FI109079B - Rasvaliukoisia aineita sisältäviä stabiileja valmisteita - Google Patents
Rasvaliukoisia aineita sisältäviä stabiileja valmisteita Download PDFInfo
- Publication number
- FI109079B FI109079B FI981654A FI981654A FI109079B FI 109079 B FI109079 B FI 109079B FI 981654 A FI981654 A FI 981654A FI 981654 A FI981654 A FI 981654A FI 109079 B FI109079 B FI 109079B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- fat
- emulsion
- soluble
- oil
- eller
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5052—Proteins, e.g. albumin
- A61K9/5057—Gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
109079
Rasvaliukoisia aineita sisältäviä stabiileja valmisteita Tämä hakemus on jakamalla erotettu patenttihakemuksesta 893022.
Tämä keksintö koskee stabiileja, kylmään veteen dispergoituvia, jauhemaisia, suojakolloidilla stabilisoituja tahi päällystettyjä rasvaliukoisten ai-5 neiden valmisteita.
Ilmaisu "kylmään veteen dispergoituvia valmisteita" tarkoittaa tämän keksinnön puitteissa kiinteitä käyttömuotoja eli jauhemuodossa olevia valmisteita. Ilmaisu "rasvaliukoisia aineita" käsittää tämän keksinnön puitteissa erityisesti rasvaliukoiset vitamiinit A, D, E ja K, karotinoidit kuten esimerkiksi 10 β-karotiini, astaksantiini, apokarotenaali, kantaksantiini, tseaksantiini jne., sekä myös monityydyttämättömät rasvahapot yms. Kuitenkin mahdollisia ovat ilman muuta myös muut rasvaliukoiset aineet, joilla on merkitystä ihmis- tai eläinra-vinnossa ja jotka kuten edellä mainitut ovat veteenliukenemattomuutensa tai myös enemmän tai vähemmän selvän stabiilisuutensa ja käsiteltävyytensä 15 takia tavallisesti kaupan emulsioina tai kuivajauheina. Tässä voidaan erityisesti mainita öljyt ja rasvat, kuten esimerkiksi auringonkukkaöljy, palmuöljy, naudan-rasva yms. Yhteistä sellaisille valmisteille on tavallisesti se, että vaikuttavat aineet on päällystetty suojakolloidilla, joka sitten toimii vaikuttavan aineen suojana tai sen stabiloijana, pitää huolen ihanteellisesta imeytymisestä ja lopullisen 20 valmisteen mahdollisesti tarvittavasta veteen dispergoituvuudesta. Suoja-kolloidina käytetään usein gelatiinia, joka on peräisin tasalämpöisistä eläimistä ja jolla on siitä johtuen myös tiettyjä haittoja. Esimerkkeinä mainittakoon tässä vain ne tosiasiat, että tällaiseen gelatiiniin perustuvat valmisteet eivät mahdollisesti tule maailmanlaajuisesti käytetyiksi uskonnollisista syistä ja että tällä 25 gelatiinilla ilman kallista valmistusmenetelmää ja sen mukaisesti myös sen avulla valmistetuilla jauhemaisilla valmisteilla ei aina ole toivottua dispergoitu-vuutta kylmään veteen.
Keksinnön mukaisesti nyt on havaittu, että kaikki nämä haitat voidaan sivuuttaa, kun tasalämpöisten gelatiinin sijasta käytetään kalagelatiinia.
30 Keksinnön mukaisille stabiileille, kylmään veteen dispergoituville rasvaliukoisten aineiden valmisteille on tunnusomaista, että ne sisältävät suojakolloidina kalagelatiinia ja rasvaliukoisina aineina vitamiinia A, D, E tai K, karotenoidia, monityydyttämätöntä rasvahappoa, öljyjä tai rasvoja, erityisesti auringonkukkaöljyä, palmuöljyä tai naudanrasvaa.
35 Näitä valmisteita voidaan valmistaa sinänsä tunnetulla tavalla, kuten esimerkiksi valmistamalla vaikuttavan aineen ja suojakolloidin vesiemulsio ja i 109079 I 2 sen jälkeen muuttamalla kuivajauheeksi. Keksinnön mukaan suojakolloidina käytetään kalagelatiinia.
Tämän keksinnön puitteissa käytetty kalagelatiini voidaan valmistaa periaatteessa samalla tavalla kuin tasalämpöisten gelatiini, mutta tässä yh-5 teydessä käytetään yksinomaan kalannahkoja. Edullisia ovat sitä paitsi syvänmerenkalojen, kuten esimerkiksi turskan, simpukkakalan, jne. nahat. Erään sellaisen kalagelatiinin hyytelöitymispiste on alle noin 20 °C:n, erityisesti välillä noin 5 °C - noin 10 °C; tätä voidaan verrata tasalämpöisten gelatiiniin, joka | hyytelöityy lämpötilassa noin 35 °C. Erityisen edullinen kalagelatiini on nimellä 10 "Norland HiPure Liquid Gelatin" saatava gelatiini, valmistaja Norland Products Inc., 695 Joyce Kilmer Ave., New Brunswick, N. J., USA.
Kuten jo edellä on mainittu, keksinnön mukaiset valmisteet voidaan valmistaa sinänsä tunnetulla tavalla. Tämä tapahtuu tavallisesti emuloimalla vaikuttava aine tai vaikuttavat aineet matriisiin ja sen jälkeen kuivaamalla näin 15 saatu emulsio.
Valmistettaessa emulsiota voidaan kalagelatiinin lisäksi, joka toimii sekä emulgaattorina että suojakolloidina, tietysti käyttää myös muita tavallises-ti sellaisissa valmisteissa tavallisia apuaineita. Esimerkkeinä tästä voidaan ;"! mainita sokerit, kuten esimerkiksi sakkaroosi, sokerialkoholit, tärkkelysjohdan- : ·’/ 20 naiset, kuten maltodekstriini, maitoproteiinit, kuten esimerkiksi natriumkasei- '>:·' naatti, tai myös kasviproteiinit, kuten esimerkiksi soijaproteiini, perunaproteiini, vehnäproteiini jne.
Tavallisesti liuotetaan ensin kaikki aineosat paitsi vaikuttava aine : : : veteen, jolloin saadaan niin kutsuttu matriisi. Tähän matriisiin emulgoidaan sit- 25 ten vaikuttava aine tai vaikuttavat aineet. Emulsion valmistus voidaan suorittaa sinänsä tunnetulla tavalla, esimerkiksi sekoittamalla voimakkaasti tai myös i · .···. ultraäänen tms. avulla. Paine ja lämpötila eivät ole tässä yhteydessä kriittisiä • ‘ parametrejä, ja kokonaisuus voidaan suorittaa ilman muuta lämpötiloissa noin : V huoneenlämpötilasta noin lämpötilaan 70 °C ilmanpaineessa.
30 Öljyfaasien (rasvaliukoisia aineita) suhde lopputuotteessa lopuksi : mukana oleviin muihin aineisiin on tavallisesti noin 1 % : 99 % - noin 60 % :
• » I
: noin 40 %. Tarkat määrien suhteet riippuvat kulloinkin käytettävien vaikut tavien aineiden biologisesta tarpeesta ja lopputuotteiden tasaisen ja riittävän hienon jakautumisen tarpeesta kulutukseen tarkoitetuissa käyttömuodoissa.
35 Jos valmisteissa on tarpeen tai jos niissä halutaan olevan lisäksi vielä stabiloivia aineita, nämä voidaan tavallisesti liuottaa öljyfaasiin. Kuten jo on mai- I 109079 ' 3 nittu, emulsion valmistuksen yhteydessä kalagelatiini toimii myös emulaattorina. Kuitenkin voidaan käyttää myös muita emulgaattoreita, jolloin tässä yhteydessä viime kädessä tulee kyseeseen esim. askorbyylipalmitaatti, joka lisäksi toimii vielä stabilisaattorina.
5 Näin valmistetun emulsion muuttaminen kuivajauheeksi voidaan suorittaa sinänsä tunnetulla tavalla, esim. käyttäen tavallista sumutuskui-vausta, kaksoisdispergointimenetelmän avulla tai myös tärkkelys-"catch"-menetelmää käyttäen. Jälkimmäisessä menetelmässä sumutetut emulsio-pisarat kootaan tärkkelysalustaan ja sen jälkeen syötetään kuivaukseen.
