FI83419C - Foerfarande foer framstaellning av som laekemedel anvaendbara 1,2,6-substituerad karbapen-2-em-3-karboxylsyra. - Google Patents

Foerfarande foer framstaellning av som laekemedel anvaendbara 1,2,6-substituerad karbapen-2-em-3-karboxylsyra. Download PDF

Info

Publication number
FI83419C
FI83419C FI851240A FI851240A FI83419C FI 83419 C FI83419 C FI 83419C FI 851240 A FI851240 A FI 851240A FI 851240 A FI851240 A FI 851240A FI 83419 C FI83419 C FI 83419C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
hydroxyethyl
compound
ylthio
formula
preparation
Prior art date
Application number
FI851240A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI851240L (fi
FI851240A0 (fi
FI83419B (fi
Inventor
Masayuki Iwata
Yukio Sugimura
Toshihiko Hashimoto
Teruo Tanaka
Kimio Iino
Tomoyuki Shibata
Original Assignee
Sankyo Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sankyo Co filed Critical Sankyo Co
Publication of FI851240A0 publication Critical patent/FI851240A0/fi
Publication of FI851240L publication Critical patent/FI851240L/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI83419B publication Critical patent/FI83419B/fi
Publication of FI83419C publication Critical patent/FI83419C/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D477/00—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbapenicillins, thienamycins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulphur-containing hetero ring
    • C07D477/10—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbapenicillins, thienamycins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulphur-containing hetero ring with hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 4, and with a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2
    • C07D477/12—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbapenicillins, thienamycins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulphur-containing hetero ring with hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 4, and with a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2 with hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, attached in position 6
    • C07D477/16—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbapenicillins, thienamycins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulphur-containing hetero ring with hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 4, and with a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2 with hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, attached in position 6 with hetero atoms or carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 3
    • C07D477/20—Sulfur atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D477/00—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbapenicillins, thienamycins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulphur-containing hetero ring
    • C07D477/26—Heterocyclic compounds containing 1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. carbapenicillins, thienamycins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulphur-containing hetero ring with hetero atoms or carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 4
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

