ES2657962T3 - Composición de tinte por oxidación de las fibras queratínicas - Google Patents

Composición de tinte por oxidación de las fibras queratínicas Download PDF

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Abstract

Composición para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas, que comprende, A) al menos un 25% en peso del peso total de la composición de uno o varios cuerpos grasos, siendo al menos uno de los cuerpos grasos elegido entre las amidas grasas y los ésteres de ácido graso sólidos a la temperatura de 25ºC y a presión atmosférica (760 mm de Hg) y al menos uno de los cuerpos grasos se selecciona entre los cuerpos grasos líquidos a la temperatura de 25ºC y a presión atmosférica (760 mm de Hg), B) uno o varios precursores de colorantes, C) uno o varios agentes oxidantes y eventualmente D) uno o varios agentes alcalinos.

Description

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octametilciclotetrasiloxano y de oxi-1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsililoxi)-bis-neopentano;
(ii) los polidialquilsiloxanos volátiles lineales que tienen de 2 a 9 átomos de silicio y que presentan una viscosidad inferior o igual a 5.10-6 m2/s a 25ºC. Se trata, por ejemplo, del decametiltetrasiloxano comercializado en particular
5 bajo la denominación de "SH 200" por la compañía TORAY SILICONE. Unas siliconas que entran en esta clase son también descritas en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 -TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
Se utilizan preferentemente unos polidialquilsiloxanos no volátiles, unas gomas y unas resinas de 10 polidialquilsiloxanos, unos poliorganosiloxanos modificados por los grupos organofuncionales anteriores, así como sus mezclas.
Estas siliconas son más particularmente seleccionadas entre los polidialquilsiloxanos, entre los cuales se pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos de grupos terminales trimetilsililo. La viscosidad de las siliconas se mide 15 a 25ºC según la norma ASTM 445 apéndice C.
Entre estos polidialquilsiloxanos, se puede citar a título no limitativo los productos comerciales siguientes:
-los aceites SILBIONE® de las series 47 y 70 047 o los aceites MIRASIL® comercializados por RHODIA tales como, 20 por ejemplo, el aceite 70 047 V 500 000;
-los aceites de la serie MIRASIL® comercializados por la compañía RHODIA;
-los aceites de la serie 200 de la compañía DOW CORNING, tales como la DC200, que tienen una viscosidad de 25 60.000 mm2/s;
-los aceites VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC y algunos aceites de las series SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
30 Se pueden citar igualmente los polidimetilsiloxanos de grupos terminales dimetilsilanol conocidos bajo el nombre de dimeticonol (CTFA), tales como los aceites de la serie 48 de la compañía RHODIA.
En esta clase de polidialquilsiloxanos, se pueden citar también los productos comercializados bajo las denominaciones "ABIL WAX® 9800 y 9801" por la compañía GOLDSCHMIDT que son unos polidialquil (C135 C20)siloxanos.
Las gomas de silicona utilizables conforme a la invención son, en particular, unos polidialquilsiloxanos, preferentemente unos polidimetilsiloxanos que tienen unas masas moleculares medias en número elevadas comprendidas entre 200.000 y 1.000.000 utilizadas solas o en mezclas en un disolvente. Este disolvente se puede
40 seleccionar entre las siliconas volátiles, los aceites polidimetilsiloxanos (PDMS), los aceites polifenilmetilsiloxanos (PPMS), las isoparafinas, los poliisobutilenos, el cloro de metileno, el pentano, el dodecano, el tridecano, o sus mezclas.
Unos productos más particularmente utilizables conforme a la invención son unas mezclas tales como:
45 -las mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado en final de cadena, o dimeticonol (CTFA) y de un polidimetilsiloxano cíclico también denominado ciclometicona (CTFA) tal como el producto Q2 1401 comercializado por la compañía DOW CORNING;
50 -las mezclas de una goma polidimetilsiloxano y de una silicona cíclica tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la compañía GENERAL ELECTRIC, este producto es una goma SF 30 que corresponde a una dimeticona, que tiene un peso molecular medio en número de 500.000 solubilizado en el aceite SF 1202 Silicone Fluid que corresponde al decametilciclopentasiloxano;
55 -las mezclas de dos PDMS de viscosidades diferentes, y más particularmente de una goma PDMS y de un aceite PDMS, tales como el producto SF 1236 de la compañía GENERAL ELECTRIC. El producto SF 1236 es la mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente que tiene una viscosidad de 20 m2/s, y de un aceite SF 96 de viscosidad de
5.106 m2/s. Este producto comprende preferentemente un 15% de goma SE 30 y un 85% de un aceite SF 96.
60 Las resinas de organopolisiloxanos utilizables conforme a la invención son unos sistemas siloxánicos reticulados que contienen las unidades:
R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 y SiO4/2
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en las que R representa un alquilo que posee de 1 a 16 átomos de carbono. Entre estos productos, los particularmente preferidos son aquellos en los que R designa un grupo alquilo inferior de C1-C4, más particularmente metilo.
Se pueden citar entre estas resinas, el producto comercializado con la denominación "DOW CORNING 593" o los comercializados con las denominaciones "SILICONE FLUID SS 4230 y SS 4267" por la compañía GENERAL ELECTRIC, y que son unas siliconas de estructura dimetil/trimetilsiloxano.
Se pueden también citar las resinas del tipo trimetilsiloxisilicato comercializadas en particular con las denominaciones X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la compañía SHIN-ETSU.
Las siliconas organomodificadas utilizables conforme a la invención son unas siliconas tales como se han definido anteriormente, y que comprenden en su estructura uno o varios grupos organofuncionales fijados por medio de un grupo hidrocarbonado.
Además, las siliconas descritas anteriormente, las siliconas organomodificadas, pueden ser unos polidiaril-siloxanos, en particular unos polidifenilsiloxanos, y unos polialquilarilsiloxanos funcionalizados por los grupos organofuncionales mencionados anteriormente.
Los polialquilarilsiloxanos se seleccionan en particular entre los polidimetil/metilfenilsiloxanos, los polidimetil/difenilsiloxanos lineales y/o ramificados, de viscosidad comprendida entre 1.10-5 y 5.10-2 m2/s a 25ºC.
Entre estos polialquilarilsiloxanos, se pueden citar, a título de ejemplo, los productos comercializados bajo las denominaciones siguientes:
-los aceites SILBIONE® de la serie 70 641 de RHODIA;
-los aceites de las series RHODORSIL® 70 633 y 763 de RHODIA;
-el aceite DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING;
-las siliconas de la serie PK de BAYER tal como el producto PK20;
-las siliconas de las series PN, PH de BAYER tales como los productos PN1000 y PH1000;
-ciertos aceites de las series SF de GENERAL ELECTRIC tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
Entre las siliconas organomodificadas, se pueden citar los poliorganosiloxanos que comprenden:
-unos grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que comprende eventualmente unos grupos alquilo de C6-C24 tales como los productos denominados dimeticona copoliol, comercializado por la compañía DOW CORNING bajo la denominación de DC 1248 o los aceites SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la compañía UNION CARBIDE, y el alquil (C12)-meticona copoliol comercializado por la compañía DOW CORNING bajo la denominación de Q2 5200;
-unos grupos aminados sustituidos o no, tales como los productos comercializados bajo la denominación de GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la compañía GENESEE o los productos comercializados bajo las denominaciones de Q2 8220 y DOW CORNING 929 o 939 por la compañía DOW CORNING. Los grupos aminados sustituidos son en particular unos grupos aminoalquilo de C1-C4;
-unos grupos alcoxilados, tal como el producto comercializado bajo la denominación de "SILICONE COPOLIMER F755" por SWS SILICONES y ABIL WAX® 2428, 2434 y 2440 por la compañía GOLDSCHMIDT.
Más particularmente, los cuerpos grasos diferentes de las amidas grasas y los ésteres de ácido graso anteriormente definidos se seleccionan entre los cuerpos grasos líquidos a la temperatura de 25ºC y a presión atmosférica.
Según esta variante, el o los cuerpos grasos líquidos adicionales se seleccionan entre el aceite de vaselina, los polidecenos, los ésteres de ácidos grasos o de alcoholes grasos, líquidos o sus mezclas, en particular, el o los cuerpos grasos de la composición según la invención son no siliconados.
La composición según la invención comprende uno o varios precursores de colorantes.
Este o estos precursores de colorantes se seleccionan entre las bases de oxidación y los acopladores.
La o las bases de oxidación utilizables en el ámbito de la presente invención se seleccionan entre las clásicamente conocidas en teñido por oxidación, y entre las cuales se pueden citar en particular las orto-y para-fenilendiaminas,
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Entre los para-aminofenoles de la fórmula (IV) anterior, se pueden citar más particularmente el para-aminofenol, el 4amino-3-metil-fenol, el 4-amino-3-fluoro-fenol, el 4-amino-3-hidroximetil-fenol, el 4-amino-2-metil-fenol, el 4-amino-2hidroximetil-fenol, el 4-amino-2-metoximetil-fenol, el 4-amino-2-aminometil-fenol, el 4-amino-2-(-hidroxietilaminometil)-fenol, y sus sales de adición con un ácido.
El para-aminofenol y el 4-amino-3-metil-fenol son aún más preferidos.
Los orto-aminofenoles utilizables a título de bases de oxidación en el ámbito de la presente invención se seleccionan en particular entre el 2-amino-fenol, el 2-amino-1-hidroxi-5-metil-benceno, el 2-amino-1-hidroxi-6-metil-benceno, el 5acetamido-2-amino-fenol, y sus sales de adición con un ácido.
Entre las bases heterocíclicas utilizables a título de bases de oxidación en la composición conforme a la invención, se pueden citar más particularmente los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos, los derivados pirazólicos, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados piridínicos, se pueden citar más particularmente los compuestos descritos por ejemplo en las patentes GB 1026978 y GB 1 153 196, como la 2,5-diamino-piridina, la 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, la 2,3-diamino-6-metoxi-piridina, la 2-(-metoxietil)amino-3-amino-6-metoxipiridina, la 3,4-diamino-piridina, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden citar más particularmente los compuestos descritos por ejemplo en las patentes alemana DE 2 359 399 o japonesas JP 88-169 571 y JP 91-10659 o las solicitudes de patente WO 96/15765, como la 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, la 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, la 2-hidroxi-4,5,6triaminopirimidina, la 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, la 2,5,6-triaminopirimidina, y los derivados pirazolopirimidínicos tales como los mencionados en la solicitud de patente FR-A-2 750 048 y entre los cuales se pueden citar la pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7-diamina; la 2,5-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7-diamina; la pirazolo-[1,5-a]pirimidin-3,5-diamina; la 2,7-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,5-diamina; el 3-amino-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ol; el 3-amino-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-5-ol; el 2-(3-amino-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ilamino)-etanol; el 2-(7-aminopirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol; el 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol; el 2-[(7-amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol; la 5,6-dimetil-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7diamina; la 2,6-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7-diamina; la 2,5,N7,N7-tetrametil-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7diamina; la 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilamino-pirazolo-[1,5-a]-pirimidina, sus sales de adición y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio tautomérico.
Entre los derivados pirazólicos, se pueden citar más particularmente los compuestos descritos en las patentes DE 3 843 892, DE 4 133 957 y solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 y DE 195 43 988 como los 4,5-diaminopirazoles tales como, por ejemplo el 4,5-diamino-1-metil-pirazol, el 4,5-diamino1-(4'-clorobencil)-pirazol, el 4,5-diamino-1,3-dimetil-pirazol, el 4,5-diamino-3-metil-1-fenil-pirazol, el 4,5-diamino-1metil-3-fenil-pirazol, el 1-bencil-4,5-diamino-3-metil-pirazol, el 4,5-diamino-3-terc-butil-1-metil-pirazol, el 4,5-diamino1-terc-butil-3-metil-pirazol, el 4,5-diamino-1-(-hidroxietil)-3-metil-pirazol, el 4,5-diamino-1-(-hidroxietil)-pirazol, el 4,5-diamino-1-etil-3-metil-pirazol, el 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)-pirazol, el 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, el 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metil-pirazol, el 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropil-pirazol, el 4,5-diamino3-metil-1-isopropil-pirazol y el 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetil-pirazol; el 3,4-diamino-pirazol; el 4-amino1,3-dimetil-5-hydrazino-pirazol; los 3,4,5-triaminopirazoles tales como, por ejemplo el 3,4,5-triamino-pirazol, el 1metil-3,4,5-triamino-pirazol, el 3,5-diamino-1-metil-4-metilamino-pirazol, el 3,5-diamino-4-(-hidroxietil)amino-1-metilpirazol; y sus sales de adición con un ácido.
Preferentemente, se utilizará un 4,5-diaminopirazol y aún más preferiblemente el 4,5-diamino-1-(-hidroxietil)-pirazol y/o una de sus sales.
A título de derivados pirazólicos, se pueden citar también las diamino N,N-dihidropirazolopirazolonas y en particular los descritos en la solicitud FR-A-2 886 136 tales como los siguientes compuestos y sus sales de adición: 2,3diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-etilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol1-ona, 2-amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-(pirrolidin-1-il)-6,7dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-dihidro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil1,2-dihidro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2-hidroxietil)amino6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-dimetilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1ona, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona, 4-amino-1,2-dietil-5-(pirrolidin-1-il)-1,2dihidro-pirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimetilamino-pirrolidin-1-il)-1,2-dietil-1,2-dihidro-pirazol-3-ona, 2,3-diamino-6hidroxi-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona.
Se preferirá utilizar la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona y/o una de sus sales de adición.
A título de bases heterocíclicas, se utilizará preferiblemente el 4,5-diamino-1-(-hidroxietil)pirazol y/o la 2,3-diamino6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona y/o una de sus sales de adición.
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percarbonatos y los persulfatos. Se pueden utilizar también a título de agente oxidante una o varias enzimas de oxidorreducción tales como las lacasas, las peroxidasas y las oxidorreductasas de 2 electrones (tales como la uricasa), eventualmente en presencia de su donante o cofactor respectivo.
La utilización del peróxido de hidrógeno es particularmente preferida. Este agente oxidante está ventajosamente constituido por una solución de agua oxigenada cuya graduación puede variar, más particularmente, de aproximadamente 1 a 40 volúmenes, y aún más preferiblemente de aproximadamente 5 a 40 volúmenes.
La concentración en agentes oxidantes de la composición de la invención va preferentemente del 0,1 al 20% y mejor del 0,5 al 10% del peso total de la composición.
La composición de la invención comprender preferiblemente uno o varios agentes alcalinos. Este o estos agentes alcalinos se seleccionan, por ejemplo, entre el amoniaco, los carbonatos o bicarbonatos alcalinos y en particular los carbonatos o bicarbonatos de sodio o de potasio, las alcanolaminas tales como las mono-, di-y trietanolaminas así como sus derivados, las hidroxialquilaminas y las etilendiaminas oxietilenadas y/o oxipropilenadas, los hidróxidos de sodio o de potasio, los aminoácidos y en particular los aminoácidos básicos como la arginina o la lisina y los compuestos de la fórmula (V) siguiente:
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en la que:
▪
R es un resto de propileno eventualmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquilo de C1-C4;
▪
R22, R23, R24 y R25, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4 o hidroxialquilo de C1-C4.
Según un modo de realización particular, la composición contiene como agentes alcalinos al menos una amina orgánica, preferentemente al menos una alcanolamina. Cuando la composición contiene varios agentes alcalinos, incluyendo una alcanolamina y amoniaco o una de sus sales, la o las aminas orgánicas son preferentemente mayoritarias en peso con respecto a la cantidad de amoniaco.
Según un modo de realización particular, la composición contiene una baja cantidad de amoniaco, incluso ningún amoniaco. Según este modo de realización, la composición contiene preferentemente una o varias alcanolaminas, en particular la monoetanolamina.
La concentración en agente(s) alcalino(s) de la composición de la invención va preferentemente del 0,01 al 30%, y aún más preferiblemente del 0,1 al 20% del peso total de la composición.
La composición tintórea conforme a la invención puede contener además uno o varios colorantes directos que pueden seleccionarse en particular entre los colorantes nitrados de la serie bencénicos, los colorantes directos azoicos, los colorantes directos metínicos, y sus sales de adición. Estos colorantes directos pueden ser de naturaleza no iónica, aniónica o catiónica.
La composición puede también contener otros compuestos que constituyen el medio de coloración. Este medio de coloración comprende generalmente agua o una mezcla de agua y de uno o varios disolventes orgánicos aceptables, preferentemente hidrosolubles en el plano cosmético.
A título de ejemplos de disolventes orgánicos, se pueden citar en particular los alcoholes tales como el alcohol etílico, el alcohol isopropílico, el alcohol bencílico, y el alcohol feniletílico, o los glicoles o éteres de glicol tales como, por ejemplo, los éteres monometílico, monoetílico y monobutílico de etilenglicol, el propilenglicol o sus éteres tales como, por ejemplo, el monometiléter de propilenglicol, el butilenglicol, el hexilenglicol, el dipropilenglicol así como los alquiléteres de dietilenglicol como por ejemplo el monoetiléter o el monobutiléter del dietilenglicol. Los disolventes pueden entonces estar presentes en concentraciones comprendidas entre aproximadamente del 0,01 al 35% en peso y preferentemente entre aproximadamente del 0,1 al 25% en peso con respecto al peso total de la composición.
Preferentemente, la composición de la invención contiene agua. Aún más preferiblemente, la concentración en agua puede ir del 10 al 70%, mejor del 20 al 55% del peso total de la composición.
La composición conforme a la invención puede también contener uno o varios adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para el teñido del cabello.
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Claims (1)

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ES09179895T 2008-12-19 2009-12-18 Composición de tinte por oxidación de las fibras queratínicas Active ES2657962T5 (es)

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FR0807288A FR2940092B1 (fr) 2008-12-19 2008-12-19 Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester

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