ES2683443T3 - Benzamidas sustituidas para el tratamiento de artrópodos - Google Patents

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Hans-Georg Schwarz
Kerstin Ilg
Ulrich Görgens
Johannes KÖBBERLING
Andreas Turberg
Niels Böhnke
Michael Maue
Robert Velten
Tobias HARSCHNECK
Julia Johanna Hahn
Sebastian Horstmann
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Abstract

Compuestos de la fórmula (Ia")**Fórmula** donde D1 representa C-R11 o un heteroátomo seleccionado de N u O; D2 representa C-R11 o un heteroátomo seleccionado de N u O; D3 representa C o N; D4 representa C o N; D5 representa C-R11 o N; donde como máximo uno (1) o dos agrupamientos seleccionados de D1, D2, D3, D4 y D5 representan un heteroátomo; representa un sistema aromático; y R1 representa H, o alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alquil C1-C6-carbonilo, alcoxi C1-C6- carbonilo, aril-alquilo (C1-C3), o heteroaril-alquilo (C1-C3) en cada caso eventualmente sustituidos; los agrupamientos A1 representa C-H, A2 representa CR3 o N, A3 representa CR4, A4 representa C-H, B1 representa CR6 o N, B2 representa C-H, B4 representa C-H y B5 representa CR10 o N; R3, R4, R6 y R10 independientemente uno de otro representan H, halógeno, ciano, nitro, o alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, N-alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C3, alquil C1-C6-sulfanilo, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, N-alquil C1-C6-amino, N,N-di-alquil C1-C6-amino, o N-alcoxi C1-C3-alquil C1-C4-amino o 1- pirrolidinilo en cada caso eventualmente sustituidos; si ninguno de los agrupamientos A2 y A3 representa N, R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están unidos, pueden formar un anillo de 5 o 6 miembros, que contiene 0, 1 o 2 átomos de N y/o 0 o 1 átomo de O y/o 0 o 1 átomo de S, o si ninguno de los agrupamientos A1 y A2 representa N, R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos, pueden formar un anillo de 6 miembros, que contiene 0, 1 o 2 átomos de N; R8 representa alcoxi C1-C4 sustituido con flúor o alquilo C1-C4 sustituido con flúor; R11 independientemente uno de otro representa H, halógeno, ciano, nitro, amino o un alquilo C1-C6, alquiloxi C1- C6, alquil C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-sulfanilo, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo eventualmente sustituidos, preferentemente representa H; W representa O o S; Q representa H, formilo, hidroxi, amino o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, heterocicloalquilo C1-C5, alcoxi C1-C4, alquil C1-C6-cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6, arilo C6, arilo C10, arilo C14, heteroarilo C1-C5, aril C6,C10,C14-alquilo (C1-C3), heteroaril C1-C5-alquilo (C1-C3), N-alquil C1-C4- amino, N-alquil C1-C4-carbonilamino o N,N-di-alquil C1-C4-amino en cada caso eventualmente sustituidos; o representa un carbociclo de 6 miembros insaturado, eventualmente sustituido varias veces con V; o representa un anillo heterocíclico, insaturado de 4, 5 o 6 miembros, eventualmente sustituido varias veces con V, donde V independientemente uno de otro representa halógeno, ciano, nitro, o alquilo C1-C6, alquenilo C1-C4, alquinilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, N-alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C3, alquil C1-C6-sulfanilo, alquil C1-C6- sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo o N,N-di-(alquil C1-C6)amino en cada caso eventualmente sustituidos, donde para el caso de que los grupos R3, R4, R6, R10, R11, Q y V estén sustituidos en cada caso independientemente uno de otro, los sustituyentes son un (1) sustituyente o varios sustituyentes seleccionados de un grupo que consiste en amino, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, isociano, mercapto, isotiocianato, carboxi C1- C4, carbonamida, SF5, aminosulfonilo, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C4, alquenilo C2-C4, cicloalquenilo C3-C4, alquinilo C2-C4, N-mono-alquil C1-C4-amino, N,N-di-alquil C1-C4-amino, N-alcanoil C1-C4-amino, alcoxi C1-C4, alqueniloxi C2-C4, alquiniloxi C2-C4, cicloalcoxi C3-C4, cicloalqueniloxi C3-C4, alcoxi C1-C4-carbonilo, alqueniloxi C2-C4-carbonilo, alquiniloxi C2-C4-carbonilo, aril C6-,C10-, C14-oxicarbonilo, alcanoílo C1-C4, alquenil C2-C4- carbonilo, alquinil C2-C4-carbonilo, aril C6-,C10-,C14-carbonilo, alquil C1-C4-sulfanilo, cicloalquil C3-C4-sulfanilo, alquil C1-C4-tio, alquenil C2-C4-tio, cicloalquenil C3-C4-tio, alquinil C2-C4-tio, alquil C1-C4-sulfenilo y alquil C1-C4- sulfinilo, estando abarcados los dos enantiómeros del grupo alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, N-monoalquil C1-C4-aminosulfonilo, N,N-di-alquil C1-C4-aminosulfonilo, alquil C1-C4-fosfinilo, alquil C1-C4-fosfonilo, donde para alquil C1-C4-fosfinilo o alquil C1-C4-fosfonilo están abarcados los dos enantiómeros, N-alquil C1-C4- aminocarbonilo, N,N-di-alquil C1-C4-amino-carbonilo, N-alcanoil C1-C4-amino-carbonilo, N-alcanoil C1-C4-N-alquil C1-C4-aminocarbonilo, arilo C6, arilo C10, arilo C14, aril C6, C10, C14-oxi, bencilo, benciloxi, benciltio, aril C6-, C10-, C14-tio, aril C6-, C10-, C14-amino, bencilamino, heterociclilo y trialquilsililo, sustituyentes unidos con un doble enlace tales como alquilideno C1-C4 (por ejemplo metilideno o etilideno), un grupo oxo, un grupo tioxo, un grupo imino así como un grupo imino sustituido, así como sales, N-óxidos y formas tautoméricas de los compuestos de la fórmula (Ia").

Description

5
10
15
20
25
30
35
DESCRIPCION
Benzamidas sustituidas para el tratamiento de artropodos
La presente solicitud se refiere a nuevos compuestos, a procedimientos para su preparation y a su uso para el control de plagas animales, en particular artropodos y en especial insectos, aracnidos y nematodos.
Se sabe que los compuestos sustituidos con halogeno particulares tienen actividad insecticida (documentos EP 1 911 751, WO 2012/069366, WO 2012/080376, WO 2012/107434 y WO 2012/175474).
El documento WO 2011/113756 revela derivados de triazol que tienen actividad insecticida.
Tambien se sabe que compuestos sustituidos con halogeno particulares tienen actividades que inhiben las citocinas (documento WO 2000/07980).
Las modernas composiciones de protection de cultivos deben cumplir muchas demandas, por ejemplo, en relation con la eficacia, la persistencia y el espectro de action y posible uso. Las cuestiones de toxicidad y de combinabilidad con otros principios activos o adyuvantes de formulation desempenan un papel importante, como la cuestion del gasto que requiere la smtesis de un principio activo. Ademas, se pueden producir resistencias. Por todas estas razones, la busqueda de nuevos agentes de proteccion de cultivos nunca se puede considerar completa y hay una constante demanda de nuevos compuestos con propiedades mejoradas respecto de los compuestos conocidos al menos en relacion con aspectos individuales.
Era un objeto de la presente invention proporcionar compuestos que amplian el espectro de los plaguicidas en diversos aspectos y/o mejoran su actividad.
Sorprendentemente se hallo ahora que compuestos sustituidos con halogeno particulares y sus sales tienen propiedades biologicas y son apropiados en especial para controlar plagas animales y, en consecuencia, tienen una buena utilidad en el sector de los agroqmmicos y en el sector de la salud animal.
Similares compuestos ya se conocen del documento WO 2010/051926.
Sumario
Se han hallado nuevos compuestos sustituidos con halogeno que tienen actividad insecticida, acaricida y/o parasiticida y son de la formula general (Ia”):
imagen1
donde
Di es C-R11 o un heteroatomo seleccionado de N u O;
D2 es C-R11 o un heteroatomo seleccionado de N u O;
D3 es C o N;
D4 es C o N;
D5 es C-R11 o N;
donde como maximo uno (1) o dos restos seleccionados de D1, D2, D3, D4 y D5 son un heteroatomo;
imagen2
es un sistema aromatico; y
R1 es H, en cada caso opcionalmente sustituido alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alquil C1-C6-
carbonilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, aril-alquilo (C1-C3), o heteroaril-alquilo (C1-C3) o es opcionalmente sustituido alquilo C1-C6, de manera especialmente preferente es H;
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
los restos
A1
es C-H,
A2
es CR3 o N,
A3
es CR4,
A4
es C-H,
B1
es CR6 o N,
B2
es C-H,
B4
es C-H y
B5
es CR10 o N; R3, R4, R6, y R10 independientemente uno de otro es H, halogeno, ciano, nitro, en cada caso
opcionalmente sustituido alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, W-alcoxi Ci-C6-imino-alquilo C1-C3, alquil C1-C6-sulfanilo, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, W-alquil C1-C6-amino o W,W-di-alquil C1-C6- amino;
si ninguno de los restos A2 y A3 es N, R3 y R4 junto con el atomo de carbono al que estan unidos, pueden formar un anillo de 5 o 6 miembros, que contiene 0, 1 o 2 atomos de N y/o 0 o 1 atomo de O y/o 0 o 1 atomo de S, o
si ninguno de los restos A1 y A2 es N, R2 y R3 junto con el atomo de carbono al que estan unidos, pueden formar un anillo de 6 miembros, que contiene 0, 1 o 2 atomos de N;
R8 es alcoxi C1-C4 sustituido con fluor o alquilo C1-C4 sustituido con fluor;
R11 independientemente uno de otro es H, halogeno, ciano, nitro, amino o un opcionalmente sustituido alquilo C1-
C6, alquiloxi C1-C6, alquil C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-sulfanilo, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, preferentemente es H;
W es O o S;
Q es H, formilo, hidroxi, amino o en cada caso opcionalmente sustituido alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, heterocicloalquilo C1-C5, alcoxi C1-C4, alquil C1-C6-cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-
C6-alquilo C1-C6, arilo C6, arilo C10, arilo C14, heteroarilo C1-C5, aril C6,C10,C14-alquilo (C1-C3), heteroaril C1-C5-
alquilo (C1-C3), W-alquil C1-C4-amino, W-alquil C1-C4-carbonilamino, o W,W-di-alquil C1-C4-amino; o es un carbociclo de 6 miembros insaturado, opcionalmente sustituido varias veces con V; o es un anillo heterodclico, insaturado de 4, 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido varias veces con V, donde
V independientemente uno de otro es halogeno, ciano, nitro, en cada caso opcionalmente sustituido alquilo C1- C6, alquenilo C1-C4, alquinilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, W-alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C3, alquil C1-C6-sulfanilo, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, o W,W-di-(alquil C1-C6)amino,
donde para el caso de que los grupos R3, R4, R6, R10, R11 Q y V en cada caso esten sustituidos independientemente uno de otro, los sustituyentes son un (1) sustituyente o varios sustituyentes seleccionados de un grupo que consiste en amino, hidroxi, halogeno, nitro, ciano, isociano, mercapto, isotiocianato, carboxi C1-C4, carbonamida, SF5, aminosulfonilo, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C4, alquenilo C2-C4, cicloalquenilo C3-C4, alquinilo C2-C4, W-mono-alquil C1-C4-amino, W,W-di-alquil C1-C4-amino, W-alcanoil C1-C4-amino, alcoxi C1-C4, alqueniloxi C2-C4, alquiniloxi C2-C4, cicloalcoxi C3-C4, cicloalqueniloxi C3-C4, alcoxi C1-C4-carbonilo, C2-C4- alqueniloxi C2-C4-carbonilo, alquiniloxi C2-C4- carbonilo, aril C6-,C10-, C14-oxicarbonilo, alcanoflo C1-C4, alquenil C2-C4-carbonilo, alquinil C2-C4-carbonilo, aril C6- ,C10-,C14-carbonilo, alquil C1-C4-sulfanilo, cicloalquil C3-C4-sulfanilo, alquil C1-C4-tio, alquenil C2-C4-tio, cicloalquenil C3-C4-tio, alquinil C2-C4-tio, alquil C1-C4-sulfenilo y alquil C1-C4-sulfinilo, estando abarcados los dos enantiomeros del grupo alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, W-mono-alquil C1-C4-aminosulfonilo, W,W-di-alquil C1-C4- aminosulfonilo, alquil C1-C4-fosfinilo, alquil C1-C4-fosfonilo, donde para alquil C1-C4-fosfinilo o alquil C1-C4-fosfonilo estan abarcados los dos enantiomeros, W-alquil C1-C4-aminocarbonilo, W,W-di-alquil C1-C4-amino-carbonilo, N- alcanoil C1-C4-amino-carbonilo, N-alcanoil C1-C4-N-alquil C1-C4-aminocarbonilo, arilo C6, arilo C10, arilo C14, aril C6,C10, C14-oxi, bencilo, benciloxi, benciltio, aril Car,C10-,C14-tio, aril C6-,C10-,C14-amino, bencilamino, heterociclilo y trialquilsililo, sustituyentes unidos con un doble enlace tales como alquilideno C1-C4 (por ejemplo metilideno o etilideno), un grupo oxo, un grupo tioxo, un grupo imino asf como un grupo imino sustituido,
asf como sales, N-oxidos y formas tautomericas de los compuestos de la formula (Ia”).
