ES2728316T3

ES2728316T3 - Heterociclos 5,5-bicíclicos sustituidos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre

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Publication number: ES2728316T3
Application number: ES14815376T
Authority: ES
Inventors: Michel Muehlebach; Andrew Edmunds; ANDRé STOLLER; Natalie Anne Miller; Ottmar Franz Hueter
Original assignee: Syngenta Participations AG
Current assignee: Syngenta Participations AG
Priority date: 2013-12-20
Filing date: 2014-12-19
Publication date: 2019-10-23
Anticipated expiration: 2034-12-19
Also published as: JP6469111B2; US9706776B2; EP3083643B1; BR112016014499B1; CN105829324A; US20170000127A1; JP2017501176A; WO2015091945A1; CN105829324B; EP3083643A1

Abstract

Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en donde X1 y X2, independientemente uno de otro, son N o C-R5, en donde R5 es hidrógeno, alquilo C1-C4, halógeno, ciano o alcoxi C1-C4; X3 es O, S o N-R6, en donde R6 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R2 es halógeno, haloalquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4 sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, metoxi y ciano; o R2 es haloalquil C1-C4tio, haloalquil C1-C4sulfonilo, O(haloalquilo C1-C4), SF5, fenilcarboniltio, ciano, mercapto o alcoxi C1-C4carbonilo; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, halógeno, ciano o alcoxi C1-C4; Q es un radical seleccionado del grupo que consiste en la fórmula Q1 a Q6:**Fórmula** en donde la flecha designa el punto de unión al sistema heteroaromático 5,5- bicíclico; y en donde X es S, SO o SO2 ; cada R es, independientemente el uno del otro, hidrógeno, halógeno o haloalquilo C1-C4; R1 es alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C4, halocicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6o alquinilo C2-C6; y R4 es hidrógeno o halógeno; y sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de esos compuestos.

Description

DESCRIPCIÓN

Heterociclos 5,5-bicíclicos sustituidos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre

La presente invención se refiere a derivados heterocíclicos que contienen azufre activos como insecticidas, a procesos para su preparación, a composiciones que comprenden dichos compuestos y a su uso para controlar plagas de animales (incluidos los artrópodos y en particular insectos o representantes del orden de los acáridos). Existe constancia de compuestos heterocíclicos con acción pesticida y se describen, por ejemplo, en los documentos WO 2009/131237, WO 2011/043404, WO 2011/040629, WO 2010/125985, WO 2012/086848 y WO 2013/018928. El documento WO 2006/094666 describe derivados de imidazo[2,1-B][1,3,4]tiazol útiles para controlar plagas.

Se han encontrado ahora nuevos derivados 5,5-heterocíclicos con propiedades plaguicidas.

La presente invención se refiere, por lo tanto, a compuestos de fórmula I,

(I),

X¹y X², independientemente uno de otro, son N o C-R⁵, en donde R⁵es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano o alcoxi C¹-C⁴;

X³es O, S o N-R⁶, en donde R⁶es hidrógeno o alquilo C¹-C⁴;

R²es halógeno, haloalquilo C¹-C⁴o haloalquilo C¹-C⁴sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, metoxi y ciano; o R²es haloalquil C¹-C⁴tio, haloalquil C¹-C⁴sulfonilo, O(haloalquilo C¹-C⁴), SF⁵, fenilcarboniltio, ciano, mercapto o alcoxi C¹-C⁴carbonilo;

R³es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, haloalquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano o alcoxi C¹-C⁴;

Q es un radical seleccionado del grupo que consiste en la fórmula Q¹a Q^s:

en donde la flecha designa el punto de unión al sistema heteroaromático 5,5- bicíclico; y en donde X es S, SO o SO²cada R es, independientemente el uno del otro, hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴;

Rⁱes alquilo C¹-C⁴, haloalquilo C¹-C⁴, cicloalquilo C³-C⁶, cicloalquil C³-C⁶-alqu¡lo C¹-C⁴, halocicloalquilo C³-C⁶, alquenilo C²-C⁶, haloalquenilo C²-C⁶o alquinilo C²-C⁶; y

R⁴es hidrógeno o halógeno;

y sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de esos compuestos. Los grupos alquilo que aparecen en las definiciones de los sustituyentes pueden ser de cadena lineal o ramificada y son, por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, ferf-butilo, pentilo y hexilo. Los radicales alcoxi, alquenilo y alquinilo derivan de los radicales alquilo mencionados. Los grupos alquenilo y alquinilo pueden ser mono- o poliinsaturados.

Halógeno equivale generalmente a flúor, cloro, bromo o yodo. Esto también se aplica, por consiguiente, a halógeno combinado con otros significados, tales como haloalquilo o halofenilo.

Los grupos haloalquilo tienen preferentemente una cadena con una longitud de 1 a 6 átomos de carbono. Haloalquilo es, por ejemplo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, clorometilo, diclorometilo, triclorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, 2-fluoroetilo, 2-cloroetilo, pentafluoroetilo, 1,1 -difluoro-2,2,2-tricloroetilo, 2,2,3,3-tetrafluoroetilo y 2,2,2-tricloroetilo; preferiblemente, triclorometilo, difluoroclorometilo, difluorometilo, trifluorometilo y diclorofluorometilo, en particular trifluorometilo.

Los grupos alcoxi tienen preferentemente una cadena con una longitud preferida de 1 a 6 átomos de carbono. Alcoxi equivale, por ejemplo, a metoxi, etoxi, propoxi, /'-propoxi, n-butoxi, isobutoxi, sec-butoxi y ferf-butoxi y también los radicales pentiloxi y hexiloxi isoméricos; preferentemente metoxi y etoxi.

Los grupos alcoxialquilo tienen preferentemente una cadena con una longitud de 1 a 6 átomos de carbono.

Alcoxialquilo equivale, por ejemplo, a metoximetilo, metoxietilo, etoximetilo, etoxietilo, n-propoximetilo, n-propoxietilo, isopropoximetilo o isopropoxietilo.

Los grupos cicloalquilo tienen preferentemente de 3 a 6 átomos de carbono anulares, por ejemplo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo y ciclohexilo. El fenilo, también como parte de un sustituyente tal como fenoxi, bencilo, benciloxi, benzoílo, feniltio, fenilalquilo, fenoxialquilo, puede estar sustituido. En este caso, los sustituyentes pueden estar en la posición orío, mefa y/o para. Las posiciones preferidas de los sustituyentes son las posiciones orfo y para respecto al punto de unión del anillo.

Compuestos de fórmula I que tienen al menos un centro básico pueden formar, por ejemplo, sales de adición de ácido, por ejemplo, con ácidos inorgánicos fuertes tales como ácidos minerales, por ejemplo, ácido perclórico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido nitroso, un ácido de fósforo o un ácido hidrácido, con ácidos carboxílicos orgánicos fuertes, tales como ácidos alcano C^rC⁴-carboxílicos que están sin sustituir o sustituidos, por ejemplo, con halógeno, por ejemplo, ácido acético, tal como ácidos dicarboxílicos saturados o insaturados, por ejemplo, ácido oxálico, ácido malónico, ácido succínico, ácido maleico, ácido fumárico o ácido ftálico, tal como ácidos hidroxicarboxílicos, por ejemplo, ácido ascórbico, ácido láctico, ácido málico, ácido tartárico o ácido cítrico, o tal como ácido benzoico, o con ácidos sulfónicos orgánicos, tales como ácidos alcano C¹-C⁴- o arilsulfónicos que están sin sustituir o sustituidos, por ejemplo, con halógeno, por ejemplo, ácido metano- o p-toluenosulfónico. Los compuestos de fórmula I que tienen al menos un grupo ácido pueden formar, por ejemplo, sales con bases, por ejemplo, sales minerales tales como sales con un metal alcalino o un metal alcalinotérreo, por ejemplo, sales de sodio, potasio o magnesio o sales con amoniaco o una amina orgánica, tal como morfolina, piperidina, pirrolidina, mono-, di- o trialquilamina inferior, por ejemplo, etil-, dietil-, trietil- o dimetilpropilamina, o una mono-, di- o trihidroxialquilamina inferior, por ejemplo, mono-, di- o trietanolamina.

Las sales de los compuestos de fórmula I pueden prepararse de un modo conocido per se. Por lo tanto, por ejemplo, se obtienen sales de adición de ácido de los compuestos de fórmula I mediante el tratamiento con un ácido adecuado o un reactivo de intercambio iónico adecuado y se obtienen sales con bases mediante el tratamiento con una base adecuada o con un reactivo de intercambio iónico adecuado.

Las sales de los compuestos de fórmula I pueden convertirse de la manera habitual en compuestos I libres, sales de adición de ácido, por ejemplo, mediante el tratamiento con un compuesto básico adecuado o con un reactivo de intercambio iónico adecuado y sales con bases, por ejemplo, mediante el tratamiento con un ácido adecuado o con un reactivo de intercambio iónico adecuado.

Las sales de los compuestos de fórmula I se pueden convertir de una forma conocida per se en otras sales de los compuestos de fórmula I, sales de adición de ácido, por ejemplo, en otras sales de adición de ácido, por ejemplo, mediante el tratamiento de una sal de ácido inorgánico, tal como clorhidrato, con una sal de un metal adecuada, tal como una sal de sodio, bario o plata, de un ácido, por ejemplo, con acetato de plata, en un disolvente adecuado en el que una sal inorgánica que forma, por ejemplo, cloruro de plata, es insoluble y de este modo precipita en la mezcla de reacción.

Dependiendo del procedimiento o las condiciones de reacción, los compuestos de fórmula I, que tienen propiedades formadoras de sales, pueden obtenerse en forma libre o en forma de sales.

Los compuestos de fórmula I y, cuando proceda, los tautómeros de estos, en cada caso en forma libre o en forma salina, también pueden obtenerse, si procede, en forma hidratada y/o incluir otros disolventes, por ejemplo, los que se hayan podido emplear para la cristalización de los compuestos que están presentes en forma sólida.

Preferiblemente, R es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴;

R²es halógeno, haloalquilo C¹-C⁴, haloalquilo C¹-C⁴sustituido con uno o dos hidroxi, o R²es haloalquil C¹-C⁴tio, haloalquil C¹-C⁴sulfonilo, O(haloalquilo C¹-C⁴), SF⁵, fenilcarboniltio, ciano, mercapto o alcoxi C¹-C⁴carbonilo; y sales y N-óxidos de esos compuestos agroquímicamente aceptables.

Compuestos preferidos de fórmula I están representados por los compuestos de fórmulas I-1 a I-8

en donde X⁴¹es S, SO o SO²; R⁷¹es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R^s1es metilo, etilo, n-propilo, ipropilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵¹es O o S; R⁹¹es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰¹es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

en donde X⁴²es S, SO o SO²; R⁸²es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵²es O or S; R⁹²es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰²es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

X⁴³es S, SO o SO²; R⁷³es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R⁸³es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵es O o S; R⁹³es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰³es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

X⁴⁴es S, SO o SO²; R⁷⁴es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R⁸⁴es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁴es O o S; R⁹⁴es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁴es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

X⁴⁵es S, SO o SO²; R⁷⁵es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R⁸⁵es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁵es O o S; R⁹⁵es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁵es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

X⁴⁶es S, SO o SO²; R⁷⁶es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R⁸⁶es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁶es O o S; R⁹⁶es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁶es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

X⁴⁷es S, SO o SO²; R⁷⁷es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R⁸⁷es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁷es O o S; R⁹⁷es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁷es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

X⁴⁸es S, SO o SO²; R⁷⁸es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R⁸⁸es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁸es O o S; R⁹⁸es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁸es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

y sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de esos compuestos.

Un grupo preferido de compuestos de fórmula I está representado por los compuestos de fórmula I-1

(I-1),

en donde X⁴¹es S, SO o SO²; R⁷¹es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R⁸¹es metilo, etilo, n-propilo, ipropilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵¹es O o S; R⁹¹es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰¹es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

y sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de esos compuestos, en particular sales y N-óxidos agroquímicamente aceptables de esos compuestos.

Compuestos preferidos de fórmula I-1 tienen X51 definido como S. En dichos compuestos preferidos de fórmula I-1, R91 es, en particular, trifluorometilo o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo , en particular trifluorometilo.

Otros compuestos preferidos de fórmula I-1 tienen R91 definido como trifluorometilo o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo , en particular trifluorometilo .

Preferiblemente, en los compuestos de fórmula I-1, X⁴¹es S, SO o SO²y R⁷¹es hidrógeno, halógeno o trifluorometilo.

En compuestos preferidos de fórmula I-1, X⁴¹es como se define arriba y R⁷¹es hidrógeno.

En compuestos preferidos de fórmula I-1, X⁴¹es como se define arriba y R⁷¹es halógeno.

Otros compuestos preferidos de fórmula I-1 son aquellos donde X⁴¹es como se ha definido anteriormente y R⁷¹es trifluorometilo.

En compuestos especialmente preferidos de fórmula I-1, en donde X⁵¹es S y R¹⁰¹es hidrógeno o metilo, X⁴¹es SO², R⁷¹es hidrógeno, R⁸¹es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹¹es trifluorometilo o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo; en particular trifluorometilo, o X⁴¹es SO², R⁷¹es trifluorometilo, R⁸¹es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹¹es trifluorometilo o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo; en particular trifluorometilo, o X⁴¹es SO, R⁷¹es hidrógeno, R⁸¹es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹¹es trifluorometilo o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo; en particular trifluorometilo, o X⁴¹es SO, R⁷¹es trifluorometilo, R⁸¹es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹¹es trifluorometilo o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo; en particular trifluorometilo, o X⁴¹es S, R⁷¹es hidrógeno, R⁸¹es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹¹es trifluorometilo o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo; en particular trifluorometilo, o X⁴¹es S, R⁷¹es trifluorometilo, R⁸¹es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹¹es trifluorometilo o 1, 1,2,2,2-pentafluoroetilo; en particular trifluorometilo.

Otro grupo preferido de compuestos de fórmula I está representado por los compuestos de fórmula I-2

(I-2),

en donde X⁴²es S, SO o SO²; R⁸²es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵²es O o S; R⁹²es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰²es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

Compuestos preferidos de fórmula I-2 tienen X⁵²definido como S. En dichos compuestos preferidos de fórmula I-2, R⁹²es, en particular, trifluorometilo.

Otros compuestos preferidos de fórmula I-2 tienen R92 definido como trifluorometilo.

En compuestos especialmente preferidos de fórmula I-2, en donde X⁵²es S y R¹⁰²es hidrógeno o metilo, X⁴²es SO², R⁸²es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹²es trifluorometilo, o X⁴²es SO, R⁸²es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹²es trifluorometilo, o X⁴²es S, R⁸²es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹²es trifluorometilo.

Otro grupo preferido de compuestos de fórmula I está representado por los compuestos de fórmula I-3

(I-3),

halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R⁸³es metilo, etilo, n-propilo, ipropilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵es O o S; R⁹³es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰³es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

Compuestos preferidos de fórmula I-3 tienen X⁵³definido como S. En dichos compuestos preferidos de fórmula I-3, R⁹³es, en particular, trifluorometilo o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo , en particular trifluorometilo.

Otros compuestos preferidos de fórmula I-3 tienen R⁹³definido como trifluorometilo o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo , en particular trifluorometilo.

Preferiblemente, en los compuestos de fórmula I-3, X⁴³es S, SO o SO²y R⁷³es hidrógeno, halógeno o trifluorometilo.

En compuestos preferidos de fórmula I-3, X⁴³es como se define arriba y R⁷³es hidrógeno.

En compuestos preferidos de fórmula I-3, X⁴³es como se define arriba y R⁷³es halógeno.

Otros compuestos preferidos de fórmula I-3 son aquellos donde X⁴³es como se ha definido anteriormente y R⁷³es trifluorometilo.

En compuestos especialmente preferidos de fórmula I-3, en donde X⁵³es S y R¹⁰³es hidrógeno o metilo, X⁴³es SO², R⁷³es hidrógeno, R⁸³es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹³es trifluorometilo o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo; en particular trifluorometilo, o X⁴³es SO², R⁷³es trifluorometilo, R⁸³es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹³es trifluorometilo o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo; en particular trifluorometilo, o X⁴³es SO, R⁷³es hidrógeno, R⁸³es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹³es trifluorometilo o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo; en particular trifluorometilo, o X⁴³es SO, R⁷³es trifluorometilo, R⁸³es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹³es trifluorometilo o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo; en particular trifluorometilo, o X⁴³es S, R⁷³es hidrógeno, R⁸³es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹³es trifluorometilo o 1,1,2,2,2-pentafluoroetilo; en particular trifluorometilo, o X⁴³es S, R⁷³es trifluorometilo, R⁸³es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹³es trifluorometilo o 1, 1,2,2,2-pentafluoroetilo; en particular trifluorometilo.

Otro grupo preferido de compuestos de fórmula I está representado por los compuestos de fórmula I-4

(I-4),

en donde X⁴⁴es S, SO o SO²; R⁷⁴es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R⁸⁴es metilo, etilo, n-propilo, ipropilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁴es O o S; R⁹⁴es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁴es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

Compuestos preferidos de fórmula I-4 tienen X⁵⁴definido como S. En dichos compuestos preferidos de fórmula I-4, R⁹⁴es, en particular, trifluorometilo .

Otros compuestos preferidos de fórmula I-4 tienen R⁹⁴definido como trifluorometilo .

Preferiblemente, en los compuestos de fórmula I-4, X⁴⁴es S, SO o SO²y R⁷⁴es hidrógeno, halógeno o trifluorometilo.

En compuestos preferidos de fórmula I-4, X⁴⁴es como se define arriba y R⁷⁴es hidrógeno.

En compuestos preferidos de fórmula I-4, X⁴⁴es como se define arriba y R⁷⁴es halógeno.

Otros compuestos preferidos de fórmula I-4 son aquellos donde X⁴⁴es como se ha definido anteriormente y R⁷⁴es trifluorometilo.

En compuestos especialmente preferidos de fórmula I-4, en donde X⁵⁴es S y R¹⁰⁴es hidrógeno o metilo, X⁴⁴es SO², R⁷⁴es hidrógeno, R⁸⁴es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁴es trifluorometilo, o X⁴⁴es SO², R⁷⁴es trifluorometilo, R⁸⁴es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁴es trifluorometilo, o X⁴⁴es SO, R⁷⁴es hidrógeno, R⁸⁴es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁴es trifluorometilo, o X⁴⁴es SO, R⁷⁴es trifluorometilo, R⁸⁴es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁴es trifluorometilo, o X⁴⁴es S, R⁷⁴es hidrógeno, R⁸⁴es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁴es trifluorometilo, o X⁴⁴es S, R⁷⁴es trifluorometilo, R⁸⁴es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁴es trifluorometilo.

Otro grupo preferido de compuestos de fórmula I está representado por los compuestos de fórmula I-5

(I-5),

en donde X⁴⁵es S, SO o SO²; R⁷⁵es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R⁸⁵es metilo, etilo, n-propilo, ipropilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁵es O o S; R⁹⁵es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁵es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

Compuestos preferidos de fórmula I-5 tienen X⁵⁵definido como S. En dichos compuestos preferidos de fórmula I-5, R⁹⁵es, en particular, trifluorometilo .

Otros compuestos preferidos de fórmula I-5 tienen R^g5definido como trifluorometilo .

Preferiblemente, en los compuestos de fórmula I-5, X⁴⁵es S, SO o SO²y R⁷⁵es hidrógeno, halógeno o trifluorometilo.

En compuestos preferidos de fórmula I-5, X⁴⁵es como se define arriba y R⁷⁵es hidrógeno.

En compuestos preferidos de fórmula I-5, X⁴⁵es como se define arriba y R⁷⁵es halógeno.

Otros compuestos preferidos de fórmula I-5 son aquellos donde X⁴⁵es como se ha definido anteriormente y R⁷⁵es trifluorometilo.

En compuestos especialmente preferidos de fórmula I-5, en donde X⁵⁵es S y R¹⁰⁵es hidrógeno o metilo, X⁴⁵es SO², R⁷⁵es hidrógeno, R^eses etilo o ciclopropilmetilo y R^g5es trifluorometilo, o X⁴⁵es SO², R⁷⁵es trifluorometilo, R^eses etilo o ciclopropilmetilo y R^g5es trifluorometilo, o X⁴⁵es SO, R⁷⁵es hidrógeno, R^e5es etilo o ciclopropilmetilo y R^g5es trifluorometilo, o X⁴⁵es SO, R⁷⁵es trifluorometilo, R^e5es etilo o ciclopropilmetilo y R^g5es trifluorometilo, o X⁴⁵es S, R⁷⁵es hidrógeno, R^e5es etilo o ciclopropilmetilo y R^g5es trifluorometilo, o X⁴⁵es S, R⁷⁵es trifluorometilo, R^e5es etilo o ciclopropilmetilo y R^g5es trifluorometilo.

Otro grupo preferido de compuestos de fórmula I está representado por los compuestos de fórmula I-6

(I-6),

en donde X⁴⁶es S, SO o SO²; R⁷⁶es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R^e6es metilo, etilo, n-propilo, ipropilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁶es O o S; R^g6es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁶es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

Compuestos preferidos de fórmula I-6 tienen X⁵⁶definido como S. En dichos compuestos preferidos de fórmula I-6, R^g6es, en particular, trifluorometilo.

Otros compuestos preferidos de fórmula I-6 tienen R^g6definido como trifluorometilo.

Preferiblemente, en los compuestos de fórmula I-6, X⁴⁶es S, SO o SO²y R⁷⁶es hidrógeno, halógeno o trifluorometilo.

En compuestos preferidos de fórmula I-6, X⁴⁶es como se define arriba y R⁷⁶es hidrógeno.

En compuestos preferidos de fórmula I-6, X⁴⁶es como se define arriba y R⁷⁶es halógeno.

Otros compuestos preferidos de fórmula I-6 son aquellos donde X⁴⁶es como se ha definido anteriormente y R⁷⁶es trifluorometilo.

En compuestos especialmente preferidos de fórmula I-6, en donde X⁵⁶es S y R¹⁰⁶es hidrógeno o metilo, X⁴⁶es SO², R⁷⁶es hidrógeno, R^e6es etilo o ciclopropilmetilo y R^g6es trifluorometilo, o X⁴⁶es SO², R⁷⁶es trifluorometilo, R^e6es etilo o ciclopropilmetilo y R^g6es trifluorometilo, o X⁴⁶es SO, R⁷⁶es hidrógeno, R^e6es etilo o ciclopropilmetilo y R^g6es trifluorometilo, o X⁴⁶es SO, R⁷⁶es trifluorometilo, R^e6es etilo o ciclopropilmetilo y R^g6es trifluorometilo, o X⁴⁶es S, R⁷⁶es hidrógeno, R^e6es etilo o ciclopropilmetilo y R^g6es trifluorometilo, o X⁴⁶es S, R⁷⁶es trifluorometilo, R^e6es etilo o ciclopropilmetilo y R^g6es trifluorometilo.

Otro grupo preferido de compuestos de fórmula I está representado por los compuestos de fórmula I-7

e

(I-7),

en donde X⁴⁷es S, SO o SO²; R⁷⁷es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R^s7es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁷es O o S; R⁹⁷es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁷es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

y sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de esos compuestos. Compuestos preferidos de fórmula I-7 tienen X⁵⁷definido como S. En dichos compuestos preferidos de fórmula I-7, R⁹⁷es, en particular, trifluorometilo .

Otros compuestos preferidos de fórmula I-7 tienen R⁹⁷definido como trifluorometilo .

Preferiblemente, en los compuestos de fórmula I-7, X⁴⁷es S, SO o SO²y R⁷⁷es hidrógeno, halógeno o trifluorometilo.

En compuestos preferidos de fórmula I-7, X⁴⁷es como se define arriba y R⁷⁷es hidrógeno.

En compuestos preferidos de fórmula I-7, X⁴⁷es como se define arriba y R⁷⁷es halógeno.

Otros compuestos preferidos de fórmula I-7 son aquellos donde X⁴⁷es como se ha definido anteriormente y R⁷⁷es trifluorometilo.

En compuestos especialmente preferidos de fórmula I-7, en donde X⁵⁷es S y R¹⁰⁷es hidrógeno o metilo, X⁴⁷es SO², R⁷⁷es hidrógeno, R^b7 es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁷es trifluorometilo, o X⁴⁷es SO², R⁷⁷es trifluorometilo, R^b7 es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁷es trifluorometilo, o X⁴⁷es SO, R⁷⁷es hidrógeno, R^B7es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁷es trifluorometilo, o X⁴⁷es SO, R⁷⁷es trifluorometilo, R^b7 es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁷es trifluorometilo, o X⁴⁷es S, R⁷⁷es hidrógeno, R^b7 es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁷es trifluorometilo, o X⁴⁷es S, R⁷⁷es trifluorometilo, R^b7 es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁷es trifluorometilo.

Otro grupo preferido de compuestos de fórmula I está representado por los compuestos de fórmula I-B

(I-B),

halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R^bbes metilo, etilo, n-propilo, ipropilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁸es O o S; R⁹⁸es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁸es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

y sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de esos compuestos. Compuestos preferidos de fórmula I-B tienen X5B definido como S. En dichos compuestos preferidos de fórmula I-B, R9B es, en particular, trifluorometilo.

Otros compuestos preferidos de fórmula I-B tienen R⁹⁸definido como trifluorometilo.

Preferiblemente, en los compuestos de fórmula I-B, X⁴⁸es S, SO o SO²y R⁷⁸es hidrógeno, halógeno o trifluorometilo.

En compuestos preferidos de fórmula I-B, X48 es como se define arriba y R78 es hidrógeno.

En compuestos preferidos de fórmula I-B, X48 es como se define arriba y R78 es halógeno.

Otros compuestos preferidos de fórmula I-8 son aquellos donde X⁴⁸es como se ha definido anteriormente y R⁷⁸es trifluorometilo.

En compuestos especialmente preferidos de fórmula I-8, en donde X⁵⁸es S y R¹⁰⁸es hidrógeno o metilo, X⁴⁸es SO², R⁷⁸es hidrógeno, R⁸⁸es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁸es trifluorometilo, o X⁴⁸es SO², R⁷⁸es trifluorometilo, R⁸⁸es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁸es trifluorometilo, o X⁴⁸es SO, R⁷⁸es hidrógeno, R⁸⁸es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁸es trifluorometilo, o X⁴⁸es SO, R⁷⁸es trifluorometilo, R⁸⁸es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁸es trifluorometilo, o X⁴⁸es S, R⁷⁸es hidrógeno, R⁸⁸es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁸es trifluorometilo, o X⁴⁸es S, R⁷⁸es trifluorometilo, R⁸⁸es etilo o ciclopropilmetilo y R⁹⁸es trifluorometilo.

En compuestos preferidos particulares de fórmula I

(Q¹) o (GO;

cada uno de los R es, independientemente uno de otro, hidrógeno o haloalquilo C¹-C⁴;

R¹es alquilo C¹-C⁴;

R²es haloalquilo C¹-C⁴;

R³es hidrógeno o haloalquilo C¹-C⁴;

R⁴es hidrógeno;

X es S, SO o SO²

X^Ies N;

X²e N o C-R⁵;

R⁵es hidrógeno; y

X³es S.

El proceso de acuerdo con la invención para preparar compuestos de fórmula I se lleva a cabo en principio utilizando métodos conocidos por los expertos en la técnica. El subgrupo de compuestos de fórmula I, en donde X1 es N y R3 is R3a, puede representarse por los compuestos de fórmula I-a

(I-a),

en donde Q, X², X³, R²son como se describe en la fórmula (I) y R^3aes hidrógeno, alquilo C¹-C⁴o haloalquilo C¹-C⁴. Compuestos de fórmula I-a se pueden preparan haciendo reaccionar un compuesto de fórmula II-a

(II-a),

en donde X2, X3 y R2 son como se describe en la fórmula (I), con un compuesto de fórmula III

(III),

en donde Q y R^3ason como se definen arriba y Lg es un halógeno o un grupo lábil OSO²R^LG, en que Rlg es alquilo C¹-C⁶, haloalquilo C¹-C⁶o fenilo, opcionalmente sustituido con nitro o alquilo C¹-C³, opcionalmente en presencia de una base adecuada , en un disolvente inerte. Ejemplos de disolventes adecuados incluyen, por ejemplo, alcoholes (tales como metanol, etanol, propanol o isopropanol), disolventes polares apróticos (tales como N,N-dimetilformamida, N,N-dimetilacetamida, N-metil-2-pirrolidona o dimetilsulfóxido), éteres (tales como tetrahidrofurano, dioxano o 1,2-dimetoxietano), acetonitrilo, acetato de etilo, acetona, diclorometano, benceno, tolueno o xileno. La reacción se lleva a cabo ventajosamente en un intervalo de temperaturas de aproximadamente 20°C a aproximadamente 200°C, preferiblemente de aproximadamente 70°C a aproximadamente 180°C, opcionalmente con irradiación de microondas.

