FI118262B - Förfarande för att avlägsna katalyten från en oligomerprodukt - Google Patents
Förfarande för att avlägsna katalyten från en oligomerprodukt Download PDFInfo
- Publication number
- FI118262B FI118262B FI960696A FI960696A FI118262B FI 118262 B FI118262 B FI 118262B FI 960696 A FI960696 A FI 960696A FI 960696 A FI960696 A FI 960696A FI 118262 B FI118262 B FI 118262B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- column
- cocatalyst
- product
- oligomerization
- monomer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 28
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 17
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 9
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 2
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 claims 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims 1
- 230000003606 oligomerizing effect Effects 0.000 abstract description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 239000000047 product Substances 0.000 description 31
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 28
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 5
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 4
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/28—Regeneration or reactivation
- B01J27/32—Regeneration or reactivation of catalysts comprising compounds of halogens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
- C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
- C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C07C2/08—Catalytic processes
- C07C2/14—Catalytic processes with inorganic acids; with salts or anhydrides of acids
- C07C2/20—Acids of halogen; Salts thereof ; Complexes thereof with organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/04—Purification; Separation; Use of additives by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
- C07C2527/08—Halides
- C07C2527/12—Fluorides
- C07C2527/1213—Boron fluoride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- C07C2531/04—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing carboxylic acids or their salts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
Claims (15)
1. Förfarande för avlägsnande av katalysator frän en olefinisk oligomeriseringsprodukt, varvid förfarandet omfattar följande steg 5 -oligomerisering av en eller flera olefiner i närvaro av BF3-kokataIysatorkomplex, -destination av oligomeriseringsprodukten vid lägt tryck och temperatur genom att mata destillationskolonnen med ovan nämnda produkt mellan dess topp och botten samt -separation av destillat och bottenprodukt, varvid destillatet innehäller det förängade BF3-kokatalysatorkomplexet och bottenprodukten innehäller dimer, trimer och högre oligomerer, ίο kännetecknat därav, att i destillationen -hälles temperaturen i destillationskolonnens topp högre än den oreagerade monomerens och kokatalysatorkomplexets kokpunkt och lägre än nämnda kokatalysatorkomplexets nedbrytningstemperatur under använt tryck, -hälles temperaturen i det avsnitt av den nämnda destillationskolonnen, som ligger under is inmatningsnivän, högre än den oreagerade monomerens och kokatalysatorkomplexets kokpunkt och lägre än dimerfraktionens kokpunkt vid använt tryck, och -frän kolonnens topp separeras väsentligen dimerfritt destillat samtidigt som förängat BF3- kokatalysatorkomplex och förängad oreagerad monomer samt frän kolonnens botten separeras en bottenprodukt, som innehäller nämnda dimerer, trimerer och högre oligomerer . 20 och som är väsentligen fri frän BF3-kokatalysatorkomplex och monomer, * · -upphettas bottenprodukten i kolonnens botten i avsikt att föränga eventuella rester av * · · » . oreagerad monomer och BF3-kokatalysatorkomplex, och • M -avlägsnas frän kolonnens botten en upphettad bottenprodukt, som är väsentligen fri frän l>* : BF3-kokatalysatorkomplex och monomer. * * * :::25 ψ
2. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat därav, att det omfattar ett kondensationssteg för : ** destillatet samt ett separationssteg för att avskilja kondenserat BF3-kokatalysatorkomplex » » · * » frän kondenserad monomer. t I I * » * » * » * • » a ’...· 30 3. Förfarande enligt krav 2, kännetecknat därav, att kondenserat BF3- kokatalysatorkomplex separeras frän kondenserad monomer genom gravitation eller genom *:” centrifiigering. 118262
4. Förfarande enligt krav 2 eller 3, kännetecknat därav, att BF3-gas, som passerar nämnda kondensationssteg okondenserad, uppfängas i vakumsystemet, dar den uppfängade BF3-gasen tilläts reagera med kokatalysator under bildande av BF3-kokatalysatorkomplex. 5 5. Förfarande enligt nägondera av kraven 2-4, kännetecknat därav, att det omfattar ett steg för ätercirkulation av den monomer, som erhälls frän nämnda separationssteg och/eller ett steg för atercirkulation av det BF3-kokatalysatorkomplex, som erhällits genom reaktion mellan den nämnda uppfängade BF3-gasen och kokatalysator, tillbaka tili oligomeriseringen. ίο 6. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat därav, att det omfattar ett steg för kondensation av destillat samt ätercirkulation av den kondenserade blandningen tili oligomeriseringen.
7. Förfarande enligt nägondera av kraven 1-6, kännetecknat deärav, att den för oligomeriseringen ämnade olefinen är rakkedjad eller förgrenad C4-C2o-olefin, fördelaktligt 15 C6-C12 -olefin-1, i synnerhet 1-decen.
8. Förfarande enligt nägondera av kraven 1-7, kännetecknat därav, att kokatalysatorn är C,-C15-alkohol eller polyol eller C,-C7-karboxylsyra, fördelaktigt C1-C10-alkohol, i synnerhet n-butanol. 20 «·* • · *
9. Förfarande enligt nägondera av kraven 1-8, kännetecknat därav, att trycket är lägre än » · * a a t 30 mbar, fördelaktigt lägre än 15 mbar. * * · » * * i t · » · » ·
4. I . 10. Förfarande enligt nägondera av kraven 1-9, kännetecknat därav, att temperaturen i • k * :*·,* 25 kolonnens topp vid ett tryck av ca. 10 mbar är lägre än 70‘’C, fördelaktigt 45-50^. • *
11. Förfarande enligt nägondera av kraven 1-10, kännetecknat därav, att i nämnda del av destillationskolonnen är temperaturen vid ca. 15 mbars tryck lägre eller lika med 80^0, fördelaktigt 70-80^. ·’,"[· 30 ♦
12. Förfarande enligt nägondera av kraven 1-11, kännetecknat därav, att i kolonnens *:··· botten räder en temperatur av 130-150^ vid ett tryck av ca. 15 mbar. 12 1 1 8262
13. Förfarande enligt nägondera av kraven 1-12, kännetecknat därav, att tidigare nämnda upphcttningssteg omfattar inmatning av ätminstone en förängad del av kolonnens bottenprodukt tili kolonnens botten. 5 14. Förfarande enligt nägondera av kraven 1-13, kännetecknat därav, att destillationskolonnens upphettning av bottenprodukt omfattar separation och ätercirkulation av förängad dimer till kolonnens botten frän destillationskolonnens äterkokare.
15. Förfarande enligt krav 14, kännetecknat därav, att det innehäller ett steg för ίο pumpning av upphettad bottenprodukt, frän vilken dimer separerats, samt därefter ätercirkulation av ätminstone en del av förängad bottenprodukt tillbaka tili destillationskolonnens botten. » t t » * * » * » • * * « · I * t » * » * * » P * > · 1 » > » * » * * • * · »tl * · · Ill • · * « t * 1 * i * » * * * t * ♦ t * ·
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP94870107 | 1994-06-24 | ||
| EP94870107A EP0688748B2 (en) | 1994-06-24 | 1994-06-24 | Method for removing catalyst from an oligomer product |
| PCT/BE1995/000061 WO1996000201A1 (en) | 1994-06-24 | 1995-06-23 | Method for removing catalyst from an oligomer product |
| BE9500061 | 1995-06-23 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI960696A FI960696A (sv) | 1996-02-15 |
| FI960696A0 FI960696A0 (sv) | 1996-02-15 |
| FI118262B true FI118262B (sv) | 2007-09-14 |
Family
ID=8218653
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI960696A FI118262B (sv) | 1994-06-24 | 1996-02-15 | Förfarande för att avlägsna katalyten från en oligomerprodukt |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5767334A (sv) |
| EP (1) | EP0688748B2 (sv) |
| JP (1) | JP3247385B2 (sv) |
| KR (1) | KR100317920B1 (sv) |
| AT (1) | ATE165802T1 (sv) |
| AU (1) | AU695881B2 (sv) |
| CA (1) | CA2168580C (sv) |
| CZ (1) | CZ290832B6 (sv) |
| DE (1) | DE69410086T3 (sv) |
| ES (1) | ES2119141T5 (sv) |
| FI (1) | FI118262B (sv) |
| HU (1) | HU214207B (sv) |
| PL (1) | PL179462B1 (sv) |
| WO (1) | WO1996000201A1 (sv) |
| ZA (1) | ZA955125B (sv) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6147271A (en) * | 1998-11-30 | 2000-11-14 | Bp Amoco Corporation | Oligomerization process |
| US6562913B1 (en) | 1999-09-16 | 2003-05-13 | Texas Petrochemicals Lp | Process for producing high vinylidene polyisobutylene |