8341 9 1 Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisen 1,2,6-substituoidun karbapen-2-eeml-3-karboksyyllhapon valmistamiseksi Förfarande för framställning av som läkemedel användbara 1,2,6-substituerad karbapen-2-em-3-karboxylsyra 5
Keksinnön kohteena on menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisen seuraavan kaavan (I) mukaisen 1,2,6-substituoidun karbapen-2-eemi-3-karboksyyli-hapon 10 β55* f 1 2 αΛ* 15 ch3-c^ "><* s-c h-chr3 JZT f ti)
0 xC00H
2Q jossa kaavassa: R1 on metyyli tai metoksi, R2 on vety tai voi olla metyyli silloin, kun R1 on metyyli, 25 R3 on vety tai karbamoyyliryhmä, R3* on vety tai ryhmä, jonka kaava on -C(R3)-NH, jossa kaavassa: 30 R5 on vety, C,-C4-alkyyli-ryhmä tai CM-alkoksi-CM-alkyyliryhmä R4 on vety tai suojaryhmä, edullisesti tri-C^-alkyylisilyyliryhmä tai nitrofenyyli-CM- alkoksikarbonyyliryhmä; 35 ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen ja estereiden valmistamiseksi .
2 83419 ^ Kyseessä oleva keksintö uusien liittyy karbapeneeml-yhdistysten sarjoihin sekä näitä yhdisteitä sisältäviin koostumuksiin ja antaa käyttöön näiden yhdisteiden valmistusmenetelmän.
5 Penisilliinit muodostavat hyvin tunnetun luokan antibiootteja, joilla on ollut huomattavaa käyttöä ihmisten ja eläinten hoidossa monien vuosien ajan. Kemiallisesti penisilliineillä on tavallinen /J-laktaami-rakenne, jota tavallisesti nimitetään "penaamiksi", joka saatetaan esittää seuraavan kaavan avulla: 10 e f ' * 15 \i—n —* (T i 20 Kuitenkin, vaikka penisilliinit muodostavat vielä farmaseuttisen arsenaalin arvokkaan aseen, patogeenisten bakteereiden uusien, usein penisilliinille resistenttien kantojen kehittyminen on lisännyt tarvetta etsiä uusia antibioottityyppejä.
25 Viime vuosina on suurta mielenkiintoa kohdistettu yhdisteisiin, joilla on kabapeneemi-rakenne, se on yhdisteisiin, joilla on hiiliatomi rikki-atomin tilalla 1-asemassa ja joilla on kaksoissidos perusbenaami-rakenteen 2- ja 3-asemissa sijaitsevien hiiliatomien välillä. Karbapeneemi-rakenne saatetaan esittää seuraavan kaavan avulla: 30
nf-J
35 ^/* 3 0 i
II
3 83419 ^ Nämä penaami- ja karbapenaaml-rakenteet muodostavat penisilliini-johdannaisten puolisystemaattisen nimistön perustan International Union of Pure and Applied Chemistryn (IUPAC) suositusten mukaisesti ja tämä nimistö on yleisesti koko maailmassa tutkimustyötätekevien hyväksymä ja 5 sitä käytetään tässä yhteydessä. Tässä yhteydessä käytetty numerointijärjestelmä on yllä kuvattujen kaavojen mukainen.
Tunnetuista karbapeneemi-johdannaisista parhaiten tunnettu on yhdiste, jota nimitetään "tienamysiiniksi", jonka semisystemaattinen nimi on 2-10 (2 -aminoetyy1i t io)- 6 -(1-hydroks ietyyli)karbapen-2 -eemi- 3 -karboksyy1i- happo. Vaikka tienamysiinillä on tunnetusti huomattavan voimakas ja laaja bnkteerinvastainen aktiivisuus, sen kemiallinen kestävyys ihmiskehossa on huono, mikä rajoittaa käytännössä sen käyttöä. Siksi on tehty useita yrityksiä tienamysiinin kemiallisen rakenteen muuttamisek-15 si, jolloin tarkoituksena on ollut parantaa sen kemiallista kestävyyttä, samalla kun pidetään yllä tai parannetaan sen ylivoimaista aktiivisuutta.
Viime vuosina, kun mielenkiinto karbapeneemi-yhdisteitä kohtaan on li-20 sääntynyt, monissa julkaisuissa on ehdotettu suurta määrää karbapenee-mi-yhdisteitä, jolloin yrityksenä on ollut voittaa tienamysiiniin liittyvät erilaiset ongelmat sekä parantaa kestävyyttä sekä bakteerinvas-taista aktiivisuutta.
25 Aiemmista tutkimuksista kyseessä olevaa keksintöä läheisin on luultavasti Eurooppa-patenttijulkaisu n:o 10,317, joka julkaisee sarjan karbapeneemi -yhdisteitä , joiden substituentit 1-, 2- ja 6-asemissa on valittu erittäin pitkästä yhdisteiden ja atomien listasta, joiden yleiset termit kattavat joitakin keksinnön mukaisten yhdisteiden substi-30 tuenteista. Läheinen aiempi tutkimus on myös US-hakemus n:o 407,914, joka on jätetty 13. päivänä elokuuta 1982, joka julkaisee karbapeneemi-johdannaisten rajoitetun luokan, jossa on heterosyklyyli-tio-ryhmä 2-asemassa; kuitenkin tämän aiemman tutkimuksen mukaiset yhdisteet eroavat kyseessä olevasta julkaisusta siinä suhteessa, että niiltä puuttuu 35 substituentti 1-asemasta. Myös asiaankuuluvia aiempia tutkimuksia, joissa julkaistaan yhdisteitä, joilla on substituentit 1-asemassa, ovat 4 83419 ^ US-patentit n:o 4,206,219 sekä n:o 4,260,627; näissä US-patenteissa julkaistut yhdisteet kuitenkin eroavat kyseessä olevassa keksinnössä julkaistuista yhdisteistä siinä suhteessa, että niiltä vastaavasti puuttuu substituentti 2-asemasta tai vaikka niillä on laaja substi-5 tuenttien sarja 2-asemassa, niihin ei kuulu heterosyklyyli-tio-subs-tituenttia.
Kyseessä oleva keksintö koskee yhdisteiden luokkaa, joista tutkituilla yhdisteillä on havaittu olevan paljon parempi absorptio- ja metabolinen 10 kestävyys (kuten on todistettu parantuneena erittymisnopeutena virtsaan) kuin US-patenttihakemus n:o 407,914:n mukaisilla yhdisteillä ja joilla on laajempi bakteerinvastainen spektri, voimakkaampi aktiivisuus ja suurempi kestävyys kuin tienamysiinillä.
15 Keksinnön mukainen menetelmä on pääasiassa tunnettu siitä, että (A) (a) annetaan seuraavan kaavan (II) mukainen yhdiste: » f ,2.
CH’~C^ >Qa (in 25 (Γ r20 (jossa kaavassa R1·, R2·, R4* ja R20 ovat ryhmien R1, R2 ja R* määritelmien mukaiset) reagoida kaavan (Ha) mukaisen yhdisteen kanssa: 30 R2,0H (Ha) (jossa kaavassa R2' on difenyylifosforyyliryhmä) tai mainitun yhdisteen (Ha) aktiivisen johdannaisen kanssa, jotta saadaan kaavan (III) mukai-35 nen yhdiste:
II
s 83419 1 0Ι?Ηα Γ pii q 2a —no 21 . yty 1,—\’· (jossa kaavassa R1*, R2*, R4·, R® ja R21 ovat määritelmän mukaiset); 10 (b) annetaan kaavan (III) mukainen, mainittu yhdiste reagoida kaavan (lila) mukaisen yhdisteen kanssa: R^SH (lila) 15 (jossa kaavassa R3* on 3-pyrrollidinyyliryhmä, jonka 5-asemassa on subs-tituentti R3 tai se on minkälainen vain sellainen ryhmä, jossa jokainen reaktiivinen ryhmä on suojattu, jotta saadaan kaavan (IV) mukainen yhdiste: 20 01^ f oli n2i CHX x" s«3i 25 Nj-jlf^ iIV)
0^ V
30 (jossa R1*, R2*, R3*, R4* ja R® on määritelty kuten edellä), . . (c) jos on tarpeellista, poistetaan suojaavat ryhmät mainitusta kaavan (IV) mukaisesta yhdisteestä, jotta saadaan vastaavasti kaavan (I) mu-^ kainen yhdiste: 6 83419 OI?4» I o1 P^ CH-C-H SI?3 N H) 5 i
NttOH
(jossa kaavassa R1, R2, R3 ja R4, ovat esitetyn määritelmän mukaiset) 10 tai sen esteri; tai B (a) annetaan kaavan (XII) mukainen yhdiste 15 ^ I oh pii CHj'c\ ,X/sr31 I I S IXII)
20 ’•'NyiO
0 iJ0 (jossa kaavassa R1*, R2·, R3·, R4· sekä R20 ovat yllä esitetyn määritelmän mukaiset) : 25 reagoida kaavan (Xlla) mukaisen yhdisteen kanssa: P(R27)j (Xlla) 30 u (jossa kaavassa R27 on etoksiryhmä, jotta saadaan kaavan (XIII) mukainen yhdiste:
II
35 7 83419 1 0Rm“ flla fl2a CH,-C-H ><T ,SR3j >-UIII) -K^pu»27i3
rM
(jossa kaavassa R", R2*, R3·, R4*, R® ja R” ovat yllä esitetyn määritelmän mukaiset); (b) mainittu, kaavan (XIII) mukainen yhdiste syklisoidaan, jotta saadaan kaavan (IV) mukainen yhdiste: 15 OR4*· 1 Rh q2>
CH5'C\ X X
N—I (I IIV) 20 A ' /-1-S» (jossa kaavassa R1*, R1*, R3·, R4* sekä R* ovat yllä esitetyn määritelmän mukaiset); 25 (c) jos on tarpeellista, suojaavat ryhmät poistetaan mainitusta, kaavan (IV) mukaisesta yhdisteestä; ja haluttaessa valmistaa sellaisia kaavan I mukaisia yhdisteitä, missä on 3-pyrrolidiinin typpiatomi on substituoitu ryhmällä -C(R5)-NH, annetaan sellaisena kaavan I mukaisen yhdisteen, missä 3-pyrrolidiinin typpiatomi on substituoimaton, reagoida kaavan HN-C(RS)-OR31 mukaisen reagenssin kanssa, jossa R31 merkitsee C,-C6-alkyyriryhmää, edullisesti metyyliä, etyyliä, propyyliä tai isopropyyliä ja R5 on edellä määritelty.
35 8 83419 ^ Keksinnön mukaiset yhdisteet, koska ne ovat happoja, voivat muodostaa suoloja ja estereitä. Sellaisten suolojen ja estereiden luonne ei ole ratkaiseva kyseessä olevan keksinnön kannalta, ja kaavan (I) mukaiset yhdisteet voivat muodostaa suoloja ja estereitä vastaavasti minkä ta-5 hansa kationien ja estereitä muodostavien alkoholien kanssa, jotka tunnetusti muodostavat suoloja ja estereitä tämän tyyppisten yhdisteiden kanssa. Ainoa rajoitus sellaisten suolojen ja estereiden luonteen suhteen on, että niiden tulisi olla "farmaseuttisesti hyväksyttäviä", mikä tarkoittaa, että suolaa muodostavan kationin tai esteriä muodostako van alkoholien ei tule, tai ei tulisi ei hyväksyttävässä määrin, vähentää kaavan (I) mukaisten yhdisteiden aktiivisuutta, eikä niiden tulisi lisätä, tai lisätä ei hyväksyttävissä määrin,' näiden yhdisteiden myrkyllisyyttä. Kuitenkin suolojen ja estereiden muodostaminen ja näiden kriteerien soveltaminen suolaa muodostavien kationien ja estereitä k5 muodostavien alkoholien valintaan on tuttua aiheeseen perehtyneille, eikä vaadi tässä yhteydessä lisämäärittelyä.
Sopiviä estereitä koskeviin esimerkkeihin kuuluu: C,-C6-, edullisesti C,-C4-, alkyyli-estereitä, kuten esimerkiksi metyyli-, etyyli-, propyy- 20 li-, isopropyyli-, butyyli-, isobutyyli- ja t-butyyli-estereitä; C,-
Ce-, edullisesti C,-C4-, halogeenialkyyli-estereitä, joissa voi olla yksi tai useampia halogeeniatomeja (halogeeniatomien maksimiluvun määrää alkyyli-ryhmän hiiliatomien lukumäärä, mutta edullisesti se on 1-3), kuten esimerkiksi 2-jodietyyli-, 2,2-dibromietyyli- sekä 2,2,2-trikloo- 25 rietyyli-estereitä; alkoksimetyyli-estereitä, joissa alkoksi-osalla on 1-6, edullisesti 1-4, hiiliatomia, esimerkiksi metoksimetyyli, propok- simetyyli-, isopropoksimetyyli-, butoksimetyyli- ja isobutoksimetyyli- esterit; alifaattisia karboksyylihappo-oksimetyyli-estereitä, joissa asyyli-osalla, joka saattaa olla tyydyttynyt tai jolla saattaa olla on tyydyttymättömiä hiili-hiili-sidoksia, edullisesti kaikki ovat tyydyttyneet, on 2-7, edullisesti 2-5, hiiliatomia, esim. asetoksimetyyli-, propionyylioksimetyyli-, butyryylioksimetyyli-, isobutyryylioksimetyyli- ja pivaloyylioksimetyyli-esterit; 1-alkoksikarbonyylioksietyyli- estereitä, joissa alkoksi-osalla on 1-6, edullisesti 1-4, hiiliatomia, 35 esim. 1-metoksikarbonyylioksietyyli-, 1-etoksikarbonyylioksietyyli-, 1-propoksikarbonyylioksietyyli-, 1-isopropoksikarbonyylioksietyyli-, 1- 9 83419 ^ butoksikarbonyylioksietyyli- ja 1-isobutoksikarbonyylioksietyyli-este-rit; aralkyyli-estereitä, joissa aryyli-osalla on 6-10 hiiliatomia ja joka on substituoimaton tai jolla on yksi tai useampia (edullisesti 1-3) substituentteja, jotka on valittu ryhmästä, johon kuuluvat yllä 5 luetellut substituentit renkaan hiiliatomin mahdollisina substituent-teina (ja edullisesti C,-C3-alkoksi-ryhmät, nitro-ryhmät, C,-C3-alkyyli-ryhmät, hydroksi-ryhmät ja halogeeniatomit), esimerkiksi bentsyyli-, p-metoksibentsyyli-, p-nitrobentyyli- ja p-nitrobentsyyli-esterit; bentshydryyli-estereitä; (5-metyyli-2-okso-l,3-dioksolen-4-yyli) metyy-li-estereitä; ja ftalidyyli-estereitä.
Kaavan (I) mukaiset yhdisteet, jossa millä tahansa ryhmistä, joita on merkitty R':llä, R2:lla, ja R3:lla ja R4:llä, on sopiva aminohapposubsti-tuentti, voivat muodostaa happoadditiosuoloja. Kuten esimerkiksi edellä 15 määriteltyjen suolojen ja estereiden suhteen, näiden suolojen muodostamiseen käytettyjen happojen luonne ei ole kriittinen ja se on rajoitettu ainoastaan siinä tapauksessa, että keksinnön mukaiset yhdisteet on tarkoitettu farmaseuttiseen käyttöön, jolloin edellytyksenä on, että muodostuvien happo-additiosuolojen tulisi olla farmaseuttisesti hyväk- 20 syttäviä. Happoadditiosuolojen muodostamiseen voidaan tämän mukaan käyttää laajaa happojen joukkoa. Esimerkkeihin sisältyvät: sellaiset mineraalihapot, kuten esimerkiksi suolahappo ja bromivetyhappo; ja sellaiset orgaaniset hapot, kuten esimerkiksi oksaalihappo, viinihappo ja sitruunahappo, edullisesti suolahappo.
25
Kaavan (I) mukaiset yhdisteet voivat myös muodostaa suoloja monien erilaisten kationien kanssa. Esimerkkeihin sellaisista suoloista, joita voidaan käyttää kyseessä olevassa keksinnössä, kuuluu: metallisuoloja, erityisesti alkalimetalli- ja maa-alkalimetallisuoloja, kuten esimer- 30 kiksi litium-, natrium-, kalium-, kalsium- sekä magnesium-suolat; emäksisten aminohappojen, kuten esimerkiksi lysiinin ja arglniinin kanssa muodostettuja suoloja; ammoniumsuoloja; sekä orgaanisten amiinien, kuten esimerkiksi syklkoheksyyliamiinin, di-isopropyyliamiinin tai trietyyliamiinin kanssa muodostettuja suoloja. Näistä ovat edullisia alkalimetalli-, erityisesti natrium- ja kaliumsuolat.
35 10 83419 ^ Keksinnön mukaiset yhdisteet voivat olla myös hydraattien muodossa, ja nämä muodostavat samalla tavoin osan kyseessä olevaa keksintöä.
Kyseessä olevan keksinnön mukaiset yhdisteet voivat olla erilaisten 5 optisten isomeerien ja stereoisomeerien muodossa, mikä johtuu asymmetristen hiiliatomien läsnäolosta. Vaikka kaikkia näitä isomeejejä tässä yhteydessä edustaa yksi kaava, olisi ymmärrettävä, että kyseessä oleva keksintö ottaa huomioon sekä yksityiset, eristetyt isomeerit että isomeerien seokset. Edullisia yhdisteitä ovat ne, joissa hiiliatomilla 5-10 asemassa on sama konfiguraatio kuin tienamysiinillä, se on R-konfigu-raatio. Erityisesti edullisia ovat yhdisteet, joilla on (5R.6S)- tai (5R,6R)-konfiguraatio ja, kun ryhmää merkitään R*:llä, sillä on substi-tuentti α-asemassa (esim. hydroksi-, asetoksi-, amino- tai asetamido- ryhmä), tämän ryhmän edullinen konfiguraatio on R-konfiguraatio.
15
Kyseessä olevan keksinnön mukaisissa edullisissa yhdisteissä R1 merkitsee yhtä yllä määritellyistä ryhmistä, edullisimmin metyyli-ryhmää, samalla kun RJmerkitsee vetyatomia. Tässä tapauksessa ryhmä, erityisesti metyyli-ryhmä, jota on merkitty R':llä, on edullisesti R-konfiguraa-20 tiossa (joka on tunnettu myös " /J-konfiguraationa"): On havaittu, että yhdisteillä, joilla 1-metyyli-ryhmä on R-konfiguraatiossa, on yllättävästi korkeampi aktiivisuus.
Kyseessä olevan keksinnön mukaisten edullisten yhdisteiden esimerkit on ος annettu seuraavassa luettelossa; tässä luettelossa substituenttien konfiguraatiota ei ole tarkasti määritelty ja kukin yllä annetussa luettelossa mainituista yhdisteistä saattaa olla jossain mahdollisista konfi-guraatioista tai se saattaa olla isomeerien seoksena; kuitenkin mainitut yhdisteet ovat edulliset (5R,6£) tai (5R,6g), edullisemmin on (1£,5R,6S) tai (1R,5R,6R) ja, siinä tapauksessa että R*:llä (ryhmä on 6-asemassa) α-substituentti, tämä on edullisesti fl-konfiguraatiossa.
14. 6-(1-hydroksietyyli)-l-metyyli-2-(pyrrolidin-3-yylitio)karbapen-2-eemi-3-karboksyylihappo 35 11 8341 9 ^ 23. 2-(l-asetimidoyylipyrrolidin-3-yylitio)-6-(1-hydroksietyyli)-1- me tyy1ikarbapen-2-eemi-3-karboksyy1ihappo 75. 2-(5-karbamoyylipyrrolidin-3-yylitio)-6-(1-hydroksietyyli)-1-me-5 tyy1ikarbapen-2-eemi- 3-karboksyy1ihappo 79.2-(l-asetimidoyyli-5-karbamoyylipyrrolidin-3-yylitio)-6-(1-hydroksietyyli ) -1-raetyy1ikarbapen-2 -eemi- 3-karboksyy1ihappo 10 84. 2-(l-asetimidoyylipyrrolidin-3-yylitio)-6-(1-hydroksietyyli)-1- metoksikarbapen-2-eemi-3-karboksyylihappo 90. 6-(1-hydroksietyyli)-2-(2-metoksimetyyli-3,4,5,6-tetrahydropyrimi-din-5-yylitio)-l-me tyy1ikarbapen-2-eemi-3-karboksyy1ihappo 15 97. 2-(l-asetimidoyylipyrrolidin-3-yylitio)-6-(1-hydroksietyyli)-1,1-dimetyylikarbapen-2 -eemi- 3-karboksyylihappo 109. 2-(l-asetimidoyylipyrrolidin-3-yylitio)-l-fluori-6-(1-hydroksi-20 etyyli)karbapen-2-eemi-3-karboksyylihappo 110. 6-(hydroksietyyli)-l-metoksi-2-(pyrrolidin-3-yylitio)karbapen-2-eemi- 3-karboksyy1ihappo 25 g-nitrobentsyyli 6-(1-hydroksietyyli)-l-metyyli-2-[1-(g-g-nitro- bentsyylioksikarbonyyliasetimidoyyli)pyrrolidin-3-yylitio]-karbapen-2-eemi-3-karboksilaatti 116. g-nitrobentsyyli 6-(1-hydroksietyyli)-l-metyyli-2-[1-(g-nitroon bentsyylioksikarbonyyli)pyrrolidin-3-yylitio]-karbapen-2-eemi-3-karbok-• silaatti 117. g-nitrobentsyyli 2-[5-karbamoyyli-1-(g-nitrosbentsyylioksikar- bonyyli)-pyrrolidin-3-yylitio]-6-(1-hydroksietyyli)-1-metyylikarbapen- 35 eemi-3-karboksilaatti 12 8341 9 ^ 118. E'nitr°bentsyyli 6-(1-hydroksietyyli)-l-metoksi-2-[1-(E-nitro-bentsyylioks ikarbonyyli)pyrrolidin-3-yyli]-karbapen-2 -eemi- 3-karboks i-laatti 5 119. E-nitrobentsyyli 6-(1-hydroksietyyli)-l-metoksi-2-[1-(E-E-nitro-bentsyylioksikarbonyyliasetimidoyyli)pyrrolidin-3-yylitio]-karbapen-2 -eemi- 3-karboksilaatti 120. E-nitrobentsyyli l-fluori-6-(l-hydroksietyyli-2-[1-(Ν-β-nitro-bentsyylioksikarbonyyliasetimidoyyli)pyrrolidin-3-yylitio]-karbaben-2-eemi- 3-karboksilaatti 121. E-nitrobentsyyli 2-[5-karbamoyyli-l- QJ-E-nitrobentsyylioksikar-
bonyyliasetimidoyyli)pyrrolidin-3-yylitio]-6-(1-hydroksietyyli)-1-me-1R
** tyylikarbapen-2-eemi-3-karboksilaatti 122. E-nitrobentsyyli 6-(1-hydroksietyyli)-1,l-dimetyyli-2-[1-(β-nitro-bentsyy1ioks ikarbonyyli)pyrrolidin-3-yylitiö]-karbapen-2-eemi- 3-karboksilaatti 20 123. 6-(1-hydroksietyyli)-1,l-dimetyyli-2-pyrrolidin-3-yylitio)-karbapen-2-eemi-3-karboksyylihappo 124. E-nitrobentsyyli l-metyyli-2-[1-(E-nitrobentsyylioksikarbonyyli)-oc pyrrolidin-3-yylitio]-6-[1-(trimetyylisilyylioksi)etyyli]-karbapen-2-eemi-karboksilaatti 125. E-nitrobentsyyli l-metyyli-2- 1-[N-(E-nitrobentsyylioksikarbonyyli) -asetimidoyyli]pyrrolidin-3-yylitio-6-[1-(trimetyylisilyylioksi)- 30 etyyli]-karbapen-2-eemi- 3-karboksilaatti
Yllä luetelluista yhdisteistä edullisia ovat yhdisteet numerot 23 ja 79 sekä erityisesti näiden yhdisteiden ne isomeerit, joilla on 6-[1(g)-hydroksietyyli]- ja (5g,6S)- tai (5£,6g)-konfiguraatiot, edullisemmin (1R,5R,6S) tai (1R,5R,6R)-konfiguraatiot, sekä niiden farmaseuttisesti hyväksyttävät suolat sekä esterit.
li 35 13 8341 9
Menetelmä A
Tässä menetelmässä valmistetaan kaavan (I) mukaisia yhdisteitä seuraa-vassa reaktiokaaviossa kuvatulla tavalla: 5 ^ „1a ?1 I R,a R*a cw -OH 0 10 * VAIHE A^ <r " v° 15 (II) R1a r2» 20 CH3-^H ><.0r21 |-1 IJ VAIHE A 2 r ' 25 (”I) f* Rla R2a 30 CH3~C^4/ SR^a I I VAIHE A3 S - 35 (IV) 14 83419 ^ Yllä esitetyissä kaavoissa R1, R2, R3, R4, R'1, R2*, R3*, R4*, RÄja R21 ovat yllä esitetyn määritelmän mukaiset.
R4* merkitsee yhtä ryhmistä tai atomeista, joita on merkitty R4:llä.
5
Siinä tapauksessa, että jokin kaavan (II) mukaisen yhdisteen substitu-enteista on tai niihin sisältyy hydroksi-, merkapto-, amino· tai kar-boksi-ryhmä, sellaiset ryhmät voidaan jättää suojaamatta, mutta ne on edullista suojata ennen muiden reaktioiden suorittamista; sellaisella suojauksella ei ole merkitystä kokonaisreaktiokaavassa, jossa suojaavat ryhmät normaalisti poistetaan reaktiosekvenssin lopussa, mutta niistä on oleellista käytännön etua, koska ne parantavat kokonaissaantoja vähentämällä sivureaktioiden mahdollisuutta. Sen mukaisesti käytettyjen suojaavien ryhmien luonne ei ole millään muotoa kriittinen kyseessä olevalle keksinnölle, ja saatetaan käyttää hyvin laajaa joukkoa suojaa-via ryhmiä, jolloin sellaisten suojaavien ryhmien luonne on riippuvainen ryhmästä, jonka suojaamiseksi se on aiottu. Kyseessä olevaan aiheeseen perehtyneille tutkijoille sellaiset suojaavat ryhmät ovat erittäin tuttuja eivätkä ne vaadi tässä yhteydessä erityistä määrittelyä. Kui- 20 tenkin sellaisten suojaavien ryhmien esimerkkejä on esitetty tässä yhteydessä myöhemmin, vaiheen A3 yhteydessä, jossa suojaavat ryhmät on poistettu.
Tämä reaktiokaavio vaiheessa Ai kaavan (II) mukainen yhdiste reagoi 25 kaavan (Ha) mukaisen yhdisteen kanssa: R2,OH (Ila) (jossa kaavassa R2' on yllä esitetyn määrittelyn mukainen). R2' on edul- 30 lisesti C,-C6-alkaanisulfonyyli-ryhmä, bentseenisulfonyyli-, naftaleeni-sulfonyyli- tai p-tolueenisulfonyyli-ryhmä, dialkyylifosforyyli-ryhmä, jossa kullakin alkyyli-osalla on 1-6 hiiliatomia tai diaryylifosforyy-li-ryhmä, jossa kukin aryyli-osa on Ce-Cl0-karbosyklinen aryy 1 i - ryhmä, edullisesti fenyyli tai naftyyli. Kuitenkaan R2l:llä merkityn ryhmän luonteella ei ole kokonaismerkitystä keksinnön mukaisessa menetelmässä, 35 is 8341 9 ^ siksi että tämä ryhmä poistetaan reaktioiden kuluessa, eikä se esitä mitään osaa lopullisessa tuotteessa.
Sen sijaan, että käytetään kaavan (11a) mukaista yhdistettä sellaise-5 naan, on mahdollista käyttää sellaisen yhdisteen aktiivista johdannaista. Sopiviin aktiivisiin johdannaisiin kuuluvat anhydridit ja halogeni-dit, erityisesti kloridit. Nimenomaan on edullista käyttää vedetöntä alkaanisulfonihappoa, vedetöntä aryylisulfonihappoa, dialkyylifosforyy-lihalogenidia tai diaryylifosforyylihalogenidia. Edullisiin alkanisul-fonihappoihin kuuluu metaanisulfonihappo ja etaanisulfonihappo. Edullisiin aryylisulfonihappoihin kuuluvat bentseenisulfonihappo sekä p-tolu-eenisulfonihappo. Edullisiin dialkyylifosforyylihalogenideihin kuuluvat dimetyylifosforyylikloridi sekä dietyylifosforyylikloridi. Edullisiin diaryylifosforyylihalogenideihin kuuluvat difenyylifosforyylikloridi 1® sekä difenyylifosforyylibromidi. On erityisen edullista käyttää vedetöntä p-tolueenisulfonihappoa tai difenyylifosforyylikloridia.
Reaktio on edullista suorittaa siten, että läsnä on emästä, jonka luonne ei ole kriittinen, edellyttäen, että sillä ei ole mitään epäedullis-20 ta vaikutusta reaktioon tai reagensseihin, erityisesti /J-laktaamiren-kaaseen. Edullisia emäksiä ovat orgaaniset emäkset, erityisesti trie-tyyliamiini, di-isopropyylietyyliamiini ja 4-dimetyyliaminopyridiini.
Reaktio on edullista suorittaa siten, että läsnä on liuotinta, jonka 25 luonne ei myöskään ole kriittinen, edellyttäen että sillä ei ole mitään epäsuotuisaa vaikutusta reaktioon. Sopiviin liuottimiin kuuluu: halo-genoituja hiilivetyjä, kuten esimerkiksi metyleenikloridi, 1,2-dikloo-rietaani sekä kloroformi; nitriilejä, kuten esimerkiksi asetonitriili; sekä amideja, kuten esimerkiksi dimetyyliformamidi tai dimetyyliaseta-30 midi.
Reaktio voidaan suorittaa laajalla lämpötila-alueella, reaktiolämpötila ei ole kriittinen, mutta on edullista käyttää suhteellisen alhaista lämpötilaa sivureaktioiden vähentämiseksi tai hillitsemiseksi. Sen 35 mukaisesti on edullista käyttää lämpötilaa -20°C:sta 40°C:een. Reaktioon tarvittava aika vaihtelee monista tekijöistä riippuen, mutta erityises- 16 83419 ^ ti riippuen reaktiolämpötilasta sekä reagenssien luonteesta; kuitenkin aika 10 minuutista 5 tuntiin on normaalisti riittävä.
Kaavan (III) mukainen syntyvä yhdiste reagoi sitten vaiheessa A2 kaavan 5 (lila) mukaisen merkaptaanin kanssa: R*SH (lila) (jossa kaavassa R^lla on edellä esitetyn määritelmän mukainen merki-10 tys), edullisesti eristämättä kaavan (III) mukaista yhdistettä. Tämä reaktio, kuten reaktio vaiheessa Ai, suoritetaan edullisesti siten, että läsnä on emästä, jonka luonne ei ole kriittinen, edellyttäen, että sillä ei ole mitään haitallista vaikutusta reaktioon tai reagensseihin, erityisesti jS-laktaamirenkaaseen. Sopiviin emäksiin kuuluu: orgaanisia 15 amiineja, kuten esimerkiksi trietyyliamiini tai di-isopropyylietyyli-amiini; sekä epäorgaanisia emäksiä, erityisesti alkalimetallikarbonaat-teja, kuten esimerkiksi natriumkarbonaatti tai kaliumkarbonaatti.
Reaktion lämpötila ei ole kriittinen, mutta sivureaktioiden vähentämi-20 seksi tai hillitsemiseksi on edullista käyttää suhteellisen alhaista lämpötilaa. Sopiva lämpötila on -20°C:sta huoneenlämpötilaan saakka.
Reaktioon tarvittava aika vaihtelee monista tekijöistä riippuen, mutta ensisijaisesti reaktiolämpötilasta ja reagenssien luonteesta. Kuitenkin 25 aika 30 minuutista 8 tuntiin riittää normaalisti.
Sen jälkeen kun yllä esitetyt reaktiot päättyvät, saatetaan syntyvä, kaavan (IV) mukainen tuote haluttaessa saada reaktioseoksesta tavanomaisin keinoin. Esimerkiksi, eräs sopiva takaisinsaantimenetelmä kä-30 sittää: reaktioliuottimen tislauksen reaktioseoksesta; veteen sekoittu-mattoman orgaanisen liuottimen lisäyksen jäännökseen; seoksen pesun vedellä ja haluttaessa sen kuivauksen; liuottimen poistamisen tislaamalla halutun tuotteen saamiseksi. Jos on tarpeellista, haluttu tuote saatetaan edelleen puhdistaa erilaisin tavanomaisin keinoin, jotka on 35 sovellettu tuotteen tarkan luonteen mukaisesti; sopiviin lisäpuhdistus-menetelmiin sisältyy uudelleenkiteyttäminen, uudelleensaostaminen sekä Π 83419 erilaisia kromatografisia menetelmiä, kuten esimerkiksi pylväskromato-grafia tai preparatiivinen ohutlevykromatografia.
Reaktiokaavion vaihe A3 on valinnainen ja siihen sisältyy erilaisia ® mahdollisia reaktioita, joista voidaan käyttää mitä tahansa tai useampaa, missä tahansa sopivassa järjestyksessä, jos.niin halutaan.
Täten, jos kaavan (IV) mukainen yhdiste, joka on saatu yllä kuvatulla tavalla, sisältää karboksi-ryhmää suojaavan ryhmän, esimerkiksi, jos Reillä esitetty ryhmä on suojattu karboksi-ryhmä, saatetaan karboksia suojaava ryhmä poistaa vapaan karboksi-ryhmän saamiseksi; tähän käytetyt reaktiot ovat tavanomaisia ja ne riippuvat suojaavan ryhmän luonteesta.
15
Jos suojaava ryhmä poistetaan pelkistämällä, esimerkiksi jos se on halogeenialkyyli-ryhmä, aralkyyli-ryhmä tai bentshydryyli-ryhmä, se saatetaan poistaa pelkistimen avulla. Halogeenialkyyliryhmien, kuten esimerkiksi 2,2-dibromietyyli- tai 2,2,2-trikloorietyyli-ryhmien ollessa kysymyksessä edullinen pelkistin on sinkin yhdistelmä etikkahapon 20 kanssa. Jos suojaava ryhmä on aralkyyli-ryhmä (kuten esimerkiksi bent-syyli- tai p-nitrobentsyyli-ryhmä) tai bentshydryyli-ryhmä, on edullista, että pelkistys on joko: katalyyttistä pelkistystä, jossa käytetään vetyä ja sopivaa katalysaattoria, kuten esimerkiksi platinaa tai palladiumia hiilen pinnalla; tai pelkistystä alkalimetallisulfidillä, kuten 25 esimerkiksi natriumsulfidillä tai kaliumsulfidillä. Mikä tahansa reak-tiomenetelmä onkaan, pelkistys on edullista suorittaa siten, että läsnä on liuotin, jonka luonne ei ole kriittinen edellyttäen, että sillä ei ole haitallista vaikutusta reaktioon. Sopiviin liuottimiin kuuluu: alkoholeja, kuten esimerkiksi metanoli tai etanoli eettereitä, kuten 30 esimerkiksi tetrahydrofuraani tai dioksaani; rasvahappoja, kuten esimerkiksi etikkahappo; tai yhden tai useamman näiden orgaanisten liuottimien seoksia veden kanssa. Reaktio saatetaan suorittaa laajalla lämpötila-alueella, vaikka yleensä on sopivasa suorittaa reaktio lämpötila-alueella 0”C:sta huoneenlämpötilaan. Reaktioon tarvittava aika vaih- telee riippuen lähtöaineiden ja pelkistimien luonteesta sekä reaktio-lämpötilasta, mutta aika 5 minuutista 12 tuntiin riittää normaalisti.
35 is 8341 9
Sen jälkeen kun reaktio on päättynyt, haluttu yhdiste, joka sisältää vapaan karboksi-ryhmän, saatetaan saada tavanomaisin keinoin reaktio-seoksesta. Esimerkiksi sopivaan takaisinsaantimenetelmään kuuluu: kaik-5 kien liukenemattomien aineiden erottaminen; orgaanisen liuotinkerroksen pesu vedellä ja, jos on tarpeellista, sen kuivaus; sekä sitten liuottimen poistaminen tislaamalla halutun tuotteen saamiseksi. Tätä saatetaan, jos niin halutaan, puhdistaa edelleen tavanomaisin keinoin, esimerkiksi uudelleenkiteyttämällä tai erilaisin kromatografisin menetel-min, kuten esimerkiksi preparatiivisen ohutlevykromatografiän tai pyl-väskromatografiän avulla.
Jos R*:lla merkitty ryhmä kaavan (IV) mukaisessa yhdisteessä sisältää asyylioksi-ryhmän, trialkyylisilyyli-ryhmän, asyyliamino-ryhmän tai 15 aralkyyliamino-ryhmän, suojaavat ryhmät saatetaan haluttaessa poistaa tavanomaisin keinoin, kuten alla on kuvattu, hydroksi-ryhmän tai amino-ryhmän palauttamiseksi. Näiden hydroksia tai aminoa suojaavien ryhmien poistaminen saatetaan suorittaa ennen, samanaikaisesti tai karboksi-ryhmää suojaavan ryhmän poistamisen jälkeen R®:llä merkitystä, suoja- 20 w tusta karboksi-ryhmästä.
Esimerkiksi, jos suojaava ryhmä, esimerkiksi mikä tahansa sellainen ryhmä R^lla merkityssä ryhmässä, on alempi (esim. C,-C7)-alifaattinen asyylioksi-ryhmä, kuten esimerkiksi asetoksi-ryhmä, tämä saatetaan 25 poistaa käsittelemällä vastaavaa yhdistettä emäksellä vettä sisältävän liuottimen läsnäollessa. Liuottimen luonne ei ole kriittinen, ja saatetaan käyttää mitä tahansa sellaista liuotinta, jota yleisesti käytetään hydrolyysi-reaktioihin. Kuitenkin on edullista käyttää vettä tai veden seosta jonkin orgaanisen liuottimen, kuten esimerkiksi alkoholin (esim.
30 metanolin, etanolin tai propanolin) tai jonkin eetterin (esim. tetra-hydrofuraanin tai dioksaanin) kanssa. Emäksen luonne ei myöskään ole kriittinen menetelmän suhteen edellyttäen, että se ei vaikuta haitallisesti yhdisteen mihinkään osaan, erityisesti /9-laktaamirenkaaseen; edullisia emäksiä ovat alkalimetallikarbonaatit, kuten esimerkiksi natriumkarbonaatti tai kaliumkarbonaatti. Reaktiolämpötila ei ole kriittinen, mutta normaalisti on edullista käyttää lämpötilaa 0°C:sta 35 19 8341 9 ^ noin huoneenlämpötilaan sivureaktioiden vähentämiseksi tai hillitsemiseksi. Reaktioon tarvittava aika vaihtelee monista tekijöistä riippuen, lähtömateriaalien luonne ja reaktiolämpötila mukaan luettuina, aika 1 tunnista 6 tuntiin normaalisti riittää. Jos hydroksia suojaava ^ ryhmä on aralkyylioksikarbonyyli-ryhmä (kuten esimerkiksi bentsyyliok-sikarbonyyli- tai p-nitrobentsyylioksikarbonyyli-ryhmä), tämä saatetaan poistaa vapaan hydroksi-ryhmän säilyttämiseksi yhdisteen kosketuksen avulla pelkistävän aineen kanssa. Pelkistävän aineen luonne ja reaktio-olosuhteet ovat täsmälleen samat kuin ne, joita on käytetty karboksi-ryhmää suojaavan ryhmän poistamiseen, siinä tapauksessa kun tämä kar-boksia suojaava ryhmä on aralkyyli-ryhmä; sen mukaisesti, jos yhdiste sisältää sekä aralkyylioksikarbonyyli-ryhmän (kuten hydroksia suojaavan ryhmän) ja aralkyyli-ryhmän (kuten karboksia suojaavan ryhmän), tämä poistetaan samanaikaisesti. Samalla tavalla, samaa reaktiota saatetaan 15 ° käyttää aminoa suojaavien ryhmien poistamiseen, siinä tapauksessa kun nämä ovat aralkyylioksikarbonyyli-ryhmiä (kuten esimerkiksi bentsyy-lioksikarbonyyli tai p-nitrobentsyylioksikarbonyyli-ryhmiä), aralkyyli-ryhmiä tai bentshydryyli-ryhmiä, vapaan amino-ryhmän palauttamiseksi. Siinä tapauksessa, että yhdiste sisältää trialkyylisilyylioksi-ryhmän,
Of) u jossa kullakin alkyyli-ryhmällä on 1-6 hiiliatomia (esim. t-butyylidi- metyylisilyylioksi-ryhmän) suojattuna hydroksi-ryhmänä, suojaava ryhmä saatetaan poistaa käsittelemällä yhdistettä tetrabutyyliammoniumfluori- dilla. Reaktio on edullista suorittaa siten, että läsnä on liuotinta, jonka luonne ei ole kriittinen edellyttäen, että sillä ei ole mitään 25 haitallista vaikutusta reaktioon; sopiviin liuottimiin kuuluu eetterei-tä, kuten esimerkiksi tetrahydrofuraani tai dioksaani. Reaktio suoritetaan edullisesti noin huoneenlämpötilassa, ja reaktioon tarvittava aika vaihtelee, riippuen reagensseista sekä reaktiolämpötilasta, normaalisti 10 tunnista 18 tuntiin.
30
Jos kaavan (IV) mukainen yhdiste sisältää halogeeniasetyyli-ryhmän (kuten esimerkiksi trifluoriasetyyli- tai triklooriasetyyli-ryhmän) hydroksia tai aminoa suojaavana ryhmänä, tämä saatetaan poistaa käsittelemällä yhdistettä emäksellä vettä sisältävän liuottimen läsnäollessa.
Emästen luonne ja reaktio-olosuhteet ovat samat kuin on käytetty pois- 35 20 8341 9 tettaessa alempia alifaattisia asyyli-ryhmiä, joita käytettiin hydrok-sia suojaavina ryhminä R^n merkityksessä.