Ejemplos de bases inorgánicas adecuadas incluyen hidrógeno-carbonato de litio, sodio, potasio o cesio; carbonato de litio, sodio, potasio o cesio; hidróxido de litio, sodio o potasio; y bases orgánicas adecuadas incluyen trialquilaminas, tales como trimetilamina, trietilamina y etildiisopropilamina; piridinas u otras bases de aminas, tales como 1,4-diazobiciclo[2.2.2]octano y 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno.

Compuestos de la fórmula III, en donde Q y R3a son como se definen arriba y LG es un halógeno, pueden prepararse haciendo reaccionar un compuesto de fórmula IV

(IV),

en donde Q y R3a son como se definen arriba, con un agente halogenante tal como N-bromo-succinimida, N-clorosuccinimida o N-yodosuccinimida , opcionalmente en presencia de un ácido de Br0nsted o de Lewis, en un disolvente apropiado, tal como, por ejemplo, acetonitrilo, diclorometano, 1,2-dicloroetano, cloroformo, tetracloruro de carbono, metanol o etanol. Alternativamente, se pueden utilizar bromo, cloro o yodo como agentes halogenantes, opcionalmente en presencia de un ácido de Br0nsted (tal como, por ejemplo, ácido acético, bromuro de hidrógeno o cloruro de hidrógeno) o un ácido de Lewis (tal como, por ejemplo, cloruro de aluminio). AlCh), en disolventes apropiados, tales como, por ejemplo, acetonitrilo, diclorometano, 1,2-dicloroetano, cloroformo, tetracloruro de carbono, éteres (tales como dietiléter, tetrahidrofurano, dioxano o 1,2-dimetoxietano), metanol o etanol. Aún otra opción para agentes halogenantes se da, por ejemplo, con cloruro de sulfurilo SO2Cl2 o con haluros de cobre(II), tales como, por ejemplo, bromuro de cobre CuBr2 o cloruro de cobre CuCl2, que se utilizan en disolventes, tales como, por ejemplo, diclorometano, cloroformo, 1,2-dicloroetano, cloroformo, tetracloruro de carbono, acetato de etilo, tetrahidrofurano, dioxano, metanol o etanol , o mezclas de los mismos, a temperaturas entre 25-150°C, opcionalmente en el microondas.

El subgrupo de compuestos de fórmula IV, en donde Q y R3a son como se definen arriba y en donde X es SO (sulfóxido) y/o SO2 (sulfona), puede obtenerse por medio de una reacción de oxidación de los correspondientes compuestos de sulfuro de fórmula IV, en donde X es S, que implican reactivos, tales como, por ejemplo, ácido mcloroperoxibenzoico (mCPBA), peróxido de hidrógeno, oxona, peryodato de sodio, hipoclorito de sodio o hipoclorito de terc.-butilo, entre otros oxidantes La reacción de oxidación se lleva a cabo generalmente en presencia de un disolvente. Ejemplos del disolvente a utilizar en la reacción incluyen hidrocarburos halogenados alifáticos tales como diclorometano y cloroformo; alcoholes tales como metanol y etanol; ácido acético; agua; y mezclas de los mismos. La cantidad del oxidante a utilizar en la reacción es generalmente de 1 a 3 moles, preferiblemente de 1 a 1,2 moles, con relación a 1 mol de los compuestos de sulfuro IV para producir los compuestos de sulfóxido IV, y preferiblemente de 2 a 2,2 moles de oxidante, con relación a 1 mol de los compuestos de sulfuro IV para producir los compuestos de sulfona IV.

Compuestos de la fórmula IV, en donde Q y R3a son como se definen arriba y X es S (sulfuro), pueden prepararse haciendo reaccionar un compuesto de fórmula V

(V),

en donde R3a es como se describe arriba y en donde Qa es un radical seleccionado del grupo que consiste en la fórmula Q1a a Q6a:

Q4a Q5a Q6a

en donde R y R4 son como se definen arriba, y en donde X10 es un halógeno, con un compuesto de fórmula VI R1-SH (VI), o una sal del mismo, en donde R1 es como se define en la fórmula I, opcionalmente en presencia de una base adecuada, tal como carbonatos de metales alcalinos, por ejemplo carbonato de sodio y carbonato de potasio, o hidruros de metales alcalinos, tales como hidruro de sodio o hidróxidos de metales alcalinos, tales como hidróxido de sodio e hidróxido de potasio, opcionalmente en presencia de una cantidad catalítica de un aditivo, tal como una sal de amonio (por ejemplo, bromuro de tetrabutilamonio TBAB), en un disolvente inerte a temperaturas preferiblemente entre 25-120°C. Ejemplos de disolvente a utilizar incluyen éteres, tales como THF, etilenglicoldimetiléter, terc.-butilmetiléter y 1,4-dioxano, hidrocarburos aromáticos, tales como tolueno y xileno, nitrilos, tales como acetonitrilo, disolventes apróticos polares, tales como N,N-dimetilformamida, N,N-dimetilacetamida, N-metil-2-pirrolidona o dimetilsulfóxido, o agua Ejemplos de sales del compuesto de fórmula VI incluyen compuestos de la fórmula VIa R1-S-M (VIa), en donde R1 es como se define arriba y en donde M es, por ejemplo, sodio o potasio.

Esquema 1

en donde C* se selecciona de £ ’■ a Qo• en conde C» se selecciona de Q« a CLe»

y en que Xc es halógeno y en que X-c es halógeno

y en doñee Lg es halógeno

Ri-SH (VI), base

en donde Q se selecciona de Q- a Ge en don

y en que X*c es S y en qi

Alternativamente, compuestos de fórmula I-a pueden prepararse a partir de compuestos de fórmula V que impliquen la misma química que se describió arriba, pero cambiando el orden de las etapas. Esta ruta alternativa se resume en el esquema 1.

El subgrupo de compuestos de fórmula I, en donde X es SO (sulfóxido) y/o SO2 (sulfona), puede obtenerse por medio de una reacción de oxidación de los correspondientes compuestos de sulfuro de fórmula I, en donde X es S, que implican reactivos, tales como, por ejemplo, ácido m-cloroperoxibenzoico (mCPBA), peróxido de hidrógeno, oxona, peryodato de sodio, hipoclorito de sodio o hipoclorito de terc.-butilo, entre otros oxidantes. La reacción de oxidación se lleva a cabo generalmente en presencia de un disolvente. Ejemplos del disolvente a utilizar en la reacción incluyen hidrocarburos halogenados alifáticos tales como diclorometano y cloroformo; alcoholes tales como metanol y etanol; ácido acético; agua; y mezclas de los mismos. La cantidad de oxidante que se utilizará en la reacción está comprendida generalmente entre 1 y 3 moles, preferentemente entre 1 y 1.2 moles, respecto a 1 mol de los compuestos I de tipo sulfuro para producir los compuestos I de tipo sulfóxido y, preferentemente, entre 2 y 2.2 moles de oxidante, respecto a 1 mol de los compuestos I de tipo sulfuro para producir los compuestos I de tipo sulfona. Tales reacciones de oxidación se describen, por ejemplo, en el documento WO 2013/018928.

Compuestos de fórmula V, en donde R3a y Qa son como se describió arriba y compuestos de fórmula IIa , en donde X2, X3 y R2 son como se describen arriba, son compuestos conocidos o pueden prepararse por métodos conocidos, descritos en la bibliografía.

Los reactivos pueden hacerse reaccionar en presencia de una base. Algunos ejemplos de bases adecuadas son los hidróxidos de metales alcalinos o metales alcalinotérreos, hidruros de metales alcalinos o metales alcalinotérreos, amidas de metales alcalinos o metales alcalinotérreos, alcóxidos de metales alcalinos o metales alcalinotérreos, acetatos de metales alcalinos o metales alcalinotérreos, carbonatos de metales alcalinos o metales alcalinotérreos, dialquilamidas de metales alcalinos o metales alcalinotérreos o alquilsililamidas, alquilaminas, alquilendiaminas de metales alcalinos o metales alcalinotérreos, cicloalquilaminas saturadas o insaturadas W-alquiladas o libres, heterociclos básicos, hidróxidos de amonio y aminas carbocíclicas. Ejemplos que se pueden mencionar son hidróxido de sodio, hidruro de sodio, amiduro de sodio, metóxido de sodio, acetato de sodio, carbonato de sodio, terc.-butóxido de potasio, hidróxido de potasio, carbonato de potasio, hidruro de potasio, diisopropilamiduro de litio, bis(trimetilsilil)am iduro de potasio, hidruro de calcio, trietilamina, diisopropiletilamina, trietilendiamina, ciclohexilamina, N-ciclohexil-N,N-dimetilamina, N,N-dietilanilina, piridina, 4-(N,N-dimetilamino)piridina, quinuclidina, N-metilmorfolina, hidróxido de benciltrimetilamonio y 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno (DBU).

Los reactivos se pueden hacer reaccionar entre sí como tales, es decir, sin añadir un disolvente o diluyente. Sin embargo, en la mayoría de los casos, es conveniente añadir un disolvente o diluyente inerte, o una mezcla de estos.

Si la reacción se lleva a cabo en presencia de una base, las bases que se emplean en exceso, tales como trietilamina, piridina, W-metilmorfolina o W,W-dietilanilina, también pueden actuar como disolventes o diluyentes. La reacción se lleva a cabo convenientemente a una temperatura comprendida en el intervalo de aproximadamente -80 °C a aproximadamente 140 °C, preferentemente de aproximadamente -30 °C a aproximadamente 100 °C, en muchos casos en el intervalo comprendido entre temperatura ambiente y aproximadamente 80 °C.

Un compuesto de fórmula I puede convertirse de una manera conocida per se en otro compuesto de fórmula I reemplazando uno o más sustituyentes del compuesto de partida de fórmula I de la manera habitual por otro u otros sustituyentes de acuerdo con la invención.

Dependiendo de la elección de las condiciones de reacción y los materiales de partida que son adecuados en cada caso, es posible, por ejemplo, en un paso de reacción reemplazar solamente un sustituyente por otro sustituyente según la invención, o pueden reemplazarse una pluralidad de sustituyentes por otros sustituyentes según la invención en el mismo paso de reacción.

Los compuestos de fórmula I y, cuando sea apropiado, los tautómeros de estos, en cada caso en forma libre o en forma salina, pueden estar presentes en forma de uno de los isómeros que son posibles o como una mezcla de estos, por ejemplo, en forma de isómeros puros tales como enantiómeros y/o diastereómeros, o como mezclas de isómeros tales como mezclas de enantiómeros, por ejemplo, racematos, mezclas de diastereómeros o mezclas de racematos, dependiendo del número, la configuración absoluta y relativa de los átomos de carbono asimétricos que estén presentes en la molécula y/o dependiendo de la configuración de los dobles enlaces no aromáticos que estén presentes en la molécula; la invención se refiere a los isómeros puros y también a todas las mezclas de isómeros que sean posibles, y se debe interpretar en cada caso con este sentido en lo expuesto anteriormente y en lo sucesivo en la presente, incluso cuando no se mencionen detalles estereoquímicos específicamente en cada caso. Las mezclas de diastereómeros o mezclas de racematos de los compuestos de fórmula I, en forma libre o en forma salina, que pueden obtenerse dependiendo de los materiales de partida y los procedimientos seleccionados, pueden separarse de un modo conocido para obtener los diastereómeros o racematos puros en función de las diferencias fisicoquímicas de los componentes, por ejemplo, mediante cromatografía, destilación y/o cristalización fraccionada. Las mezclas de enantiómeros, tales como racematos, que pueden obtenerse de forma similar pueden resolverse para obtener los enantiómeros ópticos mediante métodos conocidos, por ejemplo, mediante recristalización en un disolvente ópticamente activo, mediante cromatografía en adsorbentes quirales, por ejemplo, cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC) en acetilcelulosa, con la ayuda de microorganismos adecuados, mediante escisión con enzimas inmovilizadas específicas, mediante la formación de compuestos de inclusión, por ejemplo, usando éteres corona quirales, donde únicamente un enantiómero forma el complejo, o mediante la conversión en sales diastereoméricas, por ejemplo, haciendo reaccionar un racemato del producto final básico con un ácido ópticamente activo, tal como un ácido carboxílico, por ejemplo, ácido alcanfórico, tartárico o málico, o un ácido sulfónico, por ejemplo, ácido alcanforsulfónico, y separando la mezcla de diastereómeros que puede obtenerse de esta manera, por ejemplo, mediante cristalización fraccionada en función de sus diferentes solubilidades para proporcionar los diastereómeros, de donde puede liberarse el enantiómero deseado por acción de agentes adecuados, por ejemplo, agentes básicos.

Se pueden obtener diastereómeros o enantiómeros puros de acuerdo con la invención no solamente separando mezclas de isómeros adecuadas, sino también mediante métodos generalmente conocidos de síntesis diastereoselectiva o enantioselectiva, por ejemplo, llevando a cabo el proceso de acuerdo con la invención con materiales de partida que tengan una estereoquímica adecuada.

Se pueden preparar W-óxidos haciendo reaccionar un compuesto de fórmula I con un agente oxidante adecuado, por ejemplo, el aducto de H2O2/urea en presencia de un anhídrido de ácido, p. ej., anhídrido trifluoroacético. Existe constancia de tales oxidaciones en la bibliografía, por ejemplo, en J. Med. Chem. 1989, 32, 2561 o el documento WO 2000/15615.

Es conveniente aislar o sintetizar en cada caso el isómero más eficaz biológicamente, por ejemplo, el enantiómero o diastereómero, o mezcla de isómeros, por ejemplo, mezcla de enantiómeros o mezcla de diastereómeros, si los componentes individuales tienen una actividad biológica diferente.

Los compuestos de acuerdo con las siguientes tablas 1 a 24 que figuran a continuación pueden prepararse de acuerdo con los métodos descritos anteriormente. Los siguientes ejemplos pretenden ser ilustrativos de la invención y muestran compuestos de fórmula I preferidos.

Tabla 1: Esta tabla expone los 16 compuestos de 1.001 a 1.016 de fórmula I:

(I),

en donde Q es Q¹, X es S, X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen más adelante:

Tabla 1:

y los W-óxidos de los compuestos de la Tabla 1.

Tabla 2: Esta tabla describe los 16 compuestos 2.001 a 2.016 de la fórmula I, en donde Q es Q¹, X es SO, X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1.

Tabla 3: Esta tabla describe los 16 compuestos 3.001 a 3.016 de la fórmula I, en donde Q es Q¹, X es SO², X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1.

Tabla 4: Esta tabla describe los 16 compuestos 4.001 a 4.016 de la fórmula I, en donde Q es Q², X es S, X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1.

Tabla 5: Esta tabla describe los 16 compuestos 5.001 a 5.016 de la fórmula I, en donde Q es Q², X es SO, X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1.

Tabla 6: Esta tabla describe los 16 compuestos 6.001 a 6.016 de la fórmula I, en donde Q es Q², X es SO², X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1.

Tabla 7: Esta tabla describe los 16 compuestos 7.001 a 7.016 de la fórmula I, en donde Q es Q^3a, X es S, X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1. Q^3ase define como:

Q3a

Tabla 8: Esta tabla describe los 16 compuestos 8.001 a 8.016 de la fórmula I, en donde Q es Q^3a, X es SO, X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1.

Tabla 9: Esta tabla describe los 16 compuestos 9.001 a 9.016 de la fórmula I, en donde Q es Q^3a, X ss SO², X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1.

Tabla 10: Esta tabla describe los 16 compuestos 10.001 a 10.016 de la fórmula I, en donde Q es Q⁴, X es S, X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1.

Tabla 11: Esta tabla describe los 16 compuestos 11.001 a 11.016 de la fórmula I, en donde Q es Q⁴, X es SO, X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1.

Tabla 12: Esta tabla describe los 16 compuestos 12.001 a 12.016 de la fórmula I, en donde Q es Q⁴, X es SO², X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1.

Tabla 13: Esta tabla describe los 16 compuestos 13.001 a 13.016 de la fórmula I, en donde Q es Q⁵, X es S, X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1.

Tabla 14: Esta tabla describe los 16 compuestos 14.001 a 14.016 de la fórmula I, en donde Q es Q⁵, X es SO, X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1.

Tabla 15: Esta tabla describe los 16 compuestos 15.001 a 15.016 de la fórmula I, en donde Q es Q⁵, X es SO², X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1.

Tabla 16: Esta tabla describe los 16 compuestos 16.001 a 16.016 de la fórmula I, en donde Q es Q⁶, X es S, X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1.

Tabla 17: Esta tabla describe los 16 compuestos 17.001 a 17.016 de la fórmula I, en donde Q es Q⁶, X es SO, X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1.

Tabla 18: Esta tabla describe los 16 compuestos 18.001 a 18.016 de la fórmula I, en donde Q es Q⁶, X es SO², X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 1.

Tabla 19: Esta tabla expone los 8 compuestos de 19.001 a 19.008 de fórmula I:

(I),

Tabla 19:

y los N-óxidos de los compuestos de la Tabla 19.

Tabla 20: Esta tabla describe los 8 compuestos 20.001 a 20.008 de la fórmula I, en donde Q es Q¹, X es SO, X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 19.

Tabla 21: Esta tabla describe los 8 compuestos 21.001 a 21.008 de la fórmula I, en donde Q es Q¹, X es SO², X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 19.

Tabla 22: Esta tabla describe los 8 compuestos 22.001 a 22.008 de la fórmula I, en donde Q es Q^3a, X es S, X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 19.

Tabla 23: Esta tabla describe los 8 compuestos 23.001 a 23.008 de la fórmula I, en donde Q es Q^3a, X es SO, X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 19.

Tabla 24: Esta tabla describe los 8 compuestos 24.001 a 24.008 de la fórmula I, en donde Q es Q^3a, X es SO², X³es S y R, R¹, R², R³, R⁴, X¹y X²son como se definen en la Tabla 19.

Los compuestos de fórmula I de acuerdo con la invención son principios activos valiosos desde el punto de vista de la prevención y/o curación en el área del control de plagas, incluso con tasas de aplicación bajas, que tienen un espectro biocida muy favorable y son bien tolerados por las especies de sangre caliente, peces y plantas. Los principios activos de acuerdo con la invención actúan contra fases de desarrollo individuales o contra todas las fases de desarrollo de plagas de animales normalmente sensibles, pero también resistentes, tales como insectos o representantes del orden de los acáridos. La actividad insecticida o acaricida de los ingredientes activos de acuerdo con la invención puede manifestarse directamente, es decir, en la destrucción de las plagas, la cual se produce inmediatamente o poco tiempo después, por ejemplo, durante la ecdisis, o indirectamente, por ejemplo, en una tasa reducida de oviposición y/o eclosión, correspondiendo una actividad satisfactoria a una tasa de destrucción (mortalidad) de al menos un 50%.

Los compuestos de fórmula I se pueden utilizar para combatir y controlar infestaciones de plagas de insectos, tales como Lepidoptera, Diptera, Hemiptera, Thysanoptera, Orthoptera, Dictyoptera, Coleoptera, Siphonaptera, Hymenoptera e Isoptera y también otras plagas de invertebrados, por ejemplo, plagas de ácaros, nematodos y moluscos En lo sucesivo en el presente documento, se hace referencia de forma colectiva a insectos, acáridos, nematodos y moluscos como plagas. Las plagas que pueden combatirse y controlarse mediante el uso de los compuestos de la invención incluyen las plagas asociadas con la agricultura (dicho término incluye el cultivo de cosechas para productos alimenticios y de fibras), horticultura y cría de animales, animales de compañía, forestación y almacenamiento de productos de origen vegetal (tales como frutas, granos y madera); las plagas asociadas con los daños de las estructuras fabricadas por el hombre y la transmisión de enfermedades del hombre y los animales; y también plagas molestas (tales como moscas).

Los ejemplos de especies de plagas que se pueden controlar con los compuestos de fórmula I incluyen: Myzus persicae (áfido), Aphis gossypii (áfido), Aphis fabae (áfido), Lygus spp. (míridos), Dysdercus spp. (míridos), Nilaparvata lugens (fulgoromorfo), Nephotettixc incticeps (cicadélido), Nezara spp. (pentatómidos), Euschistus spp. (pentatómidos), Leptocorisa spp. (pentatómidos), Frankliniella occidentalis (tisanóptero), Thrips spp. (tisanópteros), Leptinotarsa decemlineata (escarabajo de la patata de Colorado), Anthonomus grandis (gorgojo del algodón), Aonidiella spp. (cocoideos), Trialeurodes spp. (aleuródidos), Bemisia tabaci (aleuródido), Ostrinia nubilalis (gusano barrenador del maíz europeo), Spodoptera littoralis (oruga de la hoja del algodón), Heliothis virescens (gusano cogollero del tabaco), Helicoverpa armígera (isoca bolillera), Helicoverpa zea (isoca bolillera), Sylepta derogata (gusano enrulador de la hoja del algodón), Pieris brassicae (mariposa blanca), Plutella xylostella (polilla de las coles), Agrotis spp. (gusanos cortadores), Chilo suppressalis (barrenador del tallo del arroz), Locusta migratoria (acrídido), Chortiocetes terminifera (acrídido), Diabrotica spp. (gusanos de la raíz del maíz), Panonychus ulmi (arañuela roja europea), Panonychus citri (arañuela roja de los cítricos), Tetranychus urticae (arañuela de las dos manchas), Tetranychus cinnabarinus (arañuela roja común), Phyllocoptruta oleivora (ácaro del tostado de los cítricos), Polyphagotarsonemus latus (ácaro blanco), Brevipalpus spp. (falsas arañuelas rojas), Boophilus microplus (garrapata del ganado bovino), Dermacentor variabilis (garrapata canina americana), Ctenocephalides felis (pulga felina), Liriomyza spp. (minador), Musca domestica (mosca común), Aedes aegypti (mosquito), Anopheles spp. (mosquitos), Culex spp. (mosquitos), Lucillia spp. (moscas azules), Blattella germanica (cucaracha), Periplaneta americana (cucaracha), Blatta orientalis (cucaracha), termitas de la familia Mastotermitidae (por ejemplo, Mastotermes spp.), Kalotermitidae (por ejemplo, Neotermes spp.), Rhinotermitidae (por ejemplo, Coptotermes formosanus, Reticulitermes flavipes, R. speratu, R. virginicus, R. hesperus y R. santonensis) y Termitidae (por ejemplo, Globitermes sulphureus), Solenopsis geminata (hormiga roja), Monomorium pharaonis (hormiga faraón), Damalinia spp. y Linognathus spp. (piojos malófagos y hematófagos), Meloidogyne spp. (nematodos inductores de anguilulosis), Globodera spp. y Heterodera spp. (nematodos inductores de quistes), Pratylenchus spp. (nematodos inductores de lesiones), Rhodopholus spp. (nematodos barrenadores del platanero), Tylenchulus spp.(nematodos de los cítricos), Haemonchus contortus (gusano alambre), Caenorhabditis elegans (anguílula del vinagre), Trichostrongylus spp. (nematodos gastrointestinales) y Deroceras reticulatum (babosa).

Otros ejemplos de las plagas mencionadas anteriormente son:

del orden Acarina, por ejemplo, Acalitus spp, Aculus spp, Acaricalus spp, Aceria spp, Acarus siro, Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia spp, Calipitrimerus spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Dermatophagoides spp, Eotetranychus spp, Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp, Hyalomma spp., Ixodes spp., Olygonychus spp, Ornithodoros spp., Polyphagotarsone latus, Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Phytonemus spp, Polyphagotarsonemus spp, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Steneotarsonemus spp, Tarsonemus spp. y Tetranychus spp.;

del orden Anoplura, por ejemplo, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Pemphigus spp. y Phylloxera spp.;

del orden Coleoptera, por ejemplo, Agriotes spp., Amphimallon majale, Anomala orientalis, Anthonomus spp., Aphodius spp, Astylus atromaculatus, Ataenius spp, Atomaria linearis, Chaetocnema tibialis, Cerotoma spp, Conoderus spp, Cosmopolites spp., Cotinis nitida, Curculio spp., Cyclocephala spp, Dermestes spp., Diabrotica spp., Diloboderus abderus, Epilachna spp., Eremnus spp., Heteronychus arator, Hypothenemus hampei, Lagria vilosa, Leptinotarsa decemLineata, Lissorhoptrus spp., Liogenys spp, Maecolaspis spp, Maladera castanea, Megascelis spp, Melighetes aeneus, Melolontha spp., Myochrous armatus, Orycaephilus spp., Otiorhynchus spp., Phyllophaga spp, Phlyctinus spp., Popillia spp., Psylliodes spp., Rhyssomatus aubtilis, Rhizopertha spp., Scarabeidae, Sitophilus spp., Sitotroga spp., Somaticus spp, Sphenophorus spp, Sternechus subsignatus, Tenebrio spp., Tribolium spp. y Trogoderma spp.;

del orden Díptera, por ejemplo, Aedes spp., Anopheles spp, Antherigona soccata,Bactrocea oleae, Bibio hortulanus, Bradysia spp, Calliphora erythrocephala, Ceratitis spp., Chrysomyia spp., Culex spp., Cuterebra spp., Dacus spp., Delia spp, Drosophila melanogaster, Fannia spp., Gastrophilus spp., Geomyza tripunctata, Glossina spp., Hypoderma spp., Hyppobosca spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Melanagromyza spp., Musca spp., Oestrus spp., Orseolia spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Rhagoletis spp, Rivelia quadrifasciata, Scatella spp, Sciara spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp. y Tipula spp.;

del orden Hemíptera, por ejemplo, Acanthocoris scabrator, Acrosternum spp, Adelphocoris lineolatus, Amblypelta nitida, Bathycoelia thalassina, Blissus spp, Cimex spp., Clavigralla tomentosicollis, Creontiades spp, Distantiella theobroma, Dichelops furcatus, Dysdercus spp., Edessa spp, Euchistus spp., Eurydema pulchrum, Eurygaster spp., Halyomorpha halys, Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Lygus spp, Margarodes spp, Murgantia histrionic, Neomegalotomus spp, Nesidiocoris tenuis, Nezara spp., Nysius simulans, Oebalus insularis, Piesma spp., Piezodorus spp, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scaptocoris castanea, Scotinophara spp. , Thyanta spp , Triatoma spp., Vatiga illudens; Acyrthosium pisum, Adalges spp, Agalliana ensigera, Agonoscena targionii, Aleurodicus spp, Aleurocanthus spp, Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus floccosus, Aleyrodes brassicae, Amarasca biguttula, Amritodus atkinsoni, Aonidiella spp., Aphididae, Aphis spp., Aspidiotus spp., Aulacorthum solani, Bactericera cockerelli, Bemisia spp, Brachycaudus spp, Brevicoryne brassicae, Cacopsylla spp, Cavariella aegopodii Scop., Ceroplaster spp., Chrysomphalus aonidium, Chrysomphalus dictyospermi, Cicadella spp, Cofana spectra, Cryptomyzus spp, Cicadulina spp, Coccus hesperidum, Dalbulus maidis, Dialeurodes spp, Diaphorina citri, Diuraphis noxia, Dysaphis spp, Empoasca spp., Eriosoma larigerum, Erythroneura spp., Gascardia spp., Glycaspis brimblecombei, Hyadaphis pseudobrassicae, Hyalopterus spp, Hyperomyzus pallidus, Idioscopus clypealis, Jacobiasca lybica, Laodelphax spp., Lecanium corni, Lepidosaphes spp., Lopaphis erysimi, Lyogenys maidis, Macrosiphum spp., Mahanarva spp, Metcalfa pruinosa, Metopolophium dirhodum, Myndus crudus, Myzus spp., Neotoxoptera sp, Nephotettix spp., Nilaparvata spp., Nippolachnus piri Mats, Odonaspis ruthae, Oregma lanigera Zehnter, Parabemisia myricae, Paratrioza cockerelli, Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Perkinsiella spp, Phorodon humuli, Phylloxera spp, Planococcus spp., Pseudaulacaspis spp., Pseudococcus spp., Pseudatomoscelis seriatus, Psylla spp., Pulvinaria aethiopica, Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Recilia dorsalis, Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoideus spp., Schizaphis spp., Sitobion spp., Sogatella furcifera, Spissistilus festinus, Tarophagus Proserpina, Toxoptera spp, Trialeurodes spp, Tridiscus sporoboli, Trionymus spp, Trioza erytreae , Unaspis citri, Zygina flammigera, Zyginidia scutellaris;

del orden Heteroptera, por ejemplo, Cimex spp., Distantiella theobroma, Dysdercus spp., Euchistus spp., Eurygaster spp., Leptocorisa spp., Nezara spp., Piesma spp., Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophara spp. y Triatoma spp.;

del orden Homoptera, por ejemplo, Aleurothrixus floccosus, Aleyrodes brassicae, Aonidiella spp., Aphididae, Aphis spp., Aspidiotus spp., Bemisia tabaci, Ceroplaster spp., Chrysomphalus aonidium, Chrysomphalus dictyospermi, Coccus hesperidum, Empoasca spp., Eriosoma larigerum, Erythroneura spp., Gascardia spp., Laodelphax spp., Lecanium corni, Lepidosaphes spp., Macrosiphus spp., Myzus spp., Nephotettix spp., Nilaparvata spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Planococcus spp., Pseudaulacaspis spp., Pseudococcus spp., Psylla spp., Pulvinaria aethiopica, Quadraspidiotus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoideus spp., Schizaphis spp., Sitobion spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza erytreae y Unaspis citri;

del orden Hymenoptera, por ejemplo, Acromyrmex, Arge spp, Atta spp., Cephus spp., Diprion spp., Diprionidae, Gilpinia polytoma, Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Neodiprion spp., Pogonomyrmex spp, Slenopsis invicta, Solenopsis spp. y Vespa spp.;

del orden Isoptera, por ejemplo, Coptotermes spp, Corniternes cumulans, Incisitermes spp, Macrotermes spp, Mastotermes spp, Microtermes spp, Reticulitermes spp.; Solenopsis geminate ;

del orden Lepídoptera, por ejemplo, Acleris spp., Adoxophyes spp., Aegeria spp., Agrotis spp., Alabama argillaceae, Amylois spp., Anticarsia gemmatalis, Archips spp., Argyresthia spp, Argyrotaenia spp., Autographa spp., Bucculatrix thurberiella, Busseola fusca, Cadra cautella, Carposina nipponensis, Chilo spp., Choristoneura spp., Chrysoteuchia topiaria, Clysia ambiguella, Cnaphalocrocis spp., Cnephasia spp., Cochylis spp., Coleophora spp., Colias lesbia, Cosmophila flava, Crambus spp, Crocidolomia binotalis, Cryptophlebia leucotreta, Cydalima perspectalis, Cydia spp., Diaphania perspectalis, Diatraea spp., Diparopsis castanea, Earias spp., Eldana saccharina, Ephestia spp., Epinotia spp, Estigmene acrea, Etiella zinckinella, Eucosma spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Feltia jaculiferia, Grapholita spp., Hedya nubiferana, Heliothis spp., Hellula undalis, Herpetogramma spp, Hyphantria cunea, Keiferia lycopersicella, Lasmopalpus lignosellus, Leucoptera scitella, Lithocollethis spp., Lobesia botrana, Loxostege bifidalis, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma spp., Mamestra brassicae, Manduca sexta, Mythimna spp, Noctua spp, Operophtera spp., Orniodes indica, Ostrinia nubilalis, Pammene spp., Pandemis spp., Panolis flammea, Papaipema nebris, Pectinophora gossypiela, Perileucoptera coffeella, Pseudaletia unipuncta, Phthorimaea operculella, Pieris rapae, Pieris spp., Plutella xylostella, Prays spp., Pseudoplusia spp, Rachiplusia nu, Richia albicosta, Scirpophaga spp., Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp., Sylepta derogate, Synanthedon spp., Thaumetopoea spp., Tortrix spp., Trichoplusia ni, Tuta absoluta, y Yponomeuta spp.;

del orden de los malófagos, por ejemplo,

Damalinea spp. y Trichodectes spp.;

del orden Orthoptera, por ejemplo, Blatta spp., Blattella spp., Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Neocurtilla hexadactyla, Periplaneta spp. , Scapteriscus spp, y Schistocerca spp.;

del orden de los psocópteros, por ejemplo, Liposcelis spp.;

del orden de los sifonápteros, por ejemplo, Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp. y Xenopsylla cheopis; del orden de los tisanópteros, por ejemplo,

Calliothrips phaseoli, Frankliniella spp., Heliothrips spp, Hercinothrips spp., Parthenothrips spp, Scirtothrips aurantii, Sericothrips variabilis, Taeniothrips spp., Thrips spp; y

del orden de los tisánuros, por ejemplo, Lepisma saccharina.

Los principios activos de acuerdo con la invención pueden emplearse para controlar, es decir, contener o exterminar, plagas del tipo mencionado anteriormente que se manifiestan particularmente en plantas, especialmente en plantas útiles y ornamentales en agricultura, en horticultura y en bosques, o en órganos, tales como frutos, flores, follaje, tallos, tubérculos o raíces de dichas plantas y, en algunos casos, incluso los órganos de las plantas que se forman posteriormente se mantienen protegidos contra estas plagas.

Los cultivos diana adecuados son, en particular, cereales tales como trigo, cebada, centeno, avena, arroz, maíz o sorgo; remolacha tal como remolacha azucarera o forrajera; fruta, por ejemplo, fruta pomácea, fruta con hueso o bayas, tal como manzanas, peras, ciruelas, melocotones, almendras, cerezas o bayas, por ejemplo, fresas, frambuesas o moras; cultivos leguminosos tales como alubias, lentejas, guisantes o soja; cultivos oleosos tales como colza oleaginosa, mostaza, amapolas, aceitunas, girasoles, coco, ricino, cacao o cacahuete; cucurbitáceas tales como calabazas, pepinos o melones; plantas de fibra tales como algodón, lino, cáñamo o yute; frutos cítricos tales como naranjas, limones, pomelos o mandarinas; hortalizas tales como espinaca, lechuga, espárrago, coles, zanahorias, cebollas, tomates, patatas o pimientos morrones; lauráceas tales como aguacate, canela o alcanfor; y también tabaco, nueces, café, berenjenas, caña de azúcar, té, pimiento, vid, lúpulos, la familia de los plátanos, plantas productoras de látex y ornamentales.

En un aspecto adicional, la invención también puede referirse a un método para controlar los daños a las plantas y partes de estas ejercidos por nematodos parasitarios de plantas (nematodos endoparasitarios, semiendoparasitarios y ectoparasitarios), especialmente nematodos parasitarios de plantas tales como nematodos de los nudos de raíz, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incógnita, Meloidogyne javanica, Meloidogyne arenaria y otras especies de Meloidogyne; nematodos formadores de quistes, Globodera rostochiensis y otras especies de Globodera; Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii y otras especies de Heterodera; nematodos de agallas de semillas, especies de Anguina; nematodos de tallo y foliares, especies de Aphelenchoides; nematodos de picadura, Belonolaimus longicaudatus y otras especies de Belonolaimus; nematodos del pino, Bursaphelenchus xylophilus y otras especies de Bursaphelenchus; nematodos de anillo, especies de Criconema, especies de Criconemella, especies de Criconemoides, especies de Mesocriconema; nematodos de tallo y bulbo, Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci y otras especies de Ditylenchus; nematodos de punzón, especies de Dolichodorus; nematodos de espiral, Heliocotylenchus multicinctus y otras especies de Helicotylenchus; nematodos de vaina y envolventes, especies de Hemicycliophora y especies de Hemicriconemoides; especies de Hirshmanniella; nematodos lanza, especies de Hoploaimus; nematodos falsos de nudo de raíz, especies de Nacobbus; nematodos aguja, Longidorus elongatus y otras especies de Longidorus; nematodos alfiler, especies de Pratylenchus; nematodos de lesiones, Pratylenchus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus goodeyi y otras especies de Pratylenchus; nematodos excavadores, Radopholus similis y otras especies de Radopholus; nematodos reniformes, Rotylenchus robustus, Rotylenchus reniformis y otras especies de Rotylenchus; especies de Scutellonema; nematodos de raíz corta y gruesa, Trichodorus primitivus y otras especies de Trichodorus, especies de Paratrichodorus; nematodos que causan atrofia, Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhynchus dubius y otras especies de Tylenchorhynchus; nematodos de cítricos, especies de Tylenchulus; nematodos daga, especies de Xiphinema; y otras especies de nematodos parasitarios de plantas, tales como Subanguina spp., Hypsoperine spp., Macroposthonia spp., Melinius spp., Punctodera spp. y Quinisulcius spp.

Los compuestos de la invención también pueden tener actividad contra los moluscos. Algunos ejemplos incluyen, por ejemplo, Ampullariidae; Arion (A. ater, A. circumscriptus, A. hortensis, A. rufus); Bradybaenidae (Bradybaena fruticum); Cepaea (C. hortensis, C. Nemoralis); ochlodina; Deroceras (D. agrestis, D. empiricorum, D. laeve, D. reticulatum); Discus (D. rotundatus); Euomphalia; Galba (G. trunculata); Helicelia (H. itala, H. obvia); Helicidae Helicigona arbustorum); Helicodiscus; Helix (H. aperta); Limax (L. cinereoniger, L. flavus, L. marginatus, L. maximus, L. tenellus); Lymnaea; Milax (M. gagates, M. marginatus, M. sowerbyi); Opeas; Pomacea (P. canaticulata); Vallonia y Zanitoides.

Debe entenderse que el término “cultivos" incluye también cultivos que han sido modificados para que sean tolerantes a herbicidas como bromoxinilo o clases de herbicidas (tales como, por ejemplo, inhibidores de HPPD, inhibidores de ALS, por ejemplo primisulfurón, prosulfurón y trifloxisulfurón, inhibidores de EPSPS (5-enol-pirovilshikimato-3-fosfato-sintasa), inhibidores de GS (glutamina-sintetasa)) como resultado de métodos convencionales de reproducción o ingeniería genética. Un ejemplo de un cultivo que ha sido modificado para que sea tolerante a imidazolinonas, p. ej., imazamox, mediante métodos convencionales de cultivo selectivo (mutagénesis) es la colza de verano Clearfield® (canola). Los ejemplos de cultivos que han sido modificados para que sean tolerantes a herbicidas o clases de herbicidas mediante métodos de ingeniería genética incluyen las variedades de maíz resistentes a glifosato y glufosinato que se pueden adquirir de proveedores comerciales con las marcas registradas RoundupReady® y Libertilink®.

También se debe sobreentender que el término “cultivos” también incluye las plantas de cultivo que han sido transformadas mediante el uso de técnicas de ADN recombinante de tal forma que son capaces de sintetizar una o más toxinas que actúan selectivamente tales como, por ejemplo, las conocidas que proceden de bacterias que producen toxinas, especialmente las del género Bacillus.

Las toxinas que pueden ser expresadas por estas plantas transgénicas incluyen, por ejemplo, proteínas insecticidas, por ejemplo, proteínas insecticidas de Bacillus cereus o Bacillus popilliae; o proteínas insecticidas de Bacillus thuringiensis tales como 8-endotoxinas, por ejemplo, CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) o Cry9c, o proteínas insecticidas vegetativas (VIP), por ejemplo, VIP1, VIP2, VIP3 o VIP3A; o proteínas insecticidas de nematodos que colonizan bacterias, por ejemplo, Photorhabdus spp. o Xenorhabdus spp., tales como Photorhabdus luminescens, Xenorhabdus nematophilus; toxinas producidas por animales tales como toxinas de escorpiones, toxinas de arácnidos, toxinas de avispas y otras neurotoxinas específicas de insectos; toxinas producidas por hongos tales como toxinas de Streptomycetes, lectinas de plantas tales como lectinas de guisante, lectinas de cebada o lectinas de la campanilla de invierno; aglutininas; inhibidores de proteinasas tales como inhibidores de tripsina, inhibidores de serín proteasa, inhibidores de patatina, cistatina, papaína; proteínas que desactivan ribosomas (RIP) tales como ricina, RIP del maíz, abrina, lufina, saporina o briodina; enzimas que participan en el metabolismo de esteroides tales como 3-hidroxiesteroide-oxidasa, ecdiesteroide-UDP-glicosiltransferasa, colesterol-oxidasas, inhibidores de ecdisona, HMG-COA-reductasa, bloqueadores de canales iónicos tales como bloqueadores de canales de sodio o calcio, esterasa de la hormona juvenil, receptores de hormonas diuréticas, estilbeno-sintasa, bibencil-sintasa, quitinasas y glucanasas.

En el contexto de la presente invención, por 8-endotoxinas se entenderá, por ejemplo, CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryI 1 B(b1) o Cry9c, o proteínas insecticidas vegetativas (VIP), por ejemplo, VIP1, VIP2, VIP3 o VIP3A, también expresamente toxinas híbridas, toxinas truncadas y toxinas modificadas. Las toxinas híbridas se producen de manera recombinante mediante una nueva combinación de diferentes dominios de estas proteínas (remítase, por ejemplo, al documento WO 02/15701). Las toxinas truncadas, por ejemplo, una toxina Cry1A(b) truncada, son conocidas. En el caso de las toxinas modificadas, se reemplazan uno o más aminoácidos de la toxina de origen natural. En tales reemplazos de aminoácidos, preferentemente se insertan secuencias de reconocimiento de proteasas artificiales en la toxina, como, por ejemplo, en el caso de CryIIIA055, en el que una secuencia de reconocimiento de catepsina-D se inserta en una toxina CryIIIA (remítase al documento WO 03/018810).

Se describen ejemplos de estas toxinas o plantas transgénicas capaces de sintetizar estas toxinas, por ejemplo, en los documentos EP-A-0374753, WO 93/07278, WO 95/34656, EP-A-0427529, EP-A-451 878 y WO 03/052073.

Los procesos para preparar estas plantas transgénicas son generalmente conocidos por los expertos en la técnica y se describen, por ejemplo, en las publicaciones mencionadas previamente. Los ácidos desoxirribonucleicos de tipo CryI y su preparación se describen, por ejemplo, en los documentos WO 95/34656, EP-A-0 367 474, EP-A-0401 979 y WO 90/13651.

La toxina contenida en las plantas transgénicas confiere a las plantas tolerancia a insectos dañinos. Estos insectos pueden pertenecer a cualquier grupo taxonómico de insectos, pero de forma habitual pertenecen especialmente al grupo de los escarabajos (coleópteros), insectos con dos alas (dípteros) y mariposas (lepidópteros).

Existe constancia de plantas transgénicas que contienen uno o más genes que codifican resistencia a insecticidas y expresan una o más toxinas, y algunas de ellas se pueden adquirir de proveedores comerciales. Algunos ejemplos de estas plantas son: YieldGard® (variedad de maíz que expresa una toxina CryIA(b)); YieldGard Rootworm® (variedad de maíz que expresa una toxina CryIIIB(b1)); YieldGard Plus® (variedad de maíz que expresa una toxina CryIA(b) y CryI 1 B(b1)); Starlink® (variedad de maíz que expresa una toxina Cry9(c)); Herculex I® (variedad de maíz que expresa una toxina CryIF(a2) y la enzima fosfinotricina-W-acetiltransferasa (PAT) para lograr tolerancia al herbicida glufosinato de amonio); NuCOTN 33B® (variedad de algodón que expresa una toxina CryIA(c)); Bollgard I ® (variedad de algodón que expresa una toxina CryIA(c)); Bollgard II® (variedad de algodón que expresa una toxina CryIA(c) y una toxina CryIIA(b)); VIPCOT® (variedad de algodón que expresa una toxina VIP); NewLeaf® (variedad de patata que expresa una toxina CryIIIA); NatureGard® Agrisure® GT Advantage (rasgo tolerante al glifosato GA21), Agrisure® CB Advantage (rasgo de gusano barrenador del maíz (CB) Bt11) y Protecta®.

Otros ejemplos de tales cultivos transgénicos son:

1. Maíz Bt11 de Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, Francia, número de registro C/FR/96/05/10. Consiste en Zea mays que se ha modificado genéticamente para que sea resistente al ataque del gusano barrenador del maíz europeo (Ostrinia nubilalis y Sesamia nonagrioides) mediante la expresión transgénica de una toxina CryIA(b) truncada. El maíz Bt11 también expresa transgénicamente la enzima PAT para lograr tolerancia al herbicida glufosinato de amonio.

2. Maíz Bt176 de Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, Francia, número de registro C/FR/96/05/10. Consiste en Zea mays que se ha modificado genéticamente para que sea resistente al ataque del gusano barrenador del maíz europeo (Ostrinia nubilalis y Sesamia nonagrioides) mediante la expresión transgénica de una toxina CryIA(b). El maíz Bt176 también expresa transgénicamente la enzima PAT para lograr tolerancia al herbicida glufosinato de amonio.

3. Maíz MIR604 de Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, Francia, número de registro C/FR/96/05/10. Consiste en maíz que se ha modificado genéticamente para que sea resistente a insectos mediante la expresión transgénica de una toxina CryIIIA modificada. Esta toxina es Cry3A055 modificada mediante la inserción de una secuencia de reconocimiento de la proteasa catepsina D. La preparación de plantas de maíz transgénicas de este tipo se describe en el documento WO 03/018810.

4 Maíz MON 863 de Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruselas, Bélgica, número de registro C/DE/02/9. MON 863 expresa una toxina CryI 1 B(b1) y presenta resistencia a ciertos insectos coleópteros.

5. Algodón IPC 531 de Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruselas, Bélgica, número de registro C/ES/96/02.

6 Maíz 1507 de Pioneer Overseas Corporation, Avenue Tedesco, 7 B-1160 Bruselas, Bélgica, número de registro C/NL/00/10. Consiste en maíz modificado genéticamente para que exprese la proteína Cry1F, con el fin de obtener resistencia a determinados insectos lepidópteros, y para que exprese la proteína PAT, con el fin de lograr tolerancia al herbicida glufosinato de amonio.

7 Maíz NK603 x MON 810 de Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruselas, Bélgica, número de registro C/GB/02/M3/03. Consiste en variedades de maíz híbridas cultivadas de forma convencional mediante el cruce de las variedades modificadas genéticamente NK603 y MON 810. El maíz NK603 x MON 810 expresa transgénicamente la proteína CP4 EPSPS, obtenida de la cepa CP4 de Agrobacterium sp., la cual confiere tolerancia al herbicida Roundup® (contiene glifosato), y también expresa una toxina CryIA(b) obtenida de Bacillus thuringiensis subesp. Kurstaki, la cual proporciona tolerancia a ciertos lepidópteros, incluido el gusano barrenador del maíz europeo.

También se describen cultivos transgénicos de plantas resistentes a los insectos en el Informe del BATS (Zentrum für Biosicherheit und Nachhaltigkeit, Zentrum BATS, Clarastrasse 13, 4058 Basilea, Suiza) de 2003.

Se debe sobreentender que el término “cultivos” también incluye plantas cultivadas que han sido transformadas mediante el uso de técnicas de ADN recombinante de tal forma que son capaces de sintetizar sustancias antipatógenas que tienen una acción selectiva, tales como, por ejemplo, las denominadas “proteínas relacionadas con la patogénesis" (PRP, remítase, por ejemplo, al documento EP-A-0 392 225). Algunos ejemplos de estas sustancias antipatógenas y de plantas transgénicas capaces de sintetizar estas sustancias antipatógenas se describen, por ejemplo, en los documentos EP-A-0 392 225, WO 95/33818 y EP-A-0 353 191. Los expertos en la técnica generalmente conocen los métodos para producir tales plantas transgénicas y estos se describen, por ejemplo, en las publicaciones mencionadas anteriormente.

Las sustancias antipatógenas que pueden ser expresadas por tales plantas transgénicas incluyen, por ejemplo, bloqueadores de canales iónicos, tales como bloqueadores de canales de sodio y calcio, por ejemplo, las toxinas víricas KP1, KP4 o KP6; estilbeno-sintasas; bibencil-sintasas; quitinasas; glucanasas; las denominadas “proteínas relacionadas con la patogénesis” (PRP; remítase, por ejemplo, al documento EP-A-0 392 225); sustancias antipatógenas producidas por microorganismos, por ejemplo, antibióticos peptídicos o antibióticos heterocíclicos (remítase, por ejemplo, al documento WO 95/33818) o factores proteicos o polipeptídicos que participan en la defensa de la planta contra patógenos (denominados “genes de resistencia a enfermedades de plantas”, tal como se describe en el documento WO 03/000906).

Los cultivos también se pueden modificar para que tengan una resistencia mejorada a patógenos fúngicos (por ejemplo, Fusarium, Anthracnose o Phytophthora), bacterianos (por ejemplo, Pseudomonas) o víricos (por ejemplo, virus del enrulamiento de la hoja de la patata, virus del marchitamiento con manchas del tomate, virus del mosaico del pepino).

Los cultivos también incluyen aquellos que presentan una resistencia mejorada frente a nematodos tales como el nematodo que induce quistes en la soja.

Los cultivos que son tolerantes al estrés abiótico incluyen aquellos que tienen tolerancia mejorada a la sequía, alto contenido de sal, alta temperatura, frío, helada o radiación de luz, por ejemplo, a través de la expresión de NF-YB u otras proteínas conocidas en la técnica.

Los cultivos que exhiben calidad o rendimiento mejorado incluyen aquellos con floración mejorada o propiedades de maduración del fruto mejoradas (tales como maduración ralentizada); contenido modificado de aceite, almidón, aminoácidos, ácidos grasos, vitaminas, componentes fenólicos u otro contenido (tal como la variedad de soja VistiveTM); utilización de nutrientes mejorada (tal como asimilación de nitrógeno mejorada); y calidad del producto de la planta mejorada (tal como mejor calidad de la fibra de algodón).

Otras áreas de uso de los compuestos y las composiciones de acuerdo con la invención son la protección de mercancías almacenadas y almacenes y la protección de materias primas, tales como madera, textiles, revestimientos de suelos o edificios, y también en el sector de la higiene, especialmente la protección de seres humanos, animales domésticos y ganado productivo contra plagas del tipo mencionado.

La presente invención también proporciona un método para controlar plagas (tales como mosquitos y otros portadores de enfermedades; remítase también a http://www.who.int/malaria/vector_control/irs/en/). En una realización, el método para controlar plagas comprende aplicar las composiciones de la invención a las plagas diana, a su emplazamiento o a una superficie o sustrato con brocha, con rodillo, mediante pulverización, difusión o inmersión. A modo de ejemplo, una aplicación de tipo IRS (siglas en inglés de pulverización residual de interiores) de una superficie, tal como la superficie de una pared, un techo o un suelo, queda contemplada por el método de la invención. En otra realización, se contempla la aplicación de dichas composiciones a un sustrato tal como un material de tipo tela o no tejido en forma de (o que puede emplearse para elaborar) mallas, ropa, ropa de cama, cortinas y tiendas de campaña.

En una realización, el método para controlar dichas plagas comprende aplicar una cantidad eficaz como pesticida de las composiciones de la invención a las plagas diana, a su emplazamiento o a una superficie o sustrato, con el fin de proporcionar una actividad pesticida residual eficaz en la superficie o sustrato. Una aplicación del mismo tipo puede realizarse aplicando la composición pesticida de la invención con brocha, rodillo, mediante pulverización, difusión o inmersión. A modo de ejemplo, una aplicación de tipo IRS de una superficie, tal como la superficie de una pared, un techo o un suelo, queda contemplada por el método de la invención para proporcionar una actividad pesticida residual eficaz en la superficie. En otra realización, se contempla la aplicación de dichas composiciones para el control residual de plagas en un sustrato tal como un material de tipo tela en forma de (o que puede emplearse para elaborar) mallas, ropa, ropa de cama, cortinas y tiendas de campaña.

Los sustratos, incluidos los materiales de tipo tela, no tejidos o las mallas, que se van a tratar pueden estar hechos de fibras naturales tales como algodón, rafia, yute, lino, sisal, arpillera o lana, o fibras sintéticas tales como poliamida, poliéster, polipropileno, poliacrilonitrilo o similares. Los poliésteres son particularmente adecuados. Los métodos de tratamiento textil se describen, por ejemplo, en los documentos WO 2008/151984, WO 2003/034823, US 5631072, WO 2005/64072, WO2006/128870, EP 1724392, WO2005113886 o WO 2007/090739.

Otras áreas de uso de las composiciones de acuerdo con la invención son el campo de la inyección de árboles/tratamiento de troncos para todos los árboles ornamentales, así como todo tipo de árboles de frutos secos y frutales.

En el campo de la inyección de árboles/tratamiento de troncos, los compuestos de acuerdo con la presente invención son especialmente adecuados para combatir los insectos barrenadores de la madera del orden de los lepidópteros, tal como se menciona anteriormente, y del orden de los coleópteros, especialmente para combatir los barrenadores de la madera que figuran en las siguientes tablas A y B:

Tabla A. Ejemplos de barrenadores de la madera exóticos importantes desde un punto de vista económico.

Familia Especie Hospedador o c liv inf

Buprestidae Agrilus planipennis Fresno Cerambycid Anoplura glabripenni Maderas duras Xylosandrus crassiu Maderas duras Scolytidae X. mutilatus Maderas duras

Tomicus piniperda
Coniferas

a económico

En el sector de la higiene, los compuestos y las composiciones de acuerdo con la invención son activos contra ectoparásitos tales como garrapatas duras, garrapatas blandas, ácaros de la sarna, ácaros de cosechas, moscas (picadoras y chupadoras), larvas de moscas parasitarias, piojos, piojos de pelo, piojos de aves y pulgas.

Algunos ejemplos de dichos parásitos son:

Del orden Anoplurida: Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp. y Phtirus spp., Solenopotes spp..

Del orden Mallophagida: Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp. y Felicola spp..

Del orden Diptera y de los subórdenes Nematocerina and Brachycerina, por ejemplo Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp. y Melophagus spp..

Del orden Siphonapterida, por ejemplo, Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.. Del orden Heteropterida, por ejemplo, Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.

Del orden de los blatarios, por ejemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattelagermanica y Supella spp. De la subclase Acaria (Acarida) y de los órdenes Meta- y Meso-stigmata, por ejemplo, Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp. y Varroa spp.. De los órdenes Actinedida (Prostigmata) y Acaridida (Astigmata), por ejemplo, Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergatesspp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp. y Laminosioptes spp..

Los compuestos y las composiciones de acuerdo con la invención son también adecuados para la protección contra la infestación de insectos en el caso de materiales tales como madera, textiles, plásticos, adhesivos, pegamentos, pinturas, papel y cartulina, cuero, revestimientos de pisos y edificios.

Las composiciones de acuerdo con la invención pueden usarse, por ejemplo, contra las siguientes plagas: escarabajos tales como Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinuspecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthesrugicollis, Xyleborus spec.,Tryptodendron spec., Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec. y Dinoderus minutus, y también himenópteros tales como Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus y Urocerus augur, y termitas tales como Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis y Coptotermes formosanus, y arqueognatos tales como Lepisma saccharina.

La presente invención, por lo tanto, proporciona una composición insecticida, acaricida, nematicida o molusquicida, preferentemente una composición insecticida o acaricida, que comprende una cantidad eficaz como insecticida, acaricida, nematicida o molusquicida de un compuesto de fórmula I y un portador o diluyente adecuado para este. En un aspecto adicional, la invención proporciona un método para combatir y controlar plagas que comprende aplicar una cantidad eficaz como insecticida, acaricida, nematicida o molusquicida, preferentemente una cantidad eficaz como insecticida y acaricida de un compuesto de fórmula I o una composición que comprende un compuesto de fórmula I, a una plaga, un emplazamiento de una plaga o a una planta susceptible de ser atacada por una plaga, con excepción de un método para el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia y métodos de diagnóstico realizados en el cuerpo humano o animal.

Los compuestos de fórmula I se utilizan preferentemente contra insectos o acáridos.

El término "planta", tal como se utiliza en la presente, incluye plántulas, arbustos y árboles.

La invención también se refiere a una composición pesticida que, además de comprender el compuesto de fórmula I, comprende adyuvantes de formulación.

Por lo tanto, la invención también se refiere a composiciones pesticidas tales como concentrados emulsionables, concentrados en suspensión, soluciones que se pueden diluir o pulverizar directamente, pastas untables, emulsiones diluidas, polvos solubles, polvos dispersables, polvos humectables, polvos finos, gránulos o encapsulaciones en sustancias poliméricas que comprenden, al menos, uno de los principios activos de acuerdo con la invención y que se seleccionarán de modo que se ajusten a los objetivos previstos y las circunstancias predominantes.

En estas composiciones, el principio activo se emplea en forma pura, un principio activo sólido, por ejemplo, con un tamaño de partícula específico o, preferentemente, junto con, al menos, uno de los auxiliares utilizados de manera convencional en la técnica de la formulación tales como diluyentes, por ejemplo, disolventes o portadores sólidos, o tales como compuestos tensioactivos (surfactantes).

Algunos ejemplos de disolventes adecuados son: hidrocarburos aromáticos no hidrogenados o parcialmente hidrogenados, preferentemente las fracciones de C8 a C12 de alquilbencenos, tales como mezclas de xileno, naftalenos alquilados o tetrahidronaftaleno, hidrocarburos alifáticos o cicloalifáticos, tales como parafinas o ciclohexano, alcoholes tales como etanol, propanol o butanol, glicoles y sus éteres y ésteres tales como propilenglicol, éter dipropilenglicólico, etilenglicol o éter monometílico del etilenglicol o éter monoetílico del etilenglicol, cetonas, tales como ciclohexanona, isoforona o alcohol diacetónico, disolventes polares fuertes, tales como W-metilpirrolid-2-ona, sulfóxido de dimetilo o W,W-dimetilformamida, agua, aceites vegetales epoxidados o no epoxidados, tales como aceites de colza, ricino, coco o soja y silicona epoxidados o no epoxidados.

Los portadores sólidos que se usan, por ejemplo, para polvos finos o polvos dispersables son, por regla general, minerales naturales molidos tales como calcita, talco, caolín, montmorillonita o atapulgita. Con el fin de mejorar las propiedades físicas, también es posible añadir sílices altamente dispersadas o polímeros absorbentes altamente dispersados. Los portadores adsorbentes particulados adecuados para gránulos son de tipo poroso, tal como pumita, ladrillo roto, sepiolita o bentonita, y los materiales portadores no absorbentes adecuados son calcita o arena. Además, pueden utilizarse un gran número de materiales granulados de naturaleza orgánica o inorgánica, en particular dolomita o residuos vegetales pulverizados.

Los compuestos tensioactivos adecuados son, dependiendo del tipo de principio activo que se desee formular, surfactantes o mezclas de surfactantes no iónicos, catiónicos y/o aniónicos que tienen buenas propiedades emulsionantes, dispersantes y humectantes. Los surfactantes que se mencionan a continuación deben considerarse solamente como ejemplos; en la bibliografía relevante se describe un gran número de surfactantes adicionales que se usan convencionalmente en la técnica de la formulación y que son adecuados de acuerdo con la invención.

Los surfactantes no iónicos adecuados son, especialmente, derivados de tipo éter poliglicólico de alcoholes alifáticos o cicloalifáticos, de ácidos grasos saturados o insaturados, o de alquilfenoles que pueden contener de aproximadamente 3 a aproximadamente 30 grupos de tipo éter glicólico y de aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono en el radical hidrocarbonado (ciclo)alifático, o de aproximadamente 6 a aproximadamente 18 átomos de carbono en el resto alquilo de los alquilfenoles. También son adecuados aductos solubles en agua de óxido de polietileno con polipropilenglicol, etilendiaminopolipropilenglicol o alquilpolipropilenglicol que tienen de 1 a aproximadamente 10 átomos de carbono en la cadena del alquilo y de aproximadamente 20 a aproximadamente 250 grupos de tipo éter etilenglicólico y de aproximadamente 10 a aproximadamente 100 grupos de tipo éter propilenglicólico. Normalmente, los compuestos mencionados anteriormente contienen de 1 a aproximadamente 5 unidades de etilenglicol por unidad de propilenglicol. Ejemplos que se pueden mencionar son nonilfenoxipolietoxietanol, aceite de ricino y poliglicoléter, aductos de polipropilenglicol/óxido de polietileno, tributilfenoxipolietoxietanol, polietilenglicol u octilfenoxipolietoxietanol. También son adecuados los ésteres de ácidos grasos de sorbitán polioxietilenado, tales como el trioleato de sorbitán polioxietilenado.

Los surfactantes catiónicos son, especialmente, sales de amonio cuaternario que generalmente tienen al menos un radical alquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de C como sustituyentes y, como sustituyentes adicionales, radicales (halogenados o no halogenados) de tipo alquilo inferior o hidroxialquilo o bencilo. Las sales se presentan preferentemente en forma de haluros, metilsulfatos o etilsulfatos. Algunos ejemplos son cloruro de esteariltrimetilamonio y bromuro de bencilbis(2-cloroetil)etilamonio.

Algunos ejemplos de surfactantes aniónicos adecuados son jabones solubles en agua o compuestos tensioactivos sintéticos solubles en agua. Algunos ejemplos de jabones adecuados son las sales alcalinas, alcalinotérreas o amónicas (sustituidas o no sustituidas) de ácidos grasos que contienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 22 átomos de C, tales como las sales de sodio o potasio del ácido esteárico u oleico, o de mezclas de ácidos grasos naturales que pueden obtenerse, por ejemplo, a partir de aceite de coco o de pino; también deben mencionarse los tauratos metílicos de ácidos grasos. Sin embargo, se emplean más frecuentemente los surfactantes sintéticos, en particular sulfonatos grasos, sulfatos grasos, derivados de bencimidazol sulfonados o sulfonatos de alquilarilo. Por regla general, los sulfonatos grasos y sulfatos grasos están presentes como sales alcalinas, alcalinotérreas o amónicas (sustituidas o no sustituidas) y generalmente contienen un radical alquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de C, también se debe sobreentender que alquilo incluye el resto alquilo de radicales acilo; algunos ejemplos que pueden mencionarse son las sales de sodio o calcio del ácido lignosulfónico, del éster dodecilsulfúrico o de una mezcla de sulfatos de alcoholes grasos preparada a partir de ácidos grasos naturales. Este grupo también incluye las sales de los ésteres sulfúricos y ácidos sulfónicos de aductos de alcoholes grasos/óxido de etileno. Los derivados de bencimidazol sulfonados contienen preferentemente 2 grupos sulfonilo y un radical de ácido graso de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de C. Los ejemplos de alquilarilsulfonatos son las sales sódicas, cálcicas o trietanolamónicas del ácido decilbencenosulfónico, ácido dibutilnaftalenosulfónico, o de un condensado de ácido naftalenosulfónico y formaldehído. También son posibles, además, fosfatos adecuados tales como sales del éster fosfórico de un aducto de p-nonilfenol/óxido de etileno (4-14), o fosfolípidos. Otros fosfatos adecuados son tris-ésteres de ácido fosfórico con alcoholes alifáticos o aromáticos y/o bis-ésteres de ácidos fosfónicos de alquilo con alcoholes alifáticos o aromáticos, que son un adyuvante de tipo oleoso de alto rendimiento.

Estos tris-ésteres se han descrito, por ejemplo, en el documento WO 01/47356, WO 00/56146, EP-A-0579052 o EP-A-1018299 o se pueden adquirir de proveedores comerciales con su nombre químico. Los tris-ésteres de ácido fosfórico preferidos para su uso en las nuevas composiciones son fosfato de tris(2-etilhexilo), fosfato de tris(n-octilo) y fosfato de tris(butoxietilo), donde el fosfato de tris(2-etilhexilo) es el más preferido. Algunos bis-ésteres de ácidos alquilfosfónicos adecuados son 2-etilhexilfosfonato de bis(2-etilhexilo), n-octilfosfonato de bis(2-etilhexilo), butilfosfonato de dibutilo, y tripropilenfosfonato de bis(2-etilhexilo), donde el n-octilfosfonato de bis(2-etilhexilo) se prefiere de forma particular.

Las composiciones de acuerdo con la invención pueden incluir además preferentemente un aditivo que comprenda un aceite de origen animal o vegetal, un aceite mineral, ésteres alquílicos de tales aceites o mezclas de tales aceites y derivados oleosos. La cantidad de aditivo oleoso utilizada en la composición de acuerdo con la invención está comprendida generalmente entre un 0.01 y un 10%, respecto a la mezcla de pulverización. Por ejemplo, el aditivo oleoso se puede añadir a un tanque de pulverización con la concentración deseada después de haber preparado la mezcla de pulverización. Los aditivos oleosos preferidos comprenden aceites minerales o un aceite de origen vegetal, por ejemplo, aceite de colza tal como ADIGOR® y MERO®, aceite de oliva o aceite de girasol, aceite vegetal emulsionado tal como AMIGO® (Rhóne-Poulenc Canada Inc.), ésteres alquílicos de aceites de origen vegetal, por ejemplo, derivados metílicos, o un aceite de origen animal tal como aceite de pescado o sebo bovino. Un aditivo preferido contiene, por ejemplo, como componentes activos esencialmente un 80% en peso de ésteres alquílicos de aceites de pescado y un 15% en peso de aceite de colza metilado, y también un 5% en peso de emulsionantes y modificadores del pH habituales. Los aditivos oleosos especialmente preferidos comprenden ésteres alquílicos de ácidos grasos C8-C22, siendo especialmente importantes los derivados metílicos de ácidos grasos C12-C18, por ejemplo, los ésteres metílicos del ácido láurico, ácido palmítico y ácido oleico. Estos ésteres se conocen como laurato de metilo (CAS-111-82-0), palmitato de metilo (Ca S-112-39-0) y oleato de metilo (CAS-112-62-9). Un derivado de tipo éster metílico de ácido graso preferido es Emery® 2230 y 2231 (Cognis GmbH). Estos y otros derivados oleosos también se describen en el Compendium of Herbicide Adjuvants, 5.a edición, Universidad del Sur de Illinois, 2000. Además, los ácidos grasos alcoxilados se pueden utilizar como aditivos en las composiciones de la invención así como aditivos basados en polimetilsiloxano, que se han descrito en el documento WO 2008/037373.

La aplicación y acción de los aditivos oleosos se pueden mejorar adicionalmente combinándolos con sustancias tensioactivas tales como surfactantes no iónicos, aniónicos o catiónicos. En las páginas 7 y 8 del documento WO 97/34485 se enumeran ejemplos de surfactantes aniónicos, no iónicos y catiónicos adecuados. Las sustancias tensioactivas preferidas son surfactantes aniónicos del tipo dodecilbencilsulfonato, especialmente sus sales de calcio, y también surfactantes no iónicos del tipo alcohol graso etoxilado. Se prefieren especialmente los alcoholes grasos C12-C22 etoxilados con un grado de etoxilación comprendido entre 5 y 40. Algunos ejemplos de surfactantes que se pueden adquirir de proveedores comerciales son los de tipo Genapol (Clariant AG). También se prefieren los surfactantes de silicona, especialmente heptametiltrisiloxanos modificados con óxido de polialquilo, los cuales se pueden adquirir de proveedores comerciales, p. ej., como Silwet L-77®, y también surfactantes perfluorados. La concentración de sustancias tensioactivas en relación con el aditivo total está comprendida generalmente entre un 1 y un 30% en peso. Algunos ejemplos de aditivos oleosos constituidos por mezclas de aceites o aceites minerales o derivados de estos con surfactantes son Edenor ME SU®, Turbocharge® (Syngenta AG, CH) y Actipron® (BP Oil UK Limited, RU).

Dichas sustancias tensioactivas también se pueden emplear en las formulaciones solas, es decir, sin aditivos oleosos.

Además, la adición de un disolvente orgánico a la mezcla de aditivo oleoso/surfactante puede contribuir a una mejora adicional de la acción. Algunos disolventes adecuados son, por ejemplo, Solvesso® (ESSO) y Aromatic Solvent® (Exxon Corporation). La concentración de tales disolventes puede estar comprendida entre un 10 y un 80% en peso del peso total. Tales aditivos oleosos, que pueden estar mezclados con disolventes, se describen, por ejemplo, en el documento US-A-4 834 908. Un aditivo oleoso que se puede adquirir de proveedores comerciales descrito en el citado documento se conoce con el nombre de MERGE® (BASF Corporation). Otro aditivo oleoso que se prefiere de acuerdo con la invención es SCORE® (Syngenta Crop Protection Canada).

Además de los aditivos oleosos enumerados anteriormente, para mejorar la actividad de las composiciones de acuerdo con la invención también es posible añadir formulaciones de alquilpirrolidonas (p. ej., Agrimax®) a la mezcla de pulverización. También se pueden utilizar formulaciones de estructuras sintéticas tales como, por ejemplo, poliacrilamida, compuestos de polivinilo o poli-1-p-menteno (p. ej., Bond®, Courier® o Emerald®). También se pueden mezclar soluciones que contienen ácido propiónico, por ejemplo, Eurogkem Pen-e-trate®, en la mezcla de pulverización como agentes potenciadores de la actividad.

La expresión “principio activo” se refiere a uno de los compuestos de fórmula I, especialmente los compuestos de fórmula I expuestos específicamente en las tablas. También se refiere a las mezclas del compuesto de fórmula I, en particular un compuesto seleccionado a partir de dicha Tabla 1, con otros insecticidas, fungicidas, herbicidas, protectores, adyuvantes y similares, cuyas mezclas se exponen específicamente más adelante.

Las composiciones pueden comprender también otros auxiliares sólidos o líquidos, tales como estabilizantes, por ejemplo, aceites vegetales epoxidados o no epoxidados (por ejemplo, aceite de coco, de canola o de soja epoxidado), antiespumantes, por ejemplo, aceite de silicona, conservantes, reguladores de la viscosidad, aglutinantes y/o espesantes; fertilizantes, en particular fertilizantes que contengan nitrógeno tales como nitratos de amonio y urea según se describe en el documento WO 2008/017388, que puede mejorar la eficacia de los compuestos de la invención; u otros principios activos para lograr efectos específicos, por ejemplo, sales de amonio o fosfonio, en particular haluros, (hidrogeno)sulfatos, nitratos, (hidrogeno)carbonatos, citratos, tartratos, formiatos y acetatos, según se describe en los documentos WO 2007/068427 y WO 2007/068428, que pueden también mejorar la eficacia de los compuestos de la invención y que pueden utilizarse combinados con potenciadores de la penetración tales como ácidos grasos alcoxilados; bactericidas, fungicidas, nematocidas, activadores de plantas, molusquicidas o herbicidas.

Las composiciones de acuerdo con la invención se preparan de forma conocida per se, en ausencia de auxiliares, por ejemplo, moliendo, tamizando y/o comprimiendo un principio activo sólido y, en presencia de al menos un auxiliar, por ejemplo, mezclando íntimamente y/o moliendo el principio activo con el auxiliar (o los auxiliares).

Los métodos de aplicación para las composiciones, es decir, los métodos para controlar las plagas del tipo mencionado anteriormente, por ejemplo, mediante pulverización, atomización, espolvoreación, con cepillo, revestimiento, dispersión o vertido, que deben seleccionarse para adecuarse a los fines deseados de las circunstancias predominantes, y el uso de las composiciones para controlar las plagas del tipo mencionado anteriormente son otros objetos de la invención. Las tasas habituales de concentración se encuentran entre 0.1 y 1000 ppm, preferentemente entre 0.1 y 500 ppm, de principio activo.

Un método de aplicación preferido en el campo de la protección de cultivos es la aplicación al follaje de las plantas (aplicación foliar), siendo posible seleccionar la frecuencia y tasa de aplicación para que coincida con el peligro de infestación de la plaga en cuestión. Como alternativa, el principio activo puede llegar a las plantas mediante el sistema radicular (acción sistémica), empapando la ubicación de las plantas con una composición líquida o incorporando el principio activo en forma sólida en el emplazamiento de las plantas, por ejemplo, en el suelo, por ejemplo, en forma de gránulos (aplicación al suelo). En el caso de los cultivos de arrozales, dichos gránulos pueden introducirse en forma dosificada en el arrozal anegado.

Las composiciones de acuerdo con la invención también son adecuadas para proteger el material de propagación vegetal, por ejemplo, semillas tales como frutos, tubérculos o granos, o plantas de vivero, contra las plagas del tipo mencionado anteriormente. El material de propagación se puede tratar con las composiciones antes de plantarlo, por ejemplo, se pueden tratar las semillas antes de sembrarlas. Como alternativa, las composiciones se pueden aplicar a los granos de las semillas (recubrimiento), ya sea empapando los granos en una composición líquida o aplicando una capa de una composición sólida. También es posible aplicar las composiciones cuando el material de propagación se planta en el sitio de aplicación, por ejemplo, en el surco para la semilla durante la perforación. Estos métodos de tratamiento para material de propagación vegetal y el material de propagación vegetal que comprende un compuesto de fórmula (I) según se ha definido anteriormente son otros objetos de la invención.

Otros métodos de aplicación de las composiciones de acuerdo con la invención comprenden la aplicación por goteo al suelo, la inmersión de partes de plantas tales como bulbos de raíz o tubérculos, el empapado del suelo, así como la inyección al suelo. Estos métodos son conocidos en la técnica.

Para aplicar un compuesto de fórmula I como insecticida, acaricida, nematicida o molusquicida a una plaga, a un emplazamiento de una plaga o a una planta susceptible de ser atacada por una plaga, el compuesto de fórmula I generalmente se formula en una composición que incluye, además del compuesto de fórmula I, un diluyente o portador inerte adecuado y, opcionalmente, un adyuvante de formulación en forma de agente tensioactivo (AT), según se describe en la presente o, por ejemplo, en el documento EP-B-1062217. Los AT son compuestos químicos capaces de modificar las propiedades de una interfase (por ejemplo, interfases de líquido/sólido, líquido/aire o líquido/líquido) reduciendo la tensión interfacial y, de este modo, provocan cambios en otras propiedades (por ejemplo, dispersión, emulsificación y humectación).

Por regla general, las composiciones comprenden de un 0.1 a un 99%, especialmente de un 0.1 a un 95%, del principio activo de formula 1 y de un 1 a un 99.9%, especialmente de un 5 a un 99.9%, de al menos un adyuvante sólido o líquido, siendo posible por regla general que de un 0 a un 25%, especialmente de un 0.1 a un 20% de la composición corresponda a surfactantes (el % en cada caso significa porcentaje en peso). Si bien se suelen preferir las composiciones concentradas para artículos comerciales, el usuario final, por regla general, emplea composiciones diluidas que tienen concentraciones sustancialmente más bajas del principio activo.

Las tasas habituales de concentración se encuentran entre 0.1 y 1000 ppm, preferentemente entre 0.1 y 500 ppm, de principio activo. La tasa de aplicación por hectárea es generalmente de 1 a 2000 g de principio activo por hectárea, en particular de 10 a 1000 g/ha, preferentemente de 10 a 600 g/ha.

Cuando se utiliza en un revestimiento de semillas, un compuesto de fórmula I se utiliza con una tasa de 0.0001 g a 10 g (por ejemplo, 0.001 g o 0.05 g), preferentemente de 0.005 g a 10 g, más preferentemente de 0.005 g a 4 g, por kilogramo de semillas.

Las formulaciones de premezcla para el tratamiento de semillas preferidas son los concentrados en suspensión acuosa. La formulación puede aplicarse a las semillas utilizando técnicas y máquinas de tratamiento convencionales, tales como técnicas en lecho fluidizado, el método de trituración con rodillo, dispositivos para el tratamiento rotoestático de semillas y dispositivos para el recubrimiento en tambor. También pueden ser útiles otros métodos, tales como lechos con surtidores. El tamaño de las semillas puede medirse previamente antes del recubrimiento. Después del recubrimiento, las semillas generalmente se secan y luego se transfieren a una máquina de medición del tamaño para seleccionar su tamaño. Este tipo de procedimientos son conocidos en la técnica.

Las composiciones se pueden seleccionar entre varios tipos de formulaciones, que incluyen polvos espolvoreables (PE), polvos solubles (PS), gránulos solubles en agua (GS), gránulos dispersables en agua (GD), polvos humectables (PH), gránulos (GR) (de liberación lenta o rápida), concentrados solubles (SL), líquidos miscibles en aceite (LAc), líquidos de volumen ultrabajo (LU), concentrados emulsionables (CE), concentrados dispersables (CD), emulsiones (tanto de aceite en agua (EAg) como de agua en aceite (EAc)), microemulsiones (ME), concentrados en suspensión (CS), concentrados en suspensión basados en aceites (SA), aerosoles, formulaciones en forma de humo/niebla, suspensiones de cápsulas (SC) y formulaciones para el tratamiento de semillas. El tipo de formulación elegido en cualquier caso dependerá del objetivo específico previsto y de las propiedades físicas, químicas y biológicas del compuesto de fórmula I.

Los polvos espolvoreables (PE) se pueden preparar mezclando un compuesto de fórmula I con uno o más diluyentes sólidos (por ejemplo, arcillas naturales, caolín, pirofilita, bentonita, alúmina, montmorilonita, diatomita, creta, tierras diatomáceas, fosfatos de calcio, carbonatos de calcio y magnesio, azufre, cal, harinas, talco y otros portadores sólidos orgánicos e inorgánicos) y moliendo mecánicamente la mezcla hasta obtener un polvo fino.

Los polvos solubles (PS) se pueden preparar mezclando un compuesto de fórmula I con una o más sales inorgánicas hidrosolubles (tales como bicarbonato de sodio, carbonato de sodio o sulfato de magnesio) o uno o más sólidos orgánicos hidrosolubles (tales como un polisacárido) y, opcionalmente, uno o más agentes humectantes, uno o más agentes dispersantes o una mezcla de dichos agentes, para mejorar su dispersabilidad/solubilidad en agua. A continuación, la mezcla se muele hasta obtener un polvo fino. También se pueden granular composiciones similares para formar gránulos solubles en agua (GS).

Los polvos humectables (PH) se pueden preparar mezclando un compuesto de fórmula I con uno o más portadores o diluyentes sólidos, uno o más agentes humectantes y, preferentemente, uno o más agentes dispersantes y, opcionalmente, uno o más agentes de suspensión, para facilitar la dispersión en líquidos. A continuación, la mezcla se muele hasta obtener un polvo fino. También se pueden granular composiciones similares para formar gránulos dispersables en agua (GD).

Los gránulos (GR) se pueden formar tanto granulando una mezcla de un compuesto de fórmula I y uno o más portadores o diluyentes sólidos en polvo, como a partir de gránulos preformados que no contengan el compuesto de fórmula I absorbiendo dicho compuesto de fórmula I (o una solución de este en un agente adecuado) en un material granular poroso (tal como pumita, arcillas de atapulgita, tierra de fuller, kieselguhr, diatomita o marlos de maíz molidos) o adsorbiendo un compuesto de fórmula I (o una solución de este en un agente adecuado) en un material de núcleo duro (tal como arenas, silicatos, carbonatos minerales, sulfatos o fosfatos) y secando cuando sea necesario. Los agentes que se emplean habitualmente para facilitar la absorción o adsorción incluyen disolventes (tales como alcoholes, éteres, cetonas, ésteres y disolventes del petróleo aromáticos y alifáticos) y agentes aglutinantes (tales como acetatos de polivinilo, alcoholes polivinílicos, dextrinas, azúcares y aceites vegetales). También se pueden incluir uno o más aditivos diferentes en los gránulos (por ejemplo, un agente emulsionante, agente humectante o agente dispersante).

Los concentrados dispersables (CD) se pueden preparar disolviendo un compuesto de fórmula I en agua o un disolvente orgánico tal como una cetona, alcohol o éter glicólico. Estas soluciones pueden contener un agente tensioactivo (por ejemplo, para mejorar la dilución en agua o evitar la cristalización en un tanque de pulverización).

Los concentrados emulsionables (CE) o las emulsiones de aceite en agua (EAg) se pueden preparar disolviendo un compuesto de fórmula I en un disolvente orgánico (que contenga opcionalmente uno o más agentes humectantes, uno o más agentes emulsionantes o una mezcla de dichos agentes). Los disolventes orgánicos adecuados para emplear en CE incluyen hidrocarburos aromáticos (tales como alquilbencenos o alquilnaftalenos, por ejemplo, SOLVESSO 100, So Lv ESSO 150 y SOLVESSO 200; SOLVESSO es una marca comercial registrada), cetonas (tales como ciclohexanona o metilciclohexanona) y alcoholes (tales como alcohol bencílico, alcohol furfurílico o butanol), W-alquilpirrolidonas (tales como W-metilpirrolidona o W-octilpirrolidona), dimetilamidas de ácidos grasos (tales como la dimetilamida de un ácido graso C8-C10) e hidrocarburos clorados. Un producto de tipo CE puede emulsionar espontáneamente al añadir agua, para producir una emulsión con una estabilidad suficiente para permitir la aplicación por pulverización con un equipo adecuado. La preparación de una EAg implica obtener un compuesto de fórmula I, ya sea como un líquido (si no es un líquido a temperatura ambiente, se puede fundir a una temperatura razonable, normalmente inferior a 70 °C) o en solución (disolviéndolo en un disolvente adecuado), y a continuación emulsionar el líquido o la solución resultante en agua que contenga uno o más AT, con un cizallamiento elevado, para producir una emulsión. Los disolventes adecuados para emplear en EAg incluyen aceites vegetales, hidrocarburos clorados (tales como clorobencenos), disolventes aromáticos (tales como alquilbencenos o alquilnaftalenos) y otros disolventes orgánicos adecuados que presenten una solubilidad baja en agua.

Las microemulsiones (ME) pueden prepararse mezclando agua con una combinación de uno o más disolventes con uno o más AT para producir espontáneamente una formulación líquida isotrópica termodinámicamente estable. Hay un compuesto de fórmula I presente inicialmente en el agua o en la mezcla de disolventes/AT. Los disolventes adecuados para emplear en las ME incluyen los descritos previamente en la presente para emplear en CE o en EAg. Una ME puede ser un sistema de aceite en agua o de agua en aceite (se puede determinar qué sistema está presente mediante medidas de conductividad) y puede ser adecuada para mezclar pesticidas solubles en agua y solubles en aceite en la misma formulación. Una ME es adecuada para diluirla en agua, en cuyo caso se puede mantener como una microemulsión o puede formar una emulsión de aceite en agua convencional.

Los concentrados en suspensión (CS) pueden comprender suspensiones acuosas o no acuosas de partículas sólidas insolubles finamente divididas de un compuesto de fórmula I. Los CS se pueden preparar moliendo con bolas o microesferas el compuesto sólido de fórmula I en un medio adecuado, opcionalmente con uno o más agentes dispersantes, para producir una suspensión de partículas finas del compuesto. Se pueden incluir uno o más agentes humectantes en la composición y se puede incluir un agente de suspensión para reducir la velocidad a la cual sedimentan las partículas. Como alternativa, se puede moler un compuesto de fórmula I en seco y añadirlo a agua, la cual contiene los agentes descritos previamente en la presente, para producir el producto final deseado.

Un concentrado en suspensión basado en aceites (SA) se puede preparar de forma similar suspendiendo partículas sólidas insolubles finamente divididas de un compuesto de fórmula I en un fluido orgánico (por ejemplo, al menos un aceite mineral o aceite vegetal). Los SA pueden comprender además al menos un potenciador de la penetración (por ejemplo, un alcohol etoxilado o un compuesto relacionado), al menos un surfactante no iónico y/o al menos un surfactante aniónico, y opcionalmente al menos un aditivo del grupo de los emulsionantes, agentes inhibidores de espuma, conservantes, antioxidantes, tintes y/o materiales de relleno inertes. Un SA está diseñado y es adecuado para diluirlo con agua antes de su uso con el fin de proporcionar una solución de pulverización con estabilidad suficiente para permitir la aplicación por pulverización con un equipo adecuado.

Las formulaciones de aerosoles comprenden un compuesto de fórmula I y un propelente adecuado (por ejemplo, nbutano). Un compuesto de fórmula I también se puede disolver o dispersar en un medio adecuado (por ejemplo, agua o un líquido miscible en agua, tal como n-propanol) para proporcionar composiciones para su uso en bombas de pulverización accionadas manualmente no presurizadas.

