ES2289980T3 - Procedimiento para limpiar un aparato formador de peliculas semiconductoras delgadas de silicio. - Google Patents
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Abstract
Un procedimiento de lavado de un aparato de fabricación de células solares provisto de una cámara de formación de película (4, 5, 6) que comprende piezas internas y una bandeja (42) que tiene un sustrato (13) montado en la misma, a una parte del cual está unido un material semiconductor, en el que las piezas internas de la cámara de formación de película y la parte de la bandeja a la que está unido un material semiconductor están formadas por piezas desmontables, estando una pluralidad de las piezas desmontables sustentadas por una herramienta, sumergiéndose simultáneamente la herramienta y las piezas desmontables sustentadas en un agente de grabado alcalino para realizar el grabado, retirando así el material semiconductor unido a las piezas internas de la cámara de formación de película (4, 5, 6) y el material semiconductor unido a la bandeja (42); lavándose la herramienta y las piezas sustentadas con un detergente líquido acuoso después de terminar el grabado y secándose la herramienta ylas piezas desmontables lavadas.
Description
Procedimiento para limpiar un aparato formador
de películas semiconductoras delgadas de silicio.
La presente invención se refiere a un
procedimiento de lavado de un aparato de formación de película de
semiconductor basado en silicio, como un aparato de fabricación de
células solares, a un procedimiento de fabricación de un
dispositivo semiconductor que comprende las etapas de formación de
una capa de semiconductor de tipo p, una capa de semiconductor de
tipo i y una capa de semiconductor de tipo n en un aparato de
formación de película.
En la formación de un panel de batería solar,
que es un dispositivo semiconductor, se forman sucesivamente una
capa de semiconductor de tipo p, una capa de semiconductor de tipo i
y un semiconductor de tipo n una sobre otra en la superficie de,
por ejemplo, un sustrato de vidrio. Esta capa de semiconductor de
tipo p, capa de semiconductor de tipo i y capa de semiconductor de
tipo n se forman para diferir unas de otras en grosor. En general,
la capa de semiconductor de tipo p se forma fina para aumentar la
cantidad de luz eficaz. Además, la capa de semiconductor de tipo i
se forma gruesa para mejorar la eficacia de conversión. Por ejemplo,
la capa de semiconductor de tipo p se forma en un grosor de 70
\ring{A} aproximadamente, la capa de semiconductor de tipo i se
forma en un grosor de 3.000 \ring{A} aproximadamente y la capa de
semiconductor de tipo n se forma en un grosor de 150 \ring{A}
aproximadamente en muchos casos.
Cada una de la capa de semiconductor de tipo p,
la capa de semiconductor de tipo i y la capa de semiconductor de
tipo n se forma por un procedimiento de DQV. La formación de
película por el procedimiento de DQV se efectúa dentro de una
cámara de formación de película. En este caso, se sabe en la técnica
que en una única cámara de formación de película se forman
sucesivamente una capa de semiconductor de tipo p, una capa de
semiconductor de tipo i y una capa de semiconductor de tipo n. En
este procedimiento, sin embargo, el tiempo de procedimiento se
prolonga, lo que conduce a una baja productividad.
Para superar esta dificultad, se usan cámaras de
formación de película exclusivas para formar sucesivamente la capa
de semiconductor de tipo p, la capa de semiconductor de tipo i y la
capa de semiconductor de tipo n. Debe observarse en esta conexión
que el tiempo requerido para formar la capa de semiconductor de tipo
i, que tiene el mayor grosor, es considerablemente mayor que el
tiempo requerido para formar cualquiera de las capas de
semiconductores de tipo p y de tipo n. Es inevitable que las cámaras
de formación de película para formar las capas de semiconductores
de tipo p y de tipo n incurran en un tiempo perdido, lo que conduce
a una baja productividad.
Por otra parte, las capas de semiconductores de
tipo p, de tipo i y de tipo n se forman en general a diferentes
temperaturas. Por ejemplo, la capa de semiconductor de tipo p que
actúa como una capa de ventana en el lado de la luz incidente se
forma a una temperatura inferior a la de formación de la capa de
semiconductor de tipo i con el fin de ampliar el intervalo de banda
y para suprimir el daño hecho en el electrodo dispuesto por debajo
de la capa de semiconductor de tipo p. Asimismo, la capa de
semiconductor de tipo i se forma a una temperatura superior a la de
formación de la capa de semiconductor de tipo p en vista de la
fotoestabilidad. El documento
EP-A-0.932.207 desvela un aparato
para fabricar un dispositivo fotovoltaico y un procedimiento para
lavar el aparato.
Cuando las capas de semiconductores de tipo p,
de tipo i y de tipo n se forman en cámaras de formación de película
exclusivas dispuestas en serie, cada cámara de formación de película
se ajusta a una temperatura adaptada para formar la capa de
semiconductor deseada. Por ejemplo, la cámara de formación de
película para formar la capa de semiconductor de tipo p se ajusta a
160ºC aproximadamente. Asimismo, cada una de las cámaras para
formar las capas de semiconductor de tipo i y de tipo n se ajusta a
aproximadamente 200ºC.
Para mejorar la productividad para formar capas
de semiconductor en un sustrato de esta forma, se requiere realizar
control de temperatura para permitir que la temperatura del sustrato
transferido a cada una de las cámaras de formación de película se
ajuste a una temperatura de formación de película dentro de la
cámara en un tiempo breve. Por ejemplo, si una capa de
semiconductor de tipo p se ha formado en un sustrato cuya
temperatura se ha controlado a 160ºC, es necesario elevar la
temperatura del sustrato a 200ºC aproximadamente, para formar una
capa de semiconductor de tipo i en la capa de semiconductor de tipo
p en la siguiente etapa.
Sin embargo, incluso si el sustrato se
transfiere a la cámara de formación de película controlada a una
temperatura predeterminada, lleva tiempo que el sustrato se
caliente desde 160ºC a una temperatura deseada de 200ºC, con el
resultado de que el tiempo de procedimiento para formar una capa de
semiconductor en el sustrato se prolonga. Por el contrario, incluso
si la temperatura del sustrato se ajusta dentro de un tiempo de
procedimiento breve, es difícil ajustar la temperatura del sustrato
a una temperatura predeterminada dentro del tiempo breve. Además,
si las cámaras de formación de película se ajustan a temperaturas
diferentes en conformidad con las temperaturas de las capas de
semiconductor formadas dentro de estas cámaras, el esfuerzo térmico
recibido por el sustrato transferido a la cámara de formación de
película de diferentes temperaturas se incrementa. Seguidamente es
posible que se den malos efectos en el sustrato y en la capa de
semiconductor formada en el sustrato. Un objeto de la presente
invención es proporcionar un procedimiento mejorado para lavar un
aparato de formación de película de semiconductor.
Un objeto de la presente invención es
proporcionar un procedimiento de fabricación de un dispositivo
semiconductor, que permite formar sucesivamente una capa de
semiconductor de tipo p, una capa de semiconductor de tipo i y una
capa de semiconductor de tipo n en una superficie del sustrato en
cámaras de formación de película exclusivas a la vez que se evita
un tiempo perdido en el funcionamiento de cada una de las cámaras de
formación de película.
Otro objeto es proporcionar un aparato para
fabricar un dispositivo semiconductor, que permite formar
sucesivamente una capa de semiconductor de tipo p, una capa de
semiconductor de tipo i y una capa de semiconductor de tipo n en
una superficie del sustrato en cámaras de formación de película
exclusivas a la vez que se evita un tiempo perdido en
funcionamiento de cada una de las cámaras de formación de
película.
Otro objeto es proporcionar un procedimiento de
fabricación de un dispositivo semiconductor, que permite formar
sucesivamente una capa de semiconductor de tipo p, una capa de
semiconductor de tipo i y una capa de semiconductor de tipo n en
una superficie del sustrato en un tiempo breve en cámaras de
formación de película exclusivas a la vez que se suprime un
esfuerzo térmico impuesto al sustrato y a las capas de semiconductor
formadas en la superficie del sustrato.
Otro objeto más de la presente invención es
proporcionar un aparato para fabricar un dispositivo semiconductor,
que permite formar sucesivamente una capa de semiconductor de tipo
p, una capa de semiconductor de tipo i y una capa de semiconductor
de tipo n en una superficie de sustrato en un tiempo breve en
cámaras de formación de película exclusivas a la vez que se suprime
un esfuerzo térmico impuesto al sustrato y a las capas de
semiconductor formadas en la superficie del sustrato. El objeto de
la invención se consigue con las características de las
reivindicaciones.
Según un primer aspecto ilustrativo, se
proporciona un procedimiento de fabricación de un dispositivo
semiconductor en el que un sustrato se transfiere sucesivamente a
una primera cámara de formación de película para formar una capa de
semiconductor de un primer tipo de conductividad, a una pluralidad
de segundas cámaras de formación de película para formar una capa
de semiconductor de tipo i y a una tercera cámara de formación de
película para formar una capa de semiconductor de un segundo tipo
de conductividad, estando dispuestas las cámaras de formación de
película primera, segunda y tercera en serie, para formar
sucesivamente una capa de semiconductor del primer tipo de
conductividad, una capa de semiconductor de tipo i y una capa de
semiconductor del segundo tipo de conductividad dentro de estas
cámaras de formación de película primera, segunda y tercera,
respectivamente, en la superficie del sustrato, comprendiendo el
procedimiento la etapa de transferir simultáneamente los sustratos
dispuestos dentro de las cámaras de formación de película primera,
segunda y tercera y teniendo cada uno una capa de semiconductor
formada en el mismo en cámaras adyacentes en el lado
descendente.
Según un segundo aspecto ilustrativo, se
proporciona un aparato para fabricar un dispositivo semiconductor,
que comprende un cuerpo de cámara de formación de película que
incluye una primera cámara de formación de película para formar una
capa de semiconductor de un primer tipo de conductividad, una
segunda cámara de formación de película para formar una capa de
semiconductor de tipo i y una tercera cámara de formación de
película para formar una capa de semiconductor de un segundo tipo
de conductividad, que están dispuestas en serie, elementos que
pueden abrirse para abrir-cerrar orificios de
comunicación formados en tabiques de división, sirviendo cada
tabique de división para dividir dos cámaras de formación de
película adyacentes; elementos de control para accionar
simultáneamente todos los elementos que pueden abrirse de manera que
se controle la abertura-cierre del orificio de
comunicación realizado en cada uno de los tabiques de división; y
elementos de transferencia para transferir simultáneamente en la
dirección descendente los sustratos que tienen una capa de
semiconductor del primer tipo de conductividad, una capa de
semiconductor de tipo i y una capa de semiconductor del segundo
tipo de conductividad formadas en los mismos en las cámaras de
formación de película primera, segunda y tercera,
respectivamente.
La invención puede comprenderse más
completamente a partir de la siguiente descripción detallada cuando
se toma en conjunción con los dibujos adjuntos, en los que:
la fig. 1 es una vista frontal que muestra la
construcción completa de un aparato para fabricar un dispositivo
semiconductor según un primer ejemplo;
la fig. 2 es una vista lateral en sección
transversal que muestra la construcción completa de un aparato para
fabricar un dispositivo semiconductor según el primer ejemplo;
la fig. 3 es una vista en sección transversal
que muestra una película de semiconductor formada por el aparato de
fabricación de semiconductores mostrado en la fig. 1;
la fig. 4 es un gráfico que muestra los cambios
con el tiempo en las temperaturas del sustrato y el soporte según
el primer ejemplo;
la fig. 5 es una vista frontal que muestra una
modificación del aparato para fabricar un dispositivo semiconductor
según el primer ejemplo;
la fig. 6, que muestra esquemáticamente un
aparato para fabricar un dispositivo semiconductor, es para
describir un segundo ejemplo;
la fig. 7 ilustra un aparato de DQV de
plasma;
las fig. 8A y 8B que muestran colectivamente un
aparato de DQV de plasma, son para describir una forma de
realización de la presente invención; y
las fig. 9A a 9C muestran colectivamente una
instalación de lavado usada en la forma de realización de la
presente invención.
Los ejemplos primero y segundo se distinguen
porque una primera cámara de formación de película para formar una
capa de semiconductor de un primer tipo de conductividad, una
pluralidad de segundas cámaras de formación de película cada una
para formar una capa de semiconductor de tipo i y una tercera cámara
de formación de película para formar un segundo tipo de
conductividad se disponen en serie, y porque los sustratos que
tienen las capas de semiconductor formadas en las cámaras de
formación de película primera, segunda y tercera, respectivamente,
se transfieren simultáneamente a las cámaras de formación de
película adyacentes en el lado descendente.
En los ejemplos primero y segundo, se dispone
una pluralidad de segundas cámaras de formación de película porque
lleva más tiempo formar una capa de semiconductor de tipo i en la
segunda cámara de formación de película. Dada la disposición de una
pluralidad de segundas cámaras de formación de película, los
sustratos que tienen capas de semiconductor formadas en los mismos
en las cámaras de formación de película primera, segunda y tercera,
respectivamente, pueden transferirse simultáneamente a las cámaras
de formación de película adyacentes en el lado descendente de
manera que eliminen el tiempo de espera de funcionamiento y, así,
mejoren la productividad.
En los ejemplos primero y segundo, la presión en
cada una de las cámaras de formación de película primera y tercera
para formar las capas de semiconductores de tipo p y de tipo n puede
hacerse inferior a en la segunda cámara de formación de película
para formar la capa de semiconductor de tipo i. Dado que la presión
en la segunda cámara de formación de película para formar la capa
de semiconductor de tipo i se ajusta más alta, se evita que las
impurezas usadas para formar las capas de semiconductores de tipo p
y de tipo n entren en la segunda cámara de formación de película
cuando los sustratos se transfieren simultáneamente a las cámaras
de formación de película adyacentes en el lado descendente.
Asimismo, la temperatura dentro de la primera
cámara de formación de película puede ajustarse sustancialmente
igual a la de dentro de la segunda cámara de formación de película.
En este caso, la temperatura del sustrato en la etapa de formación
de la capa de semiconductor del primer tipo de conductividad dentro
de la primera cámara de formación de película puede ajustarse
inferior a en la etapa de formación de la capa de semiconductor de
tipo i dentro de la segunda cámara de formación de película dado el
retardo de tiempo para la elevación de la temperatura por
calentamiento.
En este caso, la temperatura del sustrato se
eleva gradualmente desde la temperatura para formar la capa de
semiconductor de tipo p a la temperatura para formar la capa de
semiconductor de tipo p, incluso si la temperatura de una
pluralidad de cámaras de formación de película se ajusta
sustancialmente igual. En consecuencia, la capa de semiconductor de
tipo i puede formarse a una temperatura superior a la de formación
de la capa de semiconductor de tipo p. Además, como la temperatura
del sustrato se eleva gradualmente durante la formación de la capa
de semiconductor de tipo p, el tiempo requerido para calentamiento
del sustrato a la temperatura adaptada para formación de la capa de
semiconductor de tipo i puede acortarse.
En este caso, la temperatura de las cámaras de
formación de película para formar la capa de semiconductor de tipo
p y la capa de semiconductor de tipo i se ajusta a entre 170 y
230ºC, de manera se forme la capa de semiconductor de tipo p a
entre 150 y 190ºC dado el retardo de tiempo observado anteriormente.
Asimismo, el grosor de la capa de semiconductor de tipo p puede
ajustarse a entre 50 y 200 \ring{A}. Además, es posible no
calentar la cámara de formación de película para formar la capa de
semiconductor de tipo n. Además, el control de temperatura puede
realizarse por medio de un soporte que sostiene el sustrato y
transferirse sucesivamente a través de una pluralidad de cámaras de
formación de película que se comunican entre sí, estando formado
dicho soporte por un material que tiene una capacidad calorífica
predeterminada.
A continuación se describirán varios ejemplos y
formas de realización de la presente invención con referencia a los
dibujos adjuntos. Específicamente, la fig. 1 es una vista vertical
parcial en sección transversal que muestra la construcción completa
de un aparato para fabricar un dispositivo semiconductor según un
primer ejemplo y la fig. 2 es una vista lateral en sección
transversal del aparato mostrado en la fig. 1. Según se muestra en
los dibujos, el aparato de fabricación comprende un cuerpo del
aparato 1 que tiene la forma de una caja alargada. El espacio
interior del cuerpo del aparato 1 se divide en una pluralidad de
cámaras mediante tabiques de división 2.
Para ser más concreto, el cuerpo del aparato 1
se divide mediante los tabiques de división 2 en una cámara de
calentamiento 3, una primera cámara de formación de película 4, una
pluralidad de segundas cámaras de formación de película 5, una
tercera cámara de formación de película 6 y una cámara de extracción
7 en el orden mencionado según se ve desde una parte de extremo en
la dirección longitudinal del cuerpo del aparato 1. Se disponen
aproximadamente de dos a seis segundas cámaras de formación de
película 5, aunque en este ejemplo se disponen cinco segundas
cámaras de formación de película 5. Incidentalmente, en las fig. 1 y
2 se omiten tres segundas cámaras de formación de película.
Según se muestra en la fig. 2, en cada tabique
de división 2 que divide el espacio interior del cuerpo del aparato
1 en las cámaras 3 a 7 y los dos tabiques laterales en la dirección
longitudinal del cuerpo del aparato 1 se forma un par de orificios
de comunicación rectangulares 8 del mismo tamaño y forma. Cada
orificio de comunicación 8 se cierra herméticamente mediante un
obturador que puede abrirse 9. Cada obturador 9 está accionado por
una fuente de accionamiento 10 para abrir o cerrar el orificio de
comunicación 8, y el accionamiento de la fuente de accionamiento 10
se controla mediante un dispositivo de control 11. Como fuente de
accionamiento 10 puede usarse un motor lineal o un cilindro de
aire.
En este ejemplo, se suministra una señal de
accionamiento desde el dispositivo de control 11 a las fuentes de
accionamiento 10 al mismo tiempo para permitir que los obturadores 9
cierren los orificios de comunicación 8 simultáneamente.
Se dispone un calentador 12 en posición vertical
en la parte central en la dirección a lo ancho de cada una de las
cámaras 3 a 5, aunque el calentador 12 no se dispone dentro de cada
una de la tercera cámara de formación de película 6 y la cámara de
extracción 7. Estos calentadores 12 sirven para calentar la cámara
de calentamiento 3, la primera cámara de formación de película 4 y
las segundas cámaras de formación de película 5 al recibir una
señal de control suministrada desde el dispositivo de control
11.
Se transfiere un par de soportes 14, cada uno
sosteniendo un sustrato 13 en una superficie, a través de los
orificios de comunicación 8 de la cámara de calentamiento 3 de
manera que la otra superficie, en la que el sustrato 13 no está
dispuesto, de cada uno de los soportes se coloca enfrente del
calentador 12. El soporte 14 está hecho de un material que tiene
una capacidad calorífica predeterminada, por ejemplo, un metal.
Al igual que el calentador 12, el soporte 14 se
dispone también en una posición vertical y se transfiere
sucesivamente desde la cámara de calentamiento 3 hacia la cámara de
extracción 7, por ejemplo, mediante un robot de transferencia (no
mostrado) dispuesto dentro de cada una de las cámaras 3 a 7 como
elemento de transferencia. Adicionalmente, es posible disponer una
cinta transportadora como elemento de transferencia en lugar del
robot dentro de cada una de las cámaras 3 a 7 para permitir que la
cinta transportadora transfiera el soporte 14 hacia las cámaras en
el lado descendente en la dirección de transferencia.
La transferencia del soporte 14 en la cámara de
calentamiento 3, la transferencia del soporte 14 fuera de la cámara
de extracción 7 y la transferencia del soporte 14 en las cámaras
adyacentes 4 a 7 en el lado descendente se trasladan de forma
sincronizada con el tiempo en el que se abren los orificios de
comunicación 8 cerrados por los obturadores 9. En otras palabras,
los sustratos 13 que tienen los tratamientos, que se describirán
más adelante en la presente memoria descriptiva, aplicados a los
mismos en las cámaras 4 a 7, se transfieren sucesivamente junto con
los soportes 14 en las cámaras dispuestas en el lado descendente al
mismo tiempo.
El sustrato 13 es un panel de vidrio usado para
formar, por ejemplo, un panel de batería solar. Según se muestra en
la fig. 3, se forma una película de electrodo transparente 15 por
delante de una superficie del sustrato 13. Según se describe en la
presente memoria descriptiva más adelante, se forman una capa de
semiconductor de tipo p 16, una capa de semiconductor de tipo i 17
y una capa de semiconductor de tipo n 18 consistentes cada una en
una capa de silicio amorfo, sucesivamente en la capa de electrodo
transparente 15.
La capa de electrodo transparente 15 consiste en
SnO_{2}. Cuando la capa de electrodo transparente 15 se forma a
una alta temperatura en el caso de usar SnO_{2}, es improbable que
SnO_{2} se reduzca incluso si SnO_{2} se pone en contacto con
un plasma reductor que contenga átomos de hidrógeno. Asimismo, la
cantidad de metal formada se reduce. Seguidamente se evita que las
capas de semiconductor se contaminen y, así, es posible suprimir
marcadamente el deterioro de las características.
En cada una de las cámaras de formación de
película primera a tercera 4 a 6, se dispone un par de electrodos
de alta frecuencia 21 para enfrentarse al sustrato 13 sostenido por
el soporte 14. Se suministra energía de alta frecuencia desde el
dispositivo de control 21 a cada uno de los electrodos de alta
frecuencia 21.
Según se muestra en la fig. 1, se conecta una
primera tubería de suministro 22 a la primera cámara de formación
de película 4. Se suministra un primer gas de materia prima usado
para formar la capa de semiconductor de tipo p 16 a través de la
primera tubería de suministro 22 en la primera cámara de formación
de película 4. Análogamente, se conecta una segunda tubería de
suministro 23 para suministrar un gas de materia prima usado para
formar la capa de semiconductor de tipo i 17 a cada una de las
segundas cámaras de formación de película 5. Además, se conecta una
tercera tubería de suministro 24 para suministrar un gas de materia
prima usado para formar la capa de semiconductor de tipo n 18 a la
tercera cámara de formación de película 6.
Como gas de materia prima se usa, por ejemplo,
SiH_{4}. El gas de materia prima suministrado a la primera cámara
de formación de película 4 se mezcla, por ejemplo, con BH_{3}
usado como impureza, y el gas de materia prima suministrado a la
tercera cámara de formación de película 6 se mezcla, por ejemplo,
con PH_{3} como impureza. En algunos casos, el gas de materia
prima se suministra a través de una pluralidad de tuberías de
suministro en cada una de las cámaras de formación de película.
Además, se conecta una bomba de vacío 25 a cada
una de la primera cámara de formación de película 4 y la tercera
cámara de formación de película 6 de manera que se reduzca la
presión interna de cada una de estas cámaras de formación de
película primera y tercera 4 y 6. Adicionalmente, se usa cada una de
las segundas cámaras de formación de película 5 a presión
atmosférica, haciendo innecesario conectar una bomba de vacío a
estas segundas cámaras de formación de película 5.
La presión interna dentro de cada una de la
primera cámara de formación de película 4 y la tercera cámara de
formación de película 6 se reduce a un nivel predeterminado, seguido
por suministro de los gases de materia prima en estas primera
cámara de formación de película 4, segunda cámara de formación de
película 5 y tercera cámara de formación de película 6. Si se
suministra una energía de alta frecuencia en esta condición a los
electrodos de alta frecuencia 21, el gas de materia prima
suministrado a cada una de las cámaras de formación de película 4 a
6 se excita para formar un plasma. En consecuencia, en estas cámaras
de formación de película 4, 5 y 6 se forman respectivamente la capa
de semiconductor de tipo p 16, la capa de semiconductor de tipo i
17 y la capa de semiconductor de tipo n 18 en el sustrato 13.
El aparato de fabricación de un dispositivo
semiconductor construido según se describe anteriormente se usa del
modo siguiente para formar capas de semiconductor (capas de silicio
amorfo) en el sustrato 13.
En la primera etapa, los calentadores 12
dispuestos dentro de la cámara de calentamiento 3, la primera cámara
de formación de película 4 y las segundas cámaras de formación de
película 5 se giran de manera que se calienten estas cámaras 3, 4 y
5 a la misma temperatura. Para ser más concreto, para formar las
capas de semiconductor en el sustrato 13, se requiere que la capa
de semiconductor de tipo i 17 se forme a una temperatura superior a
la de formación de la capa de semiconductor de tipo p 16 con el fin
de mejorar el rendimiento. Por tanto, la temperatura dentro de las
cámaras de formación de película 3, 4, 5 se ajusta a entre 170ºC y
230ºC, preferentemente 200ºC aproximadamente, que se adapta a la
formación de la capa de semiconductor de tipo i 17.
Después de reducir la presión interna de las
cámaras de formación de película primera y tercera 4 y 6 a un nivel
predeterminado, se suministra un gas de materia prima usado para
formar capas de semiconductor en cada una de estas cámaras de
formación de película 4 y 6. Por otra parte, el gas de materia prima
se introduce en cada una de las segundas cámaras de formación de
película 5 sin reducir la presión interna de las mismas.
Después de la introducción de los gases de
materia prima en las cámaras de formación de película, se inicia el
funcionamiento del aparato haciendo funcionar el dispositivo de
control 11 de manera que accione los obturadores 9 para permitir
que se abran los orificios de comunicación 8 dentro de cada una de
las cámaras 3 a 7. Al mismo tiempo, el soporte 14 que sostiene el
sustrato 13 se introduce en la cámara de calentamiento 3. Si el
soporte 14 está presente en esta fase en cada una de las cámaras de
formación de película primera a tercera 4 a 6 y la cámara de
extracción 7, los soportes 14 se transfieren sucesivamente en las
cámaras adyacentes en el lado descendente. Asimismo, el soporte 14
en la cámara de extracción 7 es retirado de la cámara de extracción
7. La siguiente descripción aborda el caso en el que un solo soporte
14 se transfiere sucesivamente a las cámaras en el lado
descendente.
El soporte 14 se transfiere intermitentemente
cada cierto tiempo predeterminado. Para ser más concreto, un tiempo
predeterminado después de la introducción del soporte 14 en la
cámara de calentamiento 3; el soporte 14 se transfiere a la primera
cámara de formación de película 4 en sucesión. En esta fase, se
suministra una energía de alta frecuencia a los electrodos de alta
frecuencia 21 dentro de la primera cámara de formación de película
4 de manera que excite la materia prima dentro de la primera cámara
de formación de película 4 y, así, genere un plasma. En
consecuencia, se forma una capa de semiconductor de tipo p 16 en el
sustrato 13 sostenido por el soporte 14 transferido a la primera
cámara de formación de película 4.
Un periodo de tiempo predeterminado más tarde,
el soporte 14 dentro de la primera cámara de formación de película
4 se transfiere a una de una pluralidad de segundas cámaras de
formación de película 5, es decir, la segunda cámara de formación
de película 5 en el lado ascendente. Dentro de la segunda cámara de
formación de película 5 en particular, se forma una capa de
semiconductor de tipo i 17 sobre la capa de semiconductor de tipo p
16 que se formó primero en el sustrato 13. La formación de la capa
de semiconductor de tipo i se realiza repetidamente dentro de las
varias segundas cámaras de formación de película 5. En consecuencia,
la capa de semiconductor de tipo i 17 final se hace suficientemente
más gruesa que la capa de semiconductor de tipo p 16.
Después de la formación de la capa de
semiconductor de tipo i 17 en un grosor predeterminado dentro de las
varias segundas cámaras de formación de película 5, el soporte 14
que sostiene el sustrato 13 se transfiere a la tercera cámara de
formación de película 6. Dentro de la tercera cámara de formación de
película 6, se forma una capa de semiconductor de tipo n 18 en la
capa de semiconductor de tipo i 17 en el sustrato 13. Además,
después de la formación de la capa de semiconductor de tipo n 18, el
soporte 14 que sostiene el sustrato 13 se retira al exterior a
través de la cámara de extracción 7 de manera que se transfiera más
en el procedimiento siguiente.
Debe observarse que, si el primer soporte 14 se
transfiere desde la cámara de calentamiento 3 a la primera cámara
de formación de película 4, el soporte siguiente 14 se transfiere a
la cámara de calentamiento 3. Seguidamente los tratamientos
requeridos se realizan simultáneamente dentro de todas las cámaras 3
a 7. Asimismo, los soportes 14 se transfieren simultáneamente desde
todas las cámaras 3 a 7 a las cámaras adyacentes en el lado
descendente. Las figs. 1 y 2 muestran que el soporte 14 se coloca
dentro de cada una de las cámaras 3 a 7.
La fig. 4 es un gráfico que muestra los cambios
con el tiempo en las temperaturas del sustrato 13 y el soporte 14
que cubren el procedimiento que se inicia con la introducción del
soporte 14 que sostiene el sustrato 13 en la cámara de
calentamiento 3 y que finaliza con la descarga del soporte 14 de la
cámara de extracción 7. La curva en trazo continuo W mostrada en el
gráfico representa el cambio en la temperatura del sustrato 13.
Asimismo, otra curva H denotada por una línea en trazo discontinuo
representa el cambio en la temperatura del soporte 14.
Según se ha descrito anteriormente, el
calentador 12 dentro de la cámara de calentamiento 3 se dispone
enfrente de la superficie del soporte 14 en la que el sustrato 13
no está sostenido. Naturalmente, la velocidad de elevación de la
temperatura del soporte 14 es superior al del sustrato 13 cuando el
soporte 14 que sostiene el sustrato 13 se introduce en la cámara de
calentamiento 3, visible en el gráfico de la fig. 4. Por otra
parte, el tiempo de residencia del soporte 14 dentro de la cámara de
calentamiento 3 se ajusta a un valor predeterminado, es decir, el
tiempo que no es suficientemente prolongado para que el soporte 14
se caliente a aproximadamente 200ºC que es la temperatura de ajuste
de la cámara de calentamiento 3. En consecuencia, el soporte 14 y
el sustrato 13 se transfieran a la primera cámara de formación de
película 4 a, por ejemplo, entre 140ºC y 150ºC, que es inferior a
los 200ºC ajustados para la cámara de calentamiento 3.
La temperatura de la primera cámara de formación
de película 4 se ajusta a 200ºC. Por tanto, si el soporte 14 y el
sustrato 13 se transfieren a la primera cámara de formación de
película 4, las temperaturas del soporte 14 y el sustrato 13
aumentan gradualmente dentro de la primera cámara de formación de
película 4, en comparación con las temperaturas a las que el
soporte 14 y el sustrato 13 se transfieren fuera de la cámara de
calentamiento 3. Durante el procedimiento de elevación de la
temperatura, la capa de semiconductor de tipo p 16 se forma en la
superficie del sustrato 13 dentro de la primera cámara de formación
de película 4.
En este ejemplo, la capa de semiconductor de
tipo p 16 se forma en el estado en que el sustrato 13 se calienta a
160ºC aproximadamente. La temperatura del sustrato 13 dentro de la
primera cámara de formación de película 4 se determina por el
periodo de tiempo entre la introducción del sustrato 13 en la cámara
de calentamiento 3 y la formación de la capa de semiconductor de
tipo p dentro de la primera cámara de formación de película 4 y por
la capacidad calorífica del soporte 14, es decir, por el material y
el grosor del soporte 14. Por tanto, incluso si la temperatura
dentro de la cámara de calentamiento 3 y la primera cámara de
formación de película 4, se ajusta a 200ºC, la capacidad calorífica
del soporte 14 hace posible que el sustrato 13 se introduzca en la
primera cámara de formación de película 4 a 160ºC aproximadamente,
lo cual es suficientemente inferior a 200ºC. En consecuencia, la
capa de semiconductor de tipo p 16 puede formarse a aproximadamente
160ºC, lo que es suficientemente inferior a la temperatura ajustada
en la primera cámara de formación de película 4.
La capa de semiconductor de tipo p 16 se forma
en general con un grosor de 50 a 200 \ring{A}. En este ejemplo,
la capa de semiconductor de tipo p 16 se forma con un grosor de 70
\ring{A} aproximadamente. Si la capa de semiconductor de tipo p
16 se forma suficientemente fina, la cantidad de luz eficaz puede
aumentarse. Incidentalmente, el grosor de la capa de semiconductor
de tipo p 16 puede controlarse controlando el tiempo de formación de
película.
