CN101791270A - 包含酰胺或酯类脂肪的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物 - Google Patents

包含酰胺或酯类脂肪的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101791270A
CN101791270A CN200911000075A CN200911000075A CN101791270A CN 101791270 A CN101791270 A CN 101791270A CN 200911000075 A CN200911000075 A CN 200911000075A CN 200911000075 A CN200911000075 A CN 200911000075A CN 101791270 A CN101791270 A CN 101791270A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
fatty
composition
composition according
optionally
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN200911000075A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101791270B (zh
Inventor
L·赫考特
F·西蒙内特
F·克莱门特
M·-P·奥多塞特
I·施洛泽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41118163&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101791270(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN101791270A publication Critical patent/CN101791270A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101791270B publication Critical patent/CN101791270B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/415—Aminophenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及包含酰胺或酯类脂肪的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物，本发明涉及用于角蛋白纤维且特别是人类角蛋白纤维如头发的氧化染色的组合物，其包含，A)至少25％的一种或多种脂肪，其中该脂肪中的至少一种选自脂肪酰胺和脂肪酸的酯，B)一种或多种染料前体，C)一种或多种氧化剂和任选地D)一种或多种碱性试剂。依照本发明的组合物，特征在于其改进的染色性能。

Description

包含酰胺或酯类脂肪的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物
技术领域
本申请涉及用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物。
背景技术
用包含氧化染料(特别是氧化染料和颜色调节剂的前体)的染料组合物对角蛋白纤维和特别是人体毛发进行染色是已知的。
氧化染料的前体(通常称作氧化显色碱)最初是无色的或淡色的化合物，其与氧化产物一起通过氧化缩合能够产生有色的或着色性化合物。这些通常是例如邻-或对-苯二胺、邻-或对-氨基酚和杂环碱的化合物。
还已知通过将这些氧化显色碱(oxidation base)与成色剂(coupler)或颜色调节剂混合，能够改变由其得到的色调，后者通常选自间-二氨基苯、间-氨基酚、间-二酚和某些杂环化合物，例如吲哚化合物。
用于氧化显色碱和成色剂的分子的多样性使得能够得到丰富调色板的颜色。
而且使用这些氧化染料得到的所谓“持久”着色(也称作氧化着色)必须满足特定数量的要求。因此，从毒物学角度来讲其必须是无害的，其必须容许得到的色调具有所需的强度，以及必须对外部侵扰因素(例如光、天气、洗涤、烫发、出汗和摩擦)具有良好的抵抗性。
该染料也必须能够覆盖白毛发，且最终必须具有最小的选择性，即必须沿一个且相同的角蛋白纤维提供最小可能的色差，其通常从其尖端到其根部受到不同程度的敏化(即损害)。
在毛发着色领域已经进行了很多尝试以改进染色性质，例如使用添加剂。然而，这些添加剂的选择是困难的，因为其必须改进该染料组合物的染色性质，而不会对所述组合物的其他性质产生不利影响。特别地，这些添加剂必须对角蛋白纤维的变淡(lighten)性质和着色施加性质没有不利影响。
发明内容
本发明的目的是获得不具有现有技术的缺点的用于角蛋白纤维的氧化染色的新型组合物。更特别地，本发明的目的是获得具有改进的染色形状以使得可以实现所需的变淡且容易混合和施加的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物，注意其不流动且其保持在施加位置。“改进的染色性质”特别表示关于染色的浓度/强度和/或均匀性方面的改进。
因此，本发明实现了这一目的，其涉及用于角蛋白纤维(特别是人体角蛋白纤维，例如毛发)的氧化染色的组合物，包括：
A)至少25％的一种或多种脂肪(fat)，其中至少一种脂肪选自脂肪酰胺和脂肪酸的酯，
B)一种或多种染料前体，
C)一种或多种氧化剂和
任择地
D)一种或多种碱性试剂。
依照本发明的组合物，特征在于其改进的染色性能。特别是，本发明的组合物使得染色具有好的深度和/或强度和/或在发梢至发根之间沿纤维的着色的好的均匀性(也称为着色的选择性)和/或好的色度。本发明的组合物能够毫无困难地施用于角蛋白纤维，不发生游走(without running)。在染色过程中此组合物也产生较少的角蛋白纤维的降解。
最后，通过本发明的组合物所获得的染色是持久的，能够承受角蛋白纤维可以受到的各种外部侵袭因素。
本发明也涉及使用根据本发明的组合物进行角蛋白纤维染色的方法。
本发明也涉及具有用于施加本发明的组合物的多个隔室的装置。
本发明也涉及用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物的用途。
如上所述，本发明的组合物包含一种或多种脂肪。
“脂肪”是在常温(25℃)和大气压(760mmHg)下不溶于水的有机化合物(溶解度低于5％，优选低于1％，以及甚至更优选低于0.1％)。它们在其结构中含有一个包含至少两个硅氧烷基团的链或至少一个具有至少6个碳原子的烃链。而且，该脂肪在相同温度和压力条件下一般可溶于有机溶剂，如氯仿、乙醇、苯或十甲基环五硅氧烷。
依照一个实施方案，组合物中包含至少25％的除脂肪酸之外的脂肪。
在所述的脂肪中，本发明的组合物可包含一种或多种任选被取代的烷醇胺和C9-C30脂肪酸的脂肪酰胺。烷醇胺例如是C2-C10单-或二烷醇胺，优选C2-C4单-或二烷醇胺。
例如，本发明可使用的脂肪酰胺具有如下化学式(I)：
Figure GSA00000019998700031
其中，
-R1代表直链或支化、饱和或不饱和的C9-C30烃基，该基团可被一个或多个羟基基团取代，所述羟基基团可选择地被饱和或不饱和的C16-C30脂肪酸酯化；或R”-(NR-CO)-R’基，这里R表示氢原子或单-或多羟基化的，优选单羟基化的C1-C10烃基，R’和R”是碳原子总数在9至30之间的烃基，R’是二价基；
-R2代表氢原子或(糖基)n、(半乳糖基)m或磺基半乳糖基团，其中n是1-4的整数和m是1-8的整数；
-R3代表氢原子或饱和或不饱和的C16-C27烃基，该基团可以被一个或多个C1-C14烷基取代；R3也可以代表C16-C26 α-羟基烷基，它的羟基可选择地被C16-C30的α-羟基酸酯化；
-R4代表氢原子、饱和或不饱和的C16-C27烃基、C2-C6羟基烷基或-CH2-CHOH-CH2-O-R6基，其中R6代表C10-C26烃基；
-R5代表氢原子或单-或多羟基化C1-C4烃基；
根据一个特别的实施方案，该脂肪酰胺是神经酰胺，显著地具有下列化学式(I)的神经酰胺，其中R1代表衍生自C16-C22脂肪酸的饱和或不饱和烷基(其任选地被羟基化的)，；R2代表氢原子；R3代表C16α-羟基烷基。
该神经酰胺的例子，我们可以提到的是
-N-亚油酰基二氢鞘氨醇、
-N-油酰基二氢鞘氨醇、
-N-棕榈酰基二氢鞘氨醇、
-N-硬脂酰基二氢鞘氨醇、
-N-山嵛酰基二氢鞘氨醇、
-N-2-羟基棕榈酰基二氢鞘氨醇、
-N-硬脂酰基植物鞘氨醇(stearoylphytosphingosine)，
或这些化合物的混合物，且优选N-油酰基二氢鞘氨醇、N-2-羟基棕榈酰基二氢鞘氨醇和N-硬脂酰基植物鞘氨醇。
在本发明组合物中可用的脂肪酰胺中，我们特别要提到的是单-或二-烷醇胺的酰胺和C12-C30、优选C14-C30脂肪酸的酰胺，优选C2-C10或甚至C2-C6烷醇胺和C14-C22脂肪酸的酰胺。
脂肪酸可以是饱和或不饱和的，直链或支化的。
烷醇胺和C12-C30脂肪酸(B)的酰胺的例子，我们可以提到的是：
-油酸的二乙醇酰胺，如CHIMEX公司以商品名
Figure GSA00000019998700041
市售的酰胺，
-肉豆蔻酸的单乙醇酰胺，如COGNIS公司以商品名
Figure GSA00000019998700042
市售的酰胺，
-大豆脂肪酸的二乙醇酰胺，如COGNIS公司以商品名
Figure GSA00000019998700043
市售的酰胺，
-硬脂酸的乙醇酰胺，如UNIQEMA公司以商品名
Figure GSA00000019998700044
市售的酰胺，
-油酸的单异丙醇酰胺，如WITCO公司以商品名
Figure GSA00000019998700045
市售的酰胺，
-亚油酸的二乙醇酰胺，如ZSCHIMMER SCHWARZ公司以商品名
Figure GSA00000019998700046
市售的酰胺，
-硬脂酸的单乙醇酰胺，如ICI/UNIQEMA公司以商品名
Figure GSA00000019998700047
市售的酰胺，
-山嵛酸的单乙醇酰胺，如CRODA公司以商品名
Figure GSA00000019998700048
市售的酰胺，
-异硬脂酸的单异丙醇酰胺，如WITCO公司以商品名
Figure GSA00000019998700049
市售的酰胺，
-芥酸的二乙醇酰胺，如STEARINERIES DUBOIS公司以商品名芥酸二乙醇酰胺市售的酰胺，
-蓖麻油酸的单乙醇酰胺，如STEARINERIES DUBOIS公司以商品名蓖麻油酸单乙醇酰胺市售的酰胺，
-椰油酸的单异丙醇酰胺，如HUNTSMAN公司以商品名
Figure GSA00000019998700051
市售的酰胺，
-椰油酸的单乙醇酰胺，如CRODA公司以商品名MONAMID C M
Figure GSA00000019998700052
市售的酰胺。
优选的，该脂肪酰胺选自硬脂酸的单乙醇酰胺、椰油酸的单异丙醇酰胺、椰油酸的单乙醇酰胺和N-油酰基二氢鞘氨醇。
根据本发明的变型，该脂肪酰胺是在室温(25℃)下是固体的脂肪酰胺。
根据特定的实施方案，本发明的组合物包含一种或多种烷醇胺和C14-C30脂肪酸的酰胺和一种或多种神经酰胺。
在所述的脂肪中，该组合物可包含C8-C30脂肪酸的酯。
脂肪酸酯例如单-或多酯类，优选选自由直链或支化的，饱和或不饱和的具有8-30个碳原子的一元酸或二元酸(其任选地被羟基化)，与饱和或不饱和的，直链、支化或环状的具有2-1000个碳原子和1-30个羟基的一元醇或多元醇的反应所得的单酯，二酯和三酯。
可考虑的脂肪酸例如硬脂酸、棕榈酸、月桂酸、油酸、肉豆蔻酸。
可考虑的一元醇或多元醇例如乙醇、异丙醇、异辛醇、十二醇、硬脂醇、乙二醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、葡萄糖、甲基葡萄糖、山梨糖醇、山梨醇酐、季戊四醇。
非聚乙二醇和/或聚丙二醇的一元醇和多元醇，可任选地被聚烷氧基化的，且更特别的聚乙氧基化和/或聚丙氧基化，每摩尔酯的环氧乙烷和/或环氧丙烷的摩尔数优选介于2-400，且更好是介于2-200。
优选地，如果一元醇或多元醇不是聚乙二醇和/或聚丙二醇，它们是非聚烷氧基化的。
本发明所用的脂肪酸酯一般为非离子型的，即，它们不带有离子电荷。
依照本发明所用的酯的例子，可以提到的是，肉豆蔻酸异丙酯、硬脂酸硬脂基酯、肉豆蔻酸硬脂基酯或棕榈酸硬脂基酯、乙二醇的单-或二硬脂酸酯、聚乙二醇的单-或二硬脂酸酯例如PEG-40硬脂酸酯、单棕榈酸脱水山梨糖醇酯、异硬脂酸甘油酯、二壬酸丙二醇酯、棕榈酸2-乙基己基酯、三硬脂酸脱水山梨糖醇酯、癸二酸二(2-乙基己基)酯、三羟基硬脂酸甘油酯、硬脂酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯或肉豆蔻酸鲸蜡酯、硬脂酸肉豆蔻基酯、棕榈酸肉豆蔻基酯或肉豆蔻酸肉豆蔻基酯、异壬酸异壬基酯。
根据一个特别实施方案，该酯是脂肪酸以及脂肪醇的酯，该酸和醇包含6到30个碳原子。
脂肪酸的酯，我们可以提到的是脂肪酸的糖的酯类和二酯类。要记住的是术语“糖”表示含有几个醇官能团的碳氢化合物，该化合物中具有或不具有醛或酮官能团，并且具有至少4个碳原子。这些糖可以是单糖、低聚糖或多聚糖。
合适的糖我们可以提到的例如蔗糖、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖、乳糖，及其衍生物(特别是烷基化的)，例如甲基化衍生物如甲基葡萄糖。
糖以及脂肪酸的酯可以特别选自包括上述糖以及脂肪酸的酯或这些酯的混合物的组，该脂肪酸优选C12-C22、直链或支化、饱和或不饱和的脂肪酸。如果是不饱和的，这些化合物包含1个到3个共轭或不共轭的碳-碳双键。
根据这一变形的酯还可以选自单、二、三、四酯、多酯及其混合物。
这些酯可以例如是油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯、花生四烯酸酯，或其混合物，例如，特别是油酸-棕榈酸酯、油酸-硬脂酸酯、棕榈酸-硬脂酸酯的混合酯。
更具体地，使用单-和二酯，且特别是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单-或二油酸酯、硬脂酸酯、山嵛酸酯、油酸棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯或油酸硬脂酸酯。
可以提及的，例如，Amerchol公司以名称
Figure GSA00000019998700061
出售的产品，其为甲基葡萄糖二油酸酯。
作为糖以及脂肪酸的酯或该酯的混合物的例子，还可以提及：
-Crodesta公司以下面的名称F160、F140、F110、F90、F70、SL40出售的产品，它们分别表示73％的单酯和27％的二酯和三酯形成的蔗糖的棕榈酸-硬脂酸酯，61％的单酯和39％的二酯、三酯和四酯形成的蔗糖的棕榈酸-硬脂酸酯，52％的单酯和48％的二酯、三酯和四酯形成的蔗糖的棕榈酸-硬脂酸酯，45％的单酯和55％的二酯、三酯和四酯形成的蔗糖的棕榈酸-硬脂酸酯，39％的单酯和61％的二酯、三酯和四酯形成的蔗糖的棕榈酸-硬脂酸酯，和蔗糖的单月桂酸酯；
