ES2713573T3 - Composición de estevia - Google Patents
Composición de estevia Download PDFInfo
- Publication number
- ES2713573T3 ES2713573T3 ES12802844T ES12802844T ES2713573T3 ES 2713573 T3 ES2713573 T3 ES 2713573T3 ES 12802844 T ES12802844 T ES 12802844T ES 12802844 T ES12802844 T ES 12802844T ES 2713573 T3 ES2713573 T3 ES 2713573T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- reb
- sweetness
- sweetener
- flavor
- glucosides
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 69
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 title description 54
- 241000544066 Stevia Species 0.000 title 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims abstract description 60
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims abstract description 60
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 claims abstract description 21
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 claims abstract description 17
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 claims abstract description 17
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims abstract description 11
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims abstract description 11
- GHBNZZJYBXQAHG-KUVSNLSMSA-N (2r,3r,4s,5s,6r)-2-[[(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[[(3s,8s,9r,10r,11r,13r,14s,17r)-17-[(2r,5r)-5-[(2s,3r,4s,5s,6r)-4,5-dihydroxy-3-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@H](CC[C@@H](C)[C@@H]1[C@]2(C[C@@H](O)[C@@]3(C)[C@H]4C(C([C@@H](O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]6[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)O5)O)CC4)(C)C)=CC[C@H]3[C@]2(C)CC1)C)C(C)(C)O)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GHBNZZJYBXQAHG-KUVSNLSMSA-N 0.000 claims abstract description 4
- TVJXHJAWHUMLLG-UHFFFAOYSA-N mogroside V Natural products CC(CCC(OC1OC(COC2OC(CO)C(O)C(O)C2OC3OC(CO)C(O)C(O)C3O)C(O)C(O)C1O)C(C)(C)O)C4CCC5(C)C6CC=C7C(CCC(OC8OC(COC9OC(CO)C(O)C(O)C9O)C(O)C(O)C8O)C7(C)C)C6(C)C(O)CC45C TVJXHJAWHUMLLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 54
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 42
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 42
- -1 steviol glucosides Chemical class 0.000 description 38
- QFVOYBUQQBFCRH-UHFFFAOYSA-N Steviol Natural products C1CC2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C)C1C(C)(C(O)=O)CCC2 QFVOYBUQQBFCRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 229940032084 steviol Drugs 0.000 description 37
- HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N entered according to Sigma 01432 Natural products C1CC2C3(C)CCCC(C)(C(=O)OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)C3CCC2(C2)CC(=C)C21OC(C1OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)OC(CO)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 235000019203 rebaudioside A Nutrition 0.000 description 31
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 30
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 26
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 21
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 20
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- RPYRMTHVSUWHSV-CUZJHZIBSA-N rebaudioside D Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RPYRMTHVSUWHSV-CUZJHZIBSA-N 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 16
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 15
- 239000001512 FEMA 4601 Substances 0.000 description 14
- HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N Rebaudioside A Natural products O=C(O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)[C@@]1(C)[C@@H]2[C@](C)([C@H]3[C@@]4(CC(=C)[C@@](O[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)(C4)CC3)CC2)CCC1 HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N 0.000 description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 13
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 description 12
- DRSKVOAJKLUMCL-MMUIXFKXSA-N u2n4xkx7hp Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DRSKVOAJKLUMCL-MMUIXFKXSA-N 0.000 description 12
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 235000019647 acidic taste Nutrition 0.000 description 9
- 235000019606 astringent taste Nutrition 0.000 description 9
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 description 9
- QSRAJVGDWKFOGU-WBXIDTKBSA-N rebaudioside c Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]1(CC[C@H]2[C@@]3(C)[C@@H]([C@](CCC3)(C)C(=O)O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)CC3)C(=C)C[C@]23C1 QSRAJVGDWKFOGU-WBXIDTKBSA-N 0.000 description 8
- OMHUCGDTACNQEX-OSHKXICASA-N steviolbioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O OMHUCGDTACNQEX-OSHKXICASA-N 0.000 description 8
- 235000006092 Stevia rebaudiana Nutrition 0.000 description 7
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 description 7
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 7
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 6
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 6
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 6
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- YWPVROCHNBYFTP-UHFFFAOYSA-N Rubusoside Natural products C1CC2C3(C)CCCC(C)(C(=O)OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)C3CCC2(C2)CC(=C)C21OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O YWPVROCHNBYFTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004383 Steviol glycoside Substances 0.000 description 5
- 239000008123 high-intensity sweetener Substances 0.000 description 5
- YWPVROCHNBYFTP-OSHKXICASA-N rubusoside Chemical compound O([C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O YWPVROCHNBYFTP-OSHKXICASA-N 0.000 description 5
- 229930182488 steviol glycoside Natural products 0.000 description 5
- 235000019411 steviol glycoside Nutrition 0.000 description 5
- 150000008144 steviol glycosides Chemical class 0.000 description 5
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 5
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 4
- CANAPGLEBDTCAF-NTIPNFSCSA-N Dulcoside A Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@]23C(C[C@]4(C2)[C@H]([C@@]2(C)[C@@H]([C@](CCC2)(C)C(=O)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)CC4)CC3)=C)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O CANAPGLEBDTCAF-NTIPNFSCSA-N 0.000 description 4
- CANAPGLEBDTCAF-QHSHOEHESA-N Dulcoside A Natural products C[C@@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]2O[C@]34CC[C@H]5[C@]6(C)CCC[C@](C)([C@H]6CC[C@@]5(CC3=C)C4)C(=O)O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O CANAPGLEBDTCAF-QHSHOEHESA-N 0.000 description 4
- 239000001776 FEMA 4720 Substances 0.000 description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 4
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 4
- 230000035597 cooling sensation Effects 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 4
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 4
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 4
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 4
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 4
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 4
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 4
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 4
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 3
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 description 3
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 description 3
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 3
- 229930189775 mogroside Natural products 0.000 description 3
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 3
- 235000019520 non-alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 3
- RLLCWNUIHGPAJY-SFUUMPFESA-N rebaudioside E Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RLLCWNUIHGPAJY-SFUUMPFESA-N 0.000 description 3
- HYLAUKAHEAUVFE-AVBZULRRSA-N rebaudioside f Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)CO1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HYLAUKAHEAUVFE-AVBZULRRSA-N 0.000 description 3
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 3
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Chemical group 0.000 description 3
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- 244000293323 Cosmos caudatus Species 0.000 description 2
- 235000005956 Cosmos caudatus Nutrition 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- 101100026648 Homo sapiens NAP1L3 gene Proteins 0.000 description 2
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 2
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 2
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 2
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 2
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 2
- 102100022398 Nucleosome assembly protein 1-like 3 Human genes 0.000 description 2
- RLLCWNUIHGPAJY-RYBZXKSASA-N Rebaudioside E Natural products O=C(O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1)[C@]1(C)[C@@H]2[C@@](C)([C@@H]3[C@@]4(CC(=C)[C@@](O[C@@H]5[C@@H](O[C@@H]6[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O6)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O5)(C4)CC3)CC2)CCC1 RLLCWNUIHGPAJY-RYBZXKSASA-N 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 2
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 2
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 2
- 235000015173 baked goods and baking mixes Nutrition 0.000 description 2
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 235000011850 desserts Nutrition 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000008369 fruit flavor Substances 0.000 description 2
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 235000019664 intensity of taste Nutrition 0.000 description 2
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 2
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 2
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 2
- 239000000320 mechanical mixture Substances 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- QRGRAFPOLJOGRV-UHFFFAOYSA-N rebaudioside F Natural products CC12CCCC(C)(C1CCC34CC(=C)C(CCC23)(C4)OC5OC(CO)C(O)C(OC6OCC(O)C(O)C6O)C5OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O)C(=O)OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O QRGRAFPOLJOGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 2
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 2
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 2
- 235000019614 sour taste Nutrition 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- QFVOYBUQQBFCRH-VQSWZGCSSA-N steviol Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)CC1)C[C@H]2[C@@]2(C)[C@H]1[C@](C)(C(O)=O)CCC2 QFVOYBUQQBFCRH-VQSWZGCSSA-N 0.000 description 2
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- 235000013529 tequila Nutrition 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- TWCMVXMQHSVIOJ-UHFFFAOYSA-N Aglycone of yadanzioside D Natural products COC(=O)C12OCC34C(CC5C(=CC(O)C(O)C5(C)C3C(O)C1O)C)OC(=O)C(OC(=O)C)C24 TWCMVXMQHSVIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- PLMKQQMDOMTZGG-UHFFFAOYSA-N Astrantiagenin E-methylester Natural products CC12CCC(O)C(C)(CO)C1CCC1(C)C2CC=C2C3CC(C)(C)CCC3(C(=O)OC)CCC21C PLMKQQMDOMTZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000016795 Cola Nutrition 0.000 description 1
- 241001634499 Cola Species 0.000 description 1
- 235000011824 Cola pachycarpa Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GGLIEWRLXDLBBF-UHFFFAOYSA-N Dulcin Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(N)=O)C=C1 GGLIEWRLXDLBBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930186291 Dulcoside Natural products 0.000 description 1
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 241001274656 Marisa Species 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 235000003893 Prunus dulcis var amara Nutrition 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 241001092459 Rubus Species 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 235000016127 added sugars Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 235000012820 baking ingredients and mixes Nutrition 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 1
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 235000015496 breakfast cereal Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 1
- 235000012174 carbonated soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 235000020140 chocolate milk drink Nutrition 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000008373 coffee flavor Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000013409 condiments Nutrition 0.000 description 1
- 235000014510 cooky Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 235000015140 cultured milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 description 1
- 239000008126 dulcin Substances 0.000 description 1
- NWNUTSZTAUGIGA-UHFFFAOYSA-N dulcin Natural products C12CC(C)(C)CCC2(C(=O)OC2C(C(O)C(O)C(COC3C(C(O)C(O)CO3)O)O2)O)C(O)CC(C2(CCC3C4(C)C)C)(C)C1=CCC2C3(C)CCC4OC1OCC(O)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O NWNUTSZTAUGIGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 235000015897 energy drink Nutrition 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 235000019541 flavored milk drink Nutrition 0.000 description 1
- 235000021554 flavoured beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000019534 high fructose corn syrup Nutrition 0.000 description 1
- PFOARMALXZGCHY-UHFFFAOYSA-N homoegonol Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=CC2=CC(CCCO)=CC(OC)=C2O1 PFOARMALXZGCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229960004903 invert sugar Drugs 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 235000014058 juice drink Nutrition 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000020124 milk-based beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229940095518 mouthwash product Drugs 0.000 description 1
- 229940065457 natural dentist Drugs 0.000 description 1
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 description 1
- 235000021578 orange juice drink Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 235000013324 preserved food Nutrition 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000011962 puddings Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 235000021580 ready-to-drink beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 235000014438 salad dressings Nutrition 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000013555 soy sauce Nutrition 0.000 description 1
- 235000011496 sports drink Nutrition 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 235000012976 tarts Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 230000006098 transglycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000005918 transglycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008371 vanilla flavor Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000008924 yoghurt drink Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
- A23L2/60—Sweeteners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
- A23L27/33—Artificial sweetening agents containing sugars or derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
- A23L27/33—Artificial sweetening agents containing sugars or derivatives
- A23L27/34—Sugar alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
- A23L27/33—Artificial sweetening agents containing sugars or derivatives
- A23L27/36—Terpene glycosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Mycology (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Un producto que comprende una composición comestible dulce que comprende reb B y al menos un edulcorante, seleccionado del grupo que consiste en Mogrósido V, sucralosa y eritritol, en el que dicho al menos un edulcorante está presente en el producto a una concentración superior al 2 % del dulzor equivalente al de la sacarosa, y el reb B que tiene una pureza de al menos 95 % en peso/peso en base anhidra, está presente a una concentración de 10 a 300 ppm.