| US6884858B2 (en) | 1999-10-19 | 2005-04-26 | Texas Petrochemicals Lp | Process for preparing polyolefin products |
| ATE507247T1 (de) | 1999-09-16 | 2011-05-15 | Tpc Group Llc | Verfahren zur herstellung von polyolefinprodukten |
| US6858188B2 (en) | 2003-05-09 | 2005-02-22 | Texas Petrochemicals, Lp | Apparatus for preparing polyolefin products and methodology for using the same |
| US6992152B2 (en) * | 1999-10-19 | 2006-01-31 | Texas Petrochemicals Lp | Apparatus and method for controlling olefin polymerization process |
| US7037999B2 (en) | 2001-03-28 | 2006-05-02 | Texas Petrochemicals Lp | Mid-range vinylidene content polyisobutylene polymer product and process for producing the same |
| US6274777B1 (en) * | 1999-12-30 | 2001-08-14 | Chevron Chemical Company Llc | Method for removing boron from polyalkyl hydroxyaromatics |
| US7652185B2 (en) * | 2003-09-03 | 2010-01-26 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Catalyst recovery process |
| US20100298507A1 (en) | 2009-05-19 | 2010-11-25 | Menschig Klaus R | Polyisobutylene Production Process With Improved Efficiencies And/Or For Forming Products Having Improved Characteristics And Polyisobutylene Products Produced Thereby |
| CN111321002A (zh) | 2018-12-14 | 2020-06-23 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种低粘度聚α-烯烃润滑油及其合成方法 |
| CN112299940B (zh) * | 2019-07-29 | 2023-06-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种连续制备聚α-烯烃的方法和装置 |
| KR102602865B1 (ko) * | 2019-08-21 | 2023-11-16 | 주식회사 엘지화학 | 올리고머 제조 방법 및 올리고머 제조 장치 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2588358A (en) * | 1948-04-22 | 1952-03-11 | Standard Oil Dev Co | Process for polymerization of propylene with liquid catalyst complex |
| US4239930A (en) * | 1979-05-17 | 1980-12-16 | Pearsall Chemical Company | Continuous oligomerization process |
| US4263467A (en) * | 1979-11-29 | 1981-04-21 | Gulf Research & Development Company | Recovery of boron trifluoride from a hydrocarbon liquid |
| FI80891C (sv) * | 1987-11-12 | 1990-08-10 | Neste Oy | Förfarande för framställning av smörjmedel av poly- -olefintyp |
| US4950822A (en) * | 1988-06-27 | 1990-08-21 | Ethyl Corporation | Olefin oligomer synlube process |
| US4956513A (en) * | 1988-10-17 | 1990-09-11 | Ethyl Corporation | Recovery of BF3 from olefin oligomer process |
| US4982042A (en) * | 1988-10-17 | 1991-01-01 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Process for manufacture of olefin oligomer |
| FI91970C (sv) * | 1990-12-21 | 1994-09-12 | Neste Oy | Förfarande för återvinning av gasformig bortrifluorid BF3 och användning av produkten som bildas vid förfarandet |
-
1994
- 1994-06-24 EP EP94870107A patent/EP0688748B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-24 DE DE69410086T patent/DE69410086T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-24 ES ES94870107T patent/ES2119141T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-24 AT AT94870107T patent/ATE165802T1/de not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-06-21 ZA ZA955125A patent/ZA955125B/xx unknown
- 1995-06-23 AU AU27090/95A patent/AU695881B2/en not_active Expired
- 1995-06-23 HU HU9600323A patent/HU214207B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-06-23 KR KR1019960700730A patent/KR100317920B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-06-23 CA CA002168580A patent/CA2168580C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-23 US US08/602,736 patent/US5767334A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-23 JP JP50266396A patent/JP3247385B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-23 WO PCT/BE1995/000061 patent/WO1996000201A1/en active IP Right Grant
