ES2554775T3 - Péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 y composiciones farmacéuticas que comprenden el mismo - Google Patents

Péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 y composiciones farmacéuticas que comprenden el mismo Download PDF

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Abstract

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*1101, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos (1) o (2): (1) una secuencia de aminoácidos de Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg (SEC ID Nº 5), (2) una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 5, en la que se sustituye un aminoácido con otro aminoácido, donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos (2) tiene la capacidad de unirse a una molécula de HLA-A*1101, y tiene la capacidad de inducir un CTL.

Description

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prevención de un cáncer, que comprende el polinucleótido o el vector de expresión. La composición, método de administración y similares de la composición de la presente invención en esta aspecto se ha descrito anteriormente.
En otro aspecto, la presente invención se refiere a un método para el tratamiento o prevención de un cáncer que
5 comprende la administración de una cantidad eficaz del polinucleótido o el vector de expresión a un sujeto positivo a HLA-A*1101. Ejemplos de cánceres que se van a tratar o prevenir incluyen tumores hematopoyéticos tales como leucemia, síndrome mielodisplásico, mieloma múltiple o linfoma maligno y en cánceres sólidos tales como cáncer gástrico, cáncer de colon, cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer de células germinales, cáncer hepático, cáncer de piel, cáncer de vejiga, cáncer de próstata, cáncer uterino, cáncer de cuello uterino o cáncer ovárico.
En otro aspecto, la presente invención se refiere a una célula que comprende el vector de expresión. La célula de la presente invención se puede preparar, por ejemplo, transformando una célula huésped tal como E. coli, levaduras, células de insecto, o células animales con el vector de expresión. El método para la introducción del vector de expresión en una célula huésped se puede seleccionar adecuadamente de entre varios métodos. Cultivando la
15 célula transformada, y recuperando y purificando el péptido WT1 producido, se puede preparar el péptido de la presente invención.
En un aspecto más, la presente invención se refiere a un CTL específico de WT1, que se induce por el péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 y/o el dímero peptídico WT1. El CTL de la presente invención reconoce un complejo de un péptido WT1 y una molécula de HLA-A*1101. Por lo tanto, el CTL de la presente invención se puede utilizar para dañar específicamente una célula tumoral positiva a HLA-A*1101 y que expresa WT1 a un alto nivel.
En otro aspecto la presente invención se refiere a un método para el tratamiento o prevención de un cáncer, que comprende la administración de un CTL específico de WT1 a un sujeto positivo a HLA-A*1101. El método de
25 administración del CTL específico de WT1 se puede seleccionar adecuadamente dependiendo de condiciones tales como el tipo de enfermedad, el estado del sujeto o el sitio diana. Ejemplos de tales métodos incluyen, pero no se limitan a, administración intravenosa, administración intradérmica, administración subcutánea, administración intramuscular, administración nasal y administración oral.
En otro aspecto, la presente invención se refiere a un método para la inducción de un CTL específico de WT1, que comprende el cultivo de una célula mononuclear de sangre periférica en presencia del péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 y/o el dímero peptídico WT1 para inducir el CTL específico de WT1 a partir de la célula mononuclear de la sangre periférica. El sujeto a partir del que se deriva la célula mononuclear de sangre periférica puede ser uno cualquiera siempre que sea positivo a HLA-A*1101. Cultivando las células mononucleares de sangre periférica en
35 presencia del péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 y/o el dímero peptídico WT1, se inducen los CTL específicos de WT1 a partir de células precursoras de CTL contenidas en las células mononucleares de sangre periférica. Es posible tratar o prevenir tumores hematopoyéticos o cánceres sólidos en un sujeto positivo a HLA-A*1101 administrando el CTL específico de WT1 obtenido de acuerdo con la presente invención al sujeto.
En otro aspecto, la presente invención se refiere a un kit para la inducción de un CTL específico de WT1, que comprende un péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 y/o el dímero peptídico WT1 como un componente esencial. Preferentemente, el kit se utiliza en el método para la inducción de un CTL específico de WT1. El kit de la presente invención puede comprender además del péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 y/o el dímero peptídico WT1, por ejemplo, un medio para obtener una célula mononuclear de sangre periférica, un adyuvante, un matraz de reacción
45 o similares. En general se adjunta un manual de instrucciones al kit. Utilizando el kit de la presente invención, se pueden inducir eficazmente CTL específicos de WT1.
En un aspecto más la presente invención se refiere a una célula presentadora de antígeno (tal como una célula dendrítica) que presenta un péptido WT1 por medio de una molécula HLA-A*1101, que es inducida por el péptido restringido a HLA-A*1101 y/o el dímero peptídico. Utilizando la célula presentadora de antígeno de la presente invención, se inducen CTL específicos de WT1 eficazmente.
En otro aspecto, la presente invención se refiere a un método para el tratamiento o prevención de un cáncer, que comprende la administración de células presentadoras de antígeno que presentan un péptido WT1 por medio de una
55 molécula de HLA-A*1101 a un sujeto positivo a HLA-A*1101. El método de administración de la célula presentadora de antígeno se puede seleccionar adecuadamente de condiciones tal como el tipo de enfermedad, el estado del sujeto o el sitio diana. Ejemplos de tales métodos incluyen, pero no se limitan, la administración intravenosa, administración intradérmica, administración intradérmica, administración subcutánea, administración intramuscular, administración nasal y administración oral.
En otro aspecto, la presente invención se refiere a un método para la inducción de una célula presentadora de antígeno que presenta un péptido WT1 por medio de una molécula de HLA-A*1101, que comprende el cultivo de una célula presentadora de antígeno inmadura en presencia del péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 y/o el dímero peptídico WT1 para inducir la célula presentadora de antígeno que presenta un péptido WT1 por medio de una 65 molécula de HLA-A*1101 a partir de la célula presentadora de antígeno inmadura. La célula presentadora de antígeno inmadura se refiere a una célula tal como una célula dendrítica inmadura que puede madurar en una célula
8
presentadora de antígeno. Un sujeto del que se deriva la célula presentadora de antígeno inmadura puede ser uno cualquiera siempre que sea positivo a HLA-A*1101. Debido a que las células presentadoras de antígeno inmaduras están contenidas, por ejemplo, en células mononucleares de sangre periférica, tales células se pueden cultivar en presencia del péptido WT1 y/o el dímero peptídico WT1.
5 En otro aspecto, la presente invención se refiere a un kit para la inducción de una célula presentadora de antígeno que presenta un péptido WT1 por medio de una molécula de HLA-A*1101, que comprende el péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 y/o el dímero peptídico WT1 como componente esencial. Preferentemente, el kit se utiliza en el método para la inducción de una célula presentadora de antígeno. Otro componente que va a estar contenido
10 en el kit de la presente invención y similares se han descrito anteriormente. El kit de la presente invención se puede utilizar para inducir eficazmente una célula presentadora de antígeno que presenta un péptido WT1 por medio de una molécula de HLA-A*1101.
En otro aspecto, la presente invención se refiere a un anticuerpo contra un péptido restringido a HLA-A*1101 o un
15 polinucleótido que codifica el péptido. El anticuerpo de la presente invención puede ser un anticuerpo policlonal o un anticuerpo monoclonal.
En un aspecto más, la presente invención se refiere a un método para el diagnóstico de un cáncer, que comprende el uso de CTL específicos de WT1, la célula presentadora de antígeno que presenta un péptido WT1 por medio de
20 una molécula de HLA-A*1101, o el anticuerpo contra el péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 o un polinucleótido que codifica el péptido. Preferentemente ese utiliza el CTL específico de WT1 en el método para el diagnóstico de la presente invención. Por ejemplo, es posible diagnosticar un cáncer incubando el CTL, la célula presentadora de antígeno o el anticuerpo con una muestra de un sujeto positivo a HLA-A*1101 o administrándolo a un sujeto positivo a HLA-A*1101, y determinando, por ejemplo, la posición, sitio o cantidad del mismo. El CTL, la célula presentadora
25 de antígeno o el anticuerpo pueden estar marcados. Uniendo un marcador, el método para el diagnóstico de la presente invención se puede practicar eficazmente.
Ejemplos
30 Los siguientes ejemplos ilustran la presente invención en más detalle, pero no se conciben para limitar el ámbito de la misma.
Ejemplo 1: Selección del péptido WT1
35 Se utilizó el RANKPEP (http://bio.dfci.harvard.edu/Tools/rankpep.html) para seleccionar los WT1251, WT1279, WT1312, WT1313, WT1338, WT1378, WT1386, WT1415 y WT1436 que tienen una alta capacidad para unirse a una molécula de HLA-A*1101 derivados de los péptidos de una proteína WT1 (SEC ID Nº 1). Las secuencias de aminoácidos, el número de aminoácidos de la SEC ID Nº 1 y los valores de la afinidad con una molécula de HLA-A*1101 de estos péptidos se muestran en la Tabla 1.
40 [Tabla 1]
Péptido Número de Secuencia de Valor de la aminoácidos aminoácidos afinidad WT1251 (SEC ID Nº 2) 251-259 AAGSSSSVK 15,18 WT1279 (SEC ID Nº 3) 279-287 PILCGAQYR 11,47 WT1312 (SEC ID Nº 4) 312-320 RSASETSEK 14,96 MT1313 (SEC ID Nº 5) 313-321 SASETSEKR 6,87 WT1338 (SEC ID Nº 6) 338-346 SHLQMHSRK 13,72 WT1378 (SEC ID Nº 7) 378-386 TGVKPFQCK 11,33 WT1386 (SEC ID Nº 8) 386-394 KTCQRKFSR 13,82 WT1415 (SEC ID Nº 9) 415-423 SCRWPSCQK 10,29 WT1436 (SEC ID Nº 10) 436-444 NMHQRNMTK 14,19
Preparación de células B-LCL
45 Se separaron las células mononucleares de sangre periférica (PBMC) por el método de centrifugación en gradiente de densidad Ficoll-Hypaque de la sangre periférica que se habían recolectados de donantes sanos positivos a HLAA*1101. Las PBMC se sembraron entonces en placas de cultivo celular de 24 pocillos a una densidad de aproximadamente 1 x 107 en medio RPMI 1640 que contenía un 10% de FCS, y se añadieron los sobrenadantes del
50 cultivo de células B95-8 (células que producen el virus EB). Se cultivaron a 37 ºC con un 5% de CO2 durante aproximadamente un mes. Se obtuvieron células B-LCL transformadas con el virus EB, que son células B de células tumorales. Se confirmó que las células B-LCL resultantes no expresaban el gen WT1. Se pulsaron las células B-LCL
9
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Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100513563C (zh) 2003-11-05 2009-07-15 株式会社国际癌症免疫研究所 Wt1衍生的hla-dr-结合抗原肽
EP1951281B1 (en) 2005-10-17 2015-04-15 Sloan Kettering Institute For Cancer Research Wt1 hla class ii-binding peptides and compositions and methods comprising same
US9265816B2 (en) 2006-04-10 2016-02-23 Sloan Kettering Institute For Cancer Research Immunogenic WT-1 peptides and methods of use thereof
MX352947B (es) 2007-02-27 2017-12-14 Int Inst Cancer Immunology Inc Metodo para activacion de celula t auxiliar y composicion para usarse en el metodo.
SG10201508252PA (en) * 2010-10-05 2015-11-27 Int Inst Cancer Immunology Inc Method for activating helper t cell
AU2012236068A1 (en) * 2011-04-01 2013-10-17 Eureka Therapeutics, Inc. T cell receptor-like antibodies specific for a WT1 peptide presented by HLA-A2
KR20140083986A (ko) * 2011-09-14 2014-07-04 인터내셔널 인스티튜트 오브 캔서 이무놀로지 인코퍼레이티드 항wt1 항체의 측정 방법
US20150104413A1 (en) 2012-01-13 2015-04-16 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Immunogenic wt-1 peptides and methods of use thereof
RU2680588C2 (ru) 2012-09-12 2019-02-22 Интернешнл Инститьют Оф Кэнсер Иммунолоджи, Инк. Гены рецепторов антигенспецифичных хелперных т-клеток
CA2894511C (en) 2012-12-11 2021-12-07 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Methods for high throughput receptor:ligand identification
SG10201705028WA (en) * 2012-12-17 2017-07-28 Otsuka Pharma Co Ltd Method for activating helper t cell
US10815273B2 (en) 2013-01-15 2020-10-27 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Immunogenic WT-1 peptides and methods of use thereof
HUE052541T2 (hu) 2013-01-15 2021-05-28 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Immunogén WT-1 peptidek és eljárások azok alkalmazására
RU2014102939A (ru) 2013-02-05 2015-08-10 Нитто Денко Корпорейшн Вакцинная композиция для чрескожного введения
CA2840959A1 (en) 2013-02-05 2014-08-05 Nitto Denko Corporation Vaccine composition
JP2014169275A (ja) 2013-02-05 2014-09-18 Nitto Denko Corp 粘膜投与用ワクチン組成物
KR102045029B1 (ko) 2013-02-05 2019-11-14 닛토덴코 가부시키가이샤 점막 투여용 ｗｔ1 펩티드 암 백신 조성물
CA2841016A1 (en) 2013-02-05 2014-08-05 Nitto Denko Corporation Wt1 peptide cancer vaccine composition for transdermal administration
RU2697443C2 (ru) 2013-02-05 2019-08-14 Нитто Денко Корпорейшн Препарат противораковой вакцины, содержащий пептид wt1, в форме ленты трансдермального введения
CA2840954A1 (en) 2013-02-05 2014-08-05 Nitto Denko Corporation Vaccine composition for transdermal or mucosal administration
US10071051B2 (en) 2013-02-05 2018-09-11 Nitto Denko Corporation WT1 peptide cancer vaccine composition for transdermal administration
US10588952B2 (en) * 2013-03-29 2020-03-17 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Conjugate vaccine using trimming function of ERAP1
ES2691091T3 (es) 2013-03-29 2018-11-23 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Vacuna conjugada de péptido antigénico de WT1
US10525096B2 (en) 2014-12-11 2020-01-07 International Institute Of Cancer Immunology, Inc. Immunotherapy for angiogenic disease
EP3458095A4 (en) 2016-05-18 2019-11-27 Albert Einstein College of Medicine PD-L1 POLYPEPTIDE VARIANTS, T-LYMPHOCYTE MODULATOR MULTIMERIC POLYPEPTIDES AND METHODS OF USING SAME
KR20190019068A (ko) 2016-05-18 2019-02-26 큐 바이오파마, 인크. T-세포 조절 다량체 폴리펩타이드 및 이의 사용 방법
EP3558339B1 (en) 2016-12-22 2024-01-24 Cue Biopharma, Inc. T-cell modulatory multimeric polypeptides and methods of use thereof
EP3565829A4 (en) 2017-01-09 2021-01-27 Cue Biopharma, Inc. MULTIMER POLYPEPTIDES T-LYMPHOCYTE MODULATORS AND THEIR METHODS OF USE
IL269000B2 (en) 2017-03-15 2024-06-01 Cue Biopharma Inc Methods for modulating an immune response
CN111741972A (zh) * 2017-12-27 2020-10-02 大日本住友制药株式会社 Wt1衍生肽的缀合物和包含其的组合物
WO2019139896A1 (en) 2018-01-09 2019-07-18 Cue Biopharma, Inc. Multimeric t-cell modulatory polypeptides and methods of use thereof
MX2022014249A (es) * 2020-05-12 2023-02-22 Sumitomo Pharma Co Ltd Composición farmacéutica para tratar el cáncer.
KR20230009872A (ko) 2020-05-12 2023-01-17 큐 바이오파마, 인크. 다량체 t-세포 조절 폴리펩타이드 및 이의 사용 방법

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4575374A (en) * 1983-02-16 1986-03-11 Anis Aziz Y Flexible anterior chamber lens
US5763209A (en) * 1988-09-26 1998-06-09 Arch Development Corporation Methods and materials relating to the functional domains of DNA binding proteins
US5584304A (en) * 1993-11-18 1996-12-17 Allergan, Inc. Method of inserting an IOL using a forceps inside a folding tube
US5595756A (en) * 1993-12-22 1997-01-21 Inex Pharmaceuticals Corporation Liposomal compositions for enhanced retention of bioactive agents
US5984962A (en) * 1996-01-22 1999-11-16 Quantum Vision, Inc. Adjustable intraocular lens
US6207375B1 (en) * 1996-12-11 2001-03-27 Mayo Foundation For Medical Educational & Research TGF-β inducible early factor-1 (TIEF-1) and a method to detect breast cancer
US7063854B1 (en) * 1998-09-30 2006-06-20 Corixa Corporation Composition and methods for WTI specific immunotherapy
US20030235557A1 (en) * 1998-09-30 2003-12-25 Corixa Corporation Compositions and methods for WT1 specific immunotherapy
RU2237674C2 (ru) * 1998-09-30 2004-10-10 Корикса Корпорейшн Композиции и способы wt1-специфичной иммунотерапии
US7901693B2 (en) 1998-09-30 2011-03-08 Corixa Corporation Compositions and methods for WT1 specific immunotherapy
US7144581B2 (en) * 2000-10-09 2006-12-05 Corixa Corporation Compositions and methods for WT1 specific immunotherapy
US20030072767A1 (en) 1998-09-30 2003-04-17 Alexander Gaiger Compositions and methods for WT1 specific immunotherapy
US7655249B2 (en) * 1998-09-30 2010-02-02 Corixa Corporation Compositions and methods for WT1 specific immunotherapy
US7115272B1 (en) 1998-09-30 2006-10-03 Corixa Corporation Compositions and methods for WT1 specific immunotherapy
US20030039635A1 (en) 1998-09-30 2003-02-27 Corixa Corporation Compositions and methods for WT1 specific immunotherapy
CZ20013527A3 (cs) * 1999-04-02 2002-10-16 Corixa Corporation Sloučeniny a způsoby pro terapii a diagnostiku karcinomu plic
AU7859900A (en) * 1999-10-04 2001-05-10 Corixa Corporation Compositions and methods for wt1 specific immunotherapy
US20030082194A1 (en) 2000-02-22 2003-05-01 Alexander Gaiger Compositions and methods for diagnosis and therapy of malignant mesothelioma
NZ521430A (en) * 2000-02-22 2004-04-30 Corixa Corp Compositions comprising 1-4 antigenic peptide fragments of the Wilms' tumour gene product for treatment or prevention of malignant mesothelioma
ATE383375T1 (de) * 2001-03-22 2008-01-15 Int Inst Cancer Immunology Inc Wti-modifiziertes peptid
IL145015A0 (en) * 2001-08-21 2002-06-30 Nun Yehoshua Ben Accommodating lens
US7553494B2 (en) * 2001-08-24 2009-06-30 Corixa Corporation WT1 fusion proteins
AU2003242305A1 (en) 2002-06-12 2003-12-31 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Hla-a24-restricted cancer antigen peptide
AU2003245453B2 (en) * 2002-06-14 2008-08-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Mitotic kinesin inhibitors
SE0201863D0 (en) * 2002-06-18 2002-06-18 Cepep Ab Cell penetrating peptides
WO2004063217A1 (ja) 2003-01-15 2004-07-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 二量体化ペプチド
US7976520B2 (en) * 2004-01-12 2011-07-12 Nulens Ltd. Eye wall anchored fixtures
ES2341785T3 (es) 2004-03-31 2010-06-28 International Institute Of Cancer Immunology, Inc. Peptidos antigenicos del cancer derivados de wt1.
JP2006045287A (ja) 2004-08-02 2006-02-16 Inax Corp 弾性接着剤及びタイル張り壁面
JP4719876B2 (ja) * 2005-04-04 2011-07-06 国立大学法人愛媛大学 Ｈｌａクラスｉｉ拘束性ｗｔ１抗原ペプチド
WO2010037395A2 (en) * 2008-10-01 2010-04-08 Dako Denmark A/S Mhc multimers in cancer vaccines and immune monitoring

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Publication number Publication date
US20110098233A1 (en) 2011-04-28
TW200835513A (en) 2008-09-01
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US8653038B2 (en) 2014-02-18
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ES2556831T3 (es) 2016-01-20
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EP2479276B1 (en) 2015-12-09
IL215332A0 (en) 2011-11-30
US20140134200A1 (en) 2014-05-15
TWI417103B (zh) 2013-12-01
TW201630620A (zh) 2016-09-01
PT2341142E (pt) 2015-02-13
SG177222A1 (en) 2012-01-30
DK2341142T3 (en) 2014-12-08
PL2341142T3 (pl) 2015-04-30

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