ES2281395T3 - Uso de alfa-cehc en preparaciones cosmeticas. - Google Patents

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Abstract

Uso de un derivado de cromano con la fórmula Ia (Ver fórmula) en preparaciones cosméticas o farmacológicas.

Description

Uso de \alpha-CEHC en preparaciones cosméticas.
La presente invención se refiere al uso de derivados de cromano en preparaciones cosméticas. Particularmente, la presente invención se refiere a preparaciones cosméticas para la profilaxis frente a procesos de envejecimiento en la piel.
La piel humana se somete a ciertos procesos de envejecimiento que se pueden referenciar y enlazar parcialmente con procesos intrínsecos (envejecimiento con el tiempo) y con factores exógenos (ambientales como, por ejemplo, fotoenvejecimiento). Adicionalmente, pueden surgir modificaciones, temporales y también permanentes, en la apariencia de la piel tales como el acné, piel grasa o seca, queratosis, rosácea, reacciones de sensibilidad a la luz, inflamatorias, eritematosis, reacciones alérgicas o autoinmunes, tales como dermatosis o fotodermatosis.
Los factores exógenos incluyen, por ejemplo, la luz del sol o las fuentes artificiales de radiación que tienen un espectro comparable, y compuestos que se pueden formar como resultado de la radiación, tales como fotoproductos reactivos indefinidos, que también pueden ser radicales o iónicos. Estos factores también incluyen el humo del cigarrillo y los compuestos presentes en el mismo, tales como ozono, radicales libres, por ejemplo el radical hidroxilo, el oxígeno
singulete y otros compuestos de oxígeno o nitrógeno reactivos que interfiere con la fisiología o morfología de la piel.
El efecto de estos factores puede dar lugar, entre otros, a daños directos en el ADN de las células de la piel y en las moléculas de colágeno, elastina o glicosamina de la matriz extracelular, que son responsables de la firmeza de la piel. Además, las cadenas de transducción de señales se pueden afectar, dando lugar a la activación de enzimas que degradan la matriz. Los representantes importantes de estas enzimas son las metaloproteinasas de matriz (MMPs, como por ejemplo las colagenasas, gelatinazas, estromelinasas), la actividad de las cuales se regula adicionalmente mediante TIMPs (por las siglas de tissue inhibitor of matrix metalloproteinases o inhibidores de tejido de metaloproteinasas de matriz).
Las consecuencias de los procesos de envejecimiento arriba mencionados son el adelgazamiento de la piel, una interdependencia más débil de la epidermis y la dermis, reducción del número de células y del suministro de vasos sanguíneos. Esto conduce a la formación de líneas finas y arrugas, la piel se curte y pueden surgir desórdenes de pigmentación.
Los mismos factores actúan sobre el pelo, conduciendo así mismo a un posible daño. El pelo se vuelve frágil, menos elástico y opaco. Se daña la estructura de la superficie del pelo.
Son notables para las siguientes propiedades específicas los productos para el cuidado cosmético o dermatológico que tienen propiedades destinadas a contrarrestar los procesos descritos o procesos comparables, o para aminorar o revertir las consecuencias dañinas de los mismos: los productos tienen una acción de atrapar los radicales libres, una acción antioxidante, una acción antiinflamatoria o una acción humectante. Previenen o reducen, entre otros, la actividad de las enzimas que degradan la matriz o regulan la síntesis de colágeno, elastina o proteoglicanos.
El uso de antioxidantes o de atrapadores de radicales libres en preparaciones cosméticas es suficientemente conocido. También la aplicación de vitamina E antioxidante en formulaciones de protección del sol está ya en el estado de la técnica. (por ejemplo, De Polo, KF "A Short Textbook of Cosmetology" (“Un libro de texto breve sobre cosmetología”) 1998). Sin embargo, el efecto que se alcanza aquí queda en gran medida por fuera de lo deseado.