R5 voi olla vety tai tämä vetyatomi saatetaan korvata seuraavan kaavan ® mukaisella imidoyyli-ryhmällä: - (RS)C-N-R* (jossa kaavassa Rs:llä ja R*:lla on yllä määritellyt merkitykset). Tämä saatetaan saavuttaa siten, että kaavan (I) tai (IV) mukainen vastaava yhdiste reagoi seuraavan kaavan (XV) mukaisen imidoesterin kanssa: R3lO-C(R5)-N-R6 (jossa kaavassa R5 ja R* ovat yllä esitetyn määritelmän mukaiset ja R31 merkitsee C,-C6-alkyyli-ryhmää, edullisesti metyyliä, etyyliä, propyy-liä tai isopropyyli-ryhmää).
Reaktio suoritetaan edullisesti siten, että läsnä on liuotinta, jonka 20 u luonne ei ole kriittinen edellyttäen, että sillä ei ole mitään haitallista vaikutusta reaktioon. Sopiva liuotin on fosfaattipuskurin vesiliuos, jonka koostumus on sellainen, että se pitää pH-arvon noin 8:ssa. Vaikka reaktio tapahtuu laajalla lämpötila-alueella sivureaktioiden vähentämiseksi ja hillitsemiseksi, on edullista käyttää suhteellisen 25 alhaista lämpötilaa, esimerkiksi 0“C:sta noin huoneenlämpötilaan. Reaktioon tarvittava aika vaihtelee monista tekijöistä riippuen, reagenssi-en luonne ja reaktiolämpötila mukaan luettuina, mutta normaalisti riittää aika 10 minuutista 2 tuntiin.
30 Tämän reaktion päätyttyä haluttu tuote voidaan saada takaisin reaktio-seoksesta tavanomaisin keinoin ja, jos on tarpeellista, puhdistaa edelleen tavanomaisin menetelmin, kuten esimerkiksi uudelleenkiteyttämällä, preparatiivisella ohutlevykromatografialla sekä pylväskromatografiällä.
Siinä tapauksessa että yllä kuvatulla tavalla saatu, kaavan (IV) tai (I) mukainen yhdiste sisältää heterosyklisen ryhmän, jossa on typpiato- 35 2i 83419 ^ mi, joka on kiinnittynyt vetyatomiin, tämä vetyatomi voidaan korvata asyyli-ryhmällä, siten että kaavan (IV) tai (I) mukainen yhdiste reagoi karboksyylihapon kanssa, joka vastaa asyyli-ryhmää, joka halutaan liittää, tai sellaisen karboksyylihapon aktiivisen johdannaisen, kuten 5 esimerkiksi happohalogenidin, happoanhydridin tai aktiivisen esterin kanssa. Sopiviin happohalogenideihin kuuluu happoklorideja (kuten esimerkiksi setyylikloridi tai propionyylikloridi). Sopiviin happoanhyd-reihin sisältyy karboksyylihappoanhydridejä (kuten esimerkiksi etikka-happoanhydridi) tai seoshappoanhydridejä (kuten esimerkiksi karboksyy-^ lihappo etyylikloroformaatin kanssa). Sopiviin aktiivisiin estereihin kuuluu esimerkiksi p-nitrobentsyyliesteri, 2,4,5-trikloorifenyylieste-ri, syanometyyliesteri, N-ftaloyyli-imidoesteri sekä karboksyylihapon tj-hydroksisukkinimidoesteri.
Jos käytetään itse karboksyylihappoa, reaktio on edullista suorittaa vettä poistavan aineen (kuten esimerkiksi disykloheksyylikarbodi-imidin tai karbonyylidi-imidatsolin) tai Vilsmayerin reagenssin (valmistettu dimetyyli-formamidista sekä fosforioksikloridista tai tionyylikloridistä) läsnäollessa.
20
Kaavan (IV) tai (I) mukaisen yhdisteen sekä jonkin yllä mainitun asy- loivan aineen välinen reaktio on edullista suorittaa sopivassa puskuri- liuoksessa, joka on valmistettu pitämään yllä pH-arvoa 8,0:sta 8,5:een, tai jonkin inertin orgaanisen liuottimen tai emäksen läsnäollessa.
25
Siinä tapauksessa että käytetään orgaanista liuotinta, liuottimen luonne ei ole kriittinen edellyttäen, että sillä ei ole mitään haitallista vaikutusta reaktioon. Sopiviin liuottimiin sisältyvät: halogenoidut hiilivedyt, kuten esimerkiksi metyleenikloridi, 1,2-dikloorietaani tai kloroformi; nitriilit, kuten esimerkiksi asetonitriili; eetterit, kuten 30 esimerkiksi dietyylieetteri, tetrahydrofuraani tai dioksaani; sekä amidit, kuten esimerkiksi dimetyyliformaidi tai dimetyyliasetamidi. Emäksen luonne ei myöskään ole kriittinen edellyttäen, että sillä ei ole mitään haitallisia vaikutuksia molekyylin muihin osiin, merkittävimmin β-laktaamirenkaaseen; orgaaniset emäkset ovat edullisia, esi- merkiksi trietyyliamiini, di-isopropyylietyyliamiini, pyridiini tai 2,6-lutidiini.
35 22 8341 9
Reaktio saatetaan suorittaa laajalla lämpötila-alueella ja niin ollen reaktiolämpötila ei ole kriittinen; kuitenkin, sivureaktioiden vähentämiseksi suhteellisen alhainen lämpötila on edullinen, esimerkiksi läm-3 pötila -20°C:sta noin huoneenlämpötilaan. Reaktioon tarvittava aika vaihtelee riippuen monista tekijöistä, mutta se riippuu erityisesti reaktiolämpötilasta sekä reagenssien luonteesta; kuitenkin normaalisti riittää aika 10 minuutista 5 tuntiin. Yllä kuvattujen reaktioiden päätyttyä haluttu tuote saatetaan saada takaisin reaktioseoksesta tavanko omaisin keinoin. Esimerkiksi, kun reaktio suoritetaan puskuriliuoksessa, haluttu tuote erotetaan edullisesti pylväskromatografiän avulla, esimerkiksi laskemalla se Diaion (kauppanimi) HP-20AG-pylvään lävitse (Mitsubishi Chemical Industries Co Ltd:n tuote). Toisaalta, jos yhdiste saadaan orgaanisessa liuottimessa tapahtuvan reaktion avulla, liuos pestään vedellä (tarvittaessa sen jälkeen, kun tuote siirretään liuokseen veteen sekoittumattomassa orgaanisessa liuottimessa), liuos kuivataan haluttaessa, ja sitten liuotin poistetaan tislaamalla halutun tuotteen saamiseksi. Tämä tuote saatetaan tarvittaessa puhdistaa edelleen tavanomaisin menetelmin, esimerkiksi uudelleenkiteyttämällä, uu- 20 delleensaostamalla tai erilaisin kromatografisin menetelmin, kuten esimerkiksi preparatiivisen ohutkerroskromatografiän tai pylväskromatogra-fian avulla.
Menetelmä B
25
Kaavan (a) mukaisia yhdisteitä saatetaan valmistaa seuraavassa reak-tiokaaviossa kuvatulla tavalla: 30 35 23 8341 9 1 °RMo RU R2a CHä_CN_Λ/'"" f/Wm "HR22 5 I I_[ + HS-c( o· * R20 (CHj)nl|Rl1R23 (III) (v| 10 i*40 R,a R2a i^y(CH2)m N HR22 chj-C-H >< -_'/ • B1 >-/γ5 c\ ~ ] I NcH^NrY23 15 0^~H-\u rvu 20 ORMc> n1a -^ JΓ Γ \cH2)n-R/ V® j,, (XIV) 3° or4<1 1 2 R10 .
CHj-C-H N*/ !/ 2 m 12 -a. Y-rV'-C, ,>" J— 1—I "!l· f M o ::) *"
»*J
24 8 341 9
Yllä esitetyissä kaavoissa R':llä, R2:lla, R4:llä, R'*:lla, Railia, R4*: 11a, R10:lla, R":lla, R,J:lla, Reillä, Reillä, Railia, R23:11a ,ffi: llä ja Q:llä on yllä määritellyt merkitykset. Esimerkkeihin amino-ryhmää suo-jaavista ryhmistä, joita saatetaan merkitä R°:lla ja Railia, sisältyy 5 aralkyylioksikarbonyyli-ryhmiä (esim. bentsyylioksikarbonyyli- tai e-nitrobentsyylioksikarbonyyli-ryhmiä), bentshydryylioksikarbonyyli-ryh-mä, aryylioksikarbonyyli- ryhmiä, aralkyyli-ryhmiä, bentshydryyli-ryhmä sekä halogeeniasetyyli-ryhmiä (kuten esimerkiksi trifluoriasetyyli- tai triklooriasetyyli-ryhmiä).
10
Kaavan (III) mukainen yhdiste, joka on esitetty lähtömateriaalina tässä reaktiokaaviossa, saatetaan valmistaa, ja edullisesti, menetelmä A:n vaiheen Ai kuvaamalla tavalla.
15 Tämä reaktion vaiheessa B1 kaavan (III) mukainen yhdiste sekä kaavan (V) mukainen merkaptaani reagoivat yhdessä kaavan (VI) mukaisen yhdisteen saamiseksi. Tämä reaktio on täsmälleen sama kuin reaktio, jota on käytetty menetelmän A vaiheessa A2, ja se saatetaan suorittaa käyttämällä samoja liuottimia sekä samoja olosuhteita.
20 Tämän reaktiokaavion vaihe B2 käsittää ensin Railia ja Ra:lla esitettyjen amino-ryhmiä suojaavien ryhmien poistamisen sekä syntyvän diamo-ni-yhdisteen reaktion iminoeetterin kanssa kaavan (XIV) mukaisen yhdisteen saamiseksi.
25
Amino-ryhmiä suojaavien ryhmien poistaminen saatetaan suorittaa tavanomaisin keinoin: reaktion tarkka luonne riippuu tällöin suojaavan ryhmän luonteesta. Esimerkiksi, jos suojaava ryhmä on aralkyylioksikarbonyyli -ryhmä (esim. bentsyylioksikarbonyyli tai £-nitrobentsyylioksi- 30 karbonyyli), se saatetaan poistaa katalyyttisen pelkistyksen avulla käyttämällä vetyä ja katalysaattoria, kuten esimerkiksi platinaa tai palladiumia hiilen pinnalla; näissä olosuhteissä hydroksi-ryhmiä, amino-ryhmiä tai karboksi-ryhmiä suojaavat ryhmät ryhmissä; joita on esitetty Railia, R'*:lla, 11a ja R®:llä, saattaa silloin tällöin myös poistua. Tämän reaktion mukainen tuote reagoi sitten edullisesti kaavan (Via) mukaisen eetterin kanssa: 35 25 8341 9 R^-COO-NH (Via) (jossa kaavassa R12:lla ja Reillä on edellä esitetyt merkitykset), edul-5 lisesti ilman välivaiheen eristämistä. Reaktio on edullista suorittaa sopivan liuottimen läsnäollessa, esimerkiksi fosfaattipuskurissa, jonka koostumus on sellainen, että se pitää yllä noin pH 8,0:a. Reaktio on edullista suorittaa suhteellisen alhaisessa lämpötilassa, esimerkiksi 0°C:sta noin huoneenlämpötilaan, ja tämän reaktion tarvitsema aika vaih-10 telee normaalisti 10 minuutista 2 tuntiin.
Reaktion päätyttyä haluttu, kaavan (XIV) mukainen tuote saatetaan saada reaktioseoksesta tavanomaisin keinoin, tarvittaessa tavanomaisin keinoin uudelleenkiteyttämällä, preparatiivisen ohutlevykromatografiän 15 avulla tai pylväskromatografiällä.
Vaiheessa B3, joka on valinnainen vaihe, saatetaan suojaavat ryhmät poistaa ja suorittaa muut reaktiot, kuten on kuvattu vastaavan reaktion suhteen vaiheessa A3.
20
Menetelmä C
Vaihtoehtona menetelmille A ja B, keksinnön mukaisia yhdisteitä saatetaan valmistaa seuraavassa reaktiokaaviossa kuvatun menetelmän avulla. 25 30 35 or4*' 26 83419 CH.-C-H R25 R1* y0R27 1 >—s \ / I + ;c=c( __ C "^R26 »2l/ “CHj 5 (VIII IVIII) ?rU° r1\/r21 /r\ 10 CH3- c-h C H2—(f y ~ /-"^26° C2- 0 R26
15 »XI
^ Rla R2a r1* R21 >0°" CH,-c^ X s,3.
20 -R\ 0 -RR 0 0 step C3 0
(XI (XII
.la .2a 25 X ^SR3a α η-r T es J—ik 0 ~ (T η=ο 30 (XU) R20 OR"'1' R)a „2a «I' gla „2a 35 CHy\_J>XSR3> ^ X^»3*
JzT ϊ _ϋ. π T
r ''pfl.!'!, f >rM
fl20 (xiil) (IV) il 27 83 41 9 ^ Yllä esitetyissä kaavoissa R'*:lla, Railia, Railia, Railia, R^llä, RM:llä, RM:lla ja Reillä on yllä määritellyt merkitykset.
Tämän reaktiokaavion vaiheessa Cl kaavan (VII) mukainen yhdiste reagoi 5 kaavan (VIII) mukaisen yhdisteen kanssa kaavan (IX) mukaisen yhdisteen saamiseksi. Tämän kaavan (IX) mukainen yhdiste reagoi ensin vaiheessa C2 veden kanssa ja sitten vedyn kanssa katalysaattorin, esimerkiksi hiilen pinnalla olevan palladiumin kanssa kaavan (X) mukaisen yhdisteen saamiseksi. Jos joku R'Vlla, Railia tai R*:lla merkityistä ryhmistä sisältää pelkistämällä poistettavan suojaavan ryhmän tai on sellainen, silloin tämä saatetaan poistaa tämän vaiheen aikana.
Vaiheessa C3 kaavan (X) mukainen yhdiste reagoi kaavan R^SH mukaisen merkaptaanin kanssa kaavan (XI) mukaisen yhdisteen saamiseksi. Tämä 15 reaktio on täsmälleen sama kuin vastaava reaktio vaiheessa A2, ja se saatetaan suorittaa käyttämällä samoja reagensseja ja samoissa olosuhteissa.
Sitten kaavan (XI) mukainen yhdiste reagoi vaiheessa C4 kaavan (Xla) on mukaisen oksalyylihalogenidi-johdannaisen kanssa: R».CO.Hai (Xla) jotta saadaan kaavan (XII) mukainen yhdiste.
25 Tämä kaavan (XII) mukainen yhdiste reagoi, vaiheessa C5, kaavan P(R27)3 mukaisen fosforiyhdisteen kanssa. Erityisen edullisia fosforiyhdisteitä ovat trialkyylifosfiitit, joista trietyylifosfiitti, tripropyylifos-fiitti ja tri-isopropyylifosfiitti ovat suosituimmat. Tämä reaktio 30 suoritetaan edullisesti inertin liuottimen läsnäollessa, esimerkiksi alifaattisessa tai aromaattisessa hiilivedyssä, kuten heksaanissa, bentseenissä, tolueenissa tai ksyleenissä; halogenoidussa hiilivedyssä, kuten esimerkiksi kloroformissa, metyleenikloridissä tai 1,2-dikloo-rietaanissa; jossain esterissä, kuten esimerkiksi etyyliasetaatissa; eetterissä, kuten esimerkiksi tetrahydrofuraanissa tai dioksaanissa; 35 28 8 3 41 9 ^ nitriilissä, kuten esimerkiksi asetonitriilissä; tai amidissa, kuten esimerkiksi dimetyyliforamidissa.
Vaiheen C5 mukainen reaktio suoritetaan edullisesti kuumentamalla, 5 esimerkiksi lämpötila-alueella 50-150°C. Reaktioon tarvittava aika vaih-telee monista tekijöistä riippuen, reagenssien luonne ja reaktiolämpö-tila mukaanluettuina, mutta normaalisti riittää aika yhdestä tunnista 10 tuntiin. Tämän ajan päätyttyä liuotin ja muut aineet poistetaan tislaamaan vähennetyssä paineessa, jotta saadaan kaavan (XIII) mukainen yhdiste. Reaktiolämpötilasta ja reaktioon varatusta ajasta riippuen, kaavan (XIII) mukainen yhdiste saattaa jo syklisoitua, jotta jonkin verran tai kaikki tästä yhdisteestä muuttuu kaavan (IV) mukaiseksi yhdisteeksi. Täten, jos reaktio vaiheessa C5 suoritetaan 80°C:n ja 150°C:n välisellä lämpötila-alueella 10 tunnin - 5 päivän pituisena aikana, eristämättä kaavan (XIII) mukaista yhdistettä, saadaan yhdiste (IV) suoraan. Jos yhdiste ei kuitenkaan syklisoidu, silloin on edullista kuumentaa esimerkiksi 80-150°C:n lämpötila-alueella 10 tunnin - 5 päivän pituisen ajan, jotta saadaan kaavan (IV) mukainen yhdiste, kuten vaiheessa C6.
20
Haluttaessa voidaan kaavan (IV) mukaiselle yhdisteelle suorittaa mikä tahansa aiemmin, menetelmän A kohdassa A3 kuvatuista reaktioista, jotta saadaan kaavan (I) mukainen yhdiste tai sen suola tai esteri.
ne
Yhdisteistä, jotka saadaan millä tahansa yllä kuvatuista menetelmistä, voidaan haluttaessa muodostaa suoloja ja/tai ne voidaan esteröidä tavanomaisin keinoin niiden muodostamien suolojen tai estereiden saamiseksi, esimerkkejä tällaisista suoloista tai estereistä on annettu aiemmin.
30
Joillakin kaavan (I) mukaisista yhdisteistä on sinänsä huomattavaa bak-teerinvastaista aktiivisuutta, kun taas muut, vaikka niillä on yleisesti vähän bakteerinvastaista aktiivisuutta, ovat arvokkaampia valmistettaessa välivaiheita muita yhdisteitä varten, joiden bakteerinvastainen aktiivisuus on hyvä. Niillä yhdisteillä, joilla on bakteerinvastaista aktiivisuutta, on tämä vaikutus patogeenisten organismien suurta jouk- 35 29 83419 ^ koa kohtaan, sekä gram-positiiviset bakteerit (kuten esimerkiksi Staphylococcus aureus sekä Bacillus subtilis) ja gram-negatiiviset bakteerit (kuten esimerkiksi Escherichia coli. Shigella flexnerl. Klebsiella pneumoniae. Erptgug vulgaris. Serratia-lajit, esim. Serratia marces-® cens. Enterobacter-lal it. esim. Enterobacter cloacae. Salmonella ente-ritidis ja Pseudomonas aeruginosa) mukaanluettuina, ja ne ovat täten käyttökelpoisia hoidettaessa sairauksia, joita sellaiset mikro-organismit aiheuttavat.
Tiettyjä keksinnörunukaisia yhdisteitä tutkittiin niiden aktiivisuuden suhteen erilaisia mikro-organismeja kohtaan. Tutkitut yhdisteet olivat: A: (5£)-6(S)-[1(E)-hydroksietyyli]-1(E)-metyyli-2-((3S)-pyrrolidin-3-yy1itio]karbapen-2-eerai- 3-karboksyylihappo; 15 B: (5R)-2-[(3E)-l-asetimidoyylipyrrolidin-3-yylitio]-6(S)-[1(E)-hydroksietyyli] -1(E)-metyylikarbapen-2-eemi-3-karboksyylihappo; C: (5E)-2-[(3S)-karbamoyylipyrrolidin-3-yylitio]-6(S)-[1(E)-hydroksi- 20 etyyli]-1(E)-metyylikarbapen-3-eemi-3-karboksyylihappo; ja D: tienamysiini.
E: (1R,5R,6S)-2-[(3S,5S)-l-asetimidoyyli-5-karbamoyylipyrrolidin-3- 25 yylitio]-6-[1(R)-hydroksietyyli]-l-metyylikarbapen-2-eemi-3-karboksyy-lihappo
Keksinnön mukaisten koeyhdisteiden, jotka tunnistetaan yllä merkityin kirjaimin, aktiivisuudet erilaisia bakteereita kohtaan esitetään seu- 30 rasvassa taulukossa niiden pienimpinä, inhiboivina konsentraatioina ilmaistuna.
35 30 8341 9
Mikro-organismi Yhdiste no
A B C D E
5 _^
Staphylococcus aureus 209P <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 0,02
Staphylococcus aureus 56 <0.01 <0.01 0.02 <0.01 0,1 10 Escherichia coli NIHJ <0.01 <0.01 <0.01 0.1 0,05
Escherichia coli 609 <0.01 <0.01 <0.01 0.1 0,05
Shigella 15 flexneri 2a <0.01 0.02 <0.01 0.1 0,05
Pseudomonas aeruginosa 0.8 6.2 0.8 6.2 6.2
Klebsiella pneumoniae 806 <0.01 <0.01 <0.01 0.1 0,05 20 Klebsiella pneumoniae 846 <0.01 <0.01 <0.01 0.1 0,02
Proteus vulparis 0,4 0.2 0.05 3.1 0,4
Salmonella 25 enteritldis G. 0.02 <0.01 <0.01 0.2 0,05
Serratia marcescens 0.02 0.02 <0.01 - 0,05
Enterobacter cloacae 0.2 0.2 0.1 - 0,2 30
