FI78102C - Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara pyrido/1,4/oxa zepinderivat - Google Patents
Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara pyrido/1,4/oxa zepinderivat Download PDFInfo
- Publication number
- FI78102C FI78102C FI833319A FI833319A FI78102C FI 78102 C FI78102 C FI 78102C FI 833319 A FI833319 A FI 833319A FI 833319 A FI833319 A FI 833319A FI 78102 C FI78102 C FI 78102C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- formula
- dihydro
- ethyl
- compound
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Claims (7)
1. Förfarande för framställning av terapeutiskt använd- bara pyrido^T, 47oxazepinderivat med formeln —(CH ) -Z I /'"'n 'i \ 2 n ) 1 B i vilken formel pyridinringen kan föreligga i alla dess fyra positioner, vilken pyridinring möjligen är substituerad med en eller tvä Y-radikaler, väri Y är halogen, lägre alkyl, lägre alkoxi, nitro eller trifluormetyl, B är syre eller svavel, R är väte, lägre alkyl, cykloalkyl eler fenyl- lägre alkyl, n är 1, 2 eller 3, 1 2 Z är -NR R , lH-pyrazol-l-yl eller lH-imidazol-l-yl, 12 R och R är väte, lägre alkyl eller fenyl- lägre alkyl, eller R och R betecknar tillsammans med den närliggande kväveatomen en heterocyklisk rest, som utgöres av 1-pyrroli-dinyl, 2,5-dimetylpyrrolidin-l-yl, 2-metylpyrrolidin-l-yl, 1-piperidinyl, 4-substituerad piperidin-l-yl, 4-morfolinyl eller 1.2.3.6- tetrahydropyridin-l-yl och farmaseutiskt acceptabla salter därav, förutsatt att da R är väte, betecknar Z aldrig en primär eller sekundär amin, och vidare förutsatt att da n = 3, betecknar Z ej lH-pyrazol-l-yl, lH-imidazol-l-yl, 2,5-dimetylpyrrolidin-l-yl, 2-metylpyrrolidin-l-yl eller 1.2.3.6- tetrahydropyridin-l-yl, kännetecknat av att a) en förening med formeln 78102 Γ— (CH ) -X «>„τ{®Γ T ! " \ ___Ν Γ\ väri Β och Υ har ovan angiven betydelse, R är lägre alkyl, cykloalkyl eller fenyl- lägre alkyl och X är klor eller brom, omsättes med en förening med formeln ZH väri Z har ovan angiven betydelse, varefter, om sä önskas, den erhällna föreningen med formeln I, väri B är syre, omsättes med ett sulfureringsmedel till motsvarande azepintion, väri B är svavel, eller b) för framställning av en förening med formeln I, väri Z är amino, reduceras en cyanoförening med formeln ^O-x-—(CH ) -CN f \ 2 1-2 (Y) -h(N) > Ile 0-2 / O R väri Y har ovan angiven betydelse och R har den i formeln II angivna betydelsen, tili en primär amin med formeln (CH ) -NH [ /~\ T \ 2 2-3 2 O ^R väri Y och R har den i formeln Ile angivna betydelsen, eller c) för framställning av en förening med formeln I, väri Z är dimetylamino, omsättes en primär amin med formeln 78102 (Y)o-^®l ) Ic-1 väri Y och R har den i formeIn II angivna betydelsen, med formaldehyd och myrsyra för erhällande av en tertiär dimetyl-amin med formeln ^ 0 —T~(CH ) -N(CH ) / x I\ 2 1-3 32 (Y) -(N) > Id väri Y och R har den i formeln Ic-1 angivna betydelsen, och om sä önskas, sulfureras den erhällna azepinonen med formeln Id för erhällande av motsvarande tion, eller d) för framställning av en förening med formeln I, väri R är väte, omsättes en förening med formeln > -z > 2 O CH^-fenyl väri Y har ovan angiven betydelse, och Z har den i formeln I angivna betydelsen med beaktande av de för Z gjorda förbehällen, med natrium och ammoniak för erhällande av en förening med formeln /0—r— (CH ) -Z 62 781 0 2 väri Y och Z har den i formeln Ie angivna betydelsen, varefter, om sa önskas, en fri bas av en förening framställd medelst förfarandet a, b, c eller d omsättes med en farma-ceutiskt acceptabel syra eller kvaternär halogenid eller sulfat för bildande av ett farmaceutiskt acceptabelt salt av en förening med formeln I.
2. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat av att man framställer 2-/2-(dimetylamino)etyl7-2,3-dihydro- 4-metylpyrido/3,2-f//l,4/oxazepin-5(4H)-tion eller ett farmaceutiskt acceptabelt salt därav.
3. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat av att man framställer 2,3-dihydro-4-metyl-2-/2-(l-pyrrolidin-yl)etyl/-pyrido/3,2-/7/1,47oxazepin-5(4H)-on eller ett farmaceutiskt acceptabelt salt därav.
4. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat av att man framställer 2-/2-(dimetylamino)etyl7~4-ety1-2,3-di-hydropyrido/3,2-f//1,4/oxazepin-5(4H)-tion eller ett farmaceutiskt acceptabelt salt därav.
5. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat av att man framställer 2,3-dihydro-2-/2-(metylamino)-etyl7-4-dimetylpyrido/3,2-f7/lI47oxazepin-5(4H)-tion eller ett farmaceutiskt acceptabelt salt därav.
6. Förfarande ehligt patentkravet 1, kännetecknat av att man framställer 7-klor-2-/2-(dimetylamino)etyl7-2,3-di-hydro-4-metylpyrido/3,2-/7/1,4/oxazepin-5(4H)-on eller ett farmaceutiskt acceptabelt salt därav.
7. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat av att man framställer 7-klor-2-/2-(dimetylamino)etyl/-2,3-di-hydro-4-metylpyrido/3,2-/7/1,4/oxazepin-5(4H)-tion eller ett farmaceutiskt acceptabelt salt därav.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI861411A FI78290C (sv) | 1982-09-30 | 1986-04-01 | 3-(pyridyloxi)pyrrolidin- och 3-(pyridyloxi)-azedinderivat, som är anv ändbara som mellanprodukter |
| FI882370A FI882370A0 (fi) | 1982-09-30 | 1988-05-19 | Oxazepin- och tiazepinderivat anvaendbara som mellanprodukter och foerfraande foer framstaellning av desamma. |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US43150082A | 1982-09-30 | 1982-09-30 | |
| US43150082 | 1982-09-30 | ||
| US52755983A | 1983-08-29 | 1983-08-29 | |
| US52755983 | 1983-08-29 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI833319A0 FI833319A0 (fi) | 1983-09-16 |
| FI833319A FI833319A (fi) | 1984-03-31 |
| FI78102B FI78102B (fi) | 1989-02-28 |
| FI78102C true FI78102C (sv) | 1989-06-12 |
Family
ID=27029064
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI833319A FI78102C (sv) | 1982-09-30 | 1983-09-16 | Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara pyrido/1,4/oxa zepinderivat |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR890002093B1 (sv) |
| DK (1) | DK450683A (sv) |
| EG (1) | EG17485A (sv) |
| ES (3) | ES8607956A1 (sv) |
| FI (1) | FI78102C (sv) |
| GR (1) | GR81284B (sv) |
| HU (2) | HU195649B (sv) |
| IL (1) | IL69760A (sv) |
| NO (1) | NO833297L (sv) |
| NZ (1) | NZ205813A (sv) |
| PL (6) | PL144480B1 (sv) |
| PT (1) | PT77431B (sv) |
| YU (1) | YU45891B (sv) |
-
1983
- 1983-09-14 NO NO833297A patent/NO833297L/no unknown
- 1983-09-16 FI FI833319A patent/FI78102C/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-09-18 IL IL69760A patent/IL69760A/xx unknown
- 1983-09-21 GR GR72489A patent/GR81284B/el unknown
- 1983-09-26 PL PL1983243953A patent/PL144480B1/pl unknown
- 1983-09-29 ES ES526086A patent/ES8607956A1/es not_active Expired
- 1983-09-29 PL PL25462683A patent/PL254626A1/xx unknown
- 1983-09-29 HU HU833395A patent/HU195649B/hu not_active IP Right Cessation
- 1983-09-29 YU YU195183A patent/YU45891B/sh unknown
- 1983-09-29 PT PT77431A patent/PT77431B/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-09-29 PL PL1983254629A patent/PL144550B1/pl unknown
- 1983-09-29 PL PL1983254630A patent/PL143324B1/pl unknown
- 1983-09-29 NZ NZ205813A patent/NZ205813A/en unknown
- 1983-09-29 PL PL1983254627A patent/PL145530B1/pl unknown
- 1983-09-29 HU HU844018A patent/HU199811B/hu not_active IP Right Cessation
- 1983-09-29 DK DK450683A patent/DK450683A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-09-29 PL PL1983254628A patent/PL144549B1/pl unknown
- 1983-09-30 KR KR1019830004634A patent/KR890002093B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1983-10-01 EG EG613/83A patent/EG17485A/xx active
-
1985
- 1985-05-30 ES ES543661A patent/ES8802304A1/es not_active Expired
-
1986
- 1986-01-30 ES ES551422A patent/ES8802574A1/es not_active Expired
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK168073B1 (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af imidazodiazepiner eller farmaceutisk acceptable syreadditionssalte deraf | |
| EP0104522B1 (en) | New pyrazolo(3,4-b)pyridine derivatives and process for producing them | |
| NO162414B (no) | Fleksibel beholder for transport og lagring av massegods. | |
| FI59099C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt vaerdefulla substituerade 6-fenyl-4h-s-triazolo-/3,4c/-tieno-/2,3e/-1,4-diazepiner | |
| FI120259B (sv) | Förfarande för framställning av epoxid | |
| CA1327575C (en) | 1,4-benzoxazine and 1,4-benzothiazine derivatives and process for their preparation | |
| FI76578B (fi) | Analogifoerfarande foer framstaellning av nya, terapeutiskt anvaendbara 5-(3-pyridyl)-1h,3h-pyrrolo/1,2-c/ tiazol-7-karboxi- och karbotioamider. | |
| IL25447A (en) | Benzothiazepines and benzothiazocines and their preparation | |
| EP0107930B1 (en) | Fused aromatic oxazepinones and sulphur analogues thereof and their preparation and use in counteracting histamine | |
| FI78102C (sv) | Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara pyrido/1,4/oxa zepinderivat | |
| EP0362942B1 (en) | Benzoxazepinone process | |
| NZ202974A (en) | Benzodioxine derivatives and pharmaceutical compositions | |
| Pfeiffer et al. | Synthesis and reactivity of 1, 2, 4‐triazolo [1, 5‐c] quinazolines | |
| FI78290C (sv) | 3-(pyridyloxi)pyrrolidin- och 3-(pyridyloxi)-azedinderivat, som är anv ändbara som mellanprodukter | |
| US20050148579A1 (en) | Process for preparing 6-aryl-4H-S-triazolo[3,4-c]-thieno[2,3-e]-1,4-diazepines | |
| FI82456C (sv) | Förfarande för framställning av nya terapeutiskt användbara 1-fenyl-1, 2,4-tiadiazin-1-oxidderivat | |
| DK150850B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af tricykliske forbindelser | |
| US5162534A (en) | Process for the preparation of thiazoline derivatives | |
| KR900003852B1 (ko) | 방향족-1,4-옥스아제핀-온 및 -티온, 및 이의 제법 | |
| US3879413A (en) | Process for the production of 6-phenyl-4-H-s-triazolo {8 4,3-a{9 {8 1,4{9 benzodiazepines | |
| US4579685A (en) | Process for preparing 1-substituted-1,4-benzodiazepine derivatives | |
| DK156391B (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 3-aminopyrrolderivater | |
| US3880878A (en) | 1-Aminoalkyl-6-phenyl-4H-s-triazolo-{8 4,3-{9 {8 1,3,4{9 benzotriazepines | |
| NO822743L (no) | Benzazepiner. | |
| CA1234809A (en) | Fused aromatic oxazepinones and sulfur analogs thereof in a method of counteracting histamine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: A.H. ROBINS CO INCORPORATED |