-以名称Ryoto Sugar Esters销售的产品，例如具有标引B370且对应于由20％的单酯和80％的二-三酯-聚酯形成的蔗糖山嵛酸酯的产品；
-Goldschmidt公司以名称
Figure GSA00000019998700071
销售的蔗糖单-二-棕榈酸-硬脂酸酯。
优选地，酯或脂肪酸的酯选自二硬脂酸乙二醇酯、硬脂酸硬脂基酯、棕榈酸硬脂基酯或肉豆蔻酸硬脂基酯、硬脂酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯或肉豆蔻酸鲸蜡酯、硬脂酸肉豆蔻基酯、棕榈酸肉豆蔻基酯或肉豆蔻酸肉豆蔻基酯。
依照一种变型，脂肪酸的酯是在室温下呈固态的脂肪酯。
脂肪酰胺和/或脂肪酸酯的浓度一般相对于组合物的总重量为0.01-50wt％，特别是0.1-30wt％，以及更优选0.2-10wt％。
本发明的组合物可以包含其它脂肪来达到所要求的至少25％含量。本发明的组合物更特别具有相对于组合物的总重量为25-85wt％，更优选25-65wt％，以及最好为30-55wt％的脂肪总含量。
除了前面定义的脂肪酰胺和脂肪酸酯，该该脂肪尤其可选自低级链烷烃、脂肪醇、脂肪醇的酯、非硅氧烷油特别是矿物、植物、动物或合成油、非硅氧烷和硅氧烷蜡。
要强调的是本发明的目的，脂肪更特别地说含有至少一种的含有6-30个碳原子的直链或支化的、饱和或不饱和的烃基，它任选被取代，特别被一个或多个羟基(尤其1到4个)取代。如果它们是不饱和的，则这些化合物可以包括一种到三种共轭或非共轭的碳-碳双键。
关于低级链烷烃，它们具有6-30个碳原子并且是直链或支化的，可选择地是环状的。例如，这些烷烃可以选自己烷和十二烷和异链烷烃如异十六烷和异癸烷。
依照本发明组合物所用的非硅氧烷油，可以提到的例如：
-动物来源的烃油，如全氢角鲨烯；
-植物来源的烃油，例如含有6-30个碳原子的脂肪酸的液态三酸甘油酯，例如庚酸或辛酸的三酸甘油酯，或者，例如向日葵油、玉米油、大豆油、葫芦油、葡萄籽油、芝麻油、榛子油、杏仁油、澳洲坚果油(macadamia oil)、阿拉拉油(arara oil)、向日葵油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸的三酸甘油酯，例如Stearineries Dubois公司出售的那些或Dynamit Nobel以商品名
Figure GSA00000019998700081
812和818出售的那些、霍霍巴油，牛油树脂油；
-矿物或合成来源的直链或支化烃，石蜡油、凡士林、液体石蜡、聚癸烯、氢化聚异丁烯例如
Figure GSA00000019998700082
-氟化油；我们可以提到的是，由BNFL Fluorochemicals公司以商品名
Figure GSA00000019998700083
和
Figure GSA00000019998700084
出售的全氟甲基环戊烷和全氟-1，3-二甲基环己烷；全氟-1，2-二甲基环丁烷；全氟链烷烃类如由3M公司以商品名“PF
Figure GSA00000019998700085
”和
Figure GSA00000019998700086
出售的十二氟戊烷和十四氟己烷；或者是溴全氟辛基(bromoperfluorooctyl)，由Atochem公司以商品名
Figure GSA00000019998700087
出售；九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉衍生物，如4-三氟甲基全氟吗啉，由3M公司以商品名
Figure GSA00000019998700088
出售。
本发明的组合物中可使用的脂肪醇是非烷氧基化的。它们是饱和或不饱和的，直链或支化的，以及具有6-30个碳原子并且特别是8-30个碳原子；我们可以提到的是鲸蜡醇、硬脂醇和它们的混合物(鲸蜡硬脂醇)、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一基十五醇、油醇或亚油醇(linoleicalcohol)。
非聚硅氧烷蜡尤其选自于巴西棕榈蜡，小烛树蜡，α蜡，石蜡，地蜡，植物蜡例如橄榄蜡，米糠蜡，氢化霍霍巴蜡或花卉的绝对蜡如由BERTIN公司(法国)销售的黑醋栗花的精油蜡，动物蜡例如蜂蜡或改性蜂蜡(cerabellina)；根据本发明可以使用的其它蜡或蜡状原料尤其是海产品蜡(marine wax)如由SOPHIM公司以参考编号M82销售的产品，以及聚乙烯的蜡或一般聚烯烃的蜡。
除了前面所述的那些，该酯还可以是脂肪族饱和或不饱和的、直链或支化的C1-C7单-或多元酸，以及脂肪族饱和或不饱和的、直链或支化的C1-C26单-或多元醇的酯，酯中碳的总数特别要大于或等于10。
在单酯中，我们可以提到的是，乳酸鲸蜡酯；乳酸C12-C15烷基酯；乳酸异硬脂酸酯；乳酸月桂基酯；乳酸亚油基酯；乳酸油基酯。
在此变形范围内，还可以使用C4-C7二-或三羧酸以及C1-C22醇的酯，和C4-C7单-、二-或三羧酸以及C2-C26二-、三-、四-或五羟基醇的酯。
我们还可以提到的是，己二酸二异丙酯、己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸二异硬脂基酯；马来酸二辛基酯；柠檬酸三异丙基酯；柠檬酸三异硬脂基酯；三乳酸甘油酯；柠橡酸三辛基十二烷基酯；柠檬酸三油基酯。
在上述酯中，优选使用马来酸二辛基酯。
该脂肪可以包括硅氧烷。本发明的组合物可使用的硅氧烷是挥发性或非挥发性硅氧烷，环状的、直链或支链的、非改性或有机基团改性的，在25℃下粘度为5×10-6到2.5m2/s，优选1×10-5到1m2/s。
本发明可使用的硅氧烷可以是油、蜡、树脂或胶(gum)的形式。
优选地，硅氧烷选自聚二烷基硅氧烷，特别是聚二甲基硅氧烷(PDMS)，和有机改性的含有至少一个选自聚(烷氧基化)基团、胺基和烷氧基的官能团的聚硅氧烷。
对有机聚硅氧烷更详细的描述见于Walter Noll著的″Chemistry andTechnology of Silicones″(1968)，Academic Press。其可为挥发性或非挥发性的。
当它们是挥发性的时，聚硅氧烷更具体地选自于具有在60℃和260℃之间的沸点的那些聚硅氧烷，和甚至更具体地说选自于：
(i)含有3到7个、优选4到5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。这些是，例如由UNION CARBIDE以商品名VOLATILE7207或由RHODIA以商品名
Figure GSA00000019998700092
70045 V2销售的八甲基环四硅氧烷，由UNION CARBIDE以商品名VOLATILE
Figure GSA00000019998700093
7158和由RHODIA以商品名
Figure GSA00000019998700094
70045 V5销售的十甲基环五硅氧烷，和它们的混合物。
我们还可以提及具有下式的二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷型的环状共聚物，如由UNION CARBIDE公司销售的SILICONE
Figure GSA00000019998700095
FZ 3109：
我们还可提到环状聚二烷基硅氧烷与从硅形成的有机化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷与四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇(50/50)的混合物以及八甲基环四硅氧烷与氧基-1，1’-(六-2，2，2’，2’，3，3’-三甲基甲硅烷基氧基)双-新戊烷的混合物；
(ii)具有2-9个硅原子和在25℃下具有小于或等于5×10-6m2/s的粘度的挥发性线性聚二烷基硅氧烷。这些是，例如，由TORAY SILICONE公司以名称“SH 200”销售的十甲基四硅氧烷。包括在这一类型中的其它聚硅氧烷也描述在Cosmetics and Toiletries，Vol.91，Jan.76，p.27-32-TODD & BYERS″Volatile Silicone fluids for cosmetics″中出版的文章中。
优选使用非挥发性的聚二烷基硅氧烷，聚二烷基硅氧烷的胶和树脂，用上述有机官能团改性的聚有机基硅氧烷，和它们的混合物。
这些聚硅氧烷更具体地选自聚二烷基硅氧烷，其中可主要提及含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。聚硅氧烷的粘度是例如根据ASTM标准445附件C在25℃下测量的。
在这些聚二烷基硅氧烷之中，我们以非限制性方式提及下列商购产品：
-47和70047系列的
Figure GSA00000019998700102
油或由RHODIA销售的
Figure GSA00000019998700103
油，例如70 047 V 500 000油；
-由RHODIA公司销售的
Figure GSA00000019998700104
系列的油；
-DOW CORNING公司销售的200系列的油，如具有60 000mm2/s的粘度的DC200；
-GENERAL ELECTRIC的油和GENERAL ELECTRIC的SF系列(SF 96，SF 18)的某些油。
我们还可以提及以名称聚二甲基硅氧烷醇(Dimethiconol，CTFA)公知的含有二甲基硅醇端基的聚二甲基硅氧烷，如RHODIA公司的48系列的油。
在这一类型的聚二烷基硅氧烷中，我们还可以提到由GOLDSCHMIDT公司以名称“ABIL
Figure GSA00000019998700111
9800和9801”销售的产品，它们是聚二(C1-C20)烷基硅氧烷。
根据本发明能够使用的聚硅氧烷胶特别是聚二烷基硅氧烷，优选具有在200 000和1 000 000之间的高数均分子量的聚二甲基硅氧烷，单独使用或混合在溶剂中。该溶剂能够选自挥发性聚硅氧烷，聚二甲基硅氧烷(PDMS)油，聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油，异链烷烃，聚异丁烯，二氯甲烷，戊烷，十二烷，十三烷，或它们的混合物。
根据本发明可使用的产品更具体地说是混合物，如：
-从链端羟基化的聚二甲基硅氧烷，或聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol，CTFA)与从也已知为环甲基硅氧烷(cyclomethicone，CTFA)的环状聚二甲基硅氧烷，如由DOW CORNING公司销售的Q2 1401产品，所形成的混合物；
-从聚二甲基硅氧烷胶与环状聚硅氧烷形成的混合物，如GENERALELECTRIC公司的SF 1214 Silicone Fluid产品；该产品是溶于SF 1202Silicone Fluid油(对应于十甲基环五硅氧烷)中的具有500 000的数均分子量的SF 30胶(对应于聚二甲基硅氧烷)；
-具有不同粘度的两种PDMS的混合物，和更特别地PDMS胶和PDMS油的混合物，如GENERAL ELECTRIC公司的SF 1236产品。SF 1236产品是具有20m2/s的粘度的以上所定义的SE 30胶，与具有5×10-6m2/s的粘度的SF 96油的混合物。这一产品优选含有15％SE 30胶和85％SF 96油。
根据本发明能够使用的有机基聚硅氧烷树脂是含有下列单元的交联硅氧烷体系：
R2SiO2/2，R3SiO1/2，RSiO3/2和SiO4/2
其中R表示含有1到16个碳原子的烷基。在这些产品之中，特别优选的那些产品是其中R表示C1-C4低级烷基，更具体地说甲基，的那些产品。
在这些树脂之中，我们可以提及以名称“DOW CORNING 593”销售的产品或由GENERAL ELECTRIC公司以名称“SILICONE FLUID SS 4230和SS 4267”销售的那些产品，它们是具有二甲基/三甲基硅氧烷结构的聚硅氧烷。
我们还可以提及尤其由SHIN-ETSU以名称X22-4914、X21-5034和X21-5037销售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯型的树脂。
根据本发明能够使用的有机改性聚硅氧烷是前面所定义的聚硅氧烷，它的结构包括由烃基所固定的一个或多个有机官能团。
除如上所述的聚硅氧烷之外，该有机改性聚硅氧烷可以是用前面提到的有机官能团官能化的聚二芳基硅氧烷，尤其聚二苯基硅氧烷，和聚烷基芳基硅氧烷。
聚烷基芳基硅氧烷特别选自在25℃下具有1×10-5到5×10-2m2/s的粘度的线性和/或支化的聚二甲基/甲基苯基硅氧烷和聚二甲基/二苯基硅氧烷。
在这些聚烷基芳基硅氧烷之中，作为例子我们可提及以下列名称销售的产品：
.RHODIA的70 641系列的
Figure GSA00000019998700121
油；
.RHODIA的
Figure GSA00000019998700122
70 633和763系列的油；
.DOW CORNING公司的DOW CORNING 556 Cosmetic Grade Fluid油；
.BAYER公司的PK系列的聚硅氧烷，如PK20产品；
.BAYER公司的PN、PH系列的聚硅氧烷，如PN1000和PH1000产品；
.GENERAL ELECTRIC的SF系列的某些油，如SF 1023，SF 1154，SF 1250，SF l265。
在有机改性聚硅氧烷之中，我们可以提到具有以下基团的聚有机基硅氧烷：
-任选具有C6-C24烷基的聚亚乙基氧基和/或聚亚丙基氧基团，如由DOW CORNING公司以名称DC 1248销售的已知为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇(dimet hicone copolyol)的产品或UNION CARBIDE公司的
Figure GSA00000019998700123
L722，L 7500，L 77和L 711油，以及由DOW CORNING公司以名称Q2 5200销售的(C12)烷基甲基聚硅氧烷共聚多元醇(alkylmethicone copolyol)；
-取代或未被取代的胺基，如由GENESEE公司以名称GP 4 SiliconeFluid和GP 7100销售的产品，或由DOW CORNING公司以名称Q2 8220和DOW CORNING 929或939销售的产品。取代的胺基是，尤其，C1-C4氨基烷基；
-烷氧基化基团，如由SWS SILICONES以名称“SILICONECOPOLYMER F-755”销售的产品，和由GOLDSCHMIDT公司销售的ABIL
Figure GSA00000019998700131
2428，2434和2440。
更特别的，除了前述的脂肪酰胺和脂肪酸酯，该脂肪还可以选自在室温和大气压下呈液状或糊状的化合物。
优选在25℃室温和大气压强下呈液体的化合物。
根据这一变形，附加的液态脂或脂肪选自液体石蜡、聚癸烯、脂肪酸或脂肪醇的液体酯、或其混合物，本发明组合物中的脂或脂肪特别是非硅氧烷。
本发明的组合物包含一种或多种染料前体。
这种或这些染料前体选自氧化显色碱和成色剂。
本发明可使用范围内的氧化显色碱或碱类可选自传统已知的氧化染料，其中我们可以尤其提到的是，邻-和对-苯二胺类、二元碱(double base)类、邻-和对-氨基酚类、杂环碱类以及这些化合物与酸的加成盐。
这些氧化显色碱特别可以是阳离子的。
本发明范围内可使用的对-苯二胺类可尤其选自以下分子式(II)的化合物及其与酸的加成盐；
Figure GSA00000019998700132
其中：
■R8表示氢原子、C1-C4烷基、单羟基C1-C4烷基、多羟基C2-C4烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基或被含氮的基团、苯基或4’-氨基苯基取代的C1-C4烷基；
■R9表示氢原子、C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基、多羟基C2-C4烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、或被含氮基团取代的C1-C4烷基；
■R8和R9也可与与其相连的氮原子形成包含5或6元环的含氮杂环，其任选的被一个或多个烷基、羟基或脲基取代；
■R10表示氢原子、卤素原子例如氯原子、或C1-C4烷基、磺基、羧基、单羟基C1-C4烷基或羟基C1-C4烷氧基、乙酰氨基C1-C4烷氧基、甲磺酰基氨基C1-C4烷氧基或氨基甲酰基氨基C1-C4烷氧基；
■R11表示氢原子或卤素原子或C1-C4烷基。
在上面的化学式(II)的含氮基团中，特别要提到的是氨基、单(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、三(C1-C4)烷基氨基、单羟基(C1-C4)烷基氨基、咪唑啉鎓和铵基。
在上式(II)的含氮基团中，我们可以特别提及氨基、单烷基(C1-C4)氨基、二烷基(C1-C4)氨基、三烷基(C1-C4)氨基、单羟基烷基(C1-C4)氨基、咪唑鎓和铵基团。
在上式(II)的对苯二胺中，我们更特别地可以提及对苯二胺、对甲苯二胺、2-氯-对苯二胺、2，3-二甲基-对苯二胺、2，6-二甲基-对苯二胺、2，6-二乙基-对苯二胺、2，5-二甲基-对苯二胺、N，N-二甲基-对苯二胺、N，N-二乙基-对苯二胺、N，N-二丙基-对苯二胺、4-氨基-N，N-二乙基-3-甲基苯胺、4-N，N-双-(β-羟乙基)氨基-2-甲基-苯胺、N，N-双-β-羟乙基对苯二胺、4-N，N-双-(β-羟乙基)-氨基-2-氯-苯胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-氟-对苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、N-(β-羟丙基)-对苯二胺、2-羟甲基-对苯二胺、N，N-二甲基-3-甲基-对苯二胺、N，N-(乙基-β-羟乙基)-对苯二胺、N-(β，γ-二羟丙基)-对苯二胺、N-(4’-氨基苯基)-对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、2-β-羟乙基氧基-对苯二胺、2-β-乙酰氨基乙氧基-对苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对苯二胺、2-甲基-1-N-β-羟乙基-对苯二胺，及其与酸的加成盐。
在上式(II)的对苯二胺中，特别优选的是对苯二胺、对甲苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2，6-二甲基-对苯二胺、2，6-二乙基-对苯二胺、2，3-二甲基-对苯二胺、2-氯-对苯二胺、N，N-双-β-羟乙基对苯二胺，及其与酸的加成盐。
更特别地，将使用对苯二胺和对甲苯二胺、N，N-双-β-羟乙基对苯二胺，及其与酸的加成盐。
依照本发明，二元碱是具有至少两个带有氨基和/或羟基的芳香核的化合物。
在可用作本发明的组合物中的氧化显色碱的二元碱中，我们可以特别提及符合下式(III)的化合物及其与酸的加成盐：
Figure GSA00000019998700151
其中：
-Z1和Z2可以相同或不同，表示羟基或-NH2基，其可以取代有C1-C4烷基或连接基团Y；
-连接基团Y表示具有1～14个碳原子的直链或支链亚烷基链，其可以被一个或多个含氮基团和/或一个或多个杂原子(例如氧、硫或氮原子)插入或封端，且任选地取代有一个或多个羟基或C1-C6烷氧基；
-R12和R13表示氢原子或卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基、C2-C4多羟基烷基、C1-C4氨基烷基或连接基团Y；
-R14、R15、R16、R17、R18和R19可以相同或不同，表示氢原子、连接基团Y或C1-C4烷基；
-认识到式(III)的化合物每个分子仅具有单个连接基团Y。
在上式(III)的含氮基团中，我们可以特别提及氨基、单烷基(C1-C4)氨基、双烷基(C1-C4)氨基、三烷基(C1-C4)氨基、单羟基烷基(C1-C4)氨基、咪唑鎓和铵基团。
在上式(III)的二元碱中，我们更特别地可以提及N，N’-双-(β-羟乙基)-N，N’-双-(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇、N，N’-双-(β-羟乙基)-N，N’-双-(4’-氨基苯基)-乙二胺、N，N’-双-(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N’-双-(β-羟乙基)-N，N’-双-(4-氨基苯基)-四亚甲基二胺、N，N’-双-(4-甲基-氨基苯基)-四亚甲基二胺、N，N’-双-(乙基)-N，N’-双-(4’-氨基-3’-甲基苯基)-乙二胺、1，8-双-(2，5-二氨基苯氧基)-3，5-二氧杂辛烷，及其与酸的加成盐。
在式(III)的这些二元碱中，特别优选N，N’-双-(β-羟乙基)-N，N’-双-(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基-丙醇、1，8-双-(2，5-二氨基苯氧基)-3，5-二氧杂辛烷，或其与酸的加成盐之一。
可用于依照本发明的范围内的对氨基酚特别地能够选自符合下式(IV)的化合物及其与酸的加成盐：
其中：
-R20表示氢原子、卤素原子(例如氟)、C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基、烷氧基(C1-C4)烷基(C1-C4)、或C1-C4羟烷基(C1-C4)氨基烷基；
-R21表示氢原子或卤素原子(例如氟)、C1-C4烷基、C1-C4单羟基烷基、C2-C4多羟基烷基、C1-C4氨基烷基、C1-C4氰基烷基或烷氧基(C1-C4)烷基(C1-C4)。
在上式(IV)的对氨基酚中，我们更特别地可以提及对氨基酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟-苯酚、4-氨基-3-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟乙基-氨基甲基)-苯酚，及其与酸的加成盐。
甚至更优选对氨基酚和4-氨基-3-甲基苯酚。
可用作本发明范围内的氧化显色碱的邻氨基酚特别地选自2-氨基苯酚、2-氨基-1-羟基-5-甲基苯、2-氨基-1-羟基-6-甲基苯、5-乙酰氨基-2-氨基苯酚，及其与酸的加成盐。
在可用作依照本发明的组合物中的氧化显色碱的杂环碱中，我们更特别地可以提及吡啶衍生物、嘧啶衍生物、吡唑衍生物，及其与酸的加成盐。
在吡啶衍生物中，我们更特别地可以提及例如在专利GB 1 026 978和GB 1 153 196中描述的化合物，例如2，5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶、2，3-二氨基-6-甲氧基吡啶、2-(β-甲氧基乙基)氨基-3-氨基-6-甲氧基吡啶、3，4-二氨基吡啶，及其与酸的加成盐。
在嘧啶衍生物中，我们更特别地可以提及例如在德国专利DE 2 359399或日本专利JP 88-169 571和JP 91-10659或专利申请WO 96/15765中描述的化合物，例如2，4，5，6-四氨基嘧啶、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶、2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶、2，4-二羟基-5，6-二氨基嘧啶、2，5，6-三氨基嘧啶，和吡唑-嘧啶衍生物，例如专利申请FR-A-2 750 048中提及的那些，其中我们可以提及吡唑并(pyrazolo)-[1，5-a]-嘧啶-3，7-二胺、2，5-二甲基-吡唑并-[1，5-a]-嘧啶-3，7-二胺、吡唑并-[1，5-a]-嘧啶-3，5-二胺、2，7-二甲基-吡唑并-[1，5-a]-嘧啶-3，5-二胺、3-氨基-吡唑并-[1，5-a]-嘧啶-7-醇、3-氨基-吡唑并-[1，5-a]-嘧啶-5-醇、2-(3-氨基吡唑并-[1，5-a]-嘧啶-7-基氨基)-乙醇、2-(7-氨基-吡唑并-[1，5-a]-嘧啶-3-基氨基)-乙醇、2-[(3-氨基-吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基)-(2-羟基-乙基)-氨基]-乙醇、2-[(7-氨基-吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基)-(2-羟基-乙基)-氨基]-乙醇、5，6-二甲基-吡唑并-[1，5-a]-嘧啶-3，7-二胺、2，6-二甲基-吡唑并-[1，5-a]-嘧啶-3，7-二胺、2，5，N7，N7-四甲基-吡唑并-[1，5-a]-嘧啶-3，7-二胺、3-氨基-5-甲基-7-咪唑基丙基氨基-吡唑并-[1，5-a]-嘧啶、其加成盐及其互变异构形式(当存在互变异构平衡时)。
在吡唑衍生物中，我们更特别地可以提及专利DE 3 843 892、DE 4133 957和专利申请WO 94/08969、WO 94/08970、FR-A-2 733 749和DE195 43 988中描述的化合物，例如4，5-二氨基吡唑，例如4，5-二氨基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(4’-氯苯甲基)-吡唑、4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、1-苯甲基-4，5-二氨基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-(4’-甲氧基苯基)-吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1异丙基吡唑和4-氨基-5-(2’-氨基乙基)氨基-1，3-二甲基吡唑；3，4-二氨基-吡唑；4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基-吡唑；3，4，5-三氨基吡唑，例如3，4，5-三氨基-吡唑，1-甲基-3，4，5-三氨基-吡唑，3，5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基-吡唑，3，5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑；及其与酸的加成盐。
优选将使用4，5-二氨基吡唑，甚至更优选4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或其盐。
作为吡唑衍生物，我们还可以提及二氨基-N，N-二氢吡唑并吡唑啉酮，特别是申请FR-A-2 886 136中描述的那些，例如以下化合物及其加成盐：2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮(pyrazol-1-one)、2-氨基-3-乙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮、2-氨基-3-异丙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮、2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮、4，5-二氨基-1，2-二甲基-1，2-二氢-吡咯啉-3-酮、4，5-二氨基-1，2-二乙基-1，2-二氢-吡咯啉-3-酮、4，5-二氨基-1，2-二-(2-羟乙基)-1，2-二氢-吡咯啉-3-酮、2-氨基-3-(2-羟乙基)氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮、2-氨基-3-二甲基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮、2，3-二氨基-5，6，7，8-四氢-1H，6H-哒嗪并[1，2-a]吡唑啉-1-酮、4-氨基-1，2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1，2-二氢-吡咯啉-3-酮、4-氨基-5-(3-二甲基氨基-吡咯烷-1-基)-1，2-二乙基-1，2-二氢-吡咯啉-3-酮、2，3-二氨基-6-羟基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮。
将优选使用2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮及其加成盐之一。
作为杂环碱，将优选使用4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑啉-1-酮和/或其加成盐之一。
作为可以用于依照本发明的组合物中的阳离子氧化显色碱，我们可以提及例如以下化合物：特别在专利申请FR-A-2 766 177和FR-A-2 766178中描述的对苯二胺、例如在专利申请FR-A-2 766 177和FR-A-2 766178中描述的对氨基酚、例如在专利申请FR-A-2 782 718、FR-A-2 782 716和FR-A-2 782 719中描述的邻苯二胺、邻氨基酚或阳离子二元碱，例如在专利申请FR-A-2 766 179中描述的双(氨基苯基)亚烷基二胺类型的衍生物，以及阳离子杂环碱，所述化合物具有至少一个季氮原子。
优选地，可用于依照本发明的组合物中的阳离子氧化显色碱是阳离子对苯二胺。
有利地，一种变型由使用对苯二胺结构的阳离子氧化显色碱构成，其中至少一个胺官能团是具有吡咯烷核的叔胺，该分子具有至少一个季氮原子。在例如文件EP-A-1 348 695中描述了这类碱。
依照本发明的组合物优选包括相对于该组合物总重量在0.0005～12wt％范围的总量的氧化显色碱。优选地，其包括相对于所述组合物总重量在0.005～8wt％(更好为0.05～5wt％)范围的总量的氧化显色碱。
