ES2665359T3 - Composición de tinta que comprende pigmentos ópticamente variables, uso de la composición, pigmento ópticamente variable y método para el tratamiento de dicho pigmento - Google Patents

Composición de tinta que comprende pigmentos ópticamente variables, uso de la composición, pigmento ópticamente variable y método para el tratamiento de dicho pigmento Download PDF

Info

Publication number
ES2665359T3
ES2665359T3 ES02767390.4T ES02767390T ES2665359T3 ES 2665359 T3 ES2665359 T3 ES 2665359T3 ES 02767390 T ES02767390 T ES 02767390T ES 2665359 T3 ES2665359 T3 ES 2665359T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
group
ink composition
optically variable
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES02767390.4T
Other languages
English (en)
Inventor
Aline Vuarnoz
Olivier Amrein
Patrick Veya
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SICPA Holding SA
Original Assignee
SICPA Holding SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SICPA Holding SA filed Critical SICPA Holding SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2665359T3 publication Critical patent/ES2665359T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/29—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for multicolour effects
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/0078—Pigments consisting of flaky, non-metallic substrates, characterised by a surface-region containing free metal
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/0015—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • C09D11/037—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
    • C01P2006/66—Hue (H*)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/10—Interference pigments characterized by the core material
    • C09C2200/1054—Interference pigments characterized by the core material the core consisting of a metal
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/30—Interference pigments characterised by the thickness of the core or layers thereon or by the total thickness of the final pigment particle
    • C09C2200/301—Thickness of the core
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/30—Interference pigments characterised by the thickness of the core or layers thereon or by the total thickness of the final pigment particle
    • C09C2200/303—Thickness of a layer with low refractive material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/40—Interference pigments comprising an outermost surface coating
    • C09C2200/402—Organic protective coating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/40—Interference pigments comprising an outermost surface coating
    • C09C2200/402—Organic protective coating
    • C09C2200/403—Low molecular weight materials, e.g. fatty acids
    • C09C2200/404—Low molecular weight materials, e.g. fatty acids comprising additional functional groups, e.g. -NH2, -C=C- or -SO3
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Una composición de tinta que comprende a) un sistema aglutinante; b) agua; y c) un pigmento seleccionado del grupo de pigmentos de interferencia que comprenden una pila en capas de diferentes materiales, en la que por lo menos una de las capas es una capa reflectora hecha de Al que tiene por lo menos una superficie químicamente expuesta y por lo menos una de las capas es una capa dieléctrica hecha de MgF2 que tiene por lo menos una superficie químicamente expuesta, y por lo menos una de las capas es una capa metálica semitransparente hecha de Cr, y dichos materiales comprenden uno o más metales y/o compuestos metálicos inorgánicos, donde dicho metal y/o compuesto metálico inorgánico es sensible a la corrosión y en la que por lo menos la superficie químicamente expuesta de dicha capa reflectora y dicha capa dieléctrica al borde de dicha pila de capas están sustancialmente cubiertas por un agente de pasivación, donde dicho agente de pasivación es seleccionado del grupo de ésteres orgánicos y ésteres orgánicos fluorados de ácido fosfórico, que tienen la fórmula estructural: (Rf-CH2-CH2-O)xP(O)(OH)y en la que: Rf >= F-(CF2-CF2)z x >= 1 o 2 y >= 2 o 1 x + y >= 3 Z >= 1 a 7.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
REIVINDICACIONES
1. Una película bioadhesiva que comprende al menos una sustancia biológicamente activa y/o al menos una sustancia terapéuticamente activa y un agente formador de película, consistiendo dicho agente formador de película en una sal de alginato de catión monovalente o una mezcla de sales de alginato de catión monovalente y teniendo dicho agente formador de película un contenido de guluronato (G) del 50 al 85 % en peso, un contenido de manurato (M) promedio del 15 al 50 % en peso, un peso molecular promedio de 30.000 g/mol a 90.000 g/mol y siendo tal que una solución acuosa al 10 % de la misma a una temperatura de 20 °C tiene una viscosidad de 10-1000mPas, de acuerdo con lo medido a una velocidad de cizallamiento de 20 rpm mediante el uso de un viscosímetro de Brookfield con un husillo N.° 2; siendo obtenible dicha película preparando una solución de dicho agente formador de película, cuya solución también contiene la al menos una sustancia biológicamente activa y/o la al menos una sustancia terapéuticamente activa, distribuyendo la solución sobre una superficie sólida y permitiendo que la solución se seque en dicha superficie.
2. Una película de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el catión monovalente se selecciona de Na+, K+ y NH4+.
3. Una película de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que la sal de alginato de catión monovalente comprende del 25 al 35 % en peso de p-D manurato y/o del 65 al 75 % en peso de a-D guluronato.
4. Una película de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-3, que comprende un plastificante y/o una carga.
5. Una película de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-4, que tiene un espesor de 0,1 a 2 mm.
6. Una película de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en la que la al menos una sustancia biológicamente activa y/o la al menos una sustancia terapéuticamente activa se disuelve o disuelven o suspende o suspenden en la solución.
7. Una película de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que la al menos una sustancia biológicamente activa y/o la al menos una sustancia terapéuticamente activa están presentes a una concentración del 0,000001 % en peso al 85 % en peso del peso total de la formulación de película, preferentemente del 30 % en peso al 80 % en peso del peso total de la formulación de película, más preferentemente del 50 % en peso al 70 % en peso del peso total de la formulación de película.
8. Una unidad de dosificación que comprende una película de acuerdo con la reivindicación 6 o la reivindicación 7.
9. Un método para fabricar una película bioadhesiva que comprende al menos una sustancia biológicamente activa y/o al menos una sustancia terapéuticamente activa y un agente formador de película, consistiendo dicho agente formador de película una sal de alginato de catión monovalente o una mezcla de sales de alginato de catión monovalente, el agente formador de película tiene un contenido de guluronato (G) del 50 al 85 % en peso, un contenido de manurato (M) promedio del 15 al 50 % en peso, un peso molecular promedio del 30.000 g/mol hasta 90.000 g/mol y que es tal que una solución acuosa al 10 % de la misma a una temperatura de 20 °C tiene una viscosidad de 10-1000 mPas, de acuerdo con lo medido a una velocidad de cizallamiento de 20 rpm mediante el uso de un viscosímetro de Brookfield con un husillo N.° 2, preparando una solución de dicho agente formador de película, cuya solución también contiene la al menos una sustancia biológicamente activa y/o la al menos una sustancia terapéuticamente activa al distribuir la composición sobre una superficie sólida y permitiendo que la solución se seque en dicha superficie.
10. Un método de acuerdo con la reivindicación 9, en el que el catión monovalente se selecciona de Na+, K+ y NH4+.
11. Un método de acuerdo con la reivindicación 9 o la reivindicación 10, en el que la sal de alginato de catión monovalente comprende del 25 al 35 % en peso de p-D manuronato y/o del 65 al 75 % en peso de a-D guluronato.
12. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9-11, en el que en la solución está o están presentes un plastificante y/o una carga.
13. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9-12, en la que la al menos una sustancia biológicamente activa y/o la al menos una sustancia terapéuticamente activa se disuelve o disuelven o suspende o suspenden en dicha solución.
14. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9-13, que comprende preparar unidades de dosificación de película.
15. Uso de una composición para preparar una película bioadhesiva, comprendiendo dicha composición al menos una sustancia biológicamente activa y/o al menos una sustancia terapéuticamente activa y un agente formador de película, consistiendo dicho agente formador de película una sal de alginato de catión monovalente o una mezcla de 5 sales de alginato de catión monovalente, el agente formador de película tiene un contenido de guluronato (G) del 50 al 85 % en peso, un contenido de manurato (M) promedio del 15 al 50 % en peso, un peso molecular promedio del 30.000 g/mol hasta 90.000 g/mol y que es tal que una solución acuosa al 10 % de la misma a una temperatura de 20 °C tiene una viscosidad de 10-1000 mPas, de acuerdo con lo medido a una velocidad de cizallamiento de 20 rpm mediante el uso de un viscosímetro de Brookfield con un husillo N.° 2, en un método que comprende preparar una 10 solución de dicho agente formador de película, cuya solución también contiene la al menos una sustancia biológicamente activa y/o la al menos una sustancia terapéuticamente activa al distribuir la composición sobre una superficie sólida y permitiendo que la solución se seque en dicha superficie.
15

Claims (21)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    REIVINDICACIONES
    1. Una composición de tinta que comprende
    a) un sistema aglutinante;
    b) agua; y
    c) un pigmento seleccionado del grupo de pigmentos de interferencia que comprenden una pila en capas de diferentes materiales, en la que por lo menos una de las capas es una capa reflectora hecha de Al que tiene por lo menos una superficie químicamente expuesta y por lo menos una de las capas es una capa dieléctrica hecha de MgF2 que tiene por lo menos una superficie químicamente expuesta, y por lo menos una de las capas es una capa metálica semitransparente hecha de Cr, y dichos materiales comprenden uno o más metales y/o compuestos metálicos inorgánicos, donde dicho metal y/o compuesto metálico inorgánico es sensible a la corrosión y en la que por lo menos la superficie químicamente expuesta de dicha capa reflectora y dicha capa dieléctrica al borde de dicha pila de capas están sustancialmente cubiertas por un agente de pasivación, donde dicho agente de pasivación es seleccionado del grupo de ésteres orgánicos y ésteres orgánicos fluorados de ácido fosfórico, que tienen la fórmula estructural:
    (Rf-CH2-CH2-O)xP(O)(OH)y
    en la que: Rf = F-(CF2-CF2)z x = 1 o 2 y = 2 o 1 x + y = 3 Z = 1 a 7.
  2. 2. Composición de tinta de acuerdo con la reivindicación 1, que contiene el agente de pasivación en una cantidad de 0.5 a 15 %, preferiblemente 1.5 a 6.5 % en peso y más preferiblemente 2.5 a 5.0 % en peso del peso de pigmento ópticamente variable.
  3. 3. Composición de tinta de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 2, caracterizada porque el valor de pH de la composición está entre 7.0 a 9.0, preferiblemente en pH 7.3 a 8.5 y más preferiblemente en pH 7.5 a 8.0.
  4. 4. Composición de tinta de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el agente de pasivación es disuelto en un solvente orgánico.
  5. 5. Composición de tinta de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque el solvente orgánico es seleccionado de entre el grupo de glicol éteres o de entre el grupo de glicoles.
  6. 6. Composición de tinta de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el sistema aglutinante comprende además:
    (a) una emulsión de copolímero acrílico o uretano acrílico;
    (b) un agente de entrecruzamiento;
    (c) opcionalmente un catalizador; y
    (d) opcionalmente otros aditivos.
  7. 7. Composición de tinta de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizada porque la emulsión de copolímero acrílico o uretano acrílico del sistema aglutinante es seleccionado de entre el grupo de polímeros que tienen propiedades de autoentrecruzamiento.
  8. 8. Composición de tinta de acuerdo con las reivindicaciones 6 o 7, caracterizada porque el agente de entrecruzamiento del sistema aglutinante es seleccionado de entre el grupo de alcoxi silanos (R1)y(R2O)zSi sustituidos (en la que R1, R2 son diferentes sustituyentes, y + z = 4), preferiblemente de entre el grupo de trialcoxi silanos monosustituidos (y = 1, z = 3) .