Un compuesto de fórmula I se puede mezclar en estado seco con una mezcla pirotécnica con el fin de formar una composición adecuada para generar, en un espacio cerrado, un humo que contenga dicho compuesto.

Las suspensiones de cápsulas (SC) se pueden preparar de una manera similar a la preparación de formulaciones de EAg, pero con una etapa de polimerización adicional de modo que se obtiene una dispersión acuosa de gotículas de aceite, en la que cada una de las gotículas de aceite está encapsulada por una cubierta polimérica y contiene un compuesto de fórmula I y, opcionalmente, un soporte o diluyente para este. La cubierta polimérica se puede producir tanto mediante una reacción de policondensación interfacial como mediante un procedimiento de coacervación. Las composiciones pueden permitir la liberación controlada del compuesto de fórmula I y pueden emplearse para el tratamiento de semillas. Un compuesto de fórmula I también se puede formular en una matriz polimérica biodegradable para proporcionar una liberación controlada lenta del compuesto.

Un compuesto de fórmula I también se puede formular para su uso como un tratamiento de semillas, por ejemplo, como una composición en polvo, que incluye un polvo para el tratamiento de semillas en seco (SS), un polvo hidrosoluble (HS) o un polvo dispersable en agua para un tratamiento en suspensión (DS), o como una composición líquida, que incluye un concentrado líquido (CL), una solución (LS) o una suspensión de cápsulas (SC). Las preparaciones de las composiciones de tipo SS, HS, DS, CL y LS son muy similares a las de las composiciones de tipo PE, PS, PH, CS, SA y CD, respectivamente, descritas anteriormente. Las composiciones para tratar semillas pueden incluir un agente para fomentar la adhesión de la composición a la semilla (por ejemplo, un aceite mineral o una barrera peliculígena).

Una composición de la presente invención puede incluir uno o más aditivos para mejorar el rendimiento biológico de la composición (por ejemplo, mejorando la humectación, retención o distribución sobre superficies; resistencia a la lluvia en superficies tratadas; o captación o movilidad de un compuesto de fórmula I). Estos aditivos incluyen agentes tensioactivos (AT), aditivos de pulverización basados en aceites, por ejemplo, ciertos aceites minerales, aceites vegetales o aceites de plantas naturales (tales como el aceite de soja o de colza) y mezclas de estos con otros adyuvantes biopotenciadores (ingredientes que pueden potenciar o modificar la acción de un compuesto de fórmula I). Se puede conseguir un incremento del efecto de un compuesto de fórmula I, por ejemplo, añadiendo sales de amonio y/o de fosfonio, y/u opcionalmente al menos un potenciador de la penetración tal como alcoxilatos de alcoholes grasos (por ejemplo, éster metílico de aceite de ricino) o ésteres de aceites vegetales.

Los agentes humectantes, agentes dispersantes y agentes emulsionantes pueden ser agentes tensioactivos (AT) de tipo catiónico, aniónico, anfótero o no iónico.

Los AT de tipo catiónico adecuados incluyen compuestos de amonio cuaternario (por ejemplo, bromuro de cetiltrimetilamonio), imidazolinas y sales de aminas.

Los AT aniónicos adecuados incluyen sales de metales alcalinos y ácidos grasos, sales de monoésteres alifáticos y ácido sulfúrico (por ejemplo, laurilsulfato de sodio), sales de compuestos aromáticos sulfonados (por ejemplo, dodecilbencenosulfonato de sodio, dodecilbencenosulfonato de calcio, butilnaftalenosulfonato y mezclas de diisopropil- y triisopropilnaftalenosulfonatos de sodio), sulfatos de éteres, sulfatos de éteres de alcoholes (por ejemplo, lauret-3-sulfato de sodio), carboxilatos de éteres (por ejemplo, lauret-3-carboxilato de sodio), ésteres de tipo fosfato (productos de la reacción entre uno o más alcoholes grasos y ácido fosfórico (principalmente monoésteres) o pentóxido de fósforo (principalmente diésteres), por ejemplo, la reacción entre alcohol laurílico y ácido tetrafosfórico; además, estos productos se pueden etoxilar), sulfosuccinamatos, parafina o sulfonatos, tauratos y lignosulfonatos de olefinas.

Los AT adecuados de tipo anfótero incluyen betaínas, propionatos y glicinatos.

Los AT de tipo no iónico adecuados incluyen productos de condensación de óxidos de alquileno, tales como óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno o mezclas de estos, con alcoholes grasos (tales como alcohol oleílico o alcohol cetílico) o con alquilfenoles (tales como octilfenol, nonilfenol u octilcresol); ésteres parciales obtenidos a partir de ácidos grasos de cadena larga o anhídridos de hexitol; productos de condensación de dichos ésteres parciales con óxido de etileno; polímeros en bloque (que comprenden óxido de etileno y óxido de propileno); alcanolamidas; ésteres simples (por ejemplo, ésteres polietilenglicólicos de ácidos grasos); óxidos de aminas (por ejemplo, óxido de laurildimetilamina); y lecitinas.

Los agentes de suspensión adecuados incluyen coloides hidrófilos (tales como polisacáridos, polivinilpirrolidona o carboximetilcelulosa de sodio) y arcillas esponjosas (tales como bentonita o atapulgita).

Un compuesto de fórmula I puede aplicarse mediante cualquiera de los medios conocidos para la aplicación de compuestos pesticidas. Por ejemplo, se puede aplicar, formulado o sin formular, a las plagas o al emplazamiento de las plagas (tal como el hábitat de las plagas o una planta en desarrollo expuesta a la infestación por parte de las plagas) o a cualquier parte de la planta, incluidos el follaje, los tallos, las ramas o raíces, a la semilla antes de plantarla o a otro medio en el cual las plantas se estén desarrollando o en el cual se vayan a plantar (tal como el suelo que rodea las raíces, el suelo en general, el agua de arrozales o sistemas de cultivo hidropónico), se puede aplicar directamente o se puede pulverizar, espolvorear, aplicar por inmersión, aplicar como una formulación de crema o pasta, aplicar como un vapor o aplicar mediante la distribución o incorporación de una composición (tal como una composición granular o una composición empaquetada en una bolsa hidrosoluble) en el suelo o un entorno acuoso.

Un compuesto de fórmula I también se puede inyectar en plantas o pulverizar sobre vegetación empleando técnicas de pulverización electrodinámicas u otros métodos de volumen reducido, o se puede aplicar mediante sistemas de irrigación terrestres o aéreos.

Las composiciones para emplear como preparados acuosos (soluciones o dispersiones acuosas) se suministran generalmente en forma de un concentrado que contiene una proporción elevada del principio activo y el concentrado se añade al agua antes de su uso. A menudo se requiere que estos concentrados, los cuales pueden incluir CD, CS, SA, CE, EAg, ME, GS, PS, PH, GD y SC, puedan soportar periodos prolongados de almacenamiento y que, después de dicho almacenamiento, se puedan añadir al agua para formar preparados acuosos que permanezcan homogéneos durante un tiempo suficiente para que sea posible aplicarlos con equipos de pulverización convencionales. Estos preparados acuosos pueden contener diferentes cantidades de un compuesto de fórmula I (por ejemplo, de un 0.0001 a un 10% en peso), dependiendo del fin para el cual se vayan a emplear.

Un compuesto de fórmula I se puede emplear en mezclas con fertilizantes (por ejemplo, fertilizantes que contengan nitrógeno, potasio o fósforo, y más particularmente fertilizantes de nitrato de amonio y/o urea). Los tipos de formulación adecuados incluyen gránulos de fertilizante. Las mezclas contienen adecuadamente hasta un 25% en peso del compuesto de fórmula I.

Las composiciones preferidas se componen en particular según se indica a continuación ( % = porcentaje en peso): Concentrados emulsionables:

principio activo: de un 1 a un 95%, preferentemente de un 5 a un 20%

surfactante: de un 1 a un 30%, preferentemente de un 10 a un 20%

disolvente: de un 5 a un 98%, preferentemente de un 70 a un 85%

Polvos finos:

principio activo: de un 0.1 a un 10%, preferentemente de un 0.1 a un 1%

portador sólido: 99,9 a 90%, preferiblemente 99,9 a 99%

Concentrados en suspensión:

principio activo: de un 5 a un 75%, preferentemente de un 10 a un 50%

agua: de un 94 a un 24%, preferentemente de un 88 a un 30%

surfactante: de un 1 a un 40%, preferentemente de un 2 a un 30%

Polvos humectables:

principio activo: de un 0.5 a un 90%, preferentemente de un 1 a un 80%

surfactante: de un 0.5 a un 20%, preferentemente de un 1 a un 15%

portador sólido: 5 a 99%, preferiblemente 15 a 98%

Granulados:

principio activo: de un 0.5 a un 30%, preferentemente de un 3 a un 15%

portador sólido: 99,5 a 70%, preferiblemente 97 a 85%

Ejemplos de preparación:

"Pf" significa punto de fusión en °C. Los radicales libres representan grupos metilo. Las medidas de 1H RMN se registraron en un espectrómetro Brucker de 400 MHz, los desplazamientos químicos se proporcionan en ppm con respecto a un patrón de TMS. Los espectros se midieron en disolventes deuterados tal como se indica.

Métodos de LCMS:

Método 1 (ZCQ 13):

Los espectros se registraron en un espectrómetro de masas de Waters (espectrómetro de masas de cuadrupolo único ZQ) dotado de una fuente de electronebulización (polaridad: iones positivos o negativos, capilaridad: 3.00 kV, intervalo del cono: 30-60 V, extractor: 2.00 V, temperatura de la fuente: 150 °C, temperatura de desolvatación: 350 °C, flujo de gas del cono: 0 L/h, flujo del gas de desolvatación: 650 L/h; intervalo de masas: de 100 a 900 Da) y un UPLC Acquity de Waters: bomba binaria, compartimento térmico para la columna y detector de haz de diodos. Desgasificador de disolventes, bomba binaria, compartimento térmico para la columna y detector de haz de diodos. Columna: Waters UPLC HSS T3 , 1.8 dm, 30 x 2.1 mm, Temp: 60 °C, intervalo de longitudes de onda del DAD (nm): de 210 a 500; Gradiente de Disolventes: A = agua MeOH al 5 % HCOOH al 0,05 %, B= acetonitrilo HCOOH al 0,05 %; gradiente: 0 min 0% de B, 100% de A; 2,7-3,0 min 100% de B; flujo (ml/min) 0,85

Método 2 (API 2000):

Espectrómetro de masas API 2000 de Applied Biosystems (espectrómetro de masas de cuadrupolo único); Método de ionización: Electropulverización; Polaridad: iones positivos. Capilar (kV) 5.5, DP (V) 50.00, Potencial de entrada (V) 10, Potencial de enfoque (V) 400, Temperatura de la fuente (°C) 200, Gas de fuente de iones 1 (Psi) 40, Gas de fuente de iones 2 (Psi) 50, Gas de cortina (Psi) 40; Intervalo de masas: 100 a 800 amu; Intervalo de longitudes de onda UV (nm): 220 a 260; Tipo de columna: Zorbax Extend C18; Longitud de la columna: 50 mm; diámetro interno de columna: 4,6 mm; tamaño de partícula: 5 micras

Instrumento Shimadzu Prominance con las siguientes condiciones de gradiente de HPLC

(Disolvente A: 10 Mm NH4OAc en Agua y Disolvente B: Acetonitrilo)

Caudal 12 ml/min

EJEMPLO 1: Preparación de 6-(2-etilsulfonilfenil)-5-metil-2-trifluorometil)imidazo[2.1-b1 [1.3.41tiadiazol (compuesto P1, N° 9.005):

Paso 1: Preparación de 1-(2-etilsulfanilfenil)propan-1-ona

A una solución de 1-(2-clorofenil)propan-1-ona (20.0 g, 118.6 mmol) en N,N-dimetilformamida (100 ml) a 0-5°C se añadió etanotiolato de sodio (24.9 g, 296.5 mmol) . La suspensión se calentó a temperatura ambiente y luego se agitó a 40°C durante 2 horas. La mezcla de reacción se vertió sobre cloruro de amonio acuoso saturado, se extrajo con acetato de etilo, las capas orgánicas combinadas se lavaron con agua y salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio y se evaporaron a sequedad. El residuo se disolvió en dietiléter, la solución se trató con carbón vegetal activado, se agitó, se filtró sobre hyflo y el disolvente se evaporó in vacuo. El producto se precipitó en n-heptano a 10°C, se filtró y se secó para proporcionar una primera cosecha (16.8 g). Las aguas madre se concentraron, y el residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (n-heptano/diclorometano 2:1) para suministrar adicionalmente 1.95 g de producto en forma de un sólido amarillo pálido, p.f. 30-31°C LCMS (método ZCQ13): 195 (M+H)+, tiempo de retención 1,53 min.

Paso 2: Preparación de 1-(2-etilsulfonilfenil)propan-1-ona

A una solución de 1-(2-etilsulfanilfenil)propan-1-ona (2.0 g, 10.3 mmol ) en diclorometano (50 ml) a 10°C se añadió ácido meta-cloroperoxibenzoico (5.0 g, mCPBA, ~ 75%, 21.7 mmol ) y la mezcla de reacción se agitó durante la noche a temperatura ambiente. La suspensión resultante se filtró y el sólido se lavó con diclorometano frío. Los filtrados combinados se lavaron con una solución acuosa al 10% de NaHSÜ³, con bicarbonato de sodio acuoso saturado y con salmuera., se secaron sobre sulfato de sodio y se evaporaron a sequedad para proporcionar el producto en forma de un aceite incoloro (2.01 g). Este material se utilizó sin purificación adicional en el siguiente paso LCMS (método ZCQ13): 227 (M+H)⁺, tiempo de retención 1,04 min.

Paso 3: Preparación de 2-bromo-1-(2-etilsulfonilfenil)propan-1-ona

A una solución de 1-(2-etilsulfonilfenil)propan-1-ona (1.5 g, 6.63 mmol) en acetato de etilo / cloroformo 1:1 (10 ml, v/v) se añadió bromuro de cobre(II) (3.0 g, 13.43 mmol) y la mezcla de reacción se agitó a reflujo durante 2 horas. La suspensión se diluyó con diclorometano y se filtró sobre hyflo. El filtrado se secó sobre sulfato de sodio, se filtró y se evaporó a sequedad para proporcionar el producto en forma de una goma de color amarillo pálido (2.0 g). Este material se utilizó sin purificación adicional en el siguiente paso LCMS (método ZCQ13): 305/307 (M+H)+, tiempo de retención 1,31 min.

Paso 4: Preparación de 6-(2-etilsulfonilfenil)-5-metil-2-trifluorometil)imidazo[2,1-b] [1,3,4]tiadiazol (compuesto del título P1,9.005)

Se cargó un vial de microondas con una solución de 2-bromo-1-(2-etilsulfonilfenil)propan-1-ona (500 mg, 1.64 mmol) y 5-(trifluorometil) -1,3,4-tiadiazol-2-amina. (277 mg, 1.64 mmol) en etanol (1.5 ml) y la mezcla se calentó en un aparato de microondas a 170°C durante 50 minutos. La mezcla de reacción se concentró in vacuo, el residuo se diluyó con acetato de etilo y carbonato de sodio acuoso saturado, las capas se separaron, la fase acuosa se extrajo con acetato de etilo, las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio y se evaporaron a sequedad. El residuo se purificó por cromatografía en gel de sílice (acetato de etilo/ciclohexano 1:4) para proporcionar el compuesto del título P1, 9.005 (105 mg) en forma de una goma. LCMS (método ZCQ13): 376 (M+H)+, tiempo de retención 1,57 min.

EJEMPLO 2 : Preparación de 6-(3-etilsulfonil-2-piridil)-2-(trifluorometil)imidazo[2.1-b1 [1.3.41tiadiazol (compuesto P2, N° 3.001):

Paso 1: Preparación de 1-(3-etilsulfanil-2-piridil)etanona

Obtenida a partir de 1-(3-fluoro-2-piridil)etanona (2.1 g, 15.1 mmol) y etanotiolato sódico (1.59 g, 18.9 mmol) en N,N-dimetilformamida (40 ml) de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 1, paso 1. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. El producto bruto obtenido después del tratamiento extractivo se utilizó sin purificación adicional en el siguiente paso. Cristales de color pardo pálido (2.7 g), p.f. 68-70°C. LCMS (método ZCQ13): 182 (M+H)+, tiempo de retención 1,09 min.

Paso 2: Preparación de 1-(3-etilsulfonil-2-piridil)etanona

Obtenida a partir de 1-(3-etilsulfanil-2-piridil)etanona (2.7 g, 14.9 mmol) y ácido meta-cloro-peroxibenzoico (7.2 g, mCPBA, ~ 75%, 31.3 mmol) en diclorometano (50 ml) de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 1, paso 2, para proporcionar el producto en forma de un aceite incoloro (3.1 g). Este material se utilizó sin purificación adicional en el siguiente paso LCMS (método ZCQ13): 214 (M+H)+, tiempo de retención 0,66 min.

Paso 3: Preparación de 2-bromo-1-(3-etilsulfonil-2-piridil)etanona

Obtenida a partir de 1-(3-fluoro-2-piridil)etanona (1.55 g, 7.27 mmol) y bromuro de cobre(II) (1.78 g, 7.99 mmol) en acetato de etilo/cloroformo 1:1 (5 ml, v/v) de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo 1, paso 3. El producto bruto obtenido después del tratamiento se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (acetato de etilo/ciclohexano 1 :9) para proporcionar el producto en forma de una goma incolora (0.98 g). LCMS (método ZCQ13): 292/294 (M+H)+, tiempo de retención 0,96 min.

Paso 4: Preparación de 6-(3-etilsulfonil-2-piridil)-2-(trifluorometil)imidazo[2,1-b] [1,3,4]tiadiazol (compuesto del título P2, 3.001):

Obtenido a partir de 2-bromo-1-(3-etilsulfonil-2-piridil)etanona (150 mg, 0.51 mmol) y 5-(trifluorometil)-1,3,4-tiadiazol-2-amina (86.8 mg, 0.51 mmol) en etanol (2 ml) de acuerdo con el procedimiento Ejemplo 1, paso 4. La mezcla se calentó en un aparato de microondas a 170°C durante 30 minutos. El producto bruto obtenido después del tratamiento extractivo se trituró en n-heptano, la mezcla se agitó durante 15 minutos y se dejó decantar. El sobrenadante se desechó cuidadosamente y el residuo sólido se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (acetato de etilo/ciclohexano 1:3) para proporcionar el compuesto del título P2, 3 001 (34 mg) en forma de un sólido. LCMS (método ZCQ13): 363 (M+H)+. tiempo de retención 1,31 min.

EJEMPLO 3 : Preparación de 6-(3-etilsulfonil-5-(trifluorometin-2-piridil)-5-metil-2-(trifluorometinimidazo[2.1-b1 [1.3.41tiadiazol (compuesto P3, N° 3.006):

Paso 1: Preparación de 1-[3-etilsulfonil-5-(trifluorometil)-2-piridil]propan-1-ona

A una solución de 1-[3-etilsulfanil-5-(trifluorometil)-2-piridil]propan-1-ona (6.9 g. 26.2 mmol) en diclorometano (100 ml) a 10°C se añadió ácido meta-cloroperoxibenzoico (13.0 g. mCPBA, ~ 75%. 56.4 mmol) en 4 porciones y la mezcla de reacción se agitó durante la noche a temperatura ambiente. La suspensión resultante se filtró y el sólido se lavó con diclorometano frío. Los filtrados combinados se lavaron con una solución acuosa al 10% de NaHSÜ³. con bicarbonato de sodio acuoso saturado y con salmuera. se secaron sobre sulfato de sodio y se evaporaron a sequedad para proporcionar el producto en forma de un sólido blanco (7.4 g). p.f. 122-123°C Este material se utilizó sin purificación adicional en el siguiente paso. LCMS (método ZCQ13): 296 (M+H)⁺. tiempo de retención 1.46 min.

Paso 2: Preparación de 2-bromo-1-[3-etilsulfonil-5-(trifluorometil)-2-piridil]propan-1-ona

A una solución de 1-[3-etilsulfonil-5-(trifluorometil)-2-piridil]propan-1-ona (7.4 g. 25.0 mmol) en acetato de etilo/cloroformo 1:1 (150 ml. v/v) se añadió bromuro de cobre(II) (14.0 g. 62.7 mmol) . La mezcla se calentó en 5 tandas paralelas en un aparato de microondas a 140°C durante 100 minutos. La suspensión se diluyó con diclorometano y se filtró sobre hyflo. El filtrado se secó sobre sulfato de sodio y se evaporó a sequedad. El residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (acetato de etilo/ciclohexano 1:9) para proporcionar el producto en forma de un sólido rojo pálido (7.1 g). p. f. 82-83°C. LCMS (método ZCQ13): 374/376 (M+H)+. tiempo de retención 1.60 min.

Paso 3: Preparación de 6-(3-etilsulfonil-5-(trifluorometil)-2-piridil)-5-metil-2-(trifluorometil)imidazo[2.1-b] [1.3.4]tiadiazol (compuesto del título P3. 3.006)

Se cargó un vial de microondas con una solución de 2-bromo-1-[3-etilsulfonil-5-(trifluorometil)-2-piridil]propan-1-ona (1.5 g. 4.0 mmol) y 5-(trifluorometil)-1.3.4-tiadiazol-2-amina. (0.71 g. 4.2 mmol) en etanol (10 ml) y la mezcla se calentó en un aparato de microondas a 150°C durante 30 minutos. La mezcla de reacción se concentró in vacuo. el residuo se diluyó con acetato de etilo y carbonato de sodio acuoso saturado. las capas se separaron. la fase acuosa se extrajo con acetato de etilo. las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera. se secaron sobre sulfato de sodio y se evaporaron a sequedad. El residuo obtenido después del tratamiento extractivo se trituró en nheptano. la mezcla se agitó durante 10 minutos y se dejó decantar. El sobrenadante se desechó cuidadosamente y el residuo de goma se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (acetato de etilo/ciclohexano 1:8) . El producto bruto se suspendió en dietiléter. se agitó durante 2 minutos. se filtró y el sólido se secó in vacuo para proporcionar el compuesto del título P3. 3.006 (410 mg) en forma de un sólido. p. f. 146-147°C . LCMS (método ZCQ13): 445 (M+H)+. tiempo de retención 1.86 min.

EJEMPLO 4 : Preparación de 6-(3-etilsulfonil-5-(trifluorometil)-2-piridil)-2-(trifluorometil)imidazo[2.1-b1 [Itiazol (compuesto P9):

Paso 1: Preparación de 1-[3-etilsulfanil-5-(trifluorometil)-2-piridil]etanona

A una solución de etanotiol (3,04 ml, 42,26 mmol) en agua (180,0 ml) se añadió hidróxido de sodio (1,61 g, 40,25 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1,5 horas. Posteriormente, se añadieron 1-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridil] etanona (9,0 g, 40,25 mmol) y bromuro de tetrabutilamonio (TBAB, 0,26 g, 0,8 mmol) a temperatura ambiente . Después de la adición, la temperatura de la reacción se elevó lentamente a 60°C y se continuó agitando durante 4 horas. La reacción se controló por TLC y una vez completada la reacción, la mezcla se diluyó con acetato de etilo, se lavó con agua, salmuera y se secó sobre sulfato de sodio. El disolvente se separó a presión reducida para dar el compuesto deseado en forma de un sólido (8,1 g). LCMS (método API 2000): 250 (M+H)+, tiempo de retención 3,59 min.

Paso 2: Preparación de 2-bromo-1-[3-etilsulfanil-5-(trifluorometil)-2-piridil] etanona

A una solución de 1-[3-etilsulfanil-5-(trifluorometil)-2-piridil]etanona (8,0 g, 32,09 mmol) en acetato de etilo (80 mL) y cloroformo (80 mL) se añadió bromuro de cobre(II) CuBr2 (22,83 g, 70,60 mmol) y la mezcla se agitó a 60°C durante 6 horas. La reacción se controló por TLC y una vez completada la reacción, la mezcla se enfrió bruscamente con agua helada y se extrajo con acetato de etilo. La capa de acetato de etilo se lavó con salmuera, se secó sobre sulfato de sodio y se concentró para dar el material bruto. El material bruto se purificó mediante cromatografía en columna utilizando hexano para dar el compuesto deseado en forma de un sólido (4.7 g ). LCMS (método API 2000): 328/330 (M+H)+, tiempo de retención 3,78 min.

Paso 3: Preparación de 6-(3-etilsulfanil-5-(trifluorometil)-2-piridil)-2-(trifluorometil)imidazo[2,1-b] []tiazol (compuesto P11):

A una solución agitada de 2-bromo-1-[3-etilsulfanil-5-(trifluorometil)-2-piridil]etanona (1.0 g, 3.05 mmol) en 1,4-dioxano seco (10 ml) se añadió 5-(trifluorometil)tiazol-2-amina (515.5 mg, 3.05 mmol) y la mezcla de reacción se calentó a 120°C durante 12 horas en un tubo sellado . La reacción se controló por TLC y, una vez completada la reacción, el disolvente se evaporó in vacuo para dar el material bruto. Se añadió hidrógeno-carbonato de sodio NaHCO3 y la mezcla se extrajo con acetato de etilo. La capa de acetato de etilo se lavó con agua, salmuera, se secó sobre sulfato de sodio anhidro y se concentró para dar el compuesto bruto. El compuesto bruto se purificó luego por HPLC preparativa para dar el compuesto P11 deseado en forma de un sólido (140 mg). LCMS (método API 2000): 398 (M+H)+, tiempo de retención 3,82 min.

Paso 4: Preparación de 6-[3-etilsulfonil-5-(trifluorometil)-2-piridil]-2-(trifluorometil) imidazo[2,1-b] tiazol (compuesto del título P9 ) :

A una solución agitada de 6-[3-etilsulfanil-5-(trifluorometil)-2-piridil]-2- (trifluorometil)imidazo [2,1 -b] tiazol (210 mg, 0.53 mmol) en diclorometano (10 ml) se añadió ácido meta-cloroperoxibenzoico (200 mg, m-CPBA, 1.16 mmol) a 10°C. Después de la adición , la temperatura de la reacción se elevó lentamente a temperatura ambiente y la agitación se continuó durante 1 hora. La reacción se controló por TLC y después de la finalización de la reacción se añadió una solución saturada acuosa de bisulfito de sodio NaHSO3. La mezcla se agitó durante 10 minutos y se extrajo con diclorometano. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con una solución acuosa saturada de hidrógeno-carbonato de sodio NaHCO3, agua y salmuera, se secaron sobre anhidro sulfato de sodio y se concentraron para dar el compuesto bruto. El compuesto bruto se lavó luego con pentano y se secó para dar el compuesto P9 deseado en forma de un sólido p. f. 178-180°C (72 mg). LCMS (método API 2000): 430 (M+H)+, tiempo de retención 3,52 min.

Los compuestos en la tabla siguiente se prepararon tal como se describe en los ejemplos anteriores.

T l PI^E mP m rm

En las Tablas 1-24 anteriores se ilustran otros ejemplos específicos de compuestos de fórmula (I). Ejemplos de formulación ( % = porcentaje en peso)

Ejemplo F1: Concentrados en emulsión a) b) c)

Principio activo 25 % 40 % 50 %

Dodecilbencenosulfonato de calcio 5 % 8 % 6 %

Éter polietilenglicólico de aceite de

ricino (36 mol de OE) 5 % - -Éter tributilfenoxipolietilenglicólico

(30 mol de OE) - 12 % 4 %

Ciclohexanona 15 % 20 %

Mezcla de xilenos 65 % 25 % 20 %

Se pueden preparar emulsiones de cualquier concentración deseada a partir de estos concentrados diluyendo con agua.

Ejemplo F2: Soluciones a) b) c) d)

Principio activo 80 % 10 % 5 % 95 %

Éter monometílico del etilenglicol

éter 20 % - - -Polietilenglicol

PM 400 - 70 % - -W-Metilpirrolid-2-ona - 20 % - -Aceite de coco epoxidado - - 1 % 5 %

Éter de petróleo

(intervalo de ebullición: 160-190 °C) - - 94 % -

uso en forma de microgotas.

