ES2692870T3 - Agente de tratamiento de fibras - Google Patents

Agente de tratamiento de fibras Download PDF

Info

Publication number
ES2692870T3
ES2692870T3 ES11848125.8T ES11848125T ES2692870T3 ES 2692870 T3 ES2692870 T3 ES 2692870T3 ES 11848125 T ES11848125 T ES 11848125T ES 2692870 T3 ES2692870 T3 ES 2692870T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
formula
treatment agent
use according
ester compound
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES11848125.8T
Other languages
English (en)
Inventor
Tomoya Sato
Katsuhisa Inoue
Shun Ohishi
Masato Nomura
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Application granted granted Critical
Publication of ES2692870T3 publication Critical patent/ES2692870T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M23/00Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
    • D06M23/02Processes in which the treating agent is releasably affixed or incorporated into a dispensing means
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/165Ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M105/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
    • C10M105/08Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen
    • C10M105/32Esters
    • C10M105/34Esters of monocarboxylic acids
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/165Ethers
    • D06M13/17Polyoxyalkyleneglycol ethers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/224Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic acid
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/53Polyethers

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

Uso como un agente de tratamiento de fibras de un compuesto de éster representado por la fórmula (1) en etapas de producción, procesamiento e hilado de fibras con un tratamiento térmico: R1-O-((EO)l-(PO)m)-(EO)n-CO-R2 (1) en la que R1 representa un grupo hidrocarburo que comprende de 8 a 24 átomos de carbono; R2 representa un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo cicloalquilo, que tiene de 7 a 23 átomos de carbono; EO representa un grupo etilenoxi; PO representa un grupo propilenoxi; l y n representan cada uno un número de moles reaccionados promedio de grupos etilenoxi, l oscilando entre 0 y 15 y n oscilando entre 1 y 20; m representa un número de moles reaccionados promedio de grupos propilenoxi, oscilando entre 0,5 y 20; y ((EO)l-(PO)m) y (EO)n se disponen en bloque en este orden, mientras que (EO)l y (PO)m en ((EO)l-(PO)m) pueden disponerse de manera aleatoria o en bloque, como un agente de tratamiento de fibras, en el que dicho compuesto de éster es obtenible por las etapas (I) a (III): etapa (I): hacer reaccionar una mezcla de EO/PO con uno o dos o más alcoholes representados por la fórmula R1-OH (2) en la que R1 tiene los mismos significados que anteriormente; etapa (II): hacer reaccionar EO con el alcoxilato resultante; y etapa (III): esterificar el alcoxilato resultante.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
DESCRIPCION
Agente de tratamiento de fibras Campo de la invencion
La presente invencion se refiere al uso de un compuesto de ester como un agente de tratamiento de fibras en etapas de produccion y procesamiento de fibras con un tratamiento termico.
Antecedentes de la invencion
La elaboracion de fibras usa agentes de tratamiento de fibras tales como para conferir tersura, una propiedad de focalizacion y una propiedad antiestatica segun un proposito de facilitar el hilado y/o estiramiento de fibras. Por ejemplo, existen componentes lubricantes para fibras conocidos convencionalmente que incluyen hidrocarburos de parafina tales como aceites minerales, oleato de oleilo, adipato de dioleilo y dipropionato de dioleilo.
En los ultimos anos, la velocidad de hilado ha ido aumentando. Por tanto, hay una demanda de un agente de tratamiento de fibras que reduzca la aparicion de una fibra rota, una fibra desmenuzada o similares en una etapa de hilado y tenga buena resistencia al calor provocando poca descomposicion y emision de humos pequena.
Con respecto a un componente lubricante para fibras, el documento JP-B 47-29474 divulga un ester de un aducto de bisfenol-oxido de alquileno como un componente lubricante que tiene buena resistencia al calor provocando poca descomposicion y emision de humos pequena. El documento JP-A 06-228866 divulga una tecnologfa que usa un compuesto de ester de acido 1,2,3,4-butenotetracarboxflico como un agente de tratamiento de fibras que tiene buena resistencia al calor. El documento JP-A 10-245781 divulga una tecnologfa que usa un compuesto de ester que tiene un resto fenol y un ester de acido tiodipropionico juntos como un agente de tratamiento de fibras que tiene buena resistencia al calor.
El documento JP-A 6-010264 divulga un metodo para el apresto de fibras de carbono, que incluye tratar fibras de carbono con una disolucion acuosa que contiene un compuesto de ester y un tensioactivo no ionico.
El documento JP-A 10-251974 divulga un agente de tratamiento de fibras sinteticas que contiene dos compuestos.
El documento US 4165405 divulga lubricantes o adyuvantes de procesamiento para fibras sinteticas que comprenden un monester de polioxialquileno heterico con los extremos ocupados que tiene una formula espedfica.
El documento US 5240743 se refiere a un metodo para tratar fibras aplicando a las mismas un compuesto que tiene una formula espedfica que representa una clase de compuestos de ester carboxilato de eter.
Sumario de la invencion
La presente invencion proporciona el uso como un agente de tratamiento de fibras de un compuesto de ester representado por la formula (1) en etapas de produccion, procesamiento e hilado de fibras con un tratamiento termico:
R1-O-((EO)l-(PO)m)-(EO)n-CO-R2 (1)
en la que R1 representa un grupo hidrocarburo que tiene de 8 a 24 atomos de carbono; R2 representa un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo cicloalquilo que tiene de 7 a 23 atomos de carbono; EO representa un grupo etilenoxi; PO representa un grupo propilenoxi; l y n representan cada uno un numero de moles reaccionados promedio de grupos etilenoxi, l oscilando entre 0 y 15 y n oscilando entre 1 y 20; m representa un numero de moles reaccionados promedio de grupos propilenoxi, oscilando entre 0,5 y 20; y ((Eo)l-(PO)m) y (EO)n estan dispuestos en bloque en este orden, mientras que (EO)l y (PO)m en ((EO)l-(PO)m) pueden disponerse de forma aleatoria o en bloque, en el que dicho compuesto de ester puede obtenerse mediante un proceso segun se define a continuacion.
La presente invencion tambien proporciona un metodo para tratar fibras con el compuesto de ester.
Descripcion detallada de la invencion
Se requiere que un agente de tratamiento de fibras acuoso tenga estabilidad suficiente en un estado de emulsion para la union uniforme de un componente lubricante sobre las fibras. Con respecto a esto, segun se describe en el documento JP-A 6-228866, un componente emulsionante (por ejemplo, un tensioactivo) pueda ser la causa de una fibra rota debido a espesamiento hidrolttico o de un fenomeno de emision de humos debido a la resistencia al calor baja del propio componente emulsionante. Hay por tanto una demanda de un agente de tratamiento que pueda formar una emulsion que tenga buena estabilidad con una cantidad pequena de componente emulsionante. Ademas, un agente de tratamiento de fibras que contiene un componente lubricante que tiene un punto de fusion alto reduce
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
el rendimiento de lubricante, la estabilidad y/o la propiedad de manipulacion. Hay por tanto una demanda de un agente de tratamiento de fibras que contenga un componente lubricante que tenga un punto de fusion bajo y que este en estado lfquido a una temperatura ambiental (20 °C)
Sin embargo, ninguno de los agentes convencionales de tratamiento de fibras incluyendo aquellos descritos en los documentos JP-B 47-29474, JP-A 6-228866 y JP-A 10-245781 puede cumplir todas estas demandas.
Por tanto, la presente invencion proporciona el uso como un agente de tratamiento de fibras, en etapas de produccion, procesamiento e hilado de fibras con un tratamiento termico, de un componente lubricante que tiene un punto de fusion bajo, es facil de manejar y tiene propiedades buenas en cuanto a rendimiento de lubricante, resistencia al calor y estabilidad de emulsion en un sistema acuoso.
Los presentes inventores han realizado amplias investigaciones para resolver los problemas mencionados anteriormente, y han encontrado que un compuesto de ester producido haciendo reaccionar un oxido de alquileno con un alcohol que tiene una longitud de cadena espedfica de una manera espedfica y haciendo reaccionar con un acido graso puede resolver estos problemas usandose como un componente lubricante. La presente invencion por tanto se ha conseguido.
Se proporciona un agente de tratamiento de fibras que contiene un componente lubricante que tiene un punto de fusion bajo y esta en estado lfquido a una temperatura ambiental, es facil de manejar y tiene todas las propiedades buenas en cuanto a rendimiento de lubricante, resistencia al calor y estabilidad de emulsion en un sistema acuoso. El agente de tratamiento de fibras es facil de manejar a una temperatura baja, puede recubrir un hilo de fibras uniformemente y es facil de retirar durante el restregado y lavado antes de una etapa de tincion o similar, y por tanto contribuye significativamente a facilitar un proceso de produccion de fibras.
El compuesto de ester representado por la formula (1) se usa como el agente de tratamiento de fibras de la presente invencion.
En la formula (1), R1 representa un grupo hidrocarburo que tiene de 8 a 24 atomos de carbono, preferiblemente de 10 a 22 atomos de carbono, y mas preferiblemente de 12 a 18 atomos de carbono. Los ejemplos del grupo hidrocarburo para R1 incluyen grupos alquilo y alquenilo lineales o ramificados y grupos hidrocarburo aromaticos que pueden sustituirse con un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado. Desde el punto de vista de rendimiento de lubricante en devanado de alta velocidad, R1 preferiblemente representa un grupo alquilo o alquenilo primario lineal, y mas preferiblemente un grupo alquilo primario lineal. Desde los puntos de vista de rendimiento de lubricante y seguridad ambiental, R1 preferiblemente representa un grupo residual de un alcohol superior natural tal como alcohol octflico, alcohol dedlico, alcohol launlico, alcohol miristflico, alcohol cetflico, alcohol esteanlico, alcohol eicosflico, alcohol behemlico o alcohol oleflico retirando un grupo hidroxilo del mismo. Particularmente, desde el punto de vista de rendimiento de lubricante en devanado de alta velocidad, R1 mas preferiblemente representa un grupo residual de un alcohol seleccionado de alcohol launlico, alcohol miristflico, alcohol cetflico, alcohol esteanlico, alcohol eicosflico, alcohol behemlico y alcohol oleflico retirando un grupo hidroxilo del mismo, incluso mas preferiblemente representa un grupo residual de un alcohol seleccionado de alcohol launlico, alcohol miristflico, alcohol cetflico, alcohol esteanlico y alcohol oleflico retirando un grupo hidroxilo del mismo, e incluso todavfa mas preferiblemente representa un grupo residual de un alcohol seleccionado de alcohol launlico, alcohol miristflico, alcohol cetflico y alcohol esteanlico retirando un grupo hidroxilo del mismo.