10 Keksinnön mukaisia valmisteita voidaan käyttää sekä eläinten ruoas sa että ihmisten ravinnossa. Tietyissä tapauksissa voi olla tarkoituksenmukaista, että kalagelatiinin avulla valmistettuja emulsioita ei muuteta ensin kuivajauheiksi, vaan ne käytetään suoraan sellaisenaan.
Ilmaisu "kalagelatiini" tarkoittaa seuraavissa esimerkeissä kulloinkin 15 Norland-yhtiöstä peräisin olevaa tuotetta "Norland HiPure Gelatin".
Esimerkki 1 , 600 ml:n dekantterilasiin laitetaan 144 g kalagelatiinia (n. 45-%:isena « * · ·; vesiliuoksena) ja 97,2 g kidesokeria. Sen jälkeen lisätään 20 ml tislattua vettä : : ja liukeneminen tapahtuu koko ajan siipisekoittimella sekoitettaessa (2 800 20 min1) lämpötilassa 40 °C. Sen jälkeen tähän matriisiin emulgoidaan 100g > vitamiini A-palmitaattia (1,7*106 ΙΕ/g, stabiloitu α-tokoferolilla) ja sekoitusta jatketaan 60 min ajan. Tämän ajan kuluttua emulsion sisäisen faasin keski-: määräinen hiukkaskoko on 0,6 pm. Sen jälkeen emulsio laimennetaan 100 ml:lla tislattua vettä ja lämmitetään lämpötilaan 65 °C. Laboratoriosu-.·. : 25 mutusaltaaseen laitetaan sen jälkeen n. 1 kg piihapon avulla fluidisoitua . ’..' tärkkelystä ja jäähdytetään lämpötilaan n. 5 °C. Tähän sumutetaan nyt emulsio käyttäen pyörivää sumutussuutinta. Näin saadut, tärkkelyksen ympäröimät : V hiukkaset seulotaan sen jälkeen erilleen tärkkelysylimäärästä ja kuivataan : huoneenlämpötilassa paineilman avulla. Saadaan n. 330 g kuivajauhetta, : 30 jonka A-vitamiinipitoisuus on 530 000 IE/g.
Esimerkki 2
Esimerkissä 1 kuvatulla tavalla valmistetaan emulsio käyttäen lähtöaineina 117 g kalagelatiinia (45-%:isena vesiliuoksena) 58,4 g kidesokeria, 20 ml tislattua vettä ja 13,5 g vitamiini A-palmitaattia (1,7*106 IE/g, stabiloitu 35 α-tokoferolilla). Tämä emulsio laimennetaan 70 ml.lla vettä. Sisäfaasin keski- 4 109079 määräinen hiukkasten halkaisija on noin 0,3 pm. Kuivauksen jälkeen saadaan 160 g kuivajauhetta, jonka A-vitamiinipitoisuus on 139 600 lE/g.
Esimerkki 3
Esimerkissä 1 kuvatulla tavalla valmistetaan emulsio käyttäen lähtö-5 aineina 51,2 g kalagelatiinia (kuiva-aineena), 76,8 g maltodekstriiniä MD 05 (yhtiöltä Roquettes Freres, Lille, Ranska), 80 ml tislattua vettä, 31,9 g öljyliuosta, joka sisältää 25 g vitamiini A -asetaattia (2,8*10® ΙΕ/g) ja 2,5 g a-tokoferolia 4,4 g:ssa maapähkinäöljyä. Tämä emulsio laimennetaan 90 ml:lla i tislattua vettä. Sisäfaasin keskimääräinen hiukkasten keskimääräinen hal- 10 kaisija on 0,28 pm. Kuivauksen jälkeen saadaan 195 g kuivajauhetta, jonka A-vitamiinipitoisuus on 351 300 lE/g.