Ejemplo F3: Gránulos a) b) c) d)

Principio activo 5 % 10 % 8 % 21 %

Caolín 94 % - 79 % 54 %

Sílice altamente dispersada 1 % - 13 % 7 %

Atapulgita - 90 % - 18 %

Se disuelve el principio activo en diclorometano, se pulveriza la solución sobre el/los portador(es) y posteriormente se evapora el disolvente al vacío.

Ejemplo F4: Polvos finos a) b)

Principio activo 2 % 5 %

Sílice altamente dispersada 1 % 5 %

T alco 97 %

Caolín - 90 %

Se obtienen polvos finos listos para usar mezclando íntimamente los portadores y el principio activo.

Ejemplo F5: Polvos humectables a) b) c)

Principio activo 25 % 50 % 75 %

Lignosulfonato de sodio 5 % 5 % -Laurilsulfato de sodio 3 % - 5 %

Diisobutilnaftalenosulfonato de

naftalensulfonato - 6 % 10 %

Éter octilfenoxipolietilenglicólico

(7-8 mol de OE) - 2 % -Sílice altamente dispersada 5 % 10 % 10 %

Caolín 62 % 27 % -Se mezcla el principio activo con los aditivos y se muele exhaustivamente la mezcla en un molino adecuado. Esto proporciona polvos humectables que pueden diluirse con agua para proporcionar suspensiones de cualquier concentración deseada.

Ejemplo F6: Gránulos extrusores

Principio activo 10 %

Lignosulfonato de sodio 2 %

Carboximetilcelulosa 1%

Caolín 87 %

El principio activo se mezcla con los aditivos y la mezcla se muele, se humedece con agua, se extruye, se granula y se seca en una corriente de aire.

Ejemplo F7: Gránulos recubiertos

Principio activo 3 %

Polietilenglicol (PM 200) 3 %

Caolín 94 %

En una mezcladora, se aplica el principio activo finamente molido uniformemente al caolín, que se ha humedecido con el polietilenglicol. Esto proporciona gránulos recubiertos exentos de polvo.

Ejemplo F8: Concentrado en suspensión

Principio activo 40 %

Etilenglicol 10 %

Éter nonilfenoxipolietilenglicólico (15 mol de OE) 6 %

Lignosulfonato de sodio 10 %

Carboximetilcelulosa 1 %

Solución acuosa de formaldehído al 37% 0.2 %

Aceite de silicona (emulsión acuosa al 75%) 0.8 %

Agua 32 %

Se mezcla el principio activo finamente molido íntimamente con los aditivos. Se pueden preparar suspensiones de cualquier concentración deseada a partir de este concentrado en suspensión resultante diluyendo con agua.

Ejemplo F9: Polvos para el tratamiento de semillas en seco a) b) c)

ingrediente activo 25 % 50 % 75 %

Aceite mineral ligero 5 % 5 % 5 %

Ácido silícico altamente dispersado 5 % 5 % -Caolín 65 % 40 % -Talco - - 20 %

Se mezcla la combinación exhaustivamente con los adyuvantes y se muele la mezcla exhaustivamente en un molino adecuado, lo que proporciona polvos que se pueden utilizar directamente para el tratamiento de las semillas.

Ejemplo F10: Concentrado emulsionable

Principio activo 10 %

Éter polietilenglicólico del octilfenol 3 %

(4-5 mol de óxido de etileno)

Dodecilbencenosulfonato de calcio 3 %

Éter poliglicólico de aceite de ricino (35 mol de óxido de etileno) 4 %

Ciclohexanona 30 %

Mezcla de xilenos 50 %

Se pueden obtener emulsiones con cualquier dilución requerida, que se pueden utilizar para proteger plantas, a partir de este concentrado diluyendo con agua.

Ejemplo F11: Concentrado fluido para el tratamiento de semillas

ingrediente activo 40 %

Propilenglicol 5 %

Copolímero de butanol OP/OE 2 %

Triestirenfenol con 10-20 moles de OE 2 %

1,2-bencisotiazolin-3-ona (en forma de una disolución al 20% en agua) 0,5 %

Sal cálcica de pigmento monoazo 5 %

Aceite de silicona (en forma de una emulsión al 75% en agua) 0,2 %

Agua 45,3 %

Se mezcla íntimamente la combinación finamente molida con los adyuvantes, lo que genera un concentrado en suspensión a partir del cual se pueden obtener suspensiones con cualquier dilución deseada diluyendo con agua. Utilizando tales diluciones se pueden tratar y proteger tanto plantas vivas como el material de propagación vegetal contra la infestación por parte de microorganismos mediante pulverización, vertido o inmersión.

La actividad de las composiciones de acuerdo con la invención puede ampliarse considerablemente y adaptarse a las circunstancias predominantes mediante la adición de otros principios activos como insecticidas, acaricidas y/o fungicidas. Las mezclas de los compuestos de fórmula I con otros principios activos como insecticidas, acaricidas y/o fungicidas también pueden presentar otras ventajas sorprendentes, las cuales también pueden describirse, en un sentido más amplio, como actividad sinérgica. Por ejemplo, una mejor tolerancia por parte de las plantas, una menor fitotoxicidad, la posibilidad de controlar los insectos en las diferentes etapas de su desarrollo, o un mejor comportamiento durante su producción, por ejemplo, durante la molienda o la mezcla, durante su almacenamiento o durante su uso.

Las adiciones adecuadas a los principios activos de la presente son, por ejemplo, representantes de las siguientes clases de principios activos: compuestos orgánicos de fósforo, derivados de nitrofenol, tioureas, hormonas juveniles, formamidinas, derivados de benzofenona, ureas, derivados de pirrol, carbamatos, piretroides, hidrocarburos clorados, acilureas, derivados de piridilmetilenamino, macrólidos, neonicotinoides y preparados de Bacillus thuringiensis.

Se prefieren las siguientes mezclas de los compuestos de fórmula I con ingredientes activos (la abreviatura "TX" significa "un compuesto seleccionado del grupo que consiste en los compuestos descritos en las Tablas 1 a 24 de la presente invención"):

un adyuvante seleccionado del grupo de sustancias constituido por aceites de petróleo (nombre alternativo) (628) TX, un acaricida seleccionado del grupo de sustancias constituido por acequinocilo ([57960-19-7] [CCN]) TX, fenpiroximato [134098-61-6][CCN] TX, flucitrinato [70124-77-5][ CCN] TX, 1,1-bis(4-clorofenil)-2-etoxietanol (nombre según la IUPAC) (910) TX, hexitiazox [78587-05-0][ CCN] TX, bencenosulfonato de 2,4-diclorofenilo (nombre según la IUPAC/Chemical Abstracts) (1059) TX, 2-fluoro-W-metil-W-1-naftilacetamida (nombre según la IUPAC) (1295) TX, sulfona 4-clorofenil fenílica (nombre según la IUPAC) (981) TX, abamectina (1) TX, acequinocilo (3) TX, acetoprol [CCN] TX, acrinatrina (9) TX, aldicarb (16) TX, aldoxicarb (863) TX, alfa-cipermetrina (202) TX, amiditión (870) TX, amidoflumet [Cc N] TX, amidotioato (872) TX, amitón (875) TX, hidrogenooxalato de amitón (875) TX, amitraz (24) TX, aramita (881) TX, óxido arsenioso (882) TX, AVI 382 (código de compuesto) Tx , AZ 60541 (código de compuesto) TX, azinfós-etilo (44) TX, azinfós-metilo (45) TX, azobenceno (nombre según la IUPAC) (888) TX, azociclotina (46) TX, azotoato (889) TX, benomilo (62) TX, benoxafós (nombre alternativo) [CCN] TX, benzoximato (71) TX, benzoato de bencilo (nombre según la IUPAC) [CCN] T^x, bifenazato (74) TX, bifentrina (76) TX, binapacrilo (907) TX, brofenvalerato (nombre alternativo) TX, bromocicleno (918) TX, bromofós (920) TX, bromofós-etilo (921) TX, bromopropilato (94) TX, buprofezina (99) TX, butocarboxim (103) TX, butoxicarboxim (104) TX, butilpiridabeno (nombre alternativo) TX, polisulfuro de calcio (nombre según la IUPAC) (111) TX, camfeclor (941) TX, carbanolato (943) TX, carbarilo (115) TX, carbofurano (118) TX, carbofenotión (947) TX, CGA 50'439 (código de desarrollo) (125) TX, quinometionato (126) TX, clorbensida (959) TX, clordimeform (964) TX, clorhidrato de clordimeform (964) TX, clorfenapir (130) TX, clorfenetol (968) TX, clorfensón (970) TX, clorfensulfuro (971) TX, clorfenvinfós (131) TX, clorobencilato (975) TX, cloromebuform (977) TX, clorometiurón (978) TX, cloropropilato (983) TX, clorpirifós (145) TX, clorpirifós-metilo (146) TX, clortiofós (994) TX, cinerina I (696) TX, cinerina II (696) TX, cinerinas (696) TX, clofentezina (158) TX, closantel (nombre alternativo) [CCN] TX, coumafós (174) TX, crotamitón (nombre alternativo) [CCN] TX, crotoxifós (1010) TX, cufraneb (1013) TX, ciantoato (1020) TX, ciflumetofeno [400882-07-7] TX, cihalotrina (196) Tx , cihexatina (199) TX, cipermetrina (201) TX, DCPM (1032) TX, DDT (219) TX, demefión (1037) TX, demefión-O (1037) Tx , demefión-S (1037) TX, demetón (1038) TX, demetón-metilo (224) TX, demetón-O (1038) ^tX, demetón-O-metilo (224) TX, demetón-S (1038) TX, demetón-S-metilo (224) T^x, demetón-S-metilsulfón (1039) TX, diafentiurón (226) TX, dialifós (1042) ^tX, diazinona (227) TX, diclofluanida (230) TX, diclorvós (236) TX, diclifós (nombre alternativo) TX, dicofol (242) tX, dicrotofós (243) TX, dienoclor (1071) TX, dimefox (1081) TX, dimetoato (262) TX, dinactina (nombre alternativo) (653) TX, dinex (1089) TX, dinex-diclexina (1089) TX, dinobutón (269) TX, dinocap (270) TX, dinocap-4 [^cCⁿ] T^x, dinocap-6 [CCN] TX, dinoctón (1090) TX, dinopentón (1092) Tx , dinosulfón (1097) TX, dinoterbón (1098) TX, dioxatión (1102) TX, difenilsulfona (nombre según la IUPAC) (1103) TX, disulfiram (nombre alternativo) [CCN] TX, disulfotón (278) TX, DNOC (282) TX, dofenapina (1113) TX, doramectina (nombre alternativo) [Cc N] TX, endosulfano (294) TX, endotión (1121) ^tX, EPN (297) TX, eprinomectina (nombre alternativo) [CCN] TX, etión (309) TX, etoato-metilo (1134) TX, etoxazol (320) TX, etrimfós (1142) TX, fenazaflor (1147) t X, fenazaquina (328) TX, óxido de fenbutatina (330) TX, fenotiocarb (337) TX, fenpropatrina (342) TX, fenpirad (nombre alternativo) TX, fenpiroximato (345) TX, fensón (1157) TX, fentrifanilo (1161) TX, fenvalerato (349) TX, fipronilo (354) Tx , fluacripirim (360) TX, fluazurón (1166) Tx , flubencimina (1167) TX, flucicloxurón (366) TX, flucitrinato (367) TX, fluenetilo (1169) TX, flufenoxurón (370) TX, flumetrina (372) TX, fluorbensida (1174) TX, fluvalinato (1184) TX, FMC 1137 (código de desarrollo) (1185) TX, formetanato (405) TX, clorhidrato de formetanato (405) TX, formotión (1192) TX, formparanato (1193) TX, gamma-HCH (430) TX, gliodina (1205) TX, halfenprox (424) TX, heptenofós (432) TX, ciclopropanocarboxilato de hexadecilo (nombre según la IUPAC/Chemical Abstracts) (1216) TX, hexitiazox (441) TX, yodometano (nombre según la IUPAC) (542) TX, isocarbofós (nombre alternativo) (473) TX, O-(metoxiaminotiofosforil)salicilato de isopropilo (nombre según la IUPAC) (473) TX, ivermectina (nombre alternativo) [CCN] tX, jasmolina I (696) TX, jasmolina II (696) TX, jodfenfós (1248) TX, lindano (430) TX, lufenurón (490) TX, malatión (492) TX, malonobeno (1254) TX, mecarbam (502) TX, mefosfolano (1261) TX, mesulfeno (nombre alternativo) [CCN] TX, metacrifós (1266) TX, metamidofós (527) TX, metidatión (529) TX, metiocarb (530) TX, metomilo (531) TX, bromuro de metilo (537) TX, metolcarb (550) TX, mevinfós (556) TX, mexacarbato (1290) TX, milbemectina (557) TX, oxima de milbemicina (nombre alternativo) [^cCⁿ] TX, mipafox (1293) TX, monocrotofós (561) TX, morfotión (1300) TX, moxidectina (nombre alternativo) [CCN] TX, naled (567) TX, NC-184 (código de compuesto) Tx , NC-512 (código de compuesto) TX, nifluridida (1309) TX, nikkomicinas (nombre alternativo) [CCN] TX, nitrilacarb (1313) TX, complejo de nitrilacarb y cloruro de zinc 1:1 (1313) TX, NNI-0101 (código de compuesto) TX, NNI-0250 (código de compuesto) TX, ometoato (594) TX, oxamilo (602) TX, oxideprofós (1324) TX, oxidisulfotón (1325) TX, pp'-DDT (219) TX, paratión (615) TX, permetrina (626) TX, aceites del petróleo (nombre alternativo) (628) T^x, fenkaptón (1330) TX, fentoato (631) TX, forato (636) TX, fosalona (637) T^x, fosfolán (1338) TX, fosmet (638) TX, fosfamidón (639) TX, foxim (642) TX, pirimifós-metilo (652) TX, policloroterpenos (nombre tradicional) (1347) TX, polinactinas (nombre alternativo) (653) TX, proclonol (1350) TX, profenofós (662) TX, promacilo (1354) TX, propargita (671) TX, propetamfós (673) TX, propoxur (678) TX, protidatión (1360) TX, protoato (1362) T^x, piretrina I (696) TX, piretrina II (696) TX, piretrinas (696) TX, piridabeno (699) TX, piridafentión (701) TX, pirimidifeno (706) TX, pirimitato (1370) TX, quinalfós (711) TX, quintiofós (1381) TX, R-1492 (código de desarrollo) (1382) TX, RA-17 (código de desarrollo) (1383) TX, rotenona (722) TX, escradán (1389) TX, sebufós (nombre alternativo) TX, selamectina (nombre alternativo) [CCN] TX, SI-0009 (código de compuesto) TX, sofamida (1402) TX, espirodiclofeno (738) TX, espiromesifeno (739) TX, SSI-121 (código de desarrollo) (1404) TX, sulfiram (nombre alternativo) [CCN] TX, sulfluramida (750) TX, sulfotep (753) TX, azufre (754) TX, SZI-121 (código de desarrollo) (757) TX, tau-fluvalinato (398) TX, tebufenpirad (763) TX, TEPP (1417) TX, terbam (nombre alternativo) TX, tetraclorvinfós (777) TX, tetradifón (786) TX, tetranactina (nombre alternativo) (653) TX, tetrasul (1425) TX, tiafenox (nombre alternativo) TX, tiocarboxima (1431) TX, tiofanox (800) TX, tiometón (801) TX, tioquinox (1436) TX, turingiensina (nombre alternativo) [CCN] TX, triamifós (1441) TX, triarateno (1443) TX, triazofós (820) TX, triazurón (nombre alternativo) TX, triclorfón (824) TX, trifenofós (1455) TX, trinactina (nombre alternativo) (653) TX, vamidotión (847) TX, vaniliprol [CCN] e YI-5302 (código de compuesto) TX, un algicida seleccionado del grupo de sustancias constituido por betoxazina [CCN] TX, dioctanoato de cobre (nombre según la IUPAC) (170) T^x, sulfato de cobre (172) TX, cibutrina [^cCⁿ] TX, diclona (1052) TX, diclorofeno (232) TX, endotal (295) TX, fentina (347) TX, cal hidratada [CCN] t X, nabam (566) TX, quinoclamina (714) t X, quinonamida (1379) TX, simazina (730) TX, acetato de trifenilestaño (nombre según la IUPAC) (347) e hidróxido de trifenilestaño (nombre según la IUPAC) (347) TX, un antihelmíntico seleccionado del grupo de sustancias constituido por abamectina (1) TX, crufomato (1011) TX, doramectina (nombre alternativo) [CCN] TX, emamectina (291) TX, benzoato de emamectina (291) TX, eprinomectina (nombre alternativo) [CCN] TX, ivermectina (nombre alternativo) [CCN] TX, oxima de milbemicina (nombre alternativo) [CCN] TX, moxidectina (nombre alternativo) [CCN] TX, piperazina [CCN] TX, selamectina (nombre alternativo) [CCN] TX, espinosad (737) y tiofanato (1435) TX, un avicida seleccionado del grupo de sustancias constituido por cloralosa (127) TX, endrina (1122) TX, fentión (346) TX, piridin-4-amina (nombre según la IUPAC) (23) y estricnina (745) TX, un bactericida seleccionado del grupo de sustancias constituido por 1-hidroxi-1H-piridin-2-tiona (nombre según la IUPAC) (1222) TX, 4-(quinoxalin-2-ilamino)bencenosulfonamida (nombre según la IUPAC) (748) TX, sulfato de 8-hidroxiquinolina (446) TX, bronopol (97) TX, dioctanoato de cobre (nombre según la IUPAC) (170) TX, hidróxido de cobre (nombre según la IUPAC) (169) Tx , cresol [CCN] TX, diclorofeno (232) TX, dipiritiona (1105) TX, dodicina (1112) TX, fenaminosulf (1144) TX, formaldehído (404) TX, hidrargafeno (nombre alternativo) [CCN] TX, kasugamicina (483) TX, clorhidrato de kasugamicina hidratado (483) TX, bis(dimetilditiocarbamato) de níquel (nombre según la IUPAC) (1308) TX, nitrapirina (580) TX, octilinona (590) Tx , ácido oxolínico (606) TX, oxitetraciclina (611) TX, hidroxiquinolinsulfato de potasio (446) TX, probenazol (658) TX, estreptomicina (744) TX, sesquisulfato de estreptomicina (744) TX, tecloftalam (766) TX, y tiomersal (nombre alternativo) [CCN] TX, un agente biológico seleccionado del grupo de sustancias constituido por Adoxophyes orana GV (nombre alternativo) (12) TX, Agrobacterium radiobacter (nombre alternativo) (13) TX, Amblyseius spp. (nombre alternativo) (19) TX, Anagrapha falcifera NPV (nombre alternativo) (28) TX, Anagrus atomus (nombre alternativo) (29) TX, Aphelinus abdominalis (nombre alternativo) (33) TX, Aphidius colemani (nombre alternativo) (34) TX, Aphidoletes aphidimyza (nombre alternativo) (35) TX, Autographa californica NPV (nombre alternativo) (38) TX, Bacillus firmus (nombre alternativo) (48) TX, Bacillus sphaericus Neide (nombre científico) (49) TX, Bacillus thuringiensis Berliner (nombre científico) (51) TX, Bacillus thuringiensis subsp. aizawai (nombre científico) (51) TX, Bacillus thuringiensis subsp. israelensis (nombre científico) (51) TX, Bacillus thuringiensis subsp. japonensis (nombre científico) (51) TX, Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki (nombre científico) (51) TX, Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis (nombre científico) (51) TX, Beauveria bassiana (nombre alternativo) (53) TX, Beauveria brongniartii (nombre alternativo) (54) TX, Chrysoperla carnea (nombre alternativo) (151) TX, Cryptolaemus montrouzieri (nombre alternativo) (178) TX, Cydia pomonella GV (nombre alternativo) (191) TX, Dacnusa sibirica (nombre alternativo) (212) TX, Diglyphus isaea (nombre alternativo) (254) TX, Encarsia formosa (nombre científico) (293) TX, Eretmocerus eremicus (nombre alternativo) (300) TX, Helicoverpa zea NPV (nombre alternativo) (431) TX, Heterorhabditis bacteríophora y H. megidis (nombre alternativo) (433) TX, Hippodamia convergens (nombre alternativo) (442) TX, Leptomastix dactylopii (nombre alternativo) (488) TX, Macrolophus caliginosus (nombre alternativo) (491) TX, Mamestra brassicae NPV (nombre alternativo) (494) TX, Metaphycus helvolus (nombre alternativo) (522) TX, Metarhizium anisopliae var. acridum (nombre científico) (523) TX, Metarhizium anisopliae var. anisopliae (nombre científico) (523) TX, Neodipríon sertifer NPV y N. lecontei NPV (nombre alternativo) (575) TX, Orius spp. (nombre alternativo) (596) TX, Paecilomyces fumosoroseus (nombre alternativo) (613) TX, Phytoseiulus persimilis (nombre alternativo) (644) TX, virus de la polihedrosis nuclear multicapsídico por Spodoptera exigua (nombre científico) (741) TX, Steinernema bibionis (nombre alternativo) (742) TX, Steinernema carpocapsae (nombre alternativo) (742) TX, Steinernema feltiae (nombre alternativo) (742) TX, Steinernema glaseri (nombre alternativo) (742) TX, Steinernema riobrave (nombre alternativo) (742) TX, Steinernema riobravis (nombre alternativo) (742) TX, Steinernema scapterisci (nombre alternativo) (742) TX, Steinernema spp. (nombre alternativo) (742) TX, Trichogramma spp. (nombre alternativo) (826) TX, Typhlodromus occidentalis (nombre alternativo) (844) y Verticillium lecanii (nombre alternativo) (848) TX, un esterilizante del suelo seleccionado del grupo de sustancias constituido por yodometano (nombre según la IUPAC) (542) y bromuro de metilo (537) TX, un quimioesterilizante seleccionado del grupo de sustancias constituido por afolato [CCN] TX, bisazir (nombre alternativo) [CCN] TX, busulfán (nombre alternativo) [CCN] TX, diflubenzurón (250) TX, dimatif (nombre alternativo) [CCN] TX, hemel [CCN] TX, hempa [CCN] TX, metepa [CCN] TX, metiotepa [CCN] TX, afolato de metilo [CCN] TX, morzid [CCN] TX, penflurón (nombre alternativo) [CCN] TX, tepa [CCN] TX, tiohempa (nombre alternativo) [CCN] TX, tiotepa (nombre alternativo) [CCN] TX, tretamina (nombre alternativo) [CCN] y uredepa (nombre alternativo) [CCN] TX, una feromona de insecto seleccionada del grupo de sustancias constituido por acetato de (£)-dec-5-en-1-ilo con (£)-dec-5-en-1-ol (nombre según la IUPAC) (222) TX, acetato de (£)-tridec-4-en-1-ilo (nombre según la IUPAC) (829) TX, (£)-6-metilhept-2-en-4-ol (nombre según la IUPAC) (541) TX, acetato de (£,Z)-tetradeca-4,10-dien-1-ilo (nombre según la IUPAC) (779) TX, acetato de (Z)-dodec-7-en-1-ilo (nombre según la IUPAC) (285) TX, (Z)-hexadec-11-enal (nombre según la IUPAC) (436) TX, acetato de (Z)-hexadec-11 -en-1 -ilo (nombre según la IUPAC) (437) TX, acetato de (Z)-hexadec-13-en-11 -in-1-ilo (nombre según la IUPAC) (438) TX, (Z)-icos-13-en-10-ona (nombre según la IUpAc ) (448) TX, (Z)-tetradec-7-en-1-al (nombre según la IUPAC) (782) TX, Z)-tetradec-9-en-1-ol (nombre según la IUPAC) (783) TX, acetato de (Z)-tetradec-9-en-1-ilo (nombre según la IUPAC) (784) TX, acetato de (7£,9Z)-dodeca-7,9-dien-1-ilo (nombre según la IUPAC) (283) T^x, acetato de (9Z,11£)-tetradeca-9,11-dien-1-ilo (nombre según la IUPAC) (780) TX, acetato de (9Z,12£)-tetradeca-9,12-dien-1-ilo (nombre según la IUPAC) (781) TX, 14-metiloctadec-1-eno (nombre según la IUPAC) (545) TX, 4-metilnonan-5-ol con 4-metilnonan-5-ona (nombre según la IUPAC) (544) TX, alfa-multistriatina (nombre alternativo) [CCN] TX, brevicomina (nombre alternativo) [CCN] TX, codlelure (nombre alternativo) [CCN] TX, codlemona (nombre alternativo) (167) TX, cuelure (nombre alternativo) (179) TX, disparlure (277) TX, acetato de dodec-8-en-1-ilo (nombre según la IUPAC) (286) TX, acetato de dodec-9-en-1-ilo (nombre según la IUPAC) (287) TX, dodeca-8 TX, acetato de 10-dien-1 -ilo (nombre según la IUPAC) (284) TX, dominicalure (nombre alternativo) [CCN] TX, 4-metiloctanoato de etilo (nombre según la IUPAC) (317) TX, eugenol (nombre alternativo) [CCN] TX, frontalina (nombre alternativo) [CCN] TX, gosiplure (nombre alternativo) (420) TX, grandlure (421) TX, grandlure I (nombre alternativo) (421) TX, grandlure II (nombre alternativo) (421) TX, grandlure III (nombre alternativo) (421) TX, grandlure IV (nombre alternativo) (421) TX, hexalure [CCN] TX, ipsdienol (nombre alternativo) [CCN] TX, ipsenol (nombre alternativo) [CCN] TX, japonilure (nombre alternativo) (481) TX, lineatina (nombre alternativo) [CCN] TX, litlure (nombre alternativo) [CCN] ^tX, looplure (nombre alternativo) [CCN] T^x, medlure [CCN] TX, ácido megatomoico (nombre alternativo) [CCN] TX, eugenol metílico (nombre alternativo) (540) TX, muscalure (563) TX, acetato de octadeca-2,13-dien-1-ilo (nombre según la IUPAC) (588) TX, acetato de octadeca-3,13-dien-1-ilo (nombre según la IUPAC) (589) TX, orfralure (nombre alternativo) [CCN] TX, orictalure (nombre alternativo) (317) TX, ostramona (nombre alternativo) [CCN] TX, siglure [CCN] TX, sordidina (nombre alternativo) (736) TX, sulcatol (nombre alternativo) [CCN] TX, acetato de tetradec-11-en-1-ilo (nombre según la IUPAC) (785) TX, trimedlure (839) TX, trimedlure A (nombre alternativo) (839) TX, trimedlure B1 (nombre alternativo) (839) TX, trimedlure B2 (nombre alternativo) (839) TX, trimedlure C (nombre alternativo) (839) y trunc-call (nombre alternativo) [CCN] TX, un repelente de insectos seleccionado del grupo de sustancias constituido por 2-(octiltio)etanol (nombre según la IUPAC) (591) TX, butopironoxilo (933) TX, butoxi(polipropilenglicol) (936) TX, adipato de dibutilo (nombre según la IUPAC) (1046) TX, ftalato de dibutilo (1047) TX, succinato de dibutilo (nombre según la IUpAc ) (1048) TX, dietiltoluamida [CCN] TX, carbato de dimetilo [CCN] TX, ftalato de dimetilo [CCN] TX, etilhexanodiol (1137) TX, hexamida [CCN] TX, metoquina-butilo (1276) TX, metilneodecanamida [CCN] TX, oxamato [CCN] y picaridina [CCN] TX, un insecticida seleccionado del grupo de sustancias constituido por momfluorotrina [609346-29-4] TX, pirafluprol [315208-17-4] TX, flometoquina [875775-74-9] TX, flupiradifurón [951659-40-8] TX, 1-dicloro-1-nitroetano (nombre de la IUPAC/Chemical Abstracts) (1058) TX, 1,1 -dicloro-2,2-bis(4-etilfenil)etano (nombre según la IUPAC) (1056), TX, 1,2-dicloropropano (nombre según la IUPAC/Chemical Abstracts) (1062) TX, 1,2-dicloropropano con 1.3- dicloropropeno (nombre según la IUPAC) (1063) TX, 1-bromo-2-cloroetano (nombre según la IUPAC/Chemical Abstracts) (916) TX, acetato de 2,2,2-tricloro-1-(3,4-diclorofenil)etilo (nombre según la IUPAC) (1451) TX, metilfosfato de 2,2-diclorovinilo y 2-etilsulfiniletilo (nombre según la IUPAC) (1066) TX, dimetilcarbamato de 2-(1,3-ditiolan-2-il)fenilo (nombre según la IUPAC/ Chemical Abstracts) (1109) TX, tiocianato de 2-(2-butoxietoxi)etilo (nombre según la IUpAC/Chemical Abstracts) (935) TX, metilcarbamato de 2-(4,5-dimetil-1.3- dioxolan-2-il)fenilo (nombre según la IUPAC/ Chemical Abstracts) (1084) TX, 2-(4-cloro-3,5-xililoxi)etanol (nombre según la IUPAC) (986) TX, fosfato dietílico de 2-clorovinilo (nombre según la IUPAC) (984) TX, 2-imidazolidona (nombre según la IUPAC) (1225) TX, 2-isovalerilindan-1,3-diona (nombre según la IUPAC) (1246) TX, metilcarbamato de 2-metil(prop-2-inil)aminofenilo (nombre según la IUPAC) (1284) TX, laurato de 2-tiocianatoetilo (nombre según la IUPAC) (1433) TX, 3-bromo-1-cloroprop-1-eno (nombre según la IUPAC) (917) TX, dimetilcarbamato de 3-metil-1 -fenilpirazol-5-ilo (nombre según la IUPAC) (1283) TX, metilcarbamato de 4-metil(prop-2-inil)amino-3,5-xililo (nombre según la IUPAC) (1285) TX, dimetilcarbamato de 5,5-dimetil-3-oxociclohex-1-enilo (nombre según la IUPAC) (1085) TX, abamectina (1) TX, acefato (2) TX, acetamiprid (4) TX, acetión (nombre alternativo) [CCN] TX, acetoprol [CCN] TX, acrinatrina (9) TX, acrilonitrilo (nombre según la IUPAC) (861) TX, alanicarb (15) TX, aldicarb (16) TX, aldoxicarb (863) TX, aldrina (864) TX, aletrina (17) T^x, alosamidina (nombre alternativo) [CCN] T^x, alixicarb (866) TX, alfacipermetrina (202) TX, alfa-ecdisona (nombre alternativo) [CCN] TX, fosfuro de aluminio (640) TX, amiditión (870) TX, amidotioato (872) TX, aminocarb (873) TX, amitón (875) TX, hidrogenooxalato de amitón (875) TX, amitraz (24) TX, anabasina (877) TX, atidatión (883) ^tX, AVI 382 (código de compuesto) TX, AZ 60541 (código de compuesto) TX, azadiractina (nombre alternativo) (41) TX, azametifós (42) TX, azinfós-etilo (44) TX, azinfós-metilo (45) TX, azotoato (889) TX, endotoxinas delta de Bacillus thuringiensis (nombre alternativo) (52) TX, hexafluorosilicato de bario (nombre alternativo) [CCN] TX, polisulfuro de bario (nombre según la IUPAC/Chemical Abstracts) (892) TX, bartrina [CCN] TX, Bayer 22/190 (código de desarrollo) (893) TX, Bayer 22408 (código de desarrollo) (894) TX, bendiocarb (58) TX, benfuracarb (60) TX, bensultap (66) TX, beta-ciflutrina (194) TX, beta-cipermetrina (203) T^x, bifentrina (76) TX, bioaletrina (78) TX, isómero S-ciclopentenílico de la bioaletrina (nombre alternativo) (79) TX, bioetanometrina [CCN] TX, biopermetrina (908) TX, biorresmetrina (80) TX, éter bis(2-cloroetílico) (nombre según la IUPAC) (909) TX, bistriflurón (83) T^x, bórax (86) TX, brofenvalerato (nombre alternativo) TX, bromfenvinfós (914) TX, bromocicleno (918) TX, bromo-DDT (nombre alternativo) [CCN] TX, bromofós (920) TX, bromofós-etilo (921) TX, bufencarb (924) TX, buprofezina (99) TX, butacarb (926) TX, butatiofós (927) TX, butocarboxim (103) TX, butonato (932) TX, butoxicarboxim (104) TX, butilpiridabeno (nombre alternativo) TX, cadusafós (109) TX, arseniato de calcio [CCN] TX, cianuro de calcio (444) TX, polisulfuro de calcio (nombre según la IUPAC) (111) TX, camfeclor (941) TX, carbanolato (943) TX, carbarilo (115) TX, carbofurano (118) TX, disulfuro de carbono (nombre según la IUPAC/Chemical Abstracts) (945) t X, tetracloruro de carbono (nombre según la IUPAC) (946) TX, carbofenotión (947) TX, carbosulfán (119) TX, cartap (123) TX, clorhidrato de cartap (123) TX, cevadina (nombre alternativo) (725) TX, clorbicicleno (960) TX, clordano (128) TX, clordecona (963) Tx , clordimeform (964) TX, clorhidrato de clordimeform (964) TX, cloretoxifós (129) TX, clorfenapir (130) TX, clorfenvinfós (131) TX, clorfluazurón (132) TX, clormefós (136) TX, cloroformo [CCN] TX, cloropicrina (141) TX, clorfoxim (989) TX, clorprazofós (990) TX, clorpirifós (145) TX, clorpirifós-metilo (146) TX, clortiofós (994) TX, cromafenozida (150) TX, cinerina I (696) TX, cinerina II (696) TX, cinerinas (696) TX, c/'s-resmetrina (nombre alternativo) TX, cismetrina (80) TX, clocitrina (nombre alternativo) TX, cloetocarb (999) TX, closantel (nombre alternativo) [CCN] TX, clotianidina (165) TX, acetoarsenito de cobre [CCN] TX, arseniato de cobre [CCN] TX, oleato de cobre [CCN] TX, coumafós (174) TX, coumitoato (1006) TX, crotamitón (nombre alternativo) [CCN] TX, crotoxifós (1010) TX, crufomato (1011) TX, criolito (nombre alternativo) (177) TX, CS 708 (código de desarrollo) (1012) TX, cianofenfós (1019) TX, cianofós (184) TX, ciantoato (1020) TX, cicletrina [CCN] TX, cicloprotrina (188) TX, ciflutrina (193) TX, cihalotrina (196) TX, cipermetrina (201) TX, cifenotrina (206) T^x, ciromazina (209) TX, citioato (nombre alternativo) [CCN] TX, d-limoneno (nombre alternativo) [CCN] T^x, d-tetrametrina (nombre alternativo) (788) TX, DAEP (1031) TX, dazomet (216) TX, DDT (219) TX, decarbofurano (1034) TX, deltametrina (223) t X, demefión (1037) TX, demefión-O (1037) TX, demefión-S (1037) Tx , demetón (1038) TX, demetón-metilo (224) TX, demetón-O (1038) TX, demetón-O-metilo (224) TX, demetón-S (1038) TX, demetón-S-metilo (224) TX, demetón-S-metilsulfona (1039) TX, diafentiurón (226) TX, dialifós (1042) TX, diamidafós (1044) TX, diazinona (227) TX, dicaptón (1050) TX, diclofentión (1051) TX, diclorvós (236) TX, diclifós (nombre alternativo) T^x, dicresilo (nombre alternativo) [CCN] T^x, dicrotofós (243) TX, diciclanilo (244) TX, dieldrina (1070) TX, fosfato dietílico de 5-metilpirazol-3-ilo (nombre según la IUPAC) (1076) TX, diflubenzurón (250) TX, dilor (nombre alternativo) [CCN] TX, dimeflutrina [CCN] TX, dimefox (1081) TX, dimetán (1085) ^tX, dimetoato (262) TX, dimetrina (1083) TX, dimetilvinfós (265) TX, dimetilán (1086) TX, dinex (1089) TX, dinex-diclexina (1089) TX, dinoprop (1093) TX, dinosam (1094) TX, dinoseb (1095) TX, dinotefurano (271) TX, diofenolán (1099) Tx , dioxabenzofós (1100) TX, dioxacarb (1101) Tx , dioxatión (1102) TX, disulfotón (278) TX, diticrofós (1108) TX, DNOC (282) TX, doramectina (nombre alternativo) [CCN] TX, DSP (1115) TX, ecdisterona (nombre alternativo) [CCN] TX, EI 1642 (código de desarrollo) (1118) TX, emamectina (291) TX, benzoato de emamectina (291) TX, EMPC (1120) TX, empentrina (292) TX, endosulfano (294) TX, endotión (1121) TX, endrina (1122) TX, EPBP (1123) TX, EPN (297) TX, epofenonano (1124) Tx , eprinomectina (nombre alternativo) [CCN] TX, esfenvalerato (302) TX, etafós (nombre alternativo) [CCN] TX, etiofencarb (308) TX, etión (309) TX, etiprol (310) TX, etoato-metilo (1134) TX, etoprofós (312) TX, formiato de etilo (nombre según la IUPAC) [CCN] TX, etil-DDD (nombre alternativo) (1056) TX, dibromuro de etileno (316) TX, dicloruro de etileno (nombre químico) (1136) T^x, óxido de etileno [CCN] ^tX, etofenprox (319) TX, etrimfós (1142) TX, EXD (1143) T^x, famfur (323) TX, fenamifós (326) tX, fenazaflor (1147) TX, fenclorfós (1148) TX, fenetacarb (1149) Tx , fenflutrina (1150) TX, fenitrotión (335) TX, fenobucarb (336) TX, fenoxacrim (1153) TX, fenoxicarb (340) TX, fenpiritrina (1155) TX, fenpropatrina (342) TX, fenpirad (nombre alternativo) TX, fensulfotión (1158) TX, fentión (346) tX, fentión-etilo [CCN] TX, fenvalerato (349) TX, fipronilo (354) TX, flonicamida (358) TX, flubendiamida (N.° de Reg. CAS.: 272451-65-7) TX, flucofurón (1168) ^tX, flucicloxurón (366) TX, flucitrinato (367) TX, fluenetilo (1169) TX, flufenerim [CCN] TX, flufenoxurón (370) TX, flufenprox (1171) TX, flumetrina (372) TX, fluvalinato (1184) TX, FMC 1137 (código de desarrollo) (1185) tX, fonofós (1191) TX, formetanato (405) TX, clorhidrato de formetanato (405) TX, formotión (1192) TX, formparanato (1193) TX, fosmetilán (1194) TX, fospirato (1195) TX, fostiazato (408) TX, fostietán (1196) TX, furatiocarb (412) TX, furetrina (1200) TX, gamma-cihalotrina (197) TX, gamma-HCH (430) TX, guazatina (422) TX, acetatos de guazatina (422) TX, GY-81 (código de desarrollo) (423) TX, halfenprox (424) TX, halofenozida (425) TX, HCH (430) TX, HEOD (1070) TX, heptaclor (1211) TX, heptenofós (432) TX, heterofós [^cCⁿ] TX, hexaflumurón (439) TX, HHDN (864) TX, hidrametilnona (443) TX, cianuro de hidrógeno (444) TX, hidropreno (445) T^x, hiquincarb (1223) TX, imidacloprid (458) TX, imiprotrina (460) TX, indoxacarb (465) TX, yodometano (nombre según la IUPAC) (542) TX, IpSp (1229) TX, isazofós (1231) TX, isobenzán (1232) T^x, isocarbofós (nombre alternativo) (473) TX, isodrina (1235) TX, isofenfós (1236) TX, isolano (1237) TX, isoprocarb (472) TX, 0-(metoxiaminotiofosforil)salicilato de isopropilo (nombre según la IUPAC) (473) TX, isoprotiolano (474) TX, isotioato (1244) TX, isoxatión (480) TX, ivermectina (nombre alternativo) [CCN] TX, jasmolina I (696) TX, jasmolina II (696) TX, jodfenfós (1248) TX, hormona juvenil I (nombre alternativo) [CCN] TX, hormona juvenil II (nombre alternativo) [CCN] TX, hormona juvenil III (nombre alternativo) [CCN] TX, keleván (1249) TX, kinopreno (484) TX, lambdacihalotrina (198) TX, arseniato de plomo [C^cN] TX, lepimectina (CCN) TX, leptofós (1250) ^tX, lindano (430) TX, lirimfós (1251) TX, lufenurón (490) TX, litidatión (1253) TX, metilcarbamato de m-cumenilo (nombre según la IUpAc ) (1014) TX, fosfuro de magnesio (nombre según la IUPAC) (640) TX, malatión (492) TX, malonobeno (1254) TX, mazidox (1255) TX, mecarbam (502) TX, mecarfón (1258) TX, menazón (1260) TX, mefosfolano (1261) TX, cloruro mercurioso (513) TX, mesulfenfós (1263) ^tX, metaflumizona (CCN) TX, metam (519) TX, metam-potasio (nombre alternativo) (519) TX, metam-sodio (519) TX, metacrifós (1266) TX, metamidofós (527) TX, fluoruro de metanosulfonilo (nombre según la IUPAC/Chemical Abstracts) (1268) TX, metidatión (529) TX, metiocarb (530) TX, metocrotofós (1273) TX, metomilo (531) TX, metopreno (532) TX, metoquina-butilo (1276) TX, metotrina (nombre alternativo) (533) TX, metoxiclor (534) TX, metoxifenozida (535) TX, bromuro de metilo (537) TX, isotiocianato de metilo (543) TX, metilcloroformo (nombre alternativo) [CCN] TX, cloruro de metileno [CCN] TX, metoflutrina [CCN] TX, metolcarb (550) ^tX, metoxadiazona (1288) TX, mevinfós (556) ^tX, mexacarbato (1290) TX, milbemectina (557) TX, oxima de milbemicina (nombre alternativo) [CCN] TX, mipafox (1293) TX, mirex (1294) TX, monocrotofós (561) TX, morfotión (1300) TX, moxidectina (nombre alternativo) [CCN] TX, naftalofós (nombre alternativo) [CCN] TX, naled (567) TX, naftaleno (nombre según la IUPAC/Chemical Abstracts) (1303) TX, NC-170 (código de desarrollo) (1306) TX, NC-184 (código de compuesto) TX, nicotina (578) TX, sulfato de nicotina (578) TX, nifluridida (1309) TX, nitenpiram (579) TX, nitiazina (1311) TX, nitrilacarb (1313) TX, complejo de nitrilacarb y cloruro de zinc 1:1 (1313) TX, NNI-0101 (código de compuesto) TX, NNI-0250 (código de compuesto) TX, nornicotina (nombre tradicional) (1319) TX, novalurón (585) TX, noviflumurón (586) TX, etilfosfonotioato de 0-5-dicloro-4-yodofenilo y O-etilo (nombre según la IUPAC) (1057) TX, fosforotioato de O,O-dietilo y O-4-metil-2-oxo-2H-cromen-7-ilo (nombre según la IUPAC) (1074) TX, fosforotioato de O,O-dietilo y O-6-metil-2-propilpirimidin-4-ilo (nombre según la IUPAC) (1075) TX, ditiopirofosfato de O,O,O,O-tetrapropilo (nombre según la IUPAC) (1424) TX, ácido oleico (nombre según la IUPAC) (593) TX, ometoato (594) T^x, oxamilo (602) TX, oxidemetón-metilo (609) TX, oxideprofós (1324) TX, oxidisulfotón (1325) TX, pp'-DDT (219) TX, para-diclorobenceno [CCN] T^x, paratión (615) TX, paratión-metilo (616) TX, penflurón (nombre alternativo) [CCN] TX, pentaclorofenol (623) TX, laurato de pentaclorofenilo (nombre según la IUPAC) (623) TX, permetrina (626) TX, aceites del petróleo (nombre alternativo) (628) Tx , PH 60-38 (código de desarrollo) (1328) TX, fenkaptón (1330) TX, fenotrina (630) TX, fentoato (631) TX, forato (636) TX, fosalona (637) TX, fosfolán (1338) TX, fosmet (638) T^x, fosniclor (1339) TX, fosfamidón (639) TX, fosfina (nombre según la IUPAC) (640) TX, foxim (642) TX, foxim-metilo (1340) TX, pirimetafós (1344) TX, pirimicarb (651) TX, pirimifós-etilo (1345) TX, pirimifósmetilo (652) TX, isómeros de policlorodiciclopentadieno (nombre según la IUPAC) (1346) TX, policloroterpenos (nombre tradicional) (1347) TX, arsenito de potasio [CCN] TX, tiocianato de potasio [CCN] TX, praletrina (655) TX, precoceno I (nombre alternativo) [CCN] TX, precoceno II (nombre alternativo) [CCN] TX, precoceno III (nombre alternativo) [CCN] TX, primidofós (1349) TX, profenofós (662) TX, proflutrina [CCN] TX, promacilo (1354) TX, promecarb (1355) TX, propafós (1356) TX, propetamfós (673) TX, propoxur (678) TX, protidatión (1360) TX, protiofós (686) TX, protoato (1362) ^tX, protrifenbuto [C^cN] TX, pimetrozina (688) TX, piraclofós (689) TX, pirazofós (693) TX, piresmetrina (1367) TX, piretrina I (696) TX, piretrina II (696) TX, piretrinas (696) TX, piridabeno (699) TX, piridalilo (700) TX, piridafentión (701) TX, pirimidifeno (706) TX, pirimitato (1370) TX, piriproxifeno (708) TX, cuasia (nombre alternativo) [CCN] TX, quinalfós (711) Tx , quinalfós-metilo (1376) TX, quinotión (1380) TX, quintiofós (1381) ^tX, R-1492 (código de desarrollo) (1382) TX, rafoxanida (nombre alternativo) [CCN] TX, resmetrina (719) TX, rotenona (722) TX, RU 15525 (código de desarrollo) (723) TX, RU 25475 (código de desarrollo) (1386) TX, riania (nombre alternativo) (1387) TX, rianodina (nombre tradicional) (1387) TX, sabadilla (nombre alternativo) (725) TX, escradán (1389) TX, sebufós (nombre alternativo) TX, selamectina (nombre alternativo) [CCN] TX, SI-0009 (código de compuesto) TX, SI-0205 (código de compuesto) TX, SI-0404 (código de compuesto) TX, SI-0405 (código de compuesto) TX, silafluofeno (728) TX, SN 72129 (código de desarrollo) (1397) TX, arsenito de sodio [CCN] TX, cianuro de sodio (444) TX, fluoruro de sodio (nombre según la IUPAC/Chemical Abstracts) (1399) TX, hexafluorosilicato de sodio (1400) TX, pentaclorofenóxido de sodio (623) TX, seleniato de sodio (nombre según la IUPAC) (1401) TX, tiocianato de sodio [CCN] TX, sofamida (1402) TX, espinosad (737) TX, espiromesifeno (739) TX, espirotetramat (CCN) TX, sulcofurón (746) TX, sulcofurón-sodio (746) TX, sulfluramida (750) tX, sulfotep (753) TX, fluoruro de sulfurilo (756) TX, sulprofós (1408) TX, aceites de alquitrán (nombre alternativo) (758) TX, taufluvalinato (398) TX, tazimcarb (1412) TX, TDE (1414) TX, tebufenozida (762) TX, tebufenpirad (763) TX, tebupirimfós (764) TX, teflubenzurón (768) TX, teflutrina (769) TX, temefós (770) TX, TEPP (1417) TX, teraletrina (1418) TX, terbam (nombre alternativo) TX, terbufós (773) TX, tetracloroetano [CCN] TX, tetraclorvinfós (777) tX, tetrametrina (787) TX, theta-cipermetrina (204) TX, tiacloprid (791) TX, tiafenox (nombre alternativo) TX, tiametoxam (792) TX, ticrofós (1428) TX, tiocarboxima (1431) TX, tiociclam (798) TX, hidrogenooxalato de tiociclam (798) TX, tiodicarb (799) TX, tiofanox (800) TX, tiometón (801) TX, tionazina (1434) TX, tiosultap (803) TX, tiosultap-sodio (803) TX, turingiensina (nombre alternativo) [CCN] TX, tolfenpirad (809) tX, tralometrina (812) TX, transflutrina (813) TX, transpermetrina (1440) TX, triamifós (1441) TX, triazamato (818) TX, triazofós (820) TX, triazurón (nombre alternativo) TX, triclorfón (824) TX, triclormetafós-3 (nombre alternativo) [CCN] TX, tricloronat (1452) TX, trifenofós (1455) TX, triflumurón (835) TX, trimetacarb (840) TX, tripreno (1459) TX, vamidotión (847) TX, vaniliprol [CCN] TX, veratridina (nombre alternativo) (725) TX, veratrina (nombre alternativo) (725) TX, XMC (853) TX, xililcarb (854) TX, YI-5302 (código de compuesto) TX, zetacipermetrina (205) TX, zetametrina (nombre alternativo) TX, fosfuro de zinc (640) TX, zolaprofós (1469) y zXi 8901 (código de desarrollo) (858) TX, ciantraniliprol [736994-63-19] TX, clorantraniliprol [500008-45-7] TX, ciclaniliprol [1031756-98-5] TX, tetraniliprol [1229654-66-3] tX, guadipir (descrito en el documento WO 2010/060231) TX, cicloxaprid (descrito en el documento ^wO 2005/077934) TX, cienopirafeno [560121-52-0] TX, ciflumetofeno [400882-07-7] TX, pirifluquinazón [337458-27-2] TX, espinetoram [187166-40-1 187166 15-0] TX, espirotetramat [203313-25-1] TX, sulfoxaflor [946578-00-3] TX, flufiprol [704886-18-0] TX,

con el nombre común triflumezopirim (descrito en el documento WO 2012/092115) TX;

un molusquicida seleccionado del grupo de sustancias constituido por óxido de bis(tributilestaño) (nombre según la IUPAC) (913) TX, bromoacetamida [CCN] TX, arseniato de calcio [CCN] TX, cloetocarb (999) TX, acetoarsenito de cobre [CCN] TX, sulfato de cobre (172) TX, fentina (347) TX, fosfato férrico (nombre según la IUPAC) (352) TX, metaldehído (518) TX, metiocarb (530) TX, niclosamida (576) TX, niclosamida-olamina (576) TX, pentaclorofenol (623) TX, pentaclorofenóxido de sodio (623) TX, tazimcarb (1412) TX, tiodicarb (799) TX, óxido de tributilestaño (913) TX, trifenmorf (1454) TX, trimetacarb (840) TX, acetato de trifenilestaño (nombre según la IUPAC) (347) e hidróxido de trifenilestaño (nombre según la IUPAC) (347) TX, piriprol [394730-71-3] TX, un nematicida seleccionado del grupo de sustancias constituido por AKD-3088 (código de compuesto) T^x, 1,2-dibromo-3-cloropropano (nombre según la lUPAC/Chemical Abstracts) (1045) TX, 1,2-dicloropropano (nombre según la lUPAC/Chemical Abstracts) (1062) TX, 1,2-dicloropropano con 1,3-dicloropropeno (nombre según la IUPAC) (1063) TX, 1,3-dicloropropeno (233) TX, 1, 1 -dióxido de 3,4-diclorotetrahidrotiofeno (nombre según la lUPAC/Chemical Abstracts) (1065) TX, 3-(4-clorofenil)-5-metilrodanina (nombre según la IUPAC) (980) TX, ácido 5-metil-6-tioxo-1,3,5-tiadiazinan-3-ilacético (nombre según la IUPAC) (1286) TX, 6-isopentenilaminopurina (nombre alternativo) (210) TX, abamectina (1) TX, acetoprol [CCN] TX, alanicarb (15) TX, aldicarb (16) TX, aldoxicarb (863) TX, AZ 60541 (código de compuesto) TX, benclotiaz [CCN] TX, benomilo (62) TX, butilpiridabeno (nombre alternativo) TX, cadusafós (109) TX, carbofurano (118) TX, disulfuro de carbono (945) TX, carbosulfán (119) TX, cloropicrina (141) TX, clorpirifós (145) TX, cloetocarb (999) TX, citocininas (nombre alternativo) (210) TX, dazomet (216) TX, DBCP (1045) TX, DCIP (218) TX, diamidafós (1044) TX, diclofentión (1051) TX, diclifós (nombre alternativo) TX, dimetoato (262) TX, doramectina (nombre alternativo) [CCN] TX, emamectina (291) TX, benzoato de emamectina (291) TX, eprinomectina (nombre alternativo) [CCN] TX, etoprofós (312) TX, dibromuro de etileno (316) TX, fenamifós (326) TX, fenpirad (nombre alternativo) TX, fensulfotión (1158) TX, fostiazato (408) TX, fostietán (1196) TX, furfural (nombre alternativo) [CCN] TX, GY-81 (código de desarrollo) (423) TX, heterofós [CCN] TX, yodometano (nombre según la IUPAC) (542) TX, isamidofós (1230) TX, isazofós (1231) TX, ivermectina (nombre alternativo) [CCN] TX, kinetina (nombre alternativo) (210) TX, mecarfón (1258) TX, metam (519) TX, metam-potasio (nombre alternativo) (519) TX, metamsodio (519) TX, bromuro de metilo (537) TX, isotiocianato de metilo (543) TX, oxima de milbemicina (nombre alternativo) [CCN] TX, moxidectina (nombre alternativo) [CCN] TX, composición de Myrothecium verrucaria (nombre alternativo) (565) TX, NC-184 (código de compuesto) TX, oxamilo (602) TX, forato (636) TX, fosfamidón (639) TX, fosfocarb [CCN] TX, sebufós (nombre alternativo) TX, selamectina (nombre alternativo) [CCN] TX, espinosad (737) TX, terbam (nombre alternativo) TX, terbufós (773) TX, tetraclorotiofeno (nombre según la IUPAC/ Chemical Abstracts) (1422) TX, tiafenox (nombre alternativo) TX, tionazina (1434) TX, triazofós (820) TX, triazurón (nombre alternativo) TX, xilenoles [CCN] TX, Yl-5302 (código de compuesto) y zeatina (nombre alternativo) (210) TX, fluensulfona [318290-98-1] TX, un inhibidor de la nitrificación seleccionado del grupo de sustancias constituido por etilxantato potásico [CCN] y nitrapirina (580) TX, un activador vegetal seleccionado del grupo de sustancias constituido por acibenzolar (6) TX, acibenzolar-S-metilo (6) TX, probenazol (658) y extracto de Reynoutria sachalinensis (nombre alternativo) (720) TX, un rodenticida seleccionado del grupo de sustancias constituido por 2-isovalerilindan-1,3-diona (nombre según la IUPAC) (1246) TX, 4-(quinoxalin-2-ilamino)bencenosulfonamida (nombre según la IUPAC) (748) TX, alfaclorohidrina [CCN] TX, fosfuro de aluminio (640) TX, antu (880) TX, óxido arsenioso (882) TX, carbonato de bario (891) TX, bistiosemi (912) TX, brodifacoum (89) TX, bromadiolona (91) TX, brometalina (92) TX, cianuro de calcio (444) TX, cloralosa (127) TX, clorofacinona (140) TX, colecalciferol (nombre alternativo) (850) TX, coumaclor (1004) TX, coumafurilo (1005) TX, coumatetralilo (175) TX, crimidina (1009) TX, difenacoum (246) TX, difetialona (249) TX, difacinona (273) TX, ergocalciferol (301) TX, flocoumafeno (357) TX, fluoroacetamida (379) TX, flupropadina (1183) TX, clorhidrato de flupropadina (1183) TX, gamma-HCH (430) TX, HCH (430) TX, cianuro de hidrógeno (444) TX, yodometano (nombre según la IUPAC) (542) TX, lindano (430) TX, fosfuro de magnesio (nombre según la IUPAC) (640) TX, bromuro de metilo (537) TX, norbormida (1318) TX, fosacetim (1336) TX, fosfina (nombre según la IUPAC) (640) TX, fósforo [CCN] TX, pindona (1341) ^tX, arsenito de potasio [C^cN] TX, pirinurón (1371) TX, escilirrosida (1390) TX, arsenito de sodio [CCN] TX, cianuro de sodio (444) TX, fluoroacetato de sodio (735) TX, estricnina (745) TX, sulfato de talio [CCN] TX, warfarina (851) y fosfuro de zinc (640) TX, un compuesto sinérgico seleccionado del grupo de sustancias constituido por piperonilato de 2-(2-butoxietoxi)etilo (nombre según la IUPAC) (934) TX, 5-(1,3-benzodioxol-5-il)-3-hexilciclohex-2-enona (nombre según la IUPAC) (903) TX, farnesol con nerolidol (nombre alternativo) (324) TX, MB-599 (código de desarrollo) (498) TX, MGK 264 (código de desarrollo) (296) TX, butóxido de piperonilo (649) TX, piprotal (1343) TX, isómero de propilo (1358) TX, S421 (código de desarrollo) (724) TX, sesamex (1393) TX, sesasmolina (1394) y sulfóxido (1406) TX, un repelente de animales seleccionado del grupo de sustancias constituido por antraquinona (32) TX, cloralosa (127) TX, naftenato de cobre [CCN] TX, oxicloruro de cobre (171) TX, diazinona (227) TX, diciclopentadieno (nombre químico) (1069) TX, guazatina (422) TX, acetatos de guazatina (422) TX, metiocarb (530) TX, piridin-4-amina (nombre según la IUPAC) (23) TX, tiram (804) TX, trimetacarb (840) TX, naftenato de zinc [CCN] y ziram (856) TX, un virucida seleccionado del grupo de sustancias constituido por imanina (nombre alternativo) [CCN] y ribavirina (nombre alternativo) [CCN] TX, un protector de lesiones seleccionado del grupo de sustancias constituido por óxido de mercurio (512) TX, octilinona (590) y tiofanatometilo (802) TX, y compuestos biológicamente activos seleccionados del grupo constituido por azaconazol (60207 31-0] TX, bitertanol [70585-36-3] TX, bromuconazol [116255-48-2] Tx , ciproconazol [94361-06-5] TX, difenoconazol [119446-68-3] TX, diniconazol [83657-24-3] TX, epoxiconazol [106325-08-0] TX, fenbuconazol [114369-43-6] TX, fluquinconazol [136426-54-5] TX, flusilazol [85509-19-9] TX, flutriafol [76674-21-0] TX, hexaconazol [79983-71-4] TX, imazalilo [35554-44-0] TX, imibenconazol [86598-92-7] TX, ipconazol [125225-28-7] TX, metconazol [125116-23-6] TX, miclobutanilo [88671-89-0] TX, pefurazoato [101903-30-4] tX, penconazol [66246-88-6] TX, protioconazol [178928-70-6] TX, pirifenox [88283-41-4] TX, procloraz [67747-09-5] t X, propiconazol [60207-90-1] TX, simeconazol [149508-90-7] TX, tebuconazol [107534-96-3] TX, tetraconazol [112281-77-3] TX, triadimefón [43121-43-3] TX, triadimenol [55219-65-3] TX, triflumizol [99387-89-0] T^x, triticonazol [131983-72-7] TX, ancimidol [12771 68-5] TX, fenarimol [60168-88-9] TX, nuarimol [63284-71-9] TX, bupirimato [41483-43-6] TX, dimetirimol [5221-53-4] TX, etirimol [23947-60-6] TX, dodemorf [1593-77-7] TX, fenpropidina [67306-00-7] TX, fenpropimorf [67564-91-4] TX, espiroxamina [118134-30-8] TX, tridemorf [81412-43-3] TX, ciprodinilo [121552-61 -2] TX, mepanipirim [110235-47-7] TX, pirimetanilo [53112-28-0] TX, fenpiclonilo [74738-17-3] TX, fludioxonilo [131341-86-1] TX, benalaxilo [71626-11-4] TX, furalaxilo [57646-30-7] tX, metalaxilo [57837-19-1] TX, R-metalaxilo [70630-17-0] TX, ofurace [58810-48-3] TX, oxadixilo [77732-09-3] TX, benomilo [17804-35-2] TX, carbendazim [10605-21 -7] TX, debacarb [62732-91 -6] TX, fuberidazol [3878-19 1] TX, tiabendazol [148-79-8] TX, clozolinato [84332-86-5] TX, diclozolina [24201-58-9] TX, iprodiona [36734-19-7] TX, miclozolina [54864-61-8] TX, procimidona [32809-16-8] TX, vinclozolina [50471-44-8] TX, boscalida [188425-85-6] TX, carboxina [5234-68-4] TX, fenfuram [24691-80-3] TX, flutolanilo [66332 96-5] TX, mepronilo [55814-41-0] TX, oxicarboxina [5259-88-1] TX, pentiopirad [183675-82-3] TX, tifluzamida [130000-40-7] TX, guazatina [108173-90-6] Tx , dodina [2439-10-3] [112-65-2] (base libre) TX, iminoctadina [13516-27-3] Tx , azoxistrobina [131860-33-8] TX, mandestrobina [173662-97-0] TX, dimoxistrobina [149961-52-4] TX, enestroburina {Proc. BCPC, Congr. Int., Glasgow, 2003, 1, 93} TX, fluoxastrobina [361377-29-9] TX, kresoxim-metilo [143390-89-0] TX, metominostrobina [133408-50-1] TX, trifloxistrobina [141517-21-7] ^tX, orisastrobina [248593-16-0] ^tX, picoxistrobina [117428-22-5] TX, piraclostrobina [175013-18-0] TX, ferbam [14484-64-1] TX, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-3-isoxazolidinil]piridina (SYP-Z048), mancozeb [8018-01-7] TX, maneb [12427-38-2] TX, metiram [9006-42-2] TX, propineb [12071 -83-9] TX, tiram [137-26-8] TX, zineb [12122-67-7] TX, ziram [137-30-4] TX, captafol [2425-06-1] TX, captán [133-06-2] TX, diclofluanid [1085-98-9] TX, fluoroimida [41205-21-4] TX, folpet [133-07-3] TX, tolilfluanid [731-27-1] TX, caldo bordelés [8011-63-0] TX, hidróxido de cobre [20427-59-2] TX, oxicloruro de cobre [1332-40-7] TX, sulfato de cobre [7758-98-7] TX, óxido de cobre [1317-39-1 ] TX, mancobre [53988-93-5] TX, oxina-cobre [10380-28-6] TX, dinocap [131 -72-6] TX, nitrotal-isopropilo [10552 74-6] tX, edifenfós [17109-49-8] tX, iprobenfós [26087-47-8] TX, isoprotiolano [50512-35-1 ] TX, fosdifeno [36519-00-3] TX, pirazofós [13457-18-6] TX, tolclofós-metilo [57018-04-9] TX, acibenzolar-S-metilo [135158-54-2] TX, anilazina [101 -05-3] TX, bentiavalicarb [413615-35-7] TX, blasticidina-S [2079-00 7] TX, quinometionato [2439-01-2] TX, cloroneb [2675-77-6] TX, clorotalonilo [1897-45-6] + TX, ciflufenamida [180409-60-3] + TX, cimoxanilo [57966-95-7] + TX, diclona [117-80-6] + TX, diclocimet [139920-32 4] TX, diclomezina [62865-36-5] + TX, diclorán [99-30-9] + TX, dietofencarb [87130-20-9] + TX, dimetomorf [110488-70-5] + TX, SYP-LI90 (Flumorf) [211867-47-9] + TX, ditianón [3347-22-6] + TX, etaboxam [162650-77-3] + TX, etridiazol [2593-15-9] + TX, famoxadona [131807-57-3] TX, fenamidona [161326-34-7] + tX, fenoxanilo [115852-48-7] + TX, fentina [668-34-8] + TX, ferimzona [89269-64-7] + TX, fluazinam [79622-59-6] + TX, fluopicolida [239110-15-7] TX, flusulfamida [106917-52-6] TX, fenhexamida [126833-17-8] TX, fosetilaluminio [39148-24-8] TX, himexazol [10004-44-1] TX, iprovalicarb [140923-17-7] TX, IKF-916 (Ciazofamid) [120116-88-3] + TX, kasugamicina [6980-18-3] TX, metasulfocarb [66952-49-6] + TX, metrafenona [220899-03 6] + TX, pencicurón [66063-05-6] + TX, ftalida [27355-22-2] TX, polioxinas [11113-80-7] TX, probenazol [27605-76-1] TX, propamocarb [25606-41-1] TX, proquinazid [189278-12-4] TX, piroquilón [57369-32-1] TX, quinoxifeno [124495-18-7] TX, quintozeno [82-68-8] TX, azufre [7704-34-9] TX, tiadinilo [223580-51-6] TX, triazóxido [72459-58-6] tX, triciclazol [41814-78-2] TX, triforina [26644-46-2] TX, validamicina [37248-47-8] TX, zoxamida (RH7281) [156052-68-5] TX, mandipropamida [374726-62-2] TX, e inhibidores de SDHI seleccionados del grupo constituido por penflufén ([494793-67-8], US 7538073 (N-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida) TX, furametpir ([123572-88-3] (5-cloro-N-(1,3-dihidro-1,1,3-trimetil-4-isobenzofuranil)-1,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida) tX, pentiopirad (US 5747518, [183675-82-3], (N-[2-(1,3-dimetilbutil)-3-tienil]-1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida) TX, bixafén (US 7329633, [581809-46-3], (N-(3',4'-dicloro-5-fluoro[1,1'-bifenil]-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida) TX, isopirazam (US 7598395, [881685-58-1 ] (mezcla de 2 isómeros syn 3-(difluorometil)-1-metil-N-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-tetrahidro-9-isopropil-1,4-metanonaftalen-5-il]pirazol-4-carboxamida y 2 isómeros anti 3-(difluorometil)-1-metil-N-[(1 RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-tetrahidro-9-isopropil-1,4-metanonaftalen-5-il]pirazol-4-carboxamida) TX, sedaxano (EP 1480955B1, [874967-67-6] (mezcla de 2 isómeros cis 2'-[(1RS,2RS)-1,1'-bicicloprop-2-il]-3-(difluorometil)-1-metilpirazol-4-carboxanilida y 2 isómeros trans 2'-[(1RS,2SR)-1,1'-bicicloprop-2-il]-3-(difluorometil)-1-metilpirazol-4-carboxanilida) TX, fluxapiroxad (US 8008232, [907204-31-3] (3-(difluorometil)-1-metil-N-(3',4',5'-trifluoro[1,1'-bifenil]-2-il)-1H-pirazol-4-carboxamida) TX, solatenol (WO 2007/048556 (9-diclorometilen-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il)amida del ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico) TX, el compuesto 3-(difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6-triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida (descrita en el documento WO 2010/063700) TX, tifluzamida (US 5045554, [130000-40-7] (N-[2,6-dibromo-4-(trifluorometoxi)fenil]-2-metil-4-(trifluorometil)-5-tiazolcarboxamida) Tx , boscalida (US 5589493, [188425-85-6 (2-cloro-N-(4'-cloro[1,1'-bifenil]-2-il)-3-piridinacarboxamida) Tx , oxicarboxina ([5259-88-1] (4,4-dióxido de 5,6-dihidro-2-metil-N-fenil-1,4-oxatiin-3-carboxamida) TX, carboxina ([5234-68-4] (5,6-dihidro-2-metil-N-fenil-1,4-oxatiin-3-carboxamida) TX, fluopiram (US 7572818, [658066-35-4], (N-[2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil]-2-(trifluorometil)benzamida) TX, flutolanilo ([24691-80-3], (2-metil-N-fenil-3-furancarboxamida, fenfuram), US 4093743, N o de Reg. CAS 66332-96-5 (N-[3-(1-metiletoxi)fenil]-2-(trifluorometil)benzamida) TX, mepronilo ([55814-41-0], (2-metil-N-[3-(1-metiletoxi)fenil]benzamida) TX y benodanilo ([15310-01-7], (2-yodo-N-fenilbenzamida) TX; y el compuesto ciclopropanocarboxilato de [(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-3-[(ciclopropilcarbonil)oxi]- 1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahidro-6,12-dihidroxi-4,6a,12b-trimetil-11 -oxo-9-(3-piridinil)-2H,11 Hnafto[2,1-¿>]pirano[3,4-e]piran-4-il]metilo [915972-17-7] TX, 1,3,5-trimetil-N-(2-metil-1 -oxopropil)-N-[3-(2-metilpropil)-4-[2,2,2-trifluoro-1 -metoxi-1 -(trifluorometil)etil]fenil]-1 H-pirazol-4-carboxamida [926914-55-8] TX y ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)amino]-butírico (descrito en el documento WO 2010137677) TX.

Las referencias entre corchetes tras los principios activos, p. ej. [3878-19-1], se refieren al número de registro del Chemical Abstracts. Los componentes de las mezclas descritos anteriormente son conocidos. Cuando los principios activos están incluidos en "The Pesticide Manual" [The Pesticide Manual - A World Compendium; decimotercera edición; Editor: C. D. S. Tomlin; Consejo Británico para la Protección de los Cultivos], se describen en este con el número de entrada facilitado entre paréntesis anteriormente en la presente para el compuesto particular, por ejemplo, el compuesto "abamectina" se describe con el número de entrada (1). Cuando "[CCN]" se añade aquí anteriormente al compuesto particular, el compuesto en cuestión se incluye en el "Compendio de Nombres Comunes de Plaguicidas", que está disponible en Internet [A. Wood; Compendium of Pesticide Common Names, Copyright © 1995-2013]; por ejemplo, el compuesto "acetoprol" se describe bajo la dirección de internet http ://www.alanwood. net/pesticides/acetoprole.html.

Se hace referencia a la mayoría de los principios activos descritos anteriormente en la presente mediante el denominado "nombre común", utilizándose el "nombre común ISO" u otro "nombre común" relevante en casos individuales. Si la denominación no es un "nombre común", la naturaleza de la denominación empleada en su lugar se indica entre paréntesis para el compuesto particular; en este caso, se emplea el nombre según la IUPAC, el nombre según la IUPAC/Chemical Abstracts, un "nombre químico", un "nombre tradicional", un "nombre de compuesto" o un "código de desarrollo" o, si no se emplea ninguna de estas denominaciones ni ningún "nombre común", se empleará un "nombre alternativo".

La mezcla de principios activos de los compuestos de fórmula I seleccionados a partir de las Tablas 1-24 con los principios activos descritos previamente comprende un compuesto seleccionado a partir de las Tablas 1-24, y un principio activo como los descritos previamente preferentemente con una relación de mezcla comprendida entre 100:1 y 1:6000, especialmente entre 50:1 y 1:50, más especialmente con una relación comprendida entre 20:1 y 1:20, incluso más especialmente entre 10:1 y 1:10, muy especialmente entre 5:1 y 1:5, con especial preferencia por una relación comprendida entre 2:1 y 1:2, y siendo igualmente preferida una relación comprendida entre 4:1 y 2:1, sobre todo una relación de 1:1, o 5:1, o 5:2, o 5:3, o 5:4, o 4:1, o 4:2, o 4:3, o 3:1, o 3:2, o 2:1, o 1:5, o 2:5, o 3:5, o 4:5, o 1:4, o 2:4, o 3:4, o 1:3, o 2:3, o 1:2, o 1:600, o 1:300, o 1:150, o 1:35, o 2:35, o 4:35, o 1:75, o 2:75, o 4:75, o 1:6000, o 1:3000, o 1:1500, o 1:350, o 2:350, o 4:350, o 1:750, o 2:750, o 4:750. Se sobreentenderá que estas proporciones de mezcla incluyen, por un lado, proporciones en peso y además, por otro lado, proporciones molares.

Las mezclas descritas anteriormente pueden emplearse en un método para controlar plagas, que comprende aplicar una composición que comprende una mezcla tal como se ha descrito anteriormente a las plagas o a su entorno, con la excepción de un método para tratar el cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia y métodos de diagnóstico practicados en el cuerpo humano o animal.

Las mezclas que comprenden un compuesto de fórmula I seleccionado de las Tablas 1 a 24 y uno o más ingredientes activos como se describió arriba se pueden aplicar, por ejemplo, en una forma de "mezcla lista» única, en una mezcla combinada en aerosol compuesta de formulaciones separadas de los componentes del ingrediente activo único, tal como una "mezcla de tanque", y en un uso combinado de los ingredientes activos individuales cuando se aplican de manera secuencial, es decir, uno después del otro con un período razonablemente corto, tales como unas pocas horas o días. El orden de aplicación de los compuestos de fórmula I seleccionados de las Tablas 1 a 24 y los ingredientes activos tal como se describió arriba no es esencial para poner en práctica la presente invención.

Ejemplos biológicos:

Ejemplo B1: Actividad contra Spodoptera littoralis (oruga de la hoja del algodón egipcio)

(larvicida, actividad de alimentación/contacto residual, preventiva)

Se colocaron discos foliares de algodón en agar en una placa de microvaloración de 24 pocillos y se pulverizaron con soluciones de prueba. Tras secar, los discos foliares se infestaron con 5 larvas L1. Las muestras se inspeccionaron para determinar la mortalidad, el efecto de repelencia, el hábito alimenticio y la regulación del crecimiento 3 días después del tratamiento (DDT).

En esta prueba, los compuestos P2, P3, P4, P5, P7, P8, P9 y P10 mostraron una actividad superior a un 80% con una concentración de 400 ppm.

Ejemplo B2: Actividad contra Spodoptera littoralis (oruga de la hoja del algodón egipcio)

(actividad sistémica)

Los compuestos de prueba se colocaron con una pipeta en placas de 24 pocillos y se mezclaron con agar. Se colocaron semillas de lechuga sobre el agar y la placa con múltiples pocillos se tapó con otra placa que también contenía agar. Después de 7 días, las raíces habían absorbido el compuesto y la lechuga había crecido hasta la placa que hacía de tapa. Las hojas de lechuga se cortaron en ese momento y se colocaron en la placa que hacía de tapa. Se pipetearon huevos de Spodoptera a través de una plantilla de plástico sobre un papel absorbente de gel húmedo y la placa se tapó con este. Las muestras se inspeccionan para comprobar la mortalidad, el efecto de repelencia, el hábito alimenticio y la regulación del crecimiento 5 días después de la infestación.

En esta prueba, los compuestos P2 y P8 mostraron una actividad de al menos un 80% en una concentración de 12.5 ppm.

Ejemplo B3: Actividad contra Plutella xylostella (Palomilla dorso de diamante)

(larvicida, actividad de alimentación/contacto residual, preventiva)

Una placa de microvaloración (PMV) de 24 pocillos con dieta artificial se trató con las soluciones de prueba que se aplicaron pipeteando. Tras secar, las PMV se infestaron con larvas L2 (10-15 por pocillo). Tras un periodo de incubación de 5 días, se inspeccionaron las muestras para determinar la mortalidad, la inhibición de la alimentación y la regulación del crecimiento de las larvas.

En esta prueba, los compuestos P2, P3, P4, P5, P7, P8 y P9 mostraron una actividad superior a un 80% con una concentración de 400 ppm.

Ejemplo B4: Actividad contra Diabrotica balteata (gusano de la raíz del maíz)

(larvas L2 en brotes de maíz, alimentación/contacto, preventiva)

Brotes de maíz, colocados en una capa de agar en microplacas de titulación de 24 pocillos, se trataron con soluciones de ensayo mediante pulverización. Después del secado, las MTPs se infestaron con larvas L2 (6-10 por pocillo). Tras un periodo de incubación de 5 días, se inspeccionaron las muestras para determinar la mortalidad y la regulación del crecimiento de las larvas.

En este ensayo, los compuestos P2, P3, P4, P7, P8 y P9 mostraron una actividad superior a un 80% con una concentración de 400 ppm.

Ejemplo B5: Actividad contra Myzus persicae (áfido verde del melocotón)

(actividad de contacto residual/alimentación, prevención), población mixta

Se colocaron discos foliares de girasol en agar en placas de microvaloración de 24 pocillos y se pulverizaron con soluciones de prueba. Tras secar, los discos foliares se infestaron con una población de áfidos de edades mixtas. Tras un periodo de incubación de 6 días DDT, se inspeccionaron las muestras para determinar la mortalidad y efectos especiales (p. ej., fitotoxicidad).

En esta prueba, los compuestos P2, P3, P5, P7 P8 y P9 mostraron una actividad superior a un 80% con una concentración de 400 ppm.

Ejemplo B6: Actividad contra Myzus persicae (áfido verde del melocotón)

(prueba de la actividad de alimentación con una bolsita), población mixta

Compuestos de ensayo se aplicaron mediante pipeta a placas de 24 pocillos y se mezclaron con solución de sacarosa. Las placas se cerraron con un Parafilm estirado. Se colocó una plantilla de plástico con 24 orificios sobre la placa y se colocaron plántulas de guisante infestadas directamente sobre el parafilm. La placa infestada se tapó con un papel absorbente de gel y otra plantilla de plástico, y a continuación se invirtió su posición. 5 días después de la infestación las muestras se verificaron en cuanto a mortalidad. Tasa de aplicación: 12.5ppm

En esta prueba, los compuestos P2 y P3 mostraron una actividad de al menos un 80% en una concentración de 12.5 ppm.

Ejemplo B7: Actividad contra Myzus persicae (áfido verde del melocotón)

(actividad de alimentación/sistémica, curación), población mixta

Se colocaron raíces de plántulas de guisante, infestadas con una población de áfidos de edades mixtas, directamente en las soluciones de prueba. Se inspeccionaron las muestras 6 días después de la introducción para determinar la mortalidad y efectos especiales sobre la planta.

En esta prueba, los compuestos P2 y P5 mostraron una actividad de al menos un 80% en una concentración de 24 ppm.

Ejemplo B8: Actividad contra Euschistus heros (Chinche Marrón Neotropical)

Se pulverizaron hojas de soja sobre agar en placas de microtitulación de 24 pocillos con soluciones de ensayo acuosas preparadas a partir de soluciones madre de 10.000 ppm de DMSO. Después del secado, la hoja se infestó con ninfas N-2. Las muestras se evaluaron en cuanto a la mortalidad 5 días después de la infestación.

En esta prueba, los compuestos P7 y P8 mostraron una actividad superior a un 80% con una concentración de 400 ppm.

Ejemplo B9: Actividad contra Aedes aegypti (mosquito de la fiebre amarilla):

Se aplicaron las disoluciones de prueba, con una tasa de aplicación de 200 ppm en etanol, en placas de cultivo tisular de 12 pocillos. Una vez secos los depósitos, se añadieron a cada pocillo cinco hembras adultas de Aedes aegypti con edades comprendidas entre dos y cinco días, y se alimentaron con una solución de sacarosa al 10% en un lecho de algodón. Se evaluó la paralización una hora después de la introducción, y se evaluó la mortalidad 24 y 48 horas después de la introducción.

Los siguientes compuestos proporcionaron al menos un 80% de control de Aedes aegypti después de 48 h: P2, P3, P4 y P8.

Ejemplo B10 Actividad contra Anopheles stephensi (Mosquito de la malaria indio):

Se aplicaron las soluciones de prueba, con una tasa de aplicación de 200 ppm en etanol, en placas de cultivo tisular de 12 pocillos. Una vez secos los depósitos, se añadieron a cada uno de los pocillos cinco hembras adulta de dos a cinco días de edad de Anopheles stephensi, y se mantuvieron con una solución de sacarosa al 10% en un tapón de algodón. Se evaluó la paralización una hora después de la introducción, y se evaluó la mortalidad 24 y 48 horas después de la introducción.

Por ejemplo, el siguiente compuesto dio al menos un 80% de control de Anopheles stephensi después de 48 h: P2

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un compuesto de fórmula I

(I),

Xⁱy X², independientemente uno de otro, son N o C-R⁵, en donde R⁵es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano o alcoxi C¹-C⁴;

X³es O, S o N-R⁶, en donde R⁶es hidrógeno o alquilo C¹-C⁴;

Q es un radical seleccionado del grupo que consiste en la fórmula Q¹a Q⁶:

en donde la flecha designa el punto de unión al sistema heteroaromático 5,5- bicíclico; y en donde X es S, SO o SO²;

cada R es, independientemente el uno del otro, hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴;

R¹es alquilo C¹-C⁴, haloalquilo C¹-C⁴, cicloalquilo C³-C⁶, cicloalquil C³-C⁶-alquilo C¹-C⁴, halocicloalquilo C³-C⁶, alquenilo C²-C⁶, haloalquenilo C²-C⁶o alquinilo C²-C⁶; y R⁴es hidrógeno o halógeno;

2 Un compuesto de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, representado por los compuestos de fórmulas I-1 a I-8

en donde X⁴¹es S, SO o SO²; R⁷¹es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R^{s i}es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵¹es O o S; R⁹¹es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰¹es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

X⁴²es S, SO o SO²; R^{s 2}es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵²es O o S; R⁹²es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰²es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

X⁴³es S, SO o SO²; R⁷³es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R^{s 3}es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵es O o S; R⁹³es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰³es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

X⁴⁴es S, SO o SO²; R⁷⁴es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R^s4es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁴es O o S; R⁹⁴es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁴es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

X⁴⁵es S, SO o SO²; R⁷⁵es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R^{s 5}es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁵es O o S; R⁹⁵es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁵es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

X⁴⁶es S, SO o SO²; R⁷⁶es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R^{s 6}es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁶es O o S; R⁹⁶es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁶es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

X⁴⁷es S, SO o SO²; R⁷⁷es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R^s7es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁷es O o S; R⁹⁷es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁷es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi;

3 Un compuesto de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1 representado por los compuestos de fórmula I-1

(I-1),

4 Un compuesto de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1 representado por los compuestos de fórmula I-2

(I-2),

en donde X⁴²es S, SO o SO²; R⁸²es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵²es O o S; R⁹²es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰²es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi; y sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de esos compuestos.

5 Un compuesto de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, representado por los compuestos de fórmulas I-3

(I-3),

en donde X⁴³es S, SO o SO²; R⁷³es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R⁸³es metilo, etilo, n-propilo, ipropilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵es O o S; R⁹³es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰³es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi; y sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de esos compuestos.

6 Un compuesto de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1 representado por los compuestos de fórmula I-4

(I-4),

en donde X⁴⁴es S, SO o SO²; R⁷⁴es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R^s4es metilo, etilo, n-propilo, ipropilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁴es O o S; R⁹⁴es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁴es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi; y sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de esos compuestos.

7 Un compuesto de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1 representado por los compuestos de fórmula I-5

(I-5),

en donde X⁴⁵es S, SO o SO²; R⁷⁵es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R^{s 5}es metilo, etilo, n-propilo, ipropilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁵es O o S; R⁹⁵es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁵es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi; y sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de esos compuestos.

8 Un compuesto de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1 representado por los compuestos de fórmula I-6

(I-6),

en donde X⁴⁶es S, SO o SO²; R⁷⁶es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R^{s 6}es metilo, etilo, n-propilo, ipropilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁶es O o S; R⁹⁶es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁶es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi; y sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de esos compuestos.

9 Un compuesto de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1 representado por los compuestos de fórmula I-7

(I-7),

en donde X⁴⁷es S, SO o SO²; R⁷⁷es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R^s7es metilo, etilo, n-propilo, ipropilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁷es O o S; R⁹⁷es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁷es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi; y sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de esos compuestos.

10 Un compuesto de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1 representado por los compuestos de fórmula I-8

(I-8),

en donde X⁴⁸es S, SO o SO²; R⁷⁸es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; R⁸⁸es metilo, etilo, n-propilo, ipropilo o ciclopropilmetilo; y en donde X⁵⁸es O o S; R⁹⁸es halógeno o haloalquilo C¹-C⁴; y R¹⁰⁸es hidrógeno, alquilo C¹-C⁴, halógeno, ciano, metoxi o etoxi; y sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de esos compuestos.

11 Una composición insecticida, acaricida, nematicida o molusquicida, que comprende una cantidad eficaz como insecticida, acaricida, nematicida o molusquicida de un compuesto de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1 y un portador o diluyente adecuado para este.

12 Un método para combatir y controlar plagas, que comprende aplicar una cantidad eficaz como plaguicida,de un compuesto de fórmula I de acuerdo con la reivindicación 1, o de una composición que comprende un compuesto de este tipo, a una plaga, a un emplazamiento de una plaga o a una planta susceptible de ser atacada por una plaga, con la excepción del tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia y métodos de diagnóstico realizados en el cuerpo humano o animal.

13 Un método para combatir y controlar plagas, que comprende aplicar a una plaga, a un emplazamiento de una plaga o a una planta susceptible de ser atacada por una plaga una composición plaguicida de acuerdo con la reivindicación 11, con la excepción del tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia y métodos de diagnóstico realizados en el cuerpo humano o animal.