FI109079B - Rasvaliukoisia aineita sisältäviä stabiileja valmisteita - Google Patents

Rasvaliukoisia aineita sisältäviä stabiileja valmisteita Download PDF

Info

Publication number
FI109079B
FI109079B FI981654A FI981654A FI109079B FI 109079 B FI109079 B FI 109079B FI 981654 A FI981654 A FI 981654A FI 981654 A FI981654 A FI 981654A FI 109079 B FI109079 B FI 109079B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
fat
emulsion
soluble
oil
eller
Prior art date
Application number
FI981654A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI981654A (fi
FI981654A0 (fi
Inventor
Kurt Berneis
Peter Schuler
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25687679&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI109079(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of FI981654A publication Critical patent/FI981654A/fi
Publication of FI981654A0 publication Critical patent/FI981654A0/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI109079B publication Critical patent/FI109079B/fi

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/5021Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5052Proteins, e.g. albumin
    • A61K9/5057Gelatin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

109079
Rasvaliukoisia aineita sisältäviä stabiileja valmisteita Tämä hakemus on jakamalla erotettu patenttihakemuksesta 893022.
Tämä keksintö koskee stabiileja, kylmään veteen dispergoituvia, jauhemaisia, suojakolloidilla stabilisoituja tahi päällystettyjä rasvaliukoisten ai-5 neiden valmisteita.
Ilmaisu "kylmään veteen dispergoituvia valmisteita" tarkoittaa tämän keksinnön puitteissa kiinteitä käyttömuotoja eli jauhemuodossa olevia valmisteita. Ilmaisu "rasvaliukoisia aineita" käsittää tämän keksinnön puitteissa erityisesti rasvaliukoiset vitamiinit A, D, E ja K, karotinoidit kuten esimerkiksi 10 β-karotiini, astaksantiini, apokarotenaali, kantaksantiini, tseaksantiini jne., sekä myös monityydyttämättömät rasvahapot yms. Kuitenkin mahdollisia ovat ilman muuta myös muut rasvaliukoiset aineet, joilla on merkitystä ihmis- tai eläinra-vinnossa ja jotka kuten edellä mainitut ovat veteenliukenemattomuutensa tai myös enemmän tai vähemmän selvän stabiilisuutensa ja käsiteltävyytensä 15 takia tavallisesti kaupan emulsioina tai kuivajauheina. Tässä voidaan erityisesti mainita öljyt ja rasvat, kuten esimerkiksi auringonkukkaöljy, palmuöljy, naudan-rasva yms. Yhteistä sellaisille valmisteille on tavallisesti se, että vaikuttavat aineet on päällystetty suojakolloidilla, joka sitten toimii vaikuttavan aineen suojana tai sen stabiloijana, pitää huolen ihanteellisesta imeytymisestä ja lopullisen 20 valmisteen mahdollisesti tarvittavasta veteen dispergoituvuudesta. Suoja-kolloidina käytetään usein gelatiinia, joka on peräisin tasalämpöisistä eläimistä ja jolla on siitä johtuen myös tiettyjä haittoja. Esimerkkeinä mainittakoon tässä vain ne tosiasiat, että tällaiseen gelatiiniin perustuvat valmisteet eivät mahdollisesti tule maailmanlaajuisesti käytetyiksi uskonnollisista syistä ja että tällä 25 gelatiinilla ilman kallista valmistusmenetelmää ja sen mukaisesti myös sen avulla valmistetuilla jauhemaisilla valmisteilla ei aina ole toivottua dispergoitu-vuutta kylmään veteen.
Keksinnön mukaisesti nyt on havaittu, että kaikki nämä haitat voidaan sivuuttaa, kun tasalämpöisten gelatiinin sijasta käytetään kalagelatiinia.
30 Keksinnön mukaisille stabiileille, kylmään veteen dispergoituville rasvaliukoisten aineiden valmisteille on tunnusomaista, että ne sisältävät suojakolloidina kalagelatiinia ja rasvaliukoisina aineina vitamiinia A, D, E tai K, karotenoidia, monityydyttämätöntä rasvahappoa, öljyjä tai rasvoja, erityisesti auringonkukkaöljyä, palmuöljyä tai naudanrasvaa.
35 Näitä valmisteita voidaan valmistaa sinänsä tunnetulla tavalla, kuten esimerkiksi valmistamalla vaikuttavan aineen ja suojakolloidin vesiemulsio ja i 109079 I 2 sen jälkeen muuttamalla kuivajauheeksi. Keksinnön mukaan suojakolloidina käytetään kalagelatiinia.
Tämän keksinnön puitteissa käytetty kalagelatiini voidaan valmistaa periaatteessa samalla tavalla kuin tasalämpöisten gelatiini, mutta tässä yh-5 teydessä käytetään yksinomaan kalannahkoja. Edullisia ovat sitä paitsi syvänmerenkalojen, kuten esimerkiksi turskan, simpukkakalan, jne. nahat. Erään sellaisen kalagelatiinin hyytelöitymispiste on alle noin 20 °C:n, erityisesti välillä noin 5 °C - noin 10 °C; tätä voidaan verrata tasalämpöisten gelatiiniin, joka | hyytelöityy lämpötilassa noin 35 °C. Erityisen edullinen kalagelatiini on nimellä 10 "Norland HiPure Liquid Gelatin" saatava gelatiini, valmistaja Norland Products Inc., 695 Joyce Kilmer Ave., New Brunswick, N. J., USA.
Kuten jo edellä on mainittu, keksinnön mukaiset valmisteet voidaan valmistaa sinänsä tunnetulla tavalla. Tämä tapahtuu tavallisesti emuloimalla vaikuttava aine tai vaikuttavat aineet matriisiin ja sen jälkeen kuivaamalla näin 15 saatu emulsio.
Valmistettaessa emulsiota voidaan kalagelatiinin lisäksi, joka toimii sekä emulgaattorina että suojakolloidina, tietysti käyttää myös muita tavallises-ti sellaisissa valmisteissa tavallisia apuaineita. Esimerkkeinä tästä voidaan ;"! mainita sokerit, kuten esimerkiksi sakkaroosi, sokerialkoholit, tärkkelysjohdan- : ·’/ 20 naiset, kuten maltodekstriini, maitoproteiinit, kuten esimerkiksi natriumkasei- '>:·' naatti, tai myös kasviproteiinit, kuten esimerkiksi soijaproteiini, perunaproteiini, vehnäproteiini jne.
Tavallisesti liuotetaan ensin kaikki aineosat paitsi vaikuttava aine : : : veteen, jolloin saadaan niin kutsuttu matriisi. Tähän matriisiin emulgoidaan sit- 25 ten vaikuttava aine tai vaikuttavat aineet. Emulsion valmistus voidaan suorittaa sinänsä tunnetulla tavalla, esimerkiksi sekoittamalla voimakkaasti tai myös i · .···. ultraäänen tms. avulla. Paine ja lämpötila eivät ole tässä yhteydessä kriittisiä • ‘ parametrejä, ja kokonaisuus voidaan suorittaa ilman muuta lämpötiloissa noin : V huoneenlämpötilasta noin lämpötilaan 70 °C ilmanpaineessa.
30 Öljyfaasien (rasvaliukoisia aineita) suhde lopputuotteessa lopuksi : mukana oleviin muihin aineisiin on tavallisesti noin 1 % : 99 % - noin 60 % :
• » I
: noin 40 %. Tarkat määrien suhteet riippuvat kulloinkin käytettävien vaikut tavien aineiden biologisesta tarpeesta ja lopputuotteiden tasaisen ja riittävän hienon jakautumisen tarpeesta kulutukseen tarkoitetuissa käyttömuodoissa.
35 Jos valmisteissa on tarpeen tai jos niissä halutaan olevan lisäksi vielä stabiloivia aineita, nämä voidaan tavallisesti liuottaa öljyfaasiin. Kuten jo on mai- I 109079 ' 3 nittu, emulsion valmistuksen yhteydessä kalagelatiini toimii myös emulaattorina. Kuitenkin voidaan käyttää myös muita emulgaattoreita, jolloin tässä yhteydessä viime kädessä tulee kyseeseen esim. askorbyylipalmitaatti, joka lisäksi toimii vielä stabilisaattorina.
5 Näin valmistetun emulsion muuttaminen kuivajauheeksi voidaan suorittaa sinänsä tunnetulla tavalla, esim. käyttäen tavallista sumutuskui-vausta, kaksoisdispergointimenetelmän avulla tai myös tärkkelys-"catch"-menetelmää käyttäen. Jälkimmäisessä menetelmässä sumutetut emulsio-pisarat kootaan tärkkelysalustaan ja sen jälkeen syötetään kuivaukseen.
10 Keksinnön mukaisia valmisteita voidaan käyttää sekä eläinten ruoas sa että ihmisten ravinnossa. Tietyissä tapauksissa voi olla tarkoituksenmukaista, että kalagelatiinin avulla valmistettuja emulsioita ei muuteta ensin kuivajauheiksi, vaan ne käytetään suoraan sellaisenaan.
Ilmaisu "kalagelatiini" tarkoittaa seuraavissa esimerkeissä kulloinkin 15 Norland-yhtiöstä peräisin olevaa tuotetta "Norland HiPure Gelatin".
Esimerkki 1 , 600 ml:n dekantterilasiin laitetaan 144 g kalagelatiinia (n. 45-%:isena « * · ·; vesiliuoksena) ja 97,2 g kidesokeria. Sen jälkeen lisätään 20 ml tislattua vettä : : ja liukeneminen tapahtuu koko ajan siipisekoittimella sekoitettaessa (2 800 20 min1) lämpötilassa 40 °C. Sen jälkeen tähän matriisiin emulgoidaan 100g > vitamiini A-palmitaattia (1,7*106 ΙΕ/g, stabiloitu α-tokoferolilla) ja sekoitusta jatketaan 60 min ajan. Tämän ajan kuluttua emulsion sisäisen faasin keski-: määräinen hiukkaskoko on 0,6 pm. Sen jälkeen emulsio laimennetaan 100 ml:lla tislattua vettä ja lämmitetään lämpötilaan 65 °C. Laboratoriosu-.·. : 25 mutusaltaaseen laitetaan sen jälkeen n. 1 kg piihapon avulla fluidisoitua . ’..' tärkkelystä ja jäähdytetään lämpötilaan n. 5 °C. Tähän sumutetaan nyt emulsio käyttäen pyörivää sumutussuutinta. Näin saadut, tärkkelyksen ympäröimät : V hiukkaset seulotaan sen jälkeen erilleen tärkkelysylimäärästä ja kuivataan : huoneenlämpötilassa paineilman avulla. Saadaan n. 330 g kuivajauhetta, : 30 jonka A-vitamiinipitoisuus on 530 000 IE/g.
Esimerkki 2
Esimerkissä 1 kuvatulla tavalla valmistetaan emulsio käyttäen lähtöaineina 117 g kalagelatiinia (45-%:isena vesiliuoksena) 58,4 g kidesokeria, 20 ml tislattua vettä ja 13,5 g vitamiini A-palmitaattia (1,7*106 IE/g, stabiloitu 35 α-tokoferolilla). Tämä emulsio laimennetaan 70 ml.lla vettä. Sisäfaasin keski- 4 109079 määräinen hiukkasten halkaisija on noin 0,3 pm. Kuivauksen jälkeen saadaan 160 g kuivajauhetta, jonka A-vitamiinipitoisuus on 139 600 lE/g.
Esimerkki 3
Esimerkissä 1 kuvatulla tavalla valmistetaan emulsio käyttäen lähtö-5 aineina 51,2 g kalagelatiinia (kuiva-aineena), 76,8 g maltodekstriiniä MD 05 (yhtiöltä Roquettes Freres, Lille, Ranska), 80 ml tislattua vettä, 31,9 g öljyliuosta, joka sisältää 25 g vitamiini A -asetaattia (2,8*10® ΙΕ/g) ja 2,5 g a-tokoferolia 4,4 g:ssa maapähkinäöljyä. Tämä emulsio laimennetaan 90 ml:lla i tislattua vettä. Sisäfaasin keskimääräinen hiukkasten keskimääräinen hal- 10 kaisija on 0,28 pm. Kuivauksen jälkeen saadaan 195 g kuivajauhetta, jonka A-vitamiinipitoisuus on 351 300 lE/g.
Esimerkki 4
Esimerkissä 1 kuvatulla tavalla valmistetaan emulsio käyttäen lähtöaineina 31,3 g kalagelatiinia (n. 45-%:isena vesiliuoksena), 42,3 g malto-15 dekstriiniä MD 05 (yhtiöltä Roquettes Freres, Lille, Ranska), 20 ml tislattua vettä ja 63,6 g tokoferoliasetaattia. Tämä emulsio laimennetaan 200 ml:lla vettä. Sisäfaasin keskimääräinen hiukkasten halkaisija on 0,34 pm. Emulsio • · sumutekuivataan sen jälkeen laboratoriosumutekuivaimessa (valmistaja Biichi, . Flawil, Sveitsi). Sisäänmenolämpötila on 186 °C ja ulostulolämpötila 106 °C.
• ··: 20 Niin saadaan 115 g kuivajauhetta, jonka tokoferoliasetaattipitoisuus on 52,1 %.
Esimerkki 5
Esimerkissä 1 kuvatulla tavalla valmistetaan emulsio käyttäen lähtöaineina 28,5 g kalagelatiinia (kuiva-aineena), 42,7 g maltodekstriiniä MD
• "· 05 (yhtiöltä Roquettes Freres, Lille, Ranska), 50 ml tislattua vettä ja 84,8 g 25 öljyliuosta, joka sisältää 84 g gamma-linoleenihappoa (triglyseridinä) ja 0,8 g .·. α-tokoferolia. Tämä emulsio laimennetaan 85 ml:lla vettä. Sisäfaasin keski- » · .·*·. määräinen hiukkasten halkaisija on 0,4 pm. Kuivauksen jälkeen saadaan '; 200 g kuivajauhetta, jonka gamma-linoleenihapon pitoisuus on 9,8 %.
Esimerkki 6 30 a) 1 litran dekantterilasissa liuotetaan 18 g kalagelatiinia (kui va-aineena ), 27 g maltodekstriiniä MD 05 ( valmistaja Roquettes Freres, Lille, Ranska ) ja 14,7 g kidesokeria 180 ml:aan tislattua vettä lämpötilassa 70 °C. Liuokseen lisätään sen jälkeen koko ajan sekoittaen 5 g askorbyylipalmitaattia 5 109079 ja liuoksen pH säädetään arvoon 7,5 ± 0,2 käyttäen 20-%:ista natriumhyd-roksidia.
b) 500 ml:n pyörökolvissa liuotetaan höyryhauteella 200 ml:aan trikloorimetaania (kloroformia) 15 min:n aikana 13 g β-karotiinia, 5,5 g maa- 5 pähkinäöljyä ja 1,5 g a-tokoferolia.
c) 2 litran pyörökolvissa emulgoidaan kohdan b) mukaan saatu β-karotiiniliuos 30 min:n aikana korkeintaan lämpötilassa 40 °C kohdan a) mukaan valmistettuun liuokseen. Tämän ajan kuluttua sisäfaasin hiukkaskoko on noin 0,18 pm . Nyt poistetaan trikloorimetaani suoratislauslaitteistossa 10 lämpötilassa 50 °C vesisuihkupumpulla aikaan saadussa alipaineessa ja emulsio sumutetaan tärkkelykseen esimerkissä 1 esitetyllä tavalla. Saadaan 85 g kuivajauhetta, jonka β-karotiinipitoisuus on 12, 5 %.
Esimerkki 7
Esimerkissä 1 kuvatulla tavalla valmistetaan emulsio käyttäen lähtö-15 aineina 56,4 g kalagelatiinia (kuiva-aineena), 84,6 g maltodekstriiniä MD 05 (yhtiöltä Roquettes Freres, Lille, Ranska ), 125 ml tislattua vettä ja 159 g . auringonkukkaöljyä. Tämä emulsio laimennetaan 242 mlilla tislattua vettä.
;·; Sisäfaasin keskimääräinen hiukkasten halkaisija on 0,3 pm. Tämä emulsio : sumutekuivataan sen jälkeen kuljetettavassa laboratoriosumutekuivaimessa ,i.: 20 Minor, valmistaja NIRO Atomizer, Söborg, Tanska. Sisäänmenolämpötila on 200 °C ja ulostulolämpötiia 90 - 94 °C. Niin saadaan 230 g kuivajauhetta, V: jossa öljyn osuus on 53 %.
Esimerkki 8 . . Esimerkissä 1 kuvatulla tavalla valmistetaan emulsio käyttäen lähtö- 25 aineina 56,4 g kalagelatiinia ( kuiva-aineena ), 84,6 g maltodekstriiniä MD 05 * · (yhtiöltä Roquettes Freres, Lille, Ranska ), 125 ml tislattua vettä ja 159 g naudanrasvaa (stabiloitu 100-200 ppm.llä (miljoonasosalla) tokoferolia). Tämä emulsio laimennetaan 242 ml:lla tislattua vettä. Sisäfaasin keskimää-, räinen hiukkasten halkaisija on 0,5 pm. Tämä emulsio sumutekuivataan sen ; 30 jälkeen kuljetettavassa Minor-laboratoriosumutekuivaimessa, valmistaja NIR0 ’> Atomizer, Söborg, Tanska. Sisäänmenolämpötila on 200 °C ja ulostulolämpö- tila 90 - 94 °C. Niin saadaan 235 g kuivajauhetta, jossa rasvan osuus on 53 %.
β 109079
Esimerkki 9 j Esimerkissä 1 kuvatulla tavalla valmistetaan emulsio käyttäen lähtö aineina 56,4 g kalagelatiinia (kuiva-aineena), 84,6 g maltodekstriiniä MD 05 (yhtiöltä Roquettes Freres, Lille, Ranska), 125 ml tislattua vettä ja 159 g pal-5 muöljyä. Tämä emulsio laimennetaan 242 ml:lla tislattua vettä. Sisäfaasin keskimääräinen hiukkasten halkaisija on 0,3 μίτι. Tämä emulsio sumutekuivataan sen jälkeen kuljetettavassa Minor-laboratoriosumutekuivaimessa, valmistaja NIRO Atomizer, Söborg, Tanska. Sisäänmenolämpötila on 200 °C ja ulostulo-lämpötila 90 - 95 °C. Niin saadaan 225 g kuivajauhetta, jossa öljyn osuus on 10 53 %.
i • · « » # • » *

Claims (1)

  1. 7 109079 Patenttivaatimus Eläimille rehuksi tarkoitettuja stabiileja, kylmään veteen dispergoitu-via, jauhemaisia, suojakolloidilla stabilisoituja tahi päällystettyjä rasvaliukoisten i aineiden valmisteita, tunnetut siitä, että ne sisältävät suojakolloidina ka-5 lagelatiinia ja rasvaliukoisina aineina vitamiinia A, D, E tai K, karotenoidia, mo-nityydyttämätöntä rasvahappoa, öljyjä tai rasvoja, erityisesti auringonkukkaöl-jyä, palmuöljyä tai naudanrasvaa. 10 Stabila, i kalit vatten dispergerbara, pulverformiga, med en skyddskol-15 loid stabiliserade respektive överdragna för djur som foder avsedda preparat av fettlösliga substanser, k ä n n e t e c k n a d e av, att de som skyddskolloid » · ·: ' innehaller fiskgelatin och som fettlösliga substanser vitamin A, D, E eller K, en ·:·[ karotenoid, en fleromättad fettsyra, oljor eller fetter, särskilt solrosolja, palmolja | / eller fett av nötkreatur. I · * · I · * I * * » * ♦ I * · » f * I I I * t » I t
FI981654A 1988-06-23 1998-07-23 Rasvaliukoisia aineita sisältäviä stabiileja valmisteita FI109079B (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH241688 1988-06-23
CH241688 1988-06-23
CH144489 1989-04-17
CH144489 1989-04-17

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI981654A FI981654A (fi) 1998-07-23
FI981654A0 FI981654A0 (fi) 1998-07-23
FI109079B true FI109079B (fi) 2002-05-31

Family

ID=25687679

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI893022A FI102036B1 (fi) 1988-06-23 1989-06-20 Menetelmä rasvaliukoisten aineiden stabiilien valmisteiden valmistamiseksi
FI981654A FI109079B (fi) 1988-06-23 1998-07-23 Rasvaliukoisia aineita sisältäviä stabiileja valmisteita

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI893022A FI102036B1 (fi) 1988-06-23 1989-06-20 Menetelmä rasvaliukoisten aineiden stabiilien valmisteiden valmistamiseksi

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5478569A (fi)
EP (1) EP0347751B2 (fi)
JP (1) JP2542697B2 (fi)
KR (1) KR0135759B1 (fi)
AU (1) AU623908B2 (fi)
CA (1) CA1340242C (fi)
DE (1) DE58903922D1 (fi)
DK (1) DK175237B1 (fi)
ES (1) ES2039759T5 (fi)
FI (2) FI102036B1 (fi)
GR (1) GR3031153T3 (fi)
HK (1) HK142595A (fi)
HU (1) HU213304B (fi)
IE (1) IE62542B1 (fi)
IL (1) IL90651A (fi)
MC (1) MC2034A1 (fi)
NO (1) NO177374C (fi)
NZ (1) NZ229599A (fi)
PH (1) PH27096A (fi)
PT (1) PT90948B (fi)
SA (1) SA89100060B1 (fi)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK546289D0 (da) * 1989-11-02 1989-11-02 Danochemo As Carotenoidpulvere
AU650678B2 (en) * 1990-08-10 1994-06-30 Analytical Control Systems, Inc. Stabilization (using gelatin from a cold water fish) of enzymes in diagnostic controls
EP0565989B1 (de) * 1992-04-14 1997-06-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Präparate von fettlöslichen Substanzen
JP3115943B2 (ja) * 1992-04-16 2000-12-11 株式会社ナムコ ショベル型ゲーム装置
DE4221880A1 (de) * 1992-07-03 1994-01-05 Alfatec Pharma Gmbh Feste und flüssige Lösungen von schwer wasserlöslichen Arzneistoffen
DE4405545A1 (de) * 1994-02-22 1995-08-31 Dietl Hans Fettlösliche Vitamine enthaltende Zubereitung zur oralen Applikation
US5603952A (en) * 1994-12-30 1997-02-18 Tastemaker Method of encapsulating food or flavor particles using warm water fish gelatin, and capsules produced therefrom
US5562944A (en) * 1995-08-28 1996-10-08 Johnson & Johnson Professional, Inc. Process for the protection of metallic surfaces
JP3555640B2 (ja) * 1996-05-10 2004-08-18 ライオン株式会社 天然カロチノイドを包含した多芯型構造のマイクロカプセル並びに錠剤、食品用及び医薬品用配合剤
US5876625A (en) * 1996-07-22 1999-03-02 Carnegie Mellon University Metal ligand containing bleaching compositions
US6071963A (en) * 1996-11-06 2000-06-06 Roche Vitamins Inc. Water dispersible compositions
US6007856A (en) * 1997-08-08 1999-12-28 The Procter & Gamble Company Oil-in-water dispersions of β-carotene and other carotenoids stable against oxidation prepared from water-dispersible beadlets having high concentrations of carotenoid
US6020003A (en) * 1998-02-23 2000-02-01 Basf Corporation Method of making spray-dried powders with high edible-oil loadings based on non-hydrolyzed gelatin
CN1149980C (zh) * 1998-02-23 2004-05-19 美国Basf公司 以未水解明胶作为基质、含有大量食用油填料的喷雾干燥粉末以及制备所述可制片喷雾干燥粉末的方法
JP2002523350A (ja) * 1998-08-25 2002-07-30 バスフ ヘルス アンド ニュートリション アクティーゼルスカブ 錠剤における成分として使用する魚類ゼラチン状組成物
US6423346B1 (en) 1998-08-25 2002-07-23 Basf Health & Nutrition A/S Fish gelatinous composition for use as an ingredient in tablets
GB9908014D0 (en) * 1999-04-08 1999-06-02 Scherer Corp R P Pharmaceutical compositions
WO2000070967A1 (en) * 1999-05-21 2000-11-30 Chr. Hansen A/S A colouring substance composition and a method of manufacturing same
ES2155395B1 (es) * 1999-06-04 2001-12-01 Consejo Superior Investigacion Procedimiento de fabricacion de gelatina de origen marino y producto asi obtenido.
ATE292455T1 (de) 1999-12-09 2005-04-15 Dsm Ip Assets Bv Fettlösliche vitamine enthaltende zusammensetzungen
EP1106174B9 (en) * 1999-12-09 2017-05-31 DSM IP Assets B.V. Compositions containing fat-soluble vitamins
JP2002291421A (ja) * 2001-03-30 2002-10-08 Ajinomoto Co Inc 水中油型乳化食品
WO2003068008A1 (en) * 2002-02-14 2003-08-21 Dsm Ip Assets B.V. Water-dispersible coenzyme q10 dry powders
US20040057981A1 (en) * 2002-07-01 2004-03-25 Base Marvin Dimitrios Gelled delivery vehicle containing nutritional ingredients
US20040001873A1 (en) * 2002-07-01 2004-01-01 Base Marvin Dimitrios Gelled delivery vehicle containing nutritional ingredients
DK1565065T3 (da) * 2002-07-23 2007-01-08 Wrigley W M Jun Co Indkapslede smagsstoffer og tyggegummi, hvor der anvendes samme
EP1405572A1 (en) * 2002-10-04 2004-04-07 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Modified lupin proteins for the preparation of water dispersible product forms of fat soluble compounds
US10463061B2 (en) 2004-11-19 2019-11-05 Dsm Ip Assets B.V. Modified plant gums for preparations of active ingredients
NZ563911A (en) * 2005-05-19 2011-11-25 Aqua Bio Technology Asa Gelatin-containing topical composition
WO2007009601A1 (en) 2005-07-20 2007-01-25 Dsm Ip Assets B.V. Novel stabilized carotenoid compositions
JP5047603B2 (ja) * 2006-12-15 2012-10-10 エア・ウォーター株式会社 ゼラチン成形物およびその製造方法
WO2008092812A1 (de) * 2007-01-31 2008-08-07 Basf Se Pulver mit hohem gehalt eines essbaren öles und verfahren zur deren herstellung
US9707185B2 (en) * 2007-05-07 2017-07-18 Board Of Supervisors Of Louisana State University And Agricultural And Mechanical College Water-soluble nanoparticles containing water-insoluble compounds
EP2210593A3 (en) 2009-01-21 2011-05-18 DSM IP Assets B.V. Tablettable formulations of vitamin A and derivatives thereof
US20140023712A1 (en) * 2012-07-20 2014-01-23 Basf Se Aqueous Transparent Oil-In-Water Emulsion Comprising an Emulsified Carotenoid
WO2016124785A1 (en) 2015-02-06 2016-08-11 Basf Se Microcapsules comprising lutein or lutein ester
CO2017007971A1 (es) * 2017-08-04 2018-02-28 Alsec Alimentos Secos S A S Nanoparticulas de aceite vegetal y proteínas microencapsuladas en polvo
CN111343869B (zh) 2017-11-13 2023-08-04 Wm.雷格利 Jr.公司 有机凝胶组合物及其在糖果产品中作为受控递送体系的用途

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2756177A (en) * 1953-03-09 1956-07-24 Hoffmann La Roche Process for making fat-soluble vitamin active powder
DK111832B (da) * 1966-12-01 1968-10-14 Ferrosan As Fremgangsmåde til fremstilling af koldtvandsdispersible præparater indeholdende fedtopløselige vitaminer i tør partikulær, hældbar form.
CH522717A (de) * 1969-02-07 1972-06-30 Hoffmann La Roche Färbepräparat
JPS5953320B2 (ja) * 1978-04-22 1984-12-24 キッコーマン株式会社 固形状油性物質の製造法
US4670247A (en) * 1983-07-05 1987-06-02 Hoffman-Laroche Inc. Process for preparing fat-soluble vitamin active beadlets
US5035896A (en) * 1988-06-15 1991-07-30 Warner-Lambert Company Water insoluble drugs coated by coacervated fish gelatin

Also Published As

Publication number Publication date
NZ229599A (en) 1992-10-28
IE62542B1 (en) 1995-02-08
ES2039759T5 (es) 1999-10-01
AU3657389A (en) 1990-01-04
NO177374B (no) 1995-05-29
ES2039759T3 (es) 1993-10-01
HK142595A (en) 1995-09-15
SA89100060B1 (ar) 2000-05-29
US5478569A (en) 1995-12-26
HUT52341A (en) 1990-07-28
FI981654A (fi) 1998-07-23
HU213304B (en) 1997-05-28
FI102036B (fi) 1998-10-15
DK310989A (da) 1989-12-24
JP2542697B2 (ja) 1996-10-09
IL90651A (en) 1993-02-21
AU623908B2 (en) 1992-05-28
DK175237B1 (da) 2004-07-19
EP0347751B1 (de) 1993-03-31
MC2034A1 (fr) 1990-05-30
PT90948B (pt) 1994-11-30
KR0135759B1 (ko) 1998-04-23
IE892030L (en) 1989-12-23
NO892588L (no) 1989-12-27
EP0347751B2 (de) 1999-06-16
CA1340242C (en) 1998-12-15
FI981654A0 (fi) 1998-07-23
FI102036B1 (fi) 1998-10-15
FI893022A0 (fi) 1989-06-20
IL90651A0 (en) 1990-01-18
JPH0251594A (ja) 1990-02-21
PH27096A (en) 1993-02-26
FI893022A (fi) 1989-12-24
PT90948A (pt) 1989-12-29
DE58903922D1 (de) 1993-05-06
NO892588D0 (no) 1989-06-22
EP0347751A1 (de) 1989-12-27
KR910000122A (ko) 1991-01-29
GR3031153T3 (en) 1999-12-31
DK310989D0 (da) 1989-06-22
NO177374C (no) 1995-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI109079B (fi) Rasvaliukoisia aineita sisältäviä stabiileja valmisteita
US5668183A (en) Water dispersible compositions
AU2009300494B2 (en) Double emulsion and method to produce such
EP1788897B1 (en) Novel compositions of fat-soluble substances
US20090191312A1 (en) Novel stabilized carotenoid compositions
US20080220071A1 (en) Aqueous Suspensions of Poorly Water-Soluble and Water-Insoluble Active Ingredients and Drying Powder Produced Therefrom
CN1251745A (zh) 含有β-胡萝卜素、番茄红素和叶黄素的混合物的类胡萝卜素制剂
AU2006213503A1 (en) Microcapsules and emulsions containing low bloom gelatin and methods of making and using thereof
AU2008340061A1 (en) Microcapsules comprising a fat -soluble active substance
MXPA00006617A (es) Composiciones que contienen substancias solubles en grasas en una matriz de hidrato de carbono.
JP2001149042A (ja) 安定な粉末状のビタミンおよび/またはカロチノイド製品ならびにその製法
JP2010515446A (ja) 油性組成物
RU2745844C2 (ru) Нанокапсулы жирорастворимого активного ингредиента, их производство и виды применения
KR101143708B1 (ko) 비드렛의 제조방법
CA2220178C (en) Dry preparations containing microbially produced oil
JP7130908B2 (ja) 新規の製剤
JP2004529206A (ja) 分散液の製造工程
EP1938807A1 (en) Reactive powdering
Contreras-López et al. Microencapsulation of Feed Additives with Potential in Livestock and Poultry Production: A Systematic Review
KR20050113272A (ko) 지용성 활성 성분의 분말 제형
JP2011240221A (ja) 脂溶性機能性化合物エマルション及びその製造方法
Gunes et al. Spray Drying Encapsulation of Vitamins