Esimerkki 4
Esimerkissä 1 kuvatulla tavalla valmistetaan emulsio käyttäen lähtöaineina 31,3 g kalagelatiinia (n. 45-%:isena vesiliuoksena), 42,3 g malto-15 dekstriiniä MD 05 (yhtiöltä Roquettes Freres, Lille, Ranska), 20 ml tislattua vettä ja 63,6 g tokoferoliasetaattia. Tämä emulsio laimennetaan 200 ml:lla vettä. Sisäfaasin keskimääräinen hiukkasten halkaisija on 0,34 pm. Emulsio • · sumutekuivataan sen jälkeen laboratoriosumutekuivaimessa (valmistaja Biichi, . Flawil, Sveitsi). Sisäänmenolämpötila on 186 °C ja ulostulolämpötila 106 °C.
• ··: 20 Niin saadaan 115 g kuivajauhetta, jonka tokoferoliasetaattipitoisuus on 52,1 %.
Esimerkki 5
Esimerkissä 1 kuvatulla tavalla valmistetaan emulsio käyttäen lähtöaineina 28,5 g kalagelatiinia (kuiva-aineena), 42,7 g maltodekstriiniä MD
• "· 05 (yhtiöltä Roquettes Freres, Lille, Ranska), 50 ml tislattua vettä ja 84,8 g 25 öljyliuosta, joka sisältää 84 g gamma-linoleenihappoa (triglyseridinä) ja 0,8 g .·. α-tokoferolia. Tämä emulsio laimennetaan 85 ml:lla vettä. Sisäfaasin keski- » · .·*·. määräinen hiukkasten halkaisija on 0,4 pm. Kuivauksen jälkeen saadaan '; 200 g kuivajauhetta, jonka gamma-linoleenihapon pitoisuus on 9,8 %.
Esimerkki 6 30 a) 1 litran dekantterilasissa liuotetaan 18 g kalagelatiinia (kui va-aineena ), 27 g maltodekstriiniä MD 05 ( valmistaja Roquettes Freres, Lille, Ranska ) ja 14,7 g kidesokeria 180 ml:aan tislattua vettä lämpötilassa 70 °C. Liuokseen lisätään sen jälkeen koko ajan sekoittaen 5 g askorbyylipalmitaattia 5 109079 ja liuoksen pH säädetään arvoon 7,5 ± 0,2 käyttäen 20-%:ista natriumhyd-roksidia.
b) 500 ml:n pyörökolvissa liuotetaan höyryhauteella 200 ml:aan trikloorimetaania (kloroformia) 15 min:n aikana 13 g β-karotiinia, 5,5 g maa- 5 pähkinäöljyä ja 1,5 g a-tokoferolia.
c) 2 litran pyörökolvissa emulgoidaan kohdan b) mukaan saatu β-karotiiniliuos 30 min:n aikana korkeintaan lämpötilassa 40 °C kohdan a) mukaan valmistettuun liuokseen. Tämän ajan kuluttua sisäfaasin hiukkaskoko on noin 0,18 pm . Nyt poistetaan trikloorimetaani suoratislauslaitteistossa 10 lämpötilassa 50 °C vesisuihkupumpulla aikaan saadussa alipaineessa ja emulsio sumutetaan tärkkelykseen esimerkissä 1 esitetyllä tavalla. Saadaan 85 g kuivajauhetta, jonka β-karotiinipitoisuus on 12, 5 %.
Esimerkki 7
Esimerkissä 1 kuvatulla tavalla valmistetaan emulsio käyttäen lähtö-15 aineina 56,4 g kalagelatiinia (kuiva-aineena), 84,6 g maltodekstriiniä MD 05 (yhtiöltä Roquettes Freres, Lille, Ranska ), 125 ml tislattua vettä ja 159 g . auringonkukkaöljyä. Tämä emulsio laimennetaan 242 mlilla tislattua vettä.
;·; Sisäfaasin keskimääräinen hiukkasten halkaisija on 0,3 pm. Tämä emulsio : sumutekuivataan sen jälkeen kuljetettavassa laboratoriosumutekuivaimessa ,i.: 20 Minor, valmistaja NIRO Atomizer, Söborg, Tanska. Sisäänmenolämpötila on 200 °C ja ulostulolämpötiia 90 - 94 °C. Niin saadaan 230 g kuivajauhetta, V: jossa öljyn osuus on 53 %.