Hasta que el sustrato 13 se transfiere desde la
primera cámara de formación de película 4 a la segunda cámara de
formación de película adyacente 5, el soporte 14 se calienta
suficientemente para alcanzar la temperatura de 200ºC ajustada en
la segunda cámara de formación de película 5. Naturalmente, el
sustrato 13 sostenido por el soporte 14 también se calienta a
200ºC, lo que es sustancialmente igual a la temperatura ajustada en
la segunda cámara de formación de película 5.
Se forma sucesivamente una capa de semiconductor
de tipo i 17 en el sustrato 13 dentro de las varias segundas
cámaras de formación de película 5. En este ejemplo, se incluyen
cinco segundas cámaras de formación de película 5 en el aparato de
fabricación de dispositivos de semiconductor. Como la capa de
semiconductor de tipo i 17 se forma en las cinco segundas cámaras
de formación de película 5, el grosor de la capa de semiconductor de
tipo i 17 puede hacerse marcadamente más grande que el de la capa
de semiconductor de tipo p 16 de manera que el grosor de la capa de
semiconductor de tipo i 17 alcance, por ejemplo, 700 \ring{A}
aproximadamente.
El sustrato 13 que tiene la capa de
semiconductor de tipo i 17 formada en el mismo se transfiere a
continuación a la tercera cámara de formación de película 6 para
formar una capa de semiconductor de tipo n 8 en la capa de
semiconductor de tipo i 17. No se dispone un calentador dentro de la
tercera cámara de formación de película 6. Por tanto, el sustrato
13 calentado a 200ºC dentro de las segundas cámaras de formación de
película 5 se enfría gradualmente durante la formación de la capa
de semiconductor de tipo n 18.
Debe observarse que el soporte 14 produce un
efecto de acumulación de calor, con el resultado de que se evita
que el sustrato 13 se enfríe rápidamente. Debe observarse también
que la capa de semiconductor de tipo n 18 se forma en un grosor de
150 \ring{A} aproximadamente.
El sustrato 13 que tiene la capa de
semiconductor de tipo n 18 formada en el mismo en la tercera cámara
de formación de película 6 se transfiere a la cámara de extracción
7 y se deja en reposo dentro de la cámara de extracción 7 hasta que
el sustrato 13 se enfría a temperaturas a las que el sustrato 13
pueda manipularse.
Durante la formación de la capa de semiconductor
de tipo n 18 dentro de la tercera cámara de formación de película
6, el sustrato 13 no se calienta con un calentador. Naturalmente, el
sustrato 13 transferido a la tercera cámara de formación de
película 6 se enfría gradualmente. Asimismo, el sustrato 13 que
tiene la capa de semiconductor de tipo n 18 formada en el mismo se
sostiene dentro de la cámara de extracción 6 durante un periodo de
tiempo predeterminado. En consecuencia, el sustrato 13, cuando se
retira de dentro de la cámara de extracción 7, se enfría
suficientemente a una temperatura a la que el sustrato 13 pueda
manipularse. En otras palabras, el sustrato 13 retirado de dentro
de la cámara de extracción 7 puede manipularse de inmediato.
Cuando los soportes 14 dentro de las cámaras 3 a
7 se transfieren a cámaras adyacentes en el lado descendente o al
exterior desde la cámara de extracción 7, todos los obturadores 9
son accionados simultáneamente por las fuentes de accionamiento 10
de manera que abren los orificios de comunicación 8 de las cámaras 3
a 7. A continuación, los soportes 14 dentro de las cámaras 3 a 7 se
transfieren simultáneamente a través de los orificios de
comunicación 8 a las cámaras adyacentes en el lado descendente o al
exterior por elementos de transferencia como robots (no
mostrados).
Dado que se disponen cinco segundas cámaras de
formación de película 5 para formar la capa de semiconductor de
tipo i 17, la capa de semiconductor de tipo i 17 se forma
repetidamente dentro de estas cinco segundas cámaras de formación
de película 5. Por tanto, la capa de semiconductor de tipo i 17
puede formarse más gruesa que una cualquiera de la capa de
semiconductor de tipo p 16 y la capa de semiconductor de tipo n 18
incluso si todos los soportes 14 dentro de las cámaras 3 a 7 se
desplazan simultáneamente en la dirección descendente. Además, las
capas de semiconductores de tipo p, tipo i y de tipo n se forman en
grosores deseados en el sustrato 13 sostenido por el soporte 14
dentro de las cámaras de formación de película 4, 5 y 6 ya que se
dispone una pluralidad de segundas cámaras de formación de película
5.
Lo que debe observarse es que, incluso cuando la
capa de semiconductor de tipo i 17 se forma más gruesa que una
cualquiera de la capa de semiconductor de tipo p 16 y la capa de
semiconductor de tipo n 18, estas capas de semiconductor pueden
formarse continuamente dentro de las cámaras de formación de
película 4, 5 y 6 sin producir un aumento del tiempo de espera de
funcionamiento. En consecuencia, el tiempo de procedimiento que
empieza con la introducción del sustrato 13 en la primera cámara de
formación de película 4 y que termina con la transferencia del
sustrato 13 desde dentro de la tercera cámara de formación de
película 6 puede acortarse de manera que se aumente la
productividad.
La presión interna de cada una de la primera
cámara de formación de película 4 y la tercera cámara de formación
de película 6 es reducida por la bomba de vacío 25 para hacer la
presión interna expuesta anteriormente inferior a la de la segunda
cámara de formación de película 5. En consecuencia, incluso si se
permite que las segundas cámaras de formación de película se
comuniquen con la primera cámara de formación de película 4 y con la
tercera cámara de formación de película 6 transfiriendo
simultáneamente los soportes 14 dentro de las cámaras 3 a 7, se
evita que los gases de materia prima que contienen impurezas que se
suministran a la primera cámara de formación de película 4 y la
tercera cámara de formación de película 6 fluyan en las segundas
cámaras de formación de película 5 que tienen una presión interna
superior. Seguidamente es posible evitar sin fallo que se mezclen
las impurezas en la capa de semiconductor de tipo i 17 formada en la
segunda cámara de formación de película 5.
Los dispositivos no se limitan a los ejemplos
descritos anteriormente y pueden modificarse de varias maneras. Por
ejemplo, en el ejemplo descrito anteriormente, se dispone una cámara
de extracción 7 en sentido descendente desde la tercera cámara de
formación de película 6. Sin embargo, no es absolutamente necesario
disponer dicha cámara de extracción. Asimismo, es posible disponer
un calentador dentro de la tercera cámara de formación de película
6 para controlar la temperatura dentro de la tercera cámara de
formación de película a un nivel igual al de dentro de las cámaras
de formación de película primera y segunda. En este caso, la
temperatura de la tercera cámara de formación de película 6 puede
ajustarse a 200ºC, que es igual a la de las cámaras de formación de
película primera y segunda 4 y 5, o a un nivel ligeramente inferior
a 200ºC.
Asimismo, en el ejemplo descrito anteriormente,
se forman una capa de semiconductor de tipo p, una capa de
semiconductor de tipo i y una capa de semiconductor de tipo n en el
orden mencionado en un sustrato transparente. Sin embargo, es
posible formar una capa de semiconductor de tipo n, una capa de
semiconductor de tipo i y una capa de semiconductor de tipo p en el
orden mencionado. Además, las capas de semiconductor pueden ser una
estructura en tándem que tiene una pluralidad de estructuras
laminadas, consistente cada una en una capa de semiconductor de
tipo p, una capa de semiconductor de tipo i y una capa de
semiconductor de tipo n.
Asimismo, el número de segundas cámaras de
formación de película para formar una capa de semiconductor de tipo
i no se limita a entre dos y seis. En otras palabras, es posible
usar siete o más segundas cámaras de formación de película. Lo que
es importante es que el número de segundas cámaras de formación de
película se determina de modo que permita que la capa de
semiconductor de tipo i retirada de la segunda cámara de formación
de película final tenga un grosor deseado en el caso de transferir
simultáneamente los soportes dentro de todas las cámaras.
En el ejemplo descrito anteriormente, el aparato
de fabricación de dispositivos de semiconductor comprende una única
primera cámara de formación de película y una única tercera cámara
de formación de película. Sin embargo, es posible, por supuesto,
usar una pluralidad de primeras cámaras de formación de película y
una pluralidad de terceras cámaras de formación de película
dependiendo del grosor deseado de la capa de semiconductor de tipo
p y de la capa de semiconductor de tipo n.
En el ejemplo descrito anteriormente, la bomba
de vacío 25 se conecta a sólo la primera cámara de formación de
película 4 y la tercera cámara de formación de película 6, según se
muestra en la fig. 1. Alternativamente, la bomba de vacío 25 puede
conectarse a cada una de las cámaras, según se muestra en la fig. 5,
de manera que se reduzca la presión interna de cada una de las
cámaras.
Según se describe anteriormente, se dispone una
pluralidad de segundas cámaras de formación de película para formar
una capa de semiconductor de tipo i en un grosor grande, y todos los
sustratos sostenidos dentro de la cámara de calentamiento, las
cámaras de formación de película y la cámara de extracción se
transfieren simultáneamente a las cámaras adyacentes en el lado
descendente. En consecuencia, puede eliminarse un tiempo de espera
de funcionamiento de manera que se mejora la productividad.
Debe observarse también que la presión dentro de
la cámara de formación de película para formar cada una de la capa
de semiconductor de tipo p y la capa de semiconductor de tipo n se
ajusta como inferior a la de dentro de la segunda cámara de
formación de película para formar la capa de semiconductor de tipo
i. Seguidamente, incluso si los sustratos sostenidos en todas las
cámaras se transfieren simultáneamente a las cámaras adyacentes en
el lado descendente para mejorar la productividad, es posible evitar
que las impurezas usadas para formar las capas de semiconductores
de tipo p y de tipo n entren en la cámara para formar la capa de
semiconductor de tipo i.
Además, en este ejemplo, la primera cámara de
formación de película 4 y las segundas cámaras de formación de
película 5 pueden hacerse sustancialmente iguales entre sí en
temperatura, aunque la temperatura del sustrato en el que se forma
la capa de semiconductor de tipo i dentro de la segunda cámara de
formación de película 5 es superior a la de la capa de
semiconductor de tipo p que se forma dentro de la primera cámara de
formación de película 4. Lo que debe observarse es que cada una de
la capa de semiconductor de tipo p y la capa de semiconductor de
tipo i se forma cuando la temperatura del sustrato se eleva al nivel
deseado en la etapa de formación de la capa de semiconductor,
debido al retardo de tiempo de la elevación de temperatura.
Seguidamente es posible eliminar el tiempo de espera requerido para
el calentamiento del sustrato a la temperatura deseada, de manera
que se acorte el tiempo de procedimiento y, así, se mejore la
productividad. Además, como las cámaras de formación de película
primera y segunda se ajustan a la misma temperatura, es posible
aliviar el esfuerzo térmico aplicado al sustrato, disminuyendo con
ello la generación de partículas.
Como ya se ha descrito, la capa de semiconductor
de tipo p se forma a una temperatura inferior a la necesaria para
formar la capa de semiconductor de tipo i, haciendo posible ampliar
el intervalo de banda de la capa de semiconductor de tipo p,
suprimir el daño hecho al electrodo inferior y mejorar la
fotoestabilidad de la capa de semiconductor de tipo i.
Asimismo, como la capa de semiconductor de tipo
p se forma con un grosor predeterminado, la capa de semiconductor
de tipo p puede formarse a una temperatura adecuada. Asimismo, la
cantidad de luz eficaz puede aumentarse.
Lo que debe observarse también es que la tercera
cámara de formación de película para formar una capa de
semiconductor de tipo n no se calienta, con el resultado de que el
tiempo requerido para enfriar el sustrato después de la formación
de la capa de semiconductor de tipo n puede acortarse, lo que
conduce a una productividad mejorada.
A continuación se describirá un segundo
ejemplo.
En un aparato de formación de película de tipo
multicámara separado en línea según se muestra en la fig. 1, el
sustrato se calienta en general a 200ºC aproximadamente mediante un
calentador dispuesto dentro de la cámara de formación de película
para formar una capa de semiconductor en el sustrato. Sin embargo,
el calentamiento al vacío lleva un tiempo prolongado, lo que
conduce a un alto coste de fabricación. Asimismo, como el sustrato
se desplaza sucesivamente, es muy difícil monitorizar la temperatura
del sustrato dentro de la cámara de formación de película.
Además, el calor se acumula en el soporte que
sustenta el sustrato durante el uso repetido del soporte. Asimismo,
el sustrato está afectado por la temperatura ambiente. Ante esta
situación, la temperatura del sustrato dispuesto dentro de una
cámara de carga no consigue mantenerse constante, haciendo difícil
mantener constante la temperatura del sustrato dispuesto dentro de
la cámara de formación de película.
Para superar los problemas observados
anteriormente, el segundo ejemplo se dirige a un procedimiento de
fabricación de un dispositivo de conversión fotoeléctrica, que
comprende la etapa de transferir sucesivamente el soporte que
sustenta el sustrato en una pluralidad de cámaras de formación de
película dispuesto en una configuración en línea para formar una
capa de semiconductor en la superficie del sustrato dentro de cada
una de las cámaras de formación de película, en el que la
temperatura del sustrato sustentado en el soporte, que se introduce
en la primera cámara de formación de película, se controla como
constante a presión atmosférica.
En el segundo ejemplo es posible monitorizar la
temperatura del sustrato que se introduce en la primera cámara de
formación de película y la temperatura del sustrato que se retira de
la cámara de formación de película final. También es posible
controlar las temperaturas dentro de una pluralidad de cámaras de
formación de película de acuerdo con la temperatura monitorizada
del sustrato introducido en la primera cámara de formación de
película. Adicionalmente, la temperatura del sustrato puede
monitorizarse montando un termómetro en el soporte.
La temperatura del sustrato sustentado en el
soporte que se introduce en la primera cámara de formación de
película puede controlarse insuflando aire caliente contra el
sustrato, pulverizando el sustrato con un vapor a alta presión o
irradiando el sustrato con rayos infrarrojo. Entre estos
procedimientos, el más deseable es el empleo del procedimiento de
insuflar aire caliente contra el sustrato, ya que el procedimiento
en concreto es fácil de efectuar, de bajo coste, y permite la
elevación de temperatura requerida en un tiempo breve. Es deseable
usar un aire limpio purificado como aire caliente.
Como dentro de la primera cámara de formación de
película se forma una capa de semiconductor a entre 160ºC y 240ºC,
es deseable que la temperatura del sustrato sustentado en el soporte
que se introduce en la primera cámara de formación de película sea
inferior y cercana al intervalo de temperatura ofrecido
anteriormente. Para ser más concreto, es deseable que la
temperatura particular se controle para que sea superior a 100ºC,
por ejemplo, a entre 100ºC y 150ºC.
En el segundo ejemplo construido según se
describe anteriormente, la temperatura del sustrato sustentado en
el soporte que se introduce en la primera cámara de formación de
película se controla como constante a presión atmosférica, haciendo
posible controlar la temperatura del sustrato dentro de las cámaras
de formación de película fácilmente en un tiempo breve y a un coste
bajo.
La fig. 6 muestra esquemáticamente un aparato de
formación de película de DQV en línea según el segundo ejemplo. El
aparato mostrado en las fig. 1 y 2 se emplea realmente en el segundo
ejemplo. Específicamente, se forma una capa de semiconductor de
tipo i en una pluralidad de cámaras de formación de película, y se
transfiere una pluralidad de sustratos simultáneamente a las
cámaras de formación de película adyacentes en el lado descendente.
Por motivos de brevedad, sin embargo, el segundo ejemplo se
describirá con referencia a la fig. 6, cubriendo el caso en que se
transfiere sucesivamente un solo sustrato a través de una pluralidad
de cámaras de formación de película.
Según se muestra en la fig. 6, se disponen en
serie una cámara de formación de película 31 para formar una capa
de semiconductor de tipo p, una cámara de formación de película 32
para formar una capa de semiconductor de tipo n y una cámara de
formación de película 33 para formar una capa de semiconductor de
tipo n. Asimismo, se dispone una cámara de carga 34 en sentido
ascendente desde la cámara de formación de película 31, y se
dispone una cámara de descarga 35 en sentido descendente de la
cámara de formación de película 33.
Se transfiere un soporte 37 que sostiene un
sustrato 36 en el que deben formarse las capas de semiconductor por
un sistema de circulación de soporte 38 a través de la cámara de
carga 34, las cámaras de formación de película 31, 32, 33 y la
cámara de descarga 35 de manera que se use repetidamente, tal como
puede verse en el dibujo.
En la cámara de carga 34, se insufla aire
caliente a través de una boquilla de soplado 39 contra el sustrato
36 sustentado en el soporte 37, con el resultado de que el sustrato
36 se calienta a una temperatura predeterminada. En general, el
sustrato 36 se calienta a entre 100ºC y 150ºC dentro de la cámara de
carga 34. Naturalmente, la temperatura y el tiempo de soplado del
aire caliente se controlan para permitir que el sustrato 36 se
caliente a una temperatura deseada. Es necesario efectuar el
control de temperatura en vista de la temperatura del soporte en sí
y de la temperatura ambiente. Además, también se tiene en cuenta la
temperatura del soporte retirado de la cámara de formación de
película final 33 para efectuar el control de temperatura.
La presión atmosférica se mantiene dentro de la
cámara de carga 34. Por tanto, la temperatura del sustrato dentro
de la cámara de carga 34 puede elevarse por el insuflado del aire
caliente a un nivel deseado fácilmente en un tiempo breve.
El sustrato 36 calentado a la temperatura
deseada se transfiere sucesivamente a la cámara de formación de
película 31, la cámara de formación de película 32 y la cámara de
formación de película 33 para formar una capa de semiconductor de
tipo p, una capa de semiconductor de tipo i y una capa de
semiconductor de tipo n, respectivamente, en el sustrato 36. En
cada una de las cámaras de formación de película, la capa de
semiconductor se forma en el sustrato 36 calentado a 200ºC por un
calentador. Debe observarse en esta conexión que el sustrato 36 se
calienta a una temperatura predeterminada que se encuentra dentro de
un intervalo entre 100ºC y 150ºC antes de que el sustrato 36 se
transfiera a la cámara de formación de película 31 para formar una
capa de semiconductor de tipo p. Por tanto, la elevación de
temperatura a 200ºC puede conseguirse con precisión en un tiempo
muy breve.
Según se ha descrito anteriormente, se monta un
termómetro en el soporte 37, y se monitoriza la temperatura del
soporte 37 cuando el soporte 37 se introduce en la primera cámara de
formación de película 31 y cuando se retira de la cámara de
formación de película final 33. La temperatura del calentador
dispuesto dentro de cada una de las cámaras de formación de
película se controla en la base de la temperatura monitorizada.
Adicionalmente, es posible disponer al menos una
cámara intermedia entre las cámaras de formación de película
adyacentes mostradas en la fig. 6, es decir, entre la cámara de
formación de película 31 y la cámara de formación de película 32
y/o entre la cámara de formación de película 32 y la cámara de
formación de película 33. Es también posible usar una pluralidad de
cámaras de formación de película para formar la misma clase de capa
de semiconductor en vista de las diferencias en el grosor deseado y
en el tiempo de formación de película entre las capas de
semiconductor formadas en el mismo sustrato.
Se formaron sucesivamente una capa amorfa de
semiconductor de tipo p, una capa amorfa de semiconductor de tipo i
y una capa amorfa de semiconductor de tipo n en un sustrato que
tenía una capa de vidrio de SnO_{2} formada en el mismo con
antelación usando un aparato de formación de película de DQV en el
que se dispuso una pluralidad de cámaras de formación de película
de descomposición de descarga luminiscente de tipo acoplamiento de
condensador de placas paralelas en una configuración en línea.
\newpage
En la primera etapa, el sustrato 36 que tiene
una capa de vidrio de SnO_{2} formada en el mismo se dispuso con
antelación en el soporte 37 dentro de la cámara de carga 34. A
continuación, la temperatura del sustrato se elevó a 120ºC
insuflando aire caliente de 200ºC a presión atmosférica contra el
sustrato 36 a través de la boquilla de aire caliente 39 durante 300
segundos. La temperatura del sustrato se monitorizó mediante el
termómetro montado en el soporte 37.
A continuación, se transfirió el soporte 37 que
sustenta el sustrato 36 a la cámara de formación de película 31
para formar una capa de semiconductor de tipo p, y se calentó el
sustrato 36 dentro de la cámara de formación de película 31
mediante un calentador ajustado a 180ºC. En esta condición, se
introdujeron 300 sccm de SiH_{4}, 700 sccm de CH_{3}, 5 sccm de
B_{2}H_{6} y 1.000 sccm de H_{2} en la primera cámara de
formación de película 31 de manera que se formara una capa amorfa
de semiconductor de tipo p en un grosor de 10 nm a la presión de
reacción de 1 Torr y una potencia RF de 30 mW/cm^{2}.
En la siguiente etapa, se agotó el gas residual
dentro de la cámara de formación de película 31, seguido por
transferencia del soporte 37 que sustenta el sustrato 36 en la
cámara de formación de película adyacente 32 para formar una capa
de semiconductor de tipo i. La cámara de formación de película 32 se
calentó a presión reducida con la temperatura del calentador
ajustada a 200ºC, seguido por la introducción de 500 sccm de
SiH_{4} en la cámara de formación de película 32 de manera que se
formara una capa de semiconductor de tipo i en un grosor de 300 nm
a una presión de reacción de 0,3 Torr y una potencia RF de 50
mW/cm^{2}.
Además, se agotó el gas residual dentro de la
cámara de formación de película 32, seguido por la transferencia
del soporte 37 que sustenta el sustrato 36 a la cámara de formación
de película adyacente 33 para formar una capa de semiconductor de
tipo n. La cámara de formación de película 33 se calentó a presión
reducida con la temperatura del calentador ajustada a 200ºC,
seguido de la introducción de 200 sccm de SiH_{4}, 5 sccm de
PH_{3} y 4.000 sccm de H_{2} en la cámara de formación de
película 33 de manera que se formara una capa de semiconductor de
tipo n en un grosor de 20 nm a una presión de reacción de 1 Torr y
una potencia RF de 100 mW/cm^{2}.
De esta forma, se formó una película amorfa de
semiconductor de una estructura en tres capas que tenía una unión
pin en el sustrato de vidrio 36 que tenía una capa de SnO_{2}
formada en el mismo con antelación.
Después de la formación de la película amorfa de
semiconductor, el sustrato 36 se desmontó del soporte dentro de la
cámara de descarga 35 y se transfirió al procedimiento posterior.
Por otra parte, el soporte 37 se transfirió además desde la cámara
de descarga 35 de nuevo a la cámara de carga 34.
En el procedimiento de formación de película
descrito anteriormente, el sustrato 36 se calienta por aire caliente
a una temperatura predeterminada antes de introducir el sustrato 36
en la cámara de formación de película 31 para formar la capa de
semiconductor de tipo p. La temperatura se monitoriza mediante el
termómetro montado en el soporte 37, y se ajusta la temperatura del
calentador dentro de la cámara de formación de película 31 para
formar la capa de semiconductor de tipo p de acuerdo con la
temperatura monitorizada. Por tanto, el sustrato 36 dentro de la
cámara de formación de película 31 se calienta a la temperatura
requerida para formar la capa de semiconductor de tipo p con
precisión en un tiempo breve. Naturalmente, la temperatura del
sustrato 36 dentro de la cámara de formación de película 31 puede
controlarse fácilmente.
Según se describe anteriormente, en el segundo
ejemplo, la temperatura del sustrato sostenido por el soporte, que
se introduce en la primera cámara de formación de película, se
controla en un valor deseado a presión atmosférica. Se sigue que la
temperatura del sustrato dentro de la cámara de formación de
película puede controlarse fácilmente en un tiempo breve y a un
coste bajo.
Una forma de realización de la presente
invención se dirige a un procedimiento y aparato para lavar un
aparato de formación de película de semiconductor con base de
silicio como un aparato de DQV de plasma. En particular, la forma
de realización se dirige a un procedimiento y aparato para lavar los
elementos internos de un aparato de formación de película de tipo
producción en masa como un aparato de tipo en línea de DQV de plasma
y para lavar las bandejas en las que se disponen los sustratos.
En un aparato de formación de película de
semiconductor con base de silicio como un aparato de DQV de plasma,
se dispone un sustrato 43 en una bandeja 42 y se transfiere a una
cámara de formación de película según se muestra, por ejemplo, en
la fig. 7. En esta condición, se introduce un gas de semiconductor
como un gas de silano desde un sistema de introducción de gas 46 en
la cámara de reacción a través de una placa de ducha 41. Al mismo
tiempo, se aplica una energía de alta frecuencia generada a partir
de una fuente de potencia RF 45 y que tiene una frecuencia de, por
ejemplo, 13,56 MHz entre un cátodo 44 y un ánodo (bandeja) 42 de
manera que se decomponga el gas de semiconductor y, así, se forme
una película fina de semiconductor con base de silicio en la
superficie del sustrato. En este caso, la película fina de
semiconductor se forma en el sustrato 43. Al mismo tiempo, es
posible que se forme una película fina de semiconductor en la
bandeja 42 y en la placa de ducha 41. También es posible que se
forme un polvo que contiene silicio por una descarga local.
La película con base de silicio así formada no
afecta a la película fina de semiconductor formada en el sustrato
en la fase inicial de la formación de película. Sin embargo, la
película con base de silicio en cuestión aumenta de grosor si el
procedimiento de formación de película se repite muchas veces.
Finalmente, la película con base de silicio se exfolia de la
superficie interna del aparato para formar un polvo que se deposita
durante la formación de película de semiconductor. En consecuencia,
se genera un defecto como un poro. Dicho fenómeno constituye un
problema que sucede no sólo en un aparato de DQV de plasma sino
también en un aparato de pulverización catódica o un aparato de DQV
térmica.
Para eliminar dicha película con base de
silicio, se acostumbraba en el pasado a retirar las piezas
interiores del aparato a las que se une dicha película y la bandeja
del aparato. Las piezas retiradas y la bandeja se llevan a otro
lugar, y la película con base de silicio no deseada se elimina
mediante un tratamiento como un procedimiento de chorro de perlas
de vidrio (procedimiento de proyección de partículas de vidrio), un
procedimiento por emulsión química abrasiva o lavado con un ácido.
Finalmente, se vuelven a montar estas piezas y la bandeja. También
se conoce en la técnica la eliminación de la película con base de
silicio por el procedimiento de introducir un gas de grabado en el
aparato o en otro lugar para generar un plasma.
En el procedimiento convencional de retirada de
la película con base de silicio descrito anteriormente, ciertamente
es posible retirar con relativamente facilidad la película que se ha
hecho gruesa. Sin embargo, en el procedimiento de chorro de perlas
de vidrio y el procedimiento de emulsión química abrasiva, se aplica
una presión mecánica a las superficies de las piezas del aparato y
la bandeja, con el resultado de que estas piezas tienden a
deformarse. Asimismo, cuando se aplica el procedimiento de lavado
usando un ácido, es posible retirar la película de SiO_{2} y la
película de SiN_{x}. Sin embargo, es difícil retirar la película
de a-Si y la película de poli-Si.
En particular, cuando se aplica a un aparato de DQV de plasma
grande, la deformación de la bandeja hace difícil colocar el
sustrato con precisión según se desea. Asimismo, la deformación
provoca que la película formada en el sustrato no tenga un grosor
uniforme en toda la región. En esas circunstancias, fue necesario
prestar suficiente atención a la deformación de la bandeja.
Por otra parte, en el caso de usar un gas de
grabado, es necesario usar un gas altamente corrosivo como NF_{3}
o ClF_{3} para aumentar la velocidad de retirada de la película
con base de silicio. Teóricamente es necesario usar el grabado en
una cantidad igual a la cantidad del gas de reacción. Asimismo, el
precio del gas de grabado es igual o superior al del gas de
semiconductor, lo que conduce a un alto coste del material. Lo que
debe observarse también es que es necesario usar una bomba
resistente al gas corrosivo o al producto de reacción en el sistema
de escape del aparato de formación de película, lo que conduce a un
alto coste del aparato.
Además, debe prestarse también atención al
líquido residual retirado, así como al requisito de la instalación
para eliminar estos gases, ya que el líquido residual eliminado
constituye un material de desecho industrial con base de flúor, que
plantea un serio problema ambiental. El problema ambiental imparte
una imagen negativa grave a las empresas que fabrican artículos
como una batería solar eficaz para resolver el problema ambiental.
Se sigue que es difícil para estas empresas adoptar estos elementos
fácilmente.
La forma de realización de la presente invención
se dirige a un procedimiento de lavado y un aparato de lavado para
realizar el lavado de manera que la fuerza para deformar la
superficie de la bandeja no se aplique a la bandeja y para lavar un
aparato de formación de película de semiconductor con eficacia a un
coste bajo sin requerir una instalación especial.
Para ser más concreto, en la forma de
realización de la presente invención, los elementos internos del
aparato de formación de película y esa parte de la bandeja a la que
se une un material semiconductor están formados por piezas
desmontables. Asimismo, una pluralidad de las piezas desmontables
están sustentadas por una herramienta, y la herramienta y las
piezas sustentadas desmontables se sumergen simultáneamente en un
agente de grabado alcalino. Después de completar el grabado, esta
herramienta y las piezas sustentadas se lavan con un detergente
acuoso, seguido por secado de la herramienta y las piezas
desmontables lavadas. Como agente de grabado alcalino se usa un
detergente alcalino que contiene sosa cáustica y/o a tensioactivo.
Asimismo, como agua de lavado acuoso se usa agua del grifo o agua
pura.
El aparato para realizar el procedimiento
descrito anteriormente, que pretende superar los problemas
observados anteriormente, comprende un sistema de transferencia
para transferir una herramienta que sustenta una pluralidad de
piezas desmontables internas de la cámara de formación de película y
las partes de la bandeja a las que se une un material
semiconductor, un elemento de inmersión en un agente de grabado
alcalino en el que pueden sumergirse la herramienta y las piezas
sustentadas en la misma simultáneamente, un elemento de lavado
acuoso en el que se ponen simultáneamente la herramienta y las
piezas sustentadas en la misma después de la etapa de grabado, y un
elemento de secado.
A continuación se describirá la función de la
forma de realización de la presente invención.
Si se une un película fina a las piezas dentro
del aparato como una placa de ducha y una placa de prevención de
unión o a una bandeja en la medida en que vaya a retirarse, la
bandeja de la que se ha retirado el sustrato se transfiere a un
carro dispuesto en la proximidad del aparato de formación de
película de semiconductor. En un aparato de formación de película
de semiconductor grande como un aparato de producción en masa, la
transferencia se realiza usando un elemento de transferencia como
una grúa o un robot unido al aparato de formación de película.
En un aparato de formación de película de
semiconductor grande se usa un gran número de placas de ducha,
placas de prevención de unión, bandejas y apoyos. Cuando algunas de
estas bandejas se transfieren al carro, el carro se desplaza a una
posición cercana al aparato de lavado. En una parte superior del
carro se dispone un mecanismo para sostener una pluralidad de
materiales de lavado. El mecanismo de sostén que sostiene el lavado
se desmonta del carro de manera que sea transferido por el
mecanismo de transferencia del aparato de lavado y se sumerja en un
vaso de agente de grabado alcalino.
Después de terminar el grabado, el lavado se
transfiere a un vaso de enjuagado de manera que se enjuague, por
ejemplo, con agua. Se usa una pluralidad de vasos de enjuagado de
manera que efectúen la operación de enjuagado sucesivamente de
manera que el lavado se ponga primero en un vaso de enjuagado que
contenga agua del grifo de baja pureza y, a continuación, en un
vaso de enjuagado para aplicar agua del grifo de alta presión al
lavado. Además, el lavado se pone en vasos de enjuagado que
contienen agua de intercambio iónico y agua pura, respectivamente.
Después de terminar el enjuagado, los elementos lavados se secan con
un viento cálido. Además, después de terminar el secado, el
mecanismo de sostén y los elementos lavados sostenidos en el
mecanismo de sostén se transfieren de nuevo al carro y se vuelven a
montar en proximidad del aparato de formación de película de
semiconductor.
Es posible mantener una alta velocidad de
funcionamiento del aparato de formación de película de
semiconductor, si se prepara una pieza de repuesto y se coloca en
el carro con respecto a la pieza a la que se une una película con
base de silicio, aunque el uso de la pieza de repuesto depende de la
velocidad de la reacción de grabado. En este caso, el lavado puede
realizarse con un agente de grabado relativamente corriente sin usar
un gas costoso de manera que se reduce el coste del lavado. Debe
observarse también que el lavado se transfiere al carro mediante un
sistema de elevación. Asimismo, el elemento de sostén del carro que
sostiene las piezas internas del aparato como la placa de
prevención de unión o la bandeja se transfiere a través de los vasos
de lavado, los vasos de enjuagado y la cámara de secado.
Seguidamente que no se aplica una fuerza de deformación a los
elementos de lavado. Además, puede mejorarse la eficacia del
lavado.
A continuación se describirá más específicamente
la forma de realización de la presente invención con referencia a
las fig. 8A a 9C. La siguiente descripción se dirige a un aparato de
manera que se facilite una ilustración de imágenes específica. Sin
embargo, el ámbito técnico de la forma de realización no se limita a
la siguiente descripción. No hace falta decir que la idea técnica
de la forma de realización es aplicable a un aparato semejante o
similar.
La bandeja 42 usada en la forma de realización
de la presente invención se ilustra en la fig. 8A. En este aparato,
la bandeja 42 para formación de película se monta en un apoyo 48. La
bandeja 42 puede desmontarse del apoyo 48 mediante el accionamiento
de cuatro tornillos 49. Asimismo, en una parte superior de cada una
de las dos bandejas 42 se forman dos orificios de suspensión 50 para
transferir al carro. Las herramientas de elevación se ajustan en
estos orificios de suspensión 50, y las bandejas 42 se transfieren
mediante una grúa o un robot a la parte de suspensión del carro de
manera que se transfieran al carro. En el carro se dispone una
pluralidad de bandejas 42.
La forma de realización mostrada en los dibujos
se caracteriza porque las placas de prevención de unión 51 se
montan en partes superior e inferior de la placa de ducha 41
mostrado en la fig. 8B de manera que se impida que se forme una
película en la parte del apoyo 48. Debe observarse en esta conexión
que en el apoyo 48 está presente un mecanismo para realizar
suavemente la transferencia y, así, se genera un problema porque
entra líquido en las partes finas durante, por ejemplo, el
tratamiento de grabado. Asimismo, las placas de prevención de unión
51 están destinadas a reducir el número de piezas en la parte de
lavado en la mayor medida posible. Adicionalmente, cada apoyo 48 y
bandeja 42 está formado por un material resistente a los álcalis.
Para ser más concreto, es deseable usar acero inoxidable, carbono,
un metal recubierto con un material cerámico, etc., para formar el
apoyo 48 y la bandeja 42.
Es posible diseñar adecuadamente la bandeja 42 y
el carro 52 en relación con la presente invención, en la medida en
que la región de formación de película se limite a la bandeja 42 y
la bandeja 42 sea resistente a los álcalis. Por ejemplo, puede
usarse un carro en el que las bandejas se contengan en un bastidor
cuando se trata de un aparato de DQV del tipo en que el sustrato se
sostiene en horizontal durante la formación de película. Asimismo,
cuando se trata de un aparato DQV del tipo en que los sustratos se
sostienen en vertical de manera que las bandejas están suspendidas
de un carrito que discurre por un riel superior dispuesto dentro
del aparato de DQV, basta con preparar un carro en el que se
disponga un gran número de herramientas de tipo suspensión para
sustentar sólo las bandejas.
La placa de ducha 41 y la placa de prevención de
unión 51 están construidas también para ser desmontables como la
bandeja 42. Asimismo, una pieza grande como la placa de ducha 41
está suspendida de una herramienta como la bandeja 42 de manera que
se transfiera al carro 52. Por otra parte, las otras piezas pequeñas
se contienen en una cesta hecha de una red metálica.
En el aparato usado en los últimos años, las
piezas que no son la placa de ducha 41 y la placa de prevención de
unión 51 están construidas de manera que una película con base de
silicio no se una a estas piezas con el fin de permitir realizar
fácilmente el mantenimiento del aparato. El aparato de la presente
invención se diseña también de esta forma.
Es deseable que el carro 52 esté construido de
manera que la parte para sostener la bandeja 42 sea desmontable del
cuerpo del carro. Se monta un gancho 54 para suspender todo el
lavado en la parte de sostén. Como la parte en particular se coloca
en un vaso del aparato de lavado, se usa un marco de metal o acero
inoxidable cubierto con un recubrimiento resistente a los álcalis o
recubierto con resina. Por otra parte, el carro se diseña para
mantener una resistencia mecánica suficiente.
Las fig. 9A a 9C ilustran los vasos de lavado
usados en esta forma de realización. En este ejemplo, se disponen
sucesivamente un vaso de lavado con álcali 62, un primer vaso de
enjuagado 63, un vaso de lavado con agua 64 que usa ducha de agua a
alta presión y un segundo vaso de enjuagado 65. Asimismo, en una
parte superior del vaso se dispone una instalación de grúa 21 o de
robot para mover la parte superior de sostén.
En el vaso de lavado con álcali se usa un
detergente fuertemente alcalino o una solución acuosa de sosa
cáustica o potasa cáustica. En el caso de usar una solución acuosa
de sosa cáustica (NaOH), la concentración de sosa cáustica de la
solución se controla a entre el 3 y el 10% en peso. En la técnica se
sabe que la velocidad de grabado se incrementa sustancialmente en
proporción a la concentración de sosa cáustica, en la que la
concentración de sosa cáustica se sitúa dentro de un intervalo de
entre el 0 y el 3% en peso. Cuando la concentración de sosa
cáustica supera el 5% en peso, la velocidad de grabado aumenta
lentamente a sustancialmente una velocidad constante para alcanzar
la velocidad de grabado máxima a aproximadamente el 35% en peso de
la concentración de sosa cáustica. Además, la velocidad de grabado
tiende a disminuir cuando la concentración de sosa cáustica supera
el 40% en peso. Como la velocidad de grabado no aumenta de forma
destacada cuando la concentración de sosa cáustica supera el 3% en
peso, en la práctica basta con ajustar la concentración de sosa
cáustica al 3%. Sin embargo, como el agente de grabado se usa
repetidamente, la concentración de sosa cáustica se ajusta para que
sea no superior al 5% en peso o no superior al 10% en peso. Debe
observarse que, cuando la concentración de sosa cáustica supera el
10% en peso, el componente sólido dentro del agente de grabado se
congela en invierno, haciendo difícil supervisar el agente de
grabado. Además, el tiempo para el procedimiento de enjuagado puede
acortarse en el caso de ajustar la concentración de sosa cáustica a
un nivel bajo.
Si se pone un silicio amorfo o un silicio de
película fina en un vaso de lavado con álcali, se desencadena una
reacción vigorosa en el periodo inicial de manera que se genera una
gran cantidad de nubes de hidrógeno y sosa cáustica. Por tanto, el
vaso de lavado se consume montando, por ejemplo, un ventilador de
arrastre en una parte superior del vaso. También se genera calor
vigorosamente de manera que los 25ºC aproximadamente de la
temperatura del líquido antes del grabado se incrementan para
superar los 40ºC. Sin embargo, la reacción se efectúa en lo
sucesivo de manera que la temperatura del líquido se reduce
lentamente. Con el fin de promover la reacción, se dispone un
calentador 66 dentro del vaso. Como la reacción se efectúa en el
procedimiento de activación que puede representarse por la curva de
Arrhenius con respecto a la temperatura del líquido, la velocidad
de reacción puede aumentar marcadamente al elevar la temperatura a
aproximadamente 80ºC. La velocidad de reacción en esta fase alcanza
3 \mum/min. Si se eleva todavía más la temperatura, es posible que
se genere el problema de que el agente de grabado entre en
ebullición en la proximidad del calentador 66.
Además de la elevación de temperatura del
líquido, una medida que permita al agente de grabado permear las
piezas internas del aparato como la bandeja, el electrodo y la placa
de prevención de unión es eficaz también para aumentar la velocidad
de reacción. La permeación puede conseguirse añadiendo un
tensioactivo fuertemente alcalino al agente de grabado. Si la
película con base de silicio unida a las piezas dentro del aparato
está ligeramente agrietada, el agente de grabado permea la interfaz
entre la película con base de silicio y las piezas a través de la
grieta por el fenómeno de capilaridad. En consecuencia, el grabado
se inicia en la interfaz antes de que el grabado avance hacia la
superficie. Por tanto, la película con base de silicio se despega
finalmente de las piezas. Se sigue que el procesamiento puede
terminarse en un tiempo marcadamente más breve que el tiempo
calculado por A/B, en la que A representa el grosor de la película
con base de silicio y B representa la velocidad de grabado.
Se dice que la velocidad de formación de una
capa de semiconductor de silicio policristalino o silicio amorfo es
de 0,1 \ring{A} a 100 \ring{A}/seg (de 0,0006 a 0,6 \mum/min),
y que el intervalo de velocidad de formación que satisface el
requisito de las características de la capa formada y en economía es
de 1 a 40 \ring{A}/seg (de 0,006 a 0,24 \mum/min). Como la
velocidad de grabado en esta forma de realización es de 3
\mum/min, la forma de realización de la presente invención
alcanza una velocidad de grabado suficientemente económica.
Después de terminar el tratamiento de grabado,
se realiza la operación de enjuagado retirando el agente de
grabado. En esta forma de realización, después de que se retire
aproximadamente el agente de grabado restante en las piezas de
lavado, las piezas de lavado se transfieren al primer vaso de
enjuagado 63 antes de que se sequen las superficies de las piezas
de lavado. En esta forma de realización, los componentes alcalinos
se retiran eficazmente con un chorro de agua. Como en esta etapa se
usa la solución acuosa de enjuagado para neutralizar los álcalis,
la solución de enjuagado se usa repetidamente para la operación de
enjuagado.
\newpage
En la siguiente etapa, las piezas de lavado se
transfieren al vaso de lavado con agua 64 usando una ducha de agua
a alta presión de manera que se eliminen completamente los álcalis.
Asimismo, las escamas de silicio que quedan ligeramente en las
piezas de lavado se retiran con la ducha de alta presión. La ducha
de agua a alta presión es eficaz particularmente cuando en las
piezas de lavado queda un componente sólido que provoca la
obstrucción de la placa de ducha.
En el segundo vaso de enjuagado 65 dispuesto en
la fase final, se retiran las manchas de la superficie mediante el
chorro de agua y una solución de enjuagado acuosa que se repone
continuamente. Al mismo tiempo, se sustituyen las impurezas de la
solución de enjuagado usadas en la fase de enjuagado precedente por
la nueva solución de enjuagado de manera que se termine el
lavado.
Es deseable usar agua como líquido de enjuagado
en cada uno de los vasos de enjuagado primero y segundo.
Preferentemente, debe usarse un agua de alta pureza.
A continuación, se combinan las piezas de lavado
con la parte inferior del carro y se transfieren a un gran secador
de aire caliente junto con la herramienta para fines de secado,
seguido de enfriamiento de las piezas secadas y posteriormente de
almacenamiento de las piezas tratadas en un depósito de repuestos o
del montaje nuevamente de las piezas tratadas en el cuerpo
principal.
Para usar con eficacia la presente invención, es
altamente eficaz usar una pieza de repuesto. Para ser más concreto,
cuando se inicia el mantenimiento del aparato, la pieza de repuesto
se monta inmediatamente después de que se desmonten las piezas del
cuerpo principal del carro que tiene el repuesto montado en el
mismo. Es posible reducir al mínimo el tiempo perdido del aparato
en el caso de emplear el sistema de que el lavado de las piezas
desmontadas se inicie en la etapa de lavado. Asimismo, la etapa de
lavado puede acabarse en 8 horas aproximadamente, es decir, la suma
de 330 minutos (5,5 horas) del tiempo de grabado y 2 horas para las
operaciones de enjuagado y secado, incluso si la película con base
de silicio se une en un grosor grande, por ejemplo, de 1 mm
aproximadamente. Es posible automatizar el lavado de la bandeja
diseñando adecuadamente el aparato. Es posible también automatizar
lavado de las otras piezas excepto el desmontaje de las piezas del
cuerpo principal del aparato de fabricación de semiconductor y el
montaje de las piezas.
Se ha aclarado mediante la investigación
realizada por los autores de la presente invención que la idea
técnica de la presente invención es eficaz para su uso en un
aparato de DQV de plasma para formar una película fina de silicio
amorfo o una película fina de silicio policristalino. Por otra
parte, se ha aclarado también que la velocidad de grabado es baja
en el caso de una película que contenga carbono, como una película
de a-SiC:H. En tal caso, los autores de la presente
invención emplean el sistema de que se forma primero una película
fina de silicio amorfo o un película fina de silicio policristalino,
que puede grabarse fácilmente, en un grosor de al menos 0,5 \mum,
seguido por formación de una película como una película de
a-SiC:H montando las piezas lavadas en el aparato,
aunque la velocidad de reacción en el caso de usar potasa cáustica
es superior que en el caso de usar sosa cáustica.
En este caso, la mencionada película de silicio
puede grabarse fácilmente en un tiempo temprano, si se añade un
tensioactivo al líquido, lo que hace posible resolver el problema de
que la velocidad de grabado de las piezas en una cámara particular
sea indebidamente baja en el caso de realización simultánea del
lavado en un aparato para formar diferentes clases de películas
como un aparato de tipo en línea.
Asimismo, en la presente invención se emplea una
reacción química. Si el aparato se forma efectivamente como un
sistema, no se genera esfuerzo físico y, así, las piezas como la
bandeja no se deforman en absoluto.
La sosa cáustica, la potasa cáustica y un
tensioactivo (detergente alcalino) usados en la presente invención
son muy comunes y baratos, en comparación con el gas de grabado.
Asimismo, para formar el aparato se usa policloruro de vinilo o
acero inoxidable, que son excelentes en resistencia a la corrosión.
Estos materiales son comunes y son no costosos, como un aparato de
vacío.
Es necesario eliminar las sustancias
perjudiciales de la solución de grabado y del líquido en el primer
vaso de enjuagado antes de desechar el líquido residual. Los
productos de reacción entre silicio y una solución de sosa cáustica
contienen básicamente compuestos de silicio, oxígeno, hidrógeno y
sodio (principalmente, silicato de sodio). Si estos productos de
reacción se neutralizan con ácido clorhídrico, se forma una solución
acuosa de sal de mesa y compuesto de silicio (SiO_{2}), que son
bastante inocuos. Por tanto, no se genera ningún problema incluso
si el líquido residual se vierte en el exterior. A este respecto, la
presente invención es ventajosa en términos del problema de la
contaminación ambiental.
Según se describe anteriormente, según la forma
de realización de la presente invención, el lavado de un aparato
para formar una película de semiconductor con base de silicio como
un aparato de DQV de plasma se realiza usando un carro en el que
sólo las piezas del aparato que tienen una película con base de
silicio unidas al mismo se separan y se montan y usando también
instalaciones de lavado-secado de tipo grabado en
las que se contienen las piezas particulares y el carro que
sostiene estas piezas. Asimismo, se usan la sosa cáustica, la
potasa cáustica y un tensioactivo (detergente alcalino) como agente
de grabado. La construcción particular de la forma de realización
hace posible retirar las diversas películas con base de silicio
unidas a la bandeja sin impartir deformación a la bandeja.
Asimismo, la operación de lavado puede simplificarse. Lo que debe
observarse también es que el material residual del grabado consiste
esencialmente en una solución acuosa de sal de mesa y silicio y,
así, no produce ningún efecto perjudicial en el medio ambiente.
Claims (4)
1. Un procedimiento de lavado de un aparato de
fabricación de células solares provisto de una cámara de formación
de película (4, 5, 6) que comprende piezas internas y una bandeja
(42) que tiene un sustrato (13) montado en la misma, a una parte
del cual está unido un material semiconductor, en el que las piezas
internas de la cámara de formación de película y la parte de la
bandeja a la que está unido un material semiconductor están
formadas por piezas desmontables, estando una pluralidad de las
piezas desmontables sustentadas por una herramienta, sumergiéndose
simultáneamente la herramienta y las piezas desmontables sustentadas
en un agente de grabado alcalino para realizar el grabado,
retirando así el material semiconductor unido a las piezas internas
de la cámara de formación de película (4, 5, 6) y el material
semiconductor unido a la bandeja (42); lavándose la herramienta y
las piezas sustentadas con un detergente líquido acuoso después de
terminar el grabado y secándose la herramienta y las piezas
desmontables lavadas.
2. El procedimiento según la reivindicación 1,
en el que las piezas internas de la cámara de formación de película
(4, 5, 6) y la bandeja (42), que deben someterse a lavado, son
aquellas que se usan en el procedimiento de formación de película
en el que se forma sobre el sustrato (13) una película de silicio y
posteriormente se forma una película de SiC sobre la película de
silicio en la cámara de formación de película.
3. El procedimiento según la reivindicación 1,
en el que el agente de grabado alcalino contiene del 5 al 35% en
peso de sosa cáustica.
4. El procedimiento según la reivindicación 1,
que comprende además neutralizar un líquido residual de agente de
grabado alcalino para formar cloruro de sodio y SiO_{2}; y
desechar el cloruro de sodio y el SiO_{2}.
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Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE60044762D1 (de) * | 1999-05-20 | 2010-09-16 | Kaneka Corp | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines Halbleiterbauelements |
US6616512B2 (en) * | 2000-07-28 | 2003-09-09 | Ebara Corporation | Substrate cleaning apparatus and substrate polishing apparatus with substrate cleaning apparatus |
JP4100466B2 (ja) * | 2000-12-25 | 2008-06-11 | 東京エレクトロン株式会社 | 液処理装置 |
JP3970815B2 (ja) * | 2002-11-12 | 2007-09-05 | シャープ株式会社 | 半導体素子製造装置 |
JP2006169576A (ja) * | 2004-12-15 | 2006-06-29 | Cyg Gijutsu Kenkyusho Kk | 真空装置 |
JP4728345B2 (ja) * | 2005-11-25 | 2011-07-20 | シャープ株式会社 | プラズマ処理装置およびプラズマ処理方法 |
US8225496B2 (en) * | 2007-08-31 | 2012-07-24 | Applied Materials, Inc. | Automated integrated solar cell production line composed of a plurality of automated modules and tools including an autoclave for curing solar devices that have been laminated |
US20100047954A1 (en) * | 2007-08-31 | 2010-02-25 | Su Tzay-Fa Jeff | Photovoltaic production line |
US7905963B2 (en) * | 2008-11-28 | 2011-03-15 | Mitsubishi Materials Corporation | Apparatus and method for washing polycrystalline silicon |
US20110033638A1 (en) * | 2009-08-10 | 2011-02-10 | Applied Materials, Inc. | Method and apparatus for deposition on large area substrates having reduced gas usage |
KR101127428B1 (ko) | 2010-02-01 | 2012-03-22 | 주식회사 인라인메카닉스 | 태양광 모듈 생산 설비용 트랜스퍼링 시스템 |
EP2689049B1 (en) * | 2011-03-25 | 2017-03-01 | LG Electronics Inc. | Plasma enhanced chemical vapor deposition apparatus |
EP2689048B1 (en) * | 2011-03-25 | 2017-05-03 | LG Electronics Inc. | Plasma enhanced chemical vapor deposition apparatus |
CN110998869B (zh) * | 2017-08-09 | 2022-12-27 | 株式会社钟化 | 光电转换元件的制造方法 |
KR102697922B1 (ko) * | 2019-01-09 | 2024-08-22 | 삼성전자주식회사 | 원자층 증착 장치 및 이를 이용한 박막 형성 방법 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6043819A (ja) | 1983-08-19 | 1985-03-08 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 気相反応方法 |
AU570309B2 (en) * | 1984-03-26 | 1988-03-10 | Unisearch Limited | Buried contact solar cell |
JPH0719906B2 (ja) | 1984-07-23 | 1995-03-06 | 新技術開発事業団 | 半導体装置の製造方法 |
US5258077A (en) * | 1991-09-13 | 1993-11-02 | Solec International, Inc. | High efficiency silicon solar cells and method of fabrication |
CA2102948C (en) * | 1992-11-16 | 1998-10-27 | Keishi Saito | Photoelectric conversion element and power generation system using the same |
JP3070309B2 (ja) | 1992-12-07 | 2000-07-31 | 富士電機株式会社 | 薄膜太陽電池の製造方法 |
JP2695585B2 (ja) * | 1992-12-28 | 1997-12-24 | キヤノン株式会社 | 光起電力素子及びその製造方法、並びにそれを用いた発電装置 |
US5616208A (en) * | 1993-09-17 | 1997-04-01 | Tokyo Electron Limited | Vacuum processing apparatus, vacuum processing method, and method for cleaning the vacuum processing apparatus |
US5824566A (en) * | 1995-09-26 | 1998-10-20 | Canon Kabushiki Kaisha | Method of producing a photovoltaic device |
US5817534A (en) * | 1995-12-04 | 1998-10-06 | Applied Materials, Inc. | RF plasma reactor with cleaning electrode for cleaning during processing of semiconductor wafers |
US5756400A (en) * | 1995-12-08 | 1998-05-26 | Applied Materials, Inc. | Method and apparatus for cleaning by-products from plasma chamber surfaces |
US6159763A (en) * | 1996-09-12 | 2000-12-12 | Canon Kabushiki Kaisha | Method and device for forming semiconductor thin film, and method and device for forming photovoltaic element |
JP3772456B2 (ja) * | 1997-04-23 | 2006-05-10 | 三菱電機株式会社 | 太陽電池及びその製造方法、半導体製造装置 |
US6238808B1 (en) * | 1998-01-23 | 2001-05-29 | Canon Kabushiki Kaisha | Substrate with zinc oxide layer, method for producing zinc oxide layer, photovoltaic device, and method for producing photovoltaic device |
JPH11274282A (ja) * | 1998-03-23 | 1999-10-08 | Toshiba Corp | 基板収納容器、基板収納容器清浄化装置、基板収納容器清浄化方法および基板処理装置 |
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