Otra forma de realizacion de la presente invencion se refiere a compuestos de la formula (Ia”), donde los compuestos de la formula (Ia”) son compuestos de la formula (I-T3)
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donde R1, Ai, A2, A3, A4, R11, Bi, B2, B4, B5, R8, Q y W se definen tal como se describe en el presente documento.
Otra forma de realization de la presente invention se refiere a compuestos de la formula (Ia”), donde los compuestos de la formula (Ia”) son compuestos de la formula (I-T2)
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donde R1, A1, A2, A3, A4, R10 11, B1, B2, B4, B5, R8, Q y W se definen tal como se describe en el presente documento.
Otra forma de realizacion de la presente invencion se refiere a compuestos de la formula (Ia”), donde los compuestos de la formula (Ia”) son compuestos de la formula (I-T4)
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10 donde R1, A1, A2, A3, A4, R11, B1, B2, B4, B5, R8, Q y W se definen tal como se describe en el presente documento.
Otra forma de realizacion de la presente invencion se refiere a compuestos de la formula (Ia”), donde los compuestos de la formula (Ia”) son compuestos de la formula (I-T22)
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donde R1, Ai, A2, A3, A4, R11, Bi, B2, B4, B5, R8, Q y W se definen tal como se describe en el presente documento.
Otra forma de realization de la presente invention se refiere a compuestos de la formula (Ia”), donde los compuestos de la formula (Ia”) son compuestos de la formula (I-T23)
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donde R1, A1, A2, A3, A4, R11, B1, B2, B4, B5, R8, Q y W se definen tal como se describe en el presente documento.
Otra forma de realizacion de la presente invencion se refiere a compuestos de acuerdo con las formulas que se describen en el presente documento y formas de realizacion, donde R11 independientemente uno de otro es H y W es O.
Otra forma de realizacion de la presente invencion se refiere a compuestos de acuerdo con las formulas que se describen en el presente documento y formas de realizacion, donde R11 independientemente uno de otro es H y W es O y R8 es alquilo C1-C3 perfluorado o alcoxi C1-C3 perfluorado.
Otra forma de realizacion de la presente invencion se refiere a compuestos de acuerdo con las formulas que se describen en el presente documento y formas de realizacion, donde R1 es H.
Otra forma de realizacion de la presente invencion se refiere a compuestos de acuerdo con las formulas que se describen en el presente documento y formas de realizacion, donde Q es alquilo C1-C4 sustituido con fluor, cicloalquilo C3-C4, cicloalquilo C3-C4 opcionalmente sustituido con ciano o fluor, heterocicloalquilo C4-C6, 1-oxido- tietan-3-ilo, 1,1 -dioxido-tietan-3-ilo, bencilo, piridin-2-ilmetilo, metilsulfonilo, o 2-oxo-2-(2,2,2-trifluorooetilamino)etilo.
Otra forma de realizacion mas de la presente invencion se refiere a compuestos de acuerdo con las formulas que se describen en el presente documento, donde R11 independientemente uno de otro es H.
Otra forma de realizacion mas de la presente invencion se refiere a compuestos de acuerdo con las formulas que se describen en el presente documento, donde R6 y R10 independientemente uno de otro es H, halogeno, ciano, nitro, en cada caso opcionalmente sustituido alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C4, alcoxi C1-C4, N-alcoxiiminoalquilo, alquil C1- C4-sulfanilo, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, N-alquil C1-C4-amino, N,N-di-alquil C1-C4-amino.
Otra forma de realizacion mas de la presente invencion se refiere a compuestos de acuerdo con las formulas que se describen en el presente documento, donde R3 y R4 independientemente uno de otro es H, halogeno, ciano, nitro, en cada caso opcionalmente sustituido alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C4, alcoxi C1-C4, N-alcoxi C1-C4-imino-C1-C4- alquilo, alquil C1-C4-sulfanilo, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, N-alquil C1-C4-amino, o N,N-di-alquil C1-C4- amino.
Otra forma de realizacion mas de la presente invencion se refiere a compuestos de acuerdo con las formulas que se describen en el presente documento, donde Q es alquilo C1-C4 sustituido con fluor o con carbonamida (-C(=O)N(R)2, donde R independientemente uno de otro es H, alquilo C1-C3 o alquilo C1-C3 sustituido con halogeno), cicloalquilo C3-C4 opcionalmente sustituido con ciano o fluor, heterocicloalquilo C4-C6, 1-oxido-tietan-3-ilo, 1,1-dioxido-tietan-3-
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ilo, bencilo, piridin-2-ilmetilo, metilsulfonilo, o 2-oxo-2-(2,2,2-trifluorooetilamino)etilo.
Otra forma de realizacion mas de la presente invencion se refiere a compuestos de acuerdo con las formulas que se describen en el presente documento, donde Q es 2,2,2-trifluoroetilo, 2,2-difluoroetilo, 3,3,3-trifluoropropilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopropilo, ciclobutilo, 1-ciano-ciclopropilo, trans-2-fluorociclopropilo, o cis-2- fluorociclopropilo, oxetan-3-ilo, tietan-3-ilo, 1-oxido-tietan-3-ilo, 1,1 -dioxido-tietan-3-ilo, bencilo, piridin-2-ilmetilo, metilsulfonilo, o 2-oxo-2-(2,2,2-trifluorooetilamino)etilo.
Otro aspecto se refiere a agentes insecticidas, caracterizados por un contenido de al menos un compuesto de la formula (Ia”) tal como se describe en el presente documento y un extensor y/o una sustancia tensioactiva.
Otro aspecto se refiere a un procedimiento para proteger semillas transgenicas o convencionales y la planta que surge de ellas de la infestacion por plagas, caracterizado porque las semillas se tratan con al menos un compuesto de la formula (Ia”) tal como se describe en el presente documento.
Otro aspecto mas se refiere a compuestos de la formula (Ia”) tal como se describe en el presente documento o de un agente insecticida tal como se describe en el presente documento para controlar plagas.
Otro aspecto se refiere a compuestos de la formula (Ia”) tal como se describe en el presente documento en el control de vectores.
Otro aspecto mas se refiere a semillas en las que un compuesto de la formula (Ia”) tal como se describe en el presente documento se ha aplicado a las semillas como un constituyente de un recubrimiento o como otra capa u otras capas ademas de un recubrimiento.
Conforme a ello, otro aspecto se refiere a un procedimiento para aplicar un recubrimiento que comprende al menos un compuesto de la formula (Ia”) tal como se describe en el presente documento o para aplicar un compuesto de la formula (Ia”) tal como se describe en el presente documento, que se aplica a semillas como una capa u otras capas ademas de un recubrimiento, que comprende las etapas de a) mezcla de semillas con un material de recubrimiento que consiste o que comprende un compuesto de la formula (Ia”) tal como se describe en el presente documento, b) enriquecimiento de la composicion para semillas recubiertas obtenida, c) secado de la composicion de semillas enriquecidas obtenida, d) desaglomeracion de la composicion de semillas secas obtenida.
Segun la naturaleza de los sustituyentes, los compuestos de la formula (Ia”) descritos en el presente documento pueden estar opcionalmente en forma de isomeros geometricos y/u opticamente activos o las correspondientes mezclas isomericas en diferentes composiciones. La invencion se refiere tanto a los isomeros puros como a las mezclas isomericas.
Los compuestos de acuerdo con la invencion tambien pueden estar en forma de complejos metalicos.
Definiciones
El experto en la tecnica es consciente de que, si no se establece explfcitamente, las expresiones “un” o “una” como se usan en la presente solicitud pueden significar, segun la situacion, “uno (1)”, “uno (1) o mas” o “al menos uno (1)”.
Para todas las estructuras descritas en el presente documento, tales como sistemas de anillos y grupos, los atomos adyacentes no deben ser -O-O- u -O-S-.