Esimerkki 8 . . Esimerkissä 1 kuvatulla tavalla valmistetaan emulsio käyttäen lähtö- 25 aineina 56,4 g kalagelatiinia ( kuiva-aineena ), 84,6 g maltodekstriiniä MD 05 * · (yhtiöltä Roquettes Freres, Lille, Ranska ), 125 ml tislattua vettä ja 159 g naudanrasvaa (stabiloitu 100-200 ppm.llä (miljoonasosalla) tokoferolia). Tämä emulsio laimennetaan 242 ml:lla tislattua vettä. Sisäfaasin keskimää-, räinen hiukkasten halkaisija on 0,5 pm. Tämä emulsio sumutekuivataan sen ; 30 jälkeen kuljetettavassa Minor-laboratoriosumutekuivaimessa, valmistaja NIR0 ’> Atomizer, Söborg, Tanska. Sisäänmenolämpötila on 200 °C ja ulostulolämpö- tila 90 - 94 °C. Niin saadaan 235 g kuivajauhetta, jossa rasvan osuus on 53 %.
β 109079
Esimerkki 9 j Esimerkissä 1 kuvatulla tavalla valmistetaan emulsio käyttäen lähtö aineina 56,4 g kalagelatiinia (kuiva-aineena), 84,6 g maltodekstriiniä MD 05 (yhtiöltä Roquettes Freres, Lille, Ranska), 125 ml tislattua vettä ja 159 g pal-5 muöljyä. Tämä emulsio laimennetaan 242 ml:lla tislattua vettä. Sisäfaasin keskimääräinen hiukkasten halkaisija on 0,3 μίτι. Tämä emulsio sumutekuivataan sen jälkeen kuljetettavassa Minor-laboratoriosumutekuivaimessa, valmistaja NIRO Atomizer, Söborg, Tanska. Sisäänmenolämpötila on 200 °C ja ulostulo-lämpötila 90 - 95 °C. Niin saadaan 225 g kuivajauhetta, jossa öljyn osuus on 10 53 %.
i • · « » # • » *
Claims (1)
- 7 109079 Patenttivaatimus Eläimille rehuksi tarkoitettuja stabiileja, kylmään veteen dispergoitu-via, jauhemaisia, suojakolloidilla stabilisoituja tahi päällystettyjä rasvaliukoisten i aineiden valmisteita, tunnetut siitä, että ne sisältävät suojakolloidina ka-5 lagelatiinia ja rasvaliukoisina aineina vitamiinia A, D, E tai K, karotenoidia, mo-nityydyttämätöntä rasvahappoa, öljyjä tai rasvoja, erityisesti auringonkukkaöl-jyä, palmuöljyä tai naudanrasvaa. 10 Stabila, i kalit vatten dispergerbara, pulverformiga, med en skyddskol-15 loid stabiliserade respektive överdragna för djur som foder avsedda preparat av fettlösliga substanser, k ä n n e t e c k n a d e av, att de som skyddskolloid » · ·: ' innehaller fiskgelatin och som fettlösliga substanser vitamin A, D, E eller K, en ·:·[ karotenoid, en fleromättad fettsyra, oljor eller fetter, särskilt solrosolja, palmolja | / eller fett av nötkreatur. I · * · I · * I * * » * ♦ I * · » f * I I I * t » I t
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH241688 | 1988-06-23 | ||
CH241688 | 1988-06-23 | ||
CH144489 | 1989-04-17 | ||
CH144489 | 1989-04-17 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI981654A FI981654A (fi) | 1998-07-23 |
FI981654A0 FI981654A0 (fi) | 1998-07-23 |
FI109079B true FI109079B (fi) | 2002-05-31 |
Family
ID=25687679
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI893022A FI102036B1 (fi) | 1988-06-23 | 1989-06-20 | Menetelmä rasvaliukoisten aineiden stabiilien valmisteiden valmistamiseksi |
FI981654A FI109079B (fi) | 1988-06-23 | 1998-07-23 | Rasvaliukoisia aineita sisältäviä stabiileja valmisteita |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI893022A FI102036B1 (fi) | 1988-06-23 | 1989-06-20 | Menetelmä rasvaliukoisten aineiden stabiilien valmisteiden valmistamiseksi |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5478569A (fi) |