Description
DESCRIPCION
Composicion de estevia
Antecedentes de la invencion
Campo de la invencion
La invencion se refiere a un producto que comprende una composicion comestible dulce que comprende Reb B y al menos un edulcorante seleccionado del grupo que consiste en Mogrosido V, sucralosa y eritritol, en donde dicho al menos un edulcorante esta presente en el producto a una concentracion superior al 2 % del dulzor equivalente al de la sacarosa, y Reb B que tiene una pureza de al menos 95 % peso/peso en base anhidra, esta presente a una concentracion de 10 a 300 ppm.
Descripcion de la tecnica relacionada
En la actualidad las alternativas al azucar estan recibiendo cada vez mas atencion debido al conocimiento de muchas enfermedades relacionadas con el consumo de alimentos y bebidas con alto contenido en azucar. Sin embargo, muchos edulcorantes artificiales, tales como la dulcina, el ciclamato de sodio y la sacarina se han prohibido o restringido en algunos pafses debido a problemas relacionados con su seguridad. Por lo tanto, los edulcorantes no caloricos de origen natural estan siendo cada vez mas populares. La hierba dulce Stevia rebaudiana Bertoni produce varios glucosidos diterpenicos que presentan propiedades muy intensas de dulzor y propiedades sensoriales superiores a las de otros muchos edulcorantes de elevada potencia.
Los glucosidos dulces mencionados anteriormente, tienen un aglicon comun, el esteviol, y difieren en el numero y tipo de restos de carbohidrato en las posiciones C13 y C19. Las hojas de Estevia son capaces de acumular hasta un 10 20 % (en peso seco) de glucosidos de esteviol. Los glucosidos principales encontrados en las hojas de Estevia son rebaudiosido A (2-10 %), esteviosido (2-10 %) y rebaudiosido C (1-2 %). Otros glucosidos, tales como rebaudiosido B, D, E y F, esteviolbiosido y rubusosido, se encuentran en niveles mucho menores (aproximadamente del 0-0,2 %).
Dos glucosidos principales, el esteviosido y el rebaudiosido A (reb A), se estudiaron y se caracterizaron exhaustivamente en cuanto a su idoneidad como edulcorantes comerciales de alta intensidad. Los estudios de estabilidad en bebidas carbonatadas confirmaron su estabilidad al calor y frente al pH (Chang SS, Cook, J.M. (1983) Stability studies of stevioside and Rebaudioside A in carbonated beverages. J. Agrie. Food Chem. 31:409-412).
Los glucosidos de esteviol difieren entre sf no solo en sus estructuras moleculares, sino tambien en sus propiedades de sabor. Habitualmente se encuentra que el esteviosido es 110-270 veces mas dulce que la sacarosa, el rebaudiosido A entre 150 y 320 veces mas dulce que la sacarosa y el rebaudiosido C entre 40-60 veces mas dulce que la sacarosa. El dulcosido A es 30 veces mas dulce que la sacarosa. El rebaudiosido A tiene el regusto menos astringente, menos amargo y menos persistente, poseyendo asf los atributos sensoriales mas favorables de los principales glucosidos de esteviol (Tanaka O. (1987) Improvement of taste of natural sweetners. Pure Appl. Chem. 69: 675-683; Phillips K. C. (1989) Stevia: steps in developing a new sweeter. In: Grenby T. H. ed. Developments in sweeters, vol. 3. Elsevier Applied Science, Londres. 1-43.) La estructura qmmica del rebaudiosido A se muestra en la Fig. 1.
Los metodos para la extraccion y purificacion de glucosidos dulces de la planta Stevia rebaudiana usando agua o disolventes organicos se describen, por ejemplo, en las Patentes de Estados Unidos Nos. 4.361.697; 4.082.858; 4.892.938; 5.972.120; 5.962.678; 7.838.044 y 7.862.845.
Sin embargo, incluso en un estado muy purificado, los glucosidos de esteviol aun poseen atributos de sabor no dulce, tales como amargor, un regusto dulce, un sabor alicorado, etc. Uno de los principales obstaculos para la comercializacion satisfactoria de los edulcorantes de estevia son estos atributos de sabor no dulce. Se demostro que estas notas de sabor se vuelven mas prominentes al aumentar la concentracion de glucosidos de esteviol (Prakash I., DuBois G. E., Clos J. F., Wilkens K. L., Fosdick L. E. (2008) Development of rebiana, a natural, noncaloric sweeter. Food Chem. Toxicol., 46, S75-S82.)
El rebaudiosido B (n.° de CAS: 58543-17-2), o reb B, tambien conocido como esteviosido A4 (Kennelly E. J. (2002) Constituents of Estevia rebaudiana In Estevia: The genus Estevia, Kinghorn A. D. (Ed), Taylor & Francis, Londres, pag. 71), es uno de los glucosidos dulces que se encuentran en Stevia rebaudiana. Las evaluaciones sensoriales demuestran que el reb B era aproximadamente 300-350 veces mas dulce que la sacarosa, mientras que para el reb A este valor era de aproximadamente 350-450 (Crammer, B. e Ikan, R. (1986) Sweet glicosides from the Estevia plant. Chemistry in Britain 22, 915-916 y 918). La estructura qmmica del rebaudiosido B se muestra en la Fig. 2a.
Se crefa que el reb B se formaba a partir de la hidrolisis parcial del rebaudiosido A durante el proceso de extraccion (Kobayashi, M., Horikawa, S., Degrandi, I.H., Ueno, J. y Mitsuhashi, H. (1977) Dulcosides A and B, new diterpene glycosides from Stevia Rebaudiana. Phytochemistry 16, 1405- 1408). Sin embargo, una investigacion adicional demostro que el reb B aparece de manera natural en las hojas de Stevia rebaudiana y actualmente es uno de los
nueve glucosidos de esteviol reconocidos por la FAO/JECFA (United Nations' Food and Agriculture Organization/Joint Expert Committee on Food Additives) para calcular el contenido total de glucosidos de esteviol en las preparaciones comerciales de glucosidos de esteviol (FAO JECFA (2010) Steviol Glycosides, Compendium of Food Additive Specifications, FAO JECFA Monographs 1o, 17- 21) .
Tambien se observa que no se ha realizado ningun trabajo significativo para determinar el potencial del reb B como edulcorante o ingrediente alimentario. Por otra parte, el reb B se observa frecuentemente como un artefacto del proceso y una impureza innecesaria en las preparaciones comerciales de glucosidos de esteviol. No se ha realizado ninguna evaluacion significativa de la influencia del reb B sobre el perfil de sabor global de las preparaciones de glucosido de esteviol.
En aplicaciones de alimentos y bebidas, la solubilidad de los edulcorantes de alta intensidad, similares a los glucosidos de esteviol, es muy importante y puede ser una barrera significativa para lograr el perfil de dulzor y sabor deseable. Sin embargo, los glucosidos de esteviol muy purificados poseen una solubilidad en agua relativamente baja. Por ejemplo, la solubilidad de equilibrio termodinamico del rebaudiosido A (Reb A) a temperatura ambiente es de solo el 0,8 %. Por otra parte, se indica que la solubilidad en agua del reb B es aproximadamente el 0,1 % y la reb D (FIG. 2b) es aun menor, unicamente del 001-0,05 % a temperatura ambiente (Kinghorn A.D. (2002) Constituents of Stevia Rebaudiana In Stevia: The genus Stevia, Kinghorn A.D. (Ed), Taylor & Francis, Londres, p. 8). El reb B o el reb D pueden disolverse a concentraciones mas altas a una temperatura mas alta, pero rapidamente cristalizan de nuevo de la solucion al enfriar a temperatura ambiente. Teniendo en cuenta la alta intensidad de dulzor de los glucosidos de esteviol (100-300 veces de dulzor de azucar) - incluso una solubilidad del 0,05 % puede parecer suficiente para muchas aplicaciones.
En muchos procesos alimentarios donde se utilizan ingredientes muy concentrados, sera necesaria una forma muy soluble de reb B y reb D.
Teniendo en cuenta los hechos mencionados anteriormente, existe una necesidad de evaluar el reb B como un edulcorante e ingrediente alimentario y de desarrollar un proceso sencillo y eficaz para las preparaciones de reb B de calidad alimentaria que sea adecuado en aplicaciones alimentarias.
La solicitud de patente estadounidense US 2007/01168300 describe composiciones lacteas que comprenden edulcorantes de alta potencia no caloricos o bajos en calonas. La solicitud de patente estadounidense US2010/0285201 describe una composicion sinergica que comprende sucralosa y un extracto purificado de estevia. La solicitud de patente estadounidense US2011/0123677 describe productos para bebidas que comprenden al menos un edulcorante. La solicitud de patente estadounidense US2008/0226770 describe productos para bebidas que incluyen rebaudiosido A, eritritol y un componente acido. El documento WO 2012/102769 describe un producto de consumo que comprende compuestos de glucosido de esteviol dulce que incluyen rebaudiosido B. El documento WO 2012/082677 describe composiciones edulcorantes que comprenden rebaudiosido A, rebaudiosido B y/o rebaudiosido D en diversas proporciones. El documento WO 2012/108894 describe composiciones de estevia que comprenden una mezcla de rebaudiosido A y rebaudiosido B. El documento WO 2012/109585 describe una composicion edulcorante que comprende una mezcla de rebaudiosido A, rebaudiosido B y glucosidos de esteviol. Ohtani et al. 1991 (Agricultural and biological chemistry vol 55, no.2, pagina 449) hacen referencia a la transglicosilacion 1,4-a de rubusosido, un bisglucosido de esteviol dulce de la especie Rubus suavissimus.
Sumario de la invencion
En el presente documento se describe un proceso para preparar combinaciones de diferentes glucosidos e ingredientes alimentarios con reb B. El proceso permite la preparacion de mezclas mas solubles que una mezcla mecanica de ingredientes iniciales.
Dentro esta invencion los inventores muestran que, cuando se aplica de una manera espedfica, ciertas mezclas de reb B con edulcorantes del grupo alcohol de azucar influyen en el perfil de sabor y ofrecen ventajas significativas para el uso de los edulcorantes de estevia en varias aplicaciones.
En otra realizacion de la presente invencion, los inventores muestran que, cuando se aplica de manera espedfica, cierta mezcla de reb B con edulcorantes seleccionados del grupo de edulcorantes de alta intensidad naturales, influye en el perfil de sabor y ofrece ventajas significativas para el uso de los edulcorantes de estevia en varias aplicaciones.
En otra realizacion de la presente invencion, los inventores muestran que, cuando se aplica de manera espedfica, cierta mezcla de reb B con edulcorantes seleccionados del grupo de edulcorantes de alta intensidad sinteticos, influye en el perfil de sabor y ofrece ventajas significativas para el uso de los edulcorantes de estevia en varias aplicaciones.
En lo sucesivo en el presente documento, la expresion "glucosido(s) de esteviol ' significara rebaudiosido A (reb A) , rebaudiosido B (reb B) , rebaudiosido C (reb C) , rebaudiosido D (reb D) , rebaudiosido E (reb E ), rebaudiosido F (reb
F) , esteviosido (estev), esteviolbiosido (esbio), dulcosido A (dulc A), rubusosido (rub) u otro glucosido de esteviol y/o combinaciones de los mismos.
En lo sucesivo en el presente documento, las expresiones "glucosidos de esteviol totales" o "glucosidos totales" o "GST", significaran la suma de concentraciones (% en peso/peso en base anhidra) de reb A, reb B, reb C, reb D, reb E, reb F, esteviosido, esteviolbiosido, dulcosido A, rubusosido u otros glucosidos de esteviol.
En lo sucesivo en el presente documento, a menos que se especifique de otra manera, la pureza del reb A, reb B y reb D utilizados, es de al menos 95 % (en peso/peso en base anhidra).
En lo sucesivo en el presente documento, los terminos "reb A/B" y "reb A/reb B" significaran combinaciones/mezclas de reb A y reb B preparadas mediante el proceso descrito en el presente documento.
En lo sucesivo en el presente documento, a menos que se especifique de otra manera, la solubilidad del material se determina en agua de osmosis inversa (OI) a temperatura ambiente. Se entendera que, cuando la solubilidad se expresa como "%" se refiere al numero de gramos de material soluble en 100 gramos de disolvente.
Breve descripcion de los dibujos
Los dibujos acompanantes se incluyen para proporcionar una comprension adicional de la invencion. Los dibujos ilustran realizaciones de la invencion y junto con la descripcion, sirven para explicar los principios de las realizaciones de la invencion.
La FIG. 1 muestra la estructura qmmica del reb A.
Las FIGS. 2a y 2b muestran las estructuras qmmicas del reb B y reb D, respectivamente.
La FIG. 3 muestra el perfil de dulzor de las composiciones que presentan diferentes relaciones del reb A con respecto al reb B (reb A/reb B).
La FIG. 4 muestra el efecto del reb B y una mezcla de glucosidos de esteviol sobre el perfil de dulzor del Mogrosido en agua.
Las FIGS. 5a y 5b muestran el efecto del reb B y una mezcla de glucosidos de esteviol sobre el perfil de dulzor de la sucralosa en agua y en una bebida aromatizada.
Las FIGS. 6a y 6b muestran el efecto del reb B y una mezcla de glucosidos de esteviol sobre el perfil de dulzor del eritritol en agua y en una bebida aromatizada.
Las FIGS. 7a y 7b muestran el efecto del reb B y una mezcla de glucosidos de esteviol en el perfil de dulzor de FOS o fructooligosacarido en agua y en una bebida alcoholica.
Descripcion detallada de la invencion
Las ventajas de la presente invencion seran mas evidentes a partir de la descripcion detallada proporcionada a continuacion.
En el presente documento se describe un proceso desarrollado para preparar combinaciones de diferentes glucosidos e ingredientes alimentarios con reb B.
En una realizacion, la invencion describe un producto comestible edulcorado que comprende mezclas de reb B y al menos un edulcorante, seleccionado de diferentes grupos de moleculas dulces, como se define en las reivindicaciones adjuntas, para producir una mezcla de edulcorantes y uso de los mismos en varios productos alimentarios y de bebidas como un edulcorante y un modificador de sabor. Los grupos de moleculas dulces comprenden e incluyen combinaciones de lo siguiente:
• mogrosido V
• sucralosa
eritritol.
La invencion esta relacionada con un ingrediente que comprende glucosidos de esteviol de la planta Stevia rebaudiana Bertoni y un edulcorante (o combinacion de edulcorantes) seleccionado de mogrosido V, sucralosa y eritritol, como se caracteriza en las reivindicaciones adjuntas, donde dicho al menos un edulcorante o combinacion de edulcorantes esta presente en el producto a una concentracion superior al 2 % del dulzor equivalente al de la sacarosa y b) reb B a una concentracion de 10 a 300 ppm.
Tambien se describe un metodo para producir una composicion de edulcorante soluble, que comprende las etapas de proporcionar edulcorantes de estevia de baja solubilidad, disolverlos en agua en condiciones de tratamiento de temperatura de gradiente, para producir una solucion concentrada muy estable, y secar por pulverizacion la solucion concentrada muy estable, para obtener una composicion de estevia muy soluble.
En un aspecto, los materiales iniciales para preparar la composicion edulcorante soluble se seleccionaron del grupo que inclma reb D, reb A, reb B y esteviolbiosido (Esbio).
En otro aspecto las composiciones de glucosidos de esteviol con menor solubilidad, (menor que 1 %) se combinaron con reb B mediante el metodo descrito anteriormente, y produjeron composiciones con una solubilidad significativamente mas alta (mas de 1 %). Este fenomeno fue inesperado, ya que el reb B puro en sf mismo, tiene una solubilidad < 0,1 %.
Las composiciones de la presente invencion pueden utilizarse como un potenciador del dulzor, un potenciador del sabor y/o un edulcorante en varios productos alimentarios y de bebida. Como ejemplos no limitantes de productos alimentarios y de bebida se incluyen bebidas sin alcohol carbonatadas, bebidas listas para tomar, bebidas energeticas, bebidas isotonicas, bebidas con bajas calonas, bebidas con cero calonas, bebidas deportivas, tes, zumos de fruta y verduras, bebidas de zumo, bebidas aromatizadas, bebidas lacteas, bebidas de yogur, bebidas alcoholicas, bebidas en polvo, productos de panadena, pan, galletas, bizcochos, panecillos, bollos, mezclas para hornear, cereales, cereales de desayuno, dulces, caramelos, caramelos masticables, chicle, escarchados, productos lacteos, leche saborizada, yogures, yogures saborizados, leche cultivada, postres lacteos congelados incluyendo helado, salsas y jugos de carne, salsa de soja y otros productos de soja, aderezos de ensalada, mayonesa, vinagre, condimentos y sazonadores, productos carnicos, productos carnicos y pescado, alimentos embotellados y enlatados, postres congelados, mermeladas y jaleas, gelatinas, budines y rellenos, edulcorantes de mesa, frutas y verduras procesadas.
Adicionalmente, las composiciones pueden utilizarse en preparaciones de farmacos o farmaceuticas y cosmeticos, incluyendo, pero sin limitacion, pastas dentffricas, enjuagues bucales, jarabes para la tos, comprimidos masticables, pastillas para chupar, preparaciones de vitaminas, y similares.
Las composiciones pueden utilizarse "como tales" o en combinacion con otros edulcorantes, aromatizantes e ingredientes alimentarios.
Como ejemplos no limitantes de edulcorantes se incluyen glucosidos de esteviol, esteviosido, rebaudiosido A, rebaudiosido B, rebaudiosido C, rebaudiosido D, rebaudiosido E, rebaudiosido F, dulcosido A, esteviolbiosido, rubusosido, asf como otros glucosidos de esteviol encontrados en la planta Stevia rebaudiana Bertoni y mezclas de los mismos, extracto de estevia, extracto de Luo Han Guo, mogrosidos, jarabe de mafz con alto contenido en fructosa, jarabe de mafz, azucar invertida, fructooligosacaridos, inulina, inulooligosacaridos, azucar de acoplamiento, maltooligosacaridos, maltodextrinas, solidos de jarabe de mafz, glucosa, maltosa, sacarosa, lactosa, aspartamo, sacarina, sucralosa, alcoholes de azucar.
Como ejemplos no limitantes de aromatizantes se incluyen limon, naranja, fruta, platano, uva, pera, pina, almendra amarga, cola, canela, azucar, dulce de algodon, aromatizantes de vainilla.
Como ejemplos no limitantes de otros ingredientes alimentarios se incluyen aromatizantes, acidulantes, acidos organicos y aminoacidos, agentes colorantes, agentes formadores de volumen, almidones modificados, gomas, texturizantes, conservantes, antioxidantes, emulsionantes, estabilizantes, espesantes, agentes de gelificacion.
Los siguientes ejemplos ilustran varias realizaciones de la invencion.
EJEMPLO 1
Preparacion de una composicion soluble de reb D y reb B
Se mezclaron 70 g de rebaudiosido D con una pureza de 98,1 % (en peso seco), que tema solubilidad en agua de 0,03 % y 30 g de rebaudiosido B con una pureza de 99,0 % (en peso seco) y que tema una solubilidad en agua de 0,01 %, ambos producidos por PureCircle Sdn Bhd (Malasia), con 400 g de agua y se incubaron en un bano de aceite con termostato. La temperatura se incremento a 1 °C por minuto a 121 °C. La mezcla se mantuvo a 121 °C durante 1 hora y despues la temperatura se redujo a 80 °C, a 1 °C por minuto, y la solucion obtenida se seco por pulverizacion utilizando un secador pulverizador de laboratorio YC-015 (Shanghai Pilotech Instrument & Equipment Co. Ltd, China) que funciona a una temperatura de 175 °C de entrada y de 100 °C de salida. La solucion se mantuvo a 80 °C para impedir la cristalizacion prematura. Se obtuvieron aproximadamente 90 g de polvo amorfo con una solubilidad del 1 %.
EJEMPLO 2
Efecto de la composicion de estevia sobre la solubilidad en agua
Se evaluaron las solubilidades se evaluaron de reb A, reb B, mezclas mecanicas de polvos de reb A y reb B de diferentes relaciones, y mezclas de reb A y reb B preparadas de acuerdo con el proceso descrito en el EJEMPLO 1. El reb A y el reb B mostraron una solubilidad de aproximadamente entre el 1 % y 0,1 % a temperatura ambiente y un aumento de la solubilidad al calentar a una temperatura mas alta. La Tabla 1 muestra la solubilidad de los diferentes ingredientes y sus mezclas.
Tabla 1
EJEMPLO 3
Determinacion del factor de dulzor (FD)
Un grupo de expertos con experiencia, midio los factores de dulzor para los diferentes edulcorantes de todos grupos principales, probando diversas concentraciones de cada edulcorante en agua. A partir de los datos de ensayo sensorial, se estimo la concentracion (%) que correspondfa un 5 % del dulzor equivalente (DE) al de la sacarosa y dichos datos se indican en la Tabla 2. El dulzor equivalente (DE) de los edulcorantes de alta intensidad (EAI) vana de acuerdo con los niveles de dulzor equivalentes a los de un azucar determinado, que se prueban como se muestra en la Tabla 3. La Tabla 3 tambien muestra los factores de dulzor de Reb A, Reb B y de una muestra de prueba (Reb A/B) con una mezcla de Reb A y Reb B a una relacion de 84:16.