Kuten yllä esitetystä taulukosta voidaan nähdä, keksinnön mukaisten yhdisteiden aktiivisuudet in vitro-kokeessa ovat verrattavissa tai ne ovat parempia kuin tunnetun yhdisteen, tienamysiinin aktiivisuudet, ja ne ovat yleensä paremmat kuin US-patenttihakemus n:o 407,914:n mukaisilla yhdisteillä. Kuitenkin, kuten jo havaittiin, keksinnön mukaisilla 35 3i 83419 ^ yhdisteillä on suurempi stabiliteetti kehossa kuin tienamysiinillä, ja täten keksinnön mukaisilla yhdisteillä on paljon paremmat aktiivisuudet kuin tienamysiinillä iu vivo tutkittuina.
5 On tunnettua, että yhdisteillä, joilla on alhainen pienin inhiboiva konsentraatio ja joiden siitä syystä odotetaan olevan arvokkaita kemo-terapiassa, joskus epäonnistuu hyvän bakteerinvastäisen vaikutuksen esille saaminen, kun niitä annetaan ihmisille tai eläimille. Tämä saattaa johtua erilaisista syistä, esimerkiksi yhdisteiden kemiallisesta tai fysikaalisesta epästabiilisuudesta, yhdisteiden huonosta jakaantumisesta kehossa tai yhdisteiden sitoutumisesta veriseerumin yhdisteisiin. Keksinnön mukaisilla yhdisteillä ei kuitenkaan näytä olevan sellaisia ongelmia, ja täten niiden odotetaan osoittavan huomattavaa aktiivisuutta in vivo.
15
Keksinnön mukaisia yhdisteitä saatetaan antaa suun kautta tai parente-raalisesti hoidettaessa patogeenisten mikro-organismien ihmisillä tai eläimillä aiheuttamia sairauksia. Yhdisteet saatetaan formuloida tavanomaisiin muotoihin annostelua varten. Esimerkiksi suun kautta suoritet-tavaa antamista varten sopiviin formulaatioihin kuuluvat tabletit, rakeet, kapselit, jauheet ja siirapit, kun taas formulaatioihin paren-teraalista annostelua varten kuuluvat injektioliuokset, jotka annetaan lihakseen tai edullisesti laskimoon.
25
Keksinnön mukaisen yhdisteen annos vaihtelee riippuen iästä, kehon painosta sekä potilaan tilasta samoin kuin annostelumuodosta ja -ajoista. Kuitenkin yleisesti, aikuisen päivittäinen annos on 200-300 mg yhdistettä, joka voidaan antaa yksinkertaisena annoksena tai jaettuina annoksina.
30
Keksinnön mukaisten yhdisteiden valmistusta valaistaan edelleen seuraa-vin esimerkein.
35 32 8341 9 1 ESIMERKKI 1 p-nitrobentswli (S.5R.6S)-6-ri(R)-hvdroksietwlll-l-metwli-2-r(3R)-1- (N-p-nitrobentswlioksikarbonwliasetimidowlD -pvrrolidin-3-wH -® tioTkarbapen-2-eemi-3-karboksilaatti (yhdiste n:o 115) 0,174 ml di-isopropyyli(etyyli)amiinia sekä 0,245 ml difenyylifosfo-ryylikloridia lisättiin typplkehän alla, sekä samalla jään avulla jäähdyttäen, 5 ml:aan asetonitrilliliuosta, joka sisälsi 363 mg j>-nltro-^ bentsyyli (IS, 5R, 6S)-6-[1(E)-hydroksietyyli]-l-metyyli-2-oksikarba-penaami-3-karboksilaattia. Seosta sekoitettiin 2 tunnin ajan samassa lämpötilassa, ja sitten seokseen lisättiin edelleen 0,2 ml di-isopro-pyyli(etyyli)amiinia sekä 330 mg 3(R)-raerkapto-1-(N-j>-nitrobentsyyliok- sikarbonyyliasetimidoyyli)pyrrolidiiniä, ja sitä sekoitettiin yhden 15 tunnin ajan. Sitten reaktioseos laimennettiin etyyliasetaatilla, pestiin vedellä ja natriumkloridin kyllästetyllä vesiliuoksella sekä kuivattiin vedettömän magnesiumsulfaatin päällä. Sitten liuotin poistettiin tislaamalla. Syntyvä jäännös kromatografoitiin sitten lyhyen pylvään läpi, joka oli pakattu piihappogeelillä, epäpuhtauksien poistami- 20 seksi, jolloin saatiin 450 mg otsikon mukaista yhdistettä öljymäisenä aineena, joka kiteytyi osittain.
Ydinmagneettinenresonanssispektri (60 MHz,CDC13 + riittävästi CD30D:ä liuottamaan koeyhdiste) miljoonas- 25 osaa: 1.3 (3H, dupletti); 1.4 (3H, dupletti); 1,8-2,4 (3H, multipletti); 30 2,3 (3H, singletti); 3,0-4,3 (8H, multipletti); 5,15 (2H, singletti); 5,32 (2H, AB); 7,3, 8.1 (AjBj); 7,5, 8,1 (AjB2).
ii 35 33 8341 9 1 ESIMERKKI 2 (lS.5R.6S)-2- f (3R) -l-asetimidowliDvrrolidin-3-wlitiol -6- Γ 1(R) -hvdrok-s le tw 1 i 1 -1 - me tw 1 ikarbapen - 2 - eemi - karboks w 1 Ihappo (yhdiste n:o 23) 5 80 ml vettä sekä 1,6 g 10 %:lsta (palno/paino) palladiumia hiilen pinnalla lisättiin 50 ml:aan tetrahydrofuraani-lluosta, joka sisälsi 450 mg g-nitrobentsyyliä (1£,5β,6£)-6-[l(E)-hydroksietyyli)-l-metyyli-2-((3R)-1-(H-j)-nitrobentsyylioksikarbonyyliasetimidoyyli)pyrrolidin-3-yylitio]karbapen-2-eemi-3-karboksilaattia (joka oli saatu esimerkissä 1 kuvatulla tavalla), ja seosta sekoitettiin 2 tunnin ajan vetykehän alla. Katalysaattori poistettiin suodattamalla, tetrahydrofuraani tislattiin pois vähennetyssä paineessa, ja jäännös pestiin etyyliasetaatilla. Vesikerros väkevöitiin haihduttamalla vähennetyssä paineessa noin 50 ml:n tilavuuteen, ja sitten sille suoritettiin pylväskromato-grafia käyttämällä Diaion CHP-20P:ä (kauppanimi tuotteelle, jonka on valmistanut Mitsubishi Chemical Industries). Saatiin 62 mg haluttua tuotetta jakeesta, joka eluoitiin 5 %:isella (tilav./tilav.) asetonin vesiliuoksella.
20
Ydinmagneettinen resonanssispektri (90 MHz, D20) 6 miljoonasosaa: 1.02 (3H, dubletti); 25 1,06 (3H, dubletti); 2.03 (3H, singletti); 1,8-2,3 (2H, multipletti); 3,0-4,2 (9H, multipletti).
30
Infrapuna-absorptiospektri (KBr) v cm'1: 3400, 1760, 1675.
35 ‘ 34 8 3 41 9 1 ESIMERKKI 3 p-nltrobentswli (lS,5R.6S)-6-ri(R)-hvdroksietwlil-l-metwli-2-r(3Sl-1- (N-p-nitrobentsvvlioksikarbonwliasetimidowli)pvrrolidin-3-wlitio1 -karbapen-2-eemi-3-karboksilaatti (yhdiste n:o 115) 5
Toistettiin esimerkissä 1 kuvattu menetelmä, mutta käytettiin 365 mg E-nitrobentsyyli (1R,5E,6£)-6-[1(B)-hydroksietyyli]-1-metyyli-2-okso-karbapenaami-3-karboksilaattia ja 390 mg 3(S)-merkapto-1-(E-j>-nitro-bentsyylioksikarbonyyliasetimidoyyli)pyrrolidiinia, jotta saatiin 360 mg otsikon mukaista yhdistettä.
Ydinmagneettinen resonanssispektri (60 MHz, CDClSj) S miljoonasosaa: 15 1,3 (3H, dubletti); 1,4 (3H, dubletti); 2,29 (3H, singletti); 1,6-2,5 (3H, multipletti); 2,9-4,5 (8H, multipletti); 20 5,21 (2H, singletti); 5,28, 5,44 (2H, AB); 7,59, 8,20 (4H, A2B2); 7,67, 8,24 (4H, A2B2).
2^ ESIMERKKI 4 (lS.5R.6S)-2- f (3S) -l-asetimidowlipvrrolidin-3-wlitiol - 6- il(R) -hvdrok-sietvvlil-l-metwlikarbapen-2-eemi-3-karbokswlihappo (yhdiste n:o 231
Esimerkissä 2 kuvattu katalyyttinen hydrausmenetelmä toistettiin, mutta 30 käyttämällä 360 mg j>'nitr°bentsyli (IS,5E,6S)-6-[1(B)-hydroksietyyli]-l-metyyli-2-[(3S)-1-(N-p-nitrobentsyylioksikarbonyyliasetimidoyyli)-pyrrolidin-3-yylitio]karbapen-2-eemi-3-karboksilaatti (joka oli saatu esimerkissä 3 kuvatulla tavalla), jotta saatiin 60 mg otsikonmukaista yhdistettä.
li 35 35 8341 9 ^ Ydinmagneettinen resonanssispektri (400 MHz, D20) S miljoonasosaa: 1,09 (3H, dubletti, J-6,4 Hz); 5 1,16 (3H, dubletti, J-6,8 Hz); 1,7-2,0 (1H, multipletti); 2,07, 2,08 (kukin 1.5H, singletti); 2.1- 2,3 (1H, multipletti); 3.1- 3,95 (8H, multipletti); 4,0-4,2 (1H, multipletti).
Ultraviolettiabsorptiospektri (H20) v ^ nm (c): 15 289 (4790).
Infrapuna-absorptiospektri (KBr) v cm'1: 3400, 1760, 1675.
20 ESIMERKKI 5 p-nitrobentswli (1R.5R.6S)-6- f 1(R) -hvdroksietwli] -l-metwli-2- f_(_3R) -1- (N-p-nitrobentswlioksikarbonwliasetimidowli)-pyrrolidin-3-wli-tiol-karbapen-2-eemi-3-karboksilaatti (yhdiste n:o 115) 25
Esimerkissä 1 kuvattu menetelmä toistettiin, mutta käyttämällä 363 mg B-nitrobentsyyli (1R,5£,6S)-6-[1(E)-hydroksietyyli]-l-metyyli-2-okso-karbapenaami-3-karboksilaattia sekä 430 mg 3(E)-merkapto-1-(Ji-E-nitro-bentsyylioksikarbonyyliasetimidoyyli)pyrrolidiinia, jotta saatiin 430 mg otsikon mukaista yhdistettä.
30
Yhdinmagneettinen resonanssispektri (60 MHz, CDClj + riittävästi CD30D:a yhdisteen liuottamiseksi) 6 miljoonasosaa: 35 1,3 (3H, dubletti); 1,4 (3H, dubletti); 36 8341 9 ^ 1,8-2,4 (3H, multipletti); 2.3 (3H, singletti); 3.0- 4,3 (8H, multipletti); 5,20 (2H, singletti); 5 5,35 (2H, AB); 7.5, 8,2 (4H, A2B2); 7.6, 8,2 (4H, A2B2).
ESIMERKKI 6 10 (1R. 5R. 6S) - 2 - Γ (3R1) -1 - ase timidowlipvrrolidin- 3 - wlitlo 1 -6 - f 1(R) -hvdrok-sietwlil-l-metvvlikarbapen-2-eemi-3-karbokswlihappo (yhdiste n:o 23)
Toistettiin esimerkissä 2 kuvattu katalyyttinen hydrausmenetelmä, mutta ^ käyttämällä 430 mg p-nitrobentsyyli (lg,5R,5£)-6-[1(E)-hydroksietyyli]-l-metyyli-2-[(3R)-1-(N-p-nitrobentsyylioksikarbonyyliasetimidoyyli)-pyrrolidin-3-yylitio]karbapeneemi-3-karboksilaattia (valmistettu esimerkissä 5 kuvatulla tavalla, jotta saatiin 110 mg otsikon mukaista yhdistettä.
20
Ydinmagneettinen resonanssispektri (400 MHz, D20) S miljoonasosaa: 1.04 (3H, dubletti, J-6,8 Hz); 25 1,10 (3H, dubletti, J-6,4 Hz); 1,85-2,05 (1H, multipletti); 2.08 (1,5 H, singletti); 2.09 (1,5 H, singletti); 2.2- 2,35 (1H, multipletti); 30 3.2- 3,75 (6H, multipletti); 3,8-3,95 (1H, multipletti); 4.0- 4,25 (2H, multipletti).
Ultraviolettiabsorptiospektri (H,0) v nm(c): 298 (7960).
li 35 37 83419 ^ Infrapuna-absorptiospektri (KBr) u e cm'1: 3400, 1760, 1675.
ESIMERKKI 7 5 p-nitrobentsvvll (lR.5R.6S)-6-ri(R)-hvdroksletyylil-l-metwli-2-r(3S)-lKp-nitrobentsyylioksikarbonwlDpvrrolidin-l-wlitiolkarbapen^-eemi- 3-karboksilaatti (yhdiste n:o 116)
Esimerkissä 1 kuvattu menetelmä toistettiin, mutta käyttämällä 1,35 g j>-nitrobentsyyli (1R,5B,6S)-6-(l(E)-hydroksietyyli]-2-oksokarbapenaami- 3-karboksilaattia sekä 1,43 g 3(S)-merkapto-1-(p-nitrobentsyylioksikar-bonyyli)pyrrolidiinia, jotta saatiin 1,8 g otsikonmukaista yhdistettä.
Ydinmagneettinen resonanssispektri (CDCl,) S miljoonasosaa: 15 1,30 (3H, dubletti, J-6 Hz); 1,38 (3H, dubletti, J-6 Hz); 1,6-2,5 (2H, multipletti); 3,1-4,4 (10H, multipletti); 20 5,17 (1H, dubletti, J-15 Hz); 5,20 (2H, singletti); 5,52 (1H, dubletti, J-15 Hz); 7,47 (2H, dubletti, J-9 Hz); 7,62 (2H, dubletti, J-9 Hz); 25 8,20 (4H, dubletti, J-9 Hz).
Infrapuna-absorptiospektri (KBr) v cm'1: 3400, 1770, 1705.
30 ESIMERKKI 8 (1R.5R.6S)-6-il(R)-hvdroksietyyli]-l-metwli-2-f(3S)-pvrrolidin-3-vvli-tiol-karbapen-2-eemi-3-karboksvvlihappo (yhdiste n:o 14)
Esimerkissä 2 kuvattu katalyyttinen hydrausmenetelmä toistettiin, mutta käyttämällä 0,8 g j>-nitrobentsyyli(lR,5R,6S)-6-[1-(R)-hydroksietyyli]- 35 38 8341 9 l-metyyli-2-[(3S)-1-(j>-nitrobentsyylioksikarbonyyli)pyrrolidin-3-yyli-tio)]karbapen-2-eemi-3-karboksilaattia (valmistettu esimerkissä 7 kuvatulla tavalla), jotta saatiin 0,25 g otsikon mukaista yhdistettä.
® Ydinmagneettinen resonanssispektri (D20) δ miljoonasosaa: 1,03 (3H, dubletti, J-7 Hz); 1,10 (3H, dubletti, J-6 Hz); 1,7-1,9 (1H, multipletti); 10 2,2-2,4 (1H, multipletti); 3,0-4,1 (9H, multipletti).
Infrapuna-absorptiospektri (KBr) v ^ cm'1: 3400, 1760, 1590.
15
Ultraviolettiabsorptiospektri (H20) λ ^ nm (ε): 296,8 (8460).
ESIMERKKI 9 20 (1R.5R. 6S) - 2- Γ (3S) -l-asetimidowlipvrrolidin-3-wlltiol -6- f 1-(R) -hvd-roksietvvlil-l-metvvl·ikarbapen-2-eemi-3-karboksvvlihaPDO (yhdiste n:o 23) 25 100 mg (1R,5R,6S)-6-[1(R)-hydroksietyyli]-l-metyyli-2-[(3S)-pyrrolidin- 3-yylitio]karbapen-2-eemi-3-karboksyylihappoa (valmistettu kuten on kuvattu esimerkissä 8) liuotettiin 1,2 ml:aan fosfaattipuskuria (pH 7,1), ja sitten tämän liuoksen pH säädettiin 8,5:ksi lisäämällä IN natriumhydroksidin vesiliuosta jäähdyttäen samalla jäiden avulla. Syn- 30 tyvään liuokseen lisättiin 200 mg etyyliasetimidaatin hydrokloridia, ja seoksen pH säädettiin jälleen 8,5:ksi lisäämällä IN natriumhydroksidin vesiliuosta; sitten seosta sekoitettiin 30 minuutin ajan samlla jäähdyttäen jäiden avulla. Tämän liuoksen pH säädettiin 7:ksi lisäämällä laimeaa suolahappoa, ja sitten seos puhdistettiin kromatografian avulla Diaion HP 20 AG -pylväässä. Jae, joka eluoitui 3 %:isella (tilav./- 39 83419 ^ tilav.)asetonin vesiliuoksella, lyofilisoitiin, jotta saatiin 102 mg otsikon mukaista yhdistettä.
Ydinmagneettinen resonanssispektri (D20) S miljoonasosaa: 5 1.04 (3H, dubletti, J-7 Hz); 1,10 (3H, dubletti, J-6 Hz); 1,8-2,0 (1H, multipletti); 2.05 (1,5 H, singletti); 2,09 (1,5 H, singletti); 2,2-2,4 (1H, multipletti); 3,1-4,2 (9H, multipletti).
Infrapuna-absorptiospektri (KBr) v ^ cm1: 15 3400, 1755, 1680, 1635, 1590.
Ultraviolettiabsorptiospektri (H20) λ nm(c): 20 297,2 (8660).
ESIMERKKI 10 p-nitrobentswli (1R.5R.6S) -2- f (3S ,5S) -5-karbamowli-l- (n-nitrobentsw-
OC
lioksikarbonwli)pvrrolidin-3-wlitio1 -6- f 1(R) -hvdroksietwlil -l-metw-likarbapen-2-eemi-3-karboksllaatti (yhdiste n:o 117) 1 g j>-nitrobentsyyliä (1R, 5g,6S)-6-[l(fl)-hydroksietyyli]-l-metyyli-2-oksokarbapenaami-3-karboksilaatin ja 898 mg (2S,4£)-2-karbamoyyli-4- 30 merkapto-1-(j>-nitrobentsyylioksikarbonyyli)pyrrolidiinia annettiin reagoida ja käsiteltiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla, jotta saatiin 385 mg otsikon mukaista yhdistettä.
Ydinmagneettinen resonanssispektri (CDjCOCDj) 6 miljoonasosaa: 35 40 8341 9 1 1,25 (6H, dubletti, J-7 Hz); 2,90 (2H, singletti); 1,7-4,7 (11H); 5,22 (2H, singletti); 5 5,30, 5,48 (2H, AB-kvartetti, J-14 Hz); 7,60, 8,13 (2H, AB-kvartetti, J-8 Hz); 7,76, 8,20 (2H, AB-kvartetti, J-8 Hz).
Infrapuna-absorptiospektri (KBr) v e cm'1: 10 3450, 3350, 1770, 1700.
ESIMERKKI 11 (1R - 5R. 6S~) - 2- f (3S. 5S) -5-karbamovvlipvrrolidin-3-wlitio1 - 6- flfR! -hvd-15 roksietwlil-l-metvvlikarbapen-2-eemi-3-karboksvvlihaPDo (yhdiste n:o 251 225 mg:lie p-nitrobentsyyli (1R,5R,6S)-2-[(3S,5S)-5-karbamoyyli-l-p- 9 nitrobentsyylioks ikarbonyyli)pyrrolidin-3 -yylitio]- 6 -[1(R)-hydroksi- 20 etyyli]-l-metyylikarbapen-2-eemi-3-karboksilaattia (valmistettu esimerkissä 10 kuvatulla tavalla) suoritettiin katalyyttinen hydraus esimerkissä 2 kuvatun menetelmän avulla, jotta saatiin 51 mg otsikon mukaista yhdistettä.
25
Ydinmagneettinen resonanssispektri (400 MHz, D20) 6 miljoonasosaa: 1,02 (3H, dubletti, J-7,3 Hz); 1,10 (3H, dubletti, J-6,3 Hz); 30 1,62 (1H, multipletti); 2,55 (1H, multipletti); 2,85 (1H, kvartetti); 3,17-3,25 (2H, multipletti); 3,56-3,64 (1H, multipletti); 3,78 (1H, tripletti, J-8 Hz); 4,00-4,10 (2H, multipletti).
Il 35 4i 83 41 9 ^ Infrapuna-absorptiospektri (KBr) v e cm-1: 3270, 3200, 1750, 1670, 1590.
ESIMERKKI 12 5 p-nitrobentswli f5R.6S)-6-ri(R)-hvdroksletvvin-l-metoksl-2-f(3S)-l-(p-nltrobentswlloksikarbonwll)pvrrolidin-3-wlllkarbapen-2-eeml-3-karboksilaatti (yhdiste n:o 118) ^ 1 g p-nitrobentsyyli (5R,6S)-6-[1(R)-hydroksietyyli]-l-metoksi-2-okso-karbapenaami-3-karboksilaattia ja 820 mg 3(S)-merkapto-1-(jj-nitrobent-syylioksikarbonyyli)pyrrolidiinla annettiin reagoida ja sitten käsiteltiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla, jotta saatiin 392 mg otsikon mukaista yhdistettä.
15
Ydinmagneettinen resonanssispektri (60 MHz, CDClj) S miljoonasosaa: 1,35 (3H, dubletti, J-6 Hz); 20 1,8-2,4 (2H, multipletti); 3,04, 3,45 (yhdessä 3H, kukin singletti); 3,2-4,4 (9H, multipletti); 5,18 (2H, singletti); 5,18, 5,46 (2H, AB, J-14 Hz); 25 7,46, 8,13 (4H, AjB2, J-9 Hz); 7,57, 8,13 (4H, AjBj, J-9 Hz).
ESIMERKKI 13 (5R.6S3-6- fl(R)-hvdroksietwlil -l-metoksi-2- f (3S)-Pvrrolidin-3-wli-tiol karbapen-2-eemi-3-karbokswlihappo (yhdiste n:o 110) 150 mg E-nitrobentsyyli (5^,6^.)-6-[1(E)-hydroksietyyli]-1-metoksioksi-2-((3S)-1-(E-nitrobentsyylioksikarbonyyli)pyrrolodin-3-yylitio]-karba- pen-2-eemi-3-karboksilaattia (valmistettu esimerkissä 12 kuvatulla 35 42 8341 9 ^ tavalla) hydrattiin katalyyttisesti esimerkissä 2 kuvatulla menetelmällä, jotta saatiin 13 mg otsikon mukaista yhdistettä.
Ydinmagneettinen resonanssispektri 5 (400 MHz, D20) 8 miljoonasosaa: 1.04, 1,16 (yhdessä 3H, kukin dubletti, J-6,4 Hz); 1,85-1,95 (2H, multipletti); 2,2-2,35 (4H, multipletti); 10 3,13-3,5 (2H, multipletti); 3,31 (3H, singletti); 3.8- 3,9 (1H, multipletti); 4.05, 4,07 (kumpikin 1H, dubletti, J-3,4 Hz); 4.08- 4,18 (1H, multipletti).
15
Infrapuna-absorptiospektri (KBr) u ^ cm1: 3450, 1765, 1610.
Ultravioletti absorptiospektri (HjO) 20 λ „„ nm(0 : 278 (7320).
ESIMERKKI 14 25 p-nitrobentsvvli (5R.6S)-6-f1(R)-hvdroksietwlil-l-metoksi-2-f(3S)-1-(N-p-nitrobentsvvlioksikarbonvyliasetimidovvli)pvrrolidin-3-vvlitio1-karbapen-2-eemi-3-karboksilaatti (yhdiste n:o 119) 30 270 mg p-nitrobentsyyli (5R,6S)-6-(l(R)-hydroksietyyli]-l-metoksi-2-oksokarbapenaami-3-karboksilaattia ja 292 mg 3(£)-merkapto-1-(N-i>-nit-robentsyylioksikarbonyyliasetimidoyyli)pyrrolidiinia annettiin reagoida ja käsiteltiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla, jotta saatiin 670 mg otsikon mukaista yhdistettä epäpuhtaassa muodossa.
n 35 43 8341 9 ^ Ydinmagneettinen resonanssispektri (CDClj) 6 miljoonasosaa: 1,2-1,5 (3H, multipletti); 5 2,36 (3H, singletti); 2,9-3,5 (2H, multipletti); 3,0-4,4 (9H, multipletti); 3,47 (3H, singletti); 5,20, 5,46 (2H, AB, J-13 Hz); Ί0 5,25 (2H, singletti); 7.4- 8,2 (8H, AjB2 x 2).
ESIMERKKI 15 (5R.6S)-2-f(3S)-l-asetimidovvlipvrrolidin-3-vvlitio1-6-f1(R)-hvdroksi-etwlil-l-metoksikarbapen-2-eemi-3-karboksvvlihappo (yhdiste n:o 841 670 mg jj-nitrobentsyyli (5E,6S)-6-[1(E)-hydroksietyyli]-l-metoksi-2-[(3S)-1-(g-E-nitrobentsyylioksikarbonyyliasetimidoyyli)pyrrolidin-3-20 yylitio]karbapen-2-eemi-3-karboksilaattia (valmistettu esimerkissä 14 kuvatulla tavalla) hydrattiin katalyyttisesti esimerkissä 2 kuvatun menetelmän mukaan, jotta saatiin 74 mg otsikon mukaista yhdistettä.
Ydinmagneettinen resonanssispektri 25 (400 MHz, DjO) δ miljoonasosaa: 1,13-1,18 (3H, multipletti); 1,87-2,02 (1H, multipletti); 2,05, 2,07, 2,09, 3,00 (yhdessä 3H, kukin singletti); 3,29, 3,31 (yhdessä 3H, kukin singletti); 3.4- 4,15 (9H, multipletti).
Infrapuna-absorptiospektri (KBr) v e cm'1: 3330, 1765, 1675, 1590.
35 44 8341 9 ^ Ultraviolettiabsorptiospektri (HjO) λ ^ nm(c): 202,8 (16800), 296,6 (5490).
ESIMERKKI 16 5 p-nltrobentswll (5R.6S)-l-fluorl-6-fl(R)-hvdroksietwin-2-i(3S)-l-(N-p-nitrobentsyvlioksikarbonwliasetimidowlilpvrrolidin-S-wlitiol -karbapen-2-eemi-3-karboksllaatti (yhdiste n:o 120) 800 mg p-nitrobentsyyli (5R.6S)-l-fluori-6-[1(R)-hydroksietyyli]-2-oksokarbapenaami-3-karboksilaattia sekä 756 mg 3(S)-merkapto-l-(S-p-nitrobentsyylioksikarbonyyliasetimidoyyli)pyrrolidiiniä annettiin reagoida yhdessä ja käsiteltiin esimerkissä 1 kuvatulla tavalla, jotta saatiin 1,2 g otsikon mukaista yhdistettä.
15
Ydinmagneettinen resonanssispektri (CDC1,) 6 miljoonasosaa: 1,1-1,3 (3H, multipletti); 2,25 (3H, singletti); 2,0-2,3 (2H, multipletti); 20 3,0-4,4 (9H, multipletti); 5,15 (2H, singletti); 5,22, 5,42 (2H, AB, J-15 Hz); 7,3-8,3 (8H, A,B, x 2) .
25 ESIMERKKI 17 (5R.6S)-2-f(3S) -l-asetimidowlipvrrolidin-3-wlitio1 -l-fluori-6 - f 1(R) -hvdroksietwli1karbaDen-2-eemi-3-karboksilaatti (yhdiste n:o 1091 670 mg p-nitrobentsyyli (5R,6S)-1-fluori-6-[1(R)-hydroksietyyli]-2[-(3S)-1-(N-j>-nitrobentsyylioksikarbonyyliasetimidoyyli)pyrrolidin-3-yylitio]karbapen-2-eemi-3-karboksilaattia (valmistettu esimerkissä 16 kuvatulla tavalla) hydrattiin katalyyttisesti esimerkissä 2 kuvatulla tavalla, jotta saatiin 16 mg otsikon mukaista yhdistettä.
n 35 1 45 8341 9
Infrapuna-absorptiospektri (KBrS) v e cm'1: 3250, 1750, 1680.
ESIMERKKI 1? 5 p-nitrobentsvvli (1R.5R.6S)-2-Γ(3S.5S)-5-karbamovyll-l-(N-p-nitrobent-5VYlioksikarbonwliasetlmldowll)pvrrolidin-3-wlltlo1 -6- f 1- (R1 -hvdrok-sietYYlil-l-metvvlikarbapen-2-eeml-3-karboksilaattl (yhdiste n:o 121) 264 mg p-nitrobentsyyli (1R,5β,6£)-6-[1(E)-hydroksietyyli]-1-metyyli- 2-oksokarbapenaami-3-karboksilaattia ja 311 mg (2S,4S)-2-karbamoyyli- 4-merkapto-1-(N-£-nitrobentsyylioksikarbonyyliasetimidoyyli)pyrrolidii- tila käsiteltiin samalla tavalla kuin on kuvattu esimerkissä 1, jotta saatiin 839 mg otsikon mukaista yhdistettä raakana. Tämä raaka tuote 15 käytettiin puhdistamatta esimerkissä 19.
ESIMERKKI 19 (1R.5R.6S)-2- f(3S.5S)-l-asetimldovvli-S-karbamovvlipyrrolidin-S-vvli- 20 tiol-6-f1(R)-hvdroksietvvlil-l-metvvlikarbapen-2-eemi-3-karboksvvlihap-po (yhdiste n:o 79) 839 mg raakaa tuotetta, joka oli saatu esimerkissä 18, käsiteltiin samalla tavalla kuin esimerkissä 2, jotta saatiin otsikon mukaista 25 yhdistettä 67 mg.
Ydinmagneettinen resonanssispektri (270 MHz), (D20) 6 miljoonasosaa: 30 1,00 (3H, dubletti, J-6,0 Hz); 1,09 (3H, dubletti, J-6,0 Hz); 2,06, 2,17 (yhdessä 3H, kumpikin singletti); 1,97-2,25 (1H, multipletti); 2,58-2,86 (2H, multipletti); 3,06-3,22 (1H, multipletti); 3,24-3,40 (2H, multipletti); 35 46 8341 9 ’ 3,77-3,94 (2H, multipletti); 3,94-3,96 (2H, multipletti).
Infrapuna-absorptiospektri (KBr) v ^ cm'1: 5 1755, 1690, 1590.
Ultraviolettiabsorptiospektrl (HjO) λ ran: 298.
10 ESIMERKKI 20 p-nitrobentswli (5R.6S) -6- f 1(R)-hvdroks let will -1, l-dimetwll-2-f (3S)-l-(p-nltrobentsvvllokslkarbonwll)pvrrolldln-3-wlltio1karbapen-2-eeml- 3-karboksilaatti (yhdiste n:o 122) 15 1 g β-nltrobentsyyli (5£,6£)-6-[1(B)-hydroksietyyli]-1,l-dimetyyli-2-oksokarbapenaami-3-karboksilaattia ja 840 mg 3(£)-merkapto-1-(g-nitro-bentsyylioksikarbonyyli)pyrrolIdiinia annettiin reagoida samalla tavalla kuin esimerkissä 1, jotta saatiin 390 mg otsikon mukaista yhdistet-20 tä.
Ydinmagneettinen resonanssispektri (CDC1,) S miljoonasosaa: 1,08 (3H, dubletti, J-5 Hz); 25 1,28 (3H, singletti); 1,33 (3H, dubletti, J-4 Hz); 1,7-2,6 (3H, multipletti); 3,0-4,5 (8H, multipletti); 5,15 (2H, singletti); 30 5,20, 5,40 (2H, AB-kvartetti, J-14 Hz); 7,47, 8,12 (2H, AB-kvartetti, J-9 Hz); 7,59, 8,12 (2H, AB-kvartetti, J-9 Hz).
35 « 83 41 9 1 ESIMERKKI 21 (5R.6S)-6- f 1(R) -hydroks-le twill -l.l-dimetwli-2- f HS) -pvrrolldin-3-wlitio] -karbapen-2-eemi-3-karbokswlihaDDQ (yhdiste n:o 123) 5 300 mg tuotetta, joka oli saatu esimerkissä 20 kuvatulla tavalla, käsiteltiin samalla tavalla kuin esimerkissä 2, jotta saatiin 49 mg otsi-konmukaista tuotetta.
^ Ydinmagneettinen resonanssispektri (400 MHz, D20) δ miljoonasosaa: 0,93 (3H, singletti); 1,09 (3H, dubletti, J-6,3 Hz); 1,14 (3H, singletti); 15 1,82-1,88 (1H, multipletti); 2,03 (1H, singletti); 2,16-2,26 (1H, multipletti); 3,13 (1H, dublettien dubletti, J-12,7 & 3,9 Hz); 3,19-3,24 (1H, multipletti); 20 3,27 (1H; dublettien dubletti, J-5,9 & 2,9 Hz); 3,32-3,39 (2H, multipletti); 3,68 (1H, dubletti, J-2,4 Hz); 3,88-3,95 (1H, multipletti); 4,03-4,09 (1H, multipletti).
25
Infrapuna-absorptiospektri (KBr) v ^ cm'1: 3300, 1765, 1600.
Ultraviolettiabsorptiospektri (HjO) λ e nm(c): on 279 (5750).
35 48 8 341 9 1 ESIMERKKI 22 ^.65^)-2- f OS) -l-asetlmidowllpvrroIldln-3-wIltlol -6- f KR) -hvdroksi-etwill -1.1-dimetwlikarbapen-2-eemi-3-karbokswlIhappo (yhdiste 5 μ;O. 97) 190 mg (5E,6£)-6-[1(E)-hydroksietyyli]-1,l-dimetyyli-2-[ (3£)-pyrroli-din-3-yylitio]karbapen-2-eemi-3 -karboksyy1Ihappoa (valmistettu esimer-kissä 21 kuvatulla tavalla) 560 mg etyyllasetamldaatin hydrokloridia annettiin reagoida samoin kuin esimerkissä 9, jotta saatiin 120 mg otsikon mukaista yhdistettä.
Ydinmagneettinen resonanssispektri (90 MHz, D20) 5 miljoonasosaa: 1® 0,92 (3H, singletti); 1,09 (3H, dubletti, J-6,0 Hz); 1,13 (3H; singletti); 2,06 (3H, singletti); 1,56-2,58 (2H, multipletti); 20 3,06-4,25 (8H, multipletti).
Infrapuna-absorptiospektri (KBr) v cm1: 3350, 3250, 1755, 1670, 1630, 1600.
oc
Ultraviolettiabsorptiospektri (HjO) λ „„ nm(c): 280 (5250).
ESIMERKKI 23 on (1R. 5R.6S) 6- f 1(R) -hvdroksietwlil - 2- (2-metoksimetwli-3.4.5.6- tetra-hvdropvr imidin- 5 - wl itiö) -1 - me twl ikarbapen- 2 - eemi - 3 - karboksvvlihappo (yhdiste n:o 90) (a) 1,0 g p-nitrobentsyyli (IE,5E.6S)-6-[1(E)-hydroksietyyli)-1-metyy- li-2-oksokarbapenaami-3-karboksilaattia ja 2,0 g 1,3-bis (p-nitrobent-syylioksikarbonyyliamino)-2-merkaptopropaanin annettiin reagoida samal-
II
35 49 83 41 9 ^ la tavalla kuin on kuvattu esimerkissä 1, jotta saatiin 1,7 g £-nitro-bentsyyli (1R,5R,6S)-l-metyyli-2-[l,3-bis-(i>-nitrobentsyylioksikarbo-nyyliamino)propa-2-yylitio]-6-[1(E)-hydroksietyyli]karbapen-2-eemi-3-karboksi1aattia.
5
Ydinmagneettinen resonanssispektri (CDCl,) δ miljoonasosaa: 1,3 (6H, dubletti); 2,9-3,8 (7H, multipletti); 5,1 (4H, singletti); 5,1, 5,4 (2H, AB-kvartetti, J-13 Hz); 7.4, 8,1 (4H, AA, J-9 Hz); 7.5, 8,1 (4H, AA, J-9 Hz).
15
Infrapuna-absorptiospektri (KBr) v ^ cm'1: 3400, 1770, 1705.
(b) 0,8 g tuotetta, joka saatiin edellä kuvatussa vaiheessa (a), liuotettiin 80 ml:aan tetrahydrofuraania, ja sitten lisättiin 80 ml fos- 20 faattipuskuriliuosta (pH 6,0) sekä 0,45 g platinaoksidia hiilen pinnalla. Seosta sekoitettiin 2,5 tunnin ajan vetyvirran alla. Tämän ajan päätyttyä katalysaattori poistettiin suodattamalla ja liuotin poistettiin tislaamalla 20°C:n alapuolella, vähennetyssä paineessa. Jäännös uutettiin kaksi kertaa etyyliasetaatilla. Vesikerros suodatettiin liu- 25 kenemattoman aineen poistamiseksi. Suodos jäähdytettiin jäiden avulla, ja sen pH säädettiin 8,5:ksi lisäämällä natriumhydroksidin vesiliuosta. Sitten lisättiin 1,7 g metoksiasetamidaatin hydrokloridia ja seoksen pH-arvo säädettiin jälleen 8,5:ksi. Seosta sekoitettiin 20 minuutin ajan, ja sitten sen pH-arvo säädettiin 7,0:ksi lisäämällä laimeaa suo- 30 lahapon liuosta. Seos väkevöitiin haihduttamalla vähennetyssä paineessa, alle 20°C:n lämpötilassa, noin 70 ml:n tilavuuteen. Väkevöite kroma-tografoitiin pylväässä Diaion CHP-20P:n lävitse ja eluoitiin 10 %:isel-la (tilav./tilav.) asetonin vesiliuoksella. Eluaatti lyofilisoitiin, jotta saatiin 0,1 g otsikon mukaista yhdistettä.
35 50 8341 9 ^ Infrapuna-absorptlospektri (KBr) v — cm"1: 3350, 1755, 1660, 1580.
ESIMERKKI.24 5 p-nltrobentswll (1R. 5R. 6S) -l-metwli-2- f (3S) -1- (p-nltrobentswlioksi-karbonwli) pyrrol idin-3-yylitlol -6- f 1(R) - (trimetvylisilyvlioksi) -etvvlil-karbapen-2-eemi-3-karboksilaatti (yhdiste n:o 124) 980 ml trietyylifosfiittia ja 10 mg hydrokinonia lisättiin liuokseen, jossa oli 746 mg (3S,4g)-4- 1(£)-[(3S)-1-(p-nitrobentsyylioksikarbonyy-ll)pyrrolidin-3-yy111io]karbonyylietyyli -1-(g-nitrobentsyylioksioksa-lyyli)-3-[1(R)-(trimetyylisilyylioksi)etyyli]-2-atsetidinonia 50 ml:ssa tolueenia, ja seosta palautusjäähdytettiin yhden päivän ajan. Tolueeni ^ poistettiin tislaamalla, ja jäännös liuotettiin 80 mitään ksyleeniä. Liuosta palautusjäähdytettiin yhden päivän ajan, jonka jälkeen liuotin poistettiin tislaamalla vähennetyssä paineessa. Jäännös puhdistettiin pylväskromatografian avulla, piihappogeelin kautta, eluoitiin syklohek-saanin ja etyyliasetaatin tilavuusseoksella suhteessa 1:2, jotta saa-20 tiin 415 mg otsikonmukaista yhdistettä.
Ydinmagneettinen resonanssispektri (CDC13) S miljoonasosaa: 0,01 (9H, singletti); 25 1,25 (6H, dubletti, J-6 Hz); 1,7-2,4 (2H, multipletti); 3,1-4,4 (9H, multipletti); 5,11 (1H, dubletti, J-14 Hz); 5,15,(2H, singletti); 30 5,24 (1H, dubletti, J-14 Hz); 7,43 (2H, dubletti, J-9 Hz); 7,57 (2H, dubletti, J-9 Hz); 8,14 (2H, dubletti, J-9 Hz).
Infrapuna-absorptiospektri (CHC13) v „„ cm1: 1765, 1700.
35 51 83419 1 ESIMERKKI 25 p-nitrobentswli (lR.5R.6S)-l-metwli-2-((3S) 1-ΓΝ-(p-nitrobentsw-1 ioks ikarbonw 1 i) as e t Imi do w 1 i 1 pvrrolidin- 3 - wlltio) - 6 - f 1 (Rl - (trimetw -5 lisilwlioksi)etwmkarbapen-2-eemi-3-karboksllaatti (yhdiste n;o.l25) 550 mg (3S,4R)-4-{1(B) -[(3£)-1-(N-j>-nitrobentsyylioksikarbonyyliaseti-midoyyli)pyrrolidln-3-yylitio]-karbonyylietyyli)-3-[1(E) -(trimetyyli-^0 silyylloksi)etyyll]-2-atsetldinonia annettiin reagoida ja sitä käsiteltiin samalla tavalla kuin esimerkissä 24, jotta saatiin 204 mg otsikon mukaista yhdistettä.
Ydinmagneettinen resonanssispektri (CDC13) S miljoonasosaa: 15 0,12 (9H, singletti); 1.26 (6H, dubletti, J-7 Hz); 1,7-2,6 (2H, multipletti); 2,28 (3H, singletti); 20 3,0-4,4 (9H, multipletti); 5,13 (1H, dubletti, J-14 Hz); 5.15 (2H, singletti); 5.27 (1H, dubletti, J-14 Hz); 7,48 (2H, dubletti, J-9 Hz); 25 7,58 (2H, dubletti, J-9 Hz); 8.15 (4H, dubletti, J-9 Hz).
ESIMERKKI 26 p-nitrobentswli (1R. 5R.6S) - 6- f KR) -hvdroksietwlil - l-metwli-2 - f (3S) -l-(p-nitrobentswlioksikarbonwli)pvrrolidin-3-wlitio1karbapen-2-eemi- 3-karboksilaatti (yhdiste n:o 115) 279 mg tuotetta, joka oli saatu esimerkissä 24 kuvatulla tavalla, liuoin tettiin 3 ml:aan asetonitriiliä, ja sitten siihen lisättiin liuos, jossa oli 65 mg kaliumfluoridia 1 ml:ssa vettä sekä sen jälkeen 130 μΐ 52 8 3 4 1 9 etlkkahappoa, ja koko seosta sekoitettiin huoneenlämpötilassa yhden tunnin ajan. Tämän ajan päätyttyä reaktioseokseen sekoitettiin etyyliasetaattia ja koko seos pestiin vedellä. Liuotin poistettiinhaihdut-tamalla vähennetyssä paineessa, ja sitten seos puhdistettiin lyhyellä ® pylväskromatografiällä piihappogeelin kautta, eluoitiin etyyliasetaatin ja metanolin tilavuusseoksella 10:1, jotta saatiin 237 mg otsikonmu-kaista yhdistettä.
Ydinmagneettinen resonanssispektri (CDC13) v miljoonasosaa: 10 1,30 (3H, dubletti, J-6 Hz); 1,38 (3H, dubletti, J-6 Hz); 1,6-2,5 (2H, multipletti); 3,1-4,4 (10H, multipletti); 15 5,17 (1H, dubletti, J-15 Hz); 5,20 (2H, singletti); 5,52 (1H, dubletti, J-15 Hz); 7,47 (2H, dubletti, J-9 Hz); 7,62 (2H, dubletti, J-9 Hz); 20 8,20 (4H, dubletti, J-9 Hz).
Infrapuna-absorptiospektri (KBr) v ^cn'1: 3400, 1770, 1705.
oc
Keksintöä valaistaan lisäksi seuraavien lisäesimerkkien avulla, joissa valmistetuilla yhdisteillä on seuraava kaava: 30 35 53 8341 9 ^ (kaavan I mukaiset yhdisteet, joissa R1 on metyyli» RJ on vety ja R4 on 1-hydroksietyyli ja konfiguraatio on (5R), (6S) ja (8R))· Seuraava taulukko näyttää kaavan R3 rakenteen jokaiselle yhdisteelle: 5 ImluMsa
Yhdiste_El—- _ XONHz 10 a
H
15 CÖMZ
B
CiHs 20 ~ ’ .cm Hi . · <Lr CHz0CH3 25__
Yhdiste A (lR,5R,6S)-2-[0(3S,5S)-5-karbamoyyli-l-formimidoyylipyrroli-din-3-yylitio]-6-(l(R)-hydroksietyyli]-l-metyylikarbapen-2-eemi-3-kar-boksyylihappo, on yhdiste 59 edullisten yhdisteiden listassa. Yhdisteet B ja C ovat (1R, 5R, 6S)-2-[(3S,5S)-5-karbamoyyli-l-propionimidoyylipyr-rolidin-3-yylitio]-6-[1(R)-hydroksietyyli]-l-metyylikarbapen-2-eemi-3-karboksyylihappo ja (1R, 5R, 6S)-2-[(3S,5S)-5-karbamoyyli-l-metoksiaseti-midoyylipyrrolidin-3-yylitio]-6-[1(R)-hydroksietyyli]-1-metyylikarba-pen-2-eemi-3-karboksyylihappo. Kaikki yhdisteet valmistettiin menetel- män A mukaisesti, joista on annettu esimerkit esimerkissä 2.
35 54 8341 9
1 Lisäesimerkki 1 Yhdiste A
5 NMR (270 MHz, D20) 5 ppm: 1.00 (3H, kaksoispiikki, J-6,9 Hz), 1,09 (3H, kaksoispiikki, J-6,2 Hz), 2,02-2,16 (1H, moninkertainen piikki), 2,65-2,80 (1H, moninkertainen piikki), 3,07-3,12 (1H, moninkertainen piikki), 3.27 (1H, kaksinkertainen kaksoispiikki, J-2,5, 5,6 Hz), 3.34- 3,64 (1H, moninkertainen piikki), 3,68-3,93 (2H, moninkertainen piikki), 4,00-4,12 (2H, moninkertainen piikki), ^ 4,49-4,66 (1H, moninkertainen piikki), 7,81 ja 7,91 (1H, jokainen on yksinkertainen piikki) IR (KBr) ^ ^cm1: 3360, 1749, 1703, 1588 ^ Lisäesimerkki 2
Yhdiste B
% NMR (270 MHz, D20) S ppm: ^ 0,99-1,1 (9H, moninkertainen piikki), 2,09-2,22 (1H, moninkertainen piikki), 2,32, 2,43 ja 2,45 (yhdessä 2H, jokainen nelospiikki, J-7,3 Hz), 2,62-2,84 (1H, moninkertainen piikki), 3,16-3,19 (1H, moninkertainen piikki), on 3.28 (1H, kaksinkertainen kasoispiikki, J-2,5, 5,8 Hz), 3.34- 3,62 (1H, moninkertainen piikki), 3,80-4,10 (4H, moninkertainen piikki), 4,47-4,70 (1H, moninkertainen piikki).
35 IR (KBr) »/ ^cm1: 3360, 1754, 1687, 1595 55 8 3 4 1 9
^ Lisäesimerkki 3 Yhdiste C
5 NMR (270 MHz, D30) S ppm: 1,00 (3H, kaksoispiikki, J-6,6 Hz), 2,13-2,24 (1H, moninkertainen piikki), 2,68-2,83 (1H, moninkertainen piikki), 3,06-3,20 (1H, moninkertainen piikki), 3,26-3,29 (1H, moninkertainen piikki), 3,27 ja 3,33 (yhdessä 3H, jokainen on yksinkertainen piikki), 3,82-4,36 (6H, moninkertainen piikki), 4,54-4,60 (1H, moninkertainen piikki).
15 IR (KBr) i/ ..cm·1: 3380, 1754, 1686, 1594.
20 25 30 35

Claims (24)

  1. 56 8341 9 ^ Patenttivaatimukset
  2. 1. Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisen seuraavan kaavan (1) mukaisen 1,2,6-substituoidun karbapen-2-eemi-3-karboksyylihapon 5 R* n A 10 « « 2 ^ >,, rv « i i . CH3-CH' X^^s-CH - CHR3 ^ 15 r- xooH jossa kaavassa: R1 on metyyli tai metoksi, 20 R2 on vety tai voi olla metyyli silloin, kun R1 on metyyli, R3 on vety tai karbamoyyliryhmä, 25 r* on vety tai ryhmä, jonka kaava on -C(R5)-NH, jossa kaavassa: R5 on vety, C,-C4-alkyyli-ryhmä tai CM-alkoksi-CM-alkyyliryhmä R4 on vety tai suojaryhmä, edullisesti tri-CM-alkyylisilyyliryhmä tai 30 nitrofenyyli-CM- alkoksikarbonyyliryhmä; ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen ja estereiden valmistamiseksi, joka menetelmä on tunnettu siitä, että 35 (A) (a) annetaan seuraavan kaavan (II) mukainen yhdiste: II 57 8341 9 OR* . - I J^a R^a s ch3-<>h tin 10 (jossa kaavassa Ru, R2*, R* ja R® ovat ryhmien R1, R2 ja R4 määritelmien mukaiset) reagoida kaavan (Ha) mukaisen yhdisteen kanssa: R2lOH (Ha) 15 (jossa kaavassa R21 on difenyylifosforyyliryhmä) tai mainitun yhdisteen (Ha) aktiivisen johdannaisen kanssa, jotta saadaan kaavan (III) mukainen yhdiste: Off1*0 20. pii b2s CH3-c^H JX^/or21 o_r <mi » (jossa kaavassa R1*, R®, R*, R® ja R21 ovat määritelmän mukaiset); (b) annetaan kaavan (III) mukainen, mainittu yhdiste reagoida kaavan 30 (lila) mukaisen yhdisteen kanssa: R^SH (lila) (jossa kaavassa R3* on 3-pyrrolidinyyliryhmä, jonka 5-asemassa on subs- ____ Qc tituentti R3, tai se on minkälainen vain sellainen ryhmä, jossa jokainen 58 8341 9 ^ reaktiivinen ryhmä on suojattu, jotta saadaan kaavan (IV) mukainen yhdiste: OR4*
  3. 1 R1’ R2j s CH,-C41 Sr3j N-Il (IV) f -X 10 ® ° (jossa R1*,RÄ,R3*,R4* ja Rx on määritelty kuten edellä), (c) jos on tarpeellista, poistetaan suojaavat ryhmät mainitusta kaavan (IV) mukaisesta yhdisteestä, jotta saadaan vastaavasti kaavan (I) mu-15 kainen yhdiste: R* H A Oft4 , CH2 CHj
  4. 20. Rl r2 I I CH,-CH S-CH-CHR3 ΥτΛΤ (i) 25 0 ^ "" XCQ0H (jossa kaavassa R1, R2, R3 ja R\ ovat esitetyn määritelmän mukaiset) tai sen esteri; tai 50 g (a) annetaan kaavan (XII) mukainen yhdiste OR4* i fli i »il CHi_c\ X /SR3i ; 35 YfY ry* R20 59 8341 9 ^ (jossa kaavassa R1*, R2*, R3*, R4* sekä R20 ovat yllä esitetyn määritelmän mukaiset): reagoida kaavan (Xlla) mukaisen yhdisteen kanssa: 5 PiR27), (Xlla) (jossa kaavassa R27 on etoksiryhmä, jotta saadaan kaavan (XIII) mukainen yhdiste: 10 <** „u „21 CH3-C-H ><^ >—rr^ ««π
  5. 15 I 0 -N^p[R”l3 «M 20 (jossa kaavassa R1*, R2*, R3*, R4*, R20 ja R27 ovat yllä esitetyn määritelmän • · mukaiset) ; (b) mainittu, kaavan (XIII) mukainen yhdiste syklisoidaan, jotta saadaan kaavan (IV) mukainen yhdiste: 25 (Λ*" I jjl 3 n 21 30 ^—lii' nv) A"1 (jossa kaavassa R'*, R2·, R3*, R4· sekä R20 ovat yllä esitetyn määritelmän mukaiset); 35 «> 8341 9 ^ (c) jos on tarpeellista, suojaavat ryhmät poistetaan mainitusta, kaavan (IV) mukaisesta yhdisteestä; ja haluttaessa valmistaa sellaisia kaavan I mukaisia yhdisteitä, missä 5 3-pyrrolidiinin typpiatomi on substituoitu ryhmällä -C(R1)«*NH, annetaan sellaisen kaavan I mukaisen yhdisteen, missä 3-pyrrolidiinin typpiatomi on substituoimaton, reagoida kaavan HN-C(R1)-OR31 mukaisen reagenssin kanssa, jossa R31 merkitsee C,-Ce-alkyyliryhmää, edullisesti metyyliä, etyyliä, propyyliä tai isopropyyliä ja Rs on edellä määritelty. 10
  6. 2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä 2-(5-karbamoyylipyrroli-din-3-yylitio)-6-(l-hydroks ie tyy1i)-1-me tyylikarbapen-2-eemi- 3-karbok-syylihapon tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan tai esterin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saa- 15 daan valitsemalla sopivat lähtöaineet.
  7. 3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä 2-(l-asetimidoyyli-5-karba-moyylipyrrolidin-3-yylitio)-6-(1-hydroksietyyli) -l-metyylikarbapen-2-eemi-3-karboksyylihapon tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan 20 tai esterin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet.
  8. 4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä p-nitrobentsyyli 6-(1-hydroks i etyy1i)-1-me tyyli-2-[1-(N-p-ni trobentsyy1ioks ikarbonyy1iaset imido- 25 yyii)pyrrolidin-3-yylitio]karbapen-2-eemi-3-karboksilaatin tai sitä vastaavan farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet. li 35 Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä 2-(1-asetimidoyylipyrroli-din- 3 -yyl itiö) - 6 - ( 1 -hydroksietyyli) - 1 -metyyli -karbapen- 2 - eemi -karbok-syylihapon tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan tai esterin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet. si 83419 ^ 6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä E-nitrobentsyyli 6-(l-hydroks ie tyy1i)-1-metyy1i-2-[l-(2* nitrobentsyy1ioks ikarbonyy1i)pyrro-lidin-3-yylitio]karbapen-2-eemi-karboksilaatin tai sitä vastaavan farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan valmistamiseksi, tunnettu ® siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet.
  9. 7. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä 6-(1-hydroksietyyli)-1- metyyli-2-(pyrrolidin-3-yylitio)karbapen-2-eemi-3-karboksyylihapon tai Sen farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan tai esterin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet.
  10. 8. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä jj-nitrobentsyyli 2-[5-kar-bomyyli-1-(E-nitrobentsyylioksikarbonyyli)pyrrolidin-3-yylitlo]-6-(1-hydroks ie tyy1i)-1-metyy1ikarbapen-2-eemi-3-karboks ilaatin tai sitä vastaavan farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet. 20
  11. 9. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä g-nitrobentsyyli 6-(l-hydroksietyyli)-l-metoksi-2-[l(j>-nitrobentsyyli-oksikarbonyyli)pyrroli-din-3-yyli]karbapen-2-eemi-3-karboksilaatin tai sitä vastaavan farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan valmistamiseksi, tunnettu : . pc ^ siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet.
  12. 10. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä 6-(1-hydroksietyyli)-1-metoksi-2-(pyrrolidin-3-yylitio)karbapen-2-eemi-3-karboksyylihapon tai 30 .·-·. sen farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan tai esterin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet.
  13. 11. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä j>-nitrobentsyyli 6-(1- hydr oksi etyyli) -l-metoksi-2- (l-(fi-2-nitrobentsyylioksikarbonyyliaseti-midoyyli)pyrrolidin-3-yylitio]karbapen-2-eemi-3-karboksilaatin tai sitä 35 ® 83419 ^ vastaavan farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet.
  14. 12. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä 2-(1-asetimidoyylipyrroli-din-3-yylitio)-6-(1-hydroksietyyli)-l-metoksi-karbapen-2-eemi-3-karbok-syylihapon tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan tai esterin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet. 10
  15. 13. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä p-nitrobentsyyli 2-[5-karbamoyyli-1-(N-p-nitrobentsyylioksikarbonyyliasetimidoyyli)pyrroli-din-3-yylitio]- 6-(1-hydroks ietyyli)-1-metyylikarbapen-2 -eemi-karboksi-laatin tai sitä vastaavan farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan val-mistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet.
  16. 14. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä p-nitrobentsyyli 6-(l-hydroksietyyli)-1,l-dimetyyli-2-[1-(p-nitrobentsyylioksikarbonyyli)- 20 pyrrolidin-3-yylitio]-karbapen-2-eemi-3-karboksilaatin tai sitä vastaavan farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet. 25 15 Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä 6-(1-hydroksietyyli)-1,1-dimettyli-2-pyrrolidin-3-yylitio)karbapen-2-eemi-3-karboksyylihapon tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan tai esterin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet. 30
  17. 16. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä 2-(1-asetimidoyylipyrro-lidin-3-yylitio)-6-(1-hydroksietyyli)-1,l-dimetyylikarbapen-2-eemi-3-karboksyylihapon tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan tai esterin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu loppu- tuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet. 35 63 8341 9 ^ 17. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä 6-(1-hydroksietyyli)-2-(2 -me toksime tyy1i-3,4,5,6-te trahydropyr imidin-5-yylitio)-l-me tyy1ikar-bapen-2-eemi-3-karboksyylihapon tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan tai esterin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että ha-5 luttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet.
  18. 18. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä (5R)-2-[(3E)-1-asetimido-yylipyrrolidin-3-yylitio]-6(£)-[1(E)-hydroksietyyli]-1*(E)-metyyli-karbapen-2-eemi-3-karboksyylihapon tai sen farmaseuttisesti hyväksyttäkö vän suolan tai esterin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet.
  19. 19. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä (5E)-6(E) *[1(E)-hydroksietyyli] -1-(E)-metyyli-2-[(3S)pyrrolidin-3-yylitio]-karbapen-2-eemi-3- k5 karboksyylihapon tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan tai esterin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet.
  20. 20. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä (5E)-2-[(3£)-5-(£)-karba-20 moyylipyrrolidin-3-yylitio]-6(S)-[1(E)-hydroksietyyli]-1(E)-metyyli- karbapen-2-eemi-3-karboksyylihapon tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan tai esterin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet. 25 21, Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä (1R,5R,6S)-2-[(3S,5S)-1-asetimldoyyli-5-karbamoyylipyrrolidin-3-yylitio]-6-[1(R)-hydroksietyyli] -l-metyylikarbapen-2-eemi-3-karboksyylihapon tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan tai esterin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöai-30 neet.
  21. 22. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä (5fi)-6(£)-[1(E)-hydroksietyyli] -1(E)-metyyli-2-[(3£)-pyrrolidin-3-yylitio]karbapen-2-eemi-3- ____ karboksyylihapon tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan tai 35 esterin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet. 1 64 8341 9
  22. 23. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä (5E)-2-((3£)-1-asetimido-yylipyrrolidin-3-yylitio]-6(S)-[1(E)-hydroksietyyli]-1(E)-metyylikarba-pen-2-eemi-3-karboksyylihapon tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävän 5 suolan tai esterin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet.
  23. 24. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä (5E)-2-[(3£)-karbamoyyli-pyrrolidin-3-yylitio]-6(E) -[1(E)-hydroksietyyli]-1(E)-metyylikarbapen- 10 3-eemi-3-karboksyylihapon tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävän suolan tai esterin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että haluttu lopputuote saadaan valitsemalla sopivat lähtöaineet. 15 20 25 30 li 35 «5 83419 ^ Patentkrav
FI851240A 1984-03-27 1985-03-27 Foerfarande foer framstaellning av som laekemedel anvaendbara 1,2,6-substituerad karbapen-2-em-3-karboxylsyra. FI83419C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5927984 1984-03-27
JP59059279A JPS60202886A (ja) 1984-03-27 1984-03-27 １―置換カルバペネム―３―カルボン酸誘導体