EP (1) | EP0347751B2 (fi) |
JP (1) | JP2542697B2 (fi) |
KR (1) | KR0135759B1 (fi) |
AU (1) | AU623908B2 (fi) |
CA (1) | CA1340242C (fi) |
DE (1) | DE58903922D1 (fi) |
DK (1) | DK175237B1 (fi) |
ES (1) | ES2039759T5 (fi) |
FI (2) | FI102036B1 (fi) |
GR (1) | GR3031153T3 (fi) |
HK (1) | HK142595A (fi) |
HU (1) | HU213304B (fi) |
IE (1) | IE62542B1 (fi) |
IL (1) | IL90651A (fi) |
MC (1) | MC2034A1 (fi) |
NO (1) | NO177374C (fi) |
NZ (1) | NZ229599A (fi) |
PH (1) | PH27096A (fi) |
PT (1) | PT90948B (fi) |
SA (1) | SA89100060B1 (fi) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK546289D0 (da) * | 1989-11-02 | 1989-11-02 | Danochemo As | Carotenoidpulvere |
AU650678B2 (en) * | 1990-08-10 | 1994-06-30 | Analytical Control Systems, Inc. | Stabilization (using gelatin from a cold water fish) of enzymes in diagnostic controls |
EP0565989B1 (de) * | 1992-04-14 | 1997-06-25 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Präparate von fettlöslichen Substanzen |
JP3115943B2 (ja) * | 1992-04-16 | 2000-12-11 | 株式会社ナムコ | ショベル型ゲーム装置 |
DE4221880A1 (de) * | 1992-07-03 | 1994-01-05 | Alfatec Pharma Gmbh | Feste und flüssige Lösungen von schwer wasserlöslichen Arzneistoffen |
DE4405545A1 (de) * | 1994-02-22 | 1995-08-31 | Dietl Hans | Fettlösliche Vitamine enthaltende Zubereitung zur oralen Applikation |
US5603952A (en) * | 1994-12-30 | 1997-02-18 | Tastemaker | Method of encapsulating food or flavor particles using warm water fish gelatin, and capsules produced therefrom |
US5562944A (en) * | 1995-08-28 | 1996-10-08 | Johnson & Johnson Professional, Inc. | Process for the protection of metallic surfaces |
JP3555640B2 (ja) * | 1996-05-10 | 2004-08-18 | ライオン株式会社 | 天然カロチノイドを包含した多芯型構造のマイクロカプセル並びに錠剤、食品用及び医薬品用配合剤 |
US5876625A (en) * | 1996-07-22 | 1999-03-02 | Carnegie Mellon University | Metal ligand containing bleaching compositions |
US6071963A (en) * | 1996-11-06 | 2000-06-06 | Roche Vitamins Inc. | Water dispersible compositions |
US6007856A (en) * | 1997-08-08 | 1999-12-28 | The Procter & Gamble Company | Oil-in-water dispersions of β-carotene and other carotenoids stable against oxidation prepared from water-dispersible beadlets having high concentrations of carotenoid |
US6020003A (en) * | 1998-02-23 | 2000-02-01 | Basf Corporation | Method of making spray-dried powders with high edible-oil loadings based on non-hydrolyzed gelatin |
CN1149980C (zh) * | 1998-02-23 | 2004-05-19 | 美国Basf公司 | 以未水解明胶作为基质、含有大量食用油填料的喷雾干燥粉末以及制备所述可制片喷雾干燥粉末的方法 |
JP2002523350A (ja) * | 1998-08-25 | 2002-07-30 | バスフ ヘルス アンド ニュートリション アクティーゼルスカブ | 錠剤における成分として使用する魚類ゼラチン状組成物 |
US6423346B1 (en) | 1998-08-25 | 2002-07-23 | Basf Health & Nutrition A/S | Fish gelatinous composition for use as an ingredient in tablets |
GB9908014D0 (en) * | 1999-04-08 | 1999-06-02 | Scherer Corp R P | Pharmaceutical compositions |
WO2000070967A1 (en) * | 1999-05-21 | 2000-11-30 | Chr. Hansen A/S | A colouring substance composition and a method of manufacturing same |
ES2155395B1 (es) * | 1999-06-04 | 2001-12-01 | Consejo Superior Investigacion | Procedimiento de fabricacion de gelatina de origen marino y producto asi obtenido. |
ATE292455T1 (de) | 1999-12-09 | 2005-04-15 | Dsm Ip Assets Bv | Fettlösliche vitamine enthaltende zusammensetzungen |
