FI108140B - Förfarande och medel för framställning av stamcellfaktor, användning av den framställda produkten densamma innehållande uppsättning och förfarande för framställning av antikropp mot stamcellfaktor - Google Patents
Förfarande och medel för framställning av stamcellfaktor, användning av den framställda produkten densamma innehållande uppsättning och förfarande för framställning av antikropp mot stamcellfaktor Download PDFInfo
- Publication number
- FI108140B FI108140B FI912857A FI912857A FI108140B FI 108140 B FI108140 B FI 108140B FI 912857 A FI912857 A FI 912857A FI 912857 A FI912857 A FI 912857A FI 108140 B FI108140 B FI 108140B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- scf
- cells
- scf1
- polypeptide
- dna
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2/00—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/02—Preparation of hybrid cells by fusion of two or more cells, e.g. protoplast fusion
- C12N15/03—Bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
Claims (39)
1. DNA-sekvens för användning vid expression av en polypeptidprodukt i en prokaryot- eller eukaryotvärdcell, 5 vilken polypeptidprodukt omfattar en del eller hela primärstrukturen för en i naturen förekominande stamcellfaktor och en hematopoietisk biologisk egenskap för en i naturen förekominande stamcellfaktor, k ä n n e -tecknad av att den väljs bland följande: ζ 10 a) sekvenser som visas i fig. 14B, fig. 14C, fig. 15B, fig. 15C, fig. 42 eller fig. 44, eller komplementära strängar i relation till dem; b) DNA-sekvenser som hybridiserar med i punkt a) definierade DNA-sekvenser eller fragment av dessa; och 15 c) DNA-sekvenser, som ifall den genetiska kodens degenererande natur utesluts, skulle hybridiseras med i punkterna a) och b) definierade DNA-sekvenser och vilka sekvenser kodar för en polypeptid med samma aminosyrasekvenser.
2. DNA-sekvens enligt patentkrav 1, känneteck- n a d av att den innefattar en eller flera kodoner som är förmänliga för expression i icke-däggdjurscell-er.
( 3. DNA-sekvens enligt patentkrav 2, känneteck- *: n a d av att den innefattar en eller flera kodoner som är 25 förmänliga för expression i E. coli-celler.
4. DNA-sekvens enligt patentkrav 1, känneteck-n a d av att den innefattar en eller flera kodoner som är förmänliga för expression i jästceller.
5 DNA.
5. DNA-sekvens enligt patentkrav 1, känneteck- • · 30. ad av att den kodar för expression av mänskligt SCF.
6. DNA-sekvens enligt patentkrav 1, känneteck- n a d av att den kodar för expression av en mänsklig SCF-polypeptid SCF1-162, SCF1-164, SCF1-165 eller SCF1-248 (vid användning av numreringen enligt fig. 42). 35
7 . DNA-sekvens enligt patentkrav 1, känneteck- ♦ * * n a d av att den kodar för expression av en mänsklig SCF- 146. 108140 polypeptid SCFmetl-157, SCFl-157, SCFmetl-160, SCF1-160, SCFmetl-161, SCF1-161, SCFmetl-220 eller SCF1-220 (vid användning av numreringen enligt fig. 44).
8. DNA-sekvens enligt patentkrav 1, känneteck-5 n a d av att den kodar för en metionylgrupp vid N- terminalen för en mogen form av polypeptiden.
9. DNA-sekvens enligt nägot av patentkraven 1-8, kännetecknad av att den är kovalent bunden till en detekterbar stämpel.
10. DNA-sekvens enligt patentkrav 9, känne tecknad av att stämpeln är en radiostämpel.
11. Biologiskt fungerande plasmid eller virus-DNA-vektor, kännetecknad av att den innefattar DNA enligt nägot av patentkraven 1-10.
12. Prokaryot- eller eukaryotvärdcell, känne tecknad av att den är transformerad eller transfekterad med en DNA-sekvens enligt nägot av patentkraven 1-8 sä att värdcellen förmär uttrycka en polypeptidprodukt.