En la formula (1), R2 representa un grupo alquilo, alquenilo o cicloalquilo que tiene de 7 a 23 atomos de carbono, preferiblemente un grupo alquilo o alquenilo lineal que tiene de 7 a 23 atomos de carbono, mas preferiblemente un grupo alquilo o alquenilo lineal que tiene de 9 a 21 atomos de carbono, e incluso mas preferiblemente un grupo alquilo o alquenilo lineal que tiene de 11 a 17 atomos de carbono. Los ejemplos espedficos de R2 preferidos incluyen grupos residuales de acidos grasos lineales y ramificados, saturados e insaturados eliminando un grupo carboxilo. Particularmente desde el punto de vista de rendimiento de lubricante, R2 preferiblemente representa un grupo residual de un acido graso seleccionado de acido octanoico, acido decanoico, acido laurico, acido minstico, acido palmttico, acido estearico, acido araqrndico, acido behenico, acido palmitoleico, acido petroselmico, acido oleico, acido elafdico, acido linoleico, acido linolenico, acido erucico, acido isopalmftico (acido 2-hexildecanoico), acido 2-heptilundecanoico, acido citronelico y acido isoestearico eliminando un grupo carboxilo, mas preferiblemente representa un grupo residual de un acido graso seleccionado de acido decanoico, acido laurico, acido minstico, acido palmttico, acido estearico, acido araquico, acido behenico, acido palmitoleico, acido petroselmico, acido oleico, acido elafdico y acido erucico eliminando un grupo carboxilo, e incluso mas preferiblemente representa un grupo residual de un acido graso seleccionado de los acidos laurico, minstico, palmftico, estearico y oleico eliminando un grupo carboxilo.
En la formula (1), l representa el numero que oscila entre 0 y 15, preferiblemente entre 0 y 5, mas preferiblemente entre 0 y 3, y desde el punto de vista de rendimiento de lubricante, incluso mas preferiblemente siendo igual a 0.
En la formula (1), n representa el numero que oscila entre 1 y 20, preferiblemente entre 2 y 15, mas preferiblemente entre 3 y 12, y desde el punto de vista de estabilidad de emulsion, incluso mas preferiblemente entre 4 y 10.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
En la formula (1), m representa el numero que oscila entre 0,5 y 20, preferiblemente entre 0,8 y 15, mas preferiblemente entre 1 y 10, y desde el punto de vista de rendimiento de lubricante, incluso mas preferiblemente entre 1,2 y 8.
En la formula (1), (EO)l y (PO)m en ((EO)l-(PO)m) pueden disponerse de manera aleatoria o en bloque. Para lograr un punto de fusion bajo, (EO)l y (PO)m se disponen preferiblemente en bloque.
Para lograr los efectos de la presente invencion, una caracteristica clave es la disposicion de ((EO)l-(PO)m) y (EO)n en bloque en este orden en la formula (1). La disposicion de ((EO)l-(PO)m) y (EO)n en bloque en este orden hace que el compuesto de ester representado por la formula (1) tenga una temperatura baja y contribuya a mejorar la facilidad de manejo. Ademas, el agente de tratamiento de fibras que contiene el compuesto de ester que tiene la disposicion puede tener todas las propiedades buenas en cuanto a rendimiento de lubricante, resistencia al calor y estabilidad de emulsion en un sistema acuoso.
El compuesto de ester representado por la formula (1) puede obtenerse, por ejemplo, mediante el metodo siguiente, o el compuesto de ester representado por la formula (1) se produce preferiblemente mediante las siguientes etapas (I) a (III):
etapa (I): hacer reaccionar una mezcla de EO/PO con uno o mas alcoholes representados colectivamente por la formula R1-OH (2) (en la que R1 tiene los mismos significados que anteriormente);
etapa (II): hacer reaccionar EO con el alcoxilato resultante; y
etapa (III): esterificar el alcoxilato resultante.
Espedficamente, el metodo se lleva a cabo como sigue. Uno o mas alcoholes representados colectivamente por la formula (2):
R1-OH (2)
(en la que R1 tiene los mismos significados que anteriormente) se mezclan con un catalizador acido o basico conocido, y si es necesario, se deshidratan a 20 hasta 140 °C a presion reducida. Con el alcohol se hace reaccionar (1) oxido de propileno solo, (2) oxido de etileno y despues oxido de propileno o (3) oxido de etileno y oxido de propileno aleatoriamente, y despues se hace reaccionar oxido de etileno para dar un aducto de oxido de alquileno correspondiente. La reaccion de adicion de un oxido de alquileno se lleva a cabo preferiblemente introduciendo el oxido de alquileno en una cantidad predeterminada y haciendolo reaccionar hasta que la presion se disminuye hasta un nivel constante (operacion de maduracion) a una temperatura de 80 a 180 °C. Despues de obtener el aducto de oxido de alquileno, el catalizador se neutraliza si es necesario, y se retira mediante filtracion con la ayuda de un adsorbente alcalino si es necesario adicionalmente. El aducto de oxido de alquileno resultante se somete a esterificacion o transesterificacion con uno o mas acidos grasos o esteres de acidos grasos representados colectivamente por la formula (3):
R2-COOM (3)
(en la que R2 tiene los mismos significados que anteriormente; y M representa un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 atomos de carbono) mediante un metodo estandar en presencia de un catalizador conocido tal como un catalizador de metal, acido o basico si es necesario para obtener compuesto(s) de ester representado(s) por la formula (1), que pueden purificarse retirando el catalizador con un tratamiento con vapor o adsorbente si es necesario.