- 1995-06-23 PL PL95313032A patent/PL179462B1/pl unknown
- 1995-06-23 CZ CZ1996744A patent/CZ290832B6/cs not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-02-15 FI FI960696A patent/FI118262B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69410086T3 (de) | 2004-12-16 |
| FI960696A (sv) | 1996-02-15 |
| CZ290832B6 (cs) | 2002-10-16 |
| CZ74496A3 (en) | 1996-07-17 |
| DE69410086D1 (de) | 1998-06-10 |
| ES2119141T3 (es) | 1998-10-01 |
| CA2168580C (en) | 2002-08-20 |
| ATE165802T1 (de) | 1998-05-15 |
| EP0688748B2 (en) | 2004-07-14 |
| WO1996000201A1 (en) | 1996-01-04 |
| ES2119141T5 (es) | 2005-03-16 |
| PL179462B1 (pl) | 2000-09-29 |
| US5767334A (en) | 1998-06-16 |
| ZA955125B (en) | 1996-01-31 |
| PL313032A1 (en) | 1996-05-27 |
| JP3247385B2 (ja) | 2002-01-15 |
| HU9600323D0 (en) | 1996-04-29 |
| AU2709095A (en) | 1996-01-19 |
| HUT74774A (en) | 1997-02-28 |
| CA2168580A1 (en) | 1996-01-04 |
| JPH09502454A (ja) | 1997-03-11 |
| DE69410086T2 (de) | 1998-09-03 |
| AU695881B2 (en) | 1998-08-27 |
| HU214207B (hu) | 1998-01-28 |
| KR100317920B1 (ko) | 2002-11-25 |
| EP0688748A1 (en) | 1995-12-27 |
| EP0688748B1 (en) | 1998-05-06 |
| FI960696A0 (sv) | 1996-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI118262B (sv) | Förfarande för att avlägsna katalyten från en oligomerprodukt | |
| US8658750B2 (en) | System and method for selective trimerization | |
| US9096486B2 (en) | Process for polymerising or oligomerising a hydrocarbon | |
| EP2217551B1 (en) | Process for polymerising or oligomerising a hydrocarbon | |
| US20200055800A1 (en) | Linear Alpha Olefin Process Using Solvent Flash Drum for Olefin Separation | |
| US20200055799A1 (en) | Linear Alpha Olefin Process Using Temperature Control in Oligomerization Reactor | |
| US7652185B2 (en) | Catalyst recovery process | |
| WO2013158223A1 (en) | Low temperature steam stripping for byproduct polymer and solvent recovery from an ethylene oligomerization process | |
| US20200062672A1 (en) | Linear Alpha Olefin Process Including Solvent Purification Using Dividing Wall Distillation Column | |
| US20200062673A1 (en) | Linear Alpha Olefin Process Using Catalyst Deactivation with High Product Purity | |
| JP6804944B2 (ja) | α−オレフィン低重合体の製造方法 | |
| Al-Sherehy | IFP-SABIC process for the selective ethylene dimerization to butene-1 | |
| JP2000191638A (ja) | ε―カプロラクタムの回収方法および回収設備 | |
| US11254629B2 (en) | Oligomerization reactor wash process using by-product solvent recovered using a thin film evaporator | |
| KR100707122B1 (ko) | 올레핀계 불포화 화합물을 하이드로포르밀화시키는 방법 | |
| KR20240075841A (ko) | 반응기 플러싱 방법 | |
| BR102021022803A2 (pt) | Trimerização de olefina | |
| JPS6241218B2 (sv) | ||
| RU2033997C1 (ru) | Способ получения бутилкаучука | |
| JPH0136447B2 (sv) | ||
| TH21452B (th) | กระบวนการโพลิเมอไรซ์สารโอเลฟิน | |
| TH33571A (th) | กระบวนการโพลิเมอไรซ์สารโอเลฟิน |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GB | Transfer or assigment of application |
Owner name: NESTE OYJ |
|
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: NESTE OIL OYJ Free format text: NESTE OIL OYJ |
|
| FG | Patent granted |
Ref document number: 118262 Country of ref document: FI |
|
| MA | Patent expired |