Debido a la necesidad creciente de ingredientes activos cosméticos para el tratamiento preventivo de la piel humana y del pelo humano contra procesos de envejecimiento y efectos ambientales dañinos, el objeto de la presente invención fue proporcionar ingredientes activos novedosos para uso cosmético que muestran los efectos cosméticos ya mencionados en la introducción, que son suficientemente estables frente a la oxidación y fotoestables y son capaces de formularse fácilmente. Las preparaciones cosméticas resultantes también deben tener un potencial de irritación tan bajo como sea posible, deben influir positivamente el enlazamiento del agua en la piel, aumentar la elasticidad de la piel y, por lo tanto, el efecto de tersura de la piel. Además, cuando se aplican a la piel, deben producir una sensación placentera en la piel.
Este objetivo se ha logrado mediante el de 2,5,7,8-tetrametil-2-(\beta-carboxietil)-6-hidroxicromano
[\alpha-CEHC] de la fórmula Ia
1
\alpha-CEHC es conocido como un producto natural de la descomposición de \alpha-tocoferol. Se encuentra tanto en la orina como en el suero de la sangre de los humanos (Schultz et al., Am. J. Clin. Nutr., 62(suppl.), 1527S-1534S, 1995; W. Stahl et al., Analitical Biochemistry, 275, 254-259, 1999).
El uso de \alpha-CEHC en la cosmetología no se conocía hasta ahora, ni para prevención ni para tratamiento de daños en la piel.
Fue sorprendente, por lo tanto, que con \alpha-CEHC se pueda haber obtenido tanto un efecto profiláctico contra los daños de la piel, particularmente un efecto profiláctico contra procesos de envejecimiento de la piel humana, como también una acción cosmética frente a los daños ya aparecidos en la piel.
El uso según la invención del compuesto de la fórmula Ia en preparaciones cosméticas ofrece, entre otros, una protección ante los daños que se pueden causar por la radiación UV o por los procesos provocados por compuestos reactivos de manera directa o indirecta, como por ejemplo:
\bullet el envejecimiento de la piel,
\bullet la pérdida de humedad de la piel,
\bullet la pérdida de la elasticidad de la piel,
\bullet la formación de arrugas o pliegues o
\bullet de trastornos de pigmentación o de manchas por la edad.
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La presente invención además se refiere al uso de las preparaciones arriba mencionadas para la profilaxis cosmética de cambios indeseados en la apariencia de la piel, tales como por ejemplo
\bullet acné o piel grasa,
\bullet queratosis,
\bullet rosácea,
\bullet reacciones de sensibilidad a la luz, inflamatorias, eritematosas, alérgicas o autoinmunes.
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Adicionalmente, los derivados de cromano de la fórmula I usados según la invención en preparaciones cosméticas para el pelo ofrecen protección frente a procesos de envejecimiento prematuro del pelo humano y se puede usar así como ingredientes activos en el tratamiento cosmético de pelo frágil, opaco y no elástico.
Para su uso, las preparaciones cosméticas de la invención se aplican sobre la piel y/o sobre el pelo de la manera usual en la cosmetología en una cantidad suficiente para que sea efectiva.
Las preparaciones de la invención pueden representar, por ejemplo, una solución, una preparación anhidra, una emulsión o microemulsión del tipo agua en aceite o del tipo aceite en agua, una emulsión múltiple, por ejemplo del tipo agua en aceite en agua, un gel, una barra sólida, un ungüento, un aerosol o sino un sistema acuoso o una preparación surfactante para la limpieza de la piel y/o el pelo.
También es ventajoso administrar los compuestos de la fórmula I en forma encapsulada, por ejemplo como cápsulas de celulosa, en gelatina, matrices de cera, con ciclodextrinas o encapsulados con liposomas.