El agente de tratamiento de fibras puede estar en forma de un agente oleoso lfquido que contiene el compuesto de ester representado por la formula (1) [a continuacion en el presente documento, referido como el compuesto de ester (1)], o emulsion acuosa preparada emulsionando el compuesto de ester (1) en un medio acuoso seleccionado de agua y mezclas de agua con disolventes organicos miscibles en agua (por ejemplo, etanol e isopropanol). El compuesto de ester (1) tiene una tendencia de autoemulsion en un medio acuoso, y por tanto puede reducir otro agente emulsionante usado conjuntamente y puede evitar la separacion de otros agentes funcionales para proporcionar recubrimiento uniforme de las fibras. Considerando la tendencia y facilidad en controlar una cantidad del agente de tratamiento de fibras que recubre las fibras, el agente de tratamiento de fibras se usa preferiblemente en forma de emulsion acuosa para tratar fibras.
Para conferir tersura suficiente a las fibras, el agente de tratamiento de fibras preferiblemente contiene el compuesto de ester (1) en una cantidad del 3 al 70 % en masa, mas preferiblemente del 4 al 50 % en masa, e incluso mas preferiblemente del 5 al 25 % en masa.
El agente de tratamiento de fibras puede contener ademas preferiblemente uno o mas componentes seleccionados
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
del componente emulsionante y otros agentes funcionales.
Pueden usarse adecuadamente componentes emulsionantes conocidos, incluyendo tensioactivos no ionicos, tensioactivos anionicos y compuestos que contienen nitrogeno. Puede usarse un tensioactivo no ionico conocido sin limitacion. Los ejemplos del tensioactivo no ionico incluyen aductos de aceite de ricino endurecido-oxido de alquileno, esteres de alcoholes superiores, alquilfenoles y alcoholes politndricos, y aductos de oxidos de alquileno de estos esteres. Puede usarse un tensioactivo anionico conocido sin limitacion. Los ejemplos del tensioactivo anionico incluyen sales de acidos grasos tales como estearatos, oleatos y erucatos; sales de alquilsulfonato, sales de alquilbencenosulfonato, sales de ester de alquilsulfato y sales de ester de alquilfosfato. Los ejemplos del compuesto que contiene nitrogeno incluyen sales de alquilamonio cuaternario, sales de alquilhidroxietilamonio, tensioactivos cationicos tales como sales de imidazolinio, y tensioactivos anfoteros tales como alcanolamidas alifaticas, aductos de amina alifatica-oxido de etileno y alquilbetamas.
El agente de tratamiento de fibras que contiene el compuesto de ester (1) puede formar una emulsion estable con una cantidad de componente emulsionante menor de lo habitual debido a la propiedad autoemulsionante del compuesto de ester (l). En otras palabras, puede ajustarse un contenido del componente emulsionante en el agente de tratamiento de fibras de la presente invencion dentro del intervalo del 0 al 50 % en masa, y preferiblemente del 0,1 al 20 % en masa. Incluso en los casos de bajar el contenido del componente emulsionante hasta, por ejemplo, el intervalo del 0,1 al 5 % en masa, particularmente hasta el intervalo del 0,1 al 3 % en masa, y mas particularmente hasta el intervalo del 0,1 al 2 % en masa, el agente de tratamiento de fibras puede formar una emulsion que tenga buena estabilidad.
Otros agentes que imparten una funcion para usar adecuadamente con el agente de tratamiento de fibras son componentes comunes usados en un agente de tratamiento de fibras, incluyendo, por ejemplo, lubricantes tales como aceites de esteres, tales como isoestearato de isoestearilo, adipato de isostearilo y trilaurato de trimetilolpropano, y aceites minerales, tales como parafina lfquida; adhesivos tales como resina de silicio no modificada, modificada por eter, modificada por amino, modificada por epoxi o modificada por glicol, esteres poliacnlicos, alcoholes polivimlicos, aductos esterificados o eterificados de manera terminal de bisfenol A con oxido de etileno; aditivos de presion extrema tales como alquilaminas que tienen de 8 a 22 atomos de carbono y aductos de oxido de etileno de las mismas; anticorrosivos; conservantes y antioxidantes. Un contenido de un agente funcional distinto de este tipo puede determinarse adecuadamente segun un proposito dentro del intervalo que no altera los efectos de la presente invencion.
Puede recubrirse fibras (lubricarse) con el agente de tratamiento de fibras mediante un metodo conocido, sin limitacion, tal como mediante inmersion y pulverizacion. Para la inmersion, la fibra se trata preferiblemente en una disolucion que contiene el agente de tratamiento de fibras a una concentracion de 1 a 150 g/l como el compuesto de ester representado por la formula (1).
Para impartir suficiente tersura a fibras, las fibras se recubren preferiblemente con el agente de tratamiento de fibras en una cantidad de 0,02 a 5 partes en masa, mas preferiblemente de 0,1 a 3 partes en masa, e incluso mas preferiblemente de 0,3 a 2 partes en masa, como el compuesto de ester (1), hasta 100 partes en masa de fibras.
Los ejemplos de fibras a las que puede aplicarse el agente de tratamiento de fibras incluyen fibras sinteticas tales como fibras de poliester, de poliamida, poliacnlicas, de polipropileno, de alcohol polivimlico, de poli(cloruro de vinilo), de poli(cloruro de vinilideno) y de poliuretano, fibras semisinteticas tales como fibras de acetato, hilos combinados de fibras sinteticas o semisinteticas y fibras naturales tales como fibras de algodon, lino, rayon y lana, y fibras sinteticas modificadas que contienen compuestos inorganicos tales como titania, circona, alumina, sflice, zeolita en un estado disperso. Estas fibras pueden contener un agente deslustrador, un agente de avivado fluorescente, un agente antiestatico y/o un retardante de llama. Entres estas fibras, las fibras sinteticas reciben mucho beneficio del agente de tratamiento de fibras de la presente invencion, porque las fibras sinteticas se someten generalmente a un tratamiento termico a temperatura alta. El agente de tratamiento de fibras es tambien aplicable a materiales tales como artfculos de algodon, material textil de lino y de lana tratados con lubricantes convencionales.
El agente de tratamiento de fibras puede aplicarse en cualquier momento despues de que se solidifique un hilo hilado. En general, el agente de tratamiento de fibras de la presente invencion se aplica sobre un hilo en un punto antes de un rodillo de despegue. El agente de tratamiento de fibras puede recubrir un hilo uniformemente cuando se aplica, y puede eliminarse por lavado facilmente durante el restregado y lavado antes de una etapa de tincion.
El hilo resultante puede usarse en materiales textiles tejidos y no tejidos para materiales industriales tales como material textil para ropa, material textil reforzador de cinta adhesiva, material de revestimiento de cable, material textil para una tienda y cable del neumatico.
El agente de tratamiento de fibras puede usarse adecuadamente como un lubricante para fibra sintetica en hilado de alta velocidad o para el cable del neumatico, o puede usarse como un aceite de base para aceite lubricante usado en estiramiento, estiramiento por hilado directo e hilado de fibra para elaborar un material textil, aceites de enconado, y aceite lubricante usado para enredar la fibra para formar un material textil. En este caso, el agente de
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
tratamiento de fibras puede combinarse con aditivo(s) apropiado(s) para proporcionar una composicion.
La presente invencion incluye los aspectos siguientes:
aspecto 1. Un uso como un agente de tratamiento de fibras de un compuesto de ester representado por la formula (1):
R1-O-((EO)i-(PO)m)-(EO)n-CO-R2 (1)
en la que R1 representa un grupo hidrocarburo que tiene de 8 a 24 atomos de carbono; R2 representa un grupo alquilo, alquenilo o cicloalquilo que tiene de 7 a 23 atomos de carbono; EO representa un grupo etilenoxi; Po representa un grupo propilenoxi; l y n representan cada uno un numero de moles reaccionados promedio de grupos etilenoxi, l oscilando entre 0 y 15 y n oscilando entre 1 y 20; m representa un numero de moles reaccionados promedio de grupos propilenoxi, oscilando entre 0,5 y 20; y ((EO)l-(PO)m) y (EO)n estan dispuestos en bloque en este orden, mientras que (EO)l y (PO)m en ((EO)l-(PO)m) pueden disponerse de forma aleatoria o en bloque; en etapas de produccion, procesamiento e hilado de fibras con un tratamiento termico;
aspecto 2. El uso segun el aspecto 1, en el que R1 en la formula (1) representa un grupo alquilo o alquenilo primario lineal que tiene de 8 a 24 atomos de carbono, mas preferiblemente que tiene de 12 a 18 atomos de carbono, mas preferiblemente un grupo residual de un alcohol superior natural seleccionado del grupo que contiene alcohol octflico, alcohol dedlico, alcohol laurilico, alcohol miristilico, alcohol cetflico, alcohol esteanlico, alcohol eicosflico, alcohol behemlico y alcohol oleflico retirando un grupo hidroxilo del mismo, e incluso mas preferiblemente un grupo residual de un alcohol superior natural seleccionado del grupo que contiene alcohol esteanlico y alcohol oleflico retirando un grupo hidroxilo del mismo;
aspecto 3. El uso segun el aspecto 1 o 2, en el que R2 en la formula (1) representa un grupo alquilo o alquenilo lineal que tiene de 7 a 23 atomos de carbono, preferiblemente que tiene de 11 a 17 atomos de carbono, mas preferiblemente un grupo residual de un acido graso seleccionado del grupo que contiene acido octanoico, acido decanoico, acido laurico, acido minstico, acido palmflico, acido estearico, acido araqrndico, acido behenico, acido palmitoleico, acido petroselmico, acido oleico, acido elafdico, acido linoleico, acido linolenico, acido erucico, acido isopalmftico (2-hexildecanoico), acido 2-heptilundecanoico, acido citronelico y acido isoestearico retirando un grupo carboxilo del mismo, e incluso mas preferiblemente un grupo residual de un acido graso seleccionado del grupo que contiene acido laurico, acido estearico y acido oleico retirando un grupo carboxilo del mismo;
aspecto 4. El uso segun uno cualquiera de los aspectos 1 a 3, en el que l en la formula (1) preferiblemente oscila entre 0 y 5, mas preferiblemente entre 0 y 3, e incluso mas preferiblemente es igual a 0;
aspecto 5. El uso segun uno cualquiera de los aspectos 1 a 4, en el que m en la formula (1) preferiblemente oscila entre 0,8 y 15, mas preferiblemente entre 1 y 10, e incluso mas preferiblemente entre 1,2 y 8;
aspecto 6. El uso segun uno cualquiera de los aspectos 1 o 5, en el que n en la formula (1) preferiblemente oscila entre 2 y 15, mas preferiblemente entre 3 y 12, e incluso mas preferiblemente entre 4 y 10;
aspecto 7. El uso segun uno cualquiera de los aspectos 1 a 6, en el que (EO)l y (PO)m en ((EO)l-(PO)m) en la formula (1) se disponen en bloque;
aspecto 8. El uso segun uno cualquiera de los aspectos 1 a 7, que contiene ademas un componente emulsionante;
aspecto 9. El uso segun el aspecto 8, en el que el contenido del componente emulsionante es del 0 al 50 % en masa, preferiblemente del 0,1 al 20% en masa, y mas preferiblemente del 0,1 al 5% en masa del agente de tratamiento de fibras;
aspecto 10. El uso segun uno cualquiera de los aspectos 8 o 9, en el que la proporcion del componente emulsionante con respecto al compuesto de ester representado por la formula (1) en el agente de tratamiento de fibras es del 0,4 al 10 % en masa;
aspecto 11. El uso segun uno cualquiera de los aspectos 1 a 10, en el que el contenido del compuesto de ester representado por la formula (1) es del 3 al 70 % en masa, y el agente de tratamiento de fibras contiene ademas agua;
aspecto 12. El uso segun uno cualquiera de los aspectos 1 a 11, en el que el agente de tratamiento de fibras es para fibras sinteticas;
aspecto 13. El uso segun uno cualquiera de los aspectos 1 a 12, en el que el compuesto de ester se produce por las etapas (I) a (III);
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
etapa (I): hacer reaccionar una mezcla de EO/PO con uno o dos o mas alcoholes representados colectivamente por la formula R1-OH (2) (en la que R1 tiene los mismos significados que anteriormente);
etapa (II): hacer reaccionar EO con el alcoxilato resultante; y
etapa (III): esterificar el alcoxilato resultante;
aspecto 14. Un metodo para tratar fibras, que incluye recubrir las fibras con el agente de tratamiento de fibras segun uno cualquiera de los aspectos 1 o 13 en una cantidad de 0,02 a 5 partes en masa, preferiblemente de 0,1 a 3 partes en masa, y mas preferiblemente de 0,3 a 2 partes en masa, como el compuesto de ester representado por la formula (1), con respecto a 100 partes en masa de fibras, y entonces estirar y enrollar las fibras; y
aspecto 15. El metodo para tratar fibras segun el aspecto 15, en el que las fibras se tratan en una disolucion del agente de tratamiento de fibras a una concentracion de 1 a 150 g/l como el compuesto de ester representado por la formula (1).
Ejemplos
Los siguientes ejemplos demuestran la presente invencion.
La presente invencion se describira en detalle mediante ejemplos. Se prepararon los compuestos de ester usados en los ejemplos segun el procedimiento siguiente. En la descripcion siguiente, a menos que se cite de otra manera, "%" se refiere a "% en masa".
Ejemplo de preparacion 1: preparacion de un compuesto de ester (A)
Se alimentaron en un autoclave equipado con un dispositivo de agitacion, un controlador de temperatura y un alimentador automatico, 1082 g (4,0 mol) de alcohol esteanlico de partida (Kalcol 8098, Kao Corporation) y 3,2 g (0,08 mol) de hidroxido de potasio y se deshidrataron durante 30 minutos a 110 °C a 1,3 kPa. La atmosfera interior del autoclave se reemplazo con nitrogeno. Entonces, para la reaccion de adicion de oxido de propileno, se calento a una temperatura aumentada de 125 °C. Se introdujeron dentro de la mezcla de reaccion 580,8 g (10,0 mol) de oxido de propileno y se sometio a la operacion de maduracion. A continuacion, para hacer reaccionar el oxido de etileno, se calento a temperatura aumentada adicionalmente de 150 °C. Se introdujeron dentro de la mezcla de reaccion 881 g (20 mol) de oxido de etileno y se sometio a la operacion de maduracion. Despues de que se completaran estas reacciones, la mezcla de reaccion se enfrio a 80 °C. Entonces, se anadieron al autoclave 9,6 g de acido lactico al 90 %. La mezcla se agito durante 30 minutos a 80 °C y se extrajo para obtener un aducto de oxido de alquileno. El valor de hidroxilo del producto aseguro que los moles de oxido de propileno y oxido de etileno, hechos reaccionar con el alcohol, eran iguales a los moles introducidos. Ademas, una presion residual durante cada reaccion de adicion de oxido de propileno y oxido de etileno alcanzo un valor constante casi igual a 0 para asegurar el agotamiento de oxido de propileno y oxido de etileno. Segun estas condiciones, el producto indico una disposicion en bloque en su estructura.
Se hicieron reaccionar a continuacion, en un matraz de cuatro bocas equipado con un dispositivo de agitacion, un controlador de temperatura y una trampa de destilacion, 636 g (1 mol) del aducto de oxido de alquileno, 282,5 g de acido oleico (Lunac OLL-V, Kao Corporation) y 0,18 g de monoxido de estano (al 0,02 % en masa con respecto a la cantidad total de ingredientes usados) como un catalizador durante 10 horas a 170 hasta 240 °C para la esterificacion. El producto esterificado se trato con carbon activado (Carboraffin, Takeda Pharmaceutical Company Limited.) y arcilla activada, cada uno de ellos en la cantidad correspondiente al 0,4 % en masa durante 2 horas con agitacion a 90 °C a 5,33 kPa, y se filtraron para obtener un compuesto de ester. La tasa de esterificacion fue el 97 % (a partir del acido graso de partida). Las caractensticas estructurales del compuesto de ester se muestran en la tabla 1.
Ejemplos de preparacion 2 a 18: preparacion de compuestos de ester (B) a (K) y compuestos de ester comparativos (a) a (g)
Se prepararon los compuestos de ester (B) a (K) y los compuestos de ester comparativos (a) a (g) en los mismos reactor, operaciones y condiciones que en el ejemplo de preparacion 1, excepto por hacer reaccionar un promedio de l moles de oxido de etileno, un promedio de m moles de oxido de propileno y un promedio de n moles de oxido de etileno en este orden con los alcoholes de partida mostrados en la tabla 1, respectivamente, en las mismas condiciones que en el ejemplo de preparacion 1 y entonces esterificar lo resultante con los acidos grasos respectivos mostrados en la tabla 1. Las tasas de esterificacion respectivas (a partir del acido graso de partida) y las caractensticas estructurales de los compuestos de ester se muestran en la tabla 1.

Claims (10)

10
15
20
25
30
35
2.
40 3.
4.
45 5.
6.
7. 50
8.
55 9.
10.
60 11.
REIVINDICACIONES
Uso como un agente de tratamiento de fibras de un compuesto de ester representado por la formula (1) en etapas de produccion, procesamiento e hilado de fibras con un tratamiento termico:
R1-O-((EO)l-(PO)m)-(EO)n-CO-R2 (1)
en la que
R1 representa un grupo hidrocarburo que comprende de 8 a 24 atomos de carbono;
R2 representa un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo cicloalquilo, que tiene de 7 a 23 atomos de carbono;
EO representa un grupo etilenoxi;
PO representa un grupo propilenoxi;
l y n representan cada uno un numero de moles reaccionados promedio de grupos etilenoxi, l oscilando entre 0 y 15 y n oscilando entre 1 y 20;
m representa un numero de moles reaccionados promedio de grupos propilenoxi, oscilando entre 0,5 y 20; y
((EO)l-(PO)m) y (EO)n se disponen en bloque en este orden, mientras que (EO)l y (PO)m en ((EO)l-(PO)m) pueden disponerse de manera aleatoria o en bloque, como un agente de tratamiento de fibras,
en el que dicho compuesto de ester es obtenible por las etapas (I) a (III):
etapa (I): hacer reaccionar una mezcla de EO/PO con uno o dos o mas alcoholes representados por la formula R1-OH (2) en la que R1 tiene los mismos significados que anteriormente;
etapa (II): hacer reaccionar EO con el alcoxilato resultante; y
etapa (III): esterificar el alcoxilato resultante.
El uso segun la reivindicacion 1, en el que R1 en la formula (1) representa un grupo alquilo o alquenilo primario lineal que tiene de 8 a 24 atomos de carbono.
El uso segun la reivindicacion 1 o 2, en el que R2 en la formula (1) representa un grupo alquilo o alquenilo lineal que tiene de 7 a 23 atomos de carbono.
El uso segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que l en la formula (1) oscila entre 0 y 3.
El uso segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que m en la formula (1) oscila entre 1 y 10.
El uso segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que n en la formula (1) oscila entre 3 y 12.
El uso segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, comprendiendo la composicion ademas un
componente de agente emulsionante.
El uso segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que (EO)l y (PO)m en ((EO)l-(PO)m) en la formula (1) se disponen en bloque en este orden.
El uso segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en el que el contenido del compuesto de ester representado por la formula (1) es del 3 al 70 % en masa, y la composicion contiene adicionalmente agua.
El uso segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, que es para fibras sinteticas.
El uso segun una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10, en el que el contenido del componente emulsionante es del 0,1 al 5 % en masa del agente de tratamiento de fibras.
El uso segun una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 11, en el que la proporcion del componente de agente emulsionante con respecto al compuesto de ester representado por la formula (1) en el agente de tratamiento de fibras es del 0,4 al 10 % en masa.
13. Un proceso de preparar el compuesto de ester representado por la formula (1) segun se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 por las etapas (I) a (III):
etapa (I): hacer reaccionar una mezcla de EO/PO con uno o dos o mas alcoholes representados por la 5 formula R1-OH (2) en la que R1 tiene los mismos significados que segun la reivindicacion 1);
etapa (II): hacer reaccionar EO con el alcoxilato resultante; y
etapa (III): esterificar el alcoxilato resultante.
10
14. Un metodo para tratar fibras, que comprende recubrir la fibra con el agente de tratamiento de fibras segun se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 en una cantidad de 0,1 a 3 partes en masa del compuesto de ester representado por la formula (1) con respecto a 100 partes en masa de fibras, y entonces estirarla y enrollarla.
15
15. El metodo para tratar fibras segun la reivindicacion 14, en el que la fibra se trata en una disolucion del agente de tratamiento de fibras que tiene una concentracion del compuesto de ester representado por la formula (1) de 1 a 150 g/l.
ES11848125.8T 2010-12-15 2011-12-13 Agente de tratamiento de fibras Active ES2692870T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010279169 2010-12-15
JP2010279169A JP5260621B2 (ja) 2010-12-15 2010-12-15 繊維用処理剤
PCT/JP2011/078739 WO2012081564A1 (ja) 2010-12-15 2011-12-13 繊維用処理剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2692870T3 true ES2692870T3 (es) 2018-12-05

Family

ID=46244663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES11848125.8T Active ES2692870T3 (es) 2010-12-15 2011-12-13 Agente de tratamiento de fibras

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20130260028A1 (es)
EP (1) EP2653606B1 (es)
JP (1) JP5260621B2 (es)
CN (1) CN103210138B (es)
ES (1) ES2692870T3 (es)
WO (1) WO2012081564A1 (es)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014141982A1 (ja) * 2013-03-13 2014-09-18 松本油脂製薬株式会社 合成繊維フィラメント用処理剤、合成繊維フィラメント及び基布
JP5711437B1 (ja) * 2013-07-19 2015-04-30 松本油脂製薬株式会社 合成繊維用処理剤およびその用途
CN103437166B (zh) * 2013-09-02 2015-04-29 苏州市轩德纺织科技有限公司 一种浆纱用油剂
CN104099781B (zh) * 2014-07-11 2016-07-06 上海多纶化工有限公司 无磷纺织精练剂
JP6219000B1 (ja) * 2016-03-04 2017-10-25 松本油脂製薬株式会社 合成繊維用処理剤及びその用途

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4165405A (en) * 1977-05-16 1979-08-21 Basf Wyandotte Corporation Fiber lubricants based upon fatty esters of heteric polyoxyalkylated alcohols
US4110227A (en) * 1977-09-19 1978-08-29 Basf Wyandotte Corporation Oxidation stable polyoxyalkylene fiber lubricants
US4830769A (en) * 1987-02-06 1989-05-16 Gaf Corporation Propoxylated guerbet alcohols and esters thereof
DE4106682C2 (de) * 1991-03-02 1995-08-10 Du Pont Aromatische Hochleistungs-Polyamid-Fasern, ihre Herstellung und Verwendung
US5270113A (en) * 1989-09-05 1993-12-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Highly processable aromatic polyamide fibers, their production and use
JP2590576B2 (ja) * 1990-01-17 1997-03-12 東レ株式会社 高速紡糸用合成繊維処理油剤
US5240743A (en) * 1992-02-28 1993-08-31 Henkel Corporation Fiber finishing methods
JP3169468B2 (ja) 1992-03-27 2001-05-28 竹本油脂株式会社 炭素繊維のサイジング方法
JPH06228866A (ja) 1993-02-02 1994-08-16 New Japan Chem Co Ltd 繊維用油剤
JPH0959869A (ja) * 1995-08-16 1997-03-04 Toray Ind Inc 合成繊維用処理油剤およびその製造方法
JPH10245781A (ja) 1997-02-28 1998-09-14 Sanyo Chem Ind Ltd 合成繊維用処理剤
JPH10251974A (ja) 1997-03-03 1998-09-22 Sanyo Chem Ind Ltd 合成繊維用処理剤
JP3213577B2 (ja) * 1998-01-26 2001-10-02 三洋電機株式会社 電源回路
JP2000282363A (ja) * 1999-03-31 2000-10-10 Sanyo Chem Ind Ltd 合成繊維用油剤
DE10243365A1 (de) * 2002-09-18 2004-04-01 Basf Ag Alkoxylate mit niedrigem Restalkohol-Gehalt
JP2004353115A (ja) * 2003-05-28 2004-12-16 Sanyo Chem Ind Ltd 産業資材用繊維処理剤
JP4204988B2 (ja) * 2004-01-29 2009-01-07 三洋化成工業株式会社 繊維処理剤
JP2007262588A (ja) * 2006-03-27 2007-10-11 Teijin Fibers Ltd マイクロファイバー用マルチフィラメント糸

Also Published As

Publication number Publication date
EP2653606A4 (en) 2017-10-04
JP5260621B2 (ja) 2013-08-14
EP2653606B1 (en) 2018-09-19
CN103210138B (zh) 2014-09-17
WO2012081564A1 (ja) 2012-06-21
CN103210138A (zh) 2013-07-17
US20130260028A1 (en) 2013-10-03
JP2012127020A (ja) 2012-07-05
EP2653606A1 (en) 2013-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2692870T3 (es) Agente de tratamiento de fibras
CN105189856B (zh) 合成纤维用处理剂及其用途
KR102095920B1 (ko) 합성 섬유용 처리제 및 그 이용
JP6203444B1 (ja) 合成繊維用処理剤、合成繊維及び合成繊維加工品の製造方法
KR102232594B1 (ko) 합성 섬유용 처리제 및 그 이용
US5783534A (en) Process for the production of solid esterquats
EP0778822B1 (en) Novel polyol esters of ether carboxylic acids and fiber finishing methods
JPS63282372A (ja) 柔軟仕上剤
US5464546A (en) Thermally stable textile lubricants
TW201137112A (en) Scouring agent composition for fibers
JP2016216858A (ja) ポリエステル系合成繊維用処理剤、ポリエステル系合成繊維の処理方法及びポリエステル系合成繊維
KR102308008B1 (ko) 합성 섬유용 처리제 및 그 용도
JP2016204814A (ja) ポリアミド系合成繊維処理剤及びポリアミド系合成繊維の処理方法
JP2017075414A (ja) スパンレース不織布用ポリエステル系合成繊維処理剤及びスパンレース不織布の製造方法
CN115485431B (zh) 合成纤维用处理剂、合成纤维及合成纤维的处理方法
JP2006161170A (ja) 合成繊維用油剤
JP2014101586A (ja) 抄紙用合成繊維処理剤、抄紙用合成繊維の製造方法及び抄紙不織布の製造方法
JPS6099074A (ja) 編織用油剤
JPH07150472A (ja) シラ炭化水素潤滑剤と複数の炭化水素鎖を有するノニオン系乳化剤とを含有する織物繊維用仕上剤
TW202146734A (zh) 合成纖維用處理劑、合成纖維及合成纖維之處理方法
ES2291217T3 (es) Polieterestercarbonatos.
JPWO2020250550A1 (ja) 合成繊維用処理剤及び合成繊維
ITRM930085A1 (it) Tensioattivi poco schiumogeni, loro preparazione e loro impiego in procedimenti di tintura.
JP2001262467A (ja) 繊維用処理剤
JP2008002019A (ja) 合成繊維用紡糸油剤