Tabla 2: Factores de dulzor de edulcorantes seleccionados
T l : F r lz r ^ i vi l l i n
EJEMPLO 4
Efecto de la composicion de estevia sobre el perfil de dulzor en agua
En otra realizacion, se realizaron soluciones de edulcorante de estevia (Reb A, Reb B o mezclas de los mismos) disolviendo completamente estevia en agua destilada. Un grupo de expertos con experiencia probo y evaluo las soluciones. La FIG. 3 muestra el efecto de la relacion diferente de Reb A y Reb B sobre el perfil de dulzor y los sabores posteriores asociados (el eje vertical es una intensidad relativa de diferentes atributos). Todas las soluciones se realizaron con diferente relacion de masa de Reb A y Reb B como se muestra en la FIG. 3 para obtener el equivalente de dulzor del 7 %. La cantidad de Reb B vario entre 20 mg/kg a 150 mg/kg. Es obvio que la mezcla de Reb A y Reb B mostro un perfil de dulzor inesperadamente mejorado a determinadas relaciones.
EJEMPLO 5
En una realizacion, Reb B se combino (a 50, 150 y 300 ppm) con varios edulcorantes indicados en la Tabla 2 para preparar soluciones en agua corriente. Algunos de los edulcorantes se probaron a dos concentraciones diferentes para obtener un dulzor equivalente de azucar de aproximadamente 2 % sin ningun Reb B. Un grupo de expertos con experiencia realizo pruebas sensoriales para determinar el efecto de la adicion de diferentes cantidades de Reb B a cada edulcorante sobre la calidad global e intensidad de dulzor como se muestra en la Tabla 4. En presencia de Reb B, la mayona de los edulcorantes mostro un nivel sorprendente de aumento de intensidad de dulzor. La adicion de
Reb B generalmente incremento el dulzor inicial, equilibrando el perfil del dulzor y contribuyendo a que dicho dulzor persistiera a un nivel mas alto.
Tabla 4: Dulzor e uivalente de azucar % de diferentes combinaciones de edulcorantes
EJEMPLO 6
En una realizacion, se probaron varias concentraciones de la mezcla de Reb A/B (utilizadas en el EJEMPLO 3) para igualar el dulzor de las soluciones de Reb B a 50, 150 y 300 ppm. Un grupo de 13 expertos con experiencia encontro que 22, 68 y 128 ppm de Reb A/B igualaba la intensidad de dulzor de las soluciones de Reb B con concentraciones de 50, 150 y 300 ppm, respectivamente. La Tabla 5 muestra la combinacion utilizada de diferentes edulcorantes para diferentes aplicaciones para mostrar el efecto de Reb B y Reb A/B sobre el dulzor y perfil de sabor en diferentes aplicaciones.
El grupo de expertos con experiencia clasifico todos los atributos sensoriales en una escala de cero (0) a diez (10) . Las muestras se presentaron de manera aleatorizada y se etiquetaron con codigos de tres dfgitos.
Aparicion de dulzor - Este atributo describe el tiempo en el que el grupo de expertos percibe el dulzor al poner la muestra en la boca. Una puntuacion de cero indica una identificacion inmediata de dulzor, mientras que una puntuacion de diez indica un tiempo prolongado en la percepcion del dulzor.
Dulzor total - Este atributo describe la intensidad mas alta de dulzor percibida durante la prueba. Una puntuacion de cero indica que no se percibe dulzor, mientras que una puntuacion de diez indica que se percibe un dulzor muy elevado.
Amargor - Este atributo describe la intensidad mas alta de amargor percibido durante la prueba. Una puntuacion de cero indica que no se percibe amargor, mientras que una puntuacion de diez indica que se percibe un amargor muy elevado.
Dulzor equilibrado - Este atributo describe la duracion de dulzor mientras que las muestras estan en la boca. Una puntuacion de cero indica que el dulzor aparece y desaparece muy rapidamente y que es mas similar al de los edulcorantes de alta intensidad en su perfil temporal, mientras que una puntuacion de diez indica que el dulzor permanece durante mas tiempo y que es mas similar al del azucar en su perfil temporal.
Intensidad de Sabor - Este atributo describe la intensidad mas alta de sabor percibida durante la prueba. Una puntuacion de cero indica que no se percibe sabor, mientras que una puntuacion de diez indica un sabor muy elevado.
Astringencia - Este atributo describe la intensidad de astringencia mas alta percibida durante la prueba. Una puntuacion de cero indica que no se percibe astringencia, mientras que una puntuacion de diez indica astringencia muy elevada.
Recubrimiento en la boca - Este atributo describe la intensidad mas alta de recubrimiento de dulzor percibido mientras que las muestras estan en la boca. Una puntuacion de cero indica que no hay recubrimiento de dulzor, mientras que una puntuacion de diez indica recubrimiento de dulzor muy elevado.
Persistencia de dulzor - Este atributo describe la intensidad mas alta de dulzor percibida despues de haber tragado la muestra. Una puntuacion de cero indica que no se percibe dulzor despues de haber tragado la muestra, mientras que una puntuacion de diez indica dulzor elevado despues de haber tragado la muestra.
Persistencia de amargor - Este atributo describe la intensidad mas alta de amargor percibida despues de haber tragado la muestra. Una puntuacion de cero indica que no se percibe amargor despues de haber tragado la muestra, mientras que una puntuacion de diez indica amargor elevado despues de haber tragado la muestra.
Regusto de recubrimiento en la boca - Este atributo describe la intensidad mas alta de recubrimiento de dulzor percibido despues haber tragado la muestra. Una puntuacion de cero indica que no se percibe recubrimiento de dulzor
despues de haber tragado la muestra, mientras que una puntuacion de diez indica recubrimiento de dulzor elevado despues de haber tragado la muestra.
Acidez - Este atributo describe la intensidad mas alta de acidez percibida durante la prueba. Una puntuacion de cero indica que no se percibe acidez, mientras que una puntuacion de diez indica acidez muy elevada.
Sensacion de enfriamiento - Este atributo describe la intensidad mas alta de sensacion de enfriamiento percibida durante la prueba. Una puntuacion de cero indica que no se percibe sensacion de enfriamiento, mientras que una puntuacion de diez indica una sensacion de enfriamiento muy elevada.
La contemplacion de estos atributos se utilizo para seleccionar diferentes combinaciones de edulcorantes para ejemplos de aplicacion.
T l : m in i n l r n r r li i n
EJEMPLO 7
Un grupo de 13 expertos con experiencia, probo la solucion en agua del edulcorante mogrosido (100 ppm) frente a soluciones preparadas con mogrosido (100 ppm) Reb B (300 ppm) y mogrosido (100 ppm) la mezcla de Reb A/B (Ejemplo 3) (128 ppm). Los expertos detectaron que el Reb B con la muestra de mogrosido incrementaba el nivel de dulzor significativamente, mejoraba la aparicion de dulzor y disminma el amargor. En presencia de la mezcla de Reb A/B y mogrosido, el incremento del dulzor era mas alto que el de la solucion de mogrosido, pero menor que el de la solucion de mogrosido Reb B. La FIG. 4 muestra la diferencia en los atributos de sabor de los tres sistemas de edulcorantes.
EJEMPLO 8
Un grupo de 13 expertos con experiencia probo una solucion en agua de sucralosa (40 ppm) frente a soluciones preparadas con sucralosa (40 ppm) Reb B (150 ppm) y sucralosa (40 ppm) la mezcla de Reb A/Reb B (Ejemplo 3) (68 ppm). Los expertos detectaron que el Reb B con la muestra de sucralosa tema un nivel de dulzor significativamente mas alto. Reb B mejoraba la aparicion de dulzor y disminma ligeramente el sabor desagradable. En presencia de la mezcla de Reb A/Reb B y sucralosa, el incremento en el dulzor es mas alto que en de la solucion de sucralosa, pero mas bajo que el de la solucion de sucralosa Reb B. La FIG. 5a muestra la diferencia en los atributos de sabor de los tres sistemas de edulcorantes que contienen sucralosa y glucosidos de esteviol.
EJEMPLO 9
El edulcorante sucralosa y las composiciones de glucosidos de esteviol (descritos en el EJEMPLO 8) se utilizaron para preparar una bebida no alcoholica en polvo (BNAP) con sabor de mango-maracuya y un grupo de expertos sensorial detecto que la bebida no alcoholica que contema sucralosa con glucosidos de esteviol, incrementaba significativamente el dulzor, aumentaba el sabor de la fruta, reducfa la astringencia y equilibraba el dulzor y perfil acido de la bebida. La FIG. 5b muestra el impacto de diferentes sistemas de edulcorantes sobre los atributos de sabor de la bebida.
EJEMPLO 10
Un grupo de 13 expertos con experiencia probo una solucion en agua de eritritol (5 %) frente a soluciones preparadas con eritritol (5 %) Reb B (50 ppm) y eritritol (5%) la mezcla de Reb A/Reb B (Ejemplo 3) (22 ppm). Los expertos detectaron que el Reb B mejoraba significativamente el sabor de la muestra de eritritol incrementando el dulzor y reduciendo el amargor y el efecto de enfriamiento. Junto con un nivel de dulzor mas alto, Reb B mejoro la aparicion de dulzor y el pico de dulzor sin incrementar la persistencia de dulzor (regusto dulce). En presencia de la mezcla de Reb A/Reb B y eritritol, la solucion tuvo un dulzor mas alto y mostro una mejora muy similar a la de otros atributos como Reb B con eritritol. La FIG. 6a muestra la diferencia en los atributos de sabor de los tres sistemas de edulcorantes que contienen sucralosa y glucosidos de esteviol.
EJEMPLO 11
El edulcorante de eritritol y las composiciones de glucosidos de esteviol (descritos en EJEMPLO 10) se utilizaron para preparar una bebida no alcoholica en polvo (BNAP) con sabor de mango-maracuya y un grupo de expertos sensorial detecto que la bebida no alcoholica que contema eritritol con glucosidos de esteviol, incrementaba significativamente
el dulzor, reduda el amargor, aumentaba el sabor de la fruta, reduda la astringencia y equilibraba el dulzor y perfil acido de la bebida. Los glucosidos de esteviol tambien redujeron el regusto. La FIG. 6b muestra el impacto de los diferentes sistemas de edulcorantes que contienen eritritol sobre los atributos de sabor de la bebida.
