FI62062B - Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 3,-diklorfenon-0-(2-aminoetyl)-oximer - Google Patents

Description

I55F^1 M (11)*UULUTUSjULKAISU AOnAO

JMAA lJ 1111 UTLÄGGNINGSSKRIFT 6 Z U 6 2 * Patentti nyännetty 10 11 1932

Patent nieddelat ^ T ^ (51) Kv.lk?/li*t.a.3 C 07 0 131/00 SUOMI —FINLAND (21) P«*ftttlh«lc*iiiMi — Ρ*·Μ·Μ<ΜΜΐη( 76069b (22) HakmltpUv· —Araekitln|«dag 17.03.76 (23) AlkupeJvi—Glltl|h«*di| 02 (41) Tullut JulkhMlul — Riivit oftatllg qq vg ntmttL jm rekisterihallitut N«ht»v*k,ip«on J. kuuL|ulluiMn pvm.-

Patent- och registerstyrelsen 7 Anaeku uthgd oeh utUkrifun pubiic«r»d 30 07 82 (32)(33)(31) PjT^atty ntuelkmi»— B«|ird priority 20.03.75 Hollanti-Holland(NL) 7503311 (71) Duphar International Research B.V., C.J. van Houtenlaan 36, Weesp,

Hollanti-Holland(NL) (72) Hendricus Bernardus Antonius Welle, Utrecht, Volkert Claassen, Weesp,

Hollanti-Holland(NL) (7b) Oy Kolster Ab (5M jMenetelmä uusien terapeuttisesti käyttökelpoisten 3,U-dikloorifenoni--0-(2-aminoetyyli)-oksiimien valmistamiseksi - Förfarande för fram-ställning av terapeutiskt användbara 3,^-diklorfenon-0-(2-aminoetyl)--oximer Tämä keksintö koskee menetelmää uusien oksiimieetterien ja niiden farmaseuttisesti hyväksyttävien happoadditiosuolojen valmistamiseksi. Näillä yhdisteillä on depressiota ehkäisevä vaikutus. Uusien oksiimieetterien kaava on

01 " C3 " I = N “ 0 ~ CH2 " CTI2 " NH2 I

C1 (CII2)2 “ R

jossa R on (CH2)pCH, (CH2)qCH3 tai (CH2)r0(CH2)2OCH3, jolloin p on 1, 2 tai 3, q on 1, kun p on 1, ja q on 0, kun p on 2 tai 3, ja r on 0,1 tai 2.

Kaavan I mukaisten yhdisteiden valmistus on osittain esitetty FI-patenttijulkaisussa 49 957, joka vastaa GB-patenttijulkaisua 1 205 665, mutta ko. yhdisteitä ei ole siinä yksityiskohtaisesti kuvattu. Edellä mainituissa julkaisuissa kuvatuilla yhdisteillä on depressiota ehkäisevä, rauhoittava ja/tai kouristuksia ehkäisevä vaikutus. Tunnettujen 2 62062 yhdisteiden depressiota ehkäisevä vaikutus voi perustua tai olla perustumatta monoamino-oksidaasiehkäisyyn.

Yhdisteet, jotka ehkäisevät monoamino-oksidaasin, ovat erikoisen vaikeasti käsiteltäviä. Niillä on usein vakavia sivuvaikutuksia ja usein niitä ei voida käyttää muiden lääke- ja ravintoaineiden kanssa.

Pyrkimyksenä on ollut valmistaa uusia depressiota ehkäiseviä yhdisteitä, joiden toiminta ei perustu monoamino-oksidaasiehkäisyyn ja joilla lisäksi ei ole sivuvaikutuksia.

Nyt on havaittu, että nämä vaatimukset täyttävät kaavan I mukaiset yhdisteet ja niiden suolat farmaseuttisesti hyväksyttävien happojen kanssa.

Kaavan I mukaisia yhdisteitä ja niiden happoadditiosuoloja voidaan valmistaa siten, että a) yhdiste, jonka kaava on 01 - G ' I ‘

Cx (CH2>2 “ R

jossa R tarkoittaa samaa kuin edellä ja R-^ on happiatomi, oksiimiryhmä tai alkyleenidioksiryhmä, saatetaan reagoimaan yhdisteen kanssa, jonka kaava on III: H2N-0-CH2-CH2-NH2 tai sen suolan kanssa, tai III

b) yhdiste, jonka kaava on

C1 - ö - | = N - 0 - M IV

Cl (CIL,)., R

jossa R tarkoittaa samaa kuin edellä ja M on vetyatomi tai alkalimetal-li, saatetaan reagoimaan yhdisteen kanssa, jonka kaava on V

Hal-CH2-CH2-NH2 V

jossa Hai on halogeeni, tai sen suolan kanssa, tai c) yhdiste, jonka kaava on C1 _ f~\ - C = N - o - CH2 - ch2 - »2 VI ci (ch2)2 - n .

jossa R tarkoittaa samaa kuin edellä ja R2 on tosyylioksi tai mesyyli-oksi, saatetaan reagoimaan ammoniakin kanssa, tai d) yhdiste, jonka kaava on

3 62062 Cl - /Λ- C - N - O

W J 2 2 2 VII

Cl/ (CH2)n+2 - Hai·

jossa Hai' on kloori tai bromi ja n on 0, 1, 2 tai 3, saatetaan reagoi- , maan yhdisteen kanssa, jonka kaava on VIII: M'-R' VIII

jossa M' on alkalimetalli ja R' on CN, 0(CH2)qCH3, jossa q tarkoittaa samaa kuin edellä, tai 0(CH2)20CH3, tai e) yhdiste, jonka kaava on