EP1106174B9 (en) * | 1999-12-09 | 2017-05-31 | DSM IP Assets B.V. | Compositions containing fat-soluble vitamins |
JP2002291421A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-10-08 | Ajinomoto Co Inc | 水中油型乳化食品 |
WO2003068008A1 (en) * | 2002-02-14 | 2003-08-21 | Dsm Ip Assets B.V. | Water-dispersible coenzyme q10 dry powders |
US20040057981A1 (en) * | 2002-07-01 | 2004-03-25 | Base Marvin Dimitrios | Gelled delivery vehicle containing nutritional ingredients |
US20040001873A1 (en) * | 2002-07-01 | 2004-01-01 | Base Marvin Dimitrios | Gelled delivery vehicle containing nutritional ingredients |
DK1565065T3 (da) * | 2002-07-23 | 2007-01-08 | Wrigley W M Jun Co | Indkapslede smagsstoffer og tyggegummi, hvor der anvendes samme |
EP1405572A1 (en) * | 2002-10-04 | 2004-04-07 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Modified lupin proteins for the preparation of water dispersible product forms of fat soluble compounds |
US10463061B2 (en) | 2004-11-19 | 2019-11-05 | Dsm Ip Assets B.V. | Modified plant gums for preparations of active ingredients |
NZ563911A (en) * | 2005-05-19 | 2011-11-25 | Aqua Bio Technology Asa | Gelatin-containing topical composition |
WO2007009601A1 (en) | 2005-07-20 | 2007-01-25 | Dsm Ip Assets B.V. | Novel stabilized carotenoid compositions |
JP5047603B2 (ja) * | 2006-12-15 | 2012-10-10 | エア・ウォーター株式会社 | ゼラチン成形物およびその製造方法 |
WO2008092812A1 (de) * | 2007-01-31 | 2008-08-07 | Basf Se | Pulver mit hohem gehalt eines essbaren öles und verfahren zur deren herstellung |
US9707185B2 (en) * | 2007-05-07 | 2017-07-18 | Board Of Supervisors Of Louisana State University And Agricultural And Mechanical College | Water-soluble nanoparticles containing water-insoluble compounds |
EP2210593A3 (en) | 2009-01-21 | 2011-05-18 | DSM IP Assets B.V. | Tablettable formulations of vitamin A and derivatives thereof |
US20140023712A1 (en) * | 2012-07-20 | 2014-01-23 | Basf Se | Aqueous Transparent Oil-In-Water Emulsion Comprising an Emulsified Carotenoid |
WO2016124785A1 (en) | 2015-02-06 | 2016-08-11 | Basf Se | Microcapsules comprising lutein or lutein ester |
CO2017007971A1 (es) * | 2017-08-04 | 2018-02-28 | Alsec Alimentos Secos S A S | Nanoparticulas de aceite vegetal y proteínas microencapsuladas en polvo |
CN111343869B (zh) | 2017-11-13 | 2023-08-04 | Wm.雷格利 Jr.公司 | 有机凝胶组合物及其在糖果产品中作为受控递送体系的用途 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2756177A (en) * | 1953-03-09 | 1956-07-24 | Hoffmann La Roche | Process for making fat-soluble vitamin active powder |
DK111832B (da) * | 1966-12-01 | 1968-10-14 | Ferrosan As | Fremgangsmåde til fremstilling af koldtvandsdispersible præparater indeholdende fedtopløselige vitaminer i tør partikulær, hældbar form. |
CH522717A (de) * | 1969-02-07 | 1972-06-30 | Hoffmann La Roche | Färbepräparat |
JPS5953320B2 (ja) * | 1978-04-22 | 1984-12-24 | キッコーマン株式会社 | 固形状油性物質の製造法 |
US4670247A (en) * | 1983-07-05 | 1987-06-02 | Hoffman-Laroche Inc. | Process for preparing fat-soluble vitamin active beadlets |
US5035896A (en) * | 1988-06-15 | 1991-07-30 | Warner-Lambert Company | Water insoluble drugs coated by coacervated fish gelatin |
-
1989
- 1989-06-14 MC MC892060A patent/MC2034A1/xx unknown