13. Värdcell enligt patentkrav 12, känneteck-20 n a d av att den är E.coli.
14. Värdcell enligt patentkrav 12, kännetecknad av att den är en däggdjurscell.
15. Förfarande för att producera en polypeptid med en del eller hela den primärstruktur som visas i fig. ^ : 25 14C, fig. 15C, fig. 42 eller fig. 44 och med en hematopoietisk biologisk egenskap för en i naturen förekommande stamcellf aktor, kännetecknat av att prokaryot- eller eukaryotvärdceller odlas i lämpliga näringsförhällanden, vilka värdceller är transformerade 30 eller transfekterade med en DNA-sekvens som kodar för nämnda polypeptid sä att värdcellen förmär uttrycka nämnda polypeptid, och de önskade polypeptidprodukter, som DNA-sekvensen uttrycker, isoleras.
16. Förfarande enligt patentkrav 15, känne-35 tecknat av att den exogena DNA-sekvensen är en cDNA- sekvens. > * t 147 . 108140
17. Förfarande enligt patentkrav 15, känne-tecknat av att den exogena DNA-sekvensen är en genomisk DNA-sekvens.
18. Förfarande enligt nägot av patentkraven 15-17, 5 kännetecknat av att den exogena DNA-sekvensen finns i en självständigt replikerande plasmid eller virus-vektor.
19. Förfarande enligt nägot av patentkraven 15-18, kännetecknat av att polypeptiden vidare binds kovalent tili ett detekterbart stämpelämne. 10
20. Förfarande enligt patentkrav 15, känne tecknat av att DNA-sekvensen är en DNA-sekvens enligt ( nägot av patentkraven 1-8.
21. Förfarande enligt patentkrav 20, känne tecknat av att man producerar en polypeptidprodukt som 15 inte förekommer i naturen.
22. Förfarande enligt nägot av patentkraven 15-18, kännetecknat av att polypeptiden vidare binds kovalent tili en vattenlöslig polymer.
23. Förfarande enligt patentkrav 22, känne- 20 tecknat av att polymeren är polyetylenglykol' eller en kopolymer av polyetylenglykol och polypropylenglykol.
24. Förfarande enligt nägot av patentkraven 15-18, kännetecknat av att en eller flera kysteingrupper / ersatts med en alanin- eller seringrupp. V .25
25. Förfarande för framställning av en farma- ceutisk komposition som innehäller en polypeptid med en del eller hela den primärstruktur som visas i fig. 14C, fig. 15C, fig. 42 eller fig. 44 och med en -hematopoietisk biologisk egenskap för en i naturen förekommande 30 stamcellf aktor, kännetecknat av att en enligt : patentkrav 15 framställd polypeptid blandas med en farmaceutiskt godtagbar diluent, adjuvant eller bärare för att bilda en farmaceutiskt godtagbar komposition.
26. Förfarande för transfektion av hematopoietiska 35 celler med exogent DNA, kännetecknat av att ' * 108140 i) de hematopoietiska cellerna som odlas med en polypeptid som framställts enligt förfarandet enligt nägot av patentkraven 15-18 och ii) de odlade cellerna transfekteras med exogent
27. Uppsättning som innefattar komponenter för odling av benmärgsceller eller perifera blodstam-värdceller, kännetecknad av att den innefattar i) en polypeptid som framställts enligt förfarandet 10 enligt nägot av patentkraven 15-18 eventuellt i en farmaceutiskt godtagbar bärare; ii) komponenter som lämpar sig för framställning av ) ett odlingssubstrat för odling av benmärgsceller eller perifera blodstamvärdceller.
28. Uppsättning enligt patentkrav 27, kännetecknad av att komponenterna omfattar ätminstone en ytterligare hematopoietisk faktor vald bland EPO, G-CSF, GM-CSF, CSF-1, IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7 och IGF-1.
29. Uppsättning enligt patentkrav 27, kännetecknad av att komponenterna omfattar ätminstone en ytterligare hematopoietisk faktor vald bland IL-8, IL-9 och IL-10.
30. Uppsättning enligt patentkrav 27, känne- *,25 tecknad av att komponenterna omfattar ätminstone en ) ytterligare hematopoietisk faktor vald bland IL-11 och LIF.
