ES2366489T3 - Compuesto de pirido (2,3-d) piridinona y sus uso como inhibidores de pi3. - Google Patents

Abstract

Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o una sal del mismo, en la que R1 es H o alquilo (C1 a C6) opcionalmente sustituido con al menos un grupo R5; A es un grupo cicloalquilo de 3 a 10 miembros R2 es alquilo (C1 a C6) sustituido con al menos un grupo R6, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C8), arilo (C8 a C14), heteroarilo (C2 a C9), -NR7aR7b o -N=CR8aR8b en los que cada uno de dichos cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C8 a C14) y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; R3 es alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), alquenilo (C2 a C8), alquinilo (C2 a C8), halógeno, ciano, -(CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R11aR11b), COR12, arilo (C8 a C14) o heteroarilo (C2 a C9), en los que dichos alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), alquenilo (C2 a C8), alquinilo (C2 a C8), arilo (C8 a C14) y heteroarilo (C2 a C9), están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R9; cada R4 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR11aR11b, alquilo (C1 a C8), alquenilo (C1 a C6), alquinilo (C1 a C8), alcoxi (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C8 a C14), heteroarilo (C2 a C9), C( O)R12, -C(O)NR11aR11b, -S(O)mR12, -S(O)mNR11aR11b, -NR11aS(O)mR12, -(CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R11aR11b), -OC(O)R12, -NR11aC(O)R12 o - NR11aC(O)N(R11aR11b) en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), alquenilo (C1 a C6), alquinilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C12) y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13; cada R5 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR11aR11b, alquilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), -S(O)mR12, -S(O)mNR11aR11b, -C(O)R12 o -C(O)NR11aR11b en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14) y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; cada R6 es independientemente -OH, alquinilo (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C8 a C14), heteroarilo (C2 a C8), -C(O)R12, -C(O)NR11aR11b, -S(O)mR12, -S(O)mNR11aR11b, -NR11aS(O)mR12( CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R11aR11b), -OC(O)R12, -NR11aC(O)R12 o - NR11aC(O)N(R11aR11b) en los que cada uno de dichos alquinilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C12) y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13; R7a y R7b son cada uno de ellos independientemente H, alquilo (C1 a C8), alquenilo (C2 a C6), alquinilo (C2 a C6), cicloalquilo (C3 a C10) o arilo (C6 a C10), en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), alquenilo (C2 a C6), alquinilo (C2 a C6), cicloalquilo (C3 a C10) y arilo (C6 a C10) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; o R7a y R7b se pueden tomar junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo heterociclilo de 5 a 8 miembros, en el que dicho anillo heterociclilo tiene de 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados entre el grupo constituido por N, O, y S y en el que dicho anillo cicloheteroalquilo de 5 a 8 miembros está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; R8a y R8b son cada uno de ellos independientemente H, alquilo (C1 a C6), o cicloalquilo (C3 a C10), en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6) y cicloalquilo (C3 a C10) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; cada R9 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR11aR11b, alquilo (C1 a C6), alquenilo (C1 a C6), alquinilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), C( O)R12, -C(O)NR11aR11b, -S(O)mR12, -S(O)mNR11aR11b, - NR11aS(O)mR12, -(CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R11aR11b), -OC(O)R12, -NR11aC(O)R12 o - NR11aC(O)N(R11aR11b) en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), alquenilo (C1 a C6), alquinilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C12) y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13; cada R10 es independientemente H, o alquilo (C1 a C6); R11a y R11b es cada uno independientemente H, alquilo (C1 a C6), cicloheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9) o arilo (C6 a C12), en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), cicloheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9) y arilo (C6 a C12) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13; cada uno de R12 es independientemente alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9) o arilo (C6 a C14), en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9) y arilo (C6 a C14) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13; cada R13 es independientemente -OH, halógeno, CF3, alquilo (C1 a C6), alquenilo (C1 a C6), alquinilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), amino, carbonilo, C-amido, sulfinilo, S-sulfonamido, C-carboxilo, N-amido o N- carbamilo; cada m es independientemente 1 o 2; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3 o 4; y cada z es un número entero seleccionado independientemente entre 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8.

Description

Campo de la invención

La presente invención se refiere a compuestos de 4-metilpiridopirimidinona novedosos, y las sales de los mismos, su

5 síntesis, y su uso como moduladores o inhibidores de la enzima fosfoinosítido 3-quinasa alfa (PI3-Kα). Los compuestos de la presente invención son útiles para modular (por ejemplo inhibir) la actividad de la PI3-Kα y para tratar enfermedades o afecciones mediadas por la PI3-Kα, tal como por ejemplo, estados patológicos asociados a crecimiento anormal de células tal como cáncer.

Antecedentes

10 Las fosfoinosítido 3 - quinasas (PI3 - K) catalizan la síntesis de los segundos mensajeros PI(3)P, PI(3,4)P2, yPI(3,4,5)P3 (PIP3) del fosfatidilinositol (PI). (Fruman y col., Phosphoinositide kinases, Annu. Rev. Biochem. 67 (1998), p. 481-507; Knight y col., A Pharmacological Map of the PI3-K Family Defines a Role for p110α in Insulin Signaling, Cell 125 (2006) p. 733-747). En el contexto celular apropiado, estos tres lípidos controlan diversos procesos fisiológicosincluyendo crecimiento celular, supervivencia, diferenciación y quimiotaxis. (Katso y col., Celular function of

15 phosphoinositide 3-kinases: implications for development, homeostasis, and cancer, Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 17 (2001), p. 615 - 675). La familia de PI3 - K comprende al menos 15 enzimas diferentes, subclasificadas por homologíaestructural, con distintas especificidades de sustrato, patrones de expresión, y modos de regulación. La isoforma principal de PI3-quinasa en cáncer es la clase I de PI3-Kα, constituida por subunidades catalíticas (p110α) y de adaptador (p85). (Stirdivant y col., Cloning and mutagenesis of the p110α subunit of human phosphoinositide 3’

20 hidroxykinase, Bioorg, Med. Chem. 5 (1997), p. 65 - 74.)

Los fosfolípidos 3-fosforilados (PIP3) generados por la PI3-K actúan como segundos mensajeros reclutando quinasas con dominios de unión a lípidos (incluyendo regiones de homología a plekstrina (PH)), tales como Akt y quinasa - 1dependiente de fosfoinosítido (PDK1). (Vivanco y Sawyers, The Phosphatidylinositol 3 – Kinase-Akt Pathway in Human Cancer, Nature Reviews Cancer 2 (2002), p. 489 - 501.). La union de Akt a PIP3 de membrana provoca la translocación25 de Akt a la membrana plásmática, poniendo Akt en contacto con PDK1, que es responsable de activar Akt. La fosfatasa supresora de tumores, PTEN, desfosforila PIP3 y por lo tanto actúa como un regulador negativo de la activación de Akt. Las PI3-K, Akt y PDK1 son importantes en la regulación de muchos procesos celulares que incluyen la regulación delciclo celular, proliferación, supervivencia, apoptosis y motilidad y son componentes significativos de los mecanismosmoleculares de enfermedades tales como cáncer, diabetes e inflamación inmune. Varios componentes de la ruta PI330 K/Akt/PTEN están implicados en oncogénesis. Además de las tirosina quinasas receptoras del factor de crecimiento, la adhesión celular dependiente de integrina y receptores acoplados a la proteína G activan la PI3-K tanto directamente como indirectamente mediante moléculas adaptadoras. La pérdida funcional de PTEN (el gen supresor de tumores máscomúnmente mutado en cáncer después de p53), las mutaciones oncogénicas en el gen PIK3CA que codifica la PI3-Kα, la amplificación del gen PIK3CA y la sobreexpresión de Akt se han establecido en muchas malignidades (véase, por

35 ejemplo, Samuels, y col., High frequency of mutations of the PIK3CA gene in human cancers, Science 304 (2004), p. 554; Broderick y col., Mutations in PIK3CA in anaplastic oligodendrogliomas, high-grade actrocytomas, and medulloblastomas, Cancer Research 64 (2004), p. 5048 - 5050.)

Los derivados de pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona se conocen en la técnica. El documento WO2005/105801 da a conocerderivados de 2-amino-pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona como inhibidores de PI3, en los que el grupo amino anteriormente

40 mencionado se sustituye por un grupo pirrolidilo. El documento US2004/0009993 da a conocer derivados de pirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona, insustituidos en la posición 6, como inhibidores de telomerasa. Los documentos WO2007/044698y WO2007/044813, ambos sin publicar en la fecha de prioridad más antigua de la presente solicitud, dan a conocer determinados derivados de pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona como inhibidores de PI3-Kα.

La PI3-Kα es de este modo una diana atractiva para el desarrollo de fármacos contra el cáncer ya que tales agentes se

45 esperaría que inhibieran la proliferación y vencieran la resistencia a agentes citotóxicos en células de cáncer. Existe la necesidad de proporcionar nuevos inhibidores de la PI3-Kα que sean buenos candidatos a fármacos. Deben serbiodisponibles, ser metabólicamente estables y poseer propiedades farmacocinéticas favorables.

Sumario

Una realización de la presente invención es un compuesto de fórmula (t)

imagen1

o una sal del mismo, en la que: R1 es H o alquilo (C1 a C6) opcionalmente sustituido con al menos un grupo R5;

imagen2

A es un grupo cicloalquilo de 3 a 10 miembros:

R2 es alquilo (C1 a C6) sustituido con al menos un grupo R6, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), -NR7aR7b, o -N=CR8aR8b en los que cada uno de dichos cicloalquilo (C3 a C10),cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9;

R3 es alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), alquenilo (C2 a C8), alquinilo (C2 a C8),halógeno, ciano, -(CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R11aR11b), COR12, arilo (C6 a C14) o heteroarilo (C2 a C9), en los que dichos alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), alquenilo (C2 a C8), alquinilo (C2 a C8), arilo (C8 a C14) y heteroarilo (C2 a C9), están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R9;

cada R4 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR11aR11b, alquilo (C1 a C6), alquenilo (C1 a C6), alquinilo (C1 a C6),alcoxi (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), - C(O)R12, -C(O)NR11aR11b, -S(O)mR12, -S(O)mNR11aR11b, -NR18S(O)mR12, -(CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R11aR11b), -OC(O)R12, NR11aC(O)R12 o - NR11aC(O)N(R11aR11b) en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), alquenilo (C1 a C6), alquinilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C12), y heteroarilo (C2 a C9) estáopcionalmente sustituido con al menos un grupo R13;

cada R5 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR11aR11b, alquilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), -S(O)mR12, -S(O)mNR11aR11b, -C(O)R12 o C(O)NR11aR11b en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9;

cada R6 es independientemente -OH, alquinilo (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo(C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), -C(O)R12, -C(O)NR11aR11b, -S(O)mR12, -S(O)mNR11aR11b, -NR11aS(O)mR12, (CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R11aR11b), -OC(O)R12, -NR11aC(O)R12 o -NR11aC(O)N(R11aR11b) en los que cada uno de dichos alquinilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C12), y heteroarilo (C2 a C9) estáopcionalmente sustituido con al menos un grupo R13;

R7a

y R7b son cada uno de ellos independientemente H, alquilo (C1 a C6), alquenilo (C2 a C6), alquinilo (C2 a C6),cicloalquilo (C3 a C10), o arilo (C6 a C10), en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), alquenilo (C2 a C6), alquinilo (C2 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), y arilo (C6 a C10), está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; o R7a y R7b se pueden tomar junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo heterociclilo de 5 a 8 miembros, en el que dichoanillo heterociclilo tiene de 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados entre el grupo constituido por N, O, y S y en el que dicho anillo cicloheteroalquilo de 5 a 8 miembros está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9;

R8a y R8b son cada uno de ellos independientemente H, alquilo (C1 a C6), o cicloalquilo (C3 a C10), en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), y cicloalquilo (C3 a C10), está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9;

cada R9 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR11aR11b, alquilo (C1 a C6), alquenilo (C1 a C6), alquinilo (C1 a C6),alcoxi (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), - C(O)R12, -C(O)NR11aR11b, -S(O)mR12, -S(O)mNR11aR11b, - NR11aS(O)mR12, -(CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R11aR11b), -OC(O)R12, NR11aC(O)R12 o -NR11aC(O)N(R11aR11b) en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), alquenilo (C1 a C6), alquinilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C12) y heteroarilo (C2 a C9) estáopcionalmente sustituido con al menos un grupo R13;

cada R10 es independientemente H, o alquilo (C1 a C6);

R11a y R11b son cada uno independientemente H, alquilo (C1 a C6), cicloheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9), oarilo (C6 a C12), en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), cicloheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9), y arilo (C6 a C12), está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13;

cada uno de R12 es independientemente alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9), o arilo (C6 a C14), en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9), y arilo (C6 a C14), está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13;

cada R13 es independientemente -OH, halógeno, CF3, alquilo (C1 a C6), alquenilo (C1 a C6), alquinilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), amino, carbonilo, Camido, sulfinilo, S-sulfonamido, C-carboxilo, N-amido, o N-carbamilo;

cada m es independientemente 1 o 2;

cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, o 4; y

cada z es un número entero seleccionado independientemente entre 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, u 8.

Un aspecto de esta realización es un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I), como se ha descrito anteriormente, enla que A se selecciona entre el grupo constituido por ciclobutilo, ciclopentilo, y ciclohexilo.

Un aspecto adicional de esta realización es un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I), como se ha descrito anteriormente, en la que R3 es arilo (C6 a C14) o heteroarilo (C2 a C9), en los que dichos arilo (C6 a C14) o heteroarilo (C2 a C9), están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R9.

Un aspecto adicional de esta realización es un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I), como se ha descrito anteriormente, que se selecciona entre el grupo constituido por: 2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-8-[trans-4-(2hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-6-(6metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-quinolin3-ilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi) ciclohexil]-6-(2-metoxipirimidin-5-il)-4

imagen3

metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-(1H-pirazol-4-il)pirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-bromo-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2amino-8-[cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-(1H-pirazol-4-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-(trans-4{[(2S)-2,3-dihidroxipropil]oxi}ciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[cis-45 (2- hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-quinolin-3-ilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)8-[cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-6-(2metoxipirimidin-5-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-6-(6-metoxipiridin3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-bromo-8-[cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metilpirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-[6-(dimetilamino)piridin-3-il]-8-[trans-4-(2- hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metilpirido[2,310 d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-({trans-4-[2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)il]ciclohexil}oxi)acetamida; ({trans-4-[2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)il]ciclohexil}oxi)acetato de metilo; 2-amino-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-(1H-pirazol-3-il)pirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)pirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-({cis-4-[2-amino-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d] pirimidin-8(7H)15 il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({cis-4-[2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d] pirimidin-8(7H)il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({cis-4-[2-amino-4-metil-7-oxo-6-(1H-pirazol-4-il)pirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({cis-4-[2-amino-4-metil-6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({cis-4-[2-amino-6-(2-metoxipirimidin-5-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)- il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-{[cis-4-(2-amino-4-metil-7-oxo-6-quinolin-3- ilpirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)20 il)ciclohexil]oxi}acetamida; 2-({trans-4-[2-amino-6- (6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)- il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-{[trans-4-(2-amino-4-metil-7-oxo-6-quinolin-3-ilpirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)il)ciclohexil]oxi}acetamida; 2-({trans-4-[2-amino-6-(2-metoxipirimidin-5-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)- il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({trans-4-[2-amino-4-metil-7-oxo-6-(1H-pirazol-4- il)pirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({trans-4-[2-amino- 4-metil-6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)25 il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-amino-8-[trans-3-(2-hidroxietoxi)ciclobutil]-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-8-[trans-3-(2-hidroxietoxi)ciclobutil]-4-metilpirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-3-(2-hidroxietoxi)ciclobutil]-6-(2- metoxipirimidin-5-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin7(8H)-ona; 2-({trans-3-[2-amino-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]- ciclobutil}oxi)acetamida; 2-({trans-3-[2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-4- metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]30 ciclobutil}oxi)acetamida; 2-({trans-3-[2-amino-6-(2-metoxipirimidin-5-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]

ciclobutil}oxi)acetamida; o la sal de los mismos.

Un aspecto adicional de la presente invención es un compuesto de Fórmula (II)

imagen1

o una sal del mismo,

35 en la que:

R1 es H o alquilo (C1 a C6) opcionalmente sustituido con al menos un grupo R4;

R2 es alquilo (C1 a C6), alquenilo (C2 a C8), cicloalquilo (C3 a C10), cicloalquenilo (C5 a C8), cicloheteroalquilo (C2 a C9), o –(CH2)n arilo (C6 a C14), en los que dichos alquilo (C1 a C6), alquenilo (C2 a C8), cicloalquilo (C3 a C10), cicloalquenilo (C5 a C8), cicloheteroalquilo (C2 a C9) y –(CH2)n arilo (C6 a C14), están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R4;

40 R3 es alquilo (C1 a C6), alquenilo (C2 a C8), ciano, -(CH2)nC(O)OR5a o - (CH2)nC(O)N(R5aR5b), en los que dichos alquilo (C1 a C6), alquenilo (C2 a C8), están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R4;

cada R4 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR5aR5b, alquilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), -S(O)mR5a, -S(O)mNR5aR5b, -C(O)R5a, o -C(O)NR5aR5b;

R5a y R5b son cada uno de ellos independientemente H, alquilo (C1 a C6), cicloheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a 45 C9), o arilo (C6 a C14),

cada m es independientemente 1 o 2, y

cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, o 4.

Un aspecto adicional de esta realización es un compuesto de Fórmula (II) en la que R3 es -(CH2)nC(O)N(R5aR5b).

Un aspecto adicional de esta realización es un compuesto de fórmula (II), en la que R2 se selecciona entre el grupo

50 constituido por isopropilo, alilo, ciclopentilo, ciclobutilo, hidroxiciclohexilo, hidroxiciclopentilo, hidroxiciclobutilo, hidroxicicloheptilo, metoxietilo, metoxipropilo, etilo, metilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopropiletilo, 2-metil-2hidroxipropilo, 3-metil-3-hidroxibutilo, metoxibencilo, y clorobencilo.

imagen4

Un aspecto adicional de la presente invención es un compuesto de acuerdo con la fórmula (II), como se ha descrito anteriormente, que se selecciona entre el grupo constituido por: 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo-N1H-pirazol-5-il-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; 2-amino-N-(1-etil-1H-pirazol-5-il)-8-(trans-4hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo-7,8- dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; (1H-pirazol-3-il)amida del ácido 8ciclopentil-4-metil-2-metilamino-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6- carboxílico; 2-amino-8-isopropil-4-metil-7-oxoN-1H-pirazol-5-il-7,8- dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; 2-amino-N-(1-etil-1H-pirazol-5-il)-8-isopropil-4-metil7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; 8-ciclopentil-N-[(1-etil-1H-pirazol-4-il)metil]-4-metil-2(metilamino)-7-oxo-7,8- dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; 8-ciclopentil-4-metil-2- (metilamino)-7-oxo-Npiridin-2-il-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6- carboxamida; y 8-ciclopentil-N-isoxazol-3-il-4-metil-2-(metilamino)-7-oxo7,8- dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; o la sal de los mismos.

En una realización adicional es cualquiera de los aspectos descritos anteriormente en combinación con cualquiera delos otros aspectos descritos anteriormente que no es inconsistente con ellos.

La presente invención también se refiere a una composición farmacéutica, que comprende al menos un compuesto como se ha descrito en el presente documento, o una sal del mismo, y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptables.

También se da a conocer un procedimiento de inhibición de la actividad enzimática de la PI3-Kα, que comprende poner en contacto una enzima PI3-Kα con una cantidad inhibidora de la PI3-Kα de al menos un compuesto como se describe en el presente documento, o una sal del mismo.

La presente invención se refiere además al uso de cualesquiera compuestos como se han descrito en el presentedocumento, o una sal de los mismos, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de crecimiento anormalde células en un mamífero. Por ejemplo, en una realización el crecimiento celular anormal es canceroso. En otrarealización, el crecimiento celular anormal es no canceroso.

Se dan a conocer además procedimientos de fabricación de los compuestos como se han descrito en el presentedocumento usando los procedimientos como se muestran en los ejemplos específicos en el presente documento y enlos procedimientos de síntesis general A, B, C, D, E, F, H e I como se describe en el presente documento.

La presente invención se refiere además a cualesquiera de los compuestos descritos anteriormente, o sales de los mismos, para uso como un medicamento. La presente invención se refiere además al uso de cualquiera de los compuestos descritos anteriormente, o sales de los mismos, para la fabricación de un medicamento para el tratamientode crecimiento anormal de células.

Breve descripción de los dibujos

La FIG. 1 muestra un ejemplo de la eficacia antitumoral dependiente de la dosis de 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)6-(6-metoxipiridin-3-il)-4- metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (Compuesto 152) en el modelo de tumor de PC3.

La FIG. 2 muestra un ejemplo de la eficacia antitumoral dependiente de la dosis del Compuesto 152 en el modelo de tumor de SKOV3.

La FIG. 3 muestra un ejemplo de la eficacia antitumoral dependiente de la dosis del Compuesto 152 en el modelo de tumor de U87MG.

Descripción detallada

Como se usa en el presente documento, los términos “que comprende” y “que incluye” se usan en su sentido amplio, nolimitante.

Los términos “halo” y / o “halógeno” se refieren a flúor, cloro, bromo o yodo.

El término alquilo “(C1 - C6)” se refiere a un radical hidrocarburo alifático saturado que incluye grupos de cadena lineal y ramificada de 1 a 6 átomos de carbono. Los ejemplos de grupos alquilo (C1 - C6) incluyen metilo, etilo, propilo, 2-propilo, n-butilo, iso-butilo, terc-butilo, pentilo, y similares. Los términos “Me” y “metilo”, como se usan en el presente documento,significan un grupo -CH3. Los términos “Et” y “Etilo”, como se usan en el presente documento, significan un grupo -C2H5.

El término alquenilo “(C2 a C8)”, como se usa en el presente documento, significa un resto alquilo que comprende 2 a 8carbonos que tienen al menos un doble enlace carbono - carbono. El doble enlace carbono - carbono en tal grupo puedeestar en cualquier lugar a lo largo de la cadena de 2 a 8 carbonos que dé como resultado un compuesto estable. Tales grupos incluyen tanto los isómeros E como Z de dicho resto alquenilo. Los ejemplos de tales grupos incluyen, pero nose limitan a, etenilo, propenilo, butenilo, alilo, y pentenilo. El término “alilo”, como se usa en el presente documento,significa un grupo -CH2CH=CH2. El término “C(R)=C(R)”, como se usa en el presente documento, representa un doble enlace carbono - carbono en el que cada carbono está sustituido con un grupo R.

Como se usa en el presente documento, el término “alquinilo (C2 a C8)” significa un resto alquilo que comprende entre 2y 8 átomos de carbono, y que tiene al menos un triple enlace carbono - carbono. El triple enlace carbono - carbono ental grupo puede estar en cualquier lugar a lo largo de la cadena de 2 a 8 carbonos que dé como resultado un compuestoestable. Los ejemplos de tales grupos incluyen, pero no se limitan a, etino, propino, 1-butino, 2-butino, 1- pentino, 2pentino, 1-hexino, 2-hexino, y 3-hexino.

El término “alcoxi (C1 a C8)”, como se usa en el presente documento, significa un grupo O-alquilo en el que dicho grupo alquilo contiene entre 1 y 8 átomos de carbono y es lineal, ramificado, o cíclico. Los ejemplos de tales grupos incluyen, pero no se limitan a, metoxi, etoxi, n-propiloxi, iso-propiloxi, n-butoxi, iso-butoxi, terc-butoxi, ciclopentiloxi, y ciclohexiloxi.

El término “arilo (C6 a C14)”, como se usa en el presente documento, significa un grupo derivado de un hidrocarburoaromático que contiene entre 6 y 14 átomos de carbono. Los ejemplos de tales grupos incluyen, pero no se limitan a, fenilo o naftilo. Los término “Ph” y “fenilo”, como se usan en el presente documento, significan un grupo -C6H5. El término “bencilo”, como se usa en el presente documento, significa un grupo -CH2C6H5.

imagen5

“Heteroarilo (C2 a C9)”, como se usa en el presente documento, significa un grupo heterocíclico aromático que tiene untotal de entre 5 y 10 átomos en el anillo, y que contiene entre 2 y 9 átomos de carbono y entre uno y cuatro

5 heteroátomos cada uno de ellos seleccionado independientemente entre O, S y N, y con la condición de que el anillo de dicho grupo no contenga dos átomos de O adyacentes o dos átomos de S adyacentes. Los grupos heterocíclicos incluyen sistemas de anillo benzo - condensados. Los ejemplos de grupos heterocíclicos aromáticos son piridinilo, imidazolilo, pirimidinilo, pirazolilo, triazolilo, pirazinilo, tetrazolilo, furilo, tienilo, isoxazolilo, tiazolilo, oxazolilo, isotiazolilo, pirrolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, indolilo, benzimidazolilo, benzofuranilo, cinnolinilo, indazolilo, indolizinilo, ftalazinilo,piridazinilo, triazinilo, isoindolilo, pteridinilo, purinilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, furazanilo, benzofurazanilo, benzotiofenilo,benzotiazolilo, benzoxazolilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, naftiridinilo, y furopiridinilo. Los grupos heteroarilo C2 a C9 pueden estar unidos por C o unidos por N cuando sea posible. Por ejemplo, un grupo derivado de pirrol puede ser pirrol1-ilo (unido por N) o pirrol-3-ilo (unido por C). Además, un grupo derivado de imidazol puede ser imidazol-1-ilo (unido por N) o ser imidazol-3-ilo (unido por C).

15 “Cicloheteroalquilo (C2 a C9)”, como se usa en el presente documento, significa un grupo no aromático, monocíclico, bicíclico, tricíclico, espirocíclico, o tetracíclico que tiene un total de entre 4 y 13 átomos en su sistema de anillo, y quecontiene entre 2 y 9 átomos de carbono y entre 1 y 4 heteroátomos cada uno de ellos seleccionado independientementeentre O, S y N, y con la condición de que el anillo de dicho grupo no contenga dos átomos de O adyacentes o dosátomos de S adyacentes. Además, tales grupos cicloheteroalquilo C2 a C9 pueden contener un sustituyente oxo encualquier átomo disponible que dé como resultado un compuesto estable. Por ejemplo, tal grupo puede contener unátomo oxo en un átomo de carbono o de nitrógeno disponible. Tal grupo puede contener más de un sustituyente oxo sies químicamente factible. Además, se ha de entender que cuando un grupo cicloheteroalquilo C2 a C9 contiene un átomo de azufre, dicho átomo de azufre puede estar oxidado con uno o dos átomos de oxígeno produciendo o bien un sulfóxido o sulfona. Un ejemplo de un grupo cicloheteroalquilo de 4 miembros es azetidinilo (derivado de azetidina). Un

25 ejemplo de un grupo cicloheteroalquilo de 5 miembros es pirrolidinilo. Un ejemplo de un grupo cicloheteroalquilo de 6 miembros es piperidinilo. Un ejemplo de un grupo cicloheteroalquilo de 9 miembros es indolinilo. Un ejemplo de ungrupo cicloheteroalquilo de 10 miembros es 4H-quinolizinilo. Los ejemplos adicionales de tales grupos cicloheteroalquiloC2 a C9 incluyen, pero no se limitan a, tetrahidrofuranilo, dihidrofuranilo, tetrahidrotienilo, tetrahidropiranilo, dihidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo, piperidino, morfolino, tiomorfolino, tioxanilo, piperazinilo, azetidinilo, oxetanilo, tietanilo, homopiperidinilo, oxepanilo, tiepanilo, oxazepinilo, diazepinilo, tiazepinilo, 1,2,3,6-tetrahidropiridinilo, 2pirrolinilo, 3-pirrolinilo, indolinilo, 2H-piranilo, 4H-piranilo, dioxanilo, 1,3-dioxolanilo, pirazolinilo, ditianilo, ditiolanilo,dihidropiranilo, dihidrotienilo, dihidrofuranilo, pirazolidinilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, 3-azabiciclo[3.1.0]hexanilo, 3azabiciclo[4.1.0]heptanilo, 3H-indolilo, quinolizinilo, 3-oxopiperazinilo, 4-metilpiperazinilo, 4-etilpiperazinilo, y 1-oxo-2,8diazaespiro[4.5]dec-8-ilo.

35 El término “grupo cicloalquilo (C3 a C10)” significa una estructura de anillo saturada, monocíclica, condensada, espirocíclica, o policíclica que tiene un total de entre 3 a 10 átomos de carbono de anillo. Los ejemplos de tales grupos incluyen, pero no se limitan a ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclopentenilo, ciclohexilo, cicloheptilo y adamantilo.

El término “espirocíclico” como se usa en el presente documento tiene su significado convencional, esto es, cualquiercompuesto que contiene dos o más anillos en los que dos de los anillos tienen un carbono de anillo en común. Losanillos de un compuesto espirocíclico, como se definen en el presente documento, tienen independientemente 3 a 20átomos de anillo. Preferiblemente, tienen 3 a 10 átomos de anillo. Los ejemplos no limitantes de un compuestoespirocíclico incluyen espiro[3.3]heptano, espiro[3.4]octano, y espiro[4.5]decano.

El término “cicloalquenilo (C5 a C8)” significa una estructura de anillo no saturada, monocíclica, condensada, espirocíclica que tiene un total de entre 5 y 8 átomos de carbono de anillo. Los ejemplos de tales grupos incluyen, pero

45 no se limitan a ciclopentenilo, ciclohexenilo.

El término ciano se refiere a un grupo -C≡N.

Un grupo “aldehído” se refiere a un grupo carbonilo donde R es hidrógeno.

Un grupo “alcoxi” se refiere tanto a un grupo -O-alquilo como a un grupo -O-cicloalquilo, como se define en el presentedocumento.

Un “alcoxicarbonilo” se refiere a -C(O)OR.

Un grupo “alquilaminoalquilo” se refiere a un grupo -alquil-NR-alquilo.

Un grupo “alquilsulfonilo” se refiere a un -SO2alquilo.

Un grupo “amino” se refiere a un grupo -NH2 o -NRR’.

Un grupo “aminoalquilo” se refiere a un grupo –alquil-NRR’.

55 Un “aminocarbonilo” se refiere a un -C(O)NRR ’.

Un grupo “arilalquilo” se refiere a -alquilarilo, donde alquilo y arilo son como se definen en el presente documento.

Un grupo “ariloxi” se refiere tanto a un grupo -O-arilo como a un grupo -O-heteroarilo, como se define en el presentedocumento.

Un “ariloxicarbonilo” se refiere a -C(O)Oarilo.

Un grupo “arilsulfonilo” se refiere a un -SO2arilo.

Un grupo “C-amido” se refiere a un grupo -C(O)NRR ’.

imagen6

Un grupo “carbonilo” se refiere a un -C(O)R. Un grupo “C-carboxilo” se refiere a grupos –C(O)OR. Un grupo “ácido carboxílico” se refiere a un grupo C-carboxilo en el que R es hidrógeno. Un grupo “ciano” se refiere a un grupo -CN. Un grupo “dialquilaminoalquilo” se refiere a un grupo -(alquil)N(alquilo)2. Un grupo “halo” o “halógeno” se refiere a flúor, cloro, bromo o yodo. Un grupo “heteroalicicloxi” se refiere a un grupo heteroalicíclico-O siendo heteroalicíclico como se define en el presente

documento. Un grupo “heteroariloxi” se refiere a un grupo heteroaril-O siendo heteroarilo como se define en el presente documento. Un grupo “hidroxi” se refiere a un grupo -OH. Un grupo “N-amido” se refiere a un grupo -R’C(O)NR. Un grupo “N-carbamilo” se refiere a un grupo -ROC(O)NR. Un grupo “nitro” se refiere a un grupo -NO2. Un grupo “N-sulfonamido” se refiere a un grupo -NR-S(O)2R. Un grupo “N-tiocarbamilo” se refiere a un grupo ROC(S)NR’. Un grupo “O-carbamilo” se refiere a un grupo -OC(O)NRR’ Un grupo “O-carboxilo” se refiere a un grupo RC(O)O. Un grupo “O-tiocarbamilo” se refiere a un grupo -OC(S)NRR’ Un grupo “oxo” se refiere a un resto carbonilo tal que alquilo sustituido con oxo se refiere a un grupo cetona. Un grupo “perfluoroalquilo” se refiere a un grupo alquilo donde todos los átomos de hidrógeno se han reemplazado por

átomos de flúor. Un grupo “fosfonilo” se refiere a un grupo -P(O)(OR)2. Un grupo “sililo” se refiere a un grupo -Si(R)3. Un grupo “S-sulfonamido” se refiere a un grupo -S(O)2NR. Un grupo “sulfinilo” se refiere a un grupo -S(O)R. Un grupo “sulfonilo” se refiere a un grupo -S(O)2R. Un grupo “tiocarbonilo” se refiere a un grupo -C(=S)-R. Un grupo “trihalometanocarbonilo” se refiere a un grupo Z3CC(O), donde Z es halógeno. Un grupo “trihalometanosulfonamido” se refiere a un grupo Z3CS(O)2NR. Un grupo “trihalometanosulfonilo” se refiere a un grupo Z3CS(O)2. Un grupo “trihalometilo” se refiere a un grupo -CZ3. Un grupo “C-carboxilo” se refiere a grupos -C(O)OR. El término “sustituido” significa que el grupo o resto especificado porta uno o más sustituyentes. El término “no

sustituido”, significa que el grupo especificado no lleva sustituyentes. El término “opcionalmente sustituido” significa queel grupo especificado no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes. Se ha de entender que en los compuestos de la presente invención cuando un grupo se dice que está “no sustituido” o está “sustituido” con menosgrupos de los que completarían las valencias de todos los átomos en el compuesto, las valencias restantes de tal grupo se completan con hidrógeno. Por ejemplo, si un grupo arilo C6, también llamado “fenilo” en el presente documento, estásustituido con un sustituyente adicional, los expertos en la técnica entenderán que tal grupo tiene cuatro posicioneslibres dejadas sobre átomos de carbono del anillo arilo C6 (6 posiciones iniciales, menos una a la que está unido el resto del compuesto de la presente invención, menos un sustituyente adicional, para dejar 4). En tales casos, los 4 átomos decarbono restantes están cada uno de ellos unido a un hidrógeno para completar sus valencias. De manera similar, si ungrupo arilo C6 en los compuestos presentes se dice que está “disustituido”, los expertos en la técnica entenderán quesignifica que el arilo C6 tiene tres átomos de carbono restantes que no están sustituidos. Los tres átomos de carbono nosustituidos están cada uno de ellos unido a un átomo de hidrógeno para completar sus valencias.

El término “solvato”, se usa para describir un complejo molecular entre los compuestos de la presente invención y moléculas de disolvente. Los ejemplos de solvatos incluyen, pero no se limitan a, los compuestos de la invención encombinación con agua, isopropanol, etanol, metanol, dimetilsulfóxido (DMSO), acetato de etilo, ácido acético, etanolamina, o las mezclas de los mismos. El término “hidrato” se puede usar cuando dicho disolvente es agua. Secontempla específicamente que en la presente invención una molécula de disolvente puede estar asociada a unamolécula de los compuestos de la presente invención, tal como un hidrato. Además, se contempla específicamente que en la presente invención, más de una molécula de disolvente puede estar asociada a una molécula de los compuestos de la presente invención, tal como un dihidrato. De manera adicional, se contempla específicamente que en la presente invención menos de una molécula de disolvente puede estar asociada a una molécula de los compuestos de la presenteinvención, tal como un hemihidrato. Además, los solvatos de la presente invención se contemplan como solvatos de loscompuestos de la presente invención que retienen la eficacia biológica de la forma no hidrato de los compuestos.

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El término “sal farmacéuticamente aceptable”, como se usa en el presente documento, significa una sal de un compuesto de la presente invención que retiene la eficacia biológica de los ácidos y bases libres del derivado especificado y que no es biológicamente o de otra manera no deseable.

El término “formulación farmacéuticamente aceptable”, como se usa en el presente documento, significa una combinación de un compuesto de la invención, o una sal o solvato del mismo, y un vehículo, diluyente, y / o excipiente(s) que son compatibles con un compuesto de la presente invención, y no es perjudicial para el receptor de lamisma. Las formulaciones farmacéuticas se pueden preparar mediante procedimientos conocidos por los expertos en latécnica. Por ejemplo, los compuestos de la presente invención se pueden formular con excipientes, diluyentes, ovehículos comunes y formarse en comprimidos, cápsulas, y similares. Los ejemplos de excipientes, diluyentes, y vehículos que son adecuados para tales formulaciones incluyen los siguientes: cargas y extensores tales como almidón, azúcares, manitol, y derivados de silicio; agentes aglutinantes tales como carboximetilcelulosa y otros derivados decelulosa, alginatos, gelatina, y polivinil pirrolidona; agentes humectantes tales como glicerol; agentes disgregantes tales como povidona, almidón glicolato de sodio, carboximetilcelulosa de sodio, agar, carbonato de calcio, y bicarbonato desodio; agentes para retardar la disolución tales como parafina; aceleradores de resorción tales como compuestos deamonio cuaternario; agentes tensioactivos tales como alcohol cetílico, monoestearato de glicerol; vehículos de adsorción tales como caolín y bentonita; y lubricantes tales como talco, estearato de calcio y magnesio y polietilenglicoles sólidos. Las formas farmacéuticas finales pueden ser píldoras, comprimidos, polvos, grageas, sobrecitos, sellos, o polvosenvasados estériles, y similares, dependiendo del tipo de excipiente usado. De manera adicional, se contemplaespecíficamente que las formulaciones farmacéuticamente aceptables de la presente invención pueden contener más de un ingrediente activo. Por ejemplo, tales formulaciones pueden contener más de un compuesto de acuerdo con lapresente invención. Como alternativa, tales formulaciones pueden contener uno o más compuestos de la presenteinvención y uno o más agentes adicionales que reducen el crecimiento anormal de células.

El “término “cantidad inhibidora de la PI3-Kα” como se usa en el presente documento, se refiere a la cantidad de uncompuesto de la presente invención, o una sal o solvato del mismo, requerida para inhibir la actividad enzimática de laPI3-Kα in vivo, tal como en un mamífero, o in vitro. La cantidad de tales compuestos requerida para provocar talinhibición se puede determinar sin experimentación excesiva usando los procedimientos descritos en el presente documento y los conocidos por los expertos en la técnica.

El término “que inhibe la actividad de la enzima PI3-Kα”, como se usa en el presente documento, significa que disminuye la actividad o funcionamiento de la enzima PI3-Kα o bien in vitro o in vivo, tal como en un mamífero, tal como un ser humano, poniendo en contacto la enzima con un compuesto de la presente invención.

El término “PI3-Kα” como se usa en el presente documento significa PI3-Kα, o mutantes de la misma, o cualquiera de las variantes de ayuste de isoformas de PI3-Kα.

El término “cantidad terapéuticamente eficaz”, como se usa en el presente documento, significa una cantidad de uncompuesto de la presente invención, o una sal del mismo, que cuando se administra a un mamífero que necesita tal tratamiento, es suficiente para efectuar el tratamiento, como se define en el presente documento. De este modo, unacantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la presente invención, o una sal del mismo, es una cantidad suficiente para modular o inhibir la actividad de la enzima PI3-Kα de manera que una afección patológica que está mediada por la actividad de la enzima PI3-Kα se reduce o alivia.

Los términos “tratar”, “tratando”, y “tratamiento” con referencia al crecimiento anormal de células, o cualquier enfermedad o afección mediada por PI3-Kα, en un mamífero, particularmente un ser humano, incluyen: (i) prevenir laaparición de la enfermedad o afección en un sujeto que puede estar predispuesto a la afección, de manera que el tratamiento constituye tratamiento profiláctico para la afección patológica; (ii) modular o inhibir la enfermedad o afección,es decir, detener su desarrollo; (iii) mitigar la enfermedad o afección, es decir, provocar la regresión de la enfermedad oafección; o (iv) mitigar y / o aliviar la enfermedad o afección o los síntomas que se producen por la enfermedad o afección, por ejemplo, mitigar una respuesta inflamatoria sin dirigir la enfermedad o afección subyacente. Con relación alcrecimiento anormal de células, tal como cáncer, estos términos simplemente significan que la esperanza de vida de un individuo afectado con crecimiento anormal de células se incrementará o que se reducirán uno o más de los síntomas de la enfermedad.

Salvo que se indique otra cosa, todas las referencias en el presente documento a los compuestos de la invención incluyen las referencias a sales, solvatos, y los complejos de los mismos, incluyendo polimorfos, estereoisómeros, tautómeros, y las versiones marcadas con isótopos de los mismos. Por ejemplo, los compuestos de la presente invención pueden ser sales farmacéuticamente aceptables y / o solvatos farmacéuticamente aceptables.

“Crecimiento anormal de células”, como se usa en el presente documento, salvo que se indique de otra manera, se refiere al crecimiento de células que es independiente de los mecanismos reguladores normales (por ejemplo, pérdida de inhibición de contacto), incluyendo el crecimiento anormal de células normales y el crecimiento de células anormales. Esto incluye, pero no se limita a, el crecimiento anormal de: células tumorales (tumores) que proliferan mediante la expresión de una tirosina quinasa mutada o sobreexpresión de una tirosina quinasa receptora; células benignas y malignas de otras enfermedades proliferativas en las que se produce la activación aberrante de tirosina quinasas; cualesquiera tumores que proliferan por las tirosina quinasas receptoras; cualesquiera tumores que proliferan por la activación aberrante de las serina / treonina quinasas; células benignas y malignas de otras enfermedades proliferativasen las que se produce activación aberrante de serina / treonina quinasas; tumores, tanto benignos como malignos, queexpresan un oncogen Ras activado; células tumorales, tanto benignas como malignas, en las que la proteína Ras seactiva como resultado de una mutación oncogénica en otro gen; células benignas y malignas de otras enfermedadesproliferativas en las que se produce activación aberrante de Ras. Los ejemplos de tales enfermedades proliferativas benignas son psoriasis, hipertrofia prostática benigna, virus de papiloma humano (HPV), y reestenosis. “Crecimiento anormal de células” también se refiere e incluye el crecimiento anormal de células, tanto benignas como malignas, quese producen por la actividad de la enzima farnesil proteína transferasa.

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Los términos “crecimiento anormal de células” y “trastorno hiperproliferativo” se usan indistintamente en esta solicitud.

5 El término “estereoisómeros” se refiere a compuestos que tengan idéntica constitución química, pero que difieren con relación a la disposición de sus átomos o grupos en el espacio. En particular el término “enantiómeros” se refiere a dos estereoisómeros de un compuesto que son imágenes especulares que no se pueden superponer entre sí. Los términos“racémico” o “mezcla racémica” como se usa en el presente documento, se refiere a una mezcla 1 : 1 de enantiómeros de un compuesto particular. El término “diastereómeros”, por otra parte, se refiere a la relación entre un par de

10 estereoisómeros que comprenden dos o más centros asimétricos y no son imágenes especulares entre sí.

De acuerdo con una convención usada en la técnica, el símbolo

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se usa en fórmulas estructurales en el presente documento para describir el enlace que es el punto de unión del resto o sustituyente al núcleo o estructura central. De acuerdo con otra convención, en algunas fórmulas estructurales en el15 presente documento los átomos de carbono y sus átomos de hidrógeno unidos no se muestran explícitamente, por ejemplo,

representa un grupo metilo,

20 representa un grupo etilo,

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representa un grupo ciclopentilo, etc. Los compuestos de la presente invención pueden tener átomos de carbonoasimétricos. Los enlaces carbono – carbono en los compuestos de la presente invención se pueden representar en el imagen1 imagen1

imagen1 presente documento usando una línea continua , una cuña continua , o una cuña de puntos

25 . El uso de una línea continua para representar los enlaces a átomos de carbono asimétricos quiere decir que indica que están incluidos todos los estereoisómeros posibles (por ejemplo, los enantiómeros específicos, mezclas racémicas, etc.) en ese átomo de carbono. El uso de bien una cuña continua o de puntos para representar los enlaces a átomos de carbono asimétricos quiere decir que indica que solamente está incluido el estereoisómero mostrado. Es posible que los compuestos de la invención puedan contener más de un átomo de carbono asimétrico. En aquellos

30 compuestos, el uso de una línea continua para representar los enlaces a átomos de carbono asimétricos quiere decir que indica que están incluidos todos los posibles estereoisómeros. Por ejemplo, salvo que se establezca de otramanera, se pretende que los compuestos de la presente invención pueden existir en forma de enantiómeros ydiastereómeros o en forma de racematos y las mezclas de los mismos. El uso de una línea continua para representarlos enlaces a uno o más átomos de carbono asimétricos en un compuesto de la invención y el uso de una cuña continua

35 o de puntos para representar los enlaces a otros átomos de carbono asimétricos en el mismo compuesto quiere decir que indica que está presente una mezcla de diastereoisómeros.

Si un grupo, como por ejemplo, “R” se representa como “flotando” en un sistema de anillo A en la fórmula:

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entonces, salvo que se defina de otra manera, un sustituyente “R” puede residir sobre cualquier átomo del sistema de

40 anillo, asumiendo el reemplazo de un hidrógeno representado, implicado o definido expresamente de uno de los átomos del anillo, siempre que se forme una estructura estable. Un sistema A de anillo puede ser, por ejemplo, pero no se limitaa arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloheteroalquilo, espirociclilo o un sistema de anillo condensado.

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Si un grupo “R” se representa como “flotando” en un sistema A de anillo que contiene carbonos saturados, ese “z”puede ser más de uno, asumiendo que cada uno reemplaza un hidrógeno actualmente representado, implicado, o definido expresamente del anillo A; entonces salvo que se defina de otra manera, cuando la estructura resultante esestable, dos “R” pueden residir en el mismo carbono. Por ejemplo cuando R es un grupo metilo, puede existir un dimetilogerminal sobre un carbono del anillo A. En otro ejemplo, dos “R” sobre el mismo carbono, incluyendo ese carbono, pueden formar un anillo, creando de esa manera un anillo espirocíclico (un “grupo espirocíclico”).

Técnicas convencionales para la preparación / el aislamiento de enantiómeros individuales incluyen síntesis quiral a partir de un precursor ópticamente puro adecuado o resolución del racemato usando, por ejemplo, cromatografía líquidade alta presión (HPLC) quiral. Como alternativa, el racemato (o precursor racémico) se puede hacer reaccionar con uncompuesto ópticamente activo adecuado, por ejemplo, un alcohol, o, en el caso en el que el compuesto contenga unresto ácido o básico, un ácido o base tal como ácido tartárico o 1-feniletilamina. La mezcla diastereomérica resultante se puede separar mediante cromatografía y / o cristalización fraccionada y uno o ambos de los diastereoisómeros convertirse en el (los) enantiómero (s) puro (s) correspondiente (s) por medios bien conocidos por los expertos en latécnica. Compuestos quirales de la invención (y precursores quirales de los mismos) se pueden obtener en formaenantioméricamente enriquecida usando cromatografía, normalmente HPLC, sobre una resina asimétrica con una fase móvil constituida por un hidrocarburo, normalmente heptano o hexano, que contiene entre 0 y 50 % de isopropanol, normalmente entre 2 y 20 %, y entre 0 y 5 % de una alquilamina, normalmente 0,1 % de dietilamina. La concentracióndel eluato produce la mezcla enriquecida. Los conglomerados estereoisoméricos se pueden separar mediante técnicas convencionales conocidas por los expertos en la técnica. Véase, por ejemplo Stereochemistry of Organic Compounds por E. L. Eliel (Wiley, Nueva York 1994).

Cuando un compuesto de la invención contiene un grupo alquenilo o alquenileno, son posibles los isómeros geométricos cis / trans (o Z / E). Cuando los compuestos contienen, por ejemplo, un grupo ceto u oxima o un resto aromático, se puede producir isomería tautomérica (“tautomería”). Los ejemplos de tautomería incluyen los tautómeros ceto y enol. Un compuesto individual puede mostrar más de un tipo de isomería. Incluidos dentro del alcance de la invención están todos los estereoisómeros, isómeros geométricos y formas tautómeras de los compuestos de la invención, incluyendolos compuestos que muestran más de un tipo de isomería, y las mezclas de uno o más de los mismos. Los isómeroscis/trans se pueden separar mediante técnicas convencionales bien conocidas por los expertos en la técnica, porejemplo, cromatografía y cristalización fraccionada.

Los compuestos de la presente invención se pueden administrar en forma de profármacos. De este modo, ciertos derivados de los compuestos de fórmula (I) que pueden tener poca o ninguna actividad farmacológica por sí mismos se pueden, cuando se administran a un mamífero, convertir en un compuesto de fórmula (I) que tiene la actividad deseada, por ejemplo, mediante escisión hidrolítica. Tales derivados se denominan ‘profármacos’. Los profármacos se pueden, por ejemplo, producir reemplazando las funcionalidades apropiadas presentes en el compuesto de fórmula (I) con ciertos restos conocidos por los expertos en la técnica. Véase, por ejemplo, “Prodrugs as Novel Delivery Systems”, vol. 14, ACS Symposium Series (T Higuchi y W Stella) y ‘Bioreversible Carriers in Drug Design’, Pergamon Press, 1987 (ed. E B Roche, American Pharmaceutical Association). Algunos ejemplos de tales profármacos incluyen: un resto éster enlugar de un grupo funcional ácido carboxílico; un resto éter o un resto amida en lugar de un grupo funcional alcohol; y unresto amida en lugar de un grupo funcional amino primario o secundario. Por ejemplo, el compuesto mostrado comoejemplo 31 más adelante es un ejemplo donde el hidrógeno en un resto alcohol se reemplaza por un grupo funcionalamida. Los ejemplos adicionales de grupos de reemplazo son bien conocidos por los expertos en la técnica. Véase, por ejemplo, “Design of Prodrugs” por H Bundgaard (Elsevier, 1985), cuya descripción se incorpora en esta memoria descriptiva como referencia en su totalidad. También es posible que ciertos compuestos de fórmula (I) puedan por símismos actuar como profármacos de otros compuestos de fórmula (I).

Las sales de la presente invención se pueden preparar de acuerdo con procedimientos conocidos por los expertos en latécnica. Ejemplos de las sales incluyen pero no se limitan a, las sales acetato, acrilato, bencenosulfonato, benzoato (talcomo clorobenzoato, metilbenzoato, dinitrobenzoato, hidroxibenzoato, y metoxibenzoato), bicarbonato, bisulfato, bisulfito, bitartrato, borato, bromuro, butin-1,4-dioato, edetato de calcio, camsilato, carbonato, cloruro, caproato,caprilato, clavulanato, citrato, decanoato, diclorhidrato, fosfato diácido, edetato, edisilato, estolato, esilato, etilsuccinato,formiato, fumarato, gluceptato, gluconato, glutamato, glicolato, glicolilarsanilato, heptanoato, hexin-1,6-dioato, hexilresorcinato, hidrabramina, bromhidrato, clorhidrato, ү-hidroxibutirato, yoduro, isobutirato, isotionato, lactato, lactobionato, laurato, malato, maleato, malonato, mandelato, mesilato, metafosfato, metanosulfonato, metilsulfato, fosfato monoácido, mucato, napsilato, naftaleno-1-sulfonato, naftaleno-2-sulfonato, nitrato, oleato, oxalato, pamoato(embonato), palmitato, pantotenato, fenilacetatos, fenilbutirato, fenilpropionato, ftalato, fosfato / difosfato, poligalacturonato, propanosulfonato, propionato, propiolato, pirofosfato, pirosulfato, salicilato, estearato, subacetato, suberato, succinato, sulfato, sulfonato, sulfito, tannato, tartrato, teoclato, tosilato, trietiodida, y valerato.

Los compuestos de la presente invención que son básicos por naturaleza son capaces de formar una amplia diversidadde sales diferentes con diversos ácidos inorgánicos y orgánicos. Aunque tales sales deben ser farmacéuticamente aceptables para administración a animales, a menudo es deseable en la práctica aislar inicialmente el compuesto de lapresente invención a partir de la mezcla de reacción en forma de una sal farmacéuticamente inaceptable y después simplemente convertir esta última de nuevo en el compuesto de base libre mediante tratamiento con un reactivoalcalino, y posteriormente convertir la base libre en una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable. Las sales de adición de ácido de los compuestos básicos de esta invención se pueden preparar tratando el compuesto básico conuna cantidad sustancialmente equivalente del ácido mineral u orgánico elegido en un medio disolvente acuoso o en un disolvente orgánico adecuado tal como metanol o etanol. Tras la evaporación del disolvente, se obtiene la sal sólida deseada. La sal de ácido deseada también puede precipitarse a partir de una solución de la base libre en un disolvente orgánico mediante la adición de un ácido mineral u orgánico apropiado a la solución.

Los compuestos de la presente invención que son ácidos por naturaleza son capaces de formar sales básicas con diversos cationes farmacológicamente aceptables. Ejemplos de dichas sales incluyen las sales de metales alcalinos o metales alcalinotérreos y particularmente, las sales de sodio y potasio. Todas estas sales se preparan mediante técnicas convencionales. Las bases químicas que se usan como reactivos para preparar las sales básicas farmacéuticamente aceptables de esta invención son las que forman sales básicas no tóxicas con los compuestos ácidos de la presente invención. Dichas sales básicas no tóxicas incluyen las derivadas de dichos cationes farmacológicamente aceptables tales como sodio, potasio, calcio y magnesio, etc. Estas sales se pueden preparar tratando los compuestos ácidos correspondientes con una solución acuosa que contiene los cationes farmacológicamente aceptables deseados, y después evaporando la solución resultante hasta sequedad, preferiblemente a presión reducida. Como alternativa, también se pueden preparar mezclando soluciones alcanólicasinferiores de los compuestos ácidos y el alcóxido de metal alcalino deseado conjuntamente, y después evaporando lasolución resultante hasta sequedad de la misma manera que antes. En cualquier caso, se emplean preferiblemente cantidades estequiométricas de los reactivos con el fin de asegurar la finalización de la reacción y máximo rendimientodel producto final deseado.

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Si el compuesto de la invención es una base, la sal deseada se puede preparar mediante cualquier procedimientoadecuado disponible en la técnica, por ejemplo, tratamiento de la base libre con un ácido inorgánico, tal como, ácidoclorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido fosfórico y similares, o con un ácido orgánico, tal comoácido acético, ácido maleico, ácido succínico, ácido mandélico, ácido fumárico, ácido malónico, ácido pirúvico, ácidooxálico, ácido glicólico, ácido salicílico, un ácido piranosidílico, tal como ácido glucurónico o galacturónico, un alfahidroxiácido, tal como ácido cítrico o ácido tartárico, un aminoácido, tal como ácido aspártico o ácido glutámico, un ácido aromático, tal como ácido benzoico o ácido cinnámico, un ácido sulfónico tal como ácido p-toluenosulfónico oácido etanosulfónico, o similares.

Si el compuesto de la invención es un ácido, la sal deseada se puede preparar mediante cualquier procedimiento adecuado, por ejemplo, tratamiento del ácido libre con una base inorgánica u orgánica, tal como una amina (primaria,secundaria o terciaria), un hidróxido de metal alcalino o hidróxido de metal alcalinotérreo, o similares. Los ejemplosilustrativos de sales adecuadas incluyen sales orgánicas derivadas de aminoácidos, tales como glicina y arginina, amoníaco, aminas primarias, secundarias y terciarias, y aminas cíclicas, tales como piperidina, morfolina y piperazina, y las sales inorgánicas derivadas de sodio, calcio, potasio, magnesio, manganeso, hierro, cobre, cinc, aluminio y litio.

En el caso de que los agentes sean sólidos, los expertos en la técnica entienden que los compuestos, agentes y sales de la invención pueden existir en diferentes formas cristalinas o polimórficas, todas las cuales se pretende que estén dentro del alcance de la presente invención y fórmulas especificadas.

La invención también incluye compuestos de la invención marcados con isótopos, en los que uno o más átomos estánreemplazados por un átomo que tiene el mismo número atómico, pero una masa atómica o número másico diferente dela masa atómica o número másico habitualmente encontrado en la naturaleza. Los ejemplos de isótopos adecuados para la inclusión en los compuestos de la invención incluyen los isótopos de hidrógeno, tales como 2H, y 3H, carbono, tales como 11C, 13C y 14C, cloro tal como 36Cl, flúor, tal como 18F, yodo tal como 123I y 125I, nitrógeno tal como 13N y 15N, oxígeno tal como 15O, 17O y 18O, fósforo tal como 32P, y azufre tal como 35S. Ciertos compuestos marcados con isótoposde la invención, por ejemplo, los que incorporan un isótopo radiactivo, son útiles en estudios de distribución en tejidos defármacos y/o sustratos. Los isótopos radiactivos de tritio, 3H y de carbono 14, 14C, son particularmente útiles para este propósito por su fácil incorporación y medios fáciles de detección. La sustitución con isótopos más pesados tales comodeuterio, 2H, puede producir ciertas ventajas terapéuticas que se producen por una estabilidad metabólica mayor, porejemplo, incremento de la semivida in vivo o reducción de los requerimientos de dosificación, y por lo tanto, se puedepreferir en algunas circunstancias. La sustitución con isótopos que emiten positrones, tales como 11C, 18F, 15O y 13N, puede ser útil en estudios de Topografía de Emisión de Positrones (PET) para examinar la ocupación del receptor de sustrato.

Los compuestos marcados con isótopos de la invención se pueden preparar en general mediante técnicas convencionales conocidas por los expertos en la técnica o mediante procedimientos análogos a los descritos en elpresente documento, usando un reactivo marcado con isótopos apropiado en lugar del reactivo no marcado que seemplea en caso contrario.

Los compuestos de la presente invención se pueden formular en composiciones farmacéuticas como se describe más adelante en cualquier forma farmacéutica reconocible por los expertos en la técnica como adecuada. Las composiciones farmacéuticas de la invención comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un compuesto de lapresente invención y un vehículo o diluyente inerte, farmacéuticamente aceptable.

Para tratar o prevenir enfermedades o afecciones mediadas por la PI3- Kα, una composición farmacéutica de lainvención se administra en una formulación adecuada preparada combinando una cantidad terapéuticamente eficaz (es decir, una cantidad eficaz que modula, regula, o inhibe la PI3-Kα para lograr la eficacia terapéutica) de al menos un compuesto de la presente invención (como un ingrediente activo) con uno o más vehículos farmacéuticamente adecuados, que se pueden seleccionar entre, por ejemplo, diluyentes, excipientes, y auxiliares que facilitan el procesamiento de los compuestos activos en las preparaciones farmacéuticas finales.

Los vehículos farmacéuticos empleados pueden ser sólidos o líquidos. Vehículos sólidos a modo de ejemplo son lactosa, sacarosa, talco, gelatina, agar, pectina, goma arábiga, estearato de magnesio, ácido esteárico y similares. Losvehículos líquidos ejemplares son jarabe, aceite de cacahuete, aceite de oliva, agua y similares. De manera similar, las composiciones de la invención pueden incluir material de retardo o de liberación con el tiempo conocido en la técnica, talcomo monoestearato de glicerilo o diestearato de glicerilo solo o con una cera, etilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, metilmetacrilto o similares. Se pueden añadir aditivos o excipientes adicionales para lograr las propiedades de formulación deseadas. Por ejemplo, se puede añadir un potenciador de biodisponibilidad, tal como Labrasol, Gelucire osimilares, o formulador, tal como CMC (carboximetilcelulosa), PG (propilenglicol), o PEG (polietilenglicol). Se puedeañadir Gelucire®, un vehículo semisólido que protege a los ingredientes activos frente a la luz, la humedad y la oxidación, por ejemplo, cuando se prepara una formulación de cápsulas.

Si se usa un vehículo sólido, la preparación se puede preparar para formar comprimidos, colocarse en cápsula degelatina dura en polvo o forma de gránulo, o formar en un trocisco o pastilla. La cantidad de vehículo sólido puede variar, pero en general estará entre aproximadamente 25 mg y aproximadamente 1 g. Si se usa un vehículo líquido, lapreparación puede estar en la forma de jarabe, emulsión, cápsula de gelatina blanda, solución o suspensión inyectable estéril en una ampolla o vial o suspensión líquida no acuosa. Si se usa un vehículo semisólido, la preparación puede estar en la forma de formulaciones de cápsulas duras y blandas de gelatina. Las composiciones de la invención sepreparan en forma de dosificación unitaria apropiada para el modo de administración, por ejemplo, administraciónparenteral u oral.

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Para obtener una forma de dosificación estable soluble en agua, una sal de un compuesto de la presente invención sepuede disolver en una solución acuosa de un ácido orgánico o inorgánico, tal como solución 0,3 M de ácido succínico oácido cítrico. Si no está disponible una forma de sal soluble, el agente se puede disolver en un codisolvente adecuado o combinaciones de codisolventes. Los ejemplos de codisolventes adecuados incluyen alcohol, propilen glicol, polietilen glicol 300, polisorbato 80, glicerina y similares en concentración que varía entre el 0 y el 60 % del volumen total. En unarealización ejemplar, un compuesto de la presente invención se disuelve en DMSO y se diluye con agua. Lacomposición también puede estar en la forma de una solución de una forma de sal del ingrediente activo en un vehículoacuoso apropiado tal como agua o solución salina isotónica o solución de dextrosa.

La formulación apropiada depende de la vía de administración seleccionada. Para inyección, los agentes de los compuestos de la presente invención se pueden formular en soluciones acuosas, preferiblemente en tamponesfisiológicamente compatibles tales como solución de Hanks, solución de Ringer, o tampón de solución salina fisiológica.Para la administración transmucosal, se usan penetrantes apropiados para la barrera a penetrar en la formulación. Tales penetrantes se conocen en general en la técnica.

Para la administración oral, los compuestos se pueden formular combinando los agentes activos con vehículos farmacéuticamente aceptables conocidos en la técnica. Tales vehículos permiten que los compuestos de la invención seformulen en forma de comprimidos, píldoras, grageas, cápsulas, líquidos, geles, jarabes, pastas finas, suspensiones ysimilares, para ingestión oral por un sujeto a tratar. Las preparaciones farmacéuticas para uso oral se pueden obtenerusando un excipiente sólido en mezcla con el ingrediente activo (agente), opcionalmente moliendo la mezcla resultante, y procesando la mezcla de gránulos después de añadir los auxiliares adecuados, si se desea, para obtener comprimidos

o núcleos de grageas. Excipientes adecuados incluyen: cargas tales como azúcares, incluyendo lactosa, sacarosa, manitol, o sorbitol; y preparaciones de celulosa, por ejemplo, almidón de maíz, almidón de trigo, almidón de arroz, almidón de patata, gelatina, goma, metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, carboximetilcelulosa de sodio, o polivinilpirrolidona (PVP). Si se desea, se pueden añadir agentes disgregantes, tales como polivinilpirrolidona reticulada, agar, o ácido algínico o una sal del mismo tal como alginato sódico.

Los núcleos de grageas se proporcionan con revestimientos adecuados. Para este propósito, se pueden usar solucionesconcentradas de azúcar, que opcionalmente pueden contener goma arábiga, polivinilpirrolidona, gel de carbopol, polietilenglicol, y/o dióxido de titanio, soluciones de lacas, y disolventes orgánicos adecuados o mezclas de disolventes. Se pueden añadir materiales colorantes o pigmentos a los comprimidos o a los revestimientos de grageas para laidentificación o para la caracterización de las diferentes combinaciones de agentes activos.

Preparaciones farmacéuticas que se pueden usar por vía oral incluyen cápsulas de ajuste por presión hechas degelatina, así como cápsulas blandas, selladas hechas de gelatina y un plastificante, tal como glicerol o sorbitol. Las cápsulas de ajuste por presión pueden contener los ingredientes activos en mezcla con cargas tales como lactosa, aglutinantes tales como almidones, y/o lubricantes tales como talco o estearato de magnesio, y, opcionalmente, estabilizadores. En las cápsulas blandas, los agentes activos pueden estar disueltos o suspendidos en líquidos adecuados, tales como aceites grasos, parafina líquida, o polietilenglicoles líquidos. Además, se pueden añadirestabilizadores. Todas las formulaciones para la administración oral deben estar en dosificaciones adecuadas para tal administración. Para la administración bucal, las composiciones pueden tomar la forma de comprimidos o pastillas formuladas de manera convencional.

Para la administración por vía intranasal o mediante inhalación, los compuestos para uso según la presente invención se pueden administrar convenientemente en forma de una presentación de pulverización de aerosol a partir de envases presurizados o un nebulizador, con el uso de un propulsor adecuado, por ejemplo, diclorodifluorometano, triclorofluorometano, diclorotetrafluoroetano, dióxido de carbono u otro gas adecuado. En el caso de un aerosol presurizado la unidad de dosificación se puede determinar proporcionando una válvula para administrar una cantidad dosificada. Las cápsulas y cartuchos de gelatina para uso en un inhalador o insuflador y similares se pueden formular conteniendo una mezcla en polvo del compuesto y una base de polvo adecuada tal como lactosa o almidón.

Los compuestos se pueden formular para administración parenteral mediante inyección, por ejemplo, medianteinyección de bolo o infusión continua. Las formulaciones para inyección se pueden presentar en forma de dosificaciónunitaria, por ejemplo, en ampollas o en recipientes de dosis múltiples, con un conservante añadido. Las composiciones pueden tomar formas tales como suspensiones, soluciones o emulsiones en vehículos oleosos o acuosos, y puedencontener agentes de formulación tales como agentes de suspensión, estabilizadores y/o de dispersión.

Formulaciones farmacéuticas para administración parenteral incluyen soluciones acuosas de los compuestos activos enforma soluble en agua. De manera adicional, las suspensiones de los agentes activos se pueden preparar comosuspensiones apropiadas oleosas para inyección. Los disolventes o vehículos lipófilos adecuados incluyen aceitesgrasos tales como aceite de sésamo, o ésteres de ácidos grasos sintéticos, tales como oletato de etilo o triglicéridos, oliposomas. Las suspensiones acuosas para inyección pueden contener sustancias que incrementan la viscosidad de la suspensión, tales como carboximetilcelulosa de sodio, sorbitol, o dextrano. Opcionalmente, la suspensión tambiénpuede contener estabilizadores o agentes adecuados que incrementan la solubilidad de los compuestos para permitir lapreparación de soluciones altamente concentradas.

Como alternativa, el ingrediente activo puede estar en forma de polvo para la constitución con un vehículo adecuado, por ejemplo, agua sin pirógenos estéril, antes de uso.

Además de las formulaciones descritas anteriormente, los compuestos de la presente invención también se puedenformular como una preparación de liberación prolongada. Tales formulaciones de larga duración se pueden administrar mediante implante (por ejemplo, por vía subcutánea o intramuscular) o mediante inyección intramuscular. De este modo, por ejemplo los compuestos se pueden formular con materiales poliméricos o hidrófobos adecuados (por ejemplo, en forma de una emulsión en un aceite aceptable) o resinas de intercambio iónico, o como derivados escasamente solubles, por ejemplo, en forma de una sal escasamente soluble. Un vehículo farmacéutico para los compuestos hidrófobos es un sistema de codisolvente que comprende alcohol bencílico, un tensioactivo no polar, un polímeroorgánico miscible en agua, y una fase acuosa. El sistema codisolvente puede ser un sistema codisolvente de VPD. VPD es una solución de alcohol bencílico al 3 % p/v, 8 % p/v del tensioactivo no polar polisorbato 80, y 65 % p/v depolietilenglicol 300, completado hasta volumen en etanol absoluto. El sistema codisolvente de VPD (VPD : 5W) contieneVPD diluido 1:1 con una dextrosa al 5 % en solución de agua. Este sistema codisolvente disuelve los compuestoshidrófobos bien, y él mismo produce baja toxicidad tras la administración sistémica. Las proporciones de un sistema codisolvente se pueden variar de manera adecuada sin destruir sus características de solubilidad y toxicidad. Además, la identidad de los componentes codisolventes se puede variar: por ejemplo, se pueden usar otros tensioactivos nopolares de baja toxicidad en lugar de polisorbato 80; el tamaño de fracción de polietilen glicol se puede variar; otros polímeros biocompatibles pueden reemplazar al polietilenglicol, por ejemplo polivinil pirrolidona; y otros azúcares o polisacáridos pueden sustituir a la dextrosa.

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Como alternativa, se pueden emplear otros sistemas de administración para los compuestos farmacéuticos hidrófobos. Los liposomas y emulsiones son ejemplos conocidos de vehículos o portadores de administración para fármacos hidrófobos. También se pueden emplear ciertos disolventes orgánicos tales como dimetilsulfóxido, aunque usualmente con el coste de una mayor toxicidad debido a la naturaleza tóxica de DMSO. De manera adicional, los compuestos sepueden administrar usando un sistema de liberación sostenida, tal como matrices semipermeables de polímeroshidrófobos sólidos que contienen el agente terapéutico. Se han establecido diversos materiales de liberación sostenida y son conocidos por los expertos en la técnica. Las cápsulas de liberación sostenida pueden, dependiendo de sunaturaleza química, liberar los compuestos durante desde unas pocas semanas hasta más de 100 días. Dependiendo de la naturaleza química y la estabilidad biológica del reactivo terapéutico, se pueden emplear estrategias adicionalespara la estabilización de proteínas.

Las composiciones farmacéuticas también pueden comprender vehículos o excipientes en fase sólida o de gel. Estos vehículos y excipientes pueden proporcionar una mejora notable en la biodisponibilidad de los fármacos escasamente solubles. Los ejemplos de tales vehículos o excipientes incluyen carbonato de calcio, fosfato de calcio, azúcares,almidones, derivados de celulosa, gelatina y polímeros tales como polietilenglicoles. Además, se pueden usar aditivos oexcipientes tales como Gelucire ®, Capryol ®, Labrafil ®, Labrasol ®, Lauroglycol ®, Plurol ®, Peceol ®, Transcutol ® ysimilares.

Además la composición farmacéutica se puede incorporar en un parche cutáneo para la administración del fármaco directamente sobre la piel.

Se apreciará que las dosificaciones reales de los agentes de esta invención variarán de acuerdo con el agente particular que se está usando, la composición particular formulada, el modo de administración, y el sitio particular, huésped, y enfermedad que se está tratando. Los expertos en la técnica que usan ensayos de determinación de dosificaciónconvencionales en vista de los datos experimentales para un compuesto dado pueden determinar las dosificaciones óptimas para un conjunto dado de condiciones. Para la administración oral, una dosis diaria ejemplar en generalempleada estará entre aproximadamente 0,001 y aproximadamente 1000 mg/kg de peso corporal, con cursos de tratamiento repetidos a intervalos apropiados.

Además, las formulaciones farmacéuticamente aceptables de la presente invención pueden contener un compuesto dela presente invención, o una sal o solvato del mismo, en una cantidad de aproximadamente 10 mg a aproximadamente 2000 mg, o entre aproximadamente 10 mg y aproximadamente 1500 mg, o entre aproximadamente 10 mg yaproximadamente 1000 mg, o entre aproximadamente 10 mg y aproximadamente 750 mg, o entre aproximadamente 10 mg y aproximadamente 500 mg, o entre aproximadamente 25 mg y aproximadamente 500 mg, o entre aproximadamente 50 y aproximadamente 500 mg, o entre aproximadamente 100 mg y aproximadamente 500 mg.

De manera adicional, las formulaciones farmacéuticamente aceptables de la presente invención pueden contener uncompuesto de la presente invención, o una sal o solvato del mismo, en una cantidad de aproximadamente 0,5 % p/p a aproximadamente 95 % p/p, o entre aproximadamente 1 % p/p y aproximadamente 95 % p/p, o entre aproximadamente1 % p/p y aproximadamente 75 % p/p, o entre aproximadamente 5 % p/p y aproximadamente 75 % p/p, o entre aproximadamente 10 % p/p y aproximadamente 75 % p/p, o entre aproximadamente 10 % p/p y aproximadamente 50 % p/p.

Los compuestos de la presente invención, o sales o solvatos de los mismos, se pueden administrar a un mamífero quesufre de crecimiento anormal de células, tal como un ser humano, o bien solo o como parte de una formulación farmacéuticamente aceptable, una vez al día, dos veces al día, tres veces al día, o cuatro veces al día, o incluso más frecuentemente.

Los expertos en la técnica entenderán que con respecto a los compuestos de la presente invención, la formulación farmacéutica particular, la dosificación, y el número de dosis proporcionadas al día a un mamífero que requiera taltratamiento, son todas elecciones dentro del conocimiento de los expertos en la técnica y se pueden determinar sin experimentación excesiva.

Los compuestos de la presente invención son útiles para modular o inhibir la actividad de la PI3-Kα. De acuerdo con lo anterior, estos compuestos son útiles para la prevención y/o tratamiento de estados patológicos asociados al crecimiento anormal de células tal como cáncer, solos o en combinación con otros agentes anticancerosos.

Esta invención también se refiere al uso de un compuesto de fótmula (I), como se define anteriormente, o una sal o unsolvato de la misma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del crecimiento celular anormal.

En una realización de este procedimiento, el crecimiento anormal de células es cáncer, que incluye, pero no se limita a, mesotelioma, hepatobiliar (hepático y del conducto biliar), tumor del SNC primario o secundario, un tumor de cerebroprimario o secundario, cáncer de pulmón (NSCLC o SCLC), cáncer de hueso, cáncer pancreático, cáncer de piel, cáncerde la cabeza o cuello, melanoma cutáneo o intraocular, cáncer de ovario, cáncer de colon, cáncer rectal, cáncer de la región anal, cáncer de estómago, gastrointestinal (gástrico, colorrectal, y de duodeno), cáncer de mama, cáncer de útero, carcinoma de las trompas de Falopio, carcinoma del endometrio, carcinoma del cuello uterino, carcinoma de lavagina, carcinoma de la vulva, enfermedad de Hodgkin, cáncer del esófago, cáncer del intestino delgado, cáncer del sistema endocrino, cáncer de la glándula tiroides, cáncer de la glándula paratiroides, cáncer de la glándula adrenal, sarcoma del tejido blando, cáncer de la uretra, cáncer del pene, cáncer de próstata, cáncer testicular, leucemia aguda ocrónica, leucemia mieloide crónica, linfomas linfocíticos, cáncer de la vejiga, cáncer del riñón o del uréter, carcinoma decélulas renales, carcinoma de la pelvis renal, neoplasmas del sistema nervioso central (SNC), linfoma del SNC primario,linfoma no de Hodgkin, tumores de la médula espinal, glioma del tronco cerebral, adenoma de la pituitaria, cáncer adrenocortical, cáncer de la vesícula biliar, mieloma múltiple, colangiocarcinoma, fibrosarcoma, neuroblastoma, retinoblastoma, o una combinación de uno o más de los cánceres anteriores.

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En una realización de la presente invención el cáncer se selecciona entre cáncer de pulmón (NSCLC y SCLC), cáncer de la cabeza o del cuello, cáncer de ovario, cáncer de colon, cáncer rectal, cáncer de la región anal, cáncer de estómago, cáncer de mama, cáncer del riñón o uréter, carcinoma de las células renales, carcinoma de la pelvis renal,neoplasmas del sistema nervioso central (SNC), linfoma del SNC primario, linfoma no de Hodgkin, tumores de la médulaespinal, o una combinación de uno o más de los cánceres anteriores.

En otra realización de la presente invención el cáncer se selecciona entre cáncer de pulmón (NSCLC y SCLC), cáncer de ovario, cáncer de colon, cáncer rectal, cáncer de la región anal, o una combinación de uno o más de los cánceresanteriores.

En otra realización de la presente invención el cáncer se selecciona entre cáncer de pulmón (NSCLC y SCLC), cáncer de ovario, cáncer de colon, cáncer rectal, o una combinación de uno o más de los cánceres anteriores.

En otra realización de dicho procedimiento, dicho crecimiento anormal de células es una enfermedad proliferativabenigna, que incluye, pero no se limita a, psoriasis, hipertrofia prostática benigna o reestenosis.

Esta invención también se refiere a un procedimiento para el tratamiento de crecimiento anormal de células en un mamífero que comprende la administración a dicho mamífero de una cantidad de un compuesto de la presenteinvención, o una sal o solvato del mismo, que es eficaz en el tratamiento del crecimiento anormal de células encombinación con un agente antitumoral seleccionado entre el grupo constituido por inhibidores mitóticos, agentes alquilantes, antimetabolitos, antibióticos intercalantes, inhibidores del factor de crecimiento, inhibidores del ciclo celular,enzimas inhibidoras de la topoisomerasa, modificadores de la respuesta biológica, anticuerpos, citotóxicos, antihormonas, y antiandrógenos.

En una realización de la presente invención el agente antitumoral usado junto con un compuesto de la presenteinvención y las composiciones farmacéuticas descritas en el presente documento es un agente antiangiogénesis, inhibidor de la quinasa, inhibidor de la pan quinasa o inhibidor del factor de crecimiento. Los inhibidores de la panquinasa preferidos incluyen Sutent ™ (sunitinib), descrito en la patente de Estados Unidos nº 6.573.293 (Pfizer, Inc. NY, Estados Unidos). Los agentes antiangiogénesis, incluyen pero no se limitan a los siguientes agentes, tales comoinhibidores de EGF, inhibidores de EGFR, inhibidores de VEGF, inhibidores de VEGFR, inhibidores de TIE2, inhibidores de IGF1R, inhibidores de COX - II (ciclooxigenasa II), inhibidores de MMP - 2 (metaloproteinasa de matriz 2), e inhibidores de MMP - 9 (metaloproteinasa de matriz 9).

Iinhibidores de VEGF preferidos, incluyen, por ejemplo, Avastin (bevacizumab), un anticuerpo monoclonal anti-VEGF de Genentech, Inc. de South San Francisco, California. Inhibidores adicionales de VEGF incluyen CP-547.632 (Pfizer Inc., NY, Estados Unidos), AG13736 (Pfizer Inc.), ZD-6474 (Astra Zeneca), AEE788 (Novartis), AZD-2171, VEGF Trap (Regeneron/Aventis), Vatalanib (también conocido como PTK-787, ZK-222584; Novartis y Schering AG), Macugen(pegaptanib octasodio, NX-1838, EYE-001, Pfizer Inc/Gilead/Eyetech), IM862 (Cytran Inc. de Kirkland, Washington, Estados Unidos); y angiozima, una ribozima sintética de Ribozyme (Boulder, Colorado) y Chiron (Emeryville, California)y las combinaciones de los mismos.

Inhibidores de VEGF útiles en la práctica de la presente invención se describen en las patentes de Estados Unidosnúmeros 6.534.524, y 6.235.764, las cuales se incorporan en su totalidad para todos los propósitos. Inhibidores adicionales de VEGF se describen en, por ejemplo los documentos WO 99/24440, WO 95/21613, WO 99/61422, la patente de Estados Unidos nº 5.834.504, el documento WO 98/50356, la patente de Estados Unidos nº 5.883.113, lapatente de Estados Unidos nº 5.886.020, la patente de Estados Unidos 5.792.783, la patente de Estados Unidos6.653.308, los documentos WO 99/10349, WO 97/32856, WO 97/22596, WO 98/54093, WO 98/02438, WO 99/16755 yWO 98/02437.

Otros compuestos antiangiogénicos incluyen acitretin, fenretinide, talidomida, ácido zoledrónico, angiostatina, aplidina, cilengtide, combretastatina A-4, endostatina, halofuginona, rebimastat, removab, Revlimid, escualamina, ukraína, Vitaxiny las combinaciones de los mismos.

Otros agentes antiproliferativos que se pueden usar en combinación con los compuestos de la presente invenciónincluyen los inhibidores de la enzima farnesil proteintransferasa e inhibidores de la tirosinaquinasa receptora PDGFr, que incluyen los compuestos descritos y reivindicados en las siguientes: patente de Estados Unidos nº 6.080.769,patente de Estados Unidos nº 6.194.438, patente de Estados Unidos nº 6.258.824, patente de Estados Unidos nº 6.586.447, patente de Estados Unidos nº 6.071.935, patente de Estados Unidos nº 6.495.564, patente de Estados Unidos nº 6.150.377, patente de Estados Unidos nº 6.596.735, patente de Estados Unidos nº 6.479.513, documento WO01/40217, documento de Estados Unidos 2003-0166675.

Los inhibidores de PDGFr incluyen pero no se limitan a los descritos en las publicaciones de solicitud de patente internacional números WO 01/40217 y WO 2004/020431, cuyos contenidos se incorporan en su totalidad para todos los propósitos. Los inhibidores preferidos de PDGFr incluyen CP-673.451 y CP-868.596 de Pfizer y sus sales.

Inhibidores preferidos de GARF incluyen AG-2037 de Pfizer (pelitrexol y sus sales). Los inhibidores de GARF útiles en lapráctica de la presente invención se describen en la patente de Estados Unidos nº 5.608.082.

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Ejemplos de inhibidores de la COX-II útiles que se pueden usar junto con un compuesto de fórmula (I) y las composiciones farmacéuticas descritos en el presente documento incluyen CELEBREX ™ (celecoxib), parecoxib, deracoxib, ABT-963, MK-663 (etoricoxib), COX-189 (Lumiracoxib), BMS 347070, RS 57067, NS-398, Bextra (valdecoxib), paracoxib, Vioxx (rofecoxib), SD-8381, 4-metil-2-(3,4-dimetilfenil)-1-(4-sulfamoil-fenil)-1H-pirrol, 2-(4etoxifenil)-4-metil-1-(4-sulfamoilfenil)-1H-pirrol, T-614, JTE-522, S-2474, SVT-2016, CT-3, SC-58125 y Arcoxia (etoricoxib). De manera adicional, los inhibidores de la COX-II se describen en las solicitudes de patente de EstadosUnidos US 2005-0148627 y US 2005-0148777.

En una realización particular el agente antitumoral es celecoxib (patente de Estados Unidos nº 5.466.823), valdecoxib(patente de Estados Unidos nº 5.633.272), parecoxib (patente de Estados Unidos nº 5.932.598), deracoxib (patente deEstados Unidos nº 5.521.207), SD-8381 (patente de Estados Unidos nº 6.034.256, ejemplo 175), ABT-963 (documento WO 2002/24719), rofecoxib (CAS Nº 162011-90-7), MK-663 (o etoricoxib) como se describe en el documento WO 1998/03484, COX-189 (Lumiracoxib) como se describe en el documento WO 1999/11605, BMS-347070 (patente deEstados Unidos nº 6.180.651), NS-398 (CAS 123653-11-2), RS 57067 (CAS 17932-91-3), 4-metil-2-(3,4-dimetilfenil)-1(4-sulfamoil-fenil)-1H-pirrol, 2-(4-etoxifenil)-4-metil-1-(4-sulfamoilfenil)-1H-pirrol, o meloxicam.

Otros inhibidores útiles como agentes antitumorales usados junto con un compuesto de la presente invención y composiciones farmacéuticas descritos en el presente documento incluyen aspirina, y fármacos antiinflamatorios noesteroideos (NSAID) que inhiben la enzima que produce prostaglandinas (ciclooxigenasa I y II), que da como resultado niveles inferiores de prostaglandinas, incluyen pero no se limitan a los siguientes, Salsalate (Amigesic), Diflunisal(Dolobid), Ibuprofen (Motrin), Ketoprofen (Orudis), nabumetone (relafen), Piroxicam (feldene), Naproxen (aleve, naprosyn), Diclofenaco (Voltaren), indometacina (Indocin), Sulindac (Clinoril), Tolmetin (Tolectin), Etodolac (Lodine),Ketorolac (Toradol), Oxaprozin (Daypro) y las combinaciones de los mismos.

Inhibidores preferidos de la COX-I incluyen ibuprofeno (Motrin), nuprin, naproxeno (Aleve), indometacina (Indocin),nabumetona (relafen) y las combinaciones de los mismos.

Agentes dirigidos usados junto con un compuesto de la presente invención y las composiciones farmacéuticas descritas en el presente documento incluyen los inhibidores de EGFr tales como Iressa (gefitinib, Astra Zeneca), Tarceva (erlotinibu OSI-774, OSI Pharmaceuticals Inc.), Erbitux (cetuximab, Imclone Pharmaceuticals Inc), EMD-7200 (Merck AG), ABXEGF (Amgen Inc. y Abgenix Inc.), HR3 (Cuban Government), anticuerpos de IgA (Universidad de Erlangen - Nuremberg), TP-38 (IVAX), proteína de fusión de EGFR, vacuna de EGF, inmunoliposomas anti-EGFr (Hermes Biosciences Inc.) y las combinaciones de los mismos. Los inhibidores de EGFr preferidos incluyen Iressa, Erbitux,tarceva y las combinaciones de los mismos.

Otros agentes antitumorales incluyen los seleccionados entre inhibidores del receptor de pan erb o inhibidores delreceptor de ErbB2, tales como CP-724.714 (Pfizer, Inc.), CI-1033 (canertinib, Pfizer, Inc.), Herceptin (trastuzumab,Genentech, Inc.), Omitarg (2C4, pertuzumab, Genentech Inc.), TAK-165 (Takeda), GW- 572016 (Ionafarnib, Glaxo SmithKline), GW-282974 (Glaxo Smith Kline), EKB- 569 (Wyeth), PKI-166 (Novartis), dHER2 (vacuna de HER2, Corixa yGlaxo Smith Kline), APC8024 (vacuna de HER2, Dendreon), anticuerpo biespecífico anti-HER2/neu (Decof Cancer Center), B7.her2.IgG3 (Agensys), AS HER2 (Research Institute for Rad Biology & Medicine), anticuerpos biespecíficos trifuncionales (Universidad de Munich) y mAB (anticuerpo monoclonal) AR-209 (Aronex Pharmaceuticals Inc) y mAB 2B1 (Chiron) y las combinaciones de los mismos.

Agentes antitumorales selectivos de erb preferidos incluyen Herceptin, TAK-165, CP-724.714, ABX-EGF, HER3 y las combinaciones de los mismos. Los inhibidores de los receptores de pan erbb preferidos incluyen GW572016, CI-1033, EKB-569, y Omitarg y las combinaciones de los mismos.

Inhibidores adicionales de erbB2 incluyen los descritos en los documentos WO 98/02434, WO 99/35146, WO 99/35132, WO 98/02437, WO 97/13760, WO 95/19970, patente de Estados Unidos nº 5.587.458 y la patente de Estados Unidos nº

5.877.305. Los inhibidores del receptor de ErbB2 útiles en la presente invención también se describen en las patentesde Estados Unidos números 6.465.449 y 6.284.764, y el documento WO 2001/98277 .

Adicionalmente, otros agentes antitumorales se pueden seleccionar entre los siguientes agentes, BAY-43-9006 (Onyx Pharmaceuticals Inc.), Genasense (augmerosen, Genta), Panitumumab (Abgenix/Amgen), Zevalin (Schering), Bexxar(Corixa/Glaxo Smith Kline), Abarelix, Alimta, EPO 906 (Novartis), discodermolida (XAA-296), ABT-510 (Abbott), Neovastat (Aeterna), enzastaurina (Eli Lilly), Combrestatina A4P (Oxigene), ZD-6126 (Astra Zeneca), flavopiridol(Aventis), CYC-202 (Cyclacel), AVE-8062 (Aventis), DMXAA (Roche/Antisoma), Thymitaq (Eximias), Temodar (temozolomida, Schering Plough) y Revilimid (Celegene) y las combinaciones de los mismos.

Otros agentes antitumorales se pueden seleccionar entre los siguientes agentes, CyPat (ciproterona, acetato), Histerelin(histerelin acetato), Plenaixis (abarelix depot), Atrasentan (ABT-627), Satraplatin (JM-216), thalomid (Talidomida), Theratope, Temilifene (DPPE), ABI-007 (paclitaxel), Evista (raloxifeno), Atamestane (Biomed-777); Xyotax (poliglutamato paclitaxel), Targetin (bexarotine) y las combinaciones de los mismos.

Adicionalmente, se pueden seleccionar otros agentes antitumorales entre los siguientes agentes, Trizaona (tirapazamina), Aposyn (exisulind), Nevastat (AE-941), Ceplene (diclorhidrato de histamina), Orathecin (rubitecan),Virulizin, Gastrimmune (G17DT), DX-8951f (mesilato de exatecan), Onconasa (ranpirnasa), BEC2 (mitumoab), Xcytrin(motexafin gadolinio) y las combinaciones de los mismos.

Se pueden seleccionar agentes antitumorales adicionales entre los siguientes agentes, CeaVac (CEA), NeuTrexin(glucuronato de trimetresato) y las combinaciones de los mismos. Se pueden seleccionar agentes antitumoralesadicionales entre los siguientes agentes, Ovarex (oregovomab), Osidem (IDM-1), y las combinaciones de los mismos. Se pueden seleccionar agentes antitumorales adicionales entre los siguientes agentes, Advexin (ING 201), Tirazone(tirapazamina), y las combinaciones de los mismos. Se pueden seleccionar agentes antitumorales adicionales entre los siguientes agentes, RSR13 (efaproxiral), Cotara (131 l chTNT 1/b), NBI-3001 (IL - 4), y las combinaciones de losmismos. Se pueden seleccionar agentes antitumorales adicionales entre los siguientes agentes, Canvaxin, vacunaGMK, interón A de PEG, Taxoprexin (DHA/paclitaxel), y las combinaciones de los mismos.

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Otros agentes antitumorales incluyen inhibidor de MEK1/2 PD325901 de Pfizer, inhibidor de MEK ARRY-142886 deArray Biopharm, inhibidor de CDK2 BMS-387.032 de Bristol Myers, inhibidor de CDK PD0332991 de Pfizer y AXD-5438de Astra Zeneca, y las combinaciones de los mismos.

De manera adicional, se pueden usar también inhibidores de mTOR tal como CCI-779 (Wyeth) y derivados de rapamicina RAD001 (Novartis) y AP-23573 (Ariad), inhibidores de HDAC, SAHA (Merck Inc./Aton Pharmaceuticals) y lascombinaciones de los mismos. Agentes antitumorales adicionales incluyen el inhibidor de aurora 2 VX-680 (Vertex) y elinhibidor de Chk1/2 XL 844 (Exilixis).

Los siguientes agentes citotóxicos, por ejemplo uno o más seleccionados entre el grupo constituido por epirubicina(Ellence), docetaxel (Taxotere), paclitaxel, Zinecard (dexrazoxano), rituximab (Rituxan), imatinib mesilato (Gleevec), ylas combinaciones de los mismos, se pueden usar en combinación con un compuesto de la presente invención y las composiciones farmacéuticas descritas en el presente documento.

La invención también contempla el uso de los compuestos de la presente invención junto con terapia hormonal, queincluye pero no se limita a, exemestano (Aromasin, Pfizer Inc.), leuprorelin (Lupron o Leuplin, TAP/Abbott/Takeda),anastrozol (Arimidex, Astra Zeneca), gosrelin (Zoladex, Astra Zeneca), doxercalciferol, fadrozol, formestano, citrato detamoxifen (tamoxifen, Nolvadex, Astra Zeneca), Casodex (Astra Zenica), Abarelix (Praecis), Trelstar, y las combinaciones de los mismos.

La invención también se refiere al uso de los compuestos de la presente invención junto con agentes de terapiahormonal, tales como antiestrógenos que incluyen, pero no se limitan a, fulvestrant, toremifeno, raloxifeno, lasofoxifeno,letrozol (Femara, Novartis), antiandrógenos tales como bicalutamida, flutamida, mifepristona, nilutamida, Casodex ™ (4’ciano-3-(4-fluorofenilsulfonil)-2-hidroxi-2-metil-3’-(trifluorometil)propionanilida, bicatulamida), y las combinaciones de los mismos.

Además, la invención proporciona un compuesto de la presente invención solo o en combinación con uno o másproductos de cuidado de apoyo, por ejemplo, un producto seleccionado entre el grupo constituido por Filgrastim (Neupogen), ondansetron (Zofran), Fragmin, Procrit, Aloxi, Emend, o las combinaciones de los mismos.

Los agentes citotóxicos particularmente preferidos incluyen camptosar, Erbitux, Iressa, Gleevec, Taxotere y las combinaciones de los mismos.

Los siguientes inhibidores de la topoisomerasa I se pueden usar como agentes antitumorales: camptotecina; irinotecanHCl (Camptosar); edotecarin; oratecina (Supergen); exatecan (Daiichi); BN-80915 (Roche); y las combinaciones de losmismos. Los inhibidores particularmente preferidos de la topoisomerasa II incluyen epirubicina (Ellence).

Agentes alquilantes incluyen, pero no se limitan a, N-óxido de mostaza nitrogenada, ciclofosfamida, ifosfamida, melfalan, busulfan, mitobronitol, carboquona, tiotepa, ranimustina, nimustina, temozolomida, AMD - 473, altretamina, AP- 5280, apaziquona, brostalicina, bendamustina, carmustina, estramustina, fotemustina, glufosfamida, ifosfamida, KW - 2170, mafosfamida, y mitolactol; compuestos alquilantes coordinados con platino incluyen pero no se limitan a, cisplatino, Paraplatino (carboplatino), eptaplatino, lobaplatino, nedaplatino, Eloxatin (oxaliplatino, Sanofi) o satrplatino ylas combinaciones de los mismos. Los agentes alquilantes particularmente preferidos incluyen Eloxatin (oxaliplatino).

Antimetabolitos, incluyen, pero no se limitan a, metotrexato, 6- mercaptopurina, ribósido, mercaptopurina, 5-fluorouracilo (5- FU) solo o en combinación con leucovorina, tegafur, UFT, doxifluridina, carmofur, citarabina, ocfosfato de citarabina,enocitabina, S-1, Alimta (premetrexed disodio, LY231514, MTA), Gemzar (gemcitabina, Eli Lilly), fludarabina, 5azacitidina, capecitabina, cladribina, clofarabina, decitabina, eflornitina, etinilcitidina, citosina arabinósido, hidroxiurea,TS-1, melfalan, nelarabina, nolatrexed, ocfosfato, premetrexed disodio, pentostatina, pelitrexol, raltitrexed, triapina, trimetrexato, vidarabina, vincristina, vinorelbina; o, por ejemplo, uno de los antimetabolitos preferidos descritos en lasolicitud de patente europea Nº 239362 tal como ácido N-(5-[N- (3,4-dihidro-2-metil-4-oxoquinazolin-6-ilmetil)-Nmetilamino]-2-tenoil)-L- glutámico y las combinaciones de los mismos.

Los antibióticos incluyen antibióticos intercalantes e incluyen, pero no se limitan a: aclarubicina, actinomicina D, amrubicina, anamicina, adriamicina, bleomicina, daunorubicina, doxorubicina, elsamitrucina, epirubicina, galarubicina, idarubicina, mitomicina C, nemorubicina, neocarcinostatina, peplomicina, pirarubicina, rebecamicina, estimalamer, estreptozocina, valrubicina, zinostatina, y las combinaciones de los mismos.

Sustancias antitumorales derivadas de plantas incluyen por ejemplo las seleccionadas entre inhibidores mitóticos, porejemplo, vinblastina, docetaxel (Taxotere) y paclitaxel, y las combinaciones de los mismos.

Agentes inhibidores de topoisomerasa citotóxicos incluyen uno o más agentes seleccionados entre el grupo constituido por aclarubicina, amonafida, belotecan, camptotecina, 10-hidroxicamptotecina, 9- aminocamptotecina, diflomotecan, irinotecan HCl (Camptosar), edotecarina, epirubicina (Ellence), etopósido, exatecan, gimatecan, lurtotecan, mitoxantrona, pirarubicina, pixantrona, rubitecan, sobuzoxano, SN-38, tafluposido, y topotecan, y las combinaciones delos mismos.

Agentes inhibidores de topoisomerasa citotóxicos preferidos incluyen uno o más agentes seleccionados entre el grupo constituido por camptotecina, 10-hidroxicamptotecina, 9-aminocamptotecina, irinotecan HCl (Camptosar), edotecarina, epirubicina (Ellence), etopósido, SN-38, topotecan, y las combinaciones de los mismos.

Agentes inmunológicos incluyen interferones y otros numerosos agentes potenciadores inmunes. Los interferonesincluyen interferón alfa, interferón alfa-2a, interferón alfa 2b, interferón beta, interferón gamma - 1a, interferón gamma 1b (Actimmune), o interferón gamma - n1 y las combinaciones de los mismos. Otros agentes incluyen filgrastim, lentinan, sizofilan, TheraCys, ubenimex, WF-10, aldesleucina, alemtuzumab, BAM -002, dacarbazina, daclizumab, denileucina, gemtuzumab, ozogamicina, ibritumomab, imiquimod, lenograstim, lentinan, vacuna de melanoma (Corixa), molgramostim, OncoVAX-CL, sargramostim, tasonermin, tecleucina, timalasina, tositumomab, Virulizin, Z - 100, epratuzumab, mitumomab, oregovomab, pemtumomab (Y-muHMFG1), Provenge (Dendreon) y las combinaciones delos mismos.

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Los modificadores de las respuestas biológicas son agentes que modifican los mecanismos de defensa de organismosvivos o respuestas biológicas, tales como supervivencia, crecimiento, o diferenciación de células de tejidos para dirigirlas con el fin de que tengan actividad antitumoral. Tales agentes incluyen crestina, lentinan, sizofiran, picibanil,ubenimex y las combinaciones de los mismos.

Otros agentes anticáncer que se pueden usar en combinación con un compuesto de la presente invención incluyenalitretinoína, ampligen, atrasentan bexaroteno, bortezomib, Bosentan, calcitriol, exisulind, finasterida, fotemustina, ácido ibandrónico, miltefosina, mitoxantrona, l-asparaginasa, procarbazina, dacarbazina, hidroxicarbamida, pegaspargasa,pentostatina, tazarotna, Telcyta (TLK - 286, Telik Inc.), Velcade (bortemazib, Millenium), tretinoína, y las combinaciones de los mismos.

Los compuestos coordinados con platino incluyen pero no se limitan a, cisplatino, carboplatino, nedaplatino, u oxaliplatino, y las combinaciones de los mismos.

Los derivados de camptotecina incluyen pero no se limitan a camptotecina, 10-hidroxicamptotecina, 9aminocamptotecina, irinotecan, SN-38, edotecarina, topotecan y las combinaciones de los mismos.

Otros agentes anti - tumorales incluyen mitoxantrona, l-asparaginasa, procarbazina, dacarbazina, hidroxicarbamida, pentostatina, tretinoína y las combinaciones de los mismos.

También se pueden usar agentes antitumorales capaces de potenciar respuestas inmunes antitumorales, tal como anticuerpos CTLA4 (antígeno 4 de linfocitos citotóxicos) y otros agentes capaces de bloquear CTLA4; tales como MDX010 (Medarex) y los compuestos de CTLA4 descritos en patente de Estados Unidos nº 6.682.736; y agentes antiproliferativos tales como otros inhibidores de farnesil proteintransferasa, por ejemplo, los inhibidores de farnesil proteintransferasa. De manera adicional los anticuerpos específicos de CTLA4 que se pueden usar en combinación con los compuestos de la presente invención incluyen los descritos en las patentes de Estados Unidos números 6.682.736 y

6.682.736 que se incorporan en esta memoria descriptiva como referencia en su totalidad.

Anticuerpos específicos de IGF1R que se pueden usar en los procedimientos de combinación de la presente invención incluyen los descritos en el documento WO 2002/053596.

Anticuerpos específicos de CD40 que se pueden usar en la presente invención incluyen los descritos en el documento WO 2003/040170, que se incorpora en esta memoria descriptiva como referencia en su totalidad.

Los agentes de terapia génica también se pueden emplear como agentes antitumorales tales como TNFerade (GeneVec), que expresa TNF alfa en respuesta a radioterapia.

En una realización de la presente invención se pueden usar estatinas en combinación con un compuesto de la presente invención y las composiciones farmacéuticas de los mismos. Se pueden seleccionar estatinas (inhibidores de la HMG-CoA reductasa) entre el grupo constituido por Atorvastatina (Lipitor ™, Pfizer Inc.), Provastatina (Pravachol ™, Bristol Myers Squibb), Lovastatina (Mevacor ™, Merck Inc.,), Simvastatina (Zocor ™, Merck Inc.), Fluvastatina (Lescol ™, Novartis), Cerivastatina (Baycol ™, Bayer), Rosuvastatina (Crestor ™, Astra Zeneca), Lovostatina y Niacin (Advicor ™, Kos Pharmaceutical), los derivados y las combinaciones de los mismos.

En una realización preferida la estatina se selecciona entre el grupo constituido por Atovorstatina y Lovastatina, los derivados y las combinaciones de los mismos. Otros agentes útiles como agentes antitumorales incluyen caduet.

En las siguientes preparaciones y ejemplos, “Ac” significa acetilo, “Me” significa metilo, “Et” significa etilo, “Ph” significafenilo, “BOC”, “Boc” o “boc” significa N-terc-butoxicarbonilo, “DCM” (CH2Cl2) significa cloruro de metileno, “DIPEA” o “DIEA” significa diisopropiletilamina, “DMA” significa N,N-dimetilacetamida, “DMF” significa N,N-dimetilformamida,, “DMSO” significa dimetilsulfóxido, “DPPP” significa 1,3-bis(difenilfosfino)propano, “HOAc” significa ácido acético, “IPA”significa alcohol isopropílico, “NMP” significa 1- metil-2-pirrolidinona, “TEA” significa trietilamina, “TFA” significa ácido trifluoroacético, “DCM” significa diclorometano, “EtOAc” significa acetato de etilo, “MgSO4” significa sulfato de magnesio, “Na2SO4” significa sulfato de sodio, “MeOH” significa metanol, “Et2O” significa dietil éter, “EtOH” significa etanol, “H2O” significa agua, “HCl” significa ácido clorhídrico, “POCl3” significa oxicloruro de fósforo, “K2CO3” significa carbonato de potasio, “THF” significa tetrahidrofurano, “DBU” significa 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno, “LiHMDS” o “LHMDS” significa hexametildisilazida de litio, “TBME” o “MTBE” significa terc-butil metil éter, “LDA” significa diisopropilamiduro delitio, “N” significa normal, “M” significa molar, “ml” significa mililitro, “mmol” significa milimoles, “μmol” significamicromoles, “eq.” significa equivalente, “ºC” significa grados Celsius, “Pa” significa pascales.

Procedimientos de preparación

Los compuestos de la presente invención se pueden preparar usando las vías de reacción y esquemas de síntesisdescritos más adelante, empleando las técnicas disponibles en la técnica usando los materiales de partida que están fácilmente disponibles. La preparación de ciertas realizaciones de la presente invención se describe en detalle en lossiguientes ejemplos, pero los expertos en la técnica reconocerán que las preparaciones descritas se pueden adaptarfácilmente para preparar otras realizaciones de la presente invención. Por ejemplo, la síntesis de los compuestos noejemplificados de acuerdo con la invención se puede realizar mediante modificaciones evidentes para los expertos en latécnica, por ejemplo mediante protección de manera apropiada de grupos de interferencia, cambiando a otros reactivos adecuados conocidos en la técnica, o haciendo modificaciones de rutina de las condiciones de reacción. Como alternativa, otras reacciones mencionadas en el presente documento o conocidas en la técnica se reconocerán por teneradaptabilidad para preparar otros compuestos de la invención.

En un procedimiento de síntesis general, los compuestos de la estructura general representada por 3 se preparan de acuerdo con el Procedimiento A.

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Procedimiento A

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El compuesto 1, en el que X es Cl, Br o I y la preparación como se describe en el documento WO2005105801, se convierte en el compuesto 2 mediante tratamiento con una amina de fórmula R1NH2 en un disolvente adecuado, por 5 ejemplo dioxano, en presencia de una base, por ejemplo trietil amina, a una temperatura elevada que varía entre 40 ºC y 220 ºC durante un período de tiempo que varía entre unas pocas horas y unos pocos días. El compuesto 2, se convierte en el compuesto 3 mediante tratamiento con ácido bórico de fórmula R3-B(OH)2 o un éster bórico correspondiente, siguiendo las condiciones de reacción de Suzuki modificadas conocidas por los expertos en la técnica.

En otro procedimiento general de síntesis, los compuestos de la estructura general representada por 8 se preparan de 10 acuerdo con el Procedimiento B.

Procedimiento B

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El compuesto 4 se convierte en el compuesto 5 haciendo reaccionar con un éster acrilato en presencia de N-ciclohexilN-metilciclohexanamina, tetrafluoroborato de tri-terc-butilfosfonio, cloruro de litio y tris(dibencilidenacetona)dipaladio (0),

15 en un disolvente adecuado, por ejemplo, 1,4-dioxano a una temperatura que varía entre 50 ºC y 75 ºC durante desde media hora hasta varios días. El compuesto 5 se convierte en el compuesto 6 mediante hidrogenación. La hidrólisis del derivado éster 6, seguido de la formación de amida, produce el compuesto de fórmula 8.

En otro procedimiento general de síntesis, los compuestos de la estructura general representada por 11 se preparan de acuerdo con el Procedimiento C.

20 Procedimiento C

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El compuesto 9 se convierte en el compuesto 10 mediante tratamiento con trimetilborato y butil litio en un disolventeadecuado, por ejemplo, THF a baja temperatura que varía entre -40 ºC y -90 ºC. El compuesto 10 se convierte en el compuesto 11 haciendo reaccionar con R3X siguiendo las condiciones de reacción de Suzuki conocidas por los expertos

25 en la técnica.

En otro procedimiento general de síntesis, los compuestos de la estructura general representada por 16 se preparan de acuerdo con el Procedimiento D.

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Procedimiento D

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El compuesto 12 se hace reaccionar con un alcohol de fórmula R2OH en presencia de trifenilfosfina y azodicarboxilatode dietilo (DEAD) en un disolvente adecuado, por ejemplo, THF a una temperatura que varía entre 0 ºC y 60 ºCproduciendo el compuesto de fórmula 13. El compuesto 13 se convierte en el compuesto 14 mediante tratamiento con

5 ácido bórico de la fórmula R3- B(OH)2 o un éster bórico correspondiente, siguiendo las condiciones de reacción de Suzuki modificadas conocidas por los expertos en la técnica. El compuesto 14 se oxida produciendo el compuesto 15 usando reactivos tales como, por ejemplo, ácido m-cloroperbenzoico (MCPBA). El tratamiento del compuesto 15 con una amina de fórmula R1NH2 produce el compuesto 16.

En otro procedimiento general de síntesis, los compuestos representados por 21 se preparan de acuerdo con el 10 Procedimiento E.

Procedimiento E

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El compuesto 17 se convierte en el compuesto 18 mediante tratamiento con R2X en el que X es Cl, Br o I, en lapresencia de una base, por ejemplo hidruro de sodio, en un disolvente adecuado tal como, por ejemplo, DMF, a una

15 temperatura que varía entre 25 ºC y 100 ºC. El compuesto 18, se convierte en el compuesto 19 mediante tratamiento con ácido bórico de fórmula R3-B(OH)2 o un éster bórico correspondiente, siguiendo las condiciones de reacción deSuzuki conocidas por los expertos en la técnica. El compuesto 19 se oxida produciendo el compuesto 20 usando reactivos tales como por ejemplo, MCPBA. El tratamiento del compuesto 20 con una amina de fórmula R1NH2 en un disolvente adecuado tal como, por ejemplo, THF en condiciones de reflujo produce el compuesto de fórmula 21.

20 En otro procedimiento general de síntesis, los compuestos de la estructura general representada por 28 se preparan de acuerdo con el Procedimiento F.

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Procedimiento F

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El compuesto 22 comercialmente disponible se convierte en el compuesto 23 mediante reacción con una amina de la fórmula R2-NH2 en un disolvente adecuado tal como, por ejemplo, dimetilacetamida, en presencia de bases tales como carbonato de potasio y diisopropiletilamina, a temperatura elevada que varía entre 40 ºC y 220 ºC durante un período de5 tiempo que varía entre unas pocas horas y unos pocos días. El compuesto 23 se convierte en el compuesto 24 en el que X es Cl, Br o I, mediante tratamiento con N-halosuccinamida en un disolvente adecuado tal como cloroformo o tetracloruro de carbono, a temperatura ambiente durante un período de tiempo que varía entre 30 min y unas pocashoras. El compuesto 24 se convierte en el compuesto 25 mediante reacción con un éster acrilato en presencia de tri-o- tolilfosfina, acetato de paladio (II) y trietilamina a una temperatura elevada. El compuesto 25 se convierte en el 10 compuesto 26 calentando la solución del compuesto 25, tiofenol o KOtBu, y bases orgánicas tales como trietilamina y DBU, en un disolvente adecuado tal como dimetilacetamida a una temperatura elevada que varía entre 40 ºC y 220 ºCdurante un período de tiempo que varía entre unas pocas horas y unos pocos días. El compuesto 26 se convierte en el compuesto 27 mediante tratamiento con N-halosuccinamida en un disolvente adecuado tal como DMF a temperaturaambiente durante un período de tiempo que varía entre 30 minutos y unas pocas horas. El compuesto 27 se convierte

15 después en el compuesto 28 mediante reacción con ácido bórico de fórmula R3-B(OH)2 o un éster bórico correspondiente, en presencia de una base por ejemplo carbonato de potasio, y cloruro de bis(trifenilfosfina) paladio (II), en un disolvente adecuado tal como DMF y solución acuosa, a una temperatura elevada que varía entre 70 ºC y 120 ºC,durante un período de tiempo entre varias horas y unos pocos días.

El procedimiento F se puede usar, por ejemplo, para preparar el compuesto 28 en el que R2 es un grupo espirocíclico 20 opcionalmente sustituido.

Procedimiento G

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En una caja con guantes, se añadió lo siguiente a un tubo de reacción de Microondas de Personal Chemistry de 2,0 ml,una barra de agitación triangular, la solución de haluro de arilo 29 apropiado en DMF (300 μl, 75 μmol, 1,0 eq., 0,25 M), 25 el ácido bórico o éster bórico apropiado en DMF (300 μl, 75 μmol, 1,0 eq., 0,25 M), catalizador Pd(PPh3)4 en THF anhidro (300 μl, 3,75 μmol, 0,05 eq., 0,0125 M) y K2CO3 en agua DI desgasificada (94 μl, 188 μmol, 2,5 eq., 2,0 M). El

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tubo de microondas se selló con un tapón septum, y fuera de la caja con guantes, las mezclas de reacción se calentaronen un sintetizador de Microondas de Personal Chemistry durante 15 minutos a 130 ºC. Las mezclas de reacción se transfirieron a un tubo de ensayo de 13 x 100 mm. Los tubos de microondas se lavaron con DMF (1,0 ml) y el lavado deDMF se combinó con el material originalmente transferido. Se retiraron los disolventes, y se añadieron EtOAc (1 ml) y

5 agua DI (1 ml) a cada tubo. Después de la agitación y centrifugación, se transfirió el sobrenadante a un nuevo tubo de ensayo de 13 x 100 mm. La fase acuosa se extrajo dos veces más con EtOAc reciente (1 ml). Las fases orgánicas combinadas se volvieron a extraer con agua DI (1 ml) y NaCl ac. (1 ml). La fase orgánica se filtró a través de un filtro dejeringa, y se evaporó el filtrado. El residuo se reconstituyó en DMSO, y el material bruto se sometió a purificación por HPLC usando acetonitrilo / agua con TFA al 0,05 % como la fase móvil en una columna C18 Agilent Zorbax Extend.

10 Procedimiento H

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El compuesto 31 comercialmente disponible se convierte en el compuesto 32 mediante reacción con una amina de la fórmula R2-O-A-NH2 en la que A es cicloalquilo C3 - 10 opcionalmente sustituido, en un disolvente adecuado tal como, por ejemplo, dimetilacetamida, en presencia de bases tales como carbonato de potasio y diisopropiletilamina, a temperatura 15 elevada que varía entre 40 ºC y 220 ºC durante un período de tiempo que varía entre unas pocas horas y unos pocos días. El compuesto 32 se convierte en el compuesto 33 en el que X es Cl, Br o I mediante tratamiento con Nhalosuccinamida en un disolvente adecuado tal como cloroformo o tetracloruro de carbono, a temperatura ambientedurante un período de tiempo que varía entre 30 min y unas pocas horas. El compuesto 33 se convierte en el compuesto 34 mediante reacción con un éster acrilato en presencia de tri-o-tolilfosfina, acetato de paladio (II) y20 trietilamina a una temperatura elevada. El compuesto 34 se convierte en el compuesto 35 calentando una solución del compuesto 34, tiofenol o KOtBu, y bases orgánicas tales como trietilamina y DBU, en un disolvente adecuado tal comodimetilacetamida a una temperatura elevada que varía entre 40 ºC y 220 ºC durante un período de tiempo que varía entre unas pocas horas y unos pocos días. El compuesto 35 se convierte en el compuesto 36 mediante tratamiento con N-halosuccinamida en un disolvente adecuado tal como DMF a temperatura ambiente durante un período de tiempo que

25 varía entre 30 minutos y unas pocas horas. El compuesto 36 se convierte después en el compuesto 37 mediante reacción con ácido bórico de fórmula R3-B(OH)2 o un éster bórico correspondiente, en presencia de una base por ejemplo carbonato de potasio, y cloruro de bis(trifenilfosfina) paladio (II), en un disolvente adecuado tal como DMF y solución acuosa, a una temperatura elevada que varía entre 70 ºC y 150 ºC, durante un período de tiempo entre varias horas y unos pocos días.

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Procedimiento I

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El compuesto de fórmula 34 se puede preparar también como se describe en el Procedimiento I. El compuesto 38 se convierte en el compuesto 39 mediante reacción con la amina de fórmula HO-A-NH2 en un disolvente adecuado tal como, por ejemplo, dimetilacetamida, en presencia de bases tales como carbonato de potasio y diisopropiletilamina, a temperatura elevada que varía entre 40 ºC y 220 ºC durante un período de tiempo que varía entre unas pocas horas yunos pocos días. El compuesto 39 se convierte en el compuesto 40 mediante reacción con R2X en un disolvente adecuado tal como DMF en presencia de una base tal como hidruro de sodio a temperatura que varía entre temperatura ambiente y 100 ºC. El compuesto 40 se convierte en el compuesto 41 mediante tratamiento con hidroxilamina en etanol acuoso a temperatura que varía entre temperatura ambiente y 80 ºC. El compuesto 41 se convierte en el compuesto 34 mediante reacción con un éster acrilato en presencia de tri-o- tolilfosfina, acetato de paladio (II) y trietilamina a unatemperatura elevada. El compuesto 34 se convierte después en el compuesto 37 siguiendo los procedimientos descritos en el Procedimiento H.

Ejemplos

Los ejemplos y preparaciones proporcionados más adelante ilustran y ejemplifican adicionalmente los compuestos de lapresente invención y procedimientos de preparación de tales compuestos. Los ejemplos 1 a 100 proporcionan lasetapas de síntesis detalladas para preparar los compuestos 101, 104 - 107, 109, 113 - 114, 116, 120 - 121, 123, 129 - 130, 132 - 133, 147 - 152, 179, 192, 193, 247 - 252, 263 - 264, 267 - 270, 275, 284 y 285 de la presente invención. La Tabla 1 muestra los compuestos de la presente invención o, donde se indique expresamente, compuestos de referencia, que se prepararon usando los procedimientos generales A-I descritos en el presente documento. La Tabla 2 muestra los datos bioquímicos y celulares para los compuestos de la presente invención. La Tabla 3 muestra los datos de eficaciade xenoinjerto de ratón para un compuesto 152 representativo de la presente invención. La tabla 4 muestra los datos de la correlación farmacocinética y farmacodinámica (PK - PD) en modelos de xenoinjerto.

Se ha de entender que el alcance de la presente invención no está limitado de ninguna manera por el alcance de los siguientes ejemplos y preparaciones. En los siguientes ejemplos las moléculas con un único centro quiral, salvo que senotifique o indique otra cosa mediante la fórmula estructural o mediante el nombre químico, existen como mezclaracémica. Las moléculas con dos o más centros quirales salvo que se apunte o se indique otra cosa mediante la fórmulaestructural o nombre químico, existen como una mezcla racémica de diastereómeros. Los enantiómeros / diastereómeros individuales se pueden obtener mediante procedimientos conocidos por los expertos en la técnica.

Se compraron diversos materiales de partida y otros reactivos de proveedores comerciales, tales como Aldrich ChemicalCompany, y se usaron sin purificación adicional, salvo que se indique otra cosa. Los espectros de 1H RMN se registraron en un instrumento Bruker que funciona o bien a 300 MHz, o 400 MHz y los espectros de 13C RMN se registraron funcionando a 75 MHz. Los espectros de RMN se obtuvieron como soluciones en CDCl3 (reseñados en ppm), usando cloroformo como patrón de referencia (7,25 ppm y 77,00 ppm) o DMSO-D6 (2,50 ppm y 39,51 ppm) o CD3OD (3,4 ppm y 4,8 ppm y 49,3 ppm), o tetrametilsilano interno (0,00 ppm) cuando sea apropiado. Otros disolventesde RMN se usaron si era necesario. Cuando se reseñan multiplicidades de picos, se usan las siguientes abreviaturas: s (singlete), d (doblete), t (triplete), m (multiplete), a (ancho), dd (doblete de dobletes), dt (doblete de tripletes). Lasconstantes de acoplamiento, cuando se proporcionan, se reseñan en hercios (Hz).

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Ejemplo de referencia 1. 2-Amino-8-ciclopentil-6-(3-hidroxifenil)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona (Compuesto 147)

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A una solución de 2-amino-6-bromo-8-ciclopentil-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona (100 mg, 0,31 mmol), ácido 3hidroxifenilbórico (50 mg, 1,2 equiv), diclorobis(trifenilfosfina) paladio (II) (6,5 mg, 009 mmol), DMF (2 ml) en un vial demicroondas de 10 ml se añadió carbonato de potasio (3 M, 0,8 ml). La solución se desgasificó con N2 durante 10 min

5 antes de taparse y se calentó en el reactor de microondas durante 10 minutos a 120 ºC. Una vez completa, la reacción se diluyó con NaOH 1 N (10 ml) y EtOAc (50 ml). La fase de EtOAc se separó, se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró a presión reducida. El producto bruto se sometió a purificación por cromatografía. Se obtuvo el compuesto deltítulo en (82,1 mg, 79 % de rendimiento).

EMBR: 337 (M + H)+

10 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 9,37 (1H, s), 7,87 (1H, s), 7,19 (3H, m), 7,11 (1H, s), 7,03 (1H, d), 6,74 - 6,71 (1H, m), 6,04 - 5,99 (1H, m), 2,55 (3H, s), 2,24 - 2,22 (2H, m), 2,02 (2H, m), 1,77 - 1,75 (2H, m), 1,60 - 1,58 (2H, m).

Ejemplo de referencia 2. 2-Amino-6-bromo-8-ciclopentil-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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A una solución de 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-(metilsulfinil)pirido[2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona (0,80 g, 2,16 mmol), en

15 dioxano (5 ml) se añadió hidróxido de amonio (30 %, 2,6 ml). La mezcla se calentó después a 110 ºC en un tubo sellado durante 30 minutos. La solución se concentró a vacío y se extrajo con acetato de etilo (3 x 30 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con cloruro sódico acuoso saturado, se secaron (sulfato sódico anhidro) se filtraron y se concentraron hasta sequedad proporcionando el compuesto del título en forma de un sólido cristalino de color marrón (0,65 g, 93 %).

20 EMBR: 324 (M + H)+

1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,34 (1H, s), 7,27 (2H, s a), 6,01 - 5,93 (1H, m), 2,51 (3H, s), 2,16 - 2,13 (2H, m), 2,00 1,98 (2H, m), 1,75 - 1,72 (2H, m), 1,57 - 1,54 (2H, m).

Ejemplo de referencia 3. 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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25 Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo 2, usando metilamina (2 M en THF) en lugar de hidróxido de amonio, se obtuvo el compuesto del título con un 90 % de rendimiento.

EMBR: 338 (M + H)+ 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,36 (1H, s), 7,82 (1H, s a), 5,98 - 5,94 (1H, m), 2,86 (3H, s), 2,51 (3H, s), 2,28 (2H, m), 1,99 - 1,97 (2H, m), 1,75 - 1,72 (2H, m), 1,62 (2H, m).

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Ejemplo de referencia 4. 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-(etilamino)pirido[2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona

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5 Siguiendo el procedimiento descrito en el Ejemplo 2, usando etilamina (2 M en THF) en lugar de hidróxido de amonio, se obtuvo el compuesto del título con un 93 % de rendimiento.

EMBR: 352 (M + H)+

1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,35 (1H, s), 7,90 (1H, s a), 6,01 - 5,93 (1H, m), 3,34 (2H, m), 2,51 (3H, s), 2,27 (2H, m), 1,96 (2H, m), 1,75 (2H, m), 1,62 (2H, m), 1,15 (3H, m).

10 Ejemplo de referencia 5. Preparación de 2-amino-8-ciclopentil-6-(1H-pirazol-4-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin7(8H)-ona (Compuesto 101)

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A una solución de 2-amino-6-bromo-8-ciclopentil-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona (100 mg, 0,31 mmol), 4(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2- dioxaborolan-2-il)-1H-pirazol-1-carboxilato de terc-butilo (110 mg, 1,2 equiv), 15 diclorobis(trifenilfosfina) paladio (II) (6,5 mg, 009 mmol), DMF (2 ml) en un vial de microondas de 10 ml se añadió carbonato de potasio (3 M, 0,8 ml). La solución se desgasificó con N2 durante 10 min antes de taparse y se calentó en el reactor de microondas durante 10 minutos a 120 ºC. Una vez completa, la reacción se diluyó con NaOH 1 N (10 ml) y EtOAc (50 ml). La fase de EtOAc se lavó con HCl 3 N, se secó sobre MgSO4, se filtró y se concentró a presión reducida.El producto bruto se sometió a purificación por cromatografía, se obtuvo el compuesto del título en (62,5 mg, 65 % de

20 rendimiento).

EMBR: 311 (M + H)+

1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,26 (2H, s a), 8,13 (1H, s), 7,09 (2H, s a), 6,04 - 5,99 (1H, m), 2,59 (3H, s), 2,27 - 2,23 (2H, m a), 2,04 (2H, ma ), 1,77 - 1,74 (2H, m a), 1,62 (2H, m a).

Ejemplo 6. 2-metilamino-6-carbonitrilo-8-ciclopentil-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona (Compuesto 133)

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Una solución de 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-metilamino-8H- pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona (150 mg, 0,15 mmol) y cianuro de tetraetilamonio (46 mg, 0,30 mmol); DABCO (33 mg, 0,30 mmol) en acetonitrilo (2 ml) se agitó a 22 ºC durante 3 días. La reacción pareció completa por CLEM y la mezcla se evaporó y se envió para cromatografía (70,6 mg, 61 % de rendimiento).

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EMBR: 284 (M + H)+

1H RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,68 (1H, s), 8,31 (1H, m), 5,90 - 5,85 (1H, m), 2,91 (3H, m), 2,51 (3H, s), 2,28 (2H, m a),1,96 (2H, m a), 1,77 (2H, m a), 1,62 (2H, m a).

Ejemplo 7. 8-Ciclopentil-4-metil-2-(metilamino)-7-oxo-7,8- dihidropirido[2,3-d] pirimidina-6-carboxamida (Compuesto 123)

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Se agitó a 110 ºC durante 24 horas una solución de 2-metilamino-6-carbonitrilo-8-ciclopentil-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin7(8H)-ona (90 mg, 3,20 mmol) en HCl 3M (10 ml). La reacción pareció completada según CLEM y la mezcla se evaporó y se envió para cromatografía. (32,2 mg, 45 % de rendimiento).

10 EMBR: 302 (M+H)+

1H RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,80 (1H, s ancho), 8,68 (1H, s), 8,13 (1H, m), 7,62 (1H, s ancho), 5,98-5,96 (1H, m), 2,91(3H, m), 2,51 (3H, s), 2,33 (2H, m ancho), 1,99 (2H, m ancho), 1,78 (2H, m ancho), 1,65 (2H, m ancho).

Ejemplo 8. (E)-8-Ciclopentil-6-(2-hidroxivinil)-4-metil-2-(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (Compuesto 120)

15

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Se añadieron 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (336 mg, 1,0 mmol), 1(viniloxi)butano (501 mg, 5,0 mmol), N-ciclohexil-N-metilciclohexanamina (254 mg, 1,3 mmol), tetrafluoroborato de triterc-butilfosfonio (8,70 mg, 0,03 mmol), cloruro de litio (127 mg, 3,0 mmol), tris(dibencilidenacetona)dipaladio (0) (27,5mg, 0,03 mmol) y 1,4-dioxano (10 ml) a un vial de reacción equipado con una barra de agitación. Se purgó el vial de20 reacción con nitrógeno, se tapó y se calentó a 75 ºC durante 75 min. Los datos de CLEM indicaron que se obtuvieron tanto el intermedio viniléter como el producto (4:6). Se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente, se filtró a través de Celite™ y se lavó con dioxano (10 ml). Se combinaron filtrado y lavado y se añadió ácido paratoluenosulfónico monohidratado (761 mg, 4,0 mmol). Se agitó la reacción a temperatura ambiente durante 1 h. En este punto, los datos de CLEM indicaron que todo el intermedio viniléter se hidrolizaba al producto deseado. Se eliminó el

25 disolvente a presión reducida hasta un residuo, se añadió acetato de etilo (120 ml) y se lavó con solución acuosa de carbonato de potasio (5 % p/v), agua y salmuera. Se secó la fase orgánica sobre sulfato de sodio y se eliminó eldisolvente a presión reducida hasta un residuo sólido amarillo, que cristalizó con heptano a ebullición. Tras enfriar atemperatura ambiente, se formaron cristales amarillos y se recogieron por filtración, proporcionando el compuesto deltítulo (190 mg, 62 % de rendimiento) después de dos etapas.

30 CLEM: 301 (M+H)+.

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz) 8,49 (s, 1H), 5,79-6,19 (m, 1H), 5,23-5,76 (m, 1H), 3,10 (d, J= 4,78 Hz, 3H), 2,72 (s, 3H), 2,60 (s, 3H), 2,34-2,54 (m, 2H), 1,98-2,15 (m, 2H), 1,80-1,94 (m, 2H), 1,65-1,78 (m, 2H).

1H-RMN (DMSO-d6, 400 MHz), 8,35 (s, 1H), 7,81-8,21 (m, 1H), 5,75-6,05 (m, 1H), 2,90 (t, J= 5,41 Hz, 3H), 2,60 (s, 1H), 2,53-2,57 (m, 5H), 2,20-2,42 (m, 2H), 1,91-2,11 (m, 2H), 1,70-1,85 (m, 2H), 1,52-1,69 (m, 2H).

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Ejemplo de referencia 9. (E)-3-(8-Ciclopentil-4-metil-2-(metilamino)-7-oxo-7,8-dihidropirido-[2,3-d]pirimidin-6il)acrilato de etilo

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Se añadieron 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (375 mg, 1,1 mmol), acrilatode etilo (442 mg, 4,42 mmol), N-ciclohexil-N-metilciclohexanamina (280 mg, 1,43 mmol), tetrafluoroborato de tri-tercbutilfosfonio (9,61 mg, 0,03 mmol), cloruro de litio (42,4 mg, 3,3 mmol), tris(dibencilidenacetona)dipaladio (0) (30,3 mg, 5 0,03 mmol) y 1,4-dioxano (10 ml) a un vial de reacción equipado con una barra de agitación. Se purgó el vial de reacción con nitrógeno, se tapó y se calentó a 75 ºC durante 75 min. Se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente, sefiltró a través de Celite™ y se lavó con acetato de etilo. Se combinaron filtrado y lavado y se eliminaron los compuestosvolátiles a presión reducida hasta un residuo sólido amarillo. Se cristalizó este residuo sólido con heptano:acetato de etilo (50 ml: 50 ml) a ebullición. Tras enfriar a temperatura ambiente, se formaron cristales amarillos aciculares y se

10 recogieron por filtración, proporcionando el compuesto del título en forma de un isómero beta-trans (356 mg, 90 % de rendimiento). CLEM: 357 (M+H)+.

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz) 7,88 (s, 1H), 7,71 (d, J= 15,86 Hz, 1H), 6,96 (d, J= 15,86 Hz, 1H), 6,03 (s, 1H), 5,46 (s, 1H), 4,25 (c, J= 7,22 Hz, 2H), 3,09 (d, J= 5,04 Hz, 3H), 2,58 (s, 3H), 2,42 (s, 2H), 1,91-2,19 (m, 3H), 1,86 (s, 2H), 1,28-1,37(m, 3H).

15 Ejemplo de referencia 10. 3-(8-Ciclopentil-2-(etilamino)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-6il)propanoato de etilo (compuesto 132)

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Se disolvió (E)-3-(8-ciclopentil-2-(etilamino)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-6-il)acrilato de etilo (525 mg, 1,4 mmol), obtenido de manera análoga al ejemplo 9, en etanol (150 ml) en un matraz de reacción Parr™ de 500 ml, y 20 se desgasificó la solución con nitrógeno durante 5 min. Se añadió Pd/C (450,0 mg) (Aldrich 330108-50G, lote 08331KC, paladio, 10 % en peso en seco sobre carbono activado húmedo, Degussa tipo E101 NE/W, aprox. 50 % de agua). Sehidrogenó la reacción a 344,7 kPa de hidrógeno a temperatura ambiente durante 18 h. Se filtró el catalizador y se lavócon etanol (20 ml). Se combinaron filtrado y lavado y se eliminaron los compuestos volátiles a presión reducida hasta un residuo sólido. Se cristalizó el residuo con heptano a ebullición (30 ml). Tras enfriar a temperatura ambiente, se

25 formaron cristales blancos aciculares y se recogieron por filtración, proporcionando el compuesto del título (338 mg, 64 % de rendimiento).

CLEM: 373 (M+H)+.

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz) 7,55 (s, 1H), 5,83-6,12 (m, J= 17,88, 8,81, 8,56 Hz, 1H), 5,21 (s, 1H), 4,12 (c, J= 7,13 Hz, 2H), 3,38-3,63 (m, 2H), 2,87 (t, J= 7,30 Hz, 2H), 2,67 (t, J= 7,30 Hz, 2H), 2,53 (s, 3H), 2,31-2,46 (m, 2H), 1,99-2,10 (m, 30 2H), 1,77-1,91 (m, 2H), 1,63-1,74 (m, 2H), 1,19-1,31 (m, 6H).

Ejemplo 11. Ácido 3-(8-ciclopentil-2-(etilamino)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido-[2,3-d]pirimidin-6-il)propanoico (compuesto 130)

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Se disolvió 3-(8-ciclopentil-2-(etilamino)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido-[2,3-d]pirimidin-6-il)propanoato de etilo (167 mg,35 0,45 mmol) en THF (5 ml) en un vial de reacción equipado con una barra de agitación. Se disolvió hidróxido de litio (35 mg, 1,46 mmol) en agua (5 ml) y después se añadió al vial de reacción. Se agitó la mezcla de reacción a temperatura

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ambiente durante 3 h. Se eliminaron los compuestos volátiles a presión reducida hasta un residuo sólido blanco. Se añadió ácido clorhídrico acuoso (3,26 mmol, 3,26 ml de solución 1,0 M). Se recogió el sólido blanco por filtración enforma del compuesto del título (125 mg, 81 % de rendimiento).

CLEM: 345 (M+H)+.

1H-RMN (D2O, 400 MHz) 7,54 (s, 1H), 5,56-5,81 (m, 1H), 3,22 (c, J= 7,22 Hz, 2H), 2,60 (t, J= 7,55 Hz, 2H), 2,31-2,38 (m, 5H), 1,91-2,05 (m, 2H), 1,77-1,90 (m, 2H), 1,58-1,71 (m, 2H), 1,46-1,58 (m, 2H), 1,06 (t, J= 7,30 Hz, 3H).

Ejemplo 12. 3-(8-Ciclopentil-2-(etilamino)-4-metil-7-oxo-7, 8-dihidropirido[2,3-d] pirimidin-6-il)-N,N-dimetil propanamida (compuesto 121)

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10 Se añadieron ácido 3-(8-ciclopentil-2-(etilamino)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-6-il)propanoico (94 mg, 0,27 mmol), dimetilamina (1,09 mmol, 0,55 ml de solución 2,0 M en THF), trietilamina (27,6 mg, 0,27 mmol),hexafluorofosfato de O-(7-azabenzotriazol-1-il)-N,N,N’,N’-tetrametiluronio (HATU, 104 mg, 0,27 mmol) y DMF (3,0 ml) aun vial de reacción equipado con una barra de agitación. Se calentó la mezcla de reacción a 50 ºC durante 26 h. Seinactivó la reacción con agua (2 ml) y se eliminaron los compuestos volátiles a presión reducida hasta un residuo. Se

15 añadieron acetato de etilo (70 ml) y agua (30 ml) y se agitó bien. Se separó la fase orgánica, se lavó con agua (2 x 30 ml), salmuera (30 ml) y se secó sobre sulfato de sodio. Se eliminó el disolvente a presión reducida hasta un residuo, que se purificó usando sílice (100 % de éter de petróleo a 100 % de acetato de etilo). Se combinaron las fracciones y seeliminaron los compuestos volátiles hasta un aceite incoloro como compuesto del título (55 mg, 54 % de rendimiento).

CLEM: 372 (M+H)+.

20 1H-RMN (CDCl3, 400 MHz) 7,66 (s, 1H), 5,85-6,07 (m, 1H), 3,38-3,60 (m, 2H), 3,03 (s, 3H), 2,94 (s, 3H), 2,88 (t, J= 7,30 Hz, 2H), 2,68 (t, J= 7,43 Hz, 2H), 2,54 (s, 3H), 2,34-2,48 (m, 2H), 1,97-2,14 (m, 2H), 1,78-1,91 (m, 2H), 1,62-1,75 (m,3H), 1,27 (t, J= 7,18 Hz, 3H).

Ejemplo 13. 8-Ciclopentil-2-(etilamino)-6-(3-hidroxipropil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (Compuesto 129)

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25 Se disolvió 3-(8-ciclopentil-2-(etilamino)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-6-il)propanoato de etilo (60 mg, 0,16 mmol) en etanol (5 ml) y metanol (2 ml). Se añadió lentamente borohidruro de sodio (18 mg, 0,48 mmol) a lasolución de reacción. Se controló la progresión de la reacción por CLEM. Se añadió más borohidruro de sodio enporciones para impulsar la reacción hasta la terminación después de 20 h a temperatura ambiente. Se inactivó la

30 reacción con agua y se eliminaron los disolventes a presión reducida hasta sequedad. Se añadió agua (15 ml) y se extrajo el producto con acetato de etilo (3 x 30 ml). Se secó la fase orgánica sobre sulfato de sodio y se eliminó eldisolvente a presión reducida hasta un residuo, que se purificó por HPLC. La forma de sal de TFA del producto se convirtió en la base libre, proporcionando el compuesto del título (34 mg, 61 % de rendimiento).

CLEM: 331 (M+H)+.

35 1H-RMN (CDCl3, 400 MHz) 7,53 (s, 1H), 5,85-6,12 (m, 1H), 3,57-3,65 (m, 2H), 3,51-3,57 (m, 2H), 2,96 (s, 1H), 2,71 (t, J= 7,05 Hz, 2H), 2,58 (s, 3H), 2,35 (s, 2H), 1,99-2,12 (m, 2H), 1,79-1,91 (m, 4H), 1,61-1,77 (m, 3H), 1,28 (t, J= 7,18 Hz, 3H).

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Ejemplo de referencia 14. 8-Ciclopentil-2-(2-hidroxi-2-metilpropilamino)-6-(3-hidroxifenil)-4-metilpirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 114)

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Se añadió diclorobis(trifenilfosfina)paladio (II) (5 mg, 0,007 mmol) a una solución de 6-bromo-8-ciclopentil-2-(2-hidroxi-2metilpropilamino)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (52,5 mg, 0,133 mmol), ácido 3-hidroxifenilbórico (20,5 mg, 0,149 mmol), carbonato de potasio (3 M, 0,06 ml) en DMF (1,2 ml). Se desgasificó la mezcla con N2, se selló y se

5 calentó durante 30 min a 110 ºC. Se vertió la mezcla en salmuera y se extrajo con AcOEt. Se secó la fase de AcOEt (sulfato de sodio anhidro), se filtró y se concentró a presión reducida. Se purificó el producto bruto por cromatografía, proporcionando el compuesto del título (12 mg, 22 %).

EMBR: 409 (M+H)+.

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz): 7,73 (1H, s), 7,28-7,33 (1H, m), 7,09-7,20 (2H, m), 6,79-6,89 (1H, m), 5,90-6,10 (1H, m),

10 5,13-5,88 (1H, m), 3,54 (2H, d, J= 6,32 Hz), 2,58 (3H, s), 2,25-2,49 (2H, m), 1,96-2,18 (2H, m), 1,79-1,95 (2H, m), 1,631,77 (4H, m), 1,31 (6H, s).

Ejemplo de referencia 15. 6-Bromo-8-ciclopentil-2-(2-hidroxi-2-metilpropilamino)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin7(8H)-ona

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15 Se añadió trietilamina (1,2 ml, 8,6 mmol) a una solución de 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-(metilsulfinil)pirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona (600 mg, 1,62 mmol) y 1-amino-2-metilpropan-2-ol (294 mg, 2,34 mmol) en dioxano (6 ml). Se calentó después la mezcla a 110 ºC en un tubo sellado durante 1 h. Se vertió la solución en salmuera y se extrajo con acetato de etilo. Se secó la fase orgánica (sulfato de sodio anhidro), se filtró y se concentró hasta sequedad. Se purificó el producto bruto por cromatografía ultrarrápida en gel de sílice, proporcionando el compuesto del título en forma de un

20 sólido (565 mg, 88 %).

EMBR: 395, 397 (M+H)+.

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,07 (1H, s), 5,91-6,13 (1H, m), 5,46-5,90 (1H, m), 3,52 (2H, d, J= 6,32 Hz), 2,54 (3H, s), 2,17-2,43 (2H, m), 1,95-2,16 (2H, m), 1,76-1,95 (2H, m), 1,56-1,74 (3H, m), 1,30 (6H, s).

Ejemplo de referencia 16. 8-Ciclopentil-2-(2-hidroxi-2-metilpropilamino)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,325 d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 116)

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Se añadió diclorobis(trifenilfosfina)paladio (II) (4,5 mg, 0,0064 mmol) a una solución de 6-bromo-8-ciclopentil-2-(2hidroxi-2-metilpropilamino)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (50 mg, 0,126 mmol), ácido 6-metoxipiridin-3-ilbórico(21 mg, 0,137 mmol), carbonato de potasio (3 M, 0,06 ml) en DMF (1,2 ml). Se desgasificó la mezcla con N2, se selló y

30 se calentó durante 30 min a 110 ºC. Se eliminó el disolvente a presión reducida. Se purificó la mezcla bruta por cromatografía, proporcionando el compuesto del título (23,6 mg, 44 %).

EMBR: 424 (M+H)+.

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1H-RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,31 (1H, d, J= 2,27 Hz), 7,97 (1H, dd, J= 8,59, 2,53 Hz), 7,72 (1H, s), 6,81 (1H, d, J= 8,59 Hz), 5,88-6,12 (1H, m), 5,28-5,86 (1H, m), 3,97 (3H, s), 3,55 (2H, d, J= 6,32 Hz), 2,59 (3H, s), 2,26-2,47 (2H, m), 1,982,17 (2H, m), 1,79-1,98 (2H, m), 1,65-1,77 (3H, m), 1,32 (6H, s).

Ejemplo de referencia 17. 8-Ciclopentil-4-metil-2-(metilamino)-6-(pirimidin-5-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 107)

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Siguiendo el procedimiento descrito en la preparación del ejemplo 14, usando 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona en lugar de 6-bromo-8-ciclopentil-2-(2-hidroxi-2-metilpropilamino)-4metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona, y ácido pirimidin-5-ilbórico en lugar de ácido 3-hidroxifenilbórico, se obtuvo el

10 compuesto del título con 10 % de rendimiento.

EMBR: 337 (M+H)+.

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz): 9,19 (1H, s), 9,03 (1H, s), 7,80 (1H, s), 5,69-6,29 (1H, m), 3,11 (3H, d, J= 5,05 Hz), 2,65(3H, s), 2,27-2,54 (2H, m), 1,97-2,25 (4H, m), 1,82-1,97 (2H, m), 1,51-1,80 (2H, m).

Ejemplo de referencia 18. 8-Isopropil-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)15 ona (Compuesto 113)

imagen1

Siguiendo el procedimiento descrito en la preparación del ejemplo 14, usando 6-bromo-8-isopropil-4-metil-2(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona en lugar de 6-bromo-8-ciclopentil-2-(2-hidroxi-2-metilpropilamino)-4metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona, se obtuvo el compuesto del título con 11 % de rendimiento.

20 EMBR: 340 (M+H)+.

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz) 8,31 (1H, d, J= 2,02 Hz), 7,99 (1H, dd, J= 8,72, 2,40 Hz), 7,71 (1H, s), 6,80 (1H, d, J= 8,59Hz), 5,72-6,03 (1H, m), 3,97 (3H, s), 3,09 (3H, d, J= 5,05 Hz), 2,58 (3H, s), 1,65 (6H, d, J= 6,82 Hz).

Ejemplo de referencia 19. 6-Bromo-8-isopropil-4-metil-2-(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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25 Se añadió metilamina (0,80 ml, 2,0 M en THF, 1,6 mmol) a una solución agitada de 6-bromo-8-isopropil-4-metil-2(metilsulfinil)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (175 mg, 0,508 mmol) en 1,4-dioxano (2,5 ml). Se selló la mezcla y se calentó a 110 ºC en microondas durante 15 min. Se evaporó el disolvente y se lavó el producto bruto con AcOEt/hexano, proporcionando el compuesto del título (158 mg, 76 %).

EMBR: 311, 313 (M+H)+.

30 1H-RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,06 (1H, s), 5,55-6,19 (1H, m), 5,19-5,46 (1H, m), 3,07 (3H, d, J= 5,05 Hz), 2,52 (3H, s), 1,62 (6H, d, J= 6,32 Hz).

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Ejemplo de referencia 20. 6-Bromo-8-isopropil-4-metil-2-(metilsulfinil)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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Se añadió MCPBA (340 mg, 77 %, 1,52 mmol) a una solución agitada y enfriada (-20 ºC) de 6-bromo-8-isopropil-4-metil2-(metiltio)-pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (380 mg, 1,16 mmol) en CH2Cl2 (25 ml). Después de agitar durante 30 min (20 ºC a 0 ºC), se inactivó la mezcla con NaHCO3 acuoso saturado, se extrajo con AcOEt, se secó y se evaporó. Se lavóel producto bruto con AcOEt/hexano, proporcionando el compuesto del título (190 mg, 48 %).

EMBR: 344, 346 (M+H)+.

1H-RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,78 (1H, s), 5,60-5,97 (1H, m), 2,92 (3H, s), 2,79 (3H, s), 1,56 (6H, d, J= 6,82 Hz).

Ejemplo de referencia 21. 6-Bromo-8-isopropil-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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10 Se añadió 6-bromo-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (572 mg, 2 mmol) a una suspensión de NaH (120 mg, 5,00 mmol) en DMF (15 ml). Se calentó la mezcla a 46 ºC. Se enfrió la solución ligeramente y se añadió 2yodopropano (0,30 ml, 3,0 mmol). Se calentó la mezcla a 46 ºC durante 30 min, después se enfrió a temperaturaambiente y se repartió entre agua y acetato de etilo. Se secó la fase orgánica (MgSO4) y se concentró. Se purificó elproducto bruto por cromatografía ultrarrápida en gel de sílice usando AcOEt/hexano, proporcionando el compuesto del

15 título (390 mg, 59 %).

EMBR: 328, 330 (M+H)+.

1H-RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,60 (1H, s), 5,45-5,99 (1H, m), 2,64 (3H, s), 2,58 (3H, s), 1,54 (6H, d, J= 6,82 Hz).

Ejemplo de referencia 22. 6-(5-(Aminometil)-2-fluorofenil)-8-ciclopentil-4-metil-2-(metilamino)-pirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona (Compuesto 104)

20 Se añadió tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) (6 mg, 0,005 mmol) a una solución de ácido 8-ciclopentil-4-metil-2(metilamino)-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-6-ilbórico (30 mg, 0,099 mmol), clorhidrato de 3-bromo-4fluorobencilamina (28,7 mg, 0,119 mmol), carbonato de potasio (3 M, 0,10 ml) en DME (0,5 ml) y EtOH (0,5 ml). Se desgasificó la mezcla con N2, se selló y se calentó durante 1 h a 100 ºC en microondas. Se eliminó la mezcla a presión

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25 reducida. Se purificó el producto bruto por cromatografía, proporcionando el compuesto del título (16,4 mg, 43,3 %).

EMBR: 382 (M+H)+.

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz): 7,73 (1H, s), 7,46 (1H, d, J= 6,06 Hz), 7,29-7,40 (1H, m), 7,07 (1H, t, J= 8,84 Hz), 6,14-6,73 (1H, m), 5,78-6,12 (1H, m), 3,84-4,11 (2H, m), 3,08 (3H, d, J= 4,80 Hz), 2,48-2,67 (4H, m), 2,32 (3H, d, J= 6,57 Hz),1,91-2,06 (2H, m), 1,75-1,91 (2H, m), 1,51-1,72 (2H, m).

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Ejemplo de referencia 23. Ácido 8-ciclopentil-4-metil-2-(metilamino)-7-oxo-7,8-dihidropirido-[2,3-d]pirimidin-6ilbórico

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Se añadió BuLi (9,5 ml, 1,6 M, 15,2 mmol) a una solución agitada y enfriada (-78 ºC) de 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (1,00 g, 2,94 mmol) y borato de trimetilo (1,40 ml, 12,6 mmol) en THF (60 ml). Después de agitar durante 20 min, se inactivó la mezcla con una pequeña cantidad de HCl 2 N y agua, se extrajo

5 con AcOEt (3 veces), se secó y se evaporó. Se purificó la mezcla bruta por cromatografía en gel de sílice, proporcionando el compuesto del título (157,2 mg, 18 %).

EMBR: 303 (M+H)+.

1H-RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,58 (1H, s), 8,57 (1H, s), 8,36 (1H, s), 7,58-8,03 (1H, m), 5,64-6,14 (1H, m), 2,79-2,98(3H, m), 2,52-2,62 (3H, m), 2,12-2,41 (2H, m), 1,87-2,12 (2H, m), 1,44-1,86 (4H, m).

10 Ejemplo de referencia 24. 6-(6-Metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 153)

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Se añadió metilamina (1,1 ml, 2,0 M en THF, 2,2 mmol) a una solución de 6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2(metilsulfinil)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (147 mg, 0,445 mmol) en 1,4-dioxano (2,5 ml). Se selló la mezcla y se

15 calentó a 110 ºC en microondas durante 10 min. Se concentró la mezcla a presión reducida, proporcionando un sólido. Se lavó el sólido bruto con agua y AcOEt y se recristalizó con DMSO/AcOEt, proporcionando el compuesto del título (80 mg, 61 %).

EMBR: 298 (M+H)+.

1H-RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 11,68-12,05 (1H, m), 8,50 (1H, d, J= 1,77 Hz), 8,05 (1H, dd, J= 8,59, 2,53 Hz), 8,02 (1H,20 s), 7,23-7,71 (1H, m), 6,86 (1H, d, J= 8,59 Hz), 3,89 (3H, s), 2,86 (3H, d, J= 4,29 Hz), 2,54 (3H, s).

Ejemplo de referencia 25. 6-(6-Metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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Siguiendo el procedimiento descrito en el ejemplo 20, usando 6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona en lugar de 6-bromo-8-isopropil-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona, se usó el 25 compuesto del título en forma bruta en la siguiente etapa.

EMBR: 331 (M+H)+.

Ejemplo de referencia 26. 6-(6-Metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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Se añadió carbonato de potasio (3 M, 1,1 eq) a una solución de 6-bromo-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)ona (50 mg, 0,17 mmol), ácido 6-metoxipiridin-3-ilbórico (40,1 mg, 1,1 eq), diclorobis(trifenilfosfina)paladio (II) (6,13 mg, 0,008 mmol), DMF (2 ml) en un vial de microondas de 6 ml. Se desgasificó la solución con N2 durante 10 min antes de tapar y calentar en reactor de microondas durante 1 h a 100 ºC. Se vertió la reacción en 20 ml de salmuera y se recogió

5 el precipitado por filtración. Se purificó adicionalmente por cromatografía (80 % de acetato de etilo/hexano). Se obtuvo el compuesto del título en forma de un sólido (30 mg, 55 % de rendimiento).

EMBR: 315,0 (ES+).

1H-RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 12,54 (1H, s), 8,56 (1H, d, J= 2,27 Hz), 8,20 (1H, s), 8,10 (1H, dd, J= 8,72, 2,40 Hz), 6,90(1H, d, J= 8,59 Hz), 3,90 (3H, s), 2,70 (3H, s), 2,57 (3H, s).

10 Ejemplo de referencia 27. 8-Ciclobutil-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)ona (compuesto 109)

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Siguiendo el procedimiento descrito en el ejemplo 22, usando 8-ciclobutil-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2(metilsulfinil)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona en lugar de 6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(metilsulfinil)pirido[2,315 d]pirimidin-7(8H)-ona, se obtuvo el compuesto del título con 35 % de rendimiento.

EMBR: 352 (M+H)+.

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,31 (1H, d, J= 2,02 Hz), 7,98 (1H, dd, J= 8,72, 2,40 Hz), 7,71 (1H, s), 6,80 (1H, d, J= 8,59 Hz), 5,76-6,10 (1H, m), 5,41 (1H, s), 3,97 (1H, s), 3,18-3,44 (2H, m), 3,12 (3H, d, J= 5,05 Hz), 2,56 (3H, s), 2,24-2,46 (2H, m), 2,01 (1H, c, J= 10,36 Hz), 1,78-1,93 (1H, m).

20 Ejemplo de referencia 28. 8-Ciclobutil-6-(6-metoxipiridin-3-il)-2-metil-2-(metilsulfinil)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)ona

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Siguiendo el procedimiento descrito en el ejemplo 24, usando 8-ciclobutil-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona en lugar de 6-bromo-8-isopropil-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)25 ona, se usó el compuesto del título en forma bruta en la siguiente etapa.

EMBR: 385 (M+H)+.

Ejemplo de referencia 29. 8-Ciclobutil-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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Siguiendo el procedimiento descrito en el ejemplo 12, usando 6-bromo-8-ciclobutil-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,330 d]pirimidin-7(8H)-ona en lugar de 6-bromo-8-ciclopentil-2-(2-hidroxi-2-metilpropilamino)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin7(8H)-ona, se obtuvo el compuesto del título con 78 % de rendimiento.

EMBR: 369 (M+H)+.

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,35 (1H, d, J= 2,53 Hz), 7,99 (1H, dd, J= 8,59, 2,53 Hz), 7,79 (1H, s), 6,82 (1H, d, J= 8,59 Hz), 5,80-6,13 (1H, m), 3,98 (3H, s), 3,07-3,41 (2H, m), 2,69 (3H, s), 2,68 (3H, s), 2,29-2,52 (2H, m), 1,78-2,11 (2H, m).

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Ejemplo de referencia 30. 6-Bromo-8-ciclobutil-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto100); 6-bromo-7-ciclobutoxi-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidina (compuesto 99)

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Se añadieron trifenilfosfina (917 mg, 3,49 mmol) y DEAD (852 mg, 4,89 mmol) a una solución de 6-bromo-4-metil-2

5 (metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (500 mg, 1,75 mmol) y ciclobutanol (164 mg, 2,27 mmol) en THF (40 ml). Después de 2 h, se vertió la mezcla en salmuera, se extrajo con acetato de etilo, se secó (Na2SO4 anhidro) y seevaporó. Se purificó la mezcla por cromatografía, proporcionando el compuesto 100 (97 mg, 16 %) y el compuesto 99(180 mg, 30 %).

EMBR: 340, 342 (M+H)+.

10 Compuesto 100:

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,18 (1H, s), 5,78-6,12 (1H, m), 3,03-3,34 (2H, m), 2,66 (3H, s), 2,65 (3H, s), 2,25-2,48 (2H,m), 1,95-2,18 (1H, m), 1,71-1,95 (1H, m).

Compuesto 99:

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,38 (1H, s), 5,45-5,74 (1H, m), 2,77 (3H, s), 2,69 (3H, s), 2,53-2,66 (2H, m), 2,17-2,37 (2H,15 m), 1,81-1,98 (1H, m), 1,65-1,81 (1H, m).

Ejemplo de referencia 31. 2-Amino-8-ciclopentil-6-(1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol-4-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin7(8H)-ona (compuesto 106)

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Se burbujeó amoniaco gaseoso durante 10 minutos a través de la solución de 8-ciclopentil-6-(1-(2-(metoximetoxi)etil)

20 1H-pirazol-4-il)-4-metil-2-(metilsulfonil)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (80 mg, 0,17 mmol) en 5 ml de 1,4-dioxano. Se selló el tubo de reacción y se calentó a 100 ºC durante 30 minutos. Se vertió la mezcla de reacción en salmuera y serecogió el precipitado mediante filtración. Se redisolvió después el sólido en 5 ml de metanol, se añadieron unas pocasgotas de HCl concentrado y se calentó la mezcla a 50 ºC durante 5 horas. Se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente. Se eliminó el disolvente en rotavapor y se trituró el residuo con acetato de etilo/hexano,

25 proporcionando el compuesto del título (33 mg, 54 % de rendimiento).

CLEM: 355,20 (ES+).

1H-RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,44 (s, 1H), 8,17 (d, J= 4,29 Hz, 2H), 7,11 (s, 2H), 6,21-6,02 (m, 1H), 4,96 (s, 1H), 4,23(t, J= 5,56 Hz, 2H), 3,81 (t, J= 5,18 Hz, 2H), 2,64 (s, 3H), 2,39-2,22 (m, 2H), 2,19-2,06 (m, 2H), 1,88-1,74 (m, 2H), 1,741,56 (m, 2H).

30 Ejemplo de referencia 32. 8-Ciclopentil-6-(1-(2-(metoximetoxi)etil)-1H-pirazol-4-il)-4-metil-2(metilsulfonil)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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Se añadió m-CPBA (209 mg, 2,0 eq) a la solución de 8-ciclopentil-6-(1-(2-(metoximetoxi)etil)-1H-pirazol-4-il)-4-metil-2(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (200 mg, 0,46 mmol) en 10 ml de cloruro de metileno a temperatura ambiente. Se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. Se eliminó el disolvente mediante rotavapor y se purificó el residuomediante cromatografía (30 a 80 % de acetato de etilo/hexano), proporcionando el compuesto del título (166 mg, 77 %

5 de rendimiento).

CLEM: 462,1 (ES+).

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,51 (s, 1H), 8,04 (s, 1H), 8,01 (s, 1H), 6,13-6,00 (m, 1H), 4,61 (s, 2H), 4,40 (t, J= 5,31 Hz, 2H), 3,97 (t, J= 5,31 Hz, 2H), 3,39 (s, 3H), 3,30 (s, 3H), 2,91 (s, 3H), 2,40-2,28 (m, 2H), 2,24-2,12 (m, 2H), 2,03-1,91 (m, 2H), 1,81-1,70 (m, 2H).

10 Ejemplo de referencia 33. 8-Ciclopentil-6-(1-(2-metoximetoxi)etil)-1H-pirazol-4-il)-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona

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Se añadió carbonato de potasio (3 M, 3,0 eq) a una solución de 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3d]pirimidn-7(8H)-ona (200 mg, 0,56 mmol), 1-(2-(metoximetoxi)etil)-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H

15 pirazol (239 mg, 1,5 eq), tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) (6,13 mg, 0,05 eq), DMF (2 ml) en un vial de microondas de 5 ml. Se desgasificó la solución con N2 durante 10 min antes de tapar y se calentó en el reactor de microondas durante 30 min a 100 ºC. Se vertió la reacción en 20 ml de salmuera y se recogió el precipitado por filtración. Se obtuvo elcompuesto del título en forma de un sólido (208 mg, 86 % de rendimiento). Se usó para la siguiente etapa sin purificación adicional.

20 EMBR: 430,0 (ES+).

Ejemplo de referencia 34: 8-Ciclopentil-6-(1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol-4-il)-4-metil-2-(metilamino)pirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 105)

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Se disolvió 8-ciclopentil-6-(1-(2-(metoximetoxi)etil)-1H-pirazol-4-il)-4-metil-2-(metilsulfonil)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

25 (80 mg, 0,17 mmol) en 3 ml de metilamina en THF (1,0 M). Se calentó después la mezcla de reacción a 100 ºC en microondas durante 30 minutos. Se eliminó el disolvente mediante rotavapor y se redisolvió el residuo en 5 ml demetanol. Se añadieron unas pocas gotas de HCl concentrado y se calentó la mezcla a 50 ºC durante 5 horas. Se enfrióla mezcla de reacción a temperatura ambiente. Se eliminó el disolvente mediante rotavapor y se trituró el residuo conacetato de etilo/hexano, proporcionando el compuesto del título (45 mg, 70 % de rendimiento).

30 EMBR: 369,20 (ES+).

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,33 (s, 1H), 7,91 (s, 1H), 7,84 (s, 1H), 6,11-5,98 (m, 1H), 4,34-4,24 (m, 2H), 4,08-4,00 (m, 2H), 3,09 (d, J= 5,05 Hz, 3H), 2,65 (s, 3H), 2,50-2,37 (m, 2H), 2,15-2,04 (m, 2H), 1,94-1,83 (m, 2H), 1,79-1,64 (m, 2H).

Ejemplo de referencia 35. 8-Ciclopentil-6-(3-(hidroximetil)fenil)-4-metil-2-(metilamino)pirido-[2,3-d]pirimidin7(8H)-ona (compuesto 148)

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Se suspendieron 6-bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-metilamino-8H-pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona (5,00 g, 14,83 mmol), ácido 3-(hidroximetil)fenilbórico (3,38 g, 22,24 mmol) y Pd(PPh3)4 (0,685 g, 0,593 mmol) en tolueno (20 ml), MeOH (10 ml) y NaHCO3 sat. (10 ml), y después se calentaron a 100 ºC durante una noche. Se consideró completada la reacción por EM y TLC. Se inyectó directamente la fase orgánica en una columna, eluyendo con CH2Cl2 y después 4 % de MeOH en 5 CH2Cl2. Se combinaron las fracciones que contenían el material deseado, como se considera por EM, y se evaporaron a vacío, proporcionando un sólido beis verdoso. Se trituró éste con MeCN y se filtró, proporcionando la recogida uno, 4,7

g. Se obtuvo una segunda recogida de 0,25 g. Se obtuvo una tercera recogida de 0,10 g. Se consideró que las tresrecogidas eran de suficiente pureza basándose en las RMN, y se combinaron y lavaron de nuevo con MeCN, proporcionando un sólido (4,39 g, 81,24 %).

10 Análisis elemental: calc. para C21H24N4O2 C 69,21/69,00, H 6,64/6,65, N 15,37/15,16. EMBR (M+H)+: 365,1.

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz): 7,73 (1H, s), 7,61 (1H, s), 7,53 (1H, d, J= 7,57 Hz), 7,40 (1H, t, J= 7,69 Hz), 7,34 (1H, d, J=7,57 Hz), 6,04 (1H, m), 5,27 (1H, s), 4,74 (2H, d, J= 6,11 Hz), 3,06 (3H, d, J= 5,13 Hz), 2,56 (3H, s), 2,40 (2H, m), 2,05(2H, m), 1,66 (2H, m).

Ejemplo de referencia 36. 6-Bromo-8-ciclopentil-4-metil-2-(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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15 Se disolvió 6-bromo-8-ciclopentil-2-metanosulfinil-4-metil-8H-pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona (8,00 g, 22,04 mmol) en 100 ml de CH2Cl2, después se burbujeó NH2Me durante 3 minutos. Se diluyó la reacción con CH2Cl2 y se lavó con agua. Se secó la fase orgánica sobre Na2SO4 y se evaporó el disolvente a vacío, proporcionando un sólido blanquecino. Se diluyó el material con CH2Cl2 y se purificó por cromatografía en gel de sílice, proporcionando un sólido blanquecino (7,33 g,

20 98,42 %).

EMBR: 337,1, 339,1 (M+H)+.

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,06 (1H, s), 6,04 (1H, s), 5,31 (1H, s a), 3,04 (3H, d, J= 4,88 Hz), 2,51 (3H, s), 2,29-2,36 (2H, m), 2,03-2,13 (2H, m), 1,80-1,89 (2H, m), 1,61-1,68 (2H, m).

Ejemplo de referencia 37. 8-(4-Metoxibencil)-6-bromo-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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25 Se añadió 6-bromo-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (429 mg, 1,5 mmol) a una mezcla de hidruro de sodio (dispersión al 60 % en aceite mineral) (90 mg, 1,5 eq) y DMF anhidra (5 ml), y se agitó la mezcla durante 30 minutos a 50 ºC. Se enfrió después un poco la solución y se añadió gota a gota cloruro de p-metoxibencilo (281 mg, 1,2 eq) en 1 ml de DMF. Se calentó a 50 ºC durante 3 horas y después se agitó a TA durante una noche. Se enfrió a TA, se

30 repartió entre agua y AcOEt, se lavó además el agua con AcOEt, se lavaron los extractos orgánicos reunidos con bicarbonato de sodio saturado, salmuera y se secaron sobre MgSO4. La filtración y eliminación del disolvente proporcionaron material bruto que se usó sin purificación adicional. Rendimiento: 675 mg.

EMBR (APCI): 406,3/408,3 (M+H)+.

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz) 8,19 (s, 1H), 7,45 (d, 2H), 6,79 (d, J= 8,72 Hz, 2H), 5,62 (s, 2H), 3,75 (s, 3H), 2,64 (s, 3H), 35 2,63 (s, 3H).

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Ejemplo de referencia 38. 8-(4-Metoxibencil)-4-metil-2-(metiltio)-6-fenilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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Ref. JMC 2004, 47 (16), pág. 4097.

Se añadieron bicarbonato de sodio saturado (5 ml), tetraquis(trifenilfosfina)paladio (29 mg, 5 % en moles) a una mezclade bromoolefina (203 mg, 0,5 mmol) en tolueno (5 ml) y etanol (5 ml), seguido de la adición de ácido fenilbórico (73 mg,

5 1,2 eq). Se calentó la mezcla a 100 ºC durante 3 horas. Se enfrió a temperatura ambiente, se diluyó con AcOEt y agua, se separaron las fases, se lavó la fase acuosa 2x con 10 ml de AcOEt, se lavaron las fases orgánicas combinadas consalmuera y se secaron sobre MgSO4. Se filtró y destiló, proporcionando un sólido marrón claro (166 mg, 82 %). Se usó sin purificación.

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz) 7,87 (s, 1H), 7,65 (d, J= 7,89 Hz, 2H), 7,38-7,48 (m, 5H), 7,11-7,20 (m, 2H), 2,70 (s, 3H), 10 2,60 (s, 3H), 2,35 (s, 3H).

Ejemplo de referencia 39. 8-(4-Metoxibencil)-4-metil-2-(metilsulfonil)-6-fenilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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Se agitó una mezcla de sulfuro de metilo (150 mg, 0,372 mmol), ácido m-cloroperbenzoico (129 mg, 2 eq) en diclorometano (5 ml) a ta durante 4 horas. Se eliminó después el disolvente y se usó el material bruto (232 mg) para la15 siguiente etapa sin purificación.

Ejemplo de referencia 40. 8-(4-Metoxibencil)-2-amino-4-metil-6-fenilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 149)

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Se disolvió el compuesto de sulfona bruto (220 mg) en solución de amoniaco saturado/THF recién preparada y se

20 calentó la mezcla a reflujo durante una noche. Se destiló, se repartió entre AcOEt y bicarbonato de sodio acuoso saturado, se lavó la porción orgánica con salmuera, se secó sobre MgSO4, se filtró y se destiló. Se purificó en columnaultrarrápida Biotage usando hexano/AcOEt 1:2. Espuma amarilla, 55 mg (76 %).

EMBR (APCI): 373,4 (M+H)+.

1H-RMN (CDCl3, 400 MHz), 7,77 (s, 1H), 7,62 (d, J= 7,06 Hz, 2H), 7,51 (d, J= 8,72 Hz, 2H), 7,32-7,43 (m, 3H), 6,79 (d,25 J= 8,72 Hz, 2H), 5,55 (s, 2H), 5,31 (s, 2H), 3,74 (s, 3H), 2,59 (s, 3H).

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Ejemplo de referencia 41. 8-(4-Clorobencil)-6-bromo-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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Se añadió el compuesto de lactama (429 mg, 1,5 mmol) a ta a una solución de NaH (90 mg, 2,25 mmol, 1,5 eq) en DMF(5 ml), y se calentó a 50 ºC la mezcla durante 30 minutos Se enfrió a ta, se añadió bromuro de p-clorobencilo (370 mg, 1,8 mmol, 1,2 eq) en forma de solución en DMF (1 ml). Se calentó a 50 ºC durante 3 horas. Se enfrió, se diluyó con

5 agua, se extrajo 3x. Se combinaron las porciones orgánicas, se lavaron con salmuera y se secaron sobre MgSO4, se filtraron y se destilaron. Sólido marrón anaranjado (605 mg, 98 % (bruto)). Se usó sin purificación adicional.

EMBR (APCI): 410,3/412,3 (M+H)+.

1H-RMN (CDCl3): 8,22 (s, 1H), 7,40 (d, J= 8,72 Hz, 2H), 7,22-7,31 (m, 2H), 5,63 (s, 2H), 2,65 (s, 3H), 2,58 (s, 3H).

Ejemplo de referencia 42. 8-(4-Clorobencil)-4-metil-2-(metiltio)-6-fenilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

10 Se añadieron bicarbonato de sodio acuoso saturado (3 ml), tetraquis(trifenilfosfina)paladio (29 mg, 5 % en moles) y ácido fenilbórico (73, 0,6 mmol, 1,2 eq) a la solución del compuesto de bromo (205 mg, 0,5 mmol) en tolueno/EtOH (5 y 5 ml). Se calentó a 100 ºC durante 2 horas y después se dejó reposar a ta durante 72 horas. Se diluyó con AcOEt y agua, se separaron las fases, se lavó la fase orgánica con salmuera y se secó sobre MgSO4. Se filtró y se destiló,

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15 proporcionando un sólido amarillo claro. 162 mg (80 %). Se usó el material bruto sin purificación adicional.

EMBR (M+H)+: 408,5.

Ejemplo de referencia 43. 8-(4-Clorobencil)-4-metil-2-(metilsulfonil)-6-fenilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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Se añadió ácido m-cloroperbenzoico (203 mg, 3 eq) en varias pequeñas porciones a la solución de sulfuro de metilo

20 (160 mg, 0,39 mmol) en diclorometano (5 ml), y se dejó agitar la reacción resultante durante una noche. Se lavó después la mezcla de reacción con bicarbonato de sodio acuoso saturado (2x), salmuera y se secó sobre MgSO4. La filtración y concentración proporcionaron material en forma de sólido vidrioso blanco (185 mg), que se usó inmediatamente sin purificación. El producto es probablemente una mezcla de sulfóxido y sulfona (CLEM).

EMBR (APCI) (M+H)+: 440,5.

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Ejemplo de referencia 44. 8-(4-Clorobencil)-2-amino-4-metil-6-fenilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 150)

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Se disolvió el material bruto del experimento anterior (150 mg, 0,35 mmol) en una solución de amoniaco/THF reciénpreparada y se calentó a reflujo. Después de 3 horas, se eliminó el disolvente a presión reducida, se aisló el producto en cartucho SCX y se purificó en columna ultrarrápida Biotage usando AcOEt/hexano 1:1. Espuma amarilla clara (90 mg,

5 70 %).

EMBR (APCI) 377,4 (M+H)+.

1H-RMN (400 MHz, CDCl3): 7,80 (s, 1H), 7,62 (d, 2H), 7,33-7,46 (m, 5H), 7,22 (d, 2H), 5,57 (s, 2H), 5,27 (s a, 2H, NH2),2,60 (s, 3H).

Ejemplo de referencia 45. 8-(4-Clorobencil)-4-metil-2-(metiltio)-8-(piridin-4-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

10 Se añadieron bicarbonato de sodio acuoso saturado (1 ml), tetraquis(trifenilfosfina)paladio (21 mg, 5 % en moles) y ácido 4-piridilbórico (54 mg, 1,2 eq) a una solución del compuesto de bromo (150 mg, 0,366 mmol), preparado como se describe en el ejemplo 41, en tolueno/EtOH (2 y 2 ml). Se calentó la mezcla de reacción a 100 ºC durante 2 horas y después se dejó reposar a ta durante 72 horas. Se diluyó con AcOEt y agua, se separaron las fases, se lavó la fase

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15 orgánica con salmuera y se secó sobre MgSO4. Se analizó el material bruto (148 mg, 96 %) mediante TLC y CLEM y se usó sin purificación adicional.

EMBR (M+H)+: 409,2.

Ejemplo de referencia 46. 8-(4-Clorobencil)-4-metil-2-(metilsulfonil)-6-(piridin-4-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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20 Se agitó a ta durante 3 horas una mezcla de material de partida (100 mg, 0,244 mmol) y m-CPBA (84 mg, 2 eq) en diclorometano. Se destiló hasta sequedad y se usó sin purificación adicional para aminólisis. Rendimiento: 110 mg, 93%.

EMBR (APCI) (M+H)+: 441,2.

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Ejemplo de referencia 47. 8-(4-Clorobencil)-2-amino-4-metil-6-(piridin-4-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 151)

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Se burbujeó amoniaco durante 2 minutos en una solución del producto bruto del experimento anterior (sulfona, 80 mg,0,181 mmol) en THF (4 ml), y se dejó reposar la solución tapada a ta durante 72 horas. Se eliminó el disolvente a presión reducida, se repartió el residuo entre AcOEt y bicarbonato de sodio acuoso saturado (para eliminar el PhCOOH

5 del experimento anterior). Se lavó la fase orgánica con salmuera y se secó sobre MgSO4. Se purificó el material en columna ultrarrápida usando 100 % de AcOEt como eluyente. Se obtuvo el producto en forma de polvo amarillo, 42 mg (61 %).

EMBR (APCI) m/z 378,4 (M+H)+.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) 8,55 (s a, 2H), 8,23 (s, 1H), 7,75 (d, J= 5,81 Hz, 2H), 7,33 (c, 4H), 5,73 (s, 2H), 5,45 (s, 10 2H), 2,58 (s, 3H).

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1,23-1,34 (m, 2H), 1,45-1,55 (m, 2H), 1,89-1,98 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 2,70-2,82 (m, 2H), 3,48-3,60 (m, 1H), 3,82-3,91 (m, 3H), 4,61 (d, J= 4,29 Hz, 1H), 5,16-5,62 (m, 1H), 6,84 (d, J= 8,59 Hz, 1H), 7,16(s, 2H), 7,97 (s, 1H), 8,00 (dd, J= 8,72, 2,40 Hz, 1H), 8,42 (d, J= 2,53 Hz, 1H).

Ejemplo de referencia 48. trans-4-(2-Amino-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol

15 Se calentó a 160 ºC una mezcla de 2-amino-4-cloro-6-metilpirimidina (1,18 g, 8,24 mmol), trans-4-aminociclohexanol (1,00 g, 6,60 mmol), carbonato de potasio (1,82 g, 13,2 mmol) y diisopropiletilamina (1,44 ml, 8,24 mmol) en dimetilacetamida (20,0 ml) en un tubo sellado durante una noche. Se diluyó la mezcla de reacción con acetato de etilo, se filtró y se concentró el filtrado. Se purificó el residuo mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con

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20 cloroformo/amoniaco 7 N en metanol (0,5-5 %), proporcionando el compuesto del título en forma de un sólido espumoso (1,47 g, 99 %).

EMBR (M+H)+: 223.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm: 1,14-1,24 (m, 4H), 1,77-1,86 (m, 4H), 1,97 (s, 3H), 3,35-3,40 (m, 1H), 3,57-3,69(m, 1H), 4,52 (d, J= 4,55 Hz, 1H), 5,53 (s, 1H), 5,73 (s, 2H), 6,43 (d, J= 4,29 Hz, 1H).

25 Ejemplo de referencia 49. Trans-4-(2-Amino-5-bromo-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol

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Se añadió N-bromosuccinamida (1,08 g, 6,04 mmol) a una solución de (trans-4-(2-amino-6-metilpirimidin-4ilamino)ciclohexanol (1,33 g, 5,98 mmol) en cloroformo (15 ml). Después de agitar a temperatura ambiente durante 1,5h, se concentró la solución. Se purificó el residuo mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/amoniaco 7 N en metanol (0,5-5 %), proporcionando el compuesto del título (1,14 g, 63 %).

EMBR (M+H)+: 301, 303.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1,14-1,25 (m, 2H), 1,34-1,45 (m, 2H), 1,74-1,85 (m, 4H), 2,17 (s, 3H), 3,34-3,43 (m, 1H), 3,79-3,89 (m, 1H), 4,55 (d, J= 4,55 Hz, 1H), 5,83 (d, J= 8,34 Hz, 1H), 6,11 (s, 2H).

Ejemplo de referencia 50. (E)-3-(2-Amino-4-(trans-4-hidroxiciclohexilamino)-6-metilpirimidin-5-il)acrilato de etilo

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10 Se hizo el vacío en un tubo sellado que contenía trans-4-(2-amino-5-bromo-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol (655 mg, 2,17 mmol), tri-o-tolilfosfina (298 mg, 0,979 mmol), acrilato de etilo (355 μl, 3,26 mmol) y acetato de paladio (II) (73mg, 0,33 mmol) en trietilamina (20 ml), y se rellenó con nitrógeno (3x). Se calentó la mezcla de reacción durante una noche a 130 ºC, se filtró y se concentró. Se purificó el residuo por cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/amoniaco 7 N en metanol (0,5-5 %), proporcionando el compuesto del título (364 mg, 52 %).

15 EMBR (M+H)+: 321.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm, 1,13-1,22 (m, 2H), 1,24 (t, J= 7,07 Hz, 3H), 1,34-1,45 (m, 2H), 1,80 (m, 4H), 2,21(s, 3H), 3,34-3,41 (m, 1H), 3,90-4,01 (m, 1H), 4,15 (c, J= 7,07 Hz, 2H), 4,52 (d, J= 4,55 Hz, 1H), 5,95 (d, J= 15,92 Hz, 1H), 6,27 (d, J= 8,08 Hz, 1H), 6,37 (s, 2H), 7,58 (d, J= 15,92 Hz, 1H).

Ejemplo de referencia 51. 2-Amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2, 3-d]pirimidin-7(8H)ona 20 (compuesto 153)

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Se añadió 1,5-diazabiciclo[5.4.0]undec-5-eno (544 μl, 3,64 mmol) a una solución de (E)-3-(2-amino-4-(trans-4hidroxiciclohexilamino)-6-metilpirimidin-5-il)acrilato de etilo (233 mg, 0,727 mmol) en dimetilacetamida, seguido de tercbutóxido de potasio (1 M en THF, 364 μl, 364 mmol). Se calentó a 150 ºC la solución resultante durante una noche,

25 después se concentró. Se purificó el residuo por cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloforomo/amoniaco 7 N en metanol (0,5-5 %). Se trituró después el producto con cloroformo/hexano 1:1, proporcionando el compuesto del título (119 mg, 60 %).

EMBR (M+H)+: 275.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1,18-1,30 (m, 2H), 1,37-1,48 (m, 2H), 1,87-1,94 (m, 2H), 2,45 (s, 3H), 2,70 (m,

30 2H), 3,46-3,57 (m, 1H), 4,59 (d, J= 4,29 Hz, 1H), 5,08-5,61 (m, 1H), 6,13 (d, J= 9,60 Hz, 1H), 7,09 (s, 2H), 7,81 (d, J= 9,35 Hz, 1H).

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Ejemplo de referencia 52. 2-Amino-6-bromo-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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Se añadió N-bromosuccinimida (75 mg, 0,42 mmol) a una solución de 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (115 mg, 0,419 mmol) en dimetilformamida (2,0 ml). Después de agitar durante 1,5h a temperatura ambiente, se concentró la solución. Se suspendió el residuo en metanol, se filtraron los sólidos, se

5 concentró el filtrado y se purificó mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/amoniaco 7 N en metanol (0,5-3 %). Se combinaron los sólidos, proporcionando el compuesto del título (120 mg, 81 %).

EMBR (M+H)+: 353/355.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1,21-1,32 (m, 2H), 1,43-1,53 (m, 2H), 1,86-1,96 (m, 2H), 2,48 (s, 3H), 2,59-2,71 (m, 2H), 3,46-3,57 (m, 1H), 4,62 (d, J= 3,03 Hz, 1H), 5,08-5,76 (m, 1H), 7,26 (s, 2H), 8,34 (s, 1H).

10 Ejemplo de referencia 53. 2-Amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 152)

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Se hizo el vacío en un matraz que contenía 2-amino-6-bromo-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin7(8H)-ona (105 mg, 0,297 mmol), carbonato de potasio (123 mg, 0,892 mmol) y ácido 2-metoxi-5-piridinbórico (52 mg,15 0,34 mmol) y se rellenó con nitrógeno (2x). Se burbujeó una solución de dimetiformamida:agua 5:1 (1,8 ml) con argón durante 15 min, después se añadió al matraz seguido de cloruro de bis(trifenilfosfina)paladio (II) (10 mg, 0,015 mmol).Se ajustó al matraz un dedo frío, se hizo el vacío y se rellenó con nitrógeno (2x), después se calentó a 100 ºC durante 4

h. Se enfrió la mezcla durante una noche, se diluyó con metanol y cloroformo y después se filtró a través de un filtro de fibra de vidrio para separar el paladio por filtración. Se concentró el filtrado y se purificó el residuo por cromatografía

20 ultrarrápida eluyendo con cloroformo/amoniaco 7 N en metanol (0,5-6 %), proporcionando el compuesto del título (80,71 %).

EMBR (M+H)+: 382.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) d ppm 1,23-1,34 (m, 2H), 1,45-1,55 (m, 2H), 1,89-1,98 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 2,70-2,82 (m, 2H), 3,48-3,60 (m, 1H), 3,82-3,91 (m, 3H), 4,61 (d, J= 4,29 Hz, 1H), 5,16-5,62 (m, 1H), 6,84 (d, J= 8,59 Hz, 1H), 7,1625 (s, 2H), 7,97 (s, 1H), 8,00 (dd, J= 8,72, 2,40 Hz, 1H), 8,42 (d, J= 2,53 Hz, 1H).

Ejemplo de referencia 54. 6-Bromo-4-metil-2-(metiltio)-8-((tetrahidrofuran-3-il)metil)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)ona

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Se añadió CsCO3 (1,13 g, 3,46 mmol) a una mezcla de 6-bromo-4-metil-2-(metiltio)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (900 mg, 3,15 mmol) y 3-(bromometil)tetrahidrofurano (571 mg, 3,46 mmol) en DMF. Después de agitar a 70 ºC durante 7 h,se inactivó la mezcla con agua, se extrajo con terc-butiletiléter (4 veces) y se concentró. Se purificó la mezcla bruta por cromatografía ultrarrápida usando 0-2 % de MeOH/CHCl3, proporcionando el compuesto del título (715 mg, 61 %).

EMBR: 370, 372 (M+H)+.

1H-RMN (400 MHz, CDCl3) 8,25 (1H, s), 4,56 (2H, m), 3,96 (1H, dt, J= 8,15, 5,68 Hz), 3,72-3,83 (2H, m), 3,66 (1H, dd, J= 8,59, 5,81 Hz), 2,81-2,95 (1H, m), 2,68 (3H, s), 2,62 (3H, s), 1,91-2,04 (1H, m), 1,71-1,85 (1H, m).

Ejemplo 55. 2-Amino-8-ciclobutil-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-6-carbonitrilo (compuesto 269)

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10 Se añadió CuCN (480 mg, 5,36 mmol) a una solución de 2-amino-6-bromo-8-ciclobutil-4-metil-8H-pirido[2,3-d]pirimidin7-ona (371 mg, 1,20 mmol) en NMP (4 ml). Se selló la mezcla y se calentó a 220 ºC durante 30 min usando irradiaciónde microondas. Se vertió la mezcla en salmuera y se filtró, proporcionando un sólido. Se extrajo la fase acuosa con tercbutilmetiléter (3 veces), se secó y se evaporó. Se purificó el sólido combinado por cromatografía ultrarrápida usando 0 a 3 % de MeOH/CHCl3, proporcionando el compuesto del título (240 mg, 78 %).

15 EMBR. 256 (M+H)+.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) 8,66 (1H, s), 7,77 (2H, d, J= 21,47 Hz), 5,68-5,85 (1H, m), 2,90-3,11 (2H, m), 2,12-2,28(2H, m), 1,85-2,02 (1H, m), 1,62-1,80 (1H, m).

Ejemplo de referencia 56. 2-Amino-8-ciclobutil-4-metil-6-(2-(trimetilsilil)etinil)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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20 Se cargó un matraz con Pd(PPh3)2Cl2 (84,2 mg, 0,120 mmol) y yoduro de cobre (34,3 mg, 0,180 mmol). Se añadió a ésto 1,4-dioxano (12 ml) y diisopropiletilamina (0,84 ml, 4,8 mmol) mediante jeringuilla. Se introdujo 2-amino-6-bromo-8ciclobutil-4-metil-8H-pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona (371 mg, 1,20 mmol), y se purgó cuidadosamente la solución amarilla resultante con nitrógeno durante 10 min. Se añadió después TMS-acetileno (0,50 ml, 3,6 mmol) mediante jeringuilla, y se agitó la solución negra resultante a 70 ºC durante 1 h. Se eliminó el disolvente a presión reducida. Se purificó el

25 sólido bruto mediante cromatografía ultrarrápida en gel de sílice, eluyendo con CHCl3, después 3 % de MeOH en CHCl3, proporcionando el producto del título (322 mg).

EMBR: 327 (M+H)+.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) 8,06 (1H, s), 7,39 (2H, s), 5,74-5,97 (1H, m), 2,92-3,13 (2H, m), 2,49 (3H, s), 2,09-2,23(2H, m), 1,86-1,97 (1H, m), 1,63-1,81 (1H, m), 0,22 (9H, s).

30 Ejemplo de referencia 57. 2-Amino-8-ciclobutil-6-etinil-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 270)

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Se añadió K2CO3 (50 mg, 0,36 mmol) a una solución agitada de 2-amino-8-ciclobutil-4-metil-6-(2(trimetilsilil)etinil)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (105 mg, 0,322 mmol) en MeOH (7 ml), y se agitó la mezcla durante 5

h. La CLEM indicó conversión completa. Se evaporó el disolvente y se purificó el residuo mediante cromatografía 35 ultrarrápida, usando CHCl3, proporcionando el compuesto del título (81 mg, 99 %).

EMBR: 255 (M+H)+.

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1H-RMN (400 MHz, CDCl3) 7,95 (1H, s), 5,78-5,98 (1H, m), 5,25 (2H, s), 3,31 (1H, s), 3,04-3,25 (2H, m), 2,56 (3H, s), 2,23-2,40 (2H, m), 1,96-2,13 (1H, m), 1,73-1,91 (1H, m).

Ejemplo de referencia 58. Dietilcarbamato de (4-(2-amino-8-isopropil-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3d]pirimidin-6-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il)metilo (compuesto 263)

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5 Se suspendieron 2-amino-6-etinil-8-isopropil-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (75 mg, 0,31 mmol) ydietilcarbamato de azidometilo (80 mg, 0,46 mmol) en terc-BuOH/H2O 1:1 (4 ml). Se añadió a esto solución saturada desulfato de cobre (0,05 ml) y se continuó la agitación durante 24 h. Se concentró la mezcla y se diluyó con 5 ml de agua. Se separó la mezcla, se lavó la fase orgánica con agua y se evaporó. La cromatografía ultrarrápida del residuo sobre gel

10 de sílice, usando 0-5 % de MeOH/CHCl3, proporcionó el compuesto del título (88 mg, 69 %).

EMBR: 415 (M+H)+.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) 8,67 (1H, s), 8,61 (1H, s), 7,28 (2H, s a), 6,34 (2H, s), 5,88 (1H, s a), 3,10-3,29 (4H, m),2,60 (3H, s), 1,55 (6H, d, J= 6,82 Hz), 1,05 (3H, t, J= 6,95 Hz), 0,99 (3H, t, J= 6,95 Hz).

Ejemplo de referencia 59. 2-Amino-isopropil-4-metil-6-(1H-1,2,3-triazol-4-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona 15 (compuesto 264)

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Se añadió NaOH acuoso (1,0 M, 0,20 ml, 0,20 mmol) a una solución de dietilcarbamato de (4-(2-amino-8-isopropil-4metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-6-il)-1H-1,2,3-triazol-1-il)metilo (38 mg, 0,092 mmol) en MeOH (0,5 ml), y se agitó la mezcla de reacción a 85 ºC durante 2 días. Hay aproximadamente un 90 % de conversión según la CLEM. Se

20 evaporó el disolvente y se purificó el residuo mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con MeOH/CHCl3 (0-5 %), proporcionando el compuesto del título (8 mg, 30 %).

EMBR: 286 (M+H)+.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) 8,50 (1H, s a), 8,38 (1H, s a), 7,27 (2H, s a), 5,77-6,03 (1H, m), 2,59 (3H, s), 1,55 (6H, d, J= 6,82 Hz).

25 Ejemplo 60. 2-Amino-6-(2-hidroxipirimidin-5-il)-4-metil-8-(tetrahidro-2H-piran-4-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 267)

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Se calentó a 82 ºC durante 1 h una mezcla de 2-amino-8-(2-metoxipirimidin-5-il)-4-metil-8-(tetrahidro-2H-piran-4il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (42,2 mg, 0,115 mmol), TMS1 (0,10 ml, 0,70 mmol) y acetonitrilo seco (2,3 ml). Después de enfriar a temperatura ambiente, se trató la mezcla con una solución de NH4OH al 20 % y se concentró. Sepurificó la mezcla por el grupo analítico (HPLC), proporcionando el compuesto del título (12 mg, 30 %).

EMBR: 355 (M+H)+.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) 8,63 (2H, s a), 8,10 (1H, s), 7,23 (2H, s a), 5,54-5,84 (1H, m), 3,99 (2H, dd, J= 11,12, 3,79 Hz), 3,36-3,53 (3H, m), 2,83-3,06 (2H, m), 2,56 (3H, s), 1,46 (2H, d, J= 9,85 Hz).

Ejemplo de referencia 61. 5-Bromo-4-cloro-6-metilpirimidin-2-amina

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10 Se añadió bromo (1,88 ml, 36,6 mmol) a una mezcla de 2-amino-4-cloro-6-metilpirimidina (5,00 g, 34,8 mmol) en diclorometano (240 ml). Se agitó la suspensión resultante a temperatura ambiente durante 1,5 horas. Se diluyó lamezcla con diclorometano (1,3 l) y se lavó con bicarbonato de sodio saturado (2 x 200 ml) y salmuera (200 ml), se secó(MgSO4), se filtró y se concentró, proporcionando 5-bromo-4-cloro-6-metilpirimidin-2-amina (7,5 g, 97 %).

CLEM (M+H): 223.

15 1H-RMN (400 MHz, cloroformo-d) δ ppm 2,54 (s, 3H), 5,10 (s, 2H).

Ejemplo de referencia 62. 5-Bromo-4-cloro-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidina

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Se ajustaron un aparato de Dean-Stark y un condensador a un matraz que contenía una mezcla de 5-bromo-4-cloro-6metilpirimidin-2-amina (34,8 mmol), 2,5-hexanodiona (6,15 ml, 52,2 mmol) y ácido p-toluenosulfónico (330 mg, 1,74 20 mmol) en tolueno (100 ml), y se calentó a reflujo la mezcla. Después de calentar a reflujo durante una noche, se enfrió la solución a temperatura ambiente y se concentró. Se suspendió el residuo en hexanos, se filtró y se concentró el filtrado.Se purificó el precipitado por cromatografía ultrarrápida eluyendo con hexanos/cloroformo (0-50 %), proporcionando 5bromo-4-cloro-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidina (1,60 g, 15 %). Se purificó el filtrado concentrado por cromatografía ultrarrápida eluyendo con hexanos/cloroformo (10-40 %), proporcionando 5-bromo-4-cloro-2-(2,5-dimetil

25 1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidina (5,22 g, 50 %).

EMBR (M+H)+: 302.

1H-RMN (400 MHz, cloroformo-d) δ ppm 2,39 (s, 6H), 2,72 (s, 3H), 5,90 (s, 2H).

Ejemplo de referencia 63. trans-4-(5-Bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol

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30 Se calentó a 160 ºC en un tubo sellado durante una noche una mezcla de 5-bromo-4-cloro-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)6-metilpirimidina (1,50 g, 4,99 mmol), clorhidrato de trans-4-aminociclohexanol (1,17 g, 6,24 mmol) y diisopropiletilamina(2,61 ml, 15,0 mmol) en dimetilacetamida (25,0 ml). Se diluyó la mezcla de reacción con metil-terc-butiléter (400 ml), selavó con cloruro de amonio saturado (2x) y salmuera, se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. Se extrajeron las fasesacuosas combinadas con diclorometano (3 x 150 ml), se secaron (MgSO4), se filtraron y se concentraron. Se purificó el

35 producto bruto por cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloforormo/metanol (0,5-3 %), proporcionando trans-4-(5bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol (1,76 g, 93 %).

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CLEM, EMBR (M+H)+: 379/381.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,15-1,26 (m, 2H), 1,46-1,57 (m, 2H), 1,74-1,80 (m, 2H), 1,81-1,87 (m, 2H), 2,26 (s, 6H), 2,41 (s, 3H), 3,35-3,45 (m, 1H), 3,86-3,96 (m, 1H), 4,57 (d, J= 4,29 Hz, 1H), 5,76 (s, 2H), 6,82 (d, J= 8,34 Hz, 1H).

Ejemplo de referencia 64. 5-Bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-N-(trans-4-metoxiciclohexil)-6-metilpirimidin-4amina

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Se añadió hidruro de sodio (dispersión al 60 % en aceite, 459 mg, 11,5 mmol) a una solución enfriada (0 ºC) de trans-4(5-bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol (1,45 g, 3,82 mmol) en tetrahidrofurano (40 10 ml). Después de 40 minutos, se añadió yoduro de metilo (262 μl, 4,21 mmol) y se agitó la mezcla a 0 ºC durante 2 horas. Se eliminó el baño de hielo y se siguió agitando durante 3 horas, después se inactivó con metanol y seconcentró. Se disolvió el residuo en acetato de etilo y se lavó con cloruro de amonio saturado (2x), salmuera, se secó(MgSO4), se filtró y se concentró. Se purificó el producto bruto por cromatografía ultrarrápida eluyendo con hexanos/metil-terc-butiléter (5-25 %), proporcionando 5-bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-N-(trans-4-metoxiciclohexil)

15 6-metilpirimidin-4-amina (1,10 g, 73 %).

EMBR (M+H)+: 293/295.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,11-1,22 (m, 2H), 1,47-1,58 (m, 2H), 1,78-1,87 (m, 2H), 1,97-2,07 (m, 2H), 2,26 (s, 6H), 2,41 (s, 3H), 3,04-3,14 (m, 1H), 3,23 (s, 3H), 3,90-4,00 (m, 1H), 5,76 (s, 2H), 6,87 (d, J= 8,34 Hz, 1H).

Ejemplo de referencia 65. 5-Bromo-N4-(trans-4-metoxiciclohexil)-6-metilpirimidin-2,4-diamina

20 Se calentó a reflujo durante 7 horas una solución de 5-bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-N-(trans-4-metoxiciclohexil)-6metilpirimidin-4-amina (1,07 g, 2,72 mmol) y clorhidrato de hidroxilamina (945 mg, 13,6 mmol) en etanol:agua 10:1 (27,5 ml), después a temperatura ambiente durante una noche. Se añadieron otros 0,5 eq de clorhidato de hidroxilamina y secalentó a reflujo la solución durante otras 4 horas, después se enfrió a temperatura ambiente y se concentró. Se purificó

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25 el producto bruto por cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/metanol (0,5-3 %), proporcionando 5-bromoN4-(trans-4-metoxiciclohexil)-6-metilpirimidin-2,4-diamina (767 mg, 89 %).

EMBR (M+H)+: 315/317.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,09-1,20 (m, 2H), 1,35-1,46 (m, 2H), 1,78-1,88 (m, 2H), 1,96-2,04 (m, 2H), 2,17 (s, 3H), 3,03-3,14 (m, 1H), 3,23 (s, 3H), 3,82-3,92 (m, 1H), 5,91 (d, J= 8,34 Hz, 1H), 6,12 (s, 2H).

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Ejemplo de referencia 66. (E)-3-(2-Amino-4-(trans-4-metoxiciclohexilamino)-6-metilpirimidin-5-il)acrilato de etilo

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Se burbujeó argón durante ~10 minutos a una solución de 5-bromo-N4-(trans-4-metoxiciclohexil)-6-metilpirimidin-2,4diamina (811 mg, 2,57 mmol) y acrilato de etilo (559 μl, 5,15 mmol) en trietilamina (25 ml) en un tubo sellado. Se añadió tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) (297 mg, 0,257 mmol), se selló el vial y se calentó la reacción a 130 ºC durante una

5 noche. Se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente, se diluyó con acetato de etilo (450 ml), se lavó con agua, ácido clorhídrico 0,1 N, salmuera, se secó (MgSO4), se filtró y se concentró. Se purificó el producto bruto por cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/metanol (0-10 %), proporcionando (E)-3-(2-amino-4-(trans-4metoxiciclohexilamino)-6-metilpirimidin-5-il)acrilato de etilo (674 mg, 78 %).

EMBR (M+H)+: 335.

10 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,09-1,20 (m, 2H), 1,24 (t, J= 7,07 Hz, 3H), 1,34-1,46 (m, 2H), 1,79-1,89 (m, 2H), 1,96-2,05 (m, 2H), 2,21 (s, 3H), 3,03-3,12 (m, 1H), 3,23 (s, 3H), 3,92-4,03 (m, 1H), 4,15 (c, J= 7,07 Hz, 2H), 5,96 (d, J= 15,92 Hz, 1H), 6,31 (d, J= 8,08 Hz, 1H), 6,37 (s, 2H), 7,59 (d, J= 15,92 Hz, 1H).

Ejemplo de referencia 67. 2-Amino-8-(trans-4-metoxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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15 Se calentó en microondas durante 30 minutos a 100 ºC una solución de (E)-3-(2-amino-4-(trans-4metoxiciclohexilamino)-metilpirimidin-5-il)acrilato de etilo (674 mg, 2,02 mmol), tiofenol (621 μl, 6,05 mmol), 1,5diazabiciclo-5,4,0)undec-5-eno (1,81 ml, 12,1 mmol) y trietilamina (1,69 ml, 12,1 mmol) en N’,N-dimetilformamida (15 ml), y después en baño de aceite a 100 ºC durante una noche. Se diluyó la mezcla de reacción con metil-terc-butiléter y se lavó con carbonato de sodio saturado, salmuera, ácido clorhídrico 0,1 N, salmuera, se secó (MgSO4), se filtró y se

20 concentró. Se extrajo la fase acuosa combinada con diclorometano (2x). Se secó la fase orgánica (MgSO4), se filtró y se concentró. Se purificó el producto bruto por cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/metanol (0-5 %), proporcionando 2-amino-8-(trans-4-metoxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (482 mg, 83 %).

EMBR (M+H)+: 289.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,14-1,25 (m, 2H), 1,45-1,55 (m, 2H), 2,05-2,14 (m, 2H), 2,46 (s, 3H), 2,66-2,77

25 (m, 2H), 3,26 (s, 3H), 3,29-3,33 (m, 1H), 4,97-5,61 (m, 1H), 6,14 (d, J= 9,35 Hz, 1H), 7,11 (s, 2H), 7,82 (d, J= 9,35 Hz, 1H).

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Ejemplo 68. 2-Amino-6-bromo-8-(trans-4-metoxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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Se añadió N-bromosuccinimida (300 mg, 1,69 mmol) a una solución de 2-amino-8-(trans-4-metoxiciclohexil)-4metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (482 mg, 0,167 mmol) en dimetilformamida (15 ml). Después de agitar durante 1 hora a temperatura ambiente, se diluyó la solución con metil-terc-butiléter y se lavó con carbonato de sodio al 50 % (2x)

5 y salmuera. Se extrajeron las fases acuosas combinadas con diclorometano. Se secaron las fases orgánicas combinadas (MgSO4), se filtraron y se concentraron. Se trituraron los sólidos con dietiléter, proporcionando 2-amino-6bromo-8-(trans-4-metoxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (594 mg, 97 %).

EMBR (M+H)+: 367/369.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,15-1,26 (m, 2H), 1,49-1,59 (m, 2H), 2,06-2,15 (m, 2H), 2,49 (s, 3H), 2,61-2,73 10 (m, 2H), 3,17-3,26 (m, 1H), 3,27 (s, 3H), 5,15-5,67 (m, 1H), 7,26 (s, 2H), 8,34 (s, 1H).

Ejemplo 69. 2-Amino-8-(trans-4-metoxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 179)

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Se añadió PdCl2(dppf)/CH2Cl2 1:1 en peso a un vial que contenía 2-amino-6-bromo-8-(trans-4-metoxiciclohexil)-4

15 metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (75 mg, 0,20 mmol), ácido 2-metoxi-5-piridinbórico (37,5 mg, 0,245 mmol) y carbonato de cesio, seguido de dimetoxietano/agua 5:1 (3 ml, desgasificado burbujeando con argón). Se tapó el vial y se calentó en microondas durante 30 min a 100 ºC. Se concentró la mezcla de reacción y se purificó el producto brutopor cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/metanol (0-5 %). Se concentraron las fracciones que conteníanel producto deseado y se trituraron los sólidos con metil-terc-butiléter, proporcionando 2-amino-8-(trans-4

20 metoxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (33 mg, 40 %).

EMBR (M+H)+: 396.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,16-1,28 (m, 2H), 1,52-1,62 (m, 2H), 2,07-2,17 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 2,72-2,83 (m, 2H), 3,26 (s, 3H), 3,30-3,33 (m, 1H), 3,88 (s, 3H), 5,30-5,63 (m, 1H), 6,84 (d, J= 8,59 Hz, 1H), 7,17 (s, 2H), 7,98 (s, 1H), 8,00 (dd, J= 8,59, 2,53 Hz, 1H), 8,42 (d, J= 2,53 Hz, 1H).

25 Ejemplo de referencia 70. 1H-Pirazol-5-trifluoroborato de potasio

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Se agitó una mezcla de ácido 1H-pirazol-5-bórico (150 mg, 1,34 mmol) y fluorhidrato de potasio (262 mg, 3,35 mmol) enmetanol/agua 1:3 (2 ml) a temperatura ambiente durante una noche. Se transfirió la mezcla a un vial, se selló el vial y secalentó la mezcla a 100 ºC en un baño de aceite durante 2 horas, dando como resultado una solución. Se enfrió la

30 solución y se concentró. Se suspendieron los sólidos en acetona caliente, se filtraron y se concentró el filtrado, proporcionando 1H-pirazol-5-trifluoroborato de potasio (234 mg, 100 %).

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Ejemplo de referencia 71. 2-Amino-8-((trans)-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-6-(1H-pirazol-3-il)pirido[2,3-d]pirimidin7(8H)-ona (compuesto 186)

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Se burbujeó con argón una mezcla de 2-amino-8-bromo-8-((trans)-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)

5 ona (100 mg, 0,283 mmol), 1H-pirazol-5-trifluoroborato de potasio (98,5 mg, 0,566 mmol) y trietilamina (197 μl, 1,42 mmol) en etanol (3,0 ml). Se añadió PdCl2(dppf)/CH2Cl2 1:1 en peso, se selló el vial y se burbujeó la mezcla con argónde nuevo, después se calentó en microondas durante 30 minutos a 100 ºC y después 60 minutos a 150 ºC. Se concentró la mezcla de reacción y se purificó por cromatografía ultrarrápida eluyendo con acetato de etilo:cloroformo 1:1/amoniaco 7 N en metanol (0,5-7 %). Se combinaron las fracciones que contenían el producto deseado y se

10 concentraron, y se recristalizaron los sólidos con metanol/cloroformo, proporcionando 2-amino-8-((trans)-4hidroxiciclohexil)-4-metil-6-(1H-pirazol-3-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (32 mg, 33 %).

EMBR (M+H)+: 341.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,24-1,35 (m, 2H), 1,44-1,55 (m, 2H), 1,90-1,99 (m, 2H), 2,56 (s, 3H), 2,73-2,84 (m, 2H), 3,50-3,62 (m, 1H), 4,62 (d, J= 4,04 Hz, 1H), 5,12-5,74 (m, 1H), 6,93 (s, 1H), 7,14-7,26 (m, 2H), 7,62 (m, 1H), 15 8,34 (s, 1H), 12,97 (m, 1H).

Ejemplo de referencia 72. 1-(5-Bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidin-4-il)hidrazina

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Se añadieron a un vial de microondas 5-bromo-4-cloro-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidina (4,95 g, 16,5 mmol) e hidrazina (0,57 ml, 18,1 mmol), base de Hünig 95,74 ml, 32,9 mmol) y dimetilacetamida (24 ml) a TA. Después de

20 calentar en microondas durante 30 min a 100 ºC, se concentró la mezcla de reacción a presión reducida hasta sequedad, y se trituró el residuo con acetato de etilo:metanol 1:1, obteniéndose el producto deseado en forma de un sólido blanco de 2820 mg de peso. Se purificaron las aguas madre por cromatografía en columna eluida con 30 % deAcOEt:hexanos, proporcionando un lote adicional del producto deseado. Se combinaron ambos lotes, proporcionando elcompuesto del título en forma de un sólido blanco de 3.620 mg de peso, 74 %.

25 1H-RMN (400 MHz, MeOD) δ ppm 2,30 (s, 6H), 2,51 (s, 3H), 5,79 (s, 2H).

Ejemplo de referencia 73. 5-Bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metil-N-(pirrolidin-1-il)pirimidin-4-amina

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Se añadieron a un matraz 1-(5-bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidin-4-il)hidrazina (100 mg, 0,34 mmol), 1,4-dibromobutano (0,04 ml, 0,37 mmol), base de Hünig (0,18 ml, 1,01 mmol) y DMAC (1,0 ml) a TA. Después de

30 calentar a 60 ºC durante una noche, se enfrió la mezcla de reacción a TA, y se diluyó con AcOEt (2 ml), se filtró el sólido blanco y se concentraron las aguas madre a presión reducida. Se purificó el residuo resultante por cromatografía encolumna eluida con 30 % de AcOEt:hexano, proporcionando el compuesto del título de 76 mg de peso, 64 %.

1H-RMN (400 MHz, MeOD) δ ppm 1,78 (ddd, J= 6,95, 3,41, 3,28 Hz, 4H), 2,15 (s, 6H), 2,41 (s, 3H), 2,85-2,92 (m, 4H), 5,67 (s, 2H).

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Ejemplo de referencia 74. N-(5-Bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidin-4-il)-N-(pirrolidin-1il)acrilamida

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Se añadió lentamente una solución de cloruro de acriloílo (0,80 ml, 9,86 mmol) en cloruro de metileno (30 ml) gota a

5 gota a TA a una solución de reacción de 5-bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metil-N-(pirrolidin-1-il)pirimidin-4-amina (3,14 g, 8,97 mmol) en cloruro de metileno anhidro (120 ml) y base de Hünig (4,68 ml). Después de agitar a TA durante60 min, se concentró la mezcla de reacción a presión reducida y se purificó el residuo por columna de 120 g eluida con 40 % de acetato de etilo/hexano, proporcionando el producto del título de 3,5 g de peso como un sólido blanco al 97 %.

1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,72-1,77 (m, 4H), 2,28 (s, 6H), 2,70 (s, 3H), 3,17-3,20 (m, 4H), 5,79 (d, J= 11,1210 Hz, 1H), 5,85 (s, 2H), 6,30 (dd, J= 17,18, 2,02 Hz, 1H), 6,75 (s a, 1H).

Ejemplo de referencia 75. 2-(2,5-Dimetil-1H-pirrol-1-il)-4-metil-8-(pirrolidin-1-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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Se añadieron a un vial de microondas N-(5-bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidin-4-il)-N-(pirrolidin-1il)acrilamida (2,0 g, 4,95 mmol), carbonato de plata (2,73 g, 9,89 mmol) y THF anhidro (100 ml). Se burbujeó en la 15 suspensión de reacción nitrógeno durante 2 min, y después se añadió tetraquis-terc-(trifenilfosfina)paladio (286 mg, 0,25 mmol). Después de agitar en baño de aceite a 70 ºC durante 3 h, se enfrió la mezcla a TA y se diluyó con 20 ml desalmuera. Después de agitar a TA durante 5 min, se filtró la mezcla de reacción a través de una almohadilla de Celite. Se lavó la torta con acetato de etilo. Se separaron las fases. Se lavó la fase orgánica con salmuera (20 ml), se secó con carbonato de potasio, se filtró y se concentró a presión reducia. Se purificó el residuo resultante por cromatografía en

20 columna eluida con 40 % de AcOEt:hexano, proporcionando el compuesto del título de 480 mg de peso al 30 %.

1H-RMN (400 MHz, MeOD) δ ppm 2,01-2,13 (m, 4H), 2,39 (s, 6H), 2,80 (s, 3H), 3,32-3,39 (m, 4H), 5,86 (s, 2H), 6,72 (d,J= 9,85 Hz, 1H), 8,15 (d, J= 9,60 Hz, 1H).

Ejemplo de referencia 76. 2-Amino-4-metil-8-pirrolidin-1-ilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)- ona

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25 A un vial de microondas se añadió 2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-4-metil-8- (pirrolidin-1-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (530 mg, 1,64 mmol), clorhidrato de hidroxamina (1,14 g, 16,4 mmol), etanol (20 ml) y agua (292 ml). El vial se tapó y semantuvo a reflujo a 100 ºC. Después de 3 horas, la mezcla de reacción se concentró hasta sequedad a presión reducida y el residuo resultante se purificó mediante cromatografía en columna eluida con NH3 7 N al 10 % en MeOH:CHCl3 proporcionando el producto deseado con 296 mg de peso 74 %.

30 EMBR: (M + H)+ 246,1

1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm 1,90 - 2,00 (m, 4 H), 2,47 (s, 3 H), 3,16 - 3,24 (m, 4 H), 6,20 (d, J = 9,60 Hz, 1 H),7,21 (s a, 2 H), 7,84 (d, J = 9,60 Hz, 1 H).

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Ejemplo de referencia 77. 2-Amino-6-bromo-4-metil-8-(pirrolidin-1-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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A una suspensión de 2-amino-4-metil-8-pirrolidin-1-ilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (22,0 mg, 0,09 mmol) en DMFanhidra (1,0 ml) y CCl4 (1,0 ml) se añadieron dos gotas de bromo mediante jeringa a T. A.. Después de agitar a T. A. durante 3 minutos a la mezcla de reacción se le añadió TEA (0,08 ml). Después de agitar durante 1,5 horas a T. A., la

5 mezcla de reacción se concentró a presión reducida y el residuo resultante se purificó mediante cromatografía en columna eluida con NH3 7 N al 10 % en MeOH:CHCl3 proporcionando el compuesto del título (13,0 mg 45 %) producto pesado (25 mg 45 %).

CLEM: (APCI)+ 324,0

1H RMN (MeOD, 400 MHz) δ ppm 2,02 - 2,14 (m, 4 H), 2,57 (s, 3 H), 3,32 - 3,38 (m, 4 H), 8,36 (s, 1 H).

10 Ejemplo de referencia 78. 2-Amino-4-metil-6-(1H-pirazol-4-il)-8-(pirrolidin-1- il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 193)

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A un matraz se añadió 2-amino-6-bromo-4-metil-8-(pirrolidin-1- il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (21,0 mg, 0,06 mmol), 4-(4,4,5,5-tetrametil- 1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-pirazol-1-carboxilato de terc-butilo (20,9 mg, 0,07 mmol), carbonato de

15 potasio (25,6 mg, 0,19 mmol) en DMAC (1,20 ml): H2O (0,1 ml). La mezcla de reacción se desgasificó alternando N2 yvacío. A la mezcla de reacción se añadió PdCl2(PPh3)2 (4,3 mg). Después de calentar en un microondas durante 60 min a 100 ºC, la mezcla de reacción se concentró a presión reducida y el residuo resultante se purificó mediantecromatografía en fase inversa eluida con acetonitrilo : ácido acético al 0,1 % en agua proporcionando el compuesto deltítulo de peso 2,5 mg.

20 1H RMN (MeOD, 400 MHz) 2,07 - 2,18 (m, 4 H), 2,66 (s, 3 H), 3,35 - 3,46 (m, 4 H), 8,18 (s, 1 H), 8,28 (s a, 2H).

Ejemplo de referencia 79. 4-(2-Amino-4-metil-7-oxo-8-(pirrolidin-1-il)-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-6-il)-1Hpirazol-1-carboxilato de terc-butilo (compuesto 192)

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Este compuesto del título se obtuvo a partir de la reacción que produjo el ejemplo 78, pesado 3,1 mg.

25 1H RMN (MeOD, 400 MHz): 1,58 (s, 9H), 2,00 - 2,05 (m, 4 H), 2,57 (s, 3 H), 3,27 - 3,34 (m, 4 H), 8,07 (s, 1 H), 8,21 (s, 1 H), 8,32 (s, 1 H).

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Ejemplo de referencia 80. 8-Ciclopentil-6-[1-(2-hidroxi-2-metilpropil)-1H-pirazol-4-il]-4- metil-2-metilsulfanil-8Hpirido[2,3-d]pirimidin-7-ona

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A la solución de 8-Ciclopentil-4-metil-2-metilsulfanil-6-(1H-pirazol-4-il)- 8H-pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona (100 mg, 0,29mmol) en 5 ml de DMSO se añadieron 2,2-dimetil-oxirano (0,03 ml, 1,20 eq.), y carbonato de potasio (40,5 mg, 1,00 eq.) en nitrógeno. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente. Después de 2 horas, no hubo reacción. La

5 mezcla de reacción se calentó hasta 100 ºC durante 30 minutos. Se formó algo de producto, se continuó el calentamiento durante 1 hora. Se fue el material de partida. La mezcla de reacción se repartió entre AE / salmuera. Lafase de AE se secó y se concentró. Se purificó adicionalmente mediante cromatografía (10 % de MeOH / DCM). Seobtuvieron 15 mg de producto con un rendimiento del 12 %.

CLEM: 414,20 (ES +)

10 1H RMN (Cloroformo-d, 400 MHz) δ ppm 8,19 (s, 1 H), 7,77 (2 H, d, J = 20,72 Hz), 7,48 (1 H, t), 5,78 - 5,96 (1 H, m), 3,92 (2 H, s), 2,54 (3 H, s), 2,43 (3 H, d, J = 1,26 Hz), 2,21 (2 H, s), 1,91 (2 H, s), 1,70 (2 H, s), 1,52 (2 H, s), 1,01 (6 H, s)

Ejemplo de referencia 81. 2-Amino-6-(8-metoxipiridin-3-il)-4-metil-8-pirrolidin-3-H-8H- pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona(Compuesto 247)

15 El TFA (0,56 ml, 10 eq.) se añadió en la solución de éster terc-butílico del ácido 3-[2-Amino-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4metil-7-oxo-7H-pirido[2,3- d]pirimidin-8-il]-pirrolidina-1-carboxílico (328 mg, 0,725 mmol) en 2 ml de diclorometano a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante toda una noche. Se completó lareacción y se retiró el disolvente. El residuo se repartió en AE / bicarbonato sódico saturado. La fase de AE se secó y se

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20 concentró obteniendo el compuesto del título en forma de un sólido (237 mg, 92,8 % de rendimiento)

CLEM: 353,20 (ES +)

1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm 8,46 (1 H, d, J = 2,53 Hz), 8,07 (1 H, s), 8,02 (1 H, dd, J = 8,72, 2,40 Hz), 7,39 (2 H, s a), 6,87 (1 H, d, J = 8,59 Hz), 6,23 - 6,43 (1 H, m), 3,88 (3 H, s), 3,63 - 3,77 (2 H, m), 3,36 - 3,45 (2 H, m), 3,14 - 3,26 (1 H, m), 2,58 (3 H, s), 2,24 - 2,37 (2 H, m)

25 Ejemplo de referencia 82. 8-(1-Acetil-pirrolidin-3-il)-2-amino-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4- metil-8H-pirido[2,3d]pirimidin-7-ona (Compuesto 248)

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A la solución de 2-Amino-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-8-pirrolidin-3-il)- 8H-pirido[2,3-d]pirimidin-7-ona (100 mg, 0,284mmol) en 5 ml de DMF se añadieron ácido acético (17 mg, 1,0 eq.), HATU (108 mg, 1,0 eq.), y TEA (0,04 ml, 1,0 eq.). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante toda una noche. La mezcla de reacción se repartió enAE / salmuera. La fase de EA se lavó con bicarbonato sódico y salmuera, se secó y se concentró. El residuo se purificóadicionalmente mediante cromatografía (10 % de MeOH / DCM y 0,5 % de TEA) proporcionando el compuesto del título (37 mg, 31 % de rendimiento).

CLEM: 395,20 (ES +)

1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm 8,44 (1 H, s), 7,94 - 8,12 (2 H, m), 7,23 (2 H, s a), 6,85 (1 H, d, J = 8,59 Hz), 6,07 6,41 (1 H, m), 3,83 - 4,08 (4 H, m), 3,47 - 3,81 (3 H, m), 2,62 - 2,82 (4 H, m), 2,53 - 2,62 (3 H, m), 2,02 - 2,23 (1 H, m).

Ejemplo 83. 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxilato de butilo

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Se cargó un vial de microondas con Mo(CO)6 (264 mg, 1,0 mmol), paladaciclo de Herrmann (23 mg, 0,025 mmol), [(tBu)3PH]BF4 (15 mg, 0,050 mmol), 2-amino-6-bromo-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona(353 mg, 1,0 mmol), DMF (5 ml) y butanol (5 ml). Se añadió DBU (412 ml, 3,0 mmol), seguido de un rápido sellado del

10 vial bajo aire. Después el vial se calentó hasta 120 ºC mediante irradiación de microondas durante 30 minutos. Después de enfriar, la mezcla de reacción se suspendió con agua y se filtró. El precipitado se lavó con éter y se secó produciendo253 mg de 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3- d]pirimidina-6-carboxilato de butilo.

EMBR (M + H)+: 375

1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 0,93 (t, J = 7,33 Hz, 3 H), 1,24 - 1,33 (m, 2 H), 1,37 - 1,49 (m, 4 H), 1,58 - 1,69

15 (m, 3 H), 1,92 (dd, J = 10,74, 3,41 Hz, 3 H), 2,52 (s, 3 H), 3,47 (s, 1 H), 3,54 (s, 1 H), 4,18 (t, J = 6,69 Hz, 2 H), 4,61 (d, J = 4,55 Hz, 1 H), 7,51 (s, 2 H), 8,31 (s, 1 H)

Ejemplo 84. Ácido 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo- 7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6carboxílico

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20 Una solución 1 M de LiOH en H2O (0,81 ml, 0,81 mmol) se añadió a una suspensión de 2-amino-8-(trans-4hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo-7,8- dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxilato de butilo (0,25 g, 0,68 mmol) en THF (7 ml) y MeOH (2 ml). Después de 2,5 horas, se añadieron DCM, EtOH, agua, salmuera, celite y 0,7 ml de HCl 1 M. Sefiltró la mezcla. Se separó la fase orgánica y se concentró mediante evaporación rotatoria produciendo 0,25 g de ácido2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3- d]pirimidina-6-carboxílico.

25 EMBR (M + H)+: 319

1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,15 - 1,36 (m, 3 H), 1,57 (d, J = 11,12 Hz, 2 H), 1,56 (s a, 1 H), 1,94 (t, J = 9,73 Hz, 2 H), 2,62 (s, 3 H), 2,67 (s a, 1 H), 3,55 (s a, 1 H), 4,69 (s a, 1 H), 7,92 (d, J = 8,59 Hz, 1 H), 7,89 (d, J = 2,78 Hz, 1H), 8,68 (s, 1 H), 14,14 (s a, 1 H)

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Ejemplo de referencia 85. 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo-N-1H-pirazol-5-il-7,8dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida (Compuesto 251)

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Se añadió HATU (105 mg, 0,28 mmol) a una mezcla de ácido 2-amino-8- (trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo-7,8dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6- carboxílico (80 mg, 0,25 mmol), DMF (2,5 ml) y TEA (38 μl, 0,28 mmol). Después de 5 min, se añadió una solución de 1H-pirazol-5-amina (46 mg, 0,55 mmol) en DMF (0,55 ml). Después de 19 horas la

5 mezcla se diluyó con agua (~ 10 ml), se centrifugó después se decantó. Se añadió más agua al precipitado y se repitió el procedimiento. El precipitado resultante se suspendió en una mezcla de DCM y metanol y se concentró medianteevaporación rotatoria produciendo 2-amino-B-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo-N-1H-pirazol-5-il-7,8dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida (35 mg, 37 %)

EMBR (M + H)+: 384

10 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,31 (c, J = 12,13 Hz, 2 H), 1,56 (d, J = 9,85 Hz, 2 H), 1,96 (d, J = 8,34 Hz, 2 H), 2,61 (s a, 3 H), 2,64 - 2,84 (m, 2 H), 3,58 (s a, 1 H), 4,66 (s a, 1 H), 5,54 (s a, 1 H), 6,65 (s, 1 H), 7,71 (d, J = 5,81 Hz, 1 H), 7,67 (s a, 2 H), 8,79 (s, 1 H), 11,90 (s, 1 H)

Ejemplo de referencia 86. Éster etílico del ácido 8-ciclopentil-4-metil-2-metilsulfanil-7- oxo-7,8-dihidropirido[2,3d]pirimidina-6-carboxílico

15 Una solución de 4-ciclopentilamino-6-metil-2-metilsulfanil-pirimidina-5- carbaldehído (20,8 g, 0,083 mol), piperidina (8,2ml), y AcOH (9,4 ml) en éster dietílico del ácido malónico (150 ml), se agitó a 130 ºC durante 72 horas. La TLC (éter depetróleo / EtOAc 4 : 1) indicó que aproximadamente la mitad del material de partida se había consumido. La mezcla de reacción se concentró después a vacío y el residuo se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice, éter de

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20 petróleo / EtOAc 4 : 1) produciendo el compuesto del título (11,3 g, 39,4 %) en forma de un sólido de color amarillo.

EMBR: 348 (M + H)+

1H RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,38 (s, 1H), 5,96 - 5,91 (m, 1 H), 4,38 - 4,32 (c, 2 H), 2,63 (s, 3 H), 2,55 (s, 3 H), 2,31 - 2,28(m, 2 H), 2,04 - 2,00 (m, 2 H), 1,83 - 1,75 (m, 2 H), 1,62 - 1,58 (m, 2 H), 1,36 - 1,32 (t, 3 H)

Ejemplo de referencia 87. Éster etílico del ácido 8-ciclopentil-2-metanosulfinil-4-metil-7-oxo-7,825 dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxílico

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A una solución agitada del compuesto 86 (17,0 g, 0,049 mol) en CHCl3 (200 ml) se añadió m-CPBA (11,0 g, 0,050 mol)por partes a 10 ºC. Después de la adición, la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. LaTLC (éter de petróleo / EtOAc 2 : 1) indicó el consumo completo del material de partida. Después la mezcla de reacción 30 se lavó con Na2SO3 acuoso saturado (100 ml x 3), NaHCO3 acuoso saturado (100 ml) y salmuera (100 ml) en secuencia, se secó sobre Na2SO4 y se concentró a vacío proporcionando el compuesto del título (16,0 g, 90,0 %) en

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forma de un sólido de color amarillo.

Ejemplo 88. Éster etílico del ácido 8-ciclopentil-4-metil-2-metilamino-7- oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6carboxílico

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5 Una solución del ejemplo 87 (16,0 g, 0,044 mol), metilamina (10,15 g, 0,088 mol, 27 % en EtOH), Et3N (8,9 g, 0,088 mol) y cantidad catalítica de DMF en acetonitrilo (60 ml) se calentó a reflujo durante 48 horas bajo un globo de N2. La TLC (éter de petróleo / EtOAc 1 : 2) indicó que el material de partida se había consumido completamente. Después la mezclade reacción se concentró a vacío y el residuo se purificó mediante cromatografía en columna (gel de sílice, éter depetróleo / EtOAc 15 : 1 a 4 : 1) produciendo el compuesto bruto. La recristalización en CH2Cl2 / éter de petróleo (10 ml /

10 150 ml) produjo el compuesto del título puro (10,5 g, 72,2 %) en forma de un sólido de color blanco.

Ejemplo 89. Ácido 8-ciclopentil-4-metil-2-metilamino-7-oxo-7,8- dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxílico

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Una solución del ejemplo 88 (10,5 g, 0,032 mol) y LiOH.H2O (2,67 g, 0,064 mol) en EtOH (350 ml) y agua (50 ml) se agitó a temperatura ambiente durante toda una noche. La TLC (éter de petróleo / EtOAc 1 : 2) indicó el consumo

15 completo del material de partida. Se retiró a vacío el EtOH y el residuo se acidificó a pH ~ 5 mediante HCl acuoso 1 N (20 ml). La mezcla resultante se filtró. Se lavó la torta con éter de petróleo (100 ml x 3) y se secó a vacío proporcionando el compuesto del título (6,53 g, 68,0 %) en forma de un sólido de color blanco.

EMBR: 303 (M + H)+

1H RMN (DMSO, 400 MHz): 8,59 (s, 1H), 8,12 - 7,87 (d, 1 H), 6,00 - 5,97 (m, 1 H), 2,89 (s, 3 H), 2,61 - 2,56 (d, 3 H), 20 2,31 - 2,17 (m, 2 H), 2,05 - 1,90 (m, 2 H), 1,83 - 1,70 (m, 2 H), 1,70 - 1,52 (m, 2 H).

Ejemplo 90. (1H-pirazol-3-il)-amida del ácido 8-ciclopentil-4-metil-2- metilamino-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3d]pirimidina-6-carboxílico (Compuesto 250)

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A 110 μl de solución 0,1 M del ejemplo 89 en DMF en un tubo de ensayo (10 x 95 mm) se añadieron 100 μl de solución

25 0,1 M de 3-aminopirazol en DMF seguido de 110 μl de cada una de solución 0,1 M de HATU y trietilamina, respectivamente. La mezcla de reacción se agitó a 80 ºC durante 8 horas. Después de la retirada del disolvente a vacío,el residuo se reconstituyó en 1,2 ml de DMSO y se sometió a purificación por HPLC obteniendo el compuesto del título.

EMBR: 368 (M + H)+

1H RMN (DMSOd6, 500 MHz): 11,89 (s, 1 H), 8,78 (s, 1 H), 8,11 (s, 1 H), 7,63 (s, 1 H), 6,64 (s, 1 H), 5,95 - 6,05 (m, 1 H), 30 2,92 (s, 3 H), 1,96 - 2,14 (m, 2 H), 1,74 - 1,94 (m, 2 H), 1,54 - 1,74 (m, 2 H).

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Ejemplo de referencia 91. 2-(2,2-difluoroetilamino)-8-(4-hidroxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (Compuesto 275)

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A una solución de 2-amino-8-(4-hidroxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (50 mg, 0,13 mmol) en DMA anhidra (1,0 ml) a temperatura ambiente se añadió una solución 1 M de terc-butóxido de potasio enTHF (0,14 ml). Después de agitar a T. A. durante 1 hora a la mezcla de reacción se añadió 1-bromo-2,2-difluoroetano5 (20,9 mg, 0,14 mmol). Después de agitar a temperatura ambiente durante 16 horas y 4,5 horas a 80 ºC la mezcla de reacción se enfrió hasta temperatura ambiente, y se añadieron una solución 1 M de terc-butóxido de potasio en THF(0,16 ml) y 1-bromo-2,2- difluoroetano (41,8 mg, 0,28 mmol). Después de agitar a 80 ºC durante 16 horas, a la mezclade reacción se añadió otra solución 1 M de terc-butóxido de potasio en THF (0,1 ml) y 1-bromo-2,2-difluoroetano (62,7 mg, 0,42 mmol). Después de agitar a 80 ºC durante 16 horas, a la mezcla de reacción se añadieron otros 3 eq de

10 solución 1 M de terc-butóxido de potasio en THF y 3 eq de 1-bromo-2,2-difluoroetano. Después de calentar en microondas durante 20 minutos a 120 ºC, la mezcla de reacción se enfrió hasta temperatura ambiente y se diluyó conDMSO, se retiró el precipitado por filtración. El filtrado se combinó y se purificó usando columna de fase inversa eluida con acetonitrilo (ácido acético al 0,1 %) y agua (ácido acético al 0,1 %) proporcionando el compuesto del título en forma de un sólido de peso 14,6 mg.

15 CLEM: (APCI + 1) 446,3.

1H RMN (MeOD, 400 MHz): 1,38 - 1,54 (m, 2 H), 1,61 - 1,76 (m, 2 H), 2,04 - 2,15 (m, 2 H), 2,84 (s a, 2 H), 3,63 - 3,72(m, 1 H), 3,86 (t, J = 14,53 Hz, 2 H), 3,94 (s, 3 H), 5,58 (s a, 1 H), 6,05 (t, J = 56,08 Hz, 1 H), 6,82 (d, J = 8,59 Hz, 1 H),7,91 - 7,99 (m, 2 H), 8,33 - 8,41 (m, 1 H).

Ejemplo de referencia 92. Trans-4-(2-amino-5-yodo-6-metilpirimidin-4- ilamino)ciclohexanol

20 Etapa 1: Síntesis de trans-4-(2-amino-6-metilpirimidin-4- ilamino)ciclohexanol

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Una mezcla en suspensión de 2-amino-4-cloro-6-metil pirimidina (144 g, 1,0 mol), trans-4-aminociclohexanol (140 g, 1,2mol), AcOH (5 ml) en agua (0,6 l) se calentó a 99 ºC en un matraz de 3,0 l. Después de 6 horas a la misma temperatura, se añadía acetato de sodio (82,0 g, 1 mol) a la mezcla de reacción. Después de 48 horas, a la misma temperatura se

25 añadió NaOH ac. (50 ml, 10 N). La mezcla de reacción se calentó a 99 ºC durante 2 días adicionales. La reacción se puede detener si la 2-amino-4-cloro-6-metil pirimidina es menor al 2 % mediante análisis de HPLC. Si la reacción eslenta se puede añadir otra parte de NaOH ac. a la mezcla de reacción siempre que el pH sea de ~ 7 a 8. Después la mezcla de reacción se neutraliza con bicarbonato de sodio y se enfría hasta 0 ºC. La filtración proporcionó trans-4-(2- amino-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol (~ 85 %). El material húmedo se usa para la siguiente etapa.

30 1H RMN (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 1,14 - 1,24 (m, 4 H), 1,77 - 1,86 (m, 4 H), 1,97 (s, 3 H), 3,35 - 3,40 (m, 1 H), 3,57 - 3,69 (m, 1 H), 4,52 (d, J = 4,55 Hz, 1 H), 5,53 (s, 1 H), 5,73 (s, 2 H), 6,43 (d, J = 4,29 Hz, 1 H) (M + H) + 223

Etapa 2: Síntesis de trans-4-(2-amino-5-yodo-6-metilpirimidin-4- ilamino)ciclohexanol A una suspensión de (1r, 4r)-4-(2-amino-6-metilpirimidin-4- ilamino)ciclohexanol (58 g, 0,26 mol) en agua (0,5 l) se añadió lentamente 1,0 equivalente de N-yodosuccinimida (59 g, 0,26 mol) a 10 ºC durante varias horas. Después deagitar a 10 ºC durante 4 horas, la mezcla de reacción se agitó durante toda una noche y se calentó a 40 ºC durante

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5 varias horas. La mezcla de suspensión se enfrió después hasta t a, se inactivó con NaHSO3. Se añadieron 0,8 equivalentes de NaOH (forma la succinimida de sodio) y el producto se filtró proporcionando 100 g del productohúmedo. El producto se purificó mediante suspensión con t-butilmetiléter y recristalización en 100 ml de metanol y sesecó proporcionando trans-4-(2-amino-5-yodo-6-metilpirimidin-4- ilamino)ciclohexanol puro (65 g, 72 % de rendimiento).

1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,10 - 1,45 (m, 4 H), 1,74 - 1,90 (m, 4 H), 2,21 (s, 3 H), 3,34 - 3,43 (m, 1 H), 3,79 - 10 3,91 (m, 1 H), 4,55 (d, J = 4,55 Hz, 1 H), 5,40 (d, J = 8,34 Hz, 1 H), 6,11 (s, 2 H) (M + H) + 349

Ejemplo de referencia 93: 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona (Compuesto 152)

Etapa 1: Preparación de (E)-3-(2-amino-4-(trans-4-hidroxiciclohexilamino)-6-metilpirimidin-5-il)acrilato de etilo

15 Materiales:

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trans-4-(2-amino-5-yodo-6- metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol

35 g, 0,1 mol, 1,0 eq.

Acrilato de etilo (PM = 100, d = 0,918)

22 ml, 0,2 mol, 2,0 eq.

Acetato de paladio (PM = 224,5)

675 mg, 3 mmol, 0,03 eq.

Trietilamina (PM = 101, d = 0,726)

28 ml, 0,2 mol, 2,0 eq.

DMF

80 ml

Procedimiento:

1. Equipar un matraz de fondo redondo de 3 bocas y de 500 ml con una manta de calentamiento con un agitador mecánico, embudo adicional, termopar y entrada de nitrógeno.

20 2. Cargar el matraz con trans-4-(2-amino-5-yodo-6-metilpirimidin- 4-ilamino)ciclohexanol (35 g), DMF (80 ml), acetato de paladio (675 mg), acetato de etilo (22 ml), y trietilamina (28 ml) y la reacción se calentó con agitación a ~ 90 ºC durante 6 horas. El análisis de HPLC indicó la desaparición del material de partida y la reacción se considera completada. La mezcla de reacción se filtró a través de carbón activo, celita y Silicycle para retirar lamayoría del negro de paladio. La extracción del filtrado con heptano (2 x 100 ml) retiró el acetato de etilo y

25 trietilamina remanentes. La fracción de DMF se sometió a destilación en un Rotavapor para retirar el acrilato de etilo remanente. Se usó la solución de DMF remanente (~ 150 ml) directamente en la siguiente etapa sin ningunapurificación.

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Etapa 2: Preparación de 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4- metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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Materiales:

solución de 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

150 ml de solución, 1,0 eq.

PhSNa (PM = 132)

13,2 g, 0,1 mol, 1,0 eq.

PhSH (PM = 110, d = 1,078)

11 ml, 0,1 mol, 1,0 eq.

DBU (PM = 152, d = 1,018)

61 ml, 0,4 mol, 4,0 eq.

Diisopropiletilamina (PM = 129,24, d, 0,782)

100 ml, 0,6 mol, 6,0 eq.

Dimetilformamida

100 ml

Procedimiento:

5 1. Equipar un matraz de fondo redondo de 3 bocas de 500 ml con un agitador mecánico, termopar, embudo adicional, entrada de nitrógeno y equipo de destilación en una manta de calentamiento.

2. Cargar el matraz con la solución de DMF de la última etapa, PhSNa (13,2 g), PhSH (11 ml), DBU (61 ml),diisopropiletilamina, y DMF (100 ml). La mezcla de reacción se calentó a 110 ºC durante 3 horas. El análisis deHPLC indicó la desaparición del material de partida y la reacción se considera completada.

10 3. La solución de DMF se concentró en alto vacío (5 psi (34,474 kPa)) a 55 ºC proporcionando ~ 150 ml de solución, que se lavó con 500 ml de terc-butil metil éter. La fase de éter se separó. Se añadieron 100 ml de MeOH,600 ml de agua, y 300 ml de tolueno a la mezcla de reacción, que se agitó durante toda una noche al aire. Lafiltración proporcionó 2-amino-8-((1r, 4r)-4-hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona en bruto yhúmeda que se usó directamente en la siguiente etapa (16 g, 50 % bruto).

15 Etapa 3: Preparación de 2-amino-6-bromo-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4- metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona

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Materiales: Procedimiento:

2-amino-8-((1r, 4r)-4-hidroxiciclohexil)- 4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)ona (PM = 321)

11,0 g, 34 mmol, 1,0 eq.

N-bromosuccinimida (PM = 178)

9,2 g, 52 mmol, 1,2 eq.

Acetonitrilo / agua (1 : 1)

200 ml

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1.

Equipar un matraz de fondo redondo de 500 ml con un agitador mecánico.

2.

A una solución de 2-amino-8-((1r, 4r)-4-hidroxiciclohexil)-4- metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona, (11,0 g, 34

5 mmol) en 1 : 1 de acetonitrilo / agua (200 ml) se añadió N-bromosuccinimida (9,2 g, 52 mmol). Después de agitar durante 6 horas a temperatura ambiente se concentró la solución. La filtración proporcionó el producto bruto.

3. El producto bruto se suspendió en 50 ml de t-butil metil éter. La filtración proporcionó 2-amino-6-bromo-8-(trans4-hidroxiciclohexil)-4- metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona con alta pureza (~ 8 g, 70 %).

Etapa 4: Preparación de 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-6-(6- metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)10 ona (Compuesto 152).

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Materiales:

2-amino-6-bromo-8-(trans-4- hidroxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin7(8H)-ona (PM = 353,21) (PM = 353,21)

13,2 g, 37,38 mmol, 1,0 eq.

ácido 6-metoxipiridin-3-ilbórico (PM = 152,94)

7,15 g, 46,7 mol, 1,25 eq.

Cs2CO3 (PM = 325,8)

36,5 g, 112,14 mmol, 3,0 eq.

PdCl2 (PPh3)2 (PM = 816,6)

916 mg, 1,12 mmol, 0,03 eq.

1,2-dimetoxietano (DME)/agua

240 ml/50 ml

Procedimiento:

15 1. Equipar un matraz de fondo redondo de 3 bocas de 1 l en una manta de calentamiento con un agitador mecánico, condensador de reflujo, tubo de secado, termopar y entrada de nitrógeno.

2. Cargar el matraz con 2-amino-6-bromo-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4- metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (13,2g), ácido 6-metoxipindin-3- ilbórico (7,15 g), Cs2CO3 (36,5 g), PdCh(PPh3)2 (916 mg) y 1,2- dimetoxietano (DME) / agua (240 ml / 50 ml). La mezcla de reacción se calentó hasta reflujo a 80 ºC durante 2 horas. El análisis de HPLC

20 indicó la desaparición del material de partida y la reacción se considera completada.

3. La mezcla de reacción se enfrió hasta temperatura ambiente. La filtración retira las sales inorgánicas insolubles.La torta del filtro inorgánica se lavó vigorosamente con THF caliente, se combinó con el filtrado. Se separó la faseacuosa y se extrajo con THF, se evaporó el THF y se añadió etanol seco y después se evaporó proporcionando unsólido de color oscuro. Se disolvió el sólido en 400 ml de THF y se calentó a 80 ºC con 60 g de Silicycle. La

25 filtración y concentración de THF proporcionó el producto final bruto.

4. El producto bruto (12,0 g) se suspendió en 20 ml de THF y 150 ml de metanol y después se calentó a reflujo durante 30 min. La muestra se dejó enfriar lentamente hasta 23 ºC durante toda una noche. Se recogieron lossólidos mediante filtración y se secaron a 55 ºC a alto vacío obteniendo 9,0 g de 2-amino-8-(trans-4hidroxiciclohexil)-6-(6- metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona (compuesto 152). La pureza del

30 compuesto se confirmó mediante HPLC que era 94 %.

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Ejemplo de referencia 94. cis-4-(5-bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidin- 4-ilamino)ciclohexanol

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Una mezcla de 5-bromo-4-cloro-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6- metilpirimidina (5,00 g, 17,0 mmol), clorhidrato de cis-4aminociclohexanol (2,77 g, 18,3 mmol), y diisopropiletilamina (8,69 ml, 49,9 mmol) en dimetilacetamida (60,0 ml) secalentó a 160 ºC en un tubo sellado durante toda una noche. La mezcla de reacción se concentró y el residuo se purificó

5 mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo/metanol (0 - 3 %). Las fracciones combinadas que contenían el producto deseado se concentraron. La goma resultante se disolvió en metil terc-butil éter (450 ml) y lasolución se lavó con salmuera al 50 %, se secó (MgSO4), se filtró y se concentró produciendo el compuesto del título en forma de un sólido espumoso de color naranja (5,53 g, 88 %).

(M + H) + 379, 381

10 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,46 - 1,57 (m, 4 H), 1,59 - 1,69 (m, 2 H), 1,79 - 1,90 (m, 2 H), 2,25 (s, 6 H), 2,41 (s, 3 H), 3,77 (d, J = 2,27 Hz, 1 H), 3,90 - 4,00 (m, 1 H), 4,40 (d, J = 2,78 Hz, 1 H), 5,75 (s, 2 H), 6,74 (d, J = 8,08 Hz, 1H).

Ejemplo de referencia 95. 2-cis-4-(5-bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6- metilpirimidin-4ilamino)ciclohexiloxi)etanol

15

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A una solución enfriada (0 ºC) de cis-4-(5-bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexanol (2,50 g, 6,59 mmol) en dimetilformamida (17,0 ml) se añadió hidruro de sodio (dispersión al 60 % en aceite, 527 mg,13,2 mmol). Después de 2,5 horas a 0 ºC se añadió gota a gota una solución de 1,3,2-dioxatiolano 2,2-dioxano (1,23 g, 9,89 mmol) en dimetilformamida (7,0 ml) durante aproximadamente 1 hora. Después de agitar a 0 ºC durante toda una 20 noche se añadieron 4 eq. adicionales de hidruro de sodio seguido de 1,3,2- dioxatiolano 2,2-dioxano en partes de 0,25 eq cada 15 minutos hasta 2,25 equivalentes. La reacción se inactivó con metanol y se concentró. Después el residuo se diluyó con 1,4-dioxano (200 ml) y agua (5,0 ml). Se añadió ácido p-toluenosulfónico (g mmol) y la mezcla se calentó hasta 40 ºC durante 1,5 horas. La solución se enfrió hasta 0 ºC y se saturó con bicarbonato de sodio sólido. Se diluyócon agua (100 ml) y se extrajo con diclorometano (3 x 500 ml). Se lavaron los extractos orgánicos combinados con

25 salmuera (150 ml), se secaron (MgSO4), se filtraron y se concentraron. El producto bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con hexanos / metil terc-butil éter (15 - 75 %) produciendo el compuesto del título(1,27 g, 45 %).

1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,40 - 1,50 (m, 2 H), 1,51 - 1,61 (m, 2 H), 1,72 - 1,80 (m, 2 H), 1,80 - 1,88 (m, 2H), 2,26 (s, 6 H), 2,41 (s, 3 H), 3,39 (t, J = 5,43 Hz, 2 H), 3,48 - 3,57 (m, 3 H), 3,94 - 4,03 (m, 1 H), 4,50 (t, J = 5,56 Hz, 1

30 H), 5,75 (s, 2 H), 6,80 (d, J = 8,08 Hz, 1 H).

(M+H)+ 424

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Ejemplo de referencia 96. 2-(cis-4-(2-amino-5-bromo-6-metilpirimidin-4- ilamino)ciclohexiloxi)etanol

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Una solución de 2-(cis-4-(5-bromo-2-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)-6- metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexiloxi)etanol (1,23 g,2,91 mmol) y clorhidrato de hidroxilamina (1,01 g, 14,5 mmol) en 10 : 1 de etanol : agua (22,0 ml) se calentó hasta reflujo durante toda una noche. La mezcla de reacción se concentró y el residuo se purificó mediante cromatografía

5 ultrarrápida eluyendo con cloroformo / amoníaco 7 N en metanol (0 - 4 %) produciendo el compuesto del título (697 mg, 70 %).

(M + H) + 345, 347

1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,41 - 1,50 (m, 2 H), 1,51 - 1,60 (m, 2 H), 1,60 - 1,70 (m, 2 H), 1,72 - 1,81 (m, 2H), 2,17 (s, 3 H), 3,38 (t, J = 5,43 Hz, 2 H), 3,44 - 3,47 (m, 1 H), 3,49 (c, J = 5,39 Hz, 2 H), 3,86 - 3,96 (m, 1 H), 4,50 (t, J

10 = 5,68 Hz, 1 H), 5,76 (d, J = 8,08 Hz, 1 H), 6,09 (s, 2 H).

Ejemplo de referencia 97: (E)-3-(2-amino-4-(cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexilamino)-6- metilpirimidin-5-il)acrilato de etilo

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En un tubo sellado se burbujeó una solución de 2-(cis-4-(2-amino-5- bromo-6-metilpirimidin-4-ilamino)ciclohexiloxi)etanol

15 (695 mg, 4,03 mmol) y acrilato de etilo (438 μl, 4,03 mmol) en trietilamina (10 ml) con argón durante aproximadamente 5 minutos. Se añadió tetraquis(trifenilfosfin)-paladio (0) (232 mg, 0,201 mmol), se selló el vial y la mezcla se burbujeó otravez con argón (5 minutos). La reacción se calentó hasta 130 ºC durante toda una noche, se enfrió hasta temperaturaambiente y se concentró. El residuo se disolvió en cloroformo (500 ml) y se lavó con agua, y salmuera, se secó(MgSO4), se filtró y se concentró. El producto bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con

20 cloroformo / amoníaco 7 N en metanol (0 - 4 %) produciendo el compuesto del título (615 mg, 84 %).

(M + H) + 365

1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,24 (t, J = 7,07 Hz, 3 H), 1,38 - 1,48 (m, 2 H), 1,51 - 1,59 (m, 2 H), 1,62 - 1,73(m, 2 H), 1,77 - 1,86 (m, 2 H), 2,21 (s, 3 H), 3,39 (t, J = 5,43 Hz, 2 H), 3,47 - 3,53 (m, 3 H), 3,97 - 4,06 (m, 1 H), 4,15 (c, J = 7,07 Hz, 2 H), 4,50 (t, J = 5,56 Hz, 1 H), 5,95 (d, J = 15,92 Hz, 1 H), 6,30 - 6,37 (m, 3 H), 7,61 (d, J = 15,92 Hz, 1 H).

25 Ejemplo de referencia 98: 2-amino-8-(cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil)-4- metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)ona

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Una solución de (E)-3-(2-amino-4-(cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexilamino)-6-metilpirimidin-5-il)acrilato de etilo (615 mg, 1,69 mmol), tiofenol (173 μl, 1,69 mmol), bencenotiol, sal de sodio (248 mg, 1,69 mmol), 1,5-diazabiciclo5,4,0)undec-5eno (1,01 ml, 6,75 mmol) y diisopropiletil amina (1,76 ml, 10,1 mmol) en N’,N-dimetilformamida (11,2 ml) se calentóhasta 120 ºC durante toda una noche. La mezcla de reacción se concentró y el residuo se repartió entre metil terc-butil

5 éter (500 ml) y bicarbonato sódico saturado (50 ml). La fase orgánica se separó y se lavó con salmuera al 50 %, se secó (Na2SO4), se filtró y se concentró. Las fases acuosas combinadas se extrajeron con cloroformo (3 x 175 ml). Losextractos combinados se lavaron con salmuera (50 ml), se secaron (Na2SO4), se filtraron y se concentraron. El productobruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con cloroformo / amoníaco 7 N en metanol (0 - 6 %) produciendo el compuesto del título (411 mg, 77 %).

10 (M + H) + 319

1H RMN (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 1,15 - 1,28 (m, 2 H), 1,35 - 1,50 (m, 2 H), 1,91 - 2,04 (m, 2 H), 2,46 (s, 3H), 2,83 3,13 (m, 2 H), 3,41 (t, J = 5,09 Hz, 2 H), 3,50 - 3,61 (m, 3 H), 4,65 (t, J = 15,26 Hz, 1 H), 5,26 - 5,43 (m, 1 H), 6,14 (d, J = 9,42 Hz, 1 H), 6,86 - 7,15 (m, 2 H), 7,81 (d, J = 9,42 Hz, 1 H).

Ejemplo 99: 2-amino-6-bromo-8-(cis-4-(2-hidroxietoxilciclohexil)-4- metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)ona 15 (Compuesto 284)

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A una solución de 2-amino-8-(cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil)-4- metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)ona (411 mg, 1,29 mmol)en dimetilformamida (10 ml) se añadió N-bromosuccinimida (253 mg, 1,42 mmol). Después de agitar durante 1 hora atemperatura ambiente se concentró la solución. El residuo se disolvió en cloroformo (250 ml) y se lavó con carbonato de

20 sodio 1 N (2 x 25 ml) y salmuera (25 ml). Se secó la fase orgánica (Na2SO4), se filtró y se concentró. El producto bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo con 1:1 de acetato de etilo:cloroformo / amoníaco 7 N enmetanol (0 - 4 %) produciendo el compuesto del título (382 mg, 75 %).

(M + H) + 397, 399

1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,22 - 1,31 (m, 2 H), 1,37 - 1,48 (m, 2 H), 1,94 - 2,04 (m, 2 H), 2,49 (s, 3H), 2,78

25 3,03 (m, 2 H), 3,42 (t, J = 5,31 Hz, 2 H), 3,53 - 3,61 (m, 3 H), 4,53 - 4,79 (m, 1 H), 5,33 - 5,56 (m, 1 H), 7,08 - 7,32 (m, 2 H), 8,33 (s, 1 H).

Ejemplo 100: 2-amino-8-(cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin7(8H)ona (Compuesto 285)

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30 Una mezcla de 2-amino-6-bromo-8-(cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil)-4- metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)ona (50 mg, 0,13 mmol), carbonato de potasio (52 mg, 0,38 mmol), y ácido 2-metoxi-5-piridina- bórico (38 mg, 0,25 mmol) en 5 : 1 dedimetilformamida : agua (1,3 ml) se burbujeó con argón durante 5 minutos. Se añadió a la mezcla cloruro de bis(trifenilfosfina) paladio (II) (9 mg, 0,13 mmol) y el vial de microondas se selló inmediatamente y la mezcla se burbujeóotra vez con argón. Después de calentar durante 20 minutos a 100 ºC en el microondas, la mezcla se concentró a vacío.

35 El residuo se disolvió en CHCl3 (60 ml) y se lavó con agua (10 ml) y salmuera (10 ml). La fase orgánica se secó (Na2SO4), se filtró y se concentró. El producto bruto se purificó mediante cromatografía ultrarrápida eluyendo concloroformo / amoníaco 7 N en metanol (0 - 5 %) produciendo el compuesto del título (50 mg, 93 %).

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(M + H) + 426

1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,25 - 1,33 (m, 2 H), 1,39 - 1,50 (m, 2 H), 1,95 - 2,04 (m, 2 H), 2,55 (s, 3H), 2,89 3,12 (m, 2 H), 3,42 (t, J = 5,18 Hz, 2 H), 3,52 - 3,61 (m, 3 H), 3,88 (s, 3 H), 4,52 - 4,79 (m, 1 H), 5,37 - 5,55 (m, 1 H), 6,85 (d, J = 8,59 Hz, 1 H), 6,97 - 7,20 (m, 2 H), 7,97 (s, 1 H), 8,00 (dd, J = 8,72, 2,40 Hz, 1 H), 8,42 (d, J = 2,02 Hz, 1 H).

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Tabla 1

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Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

102 (Compuesto de referencia)

D imagen1 2-amino-6-(5- aminopirazin- 2-il)-8- ciclopentil-4- metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 338 (M + H) + 1H RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,90 (d, J = 1,52 Hz, 1 H), 8,39 (s, 1 H), 7,97 (d, J = 1,52 Hz, 1 H), 7,18 (s, 2 H), 6,56 (s, 2 H), 6,11 - 5,94 (m, 1 H), 2,55 (s, 3 H), 2,26 (dd, J = 11,12, 7,58 Hz, 2 H), 2,11 - 1,98 (m, 2 H), 1,83 - 1,71 (m, 2 H), 1,66 - 1,54 (m, 2 H)

103 (Compuesto de referencia)

C (20 %) 6-(5-amino-6- {[(2S)-2- aminopropil] oxi}pirazin-2- il)-8- ciclopentil-4- metil-2- (metilamino) pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 425 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,65 (1 H, s), 8,44 (1 H, s), 7,28 - 7,81 (1 H, m), 6,60 (2 H, s), 5,78 - 6,20 (1 H, m), 4,32 (1 H, dd, J =10,48, 4,17 Hz), 4,07 (1 H, dd, J = 10,36, 7,07 Hz), 2,89 (3 H, d, J = 4,55 Hz), 2,53 - 2,69 (3 H, m), 1,52 - 2,46 (11 H, m), 1,14 (3 H, d, J = 6,57 Hz).

108 (Compuesto de referencia)

A (50 %) 8-ciclopentil-6- (4-hidroxi-3- metoxifenil)-4-metil-2-(metilamino) pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 381 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 9,06 (1 H, s), 7,84 (1 H, s), 7,61 (1H, m), 7,25 (1 H, s), 7,10 (1 H, m), 6,87 - 6,88 (1 H, m), 5,96 (1H, m), 3,80 (3 H, s), 2,88 (3 H, m), 2,55 (3 H, s), 2,24 (2 H, m a), 2,02 (2 H, m a), 1,76 (2 H, m a), 1,63 (2 H, m a)

110 (Compuesto de referencia)

E imagen1 8-alil-6-(6- metoxipiridin- 3il)-4-metil-2- (metilamino)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 1H RMN (cloroformo-d, 400 MHz): δ ppm 2,59 (s, 3 H), 3,09 (d, J = 5,05 Hz, 3 H), 3,98 (s, 3 H), 5,09 (s, 2 H), 5,19 (d, J = 9,60 Hz, 1 H), 5,24 - 5,48 (m, 2 H), 5,89 - 6,14 (m, 1 H), 6,80 (d, J = 8,84 Hz, 1 H), 7,79 (s, 1 H), 8,03 (dd, J = 8,72, 2,40 Hz, 1 H), 8,35 (d, J = 2,27 Hz, 1 H)

111 (Compuesto de referencia)

A (55 %) imagen1 2-amino-8- ciclopentil-6- (6- metoxipiridin- 3-il)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 352 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,43 (1 H, s), 8,02 (1 H, m), 7,99 (1 H, s), 7,17 (2 H, s a), 6,86 - 6,84 (1 H, m), 6,02 - 5,98 (1 H, m), 3,88 (3 H, s), 2,56 (3 H, s), 2,24 - 2,23 (2 H, m a), 2,02 (2 H, m a), 1,76 (2 H, m a), 1,59 (2 H, m a)

112 (Compuesto de referencia)

A (75 %) imagen1 2-amino-6-(6- cloropiridin3-il)-8-ciclopentil-4- metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 356 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,70 (1 H, s), 8,15 (1 H, s), 7,57 (2 H, m), 7,33 (2 H, s a), 6,00 (1 H, m), 2,59 (3 H, s), 2,23 (2 H, m a), 2,02 (2 H, m a), 1,76 (2 H, m a), 1,59 (2 H, m a)

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

115 (Compuesto de referencia)

A (58 %) imagen1 8-ciclopentil-4- metil-2-(metilamino)-6-(1H- pirrolo[2,3- b]piridin-5il)pirido[2,3-d]pirimidin- 7(8H)-ona 375 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,47 (1 H, s), 8,23 (1 H, s), 8,00 (1H, s), 7,49 (1 H, d), 7,14 (2 H, s a), 6,49 (1 H, m), 6,04 (1 H, m), 2,98 (3 H, s), 2,55 (3 H, s), 2,28 - 2,23 (2 H, m a), 2,03 (2 H, m a), 1,78 (2 H, m a), 1,59 (2 H, m a)

117

B (4,6 %) imagen1 3-[8- ciclopentil-2- (etilamino)-4- metil-7-oxo- 7,8- dihidropirido[2,3d]pirimidin- 6-il]-N,N- dietilpropanamida 400 (M + H) + 1H RMN (MeOD, 400 MHz): 7,75 (s, 1 H), 5,89 - 6,21 (m, 1 H), 3,46 (c, J = 7,30 Hz, 2 H), 3,32 - 3,41 (m, 4 H), 2,83 (t, J = 7,30 Hz, 2 H), 2,67 (t, J = 7,18 Hz, 2 H), 2,54 (s, 3 H), 2,29 - 2,46 (m, 2 H), 1,99 - 2,15 (m, 2 H), 1,77 - 1,89 (m, 2 H), 1,61 - 1,76 (m, 2H), 1,23 (t, J =7,18 Hz, 3 H), 1,14 (t, J = 7,05 Hz, 3 H), 1,06 (t, J = 7,05 Hz, 3 H),

118

B (27 %) imagen1 3-[8- ciclopentil-2(etilamino)-4-metil-7-oxo7,8- dihidropirido[2,3d]pirimidin- 6-il]- propanamida 344 (M + H) + 1H RMN (MeOD, 400 MHz): 7,76 (s, 1 H), 5,89 - 6,16 (m, 1 H), 3,46 (c, J = 7,30 Hz, 2H), 2,82 (t, J = 7,43 Hz, 2 H), 2,54 (s, 3 H), 2,51 (t, J = 7,55 Hz, 2 H), 2,29 - 2,44 (m, 2 H), 2,01 - 2,13 (m, 2 H), 1,76 - - 1,89 (m, 2 H), 1,62 - 1,75 (m, 2 H), 1,23 (t, J = 7,18 Hz, 3 H)

119

B (3,6 %) imagen1 3-[8- ciclopentil-2- (etilamino)-4-metil-7-oxo- 7,8- dihidropirido[2,3d]pirimidin- 6-il]-N-1H- imidazol-2-il propanamida 410 (M + H) + 1H RMN (MeOD, 400 MHz): 7,78 (s, 1 H), 6,79 (s, 2 H), 5,91 - 6,16 (m, 1 H), 3,42 - 3,52 (m, 3 H), 2,86 - 2,96 (m, 2 H), 2,71 (t, J = 7,55 Hz, 3 H), 2,50 (s, 3 H), 2,31 - 2,47 (m, 2 H), 2,00 - 2,14 (m, 2 H), 1,84 (d, J = 5,29 Hz, 2 H), 1,62 - 1,76 (m, 2 H), 1,23 (t, J = 7,18 Hz, 3 H)

122

B (9,0 %) imagen1 3-[8- ciclopentil-2- (etilamino)-4- metil-7-oxo- 7,8-dihidropirido[2,3d]pirimidin- 6-il]-N-piridin-2- ilpropanamida 421 (M + H) + 1H RMN (MeOD, 400 MHz): 8,26 (dd, J = 4,78, 1,01 Hz, 1 H), 8,07 (d, J = 8,31 Hz, 1 H), 7,79 (s, 1 H), 7,71 - 7,78 (m, 1 H), 7,04 - 7,12 (m, 1 H), 5,98 - 6,15 (m, 1 H), 3,40 - 3,51 (m, 2 H), 2,92 (t, J = 7,43 Hz, 2 H), 2,73 (t, J = 7,43 Hz, 2H), 2,50 (s, 3 H), 2,38 (s, 2 H), 1,99 - 2,14 (m, 2 H), 1,77 - 1,90 (m, 2 H), 1,61 - 1,76 (m, 2 H), 1,23 (t, J =7,30 Hz, 3 H)

124 (Compuesto de referencia)

A (35 %) imagen1 8-ciclopentil-4- metil-2-(metilamino)-6-(1H-pirazol- 4-il)pirido[2,3- d]pirimidin7(8H)-ona 325 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,26 (2 H, s a), 8,13 (1 H, s), 7,09 (2 H, s a), 6,02 - 5,99 (1 H, m), 2,87 (3 H, s), 2,59 (3 H, s), 2,27 - 2,23 (2 H, m a), 2,01 (2 H, m a), 1,77 - 1,74 (2 H, m a), 1,63 (2 H, m a)

imagen63

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

125 (Compuesto de referencia)

A (88 %) imagen1 2-amino-6-(2-aminopiridin- 3-il)-8-ciclopentil-4- metilpirido[2,3- d]pirimidin7(8H)-ona 352 (M + H) + 1H RMN (CDCl3, 400 MHz): 7,98 - 7,96 (1 H, m), 7,96 (1 H, s), 7,71 – 7,69 (1H, m), 6,86 - 6,82 (1 H, m), 6,00 - 5,95 (1 H, m), 2,51 (3 H, s), 2,25 - 2,18 (2 H, m a), 1,98 (2 H, m a), 1,75 - 1,71 (2 H, m a), 1,56 - 1,54 (2 H, m a)

126 (Compuesto de referencia)

A (40 %) imagen1 2-amino-8-ciclopentil-6-(2metoxipiridin- 3-il)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin7(8H)-ona 352 (M + H) + 1H RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,09 - 8,08 (1 H, m), 7,75 (1 H, s), 7,45 - 7,43 (1 H, m), 6,78 - 6,75 (1 H, m), 6,08 (1 H, s a), 5,11 (1 H, s a), 3,09 (3 H, s), 2,55 (3 H, s), 2,41 (2 H, m a), 2,08 (2 H, m a), 1,90 - 1,85 ( (2 H, m a), 1,69 - 1,66 (2 H, m a)

127

A (60 %) imagen1 2-amino-8-ciclopentil-4- metil-6-(1H-pirrolo[2,3- b]piridin-5-il) pirido[2,3- d]pirimidin 7(8H)-ona 361 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,46 (1 H, m), 8,23 (1 H, s), 8,00 (1H, s), 7,49 (1 H, d), 7,14 (2 H, s a), 6,49 (1 H, m), 6,04 (1 H, m), 2,58 (3 H, s), 2,28 - 2,23 (2 H, m a), 2,03 (2 H, m a), 1,78 ( (2 H, m a), 1,59 (2 H, m a)

128

A (85 %) imagen1 8-ciclopentil-6-(2metoxipiridin-3-il)-4-metil-2(metilamino)pirido[2,3- d]pirimidin 7(8H)-ona 366 (M + H) + 1H RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,17 - 8,15 (1 H, m), 7,80 (1 H, s), 7,74 - 7,72 (1 H, m), 6,98 - 6,94 (1 H, m), 6,04 (1 H, s a), 3,95 (3 H, s), 3,09 - 3,07 (3 H, m), 2,55 (3 H, s), 2,41 (2 H, m a), 2,01 (2 H, m a), 1,90 - 1,85 (2 H, m a), 1,69 - 1,66 (2 H, m a)

131

A (65 %) imagen1 6-(2- aminopiridin- 3-il)-8-ciclopentil-2- (etilamino)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin 7(8H)-ona 365 (M + H) + 1H RMN (CDCl3, 400 MHz): 7,98 - 7,96 (1 H, m), 7,94 (1 H, s), 7,63 (1 H, m), 6,82 - 6,79 (1 H, m), 5,93 (1 H, m), 3,34 (2 H, m), 2,51 (3 H, s), 2,35 - 2,34 (2 H, m a), 1,95 (2 H, m a), 1,91 (2 H, m a), 1,61 (2 H, m a), 1,15 (3 H, t)

imagen64

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

134

A imagen1 8-ciclopentil-6-(3fluoropiridin-2-il)-4-metil-2(metilamino)pirido[2,3- d]pirimidin 7(8H)-ona 354 (M + H) + 1H RMN (CDCl3, 400 MHz): 8,49 - 8,48 (1 H, m), 8,06 (1 H, s), 7,84 (0,7 H, a), 7,76 (1 H, m), 7,65 (0,3 H, a), 7,54 - 7,48 (1 H, m), 6,03 - 5,90 (1 H, m), 2,90 (3 H, d, J = 4,3 Hz), 2,60 - 2,50 (4 H, m a), 2,40 - 2,10 (2 H, m a), 2,00 - 1,91 (2 H, m a), 1,85 - 1,75 (2 H, m a), 1,67 - 1,54 (2 H, ma).

135

A (18 %) imagen1 8-ciclopentil-2- (etilamino)4-metil-6-(1H-pirrolo[2,3b]piridin-5-il)pirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona 389 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,46 (1 H, s), 8,22 (1 H, s), 7,99 (1 H, s), 7,47 (1 H, d), 6,49 - 6,47 (1 H, m), 6,00 (1 H, m), 3,34 (2 H, m), 2,51 (3 H, s), 2,28 - 2,23 (2 H, m a), 1,99 (2 H, m a), 1,79 (2 H, m a), 1,64 (2 H, m a), 1,17 (3 H, t)

136

A (51 %) imagen1 8-ciclopentil-2- (etilamino)6- (4-hidroxi-3metoxifenil)-4-metilpirido[2,3d]pirimidin- 7(8H)-ona 396 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 9,07 (1 H, s), 7,84 (1 H, s), 7,71 (1 H, m), 7,25 (1 H, s), 7,10 (1 H, m), 6,80 - 6,78 (1 H, m), 5,96 (1 H, m), 3,80 (3 H, s), 3,35 (2H, m), 2,55 (3 H, s), 2,36 (2 H, m a), 2,02 (2 H, m a), 1,76 (2 H, m a), 1,64 (2 H, m a), 1,16 (3 H, t)

137

A (55 %) imagen1 2-amino-8-ciclopentil-6- (4hidroxi-3- metoxifenil)-4- metilpirido[2,3d]pirimidin- 7(8H)-ona 367 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 9,07 (1 H, s), 7,83 (1 H, s), 7,65 - 7,57 (1 H, m), 7,24 (1 H, s), 7,08 (1 H, m), 6,80 - 6,78 (1 H, m), 6,02 - 5,97 (1 H, m), 3,80 (3 H, s), 2,55 (3 H, s), 2,24 (2 H, m a), 2,02 (2 H, m a), 1,76 (2 H, m a), 1,59 (2 H, m a)

138

A (45 %) imagen1 6-(6- cloropiridin-3- il)-8-ciclopentil-4- metil-2- (metilamino) pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 370 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,71 (1 H, s), 8,20 (1H, m), 8,15 (1H, s), 7,82 (1 H, m), 7,57 (1 H, m), 5,99 (1 H, m), 2,58 (3 H, m), 2,51 (3 H, s), 2,37 (2 H, m a), 2,00 (2 H, m a), 1,79 (2 H, m a), 1,63 (2 H, m a)

139

A (61 %) imagen1 8-ciclopentil-2-(etilamino)6- (6- metoxipiridin-3-il)-4- metilpirido[2,3d]pirimidin- 7(8H)-ona 380 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,43 (1 H, s), 8,02 (1 H, m), 7,99 (1 H, s), 7,80 (1 H, s a), 6,86 - 6,84 (1 H, m), 5,96 (1 H, m), 3,88 (3 H, s), 3,34 (2 H, m), 2,55 (3 H, s), 2,36 (2 H, m a), 1,97 (2 H, m a), 1,78 (2 H, m a), 1,64 (2 H, m a), 1,16 (3 H, t).

imagen65

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

140

A (71 %) imagen1 8-ciclopentil-6- (6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-2(metilamino)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 366 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,43 (1 H, s), 8,02 (1 H, m), 7,99 (1 H, s), 7,17 (1 H, s a), 6,86 - 6,84 (1 H, m), 6,02 - 5,98 (1 H, m), 3,88 (3 H, s), 2,86 (3 H, s), 2,56 (3 H, s), 2,24 - 2,23 (2 H, m a), 2,02 (2 H, m a), 1,76 (2 H, m a), 1,59 (2 H, m a)

141

A imagen1 3-[8- ciclopentil-4- metil-2- (metilamino)- 7-oxo-7,8- dihidropirido[2,3d]pirimidin- 6-il]benzoato de etilo 284 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,34 (c, J = 6,91 Hz, 3 H),1,57 - 1,68 (m, 2 H), 1,78 (d, J = 6,06 Hz, 2 H), 1,99 (s, 2 H), 2,35 - 2,43 (m, 1 H), 2,56 - 2,59 (m, 2 H), 2,89 (d, J = 4,55 Hz, 3 H), 4,35 (c, J = 7,07 Hz, 2 H), 5,94 - 6,05 (m, 1 H), 7,56 (t, J = 7,71 Hz, 1 H), 7,73 (s, 1 H), 7,88 - 7,94 (m, 2 H), 7,99 - 8,03 (m, 1 H), 8,26 (s, 1 H).

142

A (73 %) imagen1 8-ciclopentil-2- (etilamino)6- (3- metoxifenil)-4-metilpirido[2,3d]pirimidin- 7(8H)-ona 379 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,03 (1 H, s), 7,41 (1 H, m), 7,33 - 7,31 (4 H, m), 7,03 - 7,00 (1 H, m), 6,11 (1 H, m), 3,89 (3H, s), 3,34 (2 H, m), 2,55 (3 H, s), 2,34 (2 H, m a), 2,14 (2 H, m a), 1,87 (2 H, m a), 1,69 (2 H, m a), 1,17 (3 H, m)

143

A (62 %) imagen1 8-ciclopentil-6 -(3- metoxifenil)-4- metil-2-(metilamino) pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 365 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,03 (1 H, s), 7,41 (1 H, m), 7,33 - 7,31 (4 H, m), 7,03 - 7,00 (1 H, m), 6,11 (1 H, m), 3,89 (3 H, s), 2,86 (3 H, s), 2,66 (3 H, s), 2,34 (2 H, m a), 2,14 (2 H, m a), 1,87 (2 H, m a), 1,69 (2 H, m a)

144

A (45 %) imagen1 8-ciclopentil-2- (etilamino)6- (3- hidroxifenil)-4- metilpirido[2,3d]pirimidin- 7(8H)-ona 351 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 9,36 (1 H, s), 7,87 (1 H, s), 7,20 - 7,15 (1 H, m), 7,11 (1 H, m), 7,05 - 7,03 (1 H, s), 6,74 - 6,71 (1 H, m), 5,98 (1 H, m), 3,36 (2 H, m), 2,54 (3 H, s), 2,37 (2 H, m), 2,02 (2 H, m), 1,76 (2 H, m), 1,64 (2 H, m), 1,16 (3 H, m)

145

A (70 %) imagen1 2-amino-8- ciclopentil-6- (3- metoxifenil)-4-metilpirido[2,3d]pirimidin- 7(8H)-ona 351 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 8,03 (1 H, s), 7,41 (1 H, m), 7,33 - 7,31 (4 H, m), 7,03 - 7,00 (1 H, m), 6,11 (1 H, m), 3,89 (3 H, s), 2,66 (3 H, m), 2,34 (2 H, m a), 2,14 (2 H, m a), 1,87 (2 H, m a), 1,69 (2 H, m a),

imagen66

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

146

A (56 %) imagen1 8-ciclopentil-6- (3-hidroxifenil)-4- metil-2(metilamino) pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 351 (M + H) + 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): 9,37 (1 H, s), 7,88 (1 H, s), 7,69 (1 H, m), 7,19 (1 H, m), 7,17 (1 H, s), 7,05 (1 H, d), 6,74 6,71 (1 H, m), 6,04 - 5,99 (1 H, m), 2,89 (3 H, s), 2,54 (3 H, s), 2,36 (2 H, m), 2,02 (2 H, m), 1,77 - 1,75 (2 H, m), 1,60 - 1,58 (2 H, m)

154

F imagen1 2-amino-8- (trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-6(1-metil-1H-pirazol-4-il) pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)ona 355 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,23 - 1,35 (m, 2 H), 1,42 –1,53 (m, 2H), 1,89 - 1,97 (m, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 2,72 - 2,84 (m, 2 H), 3,49 - 3,60 (m, 1 H), 3,85 (s, 3 H), 4,62 (d, J = 4,29 Hz, 1 H), 5,23 - 5,72 (m, 1 H), 7,05 (s, 2 H), 8,08 (d, J = 7,58 Hz, 2 H), 8,34 (s, 1 H).

155

F imagen1 2-amino-8-[(1R, 3S)-3hidroxiciclopentil]-6-(6metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin7(8H)-ona 368 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,70 - 1,81 (m, 2 H), 1,92 -2,03 (m, 2 H), 2,24 - 2,36 (m, 2 H), 2,57 (s, 3 H), 3,88 (s, 3 H), 4,03 - 4,12 (m, 1 H), 4,97 (d, J = 6,82 Hz, 1 H), 5,98 - 6,08 (m, 1 H), 6,86 (d, J = 8,59 Hz, 1 H), 7,21 (s, 2 H), 7,99 - 8,02 - (m, 1 H), 8,03 (s, 1 H), 8,43 (d, J = 2,02 Hz, 1 H)

156

F imagen1 2-amino-8- (trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-6(1H-pirazol-4-il)pirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona 341 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,21 - 1,36 (m, 2 H), 1,43 -1,53 (m, 2 H), 1,89 - 1,98 (m, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 2,72 - 2,84 (m, 2 H), 3,50 - 3,62 (m, 1 H), 4,61 (d, J = 4,04 Hz, 1 H), 5,23 - 5,65 (m, 1 H), 7,03 (s, 2 H), 8,11 (s, 1 H), 8,13 (s, 1 H), 8,34 (s, 1 H), 12,85 (s, 1 H)

157

F imagen1 2-amino-6-bromo-8- (trans-4- hidroxiciclohexil)4- metilpirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona 354 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,21 - 1,32 (m, 2 H), 1,43 -1,53 (m, 2 H), 1,86 - 1,98 (m, 2 H), 2,48 (s, 3 H), 2,59 - 2,71 (m, 2 H), 3,46 - 3,57 (m, 1 H), 4,62 (d, J = 3,03 Hz, 1 H), 5,08 - 5,76 (m, 1 H), 7,26 (s, 2 H), 8,34 (s, 1 H)

imagen67

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

158

F imagen1 2-amino-8- (trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-6(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5il)pirido[2,3-d]pirimidin- 7(8H)-ona 391 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,24 - 1,35 (m, 2 H), 1,48 -1,58 (m, 2 H), 1,90 - 1,99 (m, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 2,74 - 2,85 (m, 2 H), 3,48 - 3,60 (m, 1 H), 4,61 (d, J = 4,29 Hz, 1 H), 5,25 - 5,69 (m, 1 H), 6,47 (dd, J = 3,54, 1,77 Hz, 1 H), 7,12 (s, 2 H), 7,45 - 7,51 (m, 1 H), 7,97 (s, 1 H), 8,21 (d, J = 1,77 Hz, 1 H), 8,44 (d, J = 2,02 Hz, 1 H), 11,66 (s, 1 H)

159

F imagen1 2-amino-8-[(1R, 3R)-3hidroxiciclopentil]-6-(6metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin7(8H)-ona 368 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,54 - 1,63 (m, 1 H), 1,63 -1,71 (m, 1 H), 1,91 - 2,01 (m, 1 H), 2,03 - 2,13 (m, 1 H), 2,21 - 2,30(m, 1 H), 2,38 - 2,46 (m, 1 H), 2,55 (s, 3 H), 3,88 (s, 3 H), 4,40 - 4,46 (m, 1 H), 4,53 (d, J = 3,28 Hz, 1 H), 6,21 - 6,30 (d, J = 8,59 Hz, 1 H), 6,85 (d, J = 8,59 Hz, 1 H), 7,17 (s, 2 H), 7,99 (s, 1 H), 7,99 - 8,02 (m, 1 H), 8,42 (d, J = 2,02 Hz, 1 H)

160

F imagen1 2-amino-6- bromo-8-[(1R, 3S)-3- hidroxiciclopentil]-4- metilpirido[2,3-d]pirimidin7(8H)-ona 340 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,70 - 1,80 (m, 2 H), 1,90 -2,01 (m, 2 H), 2,18 - 2,28 (m, 2 H), 2,49 (s, 3 H), 4,01 - 4,12 (m, 1 H), 4,89 (d, J = 6,32 Hz, 1 H), 5,93 - 6,03 (m, 1 H), 7,30 (s, 2 H), 8,39 (s, 1 H)

161

F imagen1 2-amino-8-[(1R, 3S)-3hidroxiciclopentil]-4-metil-6(1-metil-1H-pirazol-4il)pirido[2,3-d]pirimidin- 7(8H)-ona 341 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,71 - 1,81 (m, 2 H), 1,93 -2,04 (m, 2 H), 2,24 - 2,35 (m, 2 H), 2,58 (s, 3 H), 3,87 (s, 3 H), 4,04 - 4,14 (m, 1 H), 5,03 (d, J = 6,82 Hz, 1 H), 6,00 - 6,10 (m, 1 H), 7,10 (s, 2 H), 8,09 (s, 1 H), 8,15 (s, 1 H), 8,34 (s, 1 H)

162

F imagen1 2-amino-8- [(1R, 3S)-3hidroxiciclopentil]-4-metil-6(1H-pirazol-4-il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 327 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,71 - 1,81 (m, 2 H), 1,94 -2,04 (m, 2 H), 2,26 - 2,36 (m, 2 H), 2,59 (s, 3 H), 4,05 - 4,14 (m, 1 H), 5,04 (d, J = 6,82 Hz, 1 H), 5,99 - 6,09 (m, 1 H), 7,09 (s, 2 H), 8,15 (s, 1 H), 8,16 (s, 1 H), 8,35 (s, 1 H), 12,88 (s, 1 H)

imagen68

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

163

F imagen1 2-amino-8- [(1R, 3S)-3hidroxiciclopentil]-4-metil-6(1H-pirrolo[2,3- b]piridin-5- il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 377 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,71 - 1,83 (m, 2 H), 1,94 -2,05 (m, 2 H), 2,26 - 2,38 (m, 2 H), 2,59 (s, 3 H), 4,05 - 4,13 (m, 1 H), 5,01 (d, J = 7,07 Hz, 1 H), 6,02 - 6,11 (m, 1 H), 6,49 (dd, J =3,41, 1,89 Hz, 1 H), 7,18 (s, 2 H), 7,45 - 7,53 (m, 1 H), 8,03 (s, 1 H), 8,22 (d, J = 1,77 Hz, 1 H), 8,46 (d, J = 2,27 Hz, 1 H), 11,68 (s, 1 H)

164

F imagen1 2-amino-8- [(1R, 3R)-3hidroxiciclopentil]-4-metil-6(1-metil-1H-pirazol-4il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 341 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,56 - 1,62 (m, 1 H), 1,62 -1,70 (m, 1 H), 1,91 - 2,01 (m, 1 H), 2,03 - 2,13 (m, 1 H), 2,24 - 2,34(m, 1 H), 2,38 - 2,46 (m, 1 H), 2,57 (s, 3 H), 3,86 (s, 3H), 4,43 - 4,51 (m, 1 H), 4,54 (d, J = 3,28 Hz, 1 H), 6,24 - 6,33 (m, 1 H), 7,07 (s, 2 H), 8,08 (s, 1 H), 8,11 (s, 1 H), 8,33 (s, 1 H)

165

F imagen1 2-amino-8- [(1R, 3R)-3- hidroxiciclopentil]-4-metil-6- (1H- pirrolo[2,3- b]piridin-5- il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 377 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,55 - 1,64 (m, 1 H), 1,65 -1,73 (m, 1 H), 1,93 - 2,03 (m, 1 H), 2,06 - 2,16 (m, 1 H), 2,22 -2,33(m, 1 H), 2,40 - 2,47 (m, 1 H), 2,57 (s, 3 H), 4,41 - 4,47 (m, 1 H), 4,53 (d, J = 3,03 Hz, 1 H), 6,24 - 6,34 (m, 1 H), 6,48 (dd, J = 3,28, 1,77 Hz, 1 H), 7,14 (s, 2 H), 7,46 - 7,49 (m, 1 H), 7,99 (s, 1 H), 8,21 (d, J = 2,02 Hz, 1 H), 8,45 (d, J = 2,02 Hz, 1 H), 11,66 (s, 1 H)

166

F imagen1 2-amino-8- [(1R, 3R)-3- hidroxiciclopentil]-4-metil-6- (1H-pirazol-4-il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 327 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,56 - 1,63 (m, 1 H), 1,63 -1,69 (m, 1 H), 1,90 - 2,00 (m, 1 H), 2,05 - 2,14 (m, 1 H), 2,25 - 2,34(m, 1 H), 2,40 - 2,46 (m, 1 H), 2,58 (s, 3 H), 4,43 - 4,50 (m, 1 H), 4,53 (d, J = 3,03 Hz, 1 H), 6,23 - 6,32 (m, 1 H), 7,05 (s, 2 H), 8,12 (s, 1 H), 8,13 (s, 1 H), 8,34 (s, 1 H), 12,86 (s, 1 H)

167

F imagen1 2-amino-6- bromo-8-(2hidroxi-2-metilpropil)-4metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 328 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,09 (s, 6 H), 2,52 (s, 3 H),4,41 (s, 2 H), 4,65 (s, 1 H), 7,34 (s, 2 H), 8,41 (s, 1 H)

imagen69

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

168

F imagen1 2-amino-6- bromo-8-(cis- 4- hidroxiciclohexil)-4- metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,20 - 1,27 (m, 2 H), 1,43 -1,55 (m, 2 H), 1,74 - 1,83 (m, 2 H), 2,49 (s, 3 H), 2,88 - 3,00 (m, 2 H), 3,83 - 3,90 (m, 1 H), 4,31 (d, J = 2,78 Hz, 1 H), 5,39 - 5,50 (m, 1 H), 7,16 - 7,27 (m, 2 H), 8,33 (s, 1 H)

169

F imagen1 2-amino-8-(2-hidroxi-2metilpropil)-6-(6metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 356 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,12 (s, 6 H), 2,58 (s, 3 H),3,88 (s, 3 H), 4,46 (s, 2 H), 4,79 (s, 1 H), 6,87 (d, J = 8,59 Hz, 1 H), 7,27 (s, 2 H), 8,02 (dd, J = 8,59, 2,53 Hz, 1 H), 8,07 (s, 1 H), 8,47 (d, J = 2,27 Hz, 1 H)

170

F imagen1 2-amino-6-(4-fluorofenil)-8(2-hidroxi-2-metilpropil)-4- metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 343 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,13 (s, 6 H), 2,58 (s, 3 H),4,46 (s, 2 H), 4,81 (s, 1 H), 7,20 - 7,27 (m, 2 H), 7,27 (s, 2 H), 7,70 - 7,77 (m, 2 H), 8,02 (s, 1 H)

171

F imagen1 2-amino-8-(cis-4hidroxiciclohexil)-4-metil-6(1H- pirrolo[2,3- b]piridin6-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona 391 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,23 - 1,34 (m, 2 H), 1,46 -1,57 (m, 2 H), 1,76 - 1,86 (m, 2 H), 2,57 (s, 3 H), 3,00 - 3,12 (m, 2 H), 3,85 - 3,95 (m, 1 H), 4,30 (d, J = 2,78 Hz, 1 H), 5,43 - 5,55 (m, 1 H), 6,47 (dd, J = 3,28, 1,77 Hz, 1 H), 7,07 (s, 2 H), 7,43 – 7,53 (m, 1 H), 7,97 (s, 1 H), 8,22 (d, J = 1,77 Hz, 1 H), 8,46 (d, J = 2,02 Hz, 1 H), 11,66 (s, 1 H)

172

F imagen1 2-amino-8-(2-hidroxi-2metilpropil)-4- -metil-6-(1Hpirrolo[2,3- b]piridin-5- il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 365 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,15 (s, 6 H), 2,60 (s, 3 H),4,49 (s, 2 H), 4,85 (s, 1 H), 6,49 (dd, J = 3,41, 1,89 Hz, 1 H), 7,24 (s, 2 H), 7,46 - 7,51 (m, 1 H), 8,08 (s, 1 H), 8,24 (d, J = 1,77 Hz, 1 H), 8,49 (d, J = 2,02 Hz, 1 H), 11,69 (s, 1 H)

imagen70

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

173

F imagen1 2-amino-8-(2- hidroxi-2metilpropil)-4- -metil-6-quinolin-3-ilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 376 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,16 (s, 6 H), 2,63 (s, 3 H),4,50 (s, 2 H), 4,81 (s, 1 H), 7,36 (s, 2 H), 7,61 - 7,68 (m, 1 H), 7,77 (ddd, J = 8,34, 6,95, 1,39 Hz, 1 H), 8,00 - 8,07 (m, 2 H), 8,32 (s, 1 H), 8,67 (d, J = 2,27 Hz, 1 H), 9,20 (d, J = 2,02 Hz, 1 H)

174

F imagen1 2-amino-8- (cis-4- hidroxiciclohexil)-6-(6- metoxipiridin- 3-il)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 382 1H RMN (cloroformo, 400 MHz): δ ppm 1,48 - 1,58 (m, 2 H), 1,63 - 1,74 (m, 2 H), 1,89 - 1,96 (m, 2 H), 1,95 - 2,00 (m, 2 H), 2,60 (s, 3 H), 3,01 - 3,13 (m, 2 H), 3,97 (s, 3 H), 4,06 - 4,15 (m, 1 H), 5,21 (s, 2 H), 5,46 - 5,58 (m, 1 H), 6,80 (d, J = 6,59 Hz, 1 H), 7,74 (s, 1 H), 7,98 (dd, J = 8,59, 2,53 Hz, 1 H), 8,31 (d, J = 2,27 Hz, 1 H)

175

F imagen1 2-amino-6-(6- metoxipiridin- 3-il)-4-metil8- (4- oxociclohexil) pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 380 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,84 - 1,93 (m, 2 H), 2,34 -2,42 (m, 2 H), 2,51 - 2,55 (m, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 2,99 - 3,10 (m, 2 H), 3,88 (s, 3 H), 5,86 - 5,98 (m, 1 H), 6,85 (d, J = 8,59 Hz, 1 H), 7,21 (s, 2 H), 7,99 - 8,04 (m, 2 H), 8,45 (d, J = 2,27 Hz, 1 H)

176

F imagen1 2-amino-4- metil-8-(4- oxociclohexil)- 6-(1Hpirazol- 4-il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 338 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,82 - 1,92 (m, 2 H), 2,35 -2,42 (m, 2 H), 2,51 - 2,56 (m, 2 H), 2,58 (s, 3 H), 3,02 - 3,14 (m, 2 H), 5,90 - 6,01 (m, 1 H), 7,08 (s, 2 H), 8,15 (s, 1 H), 8,19 (s, 1 H), 8,34 (s, 1 H), 12,87 (s, 1 H)

177 (Compuesto de referencia)

F imagen1 2-amino-6-(5- fluoro-6- metoxipiridin- 3-il)-8-(cis-4- hidroxiciclohexil)-4- metilpirido[2,3d]pirimidin- 7(8H)-ona 399 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,20 - 1,29 (m, 2 H), 1,45 -1,56 (m, 2 H), 1,75 - 1,84 (m, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 2,97 - 3,08 (m, 2 H), 3,84 - 3,90 (m, 1 H), 3,98 (s, 3 H), 4,30 (d, J = 2,78 Hz, 1 H), 5,40 - 5,52 (m, 1 H), 7,10 - 7,21 (m, 2 H), 8,01 (dd, J = 12,25, 1,89 Hz, 1 H)

imagen71

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

178

F imagen1 2-amino-6-bromo-8- (trans4-metoxiciclohexil)-4- metilpirido[2,3d]pirimidin- 7(8H)-ona 367 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,15 - 1,26 (m, 2 H), 1,49 -1,59 (m, 2 H), 2,06 - 2,15 (m, 2 H), 2,49 (s, 3 H), 2,61 - 2,73 (m, 2 H), 3,17 - 3,26 (m, 1 H), 3,27 (s, 3 H), 5,15 - 5,67 (m, 1 H), 7,26 (s, 2 H), 8,34 (s, 1 H)

180

F imagen1 2-amino-6-(5- fluoro-6- metoxipiridin- 3-il)-8-(trans4- metoxiciclohexil)-4-metilpirido[2,3d]pirimidin- 7(8H)-ona 413 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,16 - 1,28 (m, 2 H), 1,51 -1,61 (m, 2 H), 2,07 - 2,16 (m, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 2,71 - 2,82 (m, 2 H), 3,27 (s, 3 H), 3,30 - 3,32 (m, 1 H), 3,98 (s, 3 H), 5,07 - 5,75 (m, 1 H), 7,22 (s, 2 H), 8,01 (dd, J = 12,25, 1,89 Hz, 1 H), 8,07 (s, 1 H), 8

181 (Compuesto de referencia)

F imagen1 2-amino-6-[6- (dimetilamino)piridin-3-il)-8- (cis-4-hidroxiciclohexil)-4- metilpirido[2,3d]pirimidin- 7(8H)-ona 394 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,20 - 1,29 (m, 2 H), 1,45 -1,55 (m, 2 H), 1,75 - 1,84 (m, 2 H), 2,54 (s, 3 H), 3,05 (s, 6 H), 3,85 - 3,91 (m, 1 H), 4,30 (dd, J = 2,78 Hz, 1 H), 5,40 - 5,51 (m, 1 H), 6,65 (d, J = 8,84 Hz, 1 H), 7,02 (s, 2 H), 7,83 - 7,87 (m, 2 H), 8,38 (d, J = 2

182

F imagen1 2-amino-6-[6- (dimetilamino)piridin-3-il]-8- (trans-4-metoxiciclohexil)4- metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 409 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,15 - 1,27 (m, 2 H), 1,51 -1,61 (m, 2 H), 2,07 - 2,16 (m, 2 H), 2,53 (s, 3 H), 2,73 - 2,84 (m, 2 H), 3,05 (s, 6 H), 3,27 (s, 3 H), 3,30 - 3,32 (m, 1 H), 5,02 - 5,65 (m, 1 H), 6,65 (d, J = 9,09 Hz, 1 H), 7,09 (s, 2 H), 7,84 (dd, J = 8,84, 2,27 H

imagen72

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

183

F imagen1 2-amino-8- (trans-4- metoxiciclohexil)-4-metil-6- (1H-pirazol-4- il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 354 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,17 - 1,29 (m, 2 H), 1,50 -1,59 (m, 2 H), 2,08 - 2,16 (m, 2 H), 2,57 (s, 3 H), 2,75 - 2,87 (m, 2 H), 3,28 (s, 3 H), 3,30 - 3,33 (m, 1 H), 5,17 - 5,73 (m, 1 H), 7,05 (s, 2 H), 8,11 (s, 1 H), 8,14 (s, 1 H), 8,34 (s, 1 H), 12,86 (s, 1 H)

184 (Compuesto de referencia)

F imagen1 2-amino-6- bromo-4-metil8-(4- oxociclohexil) pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 351 1H RMN (cloroformo, 400 MHz): δ ppm 1,63 - 1,74 (m, 2 H), 1,92 - 2,04 (m, 2 H), 2,48 - 2,57 (m, 2 H), 2,59 (s, 3 H), 3,04 - 3,15 (m, 2 H), 5,33 (s, 2 H), 5,91 - 6,03 (m, 1 H), 8,13 (s, 1 H)

185 (Compuesto de referencia)

F imagen1 2-amino-8-(4- hidroxi-4- metilciclohexil)-4-metil-6(1H- pirazol-4-il) pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 355 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,15 (s, 3 H), 1,20 - 1,30 (m, 2 H), 1,35 - 1,47 (m, 2 H), 1,63 - 1,72 (m, 2 H), 2,57 (s, 3 H), 2,98 - 3,10 (m, 2 H), 4,05 (s, 1 H), 5,40 - 5,52 (m, 1 H), 6,98 (s, 2 H), 8,10 (s, 1 H), 8,16 (s, 1 H), 12,86 (s, 1 H)

187

F imagen1 2-amino-8- (trans-4- metoxiciclohexil)-4-metil-6- (1H-pirazol-3- il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 355 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,17 - 1,29 (m, 2 H), 1,51 -1,61 (m, 2 H), 2,08 - 2,17 (m, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 2,76 - 2,87 (m, 2 H), 3,28 (s, 3 H), 3,28 - 3,31 (m, 1 H), 5,16 - 5,83 (m, 1 H), 7,14 - 7,26 (m, 2 H), 7,40 - 7,90 (m, 1 H), 8,35 (s, 1 H), 12,62 - 13,24 (m, 1 H)

188 (Compuesto de referencia)

F imagen1 2-amino-8- (trans-4- hidroxiciclohexil)-6-(6isopropoxipiridin-3-il)-4metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 410 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,08 - 1,17 (m, 8 H), 1,34 (d,J = 10,86 Hz, 2 H), 1,76 (d, J = 10,11 Hz, 2 H), 2,38 (s, 3 H), 2,50 - 2,61 (m, 2 H), 3,37 (s a, 1 H), 4,45 (s a, 1 H), 5,11 (dt, J = 12,38, 6,19 Hz, 1 H), 6,59 (d, J = 8,84 Hz, 1 H), 6,99 (s, 2 H), 7,76 - 7,84 (m, 2 H), 8,22 (d, J = 2,02 Hz, 1 H)

imagen73

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

189 (Compuesto de referencia)

F imagen1 2-amino-6-(6- etoxipiridin3- il)-8-(trans-4hidroxiciclohexil)-4- metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 396 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,22 - 1,31 (m, 2 H), 1,34 (t, J= 7,07 Hz, 3 H), 1,45 - 1,50 (m, 2 H), 1,90 - 1,95 (m, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 2,70 - 2,79 (m, 2 H), 3,54 (s, 1 H), 4,33 (c, J = 6,99 Hz, 2 H), 4,62 (d, J = 4,29 Hz, 1 H), 6,81 (d, J = 6,59 Hz, 1 H), 7,15 (s, 2 H), 7,95 - 8,01 (m, 2 H), 8,40 (d, J = 2,27 Hz, 1 H)

190 (Compuesto de referencia)

F imagen1 5-[2-amino-8- (trans-4- hidroxiciclohexil)-4-metil-7- oxo-7,8- dihidropirido[2,3d]pirimidin-6-il]piridin-2carbonitrilo 377 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,22 - 1,34 (m, 2 H), 1,50 -1,53 (m, 2 H), 1,93 (d, J = 9,60 Hz, 2 H), 2,57 (s, 3 H), 2,71 - 2,83 (m, 2 H), 3,50 (sa , 1 H), 4,62 (d, J = 4,04 Hz, 1 H), 7,36 (s, 2 H), 8,07 (d, J = 8,08 Hz, 1 H), 8,24 (s, 1 H), 8,37 (dd, J = 8,08, 2,27 Hz, 1 H), 9,06 (s, 1 H)

191

F imagen1 2-amino-6-(5-fluoro-6- metoxipiridin- 3-il)-8-(trans-4- hidroxiciclohexil)-4metilpirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona 399 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,18 - 1,27 (m, 2 H), 1,52 -1,55 (m, 2 H), 1,90 - 1,95 (m, 2 H), 2,53 (s, 3 H), 2,76 (s a, 2 H), 3,54 (s a, 1 H), 3,98 (s, 3 H), 4,62 (d, J = 4,29 Hz, 1 H), 7,22 (s, 2 H), 8,01 (dd, J = 12,25, 1,89 Hz, 1 H), 8,06 (s, 1 H), 8,30 (d, J = 2,02 Hz, 1 H)

194

F imagen1 2-amino-6-[6- (dimetilamino) piridin-3-il]8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4metilpirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona 395 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 1,23 - 1,34 (m, 2 H), 1,48 (d,J = 1,01 Hz, 2 H), 1,91 (m, 2 H), 2,51 (s, 3 H), 2,68 - 2,78 (m, 2 H), 3,03 (s, 6 H), 3,53 (s, 1 H), 4,61 (s, 1 H), 5,38 (s, 1 H), 6,65 (d, J =8,84 Hz, 1 H), 7,08 (s, 2 H), 7,80 - 7,88 (m, 2 H), 8,36 (d, J = 2,27 Hz, 1 H)

195

Similar al ejemplo 78 imagen1 2-amino-6-(6- metoxipiridin- 3-il)-4-metil8- (pirrolidin-1- il)pirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona 353 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 2,03 - 2,18 (m, 4 H), 2,64 (s,3 H), 3,36 - 3,46 (m, 4 H), 3,96 (s, 3 H), 6,86 (d, J = 8,59 Hz, 1 H), 7,97 - 8,03 (m, 2 H), 8,42 (d, J = 2,53 Hz, 1 H)

196

Similar al ejemplo 78 imagen1 2-amino-6-(5-fluoro-6- metoxipiridin- 3-il)-4-metil8-(pirrolidin-1-il) pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 371 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 2,05 - 2,12 (m, 4 H), 2,62 (s,3 H), 3,35 - 3,43 (m, 4 H), 4,02 (s, 3 H), 7,85 (dd, J = 11,62, 2,02 Hz, 1 H), 8,02 (s, 1 H), 8,21 (d, J = 2,02 Hz, 1 H)

imagen74

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

197

F imagen1 2-amino-4-metil-6-(1Hpirazol-4-il)-8-(2,2,2trifluoroetil) pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 325 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 2,62 (s, 3 H), 5,19 (c, J =9,01 Hz, 2 H), 7,25 (s, 2 H), 8,18 (s, 1 H), 8,38 (s, 1 H), 12,93 (s, 1H)

198

F imagen1 2-amino-6-(6- metoxipiridin- 3-il)-4-metil8- (2,2,2- trifluoroetil)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona 366 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 2,60 (s, 3 H), 3,89 (s, 3 H),5,16 (c, J = 8,93 Hz, 2 H), 6,89 (d, J = 8,84 Hz, 2 H), 7,39 (s, 2 H), 8,03 (dd, J = 8,59, 2,53 Hz, 1 H), 8,13 (s, 1 H), 8,49 (d, J = 2,27 Hz, 1 H),

199

F imagen1 2-amino-4- metil-6-(1H- pirazol-4-il)-8- (tetrahidro2H- piran-4-il) pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 327 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 12,86 (1 H, s), 8,35 (1 H, s), 8,15 (1 H, s), 8,13 (1 H, s), 7,07 (2 H, s), 5,72 (1 H, s), 4,00 (2 H, dd, J = 11,24, 3,92 Hz), 3,35 - 3,48 (2 H, m), 2,89 - 3,10 (2 H, m), 2,58 (3 H, s), 1,46 (2 H, dd, J = 11,62, 2,53 Hz),

200

F imagen1 2-amino-6-(6(metoxipiridin-3-il)-4-metil8-(tetrahidro-2H-piran-4- il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 368 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 8,43 (1 H, d, J = 2,53 Hz),7,92 - 8,06 (2 H, m), 7,19 (2 H, s), 6,85 (1 H, d, J = 8,59 Hz), 5,85 - 5,84 (1 H, m), 3,99 (2 H, dd, J = 11,24, 4,17 Hz), 3,88 (3 H, s), 3,35 - 3,47 (2 H, m), 2,86 - 3,09 (2 H, m), 2,55 (3 H, s), 1,48 (2 H, dd, J = 11,24, 2,40 Hz)

201

F imagen1 2-amino-4-metil-6-(1Hpirrolo[2,3-b]piridin-5-il)-8(tetrahidro-2H-piran-4- il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 377 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 11,66 (1 H, s), 8,46 (1 H, s), 8,22 (1 H, s), 8,00 (1 H, s), 7,48 (1 H, s), 7,15 (2 H, s), 6,48 (1 H, s), 5,73 (1 H, t, J = 11,12 Hz), 4,00 (2 H, d, J = 7,83 Hz), 3,41 (2 H, t, J = 11,75 Hz), 2,89 - 3,10 (2 H, m), 2,57 (3 H, s), 1,50 (2 H, d, J = 11,12 Hz)

202

F imagen1 2-amino-6-bromo-4-metil-8- (tetrahidrofuran-3il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 325 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 8,38 (1 H, s), 7,32 (2 H, s),6,08 - 6,32 (1 H, m), 4,20 (1 H, c, J = 7,58 Hz), 3,75 - 3,97 (3 H, m), 3,36 (3 H, s), 2,26 - 2,41 (1 H, m), 1,95 - 2,13 (1 H, m

imagen75

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

203

F imagen1 2-amino-4-metil-6-(1Hpirazol-4-il)-8(tetrahidrofuran-3- il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 313 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 12,87 (1 H, s), 8,35 (1 H, s), 8,15 (2 H, s), 7,10 (2 H, s), 6,17 - 6,34 (1 H, m), 4,28 (1 H, c, J = 7,58 Hz), 3,80 - 4,04 (3 H, m), 2,59 (3 H, s), 2,35 - 2,47 (1 H, m), 1,97 - 2,15 (1 H, m)

204

F imagen1 2-amino-6-(6- metoxipiridin- 3-il)-4-metil8- (tetrahidro-2H- piran-4-il) pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona 354 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 8,32 (1 H, d, J = 2,27 Hz),7,97 (1 H, dd, J = 8,59, 2,53 Hz), 7,77 (1 H, m), 6,82 (1 H, d, J =8,59 Hz), 6,24 - 6,43 (1 H, m), 5,25 (2 H, s), 4,39 (1 H, c, J = 7,66 Hz), 4.16 (1 H, t, J = 7,71 Hz), 4,00 - 4,10 (2 H, m), 3,93 (3 H, s), 2,62 (3 H, s), 2,48 -2,59 (1 H, m), 2,13 - 2,29 (1 H, m)

205

F imagen1 2-amino-8-ciclobutil-4metil-6-(1H-pirazol-4-il) pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona 297 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 12,87 (1H, s), 8,25 (2 H, s a) 8,11 (1 H, s), 7,07 (2 H, s), 5,88 - 6,06 (1 H, s), 7,07 (2 H, s), 5,86 - 6,06 (1 H, m), 3,04 - 3,23 (2 H, m), 2,57 (3 H, s), 2,11 - 2,28 (2 H, m), 1,89 - 2,04 (1 H, m), 1,68 - 1,84 (1 H, m)

206

F imagen1 2-amino-8- ciclobutil-6-(6- metoxipiridin- 3-il)-4-metilpirido [2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 338 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 8,43 (1H, d, J = 2,27 Hz), 8,01 (1H, dd, J = 8,59, 2,53 Hz), 7,98 (1 H, s) , 7,18 (2 H, s), 6,85 (1 H, d. J = 8,59 Hz), 5,84 - 6,00 (1 H, m), 3,88 (3 H, s), 3,02 - 3,19 (2 H, m), 2,55 (3 H, s), 2,13 - 2,29 (2 H, m), 1,67 - 2,01 (1 H, m), 1,66 - 1,84 (1 H, m)

207

F imagen1 2-amino-8- ciclobutil-4- metil-6-(1H-pirrolo[2,3- b]piridin-5- il)pirido[2,3d]pirimidin- 7(8H)-ona 347 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 11,67 (s, 1 H), 8,46 (1H, d, J = 2,02 Hz), 8,22 (1H, d, J = 2,02 Hz), 7,99 (1 H, s), 7,45 - 7,51 (1 H, m), 7,15 (2 H, m), 6,48 (1H, dd, J = 3,26, 1,77 Hz), 5,87 - 6,04 (1 H, m), 3,05 - 3,22 (2 H, m), 2,56 (3 H, s), 2,16 - 2,30 (2 H, m), 1,88 - 2,04 (1 H, m), 1,67 - 1,83 (1 H, m)

208

E imagen1 2-amino-8- isopropil-4metil-6-(1H-pirazol-4-il) pirido[2,3-d]pirimidin- 7(8H)-ona 285 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 12,86 (1 H, s a), 8,35 (1 H, s a), 8,12 - 8,24 (1 H, m), 8,11 (1 H, s), 7,04 (2H, s), 5,86 (1 H, s a), 2,57 (3 H, s), 1,53 (6 H, d, J = 7,07 Hz)

209

E imagen1 2-amino-8- isopropil-6-(6- metoxipiridin- 3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin- 7(8H)-ona 326 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 8,43 (1 H, d, J = 2,27 Hz)8,01 (1 H, dd, J = 8,59, 2,53 Hz), 7,98 (1 H, s), 7,17 (2 H, s), 6,85 (1 H, d, J = 8,59 Hz), 5,84 (1 H, s a), 3,88 (3 H, s), 2,55 (3 H, s), 1,53 (6 H, d, J = 7,07 Hz)

imagen76

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

210

E imagen1 2-amino-8- isopropil-4- metil-6-(1H- pirrolo[2,3- b]piridin-5- il]pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 335 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 11,67 (1 H, s a), 8,45 (1 H, d J = 2,02 Hz), 8,22 (1 H, d, J = 2,02 Hz), 7,98 (1 H, s), 7,48 (1 H, d, J = 2,78 Hz), 7,14 (2 H, s), 6,48 (1 H, dd, J = 3,18, 1,89 Hz), 5,87 (1 H, s a), 2,57 (3 H, s), 1,55 (6 H, d, J = 6,82 Hz).

211

F imagen1 2-amino-8- ciclopropil-4- metil-6-(1H- pirazol-4-il) pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 283 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 12,85 (1 H, s), 8,33 (1 H, s), 8,14 (1 H, s), 8,10 (1 H, s), 6,98 (2 H, s), 2,79 - 2,94 (1 H, s), 2,55 (3 H, s), 1,09 - 1,25 (2 H, m), 0,71 - 0,86 (2 H, m), 0,714 - 0,86 82 H, m)

212

F imagen1 2-amino-8- ciclopropil-6- (6- metoxipiridin- 3-il)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 324 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 8,44 (1 H, d, J = 2,53 Hz),8,00 (1 H, dd, J = 8,59, 2,53 Hz), 7,97 (1 H, s), 7,10 (2 H, s), 6,85 (1 H, d, J = 8,59 Hz), 3,88 (3 H, s), 2,80 - 2,92 (1 H, m), 2,54 (3 H, s), 1,11 - 1, 16 (2 H, m), 0,74 - 0,83 (2 H, m)

213

F imagen1 2-amino-8-ciclopropil-4- metil-6-(1H- pirrolo[2,3- b]piridin-5- il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 333 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 8,46 (1 H, d, J = 2,02 Hz),8,21 (1 H, d, J = 1,77 Hz), 7,98 (1 H, s), 7,42 - 7,53 (1 H, m), 7,08 (2 H, s), 6,48 (1 H, dd, J = 3,41, 1,89 Hz), 2,80 - 2,95 (1 H, m), 2,55 (3 H, s), 1,17 (2 H, c, J = 7,16 Hz), 0,75 - 0,88 (2 H, m)

214

E imagen1 6-bromo-4- metil-2- (metilamino)- 8-((tetrahidrofuran-3-il)metil) pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 353 1H RMN (CDCl3, 400 MHz): δ ppm 8,11 (1 H, s), 5,54 (1 H, s a), 4,33 - 4,68 (2 H, m), 3,91 4,03 (1 H, m), 3,72 - 3,87 (2 H, m), 3,68 (1 H, dd, J = 8,59, 6,06 Hz), 3,06 (3 H, d, J = 4,80 Hz), 2,79 - 2,97 (1 H, m), 2,54 (3 H, s), 1,90 - 2,03 (1 H, m)

215

E imagen1 4-metil-2- (metilamino)- 6(1H-pirazol-4-il)-8- ((tetrahidrofuran-3-il)metil) pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 341 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 12,86 (1 H, s), 8,38 (1 H, s), 8,18 (1 H, s), 7,64 (1 H, d, J = 4,80 Hz), 4,24 - 4,55 (2 H, m), 3,76 - 89 (1 H, m), 3,51 - 3,70 (3 H, m). 2,87 (3 H, d, J = 4,80 Hz), 2,74 - 2,84 (1 H, m), 2,59 (3 H, s), 1,79 - 1,96 (1 H, m), 1,59 - 1,77 (1 H, m)

216

E imagen1 6-(6- metoxipiridin-3-il)-4metil-2- (metilamino)-8-((tetrahidrofuran-3- il)metil)pirido[2,3d]pirimidin- 7(8H)-ona 382 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 8,48 (1 H, d, J = 1,77 Hz),8,06 (1 H, s), 8,03 (1 H, d, J = 2,27 Hz), 7,50 - 7,82 (1 H, m), 6,85 (1 H, d, J = 8,59 Hz), 3,88 (3 H, s), 3,76 - 3,85 (1 H, m), 3,50 - 3,69 (3 H, m), 2,68 (3 H, d, J = 4,80 Hz), 2,72 - 2,84 (1 H, m), 2,57 (3 H, s), 1,79 - 1,95 (1 H, m), 1,59 - 1,78 (1 H), m)

imagen77

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

217

E imagen1 4-metil-2-(metilamino)-6(1H-pirrolo [2,3-b]-piridin-5il)-8- ((tetrahidrofuran-3il)metil)pirido [2,3-d]- pirimidin-7(8H)- ona 391 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 11,67 (1 H, s), 8,50 (1 H, s), 8,25 (1 H, s), 8,06 (1 H, s), 7,51 - 7,78 (1 H, s), 7,47 - 7,50 (1 H, s), 6,48 (1 H, dd, J = 3,28, 1,77 Hz), 4,31 - 4,56 (2 H, m), 3,77 - 3,90 (1 H, m), 3,52 - 3,73 (3 H, m), 2,83 (3 H, d, J = 4,80 Hz), 2,74 - 2,86 (1 H, m), 2,58 (3 H, s), 1,81 - 1,96 (1 H, m)

218

E imagen1 2-amino-6- bromo-4-metil- 8- ((tetrahidrofuran-3il)metil) pirido[2,3-d]-pirimidin-7(8H)-ona 339 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 8,40 (1 H, s), 7,31 (2 H, s),4,39 (1 H, dd, J = 12,63, 7,83 Hz), 4,23 (1 H, dd, J = 12,63, 7,07 Hz), 3,82 (1 H, dt, J = 7,89, 5,68 Hz), 3,57 - 3,68 (2 H, m), 3,51 (1 H, dd, J = 8,46, 5,68 Hz), 3,33 (3 H, s), 2,67 - 2,82 (1 H, m), 1,76 - 1,89 (1 H, m), 1,54 - 1,68 (1 H, m)

219

E imagen1 2-amino-4- metil-6-(1Hpirazol-4-il)-8((tetrahidrofuran-3-il)metil) pirido[2,3-d]- pirimidin7(8H)-ona 327 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 12,87 (1 H, s), 8,37 (1 H, s), 8,18 (2 H, s), 7,07 (2 H, s), 4,45 (1 H, dd, J = 12,63, 7,83 Hz), 4,28 (1 H, dd, J = 12,63, 7,07 Hz), 3,84 (1 H, dt, J = 7,83, 5,81 Hz), 3,58 - 3,70 (2 H, m), 3,55 (1 H, dd, J = 8,34, 5,81 Hz), 2,72 - 2,85 (1 H, m), 2,59 (3 H, s), 1,77 - 1,90 (1 H, m), 1,58 - 1,70 (1 H, m)

220

E imagen1 2-amino-6-(6-metoxipiridin3-il)-4-metil-8- ((tetrahidrofuran-3-il)metil) pirido[2,3-d]- pirimidin-7(8H)-ona 368 1H RMN (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm 8,47 (1 H, d, J = 2,27 Hz),8,00 - 8,08 (2 H, m), 7,21 (2 H, s), 6,86 (1 H, d, J = 8,59 Hz), 4,49 (1 H, dd, J = 12,51, 7,71 Hz), 4,26 (1 H, dd, J = 12,63, 7,07 Hz), 3,88 (3 H, s), 3,78 - 3,86 (1 H, m), 3,58 - 3,70 (2 H, m), 3,55 (1 H, dd, J =8,46, 5,68 Hz), 2,71 - 2,85 (1 H, m), 2,57 (3 H, s), 1,78 - 1,91 (1 H, m), 1,59 - 1,73 (1 H, m)

221

E imagen1 2-amino-4- metil-6-(1H- pirrolo[2,3- b]piridin-5-il)- 8- ((tetrahidrofuran-3- il)metil)pirido [2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 377 (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 11,68 (1 H, s), 8,49 (1 H, d, J = 2,02 Hz), 8,25 (1 H, d, J = 1,77 Hz), 8,05 (1 H, s), 7,45-7,52 (1 H, m), 7,17 (2 H, s), 6,48 (1 H, dd, J = 3,41, 1,89 Hz), 4,46 (1 H, dd, J = 12,51, 7,71 Hz), 4,29 (1 H, dd, J = 12,63, 6,82 Hz), 3,79 - 3,90 (1 H, m), 3,52 -3,72 (3 H, m), 2,73 - 2,88 (1 H, m), 2,59 (3 H, s), 1,80 - 1,92 (1 H, m), 1,62 - 1,74 (1 H, m).

222

E 2-amino-6- bromo-4-metil- 8- ((tetrahidrofuran-2- il)metil)pirido [2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 339 (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 8,39 (1 H, s), 7,30 (2 H, s), 4,47 (1 H,dd, J = 12,38, 7,83 Hz), 4,24-4,37 (1 H, m), 4,16 (1 H, dd, J = 12,38, 5,56 Hz), 3,74 - 3,84 (1 H, m), 3,55 - 3,65 (1 H, m), 2,51 (3 H, s), 1,73 - 2,02 (3 H, m), 1,60 - 1,70 (1 H, m).

imagen78

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

223

E 2-amino-4- metil-6-(1H- pirazol-4-il)-8- ((tetrahidrofuran-2- il)metil)pirido [2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 327 (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 12,87 (1 H, s a), 8,35 (2 H, s a), 8,17 (1 H, s), 7,06 (2 H, s), 4,51 (1 H, dd, J = 12,38, 7,58 Hz), 4,28-4,41(1 H, m), 4,23 (1 H, dd, J = 12,38, 6,06 Hz), 3,75-3,88 (1H, m), 3,53 - 3,66 (1 H, m), 2,58 (3 H, s), 1,89 - 2,06 (1 H, m), 1,74-1,88 (2 H, m), 1,60-1,74 (1 H, m)

224

E imagen1 2-amino-6-(6- metoxipiridin- 3-il)-4-metil8- ((tetrahidrofuran-2- il)metil)pirido [2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 368 (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 8,47 (1 H, d, J = 2,02 Hz), 7,98 - 8,08 (2 H, m), 7,19 (2 H, s), 6,86 (1 H, d, J = 8,59 Hz), 4,50 (1 H, dd, J =12,13, 7,58 Hz), 4,28 - 4,39 (1 H, m), 4,20 (1 H, dd, J = 12,25, 5,94 Hz), 3,89 (3 H, s), 3,81 (1 H, dt, J = 7,77, 5,68 Hz), 3,53 - 3,66 (m, 1 H), 2,57 (s, 3 H), 1,91-2,04 (1 H, m), 1,62-1,90 (3 H, m)

225

E 2-amino-4- metil-6-(1H- pirrolo[2,3- b]piridin-5-il)- 8- ((tetrahidrofuran-2- il)metil)pirido [2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 377 (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 11,67 (1 H, s a), 8,49 (1 H, d, J = 2,02 Hz), 8,24 (1 H, d, J = 2,02 Hz), 8,05 (1 H, s), 7,44 - 7,55 (1 H, m), 7,15 (2 H, s a), 6,49 (1 H, dd, J = 3,41, 1,89 Hz), 4,52 (1 H, dd, J =12,38, 7,58 Hz), 4,30-4,45 (1 H, m), 4,23 (1 H, dd, J = 12,38, 5,81 Hz), 3,76 - 3,91 (1 H, m), 3,54 - 3,68 (1 H, m), 2,58 (3 H, s), 1,62 - 2,10 (4 H, m)

226

F imagen1 3-(2-amino-4- metil-7-oxo6- (1H-pirazol-4- il)pirido[2,3- d]pirimidin- 8(7H)- il)acetidina-1- carboxilato de terc-butilo 398 (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 12,90 (1 H, s), 8,33 (1 H, s), 8,16 (2H, s), 7,08 (2 H, s), 5,51 - 5,69 (1 H, m), 4,30 (2 H, t, J = 7,96 Hz), 4,22 (2 H, t, J = 8,34 Hz), 2,58 (3 H, s), 1,41 (9 H, s)

227

F 3-(2-amino-6- (6- metoxipiridin- 3-il)-4-metil7-oxopirido[2,3- d]pirimidin- 8(7H)- il)acetidina-1- carboxilato de terc-butilo 439 (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 8,45 (1 H, s), 8,03 (1 H, s), 8,01 (1 H,s), 7,18 (2 H, s), 6,86 (1 H, d, J = 8,34 Hz), 5,38 - 5,65 (1 H, m), 4,12 - 4,38 (4 H, m), 3,88 (3 H, s), 2,56 (3 H, s), 1,39 (9 H, s)

imagen79

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

228

F 3-(2-amino-4- metil-7-oxo6- (1H- pirrolo[2,3- b]piridin-5- yl)pirido[2,3- d]pirimidin- 8(7H)- il)acetidina-1- carboxilato de terc-butilo 448 (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 11,69 (1 H, s), 8,48 (1 H, d, J = 2,02 Hz), 8,24 (1 H, d, J = 2,02 Hz), 8,04 (1 H, s), 7,44 - 7,53 (1 H, m), 7,17 (2 H, s), 6,48 (1 H, dd, J = 3,28, 1,77 Hz), 5,47 - 5,63 (1 H, m), 4,32 (2 H, t, J = 7,71 Hz), 4,23 (2 H, t, J = 8,34 Hz), 2,58 (3 H, s), 1,39 (9 H, s)

229

A 2-amino-6-(5- aminopirazin- 2-il)-8- ciclopentil-4- metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 338 (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 1,54 - 1,66 (m, 2 H), 1,71 - 1,83 (m, 2H), 1,98 - 2,11 (m, 2 H), 2,26 (dd, J = 11,12, 7,58 Hz, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 5,94 - 6,11 (m, 1 H), 6,56 (s, 2 H), 7,18 (s, 2 H), 7,97 (d, J =1,52 Hz, 1 H), 8,39 (s, 1 H), 8,90 (d, J = 1,52 Hz, 1 H)

230

A 2-amino-6-(6- aminopirazin- 2-il)-8- ciclopentil-4- metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 338 DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 8,90 (1 H, d, J = 1,26 Hz), 8,39 (1 H, s), 7,97 (1 H, d, J = 1,52 Hz), 7,18 (2 H, s), 6,57 (2 H, s), 5,95 - 6,11 (1 H, m), 2,55 (3 H, s), 2,25 (2 H, dd, J = 11,12, 7,58 Hz), 1,95 - 2,11 (2 H, m), 1,71 - 1,83 (2 H, m), 1,59 (2 H, dd, J = 9,98, 5,18 Hz)

231

A imagen1 2-Amino-6-(6- cloropiridin2- il)-8- ciclopentil-4- metil8H- pirido[2,3- d]pirimidin7- ona 356 (CLOROFORMO-d, 400 MHz) δ ppm: 8,56 (1 H, s), 8,29 (1 H, d, J = 7,83 Hz), 7,61 (1 H, t, J = 7,83 Hz), 7,16 (1 H, s), 5,80 - 6,02 (1 H, m), 5,09 - 5,25 (2 H, m), 2,61 (3 H, s), 2,25 (2 H, dd, J = 11,62, 7,58 Hz), 2,02 (2 H, dd, J = 7,71, 4,93 Hz), 1,71 - 1,86 (2 H, m), 1,55 - 1,66 (2 H, m).

232

A 8-(2-Ciclopropiletil)-6-(6- metoxipiridin- 3-il)-4-metil2- metilamino- 8Hpirido[2,3- d]pirimidin-7- ona 366 (CLOROFORMO-d, 400 MHz) δ ppm: 10,27 (1 H, s), 8,35 (1 H, d, J = 2,27 Hz), 7,92 (1 H, dd, J = 8,59, 2,53 Hz), 7,65 (1 H, s), 6,83 (1 H, d, J = 8,84 Hz), 4,42 - 4,61 (2 H, m), 3,99 (3 H, s), 3,13 (3 H, d, J = 4,29 Hz), 2,77 (3 H, s), 1,65 (2 H, c, J = 7,16 Hz), 0,68 - 0,89 (1 H, m), 0,38 - 0,55 (2 H, m), 0,08 (2 H, c, J = 4,88 Hz).

imagen80

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

233

A imagen1 2-Amino-8-(2- ciclopropil- etil)-6-(6- metoxi-piridin- 3il)-4-metil- 8H-pirido[2,3- d]pirimidin-7- ona 352 DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 8,40 (1 H, d, J = 2,02 Hz), 7,91 - 8,05 (2 H, m), 7,09 (2 H, s), 6,79 (1 H, d, J = 8,59 Hz), 4,24 - 4,40 (2 H, m), 3,82 (3 H, s), 2,50 (3 H, s). 1,46 (2 H, c, J = 7,07 Hz), 0,59 - 0,77 (1 H, m), 0,27 - 0,39 (2 H, m), -0,01 (2 H, d, J = 4,55 Hz)

234

A imagen1 8-Ciclopentil- 4-metil-2- metilamino-6- (1-metil-1H- pirazol-4-il)- 8H-pirido[2,3- d]pirimidin-7- ona 339 (CLOROFORMO-d, 400 MHz) δ ppm: 8,28 (1 H, s), 7,87 (2 H,s), 5,99 - 6,26 (1 H, m), 5,24 (1 H, d, J = 3,03 Hz), 3,95 (3 H, s), 3,08 (3 H, d, J = 5,05 Hz), 2,62 (3 H, s), 2,44 (2 H, s), 2,02 - 2,21 (2 H, m), 1,78 - 1,95 (2 H, m), 1,65 - 1,77 (2 H, m)

235

A imagen1 2-Amino-8- ciclopentil-4- metil-6-(1- metil-1H-pirazol-4-il)- 8H-pirido[2,3- d]pirimidin-7- ona 325 (CLOROFORMO-d, 400 MHz) δ ppm: 8,28 (1 H, s), 7,87 (2 H, s), 6,04 (1 H, d, J = 8,59 Hz), 5,11 (2 H, s), 3,95 (3 H, s), 2,64 (3 H, s), 2,34 (2 H, dd, J = 11,49, 7,20 Hz), 2,03 - 2,17 (2 H, m), 1,80 - 1,96 (2 H, m), 1,65 - 1,77 (2 H, m)

236

A imagen1 8-Ciclopentil- 6-[1-(2,2- difluoro-etil)- 1H-pirazol-4- il]-4-metil-2- metilamino- 8H-pirido[2,3-d]pirimidin-7- ona 389 (CLOROFORMO-d, 400 MHz) δ ppm: 8,30 (1 H, s), 7,88 (1 H, s), 7,80 (1 H, s), 5,84 - 6,30 (2 H, m), 5,19 (1 H, s), 4,29 - 4,55 (2 H, m), 3,00 (3 H, d, J = 5,05 Hz), 2,54 (3 H, s), 2,37 (2 H, s), 1,94 - 2,09 (2 H, m), 1,74 -1,89 (2 H, m), 1,58 - 1,69 (2 H, m)

237

A 2-Amino-8- ciclopentil-6- [1-(2,2- difluoro-etil)- 1Hpirazol-4- il]-4-metil-8H- pirido[2,3- d]pirimidin-7- ona 375 (CLOROFORMO-d, 400 MHz) δ ppm: 8,38 (1 H, s), 7,97 (1 H, s), 7,89 (1 H, s), 5,89 - 6,34 (2 H, m), 5,13 (2 H, s), 4,35 – 4,60 (2 H, m), 2,64 (3 H, s), 2,24 - 2,45 (2 H, m), 2,04 - 2,21 (2 H, m), 1,80 - 1,96 (2 H, m), 1,66 - 1,79 (2 H, m)

238

E imagen1 2-Amino-8-(2- amino-etil)6- (6-metoxi- piridin-3-il)-4- metil-8H- pirido[2,3-d]pirimidin-7- ona 327 DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 8,48 (1 H, d, J = 2,27 Hz), 7,92 - 8,08 (2 H, m), 7,17 (2 H, s), 6,86 (1 H, d, J = 8,59 Hz), 4,33 (2 H, t, J =6,82 Hz), 3,88 (3 H, s), 2,84 (2 H, t, J = 6,82 Hz), 2,57 (2 H, s), 1,88 (3 H,s)

imagen81

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

239

E 8-(2-Amino- etil)-6-(6-metoxi-piridin- 3-il)-4-metil2- metilamino- 8Hpirido[2,3- d]pirimidin-7- ona 341 DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 8,48 (1 H, s), 7,94 - 8,10 (2 H, m),7,70 (1 H, s), 6,85 (1 H, d, J = 8,59 Hz), 4,25 - 4,49 (2 H, m), 3,88 (3 H, s), 2,89 (5 H, d, J = 4,80 Hz), 2,54 - 2,66 (3 H, m)

240

Similar al Ejemplo 31 imagen1 2-Amino-8- ciclopentil-6- [1-(2-hidroxi-2- metilpropil)- 1H-pirazol-4- il]-4metil-8H- pirido[2,3-d]pirimidin-7- ona 383 DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 8,37 (1 H, s), 8,12 (1 H, s), 8,09 (1 H,s), 7,05 (2 H, s), 5,96 - 6,11 (1 H, m), 4,72 (1 H, s), 4,03 (2 H, s), 2,58 (3 H, s), 2,15 - 2,31 (2 H, m), 1,96 - 2,09 (2 H, m), 1,68 - 1,82 (2 H, m), 1,54 - 1,65 (2 H, m), 1,07 (6 H, s)

241

E 2-Amino-8- isobutil-6-(6- metoxi-piridin- 3-il)-4-metil- 8H-pirido[2,3- d]pirimidin-7- ona 340 DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 8,47 (1 H, d, J = 2,53 Hz), 7,98 - 8,07 (2 H, m), 7,15 (2 H, s a), 6,86 (1 H, d, J = 8,59 Hz), 4,17 (2 H, d, J = 7,33 Hz), 3,88 (3 H, s), 2,57 (3 H, s), 2,16 -– 2,30 (1 H, m), 0,87 (6 H, d, J = 6,82 Hz)

242

E imagen1 2-Amino-6-(6- metoxipiridin- 3-il)-4-metil-8- (tetrahidro- piran-4- ilmetil)8H- pirido[2,3- d]pirimidin7- ona 382 DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 8,47 (1 H, d, J = 2,53 Hz), 7,99 - 8,09 (2 H, m), 7,18 (2 H, s), 6,86 (1 H, d, J = 8,59 Hz), 4,24 (2 H, d, J =7,07 Hz), 3,88 (3 H, s), 3,77 - 3,86 (2 H, m), 3,20 (2 H, dt, J = 11,43, 2,15 Hz), 2,56 (3 H, s), 2,05 - 2,17 (1 H, m), 1,30 - 1,51 (4 H, m)

243

E 2-Amino-8-(4- fluoro- tetrahidro-piran-4-ilmetil)-6(6- metoxi-piridin- 3-il)-4metil- 8H-pirido[2,3- d]pirimidin-7- ona 400 DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 8,47 (1 H, d, J = 2,53 Hz), 8,06 (1 H, s), 8,03 (1 H, dd, J = 8,59, 2,53 Hz), 7,22 (2 H, s a), 6,87 (1 H, d, J = 8,59 Hz), 4,66 (2 H, d, J = 18,19 Hz), 3,89 (3 H, s), 3,69 - 3,76 (2 H, m), 3,45 - 3,54 (2 H, m, J = 11,37, 11,37, 1,52 Hz), 2,57 (3 H, s), 1,74 - 1,94 (2 H, m), 1,59 - 1,73 (2 H, m)

244

E 2-Amino-8-(2- fluoro-2metil- propil)-6-(6- metoxipiridin- 3-il)-4-metil- 8Hpirido[2,3- d]pirimidin-7- ona 358 (DMSO-d6, 400 MHz): δ ppm: 8,47 (1 H, d, J = 2,02 Hz), 8,06 (1 H, s), 8,02 (1 H, dd, J = 8,72, 2,40 Hz), 7,19 (2 H, s), 6,86 (1 H, d, J =8,84 Hz), 4,64 (2 H, d, J = 17,94 Hz), 3,88 (3 H, s), 2,57 (3 H, s), 1,37 (3 H, s), 1,31 (3 H, s)

imagen82

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

245

C imagen1 8-Ciclopentil- 4-metil-2- metilamino-6- (2-metil-1H- imidazol-4-il)- 8Hpirido[2,3- d]pirimidin-7- ona 339 (ETANOL-d6, 400 MHz): δ ppm: 8,41 (1 H, s), 7,74 (1 H, s), 6,09 - 6,22 (1 H, m), 5,50 (1 H, s) 3,01 (3 H, s), 2,65 (3 H, s), 2,47 (5 H, s), 2,12 (2 H, dd, J = 7,96, 5,43 Hz), 1,82 - 1,94 (2 H, m), 1,67 - 1,79 (2 H, m)

246

F éster terc-butílico del ácido 3-[2- Amino-6-(6- metoxipiridin- 3-il)-4-metil-7- oxo7H- pirido[2,3- d]pirimidin8- il]-pirrolidina- 1carboxílico (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 8,43 (1 H, d, J = 2,53 Hz), 7,94 - 8,07 (2 H, m), 7,21 (2 H, s a), 6,85 (1 H, d, J = 8,59 Hz), 6,16 - 6,31 (1 H, m), 3,88 (3 H, s), 3,76 (1 H, t, J = 9,09 Hz), 3,59 - 3,71 (1 H, m), 3,51 (1 H, t, J = 9,60 Hz), 2,63 - 2,76 (1 H, m), 2,56 (3 H, s), 2,06 (1 H, d, J = 14,15 Hz), 1,40 (9 H, d, J = 12,13 Hz) (un próton está bajo máximo de agua)

253

G 2-amino-8- (trans-4- hidroxiciclohexil)-4-metil-6(6-pirrolidin-1- ilpiridin-3- il)pirido[2,3- d]pirimidin7(8H)-ona 421 (DMSO-d6, 500 MHz) δ ppm: 1,24 - 1,35 (m, 2 H), 1,48 (d, J =11,81 Hz, 2 H), 1,88 - 1,98 (m, 6 H), 3,33 - 3,43 (m, 4 H), 4,80 - 4,88 (m, 1 H), 6,46 (d, J = 8,52 Hz, 1 H), 6,92 (s a, 2 H), 7,78 (dd, J = 8,93, 2,33 Hz, 1 H), 7,80 (s, 1 H), 8,30 (d, J = 1,65 Hz, 1 H). Tres resíduos alifáticos y uno de metilo no visibles debido a solapamiento con resonancias de disolvente y agua

254

G 2-amino-8- ciclopentil-6- (5fluoro-6- metoxipiridin- 3-il)4- metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 370 (DMSO-d6, 500 MHz) δ ppm: 1,51 - 1,62 (m, 2 H), 1,69 - 1,82 (m, 2 H), 1,92 - 2,06 (m, 2 H), 2,14 - 2,25 (m, 2 H), 3,96 (s, 3 H), 5,96 (d, J = 8,79 Hz, 1 H), 7,04 (s a, 2 H), 7,96 (d, J = 11,81 Hz, 1 H), 8,02 (s, 1 H), 8,26 (d, J = 1,65 Hz, 1 H). Un resíduo de metilo no visible debido a solapamiento con resonancia de disolvente.

255

G imagen1 2-amino-8- ciclopentil-6-(2- metoxipirimidin-5-il)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 353 (DMSO-d6, 500 MHz) δ ppm: 1,51 - 1,63 (m, 2 H), 1,69 - 1,81 (m, 2 H), 1,93 - 2,06 (m, 2 H), 2,12 - 2,26 (m, 2 H- 3,94 (s, 3 H), 5,91 - 5,99 (m, 1 H), 7,05 (s a, 2 H), 8,08 (s, 1 H), 8,84 (s, 2 H). Un residuo de metilo no visible debido a solapamiento con resonancia de disolvente.

imagen83

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

256

G 2-amino-8- ciclopentil-6- [3- (hidroximetil) fenil]-4- metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 351 (DMSO-d6, 500 MHz) δ ppm: 1,58 (s a, 2 H), 1,75 (d, J = 9,61 Hz, 2 H), 1,99 (s a, 2 H), 2,14 - 2,26 (m, 2 H), 4,53 (d, J = 5,49 Hz, 2 H), 5,31 - 5,38 (m, 1 H), 5,90 - 6,03 (m, 1 H), 6,98 (s a, 2 H), 7,27 (d, J = 7,69 Hz, 1 H), 7,35 (t, J = 7,69 Hz, 1 H), 7,48 (d, J = 7,42 Hz, 1 H), 7,55 (s, 1 H), 7,87 (s, 1 H) . Un residuo de metilo no visible debido a solapamiento con resonancia de disolvente.

257

G 2-amino-8- ciclopentil-6- [6- (dimetilamino)-5metilpiridin- 3-il]-4- metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 379 (DMSO-d6, 500 MHz) δ ppm: 1,52 -1,63 (m, 2 H), 1,69 - 1,80 (m, 2 H), 1,93 - 2,04 (m, 2 H), 2,14 - 2,24 (m, 2 H), 2,27 (s, 3 H), 2,80 (s, 6 H), 5,95 (quin, 1 H), 6,96 (d, J = 1,37 Hz, 2 H), 7,72 (d, J = 1,92 Hz, 1 H), 7,89 (s, 1 H), 8,27 (d, J = 2,20 Hz, 1 H). Un residuo de metilo no visible debido a solapamiento con resonancia de disolvente.

258

G 2-amino-8- ciclopentil-4- metil-6-(6- pirrolidin-1- ilpiridin-3- il)pirido[2,3d]pirimidin- 7(8H)-ona 391 (DMSO-d6, 500 MHz) δ ppm: 1,52 -1,63 (m, 2 H), 1,69 – 1,80 (m, 2 H), 1,88 – 1,98 (m, 4 H), 1,96 – 2,05 (m, 2 H), 2,16 – 2,25 (m, 2 H), 3,37 (s a, 2 H), 5,95 (m, 1 H), 6,47 (d, J = 9,06 Hz, 1 H), 6,89 (s a, 2 H), 7,80 (d, J = 9,06 Hz, 1 H), 8,23 (s, 1 H), 8,30 (s, 1 H). Dosprotones alifáticos y un residuo de metilo no visibles debido al solapamiento con resonancias de disolvente y agua.

259

G 2-amino-6-(2- metoxipirimidin- 5-il)-4metil-8-(tetrahidro-2H- piran-4- il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 369 (DMSO-d6, 500 MHz) δ ppm: 1,49 (d, J = 13,46 Hz, 2 H), 2,99 (m, 2 H), 3,96 (s, 3 H), 3,97 - 4,02 (m, 2 H), 5,60 - 5,78 (m, 1 H), 7,19 (s, 2 H), 8,13 (s, 1 H), 8,88 (s, 2 H). Un residuo de metilo y dosprotones alifáticos no visibles debido al solapamiento con resonancia de disolvente.

260

G imagen1 2-amino-6-[3- (hidroximetil) fenil]-4-metil- 8-(tetrahidro- 2H-piran-4- il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 367 (DMSO-d6, 500 MHz) δ ppm: 1,48 (d, J = 11,26 Hz, 2 H), 2,87 – 3,07 (m, 2 H), 4,00 (dd, J = 11,54, 4,12 Hz, 2 H), 4,54 (d, J = 5,22 Hz, 2 H), 5,12 - 5,30 (m, 1 H), 5,66 -5,73 (m, 1 H), 7,10 (s, 2 H), 7,29 (d, J = 7,69 Hz, 1 H), 7,35 (t, J = 7,55 Hz, 1 H), 7,50 (d, J = 7,69 Hz, 1 H), 7,58 (s, 1 H), 7,89 (s, 1 H). Un residuo de metilo ydos protones alifáticos no visibles debido al solapamiento con resonancia de disolvente.

imagen84

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

261

G imagen1 2-amino-6- (2,3-dihidro- 1,4- benzodioxin-6- il)-8(trans-4- hidroxiciclohexil)4- metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 409 (DMSO-d6, 500 MHz) δ ppm: 1,29 (c, J = 13,00 Hz, 2 H), 1,48 (d, J = 10,16 Hz, 2 H), 1,92 (d, J = 12,36 Hz, 2 H), 4,24 (s, 4 H), 4,84 (s a, 1 H), 5,37 (s a, 1 H), 6,85 (d, J = 8,52 Hz, 1 H), 6,96 (s a, 2 H), 7,09 (dd, J = 8,52, 1,92 Hz, 1 H), 7,16 (d, J = 1,92 Hz, 1 H), 7,79 (s, 1 H). Un residuo de metilo y tres protones alifáticos no visibles debido al solapamiento con resonancia de disolvente.

262

G 2-amino-8- ciclopentil-6- (3fluoro-4- metoxifenil)-4- metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 369 (DMSO-d6, 500 MHz) δ ppm: 1,48 - 1,65 (m, 2 H), 1,68 - 1,82 (m, 2 H), 1,91 - 2,09 (m, 2 H), 2,12 - 2, 28 (m, 2 H), 3,85 (s, 3 H), 5,92 - 5,98 (m, 1 H), 6,98 (s a, 2 H), 7,16 (t, J = 8,93 Hz, 1 H), 7,45 (d, J =7,97 Hz, 1 H), 7,54 (dd, J = 13,19, 1,92 Hz, 1 H), 7,90 (s, 1 H). Un residuo de metilo no visible debido al solapamiento con resonancias de disolvente y agua.

265

F 2-amino-6-(5- fluoro-6- metoxipiridin- 3-il)-4-metil8- (tetrahidro-2H- piran-4- il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 386 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 8,28 - 8,36 (1 H, m), 8,08 (1 H, s), 8,01 (1 H, dd, J = 12,13, 2,02 Hz), 7,25 (2 H, s), 5,57 - 5,82 (1 H, m), 4,00 - 4,05 (2 H, m), 3,98 (3 H, s), 3,40 (2 H, t, J = 11,37 Hz), 2,87 - 3,07 (2 H, m), 2,57 (3 H, s), 1,48 (2 H, d, J = 9,60 Hz)

266

E 2-amino-8- isopropil-6-(2- metoxipirimidin-5-il)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 327 (CLOROFORMO-d, 400 MHz) δ ppm: 8,80 (2 H, s), 7,75 (1 H, s), 5,75 – 6,00 (1 H, m), 5,58 (2 H, s a), 4,06 (3 H, s), 2,66 (3 H, s), 1,61 (6 H, d, J = 6,82 Hz)

268

Similar al Ejemplo 60 2-amino-6-(2- hidroxipirimidin-5-il)-8- isopropil-4- metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 313 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 12,12 (1 H, s a), 8,63 (2 H, s a), 8,09 (1 H, s), 7,19 (2 H, s a), 5,48 - 6,13 (1 H, m), 2,55 (3 H, s), 1,51 (6 H, d, J = 6,82 Hz)

271

F 2-amino-8- (trans-4- hidroxiciclohexil)-4-metil-6- (quinolin-3- il)pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 402 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,24 - 1,38 (m, 2 H), 1,51 - 1,60 (m, 2 H), 1,92 - 1,99 (m, 2 H), 2,59 (s, 3 H), 2,68 - 2,92 (m, 2 H), 3,49 - 3,66 (m, 1 H), 4,47 - 4,85 (m, 1H), 5,24 - 5,68 (m, 1 H), 7,25 (s a, 2 H), 7,60 - 7,67 (m, 1 H), 7,73 - 7,79 (m, 1 H), 8,00 - 8,06 (m, 2 H), 8,23 (s, 1 H), 8,64 (d, J = 1,77 Hz, 1 H), 9,16 (d, J = 2,27 Hz, 1 H)

imagen85

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

272

F imagen1 2-amino-8- (cis-4- hidroxiciclohexil)-6-(2- metoxipirimidin- 5-il)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin7- (8H)-ona 383 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1.21- 1,31 (m, 2 H), 1,45 - 1,56 (m, 2 H), 1,75 - 1,84 (m, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 2,96 - 3,08 (m, 2 H), 3,85 - 3,91 (m, 1 H), 3,95 (s, 3 H), 4,32 (d, J = 2,27 Hz, 1 H), 5,41 - 5,52 (m, 1 H), 7,19 (s, 2 H), 8,12 (s, 1 H), 8,89 (s, 2 H)

273 (Compuesto de referencia)

F 2-amino-8- (trans-4- hidroxiciclohexil)-6-(2- metoxipirimidin- 5-il)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 383 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,23 - 1,34 (m, 2 H), 1,47 - 1,57 (m, 2 H), 1,88 - 1,98 (m, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 2,71 - 2,82 (m, 2 H), 3,47 - 3,59 (m, 1 H), 3,95 (s, 3 H), 4,60 (d, J = 4,04 Hz, 1 H), 5,17 - 5,73 (m, 1 H), 7,22 (s, 2 H), 8,12 (s, 1 H), 8,87 (s, 2 H)

274 (Compuesto de referencia)

A imagen1 8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-6-(6- metoxipiridin- 3-il)-4-metil2- (metilamino) pirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 396 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,25 - 1,35 (m, 2 H), 1,47 - 1,59 (m, 2 H), 1,89 - 2,00 (m, 2 H), 2,54 (s, 3 H), 2,69 - 2,79 (m, 2 H), 2,85 - 2,95 (m, 3 H), 3,43 - 3,52 (m, 1 H), 3,88 (s, 3 H), 4,63 (d, J = 4,29 Hz, 1 H), 5,04 – 5,91 (m, 1 H), 6,84 (d, J = 8,59 Hz, 1 H), 7,70 (d, J = 4,55 Hz, 1 H), 7,97 (s, 1 H), 7,98 – 8,03 (m, 1 H), 8,43 (s, 1 H)

276 (Compuesto de referencia)

A imagen1 2-(etilamino)- 6-(5-fluoro-6- metoxipiridin- 3-il)-8-(trans-4- hidroxiciclohexil)-4- metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 428 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,15 - 1,21 (m, 3 H), 1,23 - 1,35 (m, 2H), 1,49 - 1,60 (m, 2 H), 1,90 - 1,99 (m, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 2,69 - 3,03 (m, 2 H), 3,34 - 3,42 (m, 2 H), 3,43 - 3,54 (m, 1 H), 3,98 (s, 3 H), 4,64 (d, J = 4,04 Hz, 1 H), 5,11 - 5,66 (m, 1 H), 7,85 (t, J = 5,68 Hz, 1 H), 8,02 (d, J = 12,13 Hz, 1 H), 8,06 (s, 1 H), 8,31 (s, 1 H)

277 (Compuesto de referencia)

A imagen1 2-(etilamino)- 8-(trans-4- hidroxiciclohexil)-6-(2- metoxipirimidin-5-il)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin- 7(8H)-ona 411 (DMSO-d6, 300 MHz) δ ppm: 1,18 (t, J = 6,97 Hz, 3 H), 1,23 – 1,38 (m, 2 H), 1,45 – 1,61 (m, 2 H), 1,88 – 2,03 (m, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 2,67 - 3,06 (m,2 H), 3,35 - 3,44 (m, 2 H), 3,44 - 3,58 (m, 1 H), 3,95(s, 3 H), 4,64 (d, J = 4,14 Hz, 1 H), 5,15 - 5,56 (m, 1 H), 7,84 - 7,92 (m, 1 H), 8,13 (s, 1 H), 8,89 (s, 2 H)

imagen86

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

278

Similar al Ejemplo 85 2-amino-N-(1- etil-1Hpirazol- 5-il)-8-(trans- 4- hidroxiciclohexil)-4-metil-7- oxo-7,8- dihidropirido [2,3d] pirimidina-6carboxamida 412 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,31 (d, J = 14,65 Hz, 4 H), 1,38 (t, J = 7,20 Hz, 3 H), 1,57 (d, J = 11,87 Hz, 2 H), 1,96 (d, J = 12,13 Hz, 2 H), 2,62 (s, 3 H), 3,13 - 3,23 (m, 1 H), 4,05 - 4,16 (m, 2 H), 4,64 (s, 1 H), 6,43 (d, J = 1,26 Hz, 1 H), 7,39 (d, J = 1,77 Hz, 1 H), 7,75 (d, J = 14,65 Hz, 2 H), 8,79 (s, 1 H), 12,01 (s, 1 H)

279

Similar al Ejemplo 85 2-amino-8- isopropil-4- metil-7-oxo-N- 1H-pirazol5-il-7,8- dihidropirido[2,3-d] pirimidina-6- carboxamida 328 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,57 (d, J = 6,82 Hz, 6 H), 2,62 (s, 3 H), 5,90 (s a, 1 H), 6,66 (t, J = 2,02 Hz, 1 H), 7,67 (s, 1 H), 7,71 (s a, 2 H), 8,80 (s, 1 H), 11,92 (s, 1 H), 12,48 (s a, 1 H)

280

Similar al Ejemplo 85 2-amino-N-(1- etil-1Hpirazol- 5-il)-8- isopropil-4- metil-7-oxo- 7,8- dihidropirido[2,3-d] pirimidina-6- carboxamida 356 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,38 (t, J = 7,20 Hz, 3 H), 1,58 (d, J =6,82 Hz, 6 H) 2,63 (s, 3 H), 4,10 (c, J = 7,33 Hz, 2 H), 5,89 (s a, 1 H), 6,45 (d, J = 1,77 Hz, 1 H), 7,38 (d, J = 1,77 Hz, 1 H), 7,77 (d, J =15,41 Hz, 2 H), 8,80 (s, 1 H, 12,14 (s, 1 H)

281 (Compuesto de referencia)

Similar al Ejemplo 85 imagen1 8-ciclopentil- N-[(1-etil-1H- pirazol-4- il)metil]-4- metil2- (metilamino)- 7-oxo-7,8- dihidropirido[2,3-d] pirimidina-6- carboxamida 410 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,35 (t, J = 7,20 Hz, 3 H), 1,48 - 1,69 (m, 2 H), 1,71 - 1,86 (m, 2 H), 1,89 - 2,09 (m, 2 H), 2,12 - 2,39 (m, 2 H), 2,59 (s, 2 H), 2,64 (s, 1 H), 2,91 (s, 3 H), 4,09 (c, J = 7,33 Hz, 2 H), 4,35 (d, J = 5,56 Hz, 2 H), 5,88 – 6,06 (m, 1 H), 7,40 (s, 1 H), 7,69 (s, 1 H), 7,84 - 7,97 (m, 0,3 H), 8,14 (c, J = 4,38 Hz, 0,7 H), 8,71 (s, 1 H), 9,48 - 9,73 (m, 1 H)

282

Similar al Ejemplo 85 imagen1 8-ciclopentil-4- metil-2- (metilamino)- 7-oxo-N-piridin-2-il-7,8- dihidropirido[2,3-d] pirimidina-6- carboxamida 379 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,62 - 1,79 (m, 2 H), 1,82 - 1,95 (m, 2 H), 1,99 - 2,18 (m, 2 H), 2,23 - 2,47 (m, 2 H), 2,68 (s, 2 H), 2,74 (s, 1 H), 2,96 - 3,03 (m, 3 H), 5,99 - 6,26 (m, 1 H), 7,12 - 7,28 (m, 1 H), 7,90 (s, 1 H), 8,08 - 8,17 (m, 0,3 H), 8,22 - 8,37 (m, 1,7 H), 8,41 (d, J = 4,04 Hz, 1 H), 8,88 (s, 1 H), 12,33 (s, 1 H)

imagen87

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

283

Similar al Ejemplo 85 8-ciclopentil- N-isoxazol-3- il-4-metil-2- (metilamino)-7oxo-7,8- dihidropirido[2,3-d] pirimidina-6- carboxamida 369 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,49 - 1,73 (m, 2 H), 1,76 - 1,90 (m, 2 H), 1,95 - 2,12 (m, 2 H), 2,18 - 2,39 (m, 2 H), 2,63 (s, 2 H), 2,68 (s, 1 H), 2,91 - 2,98 (m, 3 H), 5,94 - 6,12 (m, 1 H), 7,08 (d, J = 1,77 Hz, 1 H), 8,13 (m, 0,3 H), 8,35 (c, J = 4,38 Hz, 0,7 H), 8,81 (s, 1 H), 8,88 (d, J = 1,77 Hz, 1 H), 12,31 (s, 1 H)

286

I 2-amino-8- [trans-4-(2- hidroxietoxi) ciclohexil]-6- (6- metoxipiridin-3-il)-4- metilpirido [2,3-d]pirimidin- 7(8H)-ona 426 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,21 - 1,31 (m, 2 H), 1,53 - 1,60 (m, 2 H), 2,07 - 2,14 (m, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 2,69 - 2,90 (m, 2 H), 3,45 - 3,50 (m, 5 H), 3,88 (s, 3 H), 4,56 (t, J = 5,43 Hz, 1 H), 5,32 - 5,53 (m, 1 H), 6,84 (d, J = 9,09 Hz, 1 H), 7,15 (s a, 2 H), 7,97 (s, 1 H), 8,00 (dd, J = 8,59, 2,53 Hz, 1 H), 8,42 (d, J = 2,27 Hz, 1 H)

287

I imagen1 2-amino-8- [trans-4-(2- hidroxietoxi) ciclohexil]-6- (2- metoxipirimidin-5-il)-4- metilpirido [2,3-d] pirimidin- 7(8H)-ona 427 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,20 - 1,31 (m, 2 H), 1,53 - 1,60 (m, 2 H), 2,06 - 2,14 (m, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 2,66 - 2,86 (m, 2 H), 3,45 - 3,56 (m, 5 H), 3,95 (s, 3 H), 4,54 (t, 1 H), 5,31 - 5,53 (m, 1 H), 7,22 (s a, 2 H), 8,13 (s, 1 H), 8,88 (s, 2 H)

288

I 2-amino-6-(5- fluoro-6- metoxipiridin- 3-il)-8-[trans-4-(2- hidroxietoxi) ciclohexil]-4-metilpirido [2,3-d] pirimidin- 7(8H)-ona 444 (DMSO-d6, 300 MHz) δ ppm: 1,15 - 1,35 (m, 2 H), 1,49 - 1,63 (m, 2 H), 2,06 - 2,16 (m, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 2,70 - 2,92 (m, 2 H), 3,34 - 3,43 (m, 1 H), 3,43 - 3,53 (m, 4 H), 3,98 (s, 3 H), 4,56 (t, 1 H), 5,30 - 5,58 (m, 1 H), 7,21 (s a, 2 H), 8,00 (dd, J = 12,34, 1, Hz, 1 H), 8,06 (s, 1 H), 8,31 (d, J = 1,88 Hz, 1 H)

289

I 2-amino-8- [trans-4-(2- hidroxietoxi) ciclohexil]-4- metil-6- quinolin-3-ilpirido[2,3-d] pirimidin- 7(8H)-ona 446 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,21 - 1,35 (m, 2 H), 1,57 - 1,66 (m, 2 H), 2,07 - 2,18 (m, 2 H), 2,60 (s, 3 H), 2,73 - 2,95 (m, 2 H), 3,40 - 3,53 (m, 5 H), 4,57 (t, J = 5,18 Hz, 1 H), 5,37 - 5,60 (m, 1 H), 7,25 (s a, 2 H), 7,63 (t, J = 6,95 Hz, 1 H), 7,76 (t, J = 7,71 Hz, 1 H), 8,03 (t, J = 7,07 Hz, 2 H), 8,24 (s, 1 H), 8,65 (d, J = 2,02 Hz, 1 H), 9,17 (d, J = 2,27 Hz, 1 H)

imagen88

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

290

I 2-amino-8- [trans-4-(2- hidroxietoxi) ciclohexil]-4- metil-6-(1H- pirazol-4- il)pirido[2,3-d] pirimidin- 7(8H)-ona 385 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,20 - 1,37 (m, 2 H), 1,50 - 1,61 (m, 2 H), 2,07 - 2,18 (m, 2 H), 2,57 (s, 3 H), 2,69 - 2,93 (m, 2 H), 3,36 - 3,45 (m, 1 H), 3,45 - 3,54 (m, 4 H), 4,56 (t, J = 5,31 Hz, 1 H), 5,35 - 5,58 (m, 1 H), 7,03 (s a, 2 H), 8,11 (s, 1 H), 8,13 (s a, 1 H), 8,34 (s a, 1 H), 12,85 (s a, 1 H)

291

I 2-amino-6- bromo-8- [trans-4-(2- hidroxietoxi)ciclohexil]-4- metilpirido [2,3-d] pirimidin- 7(8H)-ona 397, 399 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,17 - 1,30 (m, 2 H), 1,51 - 1,59 (m, 2 H), 2,07 - 2,14 (m, 2 H), 2,49 (s a, 3 H), 2,63 - 2,76 (m, 2 H), 3,35 -3,41 (m, 1 H), 3,45 - 3,52 (m, 4 H), 4,56 (t, 1 H), 5,33 - 5,55 (m, 1 H), 7,26 (s a, 2 H), 8,35 (s, 1 H)

292

I imagen1 2-amino-6-[6- (dimetilamino)piridin-3-il]-8- [trans-4-(2- hidroxietoxi)ciclohexil]-4- metilpirido [2,3-d] pirimidin-7(8H)-ona 439 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,19 - 1,32 (m, 2 H), 1,51 - 1,60 (m, 2 H), 2,06 - 2,15 (m, 2 H), 2,54 (s, 3 H), 2,67 - 2,88 (m, 2 H), 3,05 (s, 6 H), 3,40 - 3,52 (m, 5 H), 4,56 (t, J = 5,43 Hz, 1 H), 5,31 - 5,54 (m, 1 H), 6,65 (d, J = 8,84 Hz, 1 H), 7,07 (s a, 2 H), 7,84 (dd, J = 8,84, 2,53 Hz, 1 H), 7,86 (s, 1 H), 8,37 (d, J = 2,53 Hz, 1 H)

293

I 2-amino-8- [cis-4-(2- hidroxietoxi) ciclohexil]-6(2- metoxipirimidin-5-il)-4- metilpirido [2,3-d] pirimidin- 7(8H)-ona 427 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,21 - 1,34 (m, 2 H), 1,38 - 1,50 (m, 2 H), 1,90 - 2,05 (m, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 2,88 - 3,12 (m, 2 H), 3,42 (t, J = 5,18 Hz, 2 H), 3,58 (d, J = 5,81 Hz, 3 H), 3,95 (s, 3 H), 4,54 - 4,76 (m, 1 H), 5,36 - 5,59 (m, 1 H), 7,04 - 7,38 (m, 2 H), 8,12 (s, 1 H), 8,88 (s, 2 H)

imagen89

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

294

I 2-amino-6-(5- fluoro-6- metoxipiridin- 3-il)-8-[cis-4-(2- hidroxietoxi) ciclohexil]4- metilpirido [2,3-d]pirimidin- 7(8H)-ona 444 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,22 - 1,35 (m, 2 H), 1,37 - 1,51 (m, 2 H), 1,96 - 2,05 (m, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 2,88 - 3,12 (m, 2 H), 3,43 (t, J = 5,18 Hz, 2 H), 3,51 - 3,63 (m, 3 H), 3,98 (s, 3 H), 4,54 - 4,78 (m, 1 H), 5,35 - 5,57 (m, 1 H), 7,04 - 7,27 (m, 2 H), 8,01 (dd, J = 12,25, 1,89 Hz, 1 H), 8,06 (s, 1 H), 8,31 (d, J = 1,77 Hz, 1 H),

295

I 2-amino-8- [cis-4-(2- hidroxietoxi) ciclohexil]-4- metil-6- quinolin-3-ilpirido[2,3-d] pirimidin- 7(8H)-ona 446 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,22 - 1,38 (m, 2 H), 1,39 - 1,52 (m, 2 H), 1,96 - 2,08 (m, 2 H), 2,59 (s, 3 H), 2,91 - 3,14 (m, 2 H), 3,43 (t, J = 5,05 Hz, 2 H), 3,52 - 3,65 (m, 3 H), 4,51 - 4,75 (m, 1 H), 5,41 - 5,61 (m, 1 H), 7,07 - 7,31 (m, 2 H), 7,62 (t, J = 7,96 Hz, 1 H), 7,76 (dt, J = 7,64, 1,39 Hz, 1 H), 8,03 (d, J = 8,34 Hz, 2 H), 8,22 (s, 1 H), 8,63 (d, J = 2,02 Hz, 1 H), 9,16 (d, J = 2,02 Hz, 1 H).

296

I 2-amino-8- [cis-4-(2- hidroxietoxi) ciclohexil]-4- metil-6-(1H- pirazol-4- il)pirido[2,3-d] pirimidin- 7(8H)-ona 385 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,22 - 1,31 (m, 2 H), 1,41 - 1,51 (m, 2 H), 1,96 - 2,05 (m, 2 H), 2,57 (s, 3 H), 2,91 - 3,13 (m, 2 H), 3,44 (t, J = 5,18 Hz, 2 H), 3,57 - 3,62 (m, 3 H), 4,57 - 4,79 (m, 1 H), 5,37 - 5,56 (m, 1 H), 6,83 - 7,06 (m, 2 H), 8,10 (s, 1 H), 8,13 (s, 1 H), 8,34 (s, 1 H), 12,85 (s a, 1 H)

297

I 2-(trans- amino-6- bromo4-metil- 7-oxopirido [2,3-d] pirimidin- 8(7H)- il)ciclohexiloxi)acetato de metilo 425 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,18 - 1,35 (m, 2 H), 1,55 (d, J =11,37 Hz, 2 H), 2,13 (d, J = 10,36 Hz, 2 H), 3,67 (s, 3 H), 4,18 (s, 2 H), 5,47 (s a, 1 H), 7,27 (s a, 2 H), 8, 35 (s, 1 H)

imagen90

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

298

I ({trans-4-[2- amino-6-(5- fluoro-6- metoxipiridin- 3-il)4-metil-7- oxopirido[2,3d]pirimidin- 8(7H)- il]ciclohexil} oxi)acetato de metilo 472,2 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,21 - 1,40 (m, 2 H), 1,58 (d, J =10,36 Hz, 2 H), 2,14 (d, J = 9,85 Hz, 2 H), 2,57 (s, 3 H), 2,69 - 2,87 (m, 2 H), 3,46 (dd, J = 13,26, 8,97 Hz, 1 H), 3,67 (s, 3 H), 3,99 (s, 3 H), 4,18 (s, 2 H), 5,47 (s a, 1 H), 7,22 (s a, 2 H), 8,01 (dd, J = 12,25, 1,89 Hz, 1 H), 8,07 (s, 1 H), 8,32 (d, J = 2,02 Hz, 1 H)

299

I 2-({trans-4-[2- amino-6-(5-fluoro-6- metoxipiridin- 3-il)4-metil-7- oxopirido[2,3- d]pirimidin-8- (7H)-il] ciclohexil}oxi) acetamida 457,2 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,27 - 1,46 (m, 2 H), 1,64 (d, J =10,61 Hz, 2 H), 2,22 (d, J = 10,61 Hz, 2 H), 2,63 (s, 3 H), 2,85 (s a, 2 H), 3,44 - 3,64 (m, 1 H), 3,91 (s, 2 H), 4,05 (s, 3 H), 5,52 (s a, 1 H), 7,15 (s a, 1 H), 7,28 (s a, 2 H), 7,38 (s a, 1 H), 8,07 (dd, J =12,25, 1,89 Hz, 1 H), 8,13 (s, 1 H), 8,38 (d, J = 2,02 Hz, 1 H)

300

I 2-amino-8- (trans-4- {[(2S)2,3-dihidroxipropil]oxi}ciclohexil)- 6-(6- metoxipiridin- 3-il)4- metilpirido[2,3- d]pirimidin-7- (8H)-ona 456 (CLOROFORMO-6, 400 MHz) δ ppm: 1,45 (m, 2 H), 1,71 (m, 2 H), 2,15 - 2,26 (m, 3 H), 2,60 (s, 3 H), 2,68 (d, J = 5,05 Hz, 1 H), 2,82 (s a, 2 H), 3,44 (m, 1 H), 3,57 - 3,75 (m, 4 H), 3,87 (m, 1 H), 3,98 (s, 3 H), 5,22 (s, 2 H), 5,51 (s a, 1 H), 6,80 (d, J = 8,84 Hz, 1 H), 7,71 - 7,78 (m, 1 H), 7,96 (dd, J = 8,72, 2,40 Hz, 1 H), 8,30 (d, J = 2,02 Hz, 1 H)

301

I 2-amino-8- [trans-4-(2- hidroxietoxi) ciclohexil]-4- metil-6-(1H- pirazol-3- il)pirido[2,3- d]pirimidin-7- (8H)-ona 385 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,20 - 1,35 (m, 2 H), 1,54 - 1,61 (m, 2 H), 2,09 - 2,16 (m, 2 H), 2,57 (s, 3 H), 2,71 - 2,93 (m, 2 H), 3,46 - 3,53 (m, 5 H), 4,57 (t, 1 H), 5,33 - 5,56 (m, 1 H), 6,94 (s, 1 H), 7,19 (s, 2 H), 7,49 - 7,66 (m, 1 H), 8,35 (s, 1 H), 12,95 - 13,12 (m, 1 H)

imagen91

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

302

I 2-amino-8- [trans-4-(2- hidroxietoxi) ciclohexil]-4- metil-6-(1- metil-1H-pirazol-4- il)pirido[2,3- d]pirimidin-7- (8H)-ona 399 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,18 - 1,34 (m, 2 H), 1,47 - 1,59 (m, 2 H), 2,06 - 2,16 (m, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 2,69 - 2,92 (m, 2 H), 3,44 - 3,53 (m, 5 H), 3,86 (s, 3 H), 4,58 (t, J = 5,18 Hz, 1 H), 5,34 - 5,57 (m, 1 H), 7,05 (s a, 2 H), 8,07 (s, 1 H), 8,09 (s, 1 H), 8,33 (s, 1 H)

303

I imagen1 2-({cis-4-[2- amino-6-(6- metoxipiridin- 3-il)-4-metil7- oxopirido[2,3- d]pirimidin-8- (7H)- il]ciclohexil} oxi)acetamida 439 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,29 - 1,37 (m, 2 H), 1,38 - 1,51 (m, 2 H), 1,99 - 2,11 (m, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 2,83 - 3,08 (m, 2 H), 3,58 - 3,67 (m, 1 H), 3,82 (s, 2 H), 3,88 (s, 3 H), 5,41 - 5,66 (m, 1 H), 6,84 (d, J = 8,84 Hz, 1 H), 7,06 - 7,24 (m, 3 H), 7,38 (s a, 1 H), 7,98 (s, 1 H), 8,00 (dd, J = 8,59, 2,53 Hz, 1 H), 8,42 (d, J = 2,53 Hz, 1 H)

304

I imagen1 2-({cis-4-[2- amino-6-(5- fluoro-6- metoxipiridin- 3-il)4-metil-7- oxopirido[2,3- d]pirimidin-8- (7H)- il]ciclohexil} oxi)acetamida 457 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,24 - 1,39 (m, 2 H), 1,39 - 1,53 (m, 2 H), 1,95 - 2,15 (m, 2 H), 2,57 (s, 3 H), 2,81 - 3,12 (m, 2 H), 3,56 - 3,69 (m, 1 H), 3,82 (s, 2 H), 3,98 (s, 3 H), 5,36 - 5,67 (m, 1 H), 7,02 - 7,29 (m, 3 H), 7,38 (s a, 1 H) 8,00 (dd, J = 12,13, 1,77 Hz, 1 H), 8,06 (s, 1 H), 8,30 (d, J = 2,02 Hz, 1 H)

305

I imagen1 2-({cis-4-[2- amino-4-metil- 7-oxo-6-(1H- pirazol-4- il)pirido[2,3- d]pirimidin-8- (7H)- il]ciclohexil} oxi)acetamida; 398 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,26 - 1,37 (m, 2 H), 1,39 - 1,52 (m, 2 H), 2,00 - 2,11 (m, 2 H), 2,58 (s, 3 H), 2,89 - 3,09 (m, 2 H), 3,62 - 3,69 (m, 1 H), 3,85 (s, 2 H), 5,46 - 5,68 (m, 1 H), 7,01 (s a, 2 H), 7,31 (s a, 1 H), 7,49 (s a, 1 H), 8,12 (s, 1 H), 8,16 (s a, 1 H), 8,34 (s a, 1 H), 12,85 (s a, 1 H)

imagen92

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

306

I 2-({cis-4-[2- amino-4-metil- 6-(1-metil-1H- pirazol-4-il)7- oxopirido[2,3- d]pirimidin-8- (7H)- il]ciclohexil} oxi)acetamida 412 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,27 - 1,35 (m, 2 H), 1,40 - 1,50 (m, 2 H), 1,99 - 2,10 (m, 2 H), 2,57 (s, 3 H), 2,86 - 3,07 (m, 2 H), 3,63 - 3,70 (m, 1 H), 3,85 (s, 2 H), 3,87 (s, 3 H), 5,45 - 5,73 (m, 1 H), 7,03 (s a, 2 H), 7,37 (s, 1 H), 7,55 (s, 1 H), 8,10 (d, J = 12,13 Hz, 2 H), 8,31 (s, 1 H)

307

I imagen1 2-({cis-4-[2- amino-6-(2- metoxipirimidin-5-il)-4metil-7- oxopirido[2,3- d]pirimidin-8- (7H)- il]ciclohexil} oxi)acetamida; 440 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,28 - 1,38 (m, 2 H), 1,38 - 1,51 (m, 2 H), 1,98 - 2,12 (m, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 2,84 - 3,06 (m, 2 H), 3,57 - 3,67 (m, 1 H), 3,82 (s, 2 H), 3,96 (s, 3 H), 5,41 - 5,63 (m, 1 H), 7,00 - 7,29 (m, 3 H), 7,39 (s a, 1 H), 8,13 (s, 1 H), 8,88 (s, 2 H)

308

I imagen1 2-{[cis-4-(2- amino-4-metil- 7-oxo-6- quinolin-3- ilpirido[2,3- d]pirimidin-8- (7H)-il)ciclohexil]oxi}acetamida 459 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,33 - 1,41 (m, 2 H), 1,41 - 1,53 (m, 2 H), 2,07 (dd, J = 12,51, 0,88 Hz, 2 H), 2,60 (s, 3 H), 2,90 - 3,11 (m, 2 H), 3,61 - 3,69 (m, 1 H), 3,83 (s, 2 H), 5,48 - 5,69 (m, 1 H), 7,10 - 7,32 (m, 3 H), 7,39 (s a, 1 H), 7,63 (t, J = 7,33 Hz, 1 H), 7,76 (ddd, J = 8,40, 7,01, 1,26 Hz, 1 H), 8,04 (t, J = 6,95 Hz, 2 H), 8,23 (s, 1 H), 8,64 (d, J = 2,02 Hz, 1 H), 9,16 (d, J = 2,02 Hz, 1 H)

309

I imagen1 2-({trans-4-[2- amino-6-(6-metoxipiridin- 3-il)-4-metil7- oxopirido[2,3- d]pirimidin-8- (7H)- il]ciclohexil} oxi)acetamida 439 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,25 - 1,39 (m, 2 H), 1,50 - 1,62 (m, 2 H), 2,10 - 2,20 (m, 2 H), 2,39 - 2,45 (m, 2 H), 2,55 (s, 3 H), 3,38 - 3,50 (m, 1 H), 3,84 (s, 2 H), 3,88 (s, 3 H), 5,30 - 5,53 (m, 1 H), 6,84 (d, J = 8,59 Hz, 1 H), 7,08 (s a, 1 H), 7,16 (s a, 2 H), 7,26 (s a , 1 H), 7,98 (s, 1 H), 7,98 – 8,02 (m, 1 H), 8,41 – 8,45 (m, 1 H)

imagen93

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

310

I imagen1 2-{[trans-4-(2- amino-4metil- 7-oxo-6- quinolin-3- ilpirido[2,3- d]pirimidin-8- (7H)- il)ciclohexil] oxi}acetamida 459 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,27 - 1,41 (m, 2 H), 1,58 - 1,68 (m, 2 H), 2,10 - 2,23 (m, 2 H), 2,29 - 2,38 (m, 2 H), 2,61 (s, 3 H), 3,58 - 3,69 (m, 1 H), 3,86 (s, 2 H), 5,37 - 5,60 (m, 1 H), 7,10 (s a, 1 H), 7,26 (s a, 3 H), 7,64 (t, J = 7,45 Hz, 1 H), 7,77 (t, J = 8,08 Hz, 1 H), 8,04 (t, J = 7,45 Hz, 2 H), 8,24 (s, 1 H), 8,65 (s, 1 H), 9,17 (s, 1 H)

311

I 2-({trans-4-[2- amino-6-(2-metoxipirimidin- 5-il)-4metil-7- oxopirido[2,3- d]pirimidin-8- (7H)- il]ciclohexil}oxi)acetamida 440,2 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,34 - 1,46 (m, 2 H), 1,61 - 1,72 (m, 2 H), 2,16 - 2,28 (m, 2 H), 2,64 (s, 3 H), 2,80 - 3,02 (m, 2 H), 3,45 - 3,60 (m, 1 H), 3,93 (s, 2 H), 4,04 (s, 3 H), 5,39 - 5,61 (m, 1 H), 7,17 (s a, 1 H), 7,28 - 7,39 (m, 3 H), 8,21 (s, 1 H), 8,97 (s, 2 H)

312

I imagen1 2-({trans-4-[2- amino-4metil- 7-oxo-6-(1H- pirazol4- il)pirido[2,3- d]pirimidin8- (7H)- il]ciclohexil} oxi)acetamida 398,2 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,27 - 1,40 (m, 2 H), 1,50 - 1,61 (m, 2 H), 2,08 - 2,20 (m, 2 H), 2,57 (s, 3 H), 2,72 - 2,88 (m, 2 H), 3,39 - 3,54 (m, 1 H), 3,86 (s, 2 H), 5,48 (s a, 2 H), 7,05 (s a, 2 H), 7,41 (s a, 2 H), 8,12 (s, 2 H), 8,34 (s a, 1 H)

313

I 2-({trans-4-[2- amino-4metil- 6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-7- oxopirido[2,3- d]pirimidin-8- (7H)- il]ciclohexil} oxi)acetamida 412,2 (DMSO-d6, 400 MHz) δ ppm: 1,26 - 1,39 (m, 2 H), 1,47 - 1,61 (m, 2 H), 2,09 - 2,19 (m, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 2,71 - 2,91 (m, 2 H), 3,37 - 3,55 (m, 1 H), 3,85 (s, 5 H), 5,17 - 5,88 (m, 1 H), 7,01 - 7,14 (m, 3 H), 7,27 (s a, 1 H), 8,08 (d, J = 8,84 Hz, 2 H), 8,33 (s, 1 H)

imagen94

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

314

I imagen1 2-amino-8- [trans-3-(2- hidroxietoxi) ciclobutil]-6-(6- metoxipiridin- 3-il)-4-metilpirido[2,3- d]-pirimidin- 7(8H)-ona 398,2 1H RMN (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 2,18 - 2,33 (m, J = 10,46, 10,46 Hz, 2 H), 2,56 (s, 3 H), 3,12 - 3,25 (m, 2 H), 3,36 (c, J = 5,34 Hz, 2 H), 3,54 (c, J = 5,34 Hz, 2 H), 3,89 (s, 3 H), 4,35 - 4,45 (m, 1 H), 4,63 (t, J = 5,37 Hz, 1 H), 6,15 - 6,31 (m, J = 8,67, 8,67 Hz, 1 H), 6,86 (d, J = 8,67 Hz, 1 H), 7,22 (s, 2 H), 7,96 - 8,07 - (m, 2 H), 8,44 (d, J = 2,45 Hz, 1 H)

315

I imagen1 2-amino-6-(5- fluoro-6- metoxipiridin-3-il)-8-[trans3-(2- hidroxietoxi) ciclobutil]-4- metilpirido[2,3d]-pirimidin- 7(8H)-ona 416,2 1H RMN (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 2,27 (t, J = 10,46 Hz, 2 H),2,56 (s, 3 H), 3,10 - 3,26 (m, 2 H), 3,36 (c, J = 5,18 Hz, 2 H), 3,54 (c, J = 5,40 Hz, 2 H), 3,98 (s, 3 H), 4,33 - 4,44 (m, 1 H), 4,63 (t, J =5,46 Hz, 1 H), 6,13 - 6,31 (m, 1 H, J = 8,85 Hz, 1 H), 7,27 (s, 2 H), 8,02 (dd, J = 12,15, 1,98 Hz, 1 H), 8,08 (s, 1 H), 8,31 (d, J = 1,88 Hz, 1 H)

316

I imagen1 2-amino-8- [trans-3-(2- hidroxietoxi) ciclobutil]-6-(2metoxipirimidin-5-il)-4-metilpirido[2,3-d]-pirimidin- 7(8H)-ona 399,2 1H RMN (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 2,18 - 2,32 (m, 2 H), 2,55 (s,3 H), 3,12 - 3,24 (m, 2 H), 3,33 - 3,36 (m, 2 H), 3,47 - 3,58 (m, 2 H), 3,95 (s, 3 H), 4,33 - 4,47 (m, 1 H), 4,58 - 4,70 (m, 1 H), 6,15 - 6,31 (m, 1 H), 7,28 (s, 2 H), 8,14 (s, 1 H), 8,89 (s, 2 H)

317

I imagen1 2-({trans-3-[2- amino-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3- d]pirimidin- 8(7H)- il]ciclobutil}oxi) acetamida 411,2 1H RMN (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 2,28 - 2,39 (m, 2 H), 2,55 (s,3 H), 3,08 - 3,25 (m, 2 H), 3,75 (s, 2 H), 3,69 (s, 3 H), 4,41 - 4,57 (m, 1 H), 6,17 - 6,31 (m, 1 H), 6,88 (d, J = 8,67 Hz, 1 H), 7,13 - 7,37 (m, 4 H), 7,95 - 8,08 (m, 2 H), 8,44 (d, J = 2,45 Hz, 1 H), (s, 2 H), 8,14 (s, 1 H), 8,89 (s, 2 H)

imagen95

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

318

I imagen1 2-({trans-3-[2- amino-6-(5fluoro-6- metoxipiridin-3-il)4-metil-7- oxopirido[2,3- d]pirimidin- 8(7H)- il]ciclobutil}oxi) acetamida 429,2 1H RMN (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 2,32 - 2,39 (m, 2 H), 2,56 (s,3 H), 3,10 - 3,24 (m, 2 H), 3,75 (s, 2 H), 3,98 (s, 3 H), 4,39 - 4,56 (m, 1 H), 6,18 - 6,30 (m, 1 H), 7,08 - 7,35 (m, 4 H), 8,02 (dd, J =12,24, 1,86 Hz, 1 H), 8,08 (s, 1 H), 8,31 (d, J = 1,88 Hz, 1 H)

319

I 2-({trans-3-[2- amino-6-(2metoxipirimidin-5-il)-4metil-7- oxopirido[2,3- d]pirimidin- 8(7H)- il]ciclobutil}oxi) acetamida 412,2 1H RMN (DMSO-d6, 300 MHz): δ ppm 2,24 - 2,41 (m, 2 H), 2,57 (s,3 H), 3,09 - 3,25 (m, 2 H), 3,76 (s, 2 H), 3,96 (s, 3 H), 4,42 - 4,54 (m, 1 H), 6,13 - 6,35 (m, 1 H), 7,19 - 7,38 (m, 4 H), 8,16 (s, 1 H), 8,90 (s, 2 H)

Los compuestos 127, 128, 131 y 134-138 son compuestos de referencia Los compuestos 139 a 145 son compuestos de referencia Los compuestos 146 y 154-158 son compuestos de referencia Los compuestos 159 a 164 son compuestos de referencia Los compuestos 165 a 170 son compuestos de referencia Los compuestos 171-176 son compuestos de referencia Los compuestos 191 y 194-9 son compuestos de referencia Los compuestos 200-206 son compuestos de referencia Los compuestos 207-214 son compuestos de referencia Los compuestos 215-220son compuestos de referencia Los compuestos 221-226 son compuestos de referencia Los compuestos 227-232 son compuestos de referencia Los compuestos 233-239 son compuestos de referencia Los compuestos 240-245 son compuestos de referencia Los compuestos 246 y 253-256 son compuestos de referencia

imagen96

Compuesto

Procedimien-to de síntesis (% de rendimiento) Estructura Nombre del compuesto EMBR m/z 1H RMN

Los compuestos 257-261 son compuestos de referencia Los compuestos 262, 265, 266, 268, 271 y 272 son compuestos de referencia

imagen97

Ejemplo 101. Ensayo bioquímico de PI3-Kα

Se evaluó en los compuestos de la presente invención la potencia contra PI3-Kα usando un ensayo de quinasa in vitro. La actividad de la PI3-Kα se mide in vitro mediante la determinación del nivel de fosforilación del sustrato PI(4,5)P2. La formación del producto PI(3,4,5)P3 se controla mediante la unión al dominio Grip1 PH en un ensayo de polarización defluorescencia (FP) por desplazamiento de ligando, en el que PI(3,4,5)P3 marcado con TAMRA que forma complejo con el dominio Grip1 PH es desplazado por el PI(3,4,5)P3 formado en la reacción de PI3-Kα dando como resultado una disminución en la señal de FP. Las subunidades PI3-Kα P110 y P85 de ratón se coexpresaron en células de insecto y se copurificaron hasta homogeneidad. PI(4,5)P2 se obtuvo de Cayman. PI(3,4,5)P3 marcado con TAMRA se obtuvo de Echelon, el dominio Grip1 PH de Dundee y los otros reactivos de Sigma.

Todos los ensayos se realizaron en una placa de media área de 96 pocillos de color negro sólido de Corning usando LJL Analyst (Molecular Devices) a temperatura ambiente. El tampón de ensayo contenía HEPES 50 mM, pH 7,4, NaCl 150 mM, DTT 5 mM, y CHAPS al 0,05 %. Se disolvió PI(4,5)P2 en polvo seco en TRIS 50 mM, pH 8 proporcionando una solución madre 1 mM. La solución madre de PI(4,5)P2 se diluyó después en el tampón de ensayo hasta 60 μM, y se sonicó durante 30 segundos antes de uso. A la placa de ensayo se añadieron los siguientes reactivos en secuencia: 10μl de PI(4,5)P2 60 μM, 5 μl de PI3-Kα 4 nM, 2 μl del compuesto en DMSO al 25 %, 3 μl de mezcla que contenía ATP 200 μM y MgCl2 33 mM. El volumen final para la reacción fue 20 μl. La mezcla de reacción se incubó a temperatura ambiente durante 35 minutos. Después la reacción se detuvo mediante 20 μl de EDTA 20 mM. Después de que la reacción se detuviera, se transfirieron 15 μl de la mezcla de ensayo a una placa de media área de 96 pocillos que contenía 15 μl de mezcla de detección del dominio Grip1 PH 480 nM y PI(3,4,5)P3 marcado con TAMRA 12 nM. La señal de FP se dejó que se desarrollara durante 40 minutos antes de leer en un analizador de LJL a excitación de 535nm y emisión de 580 nm.

El porcentaje de inhibición se calculó basándose en la siguiente ecuación

% de inhibición = [1 - (FP compuesto - FP máx) / (FP mín - FP máx)] x 100,

donde FP compuesto es la lectura de FP a una concentración del compuesto dada, FP mín es la señal de FP de la reacción de PI3-Kα en la ausencia de un compuesto, y FP máx es la señal de FP de fondo en la ausencia de PI3-Kα y uncompuesto. El valor CI50 se determinó mediante ajuste de la señal de FP frente a una concentración de compuesto auna ecuación dosis-respuesta sigmoidal usando el programa de ajuste de curvas GraphPad Prism.

Ejemplo 102. Ensayo celular de PI3-Kα

Se evaluó en los compuestos de la presente invención la potencia contra PI3-K usando un ensayo celular como sigue.La actividad de la PI3-K en células se determina midiendo el nivel de fosforilación de AKT en serina 473. La fosforilación de AKT en serina se mide usando anticuerpos anti-fosfo-AKT (Ser473) (Cell Signaling nº 4058) en un formato ELISA.

Se usan para el ensayo células BT20 (PI3K mutadas) de cáncer de mama humana que crecen de manera sana. Se hacen crecer células BT20 en FBS al 10 % + GLN (1 : 100) + PS (1 : 100) + Piruvato de sodio 1 mM + Bicarbonato desodio 0,1 mM + medio MEM (MEM + all) de solución de aminoácidos no esenciales (1 : 100). Cuando las células están cerca de 85 %+ de confluencia, las células se enjuagan con PBS una vez y se tripsinizan con tripsina EDTA durante 3minutos. Las células se vuelven a suspender en FBS al 10 % MEM all y se centrifugan a 1400 rpm durante 5 minutos. Las células se vuelven a suspender en FBS al 0,5 % MEM all y se cuentan en un contador de células. Las células se siembran a 25.000 células/pocillo en un volumen de 100 μl/pocillo en FBS al 0,5 % MEM all en una placa de fondo plano de 96 pocillos. Los pocillos de control negativo reciben solamente 100 μl de FBS al 0,5 % MEM all sin células. La placase incuba durante toda una noche en un incubador de cultivo de células con CO2 al 5 % a 37 ºC.

El día 2, los compuestos de ensayo se preparan en medio FBS al 0,5 % MEM all y se diluyen en serie a 1 : 3 para 11concentraciones de ensayo. Cada concentración de los compuestos se ensaya por duplicado. Las soluciones decompuesto se añaden a 25 μl/pocillo a los pocillos correspondientes en la placa de células, y se añaden 25 μl/pocillo delvehículo (DMSO al 0,5 % en FBS al 0,5 % MEM all) a los pocillos de control negativo (sin células) y a los pocillos decontrol positivo (células sin compuestos). La placa se incuba durante 1 hora en un incubador de cultivo de células con CO2 al 5 % a 37 ºC. Después de 1 hora de incubación, se retira el medio, se añaden 100 μl / pocillo de tampón de lisis celular en la placa de células, y se agita durante 15 minutos a temperatura ambiente. Después de 15 minutos, loslisados de células se transfieren a una placa ELISA [prerrevestida con anticuerpo monoclonal de conejo anti-fosfo AKT(Ser 473), Cell signaling, nº de catálogo 4058], y la placa se incuba con agitación cuidadosa durante 2 horas atemperatura ambiente. Después de 2 horas, vaciar el contenido de los pocillos, lavar la placa 4 veces con el tampón delavado, y añadir 100 μl de anticuerpo monoclonal de detección anti- AKT1 de ratón (Cell signaling, nº de catálogo 2967)en cada pocillo, se incuba con agitación cuidadosa durante 1 hora a temperatura ambiente. Después de 1 hora, vaciar elcontenido de los pocillos y lavar la placa 4 veces con el tampón de lavado, y añadir 100 μl de anticuerpo anti – IgG de ratón unida a HRP (peroxidasa de rábano) (Cell signaling, nº de catálogo 7076] en cada pocillo, e incubar la placa con agitación cuidadosa durante 1 hora a temperatura ambiente. Después de 1 hora, vaciar el contenido de los pocillos, lavar la placa 4 veces con el tampón de lavado, y añadir 100 μl de la solución de sustrato TMB (nº de catálogo T0440, Sigma) en cada pocillo, e incubar la placa con agitación cuidadosa a temperatura ambiente durante 20 minutos. Después de 15 minutos de desarrollo de color, añadir 100 μl de solución de parada (ácido clorhídrico 1 N) a cadapocillo, y leer la placa a 450 nm en un lector de placas de ELISA.

imagen98

Tabla 2. Datos Bioquímicos y de Actividad Celular de PI3-Kα

NÚMERO DE COMPUESTO

Ensayo celular de PI3-Kα CI 50 μM Ensayo bioquímico de PI3-Kα CI 50 μM Ensayo bioquímico dePI3-Kα % de inhibición

101

0,00349 0,011

102

0,0179 0,015

103

2,33 0,4

104

10 43 a 10 μM

105

0,234 0,024

106

0,495 0,045

107

0,305 0,023

108

0,00382 0,00157 99 a 10 μM

109

0,0584 0,0063 99 a 10 μM

110

0,106 0,017

111

0,0161 0,00296

112

0,0742 0,0391

113

0,0952 0,021

114

1,18 0,11

115

0,00382 0,00075

116

5,75 0,83

117

10 32 a 10 μM

118

8,37 1,1

119

5,71 0,31

120

0,896 0,042

121

10 27 a 50 μM

122

10

123

0,65 0,068

124

0,00258 0,008

125

9,01 1,43

126

5,48 0,856

imagen99

NÚMERO DE COMPUESTO

Ensayo celular de PI3-Kα CI 50 μM Ensayo bioquímico de PI3-Kα CI 50 μM Ensayo bioquímico dePI3-Kα % de inhibición

127

0,00276 0,00048

128

3,53 0,275

129

2,75 0,004

130

10 0,054

131

7,98 3,4

132

10 5,5

133

0,603 0,06

134

8,3 2,1

135

0,0461 0,00177

136

0,0263 0,00308

137

0,019 0,000989

138

0,146 0,0297

139

0,017 0,00503

140

0,000793 0,00103

141

10 7,08

142

1,39 0,792

143

0,669 0,244

144

0,00305 0,00101

145

0,622 0,168

146

0,00176 0,000731

147

0,00484 0,000524

148

0,0147 0,00478

149

> 10 0,31

150

> 10 1,4

151

> 10 4,9

152

0,0036 0,024

153

2,76 0,46

154

0,475 0,018

imagen100

NÚMERO DE COMPUESTO

Ensayo celular de PI3-Kα CI 50 μM Ensayo bioquímico de PI3-Kα CI 50 μM Ensayo bioquímico dePI3-Kα % de inhibición

155

0,0829 0,011

156

0,169 0,0067

157

0,305 0,044

158

0,0319 0,0013

159

0,0876 0,0046

160

1,04 0,15

161

0,934 0,055

162

0,0472 0,014

163

0,0204 0,0012

164

1,3 0,036

165

0,0558 0,0012

166

0,262 0,0095

167

2,36 0,68

168

0,228 0,13

169

0,34 0,088

170

10 3,4

171

0,0254 0,0016

172

0,116 0,015

173

0,322 0,27

174

0,019 0,0076

175

0,0193 0,0043

176

0,00466 0,012

177

0,00802 0,0024

178

0,064 0,031

179

0,00737 0,0039

180

0,00339 0,0016

181

0,0176 0,012

182

0,0101 0,0062

imagen101

NÚMERO DE COMPUESTO

Ensayo celular de PI3-Kα CI 50 μM Ensayo bioquímico de PI3-Kα CI 50 μM Ensayo bioquímico dePI3-Kα % de inhibición

183

0,00469 0,009

184

0,211 0,11

185

0,0152 0,018

186

0,0252 0,01

187

0,0172 0,0095

188

0,0718 0,0094

189

0,0212 0,0027

190

2,69 0,47

191

0,0031 0,0011

192

0,00508 0,093

193

0,00701 0,028

194

0,00597 0,0059

195

0,0757 0,023

196

0,0366 0,0045

197

0,236 0,188

198

0,262 0,13

199

0,0199 0,0185

200

0,0714 0,0066

201

0,0153 0,0037

202

1,67 0,23

203

0,0258 0,02

204

0,143 0,0075

205

0,0167 0,015

206

0,0265 0,0082

207

0,0119 0,002

208

0,00964 0,0294

209

0,064 0,011

210

0,00677 0,0023

imagen102

NÚMERO DE COMPUESTO

Ensayo celular de PI3-Kα CI 50 μM Ensayo bioquímico de PI3-Kα CI 50 μM Ensayo bioquímico dePI3-Kα % de inhibición

211

0,399 0,078

212

0,176 0,056

213

0,138 0,017

214

0,594 0,048

215

0,0221 0,006

216

0,0456 0,0046

217

0,0135 0,0016

218

1,02 0,094

219

0,0949 0,014

220

0,145 0,0077

221

0,0578 0,0028

222

2,13 0,1

223

0,249 0,022

224

0,12 0,021

225

0,0366 0,0054

226

0,0415 0,12

227

0,318 0,029

228

0,256 0,038

229

0,0179 0,015

230

0,0339 0,02

231

3,45 0,17

232

0,0414 0,0089

233

0,0942 0,011

234

0,314 0,039

235

0,623 0,032

236

10 0,046

237

0,397 0,012

238

4,53 0,34

imagen103

NÚMERO DE COMPUESTO

Ensayo celular de PI3-Kα CI 50 μM Ensayo bioquímico de PI3-Kα CI 50 μM Ensayo bioquímico dePI3-Kα % de inhibición

239

1,27 0,3

240

0,101 0,089

241

0,0793 0,01

242

0,0884 0,015

243

0,316 0,018

244

0,437 0,03

245

0,181 0,067

246

0,172 0,027

247

0,671 0,2

248

0,127 0,007

249

0,121 0,0063

250

0,0164 0,00234

251

0,0283 0,00059

252

0,055 0,0029

253

0,00492 0,019

254

0,00792 0,0017

255

0,00957 0,002

256

0,0202 0,0031

257

0,0231 0,011

258

0,0265 0,088

259

0,0267 0,045

260

0,0332 0,0039

261

0,0348 0,004

262

0,0459 0,015

263

10 3,3

264

0,556 0,062

265

0,00143

266

0,0493 0,0022

imagen104

NÚMERO DE COMPUESTO

Ensayo celular de PI3-Kα CI 50 μM Ensayo bioquímico de PI3-Kα CI 50 μM Ensayo bioquímico dePI3-Kα % de inhibición

267

10 0,81

268

2,52 0,3

269

2,09 0,095

270

0,657 0,11

271

0,042 0,0082

272

0,0437 0,0044

273

0,0251 0,0023

274

0,00781 0,0018

275

0,0468 0,012

276

0,0051 0,000788

277

0,0206 0,00159

278

0,0505 0,00130

279

0,0305 0,0029

280

0,0039

281

> 10 1,2

282

0,265 0,017

283

0,0722 0,005

285

0,018 0,0099

286

0,0131 0,00485

287

0,0389 0,0022

288

0,0053 0,00144

289

0,0295 0,0176

290

0,0335 0,00758

291

0,0965 0,0552

292

0,0121 0,00928

293

0,0153 0,00531

294

0,0026

295

0,0962 0,0529

imagen105

NÚMERO DE COMPUESTO

Ensayo celular de PI3-Kα CI 50 μM Ensayo bioquímico de PI3-Kα CI 50 μM Ensayo bioquímico dePI3-Kα % de inhibición

296

0,0091 0,0297

299

0,00735 0,000686

300

0,0132 0,00682

301

0,137 0,0146

302

0,226 0,0223

303

0,0205 0,00387

304

0,00768 0,00158

305

0,148 0,0148

306

0,998 0,0581

307

0,0829 0,00362

308

0,116 0,0177

309

0,0193 0,00579

310

0,0555 0,0113

311

0,0519 0,00411

312

0,256 0,0135

313

0,376 0,0479

314

0,0508 0,0102

315

0,0146 0,00311

316

0.0935 0,00665

317

0,0335 0,00472

318

0,0126 0,00214

319

0,11 0,00591

Ejemplo 103. Estudios de eficacia de xenoinjerto de ratón

La eficacia in vivo de 2-amino-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona(compuesto 152) descrito en el ejemplo 53 se examinó en el modelo de xenoinjerto s. c. Se eligieron las líneas de5 células de tumor humano PC3 (deleción PTEN), U87MG (deleción PTEN) y SKOV3 (PI3-Kα H1047K) para los estudios de eficacia in vivo debido a sus contextos genéticos diferentes y niveles relativamente altos de señal de fosfo AKT S473. Las células se implantaron en el flanco trasero de ratones atímicos y los tumores se desarrollaron en tamaño hasta 100

-200 mm3 antes de que iniciara el tratamiento oral diario con el compuesto 152. El compuesto 152 mostró una eficacia antitumoral dependiente de la dosis en cada modelo de tumor, dando como resultado una regresión de PC3, inhibición

10 de crecimiento de tumores SKOV3 y U87MG. Los datos se resumen en la Tabla 3 y los ejemplos representativos se muestran en las figuras 1 - 3. Para todos los modelos ensayados 1 mg/kg era una dosis eficaz.

Cuidado de animales: Ratones hembras y machos atímicos (de 6 - 8 semanas de edad) que pesan ~ 22 g se obtuvieron

imagen106

de Charles River Laboratory. Los animales se alojaron en un ciclo de 12 h de luz / oscuridad en un animalario de Pfizer y todos los procedimientos se llevan a cabo de acuerdo con el Institutional Animal Care and Use Committee de Pfizer(IACUC). A los animales se les proporciona acceso libre a pienso de roedores y agua a voluntad y se mantuvieron encondiciones ambientales limpias. Antes del comienzo del estudio los animales se aclimataron durante al menos 48

5 horas.

Líneas celulares: Todas las líneas celulares se cultivaron a 37 ºC en un incubador humidificado con CO2 al 5 %. La línea celular de tumor de glioblastoma U87 MG se obtuvo de la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC) y se cultivó conDMEM suplementado con FBS al 15 % y glutamina 2 mM. La línea celular de cáncer de próstata PC3 se obtuvo delNational Cancer Institute y se cultivó en medio RPMI suplementado con FBS al 10 % y glutamina 2 mM. Las células de

10 cáncer de ovario SKOV3 se obtuvieron de la ATCC y se subcultivaron múltiples veces en ratón, y se cultivaron en medio 5A de McCoy suplementado con FBS al 10 % y glutamina 2 mM. Todas las líneas celulares se ensayaron por ellaboratorio de Diagnostico de Investigación de Animales de Missouri para especies conocidas de virus murinos y contaminación de micoplasma.

Modelos de xenoinjerto de ratón. Las líneas celulares U87MG (glioblastoma), PC3 (cáncer de próstata) y SKOV3

15 (cáncer de ovario) en cultivo se recogieron mediante tripsinización. En resumen, se suspendieron 2,5 - 4 x 106 células tumorales en el medio usado para cultivar cada línea celular sin suero y se implantaron por vía subcutánea (s. c.) en laregión del flanco trasero de los ratones el día 0. El tratamiento diario con el compuesto 152 formulado en etanol al 10 %, PEG al 40 % y tampón citrato de sodio al 50 % o vehículo solo comenzó 10 - 14 días después de la implantacióncuando los tumores tenían en promedio 100 - 200 mm3 de tamaño.

20 Los tumores se midieron dos veces a la semana y el volumen tumoral se calculó como un producto de (longitud x anchura2)/ 2. Los estudios se terminaron normalmente cuando el tumor en los animales tratados con vehículo alcanzó un tamaño de > 1500 mm3 o cuando se juzgó que afectaba de manera adversa al bienestar del animal. Al final delestudio se calculó el porcentaje de los valores de inhibición del crecimiento tumoral como 100 x (1 - [(volumen de tumor final - volumen de tumor inicial para el grupo tratado con el compuesto) / (volumen de tumor final - volumen de tumor inicial

25 para el grupo tratado con vehículo)]). Cuando proceda, el porcentaje de regresión de tumor para cada grupo se calculó como 100 x (volumen de tumor inicial -volumen de tumor final) / (volumen de tumor inicial). Se usó una cohorte de 12animales para cada grupo de dosis para estudios de eficacia. Se sacrificó una cohorte representativa de animales en lostiempos indicados, se extirparon mediante cirugía los tumores, y se tomó una muestra de sangre del ventrículo izquierdocardíaco y se colocó inmediatamente en un vial cebado con sulfato de heparina. Normalmente una mitad del tumor se

30 fijó en formalina tamponada neutra al 10 %, se incrustó en parafina, y se seccionó para evaluar la inmunohistoquímica. La otra mitad se congeló en nitrógeno líquido y se procesó posteriormente para generar lisados celulares para estudiosde modulación diana.

Tabla 3. Datos de eficacia de xenoinjerto de ratón

Línea celular

Tipo de tumor Volumen de tumor inicial (mm3) Dosis mg/kg/día Inhibición de crecimiento (%) Regresión (%)

PC3

Próstata 126 0,25 45

126

0,5 62

124

1 89

125

2 19

SKOV3

Ovario 146 0,5 46

146

1 66

146

2 82

U87 MG

Glioma 134 0,1 18

135

0,3 56

135

1,0 76

35 Ejemplo 104. Estudios de modulación diana in vivo

Se realizaron estudios de modulación diana in vivo para determinar el efecto del tratamiento con el compuesto 152 en la fosforilación de AKT sobre S473 mediante ELISA y S6 sobre S235 / S236 mediante IHC. Los tumores extirpados porcirugía se congelaron en hielo seco y se pulverizaron usando el instrumento FAST PREP (Q biogene). En resumen secolocaron los tumores congelados en tubos de matriz FAST PREP, se añadieron tampón de lisis frío [HEPES 20mM (pH40 7,5), NaCl 150 mM, EDTA sódico 1,0 mM, Tritón X-100 al 1 %, pirofosfato de sodio 2,5 mM, ortovanadato de sodio 1 mM, leupeptina 1 μg/ml, y PMSF 1 mM] y se centrifugaron las muestras durante 5 segundos, se mezclaron y se repitió elproceso dos veces más. Las muestras se centrifugaron en una centrífuga Eppendorf refrigerada con frío a 14.000 rpm durante 20 minutos. El sobrenadante se recogió y se determinaron los niveles de proteína total y fosfo AKT (S473)mediante ELISA. El grado de fosforilación en los tumores extirpados por cirugía de los animales tratados se comparó5 con el de los tumores extirpados por cirugía de los animales tratados con vehículo en el mismo momento. Muestras de plasma obtenidas mediante centrifugación de muestras de sangre individuales a 3.000 x g durante 5 minutos a 4 ºC enuna centrífuga Eppendorf 5417R se almacenaron a -80 ºC hasta que se pudieran analizar para evaluar la concentraciónde fármaco. En resumen muestras de plasma (50 μl) o patrones del compuesto 152 en plasma de ratón se mezclaron con acetonitrilo 3 μl) y se inyectaron en un sistema de CL/EM/EM donde se produjo la separación en una columna de10 cromatografía líquida de alta resolución de fase inversa C-18 SB fenilo (5 μM, 2,1 x 50 mm Agilent). La cantidad de inhibidor y el patrón interno (buspirona 0,5 μM) en cada muestra de plasma de ratón se cuantificó basándose en curvaspatrón generadas usando cantidades conocidas de compuesto. El tratamiento con compuesto 152 dio como resultadouna inhibición dependiente de la dosis de pAKT en S473 en los tres modelos descritos anteriormente. Se determinaronel curso en el tiempo y la respuesta a la dosis de la modulación diana in vivo y las concentraciones del inhibidor en

imagen107

15 plasma después de la última dosis al final del estudio de eficacia descrito anteriormente y los datos se resumen en la Tabla 4. Para el modelo U87MG la concentración del compuesto 152 en plasma CE 50 para la modulación diana depAKTS473 se calculó como 24 nM y se correlacionó con una inhibición del crecimiento del tumor del 50 %.

Tabla 4. Correlación farmacocinética y farmacodinámica (PK - PD) en modelos de xenoinjerto

Línea celular

p-Akt/Akt (%) Concentración (nM) en plasma libre

1 h

3 h 7 h 24 h 1 h 3 h 7 h 24 h

PC3

0,25 mg/kg

42 ± 14 82 ± 18 137 ± 23 29 14 0

0,5 mg/kg

32 ± 4 38 ± 5 107 ± 6 59 37 0

1 mg/kg

23 ± 10 27 ± 9 113 ± 15 118 86 0

2 mg/kg

21 ± 5 17 ± 7 78 ± 9 189 185 8

SKOV3

0,5 mg/kg

30 ± 3 55 ± 4 147 ± 21 74 49 0

1 mg/kg

27 ± 6 48 ± 17 124 ± 10 158 95 0

2 mg/kg

23 ± 5 30 ± 13 126 ± 20 298 214 8

U87

0,1 mg/kg

44 26

0,3 mg/kg

27 85

1 mg/kg

11 238

imagen108

Claims (15)

1. REIVINDICACIONES

   1. Un compuesto de fórmula (I)

   imagen1

   o una sal del mismo,

   5 en la que

   R1 es H o alquilo (C1 a C6) opcionalmente sustituido con al menos un grupo R5;

   A es un grupo cicloalquilo de 3 a 10 miembros

   R2 es alquilo (C1 a C6) sustituido con al menos un grupo R6, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C8), arilo(C8 a C14), heteroarilo (C2 a C9), -NR7aR7b o -N=CR8aR8b en los que cada uno de dichos cicloalquilo (C3 a C10),

   10 cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C8 a C14) y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9;

   R3 es alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), alquenilo (C2 a C8), alquinilo (C2 a C8),halógeno, ciano, -(CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R11aR11b), COR12, arilo (C8 a C14) o heteroarilo (C2 a C9), en losque dichos alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), alquenilo (C2 a C8), alquinilo (C2 a

   15 C8), arilo (C8 a C14) y heteroarilo (C2 a C9), están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R9;

   cada R4 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR11aR11b, alquilo (C1 a C8), alquenilo (C1 a C6), alquinilo (C1 a C8), alcoxi (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C8 a C14), heteroarilo (C2 a C9), C(O)R12, -C(O)NR11aR11b, -S(O)mR12, -S(O)mNR11aR11b, -NR11aS(O)mR12, -(CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R11aR11b),-OC(O)R12, -NR11aC(O)R12 o - NR11aC(O)N(R11aR11b) en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), alquenilo (C1

   20 a C6), alquinilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C12) yheteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13;

   cada R5 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR11aR11b, alquilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), ciano,cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), -S(O)mR12, -S(O)mNR11aR11b, -C(O)R12 o -C(O)NR11aR11b en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10),

   25 cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14) y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9;

   cada R6 es independientemente -OH, alquinilo (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9),arilo (C8 a C14), heteroarilo (C2 a C8), -C(O)R12, -C(O)NR11aR11b, -S(O)mR12, -S(O)mNR11aR11b, -NR11aS(O)mR12(CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R11aR11b), -OC(O)R12, -NR11aC(O)R12 o - NR11aC(O)N(R11aR11b) en los que cada

   30 uno de dichos alquinilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C12) y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13;

   R7a y R7b son cada uno de ellos independientemente H, alquilo (C1 a C8), alquenilo (C2 a C6), alquinilo (C2 a C6),cicloalquilo (C3 a C10) o arilo (C6 a C10), en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), alquenilo (C2 a C6), alquinilo (C2 a C6), cicloalquilo (C3 a C10) y arilo (C6 a C10) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9; o R7a y

   35 R7b se pueden tomar junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo heterociclilo de 5 a 8 miembros, en el que dicho anillo heterociclilo tiene de 1 a 3 heteroátomos de anillo seleccionados entre el grupo constituido por N,O, y S y en el que dicho anillo cicloheteroalquilo de 5 a 8 miembros está opcionalmente sustituido con al menos ungrupo R9;

   R8a y R8b son cada uno de ellos independientemente H, alquilo (C1 a C6), o cicloalquilo (C3 a C10), en los que cada 40 uno de dichos alquilo (C1 a C6) y cicloalquilo (C3 a C10) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R9;

   cada R9 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR11aR11b, alquilo (C1 a C6), alquenilo (C1 a C6), alquinilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), C(O)R12, -C(O)NR11aR11b, -S(O)mR12, -S(O)mNR11aR11b, - NR11aS(O)mR12, -(CH2)nC(O)OR10, -(CH2)nC(O)N(R11aR11b),-OC(O)R12, -NR11aC(O)R12 o - NR11aC(O)N(R11aR11b) en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), alquenilo (C1

   45 a C6), alquinilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C12) yheteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13;

   cada R10 es independientemente H, o alquilo (C1 a C6);

   R11a y R11b es cada uno independientemente H, alquilo (C1 a C6), cicloheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9) oarilo (C6 a C12), en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), cicloheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9) y

   50 arilo (C6 a C12) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13;

   cada uno de R12 es independientemente alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9) o arilo (C6 a C14), en los que cada uno de dichos alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C10),cicloheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9) y arilo (C6 a C14) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R13;

   imagen2

   cada R13 es independientemente -OH, halógeno, CF3, alquilo (C1 a C6), alquenilo (C1 a C6), alquinilo (C1 a C6), alcoxi 5 (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), cicloheteroalquilo (C2 a C9), arilo (C6 a C14), heteroarilo (C2 a C9), amino,carbonilo, C-amido, sulfinilo, S-sulfonamido, C-carboxilo, N-amido o N- carbamilo;

   cada m es independientemente 1 o 2;

   cada n es independientemente 0, 1, 2, 3 o 4; y

   cada z es un número entero seleccionado independientemente entre 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8.

   10 2. El compuesto o sal de acuerdo con la reivindicación 1, en el que A es ciclohexilo
2. 3. El compuesto o sal de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en el que R3 es arilo (C6 a C14) o heteroarilo (C2 a C9) en losque dichos arilo (C6 a C14) o heteroarilo (C2 a C9) están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R9.
3. 4. El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que se selecciona entre el grupo constituido por: 2-amino-6-(5fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-8-[trans- 4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8- [trans15 4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3- d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-4-(2hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6- quinolin-3-ilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-4-(2- hidroxietoxi)ciclohexil]-6-(2-metoxipirimidin-5-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7- (8H)-ona; 2-amino-8-[trans-4-(2hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-(1H-pirazol-4- il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-bromo-8-[trans-4-(2hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[cis- 4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-(1H20 pirazol-4-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7- (8H)-ona; 2-amino-8-(trans-4-{[(2S)-2,3-dihidroxipropil]oxi}ciclohexil)-6-(6metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[cis-4-(2- hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-quinolin-3ilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-8-[cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-6-(2-metoxipirimidin-5-il)-4metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3

   25 d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-bromo-8-[cis-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2amino-6-[6-(dimetilamino)piridin-3-il]-8-[trans-4-(2- hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2({trans-4-[2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]ciclohexil}oxi)acetamida; ({trans-4-[2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]ciclohexil}oxi)acetato de metilo; 2-amino-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-(1H-pirazol-3-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8

   30 [trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metil-6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-({cis-4-[2-amino-6(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({cis-4-[2-amino-6-(5-fluoro-6metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({cis-4-[2-amino-4-metil-7-oxo-6(1H-pirazol-4-il)pirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)- il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({cis-4-[2-amino-4-metil-6-(1-metil-1H-pirazol-4il)-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({cis-4-[2-amino-6-(2-metoxipirimidin-5-il)-4-metil-7

   35 oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)- il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-{[cis-4-(2-amino-4-metil-7-oxo-6-quinolin-3- ilpirido[2,3d]pirimidin-8(7H)-il)ciclohexil]oxi}acetamida; 2-({trans-4-[2-amino-6- (6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3d]pirimidin-8(7H)- il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-{[trans-4-(2-amino-4-metil-7-oxo-6-quinolin-3-ilpirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)il)ciclohexil]oxi}acetamida; 2-({trans-4-[2-amino-6-(2-metoxipirimidin-5-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)- il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({trans-4-[2-amino-4-metil-7-oxo-6-(1H-pirazol-4- il)pirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)

   40 il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-({trans-4-[2-amino-4-metil-6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)il]ciclohexil}oxi)acetamida; 2-amino-8-[trans-3-(2-hidroxietoxi)ciclobutil]-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metilpirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-8-[trans-3-(2-hidroxietoxi)ciclobutil]-4-metilpirido[2,3d]pirimidin-7(8H)-ona; 2-amino-8-[trans-3-(2-hidroxietoxi)ciclobutil]-6-(2- metoxipirimidin-5-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin7(8H)-ona; 2-({trans-3-[2-amino-6-(6-metoxipiridin-3-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]-

   45 ciclobutil}oxi)acetamida; 2-({trans-3-[2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-4- metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]ciclobutil}oxi)acetamida; 2-({trans-3-[2-amino-6-(2-metoxipirimidin-5-il)-4-metil-7-oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]ciclobutil}oxi)acetamida; o la sal de los mismos.
4. 5. Un compuesto de Fórmula (II)

   imagen1

   50 o una sal del mismo, en la que R1 es H o alquilo (C1 a C6) opcionalmente sustituido con al menos un grupo R4; R2 es alquilo (C1 a C6), alquenilo (C2 a C8), cicloalquilo (C3 a C10), cicloalquenilo (C5 a C8), cicloheteroalquilo (C2 a C9)

   imagen3

   o –(CH2)n arilo (C6 a C14), en los que dichos alquilo (C1 a C8), alquenilo (C2 a C8), cicloalquilo (C9 a C10),cicloalquenilo (C5 a C8), cicloheteroalquilo (C2 a C9) y – (CH2)n arilo (C8 a C14) están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R4;

   R3 es alquilo (C1 a C6), alquenilo (C2 a C8), ciano, -(CH2)nC(O)OR6a o - (CH2)nC(O)N(R5aR5b), en los que dichos alquilo (C1 a C6), o alquenilo (C2 a C6) están opcionalmente sustituidos con al menos un grupo R4;

   cada R4 es independientemente -OH, halógeno, CF3, -NR5aR5b, alquilo (C1 a C6), alcoxi (C1 a C6), ciano, cicloalquilo (C3 a C10), -S(O)mR5a, -S(O)mNR5aR5b, -C(O)R5a, o -C(O)NR5aR5b;

   R5a y R5b son cada uno de ellos independientemente H, alquilo (C1 a C8), cicloheteroalquilo (C2 a C9), heteroarilo (C2 a C9) o arilo (C6 a C14),

   cada m es independientemente 1 o 2, y

   cada n es independientemente 0, 1, 2, 3 o 4.

5. 6.

   El compuesto o sal de acuerdo con la reivindicación 5, en el que R3 es -(CH2)nC(O)N(R5aR5b).

6. 7.

   El compuesto o sal de acuerdo con la reivindicación 5 o 6, en el que R2 se selecciona entre el grupo constituido por isopropilo, alilo, ciclopentilo, ciclobutilo, hidroxiciclohexilo, hidroxiciclopentilo, hidroxiciclobutilo, hidroxicicloheptilo,metoxietilo, metoxipropilo, etilo, metilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclopropiletilo, 2-metil-2-hidroxipropilo, 3-metil-3hidroxibutilo, metoxibencilo y clorobencilo.

7. 8.

   El compuesto de acuerdo con la reivindicación 5, que se selecciona entre el grupo constituido por: 2-amino-8-(trans-4hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo-N-1H-pirazol-5-il-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; 2-amino-N-(1-etil-1Hpirazol-5-il)-8-(trans-4-hidroxiciclohexil)-4-metil-7-oxo-7,8- dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; (1H-pirazol-3il)amida del ácido 8- ciclopentil-4-metil-2-metilamino-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6- carboxílico; 2-amino-8isopropil-4-metil-7-oxo-N-1H-pirazol-5-il-7,8- dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; 2-amino-N-(1-etil-1H-pirazol-6il)-8-isopropil-4-metil-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; 8- ciclopentil-N-[(1-etil-1H-pirazol-4-il)metil]4-metil-2-(metilamino)-7-oxo-7,8- dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; 8-ciclopentil-4-metil-2- (metilamino)-7oxo-N-piridin-2-il-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6- carboxamida; y 8-ciclopentil-N-isoxazol-3-il-4-metil-2-(metilamino)7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidina-6-carboxamida; o la sal de los mismos.

8. 9.

   El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que es 2-amino-6-(5-fluoro-6-metoxipiridin-3-il)-8-[trans-4-(2hidroxietoxi)ciclohexil]-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona, o una sal del mismo.

9. 10.

   El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que es 2-amino-8-[trans-4-(2-hidroxietoxi)cicliohexil]-6-(6metoxipiridin-3-il)-4-metilpiridol[2,3-d]pirimidin7(8H)-ona, o una sal del mismo.

10. 11.

    el compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que es 2-amino-8-trans-4-(2-hidroxietoxi)ciclohexil]-6-(2metoxipirimidin-5-il)-4-metilpirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona, o una sal del mismo.

11. 12.

    El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que es 2-({trans-4-[2-amino-6-(2-metoxipirimidin-5-il)-4-metil-7oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]ciclohexil}oxi)acetamida o una sal del mismo.

12. 13.

    El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que es 2-({trans-4-[2-amino-4-metil-7-oxo-6-(1H-pirazol-4il)pirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]ciclohexil}oxi)acetamida, o una sal del mismo.

13. 14.

    El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que es 2-({trans-4-[2-amino-4-metil-6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-7oxopirido[2,3-d]pirimidin-8(7H)-il]ciclohexil}oxi)acetamida, o una sal del mismo.

14. 15.

    Uso de un compuesto o sal de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 en la fabricación de unmedicamento para el tratamiento de crecimiento celular anormal en un mamífero.

15. 16.

    Una composición farmacéutica, que comprende al menos un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, o una sal de los mismos, y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptables.