ES2708931T3 - Dispositivo de dispensado - Google Patents

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ES2708931T3 ES14162934T ES14162934T ES2708931T3 ES 2708931 T3 ES2708931 T3 ES 2708931T3 ES 14162934 T ES14162934 T ES 14162934T ES 14162934 T ES14162934 T ES 14162934T ES 2708931 T3 ES2708931 T3 ES 2708931T3
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Peter John Houzego
John Kelshaw Conway
Martin Douglas Pearl
Andrew Mark Bryant
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Pfizer Ltd
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Abstract

Un dispositivo de dispensado de dosis individuales de polvo desde las bolsas respectivas de un portador, el dispositivo incluyendo: un mecanismo de indexado para indexar el portador (12) entre las bolsas respectivas; un primer anillo contador (130) que tiene una indicación de conteos de unidad en una primera superficie de visualización, el primer anillo contador (130) es giratorio alrededor de un eje del contador; un segundo anillo contador (131) que tiene una indicación de diez conteos en una segunda superficie de visualización, el segundo anillo contador (131) es giratorio alrededor del eje del contador; y un mecanismo de movimiento intermitente para accionar el segundo anillo contador (131) a partir del primer anillo contador (130) y hacer girar el segundo anillo contador (131) entre diez conteos consecutivos cuando el primer anillo contador (130) gira entre dos conteos de unidades consecutivos predeterminados, el primer anillo contador (130) se acciona con el mecanismo de indexado, el primer (130) y segundo (131) anillos contadores se posicionan uno dentro del otro, con la primera y la segunda superficies de visualización adyacentes entre sí, caracterizado porque la primera y segunda superficies de visualización son generalmente planas y perpendiculares al eje del contador.

Description

DESCRIPCION
Dispositivo de dispensado
La presente invencion se refiere a un dispositivo de dispensado, en particular para dispensar dosis individuales de polvo desde las bolsas respectivas de un portador.
Se conoce una amplia variedad de dispositivos para el dispensado de dosis de medicamentos en la forma de polvo para inhalar. Se conocen los dispositivos que contienen un deposito para medicamento en polvo desde el cual se miden las dosis individuales segun se requiera. Tambien se conocen los dispositivos que incluyen portadores que tienen una pluralidad de bolsas que contienen las respectivas dosis de polvo. Estos portadores tienen tipicamente la forma de blfsteres. Todos estos dispositivos presentan problemas para proporcionar cantidades de polvo inhalada confiables, repetibles y precisas.
Existen problemas para asegurar que toda la dosis de polvo dispensada se arrastre hacia la corriente de aire para su inhalacion. Adicionalmente, parte del polvo que se proporciona originalmente para su inhalacion puede adherirse a las superficies dentro del dispositivo. Esto reducira la dosis inhalada. Sin embargo, lo que es mas importante, despues de numerosos usos, el polvo previamente adherido puede sacarse, resultando de este modo en un aumento no deseado de la dosis inhalada. No existen otros problemas para proporcionar la liberacion de polvo repetida y consistente hacia la corriente de aire para inhalacion segun se desea.
En el intento de reducir estos problemas, los dispositivos previos sufren problemas de tamano complejidad y/o costo aumentados.
El documento US 4,811,731 describe un inhalador que tiene un soporte para un blister que tiene una disposicion anular de blfsteres. El soporte se orienta hacia una bandeja que tiene paredes verticales que definen una trayectoria de flujo hacia una boquilla. Durante el uso, el soporte y el blister se indexan consecutivamente de manera que el polvo desde los respectivos blfsteres se dispensa mediante la trayectoria de flujo definida por la bandeja y las paredes verticales. Debido a que se usan la misma bandeja y paredes verticales para todos los blfsteres, existe el problema de que el polvo puede adherirse a la bandeja y las paredes verticales y luego sacarse posteriormente.
Es un objetivo de la presente invencion solucionar o al menos reducir estos problemas.
El documento US 6,182,655 B1 describe un inhalador para una administracion de dosis multiples de un polvo seco farmacologico que incluye un alojamiento, un riel deslizable, una corredera dosificadora, un obturador, un carro, una disposicion de embudos, un dispositivo contador, un protector de valvula y una grna de valvula.
Se describe un dispositivo para dispensar dosis individuales de polvo de las respectivas bolsas de un portador, el dispositivo incluye un soporte para un portador que tiene una pluralidad de bolsas que contienen las respectivas dosis de polvo y una boquilla a traves de la cual se inhala una corriente de aire que transporta una dosis de polvo, el dispositivo incluye ademas paredes para definir las primeras trayectoria de flujos individuales respectivas aguas abajo de cada bolsa respectiva de un portador soportado en donde cada primera trayectoria de flujo individual respectiva definida completamente por las unicas paredes respectivas para tal primera trayectoria de flujo individual respectiva, es para conectar la respectiva bolsa que corresponde a la boquilla y es para disgregar el polvo en la corriente de aire. De esta manera, cada bolsa de polvo se proporciona con su propia primera trayectoria de flujo de manera que cualquier polvo que se adhiere a las paredes de tal primera trayectoria de flujo no afectara las inhalaciones del dispensado posterior a traves del dispositivo. No existen paredes en comun entre las primeras trayectorias de flujo respectivas de manera que el polvo que se adhiere a las paredes de una primera trayectoria de flujo no afectara las dosis posteriores. En particular, las inhalaciones posteriores aspiraran las corrientes de aire a traves de las primeras trayectorias de flujo de las bolsas respectivas que se dispensan de manera que, aunque se adhiera previamente el polvo se quita en las primeras trayectorias de flujo de las bolsas previamente dispensadas, este polvo no sera parte de la corriente de aire de inhalacion y, portanto, no sera inhalada por el usuario.
Tambien se describe un dispositivo para dispensar dosis individuales de polvo desde bolsas respectivas de un portador, el dispositivo incluye: un soporte para un portador que tiene una pluralidad de bolsas que contienen dosis respectivas de polvo; y una boquilla a traves de la cual se inhala una corriente de aire que lleva una dosis de polvo; el dispositivo incluye ademas: paredes para definir las primeras trayectorias de flujo respectivas individuales aguas abajo de cada bolsa respectiva de un portador soportado para conectar las bolsas respectivas correspondientes a la boquilla y desagregar el polvo en la corriente de aire; una disposicion para mover individualmente cada bolsa desde una posicion de almacenamiento respectiva a una posicion de descarga respectiva, en donde cada bolsa, en la posicion de descarga respectiva, forma una parte integral de la primera trayectoria de flujo respectiva individual.
Preferentemente, el dispositivo es para usarlo con un portador que tiene bolsas provistas de una lamina de cubierta, el dispositivo permite que la lamina de cubierta se rompa como consecuencia de mover una bolsa desde una posicion de almacenamiento respectiva hacia una posicion de descarga respectiva.
Preferentemente, el dispositivo incluye ademas paredes que definen una segunda trayectoria de flujo que se une a la boquilla evitando las bolsas.
Esto permite un aumento en el volumen de flujo a traves del dispositivo y una reduccion en la resistencia al flujo, de manera que un usuario puede inhalar mas facilmente por el dispositivo. Esto es mas relevante cuando el tamano de las bolsas no es suficiente para permitir que el volumen de flujo alcance a ser el necesario para llevar el medicamento hasta el pulmon. Adicionalmente, es ademas posible arrastrar el polvo en la corriente de aire sobre un pequeno, pero mantenido, penodo de tiempo, en lugar de sustancialmente todo a la vez. El polvo puede arrastrarse durante una porcion media de la inhalacion, mejorando de este modo la transferencia de polvo al usuario. El dispositivo debena proporcionar preferentemente un rendimiento similar en las velocidades de flujo que vanan de 28,3 l/min a 60 l/min y debena experimentar preferentemente una cafda de la presion que no exceda 4 kPa a 60 l/min.
Preferentemente, con el dispositivo configurado para dispensar una dosis de polvo desde una de las bolsas del portador soportado, la trayectoria de flujo respectiva se une a la segunda trayectoria de flujo aguas abajo de la desviacion y a un angulo de manera que sustancialmente ningun polvo impacte en las paredes que definen la segunda trayectoria de flujo. Pudiera permitirse algun impacto, pero despues preferentemente no ocurre sustancialmente ninguna deposicion. Pudiera permitirse que parte del polvo se deposite en las paredes que definen la segunda trayectoria de flujo, pero luego preferentemente, con el uso repetido del dispositivo y la segunda trayectoria de flujo, no mas del 25 % o preferentemente no mas del 15 % de una dosis permanece depositada sobre las paredes que definen la segunda trayectoria de flujo. Se apreciara que la corriente de aire a traves de la segunda trayectoria de flujo actua ademas para limpiar o recuperar el polvo depositado sobre las paredes que definen la segunda trayectoria de flujo.
En otras palabras, es de este modo posible que una parte de la segunda trayectoria de flujo se use consecutivamente para todas las bolsas del portador. Sin embargo, ya que las respectivas primeras trayectorias de flujo proporcionan la disgregacion requerida, la segunda trayectoria de flujo puede disponerse para proporcionar una cantidad minima de turbulencia y para evitar que sustancialmente ningun polvo se adhiera a sus paredes. Proporcionando un angulo apropiado en el cual las primeras trayectorias de flujo se encuentran con la segunda trayectoria de flujo, puede evitarse que el polvo impacte sustancialmente en las paredes de la segunda trayectoria de flujo cuando se une a la segunda trayectoria de flujo desde la primera trayectoria de flujo respectiva.
Preferentemente, cuando la primera trayectoria de flujo respectiva se une a la segunda trayectoria de flujo, el angulo es menor que 45 grados, con mayor preferencia menor que 30 grados.
Esto asegura que sustancialmente ningun polvo se adhiera a las paredes que definen la segunda trayectoria de flujo. Preferentemente, el soporte para el portador y las paredes que definen la primera trayectoria de flujo son moviles con respecto a un portador soportado para unir selectivamente las primeras trayectorias de flujo respectivas a la segunda trayectoria de flujo y, por tanto, dispensar selectivamente la dosis de polvo desde las bolsas respectivas del portador soportado.
De esta manera, el dispositivo puede proporcionarse con una unica boquilla y un mecanismo de dispensado para minimizar los costos y la complejidad y aun proporciona cada bolsa del portador con su propia primera trayectoria de flujo respectiva en la cual ocurre la disgregacion y cualquier adherencia de polvo.
En una modalidad preferida, los portadores tienen forma de disco con una disposicion circunferencial de bolsas. En esta modalidad, las bolsas y sus primeras trayectorias de flujo respectivas se indexan por rotacion con relacion a la segunda trayectoria de flujo y la boquilla para dispensar consecutivamente la dosis de polvo para su inhalacion por la boquilla. Preferentemente, las paredes que definen las primeras trayectorias de flujo incluyen, aguas arriba de las bolsas, las porciones respectivas de area en seccion transversal relativamente reducida orientada para dirigirse hacia las bolsas respectivas y dirigen una corriente de aire de velocidad relativamente alta hacia las bolsas respectivas.
Se describe ademas un dispositivo para dispensar una dosis de polvo desde una bolsa de un portador, el dispositivo incluye un soporte para un portador que tiene una bolsa que contiene una dosis de polvo y una boquilla a traves de la cual se inhala una corriente de aire que transporta una dosis de polvo, el dispositivo incluye ademas paredes que definen la primera y segunda trayectoria de flujos que se unen a la boquilla, la primera trayectoria de flujo une la bolsa del portador soportado a la boquilla y la segunda trayectoria de flujo evita la bolsa, en donde las paredes que definen la primera trayectoria de flujo incluyen, aguas arriba de la bolsa, una porcion del area en seccion transversal relativamente reducida orientada para dirigirse hacia la bolsa y dirige una corriente de aire de velocidad relativamente alta hacia la bolsa.
De esta manera, la corriente de aire de alta velocidad puede mover el polvo en la bolsa para arrastrarlo progresivamente hacia la corriente de aire, en lugar de simplemente intentar limpiar el polvo de la bolsa. Esto resulta en que el polvo se arrastra hacia la corriente de aire por un penodo de tiempo mantenido. El tiempo esta preferentemente en el intervalo de 0,01 s a 1,0 s y con mayor preferencia en el intervalo de 0,2 s a 0,5 s. Esto proporciona caractensticas de inhalacion mejoradas.
Adicionalmente, en virtud de la segunda trayectoria de flujo junto con la primera trayectoria de flujo, la resistencia al flujo de aire puede reducirse y el volumen de flujo de aire aumenta. Las porciones de area en seccion transversal relativamente reducida producen una pequena corriente de alta velocidad adecuada para disminuir la cantidad de polvo. Proporcionando esto junto con la segunda trayectoria de flujo, el usuario es aun capaz de inhalar de manera relativamente facil a traves del dispositivo, a pesar de la restriccion de las respectivas porciones de area en seccion transversal reducida.
Como se apreciara, esta disposicion tiene ventajas similares cuando se usan con un portador que tiene solamente una unica bolsa y, portanto, solamente una unica primera trayectoria de flujo.
Preferentemente, cada porcion tiene un area en seccion transversal entre 50 % y 66 % del area en seccion transversal de la menor parte de la segunda trayectoria de flujo. De hecho, preferentemente, las areas en seccion transversal de las partes en seccion transversal no reducida de cada trayectoria de flujo se proporcionan entre 110 % y 150 % de los valores mmimos en su propia trayectoria para mantener altas velocidades del aire requeridas para mantener el polvo arrastrado sin contribuir significativamente a la cafda de presion.
Esto permite que una corriente de aire de alta velocidad adecuada se dirija hacia una bolsa sin aumentar indebidamente la resistencia total a la inhalacion y permite un volumen total suficientemente alto del flujo de aire.
En la modalidad preferida, existe otra segunda trayectoria de flujo para el otro lado del dispositivo y su portador correspondiente. Durante el uso, un paciente inhala a traves de ambas segundas trayectorias de flujo mientras aspira el polvo de la primera trayectoria de flujo durante el uso. Se espera que cada una de las segundas trayectorias de flujo transporte aproximadamente 40 % del total de aire inhalado para un uso promedio.
Los requerimientos reales variaran en dependencia de la naturaleza del polvo y del usuario previsto. Para lograr que el polvo se dispense facilmente, la porcion que forma la entrada a la bolsa puede ser pequena y, para un nino o paciente con COPD (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Cronica), la cafda de presion total debena ser baja. En este caso, una porcion de entrada pudiera proporcionarse con un area en seccion transversal de 2 mm2 y una segunda trayectoria de desviacion del flujo con un area en seccion transversal minima de 8 mm2, que resulta en una relacion de 25 %. Por otra parte, con respecto al polvo adherente para un adulto saludable, la porcion de entrada pudiera estar provista de un area en seccion transversal de 4 mm2 junto con una segunda trayectoria de desviacion del flujo que tiene un area en seccion transversal minima de 6 mm2, que resulta en una relacion de 66 %. Por supuesto, los valores intermedios son ademas posibles y una disposicion preferida tiene una porcion de entrada de aproximadamente 3 mm2 con un area en seccion transversal minima de la segunda trayectoria de flujo de 6 mm2, que resulta en una relacion del 50 %.
Con referencia a la Figura 21 (a) de los dibujos acompanantes, debe notarse que es importante que las areas en seccion transversal A1, A2 y A3 esten entre 120 % y 200 % del area en seccion transversal B mas pequena para el flujo desviado. De manera similar las areas en seccion transversal C1, C2 y C3 debenan estar entre 120 % y 200 % del area en seccion transversal mas pequena de las porciones D para la trayectoria de flujo a traves de una bolsa. El area en seccion transversal de la trayectoria de flujo combinada E debena luego ser mayor que A3 mas C3 de manera que no se reduzca la velocidad del aire en la bolsa.
Para esta disposicion, las presiones en A3, C3 y E pueden ser las mismas e iguales o menores que las de la boca del paciente. Toda la cafda de presion debido a la inhalacion ocurre luego a traves de B y D. Para las formulaciones cohesivas, es ventajoso tener la velocidad del aire maxima a traves de la porcion de la bolsa. Esto puede lograrse minimizando la presion en C3 durante la inhalacion. Si la boquilla se conforma para provocar que el aire se expanda con el flujo laminar mediante el uso de un pequeno angulo de divergencia, tipicamente menor que 10 grados, luego es posible provocar que la presion en C3 este por debajo de la presion en la boca, aumentando por tanto la velocidad del aire a traves de la porcion de la bolsa.
La relacion de B a D establece la relacion del flujo de aire a traves de la desviacion y la bolsa.
La suma de las areas B y D establece la resistencia al flujo total y se ajusta preferentemente para proporcionar 3 kPa a 4 kPa en 60 l/m.
Para la modalidad preferida, almacenar dosis individuales de polvo de aproximadamente 20 mg en las bolsas que tienen volumenes de aproximadamente 30 mm3, cada porcion tiene preferentemente un area en seccion transversal de entre 2,0 mm2 y 10,0 mm2, con mayor preferencia entre 2,0 mm2 y 5,0 mm2.
La seccion transversal reducida se selecciona entre 50 % y 90 % del area la cual, para el intervalo normal de velocidades y volumenes de inhalacion, proporciona una corriente de aire adecuada de alta velocidad en la bolsa.
La Figura 21 (b) de los dibujos acompanantes ilustra las secciones transversales preferidas para una modalidad particular. En particular, el area en seccion transversal mmima B para el flujo desviado es aproximadamente 5,0 mm2, el area en seccion transversal minima D para el flujo de la bolsa es aproximadamente 3,8 mm2 y el area en seccion transversal combinada de la trayectoria de flujo E es aproximadamente 12,0 mm2.