31. Förfarande för odling av hematopoietiska celler in vitro, kännetecknat av att i) nämnda celler placeras i ett lämpligt 30 odlingssubstrat som innehäller en polypeptid som fram- *· ställts enligt förfarandet enligt nägot av patentkraven 15-18 och ii) lämpliga förhällanden ordnas för odling av hematopoietiska celler. 35
32. Förfarande enligt patentkrav 31, känne tecknat av att det lämpliga odlingssubstratet inne-fattar ätminstone en ytterligare hematopoietisk faktor vald 149 108140 bland EPO, G-CSF, GM-CSF, CSF-1, IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7 och IGF-1.
33. Förfarande enligt patentkrav 32, känne- tecknat av att de ytterligare hematopoietiska faktorerna 5 är IL-3, IL-6 och G-CSF.
34. Förfarande enligt patentkrav 31, känne- tecknat av att det lämpliga odlingssubstratet inne-fattar ätminstone en ytterligare hematopoietisk faktor vald bland IL-8, IL-9 och IL-10. 10
35. Förfarande enligt patentkrav 31, känne- , tecknatav att det lämpliga odlingssubstratet innefattar ^ atminstone en ytterligare hematopoietisk faktor vald bland IL-11 och LIF.
36. Förfarande enligt nägot av patentkraven 31-35, 15 kännetecknat av att de hematopoietiska cellerna är benmärgsceller.
37. Förfarande enligt nägot av patentkraven 31-35, kännetecknat av att de hematopoietiska cellerna är perifera blodstamceller. 20
38. Förfarande för framställning av en antikropp som selektivt binder en polypeptid framställd enligt förfarandet enligt nägot av patentkraven 15-18, kännetecknat av att ett immunologiskt reaktivt djur ^ immuniceras med nämnda polypeptid och producerade •.25 antikroppar, som är specifika för nämnda polypeptid, tillvaratas.
39. Förfarande för framställning av en monoklonal antikropp som selektivt binder en polypeptid framställd enligt förfarandet enligt nägot av patentkraven 15-18, 30 kännetecknat av att ett immunologiskt reaktivt djur immuniceras med nämnda polypeptid, celler som producerar antikroppar tillvaratas frän det immunicerade djuret, de antikropp-producerande cellerna fusioneras i en odödlig cellinje och fusionsceller, som förmär producers anti-35 kroppar mot nämnda polypeptid kontinuerligt, tillvaratas. ··« «
Applications Claiming Priority (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US42238389A | 1989-10-16 | 1989-10-16 | |
| US42238389 | 1989-10-16 | ||
| US53719890A | 1990-06-11 | 1990-06-11 | |
| US53719890 | 1990-06-11 | ||
| US57361690A | 1990-08-24 | 1990-08-24 | |
| US57361690 | 1990-08-24 | ||
| PCT/US1990/005548 WO1991005795A1 (en) | 1989-10-16 | 1990-09-28 | Stem cell factor |
| US9005548 | 1990-09-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI912857A0 FI912857A0 (fi) | 1991-06-13 |
| FI108140B true FI108140B (sv) | 2001-11-30 |
Family
ID=27411345
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI912857A FI108140B (sv) | 1989-10-16 | 1991-06-13 | Förfarande och medel för framställning av stamcellfaktor, användning av den framställda produkten densamma innehållande uppsättning och förfarande för framställning av antikropp mot stamcellfaktor |
| FI20011804A FI120312B (sv) | 1989-10-16 | 2001-09-13 | Cell lämpad för framställning av human stamcellfaktor |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI20011804A FI120312B (sv) | 1989-10-16 | 2001-09-13 | Cell lämpad för framställning av human stamcellfaktor |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080305074A1 (sv) |
| JP (1) | JP2657113B2 (sv) |
| KR (2) | KR100193050B1 (sv) |
| AU (3) | AU6541090A (sv) |
| CA (8) | CA2267670C (sv) |
| ES (2) | ES2147720T3 (sv) |
| FI (2) | FI108140B (sv) |
| GE (2) | GEP20002145B (sv) |
| HU (2) | HU220234B (sv) |
| IE (2) | IE903562A1 (sv) |
| IL (4) | IL95905A (sv) |
| LV (1) | LV10462B (sv) |
| NO (3) | NO303830B1 (sv) |
| NZ (1) | NZ235571A (sv) |
| PT (1) | PT95524B (sv) |
| RU (1) | RU2212411C2 (sv) |
| WO (1) | WO1991005795A1 (sv) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL107642A0 (en) * | 1992-11-20 | 1994-02-27 | Amgen Inc | Progenitor b cell stimulating factor |
| US6012450A (en) * | 1993-01-29 | 2000-01-11 | Aradigm Corporation | Intrapulmonary delivery of hematopoietic drug |
| WO1994026891A2 (en) * | 1993-05-19 | 1994-11-24 | Schering Corporation | Purified mammalian flt3 ligands and agonists and antagonists thereof |
| US6562596B1 (en) | 1993-10-06 | 2003-05-13 | Amgen Inc. | Tissue inhibitor of metalloproteinase type three (TIMP-3) composition and methods |
| US5459031A (en) * | 1993-11-05 | 1995-10-17 | Amgen Inc. | Methods for controlling sialic acid derivatives in recombinant glycoproteins |
| JPH07165602A (ja) * | 1993-12-16 | 1995-06-27 | Kirin Brewery Co Ltd | 放射線障害防護剤 |
| US6288030B1 (en) * | 1993-12-22 | 2001-09-11 | Amgen Inc. | Stem cell factor formulations and methods |
| US6242417B1 (en) | 1994-03-08 | 2001-06-05 | Somatogen, Inc. | Stabilized compositions containing hemoglobin |
| US5631219A (en) * | 1994-03-08 | 1997-05-20 | Somatogen, Inc. | Method of stimulating hematopoiesis with hemoglobin |
| US5525708A (en) * | 1994-03-28 | 1996-06-11 | Cytomed, Inc. | Covalent dimer of kit ligand |
| WO1996030068A1 (en) | 1995-03-31 | 1996-10-03 | Aradigm Corporation | Intrapulmonary delivery of hematopoietic drug |
| US5824789A (en) * | 1995-06-07 | 1998-10-20 | Systemix, Inc. | Human growth factors, nucleotide sequence encoding growth factors, and method of use thereof |
| GB9515839D0 (en) * | 1995-08-02 | 1995-10-04 | Q One Biotech Ltd | Feline stem cell factor |
| US5783186A (en) | 1995-12-05 | 1998-07-21 | Amgen Inc. | Antibody-induced apoptosis |
| US5885962A (en) * | 1996-04-05 | 1999-03-23 | Amgen Inc. | Stem cell factor analog compositions and method |
| US6967092B1 (en) | 1996-10-25 | 2005-11-22 | Mc Kearn John P | Multi-functional chimeric hematopoietic receptor agonists |
| US5969105A (en) * | 1996-10-25 | 1999-10-19 | Feng; Yiqing | Stem cell factor receptor agonists |
| JPH10158188A (ja) * | 1996-11-29 | 1998-06-16 | Senju Pharmaceut Co Ltd | 角膜治療用組成物 |
| US6017876A (en) | 1997-08-15 | 2000-01-25 | Amgen Inc. | Chemical modification of granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) bioactivity |
| JP2001515871A (ja) * | 1997-09-10 | 2001-09-25 | ユーエイビー リサーチ ファンデーション | 骨芽細胞性幹細胞因子を阻害することによる破骨細胞形成の制御 |
| US6541033B1 (en) | 1998-06-30 | 2003-04-01 | Amgen Inc. | Thermosensitive biodegradable hydrogels for sustained delivery of leptin |
| US6420339B1 (en) | 1998-10-14 | 2002-07-16 | Amgen Inc. | Site-directed dual pegylation of proteins for improved bioactivity and biocompatibility |
| US6245740B1 (en) | 1998-12-23 | 2001-06-12 | Amgen Inc. | Polyol:oil suspensions for the sustained release of proteins |
| US8106098B2 (en) | 1999-08-09 | 2012-01-31 | The General Hospital Corporation | Protein conjugates with a water-soluble biocompatible, biodegradable polymer |
| US6670323B1 (en) | 1999-11-12 | 2003-12-30 | Baxter International, Inc. | Reduced side-effect hemoglobin compositions |
| EP1301525B1 (en) | 2000-07-06 | 2015-09-02 | Sarepta Therapeutics, Inc. | Transforming growth factor beta (tgf-beta) blocking agent-treated stem cell composition and method |