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI851240A0 FI851240A0 (fi) 1985-03-27
FI851240L FI851240L (fi) 1985-09-28
FI83419B FI83419B (fi) 1991-03-28
FI83419C true FI83419C (fi) 1991-07-10

Family

ID=13108786

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI851240A FI83419C (fi) 1984-03-27 1985-03-27 Foerfarande foer framstaellning av som laekemedel anvaendbara 1,2,6-substituerad karbapen-2-em-3-karboxylsyra.

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5102997A (fi)
EP (1) EP0160391B1 (fi)
JP (1) JPS60202886A (fi)
KR (1) KR910010049B1 (fi)
AT (1) ATE86255T1 (fi)
AU (1) AU582148B2 (fi)
DE (1) DE3587126T2 (fi)
DK (1) DK169476B1 (fi)
ES (2) ES8702912A1 (fi)
FI (1) FI83419C (fi)
HU (1) HU196800B (fi)
IE (1) IE59708B1 (fi)
NO (1) NO164980C (fi)
NZ (1) NZ211604A (fi)
PH (1) PH25057A (fi)
SU (2) SU1501922A3 (fi)
ZA (1) ZA852251B (fi)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1283906C (en) * 1983-05-09 1991-05-07 Makoto Sunagawa .beta.-LACTAM COMPOUNDS AND PRODUCTION THEREOF
US4696923A (en) * 1984-04-23 1987-09-29 Merck & Co., Inc. 6-[1-hydroxyethyl]-2-SR8 -1-methyl-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids
US4665169A (en) * 1985-09-11 1987-05-12 Bristol-Myers Company Carbapenem antibiotics
JPS6363680A (ja) * 1986-09-05 1988-03-22 Nippon Redarii Kk （１ｒ）−１−メチルカルバペネム−３−カルボン酸誘導体
DE3784147T2 (de) * 1986-11-24 1993-06-03 Fujisawa Pharmaceutical Co 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-en-2-carbonsaeure-derivate.
KR880006244A (ko) * 1986-11-24 1988-07-22 후지사와 도모 기찌 로 3-피롤리디닐티오-1-아자바이스클로[3.2.0]햅트2-엔-2-카르복실산 화합물 및 이의 제조방법
JPS63255280A (ja) * 1987-04-11 1988-10-21 Nippon Redarii Kk （１ｒ，５ｓ，６ｓ）−２−置換−６−〔（ｒ）−１−ヒドロキシエチル〕−１−メチル−カルバペネム−３−カルボン酸誘導体
US4925838A (en) * 1988-03-18 1990-05-15 Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds
US5242914A (en) * 1988-04-01 1993-09-07 Sankyo Company, Limited 2-(heterocyclylthio) carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics
ES2067534T3 (es) * 1988-04-01 1995-04-01 Sankyo Co Derivados de 2-(heterocicliltio)carbapenemo, su preparacion y su aplicacion como antibioticos.
GB8811237D0 (en) * 1988-05-12 1988-06-15 Fujisawa Pharmaceutical Co 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives
US4963544A (en) * 1988-05-23 1990-10-16 Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds
CA2022382A1 (en) * 1989-08-02 1991-02-03 Susumu Nakagawa Piperidylthiocarbapenem derivatives
GB8923844D0 (en) * 1989-10-23 1989-12-13 Fujisawa Pharmaceutical Co Carbapenem compounds
FI96311C (fi) * 1989-12-04 1996-06-10 Squibb Bristol Myers Co Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisten 6-(1-hydroksietyyli)-3-(substituoitu tio)-7-okso-1-atsabisyklo/3.2.0/hept-2-eeni-2-karboksyylihappojohdannaisten valmistamiseksi
WO1991009860A1 (en) * 1989-12-28 1991-07-11 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. New carbapenem derivative
US5672701A (en) * 1990-01-16 1997-09-30 Bristol-Myers Squibb Company 4-substituted alkyl carbapenem antibiotics
US5554606A (en) * 1990-03-12 1996-09-10 Zeneca Limited Antibiotic compounds
US5208348A (en) * 1990-09-07 1993-05-04 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Mercaptan compound
CA2050255C (en) * 1990-09-07 1997-02-04 Tameo Iwasaki 1-methylcarbapenem derivatives and process for preparation thereof
GB9107341D0 (en) * 1991-04-08 1991-05-22 Ici Plc Antibiotic compounds
GB9202298D0 (en) * 1992-02-04 1992-03-18 Ici Plc Antibiotic compounds
GB9304156D0 (en) * 1992-03-26 1993-04-21 Zeneca Ltd Antibiotic compounds
CA2091309A1 (en) * 1992-03-26 1993-09-27 Frederic H. Jung Antibiotic compounds
DE69329939T2 (de) * 1992-04-28 2001-06-28 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Verfahrenzur Abspaltung von Silylschutzgruppen aus geschützten HO-Gruppen
US5587474A (en) * 1992-06-18 1996-12-24 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Method for removing the protecting group for carboxyl group
CA2099817A1 (en) * 1992-07-21 1994-01-22 Frederic H. Jung Antibiotic compounds
CA2099818A1 (en) * 1992-07-21 1994-01-22 Frederic H. Jung Antibiotic compounds
CA2099811A1 (en) * 1992-07-21 1994-01-22 Frederic H. Jung Antibiotic compounds
JP2696807B2 (ja) * 1992-08-06 1998-01-14 田辺製薬株式会社 カルバペネム誘導体の製法
KR940007029A (ko) * 1992-09-02 1994-04-26 손정삼 새로운 카바페넴 유도체 및 그의 제조방법
CA2106141A1 (en) * 1992-09-28 1994-03-29 Michael J. Betts Antibiotic compounds
US5631363A (en) * 1992-11-13 1997-05-20 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Azetidinone compound and process for preparation thereof
US6011150A (en) * 1992-11-13 2000-01-04 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Azetidinone compound and process for preparation thereof
US5442055A (en) * 1992-11-13 1995-08-15 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Azetidinone compound and process for preparation thereof
US5602118A (en) * 1993-03-16 1997-02-11 American Cyanamid Company 2-thiosubstituted carbapenems
US5550229A (en) * 1993-06-23 1996-08-27 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Alkylation process for preparing azetidinone compound and starting compound therefor
AU682510B2 (en) * 1993-07-01 1997-10-09 Pfizer Japan Inc. 2-(1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidin-3-yl)thio-carbapenem derivatives
US5783703A (en) * 1993-07-01 1998-07-21 Lederle (Japan), Ltd. Sulfur-containing compounds method for their use and prodction
US5688786A (en) * 1994-04-01 1997-11-18 Microcide Pharmaceuticals, Inc. β-lactam antibiotics
AU4844896A (en) * 1995-03-02 1996-09-18 Takeda Chemical Industries Ltd. Carbapenem compounds, their production and use
AU5985596A (en) * 1995-05-31 1996-12-18 Microcide Pharmaceuticals, Inc. Cephalosporin antibiotics
TW420681B (en) * 1995-12-08 2001-02-01 Lederle Japan Ltd Carbapenem-3-carboxylic acid ester derivatives
US8729260B2 (en) * 2010-05-19 2014-05-20 Savior Lifetec Corporation Process for the preparation of carbapenem using cabapenem intermediates and recovery of cabapenem

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2966497D1 (en) * 1978-10-24 1984-01-26 Merck & Co Inc 6-, 1- and 2-substituted-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acids, processes for the preparation of such compounds and pharmaceutical composition comprising such compounds
US4260627A (en) * 1978-10-24 1981-04-07 Merck & Co., Inc. 1-, 6- And 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic acids
US4208422A (en) * 1978-10-24 1980-06-17 Merck & Co., Inc. 1-Substituted-pen-2-em-3-carboxylic acids
US4206219A (en) * 1978-10-24 1980-06-03 Merck & Co., Inc. 6- and 1-Substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid
US4312871A (en) * 1979-12-03 1982-01-26 Merck & Co., Inc. 6-, 1- And 2-substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids
EP0060077A1 (en) * 1981-03-04 1982-09-15 Beecham Group Plc Beta-lactam antibiotics, their preparation and use
ES514240A0 (es) * 1981-08-03 1984-04-16 Merck & Co Inc Un procedimiento para la prepracion de nuevos derivados de acidos 2-carbamimidoil-1-,carbadestiapen-2-en-3-carboxilados.
US4552873A (en) * 1981-08-19 1985-11-12 Sankyo Company Limited Carbapenem compounds, and compositions containing them
US4650794A (en) * 1982-04-29 1987-03-17 Merck & Co., Inc. 6-(1-hydroxyethyl)-2-carbamimidoyl-pen-2-em-3-carboxylic acids
EP0089139A2 (en) * 1982-03-16 1983-09-21 Beecham Group Plc Antibiotics, their preparation and use
JPS5916892A (ja) * 1982-07-19 1984-01-28 Sankyo Co Ltd カルバペネム−３−カルボン酸誘導体およびその製法
JPS5951286A (ja) * 1982-09-10 1984-03-24 Sankyo Co Ltd カルバペネム誘導体の製造法
EP0113101A1 (en) * 1982-12-30 1984-07-11 Merck & Co. Inc. 6-(1-Hydroxyethyl)-2-SR8-1-methyl-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid esters
CA1283906C (en) * 1983-05-09 1991-05-07 Makoto Sunagawa .beta.-LACTAM COMPOUNDS AND PRODUCTION THEREOF
JPS60104088A (ja) * 1983-11-11 1985-06-08 Sumitomo Chem Co Ltd 新規なβ−ラクタム化合物およびその製造法
CH660736A5 (de) * 1983-10-03 1987-06-15 Sanraku Inc Carbapenemderivate.
JPS60178888A (ja) * 1984-02-22 1985-09-12 Sankyo Co Ltd ペネムまたはカルバペネム誘導体およびその製法
US4696923A (en) * 1984-04-23 1987-09-29 Merck & Co., Inc. 6-[1-hydroxyethyl]-2-SR8 -1-methyl-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids
DE3579888D1 (de) * 1984-11-08 1990-10-31 Sumitomo Pharma Carbapenemverbindungen und deren herstellung.
JPS61275279A (ja) * 1984-12-25 1986-12-05 Sankyo Co Ltd カルバペネム化合物

Also Published As

Publication number Publication date
AU582148B2 (en) 1989-03-16
NO851227L (no) 1985-09-30
DK138885A (da) 1985-09-28
HU196800B (en) 1989-01-30
FI851240L (fi) 1985-09-28
FI851240A0 (fi) 1985-03-27
US5102997A (en) 1992-04-07
SU1591810A3 (ru) 1990-09-07
JPH0367068B2 (fi) 1991-10-21
ES541638A0 (es) 1987-01-16
AU4043185A (en) 1985-10-03
HUT38351A (en) 1986-05-28
ZA852251B (en) 1985-12-24
JPS60202886A (ja) 1985-10-14
SU1501922A3 (ru) 1989-08-15
DK169476B1 (da) 1994-11-07
FI83419B (fi) 1991-03-28
EP0160391B1 (en) 1993-03-03
DE3587126T2 (de) 1993-10-07
IE59708B1 (en) 1994-03-23
ATE86255T1 (de) 1993-03-15
DK138885D0 (da) 1985-03-27
ES8703473A1 (es) 1987-02-16
NO164980C (no) 1990-12-05
NZ211604A (en) 1989-01-06
PH25057A (en) 1991-01-28
IE850776L (en) 1985-09-27
EP0160391A1 (en) 1985-11-06
ES8702912A1 (es) 1987-01-16
DE3587126D1 (de) 1993-04-08
KR910010049B1 (ko) 1991-12-12
ES550907A0 (es) 1987-02-16
NO164980B (no) 1990-08-27
KR850006418A (ko) 1985-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI83419C (fi) Foerfarande foer framstaellning av som laekemedel anvaendbara 1,2,6-substituerad karbapen-2-em-3-karboxylsyra.
US5093328A (en) Beta-lactam compounds
EP0343499B1 (en) 3-Pyrrolidinylthio-1-azabicyclo(3,2,0) hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds
US4925838A (en) 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds
FI96863C (fi) Menetelmä lääkeaineina käyttökelpoisten /2-(1-homopiperatsiinikarbonyyli)pyrrolidin-4-yylitio/-6-(1-hydroksietyyli)-1-karbapen-2-eemi-3-karboksylaattisuolojen valmistamiseksi
IE53737B1 (en) Carbapenem derivatives, their preparation and compositions containing them
FI95470C (fi) Menetelmä valmistaa kaavan /I/ mukaista 1-metyylikarbapeneemijohdosta
US5215983A (en) Carbapenem compounds
FI81576C (fi) Foerfarande foer framstaellning av derivat av 6-(1-hydroxietyl)-2-(1,2-disubstituerade-4-pyrrolidinyltio)-2- karbapenem-3-karboxylsyra, vilka aer anvaendbara som laekemedel.
US5194624A (en) Intermediates for the preparation of compounds of antimicrobial activity
RU2162088C2 (ru) 1-метилкарбапенем или его фармакологически приемлемые соли, композиция, способ предупреждения или лечения бактериальных инфекций
KR970007946B1 (ko) 2-(2-치환된 피롤리딘-4-일)티오-카바페넴 유도체
FI81577C (fi) Foerfarande foer framstaellning av som laekemedel anvaendbara 2-(2-substituerad-2-iminoetyltio)-6-(1-hydroxietyl)- 1-karbapen -2-em-3-karboxylsyror.
US7163936B2 (en) β-lactam compounds and process for producing the same
CZ150193A3 (en) Aminoalkyl pyrrolidinylthiocarbapenem derivatives
HU208013B (en) Process for producing 3-pyrrolidinyl-thio-1-azabicyclo/3,2,0/hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives
KR100231498B1 (ko) 베타메틸 카르바페넴 유도체 및 그의 제조 방법
JPH08134075A (ja) 新規なカルバペネム誘導体
JPH04321688A (ja) ２−（置換ピロリジニルチオ）カルバペネム誘導体
JPH05230061A (ja) 新規なβ−ラクタム化合物及びその製造法
JP2003026679A (ja) 新規カルバペネム誘導体
MXPA98008893A (en) Derivatives of 1-metilcarbapen

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: SANKYO COMPANY LIMITED