  9. 9. Composición de tinta de acuerdo con una de las reivindicaciones 6 a 8, caracterizada porque el agente de entrecruzamiento del sistema aglutinante es seleccionado de entre el grupo de trietoxisilanos monosustituidos, preferiblemente de entre el grupo de trietoxisilanos epoxi-cicloalifáticos y de entre el grupo de glicidil-trietoxisilanos.
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
  10. 10. Composición de tinta de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 9, que comprende entre 0.25 y 3 % en peso, preferiblemente entre 0.5 y 2 % en peso y más preferiblemente entre 1 y 2 % en peso de dicho agente de entrecruzamiento, referido al peso total de la composición.
  11. 11. Composición de tinta de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 10, que comprende entre 10 y 25 % en peso, preferiblemente entre 12 y 20 % en peso y más preferiblemente entre 15 y 18 % en peso de pigmentos ópticamente variables referido al peso total de la composición.
  12. 12. Pigmento ópticamente variable que tiene una pila de capas planas, en el que dicha pila de capas planas comprende por lo menos una capa reflectora hecha de Al y por lo menos una capa dieléctrica hecha de MgF2, en la que por lo menos una de las capas es una capa semitransparente metálica hecha de Cr, en la que dicha capa recolectora y dicha capa dieléctrica tienen por lo menos una superficie químicamente expuesta y que es sensible a la corrosión, caracterizada porque por lo menos la superficie químicamente expuesta de dicha capa recolectora y dicha capa dieléctrica en el borde de la pila de capas de la superficie con bordes del pigmento, está cubierta con un agente de pasivación, donde dicho agente es seleccionado de entre el grupo de ésteres orgánicos y ésteres orgánicos fluorados de ácido fosfórico que tienen la fórmula estructural:
    (Rf-CH2-CH2-O)xP(O)(OH)y en la que: Rf = F-(CF2-CF2)z x = 1 o 2 y = 2 o 1 x + y = 3
    Z = 1 a 7.
  13. 13. Pigmentos ópticamente variables de acuerdo con la reivindicación 12, caracterizados porque la cantidad de agente de pasivación comprende de 0.5 a 15 % en peso, preferiblemente 1.5 a 6.5 % en peso y más preferiblemente 2.5 a 5.0 % en peso referido al peso total del pigmento ópticamente variable.
  14. 14. Método para el tratamiento de un pigmento ópticamente variable de acuerdo con las reivindicaciones 12 a 13 que comprende los pasos de:
    (a) suministro de un agente de pasivación disuelto en un solvente orgánico, donde dicho agente de pasivación es seleccionado de entre el grupo de ésteres orgánicos y ésteres orgánicos fluorados de ácido fosfórico, que tienen la fórmula estructural:
    (Rf-CH2-CH2-O)xP(O)(OH)y en la que: Rf = F-(CF2-CF2)z x = 1 o 2 y = 2 o 1 x + y = 3 Z = 1 a 7;
    (b) mezcla de agua dentro de la solución suministrada en la etapa a);
    (c) ajuste del pH de la composición obtenida en el paso b) a un valor entre 7.0 y 9.0; y
    (d) dispersión de pigmento ópticamente variable dentro de la composición obtenida en el paso mantiene el valor de pH en un nivel apropiado.
  15. 15. Método de acuerdo con la reivindicación 14, en el que la cantidad de dicho agente de pasivación a 15 % en peso, preferiblemente 1.5 a 6.5 % en peso y más preferiblemente 2.5 a 5.0 % en peso referido al peso total del pigmento ópticamente variable.
  16. 16. Método de acuerdo con las reivindicaciones 14 a 15, en el que el solvente orgánico es seleccionado de entre el grupo de glicol éteres o el grupo de glicoles.
  17. 17. Método de acuerdo con las reivindicaciones 14 a 16, caracterizado porque el valor de pH es ajustado
    c) mientras se comprende 0.5
    preferiblemente a pH 7.3 a 8.5 y más preferiblemente a pH 7.5 a 8.0.
  18. 18. Uso de una composición de tinta de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 11 como una tinta a base de agua para impresión por serigrafía, flexo o huecograbado.
  19. 19. Marcación sobre un documento fabricado mediante impresión por serigrafía, flexo o huecograbado con la 5 composición de tinta de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 11.
  20. 20. Marcación sobre un documento fabricado mediante impresión por serigrafía, flexo o huecograbado, con una formulación de tinta que comprende un pigmento ópticamente variable de acuerdo con las reivindicaciones 12 a 13.
  21. 21. Documento que lleva una marca de acuerdo con las reivindicaciones 19 o 20.
ES02767390.4T 2001-08-28 2002-08-15 Composición de tinta que comprende pigmentos ópticamente variables, uso de la composición, pigmento ópticamente variable y método para el tratamiento de dicho pigmento Expired - Lifetime ES2665359T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01120499A EP1288265A1 (en) 2001-08-28 2001-08-28 Ink composition comprising optically variable pigments, use of the composition, optically variable pigment and method of treating said pigment
EP01120499 2001-08-28
PCT/EP2002/009133 WO2003020834A1 (en) 2001-08-28 2002-08-15 Ink composition comprising optically variable pigments, use of the composition, optically variable pigment and method of treating said pigment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2665359T3 true ES2665359T3 (es) 2018-04-25

Family

ID=8178433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES02767390.4T Expired - Lifetime ES2665359T3 (es) 2001-08-28 2002-08-15 Composición de tinta que comprende pigmentos ópticamente variables, uso de la composición, pigmento ópticamente variable y método para el tratamiento de dicho pigmento

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7381758B2 (es)
EP (2) EP1288265A1 (es)
JP (1) JP4540343B2 (es)
KR (1) KR100935381B1 (es)
CN (1) CN1311033C (es)
AU (1) AU2002331150B2 (es)
BR (1) BR0212139B1 (es)
CA (1) CA2457862C (es)
ES (1) ES2665359T3 (es)
HK (1) HK1071393A1 (es)
IL (2) IL160288A0 (es)
MX (1) MXPA04001754A (es)
RU (1) RU2309852C2 (es)
UA (1) UA81230C2 (es)
WO (1) WO2003020834A1 (es)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1768122A (zh) * 2003-03-28 2006-05-03 奥斯兰姆奥普托半导体有限责任公司 在颗粒或材料表面上制备涂层的方法及所得的产品
JP2008545847A (ja) * 2005-05-31 2008-12-18 キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド 顔料含有インクを含むナノ粒子
DE102005061749A1 (de) 2005-12-21 2007-07-05 Giesecke & Devrient Gmbh Optisch variables Sicherheitselement und Verfahren zu seiner Herstellung
EP2930216B1 (en) * 2006-12-19 2019-10-02 Seiko Epson Corporation Inkjet recording method and recorded matter
EP2365038B1 (en) 2006-12-19 2013-03-13 Seiko Epson Corporation Pigment dispersion, ink composition, inkset, and recording device
US8052269B2 (en) * 2007-01-30 2011-11-08 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Jettable inks with reduced frothing
JP5366527B2 (ja) * 2008-01-21 2013-12-11 キヤノン株式会社 反応液、インクと反応液とのセット、インクジェット記録装置、及び画像記録方法
JP2010168412A (ja) * 2009-01-20 2010-08-05 Seiko Epson Corp 表面処理顔料、インク組成物、及びインクジェット記録方法
JP2010168411A (ja) * 2009-01-20 2010-08-05 Seiko Epson Corp 表面処理顔料、インク組成物、及びインクジェット記録方法
JP2011132483A (ja) 2009-04-07 2011-07-07 Seiko Epson Corp 耐水化アルミニウム顔料分散液およびそれを含有する水性インク組成物、ならびに耐水化アルミニウム顔料分散液の製造方法
JP2011140609A (ja) * 2009-04-07 2011-07-21 Seiko Epson Corp 耐水化アルミニウム顔料および耐水化アルミニウム顔料分散液、それらを含有する水性インク組成物、ならびに耐水化アルミニウム顔料分散液の製造方法
UY32616A (es) * 2009-05-12 2010-12-31 Sicpa Holding Sa Documento seguro que comprende quelatos luminiscentes
JP2010265422A (ja) * 2009-05-18 2010-11-25 Seiko Epson Corp 表面処理顔料、インク組成物、及びインクジェット記録方法
US8703255B2 (en) 2010-10-22 2014-04-22 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Printed articles with optically variable properties
CN102585577B (zh) * 2011-01-17 2014-12-31 汕头市龙华珠光颜料有限公司 耐水颜料及其制备方法、用途
EP2505618A1 (en) * 2011-04-01 2012-10-03 Fábrica Nacional De Moneda Y Timbre Use of electromagnetic wave absorbing markers for the aunthentication of security documents
US9321928B2 (en) 2011-05-17 2016-04-26 Seiko Epson Corporation Metal powder, ultraviolet ray curable ink jet composition and recorded object
JP6051532B2 (ja) 2012-02-01 2016-12-27 セイコーエプソン株式会社 記録物
JP5978637B2 (ja) 2012-02-01 2016-08-24 セイコーエプソン株式会社 インクジェット用組成物、記録物の製造方法および記録物
KR20150065714A (ko) 2012-09-28 2015-06-15 시크파 홀딩 에스에이 발광 란타나이드 착물, 및 발광 착물을 함유하는 물품 및 잉크
CN104684979B (zh) 2012-10-01 2018-03-20 Viavi 科技有限公司 一种包含颜料混合物的着色剂
JP6229833B2 (ja) * 2013-10-03 2017-11-15 セイコーエプソン株式会社 水性顔料分散液及びそれを含有する水性インク組成物
JP2015108110A (ja) * 2013-10-23 2015-06-11 セイコーエプソン株式会社 顔料分散液及びそれを含有する溶剤系インク組成物
JP6315172B2 (ja) * 2014-01-06 2018-04-25 セイコーエプソン株式会社 卑金属顔料水性分散液および水性インク組成物
JP6315174B2 (ja) * 2014-01-27 2018-04-25 セイコーエプソン株式会社 卑金属顔料、卑金属顔料水性分散液および水性インク組成物
RU2592519C2 (ru) * 2014-04-10 2016-07-20 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет промышленных технологийи и дизайна" (СПбГУПТД) Состав для маркировки текстильных материалов
JP2016180061A (ja) * 2015-03-24 2016-10-13 サカタインクス株式会社 水性フレキソ印刷インキ組成物
JP6650945B2 (ja) 2015-09-18 2020-02-19 株式会社シンク・ラボラトリー 水性グラビアインキ
JP6233458B2 (ja) * 2016-06-14 2017-11-22 セイコーエプソン株式会社 塗料
JP6256532B2 (ja) * 2016-06-14 2018-01-10 セイコーエプソン株式会社 ペーストの製造方法
JP6958812B2 (ja) * 2016-11-14 2021-11-02 花王株式会社 水性グラビアインキ
KR20210127979A (ko) 2019-02-21 2021-10-25 시크파 홀딩 에스에이 Uv-vis 방사선 라디칼 큐어링가능한 보안잉크
WO2021175907A1 (en) 2020-03-05 2021-09-10 Sicpa Holding Sa Uv-vis radiation curable security inks
CN112987158B (zh) * 2021-04-09 2022-03-18 广东晟铂纳新材料科技有限公司 一种铁基光变颜料及其制造方法和应用
WO2023021128A1 (en) 2021-08-19 2023-02-23 Sicpa Holding Sa Methods for producing security features exhibiting one or more indicia
CN115926532A (zh) * 2022-11-08 2023-04-07 电子科技大学长三角研究院(湖州) 一种水性印刷油墨粘结剂及制备方法
CN115928012A (zh) * 2022-12-29 2023-04-07 福建阿石创新材料股份有限公司 一种变色薄膜及其制备方法、变色粉末及其应用

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3639185A (en) * 1969-06-30 1972-02-01 Ibm Novel etchant and process for etching thin metal films
US5171363A (en) * 1979-12-28 1992-12-15 Flex Products, Inc. Optically variable printing ink
US4565716A (en) 1983-07-05 1986-01-21 Aluminum Company Of America Water resistant aluminum particles and coating
JP2878722B2 (ja) * 1989-08-17 1999-04-05 旭化成メタルズ株式会社 アルミニウム顔料およびその製造方法並びにその顔料を含有するメタリック塗料
US5104922A (en) 1990-10-22 1992-04-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stable aqueous aluminum flake dispersion
BR9206346A (pt) * 1991-08-09 1995-04-11 Minnesota Mining & Mfg Composição química à base de água, e, processo de impressão em tela.
AT399160B (de) 1992-07-30 1995-03-27 Vianova Kunstharz Ag Verfahren zur stabilisierung von aluminiumpigmenten
DE4236332A1 (de) 1992-10-28 1994-05-05 Basf Ag Wasserbeständige Metallpigmente durch Gasphasenpassivierung
DE4336206A1 (de) 1993-10-23 1995-04-27 Hoechst Ag Wäßrige selbstvernetzende Polyurethan-Vinyl-Hybrid-Dispersionen
DE4414079A1 (de) 1994-04-22 1995-10-26 Basf Ag Zweifach gasphasenpassivierte Metallpigmente
US5498781A (en) 1994-05-23 1996-03-12 Basf Corporation Passification of optically variable pigment and waterborne coating compositions containg the same
JP3386249B2 (ja) * 1994-10-17 2003-03-17 サカタインクス株式会社 プラスチックフィルム用水性印刷インキ組成物およびそれを用いたラミネート加工方法
US5527848A (en) 1994-12-14 1996-06-18 Basf Corporation Pacification of optically variable pigments for use in waterborne coating compositions
US6127462A (en) * 1995-04-12 2000-10-03 Osi Specialities, Inc. Compositions of epoxysilane and reactive polymer with cure catalyst and methods of preparation
DE19635085A1 (de) * 1996-08-30 1998-03-05 Eckart Standard Bronzepulver Korrosionsstabile, durch Physical Vapor Deposition hergestellte Aluminiumpigmente und Verfahren zu deren Stabilisierung
DE19707805A1 (de) * 1997-02-27 1998-09-03 Merck Patent Gmbh Multischicht-Interferenzpigment mit absorbierender Mittelschicht
US6093455A (en) * 1997-05-23 2000-07-25 Deco Patents, Inc. Method and compositions for decorating glass
JPH1157605A (ja) * 1997-08-26 1999-03-02 Kansai Paint Co Ltd メタリック塗装法
EP0984043A1 (en) * 1998-08-31 2000-03-08 Sicpa Holding S.A. Optically variable pigments providing a colour shift between two distinct colours, coating composition comprising the same, method for producing the same and substrate coated with the coating composition
ID26212A (id) * 1998-10-08 2000-12-07 Sicpa Holding Sa Komposisi tinta yang terdiri dari pigmen-pigmen variabel secara optik pertama dan kedua
DE19929378A1 (de) * 1999-06-25 2000-12-28 Merck Patent Gmbh Pigmentpräparation
JP4557193B2 (ja) * 1999-10-05 2010-10-06 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 高配向性薄片状顔料およびその製造方法
US6596805B1 (en) * 2000-05-22 2003-07-22 Nippon Shokubai Co., Ltd. Aqueous fast-driable resin composition and its production process and use
US6686042B1 (en) * 2000-09-22 2004-02-03 Flex Products, Inc. Optically variable pigments and foils with enhanced color shifting properties

Also Published As

Publication number Publication date
EP1421143A1 (en) 2004-05-26
CA2457862A1 (en) 2003-03-13
KR100935381B1 (ko) 2010-01-06
UA81230C2 (uk) 2007-12-25
AU2002331150B2 (en) 2008-06-12
WO2003020834A1 (en) 2003-03-13
CN1549848A (zh) 2004-11-24
HK1071393A1 (en) 2005-07-15
KR20040029443A (ko) 2004-04-06
CN1311033C (zh) 2007-04-18
MXPA04001754A (es) 2004-05-31
CA2457862C (en) 2011-06-14
RU2309852C2 (ru) 2007-11-10
RU2004109123A (ru) 2005-05-10
EP1421143B1 (en) 2018-01-24
BR0212139A (pt) 2004-08-24
US20040249017A1 (en) 2004-12-09
EP1288265A1 (en) 2003-03-05
IL160288A0 (en) 2004-07-25
BR0212139B1 (pt) 2014-07-29
JP4540343B2 (ja) 2010-09-08
IL160288A (en) 2013-03-24
JP2005501955A (ja) 2005-01-20
US7381758B2 (en) 2008-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2665359T3 (es) Composición de tinta que comprende pigmentos ópticamente variables, uso de la composición, pigmento ópticamente variable y método para el tratamiento de dicho pigmento
KR102017528B1 (ko) 비산먼지 억제를 위한 친환경 표면 경화제 및 그 사용방법
EP1193302B1 (de) Farbe, Lack, Schadstoffe, Bioorganismen, Öl, Wasser und/oder Schmutz abweisende Beschichtung
CA2579255C (en) Phosphorescent/fluorescent compositions and methods
DE102004053384A1 (de) Flüssiges, viskoses Mittel auf Basis eines organofunktionellen Silansystems zur Herstellung witterungsstabiler Schutzbeschichtungen zur Verhinderung von Verschmutzungen von Oberflächen
CA2561548A1 (en) Coating composition, coated article and a method to manufacture the same
TWI237053B (en) Coated moisture impervious red phosphors
CN105925056B (zh) 一种水松纸凹版印刷用水性油墨及其制备方法
CN106519838A (zh) 耐候型水性丙烯酸地坪漆涂料及其制备方法
CN105567030A (zh) 水性木器漆
EP0643746B1 (en) Correction fluids
EP2981591A2 (en) Photo-responsive hydrophilic coating
US20050170989A1 (en) Fluorine-containing water-soluble nonionic surface-active compounds, use thereof and process for preparation of the compounds
JP4159322B2 (ja) 水性塗料組成物
EP1281689A2 (en) Inorganic composition, film made therefrom, and method for producing such film
EP3262124B1 (en) Slurry compositions for use in flame retardant and hydrophobic coatings
CN109399657A (zh) 一种锂基膨润土的制备方法
KR102237431B1 (ko) 내수성이 우수한 친환경 금속염 실리케이트 수지의 제조방법
KR20220046402A (ko) 높은 표면 경도를 가지고 유연성이 있는 코팅막을 위한 조성물 및 이를 이용한 코팅막 형성 방법
CN1318525C (zh) 油墨组合物
KR20100028024A (ko) 코팅 수지용 대전 방지제
JP7012993B2 (ja) ステイン塗料組成物、光硬化性塗料組成物、塗料材料および多孔質材料の塗装体の製造方法
JP3757567B2 (ja) 浸透性吸水防止材
KR960003290B1 (ko) 투습성을 갖고 있는 탄성 도장재 조성물
JP2016204526A (ja) 応力発光材料含有インキ及びその印刷物