Las estructuras que tienen una cantidad variable de posibles atomos de carbono (atomos de C) se pueden
mencionar en la presente solicitud como estructuras de Climite inferior de atomos de carbono-Climite superior de atomos de carbono
(estructuras Cll-Cul), a fin de estipularlas mas espedficamente. Ejemplo: un grupo alquilo puede consistir en 3 a 10 atomos de carbono y en ese caso corresponde a alquilo C3-C10. Las estructuras de anillos compuestas por atomos de carbono y heteroatomos se pueden mencionar como estructuras de “de LL a UL miembros”. Un ejemplo de una estructura de anillo de 6 miembros es tolueno (una estructura de anillo de 6 miembros sustituida con un grupo metilo).
Si un termino colectivo para un sustituyente, por ejemplo, alquilo (Cll-Cul), esta al final de un sustituyente compuesto, por ejemplo, cicloalquil (CLL-CuL)-alquilo (Cll-Cul), el constituyente al comienzo del sustituyente compuesto, por ejemplo, el cicloalquilo (Cll-Cul), puede ser mono- o polisustituido de forma igual o diferente e independientemente por el ultimo sustituyente, por ejemplo, alquilo (Cll-Cul). Todos los terminos colectivos usados en esta solicitud para grupos qmmicos, sistemas dclicos y grupos dclicos pueden estipularse mas espedficamente a traves de la adicion de “Cll-Cul” o “de LL a UL miembros”.
A menos que se defina de otro modo, la definicion de terminos colectivos tambien se aplica a estos terminos colectivos en sustituyentes compuestos. Ejemplo: la definicion de alquilo Cll-Cul tambien se aplica a alquilo Cll-Cul como parte de un sustituyente compuesto, por ejemplo, cicloalquil CLL-CuL-alquilo Cll-Cul.
Quedara claro para el experto en la tecnica que los ejemplos citados en la presente solicitud no se deberian considerar de una manera restrictiva, sino meramente describen algunas formas de realizacion en detalle.
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En las definiciones de los s^bolos dados en las formulas anteriores, se usaron los terminos colectivos que son generalmente representativos de los siguientes sustituyentes:
El halogeno se refiere a elementos del septimo grupo principal, con preferencia, fluor, cloro, bromo y yodo, con mayor preferencia, fluor, cloro y bromo y con mayor preferencia aun, fluor y cloro.
Ejemplos de heteroatomo son N, O, S, P, B, Si. Con preferencia, el termino “heteroatomo” se refiere a N, S y O.
De acuerdo con la invencion, “alquilo” -de por sf o como parte de un grupo qmmico- representa hidrocarburos de cadena lineal o ramificada que tienen, con preferencia, 1 a 6 atomos de carbono, por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, s-butilo, t-butilo, pentilo, 1 -metilbutilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, 1,2-dimetilpropilo, 1,1- dimetilpropilo, 2,2-dimetilpropilo, 1 -etilpropilo, hexilo, 1 -metilpentilo, 2-metilpentilo, 3-metilpentilo, 4-metilpentilo, 1,2- dimetilpropilo, 1,3-dimetilbutilo, 1,4-dimetilbutilo, 2,3-dimetilbutilo, 1,1 -dimetilbutilo, 2,2-dimetilbutilo, 3,3-dimetilbutilo,
1,1,2-trimetilpropilo, 1,2,2-trimetilpropilo, 1 -etilbutilo y 2-etilbutilo. Tambien se da preferencia a alquilos que tienen 1 a 4 atomos de carbono tales como, entre otros, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, s-butilo o t-butilo. Los alquilos de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
De acuerdo con la invencion, “alquenilo” -por sf mismo o como parte de un grupo qmmico- representa hidrocarburos de cadena lineal o ramificada que tienen, con preferencia, 2 a 6 atomos de carbono y al menos un enlace doble, por ejemplo, vinilo, 2-propenilo, 2-butenilo, 3-butenilo, 1-metil-2-propenilo, 2-metil-2-propenilo, 2-pentenilo, 3-pentenilo, 4-pentenilo, 1-metil-2-butenilo, 2-metil-2-butenilo, 3-metil-2-butenilo, 1-metil-3-butenilo, 2-metil-3-butenilo, 3-metil-3- butenilo, 1,1 -dimetil-2-propenilo, 1,2-dimetil-2-propenilo, 1 -etil-2-propenilo, 2-hexenilo, 3-hexenilo, 4-hexenilo, 5- hexenilo, 1-metil-2-pentenilo, 2-metil-2-pentenilo, 3-metil-2-pentenilo, 4-metil-2-pentenilo, 3-metil-3-pentenilo, 4-metil- 3-pentenilo, 1-metil-4-pentenilo, 2-metil-4-pentenilo, 3-metil-4-pentenilo, 4-metil-4-pentenilo, 1,1-dimetil-2-butenilo, 1,1 -dimetil-3-butenilo, 1,2-dimetil-2-butenilo, 1,2-dimetil-3-butenilo, 1,3-dimetil-2-butenilo, 2,2-dimetil-3-butenilo, 2,3- dimetil-2-butenilo, 2,3-dimetil-3-butenilo, 1 -etil-2-butenilo, 1 -etil-3-butenilo, 2-etil-2-butenilo, 2-etil-3-butenilo, 1,1,2- trimetil-2-propenilo, 1 -etil-1 -metil-2-propenilo y 1-etil-2-metil-2-propenilo. Tambien se da preferencia a alquenilos que tienen 2 a 4 atomos de carbono tales como, entre otros, 2-propenilo, 2-butenilo o 1-metil-2-propenilo. Los alquenilos de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
De acuerdo con la invencion, “alquinilo” -por sf mismo o como parte de un grupo qmmico- representa hidrocarburos de cadena lineal o ramificada con preferencia, que tienen 2 a 6 atomos de carbono y al menos un enlace triple, por ejemplo, 2-propinilo, 2-butinilo, 3-butinilo, 1 -metil-2-propinilo, 2-pentinilo, 3-pentinilo, 4-pentinilo, 1 -metil-3-butinilo, 2- metil-3-butinilo, 1 -metil-2-butinilo, 1,1 -dimetil-2-propinilo, 1 -etil-2-propinilo, 2-hexinilo, 3-hexinilo, 4-hexinilo, 5- hexinilo, 1 -metil-2-pentinilo, 1 -metil-3-pentinilo, 1 -metil-4-pentinilo, 2-metil-3-pentinilo, 2-metil-4-pentinilo, 3-metil-4- pentinilo, 4-metil-2-pentinilo, 1,1 -dimetil-3-butinilo, 1,2-dimetil-3-butinilo, 2,2-dimetil-3-butinilo, 1 -etil-3-butinilo, 2-etil- 3-butinilo, 1 -etil-1 -metil-2-propinilo y 2,5-hexadiinilo. Tambien se da preferencia a alquinilos que tienen 2 a 4 atomos de carbono tales como, entre otros, etinilo, 2-propinilo o 2-butinil-2-propenilo. Los alquinilos de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
De acuerdo con la invencion, “cicloalquilo” -por sf mismo o como parte de un grupo qmmico- representa hidrocarburos mono-, bi- o tridclicos que tienen, con preferencia, 3 a 10 carbonos, por ejemplo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo, biciclo[2.2.1]heptilo, biciclo[2.2.2]octilo o adamantilo. Tambien se da preferencia a cicloalquilos que tienen 3, 4, 5, 6 o 7 atomos de carbono tales como, entre otros, ciclopropilo o ciclobutilo. Los cicloalquilos de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
De acuerdo con la invencion, “alquilcicloalquilo” representa alquilcicloalquilo mono-, bi- o tridclico que tiene, con preferencia, 4 a 10 o 4 a 7 atomos de carbono, por ejemplo, metilciclopropilo, etilciclopropilo, isopropilciclobutilo, 3- metilciclopentilo y 4-metilciclohexilo. Tambien se da preferencia a alquilcicloalquilos que tienen 4, 5 o 7 atomos de carbono tales como, entre otros, etilciclopropilo o 4-metilciclohexilo. Los alquilcicloalquilos de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
De acuerdo con la invencion, “cicloalquilalquilo” representa cicloalquilalquilo mono-, bi- o tridclico que tiene, con preferencia, 4 a 10 o 4 a 7 atomos de carbono, por ejemplo, ciclopropilmetilo, ciclobutilmetilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo y ciclopentiletilo. Tambien se da preferencia a cicloalquilalquilos que tienen 4, 5 o 7 atomos de carbono tales como, entre otros, ciclopropilmetilo o ciclobutilmetilo. Los cicloalquilalquilos de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
De acuerdo con la invencion, “hidroxialquilo” representa un alcohol de cadena lineal o ramificada que tiene, con preferencia, 1 a 6 atomos de carbono, por ejemplo, metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, s-butanol y t-butanol. Tambien se da preferencia a grupos hidroxialquilo que tienen 1 a 4 atomos de carbono. Los grupos hidroxialquilo de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
De acuerdo con la invencion, “alcoxi” representa un O-alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene, con preferencia, 1 a 6 atomos de carbono, por ejemplo, metoxi, etoxi, n-propoxi, isopropoxi, n-butoxi, isobutoxi, s-butoxi y t-butoxi. Tambien se da preferencia a grupos alcoxi que tienen 1 a 4 atomos de carbono. Los grupos alcoxi de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
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De acuerdo con la invencion, “alquilsulfanilo” representa S-alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene, con preferencia, 1 a 6 atomos de carbono, por ejemplo, metiltio, etiltio, n-propiltio, isopropiltio, n-butiltio, isobutiltio, s- butiltio y t-butiltio. Tambien se da preferencia a grupos alquilsulfanilo que tienen 1 a 4 atomos de carbono. Los grupos alquilsulfanilo de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
De acuerdo con la invencion, “alquilsulfinilo” representa alquilsulfinilo de cadena lineal o ramificada que tiene, con preferencia, 1 a 6 atomos de carbono, por ejemplo, metilsulfinilo, etilsulfinilo, n-propilsulfinilo, isopropilsulfinilo, n- butilsulfinilo, isobutilsulfinilo, s-butilsulfinilo y t-butilsulfinilo. Tambien se da preferencia a grupos alquilsulfinilo que tienen 1 a 4 atomos de carbono. Los grupos alquilsulfinilo de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
De acuerdo con la invencion, “alquilsulfonilo” representa alquilsulfonilo de cadena lineal o ramificada que tiene, con preferencia, 1 a 6 atomos de carbono, por ejemplo, metilsulfonilo, etilsulfonilo, n-propilsulfonilo, isopropilsulfonilo, n- butilsulfonilo, isobutilsulfonilo, s-butilsulfonilo y t-butilsulfonilo. Tambien se da preferencia a grupos alquilsulfonilo que tienen 1 a 4 atomos de carbono. Los grupos alquilsulfonilo de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