Se describe ademas un dispositivo para dispensar dosis individuales de polvo desde las bolsas respectivas de un par de portadores, el dispositivo incluye un soporte para dos portadores con forma de disco, cada portador con forma de disco tiene al menos una primera superficie lateral sustancialmente plana que tiene una disposicion anular de cavidades en las cuales se forman las bolsas respectivas y una primera lamina de cubierta respectiva sellada hacia la primera superficie lateral para contener las cavidades en donde el soporte es para soportar de manera giratoria los portadores alrededor de un eje sustancialmente comun, una boquilla a traves de la cual se inhala una corriente de aire que transporta el polvo desde los portadores, un mecanismo de dispensado para liberar en la corriente de aire el polvo de una bolsa respectiva de un portador soportado y un mecanismo de indexado para girar el portador con relacion al mecanismo de dispensado para permitir que el polvo se libere desde diferentes bolsas.
Esta disposicion proporciona una manera extremadamente compacta y eficiente de contener y dispensar una pluralidad de bolsas de polvo. Un unico mecanismo de dispensado puede proporcionarse para ambos portadores y los portadores pueden moverse facilmente para brindar selectivamente cada una de sus bolsas de acuerdo con el mecanismo de dispensado y una corriente de aire para transportar el polvo hacia la boquilla.
La disposicion puede usarse junto con los elementos descritos anteriormente y es particularmente efectiva en este sentido.
Preferentemente, entre el dispensado consecutivo del polvo desde uno de dichos portadores, el mecanismo de indexado puede operarse para hacer girar ambos de dichos portadores con relacion al mecanismo de dispensado. En otras palabras, cuando el polvo se dispensa desde un primer disco, el polvo se dispensara ademas desde el segundo disco antes que mas polvo se dispense del primer disco. Por tanto, de manera similar, preferentemente, entre el dispensado consecutivo de polvo desde el otro de dichos portadores, el mecanismo de indexado puede operarse para hacer girar ambos de dichos portadores relativos al mecanismo de dispensado.
Preferentemente, el mecanismo de dispensado puede operarse para liberar el polvo desde una bolsa de cada portador para una unica inhalacion de ambos polvos respectivos simultaneamente.
En otras palabras, el polvo se dispensa desde la bolsa de un primer disco y ademas el polvo se dispensa desde una bolsa de un segundo disco. El usuario puede inhalar luego el polvo dispensado desde ambos discos simultaneamente. Esto permite que dos mecanismos diferentes se administren simultaneamente sin que los medicamentos entren en contacto hasta inmediatamente antes o de hecho durante el proceso de inhalacion.
Preferentemente, el mecanismo puede operarse para dispensar el medicamento desde una bolsa de cada disco simultaneamente.
Por tanto, rotar los discos hacia una posicion apropiada con una bolsa de cada disco no abierta disponible, el mecanismo abre luego ambas bolsas juntas en una operacion.
Alternativamente, el mecanismo de dispensado puede operarse para liberar el polvo desde una bolsa de uno de los portadores para la inhalacion luego para liberar el polvo desde una bolsa del otro de los portadores para la inhalacion. De esta manera, un usuario puede administrar dos diferentes farmacos inmediatamente uno despues del otro o puede usar el dispositivo de inhalacion como parte de un curso de tratamiento donde diferentes medicamentos se administran alternativamente despues de los penodos de tiempo predeterminados. A modo de ejemplo, pudiera dispensarse un compuesto de esteroide desde un disco y un beta agonista de accion prolongada desde el otro disco para el tratamiento de por ejemplo el asma o enfermedad pulmonar obstructiva cronica: Ejemplos de beta agonistas de accion prolongada incluyen formoterol y salmeterol y ejemplos de esteroides incluyen propionato de fluticasona, budesonida y furoato de mometasona.
De hecho, el dispositivo de inhalacion pudiera incluirtres o mas discos de manera que puedan administrarse farmacos mas complicados. De hecho, el mecanismo pudiera disponerse para dispensar un numero predeterminado de dosis desde un disco antes de administrar una dosis desde el otro disco.
En ciertas modalidades, el mecanismo puede operarse para liberar el polvo desde una bolsa de un portador y desde una bolsa del otro portador consecutivamente.
Tal sistema pudiera usarse cuando el polvo de las dos bolsas se inhala junto o consecutivamente.
Un dispositivo puede proporcionarse con dos de dichos portadores con forma de disco respectivamente que contienen polvo de diferentes medicamentos.
Esto permite, como se menciono anteriormente, que se dispensen diferentes medicamentos desde el mismo dispositivo. Preferentemente, entre los dispensados consecutivos del polvo, el mecanismo de indexado puede operarse para rotar uno de dichos portadores por turnos entre las posiciones de dispensado consecutivas antes de rotar el otro de dichos portadores.
En otras palabras, el mecanismo de indexado se dispone para mover uno de los portadores entre las bolsas consecutivas mientras el otro portador permanece en su lugar.
El mecanismo de dispensado y el mecanismo de indexado pueden operarse juntos para dispensar el polvo desde todas las bolsas desde uno de dichos portadores antes de dispensar el polvo desde las bolsas del otro de dichos portadores. Esto permite el uso de un mecanismo de indexado que siempre mueve uno u otro de los portadores hacia su proxima posicion.
Se describe ademas un dispositivo de dispensado de dosis individuales de polvo desde las bolsas del portador respectivas, el dispositivo incluye un primer soporte para un primer portador que tiene la primera y segunda superficies laterales opuestas entre sf, una disposicion de cavidades en las cuales se forman las bolsas respectivas y una primera lamina de cubierta sellada en la primera superficie lateral, un primer miembro de empuje que se mueve lejos de la segunda superficie lateral de un primer portador soportado entre una posicion retrafda y una extendida y un miembro de leva adyacente y que se mueve generalmente paralelo a la segunda superficie lateral de un portador soportado entre una posicion de reposo y una posicion de cebado, en donde el miembro de leva tiene una primera superficie de leva para acoplarse al primer miembro de empuje de manera que el movimiento del miembro de leva desde la posicion de reposo a la posicion de cebado mueve el miembro de empuje desde la posicion retrafda a la posicion extendida para presionar sobre la segunda superficie lateral de un primer portador soportado y romper hacia fuera la primera lamina de cubierta del primer portador soportado.
De esta manera, un mecanismo compacto y efectivo se proporciona para abrir las bolsas individuales de un portador. El miembro de leva puede estar provisto de una cantidad de movimiento relativamente grande, pero, ya que este es generalmente paralelo al plano del portador, este no necesita ocupar un espacio excesivo. Al mismo tiempo, la conversion de esta gran cantidad de movimiento a solamente la pequena cantidad de movimiento requerido para el miembro de empuje, proporciona al usuario una gran ventaja mecanica de manera que el dispensado del polvo desde la bolsa es relativamente facil y bien controlado.
Preferentemente, el dispositivo incluye ademas un segundo soporte para un segundo portador que tiene una primera y segunda superficies laterales opuestas entre sf, una disposicion de cavidades en las cuales se forman las bolsas respectivas y una primera lamina de cubierta sellada hacia la primera superficie lateral, el primer y segundo portadores se soportan con las segundas superficies laterales respectivas orientadas entre sf, un segundo miembro de empuje movil hacia y lejos de la segunda superficie lateral de un segundo portador soportado entre una posicion retrafda y extendida, en donde el miembro de leva tiene una segunda superficie de leva para acoplarse al segundo miembro de empuje de manera que el movimiento del miembro de leva desde la posicion de reposo a la posicion de cebado mueve el miembro de empuje desde la posicion retrafda a la posicion extendida para presionar sobre la segunda superficie lateral de un segundo portador soportado y romper hacia fuera la primera lamina de cubierta del segundo portador soportado.
De esta manera, las mismas ventajas se logran para un segundo portador. Adicionalmente, estas ventajas se logran usando solamente un unico miembro de leva para el dispensado desde ambos portadores. Portanto, el dispositivo es muy eficiente en cuanto al uso del espacio.
El dispositivo puede disponerse como se describe anteriormente para lograr las mismas ventajas. Por tanto, preferentemente, el dispositivo incluye ademas un mecanismo de indexado para mover el primer y segundo soportes con relacion al primer y segundo miembros de empuje para alinear selectivamente las bolsas del portador con los miembros de empuje respectivos.
De esta manera, los portadores se mueven y se localizan eficientemente con respecto al mecanismo de dispensado y la boquilla.
Preferentemente, el mecanismo de indexado se dispone de manera que, con uno del primer y segundo miembros de empuje alineados con una bolsa respectiva, el otro del primer y segundo miembros de empuje se alinea entre las bolsas respectivas, donde el movimiento del miembro de leva desde la posicion de reposo a la posicion de cebado provoca que solamente uno del primer y segundo miembros de empuje rompa hacia fuera la primera lamina de cubierta del primer y segundo portadores correspondientes.
De esta manera, aunque el miembro de leva se mueve de la misma manera para cada uso, el mecanismo de indexado ubica los portadores de manera que la bolsa de un portador se dispensa para un uso particular del miembro de leva. Sin embargo, el mismo miembro de leva es aun capaz de abrir las bolsas desde cualquier portador. De nuevo, esto es un uso altamente eficiente del mecanismo y ademas del espacio dentro del dispositivo.
Preferentemente, el miembro de leva se mueve en una direccion hacia y lejos de las segundas superficies laterales del primer y segundo portadores soportados de manera que, cuando el otro del primer y segundo miembros de empuje se alinea entre las bolsas respectivas, el movimiento del miembro de leva desde la posicion de reposo a la posicion de cebado y el acoplamiento resultante del otro del primer y segundo miembros de empuje a la superficie de leva correspondiente provoca que el otro del primer y segundo miembros de empuje haga colindar la segunda superficie lateral correspondiente con el miembro de leva para moverse hacia uno del primer y segundo portadores correspondientes.
Por tanto, para cada uso del miembro de leva, cada superficie de leva presiona contra un miembro de leva correspondiente. Sin embargo, ya que un miembro de empuje colindara con una segunda superficie lateral entre las bolsas y, de este modo, no va a moverse por sf misma, la superficie de leva correspondiente provocana realmente que el miembro de leva se mueva lejos de la segunda superficie lateral.
De esta manera, en efecto, ambas superficies de leva contribuyen al movimiento de un miembro de empuje para abrir una bolsa, de manera que cada superficie de leva necesita tener solamente una pendiente relativamente pequena. Preferentemente, el miembro de leva se proporciona sobre un miembro de cebado movil como parte del mecanismo de indexado.
De esta manera, no es necesario para un usuario operar los dos actuadores separados. La activacion del dispositivo para mover el miembro de leva en una direccion cebara el dispositivo para dispensar una dosis de polvo su la inhalacion y luego el movimiento del miembro de leva de regreso a su posicion de reposo indexara al menos uno de los portadores listo para que otra bolsa de polvo se dispense.
Preferentemente, el mecanismo de indexado se dispone de manera que, despues que el primer y segundo portadores se han indexado despues de todas sus bolsas respectivas, el primer y segundo miembros de empuje se alinean ambos entre las bolsas de portadores respectivos y, por tanto, proporcionan resistencia al movimiento del miembro de leva. Esto proporciona un elemento de "bloqueo" donde una vez que todas las bolsas de los portadores se han usado y el dispositivo esta efectivamente vacfo, se proporciona al usuario una retroalimentacion ffsica. En particular, resulta diffcil para el usuario mover la palanca de cebado del dispositivo, ya que el miembro de leva no es capaz de mover los miembros de empuje.
Preferentemente, el miembro de leva incluye un miembro flexible alargado que tiene una primera y segunda superficies de leva en los lados opuestos respectivos.
De esta manera, cuando se requiere que el miembro de leva o una porcion de este se mueva de lado a lado, es suficiente que solamente se mueva el miembro flexible alargado.
Preferentemente, la primera superficie de leva y/o la segunda superficie de leva incluyen al menos una ranura hacia la cual puede moverse cualquier polvo desviado de las bolsas previamente dispensadas.
De esta manera, el polvo desviado no interferira con la interfaz entre las superficies de leva y los miembros de empuje de manera que no se impedira la operacion.
Preferentemente, el dispositivo es para su uso con los portadores que tienen las cavidades formadas desde los agujeros pasantes respectivos entre la primera y segunda superficies laterales, que tienen segundas laminas de cubierta selladas hacia las segundas superficies laterales y que tiene insertos respectivos con forma de taza en cada cavidad con las porciones abiertas orientadas hacia las primeras laminas de cubierta, en donde el primer miembro de empuje y/o el segundo miembro de empuje se disponen para penetrar un agujero pasante alineado a traves de una segunda lamina de cubierta para presionar el segundo inserto correspondiente hacia fuera a traves de la primera lamina de cubierta. Esta es una forma particularmente efectiva de dosis de polvo para dispensado y el mecanismo para mover los miembros de empuje es particularmente efectivo para presionar los insertos segun se requiera.
Preferentemente, al menos una de las superficies de leva puede deformarse elasticamente, el miembro de leva se dimensiona para mover los miembros de empuje mas alla de la posicion extendida de manera que, una vez que el miembro de empuje alcanza su posicion extendida respectiva, el movimiento adicional del miembro de leva provoca que la al menos una de las superficies de leva se deforme elasticamente.
De esta manera, el dispositivo puede compensarse por s^ mismo para las variaciones de las tolerancias y no es necesario que el miembro de leva mueva los miembros de empuje exactamente la distancia requerida.
Preferentemente, cada soporte incluye una disposicion periferica de dientes del engranaje y el mecanismo de indexado puede acoplarse al diente del engranaje para mover selectivamente los soportes y los portadores.
Esto proporciona una manera ventajosa de mover y controlar las posiciones de los portadores.
Preferentemente, el mecanismo de indexado incluye un miembro de cebado montado para girar alrededor de un eje central y una rueda de Ginebra montada de manera giratoria sobre un eje desplazado del eje central para la interaccion con el miembro de cebado y los dientes de engranaje de los soportes de manera que la rotacion del miembro de cebado desde una primera posicion a una segunda posicion provoca la rotacion de al menos uno de los soportes un angulo predeterminado y la rotacion del miembro de cebado de regreso desde la segunda posicion a la primera posicion no provoca ninguna rotacion de al menos uno de los soportes.
Se describe ademas un dispositivo de dispensado de dosis individuales de polvo desde las bolsas respectivas de un portador, el dispositivo incluye un bastidor, un primer soporte montado sobre el bastidor para girar alrededor de un eje central y para soportar un primer portador que tiene cavidades con bolsas respectivas formadas en la misma y dispuestas en una disposicion circular centrada sobre el eje central, el primer soporte incluye una disposicion de dientes de engranaje centrados en el eje central, un miembro de cebado montado sobre el bastidor para rotar alrededor del eje central y un mecanismo de movimiento intermitente montado sobre el bastidor para su interaccion con el miembro de cebado y los dientes de engranaje del primer soporte de manera que la rotacion del miembro de cebado desde una primera posicion a una segunda posicion provoca la rotacion del primer soporte un angulo predeterminado y la rotacion del miembro de cebado de regreso desde la segunda posicion a la primera posicion no provoca ninguna rotacion del primer soporte.
Esto permite a un usuario mover el miembro de cebado a traves de un intervalo relativamente grande e impreciso de movimientos mientras asegura que el soporte y el portador se muevan una cantidad predeterminada.
Preferentemente, el mecanismo de movimiento intermitente es una rueda de Ginebra montada de manera giratoria sobre el bastidor sobre un eje desplazado del eje central.
El dispositivo puede incluir ademas un segundo soporte montado sobre el bastidor para rotar alrededor del eje central y para soportar un segundo portador que tiene cavidades con bolsas respectivas formadas en las mismas y dispuestas en una disposicion circular centrada en el eje central, el segundo soporte incluye una disposicion de dientes del engranaje centrados sobre el eje central en donde la rueda de Ginebra puede interactuar con los dientes del engranaje del segundo soporte de manera que la rotacion del miembro de cebado desde la primera posicion a la segunda posicion provoca la rotacion del segundo soporte un angulo predeterminado y la rotacion del miembro de cebado de regreso desde la segunda posicion a la primera posicion no provoca ninguna rotacion del segundo soporte.
De esta manera, el miembro de cebado puede usarse para hacer rotar tanto el primer y segundo soportes y sus portadores asociados.
Preferentemente, las disposiciones respectivas de los dientes del engranaje del primer y segundo soportes son disposiciones circulares incompletas que dejan los espacios respectivos de manera que, cuando un espacio se posiciona entre la rueda de Ginebra, la rotacion del miembro de cebado no rotara los soportes respectivos.
De esta manera, es posible que el miembro de cebado rote selectivamente uno u otro de los soportes.
El mecanismo de indexado puede accionarse mediante una palanca girada alrededor del eje del disco que se mueve a traves de un angulo entre 30° y 180° y preferentemente el movimiento de indexado permanece constante dado que la palanca se mueve a traves de un angulo mmimo.
El mecanismo se localiza preferentemente hacia una precision radial suficiente para asegurar que el miembro de empuje se localice de manera precisa sobre la bolsa. Preferentemente, la fuerza requerida para indexar el movimiento esta entre 1 N y 20 N.
Preferentemente, el mecanismo de indexado mantiene los portadores en el lugar de manera que estos no se mueven cuando se someten a impactos tales como los experimentados cuando se transportan en la bolsa o se dejan caer sobre una superficie dura. Este puede disenarse para indexar precisamente cualquier numero de bolsas sobre un disco. El mecanismo de indexado provoca preferentemente que el portador de disco seleccionado se incremente a traves de un angulo fijo hacia una localizacion diferida de manera que el conducto de aire de la bolsa que se abrira despues se alinea al conducto de aire que conduce a la boquilla.
Se prefiere que la palanca de cebado usada para el indexado no se una ngidamente a la posicion del disco, ya que esto provocana que cualquier pequeno movimiento de la palanca interrumpa la alineacion de los conductos de aire. Portanto se prefiere que el movimiento correcto del disco ocurra a medida que la palanca se mueve a traves de la parte central de su recorrido y que sus posiciones inicial y final no sean cnticas para una operacion precisa.
Aunque pudieran usarse varios mecanismos para lograr este tipo de movimiento, la aproximacion preferida es usar un mecanismo de Ginebra para permitir el aspecto de movimiento perdido del indexado. Una combinacion de engranajes con el mecanismo de Ginebra pueden asegurar que para cada operacion de la palanca de cebado el disco portador indexa un angulo predeterminado. Por ejemplo, un disco portador que tiene 31 posiciones requerina un angulo de indexado de 11,61 grados.
Preferentemente, el dispositivo incluye ademas un componente de transicion localizado entre el primer y segundo soportes, el primer soporte tiene un primer elemento que se acopla al componente de transicion y el segundo soporte tiene un segundo elemento para su acoplamiento al componente de transicion, en donde con el espacio del segundo soporte adyacente a la rueda de Ginebra, las rotaciones consecutivas del miembro de cebado provocan solamente que el primer soporte rote hasta que el primer elemento se acople al componente de transicion y luego mueva el componente de transicion para acoplarlo al segundo elemento y girar el segundo soporte a una posicion donde el espacio del segundo soporte no este adyacente a la rueda de Ginebra, el espacio del primer soporte es entonces adyacente a la rueda de Ginebra y las rotaciones consecutivas del miembro de cebado provocan que rote solamente el segundo soporte.
De esta manera, es posible operar continuamente el miembro de cebado y lograr una transicion automatica entre el indexado del primer soporte y luego del segundo soporte.
Preferentemente, el componente de transicion se dispone de manera que, cuando el miembro de cebado rota el segundo soporte de vuelta a la posicion en la que el espacio del segundo soporte es adyacente a la rueda de Ginebra, el segundo elemento no se acopla al componente de transicion y las rotaciones consecutivas del miembro de cebado no provocan la rotacion de ningun soporte.
De esta manera, se evita automaticamente que el dispositivo se indexe a las bolsas de los portadores usadas previamente.
En este punto de la operacion, como se describio anteriormente, el primer y segundo miembros de empuje estan ambos preferentemente alineados entre las bolsas de los portadores respectivos y, por tanto, proporcionan resistencia al movimiento del miembro de leva. Esto proporciona el elemento de "bloqueo".
Se describe ademas un dispositivo de dispensado de dosis individuales de polvo desde las bolsas respectivas de un portador, el dispositivo incluye un primer y segundo soportes giratorios alrededor de un eje central y que soporta el primer y segundo portadores respectivos que tienen cavidades donde se forman las bolsas respectivas y que se disponen en una primera y segunda disposiciones circulares respectivas centradas en el eje central, un componente de transicion se localiza entre el primer y segundo soportes, el primer soporte tiene un primer elemento para acoplarse al componente de transicion y un segundo componente tiene un segundo elemento para acoplarse al componente de transicion y un mecanismo de indexado se dispone para rotar cada uno del primer y segundo soportes, en donde el mecanismo de indexado se dispone para rotar el primer soporte hasta que el primer elemento se acopla al componente de transicion de manera que el primer soporte mueve luego el componente de transicion, el componente de transicion se dispone para acoplar luego el segundo elemento para rotar el segundo soporte a una posicion desde la cual se dispone el mecanismo de indexado para rotar el segundo soporte.
De esta manera, un unico mecanismo de indexado puede proporcionarse para rotar el primer y segundo soportes en secuencia con la transicion lograda automaticamente por medio del componente de transicion.
Preferentemente, el componente de transicion rota hacia el segundo soporte desde una posicion en la cual el mecanismo de indexado no rota el segundo soporte y, cuando el primer soporte mueve el componente de transicion, el primer soporte se mueve hacia una posicion en la cual el mecanismo de indexado no rota el primer soporte.
Cuando el segundo soporte se rota de vuelta a la posicion en la cual el mecanismo de indexado no rota el segundo soporte, las operaciones consecutivas del mecanismo de indexado no provoca preferentemente ninguna rotacion de ningun soporte.
De esta manera, se evita automaticamente que el dispositivo indexe los portadores a las bolsas que ya se han usado. El mecanismo de transicion permite que el mismo mecanismo de indexado indexe inicialmente un primer disco portador y luego, en una localizacion predeterminada, indexe ambos discos portadores entre sf para un incremento y luego posteriormente provocan que el mecanismo de indexado indexe solamente el segundo disco portador.
La accion de transicion puede iniciarse solamente mediante la posicion angular del primer disco portador que no requiere ninguna otra entrada del usuario y proporciona una diferencia insignificante en la retroalimentacion tactil.
Preferentemente, el componente de transicion esta soportado libremente entre y mediante el primer y segundo componentes.
Preferentemente, el dispositivo incluye ademas un contador de dosis que tiene un primer anillo contador que tiene una indicacion de conteos de unidades sobre una primera superficie de visualizacion, el primer anillo contador es giratorio alrededor de un eje del contador, un segundo anillo contador tiene una indicacion de conteos de decenas sobre una segunda superficie de visualizacion, el segundo anillo contador es giratorio alrededor del eje del contador y un mecanismo de Ginebra que acciona el segundo anillo contador desde el primer anillo contador y gira el segundo anillo contador entre conteos de decenas consecutivos cuando el primer anillo contador gira entre dos contadores de unidades predeterminados.
De esta manera, se proporciona al usuario una indicacion de la dosis usada o la dosis restante.
Proporcionando dos anillo contadores respectivamente para las unidades y decenas, pueden proporcionarse figuras visualizadas relativamente grandes, mientras aun permiten un gran numero de conteos, por ejemplo 40, 60 u 80. El mecanismo de Ginebra proporciona una manera particularmente efectiva para permitir que el anillo contador de decenas se incremente segun se requiera.
Preferentemente, el primer anillo contador se acciona con la rotacion del primer soporte.
Por tanto, el conteo de dosis de la unidad dispensada se incrementa/decrementa automaticamente con cada indexado del dispositivo. El primer anillo contador puede incluir los dientes de engranaje alrededor de su periferia exterior y un engranaje intermedio puede proporcionarse para accionarlo desde el mecanismo de indexado. Cuando, como se describio anteriormente, el mecanismo de indexado incluye una rueda de Ginebra, el engranaje intermedio puede accionarse directamente desde la rueda de Ginebra.
Preferentemente, el eje del contador es coaxial con respecto al primer soporte.
Por tanto, el primer y segundo anillos contadores pueden rotar alrededor del propio eje al igual que los portadores y sus soportes. Esto permite una disposicion particularmente compacta.
De acuerdo con la presente invencion se proporciona un dispositivo para dispensar dosis individuales de polvo desde las bolsas respectivas de un portador, el dispositivo incluye un mecanismo de indexado para indexar el portador entre las bolsas respectivas, un primer anillo contador tiene una indicacion de conteos de unidades sobre una primera superficie de visualizacion, el primer anillo contador es giratorio alrededor de un eje del contador, un segundo anillo contador tiene una indicacion de conteos de decenas sobre una segunda superficie de visualizacion, el segundo anillo contador es giratorio alrededor del eje del contador y un mecanismo de movimiento intermitente que acciona el segundo anillo contador a partir del primer anillo contador y rota el segundo anillo contador entre conteos de decenas consecutivos donde el primer anillo contador rota entre dos conteos de unidades consecutivos predeterminados, el primer anillo contador se acciona con el mecanismo de indexado, el primer y segundo anillo contador se posicionan uno dentro del otro con la primera y segunda superficies de visualizacion adyacentes entre sf y las superficies de visualizacion son generalmente planas y perpendiculares al eje del contador.
Preferentemente, el mecanismo de movimiento intermitente es un mecanismo de Ginebra.
Por tanto, como se describio anteriormente, esto permite que se proporcione un gran numero de conteos donde los numeros mostrados son relativamente grandes.
Preferentemente, el segundo anillo contador puede posicionarse dentro del primer anillo contador, el primer anillo contador puede incluir un pasador para acoplar una rueda de Ginebra giratoria alrededor de un eje de desplazamiento desde el eje del contador y el segundo anillo contador puede incluir elementos que pueden acoplarse mediante la rueda de Ginebra.
De esta manera, durante una revolucion completa del primer anillo contador, en una posicion predeterminada de tal revolucion, un pasador puede acoplar la rueda de Ginebra para hacerla rotar y, por tanto, rotar la segunda rueda en sentido contrario mediante un incremento. Esta disposicion permite un diseno particularmente compacto.
Se describe ademas un dispositivo para dispensar dosis individuales de polvo desde las bolsas respectivas de un portador, el dispositivo incluye:
un mecanismo de indexado para indexar el portador entre las bolsas respectivas; un primer anillo contador que tiene una indicacion de conteos de unidades sobre una primera superficie de visualizacion, el primer anillo contador es giratorio alrededor de un eje del contador; un segundo anillo contador que tiene una indicacion de conteos de decenas sobre una segunda superficie de visualizacion, el segundo anillo contador es giratorio alrededor del eje del contador; y un mecanismo para rotar el segundo anillo contador entre conteos de decenas consecutivos cuando el primer anillo contador rota entre dos conteos de unidades consecutivos predeterminados, el primer anillo contador se acciona con el mecanismo de indexado; en donde el primer y segundo anillos contadores se posicionan uno junto al otro, con la primera y segunda superficies de visualizacion adyacentes entre st
Se apreciara que los dispositivos de acuerdo con la presente invencion pueden proporcionarse con o sin portadores.
La invencion se entendera con mayor claridad a partir de la siguiente descripcion, dada a modo de ejemplo solamente, con referencia a los dibujos acompanantes en los cuales:
as Figuras 1(a) a (c) ilustran la operacion de un dispositivo ensamblado de acuerdo con la presente invencion;
as Figuras 2(a) y 2(b) ilustran un portador para su uso con la presente invencion sin y con sus laminas de cubierta;
as Figuras 3(a) y (b) ilustran el movimiento de un inserto desde el portador de las Figuras 2(a) a (c);
as Figuras 4(a) y (b) ilustran una disposicion preferida para los portadores dentro del dispositivo sin y con los soportes del dispositivo;
as Figuras 5(a) y (b) ilustran placas del conducto de aire y placas del yunque del dispositivo junto con los portadores correspondientes;
a Figura 6 ilustra un inserto de un portador presionado hacia la placa de yunque correspondiente;
a Figura 7(a) y (b) ilustra el movimiento de un inserto de una placa del portador hacia una placa de yunque correspondiente;
a Figura 8 ilustra el alojamiento de la modalidad preferida;
a Figura 9 ilustra trayectoria de flujo de aire a traves de la modalidad preferida;
a Figura 10 ilustra el conjunto de bastidory miembro de leva de la modalidad preferida;
a Figura 11 ilustra esquematicamente la operacion del mecanismo de dispensado de la modalidad preferida;
a Figura 12 ilustra esquematicamente el perfil preferido del miembro de leva;
a Figura 13 ilustra subconjuntos de la modalidad preferida;
as Figuras 14(a) a (f) ilustran el mecanismo de Ginebra del mecanismo de indexado de una modalidad de la presente invencion;
as Figuras 15(a) a (e) ilustran el mecanismo de transicion de una modalidad de la presente invencion;
as Figuras 16(a) a (h) ilustran el mecanismo de dispensado de una modalidad de la presente invencion;
a Figura 17(a) y (b) ilustran las secciones transversales a traves de los componentes de las Figuras 16(a) a (h);
a Figura 18 ilustra bolsas que se abren en una representacion del dispositivo de la presente invencion;
as Figuras 19(a) a (d) ilustran el mecanismo de Ginebra de un contador en una modalidad de la presente invencion; as Figuras 20(a) a (e) ilustran la operacion del contador de las Figuras 19(a) a (d); y
as Figuras 21(a) y (b) ilustran las areas en seccion transversal preferidas en varias localizaciones en una modalidad de a presente invencion.
Una modalidad preferida de la presente invencion es un dispositivo de inhalacion por el cual un usuario puede inhalar las dosis consecutivas del medicamento en la forma de polvo seco. La modalidad preferida se ilustra en las Figuras 1(a) a (c).
El dispositivo incluye un alojamiento 2 sobre el cual una cubierta de boquilla 4 esta soportada de manera giratoria.
Para usar el dispositivo, la cubierta de boquilla 4 se rota lejos del alojamiento 2. Como se ilustra en la Figura 1(b) esta muestra una boquilla 6. La boquilla 6 puede formarse integral al alojamiento 2, pero, como se describira a continuacion, esta puede formarse como un componente separado para montarse con el alojamiento 2. Esto permite que las propiedades del material, por ejemplo, el color, de la boquilla 6 y el alojamiento 2 vanen facilmente de acuerdo con los requerimientos del dispositivo.
Como se ilustra en la Figura 1(b), una palanca de cebado 8 se extiende fuera del alojamiento 2 en una posicion adyacente a la boquilla 6. La palanca de cebado 8 se monta para rotar alrededor de un eje central dentro del dispositivo
(que se describe ademas a continuacion). De esta manera, esta se mueve por el usuario alrededor de una periferia del alojamiento 2 hacia una posicion como se ilustra en la Figura 1(c). El movimiento de la palanca de cebado 8 desde la primera posicion ilustrada en la Figura 1(b) a la segunda posicion ilustrada en la Figura 1(c) se dispone para recubrir el dispositivo, en particular, para exponer una dosis de polvo de manera que pueda transportarse con una corriente de aire fuera de la boquilla 6.
Debena notarse que la ubicacion de la primera posicion de la palanca de cebado 8 adyacente a la boquilla 6 es altamente ventajosa, ya que desalienta a un usuario de intentar inhalar desde la boquilla 6 antes de mover la palanca de cebado 8 lejos de la boquilla 6 hacia la segunda posicion de la Figura 1(c). En otras palabras, se alienta al usuario a cebar el dispositivo antes de intentar inhalar a traves de este. Sin embargo, debena notarse que un pequeno espacio se proporciona preferentemente entre la boquilla 6 y la palanca de cebado 8 para permitir que el usuario opere la palanca de cebado 8 con su dedo sin tocar la boquilla 6.
Despues del uso del dispositivo, la cubierta de boquilla 4 puede rotar de vuelta a su posicion retrafda ilustrada en la
Figura 1(a). Con respecto a esto, una superficie interna de la cubierta de boquilla 4 esta provista de un actuador de retorno para acoplarse a la palanca de cebado 8. En particular, cuando la cubierta de boquilla 4 se mueve desde su
posicion abierta de las Figuras 1(b) y (c) a su posicion cerrada de la Figura 1(a), el actuador de retorno se acopla a la palanca de cebado 8 y la mueve de regreso desde su segunda posicion ilustrada en la Figura 1(c) a su primera posicion ilustrada en la Figura 1(b). Como se describira adicionalmente a continuacion, en la modalidad preferida, este movimiento de la palanca de cebado 8 opera un mecanismo de indexado para mover una bolsa de polvo aun sin usar y sin abrir en lmea con un mecanismo de dispensado de manera que, con el cebado posterior del dispositivo, el polvo de dicha bolsa se dispensa para la inhalacion. Al operar el mecanismo de indexado durante el movimiento de retorno de la palanca de cebado 8 inmediatamente despues del cebado y la liberacion de una bolsa de polvo, si el polvo liberado no se inhala, este se indexa a una posicion donde puede mantenerse se manera segura dentro del dispositivo.
Como se ilustra en las Figuras 1(a) a (c), la modalidad preferida incluye ademas una ventana 10 en un lado del alojamiento 2. La ventana 10 se proporciona para permitir que un usuario observe una pantalla del contador dentro del dispositivo. Un mecanismo del contador indexa la pantalla del contador despues de cada uso del dispositivo para proporcionar al usuario una indicacion de cuantas dosis se han dispensado y/o cuantas dosis permanecen sin usar. Muchos aspectos de la presente invencion pueden aplicarse a los dispositivos que alojan una amplia variedad de diferentes portadores de dosis. En particular, muchas de los elementos de la modalidad descritas a continuacion pueden usarse con los portadores que tienen una construccion del blister tradicional, donde los portadores tienen varias disposiciones de las bolsas y, en algunas disposiciones, donde algunos portadores tienen una unica bolsa respectiva. Sin embargo, la presente invencion es particularmente ventajosa cuando se usa con los portadores de la forma ilustrada en las Figuras 2(a) y (b).
Como se ilustra en la Figura 2(a), cada portador 12 esta formado por una base en forma de disco 14 que tiene una primera superficie lateral sustancialmente plana 16 opuesta y paralela a una segunda superficie lateral sustancialmente plana 18. Una pluralidad de agujeros pasantes 20 se forman entre la primera y la segunda superficies laterales 16, 18 para formar espacios para alojar la dosis de polvo. La base 14 esta formada con un grosor apreciable para proporcionar a los agujeros pasantes 20 suficiente espacio para alojar la dosis de polvo requerida. Los agujeros pasantes 20 se disponen como una disposicion circunferencial y, en la modalidad preferida, 30 los agujeros pasantes se proporcionan en la disposicion.
Como se ilustra en la Figura 2(b), la primera y segunda superficies laterales 16, 18 de la base 14 se sellan con la primera y segunda laminas de la cubierta respectivas 22, 24. De esta manera, el portador 12 proporciona una pluralidad de bolsas que alojan las respectivas dosis individuales de polvo .
Como se ilustra por las secciones transversales de las Figuras 3(a) y (b), las bolsas incluyen preferentemente un inserto respectivo 26 dentro de cada agujero pasante 20. Los insertos 26 tienen forma generalmente de copa con sus extremos abiertos orientados hacia la primera lamina de cubierta 22. Cada uno contiene una dosis de polvo respectiva 28.
Presionando sobre el extremo cerrado del inserto 26 desde el lado de la segunda lamina de cubierta 24, es posible presionar el inserto 26 hacia fuera de la base 14 del portador 12 a traves de la primera lamina de cubierta 22. Esto se ilustra en la Figura 3 (b), pero, por claridad, sin ninguna lamina de cubierta. Como se ilustra, con el inserto 26 extendiendose hacia fuera de la base 14, puede ser mas conveniente proporcionar un flujo de aire (tal como se indica por las flechas) para retirar el polvo de la bolsa.
Dentro del alojamiento 2 del dispositivo de inhalacion, en una modalidad preferida, dos de los portadores 12 se disponen coaxialmente de lado a lado como se ilustra en la Figura 4(a). Cada portador 12 esta provisto de un soporte 30 como se ilustra en la Figura 4(b). En la modalidad ilustrada, cada soporte 30 se posiciona adyacente a una superficie orientada hacia fuera de su portador respectivo 12. En particular, la primera superficie lateral 16 de cada portador 12 se orienta hacia un soporte respectivo 30 de manera que un mecanismo de dispensado puede proporcionarse entre los dos portadores 12 para presionar los insertos respectivos 26 hacia fuera hacia los soportes respectivos 30. La disposicion preferida para esto se describira adicionalmente a continuacion.
Como se ilustra, la palanca de cebado 8 se posiciona de manera que se extiende entre los portadores 12 y es giratoria alrededor del eje comun de los portadores 12 para operar un mecanismo de dispensado y un mecanismo de indexado. En la modalidad preferida, cada soporte 30 esta formado por dos componentes, espedficamente una placa de yunque 32 y una placa del conducto de aire 34. Estas se ilustran en las Figuras 5(a) y (b) junto con portadores asociados 12. Cada placa de yunque 32 tiene una superficie plana 36 que, durante el uso, colinda con la primera superficie lateral 16 del portador asociado 12 a medida que se recubre por la primera lamina de cubierta 22. Cada placa de yunque 32 incluye ademas una pluralidad de agujeros pasantes grnas 38 que corresponden a los agujeros pasantes 20 del portador asociado 12.
De esta manera, como se ilustra esquematicamente en la Figura 6, un inserto 26 puede presionarse fuera de su agujero pasante 20 y hacia un agujero pasante grna correspondiente 38 de la placa de yunque 32. El inserto 26 se usa de este modo para romper hacia fuera a traves de la primera lamina de cubierta 22, pero aun se mantiene en el lugar de manera segura. Aunque no es de un interes particular, la placa de yunque 32 ademas soporta la primera lamina de cubierta 22 alrededor del agujero pasante 20 y puede usarse para mejorar la predictibilidad de la naturaleza de la ruptura de la lamina de cubierta.
Como se ilustra por la seccion transversal de la Figura 7(a), la placa de yunque 32 incluye una segunda superficie 40 que colinda con una superficie interna de la placa del conducto de aire asociada 34. La placa del conducto de aire 34 incluye un par de agujeros pasantes que corresponden a cada agujero pasante grna 38 de la placa de yunque correspondiente 32. En particular, cada par incluye un orificio de entrada 42 y un orificio de salida 44.
Como se ilustra en la Figura 7(a), con relacion a la superficie 40 de la placa de yunque 32 que colinda con la superficie interna de la placa del conducto de aire 34, un canal ranurado 46 se extiende radialmente hacia dentro de la salida 44 para comunicarse con el orificio pasante grna 38 de la placa de yunque 32. Portanto, para cada orificio pasante grna 38 de la placa de yunque 32, la placa del conducto de aire 34 proporciona, en comunicacion con este, una entrada 42 y salida 44 correspondientes con su canal ranurado asociado 46. En particular, cada entrada 42 se comunica con un lado de su orificio pasante grna asociado 38 mientras la salida correspondiente 44 se comunica con el lado opuesto del orificio pasante grna asociado 38.
Como se ilustra en la Figura 7(b), cuando un inserto 26 se presiona hacia fuera del agujero pasante 20 de la base 14 hacia el orificio pasante grna 38 de la placa de yunque 32, este se posiciona con la porcion abierta de su forma de taza orientada hacia la entrada 42 (en un extremo de la forma de taza) y el canal ranurado 46 (en el extremo opuesto de la forma de taza). De esta manera, como se ilustra, un flujo de aire puede aspirarse a traves de la placa del conducto de aire 34 de manera que pasa hacia la bolsa formada en el inserto 26, de regreso hacia el canal ranurado 46 y luego fuera de la salida 44. El polvo en el inserto 26 se elige de este modo por la corriente de aire, se retira del inserto 26 y se transporta fuera de la placa del conducto de aire 34. Una trayectoria de flujo se forma de este modo dentro y fuera de una bolsa que puede luego conectar la bolsa a la boquilla 6 del dispositivo.
Como se ilustra en la Figura 8, el alojamiento 2 puede formarse a partir de un par de mitades de la cubierta 2a y 2b. Como se ilustra en las Figuras 9(a) y (b), una pared interna 50 de las mitades de la cubierta 2a y 2b coopera con la placa del conducto de aire 34 para formar una segunda trayectoria de flujo hacia la boquilla 6 que evita la bolsa (s). Alternativamente, puede proporcionarse un componente adicional, para definir la segunda trayectoria de flujo.
Como se ilustra en la Figura 9(b), para cada bolsa formada por un inserto 26, la entrada correspondiente 42 de la placa del conducto de aire 34 se posiciona adyacente a una periferia de la bolsa. La salida correspondiente 44 esta provista de un lado opuesto de la bolsa de manera que la corriente de aire entre la entrada 42 y la salida 44 cruza la bolsa y, por tanto, recoge cualquier polvo de la bolsa.
Como se ilustra, la entrada 42 se forma como una porcion que se dirige hacia el inserto 26 formando la bolsa.
De esta manera, cuando un usuario inhala a traves del dispositivo y crea una corriente de aire a traves de este, la corriente de aire aspirada a traves de la entrada 42 se dirigira hacia cualquier polvo en el inserto 26 para dislocarlo y moverlo hacia la corriente de aire para su transportacion fuera de la salida 44. En la modalidad ilustrada, el canal ranurado 46, que conecta el volumen de la bolsa a la salida 44, se posiciona adyacente a la entrada 42. De esta manera, la corriente de aire desde la entrada 42 se desvfa desde la base del inserto 26 (y cualquier polvo en esta) para viajar de regreso hacia el canal ranurado 46. El polvo transportado en la corriente de aire hacia el canal ranurado 46 se somete a un cambio de direccion relativamente brusco. Como un resultado de esto, el polvo en la corriente de aire tiende a disgregarse. Adicionalmente, el polvo tiende a impactar las superficies del canal ranurado 46 que contribuye ademas a la disgregacion.
Como se evidencia en la Figura 9(b), la forma del trayecto del conducto de aire se elige para forzar que grandes agregados de polvo impacten las paredes a medida que se fuerza a que el flujo de aire cambie de direccion, desagregando de este modo grandes montones de polvo. La forma se disena ademas para asegurar que el flujo de aire sobre cualquier superficie dentro del conducto de aire se mantenga en un valor alto para evitar que el polvo excesivo se adhiera a la superficie. Portanto las esquinas son redondas y la seccion transversal en cada posicion a lo largo del tubo se disena para mantener la velocidad del aire sin generar la cafda de presion excesiva.
Como se ilustra en la Figura 9(a), en esta modalidad, el flujo de aire a traves de la bolsa tiene su area minima en la entrada a la bolsa definida por la dimension "a" mientras que el flujo de aire que evita la bolsa tiene su seccion transversal minima justo antes de que el flujo de aire se una y asf se define por la dimension A.
La velocidad del aire es mas alta cuando el area en seccion transversal es menor de manera que esta disposicion proporciona un aire de alta velocidad para extraer el polvo de la bolsa y usa la alta velocidad del aire de desviacion que une el polvo contenido en el flujo de aire de la bolsa para contribuir a la disgregacion y para proteger las paredes de la deposicion de polvo.
La velocidad del flujo de aire a traves de la bolsa se controla principalmente por la presion de la succion creada a medida que el usuario inhala, mientras que la velocidad de flujo del volumen es un factor tanto de la velocidad como del area.
Una velocidad del aire suficientemente alta debena generarse para asegurar que el polvo se arrastre en el flujo de aire. Sin embargo, si la velocidad y volumen de flujo es muy alto entonces existe la posibilidad de que toda la masa de polvo en la bolsa se presione a traves del conducto de aire como un monton aglomerado. Si esto ocurre, puede que el monton no se acelere a una velocidad suficiente para su impacto con las paredes en el conducto de aire para romperla y proporcionar la disgregacion. Se prefiere que el polvo se retire gradualmente de la bolsa por el flujo de aire. Para lograr esto, se proporciona una pequena abertura 46a entre la superficie del polvo en la bolsa y el techo del conducto de aire formado por la division en la placa del conducto de aire 34 entre la entrada 42 y el canal ranurado 46. Esto, combinado con una dimension para "a" que limita el volumen de flujo a traves de la bolsa, asegura que el polvo se mueva en la bolsa en lugar de salir.
Para permitir esto, el diametro del orificio de entrada "a" se elige para estar entre 0,5 mm y 2,0 mm para las bolsas de aproximadamente 2,0 mm de ancho (en una direccion circunferencial) y de aproximadamente 7,3 mm de longitud (en una direccion radial). El valor elegido depende de las propiedades del polvo.
De esta manera, el polvo puede retirarse de la bolsa por un penodo de tiempo que vana de 0,1 s a 1,0 s. Este esta dentro del penodo de la velocidad de flujo alta del ciclo de inhalacion y proporciona una buena disgregacion del polvo. Debena apreciarse que, en otras modalidades, es posible que las partes de la trayectoria de flujo a traves de la bolsa, que no son el orificio de entrada, por ejemplo aguas abajo del polvo, formen el area en seccion transversal minima de esa trayectoria de flujo. Las consideraciones similares se aplicaran incluso al diametro "a" del orificio de entrada.
La disposicion del orificio de entrada 42 y el canal 46 es particularmente ventajosa junto con las bolsas de polvo profundas estrechas. A una velocidad de flujo particular, por ejemplo 10 ltr/min, la superficie del polvo se movera una cierta profundidad. Aumentar la velocidad de flujo a, por ejemplo 20 ltr/min, resultara en que el polvo se mueve una profundidad adicional. Dado que la inhalacion por los usuarios resulta en una velocidad de flujo que aumenta progresivamente a un valor maximo, el polvo se mueve de profundidad a profundidad y la bolsa se vacfa gradualmente durante un penodo apropiado.
Aunque el volumen y la intensidad de la inhalacion variaran entre usuarios, es importante que el dispositivo no proporcione demasiada resistencia a la inhalacion. Con respecto a esto, sena extremadamente diffcil inhalar por una entrada 42 que tenga un area en seccion transversal deseada. De hecho, si es posible, resultana en una velocidad del flujo muy alta y que arrastrana todo el polvo desde el inserto 26 muy rapidamente. En la practica, se descubre que aproximadamente solamente 20 % del aire inhalado puede usarse directamente para escoger y disgregar el polvo. Como se ilustra en la Figura 9(b), una segunda trayectoria de flujo se forma entre una pared interna 50 del alojamiento 2 y la parte exterior de la placa del conducto de aire 34. La segunda trayectoria de flujo evita la bolsa y aumenta el area en seccion transversal total disponible a traves de la cual se inhala. Cambiando los valores de las dimensiones a y A, es posible cambiar las velocidades de flujo de aire entre la bolsa y desviar y controlar la resistencia al flujo total del dispositivo para que sea comodo para el usuario inhalar a traves de este. Una resistencia al flujo tfpica para el dispositivo estana entre 2 kPa y 5 Kpa para un volumen de flujo de 60 l/min. Una resistencia al flujo mas alta se elige para los polvos que son mas diffciles de disgregar, mientras que se prefiere la resistencia al flujo menor para los dispositivos usados por los ninos. El canal ranurado 46 y la salida 44 tienen generalmente areas en seccion transversal mayores que la entrada 42. Se concibe que el area en seccion transversal minima para la trayectoria de la bolsa sena de 3,5 mm2 a 4,0 mm2 y para la desviacion de 5,0 mm2 a 6,0 mm2.
De esta manera, es relativamente facil inhalar a traves del dispositivo, ya que una proporcion grande del flujo de aire pasara a traves de la segunda trayectoria de flujo. Sin embargo, parte del flujo ocurre a traves de la primera trayectoria de flujo para arrastrar y disgregar el polvo como se describio anteriormente.
En la modalidad preferida, existe otra segunda trayectoria de flujo para el otro lado del dispositivo y su portador correspondiente. Durante el uso, un paciente inhala a traves de ambas segundas trayectorias de flujo mientras aspira el polvo de la primera trayectoria de flujo durante el uso. Se espera que cada una de las segundas trayectorias de flujo transporte aproximadamente 40 % del total de aire inhalado para un uso promedio.
Los requerimientos reales variaran en dependencia de la naturaleza del polvo y del usuario previsto. Para lograr que el polvo se dispense facilmente, la porcion que forma la entrada a la bolsa puede ser pequena y, para un nino o paciente con COPD (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Cronica), la cafda de presion total debena ser baja. En este caso, una porcion de entrada pudiera proporcionarse con un area en seccion transversal de 2 mm2 y una segunda trayectoria de desviacion del flujo con un area en seccion transversal minima de 8 mm2, que resulta en una relacion de 25 %. Por otra parte, con respecto al polvo adherente para un adulto saludable, la porcion de entrada pudiera estar provista de un area en seccion transversal de 4 mm2 junto con una segunda trayectoria de desviacion del flujo que tiene un area en seccion transversal minima de 6 mm2, que resulta en una relacion de 66 %. Por supuesto, los valores intermedios son ademas posibles y una disposicion preferida tiene una porcion de entrada de aproximadamente 3 mm2 con un area en seccion transversal minima de la segunda trayectoria de flujo de 6 mm2, que resulta en una relacion del 50 %.
Como se ilustra en la Figura 9(a), las paredes de la salida 44 se orientan para dirigir el flujo de aire y el polvo hacia la segunda trayectoria de flujo a un angulo 0 relativo al flujo en la segunda trayectoria de flujo. Asegurando que el angulo 0 es menor que 45°, es posible reducir sustancialmente la cantidad de polvo que pudiera impactar en o adherirse a la pared 50 opuesta a la salida 44. Preferentemente el angulo 0 no es mayor que 45°, con mayor preferencia no mayor que 30°. De esta manera, sustancialmente ningun polvo se adhiere a la pared 50 formando la segunda trayectoria de flujo hacia la boquilla 6. Preferentemente, con el uso repetido del dispositivo, no mas de 25 %, preferentemente no mas de 15 % de una dosis permanece depositada sobre la pared 50. Con respecto a esto, se apreciara que el flujo desde la pared posterior de desviacion 50 actuara para limpiar o recuperar el polvo de la pared 50.
Como se menciono anteriormente con referencia a la Figura 4(b), la placa de yunque 32 y la placa del conducto de aire 34 juntas forman un soporte para un portador correspondiente 12. Por medio de la palanca de cebado 8 y el mecanismo de indexado que se describe a continuacion, un soporte 30 y su portador correspondiente 12 se mueven hacia las posiciones consecutivas para dispensar el polvo desde las bolsas consecutivas. Con respecto a eso, se apreciara que cada bolsa tiene su propia primera trayectoria de flujo a medida que se forma en la placa del conducto de aire 34. A partir de la descripcion anterior, se apreciara que el flujo turbulento para retirar el polvo de la bolsa y la disgregacion del polvo ocurren dentro de la primera trayectoria de flujo. Portanto, si cualquier polvo se adhiere a las paredes dentro de la placa del conducto de aire 34, este polvo no esta disponible para la inhalacion cuando se dispensan las bolsas de polvo posteriores.
El dispositivo se dispone preferentemente de manera que se dispone un paso de entrada que proporciona el aire para que el flujo pase a traves de la bolsa y a traves de la desviacion para suministrar el aire solamente hacia la bolsa posicionada para el dispensado, tal como se ilustra en las Figuras 9(a) y (b). El indexado del portador 12, la placa de yunque 32 y la placa del conducto de aire 34 despues del uso reposiciona la entrada 42 y la salida 44 para una bolsa usada fuera del flujo de aire para la bolsa actualmente en uso.
Esta disposicion asegura que, aunque no se retire ninguna parte del polvo de una bolsa despues que se ha abierto, una vez que se ha indexado, luego el polvo se retendra permanentemente dentro del dispositivo de manera que este no se inhala junto con una dosis posterior.
Los soportes 30 y los portadores asociados 12 pueden montarse de manera giratoria dentro del alojamiento 2 por medio de un subconjunto del bastidor 58 como se ilustra en la Figura 10. El subconjunto de bastidor 58 se posiciona entre las segundas superficies laterales 18 de los portadores 12. Este se extiende axialmente a lo largo del eje de los portadores 12 y se fija a una o ambas de las dos mitades 2a, 2b del alojamiento 2.
Como se ilustra en la Figura 10, la palanca de cebado 8 forma parta de (o pudiera acoplarse a) un miembro de cebado 60. El miembro de cebado 60 tiene una abertura del pivote central 62 mediante el cual se soporta de manera giratoria sobre un eje de pivote 64 de un bastidor 66.
Como se ilustra en la Figura 13, el miembro de cebado 60 y el bastidor 66 se posicionan juntos entre los dos portadores 12 y los soportes asociados 30. Adicionalmente, el bastidor 66 se monta en el alojamiento 2 para fijarse de manera giratoria. En la modalidad ilustrada, el eje giratorio 64 puede localizarse sobre un eje 68 proporcionado en el interior de una o ambas mitades 2a, 2b del alojamiento 2. Ademas, una extension radial 70 (mostrada en la Figura 10) puede proporcionarse sobre el bastidor 66 para interactuar con una porcion interior del alojamiento 2 para fijar el bastidor de manera giratoria 66.
Los portadores 12 y soportes asociados 30 pueden montarse de manera giratoria al bastidor 66.
El miembro de cebado 60 incluye un miembro de leva alargado 72 que se extiende en una direccion circunferencial y tiene una superficie de leva 74 en cada uno de los lados opuestos.
Cada superficie de leva 74 interactua con un miembro respectivo 76 que se describira como un miembro de empuje. La operacion del miembro de cebado 60, el miembro de leva 72, las superficies de leva 74 y los miembros de empuje 76 se describira con referencia a la ilustracion esquematica de la Figura 11.
Cuando la palanca de cebado 8 se mueve desde su primera posicion a su segunda posicion, el miembro de cebado 60 se rota con relacion al bastidor 66, los portadores 12 y sus soportes 30 de manera que, en la ilustracion esquematica de la Figura 11, el miembro de leva 72 se mueve hacia arriba.
Como puede observarse en la Figura 10, el miembro de cebado 60 incluye las aberturas alargadas en cada lado del miembro de leva 72 a traves de las cuales los brazos 80 de los miembros de empuje 76 pueden extenderse. El bastidor 66 mantiene el miembro de empuje 76 de manera giratoria pero le permite moverse en una direccion axial del dispositivo, en otras palabras hacia y lejos de los portadores 12 en cada lado. De hecho, como se ilustra, existe una abertura 82 en el bastidor 66 que permite que uno de los miembros de empuje 76 se extienda a traves del bastidor 66 hacia un portador correspondiente 12.
Como se ilustra en la Figura 11, la superficie de leva 74 en cada lado del miembro de leva 72 es tal que, a medida que el miembro de cebado 60 gira y el miembro de leva 72 se mueve hacia arriba como se ilustra en la Figura 11, los miembros de empuje 76 se mueven hacia fuera hacia sus portadores respectivos 12.
En la Figura 11, el miembro de empuje derecho 76 se ilustra alineado con una bolsa en su portador correspondiente 12. Por tanto, cuando el miembro de cebado 60 rota y el miembro de leva 72 se mueve hacia arriba en la Figura 11, el miembro de empuje derecho 76 se movera hacia fuera hacia su portador correspondiente 12, penetrara en el agujero pasante 20 y presiona el inserto 26a hacia fuera de la primera superficie lateral 16. Con respecto a esto, la Figura 11 ilustra un inserto 26b que ya se ha presionado hacia fuera del miembro de empuje 76.
Un mecanismo de indexado, que se describe a continuacion, rota el portador derecho 12 y su soporte correspondiente 30 a la proxima posicion en la cual el miembro de empuje 76 se alinea con una nueva bolsa, no abierta. La operacion de abrir una bolsa puede luego repetirse.
Se apreciara en la Figura 11 que los portadores 12 en cada lado del miembro de cebado 60 pudieran tener bolsas respectivas alineadas con los miembros de empuje 76 de manera que la operacion del miembro de leva 72 abre simultaneamente las bolsas de los portadores respectivos 12. Sin embargo, en la modalidad ilustrada, el mecanismo de indexado se dispone para que uno de los miembros de empuje 76 se alinee con una bolsa mientras el otro miembro de empuje 76 esta en una posicion entre bolsas. De esta manera, el mecanismo de dispensado formado por el miembro de leva 72 y los miembros de empuje 76 abre solamente una bolsa a la vez.
Con referencia a la Figura 2(a), se observara que el portador preferido 12 tiene una disposicion de agujeros pasantes 20 que incluye un espacio 82 en el cual un agujero pasante 20 no se forma.
Usando los portadores de este tipo, es posible posicionar un portador 12 con la porcion de la pieza de partida 82 opuesta a un miembro de empuje 76 mientras indexa consecutivamente el otro portador 12 alrededor de cada uno de sus agujeros pasantes 20 y las bolsas que forman hasta que todas se vadan. El mecanismo de indexado puede rotar luego el portador vacfo a una posicion en la cual su porcion de la pieza de partida 82 se opone al miembro de empuje 76 y rotar el otro portador 12 alrededor de todas las posiciones en las cuales el miembro de empuje correspondiente 76 se alinea con los agujeros pasantes 20. De esta manera, el mismo mecanismo de dispensado se usa para dispensar el polvo desde ambos portadores y usar la misma operacion.
Aunque es la intencion de que sustancialmente todo el polvo dispensado desde las bolsas individuales se retiraran del dispositivo por medio de la inhalacion, es posible que parte del polvo permanezca dentro del dispositivo. De hecho, cuando se usan diferentes tipos de portadores o el dispositivo tiene una aplicacion diferente, puede suceder que mas polvo permanezca dentro del dispositivo.
Como se ilustra en la Figura 10, las superficies de leva 74 se proporcionan con una o mas ranuras o canales 84. Cualquier exceso de polvo puede por tanto caer en las ranuras 84 de manera que no se dificulta el contacto y el movimiento entre la superficie de leva 74 y el miembro de empuje 76.
Puede apreciarse que, en la disposicion donde uno u otro de los miembros de empuje 76 colinda con una porcion 82 de un portador 12 donde no existe la bolsa, para que el miembro de cebado 60 rote y el miembro de leva 72 mueva un miembro de empuje 76 hacia el otro portador 12, sera necesario que el miembro de leva 72 se mueva lejos de la porcion 82. En algunas modalidades, pudiera ser posible permitir que todo el miembro de cebado 60 se mueva axialmente o que los portadores 12 se muevan axialmente. Sin embargo, en la modalidad preferida, el miembro de leva 72 tiene una cantidad limitada de flexibilidad. Como se ilustra, el miembro de leva 72 se proporciona como un miembro alargado que se une al resto del miembro de cebado 60 en cada extremo con una abertura alargada en cada lado de la misma. Esto permitira que suficiente flexibilidad para el miembro de leva 72 se mueva hacia y lejos de los portadores 12.
Considerando la modalidad completa como se describio con referencia a la Figura 1(a) a (c), se apreciara que es altamente conveniente asegurar que el usuario mueva la palanca de cebado 8 a traves de toda su longitud de recorrido para dispensar completamente una dosis de polvo. En particular, considerando la Figura 11, no sena conveniente que un usuario opere parcialmente la palanca de cebado 8 y el miembro de cebado 60 de manera que un miembro de empuje 76 presiona un inserto 26 lo suficiente para romper parcialmente una lamina de cubierta sobre la primera superficie lateral 16, pero sin extender completamente el inserto 26 a la posicion ilustrada en las Figuras 6 y 7(b).
A medida que el movimiento de los insertos 26 se restringe por las laminas 22, 24 que sellan ambas superficies de la placa del portador 12, se requiere una fuerza alta para provocar que los insertos 26 comiencen a moverse. Esta fuerza aumenta al punto en el cual las laminas 22, 24 se rompen despues del cual la fuerza disminuye sustancialmente. Por tanto, el usuario siente una resistencia al movimiento de la palanca de cebado 8 para la primera parte de su recorrido. En algun punto de su recorrido, la resistencia se reduce de pronto, a medida que la lamina 22, 24 se rompe. El usuario no puede reducir la fuerza aplicada instantaneamente de manera que la palanca de cebado 8 se presiona rapidamente hasta el final de su recorrido disponible. Esta retroalimentacion tactil alienta al usuario a abrir completamente las bolsas.
Si el miembro de leva 72 que acciona los miembros de empuje 76 es solido como se mostro en la Figura 11, entonces el inserto 26 se forzana hacia las posiciones mostradas. Sin embargo, en la modalidad preferida donde las partes se moldean en plastico, es imposible controlar las dimensiones de todas las partes con la precision absoluta. Por tanto, cuando la distancia movida por el inserto 26 es menor que el espacio permitido para este, existina una abertura sobre la bolsa, pero cuando la distancia movida es mayor que la distancia permitida para este, las placas de yunque 32 se alejan de los portadores 12 mediante la fuerza. Esta fuerza se transmitina a la carcasa provocando que se deforme si se ha aplicado una fuerza suficientemente alta a la palanca de cebado 8.
Para evitar este problema potencial, el miembro de leva 72 se hace de manera que vana su fuerza versus el perfil de la distancia a lo largo de su longitud.
Un ejemplo de una forma adecuada se muestra en la Figura 12. La modalidad preferida incluye dos de tales miembros dispuestos consecutivos. El perfil de la forma de cuna solida en el lado derecho como se ilustra en la Figura 12 tiene el mismo perfil como se muestra en la Figura 11. Esta forma transmite ngidamente la fuerza aplicada por la palanca de cebado 8 al inserto 26. La longitud de este perfil se elige de manera que, para todos los dispositivos, los miembros de empuje 76 se moveran lo suficiente lejos para romper las laminas 22, 24 mediante este perfil. Una vez que las laminas 22, 24 se rompen, se requiere mucha menor fuerza, pero la distancia que el inserto 26 debe moverse puede variar de dispositivo a dispositivo. Por tanto, para la ultima parte de su recorrido, la seccion transversal del miembro de leva 72 se disena para proporcionar elasticidad a su movimiento. Esto asegura que el miembro de leva 72 proporcione suficiente fuerza para que el inserto 26 se presione hacia el extremo de su recorrido disponible en la placa de yunque 32. Sin embargo, despues que el inserto 26 se detiene en el extremo de su recorrido, la fuerza que el miembro de leva 72 aplica al miembro de empuje 76 se limita a la generada a medida que se deforma. Esta puede ser mucho menor que la fuerza que se aplicana si el miembro de empuje 76 se conectara ngidamente al miembro de cebado 60.
De esta manera, la abertura fiable de la bolsa se logra usando los componentes que pueden fabricarse usando los materiales convencionales y los procesos de moldeado.
La accion del miembro de leva 72 y el miembro de empuje 76 se ilustra ademas en las Figuras 16(a) a 16(h). Estas Figuras muestran el miembro de leva 72 y el miembro de empuje 76 en posiciones secuenciales a medida que la palanca de cebado 8 y el miembro de cebado 60 se mueven para abrir una bolsa. Las Figuras se agrupan en pares, cada grupo se muestra en dos vistas de la misma posicion.
Las Figuras 16(a) y 16(b) muestran el miembro de empuje 76a en su posicion completamente retrafda en un extremo del miembro de leva 72. Los miembros de empuje 76a y 76b son componentes identicos que se sujetan junto al miembro de leva 72 entre estos. Cada miembro de empuje 76 tiene elementos 86 en los extremos de sus brazos 80 que se ubican con superficies de leva 88 adicionales formadas sobre el miembro de cebado 60 en cada lado de las aberturas alargadas a traves de las cuales se extienden los brazos 80.
Cuando un miembro de empuje 76 ha penetrado mas alla de la primera superficie de un disco portador para presionar la bolsa a traves de la segunda superficie, entonces es necesario retraer el miembro de empuje 76 antes que el disco portador pueda indexarse hacia su proxima posicion.
Pudiera usarse un resorte para lograr esto si este se posicionara para presionar el miembro de empuje 76 contra su superficie base. Sin embargo, es preferible tener un metodo activo para retraer el miembro de empuje 76 que actua como miembro de leva 72 que regresa a la posicion de cebado. Sin embargo, cuando se usa ademas la accion de retorno del miembro de leva 72 a su posicion de cebado para indexar el disco del portador, es importante asegurar que la retraccion de los miembros de empuje 76 se complete antes que el disco del portador se indexe.
Un metodo preferido para lograr esto es mediante el uso de las superficies de leva 88 adicionales localizadas en el alojamiento inmovil en el cual el miembro de leva y el disco portador se localizan.
La Figura 17 (a) muestra una seccion transversal esquematica a traves de los miembros de empuje 76a y 76b ademas en su posicion retrafda.
La ubicacion del miembro de empuje 76a se restringe por la superficie 90 de la leva 88 y la superficie de leva 74 del miembro de leva 72. Las levas 88 y el miembro de leva 72 se disenan de manera que su grosor C1 y C2 cambia a lo largo de la direccion del movimiento del miembro primario 60. La Figura 17 (b) muestra los miembros de empuje 76a y 76b en su posicion abierta donde puede observarse que C2 ha aumentado y C1 ha disminuido en comparacion a sus valores en la posicion cerrada.
El miembro de leva 72 tiene una seccion transversal rectangular C2 en un extremo que aumenta gradualmente su area. En el punto en que este comienza a convertirse en una cuna elastica, en lugar de una ngida, la cuna se divide en una parte central que sube 74 y dos partes laterales que bajan 74a.
Esta disposicion proporciona una fuerza positiva para abrir y cerrar los miembros de empuje 76a y 76b.
Las Figuras 16(c) a 16(h) muestran como pudiera implementarse el concepto ilustrado en las Figuras 17(a) y (b).
Las Figuras 16(c) y (d) muestran los miembros de empuje 76a y 76b donde el miembro de leva 72 ha completado aproximadamente un tercio de su recorrido completo. El miembro de leva 72 sobre esta seccion tiene un grosor uniforme de manera que los miembros de empuje se retraen completamente. Esto permite el movimiento del miembro de cebado giratorio 60 por el recorrido de retorno sobre esta seccion para accionar el mecanismo de indexado (como se describira a continuacion).
Las Figuras 16(e) y (f) muestran los miembros de empuje 76a y 76b donde el miembro de leva 72 ha completado dos tercios de su recorrido. El miembro de leva 72 a lo largo de esta seccion incluye las ranuras circunferenciales 84 mencionadas anteriormente. Las partes elevadas del miembro de leva 72 son suficientes para acoplar ngidamente la fuerza aplicada a la palanca de cebado 8 a los miembros de empuje 76a y 76b y las ranuras 84 se proporcionan unicamente para aumentar la tolerancia del mecanismo para apartar el polvo que pueda haberse recogido sobre la superficie de leva 74.
Las Figuras 16(g) y (h) muestran el miembro de empuje donde el miembro de leva 72 haya completado su recorrido. En esta seccion, el miembro de leva 72 no es solido pero se divide en una seccion central y dos secciones laterales dispuestas de manera que la seccion central presiona hacia arriba contra un miembro de empuje mientras las otras dos secciones presionan hacia abajo contra el otro miembro de empuje.
Si los miembros de empuje 76a y 76b alcanzan el extremo de su recorrido antes que el miembro de leva 72 alcanza el extremo de su recorrido, entonces la seccion afinada del miembro de leva 72 en este punto se desviara, limitando de este modo la fuerza aplicada a los miembros de empuje 76a y 76b sobre el recorrido restante del miembro de leva 72. En la modalidad preferida, el indexado de los dos conjuntos de portadores (Figuras 5(a) y (b)) se logra por un mecanismo de indexado que provoca que un portador 12 se incremente en una bolsa cada vez que se acciona la palanca de cebado 8 y un mecanismo de transicion que provoca que el mecanismo de indexado accione inicialmente el primer portador 12 pero, cuando la ultima bolsa de ese portador 12 se ha usado, para que ese portador 12 permanezca estacionario mientras el segundo portador 12 se incrementa cuando se acciona el mecanismo de indexado.
El mecanismo de indexado preferido ilustrado en las Figuras 14(a) a (f) usa una Ginebra de 3 clavijas 100 que rota exactamente 120° cada vez que se acciona el mecanismo de indexado. La rueda de clavija de Ginebra 100 tiene dos engranajes coaxiales con la rueda de clavija dispuestos de manera que los engranajes puedan acoplarse a los dientes 35 sobre las placas del conducto de aire 34.
Para evitar tener ambas placas del conducto de aire 34 accionadas simultaneamente, se dispone que, en una localizacion alrededor de la placa del conducto de aire 34, los dientes de engranaje 35 se pierden. Como un resultado, en esta ubicacion, la rotacion de rueda de clavija de Ginebra 100 no rota la placa del conducto de aire 34. Portanto, el mecanismo de indexado acciona el primer portador 12 a traves de la rueda de clavija de Ginebra 100 y se engrana hasta que alcanza el extremo de los dientes de engranaje 35 para ese portador 12. El proximo indexado mueve el primer portador 12 a su posicion no accionada, es decir cuando los dientes de engranaje 35 se pierden, y acopla un mecanismo de transicion que rota el segundo portador 12 hasta que sus engranajes 35 se acoplan con los engranajes en la rueda de clavija de Ginebra 100.
Una modalidad preferida del mecanismo de indexado se ilustra en las Figuras 14(a) a 14(f). Asf, puede observarse que la rueda de clavija 100 se localiza con su eje paralelo al eje de los portadores de la dosis 12 y el miembro de cebado giratorio 60.
El miembro de cebado giratorio 60 incorpora muchos de los elementos funcionales descritos previamente dentro de un unico componente moldeado. Este incluye la palanca de cebado 8, el miembro de leva 72 y las levas de cierre del miembro de empuje 83, asf como el miembro de accionamiento para la rueda de clavija de Ginebra de indexado 100. Las Figuras comienzan con el miembro de cebado 60 en el extremo de su recorrido donde una bolsa se ha abierto y muestra lo que sucede a medida que la palanca de cebado 8 regresa a su posicion inicial al cerrar la cubierta de boquilla 4.
La rueda de clavija 100 tiene seis clavijas 102a-102c, 103a-103c dispuestas en intervalos de 60° alrededor de su borde. Tres de estas clavijas 102a, 102b, 102c son mayores que las otras tres 103a, 103b, 103c y se muestran con extremos negros para claridad. A medida que el miembro de cebado giratorio 60 se mueve desde su posicion en la Figura 14(a) a la de la Figura 14(b), la parte delantera 101 de un miembro de accionamiento 104 formado por el miembro de cebado 60 pasa sobre la clavija corta 103a donde su periferia toca los bordes de las clavijas mas grandes 102a y 102c evita que la rueda de clavija 100 rote. En la posicion mostrada en la Figura 14(b), una rueda dentada 105, que se inclina hacia abajo y hacia adelante desde el miembro de accionamiento 104, se acopla a la clavija 103a. A medida que el miembro de cebado 60 y el miembro de accionamiento 104 continuan moviendose desde la posicion de la Figura 14(b) a la de la Figura 14(c), la rueda de clavija se acciona alrededor. Para permitir que la rueda de clavija 100 rote, un orificio 106 se corta en el miembro de accionamiento 104 del miembro de cebado 60 en el cual puede entrar la clavija grande 102c. En la posicion de la Figura 14(c), la rueda dentada 105 inicia a desacoplarse de la clavija 103a pero el borde de salida 107 del orificio 106 se acopla ahora a la clavija grande 102c y continua accionando la rueda de clavija 100 por la posicion mostrada en la Figura 14(d). En la posicion de la Figura 14(d), el borde 108 del miembro de accionamiento 104 pasa sobre la clavija corta 103c. La rueda de clavija 100 continua luego rotando hacia la posicion de la Figura 14(e) para completar el movimiento directo de la rueda de clavija 100. El orificio 109 se proporciona para alojar la clavija grande 102b. En esta posicion el portador de la dosis 12 se ha accionado de manera que la proxima bolsa que se abre esta mas alla de su ubicacion deseada y la cubierta de boquilla 4 que ha accionado el miembro de cebado giratorio 60 se cierra completamente.
Cuando la palanca de cebado 8 se presiona en la direccion inversa por el usuario para abrir una bolsa, la parte inicial del recorrido, sobre la cual los miembros de empuje 76a y 76b no se mueven, toma la placa de miembro de cebado giratorio 60 de regreso desde la posicion mostrada en la Figura 14(e) a la mostrada en la Figura 14(b). La cara inclinada 110 en la ranura 109 sobre el miembro de cebado giratorio 60 presiona la clavija grande 102b provocando que la rueda de clavija 100 gire hacia atras hasta que las dos clavijas grandes 102b y 102c se desacoplen ambas de los bordes de accionamiento y presionen la periferia exterior 108 del miembro de cebado giratorio 60.
Esto define de manera precisa la posicion giratoria de la rueda de clavija 100, asegurando que los miembros de empuje 76a y 76b se alineen de manera precisa con las bolsas. La clavija corta 103c, que esta dentro de la periferia exterior del miembro de cebado giratorio 60, es lo suficientemente corta para permitir que la rueda dentada 105 regrese sobre su parte superior. Portanto, despues del movimiento inicial, la rueda de clavija 100 se mantiene estacionaria a traves del recorrido restante que abre una bolsa. Portanto, cada operacion de indexado provoca que la rueda de clavija 100 gire 120°. Los engranajes sobre y debajo del plano de la rueda de clavija 100 se muestran en la Figura 14(f) la cual por claridad se ve desde el lado opuesto de la Figura 14(a) a 14(e). La Figura 14(f) muestra los engranajes 35 sobre una de las placas del conducto de aire 34 acoplada al engranaje sobre la rueda de clavija 100. El numero de dientes de engranaje sobre las placas del conducto de aire 34 y la rueda de clavija 100 se disponen de manera que el movimiento de 120° de la rueda de clavija incrementa la placa del portador de la dosis exactamente una separacion de la bolsa. La disposicion descrita aqrn es ventajosa para lograr el control del movimiento preciso intermitente de dos discos dentro de una ubicacion del espacio muy ajustada y con un numero mmimo de componentes.
Como se describio previamente, para que el dispositivo opere con dos placas portadoras del disco, un mecanismo de transicion se proporciona preferentemente para provocar que el mecanismo de indexado accione inicialmente un primer disco y, cuando este ha tenido todas sus bolsas abiertas, accionar entonces un segundo disco. Tal mecanismo de transicion se describira con referencia a las Figuras 15(a) a 15(e). Estas Figuras muestran el borde visto del dispositivo sobre el cual las dos placas del conducto de aire 34 se disponen horizontalmente.
La Figura 15(a) muestra el dispositivo en su posicion antes que se abra una primera bolsa.
En la Figura 15(b), la placa del conducto de aire 34a se ha indexado mediante una posicion a la derecha. Puede observarse que los dos elementos 123 sobre la periferia de la placa del conducto de aire 34a se han desplazado.
La Figura 15(c) muestra la posicion despues que la ultima bolsa del portador inferior 12 de la placa del conducto de aire 34a se ha abierto. La rotacion ha colocado los elementos 123 alrededor del dispositivo en la posicion mostrada. La proxima operacion de indexado provoca que la placa del conducto de aire inferior 34a se mueva como anteriormente. Sin embargo, el elemento principal 123 presiona sobre un componente de transicion 124 que presiona sobre el elemento 122 sobre la placa del conducto de aire superior 34b provocando que ambas placas 34a y 34b y los portadores 12 se muevan entre sf. Cuando la placa del conducto de aire superior 34b estaba en su posicion de cebado, el miembro de empuje 76b se alineo a la parte de la bolsa perdida 82 proporcionando una superficie dura contra la cual el miembro de empuje 76b pudiera presionar mientras el otro miembro de empuje 76a presiona contra una bolsa de la placa del conducto de aire inferior 34a. Adicionalmente, en esta ubicacion, los dientes perdidos sobre el engranaje 35 de la placa del conducto de aire superior 34b alineados con el engranaje sobre la rueda de clavija de Ginebra 100 y, de este modo, la rotacion de la rueda de clavija 100 no indexo la placa del conducto de aire superior 34b. Sin embargo, la operacion de indexado realizada por el componente de transicion 124 sobre la placa del conducto de aire superior 34b mueve el engranaje de la placa del conducto de aire superior 34b para acoplarse al engranaje de la rueda de clavija 100 y alinea la primera bolsa del portador superior 12 con los miembros de empuje 76. Simultaneamente, el indexado por el miembro de cebado 60 provoca que la placa del conducto de aire inferior 34a continue moviendose hacia una posicion en la cual los dientes de engranaje 35 sobre la placa del conducto de aire inferior 34a se desacopla del engranaje sobre la rueda de clavija 100. El miembro de cebado 60 y la rueda de clavija 100 mueven la placa del conducto de aire inferior 34a hacia una posicion en la cual los dientes perdidos sobre el engranaje 35 de la placa del conducto de aire inferior 34a se alinean al engranaje sobre la rueda de clavija de Ginebra 100 y el segmento de la bolsa perdido 82 del portador inferior de la dosis 12 se alinea a los miembros de empuje 76.
El sujetador 125 proporciona un interbloqueo que evita que cualquier acoplamiento de friccion provoque que la placa del conducto de aire superior 34b se mueva antes que la placa del conducto de aire inferior 34a haya llegado a la ubicacion correcta.
Por tanto, la transicion desde el indexado de un disco al otro se logra automaticamente y con un numero mmimo de componentes y en un espacio muy pequeno.
El indexado del dispositivo, adicional ademas de mover la proxima bolsa en alineacion con los miembros de empuje 76, activa preferentemente un contador de dosis que proporciona una indicacion visual al usuario del numero de dosis restante. La operacion del indicador de la dosis se describira con referencia a las Figuras 19 y 20.
Se prefiere que el dispositivo, cuando de dispensa el medicamento, indique al usuario el numero de dosis restante en el dispositivo.
Se prefiere que tal indicacion sea facilmente legible y, como tal, indicar la dosis restante con numeros muy pequenos sena una desventaja. Dentro de las limitaciones del tamano de un dispositivo de bolsa portatil que contiene 60 dosis proporcionartal pantalla es desafiante.
La disposicion mas simple de marcado de los discos portadores con numeros visibles a traves de las ventanas en la carcasa requiere, cuando se usan dos discos portadores, que el usuario vea diferentes ventanas y, adicionalmente, el espacio disponible alrededor del disco del portador implica que el tamano de los numeros son pequenos.
Un metodo preferido es emplear una pantalla con unidades separadas e indicacion de decenas, accionada de manera que el mdice de visualizacion en decenas indexe un numero a medida que la unidad muestre el mdice de 9 a 0. Esto permite que se usen numeros mayores para usarse dentro de la misma carcasa. Los dos discos pueden proporcionarse concentricamente uno dentro del otro y preferentemente coaxiales a los ejes del dispositivo, por ejemplo sobre el eje 68 ilustrado en la Figura 13. Las unidades y decenas mostradas son visibles a traves de la ventana 10 ilustrada en la Figura 1(a).
En una modalidad preferida, la pantalla cuenta hasta cero, pero el disco de las decenas no esta provisto de un "0". En cambio, se le proporciona un indicador, por ejemplo un sfmbolo, luz de color etc. para indicar al usuario que el dispositivo esta cerca del final de su vida util.
La modalidad preferida usa otra disposicion y engranaje de Ginebra que se acciona con el movimiento de los discos portadores. Se prefiere que un unico contador se incremente inicialmente por el movimiento del primer disco portador y posteriormente por el movimiento del segundo disco portador de manera que el hecho de que el dispositivo contenga dos discos portadores no sea evidente para el usuario.
La Figura 20(a) muestra una vista de la pantalla del contador de dosis. El contador consiste en dos anillos concentricos 130, 131 con numeros formados en los anillos orientados hacia la cubierta exterior 2 del dispositivo. El anillo exterior es el contador de unidades 130 y el anillo interior es el contador de decenas 131. La ventana 10 proporcionada en la carcasa exterior 2 se dispone para permitir al usuario que vea solamente un dfgito del contador de unidades 130 y el dfgito adyacente del contador de decenas 131. En la Figura 20 (a), el contador indica que quedan 21 dosis. La operacion del contador requiere que el contador de unidades 130 se indexe 36° cada vez que el mecanismo de indexado se activa y para que el contador de decenas se indexe 36° solamente a medida que el contador de unidades pase de mostrar 9 a 0. Puede observarse que los dfgitos de las unidades se distribuyen uniformemente alrededor del anillo mientras que, para el ejemplo mostrado en la Figura 20(a) que tiene 60 dosis, existen solamente los dfgitos 1 a 6 sobre el contador de decenas 131.
El contador se acciona mediante un engranaje 133 que se acciona a sf mismo por uno de los engranajes en la rueda de clavija de Ginebra de indexado 100. En la modalidad preferida descrita anteriormente, la rueda de clavija de Ginebra 100 gira 120° para cada operacion de indexado y el engranaje en este tiene seis dientes. El engranaje 133 tiene quince dientes y se acopla a los veinte dientes 134 del contador de unidades ilustrado en la Figura 19(a). Por tanto, la rotacion de 120° del mecanismo de indexado de Ginebra 100 acciona el contador de unidades 13036°. La Figura 19(a) muestra el anillo contador de unidades 130 visto por detras de la cara sobre la cual se forman los numeros.
Una rueda de Ginebra 135 de conteo se muestra ubicada dentro del anillo contador de unidades 130 para montarse sobre un poste fijo que es parte del bastidor 66.
Una clavija activada 136 para el mecanismo de Ginebra contador se ubica sobre el diametro interior de la rueda de conteo de unidades 130. Esta clavija 136 se acopla a una de las tres indentaciones 137 en la rueda de Ginebra 135 provocando que la rueda de Ginebra 135 gire 120° a medida que la clavija 136 pasa por la rueda 135 durante su rotacion 36 entre mostrar los dfgitos 9 y 0.
Debena notarse que en este mecanismo de Ginebra, la clavija 136 esta sobre el componente de diametro exterior mayor 130 y este acciona la rueda mas pequena ranurada 135 mientras que, para la Ginebra de indexado 100, las ranuras estan sobre la rueda mas grande y estas accionan las clavijas sobre la rueda mas pequena. Sin embargo, ambos son ejemplos de un mecanismo tipo Ginebra que proporciona una rotacion intermitente con una ubicacion precisa entre las rotaciones.
La rueda de Ginebra incluye caras de leva 138 que entran en contacto con la pared interna 139 del contador de unidades 130 evitando que la rueda de Ginebra 135 rote entre indexados. Para permitir que la rueda de Ginebra 135 rote a medida que se presiona por la clavija 136, existe una abertura 139a en la pared interna 139 adyacente a la clavija 136.
La rueda de Ginebra tiene un engranaje de 3 dientes sobre su lado inferior que se acopla a las clavijas sobre el anillo contador de decenas para accionarlo.
La Figura 19(a) a la Figura 19(e) muestra las posiciones de la rueda de Ginebra 135, el engranaje de accionamiento 133 y el contador de unidades 130 en cuatro etapas durante la rotacion de 36° del contador de unidades.
La Figura 20(a) a la Figura 20(c) muestra el movimiento de las ruedas de dos contadores a medida que se indexan de 21 dosis a 20 dosis restantes, cuando solamente se mueve el contador exterior de unidades 130. La Figura 20(c) a la Figura 20(e) muestran la situacion correspondiente de 20 a 19 dosis restantes donde ambos contadores se indexan. Despues que la ultima dosis se ha usado, la visualizacion de la dosis restante mostrara un 0 indicando al usuario que el dispositivo esta vado.
Sin embargo, si el usuario no mira a la pantalla, este puede activar el dispositivo de nuevo cuando se desea una dosis adicional.
Se prefiere que el dispositivo proporcione alguna retroalimentacion positiva al usuario, a medida que se activa, de que esta vado.
Esta retroalimentacion puede ser de manera que la palanca de cebado 8 no pueda moverse a su posicion de operacion con el nivel de fuerza usada normalmente. Esta retroalimentacion tactil proporciona un elemento de bloqueo.
Un metodo preferido para lograr esto con el dispositivo de dos discos es disponer que despues que se haya usado la ultima dosis, el segundo disco se indexa de manera que no tiene ninguna bolsa debajo del miembro de empuje. En este punto, los dos miembros de empuje 76 se orientan ambos hacia las superficies de los discos sin las bolsas. Portanto a medida que se mueve la palanca de cebado 8, ningun miembro de empuje 76 puede moverse sobre un disco y la fuerza resultante sobre los miembros de empuje 76 se transmite de regreso a traves del mecanismo de accionamiento a la palanca de cebado 8 y de este modo al usuario.
Aunque el usuario puede ser capaz de aplicar suficiente fuerza para mover la palanca de cebado 8 a traves de su posicion inicial, esto sera solamente posible forzando a los discos a separarse de las limitaciones de la carcasa. La fuerza requerida para hacer esto puede ser suficientemente mayor que la fuerza de activacion normal para que sea obvia para el usuario.
A partir de la descripcion, puede observarse que este mecanismo proporciona una indicacion visual clara del numero de dosis que permanecen con un numero mmimo de componentes.
La modalidad preferida descrita anteriormente se dispone consecutivamente para dispensar el polvo desde cada bolsa de un portador y luego posteriormente el polvo de cada bolsa del otro portador. Sin embargo, debena apreciarse que es ademas posible para un dispositivo dispensar el polvo de las bolsas alternativamente desde un portador y despues desde el otro portador. Alternativamente, las bolsas de ambos discos pueden dispensarse simultaneamente.
Al dispensar el polvo de ambos portadores, o uno despues del otro o simultaneamente, es posible que el usuario inhale el polvo desde ambos portadores simultaneamente. Esta disposicion es particularmente ventajosa cuando se usa con los discos que contienen diferentes medicamentos. En particular, se prefiere proporcionar discos que contengan una combinacion de medicamentos que sean mas efectivos juntos que individuales. A modo de ejemplo, un compuesto de esteroides pudiera dispensarse desde un disco y un beta agonista de accion prolongada (LABA) desde el otro disco para el tratamiento de, por ejemplo, el asma o una enfermedad pulmonar obstructiva cronica. Los ejemplos beta agonistas de accion prolongada incluyen formoterol y salmeterol y los ejemplos de esteroides incluyen propionato de fluticasona, budesonida y furoato de mometasona.
Es ademas posible adaptar el mecanismo para disponerlo para el dispensado selectivo de uno o ambos portadores. Cuando ambos discos se proporcionan con el mismo medicamento, esto puede usarse para variar la dosis dispensada. Aunque se ha descrito un dispositivo con referencia a un tipo particular de portador, en particular tener agujeros pasantes y sellados con laminas de cubierta en cada lado, es ademas posible usar otros portadores, tales como los blfsteres mas convencionales. Esto pudiera incluir insertos similares a los descritos anteriormente. Sin embargo, alternativamente, el polvo en las propias bolsas pudiera romper hacia fuera la lamina de cubierta. Ademas ciertos aspectos del dispositivo pueden aplicarse con otras disposiciones de la abertura tal como despegar o cortar la lamina de cubierta.
Finalmente, debena apreciarse que el dispositivo puede proporcionarse con portadores previamente instalados o, alternativamente, listos para su uso con los portadores apropiados.
Como se ilustra en la Figura 13, la disposicion preferida descrita anteriormente puede proporcionarse convenientemente como tres conjuntos para su uso con los portadores 12. En particular, un primer subconjunto de cubierta A recibe un portador 12 y un segundo subconjunto de cubierta B recibe otro portador 12. Los dos subconjuntos de cubiertas A y B se aseguran luego entre sf con un subconjunto de bastidor C entre los mismos.

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES
    Un dispositivo de dispensado de dosis individuales de polvo desde las bolsas respectivas de un portador, el dispositivo incluyendo:
    un mecanismo de indexado para indexar el portador (12) entre las bolsas respectivas;
    un primer anillo contador (130) que tiene una indicacion de conteos de unidad en una primera superficie de visualizacion, el primer anillo contador (130) es giratorio alrededor de un eje del contador;
    un segundo anillo contador (131) que tiene una indicacion de diez conteos en una segunda superficie de visualizacion, el segundo anillo contador (131) es giratorio alrededor del eje del contador; y
    un mecanismo de movimiento intermitente para accionar el segundo anillo contador (131) a partir del primer anillo contador (130) y hacer girar el segundo anillo contador (131) entre diez conteos consecutivos cuando el primer anillo contador (130) gira entre dos conteos de unidades consecutivos predeterminados, el primer anillo contador (130) se acciona con el mecanismo de indexado,
    el primer (130) y segundo (131) anillos contadores se posicionan uno dentro del otro, con la primera y la segunda superficies de visualizacion adyacentes entre sf, caracterizado porque la primera y segunda superficies de visualizacion son generalmente planas y perpendiculares al eje del contador.
    Un dispositivo de acuerdo con la reivindicacion 1,
    en donde el mecanismo de movimiento intermitente es un mecanismo de Ginebra.
    Un dispositivo de acuerdo con la reivindicacion 2 en donde:
    el segundo anillo contador (131) se posiciona dentro del primer anillo contador (130), el primer anillo contador (130) incluye un pasador para la rueda de Ginebra (135) giratoria alrededor de un desplazamiento del eje desde el eje del contador y el segundo anillo contador (131) incluye elementos que pueden acoplarse mediante la rueda de Ginebra (135).
    Un dispositivo de acuerdo con cualquier reivindicacion anterior que aloja al menos un portador (12).
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EP (8) EP2752216B1 (es)
JP (6) JP4776534B2 (es)
KR (3) KR20070072633A (es)
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DK (8) DK2752213T3 (es)
ES (8) ES2663518T3 (es)
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GB (1) GB0315509D0 (es)
HK (2) HK1134049A1 (es)
HU (7) HUE035191T2 (es)
IL (2) IL172474A0 (es)
MX (2) MXPA06000175A (es)
NO (2) NO337015B1 (es)
NZ (2) NZ544025A (es)
PH (1) PH12013501053A1 (es)
PL (7) PL2752213T3 (es)
PT (8) PT3842090T (es)
RU (2) RU2322271C2 (es)
SI (8) SI2752213T1 (es)
TR (2) TR201901361T4 (es)
TW (1) TWI291878B (es)
WO (1) WO2005002654A2 (es)

Families Citing this family (158)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9006175B2 (en) 1999-06-29 2015-04-14 Mannkind Corporation Potentiation of glucose elimination
ES2300568T3 (es) 2002-03-20 2008-06-16 Mannkind Corporation Aparato de inhalacion.
GB0303870D0 (en) * 2003-02-20 2003-03-26 Norton Healthcare Ltd Pre-metered dose magazine for breath-actuated dry powder inhaler
GB0315509D0 (en) * 2003-07-02 2003-08-06 Meridica Ltd Dispensing device
US7624733B2 (en) 2004-02-09 2009-12-01 Oriel Therapeutics, Inc. Inhalers with extendable/retractable forward member and associated methods of dispensing inhalant substances
EP1730676B1 (en) 2004-02-16 2013-08-28 Glaxo Group Limited Counter for use with a medicament dispenser
US7861712B2 (en) 2004-04-23 2011-01-04 Manta Product Development Sealed capsule including an integrated puncturing mechanism
CA2575692C (en) 2004-08-20 2014-10-14 Mannkind Corporation Catalysis of diketopiperazine synthesis
BR122019022692B1 (pt) 2004-08-23 2023-01-10 Mannkind Corporation Composição terapêutica em pó seco contendo dicetopiperazina, pelo menos um tipo de cátion e um agente biologicamente ativo
GB0425518D0 (en) 2004-11-19 2004-12-22 Clinical Designs Ltd Substance source
GB0427858D0 (en) 2004-12-20 2005-01-19 Glaxo Group Ltd Manifold for use in medicament dispenser
GB0427856D0 (en) 2004-12-20 2005-01-19 Glaxo Group Ltd Maniflod for use in medicament dispenser
GB0428204D0 (en) 2004-12-23 2005-01-26 Clinical Designs Ltd Medicament container
EP1879579A1 (en) * 2005-05-04 2008-01-23 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhalation device containing plural doses of a pharmaceutical composition
US7614429B2 (en) 2005-05-18 2009-11-10 Symyx Solutions, Inc. Apparatus and methods for storing and dispensing solid material
US8763605B2 (en) 2005-07-20 2014-07-01 Manta Devices, Llc Inhalation device
BRPI0614852B1 (pt) * 2005-08-24 2019-06-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pulverizador
GB0518400D0 (en) 2005-09-09 2005-10-19 Clinical Designs Ltd Dispenser
HUE028691T2 (en) 2005-09-14 2016-12-28 Mannkind Corp A method for formulating a drug based on increasing the affinity of crystalline microparticle surfaces towards active ingredients
GB0519151D0 (en) * 2005-09-20 2005-10-26 Aventis Pharma Ltd Inhaler
DE102005057685A1 (de) * 2005-12-01 2007-06-06 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalator und Speicher für eine trockene Arzneimittelformulierung sowie diesbezügliche Verfahren und Verwendung
EP1795221A1 (en) * 2005-12-02 2007-06-13 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device, storage device and method for dispensing a formulation
AR058290A1 (es) * 2005-12-12 2008-01-30 Glaxo Group Ltd Dispensador de medicamento
AR058289A1 (es) * 2005-12-12 2008-01-30 Glaxo Group Ltd Colector para ser usado en dispensador de medicamento
GB0602897D0 (en) * 2006-02-13 2006-03-22 Jagotec Ag Improvements In Or Relating To Dry Powder Inhaler Devices
EP1986679B1 (en) 2006-02-22 2017-10-25 MannKind Corporation A method for improving the pharmaceutic properties of microparticles comprising diketopiperazine and an active agent
GB0605150D0 (en) 2006-03-14 2006-04-26 Glaxo Group Ltd Counter For Use With A Medicament Dispenser
US8037880B2 (en) * 2006-04-07 2011-10-18 The University Of Western Ontario Dry powder inhaler
EP2004258A1 (en) * 2006-04-13 2008-12-24 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Dispensing device
EP1844806A1 (de) 2006-04-13 2007-10-17 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Medikamenten-Ausgabevorrichtung, Medikamentenmagazin dafür, und Verfahren zur Entnahme eines Medikaments aus einer Medikamentenkammer
EP1844809A1 (de) 2006-04-13 2007-10-17 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Medikamentenmagazin für einen Inhalator, sowie Mehrdosispulverinhalator
US7841338B2 (en) 2006-04-13 2010-11-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dispensing device
GR1005620B (el) * 2006-05-09 2007-09-03 Βελτιωση συσκευης εισπνοων ξηρης σκονης
GR1005668B (el) * 2006-05-09 2007-10-02 Συσκευη εισπνοων ξηρης σκονης για την ταυτοχρονη χορηγηση περισσοτερων απο μιας φαρμακευτικων ουσιων
US9457161B2 (en) 2006-05-18 2016-10-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhaler
DE102006023662A1 (de) * 2006-05-18 2007-11-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalator
DE102006043637A1 (de) * 2006-05-18 2007-11-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Zerstäuber
EP1925295A1 (de) 2006-11-22 2008-05-28 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Stabile Pulverformulierung enthaltend ein Anticholinergikum
US20100126507A1 (en) * 2007-03-21 2010-05-27 Cipla Limited Multi-dose inhaler device
EP1992379A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
EP1992380A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
EP1992376A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
EP1992381A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
EP1992374A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
EP1992372A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
EP1992375A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
EP1992373A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
EP1992377A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
EP2150301B1 (en) * 2007-06-01 2016-08-24 Boehringer Ingelheim International GmbH Dispensing device
US11224704B2 (en) 2007-07-06 2022-01-18 Manta Devices, Llc Dose delivery device for inhalation
EP3453418A1 (en) 2007-07-06 2019-03-13 Manta Devices, LLC Delivery device and related methods
EP2042208A1 (en) * 2007-09-25 2009-04-01 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
WO2009079078A1 (en) 2007-12-14 2009-06-25 Labogroup S.A.S. Delivering aerosolizable food products
CA2710274A1 (en) 2007-12-20 2009-07-02 Astrazeneca Ab Device and method for deaggregating powder 854
EP2082758A1 (en) * 2008-01-24 2009-07-29 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhaler
EP2285440B2 (en) 2008-05-02 2018-10-24 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhaler
TR200803523A1 (tr) * 2008-05-16 2009-12-21 Bi̇lgi̇ç Mahmut Şerit ambalaj içeren düzenek
AR072114A1 (es) * 2008-06-13 2010-08-04 Mannkind Corp Un inhalador de polvo seco y sistema para suministro de farmacos
US8485180B2 (en) 2008-06-13 2013-07-16 Mannkind Corporation Dry powder drug delivery system
BRPI0914308B8 (pt) 2008-06-20 2021-06-22 Mannkind Corp sistema de inalação
TWI614024B (zh) 2008-08-11 2018-02-11 曼凱公司 超快起作用胰島素之用途
EP2346554B1 (en) * 2008-09-26 2015-09-16 Oriel Therapeutics, Inc. Inhaler mechanisms with radially biased piercers and related methods
ES2570128T3 (es) * 2008-09-26 2016-05-17 Oriel Therapeutics Inc Inhaladores con discos que tienen conductos de aire equipados con canales discretos de conductos de aire y discos y métodos relacionados
SI2346556T1 (sl) 2008-09-26 2015-02-27 Oriel Therapeutics, Inc. Inhalatorji za suhi prah z elementi za dvojno prebadanje in z njimi povezane naprave in postopki
US9050427B2 (en) 2008-09-30 2015-06-09 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers with multi-facet surface deagglomeration chambers and related devices and methods
ES2561899T3 (es) * 2008-10-01 2016-03-01 Oriel Therapeutics, Inc. Inhaladores de polvo seco con mecanismos de perforación giratorios y dispositivos y métodos relacionados
WO2010042033A1 (en) 2008-10-08 2010-04-15 Astrazeneca Ab Inhalation device and method of dispensing medicament
KR20110074764A (ko) * 2008-10-08 2011-07-01 아스트라제네카 아베 커버의 이동에 연결된 인덱싱을 갖는 흡입기
US20100127022A1 (en) * 2008-11-21 2010-05-27 Symyx Technologies, Inc. Dispensing valve
US8919341B2 (en) 2008-12-03 2014-12-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhaler
US8314106B2 (en) 2008-12-29 2012-11-20 Mannkind Corporation Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents
US8550074B2 (en) 2009-01-15 2013-10-08 Manta Devices, Llc Delivery device and related methods
GB0904059D0 (en) 2009-03-10 2009-04-22 Euro Celtique Sa Counter
GB0904040D0 (en) 2009-03-10 2009-04-22 Euro Celtique Sa Counter
CA2754595C (en) 2009-03-11 2017-06-27 Mannkind Corporation Apparatus, system and method for measuring resistance of an inhaler
WO2010105776A1 (en) 2009-03-17 2010-09-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dispensing device, storage device and method for dispensing a formulation
TWI353950B (en) * 2009-03-27 2011-12-11 Univ Chung Yuan Christian Powder allotting device
EP3332826A1 (en) * 2009-05-18 2018-06-13 Adamis Pharmaceuticals Corporation Dry powder inhaler with a dose counter
US8985101B2 (en) 2009-05-21 2015-03-24 Microdose Therapeutx, Inc. Method and device for clamping a blister within a dry powder inhaler
BRPI1011194A2 (pt) 2009-05-21 2016-12-27 Microdose Therapeutx Inc sistema de receptáculo rotativo para inalador de pó seco
KR101875969B1 (ko) 2009-06-12 2018-07-06 맨카인드 코포레이션 한정된 비표면적을 갖는 디케토피페라진 마이크로입자
CN102711883B (zh) * 2009-07-01 2015-04-08 阿斯利康(瑞典)有限公司 用于在气流中夹带粉末的分配器和方法
JP5801997B2 (ja) * 2009-07-07 2015-10-28 ファイザー・リミテッドPfizer Limited 薬品の組合せを吸入するための投薬ユニット、投薬ユニットのパック、および吸入器
GB2474697A (en) * 2009-10-23 2011-04-27 Cambridge Design Res Llp A medicament container for an inhaler comprising a base with a plurality of cavities and a foil lid sealed to at least two surfaces of the base
EP2496295A1 (en) 2009-11-03 2012-09-12 MannKind Corporation An apparatus and method for simulating inhalation efforts
WO2011083387A1 (en) 2010-01-07 2011-07-14 Pfizer Limited Hydrochloride salt of biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-{9-[(3-fluoro-4-hydroxy-benzoyl)-methyl-amino]-nonyl}-piperidin-4-yl ester
CA2786522C (en) 2010-01-20 2014-04-08 Pfizer Limited Device for dispensing a plurality of unitary doses of dry powder, and inhaler comprising such device
JP5759182B2 (ja) * 2010-01-20 2015-08-05 ファイザー・リミテッドPfizer Limited 乾燥粉末の複数の単位用量を分配するための装置及びこのような装置を含む吸入器
CA3081685C (en) * 2010-02-01 2022-08-23 Becton, Dickinson And Company Low dose prefilled drug delivery device and method
WO2011116293A2 (en) 2010-03-19 2011-09-22 Manta Devices, Llc Delivery device and related methods
USD641076S1 (en) 2010-03-26 2011-07-05 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhaler
RU2571331C1 (ru) 2010-06-21 2015-12-20 Маннкайнд Корпорейшн Системы и способы доставки сухих порошковых лекарств
RU2013104024A (ru) * 2010-07-21 2014-08-27 Астразенека Аб Ингалятор
ES2842407T3 (es) 2010-12-22 2021-07-14 Syqe Medical Ltd Sistema de administración de fármacos
USD669792S1 (en) 2011-03-10 2012-10-30 R.J. Reynolds Tobacco Company Spray dispensing container
EP2688619B1 (en) * 2011-03-21 2019-12-11 Simplified Solutions Sweden AB Inhalator for substances in powder form
JP6133270B2 (ja) 2011-04-01 2017-05-24 マンカインド コーポレイション 薬剤カートリッジのためのブリスター包装
USD669791S1 (en) 2011-05-19 2012-10-30 R.J. Reynolds Tobacco Company Spray dispensing container
WO2012174472A1 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Mannkind Corporation High capacity diketopiperazine microparticles
KR20140036230A (ko) 2011-06-29 2014-03-25 아스트라제네카 아베 글루코코르티코이드 수용체 매개 장애 치료용 인다졸릴 아미드 유도체의 결정질 형태
US11103659B2 (en) 2011-07-06 2021-08-31 Manta Devices, Llc Delivery device and related methods
AU2012282936B2 (en) 2011-07-08 2016-11-10 Pfizer Limited Process for the preparation of fluticasone propionate form 1
JP6018640B2 (ja) 2011-10-24 2016-11-02 マンカインド コーポレイション 疼痛を緩和するのに有効な鎮痛組成物並びに当該組成物を含む乾燥粉末及び乾燥粉末薬剤輸送システム
DE202011107749U1 (de) * 2011-11-12 2012-03-26 Markus Mezger Inhalationsgerät mit Substanzträger hoher Kapazität
CA2858247A1 (en) * 2011-12-16 2013-06-20 Novartis Ag Aerosolization apparatus for inhalation profile-independent drug delivery
US9649454B2 (en) 2012-05-03 2017-05-16 Manta Devices, Llc Delivery device and related methods
WO2013164419A1 (en) 2012-05-04 2013-11-07 Sanofi Sa Counting mechanism for a drug delivery device and drug delivery device
SG11201500218VA (en) * 2012-07-12 2015-03-30 Mannkind Corp Dry powder drug delivery systems and methods
US10159644B2 (en) 2012-10-26 2018-12-25 Mannkind Corporation Inhalable vaccine compositions and methods
WO2014144895A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Mannkind Corporation Microcrystalline diketopiperazine compositions and methods
AU353854S (en) 2013-04-11 2014-02-25 Glaxo Group Ltd Inhaler
WO2014184006A1 (en) * 2013-05-17 2014-11-20 Koninklijke Philips N.V. Substance delivery module
AU2014290438B2 (en) 2013-07-18 2019-11-07 Mannkind Corporation Heat-stable dry powder pharmaceutical compositions and methods
WO2015021064A1 (en) 2013-08-05 2015-02-12 Mannkind Corporation Insufflation apparatus and methods
US10064583B2 (en) 2013-08-07 2018-09-04 Covidien Lp Detection of expiratory airflow limitation in ventilated patient
HUE054172T2 (hu) 2013-08-07 2021-08-30 Bristol Myers Squibb Co Injekciós segédeszköz felhasználásra injekciós készülékkel és felhasználás eljárása
US10307464B2 (en) 2014-03-28 2019-06-04 Mannkind Corporation Use of ultrarapid acting insulin
US11147936B2 (en) 2014-05-02 2021-10-19 Manta Devices, Llc Dose delivery device with cover connected to dose chamber seal
WO2016001926A1 (en) 2014-06-30 2016-01-07 Syqe Medical Ltd. Flow regulating inhaler device
EP3939639A1 (en) * 2014-06-30 2022-01-19 Syqe Medical Ltd. Drug dose cartridge for an inhaler device
US11298477B2 (en) 2014-06-30 2022-04-12 Syqe Medical Ltd. Methods, devices and systems for pulmonary delivery of active agents
EP3954417A1 (en) 2014-06-30 2022-02-16 Syqe Medical Ltd. Method and device for vaporization and inhalation of isolated substances
US10561806B2 (en) 2014-10-02 2020-02-18 Mannkind Corporation Mouthpiece cover for an inhaler
GB201421983D0 (en) * 2014-12-10 2015-01-21 Coalesce Product Dev Ltd Improvements in counting devices
USD769439S1 (en) 2015-03-18 2016-10-18 Amneal Pharmaceuticals Company Gmbh Inhalation device
USD767114S1 (en) 2015-03-18 2016-09-20 Amneal Pharmaceuticals Company Gmbh Inhalation device
US10179215B2 (en) 2015-03-19 2019-01-15 Altria Client Services Llc Vaporizer for vaporizing a constituent of a plant material
TWI597079B (zh) * 2015-04-10 2017-09-01 微劑量醫療公司 泡殼帶進給機構
CN105031781B (zh) * 2015-06-30 2020-08-07 上海臣邦医药科技股份有限公司 一种控制粉雾剂给药装置供药量准确性的方法
CN106333855B (zh) * 2015-07-07 2019-10-01 北京和利康源医疗科技有限公司 一种颗粒制剂调剂驱动装置
USD777904S1 (en) * 2015-08-12 2017-01-31 Reciprocal Labs Corporation Usage monitoring attachment for an inhaler
USD861852S1 (en) * 2015-08-13 2019-10-01 Adherium (Nz) Limited Compliance monitor for a medicament inhaler
EP3399972B1 (en) 2016-01-06 2021-03-31 Syqe Medical Ltd. Low dose therapeutic treatment
KR20240055129A (ko) * 2016-01-11 2024-04-26 사이키 메디컬 엘티디. 개인용 기화 장치
CA173518S (en) 2016-02-08 2017-09-01 Nicoventures Holdings Ltd Cartridge for an electronic cigarette
GB201605100D0 (en) 2016-03-24 2016-05-11 Nicoventures Holdings Ltd Vapour provision system
GB201605101D0 (en) 2016-03-24 2016-05-11 Nicoventures Holdings Ltd Electronic vapour provision system
GB201605105D0 (en) 2016-03-24 2016-05-11 Nicoventures Holdings Ltd Vapour provision apparatus
GB201605102D0 (en) 2016-03-24 2016-05-11 Nicoventures Holdings Ltd Mechanical connector for electronic vapour provision system
CN105620934B (zh) * 2016-04-01 2018-02-02 安徽省华腾农业科技有限公司 医药装置
CN107600730A (zh) * 2016-04-01 2018-01-19 蒋斌 一种基于新医疗设备提高病人服药准确性的方法
GB201610450D0 (en) 2016-06-15 2016-07-27 Tech Partnership The Plc Counting mechanism
WO2018015712A1 (en) 2016-07-22 2018-01-25 Nicoventures Holdings Limited Case for a vapour provision device
CN108328122B (zh) * 2017-01-17 2024-04-12 李和伟 一种制剂盒
JP7166327B2 (ja) * 2017-03-15 2022-11-07 シーエスピー テクノロジーズ,インコーポレイティド 吸入器並びに吸入器を使用する方法及び製造する方法
JP1600828S (es) * 2017-08-24 2018-04-02
JP1600827S (es) * 2017-08-24 2018-04-02
EP3687608A4 (en) * 2017-09-28 2021-06-16 Iconovo AB DRY POWDER INHALER INCLUDING MEANS TO IMPROVE DISPERSION
CN110201279B (zh) * 2018-02-28 2021-05-11 张江 用于吸入给药的药盒和吸入给药组合结构
EP3833412A4 (en) * 2018-07-10 2022-06-15 Mylan Inc. COUNTER FOR DEVICE
EP3616675B1 (de) * 2018-08-31 2021-04-14 Becton Dickinson Rowa Germany GmbH Vorratsbehälter für eine vorrats- und abgabestation für arzneimittel
US20210402109A1 (en) * 2018-10-28 2021-12-30 Syqe Medical Ltd. Cartridge unit coupler
CN109896137B (zh) * 2019-04-29 2020-08-14 杭州银湖机械弹簧有限公司 一种包装瓶装置
WO2020261159A1 (en) 2019-06-25 2020-12-30 Mylan Pharma Uk Limited Filling head for powered layering of a dry powder inhaler
EP3990068A1 (en) 2019-06-25 2022-05-04 Mylan Pharma UK Limited System and method of manufacture for inhalation device
WO2021260437A1 (en) 2020-06-26 2021-12-30 Mylan Pharma Uk Limited Multi-layered medicament for inhalation
CN116033893A (zh) 2020-06-26 2023-04-28 迈兰制药英国有限公司 包含5-[3-(3-羟基苯氧基)氮杂环丁烷-1-基]-5-甲基-2,2-二苯基己酰胺的制剂
EP4284474A1 (en) * 2021-01-28 2023-12-06 Iconovo AB Dry powder inhaler

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH573616B5 (es) 1972-12-06 1976-03-15 Tavannes Ebauches Sa
US4317385A (en) * 1979-04-11 1982-03-02 Advance Automation Assembly Limited Geneva mechanism
DE3274065D1 (de) 1981-07-08 1986-12-11 Draco Ab Powder inhalator
DE3348370C2 (de) * 1982-10-08 2001-10-11 Glaxo Group Ltd Medikamenten-Packung und Verfahren zur Erzeugung eines zur Inhalation bestimmten Medikamenten-Pulver-Luftstroms
GR79615B (es) * 1982-10-08 1984-10-31 Glaxo Group Ltd
US4811731A (en) * 1985-07-30 1989-03-14 Glaxo Group Limited Devices for administering medicaments to patients
SE453566B (sv) 1986-03-07 1988-02-15 Draco Ab Anordning vid pulverinhalatorer
IT1237118B (it) 1989-10-27 1993-05-18 Miat Spa Inalatore multidose per farmaci in polvere.
GB9004781D0 (en) 1990-03-02 1990-04-25 Glaxo Group Ltd Device
GB9015522D0 (en) 1990-07-13 1990-08-29 Braithwaite Philip W Inhaler
IT1243344B (it) * 1990-07-16 1994-06-10 Promo Pack Sa Inalatore plurimonodose per medicamenti in polvere
GB9016789D0 (en) * 1990-07-31 1990-09-12 Lilly Industries Ltd Medicament administering devices
DE4211475A1 (de) * 1991-12-14 1993-06-17 Asta Medica Ag Pulverinhalator
US5239993A (en) * 1992-08-26 1993-08-31 Glaxo Inc. Dosage inhalator providing optimized compound inhalation trajectory
ES2115777T3 (es) * 1992-09-11 1998-07-01 Glaxo Group Ltd Dispositivo de inhalacion.
KR0163472B1 (ko) 1992-12-18 1998-11-16 에릭 에스. 딕커 분말 약품용 흡입기
US5388572A (en) * 1993-10-26 1995-02-14 Tenax Corporation (A Connecticut Corp.) Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated piston to aerosolize dose and deliver same
DE4336449A1 (de) 1993-10-26 1995-04-27 Khs Masch & Anlagenbau Ag Füllmaschine
FR2721106B1 (fr) * 1994-06-10 1996-09-13 Step Compteur de doses pour inhalateurs.
CN1131080C (zh) * 1994-09-21 2003-12-17 吸入治疗系统 用于喷洒干的粉末药物的方法和装置
SE9404140D0 (sv) * 1994-11-29 1994-11-29 Astra Ab Dose indicating device
US5622166A (en) * 1995-04-24 1997-04-22 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler delivery system
US5921237A (en) * 1995-04-24 1999-07-13 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
CZ294782B6 (cs) * 1995-06-21 2005-03-16 Sofotec Gmbh & Co. Kg Inhalátor pro prášková léčiva
US6209538B1 (en) * 1995-08-02 2001-04-03 Robert A. Casper Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated flow diverting means for triggering delivery of medicament
SE9502799D0 (sv) 1995-08-10 1995-08-10 Astra Ab Device in inhalers
FR2738152B1 (fr) * 1995-09-04 1998-01-23 Tebro Dispositif de pre-dosage de produit pulverulent pour un distributeur de produit
NZ322422A (en) * 1995-12-07 2000-02-28 Jago Pharma Ag Inhalator designed to provide multiple doses of a dry pharmacological powder
US5694920A (en) 1996-01-25 1997-12-09 Abrams; Andrew L. Inhalation device
US6026809A (en) 1996-01-25 2000-02-22 Microdose Technologies, Inc. Inhalation device
SE9600306D0 (sv) 1996-01-29 1996-01-29 Ernst Hoerlin Capsule opening arrangement for use in a powder inhaler
FR2747311B1 (fr) 1996-04-10 1998-08-14 Pf Medicament Inhalateur a poudre et a air comprime
US6006747A (en) 1997-03-20 1999-12-28 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US6003512A (en) 1997-11-13 1999-12-21 Lovelace Respiratory Research Institute Dust gun-aerosol generator and generation
US6116238A (en) * 1997-12-02 2000-09-12 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
BR9814431A (pt) * 1997-12-22 2000-10-10 Astrazeneca Ab Tubo de sucção para administrar pó que contém medicamento a partir de uma ampola que compreende uma cavidade vedada por um filme de cobertura, e, inalador para administrar pó seco por meio de inalação.
EP1449557B1 (en) * 1998-01-16 2016-09-07 Trudell Medical International Dispensing device kit
GB9807558D0 (en) * 1998-04-09 1998-06-10 Bason Neil P An indicator device
GB9902493D0 (en) * 1999-02-05 1999-03-24 Glaxo Group Ltd Inhalation device
FI108518B (fi) 1999-04-23 2002-02-15 Orion Yhtymae Oyj Jauheinhalaattori yhdistelmälääkkeelle
GB9920839D0 (en) * 1999-09-04 1999-11-10 Innovata Biomed Ltd Inhaler
EG24179A (en) 1999-09-07 2008-09-28 Smithkline Beecham Corp Vitronectin receptor antagonists
FR2799858B1 (fr) 1999-10-19 2002-01-18 Valois Sa Compteur de doses et distributeur de produit fluide incorporant un tel compteur
GB9924949D0 (en) * 1999-10-22 1999-12-22 Innovata Biomed Ltd Inhaler
JP3828698B2 (ja) * 1999-12-10 2006-10-04 株式会社日立製作所 ブリスタパック
US6810872B1 (en) 1999-12-10 2004-11-02 Unisia Jecs Corporation Inhalant medicator
JP3685671B2 (ja) * 1999-12-10 2005-08-24 株式会社日立製作所 吸入式投薬器
US6948494B1 (en) * 2000-05-10 2005-09-27 Innovative Devices, Llc. Medicament container with same side airflow inlet and outlet and method of use
AUPR020400A0 (en) * 2000-09-19 2000-10-12 Glaxo Wellcome Australia Ltd Inhalation device
CA2422129A1 (en) * 2000-09-29 2002-04-04 Daniel Godfrey Dosing device
US6626173B2 (en) 2001-01-08 2003-09-30 Iep Pharmaceutical Devices Inc. Dry powder inhaler
EP1381417A4 (en) * 2001-04-26 2009-12-30 New England Pharm Inc DEVICE FOR RELEASING SATISFIED DOSHES OF LIQUID AND POWDERY MEDIUM
SE0101825D0 (sv) 2001-05-22 2001-05-22 Astrazeneca Ab An Inhalation device
FI20011317A0 (fi) 2001-06-20 2001-06-20 Orion Corp Jauheinhalaattori
GB0120018D0 (en) * 2001-08-16 2001-10-10 Meridica Ltd Pack containing medicament and dispensing device
CN1313171C (zh) * 2001-09-19 2007-05-02 埃德文特药物有限公司 吸入器
FR2830527B1 (fr) * 2001-10-04 2004-08-27 Valois Sa Compteur de doses pour distributeur de produit fluide
US7931022B2 (en) 2001-10-19 2011-04-26 Respirks, Inc. Method and apparatus for dispensing inhalator medicament
EP1467790A1 (en) * 2002-01-25 2004-10-20 Glaxo Group Limited Medicament dispenser
GB0201677D0 (en) 2002-01-25 2002-03-13 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US6591832B1 (en) * 2002-02-21 2003-07-15 Saint-Gobain Calmar Inc. Dry powder dispenser
UA80123C2 (en) 2002-04-09 2007-08-27 Boehringer Ingelheim Pharma Inhalation kit comprising inhalable powder of tiotropium
US6889690B2 (en) * 2002-05-10 2005-05-10 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers, related blister devices, and associated methods of dispensing dry powder substances and fabricating blister packages
EP1386630B1 (en) * 2002-07-31 2006-05-17 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Powder inhaler
US7322352B2 (en) * 2002-09-21 2008-01-29 Aventis Pharma Limited Inhaler
GB0315509D0 (en) * 2003-07-02 2003-08-06 Meridica Ltd Dispensing device
EP1730676B1 (en) 2004-02-16 2013-08-28 Glaxo Group Limited Counter for use with a medicament dispenser
KR101151569B1 (ko) 2009-10-26 2012-05-31 주식회사 경동나비엔 스테인리스 스틸 접합방법

Also Published As

Publication number Publication date
CA2660773A1 (en) 2005-01-13
DK2752214T3 (en) 2018-01-02
EP2752213B1 (en) 2017-11-01
EP2752215B1 (en) 2017-10-11
CN1871044A (zh) 2006-11-29
JP5512396B2 (ja) 2014-06-04
BR122015016066B1 (pt) 2021-07-13
AU2009243437A1 (en) 2009-12-24
PL2752214T3 (pl) 2018-02-28
JP6169129B2 (ja) 2017-07-26
EP2752214A1 (en) 2014-07-09
CA2531483C (en) 2009-06-23
CY1119856T1 (el) 2018-06-27
CA2660768C (en) 2011-05-10
PL2752215T3 (pl) 2018-05-30
AU2009243437B2 (en) 2011-11-24
PT1644063T (pt) 2018-03-26
US20210369991A1 (en) 2021-12-02
JP2017077485A (ja) 2017-04-27
US11116917B2 (en) 2021-09-14
RU2453344C2 (ru) 2012-06-20
TWI291878B (en) 2008-01-01
SI3842090T1 (sl) 2024-05-31
DK3459578T3 (da) 2021-05-10
PT3842090T (pt) 2024-03-01
HUE036061T2 (hu) 2018-06-28
DK3842090T3 (da) 2024-02-26
CY1120405T1 (el) 2019-07-10
PT3459578T (pt) 2021-04-22
HUE035191T2 (hu) 2018-05-02
KR20080003460A (ko) 2008-01-07
US8181645B2 (en) 2012-05-22
EP3842090A1 (en) 2021-06-30
IL216070A0 (en) 2011-12-29
WO2005002654A3 (en) 2005-03-24
KR20060029157A (ko) 2006-04-04
KR101057251B1 (ko) 2011-08-16
ES2663518T3 (es) 2018-04-13
CA2531483A1 (en) 2005-01-13
BR122015016053B1 (pt) 2016-10-04
HUE035846T2 (en) 2018-05-28
DK2752216T3 (en) 2019-02-11
IL216070A (en) 2014-06-30
SI3459578T1 (sl) 2021-05-31
NZ544025A (en) 2008-11-28
SI2752214T1 (en) 2018-01-31
EP1644063A2 (en) 2006-04-12
PL2752213T3 (pl) 2018-04-30
BRPI0412122A (pt) 2006-08-15
KR100900122B1 (ko) 2009-06-01
FI3842090T3 (fi) 2024-02-16
CN101518663A (zh) 2009-09-02
EP2752216A1 (en) 2014-07-09
RU2007140358A (ru) 2009-05-10
JP2013048931A (ja) 2013-03-14
NO20060299L (no) 2006-03-29
TR201901361T4 (tr) 2019-02-21
EP2752212A1 (en) 2014-07-09
JP2007520247A (ja) 2007-07-26
SI2752215T1 (en) 2018-02-28
NZ572253A (en) 2010-04-30
PH12013501053B1 (en) 2014-08-27
CA2660772C (en) 2011-04-26
RU2005140736A (ru) 2006-08-27
CY1121219T1 (el) 2020-05-29
EP2752214B1 (en) 2017-09-27
BR122015016057B8 (pt) 2021-06-22
CA2660772A1 (en) 2005-01-13
HK1134049A1 (en) 2010-04-16
JP6166217B2 (ja) 2017-07-19
EP2752216B1 (en) 2018-11-07
NO20150826L (no) 2006-03-29
KR20070072633A (ko) 2007-07-04
CA2660768A1 (en) 2005-01-13
AU2004253333B2 (en) 2009-12-10
CY1120051T1 (el) 2018-12-12
US10124130B2 (en) 2018-11-13
MXPA06000175A (es) 2006-04-11
US20160367769A1 (en) 2016-12-22
JP2010207616A (ja) 2010-09-24
CN100571807C (zh) 2009-12-23
US9399103B2 (en) 2016-07-26
JP2015180311A (ja) 2015-10-15
PL2752212T3 (pl) 2018-05-30
BR122015016063B1 (pt) 2021-07-13
ES2658238T3 (es) 2018-03-08
CA2660779C (en) 2012-12-04
PT2752212T (pt) 2018-03-20
HUE042065T2 (hu) 2019-06-28
US20070181123A1 (en) 2007-08-09
EP2752213A1 (en) 2014-07-09
BR122015016053B8 (pt) 2021-06-22
CA2641758C (en) 2012-09-04
EP1644063B1 (en) 2017-12-27
US8851070B2 (en) 2014-10-07
PH12013501053A1 (en) 2014-08-27
DK2752213T3 (en) 2018-01-15
BRPI0412122B1 (pt) 2021-10-05
EP2752215A1 (en) 2014-07-09
RU2322271C2 (ru) 2008-04-20
PT2752214T (pt) 2018-01-12
ES2655794T3 (es) 2018-02-21
CY1124060T1 (el) 2022-05-27
ES2973737T3 (es) 2024-06-24
US20120298107A1 (en) 2012-11-29
DK2752212T3 (en) 2018-03-05
ES2654309T3 (es) 2018-02-13
EP3459578A1 (en) 2019-03-27
SI2752213T1 (en) 2018-03-30
US8256416B2 (en) 2012-09-04
CY1119847T1 (el) 2018-06-27
WO2005002654A2 (en) 2005-01-13
US20150128943A1 (en) 2015-05-14
JP2014168699A (ja) 2014-09-18
CN101518663B (zh) 2012-06-20
HUE038424T2 (hu) 2018-10-29
AU2004253333A1 (en) 2005-01-13
PL1644063T3 (pl) 2018-06-29
DK2752215T3 (en) 2018-01-08
ES2867384T3 (es) 2021-10-20
HUE035461T2 (en) 2018-05-02
EP3459578B1 (en) 2021-03-03
US20100300442A1 (en) 2010-12-02
CA2660779A1 (en) 2005-01-13
BR122015016051B1 (pt) 2021-10-13
SI1644063T1 (en) 2018-04-30
GB0315509D0 (en) 2003-08-06
HUE054265T2 (hu) 2021-08-30
CY1119680T1 (el) 2018-04-04
CA2641758A1 (en) 2005-01-13
EP3842090B1 (en) 2023-12-13
PT2752215T (pt) 2018-01-09
EP2752212B1 (en) 2017-12-20
IL172474A0 (en) 2006-04-10
JP6514678B2 (ja) 2019-05-15
PL3459578T3 (pl) 2021-11-08
US20190070373A1 (en) 2019-03-07
SI2752212T1 (en) 2018-04-30
MX336897B (es) 2016-02-05
PL2752216T3 (pl) 2019-05-31
NO337015B1 (no) 2015-12-28
PT2752216T (pt) 2019-02-12
BR122015016057B1 (pt) 2016-10-04
NO338400B1 (no) 2016-08-15
TR201802960T4 (tr) 2018-03-21
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