| US20030191056A1 (en) | 2002-04-04 | 2003-10-09 | Kenneth Walker | Use of transthyretin peptide/protein fusions to increase the serum half-life of pharmacologically active peptides/proteins |
| US7081443B2 (en) | 2002-05-21 | 2006-07-25 | Korea Advanced Institutes Of Science And Technology (Kaist) | Chimeric comp-ang1 molecule |
| JP2007517042A (ja) | 2003-12-30 | 2007-06-28 | デュレクト コーポレーション | 活性物質、好ましくはｇｎｒｈの制御放出のための、好ましくはｐｅｇおよびｐｌｇの混合物を含有するポリマーインプラント |
| EP2457578B1 (en) | 2004-09-28 | 2015-08-19 | Aprogen, Inc. | Chimeric molecule comprising angiopoietin-1 and a coiled-coil domain for use in treating penile erectile dysfunction |
| WO2006055260A2 (en) | 2004-11-05 | 2006-05-26 | Northwestern University | Use of scf and g-csf in the treatment of cerebral ischemia and neurological disorders |
| WO2007098548A1 (en) * | 2006-03-01 | 2007-09-07 | Apollo Life Sciences Limited | A molecule and chimeric molecules thereof |
| PT2621519T (pt) | 2010-09-28 | 2017-10-04 | Aegerion Pharmaceuticals Inc | Polipéptido de fusão de leptina-abd com duração de ação melhorada |
| RU2013131825A (ru) * | 2011-01-10 | 2015-02-20 | Зе Реджентс Оф Зе Юниверсити Оф Мичиган | Ингибитор фактора стволовых клеток |
| US20150018408A1 (en) | 2013-07-10 | 2015-01-15 | The Regents Of The University Of Michigan | Therapeutic antibodies and uses thereof |
| EP2951302B1 (en) * | 2013-02-04 | 2019-01-02 | Roger Williams Medical Center | Methods and compositions for treating gastrointestinal stromal tumor(gist) |
| KR20230031998A (ko) * | 2016-07-19 | 2023-03-07 | 아셀라타 리미티드 | 현탁 내 만능줄기세포를 배양하기 위한 배양 배지 |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2245815A1 (de) * | 1972-09-19 | 1974-03-28 | Bodenseewerk Perkin Elmer Co | Verfahren und vorrichtung zur identifizierung und auswertung von peaks in chromatogrammen |
| JPS6030291B2 (ja) * | 1978-03-20 | 1985-07-16 | 森永乳業株式会社 | 人顆粒球の分化増殖を促進するｈｇｉ糖蛋白質、ｈｇｉ糖蛋白質の製造法及びｈｇｉ糖蛋白質を含有する白血球減少症治療剤 |
| US4634665A (en) * | 1980-02-25 | 1987-01-06 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
| US4338397A (en) * | 1980-04-11 | 1982-07-06 | President And Fellows Of Harvard College | Mature protein synthesis |
| US4353242A (en) * | 1980-12-16 | 1982-10-12 | University Of Utah Research Foundation | Multichannel detection and resolution of chromatographic peaks |
| US4438032A (en) * | 1981-01-30 | 1984-03-20 | The Regents Of The University Of California | Unique T-lymphocyte line and products derived therefrom |
| US4722998A (en) * | 1982-10-20 | 1988-02-02 | Dana Farber Cancer Institute | Method of producing lymphocyte growth factors |
| US4695542A (en) * | 1983-10-04 | 1987-09-22 | Dnax Research Institute Of Molecular And Cellular Biology, Inc. | cDNA clones coding for polypeptides exhibiting multi-lineage cellular growth factor activity |
| US4714680B1 (en) * | 1984-02-06 | 1995-06-27 | Univ Johns Hopkins | Human stem cells |
| US4959314A (en) * | 1984-11-09 | 1990-09-25 | Cetus Corporation | Cysteine-depleted muteins of biologically active proteins |
| JPH0753667B2 (ja) * | 1985-08-09 | 1995-06-07 | 新技術開発事業団 | 骨髄移植療法補助剤 |
| US4810643A (en) * | 1985-08-23 | 1989-03-07 | Kirin- Amgen Inc. | Production of pluripotent granulocyte colony-stimulating factor |
| JPS62223126A (ja) * | 1986-03-25 | 1987-10-01 | Sankyo Co Ltd | 血液幹細胞成長因子 |
| US4721096A (en) * | 1986-04-18 | 1988-01-26 | Marrow-Tech Incorporated | Process for replicating bone marrow in vitro and using the same |
| US4879227A (en) * | 1986-05-06 | 1989-11-07 | Genetics Institute, Inc. | Production of a recombinant human colony stimulating factor |