可用于依照本发明的组合物中的成色剂是在用于氧化染色的组合物中常规使用的那些，即间-氨基酚、间-苯二胺、间-二酚、萘酚和杂环成色剂(例如吲哚衍生物、二氢吲哚衍生物、芝麻酚及其衍生物、吡啶衍生物、吡唑并三唑衍生物、吡唑啉酮、吲唑、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并噁唑、1，3-苯并间二氧杂环戊烯、喹啉，以及这些化合物与酸的加成盐。
这些成色剂更特别地选自2，4-二氨基-1-(β-羟乙氧基)-苯、2-甲基-5-氨基苯酚、5-N-(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯酚、3-氨基苯酚、1，3-二羟基苯、1，3-二羟基-2-甲基苯、4-氯-1，3-二羟基苯、2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯、1，3-二氨基苯、1，3-双-(2，4-二氨基苯氧基)-丙烷、芝麻酚、1-氨基-2-甲氧基-4，5-亚甲基二氧基苯、α-萘酚、6-羟基-吲哚、4-羟基-吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、6-羟基-二氢吲哚、2，6-二羟基-4-甲基-吡啶、1-H-3-甲基吡唑啉-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮、2-氨基-3-羟基吡啶、3，6-二甲基-吡唑并-[3，2-c]-1，2，4-三唑、2，6-二甲基-吡唑并-[1，5-b]-1，2，4-三唑，及其与酸的加成盐。
依照本发明的组合物优选包括相对于该组合物总重量在0.0001～15wt％范围的总量的成色剂。优选地，其包括相对于所述组合物总重量在0.001～10wt％(更好为0.01～8wt％)范围的总量的成色剂。
该氧化显色碱和成色剂能够在本发明的组合物中以加成盐的形式存在，特别是以与酸的加成盐的形式存在。
能够用于依照本发明的范围内的与酸的加成盐特别选自盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、乙酸盐、烷基硫酸盐和烷基磺酸盐。
当该氧化显色碱或成色剂包含一个或多个羧基或磺酸官能团时，能够预期与碱的加成盐。那么，能用于本发明的染料组合物的范围内的与碱的加成盐特别为与氢氧化钠、氢氧化钾、氨或胺得到的那些。
依照本发明的一个特别实施方式，该组合物包括一种或多种氧化显色碱和一种或多种成色剂。
依照一种变型，另外的氧化显色碱选自对氨基酚、杂环碱以及与相应酸的加成盐。
依照本发明的组合物包括一种或多种氧化剂。
所述氧化剂选自例如过氧化物，例如过氧化氢；过氧化脲；碱金属的溴化物或铁氰化物；过酸盐，例如过硼酸盐、过碳酸盐和过硫酸盐。也可以使用一种或多种氧化还原酶作为氧化剂，例如漆酶、过氧化物酶和具有2个电子的氧化还原酶(例如尿酸酶)，任选地存在其各自的给体或辅助因子。
特别优选使用过氧化物。这种氧化剂优选由过氧化氢溶液组成，其浓度可以变化，特别地，为约1-40体积，且更优选约5-40体积。
本发明组合物中氧化剂的浓度优选为占组合物总重量的0.1-20％和更优选0.5-10％。
本发明的组合物包括一种或多种碱性试剂。该碱性试剂例如选自氨、碱金属(特别是钠或钾的)的碳酸盐或碳酸氢盐、烷醇胺(例如一、二和三乙醇胺)及其衍生物、羟烷基胺和乙氧基化的和/或丙氧基化的乙二胺、钠或钾的氢氧化物、氨基酸(特别是碱性氨基酸，例如精氨酸或赖氨酸)和下式(V)化合物：
Figure GSA00000019998700201
其中：
-R是任选取代有羟基或C1-C4烷基的亚丙基残基；
-R22、R23、R24和R25可以相同或不同，表示氢原子、C1-C4烷基或C1-C4羟烷基。
依照一个优选实施方式，该组合物包括至少一种有机胺，优选至少一种链烷醇胺，作为碱性试剂。当该组合物包含多于一种包括链烷醇胺和氢氧化铵或其盐的碱性试剂时，一种或多种有机胺的量优选高于氨的量。
依照一个特定实施方式，该组合物包含少量氨或甚至不包含氨。依照该实施方式，该组合物优选包含一种或多种链烷醇胺，特别是单乙醇胺。
在本发明的组合物中的该碱性试剂的浓度优选为该组合物总重量的0.01～30％，甚至更优选0.1～20％。
依照本发明的染料组合物还能够包含一种或多种直接染料，其通常特别能够选自苯系列的硝基染料、偶氮直接染料、次甲基直接染料及其加成盐。这些直接染料能够具有非离子、阴离子或阳离子特征。
该组合物还能够包含构成着色介质的其他化合物。该着色介质通常包括水或水与一种或多种在美容领域可接受的有机溶剂(优选是水溶性的)的混合物。
作为有机溶剂的实例，我们可以特别提及醇，例如乙醇、异丙醇、苯甲醇和苯乙醇，或二元醇或二元醇醚，例如乙二醇、丙二醇或其醚的一甲基、一乙基和一丁基醚，例如丙二醇、丁二醇、己二醇、二丙二醇的一甲基醚，以及二乙二醇的烷基醚，例如二乙二醇的一乙基醚或一丁基醚。该溶剂相对于该组合物总重量能够以约0.01～35wt％，优选约0.1～25wt％的浓度存在。
优选地，本发明的组合物包含水。甚至更优选地，水的浓度能够在该组合物总重量的10～70％(更好为20～55％)的范围。
依照本发明的组合物还能够包含在用于毛发染色的组合物中通常所用的一种或多种添加剂。
“添加剂”表示与已经提及的化合物不同的添加物质。
作为能够使用的添加剂的实例，我们可以提及阴离子的、阳离子的、非离子的、两性的、两性离子的表面活性剂或其混合物；阴离子的、阳离子的、非离子的、两性的、两性离子的聚合物、无机的或有机的增稠剂，和尤其是除根据本发明的缔合性纤维素(associative cellulose)之外的阴离子、阳离子、非离子和两性的缔合性聚合物增稠剂；抗氧化剂或还原剂；渗透剂；多价螯合剂；香料；缓冲剂；分散剂；调理剂，例如挥发性或非挥发性的、改性或未改性的硅酮；成膜剂；神经酰胺；防腐剂；遮光剂和抗静电剂。
上述添加剂分别相对于该染料组合物重量的含量通常为0.01～20wt％。
优选地，本发明的组合物包含一种或多种表面活性剂。
优选地，该一种或多种表面活性剂选自非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂。
该阴离子表面活性剂更特别地选自以下化合物的盐(特别是碱金属(特别是钠)的盐、铵盐、胺的盐(例如氨基醇的盐)或碱土金属(例如镁)的盐)：
-烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基-聚醚硫酸盐、单酸甘油酯硫酸盐；
-烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐；
-烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐；
-烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺-磺基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐；
-烷基磺基乙酸盐；
-酰基肌氨酸盐、酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐；
-脂肪酸(例如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸、硬脂酸、椰子油的酸或氢化椰子油的酸)的盐；
-烷基-D-半乳糖苷-糖醛酸的盐；
-酰基乳酸盐；
-聚烷氧基化烷基醚羧酸、聚烷氧基化烷芳基醚羧酸、聚烷氧基化烷基酰氨基醚羧酸(特别是具有2～50个环氧乙烷基团的那些)的盐；
-及其混合物。
应当注意这些不同化合物的烷基或酰基有利地具有6～24个碳原子，优选8～24个碳原子，该芳基优选表示苯基或苯甲基。
该非离子表面活性剂更特别地选自单或多烷氧基化、单或多甘油化的非离子表面活性剂。该烷氧基化单元更特别地是乙氧基化或丙氧基化单元，或其组合，优选乙氧基化的。
作为烷氧基化非离子表面活性剂的实例，我们可以提及：
-烷氧基化烷基(C8-C24)酚，
-烷氧基化的饱和或不饱和的、直链或支链的C8-C30醇，
-烷氧基化的饱和或不饱和的、直链或支链的C8-C30酰胺，
-饱和或不饱和的、直链或支链的C8-C30酸与聚乙二醇的酯，
-饱和或不饱和的、直链或支链的C8-C30酸与聚乙氧基化山梨糖醇的酯，
-乙氧基化的、饱和或不饱和的植物油，
-尤其是环氧乙烷和/或环氧丙烷的缩合物，单独或混合的。
该表面活性剂具有环氧乙烷和/或环氧丙烷的摩尔数为1～50，优选2～30。有利地，该非离子表面活性剂不包括丙氧基化单元。
依照本发明的一个优选实施方式，该烷氧基化的非离子表面活性剂选自乙氧基化的C8-C30(优选乙氧基化的C18-C30)醇。
作为单或多甘油化非离子表面活性剂的实例，优选使用单或多甘油化的C8-C40醇。
特别地，该单或多甘油化的C8-C40醇符合下式：
RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H，
其中R表示直链或支链的C8-C40(优选C8-C30)烷基或烯基，m表示在1～30(优选1～10)范围的数。
作为适用于本发明的范围内的化合物的实例，我们可以提及具有4摩尔甘油的月桂醇(INCI名称：POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER)、具有1.5摩尔甘油的月桂醇、具有4摩尔甘油的油醇(INCI名称：POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER)、具有2摩尔甘油的油醇(INCI名称：POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER)、具有2摩尔甘油的鲸蜡硬脂醇、具有6摩尔甘油的鲸蜡硬脂醇、具有6摩尔甘油的油鲸蜡醇和具有6摩尔甘油的十八碳醇。
该醇能够表现为醇的混合物，m值表示统计值，这意味着商品能够包括混合物形式的几种多甘油化的脂肪醇组分。
在单或多甘油化的醇之中，更特别优选使用具有1摩尔甘油的C8/C10醇、具有1摩尔甘油的C10/C12醇和具有1.5摩尔甘油的C12醇。
优选地，在本发明的组合物中存在的表面活性剂是非离子表面活性剂。
该表面活性剂在本发明的组合物中相对于该组合物重量的含量为0.1～50wt％，优选0.5～30wt％。
当然，本领域技术人员将注意选择前述任选的一种或多种添加剂，其选择方式是依照本发明的组合物固有附属的有利性质不受到或基本不受到所考虑的一种或多种添加剂的不利影响。
依照本发明的组合物的pH值通常为约3～12，优选约5～11，优选7～11。能够使用角蛋白纤维的染色中通常使用的酸化或碱化剂或使用常规缓冲剂系统将其调节到所需值。
该碱剂例如前面所述的那些。
在酸化剂中，我们可以提及例如无机或有机酸，例如盐酸、正磷酸、羧酸例如酒石酸、柠檬酸、乳酸或磺酸。
依照本发明的染料组合物能够是多种形式，例如是液体、霜剂、凝胶的形式，或适用于进行角蛋白纤维(特别是人体毛发)的染色的任何其他形式。
本发明的方法是其中将如前所述的依照本发明的组合物施加到纤维上的方法。能够在酸性、中性或碱性pH下显色，在使用时能够添加氧化剂，或者其能够与本发明的组合物的其他化合物同时或顺序使用。
在通常在约1～60分钟(优选约5～45分钟)的范围的保持时间之后，将该角蛋白纤维漂清，任选地用洗发剂洗涤并再次漂清，然后干燥。
依照本发明的组合物能够来自至少两种组合物的混合，优选2或3种组合物，优选包括包含至少一种如前所述的氧化剂的氧化组合物。一种该组合物能够是无水的。
本发明也涉及一种多隔室装置或一种染色“试剂盒(kit)”，其中第一隔室包含组合物，该组合物包含酯和/或本发明的脂肪酰胺，任选地与其他附加的脂肪混合，第二隔室包含染料前体以及任选的碱性试剂，以及此第三隔室包含氧化试剂，并且该第三也可以包含部分的脂肪。在一个实施方案中，该组合物包含酯和/或本发明的脂肪酰胺，任选地还混合有可以是无水的其他附加的脂肪。无水组合物指的是，就本发明的意义，含水量低于所述组合物重量的5重量％，优选低于2重量％，以及甚至更优选低于1重量％的化妆品组合物。需注意的是，这里的水更特别的是结合水，例如盐的结晶水或在本发明组合物生产过程中被原材料吸收的痕量水。
依据第二个实施方案，本发明的装置包含第一隔室，其包含包括酯和/或本发明的脂肪酰胺，其任选地与其他附加的脂肪混合，以及一种或多种氧化剂的组合物；第二隔室，其包含包括染料前体或前体类以及任选的一种或多种碱性剂的组合物。所述装置可以通过具有输送所需混合物至毛发上的方法装配，例如以本申请人的名义的专利FR-A-2 586 913中记载的装置。
依据第三个实施方案，本发明的装置包含第一隔室，其包含包括酯和/或本发明的脂肪酰胺，其任选地与其他附加的脂肪混合、染料前体，以及任选的氧化剂的组合物，以及第二隔室，其包含一种或多种氧化剂。
本发明也涉及如前面所述的染料组合物用于角蛋白纤维且特别是人角蛋白纤维如头发的的氧化染色的，用途。
以下实施例用于解释本说明，但不限制其范围。
实施例
制备下列组合物：
实施例1
 组合物1   浓度(克％)
 二硬脂基二甲基铵锂皂石(Disteardimonium hectorite)   3
 辛基十二烷醇   11.5
 二硬脂酸乙二醇酯   8
 组合物1   浓度(克％)
 液体石蜡   64.488
 碳酸亚丙基酯   1
 月桂醇聚醚-2(Laureth-2)   1
 聚山梨醇酯21   11
 N-油基二氢鞘氨醇   0.012
  组合物2   浓度(克％)
  二亚乙基三胺五乙酸五钠盐，(DiethylenetriaminepentaaceticAcid，Pentasodium Salt)，40％的水溶液 1
  偏亚硫酸氢钠   0.7
  单乙醇胺   14.5
  1-甲基-2，5-二氨基苯   2.25
  2，4-二氨基苯氧基乙醇HCL   0.05
  1，3-二羟基苯(间苯二酚)   2
  间-氨基酚   0.36
  Natrosol 250HHR(羟乙基纤维素)   1.5
  己二醇   3
  二丙二醇   3
  乙醇   8.25
  丙二醇   6.2
  抗坏血酸   0.25
 组合物1   浓度(克％)
  水   适量至100g
  组合物3   浓度(克％)
  二亚乙基三胺五乙酸五钠盐，40％水溶液   0.15
  过氧化氢50％溶液(过氧化氢200体积)   12
  锡酸钠   0.04
  焦磷酸钠   0.03
 液体石蜡   20
 海地美氯铵(Hexadimethrine Chloride)(60％活性物质(AM)在水中)   0.25
 聚季铵盐-6(40％活性物质在水中)   0.5
 甘油   0.5
 鲸蜡硬脂醇(C16/C1830/70)   8
 乙氧基化鲸蜡硬脂醇(33EO)   3
 乙氧基化菜籽油酸的酰胺(4EO)以92.3％保护在水中   1.3
 维生素E   0.1
 磷酸   适量至pH 2.2
 水   适量至100g
实施例2
Figure GSA00000019998700271
Figure GSA00000019998700281
本实施例所用的组合物3与实施例1中所述的相同。
每个实施例中的组合物1、2、3在使用时按以下比例混合：10g组合物1和4g组合物2和16g组合物3。以1g毛发10g混合物的比率将该混合物施加于含90％白发的天然灰色发缕上。等待30分钟后，漂洗毛发，用标准洗发剂清洗并干燥。