Cl - /Λ - C = N - O - CII2 - CN IX

Cl' (ch2)2 “ I{' ’ ' jossa R'11 on (CH2)pO(CH2)qCH3, jossa p ja q tarkoittavat samaa kuin edellä, tai (CH2)rO(CH2)2OCH3, jossa r tarkoittaa samaa kuin edellä, pelkistetään kaavan I mukaiseksi yhdisteeksi, jossa R sisältää happiatomin, tai f) yhdiste, jonka kaava on · ¥

Ri| ~ \ / " 9 = N - 0 " CII2 ' cn2 * NH2 X H <0H2>2 - R

jossa R tarkoittaa samaa kuin edellä ja toinen substituenteistä R. ja I 4 R on amino ja toinen on kloori, saatetaan reagoimaan typpihapokkeen ja kloorivetyhapon kanssa ja sen jälkeen kuparin tai kupari(I)kloridin kanssa, tai g) yhdiste, jonka kaava on

Cl _ - c = N - o - ch2 - ch2 - nhr5 XI

ci/ ' (CH2)2 - R

jossa R tarkoittaa samaa kuin edellä ja R^ on suojaryhmä, hydrolysoidaan, ja haluttaessa saatu emäs muutetaan sinänsä tunnetulla tavalla farmaseuttisesti hyväksyttäväksi happoadditiosuolaksi tai saatu suola muutetaan sinänsä tunnetulla tavalla vapaaksi emäkseksi.

Menetelmässä a) reaktio suoritetaan edullisesti inertissä 62062 liuottimessa, esimerkiksi alkoholissa, dioksaanissa, dimetyyliformami-dissa, tetrahydrofuraanissa tai niiden seoksessa, lämpötilassa huoneen lämpötilan ja seoksen kiehumapisteen välillä, haluttaessa emäksen, esimerkiksi pyridiinin läsnäollessa.

Menetelmässä b) reaktio suoritetaan edullisesti inertissä liuottimessa, esimerkiksi alkoholissa, eetterissä tai dimetyyliformamidissa. Siinä tapauksessa, että M on vetyatomi lisätään edullisesti happoa sitovaa ainetta, esimerkiksi alkoholaattia. Reaktiolämpötila on yleensä 0-50°C.

Menetelmässä c) reaktio suoritetaan edullisesti liuottimessa, esimerkiksi alkoholissa, yleensä lämpötilassa, joka on huoneen lämpötilan ja 150°C:een välillä.

Kaavan VI mukainen lähtöaine valmistetaan saattamalla kaavan IV mukainen yhdiste reagoimaan etyleenioksidin kanssa etanolissa, alko-holaatin läsnäollessa lämpötilassa korkeintaan 60°C. Reaktiotuote muutetaan sitten kaavan VI mukaiseksi yhdisteeksi tosyylikloridilla tai mesyylikloridilla liuottimessa, esimerkiksi metyleenikloridissa, mahdollisesti happoa sitovan aineen, esimerkiksi pyridiinin läsnäollessa.

Menetelmässä d) reaktio suoritetaan edullisesti inertissä liuottimessa, esimerkiksi etanolissa, dimetyylisulfoksidissa tai dimetyyliformamidissa. Reaktiolämpötila on 0-70°C.

Menetelmässä e) suoritusreaktio voidaan suorittaa käyttäen pelkistintä, esimerkiksi metallihydridiä, kuten litiumalumiinitrime-toksihydridiä, liuottimessa, esimerkiksi tetrahydrofuraanissa, dioksaanissa tai vastaavassa, lämpötilassa 0-25°C.

Menetelmässä f) ensimmäinen vaihe suoritetaan yleensä käyttäen laimeaa kloorivetyhappoa ylimäärin lämpötilassa -10 - +5°C. Toinen vaihe suoritetaan yleensä lisäämällä kuparia tai kuparikloridia lämpötilassa 20-75°C.

Menetelmässä g) suojaryhmä R^ on esimerkiksi trityyliryhmä. Reaktio voidaan suorittaa vesipitoisessa inertissä liuottimessa ja happamissa olosuhteissa lämpötilassa, joka on huoneen lämpötilan ja 100°C:een välillä.

Kaavan I mukaisten yhdisteiden depressiota ehkäisevä vaikutus ilmenee sekä voimakkaana nor-adrenaliinipotentiaalina että voimakkaana serotoniinipotentiaalina. Kuitenkaan yhdisteitä ei ole monoami-no-oksiöaasia (MAO) ehkäisevää vaikutusta.

Päinvastoin kuin em. patenttijulkaisuista tunnetut rakenteeltaan samankaltaiset yhdisteet, kaavan I mukaiset yhdisteet yllättäen 5 62062 eivät aiheuta vatsahaavaa eivätkä astmaa.

Uudet yhdisteet ovat hyvin vähäisessä määrin toksisia ja neuro-' toksisia. Seuraavassa taulukossa on esitetty kaavan I mukaisten yhdisteiden ja lähinnä samankaltaisen tunnetun yhdisteen, 3'4-dikloorihek-sanofenoni 0-(2-aminoetyyli)-oksiimihydrokloridin ominaisuuksia.

Kaavan I mukainen yhdiste ^ ^ ^ < >' rt H rt M O rt rt (D 3 O o tn 3 3 Qj 3 rt h- cu £u rt M rt O 3 3" - p· <D H· 3 3* 3 3 3 3 H· h- 3 3 3 3 H- CT < 1-1(-1 HS · t" H· H· H- H- R Suola 3 H· (CH2) lCN Ha 5,5 8,4 >215 (CH2)2CN " 10,0 14,0 >215 (CH2)3CN " 4,3 31 >215 ai2-0-CH2CH2 " 3,6 12 >215 (CH2) 2-0-Oi3 " 2,9 25 >215 (CH2)3-0-CH3 " 2,8 28 >215 O(CH2) 2-0-CH3 Maleiinihappo 1:1 7,9 20 >215 CH2-0- (CH2) 2OCH3 Fumaarihappo 1:1 7,7 35 >215 (CH2) 20 (CH2) 2OCH3 " 1:1 7,1 37 >215 (CH2)2CH3 Ha 2,5 10 >215 + +

Luvut tässä taulukossa ovat ED^Q-arvoja ilmoitettuina mg/kg. Edellä esitetyt arvot määritettiin seuraavasti. Noradrenaliinipotentiaali määritettiin tetrabenatsiinikokeessa. Tässä kokeessa annos tutkittavaa yhdistettä annettiin suun kautta viidelle albinohiiriurokselle. 45 minuutin kuluttua eläimiin ruiskutettiin ihon alle 80 mg/tetrabenatsiinia. 45 minuuttia tämän jälkeen ptoosiaste määritettiin ja sitä verrattiin niiden eläinten vastaavaan jotka olivat saaneet pelkkää tetrabenatsiinia. ED5q määritettiin tuloksista .

Serotöniinipotentiaali määritettiin 5-hydroksitryptofaasikokees-sa. Tähän tarkoitukseen tutkittavat yhdisteet annettiin suun kautta annossarjana eristetyille albinohiiriuroksille (5 hiirtä annosta kohti) 1 tunti ennen 150 mg/kg dl-5-hydroksitryptofaanin antoa intraperitone-aalisesti. 30 minuuttia tämän kynnysannoksen jälkeen hiiriä tarkkailtiin yksitellen ja seuraavat parametrit määritettiin.

Pään kaavamainen ravistelu, takajalkojen ojentaminen, vapina 6 62062 pakenemistaipumus, lordoosi, etujalkojen klooninen tömistäminen. Eriarvo laskettiin tuloksista.

Monoamino-oksidaasin ehkäisevä vaikutus määritettiin kokeissa, joissa annos kokeiltavaa yhdistettä annettiin suun kautta viidelle albinohiiriurokselle. Tuntia myöhemmin eläimiin ruiskutettiin ihon alle tryptamiinihydrokloriidia 250 mg/kg. Tämä määrä ei aiheuta kuolleisuutta eläimissä, jotka eivät saaneet tutkittavaa yhdistettä, mutta aiheutti kuolleisuutta eläimissä, joille oli annettu vaikuttavaa ainetta. Kahdeksantoista tuntia tryptamiinihydroklorin antamisen jälkeen määritettiin kuolleitten eläinten lukumäärä. ED^q määritettiin tuloksista.

Metysovan Arzneimittelforschong 13-1039 (1936) menetelmän avulla määritettiin aiheuttaako 200 mg kokeiltavan yhdisteen antaminen suun kautta vatsahaavaan.

Konzett-Rössler, arch. Exp. Path. Pharmakol. 195 71 (1940) menetelmällä tutkittiin, aiheuttaako tutkittava yhdiste astmaa laskimoon annosteltuna 3 mg/kg. Hengitystoiminnan väheneminen astman seurauksen ilmoitetaan tässä menetelmässä pienempänä sisään hengitettynä ilmamääränä .

Ominaisuuksiensa perusteella ovat kaavan I mukaiset yhdisteet ja niiden suolat erikoisen soveltuvia käytettäviksi neuroottisten ja psykoottisten häiriöiden hoidossa. Näissä tapauksissa yhdisteitä voidaan käyttää deprosiivisten potilaiden hoitamisessa.

Aineiden antomäärä, -tiheys ja -tapa voi vaihdella yksityisen potilaan ja myös häiriön luonteen ja vakavuuden mukaan. Yleensä aikuisilla annetaan päivittäisenä annoksena 25-500 mg suun kautta. Yleensä 50-200 mg annos on riittävä.

Yhdisteitä käytetään edullisesti ruiskeliuosten, pillereitten, tablettien päällystettyjen tablettien, kapseleiden, jauheiden ja vastaavien muodossa. Yhdisteet voidaan valmistaa tällaisiksi valmisteiksi sinänsä tunnettujen menetelmien mukaisesti.

Esimerkkeinä farmaseuttisesti hyväksyttävistä hapoista, joiden kanssa kaavan I mukaiset yhdisteet voivat muodostaa suoloja, voidaan mainita epäorgaaniset hapot, esimerkiksi kloorivety-, rikki- tai typpihappo, orgaaniset hapot, kuten sitruuna-, fumaari-, viini-, etikka-, bentsoe-, maleiinihappo ja vastaavat.

Seuraavat esimerkit valaisevat keksintöä.

Esimerkit 1) 31,41-dikloori-4-syaanibutyrofenoni 0-(2-aminoetyylioksiimi- hydrokloridi 62062 6,9 mmol (1,67 g) 3',4'-dikloori-4-syaanibutyrofenonia (sulamispiste 53-54°C) 6,9 mmol (1,03) 2-amino-oksietyyliamiinihydroklori-dia, 6,9 mmol (0,56 ml) pyridiiniä ja 5 ml absoluuttista etanolia sisältävää seosta keitettiin pystyjäähdyttimen alla 3,5 tunnin ajan.