| US4877729A (en) * | 1986-07-14 | 1989-10-31 | Genetics Institute, Inc. | Recombinant DNA encoding novel family of primate hematopoietic growth factors |
| US4959455A (en) * | 1986-07-14 | 1990-09-25 | Genetics Institute, Inc. | Primate hematopoietic growth factors IL-3 and pharmaceutical compositions |
| US4808611A (en) * | 1986-07-30 | 1989-02-28 | Immunex Corporation | Use of interleukin-1 to induce development of multipotent hemopoietic cell populations |
| US4847325A (en) * | 1988-01-20 | 1989-07-11 | Cetus Corporation | Conjugation of polymer to colony stimulating factor-1 |
| DE3810094A1 (de) * | 1988-03-25 | 1989-10-05 | Agfa Gevaert Ag | Roentgenaufnahmefolie mit einer stimulierbaren phosphorschicht und geraet zu deren behandlung und auswertung |
| US5087570A (en) * | 1988-05-10 | 1992-02-11 | Weissman Irving L | Homogeneous mammalian hematopoietic stem cell composition |
| US4874325A (en) * | 1988-09-23 | 1989-10-17 | General Motors Corporation | Electrical connector with interface seal |
| US5119315A (en) * | 1989-04-28 | 1992-06-02 | Amoco Corporation | Method of correlating a record of sample data with a record of reference data |
| US6852313B1 (en) * | 1989-10-16 | 2005-02-08 | Amgen Inc. | Method of stimulating growth of melanocyte cells by administering stem cell factor |
| US6248319B1 (en) * | 1989-10-16 | 2001-06-19 | Krisztina M. Zsebo | Method for increasing hematopoietic progenitor cells by stem cell factor polypeptides |
| US5767074A (en) * | 1990-08-27 | 1998-06-16 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Compositions of soluble C-kit ligand and hematopoietic factors |
| US20030125519A1 (en) * | 1990-08-27 | 2003-07-03 | Peter Besmer | Ligand for the c-kit receptor and methods of use thereof |
| US5121337A (en) * | 1990-10-15 | 1992-06-09 | Exxon Research And Engineering Company | Method for correcting spectral data for data due to the spectral measurement process itself and estimating unknown property and/or composition data of a sample using such method |
| DE69226431T2 (de) * | 1991-04-05 | 1999-04-22 | Univ Washington | Zellrezeptor spezifische monoklonale antikörper gegen stammzell-faktor-rezeptor |
| US5545533A (en) * | 1991-05-25 | 1996-08-13 | Boehringer Mannheim Gmbh | Monoclonal antibodies against c-kit and method of detecting a malignancy using c-kit specific antibodies |
| US5641670A (en) * | 1991-11-05 | 1997-06-24 | Transkaryotic Therapies, Inc. | Protein production and protein delivery |
| US5772992A (en) * | 1992-11-24 | 1998-06-30 | G.D. Searle & Co. | Compositions for co-administration of interleukin-3 mutants and other cytokines and hematopoietic factors |
| US5599703A (en) * | 1993-10-28 | 1997-02-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | In vitro amplification/expansion of CD34+ stem and progenitor cells |
| JPH07165602A (ja) * | 1993-12-16 | 1995-06-27 | Kirin Brewery Co Ltd | 放射線障害防護剤 |
| US5610056A (en) * | 1994-11-16 | 1997-03-11 | Amgen Inc. | Use of stem cell factor interleukin-6 and soluble interleukin-6 receptor to induce the development of hematopoietic stem cells |
| US5911988A (en) * | 1995-04-28 | 1999-06-15 | Bayer Corporation | Method for treating asthma using SCF antibody |
| DE19600589C1 (de) * | 1996-01-10 | 1997-01-16 | Univ Eberhard Karls | Antikörper A3C6E2 |
-
1990
- 1990-09-28 JP JP2514528A patent/JP2657113B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1990-09-28 HU HU386/91A patent/HU220234B/hu unknown
- 1990-09-28 GE GEAP19901440A patent/GEP20002145B/en unknown
- 1990-09-28 WO PCT/US1990/005548 patent/WO1991005795A1/en active IP Right Grant
- 1990-09-28 HU HU912386A patent/HUT62011A/hu unknown