Las preparaciones cosméticas y dermatológicas de la invención pueden contener adyuvantes cosméticos, como por ejemplo agentes conservantes, bactericidas, perfumes, substancias para inhibir la espuma, colorantes, pigmentos que tienen una acción colorante, espesantes, substancias humectantes, grasas, aceites, ceras u otros componentes usuales de una formulación cosmética o dermatológica, tales como alcoholes, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, solventes orgánicos o derivados de silicona.
Se prefiere generalmente un contenido adicional de antioxidantes. Según la invención, todos los antioxi-
dantes son antioxidantes favorables, que son usuales o adecuados para aplicaciones cosméticas y/o dermatoló-
gicas.
Los antioxidantes se seleccionan ventajosamente del grupo consistente de aminoácidos (por ejemplo, glicina, histidina, tirosina, triptofano) y derivados de los mismos, imidazoles (por ejemplo ácido urocánico) y derivados de los mismos, pétidos, tales como D, L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo, anserina), carotenoides, carotenos (por ejemplo, \alpha-caroteno, \beta-caroteno, licopeno) y derivados de los mismos, ácido clorogénico y derivados del mismo, ácido lipoico y derivados del mismo (por ejemplo el ácido dihidrolipoico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo, tioredoxina, glutationa, cisteina, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y lauril, palmitoilo, oleilo, \gamma-linoleilo, colesterilo y glicerilo) así como sus sales, dilauriltiodipropionato, disteariltiodipropionato, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleosidos y sales) así como compuestos de sulfoximina (por ejemplo, butioninsulfoximina, homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationinsulfoximina) en dosificaciones mínimas toleradas (por ejemplo pmol hasta \mumol/kg), y también agentes (metal)-quelantes (por ejemplo ácidos \alpha-hidroxi grasos, ácido palmítico, ácido fitínico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido biliar, extractos de ácido biliar, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA (por sus siglas en inglés) y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo ácido \gamma-linolénico, ácido linólico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, furfurilidensorbitol y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo ascorbilpalmitato, Mg-ascorbilfosfato, ascorbilacetato), tocoferoles y drivados (por ejemplo, acetato de vitamina-E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina-A) así como benzoato de coniferilo de resina benzoina, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido de resina nordihidroguayaco, ácido nordihidroguajaretico, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, mannosa y sus derivados, cinc y sus derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo seleniometionina), estilbenos y sus derivados (por ejemplo, óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados adecuados según la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estos compuestos activos mencio-
nados.
La cantidad de los antioxidantes arriba mencionados (uno o más compuestos) en las preparaciones es preferiblemente de 0,001 hasta 30% en peso, particularmente preferible 0,05 hasta 20% en peso, sobre todo 1 hasta 10% en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Si la vitamina E y/o sus derivados es (son) el o los antioxidantes, es ventajoso seleccionar sus concentraciones respectivas del rango de 0,001 - 10% en peso, con respecto al peso total de la formulación. Si la vitamina A o los derivados de la vitamina A, o los carótenos o sus derivados, es (son) el (los) antioxidante(s), es ventajoso seleccionar sus concentraciones respectivas del rango de 0,001 - 10% en peso, con respecto al peso total de la formula-
ción.
La fase lipídica se puede seleccionar ventajosamente de los siguientes grupos de substancias:
- aceites minerales, ceras minerales
- aceites como los triglicéridos del ácido caprínico o del ácido caprílico, preferiblemente, sin embargo, el aceite de ricino;
- grasas, ceras y otras substancias grasas naturales y sintéticas, preferiblemente ésteres de ácidos grasos con alcoholes con bajo número de carbonos, como por ejemplo con isopropanol, glicol propilénico o propilenglicol o glicerina, o ésteres de alcoholes grasos con ácidos alcanoicos de bajo número de carbonos o con ácidos grasos; benzoatos de alquilo;
Aceites de silicona, tales como dimetilpolisiloxano, dietilpolisiloxano, difenilpolisiloxano así como formas mezcladas de los mismos.