Saatu jäännös liuotettiin 15 ml:aan vettä, kun alkoholi oli haihdutettu tyhjössä. Saatu liuos tehtiin emäksiseksi 10 ml :11a 2N natriumhydroksidiliuosta ja se uutettiin sitten kolme kertaa 10 ml :11a metyleenikloridia. Saatiin jäännös, joka sen jälkeen, kun kerätyt metyleenikloridiuutteet oli kuivattu natriumsulfaatilla ja liuotin poistettu tyhjössä, liuotettiin absoluuttiseen etanoliin, jonka jälkeen ekvivalentti määrä kloorivetyhapon alkoholiliuosta lisättiin. Saatu liuos haihdutettiin kuiviin tyhjössä, jäännös haihdutettiin kuiviin 50 ml isopropanolin kanssa ja liuotettiin sitten 15 ml:aan isopropanolia. Kun oli lisätty 35 ml eetteriä, otsikkoyhdiste kiteytyi. Sulamispiste oli 129-130°C.

2) 31,41-dikloori-5-syaanivalerofenoni 0-(2-aminoetyyli)oksiimi- hydrokloridi 7,2 mmol (1,85 g) 3',4'-dikloori-5-syaanivalerofenonia (sulamispiste 49-51°C), 7,2 mmol (1,08 g) 2-amino-oksietyyliamiinidihydro-kloridia, 1,0 ml pyridiiniä ja 7 ml absoluuttista etanolia sisältävää seosta keitettiin pystyjäähdyttimen alla 3 tunnin ajan. Reaktioseosta käsiteltiin sitten edelleen identtisellä tavalla esimerkissä 1 kuvatun tavan kanssa. Kiteytettynä etanoli-eetteriseoksesta saatiin otsikkoyhdiste, jonka sulamispiste oli 134-135°C.

3) 31,4'-dikloori-e-syaaniheksanofenoni 0-(2-aminoetyyli)oksii- mihydrokloridi 8,1 mml (2,19 g) 3 ' ,4 '-dikloori-6-syaaniheksanofenonia, 8,1 irmol (1,21 g) 2-amino-oksietyyliamiinidihydrokloridia, 8,1 mmol (0,65 ml) pyridiiniä ja 5 ml absoluuttista etanolia sisältävää seosta keitettiin pystyjäähdyttimen alla 3,5 tunnin ajan. Etanolin tyhjössä haihdutuksen jälkeen saatu jäännös oli kiteinen. Se liuotettiin 10 ml:aan lämmintä absoluuttista etanolia. Kun mainittu liuos oli laimennettu 25 ml:11a eetteriä, otsikkoyhdiste kiteytyi. Sulamispiste 131-132°C1.

4) 3',4l-dikloori-4-etoksibutyrofenoni 0-(2-aminoetyyli)oksii- mihydrokloridi 4,6 mmol (1,20 g) 31,41-dikloori-4-etoksibutyrofenonia (sulamispiste 52-54°C 4,7 mmol (0,70 g) 2-amino-oksietyyliamiinidihydroklo-ridia, 2,5 ml pyridiiniä ja 5 ml absoluuttista etanolia sisältävää seosta keitettiin pystyjäähdyttimen alla 2,5 tunnin ajan. Reaktioseos haihdutettiin kuiviin tyhjössä ja jäännös liuotettiin 40 ml:aan vettä.

° 62062 Tämä liuos pestiin kahdesti 15 ml :11a petrolieetteriä (kiehumispiste 40-60°C), tehtiin emäksiseksi 10 ml :11a 2N natriumhydroksidiliuosta ja uutettiin sitten kolme kertaa 20 ml :11a eetteriä. Kun kerätyt eetteriuutteet oli pesty 10 ml:11a vettä ja kuivattu natriumsulfaatil-la, eetteri haihdutettiin tyhjössä. Saatu emäs haihdutettiin sitten kuiviin kolme kertaa 20 ml tolueenin kanssa. Seuraavaksi valmistettiin hydrokloridi kloorivetyhapon alkoholiliuoksen avulla. Tämä kiteytettiin uudelleen eetteri/petrolieetteriseoksesta. Saadun otsikkoyhdisteen sulamispiste oli 92-94°C.

5) 3',41-dikloori-5-metoksivalerofenoni 0-(2-aminoetyyli)oksii-mihydrokloridi 14 mmol (3,65 g) 3',4'-dikloori-5-metoksivalerofenonia, 14 mmol (2,1 g) 2-amino-oksietyyliamiinidihydrokloridia, 7 ml pyridiiniä ja 14 ml absoluuttista etanolia sisältävää seosta keitettiin pystyjääh-dyttimen alla 2 tunnin ajan. Sitten reaktioseosta käsiteltiin edelleen kuten esimerkissä 4 on kuvattu. Eetterin ja petrolieetterxn (kiehumispiste 40-60°C) seoksesta kiteytettynä saatiin otsikkotuote, jonka sulamispiste oli 93-94°C.

6) 31,41-dikloori- 6-metoksiheksanofenoni 0-(2-aminoetyyli)oksiimi- hydrokloridi

Otsikkoyhdiste, jonka sulamispiste oli 82-84°C (eetteri/petroli-eetteri), saatiin identtisellä tavalla 3',41-dikloori-6-metoksiheksa-nofenonista ja 2-aminooksietyyliamiinidihydrokloridista.