EJEMPLO 12 (solo como referencia)
Un grupo de 13 expertos con experiencia probo una solucion de fructooligosacarido o FOS (21%) frente a soluciones preparadas con f Os (21 %) Reb B (150 ppm) y FOS (21 %) la mezcla de Reb A/Reb B (Ejemplo 3) (68 ppm). Los expertos detectaron que la muestra de Reb B con FOS tema un dulzor significativamente mas alto y que equilibraba el perfil de dulzor. En presencia de la mezcla de Reb A/Reb B y FOS, el incremento en el dulzor era mas alto que en el de la solucion de f Os pero mas bajo que en de la solucion de sucralosa Reb B. La FIG. 7a muestra la diferencia en los atributos de sabor de los tres sistemas de edulcorantes que contienen FOS y glucosidos de esteviol.
EJEMPLO 13 (solo como referencia)
El edulcorante de fructooligosacaridos (FOS) y las composiciones de glucosidos de esteviol (descritos en el EJEMPLO 12) se utilizaron para preparar una bebida alcoholica - bebida de margarita de tequila con lima utilizando la mezcla previa de Margarita de FIS (Flavor International Systems), la utilizacion recomendada fue del 0,4 %. La Margarita de tequila con lima virgen preparada contema aproximadamente alcohol al 10 % sin azucar. Para edulcorar la bebida, se utilizo FOS (21 %), FOS Reb B (150 ppm) y FOS Reb A/Reb B (68 ppm). La evaluacion sensorial descriptiva la realizo un grupo de 8-13 expertos. Los resultados sensoriales mostraron que, con la adicion de Reb B, hada una mejora en el perfil de dulzor del producto de bebida alcoholica. La aparicion de dulzor fue mas temprana en el perfil, y hada un incremento en el dulzor total y el perfil de dulzor fue mas equilibrado. Hubo una disminucion en la intensidad de sabor, una persistencia de amargor, y acidez. La FIG. 7b muestra el impacto de diferentes sistemas de edulcorantes sobre los atributos de sabor de la bebida.
EJEMPLO 14 (solo como referencia)
Efecto del Reb B sobre el yogur sin grasa (SG)
Se prepararon muestras de acuerdo con las formulas resumidas en la Tabla 6 mostrada a continuacion. Las muestras incluyeron una referencia de azucar completa, una referencia de aspartamo, un control de Reb A y varias muestras de prueba con las mezclas de Reb A/Reb B. Un grupo de expertos evaluo las muestras y se clasificaron con respecto al dulzor global, amargor, astringencia, recubrimiento en la boca, intensidad de sabor, acidez/sabor agrio, persistencia de dulzor y persistencia de amargor. Reb A presento amargor al final que no estuvo presente en las muestras con las mezclas de Reb A/Reb B. Tanto Reb A como las mezclas aumentaron la acidez del yogur. Se detecto una mejona significativa del sabor con la mezcla de Reb B/Reb A, donde la relacion de Reb B frente a los glucosidos totales (GST) vario entre 0,5 % a 50 %, mas espedficamente de 10 % a 40 % de Reb B frente a los glucosidos totales.
Tabla 6
EJEMPLO 14 (solo como referencia)
Leche de chocolate
Se preparo una serie de muestras con un dulzor equivalente al del azucar de aproximadamente 5,5 %. La muestra de control se edulcoro con azucar 5,5 % y las muestras de prueba se edulcoraron con relaciones diferentes de Reb A/Reb B como se muestra en la Tabla 7 a continuacion. Un grupo de expertos evaluo las muestras y se clasificaron con respecto al dulzor global, amargor, astringencia, recubrimiento en la boca, intensidad de sabor, acidez/sabor agrio, persistencia de dulzor y persistencia de amargor. El Reb A presento distintos picos de dulzor, sabores lacteos y sabores de cacao. Las muestras de prueba tuvieron un perfil de dulzor muy completo y mas equilibrado, aumentando la cantidad de contenido de Reb B en el edulcorante como se resume en la siguiente tabla. Con la mezcla de Reb A/Reb B se detecto una mejora significativa del sabor, donde la relacion de Reb B con respecto a los glucosidos totales vario entre 0,5 % a 50 %, mas espedficamente de 10 % a 40 % de Reb B frente a los glucosidos totales.
Tabla 7
EJEMPLO 16 (solo como referencia)
Edulcorantes de mesa
Se desarrollaron varias formulaciones de mesa utilizando diferentes agentes formadores de volumen, entre los que como ejemplo se encontraban azucar, fructosa, dextrosa, maltodextrina, polioles, fibras (inulina, Fibersol-2), etc. La Tabla 8 indica algunos ejemplos de la formulacion con diferente relacion de Reb B con respecto a glucosidos totales y dextrosa como el agente formador de volumen. Cada muestra de 1 g en peso se desarrollo para proporcionar un dulzor equivalente a 8-9 gramos de azucar. Un grupo de 11 expertos probo cada muestra en cafe y cada una de las muestras se clasificaron con respecto al dulzor, sabor a cafe, amargor, sensacion en la boca total y dulzor y amargor residual (persistencia). A medida que aumentaba la relacion de Reb B con respecto a glucosidos de esteviol totales, el sabor global y la preferencia aumentaba. Se detecto una mejora significativa de dulzor global y sensacion en la boca con la mezcla de Reb A/Reb B, donde Reb B con respecto a glucosidos totales vario entre 1 a 40 %, mas espedficamente de 7 % a 30 % de Reb B con respecto a glucosidos totales.
Tabla 8
EJEMPLO 17 (solo como referencia)
Productos horneados
La textura y perfil de sabor de los productos horneados se mejoro con la mezcla de Reb B y Reb A. Se desarrollaron varias muestras con diferentes relaciones de Reb B y Reb A o SG95 (un producto de glucosido de esteviol disponible en PureCircle Inc.); algunos ejemplos se muestran en la Tabla 9. Un grupo de expertos interno y con experiencia evaluo las muestras y se clasificaron con respecto al dulzor total, textura, sensacion en la boca, recubrimiento en la boca, intensidad de sabor, persistencia de dulzor y persistencia de amargor. La muestra de prueba tuvo un mejor equilibrio de dulzor y aceptabilidad global. Se detecto una mejora significativa de dulzor global y sensacion en la boca con la mezcla de Reb B y Reb A o SG95, donde Reb B respecto a glucosidos totales vario de 0,5 % a 40 %, mas espedficamente de 7 % a 30 % de Reb B con respecto a glucosidos totales.
Tabla 9
EJEMPLO 18 (solo como referencia)
Te negro con sabor a melocoton
La muestra de te de control tema un contenido de azucar de 7,7 %. Las formulas de prueba (Tabla 10) se modificaron para reducir azucar al 70 % con Reb A o la mezcla Reb A/B (Ejemplo 3). Un grupo de expertos evaluo las muestras y se clasificaron con respecto al dulzor global, aparicion de dulzor, sensacion en la boca, intensidad de sabor, amargor, persistencia de dulzor y de amargor. Entre las muestras de prueba, la muestra con Reb A/Reb B tuvo un mejor equilibrio de dulzor, aceptabilidad global, aparicion mas temprana de dulzor y perfil de sabor similar al azucar.
Tabla 10
EJEMPLO 19 (solo como referencia)
Bebida de zumo de naranja al 50% sin azucar anadido
Las bebidas de zumo se prepararon con azucar, la mezcla de Reb A/Reb B (Ejemplo 3), y Reb A (glucosidos de esteviol) como se muestra en la Tabla 11 indicada a continuacion. Todas las muestras teman un pH de aproximadamente 3,75. Un grupo de expertos con experiencia evaluo las muestras y se clasificaron con respecto al dulzor global, aparicion de dulzor, sensacion en la boca, intensidad de sabor, amargor, persistencia de dulzor y de amargor. La muestra con Reb A/Reb B fue menos amarga, mas acida, con un sabor a naranja mas reciente, menos astringente y con menor persistencia de amargor en comparacion con Reb A. La mezcla de Reb A/Reb B se percibio como significativamente mas proxima al control en el perfil de sabor global en comparacion con la formula de Reb A.
Tabla 11
EJEMPLO 20 (solo como referencia)
Bebida no alcoholica carbonatada de limon y lima
La muestra de control de bebida no alcoholica carbonatada se preparo con jarabe de mafz con alto contenido en fructosa (JMACF) 42 y se prepararon otras muestras de prueba con una combinacion de JMACF y la mezcla de Reb A/B (Ejemplo 3) o Reb A para obtener 30 % menos calonas (Tabla 12). Un grupo de expertos con experiencia evaluo las muestras y se clasificaron con respecto al dulzor global, aparicion de dulzor, sensacion en la boca, intensidad de sabor, amargor, persistencia de dulzor y de amargor. El producto con Reb A/B presenta una sensacion mas suave en la boca y se identifica como mas proximo al control en comparacion con la formula de Reb A. Este tiene un pico de dulzor agudo mas bajo en comparacion con Reb A y redujo los sabores terpenicos en comparacion con Reb A. El sabor global esta menos alterado en comparacion con Reb A.
Tabla 12
EJEMPLO 21 (solo como referencia)
Enjuague bucal de menta
Para determinar el efecto de Reb B con otro edulcorante, tal como, por ejemplo, maltitol, un alcohol de azucar, sobre el perfil sensorial del enjuague bucal, se utilizo un producto de enjuague bucal de menta no edulcorado (sin azucar o edulcorante) comercial (Marca: The Natural Dentist). Las muestras de enjuague bucal se edulcoraron con maltitol (6,44 %), maltitol Reb B (50 ppm), maltitol Reb B (150 ppm). La evaluacion sensorial descriptiva se realizo un grupo de 8 expertos que evaluaron diversos atributos, entre los que se inclrna la aparicion de dulzor, el dulzor total, el amargor, el dulzor equilibrado, la intensidad de sabor, la astringencia, el recubrimiento en la boca, la persistencia de dulzor y de amargor, el regusto de recubrimiento en la boca y la acidez. Los resultados sensoriales mostraron que la adicion de Reb B creo una aparicion de dulzor mas temprana y un dulzor total mas elevado. Los restantes atributos permanecieron generalmente invariables.
Claims (2)
1. Un producto que comprende una composicion comestible dulce que comprende reb B y al menos un edulcorante, seleccionado del grupo que consiste en Mogrosido V, sucralosa y eritritol, en el que dicho al menos un edulcorante esta presente en el producto a una concentracion superior al 2 % del dulzor equivalente al de la sacarosa, y el reb B que tiene una pureza de al menos 95 % en peso/peso en base anhidra, esta presente a una concentracion de 10 a 300 ppm.