La fase oleosa de las emulsiones, oleogeles o bien hidrodispersiones o lipodispersiones en el sentido de la presente invención se selecciona ventajosamente del grupo de ésteres de ácidos alcano-carboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, de una longitud de cadena desde 3 hasta 30 átomos de carbono, del grupo de ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados o no ramificados de longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de carbono. Tales aceites estéricos se pueden seleccionar ventajosamente del grupo que consiste de miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de n-hexilo, oleato de n-decilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, oleato de oleilo, erucato de oleilo, oleato de erucilo, erucato de erucilo, y mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales de tales ésteres, como por ejemplo aceite de joroba.
La fase oleosa puede, además, seleccionarse ventajosamente del grupo de hidrocarburos ramificados y no ramificados y ceras de hidrocarburos, aceites de silicona, éteres de dialquilo, el grupo de alcoholes saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, y triglicéridos de ácido graso, precisamente los ésteres de triglicerol de ácidos alcano-carboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, de longitud de cadena de 8 hasta 24, en particular 12 hasta 18, átomos de carbono. Los triglicéridos de ácido graso pueden, por ejemplo, seleccionarse ventajosamente del grupo de aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, por ejemplo, aceite de oliva, aceite de girasol aceite de soya, aceite de cacahuete, aceite de semilla de colza, aceite de almendras, aceite de palma, aceite de coco, aceite de nuez de palmera y similares.
También se pueden usar ventajosamente cualesquiera mezclas de tales componentes de aceite y cera para los propósitos de la presente invención. También puede ser ventajosamente usar en algunos casos ceras, como por ejemplo palmitato de cetilo, como componente lípido único de la fase oleosa.
La fase oleosa se selecciona ventajosamente del grupo que consiste de isoestearato de 2-etilhexilo, octildodecanol, isotridecilisononanoato, isoeicosano, 2-etilhexilcocoato, alquilbenzoato de C_{12-15}, triglicérido de ácido caprílico/caprico, éter de dicaprilo.
Mezclas particularmente ventajosas comprenden alquilbenzoato de C_{12-15}, 2-etilhexilisoestearato e isotridecilisononanoato.
La fase oleosa puede tener, además, un contenido de aceites de silicona cíclicos o lineales o consistir enteramente de tales aceites, aunque se prefiera, además del o de los aceites de silicona, usar un contenido adicional de otros componentes de fase oleosa.
La ciclometicona (octametilciclotetrasiloxano) se usa ventajosamente como el aceite de silicona según la invención. Sin embargo, otros aceites de silicona también se usan ventajosamente en el sentido de la presente invención, como por ejemplo hexametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano, Poli(metilfenilsiloxano).
Otras mezclas particularmente ventajosas comprenden cicometicona e isotridecilisonnanoato, o ciclometicona y 2-etilhexilisoestearato.
La fase acuosa de las preparaciones según la invención comprende de manera ventajosa, opcionalmente,
- Alcoholes, dioles o polioles de un número bajo de C, así como sus éteres, preferiblemente etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, etilenglicolmonoetil- o -monobutiléter, propilenglicolmonometil, -monoetil- o -monobutiléter, dietilenglicolmonometil- o -monoetiléter y productos análogos así como sobre todo uno o varios agentes espesantes que se pueden seleccionar ventajosamente del grupo que consiste de dióxido de silicona, silicatos de aluminio, polisacáridos o derivados de los mismos, como por ejemplo ácido hialurónico, goma xantan, hidroxipropilmetilcelulosa, particularmente ventajoso del grupo de los poliacrilatos, preferiblemente un poliacrilato del grupo del grupo de Carbopoles, por ejemplo Carbopoles de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, cada uno individualmente o en combinación.
También es ventajoso usar filtros adicionales de UVA y/o de UVB, orgánicos, solubles en aceite, en la fase lipídica y/o filtros de UVA y/o filtros en la fase acuosa, y la cantidad total de substancias de filtro son, por ejemplo, 0,1% en peso hasta 30% en peso, preferiblemente 0,5 hasta 15% en peso, sobre todo 1 hasta 10% en peso, con respecto al peso total de las preparaciones, para hacer disponibles preparaciones cosméticas que protegen la piel del rango completo de la radiación ultravioleta.
Agentes de protección de luz que se pueden usar solos o como mezcla junto con el compuesto de la fórmula Ia son por ejemplo
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TABLA 1
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Otros agentes de protección de luz combinables son, entre otros, los siguientes compuestos:
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La lista de los filtros UV que se pueden usar en combinación con los derivados de cromano usados según la invención obviamente no debe ser limitante.
Las preparaciones cosméticas y dermatológicas con un contenido activo de por lo menos un derivado de cromano de la fórmula Ia pueden contener también pigmentos inorgánicos, que se pueden usar usualmente en la cosmética para la protección de la piel de rayos UV. Se trata, en este caso, de óxidos de titanio, cinc, circonio, silicio, manganeso, cerio y mezclas de los mismos, así como variaciones, en las cuales los óxidos son los agentes activos. Se prefieren particularmente pigmentos a base de dióxido de titanio.
En el caso de preparaciones cosméticas y dermatológicas para la protección del pelo según la invención se trata por ejemplo de un agente shampoo, preparaciones que se aplican al enjuagar el pelo, por ejemplo antes o después del lavado, antes o después de rizar permanentemente el pelo, antes o después de tinturar o retirar la tintura del pelo, de preparaciones para secar el pelo con secador o para peinarlo, preparaciones para tinturar el pelo o retirar la tintura del mismo,
de una loción para corte de pelo o tratamiento del mismo, de una laca para pelo o de un agente para rizado permanente.
Las preparaciones cosméticas y dermatológicas contienen compuestos activos y adyuvantes, como se utilizan comúnmente para este tipo de preparaciones para el cuidado del pelo y el tratamiento del pelo. En calidad de materiales adyuvantes sirven agentes de conservación, substancias con actividad superficial, substancias para inhibir la espuma, espesantes, emulgentes, grasas, aceites, ceras, solventes orgánicos, bactericidas, perfumes, tintes o pigmentos, cuya tarea es tinturar el pelo o a la misma preparación dermatológica, electrolitos, substancias contra la grasa del pelo.
Por electrolitos en el sentido de la presente invención se entienden los aniones aniónicos solubles en agua de sales de metales alcalinos, alcalino térreos (con la inclusión del magnesio) y de cinc y mezclas cualesquiera de tales sales, y se debe garantizar que estas sales se caracterizan por inocuidad farmacéutica o cosmética.
Los aniones de la invención se seleccionan preferiblemente del grupo de los cloruros, de los sulfatos e hidrosulfatos, de los fosfatos, hidrofosfatos y de los oligofosfatos lineales y cíclicos así como de los carbonatos e hidrocarbonatos.
Si las preparaciones cosméticas o dermatológicas están presentes en forma de una loción, que se enjuaga y se aplica, por ejemplo, antes o después del retiro de la tintura, antes o después de lavara con shampoo, entre dos pasos del lavado con shampoo, antes o después del tratamiento de rizado permanente, entonces se trata en tal caso, por ejemplo, de soluciones acuosas o de agua-alcohol, las cuales contienen eventualmente substancias con actividad superficial cuya concentración puede estar entre 0,1 y 10% en peso, preferiblemente entre 0,2 y 5% en peso.
Estas preparaciones cosméticas o dermatológicas pueden representar también aerosoles con agentes adyuvantes usados comúnmente para éstos.
Una preparación cosmética en forma de una solución que no se enjuaga, sobre todo una loción para peinar el pelo, una loción que se emplea al secar el pelo con un secador, una solución para corte y tratamiento de pelo, representa en general una solución acuosa, de alcohol o de agua-alcohol y contiene al menos un derivado de Cromano, polímero no iónico o anfótero o también una mezcla de los mismos, así como al menos un derivado de Cromano de la fórmula Ia en concentración efectiva. La cantidad de los polímeros empleados está por ejemplo entre 0,1 y 10% en peso, preferiblemente entre 0,1 y 3% en peso.
Las preparaciones cosméticas para el tratamiento y cuidado del cabello, las cuales al menos contienen un derivado de Cromano de la fórmula Ia, pueden estar presentes como emulsiones que no son del tipo no iónico o aniónico. Las emulsiones no iónicas contienen además de agua también aceites o alcoholes grasos, que pueden estar por ejemplo también polietoxilados o polipropoxilados, o también mezclas de ambos componentes orgánicos. Estas emulsiones contienen eventualmente substancias catiónicas con actividad superficial.
Según la invención, las preparaciones cosméticas para el tratamiento y cuidado del pelo están presentes en calidad de geles, que además de un contenido activo de al menos un derivado de Cromano de la fórmula Ia y solventes utilizados para las mismas, preferiblemente agua, contienen también espesantes orgánicos, por ejemplo goma arábica, goma xantan, alginato de sodio, derivados de celulosa, preferiblemente metilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa o agentes espesantes inorgánicos, por ejemplo silicato de aluminio, como por ejemplo bentonita, o una mezcla de polietilenglicol y polietilenglicolestearata o -distearato. El agente espesante está contenido en el gel por ejemplo en una cantidad entre 0,1 y 30% en peso, preferiblemente entre 0,5 y 15% en peso.
Preferiblemente, la cantidad del derivado de cromano de la fórmula Ia en un agente determinado para el pelo es de 0,01 hasta 30% en peso, preferiblemente 0,05 hasta 5% en peso, sobre todo 0,1 hasta 2% en peso, con respecto al peso total del agente.
Los agentes de limpieza acuosos cosméticos, o determinados concentrados de agentes de limpieza anhidros o pobres en agua para limpieza acuosa, de la invención pueden contener surfactantes aniónicos, no iónicos y/o anfóteros, como por ejemplo
- jabones convencionales, por ejemplo sales sódicas de ácido graso
- sulfatos de alquilo, sulfatos de éter de alquilo, sulfonatos de alcano- y alquilobenceno
- Sulfoacetatos
- Sulfobetainas
- Sarcosinatos
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- Amidosulfobetainas
- Sulfosuccinatos
- Hemiésteres de ácido sulfosuccínico
- Carboxilatos de alquiléter
- Condensados de ácido graso-albúmina
- alcanolamidas de ácido graso de alquilbetaínas y amidobetaínas
- Derivados de éter poliglicólico.
Las preparaciones cosméticas, que son preparaciones de limpieza cosméticas para la piel, pueden presentarse en forma líquida o sólida. Contienen además al menos un derivado de cromano de la fórmula I, preferiblemente al menos una sustancia de superficie activa aniónica, no iónica o anfótera o mezclas de las mismas, si se desea uno o más electrolitos y agentes adyuvantes, tal como usualmente se usan para ello. La sustancia de superficie activa puede estar presente en una concentración entre 1 y 94% en peso en las preparaciones de limpieza, con respecto al peso total de las preparaciones.
Preparaciones cosméticas que representan un agente para lavado con shampoo, contienen además de un contenido efectivo de al menos un derivado de cromano de la fórmula Ia preferiblemente al menos una substancia aniónica, no iónica o anfótera de superficie activa o una mezcla de las mismas, eventualmente de un electrolito de acuerdo con la invención y agente adyuvante, como normalmente se utilizan. La substancia de superficie activa puede estar presente en el agente de shampoo en una concentración entre 1% en peso y 94% en peso.
Las composiciones de la invención contienen, además de los surfactantes ya mencionados, agua y eventualmente los materiales usuales en la cosmetología, como por ejemplo perfumes, espesantes, colorantes, desodorantes, substancias anti-microbianas, agentes desengrasantes, agentes formadores de complejos y secuestrantes, agentes abrillantadores, extractos de plantas, vitaminas, compuestos activos y similares.
La presente invención abarca también un método cosmético para la protección de la piel y del pelo frente a procesos oxidantes y foto-oxidantes, que se caracteriza porque sobre la piel o el pelo se aplica un agente cosmético que contiene una concentración efectiva de al menos un derivado de cromano de la fórmula I en una cantidad suficiente.
La invención presente también comprende un método para la protección de preparaciones cosméticas o dermatológicas contra oxidación o foto-oxidación, y estas preparaciones son, por ejemplo, preparaciones para el tratamiento y cuidado del pelo, sobre todo agentes para tinturar el pelo, laca para el pelo, agente de shampoo, agente de shampoo para tinturar, además productos de maquillaje como por ejemplo laca para uñas, lápices labiales, bases para el cutis, preparaciones para el lavado o para la ducha, cremas para el tratamiento o cuidado de la piel o se trata en general de otras preparaciones cosméticas cuyos componentes pueden traer consigo problemas de estabilidad debido a la oxidación o foto-oxidación durante el almacenamiento, caracterizado porque las preparaciones cosméticas presentan un contenido efectivo de al menos un derivado de cromano de la fórmula I.
En los ejemplos siguientes se ilustran composiciones de formulaciones cosméticas que contienen el compuesto de la fórmula Ia
Ejemplo 1 Fluido para piel suave
17
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18
Ejemplo 2 Crema para protección de manos
19
Ejemplo 3 Loción de protección frente al sol
20
Ejemplo 4 Emulsión múltiple
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Ejemplo 5 Microemulsión
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Ejemplo 6 Gel de liposoma
23
Ejemplo 7 Gel de aceite romo
24
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Ejemplo 8 Gel de aceite
26
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Ejemplo 9 Barra de protección de labios frente al sol
27
Ejemplo 10 Enjuague refrescante para el cuerpo
28
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Ejemplo 11 Maquillaje
30
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Ejemplo 12 Maquillaje fluido
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Ejemplo 13 Aceite de protección frente al sol
32
Ejemplo 14 Producto para limpieza facial para frotar
33
Ejemplo 15 Acondicionador
35
Ejemplo 16 Cera de pelo
36
Ejemplo 17 Tónico anticaspa para el pelo
37
Ejemplo 18 Spray desodorante para pies
39

Claims (6)

1. Uso de un derivado de cromano con la fórmula la
40
en preparaciones cosméticas o farmacológicas.
2. Uso según según la reivindicación 1 para la profilaxis frente a los procesos de envejecimiento de la piel humana.
3. Uso según la reivindicación 2 para la profilaxis frente a piel seca, formación de arrugas y/o perturbaciones de pigmentación.
4. Uso según la reivindicación 1 para la profilaxis frente a procesos de envejecimiento del pelo humano.
5. Uso según una de las reivindicaciones 1 hasta 4, caracterizado porque el compuesto de la fórmula 1a está presente en un contenido efectivo en las preparaciones cosméticas.
6. Uso según la reivindicación 5, caracterizado porque el compuesto de la fórmula 1a está presente en concentraciones desde 0,01 hasta 30% en peso con respecto a la cantidad total de la preparación cosmética.
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2400609A (en) * 2003-04-16 2004-10-20 Reckitt Benckiser Multiple-emulsion cleaner
ITTO20030140U1 (it) * 2003-09-16 2005-03-17 Interfila Srl Matita cosmetica
WO2005032544A1 (en) 2003-09-19 2005-04-14 Galileo Pharmaceuticals, Inc. Treatment of mitochondrial diseases
CN102258503B (zh) 2004-01-22 2019-08-16 迈阿密大学 局部辅酶q10制剂及其使用方法
DE102004004394A1 (de) * 2004-01-29 2005-08-11 Wella Ag Mikroemulsion
DE102004016250A1 (de) * 2004-04-02 2005-10-20 Merck Patent Gmbh Chromon-Komplexe
US7771669B2 (en) 2006-03-20 2010-08-10 Ford Global Technologies, Llc Soot oxidation catalyst and method of making
WO2008025368A1 (en) * 2006-08-30 2008-03-06 Merck Patent Gmbh Use of chromen-4-one derivatives
DE102007013366A1 (de) * 2007-03-16 2008-09-18 Merck Patent Gmbh Verwendung von Chroman-4-on-Derivaten
EP3607937A1 (en) 2007-03-22 2020-02-12 Berg LLC Topical formulations having enhanced bioavailability
JP6058263B2 (ja) 2008-04-11 2017-01-11 バーグ リミテッド ライアビリティ カンパニー 癌細胞においてアポトーシスを誘導する方法および使用
US20110020312A1 (en) 2009-05-11 2011-01-27 Niven Rajin Narain Methods for treatment of metabolic disorders using epimetabolic shifters, multidimensional intracellular molecules, or environmental influencers
SG10202010355PA (en) * 2010-03-12 2020-11-27 Berg Llc Intravenous formulations of coenzyme q10 (coq10) and methods of use thereof
US9220787B2 (en) 2010-05-20 2015-12-29 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Vitamin E conjugates, and their uses as antioxidants and prodrug delivery vehicles
CN103608323B (zh) 2011-04-04 2016-08-17 博格有限责任公司 治疗中枢神经系统肿瘤的方法
MX351781B (es) 2011-06-17 2017-10-30 Berg Llc Composiciones farmaceuticas inhalables.
AU2014251045B2 (en) 2013-04-08 2019-06-13 Berg Llc Treatment of cancer using coenzyme Q10 combination therapies
SG11201601583TA (en) 2013-09-04 2016-04-28 Berg Llc Methods of treatment of cancer by continuous infusion of coenzyme q10
JP2017088496A (ja) * 2014-03-19 2017-05-25 三菱化学株式会社 皮膚外用剤
JP2015147798A (ja) * 2015-04-20 2015-08-20 ビーエーエスエフ ビューティ ケア ソリューションズ フランス エスエーエス 弾性繊維の形成を刺激するための、loxl(リシルオキシダーゼ類似)アイソフォームの合成及び活性の刺激

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57145871A (en) * 1981-03-05 1982-09-09 Eisai Co Ltd Chromanolcarboxylic derivative
US4728650A (en) * 1985-05-13 1988-03-01 Kuraray Co., Ltd. 3,4-dihydrobenzopyran derivatives and medicinal uses thereof
US4847267A (en) * 1986-03-17 1989-07-11 Charles Of The Ritz Group Ltd. Skin treatment composition and method
FR2676056B1 (fr) * 1991-05-03 1993-07-16 Adir Nouveaux derives du benzopyranne leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
FR2688136B1 (fr) * 1992-03-03 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique contenant des pigments melaniques en association avec certains tocopherols, et procede de protection de la peau, des cheveux, des muqueuses et des compositions cosmetiques.
US6048891A (en) * 1998-12-17 2000-04-11 Loma Linda University Medical Center Use of γ-tocopherol and its oxidative metabolite LLU-α in the treatment of natriuretic disease
DE19903716A1 (de) * 1999-01-30 2000-08-03 Henkel Kgaa Antioxidative Hautpflegemittel
JP4582832B2 (ja) * 1999-03-31 2010-11-17 シーシーアイ株式会社 ビタミンe誘導体およびその製造方法
EP1174140B1 (en) * 1999-03-31 2009-11-11 Cci Corporation Chromanol glycosides for use in the treatment of dermopathy caused by ultraviolet light

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