7) 31,41-dikloori-3-(2-metoksietoksi)propiofenoni 0-(2-aminoetyyli) oksiimimaleaatti (1:1)

Identtisellä tavalla saatettiin 10 mmol (2,8 g) 3 1 ,41-dikloori-3-(2-metoksietoksi)propiofenonia reagoimaan 10 mmol (1,5 g) 2-amino-oksietyyliamiinidihydrokloridin kanssa. Saatu emäs muutettiin ekvimo-laarisen määrän maleiinihapon kanssa otsikkoyhdisteeksi, joka saatiin hartsina.

8) 31,41-dikloori-4-(2-metoksietoksi)butyrofenoni 0-(2-anino-etyyli)oksiimifumaraatti (1:1)

Identtisellä tavalla saatettiin 3',4 '-dikloori-4-(2-metoksietoksi) butyrofenoni reagoimaan ekvimolaarisen määrän 2-amino-oksietvy-liamiinidihydrokloridin kanssa. Saatu emäs muutettiin otsikkoyhdisteeksi ekvimolaarisen määrän fumaarihapon kanssa. Uudelleen kiteytettynä etanoli/asetonitriilista 2/3 sulamispiste oli 142-143°C.

9) 31,4'-dikloori-5-(2-metoksietoksi)valerofenoni 0-(2-amlno-etyyli)oksiimi fumaraatti (1:1)

Otsikkoyhdiste, jonka sulamispiste oli 141-143°C, saatiin 9 62062 identtisellä tavalla 3,4'-dikloori-5-(2-metoksietoksi)valerofenonista ja 2-amino-oksietyyliamiinidihydrokloridista.

10) 31,4>~dikloori-6-metoksiheksanofenoni 0-(2-aminoetyyli)-oksiimihydrokloridi 1.0 mmol (0,58 g) 31,4'-dikloori-6-metoksiheksanofenoni 0—(2— trityyliaminoetyyli)oksiimia liuotettiin 5 ml:aan 90 % etikkahappoa ja liuosta pidettiin huoneen lämpötilassa 3 päivän ajan. Tyhjössä haihdutuksen jälkeen saatu jäännös liuotettiin 10 ml:aan eetteriä. Tämä liuos uutettiin 10 ml:11a 0,1N kloorivetyhappoa ja tämä uute emäksiseksi natriumhydroksidiliuoksella tehtynä uutettiin metyleenikloridilla.

Nämä uutteet kuivattiin natriumsulfaatilla ja haihdutettiin sitten kuiviin tyhjössä. Saatu vapaa emäs muutettiin otsikkoyhdisteeksi kloorivetyhapon alkoholiliuoksen avulla. Kiteytettynä eetteri/petroli-eetteristä sulamispiste oli 82-84°C.

11) 3*,4 '-dikloori-e-syaaniheksanofenoni 0- (2-aminoetyyli) oksiimihydrokloridi

Otsikkoyhdiste, jonka sulamispiste oli 131-132°C (etanoli/ eetteri), saatiin identtisellä tavalla 3',4'-dikloori-6-syaaniheksano-fenoni-0-(2-trityyliaminoetyyli)oksiimista.

12) 3 1,4l-dikloori-4-syaanibutyrofenoni 0-(2-aminoetyyli)oksiimihydrokloridi 5.0 mmol (1,29 g) 31,4'-dikloori-4-syaanibutyrofenonioksiimia (sulamispiste 122-123°C), 5,2 mmol (0,60 g) 2-kloorietyyliamiinihydro-kloridia ja 0,7 g kaliumhydroksidia jauheena lisättiin tässä järjestyksessä sekoittaen 10°C:ssa 12 ml:aan dimetyyliformamidia (D. M. F). Kun seosta oli sekoitettu kahden päivän ajan huoneen lämpötilassa, D. M. f. haihdutettiin tyhjössä, jäännös liuotettiin veteen ja 2N kloorivetyhappoa lisättiin sitten sekoittaen pH:hon 3 saakka. Jäljelle jäänyt oksiimi poistettiin eetterin avulla. Hapan vesiliuos tehtiin sitten emäksiseksi 15 ml :11a 2N natriumhydroksidiliuosta ja uutettiin sitten kolme kertaa eetterillä. Kun uute oli pesty 5 % natriumbikarbonaatti-liuoksella, kuivattu natriumsulfaatilla ja eetteri oli haihdutettu, saatiin vapaa emäs. Tämä liuotettiin kloorivetyhapon alkoholiliuokseen. Kun etanoli oli haihdutettu, otsikkoyhdiste kiteytettiin isopropanoli/-eetteristä (1:1). Sulamispiste 129-130°C.

13) 31,41-dikloori-6-metoksiheksanofenoni 0-(2-aminoetyyli)-oksiimihydrokloridi

Otsikkoyhdiste saatiin identtisellä tavalla 3 1,41-dikloori-6-metoksiheksanofenolioksiimista (sulamispiste 53-54,5°C) ja 2-kloori-etyyliamiinihydrokloridista. Eetteri/petrolieetteristä uudelleen 10 62062 kiteytettynä sulamispiste oli 82-84°C.

14) 3 *,4'-dikloori-e-metoksiheksanofenoni 0-(2-aroinoetyyli)-oksiimihydroklorldl a) 25 mmol (1,10 g) etyleenioksidia johdettiin 15 mmol (4,4 g) 3',4'-dikloori-6-metoksiheksanofenonioksiimia (sulamispiste 53-54,5°C) 25 ml:ssa absoluuttista etanolia sisältävään liuokseen, johon ensin oli liuotettu 0,03 g litiumia, sekoittaen liuosta 55°C:ssa ja typpivir-ran avulla, jonka jälkeen sekoittamista jatkettiin toisen tunnin ajan 60°C:ssa. Seuraavaksi, kun oli lisätty 0,3 ml etikkahappoa, etanoli tislattiin pois tyhjössä ja jäännös puhdistettiin kromatografisesti silikageelin avulla metyleenikloridi eluenttina. Kun liuotin oli haihdutettu, 0-(2-hydroksietyyli)oksiimi saatiin öljynä.

b) 11 mmol (3,3 g) tätä 60 ml:ssa metyleenikloridia sisältävään liuokseen lisättiin sekoittaen ja -5 - 0°C:ssa 2,25 ml trietyyliamii-nia ja sitten 12 mmol (0,9 ml) mesyylikloridia lisättiin tipottain noin 20 minuutin kuluessa. Kun seosta oli sekoitettu 0°C:ssa vielä 30 minuutin ajan, reaktioseos pestiin peräkkäin jäävedellä, jääkylmällä 5 % natriumbikarbonaattiliuoksella ja jääkylmällä kyllästetyllä natrium-kloridi ruokasuolaliuoksella. Kun seos oli kuivattu natriumsulfaatiliä , metyleenikloridi tislattiin pois tyhjössä. Tällä tavalla saatiin 0-(mesyylioksietyyli)oksiimi.

c) 8 mmol (3,3 g) tätä 30 ml:ssa metanolia, joka sisälsi noin 4 g ammoniakkia, sisältävää seosta pidettiin 100°C:ssa autoklaavissa 16 tunnin ajan. Kun seos oli jäähdytetty, metanoli poistettiin tyhjössä. Jäännös sekoitettiin 50 ml:aan 2N natriumhydroksidiliuosta ja uutettiin eetterillä. Eetterikerros pestiin 5 % natriumbikarbonaattiliuoksella. Kun liuos oli kuivattu natriumsulfaatilla ja eetteritis-lattu pois tyhjössä, saatu emäs liuotettiin kloorivetyhapon alkoholi-liuokseen. Kun etanoli oli haihdutettu, otsikkoyhdiste kiteytyi eette-ri/petrolieetteristä (1:1). Sulamispiste 82-84°C.

15) 31,41-dikloori-4-syaanibutyrofenoni 0-(2-aminoetyyli)oksii- mihydrokloridi

Otsikkoyhdiste, jonka sulamispiste oli 129-130°C (isopropanoli/-eetteri), saatiin identtisellä tavalla 31,41-dikloori-4-syaanibutyro-fenonioksiimista (sulamispiste 122-123°C).

16) 31,41-dikloori-4-(2-metoksletoksi)butyrofenoni 0-(2-aminoetyyli) oksiimifumaraatti (1:1) 10 mmol (3,4 g) 3',41-dikloori-4-(2-metoksietoksi)butyrofenoni-etyleeniketaalia, 10 mmol (1,49 g) 2-amino-oksietyyliamiinidihydroklo-ridia ja 10 ml metanolia keitettiin pystyjäähdyttimen alla 4 tunnin 11 62062 ajan. Jäännös, joka saatiin, kun metanoli oli haihdutettu, liuotettiin veteen ja pestiin kolme kertaa eetterillä. Vesiliuos uutettiin kolme kertaa metyleenikloridilla sen jälkeen, kun se oli tehty emäksiseksi natriumhydroksidiliuoksella. Yhdistetyt uutteet pestiin 5 % natriumbikarbonaattiliuoksella ja sitten vedellä. Kun liuos oli kuivattu natriumsulfaatilla ja metyleenikloridi haihdutettu, saatiin vapaa emäs. Tämä muutettiin otsikkoyhdisteeksi ekvimolaarisen määrän kanssa fumaarihappoa etanolissa. Etanoli/asetonitriilistä 2/3 kiteytettynä sulamispiste oli 141-143°C.

17) 3',41-dikloori-4-etoksibutyrofenoni 0-(2-aminoetyyli)-oksiimihydrokloridi

Identtisellä tavalla 31,4'-dikloori-4-etoksibutyrofenoietylee-niketaali saatettiin reagoimaan 2-amino-oksietyyliamiinidihydroklori-din kanssa. Näin saatu vapaa emäs muutettiin otsikkoyhdisteeksi kloori-vetyhapon alkoholiliuoksen avulla. Eetteri/petrolieetteristä kiteytettynä sulamispiste oli 92-94°C.

18) 3 *,4’-dikloori-S-metoksivalerofenoni 0-(2-aminoetyyli)-oksiimihydrokloridi 10 mmol (3,5 g) 3',4',5-trikloorivalerofenoni 0-(2-aminoetyyli)-oksiimihydrokloridia (sulamispiste 98-99,5°C) saatettiin reagoimaan natriummetoksidiliuoksen kanssa (20 mmoolista natriumia ja metanolia). Tätä seosta keitettiin pystyjäähdyttimen alla 50 tunnin ajan ja haihdutettiin sitten kuiviin tyhjössä. Saatua jäännöstä käsiteltiin vedellä ja eetterillä. Eetterifraktiota käsiteltiin tavallisella tavalla.

Saatu emäs saatettiin reagoimaan kloorivetyhapon alkoholiliuoksen kanssa. Tästä saadun otsikkoyhdisteen sulamispiste oli 93-94°C eetteri/-petrolieetteristä (1:1) kiteytettynä.

