ES2302912T3 - Pintura, en especial para materiales plasticos y metodo para pintar con dicha pintura. - Google Patents
Pintura, en especial para materiales plasticos y metodo para pintar con dicha pintura. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2302912T3 ES2302912T3 ES03702494T ES03702494T ES2302912T3 ES 2302912 T3 ES2302912 T3 ES 2302912T3 ES 03702494 T ES03702494 T ES 03702494T ES 03702494 T ES03702494 T ES 03702494T ES 2302912 T3 ES2302912 T3 ES 2302912T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- paint
- weight
- paint according
- acrylic
- painting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000003973 paint Substances 0.000 title claims abstract description 93
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 238000010422 painting Methods 0.000 title claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 16
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims abstract description 19
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 18
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 11
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 19
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 10
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 5
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims description 3
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007787 electrohydrodynamic spraying Methods 0.000 claims description 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims description 2
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920006226 ethylene-acrylic acid Polymers 0.000 claims 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 claims 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 2
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FSDNTQSJGHSJBG-UHFFFAOYSA-N piperidine-4-carbonitrile Chemical compound N#CC1CCNCC1 FSDNTQSJGHSJBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- LNQCUTNLHUQZLR-OZJWLQQPSA-N iridin Chemical class OC1=C(OC)C(OC)=CC(C=2C(C3=C(O)C(OC)=C(O[C@H]4[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)C=C3OC=2)=O)=C1 LNQCUTNLHUQZLR-OZJWLQQPSA-N 0.000 description 1
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N omega-Hydroxydodecanoic acid Natural products OCCCCCCCCCCCC(O)=O ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007591 painting process Methods 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007592 spray painting technique Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229910000898 sterling silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010934 sterling silver Substances 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09D175/16—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
- B05D5/06—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain multicolour or other optical effects
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/24—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials for applying particular liquids or other fluent materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
Una pintura para materiales plásticos o metálicos que consta de: a) uno o más resinas de base acrílica que pueden reticularse por exposición a la radiación ultravioleta (UV); b) uno o más fotoiniciadores como fuentes de radicales libres que están presentes en una cantidad comprendida entre el 0,5% en peso y el 5,0% en peso, para inducir la reticulación de dicha resina acrílica en presencia de radiación UV; c) una o más cargas de relleno; d) una dispersión de ceras en disolventes para orientar dichas cargas de relleno; y e) aditivos nivelantes; en la que, dicha resina de base acrílica contiene un oligómero de uretano-acrilato en un porcentaje ponderal comprendido entre el 30% en peso y el 60% en peso.
Description
Pintura, en especial para materiales plásticos y
método para pintar con dicha pintura.
La presente invención se refiere a una pintura
para materiales plásticos o metálicos, en particular para materiales
plásticos y a un método para pintar empleando dicha pintura.
En particular, la presente invención se refiere
una pintura pigmentada que sufre reticulación a raíz de la
exposición a la luz ultravioleta y es idónea para pintar materiales
plásticos o metálicos, más específicamente las carcasas de
teléfonos móviles (cellphones).
En los sectores de la electrónica, maquinaria
para oficinas y telecomunicaciones, el uso de materiales plásticos
o metálicos para fabricar los contenedores de dispositivos
electrónicos ha experimentado un incremento notable.
La mayoría de las carcasas de artículos
electrónicos son en realidad de plástico y el uso del plástico
tendrá un aumento adicional en el futuro gracias a las
características y flexibilidad especiales del uso de estos
materiales.
En el sector de la telefonía móvil,
prácticamente en todos los casos se recurre al uso del plástico para
fabricar los contenedores, también llamados carcasas, de los
teléfonos móviles gracias a la flexibilidad de diseño y a las
características de ligereza y de miniaturización de los materiales
plásticos actualmente disponibles.
Los materiales tales como los policarbonatos,
los polímeros de metacrilato y el ABS permiten la fabricación de
instrumentos de formas y geometrías cada vez más innovadoras y que
se comercializan en un abanico de colores cada vez más amplio.
Precisamente en los sectores de la electrónica y telefonía, existe
una demanda siempre creciente de artículos disponibles que
presenten efectos decorativos y cromáticos, por ejemplo el efecto
metálico o el camaleónico son especialmente atractivos.
Actualmente, las funciones protectoras y los
efectos cromáticos de los contenedores de artículos electrónicos se
obtienen mediante la aplicación de pinturas basadas en disolventes,
que se someten a reticulación en una estufa, o bien mediante la
aplicación de pinturas de base acuosa que se secan en la estufa, o
incluso, en algunos casos excepcionales, empleando productos de
pintura transparentes, que se someten a reticulación por
irradiación con luz UV.
Actualmente, el efecto cromático metálico,
también llamado efecto metalizado, se obtiene normalmente con un
ciclo de pintado, que implica dos o más pasos.
En el primer paso se aplica un primer
recubrimiento de pintura basada en agua o basada en disolvente y
este va seguido, en un segundo paso de acabado, por un
recubrimiento de pintura transparente con disolvente o, en algunos
casos especiales, por un recubrimiento de una pintura transparente
que reticule por acción de la luz UV.
Los métodos convencionales de pintado de
materiales plásticos requieren, pues, la aplicación de pinturas
basadas en agua o basadas en disolventes en dos o tres pasos,
mientras que la reticulación del producto de pintura se completa
dentro de la estufa, en la que las temperaturas tienen que limitarse
al intervalo de 60-80ºC para no crear problemas en
el sustrato de polímero termoplástico.
Sin embargo, a estas temperaturas se produce un
alargamiento de los tiempos necesarios para obtener la reticulación
del producto de pintura, lo cual a su vez se traduce en un aumento
de la duración total de proceso de pintado.
Es notorio que las exigencias de los mercados
hacen cada vez más acuciante la necesidad de optimizar los ciclos
de producción con el fin de lograr una mayor productividad y reducir
el impacto medioambiental, así como de optimizar la envergadura y
los costes de las plantas de producción.
Otro inconveniente asociado con el uso de los
productos de pintura basados en disolventes, disponibles en el
mercado, está relacionado con su composición (por ejemplo, los
productos bi-componente), que en muchos casos
determina que el producto catalizado tenga un
"pot-life" (tiempo de uso que media entre la
adición del catalizador a la mezcla de pintura y su reticulación)
muy limitado.
Existe, pues, para el gusto actual la necesidad
de desarrollar nuevos productos de pintura, capaces de reticular
con rapidez y capaces de proporcionar un abanico de efectos
cromáticos en los artículos de plástico tratados con ellos.
En fechas recientes se han utilizado también
materiales metálicos, por ejemplo el magnesio, para producir las
mencionadas carcasas.
El magnesio es uno de los materiales más ligeros
y se utiliza actualmente con mucha frecuencia para todo tipo de
aplicaciones que requieran buenas propiedades físicas y mecánicas al
mismo tiempo.
Puede utilizarse solo o en combinación con otros
tipos de metales para formar aleaciones de una calidad
extraordinariamente elevada. Para producir y procesar estas
aleaciones se recurre a métodos de extrusión o de fundición en
coquilla a presión.
La producción de nuevas aleaciones de alto grado
de pureza ha conducido a la obtención de niveles mejorados de
resistencia a la corrosión, que de hecho es mejor que la conseguida
con materiales basados en carbono, acero o algunos tipos de
aleaciones de aluminio.
Una de las principales razones para el uso de
este metal es que es extraordinariamente ligero, junto con el hecho
de que los artículos fabricados con él tienen buenas propiedades
mecánicas así como un alto grado de resistencia a la torsión. Otro
punto a su favor es que es muy fácil de procesar. Otras ventajas
son: la estabilidad dimensional, la buena soldabilidad, la
resistencia al impacto, a las abolladuras y a la corrosión.
Dado que se han perfeccionado las técnicas de
moldeo, en especial el Tixoforming®, ahora ya es posible crear
artículos nuevos, fabricados con magnesio, para uso en la industria
electrónica. De hecho, esta industria tiene una demanda siempre
creciente de artículos que tengan una relación baja entre peso y
resistencia.
El proceso Tixoforming® se ha aplicado para la
producción de carcasas de teléfonos móviles, ordenadores portátiles,
etc. La creación de estos artículos ha despertado la necesidad de
suministrarlos con alguna forma de decoración.
En el documento
DE-A-43 04 491 (D1), y en especial
en el ejemplo C, se describe una formulación general, que incluye
una mezcla de monómeros y oligómeros acrílicos, y que incluye además
un oligómero de acrilato-poliuretano hexafuncional
y toda una serie de materiales de relleno, por ejemplo ceras de
Teflon, corindón, etc.
Tal patente prevé la mejora de las propiedades
de la superficie de las formulaciones reticulables por radiaciones
(radiación UV o radiación de haz de electrones) mediante la adición
de materiales de relleno en forma de polvo (cuarzo, dióxido de
silicio sintético, basalto, vidrio en forma de harina, bolas de
vidrio o fibras de vidrio, carburo de silicio, carburo de tungsteno
o corindón).
El hecho de que, en el ejemplo C, se describa el
uso de un oligómero de uretano-acrilato, tiene que
considerarse únicamente como un simple ejemplo de una formulación
UV, cuyas características de resistencia al uso deberán mejorarse
con la adición de materiales de relleno, que en realidad
caracterizan a la patente.
Una de las finalidades generales de la presente
invención consiste, pues, en proporcionar un producto de pintura
que permita un abanico de colores y efectos cromáticos, que pueden
obtenerse con una sola mano de pintura.
Otra finalidad de la presente invención consiste
en proporcionar un producto de pintura para materiales plásticos o
metálicos (sustratos), capaz no solo de conferir diferentes tonos
cromáticos y efectos decorativos al sustrato tratado, sino también
de aumentar la resistencia de su superficie a la abrasión y al
rayado.
Otra finalidad de la presente invención consiste
en proporcionar una pintura que permita aplicar un recubrimiento
protector a las carcasas de teléfonos móviles en el más amplio
abanico posible de matices de colores pastel o metalizados.
Todavía otra finalidad más de la presente
invención consiste en proporcionar un método para pintar materiales
plásticos o metálicos, que permita aplicar un recubrimiento de
pintura en un tiempo breve y en plantas más pequeñas, que las
requeridas convencionalmente.
Una finalidad no menos importante consiste en
proporcionar un método para pintar materiales plásticos o metálicos
y, en particular, carcasas de teléfonos móviles, con una menor
emisión de compuestos orgánicos volátiles.
A la vista de las finalidades anteriores y de
otras adicionales, que resultarán más evidentes cuando se lea la
descripción, según un primer aspecto de la presente invención se
proporciona una pintura para materiales plásticos o metálicos que
consta de:
a) una o más resinas de base acrílica, que
sufren reticulación cuando se exponen a la radiación ultravioleta
(UV);
b) uno o más fotoiniciadores como fuentes de
radicales libres, presentes en una cantidad comprendida entre el
0,5% en peso y el 5,0% en peso, para inducir la reticulación de
dicha resina acrílica en presencia de radiación UV;
c) una o más cargas de relleno;
d) una dispersión de ceras en disolventes para
orientar dichas cargas de relleno; y
e) aditivos nivelantes;
en la que dicha resina de base
acrílica contiene un oligómero de uretano-acrilato
en un porcentaje ponderal comprendido entre el 30% en peso y el 60%
en
peso.
Las resinas acrílicas idóneas, que pueden sufrir
la reticulación por acción de la radiación UV incluyen las mezclas
de oligómeros-monómeros de resinas acrílicas capaces
de reticularse en presencia de una fuente UV y de uno o más
fotoiniciadores que puedan actuar como catalizadores.
El solicitante presente ha encontrado de modo
sorprendente que las resinas de base acrílica especialmente
adecuadas contienen oligómeros del tipo
uretano-acrilato, con preferencia de un tipo
aromático.
En particular se ha encontrado que precisamente
la presencia de anillos aromáticos en el oligómero de base
uretano-acrílica confiere excelentes características
de humectabilidad sobre los pigmentos que puedan estar presentes en
la pintura y aumenta la velocidad de la reticulación, determinando
de esta manera un secado (spin-off) favorable en
términos de características litográficas de la pintura.
De modo ventajoso, el oligómero de
uretano-acrilato aromático utilizado en la invención
tiene un peso molecular comprendido entre 500 y 2000, con
preferencia entre 800 y 1000 y se suministra con ventaja con una
viscosidad comprendida entre 90 y 150 mPa.s a 25ºC. Se ha
encontrado además que la funcionalidad de este oligómero puede ser
igual a la unidad o mayor, aunque la funcionalidad preferida es
igual a 2.
En la formulación de la pintura según la
invención, dicho oligómero de uretano-acrilato
aromático puede incorporarse en una cantidad variable, comprendida
entre el 30% en peso y el 60% en peso, pero es preferido el uso de
una cantidad comprendida entre el 40 y el 50% en peso.
Se ha encontrado además que la presencia de uno
o más diluyentes reactivos monoméricos, provistos de grupos
funcionales acrílicos, permite la optimización de las
características de la resina de base acrílica del componente a) de
la pintura según la invención.
Según una forma de ejecución, la pintura según
la invención consta, pues, de un diluyente reactivo monomérico
acrílico multifuncional, con preferencia de un tipo bifuncional, con
un peso molecular situado de modo conveniente entre 200 y 500 y con
preferencia entre 200 y 300 y que tiene una viscosidad situada con
ventaja entre 5 y 30 mPa.s a 25ºC.
Por ejemplo, los diluyentes reactivos idóneos
son el diacrilato de 1,6-hexanodiol (HDDA); el
diacrilato de dipropilenglicol (DPGDA) y el diacrilato de
tripropilenglicol (TPGDA); entre ellos es preferido el primer
diluyente en una cantidad comprendida entre el 10% en peso y el 40%
en peso, con preferencia en un porcentaje ponderal comprendido
entre el 20% en peso y el 30% en peso.
La presencia del componente fotoiniciador b) en
la composición de la pintura según la invención realiza una función
esencial con vistas a la obtención de una reticulación rápida y
eficaz del componente polimérico a).
Los fotoiniciadores apropiados incluyen los
compuestos fotosensibles UV como fuentes de radicales libres, por
ejemplo: benzofenonas, acetofenonas derivadas en forma de
\alpha-hidroxialquilfenil-cetonas,
benzoina-alquil-cetales, óxidos de
monoacilfosfina, óxidos de bisacilfosfina y mezclas de los
mismos.
Se ha encontrado además que la presencia de un
gran número de fotoiniciadores en la formulación de la pintura
según la invención, además de aumentar la velocidad de
polimerización de la mezcla de polímeros de base acrílica,
determina un equilibrio en el grado de dureza de la pintura tanto a
nivel superficial, como en profundidad.
Según una forma preferida de ejecución de la
invención se emplea una mezcla de dos fotoiniciadores que consta de
modo conveniente de un óxido de bisacilfosfina y una
\alpha-hidroxialquilfenil-cetona.
Por ejemplo, una mezcla de fotoiniciadores
especialmente indicada es una mezcla de un óxido de bisacilfosfina
del tipo IRGACURE® 819 fabricado por Ciba Speciality Chemicals, que
está presente de modo conveniente en una cantidad del 0,5% en peso
al 2% en peso, con preferencia entre el 1,5% en peso y el 1,8% en
peso, y una
\alpha-hidroxialquilfenil-cetona
de del tipo DAROCUR® 1173 fabricada por Ciba Speciality Chemicals,
que está presente de modo conveniente en una cantidad comprendida
entre el 0,5% en peso y el 1,5% en peso, con preferencia entre el
0,8% en peso y el 1,0% en peso.
De forma típica, los fotoiniciadores están
presentes en forma de mezclas en la pintura según la invención en
una cantidad comprendida entre el 0,5% en peso y el 5,0% en
peso.
En la composición de la pintura según la
invención, el componente cargas de relleno c) consta de uno o más
de los siguientes compuestos inorgánicos, pigmentos y ceras, capaces
de aportar las características de antisedimentación, resistencia a
la abrasión y orientación de los pigmentos que puedan estar
presentes en la pintura.
Es especialmente ventajoso el uso de una
dispersión de cera en un disolvente para provocar la orientación de
las cargas de relleno de tipo pigmento inorgánico que estén
presentes en la pintura. Las ceras que pueden utilizarse para este
fin incluyen a las ceras sintéticas, ceras de polietileno, ceras de
politetrafluoretileno (PTFE), ceras de polietileno de alta
densidad, ceras de polipropileno, copolímeros de etileno y ácido
acrílico (EAA) y copolímeros de etileno y acetato de vinilo
(EVA).
Para conseguir una orientación óptima de las
cargas de relleno que son pigmentos inorgánicos es preferible
utilizar una dispersión de cera en un disolvente, por ejemplo a base
de copolímeros de etileno y acetato de vinilo (EVA) dispersados en
uno o más disolventes, tales como xileno, acetato de
n-butilo, n-butanol y mezclas de los
mismos.
Estas dispersiones de ceras pueden tener un
tamaño de partícula entre 0,1 y 100 micras, aunque es preferible el
uso de partículas de dimensiones inferiores a 20 micras. Las ceras
idóneas presentan puntos de fusión comprendidos entre 80ºC y 120ºC
y con preferencia en torno a 100ºC.
Las dispersiones de ceras recién mencionadas
pueden contener un porcentaje ponderal de residuo sólido en
disolvente comprendido entre el 1% en peso y el 20% en peso, aunque
es preferible el uso del 5-7% en peso de sustancias
no volátiles.
Por ejemplo, en el mercado pueden encontrarse
productos de este tipo, como son los de la serie Cerafak 100, 103,
106 fabricados por BYK-Cera.bv.
De modo conveniente, las dispersiones de cera
pueden incorporarse a la pintura según la invención en cantidades
comprendidas entre el 5% en peso y el 30% en peso, con preferencia
entre el 10% en peso y el 20% en peso.
El componente cargas de relleno c) de la pintura
según la invención puede contener además agentes tixotrópicos y
antidepositantes, también sílices (dióxidos de silicio sintéticos
amorfos), por ejemplo del tipo vaporizado (fumed silica) o también
el tipo precipitado (sílice precipitada). Estas dos formas amorfas
de sílices sintéticas difieren esencialmente en lo que respecta al
método de producción.
Las sílices llamadas vaporizadas se fabrican por
hidrólisis de vapores de tetracloruro de silicio en una llama de
hidrógeno y oxígeno, mientras que las sílices precipitadas se
fabrican a temperatura ambiente empleando un proceso de
neutralización con una solución de silicato sódico.
Las diferencias en los métodos de fabricación de
estos compuestos se traducen en que estos dos tipos de sílices
tienen diferentes propiedades de superficie. Las superficies de las
sílices precipitadas están completamente hidroxiladas, mientras que
las superficies de las sílices vaporizadas están solo parcialmente
hidroxiladas. Por lo tanto, las superficies de las sílices
precipitadas son más polares que las de las sílices vaporizadas.
Este hecho produce fuertes puentes de hidrógeno entre las partículas
de sílice precipitada y, por ello, produce una excelente acción de
espesamiento, que es particularmente apreciable en la formulación de
la pintura según la invención. Por consiguiente, en el contexto de
la presente invención, un aspecto preferido es la incorporación de
la sílice llamada precipitada, por ejemplo la sílice
HI-SIL® T-700 producida por PPG Industries Inc., de modo conveniente en una cantidad comprendida entre el 0,5% en peso y el 5% en peso, con preferencia entre el 2% en peso y el 3% en peso.
HI-SIL® T-700 producida por PPG Industries Inc., de modo conveniente en una cantidad comprendida entre el 0,5% en peso y el 5% en peso, con preferencia entre el 2% en peso y el 3% en peso.
La pintura según la invención puede incluir
igualmente sílices vaporizadas que desempeñan una función de control
de la reología y antisedimentación.
Se ha encontrado que la presencia de estas
sílices en la pintura, aparte de mejorar las propiedades
tixotrópicas, contribuye también a mejorar la prevención de la
estratificación de los pigmentos durante la reticulación. En lo que
respecta a los diferentes tipos de sílices vaporizadas, es preferido
el uso de sílices no tratadas, por ejemplo del tipo
CAB-O-Sil® M-5
producido por Cabot, con un área por unidad superficial de 200 \pm
25 m^{2}/g, que se incorporan de modo conveniente en una cantidad
comprendida entre el 0,1% en peso y el 1,0% en peso, con preferencia
entre el 0,1% en peso y el 0,5% en peso.
En una forma preferida de ejecución, la pintura
según la invención contiene uno o más pigmentos diseñados para
producir efectos coloristas y cromáticos en las superficies de
plástico tratadas.
De modo conveniente, se emplean pigmentos que
tengan una estructura superficial que permita conseguir altos
índices de refracción de luz y transparencia.
Estos pigmentos constan de un núcleo, formado
por mica, rodeado por diferentes capas de óxidos metálicos.
Los pigmentos idóneos contienen:
- pigmentos blanco-plata
formados por mica recubierta por una capa relativamente fina de
dióxido de titanio; en base a la distribución de las partículas de
pigmento blanco-plata se pueden conseguir efectos de
alto brillo o de acabado mate o satinado;
- pigmentos de interferencia y de
ultra-interferencia, de estructura similar a la de
los pigmentos blanco-plata, pero provistos de un
recubrimiento más grueso de dióxido de titanio, que, provocando
interferencia con las ondas de la luz visible, producen un efecto
óptico especialmente apreciable; y
- pigmentos de brillo dorado y brillo metálico,
que no son exactamente pigmentos metálicos, producen un efecto
luminoso similar al oro, cobre o bronce; en particular, el colorido
oro es el resultado del recubrimiento de un núcleo de mica con una
capa de dióxido de titanio y una capa de óxido de hierro, mientras
que el efecto metálico se consigue con el recubrimiento de un
núcleo de mica con una capa de óxido de hierro.
Los productos de este tipo, que están
disponibles en el mercado se representan en las series IRIDIN® y
AFFLAIR® producidas por Merck, MEARLIN® producidas por Mearl
Corporation y por Engelhard Corporation.
Los ejemplos comerciales de pigmentos del tipo
blanco-plata comprenden el IRIODIN®/AFFLAIR® 100
(Silver Pearl), 103 (Rutile Sterling Silver), 153 (Flash Pearl),
etc.; los pigmentos de tipo interferencia y
ultra-interferencia comprenden el IRIODIN®/AFFLAIR®
221 (Rutile Fine Blue), 289 (Flash Blue), 7235 (Ultra Green), etc.;
los pigmentos de tipo brillo dorado y los pigmentos de tipo brillo
metálico comprenden el IRIODIN®/AFFLAIR® 303 (Royal Gold), 524 (Red
Satin), 530 (Glitter Bronze), etc.
De modo conveniente, estos productos se
incorporan a la pintura según la invención en una cantidad
comprendida entre el 1,0% en peso y el 15% en peso, con preferencia
entre el 5% en peso y el 10% en peso.
La pintura según la invención puede incorporar
otros tipos de pigmentos en combinación con los recién descritos,
por ejemplo negro de humo, que da mayor brillo a ciertos colores, u
otros pigmentos, por ejemplo el amarillo de óxido de hierro, los
verdes o azules de ftalocianina, el azul de indantreno, el violeta
de dioxazina, el rojo o el anaranjado de naftol, el amarillo de
vanadato de bismuto, el amarillo de isoindolina, el rojo de hierro
y las mezclas de los mismos.
Para facilitar la incorporación de estos
pigmentos a la pintura según la invención es preferible el uso de
pastas de concentrados de pigmento, basadas en resinas
epoxi-acrilato.
Estas pastas, que pueden contener
concentraciones de pigmentos comprendidas entre el 10% en peso y el
55% en peso, se basan en un vehículo de tipo resina
epoxi-acrilato, que puede sufrir la reticulación
cuando se expone a la radiación UV y contiene un porcentaje bajo de
monómero de TPGDA como regulador de la viscosidad. Los ejemplos
comerciales de estas pastas son los productos de la serie
HELIO^{TM} BEIT UV fabricados por Bolling & Kemper.
Los ejemplos comerciales de las pastas
colorantes de la serie HELIO^{TM} BEIT UV comprenden: UV 162
dióxido de titanio rutilo (55% de pigmento), UV 368 Naftol AS Red
(30% de pigmento), UV 667 verde de ftalocianina (20% de pigmento),
UV 569 azul de ftalocianina (20% de pigmento), etc.
De modo conveniente, estas pastas pueden
incorporarse a la pintura en una cantidad comprendida entre el 0,5%
en peso y el 5% en peso, con preferencia entre el 0,8% en peso y el
1,2% en peso.
Según la forma de ejecución, a la pintura según
la invención se incorporan también oligómeros o monómeros de
silicona que pueden sufrir la reticulación cuando se exponen a la
luz UV con el fin de mejorar la nivelación y/o la resistencia a la
abrasión después de la aplicación sobre el sustrato.
Con la frase "oligómero de silicona que sufre
reticulación cuando se expone a la radiación UV" se indica un
compuesto de silicona que posee grupos funcionales terminales
capaces de reticularse cuando se exponen a la radiación UV.
Estos grupos funcionales tienen la
particularidad de copolimerizarse con los monómeros y oligómeros
presentes en la composición de la pintura cuando se expone a la
radiación UV.
Los ejemplos de estos compuestos de silicona
provistos de grupos funcionales capaces de reticularse cuando se
exponen a la radiación UV son las
acrilato-siliconas, por ejemplo del tipo Ebecryl 350
y 1360 fabricadas por UCB Chemicals, Tego Rad 2100, 2200, 2500,
2600 fabricadas por Tego Degussa, y las Byk UV 3500, y 3530
fabricadas por Byk Chemie.
De modo conveniente, en la pintura según la
invención es preferible el uso de un poliéter modificado con
polidimetil-siloxano con grupo funcional acrílico,
por ejemplo del tipo Byk-UV-3530, en
una cantidad comprendida entre el 0,1% en peso y el 1% en peso, con
preferencia entre el 0,2% en peso y el 0,4% en peso.
Según una forma de ejecución preferida, se
pretende la incorporación (en asociación con el poliéter modificado
con el polidimetil-siloxano con funcionalidad
acrílica, del tipo Byk UV 3530) de una silicona sin grupo funcional
acrílico que puede reticularse cuando se somete a radiación en la
pintura según la invención para mejorar la propiedad del
deslizamiento superficial, reducción de tensiones superficiales y
aumento de la distensión y de la humectación del sustrato.
En la pintura según la invención es preferible
usar una solución del copolímero de
polidimetil-siloxano con la modificación del grupo
funcional hidroxi de poliéter-poliéster, del tipo
comercial disponible BYK-375, en un porcentaje
comprendido entre el 0,1% en peso y el 1% en peso, con preferencia
entre el 0,4% en peso y el 0,6% en peso.
La pintura según la invención puede aplicarse
sobre cualquier sustrato hecho de material plástico y, en
particular, sobre las carcasas de teléfonos móviles, con el fin de
proporcionar un efecto decorativo y un efecto colorista o
cromático, que es particularmente atractivo desde el punto de vista
estético.
La pintura según la invención puede aplicarse
también sobre materiales plásticos ya coloreados, con el fin de
proporcionar efectos cromáticos especiales o bien un colorido
multicromático.
Los sustratos de plástico idóneos para someterse
a este tratamiento incluyen, por ejemplo, el ABS, el policarbonato,
las resinas metacrílicas y los polímeros de poliuretano.
Tal como se ha mencionado antes, para fabricar
las carcasas aludidas se emplean también materiales metálicos, por
ejemplo el magnesio.
Cuando se aplican la pintura, que es objeto de
esta invención, a estos sustratos se obtienen propiedades estéticas
óptimas y, una vez se ha aplicado, garantiza el tipo de buenas
prestaciones que se obtienen en el caso del plástico, tanto desde
el punto de vista mecánico como físico.
Según otro aspecto de la presente invención, se
proporciona un método para pintar materiales plásticos o metálicos
que consiste en la aplicación de una pintura del tipo ya descrito
sobre un sustrato en la exposición de la misma a una fuente UV
hasta que se produce la reticulación de dicha pintura.
Según una forma preferida de ejecución, la
aplicación de dicha pintura se realiza mediante el pintado a pistola
electrostático (electrospraying).
Para facilitar la aplicación mediante el
pistoleado de dicha pintura es conveniente diluirla en disolventes
apropiados, por ejemplo cetonas (p.ej.,
metil-etil-cetona), acetatos (p.ej.,
acetato de butilo, acetato de etilo), y alcoholes (p.ej., alcohol
isopropílico, alcohol isobutílico). Es preferible usar el alcohol
isobutílico, habida cuenta de su velocidad de evaporación y su
compatibilidad con la pintura, que minimiza la retención del
disolvente en la película, al tiempo que permite la distensión de la
película de pintura deseada.
De modo conveniente, el disolvente se añade y se
mezcla con la pintura en el paso inmediatamente anterior a la
aplicación, en una proporción variable de 20-30
partes por cada 100 partes de pintura.
De modo conveniente, se limpia previamente el
sustrato a pintar, por ejemplo con alcohol isopropílico y después
se seca con una pistola de aire comprimido y se coloca en un soporte
adecuado para muestras, dispuesto de modo conveniente sobre una
cinta transportadora. A continuación se aplica un iniciador
electrostático (imprimación) para convertir el sustrato en
conductor. La pintura se aplica por pistoleado, empleando una o más
pistolas de electropulverización.
A título de ejemplo, en el caso de pintar
carcasas de teléfono móvil, se pueden instalar tres pistolas de
pulverización electrostática en la zona de pintado, situadas del
modo siguiente:
- 2 pistolas orientadas hacia la superficie
superior de la carcasa del teléfono móvil; y
- 1 pistola orientada hacia el área lateral
inferior de la carcasa.
Las muestras pasan por delante de las pistolas
dos veces: la primera vez en dirección de rotación hacia la derecha
y la segunda vez en dirección opuesta, con rotación hacia la
izquierda.
Después de la aplicación se somete la pintura a
la reticulación mediante la irradiación con luz ultravioleta emitida
por lámparas UV.
El paso de la reticulación puede ir precedido
por un paso de evaporación, en el que se expone la muestra tratada
con la pintura a una temperatura comprendida entre 40ºC y 60ºC
durante un período de tiempo de 2 a 4 minutos con el fin de
permitir la evaporación del disolvente que se ha añadido para
facilitar la aplicación de pistoleado.
De modo ventajoso, para la reticulación se
emplean lámparas de vapor de mercurio (lámparas de Hg). Por ejemplo,
dos lámparas de mercurio se colocan en posición perpendicular una
respecto a la otra, de tal manera que se aplique sobre la muestra
irradiada la dosis necesaria para la reticulación, equivalente por
lo menos a 800 mj/cm.
El método de pintura según la invención permite
depositar una capa de recubrimiento dotada de colores o efectos
cromáticos especialmente apreciables, que pueden obtenerse con una
sola mano de pintura.
En particular, es ventajoso aplicar la pintura
de la presente invención sobre el sustrato para obtener un grosor
de película seca (una vez se ha completado la reticulación)
comprendido entre 15 y 25 micras. Las cantidades menores o mayores
de producto pueden conferir variaciones de tono de color, efectos
cromáticos y poder cubriente.
Además, dado que el método según la invención
permite obtener un recubrimiento reticulado de pintura sobre un
sustrato en un solo ciclo de pintura, se logra una reducción
considerable de los tiempos de pintado, si se comparan con los
procesos tradicionales.
Los siguientes ejemplos se facilitan meramente
con fines ilustrativos de la presente invención y deberán entenderse
por tanto en el sentido de que en modo alguno limitan la esfera de
protección de la misma, que se define en las reivindicaciones
anexas.
Claims (23)
1. Una pintura para materiales plásticos o
metálicos que consta de:
a) uno o más resinas de base acrílica que pueden
reticularse por exposición a la radiación ultravioleta (UV);
b) uno o más fotoiniciadores como fuentes de
radicales libres que están presentes en una cantidad comprendida
entre el 0,5% en peso y el 5,0% en peso, para inducir la
reticulación de dicha resina acrílica en presencia de radiación
UV;
c) una o más cargas de relleno;
d) una dispersión de ceras en disolventes para
orientar dichas cargas de relleno; y
e) aditivos nivelantes;
en la que, dicha resina de base
acrílica contiene un oligómero de uretano-acrilato
en un porcentaje ponderal comprendido entre el 30% en peso y el 60%
en
peso.
2. La pintura según la reivindicación 1,
caracterizada porque dicho oligómero de
uretano-acrilato es de tipo aromático.
3. La pintura según la reivindicación 1 o la
reivindicación 2, caracterizada porque dicho oligómero de
uretano-acrilato es de un tipo bifuncional.
4. La pintura según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores de 1 a 3, caracterizada porque
contiene un diluyente reactivo monomérico acrílico
multifuncional.
5. La pintura según la reivindicación 4,
caracterizada porque dicho diluyente reactivo monomérico
acrílico multifuncional es de tipo bifuncional.
6. La pintura según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores de 1 a 5, caracterizada porque
contiene una cera dispersada en un disolvente.
7. La pintura según la reivindicación 6,
caracterizada porque dicha cera es un copolímero de
etileno-ácido acrílico (EAA) o un copolímero de
etileno-acetato de vinilo (EVA) o una mezcla de los
mismos.
8. La pintura según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores de 1 a 7, caracterizada porque
contiene un agente tixotrópico y antidepositante.
9. La pintura según la reivindicación 8,
caracterizada porque agente tixotrópico y antidepositante
está basado en la sílice.
10. La pintura según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores de 1 a 9, caracterizada porque
contiene una carga de relleno inorgánica.
11. La pintura según la reivindicación 10,
caracterizada porque dicha carga de relleno pigmentante
inorgánica comprende un núcleo de mica recubierto con una capa de
óxido, dicho óxido se elige entre el dióxido de titanio, el óxido
de hierro y las mezclas de los mismos.
12. La pintura según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores de 1 a 11, caracterizada porque
contiene un pigmento.
13. La pintura según la reivindicación 12,
caracterizada porque dicho pigmento se incorpora a una pasta,
basada en una resina epoxi-acrilato, y un monómero
acrilato, que pueden reticularse por exposición a la radiación
UV.
14. La pintura según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores de 1 a 13, caracterizada porque
los aditivos nivelantes son monómeros u oligómeros de silicona
provistos de grupos funcionales acrílicos, que pueden reticularse
con radiación UV, y monómero u oligómeros de silicona con grupos
funcionales hidroxi.
15. La pintura según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores de 1 a 14, caracterizada porque
contiene una mezcla de dos fotoiniciadores.
16. La pintura según la reivindicación 15,
caracterizada porque dicha mezcla de fotoiniciadores es una
mezcla de óxido de bisacilfosfina y
\alpha-hidroxialquilfenil-cetona.
\newpage
17. Un método para pintar sustratos de plástico
o metálicos que consiste en la aplicación de una pintura según una
cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 16 sobre dicho sustrato y
reticular dicha pintura por exposición a la radiación
ultravioleta.
18. El método según la reivindicación 17,
caracterizado porque la aplicación de dicha pintura sobre el
sustrato se realiza por pistoleado electrostático
(electrospraying).
19. El método según la reivindicación 17 o la
reivindicación 18, caracterizado porque para facilitar la
aplicación de pistoleado de dicha pintura, esta última se diluye
con disolventes apropiados, mezclados en el paso inmediatamente
anterior a la aplicación.
20. El método según la reivindicación 17 o la
reivindicación 18, caracterizado porque consiste en la
aplicación de una imprimación electrostática sobre el sustrato,
para conferir a este último propiedades conductoras antes del paso
del pintado.
21. El método según una cualquiera de las
reivindicaciones de 17 a 20, caracterizado porque después del
paso del pintado, consiste en un paso de evaporación, en el que el
sustrato pintado se calienta a una temperatura comprendida entre
40ºC y 60ºC para eliminar el exceso de disolvente que pudiera estar
presente antes de proceder a la irradiación UV.
22. El método según una cualquiera de las
reivindicaciones de 17 a 21, caracterizado porque dicho
sustrato es una carcasa de teléfono móvil.
23. Un método para pintar carcasas de teléfono
móvil que consiste en:
- colocar dichas carcasas en soportes apropiados
para muestras y transportarlas mediante una cinta transportada a
una zona de tratamiento;
- aplicar una imprimación electrostática sobre
la superficie de dichas carcasas para convertirlas en
conductoras;
- pistolear dicha pintura según una cualquiera
de las reivindicaciones de 1 a 16 empleando dos pistolas orientadas
a la parte superior de dichas carcasas y una pistola orientada hacia
la parte lateral inferior de dichas carcasas, dichas carcasas pasan
dos veces por delante de dichas pistolas, la primera vez en una
dirección de rotación hacia la derecha y la segunda vez en
dirección opuesta, de rotación hacia la izquierda;
- calentar las carcasas pintadas a una
temperatura comprendida entre 40 y 60ºC para evaporar parte del
disolvente presente en la pintura; y
- irradiar con luz UV las carcasas pintadas para
conseguir la reticulación de dicha pintura.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ITTO02A0069 | 2002-01-24 | ||
IT2002TO000069A ITTO20020069A1 (it) | 2002-01-24 | 2002-01-24 | Vernice per materiali plastici e metodo di verniciatura utilizzante tale vernice. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2302912T3 true ES2302912T3 (es) | 2008-08-01 |
ES2302912T5 ES2302912T5 (es) | 2011-05-13 |
Family
ID=27590487
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES03702494T Expired - Lifetime ES2302912T5 (es) | 2002-01-24 | 2003-01-22 | Pintura, en especial para materiales plásticos y método para pintar con dicha pintura. |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7846248B2 (es) |
EP (1) | EP1468056B2 (es) |
JP (1) | JP2005515291A (es) |
KR (1) | KR101023881B1 (es) |
CN (1) | CN100494297C (es) |
AT (1) | ATE389001T1 (es) |
BR (1) | BR0302829A (es) |
DE (1) | DE60319674T3 (es) |
ES (1) | ES2302912T5 (es) |
HK (1) | HK1077320A1 (es) |
IT (1) | ITTO20020069A1 (es) |
MX (1) | MXPA04006943A (es) |
NO (1) | NO20034231L (es) |
WO (1) | WO2003062336A1 (es) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10345362A1 (de) * | 2003-09-25 | 2005-04-28 | Kodak Polychrome Graphics Gmbh | Verfahren zur Verhinderung von Beschichtungsdefekten |
WO2007002328A1 (en) * | 2005-06-20 | 2007-01-04 | Dow Global Technologies Inc. | Protective coating for window glass |
US7786183B2 (en) * | 2005-06-20 | 2010-08-31 | Dow Global Technologies Inc. | Coated glass articles |
US7781493B2 (en) * | 2005-06-20 | 2010-08-24 | Dow Global Technologies Inc. | Protective coating for window glass |
US7863361B2 (en) * | 2005-11-15 | 2011-01-04 | Momentive Performance Materials Inc. | Swollen silicone composition, process of producing same and products thereof |
US8017687B2 (en) * | 2005-11-15 | 2011-09-13 | Momentive Performance Materials Inc. | Swollen silicone composition and process of producing same |
US20070112078A1 (en) * | 2005-11-15 | 2007-05-17 | Ian Procter | Silicone antifoam composition |
KR100703491B1 (ko) * | 2005-12-29 | 2007-04-03 | 삼성전자주식회사 | 휴대 단말기의 금속 케이스 및 그 제조 방법 |
DE102006053776A1 (de) * | 2006-11-15 | 2008-05-21 | Basf Coatings Ag | Lösemittelhaltige, pigmentierte Beschichtungsmittel und ihre Verwendung zur Herstellung von Mehrschichtlackierungen sowie Verfahren zur Verbesserung des Flops von effektgebenden Lackierungen |
JP5503104B2 (ja) * | 2007-09-10 | 2014-05-28 | 豊田合成株式会社 | 光硬化型着色塗料及び塗装樹脂製品 |
CN101450590A (zh) * | 2007-11-28 | 2009-06-10 | 比亚迪股份有限公司 | 一种塑胶片材及其制作方法和产品外壳 |
KR101587666B1 (ko) | 2007-12-18 | 2016-01-21 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 유리 결합용 접착제에 대한 접착성이 개선된 창 유리용 보호 코팅 |
JP5923240B2 (ja) * | 2009-09-25 | 2016-05-24 | ベック株式会社 | コーティング材 |
US20120008271A1 (en) * | 2010-07-06 | 2012-01-12 | Dell Products L.P. | Metal laminate via in-mold film |
CA2859427C (en) | 2011-12-21 | 2017-11-21 | Tenaris Connections Limited | Corrosion resistant equipment for oil and/or gas applications |
DE102011056761A1 (de) | 2011-12-21 | 2013-08-08 | Leibniz-Institut Für Neue Materialien Gemeinnützige Gmbh | Pigmentiertes, feinstrukturiertes tribologisches Kompositmaterial |
WO2013091685A1 (en) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Leibniz-Institut Für Neue Materialien Gemeinnützige Gmbh | Highly structured composite material and process for the manufacture of protective coatings for corroding substrates |
KR20130111755A (ko) * | 2012-04-02 | 2013-10-11 | 삼성전자주식회사 | 케이스 프레임 제조 방법 |
WO2016007239A1 (en) * | 2014-04-25 | 2016-01-14 | Uni-Pixel Displays, Inc. | Radiation-curable hard-coat composition |
JP2016022411A (ja) * | 2014-07-17 | 2016-02-08 | しげる工業株式会社 | 合成樹脂製の被塗装材上に塗装する製造方法及び合成樹脂製の被塗装材上に塗装が施された加飾品 |
WO2017063123A1 (en) | 2015-10-12 | 2017-04-20 | Ppg Coatings (Tianjin) Co., Ltd. | Topcoat composition, method of coating substrates with the same, and substrate |
CN106622894A (zh) * | 2015-11-02 | 2017-05-10 | 丹阳市米可汽车零部件厂 | 一种车灯灯罩的喷漆工艺 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3846223A (en) * | 1972-08-30 | 1974-11-05 | Gulf & Western Ind Prod Co | Conductive plastic article and method for making same |
JPH0627273B2 (ja) * | 1988-10-04 | 1994-04-13 | 大日本塗料株式会社 | 紫外線硬化型塗料 |
JPH03231976A (ja) * | 1990-02-08 | 1991-10-15 | Touka Shikiso Kagaku Kogyo Kk | 紫外線硬化性着色材組成物 |
JPH03294321A (ja) * | 1990-04-11 | 1991-12-25 | Washin Kagaku Kogyo Kk | 塗料組成物 |
JPH0486281A (ja) * | 1990-07-30 | 1992-03-18 | Toppan Printing Co Ltd | 磁性皮膜形成方法 |
JP2985536B2 (ja) * | 1992-11-09 | 1999-12-06 | 三菱電機株式会社 | パッド印刷用インキ組成物 |
JP2849296B2 (ja) * | 1992-11-24 | 1999-01-20 | 日本ペイント株式会社 | 雲母質顔料組成物、雲母質顔料含有水性塗料組成物ならびにその製法 |
DE4304491A1 (de) * | 1993-02-15 | 1994-08-18 | Zeller & Gmelin Gmbh & Co | Verwendung von harten Füllstoffen in strahlenhärtbaren Lacken, Beschichtungen und Druckfarben zur Erhöhung der Abriebfestigkeit |
US5558705A (en) * | 1994-10-31 | 1996-09-24 | Silberline Manufacturing Co., Inc. | Colored metallic pigments |
CN1175611A (zh) * | 1996-09-05 | 1998-03-11 | 中国人民解放军国防科学技术大学 | 塑料制品uv固化涂料 |
US6228433B1 (en) * | 1997-05-02 | 2001-05-08 | Permagrain Products, Inc. | Abrasion resistant urethane coatings |
JP3776242B2 (ja) * | 1997-09-30 | 2006-05-17 | 株式会社資生堂 | 有色雲母チタン系顔料、及びそれを用いた塗装体 |
JPH11301087A (ja) * | 1998-04-16 | 1999-11-02 | Tooshin:Kk | 樹脂成型品への印刷方法 |
JP2001002744A (ja) * | 1999-06-21 | 2001-01-09 | Natoko Kk | 紫外線硬化性組成物及び表面機能材料 |
US6485794B1 (en) * | 1999-07-09 | 2002-11-26 | Ecolab Inc. | Beverage container and beverage conveyor lubricated with a coating that is thermally or radiation cured |
JP2001031889A (ja) * | 1999-07-19 | 2001-02-06 | Matsui Kagaku Kk | 焼き付け用組成物 |
WO2001030879A1 (en) | 1999-10-26 | 2001-05-03 | Cook Composites And Polymers Company | Aromatic diol based urethaneacrylates and resin compositions containing the same having improved water and/or chemical resistance |
JP2001199748A (ja) * | 2000-01-12 | 2001-07-24 | Dainippon Ink & Chem Inc | 光ファイバー被覆用樹脂組成物及び被覆心線 |
JP4548631B2 (ja) * | 2000-01-18 | 2010-09-22 | 株式会社サクラクレパス | 光輝性油絵具類組成物 |
CA2327752A1 (en) * | 2000-02-29 | 2001-08-29 | Illinois Tool Works Inc. | Electrostatically coating non-conductive bottles |
JP2001254054A (ja) * | 2000-03-10 | 2001-09-18 | Mitsubishi Electric Corp | 着色コーティング材 |
JP2001314788A (ja) * | 2000-05-09 | 2001-11-13 | Sanyo Kasei Seisakusho:Kk | 多色塗装方法及び多色塗装装置 |
JP2002003754A (ja) * | 2000-06-23 | 2002-01-09 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 放射線硬化型キートップ用コーティング剤組成物及びその硬化方法 |
US6800353B1 (en) † | 2000-09-08 | 2004-10-05 | Ecolab Inc. | Scratch-resistant strippable finish |
US6508922B2 (en) * | 2001-05-10 | 2003-01-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for multi-layer coating |
DE10129970A1 (de) * | 2001-06-21 | 2003-01-09 | Basf Coatings Ag | Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbare Beschichtungsstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
JP2005220337A (ja) * | 2004-01-09 | 2005-08-18 | Nichiban Co Ltd | 粘着シート、表面光沢装飾シート、及びインクジェット印刷用メディア |
-
2002
- 2002-01-24 IT IT2002TO000069A patent/ITTO20020069A1/it unknown
-
2003
- 2003-01-22 US US10/502,222 patent/US7846248B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-22 ES ES03702494T patent/ES2302912T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-22 KR KR1020047010951A patent/KR101023881B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-01-22 WO PCT/EP2003/000600 patent/WO2003062336A1/en active IP Right Grant
- 2003-01-22 JP JP2003562205A patent/JP2005515291A/ja active Pending
- 2003-01-22 AT AT03702494T patent/ATE389001T1/de active
- 2003-01-22 MX MXPA04006943A patent/MXPA04006943A/es active IP Right Grant
- 2003-01-22 DE DE60319674T patent/DE60319674T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-22 BR BR0302829-1A patent/BR0302829A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-01-22 CN CNB038026902A patent/CN100494297C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-22 EP EP03702494A patent/EP1468056B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-23 NO NO20034231A patent/NO20034231L/no not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-10-20 HK HK05109346.7A patent/HK1077320A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE389001T1 (de) | 2008-03-15 |
BR0302829A (pt) | 2004-03-02 |
CN1622984A (zh) | 2005-06-01 |
KR101023881B1 (ko) | 2011-03-22 |
EP1468056B1 (en) | 2008-03-12 |
KR20040083424A (ko) | 2004-10-01 |
CN100494297C (zh) | 2009-06-03 |
EP1468056B2 (en) | 2010-12-29 |
NO20034231D0 (no) | 2003-09-23 |
DE60319674T2 (de) | 2009-04-23 |
HK1077320A1 (en) | 2006-02-10 |
EP1468056A1 (en) | 2004-10-20 |
ITTO20020069A0 (it) | 2002-01-24 |
DE60319674T3 (de) | 2011-07-28 |
US7846248B2 (en) | 2010-12-07 |
ITTO20020069A1 (it) | 2003-07-24 |
DE60319674D1 (de) | 2008-04-24 |
JP2005515291A (ja) | 2005-05-26 |
NO20034231L (no) | 2003-11-18 |
US20050065226A1 (en) | 2005-03-24 |
WO2003062336A1 (en) | 2003-07-31 |
MXPA04006943A (es) | 2005-08-15 |
ES2302912T5 (es) | 2011-05-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2302912T3 (es) | Pintura, en especial para materiales plasticos y metodo para pintar con dicha pintura. | |
US6146288A (en) | UV-curable clear coat for golf balls | |
TW201231570A (en) | Colored aqueous UV curable coating composition | |
GB2453669B (en) | Water-based paint compositions | |
WO2013145497A1 (ja) | 紫外線硬化性樹脂組成物及び意匠性塗膜 | |
TW201002789A (en) | UV curable coating compositions, products and forming process | |
US9914846B2 (en) | Use of modified effect pigments in radiation-curable coating compositions | |
JP5722210B2 (ja) | 紫外線遮蔽性積層塗膜、該積層塗膜付き基材およびその製造方法 | |
JP5672473B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化性被覆材組成物及び積層体 | |
KR20070077815A (ko) | 투명패널의 대전방지 코팅액의 제조방법 및 이를 이용한대전방지 물건의 코팅방법 | |
JP2016003319A (ja) | 硬化性組成物及びその硬化物並びにハードコート材及びハードコート膜 | |
JP2017178999A (ja) | ハードコート塗料組成物及び成型用ハードコートフィルム | |
ES2691398T3 (es) | Composiciones de revestimiento curables por UV que contienen resinas de acrilato de uretano alifático | |
TW200846088A (en) | Coating compositions, coatings formed therefrom and methods of making the same | |
JP6703828B2 (ja) | 光硬化性防眩樹脂組成物 | |
JP5659605B2 (ja) | 化粧シート及びその化粧シートを用いた化粧鋼板 | |
JPH1192690A (ja) | ハードコート材組成物およびそれを施した合成樹脂製品 | |
JP5659606B2 (ja) | 化粧シート及びその化粧シートを用いた化粧鋼板 | |
CN101173148A (zh) | 适用于黑色塑料底材的uv清漆 | |
JPH0625555A (ja) | 制電性被覆材組成物 | |
KR20080040633A (ko) | 액상 경화성 조성물 및 경화막 | |
JP2001205181A (ja) | 可逆的変色性を有する塗装製品 | |
KR20240044826A (ko) | 항바이러스 기능을 갖는 uv 패턴층을 구비하는 데코레이션 필름 제조방법 | |
JP6937588B2 (ja) | 塗膜の形成方法および塗膜と塗装物 | |
KR20240044814A (ko) | 항바이러스 기능을 갖는 uv 패턴층을 구비하는 데코레이션 필름 제조방법 |