从视觉上评价头发着色。
 实施例1   自然的浅栗色
实施例2   带亮红褐色(mahogany red sheen)的深栗色

Claims (20)

1.用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物，包含A)至少25％的一种或多种脂肪，该脂肪中的至少一种选自脂肪酰胺和脂肪酸的酯，B)一种或多种染料前体，C)一种或多种氧化剂和任选地D)一种或多种碱性试剂。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于该脂肪酰胺和脂肪酸的酯在室温下是固体。
3.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于该脂肪酰胺是C2-C10单-或二烷醇胺，其任选地被取代，和C9-C30脂肪酸的脂肪酰胺。
4.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于该脂肪酰胺具有如下化学式(I)：
Figure FSA00000019998600011
其中，
-R1代表直链或支链、饱和或不饱和C9-C30烃基，该烃基可被一个或多个羟基取代，所述羟基可任选地被饱和或不饱和的C16-C30脂肪酸酯化；或R”-(NR-CO)-R’基，式中R表示氢原子或单-或多羟基化的，优选单羟基化的，C1-C10烃基，R’和R”是其中碳原子总数在9至30之间的烃基，R’是二价基；
-R2代表氢原子或(糖基)n、(半乳糖)m或磺基半乳糖基团，其中n是1-4的整数和m是1-8的整数；
-R3代表氢原子或饱和或不饱和的C16-C27烃基，该基团可以被一个或多个C1-C14烷基取代；R3也可以代表C15-C26 α-羟烷基，它的羟基可任选地被C16-C30的α-羟酸酯化；
-R4代表氢原子、饱和或不饱和的C16-C27烃基、C2-C6羟烷基或-CH2-CHOH-CH2-O-R6基，其中R6代表C10-C26烃基；
-R5代表氢原子或单-或多羟基C1-C4烃基。
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于该脂肪酰胺是化学式(I)的神经酰胺，其中R1代表来源自C16-C22脂肪酸的饱和或不饱和的烷基，其任选地被羟基化；R2代表氢原子；和R3代表C16α-羟烷基。
6.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于该脂肪酰胺选自硬脂酸的单乙醇酰胺、椰油酸的单异丙醇酰胺、椰油酸的单乙醇酰胺和N-油酰基二氢鞘氨醇。
7.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于该脂肪酸的酯是得自于C8-C30脂肪酸。
8.根据权利要求6所述的的组合物，其特征在于该脂肪酸选自硬脂酸、棕榈酸、月桂酸、油酸、肉豆蔻酸。
9.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于该酯选自二硬脂酸乙二醇酯、硬脂酸硬脂基酯、棕榈酸硬脂基酯或肉豆蔻酸硬脂基酯、硬脂酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯或肉豆蔻酸鲸蜡酯、硬脂酸肉豆蔻酯、棕榈酸肉豆蔻酯或肉豆蔻酸肉豆蔻酯。
10.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于该脂肪酰胺和/或脂肪酸酯的浓度通常为相对于组合物的总重量的0.01-50wt％，特别是0.1-30wt％，且更优选0.2-10wt％。。
11.根据前述任一权利要求所述的组合物，其特征在于该染料前体选自氧化显色碱和成色剂。
12.根据前述权利要求所述的组合物，其特征在于该染料前体选自邻-和对-苯二胺氧化显色碱类、二元碱类、邻-和对-氨基酚类、杂环碱类、以及这些化合物与酸的加成盐，和成色剂间-氨基酚、间-苯二胺、间-二酚、萘酚、杂环成色剂以及这些化合物与酸的加成盐。
13.根据前述任一权利要求所述的组合物，其特征在于该氧化剂是过氧化物，优选过氧化氢。
14.根据前述任一权利要求所述的组合物，其特征在于该碱性试剂是氨水或烷醇胺，优选烷醇胺。
15.根据前述任一权利要求所述的组合物，其特征在于该碱性试剂是单乙醇胺。
16.染色角蛋白纤维的方法，其特征在于将如在权利要求1-14中任一项所述的组合物施加于角蛋白纤维上足以达到所需的着色的时间。
17.具有多个隔室的装置，包含第一隔室，其包含组合物，该组合物包含酯和/或本发明的脂肪酰胺，其任选地与其他附加的脂肪混合；第二隔室，其包含染料前体以及任选的碱性试剂；和第三隔室，其包含氧化剂，并且该第三隔室可以包含部分的脂肪；所述脂肪、染料前体、氧化剂和任选的碱性试剂根据权利要求1-14中任一项所定义。
18.具有多个隔室的装置，包含第一隔室，其包含组合物，该组合物包含酯和/或本发明的脂肪酰胺，其任选地与其他附加的脂肪混合，和一种或多种氧化剂；和第二隔室，其包含染料前体以及任选的碱性试剂；包括酰胺和/或脂肪酸的酯的脂肪、染料前体、氧化剂和任选的碱性试剂根据权利要求1-13中任一项所定义。
19.具有多个隔室的装置，包含第一隔室，其包含包括脂肪、染料前体以及任选的碱性试剂的组合物，和第二隔室，其包含一种或多种氧化剂；包含酰胺和/或脂肪酸的酯的脂肪、染料前体、氧化剂或任选的碱性试剂根据权利要求1-14中任一项所定义。
20.根据权利要求1-14中任一所定义的的组合物用于角蛋白纤维的氧化染色的用途。
CN200911000075.5A 2008-12-19 2009-12-18 包含酰胺或酯类脂肪的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物 Active CN101791270B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR08/07288 2008-12-19
FR0807288A FR2940092B1 (fr) 2008-12-19 2008-12-19 Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101791270A true CN101791270A (zh) 2010-08-04
CN101791270B CN101791270B (zh) 2015-06-17

Family

ID=41118163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200911000075.5A Active CN101791270B (zh) 2008-12-19 2009-12-18 包含酰胺或酯类脂肪的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7988737B2 (zh)
EP (1) EP2198849B2 (zh)
JP (2) JP2010143912A (zh)
CN (1) CN101791270B (zh)
BR (1) BRPI0906270A2 (zh)
ES (1) ES2657962T5 (zh)
FR (1) FR2940092B1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109289871A (zh) * 2018-10-31 2019-02-01 湖南师范大学 一种具有分级孔道的生物质碳基固体超强酸的制备方法

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2925311B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie
FR2940055B1 (fr) 2008-12-19 2015-03-27 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel.
FR2940079B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940067B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene
FR2954121B1 (fr) * 2009-12-22 2016-03-25 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone.
FR2954159B1 (fr) * 2009-12-22 2012-02-10 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras
FR2954127B1 (fr) * 2009-12-22 2015-10-30 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant.
FR2954160B1 (fr) * 2009-12-22 2012-03-30 Oreal Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere
FR2958155B1 (fr) * 2010-04-02 2012-04-20 Oreal Composition de decoloration comprenant un sel peroxygene dans une base fortement riche en corps gras
FR2970173B1 (fr) * 2011-01-10 2013-07-05 Oreal Procede de coloration ou d'eclaircissement mettant en oeuvre une composition riche en corps gras comprenant un alcool et un ester solides, compositions et dispositif
EP2476405A1 (en) 2011-01-18 2012-07-18 The Procter & Gamble Company Hair coloring compositions with a non-ammonia alkalizing agent
EP2476407A1 (en) 2011-01-18 2012-07-18 The Procter & Gamble Company Methods for preparing hair coloring compositions
JP2014520145A (ja) * 2011-06-20 2014-08-21 レヴロン コンシューマー プロダクツ 染毛剤組成物及びそれを用いて毛髪を染める方法
US8540782B2 (en) * 2011-06-24 2013-09-24 L'oreal Emulsion dyeing composition containing at least one quarternary amine, at least one nonionic surfactant and at least one carboxylic acid and method of using the same
WO2013069167A1 (en) * 2011-11-09 2013-05-16 L'oreal Cosmetic composition for keratin fibers
WO2013069165A1 (en) * 2011-11-09 2013-05-16 L'oreal Cosmetic composition for keratin fibers
WO2013069166A1 (en) * 2011-11-09 2013-05-16 L'oreal Cosmetic composition for keratin fibers
WO2013069168A1 (en) * 2011-11-09 2013-05-16 L'oreal Cosmetic composition for keratin fibers
FR2988598B1 (fr) * 2012-03-30 2016-12-09 Oreal Composition comprenant le (2,5-diaminophenyl)ethanol, un ester de sorbitan oxyethylene dans un milieu riche en corps gras, procede de coloration et dispositif
US9907743B2 (en) * 2012-03-30 2018-03-06 L'oreal Composition comprising (2,5-diaminophenyl)ethanol, an alkylpolyglucoside nonionic surfactant, an oxyethylenated sorbitan ester or a polyalkoxylated or polyglycerolated fatty alcohol in a medium rich in fatty substances, dyeing process and device therefor
FR2989578A1 (fr) 2012-04-24 2013-10-25 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre un melange comprenant un polyol ramifie en c6-c12, obtenu a partir d'un dispositif aerosol et dispositif
BR112014026538A2 (pt) 2012-04-24 2017-06-27 Oreal processo para tingir as fibras queratínicas e dispositivo.
RU2014147048A (ru) 2012-04-24 2016-06-10 Л'Ореаль Способ окрашивания с использованием смеси, включающей загущающий полимер, распыляемой из аэрозольного устройства, и устройство для его осуществления
WO2013160260A2 (en) 2012-04-24 2013-10-31 L'oreal Dyeing process using a mixture obtained from an aerosol device comprising a nonionic fatty amide, and device therefor
FR2989577B1 (fr) * 2012-04-24 2014-04-04 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre un melange obtenu a partir d'un dispositif aerosol comprenant un tensioactif glycerole, et dispositif