- 1990-09-28 AU AU65410/90A patent/AU6541090A/en not_active Abandoned
- 1990-09-28 RU SU4895869/13A patent/RU2212411C2/ru active
- 1990-09-28 GE GEAP19905025A patent/GEP20033145B/en unknown
- 1990-10-04 CA CA002267670A patent/CA2267670C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-04 IE IE356290A patent/IE903562A1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-10-04 ES ES90310899T patent/ES2147720T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-04 ES ES99122861T patent/ES2314999T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-04 CA CA002267671A patent/CA2267671C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-04 CA CA002267651A patent/CA2267651C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-04 IE IE20010893A patent/IE20010893A1/en unknown
- 1990-10-04 PT PT95524A patent/PT95524B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-10-04 CA CA002267668A patent/CA2267668C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-04 NZ NZ235571A patent/NZ235571A/en unknown
- 1990-10-04 CA CA002267658A patent/CA2267658A1/en not_active Abandoned
- 1990-10-04 CA CA002026915A patent/CA2026915C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-04 CA CA002267643A patent/CA2267643A1/en active Pending
- 1990-10-04 CA CA002267626A patent/CA2267626A1/en not_active Abandoned
- 1990-10-05 IL IL9590590A patent/IL95905A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-10-05 IL IL170681A patent/IL170681A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-10-05 IL IL127924A patent/IL127924A/en not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-06-13 FI FI912857A patent/FI108140B/sv active
- 1991-06-14 NO NO912321A patent/NO303830B1/no not_active IP Right Cessation
- 1991-06-17 KR KR1019910700617A patent/KR100193050B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-12-03 LV LVP-93-1301A patent/LV10462B/en unknown
-
1994
- 1994-04-20 AU AU60603/94A patent/AU674570B2/en not_active Ceased
-
1996
- 1996-10-18 NO NO964445A patent/NO303831B1/no not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-03-27 AU AU17712/97A patent/AU712721B2/en not_active Expired
-
1998
- 1998-05-22 NO NO19982350A patent/NO316022B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-09-25 KR KR1019980707609A patent/KR100210241B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-01-05 IL IL12792499A patent/IL127924A0/xx active IP Right Grant
-
2001
- 2001-09-13 FI FI20011804A patent/FI120312B/sv active IP Right Grant
-
2007
- 2007-02-05 US US11/702,389 patent/US20080305074A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI108140B (sv) | Förfarande och medel för framställning av stamcellfaktor, användning av den framställda produkten densamma innehållande uppsättning och förfarande för framställning av antikropp mot stamcellfaktor | |
| EP0423980B1 (en) | Stem cell factor | |
| US20070071714A1 (en) | Stem cell factor | |
| IE83287B1 (en) | Stem cell factor | |
| AU749719B2 (en) | Stem cell factor | |
| AU2003261493B2 (en) | Stem Cell Factor | |
| AU2007201478A1 (en) | Stem Cell Factor | |
| SK97999A3 (en) | Dna sequence, a polypeptide having hematopoietic biological property, the use thereof and pharmaceutical composition | |
| CZ286302B6 (cs) | Čištěný a izolovaný polypeptid, jeho použití, DNA sekvence pro jeho expresi a farmaceutická kompozice | |
| SK281486B6 (sk) | Dna sekvencia, polypeptid majúci hematopoetickú biologickú vlastnosť, jeho použitie a farmaceutická kompozícia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: BIOVITRUM AB (PUBL) Free format text: BIOVITRUM AB (PUBL) |