2. El producto de la reivindicacion 1, en el que
(i) el edulcorante es eritritol al 5 % y el Reb B esta presente a una concentracion de 50 ppm,
(ii) el edulcorante es sucralosa 40 ppm y el Reb B esta presente a una concentracion de 150 ppm, o (iii) el edulcorante es mogrosido V 300 ppm y el Reb B esta presente a una concentracion de 150 ppm.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161499171P | 2011-06-20 | 2011-06-20 | |
US201161531802P | 2011-09-07 | 2011-09-07 | |
PCT/US2012/043294 WO2012177727A1 (en) | 2011-06-20 | 2012-06-20 | Stevia composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2713573T3 true ES2713573T3 (es) | 2019-05-22 |
Family
ID=47422909
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES12802844T Active ES2713573T3 (es) | 2011-06-20 | 2012-06-20 | Composición de estevia |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20140199246A1 (es) |
EP (3) | EP3473108A1 (es) |
BR (2) | BR112013032703A2 (es) |
ES (1) | ES2713573T3 (es) |
MX (2) | MX364306B (es) |
PL (1) | PL2720561T3 (es) |
WO (1) | WO2012177727A1 (es) |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9107436B2 (en) | 2011-02-17 | 2015-08-18 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosylated steviol glycoside as a flavor modifier |
US10696706B2 (en) | 2010-03-12 | 2020-06-30 | Purecircle Usa Inc. | Methods of preparing steviol glycosides and uses of the same |
EP3395184A1 (en) | 2011-01-28 | 2018-10-31 | Tate & Lyle Ingredients Americas LLC | Stevia blends containing rebaudioside b |
US8962698B2 (en) | 2011-01-28 | 2015-02-24 | Tate & Lyle Ingredients Americas Llc | Rebaudioside-mogroside V blends |
ES2717431T3 (es) * | 2011-02-10 | 2019-06-21 | Purecircle Usa | Composición a base de estevia |
US11690391B2 (en) | 2011-02-17 | 2023-07-04 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosylated steviol glycoside as a flavor modifier |
MX364306B (es) | 2011-06-20 | 2019-04-22 | Purecircle Usa Inc | Composición de estevia. |
GB201217700D0 (en) | 2012-08-01 | 2012-11-14 | Tate & Lyle Ingredients | Sweetener compositions containing rebaudioside B |
US10952458B2 (en) | 2013-06-07 | 2021-03-23 | Purecircle Usa Inc | Stevia extract containing selected steviol glycosides as flavor, salty and sweetness profile modifier |
MX2015016791A (es) * | 2013-06-07 | 2016-09-09 | Purecircle Usa Inc | Extracto de estevia que contiene glicosidos de esteviol seleccionados como modificador del perfil de sabor, salado y de dulzura. |
CN104584423B (zh) | 2013-08-12 | 2017-06-13 | 日本精工株式会社 | 马达控制装置、使用该马达控制装置的电动助力转向装置以及车辆 |
US11805797B2 (en) | 2014-02-21 | 2023-11-07 | James and Carol May Family, LLLP | Edible sweetened substances |
US10609942B2 (en) | 2015-01-06 | 2020-04-07 | James and Carol May Family, LLLP | Compositions and methods for sweeteners |
US20200093165A1 (en) * | 2018-06-11 | 2020-03-26 | EPC Natural Products Co., Ltd | Naturally sweet enhancer composition |
EP2954785B1 (de) | 2014-06-13 | 2018-06-06 | Symrise AG | Neue Stoffmischung zur Verbesserung des Süssgeschmacks enthaltend Rubusosid oder alpha-Glycosylrubusosid |
CN114794444A (zh) | 2014-09-02 | 2022-07-29 | 谱赛科美国股份有限公司 | 富含莱鲍迪苷d、e、n和/或o的甜菊提取物及其制备方法 |
WO2016112129A1 (en) * | 2015-01-06 | 2016-07-14 | James And Carol May Family, Llp | Compositions and methods for sweeteners |
AT14708U1 (de) * | 2015-06-11 | 2016-04-15 | Reisenberger Gmbh | Süßungsmittel sowie Verwendung desselben |
EP3355720B1 (en) * | 2015-10-02 | 2020-05-27 | The Coca-Cola Company | Steviol glycoside sweeteners with improved flavor profiles |
CN108495559A (zh) | 2015-10-26 | 2018-09-04 | 谱赛科美国股份有限公司 | 甜菊醇糖苷组合物 |
RU2764635C2 (ru) | 2015-12-15 | 2022-01-19 | ПЬЮРСЁРКЛ ЮЭсЭй ИНК. | Композиция стевиол гликозида |
RU2019100423A (ru) * | 2016-06-14 | 2020-07-14 | ПЬЮРСЁРКЛ ЮЭсЭй ИНК. | Стевиолгликозидные композиции, способы получения и применения |
US20180116266A1 (en) | 2016-11-02 | 2018-05-03 | Sweet Green Fields, Llc | Compositions comprising mogrosides, steviol glycosides and glycosylated derivatives thereof and methods of enhancing the mouthfeel or sweetness of consumables |
BR112019013436A2 (pt) * | 2016-12-30 | 2019-12-31 | Red Bull Gmbh | composição de adoçamento, uso da composição de adoçamento, bebida, processo para preparar uma bebida e uso de uma combinação |
EP3342294B1 (en) * | 2016-12-30 | 2021-03-17 | Red Bull GmbH | Compositions, in particular sweetening compositions |
WO2018157035A1 (en) * | 2017-02-27 | 2018-08-30 | Pepsico, Inc. | Compositions and methods for enhancing sweetness |
EP3607833A4 (en) * | 2017-04-03 | 2020-12-02 | Suntory Holdings Limited | METHOD TO REDUCE LASTING SWEET AFTER TASTE |
WO2018224698A1 (en) | 2017-08-23 | 2018-12-13 | Dsm Ip Assets B.V. | Yoghurt comprising rebaudioside m |
US20190116830A1 (en) | 2017-10-19 | 2019-04-25 | Zucozero GmbH | Sweetener composition and consumable comprising a sweetener composition |
AU2019263007A1 (en) * | 2018-04-30 | 2020-12-03 | The Coca-Cola Company | Methods for improving the solubility of steviol glycoside mixtures, and uses |
JP6911205B2 (ja) * | 2018-12-07 | 2021-07-28 | サントリーホールディングス株式会社 | 組成物 |
CZ2018709A3 (cs) * | 2018-12-17 | 2020-01-29 | Agra Group A.S. | Sladidlo přírodního původu chuťovým profilem imitující cukr s ovocnými tóny s až 20násobnou sladivostí oproti cukru |
EP3823469B1 (en) * | 2018-12-19 | 2023-09-06 | Firmenich SA | Sweetener formulations and uses |
EP3945859A4 (en) * | 2019-04-01 | 2023-04-19 | The Coca-Cola Company | COMPOSITIONS CONTAINING BRAZZEINE |
JP2022551971A (ja) * | 2019-10-14 | 2022-12-14 | テイト アンド ライル ソリューションズ ユー・エス・エー エル・エル・シー | 風味を変化させる及び/又は甘味を増強させる組成物及び方法、並びにそれらに基づく飲食料品 |
CN113558219A (zh) * | 2021-07-27 | 2021-10-29 | 齐鲁工业大学 | 一种天然复配甜味剂及其制备方法 |
WO2023066457A1 (en) | 2021-10-19 | 2023-04-27 | Symrise Ag | Rubusoside glucosides |
Family Cites Families (169)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3723410A (en) | 1970-12-01 | 1973-03-27 | Amazon Natural Drug Co | Method of producing stevioside |
JPS525800Y2 (es) | 1972-06-17 | 1977-02-07 | ||
JPS5828246Y2 (ja) | 1975-06-04 | 1983-06-20 | 株式会社東芝 | オンドチヨウセツソウチ |
JPS51142570A (en) | 1975-06-04 | 1976-12-08 | Morita Kagaku Kogyo | Method of imparting sweetness to food or pharmaceutical agent |
JPS5430199Y2 (es) | 1975-09-03 | 1979-09-22 | ||
JPS5719758Y2 (es) | 1975-12-18 | 1982-04-26 | ||
JPS52100500A (en) | 1976-02-18 | 1977-08-23 | Japan Organo Co Ltd | Purification and concentration of aqueous stevioside extract |
JPS52136200U (es) | 1976-04-12 | 1977-10-15 | ||
JPS572656Y2 (es) | 1976-06-11 | 1982-01-18 | ||
JPS5338669A (en) | 1976-09-16 | 1978-04-08 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Separation of natural sweetening agent |
JPS5539731Y2 (es) | 1976-11-27 | 1980-09-17 | ||
JPS54132599U (es) | 1978-03-04 | 1979-09-13 | ||
JPS5828247Y2 (ja) | 1978-05-04 | 1983-06-20 | 株式会社クボタ | 油圧制御レバ−の案内装置 |
JPS575663Y2 (es) | 1978-05-23 | 1982-02-02 | ||
FR2446472A1 (fr) | 1978-06-12 | 1980-08-08 | Aerospatiale | Procede et dispositif d'equilibrage des corps tournants a suspension magnetique radiale passive et axiale active et d'orientation de leur axe de rotation |
US4219571A (en) | 1978-06-15 | 1980-08-26 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Process for producing a sweetener |
JPS5581567A (en) | 1978-12-13 | 1980-06-19 | Res Inst For Prod Dev | Extraction and purification of stevioside |
JPS5648320Y2 (es) | 1978-12-19 | 1981-11-11 | ||
JPS5746998Y2 (es) | 1979-02-03 | 1982-10-15 | ||
JPS5820170Y2 (ja) | 1979-03-05 | 1983-04-26 | アサヒ軽金属工業株式会社 | 圧力鍋 |
JPS55120770A (en) | 1979-03-14 | 1980-09-17 | Chisso Corp | Purification of stevioside solution |
JPS6222925Y2 (es) | 1979-03-22 | 1987-06-11 | ||
JPS6027496Y2 (ja) | 1979-04-09 | 1985-08-19 | 日本特殊陶業株式会社 | 液体霧化装置の電歪振動子 |
JPS55162953U (es) | 1979-05-09 | 1980-11-22 | ||
JPS5699768U (es) | 1979-12-28 | 1981-08-06 | ||
JPS56109568U (es) | 1980-01-25 | 1981-08-25 | ||
JPS56121453U (es) | 1980-02-14 | 1981-09-16 | ||
JPS5843956Y2 (ja) | 1980-02-18 | 1983-10-05 | 幸雄 佐藤 | 自動洗浄式消泡ノズル |
JPS56121455U (es) | 1980-02-18 | 1981-09-16 | ||
JPS56160962U (es) | 1980-04-30 | 1981-11-30 | ||
US4454290A (en) | 1980-09-22 | 1984-06-12 | Dynapol | Stevioside analogs |
JPS6018313Y2 (ja) | 1980-10-24 | 1985-06-03 | 雄次 横川 | 角丸兼角切断裁機 |
JPS57134498A (en) | 1981-02-12 | 1982-08-19 | Hayashibara Biochem Lab Inc | Anhydrous crystalline maltitol and its preparation and use |
US4361697A (en) | 1981-05-21 | 1982-11-30 | F. K. Suzuki International, Inc. | Extraction, separation and recovery of diterpene glycosides from Stevia rebaudiana plants |
JPS5786264U (es) | 1981-05-25 | 1982-05-27 | ||
US4353889A (en) | 1981-06-11 | 1982-10-12 | Dynapol | Rebaudioside analogs |
JPS58149697A (ja) | 1982-02-27 | 1983-09-06 | Dainippon Ink & Chem Inc | β−1,3グリコシルステビオシドの製造方法 |
JPS58212759A (ja) | 1982-06-04 | 1983-12-10 | Sekisui Chem Co Ltd | ステビア甘味物質の精製方法 |
JPS58212760A (ja) | 1982-06-04 | 1983-12-10 | Sekisui Chem Co Ltd | ステビア甘味物質の精製方法 |
US4612942A (en) | 1984-03-08 | 1986-09-23 | Stevia Company, Inc. | Flavor enhancing and modifying materials |
US4657638A (en) | 1985-07-29 | 1987-04-14 | University Of Florida | Distillation column |
US4599403A (en) | 1985-10-07 | 1986-07-08 | Harold Levy | Method for recovery of stevioside |
JPS62166861U (es) | 1986-04-10 | 1987-10-23 | ||
JPS63173531U (es) | 1987-05-01 | 1988-11-10 | ||
ES2046979T3 (es) | 1987-07-21 | 1994-02-16 | Roger H Giovanetto | Procedimiento para la obtencion de esteviosidos a partir de material vegetal bruto. |
DE3810681A1 (de) | 1988-03-29 | 1989-10-12 | Udo Kienle | Verfahren zur herstellung eines natuerlichen suessungsmittels auf der basis von stevia rebaudiana und seine verwendung |
US5576042A (en) | 1991-10-25 | 1996-11-19 | Fuisz Technologies Ltd. | High intensity particulate polysaccharide based liquids |
US5240488A (en) | 1992-08-14 | 1993-08-31 | At&T Bell Laboratories | Manufacture of vitreous silica product via a sol-gel process using a polymer additive |
FR2698630B1 (fr) | 1992-11-27 | 1995-01-06 | Atochem Elf Sa | Procédé de préparation de copolymères séquences élastomères thermoplastiques dérivés de diènes conjugués et de méthacrylate de méthyle, à tenue à la chaleur améliorée et produits obtenus. |
US5549757A (en) | 1994-06-10 | 1996-08-27 | Ingredient Technology Corporation | Process for recrystallizing sugar and product thereof |
JP3262458B2 (ja) | 1994-07-29 | 2002-03-04 | キヤノン株式会社 | 記録装置 |
RU2111969C1 (ru) | 1995-11-08 | 1998-05-27 | Республиканская научно-исследовательская лаборатория по биологически активным веществам | Способ получения стевиозида |
US5962678A (en) | 1996-09-13 | 1999-10-05 | Alberta Research Council | Method of extracting selected sweet glycosides from the Stevia rebaudiana plant |
TW557327B (en) | 1996-11-08 | 2003-10-11 | Hayashibara Biochem Lab | Kojibiose phosphorylase, its preparation and uses |
JPH10271928A (ja) | 1997-01-30 | 1998-10-13 | Morita Kagaku Kogyo Kk | ステビア・レバウディアナ・ベルトニーに属する新植物 |
JP2002262822A (ja) | 1997-01-30 | 2002-09-17 | Morita Kagaku Kogyo Kk | 種子栽培可能なステビア品種の植物体から得られる甘味料 |
RU2156083C2 (ru) | 1997-06-24 | 2000-09-20 | Дмитриенко Николай Васильевич | Способ получения экстракта из травы стевии |
RU2123267C1 (ru) | 1997-06-24 | 1998-12-20 | Дмитриенко Николай Васильевич | Способ получения концентрата экстракта из порошка травы стевии |
US5972120A (en) | 1997-07-19 | 1999-10-26 | National Research Council Of Canada | Extraction of sweet compounds from Stevia rebaudiana Bertoni |
JP3646497B2 (ja) | 1997-12-22 | 2005-05-11 | 味の素株式会社 | 顆粒状甘味料 |
JP3038179B2 (ja) | 1998-04-08 | 2000-05-08 | 日高精機株式会社 | 熱交換器用フィン及びその製造方法 |
US5972917A (en) | 1998-05-29 | 1999-10-26 | Bone Care Int Inc | 1 α-hydroxy-25-ene-vitamin D, analogs and uses thereof |
JP2000236842A (ja) | 1998-12-24 | 2000-09-05 | Nippon Paper Industries Co Ltd | ステビア甘味料 |
US6228996B1 (en) | 1999-02-24 | 2001-05-08 | James H. Zhou | Process for extracting sweet diterpene glycosides |
RU2167544C2 (ru) | 1999-03-09 | 2001-05-27 | Краснодарский научно-исследовательский институт хранения и переработки сельскохозяйственной продукции | Способ получения экстракта из растения stevia rebaudiana bertoni для виноделия |
US6280871B1 (en) | 1999-10-12 | 2001-08-28 | Cabot Corporation | Gas diffusion electrodes containing modified carbon products |
US20020132320A1 (en) | 2001-01-10 | 2002-09-19 | Wang Peng George | Glycoconjugate synthesis using a pathway-engineered organism |
RU2198548C1 (ru) | 2001-06-01 | 2003-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное холдинговое объединение "СТЕВИЯ-АГРОМЕДФАРМ" | Способ получения экстракта из растения stevia rebaudiana bertoni |
CN1132840C (zh) | 2001-10-24 | 2003-12-31 | 青岛创升生物科技有限公司 | 甜菊糖甙的精制方法 |
WO2003068976A2 (en) | 2002-02-14 | 2003-08-21 | Novozymes A/S | Process for producing starch hydrolysate |
SE0200539D0 (sv) | 2002-02-25 | 2002-02-25 | Metcon Medicin Ab | Granulation process and starch granulate |
CN1237182C (zh) | 2002-06-25 | 2006-01-18 | 山东华仙甜菊股份有限公司 | 一种甜菊糖味质的改善方法 |
JP4728950B2 (ja) | 2003-03-10 | 2011-07-20 | ジェネンコー・インターナショナル・インク | プレバイオティックであるイソマルトオリゴ糖を含む穀物組成物、及び、この製造方法、並びに、その用途 |
AU2005223688A1 (en) | 2004-03-17 | 2005-09-29 | Cargill, Incorporated | Low glycemic sweeteners and products made using the same |
US7476248B2 (en) | 2004-04-06 | 2009-01-13 | Alcon, Inc. | Method of calculating the required lens power for an opthalmic implant |
US7923552B2 (en) | 2004-10-18 | 2011-04-12 | SGF Holdings, LLC | High yield method of producing pure rebaudioside A |
US7838044B2 (en) | 2004-12-21 | 2010-11-23 | Purecircle Sdn Bhd | Extraction, separation and modification of sweet glycosides from the Stevia rebaudiana plant |
US20060142555A1 (en) | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for production of steviosides from stevia rebaudiana bertoni |
WO2006072878A1 (en) | 2005-01-07 | 2006-07-13 | Ranbaxy Laboratories Limited | Oral dosage forms of sertraline having controlled particle size and processes for their preparation |
WO2006072879A1 (en) | 2005-01-07 | 2006-07-13 | Ranbaxy Laboratories Limited | Preparation of sweetener tablets of stevia extract by dry granulation methods |
US7838011B2 (en) | 2005-02-14 | 2010-11-23 | Pankaj Modi | Stabilized protein compositions for topical administration and methods of making same |
US8318459B2 (en) | 2011-02-17 | 2012-11-27 | Purecircle Usa | Glucosyl stevia composition |
US8257948B1 (en) | 2011-02-17 | 2012-09-04 | Purecircle Usa | Method of preparing alpha-glucosyl Stevia composition |
US8318232B2 (en) | 2005-10-11 | 2012-11-27 | Purecircle Sdn Bhd | Sweetner and use |
US7862845B2 (en) | 2005-10-11 | 2011-01-04 | Purecircle Sdn Bhd | Process for manufacturing a sweetener and use thereof |
US8337927B2 (en) | 2005-10-11 | 2012-12-25 | Purecircle Sdn Bhd | Process for manufacturing a sweetener and use thereof |
US8790730B2 (en) * | 2005-10-11 | 2014-07-29 | Purecircle Usa | Process for manufacturing a sweetener and use thereof |
US8334006B2 (en) | 2005-10-11 | 2012-12-18 | Purecircle Sdn Bhd | Process for manufacturing a sweetener and use thereof |
US7807206B2 (en) | 2005-10-11 | 2010-10-05 | Purecircle Sdn Bhd | Sweetner and use |
US8956677B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-02-17 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with glucosamine and compositions sweetened therewith |
US20070116831A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | Dental Composition with High-Potency Sweetener |
US9101160B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-08-11 | The Coca-Cola Company | Condiments with high-potency sweetener |
EP1971228A1 (en) | 2005-11-23 | 2008-09-24 | The Coca-Cola Company | Natural high-potency sweetener compositions with improved temporal profile and/or flavor profile, methods for their formulation, and uses |
US8367138B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-02-05 | The Coca-Cola Company | Dairy composition with high-potency sweetener |
US8435587B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-05-07 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with long-chain primary aliphatic saturated alcohol and compositions sweetened therewith |
US8940351B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-01-27 | The Coca-Cola Company | Baked goods comprising high-potency sweetener |
US8435588B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-05-07 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with an anti-inflammatory agent and compositions sweetened therewith |
US8367137B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-02-05 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with fatty acid and compositions sweetened therewith |
US9144251B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-09-29 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with mineral and compositions sweetened therewith |
US8377491B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-02-19 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with vitamin and compositions sweetened therewith |
US8993027B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-03-31 | The Coca-Cola Company | Natural high-potency tabletop sweetener compositions with improved temporal and/or flavor profile, methods for their formulation, and uses |
US8524304B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-09-03 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with probiotics/prebiotics and compositions sweetened therewith |
US20070116836A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | High-Potency Sweetener Composition for Treatment and/or Prevention of Osteoporosis and Compositions Sweetened Therewith |
US8945652B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-02-03 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener for weight management and compositions sweetened therewith |
US8524303B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-09-03 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with phytosterol and compositions sweetened therewith |
US20070116820A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | Edible gel compositions comprising high-potency sweeteners |
US8962058B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-02-24 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with antioxidant and compositions sweetened therewith |
US20070116829A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | Pharmaceutical Composition with High-Potency Sweetener |
US8940350B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-01-27 | The Coca-Cola Company | Cereal compositions comprising high-potency sweeteners |
US20070116823A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener for hydration and sweetened hydration composition |
US8956678B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-02-17 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with preservative and compositions sweetened therewith |
US20070116833A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | High-Potency Sweetener Composition with Calcium and Compositions Sweetened Therewith |
US8512789B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-08-20 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with dietary fiber and compositions sweetened therewith |
US20070116825A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | Confection with High-Potency Sweetener |
US20070134391A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-06-14 | The Coca-Cola Company | High-Potency Sweetener Composition for Treatment and/or Prevention of Autoimmune Disorders and Compositions Sweetened Therewith |
US20070116839A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | High-Potency Sweetener Composition With C-Reactive Protein Reducing Substance and Compositions Sweetened Therewith |
US20070116822A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with saponin and compositions sweetened therewith |
US20070116800A1 (en) | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | Chewing Gum with High-Potency Sweetener |
US7927851B2 (en) * | 2006-03-21 | 2011-04-19 | Vineland Research And Innovation Centre | Compositions having ent-kaurenoic acid 13-hydroxylase activity and methods for producing same |
US8791253B2 (en) | 2006-06-19 | 2014-07-29 | The Coca-Cola Company | Rebaudioside A composition and method for purifying rebaudioside A |
CN101495642B (zh) | 2006-08-11 | 2013-06-19 | 丹尼斯科美国公司 | 用于颗粒状淀粉水解的酶组合物中天然的谷物淀粉酶 |
EP2070504A4 (en) | 2006-09-20 | 2010-10-27 | Yuyama Mfg Co Ltd | MEDICINE PACKAGING UNIT |
FR2906712A1 (fr) | 2006-10-09 | 2008-04-11 | France Chirurgie Instr | Bouchon meatique a pose simplifiee. |
FR2906973B1 (fr) | 2006-10-17 | 2009-01-16 | Roquette Freres | Composition edulcorante granulee |
US20080102497A1 (en) | 2006-10-31 | 2008-05-01 | Dominic Wong | Enzymatic hydrolysis of starch |
US9101161B2 (en) | 2006-11-02 | 2015-08-11 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with phytoestrogen and compositions sweetened therewith |
US20080107787A1 (en) | 2006-11-02 | 2008-05-08 | The Coca-Cola Company | Anti-Diabetic Composition with High-Potency Sweetener |
US8017168B2 (en) | 2006-11-02 | 2011-09-13 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith |
FI20070521L (fi) | 2006-11-10 | 2008-05-11 | Atacama Labs Oy | Rakeita, tabletteja ja rakeistusmenetelmä |
CN101200480B (zh) | 2006-12-15 | 2011-03-30 | 成都华高药业有限公司 | 莱鲍迪甙a的提取方法 |
JP5307730B2 (ja) | 2007-01-22 | 2013-10-02 | カーギル・インコーポレイテッド | 溶媒/貧溶媒晶析を用いる精製レバウディオサイドa組成物の製法 |
US8277862B2 (en) | 2007-03-14 | 2012-10-02 | Concentrate Manufacturing Company Of Ireland | Beverage products having steviol glycosides and at least one acid |
US9877500B2 (en) | 2007-03-14 | 2018-01-30 | Concentrate Manufacturing Company Of Ireland | Natural beverage products |
CN103865967B (zh) | 2007-04-26 | 2018-08-31 | 株式会社林原 | 支链α-葡聚糖及生成其的α-葡糖基转移酶和它们的制造方法以及用途 |
US8030481B2 (en) | 2007-05-21 | 2011-10-04 | The Coca-Cola Company | Stevioside polymorphic and amorphous forms, methods for their formulation, and uses |
US20080292765A1 (en) | 2007-05-22 | 2008-11-27 | The Coca-Cola Company | Sweetness Enhancers, Sweetness Enhanced Sweetener Compositions, Methods for Their Formulation, and Uses |
US20080292775A1 (en) | 2007-05-22 | 2008-11-27 | The Coca-Cola Company | Delivery Systems for Natural High-Potency Sweetener Compositions, Methods for Their Formulation, and Uses |
US8709521B2 (en) | 2007-05-22 | 2014-04-29 | The Coca-Cola Company | Sweetener compositions having enhanced sweetness and improved temporal and/or flavor profiles |
NZ599729A (en) | 2007-06-29 | 2013-11-29 | Mcneil Nutricitionals Llc | Stevia-containing tabletop sweeteners and methods of producing same |
US7964232B2 (en) | 2007-09-17 | 2011-06-21 | Pepsico, Inc. | Steviol glycoside isomers |
KR101574817B1 (ko) | 2007-12-03 | 2015-12-04 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | 스테비아 추출물 또는 스테비아 추출물 구성성분을 함유하는 신규한 기능식품 조성물 및 이의 용도 |
WO2009086049A2 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Mc Neil Nutritionals, Llc | Synergistic sweetening compositions |
TWI475963B (zh) | 2008-02-25 | 2015-03-11 | Coca Cola Co | 甜菊糖苷a衍生性產物以及製造彼的方法 |
FR2929533B1 (fr) | 2008-04-03 | 2010-04-30 | Novasep | Procede de separation multicolonnes a gradient. |
AU2009234283B2 (en) | 2008-04-11 | 2015-04-02 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Diterpene glycosides as natural solubilizers |
US8321670B2 (en) | 2008-07-11 | 2012-11-27 | Bridgewater Systems Corp. | Securing dynamic authorization messages |
KR101345172B1 (ko) | 2008-07-18 | 2013-12-27 | 엘지디스플레이 주식회사 | 전기영동 표시소자 |
WO2010118218A1 (en) | 2009-04-09 | 2010-10-14 | Cargill, Incorporated | Sweetener composition comprising high solubility form of rebaudioside a and method of making |
US9131718B2 (en) | 2009-06-16 | 2015-09-15 | Epc (Beijing) Natural Products Co., Ltd. | Process for rebaudioside D |
US8299224B2 (en) | 2009-10-15 | 2012-10-30 | Purecircle Sdn Bhd | High-purity Rebaudioside D |
US8703224B2 (en) | 2009-11-04 | 2014-04-22 | Pepsico, Inc. | Method to improve water solubility of Rebaudioside D |
US20110111115A1 (en) | 2009-11-06 | 2011-05-12 | Jingang Shi | Rebaudioside a polymorphs and methods to prepare them |
EP3461342A1 (en) | 2009-11-12 | 2019-04-03 | PureCircle USA Inc. | Granulation of a stevia sweetener |
US20110123677A1 (en) * | 2009-11-25 | 2011-05-26 | Pepsico, Inc. | High acid beverage products and methods to extend probiotic stability |
BR112012016103B1 (pt) * | 2009-12-28 | 2020-11-10 | The Coca-Cola Company | intensificadores de doçura, composições dos mesmos e métodos para uso |
US20110189360A1 (en) | 2010-02-04 | 2011-08-04 | Pepsico, Inc. | Method to Increase Solubility Limit of Rebaudioside D in an Aqueous Solution |
CN105671108A (zh) | 2010-06-02 | 2016-06-15 | 沃维公司 | 甜菊糖苷的重组生产 |
CA2819253A1 (en) | 2010-11-30 | 2012-06-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Microbial production of natural sweeteners, diterpenoid steviol glycosides |
CA2821116C (en) * | 2010-12-13 | 2021-01-19 | Ting Liu Carlson | Glycoside blends |
WO2012082493A1 (en) | 2010-12-13 | 2012-06-21 | Cargill, Incorporated | Crystalline forms of rebaudioside b |
MX338850B (es) | 2010-12-24 | 2016-05-02 | Daicel Corp | Procedimiento para producir acido acetico. |
EP3395184A1 (en) | 2011-01-28 | 2018-10-31 | Tate & Lyle Ingredients Americas LLC | Stevia blends containing rebaudioside b |
ES2717431T3 (es) * | 2011-02-10 | 2019-06-21 | Purecircle Usa | Composición a base de estevia |
MX362676B (es) | 2011-02-10 | 2019-01-31 | Purecircle Usa | Composición de estevia. |
MX364306B (es) | 2011-06-20 | 2019-04-22 | Purecircle Usa Inc | Composición de estevia. |
EP3009508B1 (en) | 2011-08-08 | 2020-11-25 | Evolva SA | Recombinant production of steviol glycosides |
JP6192283B2 (ja) | 2012-10-11 | 2017-09-06 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ファスナ部材 |
JP7143860B2 (ja) | 2017-12-15 | 2022-09-29 | 日本電気株式会社 | セルロース系樹脂組成物、成形体及びこれを用いた製品、並びにセルロース系樹脂組成物の製造方法 |
JP7177862B2 (ja) | 2021-01-04 | 2022-11-24 | 本田技研工業株式会社 | 位置決定装置 |
-
2012
- 2012-06-20 MX MX2013014836A patent/MX364306B/es active IP Right Grant
- 2012-06-20 ES ES12802844T patent/ES2713573T3/es active Active
- 2012-06-20 BR BR112013032703A patent/BR112013032703A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-06-20 BR BR122019003378-1A patent/BR122019003378B1/pt active IP Right Grant
- 2012-06-20 EP EP18205972.5A patent/EP3473108A1/en not_active Withdrawn
- 2012-06-20 EP EP21168266.1A patent/EP3915394A1/en active Pending
- 2012-06-20 US US14/123,684 patent/US20140199246A1/en not_active Abandoned
- 2012-06-20 EP EP12802844.6A patent/EP2720561B1/en active Active
- 2012-06-20 WO PCT/US2012/043294 patent/WO2012177727A1/en active Application Filing
- 2012-06-20 PL PL12802844T patent/PL2720561T3/pl unknown
-
2013
- 2013-12-13 MX MX2019004598A patent/MX2019004598A/es unknown
-
2016
- 2016-12-08 US US15/373,429 patent/US10485249B2/en active Active
-
2019
- 2019-11-25 US US16/695,137 patent/US20200268023A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-12-11 US US17/118,702 patent/US12016355B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX364306B (es) | 2019-04-22 |
BR112013032703A2 (pt) | 2016-08-16 |
MX2019004598A (es) | 2019-08-14 |
US10485249B2 (en) | 2019-11-26 |
EP3473108A1 (en) | 2019-04-24 |
BR122019003378B1 (pt) | 2020-07-28 |
US20200268023A1 (en) | 2020-08-27 |
US20140199246A1 (en) | 2014-07-17 |
US20210092979A1 (en) | 2021-04-01 |
EP3915394A1 (en) | 2021-12-01 |
WO2012177727A1 (en) | 2012-12-27 |
EP2720561B1 (en) | 2018-11-14 |
MX2013014836A (es) | 2014-03-27 |
US20180263262A9 (en) | 2018-09-20 |
EP2720561A1 (en) | 2014-04-23 |
US20170086483A1 (en) | 2017-03-30 |
PL2720561T3 (pl) | 2019-05-31 |
EP2720561A4 (en) | 2015-04-08 |
US12016355B2 (en) | 2024-06-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2713573T3 (es) | Composición de estevia | |
US20200253255A1 (en) | Stevia composition to improve sweetness and flavor profile | |
ES2717431T3 (es) | Composición a base de estevia | |
US11464246B2 (en) | Highly soluble Stevia sweetener | |
ES2727031T3 (es) | Composición de Estevia | |
BR112012016103B1 (pt) | intensificadores de doçura, composições dos mesmos e métodos para uso | |
WO2016103163A1 (en) | Taste modifying compositions | |
WO2017120480A1 (en) | Highly soluble steviol glycosides | |
WO2016049315A1 (en) | Stevia composition, production method and uses | |
WO2016103183A1 (en) | Taste modifying compositions | |
US20150223505A1 (en) | Stevia composition, production method and uses | |
MX2012013760A (es) | Composicion endulzante. | |
WO2016103182A1 (en) | Taste modifying compositions | |
US20150230508A1 (en) | Stevia composition | |
US20130337143A1 (en) | Stevia composition | |
US20160183579A1 (en) | Taste modifying compositions |