WO2013160258A2 (en) * 2012-04-24 2013-10-31 L'oreal Dyeing process using a mixture obtained from an aerosol device comprising a glycerolated surfactant, and device therefor
ES2804060T3 (es) 2012-04-27 2021-02-02 Stichting Vu Protección de materiales por compuestos a base de esfingosina
US8721742B2 (en) 2012-10-02 2014-05-13 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers comprising a fatty substance, a rheology modifying polymer, and direct dyes in a liquid emulsion system
US8721739B2 (en) 2012-10-02 2014-05-13 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance and a rheology modifying polymer in an alkaline system
US8721741B2 (en) 2012-10-02 2014-05-13 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance, a rheology modifying polymer, and direct dyes in a cream emulsion system
US8721740B2 (en) 2012-10-02 2014-05-13 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance and a rheology modifying polymer in a neutral to acidic system
FR3001389B1 (fr) * 2013-01-29 2015-06-19 Oreal Composition de coloration comprenant au moins un coupleur meta-phenylenediamine lipophile particulier dans un milieu riche en corps gras, procedes et dispositifs
FR3001386B1 (fr) * 2013-01-29 2015-06-05 Oreal Composition de teinture mettant en oeuvre au moins un coupleur de type meta-phenylenediamine substituee en position 4 dans un milieu comprenant un corps gras, procedes et dispositif
JP2019070660A (ja) * 2013-09-26 2019-05-09 コロライト エルティーディー．ＣｏｌｏＲｉｇｈｔ Ｌｔｄ． 毛髪読取装置、ディスペンサーデバイス並びに関連したシステム及び方法
US8915973B1 (en) 2013-10-01 2014-12-23 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a rheology modifying polymer and a fatty substance in an alkaline cream system
US8920521B1 (en) 2013-10-01 2014-12-30 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers comprising a rheology modifying polymer and high levels of a fatty substance in a cream system
FR3020945B1 (fr) * 2014-05-16 2016-05-06 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant une base d'oxydation et un coupleur heteroaryle particulier
DE102015219754A1 (de) * 2015-10-13 2017-04-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarfärbemittel mit kationischem Polymer

Family Cites Families (168)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1078081B (de) * 1958-02-25 1960-03-24 Thera Chemie Chemisch Therapeu Mittel zum Faerben von Haaren oder Pelzen
GB880798A (en) 1959-08-20 1961-10-25 Unilever Ltd Compositions for dyeing human hair
US3629330A (en) 1965-05-24 1971-12-21 Clairol Inc Components for hair dyeing compositions
LU57894A1 (zh) 1969-02-04 1970-08-04
US3861868A (en) 1971-03-30 1975-01-21 Procter & Gamble Dyeing human hair with oxidation dyes and arginine or a protamine protein
CA986019A (en) 1971-03-30 1976-03-23 Edward J. Milbrada Oxidation hair dyes and process
DE2549294A1 (de) 1975-11-04 1977-05-12 Henkel & Cie Gmbh Mittel zur verminderung der schaedigung von haaren beim bleichen und faerben
AU512531B2 (en) * 1975-11-13 1980-10-16 L'oreal Process and composition for dyeing hair
DE2624690C2 (de) 1976-06-02 1986-02-13 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verbesserte Wasserstoffperoxid-Persulfat-haltige alkalische Blondiermischungen
US4170637A (en) 1977-05-16 1979-10-09 Redken Laboratories, Inc. Frosting bleach composition
DK161009C (da) 1977-09-07 1991-10-28 Oreal Praeparater til farvning af haar indeholdende oxidationsfarver og et grundlag
FR2402446A1 (fr) * 1977-09-07 1979-04-06 Oreal Nouvelles compositions pour teinture des cheveux et leur application
US4348202A (en) * 1978-06-15 1982-09-07 L'oreal Hair dye or bleach supports
FR2455478A1 (fr) 1979-05-04 1980-11-28 Oreal Procede de traitement d'huiles cosmetiques en vue de leur conferer des proprietes emulsionnantes et emulsions obtenues a l'aide de ces huiles
US4226851A (en) 1979-07-11 1980-10-07 Sompayrac Hewitt A Stable dental composition containing hydrogen peroxide
US4402698A (en) 1979-12-13 1983-09-06 L'oreal Hair-dyeing process involving protection of the scalp
LU83020A1 (fr) 1980-12-19 1982-07-07 Oreal Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau
US5259849A (en) 1982-04-29 1993-11-09 L'oreal Composition based on quinone dyestuffs for use in hair dyeing and process for the preservation of quinone dyestuffs
LU84875A1 (fr) * 1983-06-27 1985-03-29 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane
DE3423589A1 (de) * 1984-06-27 1986-01-09 Wella Ag, 6100 Darmstadt Oxidationshaarfaerbemittel auf basis einer niedrigviskosen traegermasse
CA1266829A (en) 1985-02-07 1990-03-20 Du Yung Hsiung Permanent wave neutralizer composition and method
LU85789A1 (fr) 1985-02-26 1986-09-02 Oreal Utilisation dans les domaines therapeutique et cosmetique d'une solution anhydre de peroxyde d'hydrogene
US4656043A (en) 1985-09-13 1987-04-07 Richardson-Vicks Inc. Peroxide-containing conditioning shampoo
LU86309A1 (fr) 1986-02-14 1987-09-10 Oreal Composition pour fibres keratiniques et en particulier pour cheveux humains,a base de nitroanilines halogenes,procede de teinture utilisant ladite composition tinctoriale et nouvelles 2-nitroanilines halogenees utilisees
FR2596985B1 (fr) * 1986-04-10 1990-08-24 Oreal Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux
LU86521A1 (fr) * 1986-07-18 1988-02-02 Oreal Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques
DE3625916A1 (de) 1986-07-31 1988-02-04 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel auf der basis einer gelfoermigen traegermasse und verfahren zur faerbung von haaren
FR2616324A1 (fr) 1987-06-15 1988-12-16 Berdoues Sa Parfums Produit pour la decoloration capillaire
JPH0794372B2 (ja) * 1987-12-22 1995-10-11 ホーユー株式会社 クリーム状染毛剤第１剤組成物
DE3814356A1 (de) 1988-04-28 1988-09-08 Schwarzkopf Gmbh Hans Zweikomponenten-zubereitung bzw. auftragefaehige, breiartige zubereitung zum bleichen von humanhaaren
DE3814685A1 (de) 1988-04-30 1988-09-01 Schwarzkopf Gmbh Hans Zweikomponenten-zubereitung zur anfertigung einer breiartigen, auftragefaehigen zubereitung zur behandlung von humanhaar
LU87611A1 (fr) 1989-10-20 1991-05-07 Oreal Composition tinctoriale pour fibres keratiniques contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs amino indoliques,procedes de teinture mettant en oeuvre ces compositions et composes nouveaux
IL99210A0 (en) † 1990-09-04 1992-07-15 Combe Inc Aqueous progressive hair coloring composition
MX9306352A (es) † 1992-10-13 1995-01-31 Combe Inc Composicion colorante para el teñido gradual del cabello por medio deoxidacion atmosferica y proceso para emplear la misma.