19) 31,41-dikloori-5-syaanivalerofenoni 0-(2-aminoetyyli)oksiimihydrokloridi 10 mmol (3,6 g) 3 ',4 ',5-trikloorivalerofenoni 0-(2-aminoetyyli)-oksiimihydrokloridia (sulamispiste 98-99,5°C) muutettiin vapaaksi emäkseksi ja tätä kuumennettiin noin 60°C:ssa sekoittaen 3 tunnin ajan yhdessä 15 mmol (0,73 g) natriumsyanidin ja 10 ml dimetyylisulfoksidin kanssa. Kun reaktioseos oli jäähdytetty, se laimennettiin 100 ml:11a vettä ja sitten uutettiin kolme kertaa 40 ml:11a eetteriä. Yhdistetyt eetteriuutteet pestiin vedellä, kuivattiin natriumsulfaatilla ja haihdutettiin kuiviin tyhjössä. Jäännös kromatografoitiin silikageelin läpi etanoli/ammoniakki -seoksen 95/5 toimiessa eluenttina. Kun liuottimet oli haihdutettu, näin puhdistettu vapaa emäs muutettiin hydro-kloridiksi kloorivetyhapon etanoliliuoksella. Etanoli/eetteri 12 62062 -seoksesta kiteytettynä sulamispiste oli 134-135°C.

20) 3 *,4'-dikloori-3-(2-metoksietoksi)propiofenoni 0-(2-amino-etyyli)oksiimimaleaatti (1:1) 10 mmol (3,2 g) 3'-amino-4'-kloori'-3-(2-metoksietoksi)propio-fenoni 0-(2-aminoetyylioksiimia diatsotoitiin 10 ml:ssa 6N HCl 0°C:ssa 10 mmol (0,7 g) natriumnitriittiä 4 ml:ssa vettä sisältävällä liuoksella. Tätä reaktioseosta sekoitettiin 0°C:ssa edelleen tunnin ajan ja se lisättiin sitten 1,1 g kuparikloridia 10 mlrssa 75°C:ista vettä sisältävään suspensioon. Sitten seos jäähdytettiin huoneen lämpötilaan, jonka jälkeen 10 ml 12N kloorivetyhappoa lisättiin. Seosta sekoitettiin 2 tunnin ajan ja se kaadettiin 20 ml:aan 50 % natriumhydroksidiliuosta jäähtyessään. Sitten seos uutettiin eetterillä ja sen jälkeen, kun se 011 pesty 5 % natriumbikarbonaattiliuoksella ja vedellä, uutteet kuivattiin natriumsulfaatilla. Eetterin haihduttamisen jälkeen saatu jäännös kromatografoitiin silikageelin läpi etanoli/ammoniakki-seoksen 95/5 toimiessa eluenttina. Näin puhdistettu vapaa emäs muutettiin ekvimolaa-risella maleiinihappomäärällä otsikkoyhdisteeksi, joka saatiin hartsina.

21) 31,41-dikloori-5-(2-metoksietoksi)valerofenoni 0-(2-amino-etyyli)oksiimifumaraatti (1:1)

Identtisellä tavalla saatettiin reagoimaan 3,-amino-4‘, kloori- 5-(2-metoksietoksi)valerofenoni 0-(2-aminoetyyli)oksiimi. Tästä saatiin otsikkoyhdiste, jonka sulamispiste oli 141-143°C.

22) 31,41-dikloori-4-etoksibutyrogenoni 0-(2-aminoetyyli)oksiimifumaraatti (1; 1) 24,7 mmol (1,00 ml) metanolia 3 ml:ssa tetrahydrofuraania (T. H.

F.) lisättiin 3 minuutin kuluessa 7,8 mmooliin LiAlH4 10 mlrssa T. H. F. sekoittaen ja jäähdyttäen jäävedessä. Sekoittamiseen ja jäähdyttämisen aikana lisättiin 10 minuutin kuluessa liuos, joka sisälsi 1,15 mmol (0,36 g) 3',41-dikloori-4-etoksibutyrofenoni o-(syaanimetyyli)oksiimia. Kun reaktioseosta oli sekoitettu 5°C:ssa vielä 3 tunnin ajan, se hajotettiin 1,0 ml :11a vettä. Muodostuneet hydroksidit imettiin pois, pestiin kloroformilla ja suodos haihdutettiin kuiviin tyhjössä. Saatu emäs muutettiin otsikkoyhdisteeksi kloorivetyhapon alkoholiliuoksella. Eetteri/petrolieetteristä uudelleen kiteytettynä sulamispiste oli 92-94°C.

23) Tabletti 50 mg 3*,4 1 -dikloori-4-syaanibutyrofenoni 0-(-aminoetyyli)oksiimi-HCl 335 mg laktoosi 60 mg perunatärkkelys 25 mg talkki 62062 13 5 mg magnesiumstearaatti 5 mg gelatiini 24) Suppositorio 50 mg 3',41-dikloori-5-(syaani)valerogenoni 0-(2-aminoetyyli)-oksiimi*HCl 1 500 mg suppositoriomassaa 25) Ruiskeliuos 25 g 3',41-dikloori-6-syaaniheksanofenoni 0-(2-aminoetyyli)-oksiimi *HC1 1,80 g metyyli-p-hydroksibentsoaatti 0,20 g propyyli-p-hydroksibentsoaatti 9.0 natriumkloridi 4.0 g poly(oksietyleeni)2QSorbitaanimono-oleaatti vettä ad 1 000 ml.

Claims (1)

14 62062 Patenttivaatimus Menetelmä uusien terapeuttisesti käyttökelpoisten kaavan I mukaisten 3,4-dikloorifenoni-0-(2-aminoetyyli)-oksiimien ja niiden farmaseuttisesti käyttökelpoisten happoadditiosuolojen valmistamiseksi, Cl - /Λ-ο.κ-ο - CII2 - CH2 - NH2 1 CI (CU2^2 “ R jossa kaavassa Ron (CH2)pCN, (CH2)p0(CH2)qCH3 tai (CH2)r0(CH2)2OCH3, jolloin p on 1, 2 tai 3, q on 1, kun p on 1, ja q on 0, kun p on 2 tai 3, ja r on 0, 1 tai 2, tunnettu siitä, että a) yhdiste, jonka kaava on ex - /3 - o - H CI (CH2^2 ” R jossa R tarkoittaa samaa kuin edellä ja on happiatomi, oksiimiryhmä tai alkyleenidioksiryhmä, saatetaan reagoimaan yhdisteen kanssa, jonka kaava on III H2N-0-CH2-CH2-NH2 III tai sen suolan kanssa, tai b) yhdiste, jonka kaava on Cl - \>-C = N- 0- M IV Cl' (CH2)2 - R jossa R tarkoittaa samaa kuin edellä ja M on vetyatomi tai alkalimetal-li, saatetaan reagoimaan yhdisteen kanssa, jonka kaava on Hal-CH2-CH2-NH2 V jossa Hai on halogeeni, tai sen suolan kanssa, tai ci - \ - c = n - o - ch2 - ch2 - r2 VI CI (ch2)2 - R jossa R tarkoittaa samaa kuin edellä ja R2 on tosyylioksi tai mesyvli-oksi, saatetaan reagoimaan ammoniakin kanssa, tai d) yhdiste, jonka kaava on 15 Γ - ν' Ο . 01 " Cy - I “ “ " ° " 0Η2 * CH2 ΚΗ2 VII Cl' (°Η2)η+2 - Hal' jossa Hal1 on kloori tai bromi ja n on 0, 1/ 2 tai 3, saatetaan reagoimaan yhdisteen kanssa, jonka kaava on M'-R1 VIII jossa M1 on alkalimetalli ja R' on CN, OiCI^gCH^, jossa q tarkoittaa samaa kuin edellä, tai OCd^^OCH^, tai e) yhdiste, jonka kaava on Cl - f~% - C * N - o - CH2 - CN IX Cl' (0¾) 2 “ ^ ' jossa R*'' on pO (°¾) gCH-j , jossa p ja q tarkoittavat samaa kuin edellä, tai (CH^)rO(CH2) 2^^^/ jossa r tarkoittaa samaa kuin edellä, pelkistetään kaavan I mukaiseksi yhdisteeksi, jossa R sisältää happiatomi , tai f) yhdiste, jonka kaava on El( _ _c»w-0-«h2- ch2 - NH2 x H <CIl2>2 - R jossa R tarkoittaa samaa kuin edellä ja toinen substituenteista R^ ja R'^ on amino ja toinen kloori, saatetaan reagoimaan typpihapokkeen ja kloorivetyhapon kanssa ja sen jälkeen kuparin tai kupari(I)kloridin kanssa, tai g) yhdiste, jonka kaava on ______ Cl - (f y-CsN-O - CH0 - CH0 - NHRt W j 2 2 5 XI Cl/ (CH2 ) 2 - R jossa R tarkoittaa samaa kuin edellä ja R^ on suojaryhmä, hydrolysoidaan, ja haluttaessa saatu emäs muutetaan sinänsä tunnetulla tavalla farmaseuttisesti hyväksyttäväksi happoaddisuolaksi tai saatu suola muutetaan sinänsä tunnetulla tavalla vapaaksi emäkseksi. 16 62062 Förfarande för framställning av nya terapeutiskt användbara 3,4-diklorfenon-O-(2-aminoety1)-oximer med formeln I och farmaceutiskt god-tagbara syraadditionssalter därav, Cl - - C = N - o - ch2 - CH2 - NH2 1 ci (CH2)2 “ R i vilken formel R är (CH2)p CN, (CH2)pO(CH2)gCH3 eller (CH2)rO(CH2)2~ OCH3 varvid p är 1, 2 eller 3, q är 1 di p är 1, och q är 0, dä p är 2 eller 3, och r = O, 1 eller 2, kännetecknat därav, att a) en förening med formel Cl - 0 - <j -V ei (ch2>2 - R där R betecknar samma som ovan och är en syreatom, en oximgrupp eller en alkylendioxigrupp, omsätts med en förening med formeln h2n-och2-ch2-nh2 III eller ett sait därav, eller b) en förening med formel. Cl - y - C = N — O-M IV c/ (CII2)2 - R där R betecknar samma som ovan och M är en väteatom eller en alkali-metall omsätts med en förening med formel Hal-CH2-CH2-NH2 V där Hai är halogen eller ett sait därav, eller c) en förening med formel " | = N ' ° " CH2 " C”2 ' Nh’2 VII 2 Cl/ (CH2)n+2 - Hai1 där Hai1 är klor-eller brom och n är 0, 1, 2 eller 3, omsätts med en förening med formel M'-R’ VIII där M' är en alkalimetall och R' är CN, 0(CH2) CH3, väri q betecknar