- 1989-06-15 DE DE8989110871T patent/DE58903922D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-15 ES ES89110871T patent/ES2039759T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-15 EP EP89110871A patent/EP0347751B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-16 NZ NZ229599A patent/NZ229599A/xx unknown
- 1989-06-19 IL IL90651A patent/IL90651A/xx not_active IP Right Cessation
- 1989-06-19 AU AU36573/89A patent/AU623908B2/en not_active Expired
- 1989-06-20 FI FI893022A patent/FI102036B1/fi active IP Right Grant
- 1989-06-20 JP JP1155953A patent/JP2542697B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-20 PH PH38817A patent/PH27096A/en unknown
- 1989-06-21 HU HU893161A patent/HU213304B/hu not_active IP Right Cessation
- 1989-06-21 KR KR1019890008546A patent/KR0135759B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-06-22 DK DK198903109A patent/DK175237B1/da not_active IP Right Cessation
- 1989-06-22 NO NO892588A patent/NO177374C/no not_active IP Right Cessation
- 1989-06-22 IE IE203089A patent/IE62542B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-06-22 CA CA000603580A patent/CA1340242C/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-22 PT PT90948A patent/PT90948B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-12-23 SA SA89100060A patent/SA89100060B1/ar unknown
-
1994
- 1994-11-28 US US08/345,174 patent/US5478569A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-09-07 HK HK142595A patent/HK142595A/xx not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-07-23 FI FI981654A patent/FI109079B/fi active
-
1999
- 1999-09-03 GR GR990402242T patent/GR3031153T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI109079B (fi) | Rasvaliukoisia aineita sisältäviä stabiileja valmisteita | |
US5668183A (en) | Water dispersible compositions | |
AU2009300494B2 (en) | Double emulsion and method to produce such | |
EP1788897B1 (en) | Novel compositions of fat-soluble substances | |
US20090191312A1 (en) | Novel stabilized carotenoid compositions | |
US20080220071A1 (en) | Aqueous Suspensions of Poorly Water-Soluble and Water-Insoluble Active Ingredients and Drying Powder Produced Therefrom | |
CN1251745A (zh) | 含有β-胡萝卜素、番茄红素和叶黄素的混合物的类胡萝卜素制剂 | |
AU2006213503A1 (en) | Microcapsules and emulsions containing low bloom gelatin and methods of making and using thereof | |
AU2008340061A1 (en) | Microcapsules comprising a fat -soluble active substance | |
MXPA00006617A (es) | Composiciones que contienen substancias solubles en grasas en una matriz de hidrato de carbono. | |
JP2001149042A (ja) | 安定な粉末状のビタミンおよび/またはカロチノイド製品ならびにその製法 | |
JP2010515446A (ja) | 油性組成物 | |
RU2745844C2 (ru) | Нанокапсулы жирорастворимого активного ингредиента, их производство и виды применения | |
KR101143708B1 (ko) | 비드렛의 제조방법 | |
CA2220178C (en) | Dry preparations containing microbially produced oil | |
JP7130908B2 (ja) | 新規の製剤 | |
JP2004529206A (ja) | 分散液の製造工程 | |
EP1938807A1 (en) | Reactive powdering | |
Contreras-López et al. | Microencapsulation of Feed Additives with Potential in Livestock and Poultry Production: A Systematic Review | |
KR20050113272A (ko) | 지용성 활성 성분의 분말 제형 | |
JP2011240221A (ja) | 脂溶性機能性化合物エマルション及びその製造方法 | |
Gunes et al. | Spray Drying Encapsulation of Vitamins |