DE4309509A1 (de) 1993-03-25 1994-09-29 Henkel Kgaa Verfahren und Mittel zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern
JPH07291841A (ja) * 1994-04-22 1995-11-07 Pilot Ink Co Ltd 褐色染毛液組成物
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
WO1997001323A1 (de) 1995-06-26 1997-01-16 Hans Schwarzkopf Gmbh Haarfärbemittel mit mindestens einem pflegestoff
DE19527121A1 (de) 1995-07-25 1997-01-30 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2739284B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un amide a chaine grasse et utilisations
FR2740035B1 (fr) * 1995-10-20 1997-11-28 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques et composition mise en oeuvre au cours de ce procede
US6008173A (en) 1995-11-03 1999-12-28 Colgate-Palmolive Co. Bar composition comprising petrolatum
JP3574913B2 (ja) * 1995-11-22 2004-10-06 ヘンケルライオンコスメティックス株式会社 液状染毛剤
JPH09249537A (ja) † 1996-03-13 1997-09-22 Shiseido Co Ltd 酸化染毛剤およびその製造方法
CA2252499A1 (fr) 1996-04-25 1997-10-30 L'oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des precurseurs de colorants d'oxydation et des colorants directs en poudre
FR2751533B1 (fr) 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
US5817155A (en) * 1996-08-08 1998-10-06 Shiseido Co., Ltd. Emulsion for hair treatment
FR2753093B1 (fr) 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
DE19712980B4 (de) 1997-03-27 2008-10-09 Henkel Ag & Co. Kgaa W/O/W-Emulsionen und deren Verwendung
DE19723538C1 (de) 1997-06-05 1998-09-17 Wella Ag Pastenförmiges Mittel zum Bleichen von Haaren
TW527191B (en) 1997-07-09 2003-04-11 Kao Corp Hair treatment composition
FR2769835B1 (fr) 1997-10-22 1999-11-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
DE19754281A1 (de) 1997-12-08 1999-06-10 Henkel Kgaa Haarfärbemittel-Zubereitung
DE19815338C1 (de) 1998-04-06 1999-09-09 Goldwell Gmbh Verfahren zur Herstellung von stabilen wäßrigen Haarfärbeemulsionen
FR2779949B1 (fr) 1998-06-19 2004-05-21 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
JP2000186020A (ja) * 1998-12-22 2000-07-04 Lion Corp 染毛用組成物
DE19901886C2 (de) * 1999-01-19 2001-02-22 Goldwell Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Haarfärbemittels
FR2788974B1 (fr) 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
DE19905768A1 (de) 1999-02-11 2000-08-17 Goldwell Gmbh Voremulsion und Verwendung derselben zur Herstellung eines Haarfärbemittels sowie Verfahren zur Herstellung einer Haarfärbeemulsion
JP3544137B2 (ja) 1999-02-25 2004-07-21 花王株式会社 染毛方法
DE19909661A1 (de) 1999-03-05 2000-09-07 Wella Ag Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren
FR2802089B1 (fr) 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keranitiques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
US6238653B1 (en) 1999-12-22 2001-05-29 Revlon Consumer Products Corporation Liquid crystalline peroxide compositions and methods for coloring and/or bleaching hair
DE19962869A1 (de) 1999-12-24 2001-06-28 Henkel Kgaa Verringerung der Haarschädigung bei oxidativen Prozessen
FR2803196B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5
JP2001302471A (ja) 2000-04-20 2001-10-31 Pola Chem Ind Inc 毛髪着色用の組成物
DE10028723B4 (de) 2000-06-09 2009-04-02 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Verfahren zum Färben menschlicher Haare
WO2001095869A1 (fr) 2000-06-12 2001-12-20 Kao Corporation Produit de decoloration ou de coloration capillaire
DE10032135B4 (de) 2000-07-01 2004-06-03 Wella Ag 2,4-Diamino-1-(2-methoxyethoxy)-benzol enthaltendes Mittel und Verfahren zur Färbung von menschlichen Haaren
EP1219285B1 (en) 2000-12-28 2007-03-28 Kao Corporation Hair bleach composition and hair dye composition
JP2001233748A (ja) 2001-01-16 2001-08-28 Sanei Kagaku Kk 毛髪処理剤配合用組成物及び毛髪処理剤
US6939537B2 (en) 2001-03-12 2005-09-06 San-Ei Kagaku Co., Ltd. Composition for blending to hair treating agents and a hair treating agent
US7179302B2 (en) 2001-03-20 2007-02-20 The Procter & Gamble Company Oxidative treatment of hair with reduced hair damage
RU2274441C2 (ru) 2001-08-30 2006-04-20 Ниппон Менард Косметик Ко., Лтд. Композиция для обработки волос и способ ее приготовления
JP4834259B2 (ja) * 2001-09-13 2011-12-14 ホーユー株式会社 脱色剤組成物及び染毛剤組成物
JP2003095984A (ja) 2001-09-21 2003-04-03 Lion Corp 油性組成物
DE10148571B4 (de) 2001-10-01 2004-01-15 Henkel Kgaa Semiautomatische Dosierung
DE10148671A1 (de) 2001-10-02 2003-04-10 Henkel Kgaa Verfahren zum Färben von Keratinfasern unter Verwendung von Carbonylverbindungen zur Verbesserung der Farbstabilität von Haarfärbungen
KR20030043210A (ko) 2001-11-27 2003-06-02 동성제약주식회사 페닐메칠피라졸론을 함유하는 모발염모제 조성물 및 그제조방법
FR2833837B1 (fr) 2001-12-21 2005-08-05 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene
DE10163847A1 (de) 2001-12-22 2003-07-03 Henkel Kgaa Stabile Färbeemulsionen
US6703004B2 (en) 2002-04-03 2004-03-09 Revlon Consumer Products Corporation Method and compositions for bleaching hair
GB0212516D0 (en) 2002-05-31 2002-07-10 Procter & Gamble Compositions for treating hair comprising a phosphate ester compound and an oxidising agent
US7458993B2 (en) 2002-06-26 2008-12-02 L'oreal Composition useful for the oxidation dyeing of human keratinous fibres
FR2844711B1 (fr) 2002-06-26 2004-10-01 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques humaines
FR2842101B1 (fr) 2002-07-12 2005-10-28 Pate anhydre pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
KR100850223B1 (ko) 2002-07-31 2008-08-04 가부시키가이샤 아리미노 모발 탈색 또는 염모제용 유화 조성물, 이 유화 조성물을사용한 탈색 또는 염모방법
DE10250562A1 (de) 2002-10-30 2004-05-19 Wella Ag Verwendung von Zein für kosmetische Zwecke
JP2004189717A (ja) 2002-11-27 2004-07-08 Shiseido Co Ltd 染毛用組成物
FR2848106B1 (fr) * 2002-12-06 2006-11-17 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un alcool gras non oxyalkylene, un colorant d'oxydation, un polymere associatif et un amide d'une alcanolamine et d'un acide gras en c14-c30.
