ES2296420T3 - Composicion azeotropica consistente en 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y 1,1,1,-trifluoro-3-cloro-2-propeno, su procedimiento de separacion y purificacion, y procedimiento de produccion de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y de 1,1,1,-trifluoro-3-cloro-2-propeno. - Google Patents
Composicion azeotropica consistente en 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y 1,1,1,-trifluoro-3-cloro-2-propeno, su procedimiento de separacion y purificacion, y procedimiento de produccion de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y de 1,1,1,-trifluoro-3-cloro-2-propeno. Download PDFInfo
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Abstract
Una composición azeotrópica consistente en 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano y 1, 1, 1-trifluoro-3-cloro-2-propeno.
Description
Composición azeotrópica consistente en
1,1,1,3,3-pentafluoropropano y
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno,
su procedimiento de separación y puficación, y procedimiento de
producción de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y de
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno.
La presente invención se relaciona con una
composición azeotrópica consistente en
1,1,1,3,3-penta-fluoropropano (al
que también se hace aquí referencia como
"R-245fa" a partir de ahora) y
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno
(al que también se hace aquí referencia como
"R-1233zd" a partir de ahora) y con un
procedimiento de separación y purificación de
R-245fa o R-1233zd a partir de una
mezcla que contiene al menos R-245fa y
R-1233zd. R-245fa es un compuesto
útil que se considera como un compuesto con poca probabilidad de
causar una depleción substancial del ozono y
R-245fa puede ser usado como, por ejemplo, un agente
formador de HFC, un refrigerante, un medio de transferencia de
calor y un propulsor.
Se describe en la Publicación Internacional Nº
WO96/01797 que R-245fa puede ser fácilmente
producido fluorando 1,1,1,3,3-pentacloropropano con
fluoruro de hidrógeno (al que también se hace referencia como
"HF") en presencia de un catalizador. En esta reacción, se
forma R-1233zd como un intermediario y se mezcla
como impureza en el objetivo, es decir, R-245fa.
Además, la Publicación Kokai de Patente Japonesa
Nº 9-183740 (A) describe un procedimiento para
fluorar 1,1,1,3,3-pentacloropropano en fase de
vapor. Un producto de reacción es una mezcla consistente en
R-1233zd y R-245fa también en este
procedimiento. Además, la Publicación Kokai de Patente Japonesa Nº
9-241188 (A) describe un procedimiento para
producir 1,1,1,3,3-pentacloropropano fluorando
R-1233zd en fase líquida. Un producto de reacción es
una mezcla consistente en R-1233zd y
R-245fa también en este procedimiento. Además,
existe un procedimiento para producir
1,1,1,3,3-pentafluoropropano fluorando
1,1,1,3-tetracloropropeno y/o
1,1,3,3-tetracloro-propeno.
R-245fa y R-1233zd están contenidos
en el producto de reacción también en este procedimiento.
Tal como se ha descrito anteriormente, en
cualquiera de las reacciones de fluoración, el producto de reacción
que contiene R-245fa como objeto contiene
R-1233zd como impureza. Por lo tanto, es necesario
separar y purificar R-245fa a partir del producto
de reacción que contiene la impureza. Además, es deseable recuperar
R-1233zd a partir de dicho producto de reacción
desde el punto de vista del coste de producción, etc.
En esta descripción, el término "separación y
purificación" es usado en el sentido de separar y concentrar un
componente clave (por ejemplo, R-245fa) cuando se
somete una corriente de mezcla contiene dos o más componentes clave
específicos (por ejemplo, R-245fa y
R-1233zd) en una razón de concentración "a" de
un componente clave (por ejemplo, R-245fa) a
concentración "b" del otro componente clave (por ejemplo,
R-1233zd), es decir, "a/b" a un procedimiento
dado (por ejemplo, una destilación) y se obtiene así otra corriente
cuya razón de la concentración de dicho un componente clave (por
ejemplo, R-245fa) a la concentración de dicho otro
componente clave (por ejemplo, R-1233zd) aumenta a
"a'/b'" (donde "a'/b'" es mayor que "a/b").
El documento EP 0.864.554 describe un método
para purificar 1,1,1,3,3-pentafluoropropano bruto
consistente en 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y
1-cloro-3,3,3-trifluoro-trans-1-propeno,
caracterizado por llevar a cabo la destilación en presencia de un
solvente que tiene un punto de ebullición que es mayor que el de
dicho
1-cloro-3,3,3-trifluoro-trans-1-propeno.
Como se ha descrito anteriormente, para separar
y purificar R-245fa, es necesario eliminar el
R-1233zd contenido en el producto de reacción.
R-1233zd tiene dos isómeros geométricos (E) y (Z).
El punto de ebullición del isómero (E) es 20,5ºC y el punto de
ebullición de (Z) es 35ºC, mientras que el punto de ebullición de
R-245fa es aproximadamente 15ºC. Por lo tanto, como
el punto de ebullición del isómero (E) de los dos isómeros de
R-1233zd está próximo al de R-245fa,
es particularmente difícil separar el isómero (E) de
R-245fa.
Se ha intentado la eliminación de olefina, tal
como R-1233zd, etc. Por ejemplo, en la Publicación
Internacional Nº WO97/37955, se describe un procedimiento de
separación por adición de cloro. Sin embargo, en el procedimiento
donde se separa R-1233zd como compuesto clorado,
R-1233zd no puede ser reutilizado para un
procedimiento de producción de R-245fa. Es decir,
la formación de compuesto clorado contribuye a una reducción de la
recuperación de R-1233zd y, por lo tanto, el coste
de producción aumenta.
Como se ha descrito antes, aún no se ha
encontrado un método efectivo para separar R-1233zd
contenido en el producto de reacción de la reacción para producir
R-245fa.
La presente invención ha sido llevada a cabo a
la luz de las circunstancias antes descritas, un objeto de la cual
es proporcionar un procedimiento de separación y purificación de
R-245fa y/o R-1233zd a partir de
una mezcla consistente en al menos R-245fa y
R-1233zd, en cuyo procedimiento
R-1233zd no cambia a otro(s)
compuesto(s), es decir, que se puede recuperar y reutilizar
R-1233zd.
Los inventores realizaron amplios estudios sobre
un procedimiento de separación de R-1233zd contenido
en R-245fa y vieron por vez primera que
R-245fa y R-1233zd forman una
composición azeotrópica en la que
R-245fa:R-1233zd es aproximadamente
63:37 casi a presión atmosférica, y luego completaron la presente
invención. Aquí, el isómero de R-1233zd que forma
la composición azeotrópica es el isómero (E). Se hará aquí a partir
de ahora también referencia al isómero (E) de
R-1233zd como
"(E)R-1233zd". Hasta ahora, no se ha
sabido que éstos forman una composición azeotrópica. Habría que
hacer notar que estos compuestos forman una mezcla azeotrópica
incluso bajo presión.
Así, en el primer aspecto, la presente invención
proporciona una composición azeotrópica (o una mezcla azeotrópica)
que consiste substancialmente en
1,1,1,3,3-pentafluoropropano y
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno.
En esta composición azeotrópica, la razón molar
1,1,1,3,3-pentafluoropropano/1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno
es de 64/36 a 62/38 a una temperatura azeotrópica de 14ºC a presión
atmosférica.
La composición azeotrópica es útil como reflujo
cuando se realiza una operación de destilación para separar un
componente de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno
de una mezcla que los contiene (v.g., un producto de reacción para
producir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano).
En el segundo aspecto, la presente invención
proporciona un procedimiento de separación y purificación de
1,1,1,3,3-pentafluoropropano o
1,1,1-trifluoro-3-clo-ro-2-propeno
a partir de una mezcla que contiene al menos 1,1,1,
3,3-pentafluoropropano y 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno. A saber, el procedimiento es:
3,3-pentafluoropropano y 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno. A saber, el procedimiento es:
1) un procedimiento de separación y purificación
de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano caracterizado
por:
someter una mezcla que contiene al menos
1,1,1,3,3-pentafluoropropano y
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno
a una operación de destilación y así
obtener un destilado consistente en una
composición azeotrópica consistente substancialmente en
1,1,1,3,3-pentafluoropropano y
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno
y
obtener un producto de fondo consistente en
1,1,1,3,3-pentafluoropropano que no contiene
substancialmente
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno;
o
2) un procedimiento de separación y purificación
de
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno
caracterizado por:
someter una mezcla que contiene al menos
1,1,1,3,3-pentafluoropropano y
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno
a una operación de destilación y así
obtener un destilado consistente en una
composición azeotrópica consistente substancialmente en
1,1,1,3,3-pentafluoropropano y
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno
y
obtener un producto de fondo consistente en
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno
que no contiene substancialmente
1,1,1,3,3-pentafluoropropano.
El compuesto que se ha de preparar y purificar
depende de la razón
R-245fa/(E)R-1233zd en la
mezcla, es decir, la alimentación, que se somete a la operación de
destilación.
En caso de que la razón
R-245fa/(E)R-1233zd en la
alimentación sea mayor que la razón
R-245fa/(E)R-1233zd en la
mezcla azeotrópica a la presión de operación de la operación de
destilación, por ejemplo en caso de que la razón de
(E)R-1233zd en la alimentación sea menor de
un 37% molar a presión atmosférica, se obtiene un producto de fondo
que contiene R-245fa y que substancialmente no
contiene (E)R-1233zd mediante una operación
de destilación en la que se obtiene un destilado que consiste en una
composición azeotrópica de R-245fa y
(E)R-1233zd y se usa una parte de la
composición azeotrópica como reflujo.
En este caso, el isómero (Z) de
R-1233zd (al que se hará aquí referencia también en
adelante como "(Z)R-1233zd") está
contenido en el producto de fondo. Con objeto de obtener
R-245fa de mayor pureza separando
(Z)R-1233zd, se puede someter el producto de
fondo a una destilación fraccionada para separar
R-245fa de (Z)R-1233zd.
Por el contrario, en caso de que la razón
R-245fa/(E)R-1233zd en la
alimentación sea menor que la razón
R-245fa/(E)R-1233zd en la
mezcla azeotrópica a la presión de operación de la operación de
destilación, por ejemplo en caso de que la razón de
(E)R-1233zd en la alimentación sea mayor del
37% molar a presión atmosférica, se obtiene un producto de fondo
consistente en (E)R-1233zd que no contiene
substancialmente R-245fa mediante una operación de
destilación en la que se obtiene un destilado consistente en una
composición azeotrópica de R-245fa y
(E)R-1233zd y se usa una parte de la
composición azeotrópica como reflujo.
\newpage
También en este caso, se puede separar el
producto de fondo que contiene (Z)R-1233zd.
(E)R-1233zd y
(Z)R-1233zd sometiendo el producto de fondo
a una destilación fraccionada.
Al separar y purificar R-245fa o
(E)R-1233zd, la alimentación puede contener
también fluoruro de hidrógeno. En ese caso, el destilado consiste
substancialmente en fluoruro de hidrógeno y una composición
azeotrópica consistente substancialmente en R-245fa
y (E)R-1233zd. Existe un caso en el que el
producto de fondo contiene fluoruro de hidrógeno. En caso de que el
producto de fondo contenga fluoruro de hidrógeno, si se desea
separar el fluoruro de hidrógeno, éste puede ser separado por un
método convencionalmente empleado, tal como destilación,
extracción, lavado con agua, separación de fases
líquido-líquido o similares.
La Fig. 1 es un gráfico que muestra una relación
de equilibrio vapor-líquido de
1,1,1,3,3-pentafluo-ropropano y
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno.
Se puede realizar el procedimiento de separación
y purificación de la presente invención en un proceso de lotes o en
un proceso continuo usando un aparato de destilación
convencionalmente empleado. En general, se realiza preferiblemente
en el proceso continuo. El tipo de aparato de destilación no se
limita a un caso particular y se puede usar un aparato de
destilación general, tal como una columna empaquetada, una columna
de placas o similar. Las condiciones operativas para la destilación
pueden ser apropiadamente seleccionadas por el experto en esta
técnica considerando el aparato de destilación utilizado, el punto
azeotrópico, las limitaciones de utilidad, etc. Tras la
condensación, se usa preferiblemente la composición azeotrópica
destilada tal cual como reflujo en la operación de destilación.
La presión operativa es preferiblemente, por
ejemplo, de 0 Pa (0 kgf/cm^{2}-G) a 0,9807 MPa (10
kgf/cm^{2}-G). El número de placas de una columna
de placas puede ser apropiadamente seleccionado dependiendo de la
composición de la mezcla alimentada en la misma y del grado de
separación del destilado y del producto de fondo (por ejemplo, la
concentración de impurezas), de la razón de reflujo, etc.
El procedimiento de separación y purificación de
la presente invención incluye un procedimiento en el que se obtiene
un compuesto objeto destilándolo y condensándolo después de destilar
completamente una composición azeotrópica, así como un
procedimiento en el que se obtiene un compuesto objeto en forma de
un producto de fondo. La destilación del objeto tiene la ventaja de
que no está(n) contenido(s) en el mismo compuesto(s)
de punto de ebullición más alto.
El procedimiento de separación y purificación de
la presente invención es preferiblemente llevado a cabo sometiendo
una mezcla consistente en
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno
y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano a una operación de
destilación, cuya mezcla es el producto de reacción obtenido
fluorando lo siguiente:
1)
1,1,1,3,3-pentacloropropano,
2)
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno,
3) 1,1,1,3-tetracloropropeno y/o
1,1,3,3-tetracloropropeno o
cualquier combinación de dos o tres de 1), 2) y
3) como alimentación con fluoruro de hidrógeno en presencia de un
catalizador apropiado. Cuando se lleva a cabo la fluoración en fase
de vapor, es deseable condensar la composición en fase de vapor
resultante y someterla luego a la operación de destilación. Habría
que hacer notar que, en la mezcla así obtenida,
(E)R-1233dz y
(Z)R-1233zd generalmente existen en una
proporción molar de aproximadamente 10:1.
La mezcla puede contener fluoruro de hidrógeno.
En tal caso, se destila el fluoruro de hidrógeno, así como la
composición azeotrópica consistente substancialmente en
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno
y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano. El fluoruro de
hidrógeno puede ser, por ejemplo, fluoruro de hidrógeno no
reaccionado en la anterior reacción.
Alternativamente, el fluoruro de hidrógeno no
reaccionado es eliminado de la mezcla como producto de reacción por
separación líquido-líquido y se somete luego la capa
rica en material orgánico a la operación de destilación, mediante
lo cual se realiza la separación y purificación de
1,1,1,3,3-pentafluoropropano o
1,1,1-tri-fluoro-3-cloro-2-propeno.
Al llevar a cabo el procedimiento de separación
y purificación de la presente invención, si la fluoración antes
mencionada es una reacción en fase líquida, se puede incorporar un
aparato de destilación con un recipiente de reacción. Más
concretamente, esto es ejemplificado mediante una realización en la
que se retira el R-245fa producido como producto de
fondo de una columna de destilación que también funciona como
recipiente de reacción en caso de que se fluore una de las
anteriores alimentaciones 1), 2) y 3) o la combinación de dos o más
de ellas en un solvente HF.
El procedimiento de separación y purificación de
la presente invención puede ser aplicado a un procedimiento para
producir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano por fluoración
de una de las anteriores alimentaciones 1), 2) y 3) o la
combinación de dos o más de ellas con fluoruro de hidrógeno y
proporciona un procedimiento para producir
1,1,1,3,3-pentafluoropropano caracterizado por:
someter un producto de reacción consistente en
1,1,1,3,3-pentafluoropropano y
1,1,1-trifluoro-3-clo-ro-2-propeno
obtenido por un procedimiento de fluoración a una operación de
destilación y así
destilar una composición azeotrópica consistente
en 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno
y
obtener un producto de fondo consistente en
1,1,1,3,3-pentafluoropropano que substancialmente no
contiene
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno.
Habría que hacer notar que, en el procedimiento
de producción, el producto de reacción puede contener fluoruro de
hidrógeno no reaccionado. En tal caso, se puede facilitar un
procedimiento para producir
1,1,1,3,3-pentafluoropropano caracterizado por:
someter un producto de reacción consistente en
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno,
1,1,1,3,3-penta-fluoropropano y
fluoruro de hidrógeno a una operación de destilación y así
obtener un destilado consistente en fluoruro de
hidrógeno y una composición azeotrópica consistente substancialmente
en
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno
y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y
obtener un producto de fondo de
1,1,1,3,3-pentafluoropropano que substancialmente no
contiene
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno.
En ese caso, el producto de fondo puede incluir además fluoruro de
hidrógeno. En tal caso, se pueden separar el
1,1,1,3,3-penta-fluoropropano y el
fluoruro de hidrógeno por destilación, extracción, lavado con agua o
similares.
La composición azeotrópica de
R-245fa y R-1233zd contenida como
destilado en el procedimiento de separación y purificación de
1,1,1,3,3-pentafluoropropano de la presente
invención puede ser reciclada a un procedimiento de fluoración en
que el R-1233zd está contenido en la alimentación
y/o en el producto de reacción. Esto permite usar el
R-1233zd destilado con efectividad en la producción
de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano. Dicha producción
es llevada a cabo, por ejemplo, según el procedimiento de producción
aportado por la presente invención antes descrito.
Además, la composición azeotrópica de
R-245fa y R-1233zd que se obtiene
como destilado en el proceso de separación y purificación de
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno
de la presente invención puede ser reciclada al proceso de
fluoración en el que está implicado R-1233zd como
producto. Esto permite usar el R-1233zd destilado
con efectividad en la producción de
1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno.
Dicha producción es realizada, por ejemplo, fluorando la
alimentación 1) o 3) a la que se ha hecho referencia anteriormente
con fluoruro de hidrógeno.
Se puede hacer referencia al procedimiento
descrito en la Publicación Kokai Japonesa Nº
9-24188, en la Publicación Kokai Japonesa Nº
9-183740 y en la Publicación Internacional Nº
WO/96/01797 como el procedimiento para producir
R-245fa por fluoración de una de las anteriores
alimentaciones 1), 2) y 3) o de la combinación de dos o más de
ellas.
Como se ha descrito antes, el procedimiento de
separación y purificación de la presente invención es
preferiblemente aplicado a un efluente de un sistema de reacción en
donde se produce R-245fa. Sin embargo, el
procedimiento puede ser aplicado a cualquier mezcla de otra fuente
en la medida en que la mezcla contenga R-245fa y
(E)R-1233zd o contenga
R-245fa, (E)R-1233zd y HF.
Además, en caso de que la mezcla contenga otro(s)
componente(s), así como R-245fa,
(E)R-1233zd y HF, el/los otro(s)
componente(s) se comporta(n) con la composición
azeotrópica como un destilado o se comporta(n) con
R-245fa o (E) R-1233zd como un
producto de fondo, dependiendo de su afinidad por
R-245fa, (E)R-1233zd y HF y
de las condiciones operativas del procedimiento de destilación.
Dependiendo de las condiciones, el/los otro(s)
componente(s) se comporta(n) tanto con el destilado
como con el producto de
fondo.
fondo.
Como se ha descrito con anterioridad, según el
procedimiento de separación y purificación de la presente invención
en el que se emplea un procedimiento de destilación donde el
destilado es una composición azeotrópica de la presente invención,
se puede obtener R-245fa o
(E)R-1233zd purificado como producto de fondo
a partir de una mezcla consistente en R-245fa y
(E)R-1233zd de forma efectiva. Además, el
procedimiento de separación y purificación de la presente invención
es útil desde el punto de vista de la recuperación y el reciclado de
la alimentación, ya que la composición azeotrópica retirada como
destilado es devuelta a un proceso de fluoración como reflujo y se
produce R-245fa por fluoración de
(E)R-1233zd en la composición
azeotrópica.
Se midió el equilibrio
vapor-líquido de R-245fa y
(E)R-1233zd a presión atmosférica del
siguiente modo.
Se introdujo una cantidad predeterminada de
R245fa y (E)R-1233zd en un aparato de
medición del equilibrio vapor-líquido Othmer y se
sometió suficientemente a reflujo. A continuación, se obtuvieron
muestras de la porción inmóvil (la fase líquida) y del reflujo (la
fase de vapor) y se analizaron sus composiciones por medio de
cromatografía gaseosa. En la Tabla 1 y en la Figura 1 se muestran
los resultados (fracción molar de R-245fa en la
fase líquida y en la fase de vapor). El resto es
(E)R-1233zd.
Se rectificaron 1.257 gramos de una mezcla de
R-245fa y R-1233zd que contenía un
1% molar de (E)R-1233zd, cuya mezcla era el
producto de reacción obtenido fluorando
1,1,1,3,3-pentacloropropano, usando una columna de
destilación Oldershaw con 40 placas bajo una presión operativa
(presión tope) de 0 Pa (0 kgf/cm^{2}-G) a una
temperatura tope de 14ºC. Se destiló una composición azeotrópica de
(E)R-1233zd y R-245fa de la
parte superior y se retiraron R-1233zd y
R-245fa juntos en una cantidad total de 33 g. Como
resultado, se obtuvieron 1.220 g de R-245fa, cuya
pureza era mayor del 99,9% molar, del fondo de la columna de
destilación.
Se rectificaron 1.366 gramos de una mezcla de
R-245fa y R-1233zd que contenía un
10% molar de (E)R-1233zd, cuya mezcla era el
producto de reacción obtenido fluorando
1,1,1,3,3-pentacloropropano, usando una columna de
destilación Oldershaw con 40 placas bajo una presión operativa
(presión tope) de 0 Pa (0 kgf/cm^{2}-G) a una
temperatura tope de 14ºC. Se destiló una composición azeotrópica de
(E)R-1233zd y R-245fa de la
parte superior y se retiraron (E)R-1233zd y
R-245fa juntos en una cantidad total de 340 g. Como
resultado, se obtuvieron 1.021 g de R-245fa, cuya
pureza es mayor del 99,9% molar, del fondo de la columna de
destilación.
Se rectificaron 1.355 gramos de una mezcla de
R-245fa y (E)R-1233zd que
contenía un 1% molar de R-245fa, cuya mezcla era el
producto de reacción obtenido fluorando
1,1,1,3,3-pentacloropropano en fase de vapor, usando
una columna de destilación Oldershaw con 40 placas bajo una presión
operativa (presión tope) de 0 Pa (0 kgf/cm^{2}-G)
a una temperatura tope de 14ºC. Se destiló una composición
azeotrópica de (E)R-1233zd y
R-245fa de la parte superior y se retiraron
R-245fa y R-1233zd juntos en una
cantidad total de 41 g. Como resultado, se obtuvieron 1.310 g de
R-1233zd, cuya pureza era mayor del 99,9% molar, del
fondo de la columna de destilación.
Claims (13)
-
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1. Una composición azeotrópica consistente en 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno. - 2. La composición azeotrópica según la reivindicación 1, donde la razón molar de 1,1,1,3,3-penta-fluoropropano/1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno de la composición azeotrópica es de 64/36 a 62/38.
- 3. Un procedimiento de separación y purificación de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano caracterizado por:someter una mezcla que contiene al menos 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno a una operación de destilación y asíobtener un destilado consistente en una composición azeotrópica consistente substancialmente en 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno yobtener un producto de fondo consistente en 1,1,1,3,3-pentafluoropropano que substancialmente no contiene 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno.
- 4. Un procedimiento de separación y purificación de 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno caracterizado por:someter una mezcla que contiene al menos 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno a una operación de destilación y asíobtener un destilado consistente en una composición azeotrópica consistente substancialmente en 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno yobtener un producto de fondo consistente en 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno que substancialmente no contiene 1,1,1,3,3-pentafluoropropano.
- 5. Un procedimiento de separación y purificación de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano caracterizado por:someter una mezcla que contiene al menos 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno y fluoruro de hidrógeno a una operación de destilación y asíobtener un destilado consistente substancialmente en fluoruro de hidrógeno y una composición azeotrópica de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno yobtener un producto de fondo consistente en 1,1,1,3,3-pentafluoropropano que substancialmente no contiene 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno.
- 6. El procedimiento de separación y purificación de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano según la reivindicación 5, donde el producto de fondo contiene además fluoruro de hidrógeno.
- 7. Un procedimiento de separación y purificación de 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno, caracterizado por:someter una mezcla que contiene al menos 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno y fluoruro de hidrógeno a una operación de destilación y asíobtener un destilado consistente substancialmente en fluoruro de hidrógeno y una composición azeotrópica de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno yobtener un producto de fondo consistente en 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno que substancialmente no contiene 1,1,1,3,3-pentafluoropropano.
- 8. El procedimiento de separación y purificación de 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno según la reivindicación 7, donde el producto de fondo contiene además fluoruro de hidrógeno.
- 9. El procedimiento de separación y purificación según cualquiera de las reivindicaciones 3 a 8, donde la mezcla que se somete a la operación de destilación es el producto de reacción de una fluoración de 1,1,1,3,3-pentacloropropano.
- 10. El procedimiento de separación y purificación según cualquiera de las reivindicaciones 3 a 8, donde la mezcla que se somete a la operación de destilación es un producto de reacción de una fluoración de 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno.
- 11. El procedimiento de separación y purificación según cualquiera de las reivindicaciones 3 a 8, donde la mezcla que se somete a la operación de destilación es el producto de reacción de una fluoración de 1,1,1,3-tetracloropropeno y/o 1,1,3,3-tetracloropropeno.
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- 12. Un procedimiento para producir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, donde el destilado que contiene la composición azeotrópica de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno que se obtiene por la operación de destilación en cualquiera de las reivindicaciones 3, 5 y 6 es reciclado a un proceso de floración en el cual está implicado el 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno como alimentación y/o producto de reacción.
- 13. Un procedimiento para producir 1,1,1-tri-fluoro-3-cloro-2-propeno, donde el destilado que contiene la composición azeotrópica de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano y 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno que se obtiene por la operación de destilación en cualquiera de las reivindicaciones 4, 7 y 8, es reciclado a un proceso de fluoración en el cual está implicado 1,1,1-trifluoro-3-cloro-2-propeno como producto de reacción.
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