De acuerdo con la invencion, “alquilcarbonilo” representa alquil-C(=O) de cadena lineal o ramificada que tiene, con preferencia, 2 a 7 atomos de carbono tales como metilcarbonilo, etilcarbonilo, n-propilcarbonilo, isopropilcarbonilo, s- butilcarbonilo y t-butilcarbonilo. Tambien se da preferencia a alquilcarbonilos que tienen 1 a 4 atomos de carbono. Los alquilcarbonilos de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
De acuerdo con la invencion, “cicloalquilcarbonilo” representa cicloalquilcarbonilo de cadena lineal o ramificada que tiene, con preferencia, 3 a 10 atomos de carbono en el resto cicloalquilo, por ejemplo, ciclopropilcarbonilo, ciclobutilcarbonilo, ciclopentilcarbonilo, ciclohexilcarbonilo, cicloheptilcarbonilo, ciclooctilcarbonilo, biciclo[2.2.1]heptilo, biciclo[2.2.2]octilcarbonilo y adamantilcarbonilo. Tambien se da preferencia a cicloalquilcarbonilo que tiene 3, 5 o 7 atomos de carbono en el resto cicloalquilo. Los grupos cicloalquilcarbonilo de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
De acuerdo con la invencion, “alcoxicarbonilo” -solo o como un constituyente de un grupo qmmico- representa alcoxicarbonilo de cadena lineal o ramificada que tiene, con preferencia, 1 a 6 atomos de carbono o que tiene 1 a 4 atomos de carbono en el resto alcoxi, por ejemplo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, n-propoxicarbonilo, isopropoxicarbonilo, s-butoxicarbonilo y t-butoxicarbonilo. Los grupos alcoxicarbonilo de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
De acuerdo con la invencion, “alquilaminocarbonilo” representa alquilaminocarbonilo de cadena lineal o ramificada que tiene, con preferencia, 1 a 6 atomos de carbono o 1 a 4 atomos de carbono en el resto alquilo, por ejemplo, metilaminocarbonilo, etilaminocarbonilo, n-propilaminocarbonilo, isopropilaminocarbonilo, s-butilaminocarbonilo y t- butilaminocarbonilo. Los grupos alquilaminocarbonilo de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
De acuerdo con la invencion, “N,N-dialquilaminocarbonilo” representa N,N-dialquilaminocarbonilo de cadena lineal o ramificada que tiene, con preferencia, 1 a 6 atomos de carbono o 1 a 4 atomos de carbono en el resto alquilo, por ejemplo, N,N-dimetilaminocarbonilo, N,N-dietilaminocarbonilo, N,N-di(n-propilamino)carbonilo, N,N-
di(isopropilamino)carbonilo y N,N-di-(s-butilamino)carbonilo. Los grupos N,N-dialquilaminocarbonilo de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
De acuerdo con la invencion, “arilo” representa un sistema aromatico mono-, bi- o polidclico que tiene, con preferencia, 6 a 14, en especial 6 a 10 atomos de carbono del anillo, por ejemplo, fenilo, naftilo, antrilo, fenantrenilo, con preferencia, fenilo. Ademas, arilo tambien representa sistemas polidclicos tales como tetrahidronaftilo, indenilo, indanilo, fluorenilo, bifenilo, donde el sitio de union esta en el sistema aromatico. Los grupos arilo de la invencion pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
Ejemplos de arilos sustituidos son los arilalquilos, que asimismo pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes en el resto alquilo C1-C4 y/o arilo C6-C14. Ejemplos de tales arilalquilos incluyen bencilo y 1- feniletilo.
De acuerdo con la invencion, “heterociclo”, “anillo heterodclico” o “sistema de anillos heterodclicos” representa un sistema de anillos carbodclicos con al menos un anillo en el que al menos un atomo de carbono esta reemplazado por un heteroatomo, con preferencia, por un heteroatomo del grupo que consiste en N, O, S, P, B, Si, Se y que es saturado, insaturado o heteroaromatico y puede estar no sustituido o sustituido, donde el sitio de union esta en un atomo del anillo. A menos de que se defina de otro modo, el anillo heterodclico contiene, con preferencia, 3 a 9 atomos del anillo, en especial 3 a 6 atomos del anillo y uno o varios, con preferencia, 1 a 4, en especial 1, 2 o 3, heteroatomos en el anillo heterodclico, con preferencia, del grupo que consiste en N, O y S, a pesar de que dos atomos de oxfgeno no deben ser directamente adyacentes. Los anillos heterodclicos usualmente contienen no mas de 4 atomos de nitrogeno y/o no mas de 2 atomos de oxfgeno y/o no mas de 2 atomos de azufre. Cuando el radical heterociclilo o el anillo heterodclico esta opcionalmente sustituido, puede estar fusionado con otros anillos carbodclicos o heterodclicos. En el caso del heterociclilo opcionalmente sustituido, la invencion tambien comprende
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sistemas polidclicos, por ejemplo, 8-azabiciclo[3.2.1]octanilo o 1-azabiciclo[2.2.1]heptilo. En el caso de heterociclilo opcionalmente sustituido, la invencion tambien comprende sistemas espirodclicos, por ejemplo, 1-oxa-5- azaespiro[2,3]hexilo.
Los grupos heterociclilo de la invencion son, por ejemplo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, dihidropiranilo, tetrahidropiranilo, dioxanilo, pirrolinilo, pirrolidinilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, tiazolidinilo, oxazolidinilo, dioxolanilo, dioxolilo, pirazolidinilo, tetrahidrofuranilo, dihidrofuranilo, oxetanilo, oxiranilo, azetidinilo, aziridinilo, oxazetidinilo, oxaziridinilo, oxazepanilo, oxazinanilo, azepanilo, oxopirrolidinilo, dioxopirrolidinilo, oxomorfolinilo, oxopiperazinilo y oxepanilo.
Son de particular significancia los heteroarilos, es decir, sistemas heteroaromaticos. De acuerdo con la invencion, el termino heteroarilo representa compuestos heteroaromaticos, es decir, compuestos heterodclicos aromaticos completamente insaturados que entran bajo la definicion anterior de heterociclos. Se da preferencia a anillos de 5 a 7 miembros que tienen 1 a 3, con preferencia, 1 o 2 heteroatomos iguales o diferentes del grupo anterior. Los heteroarilos de la invencion son, por ejemplo, furilo, tienilo, pirazolilo, imidazolilo, 1,2,3- y 1,2,4-triazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, 1,2,3-, 1,3,4-, 1,2,4- y 1,2,5-oxadiazolilo, azepinilo, pirrolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, 1,3,5-, 1,2,4-y 1,2,3-triazinilo, 1,2,4-, 1,3,2-, 1,3,6-y 1,2,6-oxazinilo, oxepinilo, tiepinilo, 1,2,4-triazolonilo y 1,2,4-diazepinilo. Los grupos heteroarilo de la invencion tambien pueden estar sustituidos con uno o varios radicales iguales o diferentes.
La expresion “grupos/sustituyentes (opcionalmente) sustituidos”, tales como un radical sustituido alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, cicloalquilo, arilo, fenilo, bencilo, heterociclilo y heteroarilo, significa, por ejemplo, un radical sustituido derivado de una estructura de base no sustituida, donde los sustituyentes, por ejemplo, un (1) sustituyente o una pluralidad de sustituyentes, con preferencia, 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7, se seleccionan de un grupo que consiste en amino, hidroxilo, halogeno, nitro, ciano, isociano, mercapto, isotiocianato, carboxilo C1-C4, carbonamida, SF5, aminosulfonilo, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C4, alquenilo C2-C4, cicloalquenilo C3-C4, alquinilo C2-C4, N-mono-alquil C-i-C4-amino, N,N-di-alquil C-i-C4-amino, N-C1-C4-alcanoilamino, alcoxi C1-C4, alquenil C2-C4-oxi, alquinil C2-C4-oxi, cicloalcoxi C3-C4, cicloalquenil C3-C4-oxi, alcoxi C-i-C4-carbonilo, alquenil C2-C4-oxicarbonilo C2-C4, alquinil C2-C4-oxicarbonilo, aril Ca-,C10-,C14-oxicarbonilo, alcanoflo C1-C4, alquenil C2-C4-carbonilo, alquinil C2-C4-carbonilo, aril C6-,C10-,C14-carbonilo, alquil C1-C4-sulfanilo, cicloalquil C3-C4-sulfanilo, alquil C1-C4-tio, alquenil C2-C4-tio, cicloalquenil C3-C4-tio, alquinil C2-C4-tio, alquil C1-C4-sulfenilo y alquil C1-C4- sulfinilo, incluyendo ambos enantiomeros del grupo alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, N-mono-alquil C1-C4- aminosulfonilo, W,W-di-alquil C1-C4-aminosulfonilo, alquil C1-C4-fosfinilo, alquil C1-C4-fosfonilo, incluyendo ambos enantiomeros de alquil C1-C4-fosfinilo y alquil C1-C4-fosfonilo, N-alquil C1-C4-aminocarbonilo, N,N-di-alquil C1-C4- aminocarbonilo, N-alcanoil C1-C4-aminocarbonilo, N-alcanoil C1-C4-N-alquil C1-C4-aminocarbonilo, arilo Ca-,C10-,C14, aril Ca-,C10r,C14-oxi, bencilo, benciloxi, benciltio, aril Ca-,C10r,C14-tio, aril C6-,C10-,C14-lamino, bencilamino, heterociclilo y trialquilsililo, sustituyentes ligados por medio de un enlace doble, tales como alquilideno C1-C4 (por ejemplo, metilideno o etilideno), un grupo oxo, un grupo tioxo, un grupo imino y un grupo imino sustituido. Cuando dos o mas radicales forman uno o varios anillos, pueden ser carbodclicos, heterodclicos, saturados, parcialmente saturados, insaturados, por ejemplo, incluyendo anillos aromaticos y con posterior sustitucion.
Los sustituyentes mencionados a modo de ejemplo (“primer nivel de sustituyente”) pueden tener opcionalmente, si contienen componentes hidrocarbonaceos, otra sustitucion dentro (“segundo nivel de sustituyente”), por ejemplo, por uno o varios de los sustituyentes seleccionados cada uno, de modo independiente, de halogeno, hidroxilo, amino, nitro, ciano, isociano, azido, acilamino, un grupo oxo y un grupo imino. La expresion grupo “(opcionalmente) sustituido” comprende, con preferencia, justamente uno o dos niveles de sustituyente.
Los grupos qmmicos sustituidos con halogeno o los grupos halogenados de la invencion (por ejemplo, alquilo o alcoxi) estan mono- o polisustituidos con halogeno hasta la cantidad maxima posible de sustituyentes. Tales grupos tambien se mencionan como grupos halo (por ejemplo, haloalquilo). En el caso de polisustitucion por halogeno, los atomos de halogeno pueden ser iguales o diferentes y pueden estar todos ligados con un atomo de carbono o pueden estar ligados con una pluralidad de atomos de carbono. Halogeno es, en especial fluor, cloro, bromo o yodo, con preferencia, fluor, cloro o bromo y con mayor preferencia, fluor. Mas en particular, los grupos sustituidos con halogeno son monohalocicloalquilo tales como 1-fluorociclopropilo, 2-fluorociclopropilo o 1-fluorociclobutilo, monohaloalquilo tales como 2-cloroetilo, 2-fluoroetilo, 1-cloroetilo, 1-fluoroetilo, clorometilo o fluorometilo; perhaloalquilo tales como triclorometilo o trifluorometilo o CF2CF3, polihaloalquilo tales como difluorometilo, 2-fluoro- 2-cloroetilo, diclorometilo, 1,1,2,2-tetrafluoroetilo o 2,2,2-trifluoroetilo. Otros ejemplos de haloalquilos son triclorometilo, clorodifluorometilo, diclorofluorometilo, clorometilo, bromometilo, 1-fluoroetilo, 2-fluoroetilo, 2,2- difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo, 2,2,2-tricloroetilo, 2-cloro-2,2-difluoroetilo, pentafluoroetilo, 3,3,3-trifluoropropilo y pentafluoro-t-butilo. Se da preferencia a haloalquilos que tienen 1 a 4 atomos de carbono y 1 a 9, con preferencia, 1 a 5, atomos de halogeno iguales o diferentes seleccionados de fluor, cloro y bromo. Se da particular preferencia a haloalquilos que tienen 1 o 2 atomos de carbono y 1 a 5 atomos de halogeno iguales o diferentes seleccionados de fluor y cloro, tales como, entre otros, difluorometilo, trifluorometilo o 2,2-difluoroetilo. Otros ejemplos de compuestos sustituidos con halogeno son haloalcoxi tales como OCF3, OCHF2, OCH2F, OCF2CF3, OCH2CF3, OCH2CHF2 y OCH2CH2Cl, haloalquilsulfanilos tales como difluorometiltio, trifluorometiltio, triclorometiltio, clorodifluorometiltio, 1- fluoroetiltio, 2-fluoroetiltio, 2,2-difluoroetiltio, 1,1,2,2-tetrafluoroetiltio, 2,2,2-trifluoroetiltio o 2-cloro-1,1,2-trifluoroetiltio, haloalquilsulfinilos tales como difluorometilsulfinilo, trifluorometilsulfinilo, triclorometilsulfinilo,
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clorodifluorometilsulfinilo, 1-fluoroetilsulfinilo, 2-fluoroetilsulfinilo, 2,2-difluoroetilsulfinilo, 1,1,2,2-tetrafluoroetilsulfinilo,
2,2,2-trifluoroetilsulfinilo y 2-cloro-1,1,2-trifluoroetilsulfinilo, haloalquilsulfinilos tales como difluorometilsulfinilo, trifluorometilsulfinilo, triclorometilsulfinilo, clorodifluorometilsulfinilo, 1-fluoroetilsulfinilo, 2-fluoroetilsulfinilo, 2,2- difluoroetilsulfinilo, 1,1,2,2-tetrafluoroetilsulfinilo, 2,2,2-trifluoroetilsulfinilo y 2-cloro-1,1,2-trifluoroetilsulfinilo, grupos haloalquilsulfonilo tales como difluorometilsulfonilo, trifluorometilsulfonilo, triclorometilsulfonilo, clorodifluorometilsulfonilo, 1 -fluoroetilsulfonilo, 2-fluoroetilsulfonilo, 2,2-difluoroetilsulfonilo, 1,1,2,2- tetrafluoroetilsulfonilo, 2,2,2-trifluoroetilsulfonilo y 2-cloro-1,1,2-trifluoroetilsulfonilo.
En el caso de radicales que tienen atomos de carbono, se da preferencia a aquellos que tienen 1 a 4 atomos de carbono, en especial 1 o 2 atomos de carbono. En general, se da preferencia a los sustituyentes del grupo de halogeno, por ejemplo, fluor y cloro, alquilo (C1-C4), con preferencia, metilo o etilo, haloalquilo (C1-C4), con preferencia, trifluorometilo, alcoxi (C1-C4), con preferencia, metoxi o etoxi, haloalcoxi (C1-C4), nitro y ciano. Se da particular preferencia aqm a los sustituyentes metilo, metoxi, fluor y cloro.
El amino sustituido como amino mono- o disustituido significa un radical del grupo de los radicales amino sustituidos que estan N-sustituidos, por ejemplo, por uno o dos radicales iguales o diferentes del grupo de alquilo, hidroxi, amino, alcoxi, acilo y arilo; con preferencia, N-mono- y N,N-dialquilamino, (por ejemplo, metilamino, etilamino, N,N- dimetilamino, N,N-dietilamino, N,N-di-n-propilamino, N,N-diisopropilamino o N,N-dibutilamino), grupos N-mono- o N,N-dialcoxialquilamino (por ejemplo, N-metoximatilamino, N-metoxietilamino, N,N-di(metoximatil)amino o N,N- di(metoxietil)amino), N-mono- y N,N-diarilamino, tales como anilinas opcionalmente sustituidas, acilamino, N,N- diacilamino, N-alquil-N-arilamino, N-alquil-N-acilamino y tambien N-heterociclos saturados; se da preferencia aqm a radicales alquilo que tienen 1 a 4 atomos de carbono; aqm, arilo es, con preferencia, fenilo o fenilo sustituido; para acilo, la definicion dada mas abajo se aplica, con preferencia, a alcanoflo (C1-C4). Lo mismo se aplica a hidroxilamino sustituido o hidrazino.
De acuerdo con la invencion, la expresion “grupos amino dclicos” comprende sistemas de anillo heteroaromaticos o alifaticos que tienen uno o varios atomos de nitrogeno. Los heterociclos son saturados o insaturados, consisten en uno o varios sistemas de anillos opcionalmente fusionados y opcionalmente contienen otros heteroatomos, por ejemplo, uno o dos atomos de nitrogeno, oxfgeno y/o atomos de azufre. Ademas, el termino tambien comprende grupos que tienen un anillo espiro o un sistema de anillos en puente. La cantidad de atomos que forman el grupo amino dclico no esta limitada y puede consistir, por ejemplo, en el caso de un sistema de un anillo de 3 a 8 atomos del anillo y en el caso de un sistema de dos anillos, de 7 a 11 atomos.
Ejemplos de grupos amino dclicos que tienen grupos monodclicos saturados e insaturados que tienen un atomo de nitrogeno como heteroatomo incluyen 1 -azetidinilo, pirrolidino, 2-pirrolidin-1-ilo, 1 -pirrolilo, piperidino, 1,4- dihidropirazin-1-ilo, 1,2,5,6-tetrahidropirazin-1-ilo, 1,4-dihidropiridin-1-ilo, 1,2,5,6-tetrahidropiridin-1-ilo, homopiperidinilo; ejemplos de grupos amino dclicos que tienen grupos monodclicos saturados e insaturados que tienen dos o mas atomos de nitrogeno como heteroatomos incluyen 1 -imidazolidinilo, 1 -imidazolilo, 1 -pirazolilo, 1- triazolilo, 1 -tetrazolilo, 1 -piperazinilo, 1-homopiperazinilo, 1,2-dihidropiperazin-1-ilo, 1,2-dihidropirimidin-1-ilo, perhidropirimidin-1-ilo, 1,4-diazacicloheptan-1-ilo; ejemplos de grupos amino dclicos que tienen grupos monodclicos saturados e insaturados que tienen uno o dos atomos de oxfgeno y uno a tres atomos de nitrogeno como heteroatomos, por ejemplo, oxazolidin-3-ilo, 2,3-dihidroisoxazol-2-ilo, isoxazol-2-ilo, 1,2,3-oxadiazin-2-ilo, morfolino, ejemplos de grupos amino dclicos que tienen grupos monodclicos saturados e insaturados que tienen uno a tres atomos de nitrogeno y uno a dos atomos de azufre como heteroatomos incluyen tiazolidin-3-ilo, isotiazolin-2-ilo, tiomorfolino o dioxotiomorfolino; ejemplos de grupos amino dclicos que tienen grupos dclicos fusionados saturados e insaturados incluyen indol-1-ilo, 1,2-dihidrobenzimidazol-1-ilo, perhidropirrolo[1,2-a]pirazin-2-ilo; ejemplos de grupos amino dclicos que tienen grupos espirodclicos incluyen 2-azaespiro[4,5]decan-2-ilo; ejemplos de grupos amino dclicos que tienen grupos heterodclico en puente incluyen 2-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-ilo.
Amino sustituido tambien incluye compuestos de amonio cuaternario (sales) que tienen cuatro sustituyentes organicos en el atomo de nitrogeno.
Fenilo opcionalmente sustituido es, con preferencia, fenilo que no esta sustituido o que esta mono- o polisustituido, con preferencia, hasta trisustituido, con radicales iguales o diferentes del grupo de halogeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), alcoxi (C-i-C4)-alcoxi (C1-C4), alcoxi (C-i-C4)-alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), alquil (C1- C4)-sulfanilo, haloalquil (C-i-C4)-sulfanilo, ciano, isociano y nitro, por ejemplo, o-, m-y p-tolilo, dimetilfenilos, 2-, 3-y 4- clorofenilo, 2-, 3-y 4-fluorofenilo, 2-, 3-y 4-trifluorometil-y -triclorometilfenilo, 2,4-, 3,5-, 2,5-y 2,3-diclorofenilo, o-, my p-metoxifenilo, 4-heptafluorofenilo.
Cicloalquilo opcionalmente sustituido es, con preferencia, cicloalquilo, que no esta sustituido o que esta mono- o polisustituido, con preferencia, hasta trisustituido, con radicales iguales o diferentes del grupo halogeno, ciano, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4-alcoxi-C-i-C4, alcoxi C1-C4-alquilo-C-i-C4, haloalquilo C1-C4 y haloalcoxi C1-C4, en especial con uno o dos radicales alquilo C1-C4.
Heterociclilo opcionalmente sustituido es, con preferencia, heterociclilo, que no esta sustituido o mono- o polisustituido, con preferencia, hasta trisustituido, con radicales iguales o diferentes del grupo halogeno, ciano, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4-alcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4,
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nitro y oxo, en especial esta mono- o polisustituido con radicales del grupo halogeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4 y oxo, muy especialmente esta sustituido con uno o dos radicales alquilo C1-C4.
Ejemplos de heteroarilos sustituidos con alquilo son furilmetilo, tienilmetilo, pirazolilmetilo, imidazolilmetilo, 1,2,3- y 1,2,4-triazolilmetilo, isoxazolilmetilo, tiazolilmetilo, isotiazolilmetilo, 1,2,3-, 1,3,4-, 1,2,4- y 1,2,5-oxadiazolilmetilo, azepinilmetilo, pirrolilmetilo, piridilmetilo, piridazinilmetilo, pirimidinilmetilo, pirazinilmetilo, 1,3,5-, 1,2,4- y 1,2,3- triazinilmetilo, 1,2,4-, 1,3,2-, 1,3,6-y 1,2,6-oxazinilmetilo, oxepinilmetilo, tiepinilmetilo y 1,2,4-diazepinilmetilo.
Los compuestos de acuerdo con la invencion se pueden producir en formas de realizacion preferidas. Las formas de realizacion individuales descritas en el presente documento pueden combinarse entre sf No estan incluidas las combinaciones que lesionan las leyes naturales y que el experto en la tecnica descartara sobre la base de su conocimiento experto. Las estructuras de anillo que tienen tres o mas atomos de oxfgeno adyacentes, por ejemplo, estan excluidas.
Sera obvio para el experto en la tecnica que todas las formas de realizacion puedan estar presentes solas o en combinacion.
Los compuestos de la formula (Ia”), en especial compuestos de las formulas (la), (Ib), (I-T2), (I-T3), (I-T4), (I-T22) y (I-T23), pueden estar, de ser apropiado, segun la naturaleza de los sustituyentes, en forma de sales, tautomeros, isomeros geometricos y/u opticamente activos o las correspondientes mezclas isomericas en diferentes composiciones.
De ser apropiado, los compuestos de acuerdo con la invencion pueden estar en diversas formas polimorficas o en la forma de una mezcla de diferentes formas polimorficas. Tanto los polimorfos puros como las mezclas polimorficas forman parte del objeto de la invencion y se pueden usar de acuerdo con la invencion.
Otras formas de realizacion (no de acuerdo con la invencion)
Las formas de realizacion de los compuestos de la formula (I) se describen en detalle a continuacion:
b/2'Bi
'3
1
B;
\
:B
T
imagen8
R
(I)
en la que
R1 es H, en cada caso opcionalmente sustituido alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alquil C1-C6-
carbonilo, alcoxi Ci-C6-carbonilo, aril-alquilo (C1-C3), heteroaril-alquilo (C1-C3) o es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, con preferencia es H o con preferencia es alquilo C1-C2, con maxima preferencia es H,
los siguientes restos son los siguientes:
Ai
es CR2 o N,
A2
es CR3 o N,
A3
es CR4 o N,
A4
es CR5 o N,
Bi
es CR6 o N,
B2
es CR7 o N,
B3
es CR8 o N,
B4
es CR9 o N, y
B5
es CRi0 o N,
pero no mas de tres de los restos Ai a A4 son N y no mas de tres de los restos Bi a B5 son simultaneamente N;
R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9y R10 son cada uno, de modo independiente, H, halogeno, ciano, nitro, en cada caso
opcionalmente sustituido alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, W-alcoxi Ci-C6-imino-alquilo C1-C3, alquil Ci-C6-sulfanilo, alquil Ci-C6-sulfinilo, alquil Ci- C6-sulfonilo, W-alquil Ci-C6-amino, W,W-di-alquil Ci-C6-amino o W-alcoxi C1-C3-
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alquil Ci-C4-amino o 1-pirrolidinilo;
si ninguno de los restos A2 y A3 es N, R3 y R4, junto con el atomo de carbono al que estan unidos, pueden formar un anillo de 5 o 6 miembros que contiene 0, 1 o 2 atomos de nitrogeno y/o 0 o 1 atomo de oxfgeno y/o 0 o 1 atomo de azufre o si ninguno de los restos A1 y A2 es N, R2 y R3, junto con el atomo de carbono al que estan unidos, pueden formar un anillo de 6 miembros que contiene 0, 1 o 2 atomos de nitrogeno;
R8 es halogeno, ciano, nitro, en cada caso opcionalmente sustituido alquilo C1-C6,
cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, N-alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C3, alquil C1-C6- sulfanilo, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, N-alquil C1-C6-amino o N,N- di-alquil C1-C6-amino;
W es O o S;
Q es H, formilo, hidroxilo, amino o en cada caso opcionalmente sustituido alquilo
C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, heterocicloalquilo C1- C5, alcoxi C1-C4, alquil C1-C6-cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6, arilo C6-C10-C14, heteroarilo C1-C5, C6-,C10-,C14-aril-alquilo C1-C3, heteroaril C1- C5-alquilo C1-C3, N-alquil C1-C4-amino, N-alquil C1-C4-carbonilamino o N,N-di- alquil C1-C4-amino; o
es un carbociclo de 6 miembros insaturado opcionalmente poli-V-sustituido; o es un anillo heterodclico de 4, 5 o 6 miembros insaturado opcionalmente poli-V- sustituido, donde
V es, de modo independiente, halogeno, ciano, nitro, en cada caso opcionalmente
sustituido alquilo C1-C6, alquenilo C1-C4, alquinilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, N-alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C3, alquil C1-C6-sulfanilo, alquil C1- C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo o N,N-di-(alquil C1-C6)amino;
T es un sistema heteroaromatico de 5 miembros opcionalmente sustituido que
contiene no mas de 2 heteroatomos, tales como cuatro atomos de carbono y un (1) heteroatomo, con preferencia, un (1) atomo de nitrogeno, un (1) atomo de oxfgeno o un (1) atomo de azufre o tres atomos de carbono y dos heteroatomos, con preferencia, dos atomos de nitrogeno, un (1) atomo de nitrogeno y un (1) atomo de oxfgeno o un (1) atomo de nitrogeno y un (1) atomo de azufre,
asf como sus sales, N-oxidos y formas tautomericas de los compuestos de la formula (I).
El
En una forma de forma de realizacion preferida, R1 en un compuesto de la formula (I) es H, en cada caso opcionalmente sustituido metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, s-butilo, t-butilo, metoximetilo, etoximetilo, propoximetilo, metilcarbonilo, etilcarbonilo, n-propilcarbonilo, isopropilcarbonilo, s-butilcarbonilo, t- butilcarbonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, n-propoxicarbonilo, isopropoxicarbonilo, s-butoxicarbonilo, t- butoxicarbonilo, cianometilo, 2-cianoetilo, bencilo, 4-metoxibencilo, pirid-2-ilmetilo, pirid-3-ilmetilo, pirid-4-ilmetilo, 4- cloropirid-3-ilmetilo.
En una forma de realizacion de mayor preferencia aun, R1 es H.
W
En otra forma de forma de realizacion preferida, W es O.
Q
En otra forma de forma de realizacion preferida, Q es H, en cada caso opcionalmente sustituido metilo, etilo, n- propilo, 1 -metiletilo, 1,1 -dimetiletilo, 1 -metilpropilo, n-butilo, 2-metilpropilo, 2-metilbutilo, hidroximetilo, 2- hidroxipropilo, cianometilo, 2-cianoetilo, 2-fluoroetilo, 2,2-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo, 1 -trifluorometiletilo, 2,2- difluoropropilo, 3,3,3-trifluoropropilo, 2,2-dimetil-3-fluoropropilo, ciclopropilo, 1-cianociclopropilo, 1- metoxicarbonilciclopropilo, 1-(N-metilcarbamoil)ciclopropilo, 1-(N-ciclopropilcarbamoil)ciclopropilo, 1-
(tiocarbamoil)ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, 1-ciclopropiletilo, bis(ciclopropil)metilo,
2.2- dimetilciclopropilmetilo, 2-fenilciclopropilo, 2,2-diclorociclopropilo, trans-2-clorociclopropilo, cis-2-clorociclopropilo,
2.2- difluorociclopropilo, trans-2-fluorociclopropilo, cis-2-fluorociclopropilo, trans-4-hidroxiciclohexilo, 4- trifluorometilciclohexilo, prop-2-enilo, 2-metilprop-2-enilo, prop-2-inilo, 1,1 -dimetilbut-2-inilo, 3-cloroprop-2-enilo, 3,3- dicloroprop-2-enilo, 3,3-dicloro-1,1 -dimetilprop-2-enilo, fenilo, 2-clorofenilo, 3-clorofenilo, 4-clorofenilo, oxetan-3-ilo, tietan-3-ilo, 1-oxidotietan-3-ilo, 1,1 -dioxidotietan-3-ilo, isoxazol-3-ilmetilo, 2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroetilamino)etilo, 1,2,4- triazol-3-ilmetilo, 3-metiloxetan-3-ilmetilo, bencilo, 2,6-difluorofenilmetilo, 3-fluorofenilmetilo, 2-fluorofenilmetilo, 2,5-
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difluorofenilmetilo, 1-feniletilo, 4-clorofeniletilo, 2-trifluorometilfeniletilo, 1 -piridin-2-iletilo, piridin-2-ilmetilo, 5- fluoropiridin-2-ilmetilo, (6-cloropiridin-3-il)metilo, pirimidin-2-ilmetilo, metoxi, 2-etoxietilo, 2-(metilsulfanil)etilo, 1-metil- 2-(etilsulfanil)etilo, 2-metil-1-(metilsulfanil)propan-2-ilo, metoxicarbonilo, metoxicarbonilmetilo, NH2, N-etilamino, N- allilamino, N,N-dimetilamino, N,N-dietilamino; o
Q es uno de los siguientes, cada uno sustituido con 0-4 sustituyentes V: fenilo, naftilo, piridazina, pirazina, pirimidina, triazina, piridina, pirazol, tiazol, isotiazol, oxazol, isoxazol, triazol, imidazol, furano, tiofeno, pirrol, oxadiazol, tiadiazol, donde
V es, de modo independiente, F, Cl, Br, I, ciano, nitro, metilo, etilo, difluorometilo, triclorometilo, clorodifluorometilo, diclorofluorometilo, trifluorometilo, clorometilo, bromometilo, 1 -fluoroetilo, 2-fluoroetilo, 2,2-difluoroetilo, 2,2,2- trifluoroetilo, 1,2,2,2-tetrafluoroetilo, 1-cloro-1,2,2,2-tetrafluoroetilo, 2,2,2-tricloroetilo, 2-cloro-2,2-difluoroetilo, 1,1- difluoroetilo, pentafluoroetilo, heptafluoro-n-propilo, heptafluoroisopropilo, nonafluoro-n-butilo, ciclopropilo, ciclobutilo, metoxi, etoxi, n-propoxi, 1-metiletoxi, fluorometoxi, difluorometoxi, clorodifluorometoxi, diclorofluorometoxi, trifluorometoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, 2-cloro-2,2-difluoroetoxi, pentafluoroetoxi, N-metoxiiminometilo, 1-(N-
metoxiimino)etilo, metilsulfanilo, metilsulfonilo, metilsulfinilo, trifluorometilsulfonilo, trifluorometilsulfinilo, trifluorometilsulfanilo, W,W-dimetilamino.
En otra forma de forma de realizacion preferida, Q es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido o cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido o un anillo heterodclico insaturado de 4, 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes V, donde V es, de modo independiente, halogeno, ciano, nitro, oxo (=O), alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con halogeno, alquenilo C1-C4, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-sulfanilo, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo. Con preferencia, Q es alquilo C1-C3 sustituido con halogeno; con ciano, hidroxilo o carbonamida (-C(=O)N(R)2 donde R es, de modo independiente, H o alquilo C1-C3, alquilo C1-C3 sustituido; cicloalquilo C3; cicloalquilo C3 sustituido con ciano, sustituido con halogeno, sustituido con nitro o alquilo C1-C2 halogenado; un anillo heterodclico insaturado de 4, 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con uno, dos o tres V y con uno o dos heteroatomos seleccionados de un grupo que consiste en N, O y S, donde V es, de modo independiente, halogeno, ciano, nitro, oxo (=O), alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con halogeno. Con mayor preferencia, Q es alquilo C1-C3 fluorado tales como CF3, CH2CF3 o CH2CH2CF3; alquilo C1-C3 sustituido con carbonamida (-C(=O)N(R)2 donde R es, de modo independiente, H, alquilo C1-C3 o alquilo C1-C3 sustituido con halogeno, tales como 2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroetilamino)etilo; ciclopropilo; ciclopropilo sustituido con ciano o alquilo C1- C2 fluorado tales como 1-(ciano)ciclopropilo o 1 -(trifluorometil)ciclopropilo); un anillo de heterodclico de 4 miembros que contiene un heteroatomo seleccionado de un grupo que consiste en N, O y S, tales como tietan-3-ilo.
En una forma de realizacion de mayor preferencia, Q es alquilo C1-C4 sustituido con fluor tales como 2,2,2- trifluoroetilo, 2,2-difluoroetilo, 3,3,3-trifluoropropilo; cicloalquilo C3-C4 tales como ciclopropilo o ciclobutilo; cicloalquilo C3-C4 opcionalmente sustituido tales como 1-trifluorometilciclopropilo, 1 -ter-butilciclopropilo, 1- tiocarbamoilciclopropilo, 1-cianociclopropilo, trans-2-fluorociclopropilo, cis-2-fluorociclopropilo; heterocicloalquilo C4- C6 tales como oxetan-3-ilo, tietan-3-ilo, 1-oxidotietan-3-ilo o 1,1 -dioxidotietan-3-ilo; bencilo; piridin-2-ilmetilo; metilsulfonilo; o 2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroetilamino)etilo.
En forma de realizacion de particular preferencia, Q es alquilo C1-C3 sustituido con fluor tales como 2,2,2-trifluoroetilo o 3,3,3-trifluoropropilo; ciclopropilo; ciclopropilo opcionalmente sustituido tales como 1-cianociclopropilo o 1- trifluorometilciclopropilo, tietan-3-ilo; o 2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroetil)aminoetilo.
A1 a A4
En una forma de forma de realizacion preferida, no mas de un (1) resto A1 a A4 es N (en otras palabras: un (1) A1 a A4 (con preferencia, A2) es N); o no (0) A1 a A4 es N (en otras palabras: A1 a A4 son cada uno CR2, CR3, CR4 y CR5); o uno o dos restos seleccionados de A1, A2, A3, A4 pueden ser N y como maximo un resto seleccionado de B1, B2, B3, B4 y B5 es N.
En otra forma de forma de realizacion preferida, R2, R3, R4 y R5 (si el correspondiente resto A es CR) en un compuesto de la formula (I) son cada uno, de modo independiente, H, halogeno, ciano, nitro, en cada caso alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C4, alcoxi C1-C4, N-alcoxi C1-C4-imino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4- sulfanilo, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, N-alquil C1-C4-amino, W,W-di-alquil C1-C4-amino o N-alcoxi C1- C3-alquil C1-C4-amino o 1 -pirrolidinilo.
En otra forma de forma de realizacion preferida, R2 y R5 son cada uno, de modo independiente, H, metilo, F y Cl.
En otra forma de forma de realizacion preferida, R3 y R4 son cada uno, de modo independiente, H, F, Cl, Br, I, ciano, nitro, metilo, etilo, fluorometilo, difluorometilo, clorodifluorometilo, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, metoxi, etoxi, n- propoxi, 1-metiletoxi, fluorometoxi, difluorometoxi, clorodifluorometoxi, diclorofluorometoxi, trifluorometoxi, 2,2,2- trifluoroetoxi, 2-cloro-2,2-difluoroetoxi, pentafluoroetoxi, N-metoxiiminometilo, 1-(N-metoxiimino)etilo, metilsulfanilo, trifluorometilsulfanilo, metilsulfonilo, metilsulfinilo, trifluorometilsulfonilo, trifluorometilsulfinilo.
B1 a B5
En una forma de forma de realizacion preferida, no mas de un (1) resto B1 a B5 es N (en otras palabras: un (1) B1 a B5 es N); o ninguno (0) B1 a B5 es N (B1 a B5 son cada uno CR6, CR7, CR8, CR9 y CR10).
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
En otra forma de forma de realizacion preferida, R6, R7, R9 y R10 (si el correspondiente resto B es CR) son cada uno, de modo independiente, H, halogeno, ciano, nitro, en cada caso alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C4, alcoxi C1-C4, W-alcoxiiminoalquilo, alquil C1-C4-sulfanilo, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, /V-alquil C1-C4-amino, W,W-di-alquil C1-C4-amino.
En otra forma de forma de realizacion preferida, R6, R7, R9 y R10 son cada uno, de modo independiente, H, halogeno, ciano, nitro, metilo, etilo, fluorometilo, difluorometilo, clorodifluorometilo, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, metoxi, etoxi, n-propoxi, 1-metiletoxi, fluorometoxi, difluorometoxi, clorodifluorometoxi, diclorofluorometoxi, trifluorometoxi,
2,2,2-trifluoroetoxi, 2-cloro-2,2-difluoroetoxi, pentafluoroetoxi, N-metoxiiminometilo, 1-(N-metoxiimino)etilo, metilsulfanilo, trifluorometilsulfanilo, metilsulfonilo, metilsulfinilo, trifluorometilsulfonilo, trifluorometilsulfinilo.
En otra forma de forma de realizacion preferida, R6 y R10 son cada uno, de modo independiente, H, halogeno (en especial cloro, bromo, fluor), ciano, nitro, metilo, etilo, difluorometilo, clorodifluorometilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, 1-metiletoxi, difluorometoxi, clorodifluorometoxi, diclorofluorometoxi, trifluorometoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, 2-cloro-2,2- difluoroetoxi, metilsulfanilo, trifluorometilsulfanilo, metilsulfonilo, metilsulfinilo, trifluorometilsulfonilo, trifluorometilsulfinilo.
En otra forma de forma de realizacion preferida, R6 y R10 son los sustituyentes descritos en el presente documento, pero R6 y R10 en un compuesto no son ambos H. En otras palabras, cuando R6 en un compuesto es H, R10 es uno de los otros sustituyentes descritos en el presente documento y viceversa.
En otra forma de forma de realizacion preferida, R6 y R10 son cada uno un sustituyente seleccionado de halogeno (con preferencia, Cl, Br o F), alquilo C1-C3, alquilo C1-C3 sustituido con halogeno, alcoxi C1-C3 y alcoxi C1-C3 sustituido con halogeno.
En otra forma de forma de realizacion preferida, R6 y R10 son cada uno halogeno (tales como Cl, Br o F), son cada uno alquilo C1-C3 o son cada uno alquilo C1-C3 sustituido con halogeno, por ejemplo, alquilo C1-C3 perfluorado (perfluorometilo, perfluoroetilo o perfluoropropilo).
En otra forma de realizacion preferida, R6 es alquilo C1-C3 perfluorado (por ejemplo, perfluorometilo) y R10 es Cl, Br o F, con mayor preferencia, Cl o Br.
R8
En una forma de realizacion de particular preferencia, B3 es C-R8 en la que R8 es halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4 sustituido con halogeno, cicloalquilo C3-C4, alcoxi C1-C4, W-alcoxi C1-C4-imino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-sulfanilo, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, V-alquil C1-C4-amino o V,V-di-alquil C1-C4-amino.
En otra forma de realizacion preferida, R8 es halogeno tales como fluor, cloro, bromo, yodo o alquilo C1-C4 sustituido con halogeno, ciano, nitro, metilo, etilo, difluorometilo, triclorometilo, clorodifluorometilo, diclorofluorometilo, trifluorometilo, clorometilo, bromometilo, 1-fluoroetilo, 2-fluoroetilo, 2,2-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo, 1,2,2,2- tetrafluoroetilo, 1-cloro-1,2,2,2-tetrafluoroetilo, 2,2,2-tricloroetilo, 2-cloro-2,2-difluoroetilo, 1,1-difluoroetilo, pentafluoroetilo, pentafluoro-ter-butilo, heptafluoro-n-propilo, heptafluoroisopropilo, nonafluoro-n-butilo, nonafluoro- sec-butilo, ciclopropilo, ciclobutilo, metoxi, etoxi, n-propoxi, 1-metiletoxi, fluorometoxi, difluorometoxi, clorodifluorometoxi, diclorofluorometoxi, trifluorometoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, 2-cloro-2,2-difluoroetoxi, pentafluoroetoxi, W-metoxiiminometilo, 1-(W-metoxiimino)etilo, metilsulfanilo, metilsulfonilo, metilsulfinilo, trifluorometilsulfonilo, trifluorometilsulfinilo, trifluorometilsulfanilo, W,W-dimetilamino.
En una realizacion de mayor preferencia, R8 es difluorometilo, triclorometilo, clorodifluorometilo, diclorofluorometilo, trifluorometilo, 1-fluoroetilo, 2-fluoroetilo, 2,2-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo, 1,2,2,2-tetrafluoroetilo, 1-cloro-1,2,2,2- tetrafluoroetilo, 2,2,2-tricloroetilo, 2-cloro-2,2-difluoroetilo, 1,1-difluoroetilo, pentafluoroetilo, pentafluoro-ter-butilo, heptafluoro-n-propilo, heptafluoroisopropilo, nonafluoro-n-butilo, nonafluoro-sec-butilo, fluorometoxi, difluorometoxi, clorodifluorometoxi, diclorofluorometoxi, trifluorometoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, 2-cloro-2,2-difluoroetoxi, pentafluoroetoxi, trifluorometilsulfonilo, trifluorometilsulfinilo, trifluorometilsulfanilo.
En otra forma de realizacion de mayor preferencia, R8 es alquilo C1-C3 sustituido con halogeno (con preferencia, alquilo C1-C3 perfluorado (CF3, C2F5 o C3F7)) o alcoxi sustituido con halogeno (con preferencia, alcoxi C1-C3 perfluorado (OCF3, OC2F5 u OC3F7)).
En una forma de realizacion de particular preferencia, R8 es alquilo C1-C3 perfluorado tales como n- o i-propilo perfluorado (-C3F7), etilo perfluorado (C2F5) o metilo perfluorado (CF3), con mayor preferencia, n- o i-propilo perfluorado (-C3F7) o metilo perfluorado.
A y B
En otra forma de realizacion preferida, los restos A1 a A4 y B1 a B5 en compuestos de la formula (I) son los siguientes:
A1 es C-H,
5
10
15
20
25
30
35
A2
es CR3 o N,
A3
es CR4,
A4
es CR5 o N,
B1
es CR6 o N,
B2
es CR7,
B3
es CR8,
B4
es CR9 y
B5
es CR10 o N
En una forma de realizacion de mayor preferencia aun, los restos Ai a A4 y Bi a B5 en los compuestos de la formula (I) son los siguientes:
A1
es C-H,
A2
es CR3 o N,
A3
es CR4,
A4
es C-H,
B1
es CR6 o N,
B2
es C-H,
B3
es CR8,
B4
es C-H y
B5
es CR10 o N
En una forma de realizacion de mayor preferencia aun, los restos A1 a A4 y B1 a B5 en los compuestos de la formula (I) son los siguientes:
A1
es C-H,
A2
es CR3 o N,
A3
es CR4,
A4
es C-H o N,
B1
es CR6,
B2
es C-H,
B3
es CR8,
B4
es C-H y
B5
es CR10 o N
T
En otra forma de realizacion preferida, T es uno de los sistemas heteroaromaticos de 5 miembros mostrados mas abajo, donde el enlace con el atomo de carbono del sistema de anillos (C-B1-B5) se identifica con un enlace punteado marcado con un asterisco y el enlace con el atomo de carbono del sistema de anillos (C-A1-A2-A3-C-A4) por un enlace punteado.
imagen9

Claims (11)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    1. Compuestos de la formula (Ia”)
    imagen1
    donde
    Di representa C-R11 o un heteroatomo seleccionado de N u O;
    D2 representa C-R11 o un heteroatomo seleccionado de N u O;
    D3 representa C o N;
    D4 representa C o N;
    D5 representa C-R11 o N;
    donde como maximo uno (1) o dos agrupamientos seleccionados de D1, D2, D3, D4 y D5 representan un heteroatomo;
    imagen2
    representa un sistema aromatico; y
    R1 representa H, o alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alquil C1-C6-carbonilo, alcoxi C1-C6- carbonilo, aril-alquilo (C1-C3), o heteroaril-alquilo (C1-C3) en cada caso eventualmente sustituidos;
    los agrupamientos
    A1 representa C-H,
    A2 representa CR3 o N,
    A3 representa CR4,
    A4 representa C-H,
    B1 representa CR6 o N,
    B2 representa C-H,
    B4 representa C-H y B5 representa CR10 o N;
    R3, R4, R6 y R10 independientemente uno de otro representan H, halogeno, ciano, nitro, o alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, N-alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C3, alquil C1-C6-sulfanilo, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, N-alquil C1-C6-amino, N,N-di-alquil C1-C6-amino, o N-alcoxi C1-C3-alquil C1-C4-amino o 1- pirrolidinilo en cada caso eventualmente sustituidos;
    si ninguno de los agrupamientos A2 y A3 representa N, R3 y R4 junto con el atomo de carbono al que estan unidos, pueden formar un anillo de 5 o 6 miembros, que contiene 0, 1 o 2 atomos de N y/o 0 o 1 atomo de O y/o 0 o 1 atomo de S, o
    si ninguno de los agrupamientos A1 y A2 representa N, R2 y R3 junto con el atomo de carbono al que estan unidos, pueden formar un anillo de 6 miembros, que contiene 0, 1 o 2 atomos de N;
    R8 representa alcoxi C1-C4 sustituido con fluor o alquilo C1-C4 sustituido con fluor;
    R11 independientemente uno de otro representa H, halogeno, ciano, nitro, amino o un alquilo C1-C6, alquiloxi C1- C6, alquil C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-sulfanilo, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo eventualmente sustituidos, preferentemente representa H;
    W representa O o S;
    Q representa H, formilo, hidroxi, amino o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, heterocicloalquilo C1-C5, alcoxi C1-C4, alquil C1-C6-cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6, arilo C6, arilo C10, arilo C14, heteroarilo C1-C5, aril C6,C10,C14-alquilo (C1-C3), heteroaril C1-C5-alquilo (C1-C3), N-alquil C1-C4-
    amino, N-alquil C1-C4-carbonilamino o N,N-di-alquil C1-C4-amino en cada caso eventualmente sustituidos; o representa un carbociclo de 6 miembros insaturado, eventualmente sustituido varias veces con V; o representa un anillo heterodclico, insaturado de 4, 5 o 6 miembros, eventualmente sustituido varias veces con V, donde
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    V independientemente uno de otro representa halogeno, ciano, nitro, o alquilo Ci-C6, alquenilo Ci-C4, alquinilo Ci-C4, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, N-alcoxi C1-C6-imino-alquilo C1-C3, alquil C1-C6-sulfanilo, alquil C1-C6- sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo o N,N-di-(alquil C1-C6)amino en cada caso eventualmente sustituidos, donde para el caso de que los grupos R3, R4 *, R6, R10, R11, Q y V esten sustituidos en cada caso independientemente uno de otro, los sustituyentes son un (1) sustituyente o varios sustituyentes seleccionados de un grupo que consiste en amino, hidroxi, halogeno, nitro, ciano, isociano, mercapto, isotiocianato, carboxi C1- C4, carbonamida, SF5, aminosulfonilo, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C4, alquenilo C2-C4, cicloalquenilo C3-C4, alquinilo C2-C4, N-mono-alquil C1-C4-amino, N,N-di-alquil C1-C4-amino, N-alcanoil C1-C4-amino, alcoxi C1-C4, alqueniloxi C2-C4, alquiniloxi C2-C4, cicloalcoxi C3-C4, cicloalqueniloxi C3-C4, alcoxi C1-C4-carbonilo, alqueniloxi
    C2-C4-carbonilo, alquiniloxi C2-C4-carbonilo, aril C6-,C10-, C14-oxicarbonilo, alcanoflo C1-C4, alquenil C2-C4- carbonilo, alquinil C2-C4-carbonilo, aril C6-,C10-,C14-carbonilo, alquil C1-C4-sulfanilo, cicloalquil C3-C4-sulfanilo, alquil C1-C4-tio, alquenil C2-C4-tio, cicloalquenil C3-C4-tio, alquinil C2-C4-tio, alquil C1-C4-sulfenilo y alquil C1-C4- sulfinilo, estando abarcados los dos enantiomeros del grupo alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, N-mono- alquil C1-C4-aminosulfonilo, N,N-di-alquil C1-C4-aminosulfonilo, alquil C1-C4-fosfinilo, alquil C1-C4-fosfonilo, donde para alquil C1-C4-fosfinilo o alquil C1-C4-fosfonilo estan abarcados los dos enantiomeros, N-alquil C1-C4- aminocarbonilo, N,N-di-alquil C1-C4-amino-carbonilo, N-alcanoil C1-C4-amino-carbonilo, N-alcanoil C1-C4-N-alquil C1-C4-aminocarbonilo, arilo C6, arilo C10, arilo C14, aril C6, C10, C14-oxi, bencilo, benciloxi, benciltio, aril C6-, C10-,
    C14-tio, aril C6-, C10-, C14-amino, bencilamino, heterociclilo y trialquilsililo, sustituyentes unidos con un doble enlace tales como alquilideno C1-C4 (por ejemplo metilideno o etilideno), un grupo oxo, un grupo tioxo, un grupo imino asi como un grupo imino sustituido,
    asi como sales, N-oxidos y formas tautomericas de los compuestos de la formula (Ia”).
  2. 2. Compuestos de acuerdo con la revindication 1, donde los compuestos de la formula (Ia”) representan
    compuestos de la formula (I-T3)
    imagen3
    donde
    R1, A1, A2, A3, A4, R11, B1, B2, B4, B5, R8, Q y W se definen tal como se describe en la reivindicacion 1.
  3. 3. Compuestos de acuerdo con la reivindicacion 1, donde los compuestos de la formula (Ia”) representan compuestos de la formula (I-T2)
    imagen4
    donde
    R1, A1, A2, A3, A4, R11, B1, B2, B4, B5, R8, Q y W se definen tal como se describe en la reivindicacion 1.
  4. 4. Compuestos de acuerdo con la reivindicacion 1, donde los compuestos de la formula (Ia”) representan
    compuestos de la formula (I-T4)
    imagen5
    donde
    R1, Ai, A2, A3, A4, R11, Bi, B2, B4, B5, R7 8, Q y W se definen tal como se describe en la reivindicacion 1.
  5. 5. Compuestos de acuerdo con la reivindicacion 1, donde los compuestos de la formula (Ia”) representan 5 compuestos de la formula (I-T22)
    imagen6
    donde
    R1, A1, A2, A3, A4, R11, B1, B2, B4, B5, R8, Q y W se definen tal como se describe en la reivindicacion 1.
  6. 6. Compuestos de acuerdo con la reivindicacion 1, donde los compuestos de la formula (Ia”) representan 10 compuestos de la formula (I-T23)
    imagen7
    donde
    R1, A1, A2, A3, A4, R11, B1, B2, B4, B5, R8, Q y W se definen tal como se describe en la reivindicacion 1.
  7. 7. Compuestos de acuerdo con la reivindicacion 1, donde los compuestos de la formula (Ia”) representan
    15 compuestos de la formula (I-T46)
    imagen8
    donde
    R1, Ai, A2, A3, A4, R11, Bi, B2, B4, B5, R8, Q y W se definen tal como se describe en la reivindicacion 1.
  8. 8. Compuestos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 7, donde R11 independientemente uno de otro
    5 representa H y W representa O.
  9. 9. Compuestos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 8, donde R1 representa H.
  10. 10. Compuestos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 9, donde Q representa alquilo C1-C3, ciclopropilo, 1- (ciano)-ciclopropilo, 1 -(alquil C1-C3 perfluorado)-ciclopropilo, 1 -(alquil C1-C4)-ciclopropilo, 1-(tiocarbamoil)- ciclopropilo, alquilo C1-C3 sustituido con halogeno, tietan-3-ilo, N-metil-pirazol-3-ilo o 2-oxo-2(2,2,2-
    10 trifluoroetilamino)etilo.
  11. 11. Agente insecticida, caracterizado por un contenido de al menos un compuesto de la formula (Ia”) de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 10 y un diluyente y/o una sustancia tensioactiva.
ES14793179.4T 2013-11-05 2014-11-05 Benzamidas sustituidas para el tratamiento de artrópodos Active ES2683443T3 (es)

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EP13191610 2013-11-05
EP13191610 2013-11-05
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