US20040181883A1 (en) 2002-12-20 2004-09-23 Frederic Legrand Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound
US7226486B2 (en) 2003-01-16 2007-06-05 L'oreal S.A Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process
US7217298B2 (en) 2003-01-16 2007-05-15 L'oreal S.A. Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process
FR2850020B1 (fr) 2003-01-16 2006-07-07 Oreal Compositions de decoloration pretes a l'emploi, procede de preparation et procede de decoloration
US7597880B2 (en) 2003-02-24 2009-10-06 L'oreal Multimineral no-mix relaxer
JP4170117B2 (ja) 2003-03-04 2008-10-22 花王株式会社 染毛剤組成物
JP3713494B2 (ja) 2003-03-20 2005-11-09 ホーユー株式会社 染毛剤組成物
JP2004339179A (ja) * 2003-05-19 2004-12-02 Arimino Kagaku Kk 酸化染毛剤組成物、毛髪脱色剤組成物、酸化染毛剤セット
US8092787B2 (en) 2003-05-22 2012-01-10 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal product compositions comprising structured benefit agent premix or delivery vehicle and providing enhanced effect of optical modifier separate from structured benefit agent
FR2856291B1 (fr) 2003-06-19 2005-08-26 Oreal Composition tinctoriale comprenant le 4,5-diamino-1-(b-hydroxyethyl)-1h-pyrazole ou le 4,5-diamino-1-(b-methoxyethyl)-1h-pyrazole a titre de base d'oxydation et le 6-hydroxy indole a titre de coupleur
US7135046B2 (en) 2003-06-19 2006-11-14 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one oxidation base chosen from 4,5-diamino-1-(β-hydroxyethyl)-1H-pyrazole and 4,5-diamino-1-(β-methoxyethyl)-1H-pyrazole and the addition salts thereof and at least one coupler chosen from 6-hydroxyindole and the addition salts thereof
EP1764082B1 (fr) 2003-12-01 2011-06-29 L'Oréal Dérivés de 4-5-diamino-N,N-dihydro-pyrazol-3-one utilisés pour la teinture des fibres keratiniques
KR100443021B1 (ko) * 2003-12-11 2004-08-05 대봉엘에스 주식회사 페이스트 상의 1제형 산화형 영구 염모제
DE102004004258A1 (de) 2004-01-28 2005-09-08 Sempre Hair-Color-Mix Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur direkten Mischung von Chemikalien insbesondere zur Herstellung von Haarfarben und/oder Haartönungen
CA2593230A1 (en) 2004-01-29 2005-08-11 Avlon Industries, Inc. Conditioning hair lightener system, compositions, method and kit therefor
DE102004005767A1 (de) * 2004-02-05 2005-09-01 Wella Ag Färbemittel für Keratinfasern mit Perlglanz
DE102004005769A1 (de) * 2004-02-05 2005-08-25 Wella Ag Färbemittel mit Perlglanz für Keratinfasern
DE202004003165U1 (de) 2004-02-26 2005-07-14 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
EP1570833B1 (en) 2004-03-05 2016-08-31 Kao Germany GmbH Hair treatment composition
EP1598049B1 (en) * 2004-05-22 2008-08-06 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for coloring of keratin fibres
EP1598052B1 (en) 2004-05-22 2008-10-29 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for bleaching and dyeing keratin fibres
FR2870724B1 (fr) * 2004-05-28 2007-12-07 Oreal Composition pour le traitement de matieres keratiniques comprenant un compose polycarboxylique particulier et un agent nacrant et/ou opacifiant et procedes la mettant en oeuvre
FR2874323B1 (fr) 2004-08-19 2006-11-24 Oreal Utilisation en cosmetique de composes polysaccharidiques a greffon(s) siloxanique(s) non polymerique(s)
JP2008513357A (ja) 2004-08-19 2008-05-01 ロレアル 非ポリマーシロキサングラフトを含む多糖類化合物の化粧品における使用
JP2006056848A (ja) 2004-08-23 2006-03-02 Kikuboshi:Kk 染髪時の下処理剤
CA2481140A1 (en) † 2004-09-09 2006-03-09 Les Produits Vernico Ltee Hair colouration or decolouration system and method of preparing and using the same
CA2573567C (en) 2004-09-09 2013-11-12 Les Produits Vernico Ltee Method and kit for modifying the coloration of keratinous fibres
US7041142B2 (en) 2004-10-12 2006-05-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Two step hair coloring compositions delivering deeper, long-lasting color
DE102004052480A1 (de) † 2004-10-28 2006-05-04 Henkel Kgaa Reduktionsmittel-haltiges Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
US20060137111A1 (en) 2004-12-29 2006-06-29 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. One step hair coloring using salts
DE102005011459A1 (de) 2005-03-08 2006-09-14 Beiersdorf Ag Verwendung kosmetischer Zubereitungen mit einem Gehalt an nicht molekular gebundenem freien Sauerstoff
FR2883735B1 (fr) 2005-03-31 2009-06-12 Oreal Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre et dispositif
US7569078B2 (en) 2005-03-31 2009-08-04 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one cellulose and process for dyeing keratin fibers using the dye composition
JP2006282524A (ja) 2005-03-31 2006-10-19 Mandom Corp 毛髪処理剤用組成物
US7651533B2 (en) 2005-03-31 2010-01-26 Oreal Dye composition with a reduced content of starting materials, process for dyeing keratin fibers using the same and device therefor
US7442214B2 (en) * 2005-03-31 2008-10-28 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one non-ionic associative polymer and process for dyeing keratin fibers using same
FR2883737B1 (fr) 2005-03-31 2009-06-12 Oreal Composition colorante comprenant un ester de glyceryle et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US7575605B2 (en) 2005-03-31 2009-08-18 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one glycerol ester and a process for dyeing keratin fibers using the composition
US7494513B2 (en) 2005-04-29 2009-02-24 L'oreal Direct emulsion for bleaching hair
FR2885046B1 (fr) 2005-04-29 2007-06-08 Oreal Emulsion directe comprenant une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogene et une phase inerte de solubilite dans l'eau inferieure a 1%
DE202005008307U1 (de) 2005-05-27 2005-07-21 Wella Ag Färbemittel für Keratinfasern
EP1733759B1 (en) 2005-06-07 2012-09-05 Kao Germany GmbH Composition for hair comprising a liquid extract from Bambusa vulgaris
US7736395B2 (en) 2005-06-29 2010-06-15 L'oreal S.A. Composition for simultaneously bleaching and dyeing keratin fibers, comprising at least one dye chosen from anionic and nonionic dyes and at least one inert organic liquid
DE102005032798A1 (de) 2005-07-14 2007-01-25 Henkel Kgaa Mittel zum Färben und/oder Aufhellen keratinischer Fasern mit neuartigen Wirkstoffen
FR2889661B1 (fr) * 2005-08-11 2007-10-05 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier
FR2892623B1 (fr) 2005-10-28 2008-01-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras solide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique
US20070104672A1 (en) 2005-10-28 2007-05-10 Sandrine Decoster Cosmetic composition comprising a cation, a solid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process
DE102005059647A1 (de) 2005-12-12 2007-06-14 Henkel Kgaa Bleichmittel
US20070169285A1 (en) 2006-01-25 2007-07-26 Saroja Narasimhan Method and kit for coloring hair
JP5016230B2 (ja) * 2006-02-14 2012-09-05 花王株式会社 染毛用又は毛髪脱色用第２剤組成物
DE102006012575A1 (de) 2006-03-16 2007-02-08 Henkel Kgaa Aufhell- und/oder Färbemittel mit reduziertem Ammoniakgehalt
DE102006020050A1 (de) 2006-04-26 2007-10-31 Henkel Kgaa Aufhell-und/oder Färbemittel mit mehreren Ameisensäureestern und/oder Imidoameisensäureestern
DE102006026009A1 (de) 2006-06-01 2007-12-06 Henkel Kgaa Aufhell- und/oder Färbemittel mit Harnstoffderivaten
US20070277331A1 (en) 2006-06-02 2007-12-06 Ingenuity Products Llc Protecting areas of skin proximate hair or nails from hair colors/ dyes and other contaminants
FR2902327B1 (fr) 2006-06-20 2008-08-08 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, la para-phenylenediamine ou la para-toluenediamine et un meta-aminophenol substitue
CN101516322A (zh) 2006-09-13 2009-08-26 宝洁公司 用有机溶剂预处理毛发的方法
EP2092932A3 (en) 2006-09-13 2013-05-15 The Procter and Gamble Company Processes to pre-treat hair with organic solvents
FR2909282B1 (fr) 2006-11-30 2009-01-16 Oreal Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, une para-phenylenediamine, un meta-aminophenol et un agent oxydant
FR2910309A1 (fr) 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Composition pour la coloration des fibres keratiniques comprenant un compose silicone particulier et une base d'oxydation
DE102006061830A1 (de) 2006-12-21 2008-06-26 Henkel Kgaa Stabilisierung von Zusammensetzungen, enthaltend Wasserstoffperoxid
FR2911268B1 (fr) 2007-01-15 2012-06-15 Oreal Composition pour la decoloration comprenant un ester liquide ramifie non volatile d'acide carboxylique a point de solification inferieur a 4°c
FR2911499B1 (fr) 2007-01-19 2009-07-03 Oreal Emulsion h/e avec des polymeres blocs
FR2912903B1 (fr) 2007-02-23 2009-05-01 Oreal Composition de defrisage comprenant au moins un colorant azoique cationique a motif julolidine et au moins un agent alcalin hydroxyde et procede de defrisage
FR2912906B1 (fr) 2007-02-23 2009-05-01 Oreal Composition de coloration comprenant au moins un colorant azoique cotionique a motif julolidine et au moins un compose non polymerique a chaine hydrophobe et procede de coloration
FR2912904B1 (fr) 2007-02-23 2012-06-15 Oreal Composition de coloration comprenant au moins un colorant azoique cationique a motif julolidine et au moins un polyol et procede de coloration
FR2915886B1 (fr) 2007-05-09 2014-05-09 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation aminopyrazolopyridine particuliere, un coupleur et un tensioactif particulier
DE102007028024A1 (de) 2007-06-14 2008-12-18 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an molekularem Sauerstoff und Parfümstoffen
EP2011474A1 (fr) 2007-06-29 2009-01-07 L'Oréal Composition anhydre comprenant au moins un colorant d'oxydation, au moins un complexe de peroxyde d'hydrogene et d'un polymere particulier et procédé de coloration la mettant en oeuvre
FR2917972B1 (fr) 2007-06-29 2009-10-16 Oreal Composition anhydre sous forme de pate pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2919178B1 (fr) 2007-07-24 2010-02-19 Oreal Composition capillaire comprenant au moins un colorant fluorescent et au moins un agent alcalin hydroxyde, et procede de mise en forme, de coloration et/ou d'eclaircissement simultanes.
FR2919499B1 (fr) 2007-07-31 2010-02-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un ether de cellulose cationique , un ester de sorbitan et d'acide gras faiblement oxyethylene et des colorants d'oxydation
FR2924939B1 (fr) 2007-12-13 2010-02-26 Oreal Procede de coloration des cheveux a partir d'une composition comprenant un polymere filmogene hydrophobe, un pigment et un solvant volatil
FR2925309B1 (fr) 2007-12-20 2010-01-08 Oreal Composition pour la coloration des fibres keratiniques comprenant une alcanolamine, un acide amine et un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone.
FR2925304B1 (fr) 2007-12-20 2016-03-11 Oreal Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine basique et un agent alcalin additionnel convenablement selectionne
FR2925307B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925311B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie
FR2925308B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Composition anhydre comprenant une amine organique, eclaircissement de fibres keratiniques humaines au moyen d'une telle composition et dispositif
FR2925323B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109289871A (zh) * 2018-10-31 2019-02-01 湖南师范大学 一种具有分级孔道的生物质碳基固体超强酸的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
ES2657962T3 (es) 2018-03-07
CN101791270B (zh) 2015-06-17
JP2015205926A (ja) 2015-11-19
ES2657962T5 (es) 2021-06-28
FR2940092B1 (fr) 2011-02-18
EP2198849B2 (fr) 2020-11-11
JP2010143912A (ja) 2010-07-01
FR2940092A1 (fr) 2010-06-25
BRPI0906270A2 (pt) 2013-04-30
US7988737B2 (en) 2011-08-02
US20100162492A1 (en) 2010-07-01
EP2198849A1 (fr) 2010-06-23
EP2198849B1 (fr) 2017-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101791270B (zh) 包含酰胺或酯类脂肪的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物
US7927382B2 (en) Ready-to-use composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one oxidation chosen from 4,5-diaminopyrazoles and acid addition salts thereof, at least one additional dye precursor other than the at least one oxidation base, at least one oxidizing agent, and optionally at least one alkaline agent, and processes and kits therewith
US7927380B2 (en) Composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one oxidation base, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and optionally at least one alkaline agent, and processes and kits therewith
US7918903B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance and at least one N,N bis(beta-hydroxyethyl)-para-phenylenediamine
EP2198928B1 (fr) Composition comprenant un corps gras et un silicate, procédé de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
EP2198927B1 (fr) Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylène particulier et procédé de coloration la mettant en oeuvre
US8092553B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising para-aminophenol, dipropylene glycol and at least one additional dye precursor
EP3254668A2 (fr) Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant