ES2217455T3 - Utilizacion de la cera de abejas para reforzar el factor protector de los preparados cosmeticos y dermatologicos fotoprotectores. - Google Patents

Abstract

UTILIZACION DE CERA DE ABEJA PARA ELEVAR EL FACTOR DE PROTECCION CONTRA LA LUZ DE PREPARACIONES COSMETICAS O DERMATOLOGICAS, LAS CUALES CONTIENEN AL MENOS UNA SUSTANCIA CONOCIDA QUE FILTRA LOS RAYOS UV.

Description

Utilización de la cera de abejas para reforzar el factor protector de los preparados cosméticos y dermatológicos fotoprotectores.

La presente invención hace referencia a las formulaciones fotoprotectoras, en particular a los preparados cosméticos y dermatológicos que protegen de la luz, conocidos también por la denominación de filtros solares.

El efecto nocivo o perjudicial en la piel de la parte ultravioleta de la radiación solar es conocido por todos. Mientras que los rayos con una longitud de onda, inferior a 290 nm (el llamado campo UV), son absorbidos por la capa de ozono en la atmósfera terrestre, los rayos de la zona entre 290 nm y 320 nm, el llamado campo UVB, producen un eritema, una sencilla quemadura solar o bien quemaduras más o menos intensas.

Como un máximo de la actividad del eritema de la luz solar se indica el estrecho margen alrededor de 308 nm.

Para proteger de la radiación UVB se conocen numerosos compuestos, entre los que se encuentran los derivados del 3-benciliden-alcanfor, el ácido 4-aminobenzoico, el ácido cinámico, el ácido salicílico, la benzofenona así como también el 2-fenilbenzimidazol.

También para la zona entre las longitudes de onda de 320 nm y 400 nm, la llamada zona UVA, es importante disponer de sustancias filtro, ya que incluso sus rayos pueden producir daños. Así que se ha comprobado que la radiación UVA conduce a una lesión de las fibras elásticas y colágenas del tejido conjuntivo, lo que hace envejecer la piel prematuramente, y se ha observado como motivo de numerosas reacciones fototóxicas y fotoalérgicas. La influencia perjudicial de la radiación UVB puede intensificarse mediante la radiación UVA.

Para protegerse contra los rayos de la zona UVA se emplean ciertos derivados del dibenzoilmetano, cuya estabilidad a la luz (Int. J. Cosm. Science 19, 53(1988)) no se ha indicado suficientemente.

La radiación UV puede conducir también a reacciones fotoquímicas, de manera que entonces los productos de reacción fotoquímicos acceden al metabolismo de la piel. Dichos productos de reacción fotoquímicos son básicamente compuestos radicales, por ejemplo, radicales hidroxi. Incluso los foto productos radicales no definidos, que se forman propiamente en la piel, pueden debido a su elevada reactividad dar lugar a reacciones no controladas. También el oxígeno singulete, un estado estimulado no radical del oxígeno, puede aparecer con una radiación UV, incluso epóxidos de vida corta y muchos otros. El oxígeno singulete, por ejemplo, se caracteriza frente al oxígeno triplete que es el que normalmente existe (estado básico radical) por una elevada reactividad. En general, existen también estados triplete de la molécula de oxígeno estimulados, reactivos(radicales).

Para prevenir estas reacciones pueden incorporarse a las formulaciones cosméticas o dermatológicas, antioxidantes y /o captadores de radicales.

Los compuestos que se han mencionado en parte, que pueden emplearse como agentes fotoprotectores para formulaciones cosméticas y dermatológicas que protegen de la luz, se caracterizan por un buen efecto fotoprotector. Sin embargo, tienen el inconveniente de que en ocasiones es difícil su incorporación a dichas formulaciones de un modo satisfactorio. Además, estos compuestos son poco adecuados como puros absorbedores de la luz UV y como captadores de radicales.

Se ha propuesto emplear la vitamina E, una sustancia con una acción antioxidante conocida, en las formulaciones que protegen de la luz, ya que el efecto conseguido se mantiene más allá de lo esperado.

En general, se conoce muy bien el comportamiento de absorción de la luz de las sustancias filtro fotoprotectoras y se ha documentado. Inicialmente en la mayoría de países industrializados, existen unas listas claras sobre el empleo de dichas sustancias, que aplican unas escalas determinadas a la documentación. Para la dosificación de las sustancias en las formulaciones preparadas los valores de extinción ofrecen una ayuda orientativa, pues mediante interacciones con sustancias propias de la piel o de la superficie de la piel pueden aparecer imponderabilidades. Además, en general resulta difícil apreciar con que regularidad y en que grosor de capa la sustancia filtro se distribuye en y por la capa de la córnea.

El factor de protección solar (FPS, a menudo también se emplea la expresión inglesa, SPF) indica durante cuanto más tiempo la piel protegida con el agente protector puede ser irradiada, hasta que aparezca la misma reacción del eritema como en la piel no protegida (es decir diez veces frente a la piel no protegida para LSF=10).

En cualquier caso el consumidor espera por un lado - no por último debido a la discusión surgida a la luz de la publicidad sobre el llamado "agujero de ozono", por un lado datos fiables del fabricante respecto al factor de protección solar, por otro existe una tendencia del consumidor a factores de protección superiores y eleva-
dos.

En general los filtros o pantallas solares son caros y puesto que la mayoría de filtros solares son además difíciles de incorporar a los preparados cosméticos o dermatológicos, el cometido de la invención consistía en conseguir preparados de un modo simple y barato, que alcanzaran unos valores LSF bastante elevados para unas concentraciones inusualmente bajas de los filtros solares convencionales.

Fue realmente sorprendente y totalmente imprevisible para el experto el que la utilización de ceras de abeja sirviera para incrementar el factor protector de los preparados cosméticos y dermatológicos, que al menos contienen un filtro UV habitual, y para eliminar los inconvenientes de la técnica actual.

La cera de abejas (son sinónimos: Cera flava(amarillenta) y Cera alba(blanca), o bien según la CTFA: Beeswax) consta principalmente de palmitoato de miricilo, ácido cerotínico, ácido melísico, alcoholes e hidrocarburos de carbono superiores. Las recientes investigaciones constatan que las ceras de abejas constan de una serie homóloga de ésteres alquílicos del ácido hexadecanoico entre C_{35} y C_{54} ("Enciclopedia de sustancias auxiliares para farmacia, cosmética y sectores afines", H.P. Fiedler, 3ª edición, 1989, Editio Cantor Aulendorf, y allí bajo el término "Ceras de abejas" fuentes y referencias citadas).

La cera de abejas es desde hace tiempo un componente cosmético importante, en especial para cremas y preparados de pomadas, pero también para barras cosméticas.

Según la invención, los preparados fotoprotectores dermatológicos o cosméticos contienen un 0,1 hasta un 20% en peso, preferiblemente un 0,5 hasta un 10% en peso, en particular un 1 hasta un 5% en peso de cera de abejas.

Los preparados cosméticos y dermatológicos contienen preferiblemente pigmentos inorgánicos a base de óxidos metálicos y/ o otros compuestos metálicos difícilmente solubles en agua o bien insolubles, en particular de óxido de titanio (TiO_{2}), zinc(ZnO), hierro(por ejemplo, Fe_{2}O_{3}), zirconio (ZrO_{2}), silicio (SiO_{2}), manganeso(por ejemplo, MnO), aluminio (Al_{2}O_{3}), cerio (por ejemplo, Ce_{2}O_{3}), óxidos mixtos de los metales correspondientes así como mezclas de dichos óxidos. Se trata muy especialmente de pigmentos a base de TiO_{2}.

Este tipo de pigmentos es considerado en el sentido de la invención como sustancias filtro de la radiación UV, cuyo aporte al factor protector solar se ve incrementado por la cera de abejas según la invención.

Los pigmentos inorgánicos se presentan preferiblemente en forma hidrófoba, es decir, que son tratados superficialmente en presencia de agua. Este tratamiento superficial puede consistir en que los pigmentos son dotados de una capa hidrófoba delgada según un método conocido.

Dicho método consiste, por ejemplo, en que se forma la capa superficial hidrófoba tras una reacción según la ecuación

n \ TiO_{2} \ + \ m \ (RO)_{3} \ Si-R' \rightarrow n \ TiO_{2} (superf.)

de manera que n y m son unos parámetros estequiométricos que se emplean según se quiera, R y R' son los radicales orgánicos deseados. Por ejemplo, al igual que la DE-OS 33 14 742 se prefieren los pigmentos hidrofobizados representados.

Los pigmentos TiO_{2} preferibles se obtienen, por ejemplo, bajo el código comercial T 805 de la empresa Degussa.

La cantidad total de pigmentos inorgánicos, en particular, de micropigmentos inorgánicos hidrófobos en los preparados cosméticos o dermatológicos es preferible que sea del orden del 0,1-30% en peso, preferiblemente del
0,1-10,0%, en particular del 0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.

Las formulaciones cosméticas y /o dermatológicas fotoprotectoras conforme a la invención pueden tener la composición habitual y servir además para el tratamiento del cuidado y de la limpieza de la piel y /o del cabello y como producto de maquillaje en la cosmética decorativa.

Los preparados cosméticos y dermatológicos se aplican en cantidad suficiente a la piel y /o al cabello. Se prefieren que dichos preparados se encuentren en forma de un filtro o pantalla solar. Pueden contener además al menos otro filtro UVA y /o otro filtro UVB y /o al menos un pigmento inorgánico, preferiblemente un micropigmento inorgánico.

Los preparados cosméticos y dermatológicos pueden contener sustancias auxiliares cosméticas, como las que habitualmente se emplean en dichos preparados, es decir, conservantes, bactericidas, perfumes, sustancias para evitar la formación de espuma, colorantes, pigmentos, con una acción colorante, espesantes, sustancias humectantes y /o que contienen humedad, grasas, aceites, ceras u otros componentes habituales de un preparado cosmético o dermatológico como los alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.

En general se prefiere un contenido adicional de antioxidantes. Como antioxidantes favorables pueden emplearse todos los antioxidantes adecuados o bien corrientes para aplicaciones cosméticas y /o dermatológicas.

Se prefieren los antioxidantes procedentes del grupo formado por los aminoácidos (por ejemplo, glicina, histidina, tirosina, triptofano) y sus derivados, imidazol (por ejemplo, ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos como la D, L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo, anserina), carotinoides, carotinas (por ejemplo, \alpha-carotina, \beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo, ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, tiouracilo de propilo, y otros tioles (por ejemplo, tioredoxina, glutatión,cisteina, cistina, cistamina y sus ésteres de glucosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoilo, oleilo, \gamma-linoleilo, colesterilo y glicerilo) así como sus sales, dilauriltiodipropionato, diesteariltiodipropionato, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, uncleótidos, nucleósidos y sales) así como los compuestos de sulfoximina (por ejemplo, butinoninsulfoximina, homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationinsulfoximina) en dosis tolerables muy bajas (es decir, pmol hasta \mumol/kg), además de quelatos metálicos (por ejemplo, ácidos \alpha-hidroxiácidos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por ejemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido galénico, extractos de galeno, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo, ácido linolénico, ácido linólico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo, palmitato de ascorbilo, fosfato de Mg-ascorbilo, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo, acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), así como benzoato de coniferilo de la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glucosilrutina, ácido ferulaico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitoluol, butilhidroxianisol, ácido de la resina nordihidroguayaco, ácido de nordihidroguayarete, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, zinc y sus derivados (por ejemplo, ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo, metionina de selenio), estilbeno y sus derivados (por ejemplo, óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados apropiados conforme a la invención (sales, ésteres, éteres, azúcar, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estas sustancias activas mencionadas.

La cantidad de los antioxidantes mencionados (uno o varios compuestos) en los preparados es preferiblemente del 0,001% hasta del 30% en peso, en particular del 0,05-20% en peso, especialmente del 1-10% en peso, respecto al peso total del preparado.

Siempre que la vitamina E y /o sus derivados equivalgan a los antioxidantes es preferible que sus concentraciones correspondientes se elijan del margen del 0,001-10% en peso, respecto al peso total del preparado.

Siempre que la vitamina A y /o sus derivados, o la carotina o bien sus derivados equivalgan a los antioxidantes es preferible que sus concentraciones correspondientes se elijan del margen del 0,001-10% en peso, respecto al peso total del preparado.

La fase lipídica puede elegirse preferiblemente del grupo de sustancias siguiente:

-

Aceites minerales, ceras minerales

-

Aceites, como los triglicéridos del ácido caprínico o del ácido caprílico, además de aceites naturales como el aceite de ricino;

-

Grasas, ceras y otros cuerpos grasos naturales y sintéticos, preferiblemente ésteres de ácidos grasos con alcoholes con un número menor de carbonos, por ejemplo, con isopropanol, propilenglicol o glicerina, o ésteres de alcoholes grasos con ácidos de alcanos de número de carbonos bajo o con ácidos grasos;

-

Benzoatos de alquilo:

-

Aceites de silicona como el dimetilpolisiloxano, dietilpolisiloxano, difenilpolisiloxano así como formas mixtas.

La fase oleica de las emulsiones, los oleogeles o bien las hidrodispersiones o lipodispersiones en el sentido de la presente invención se eligen preferiblemente del grupo de los ésteres de ácidos alcano carboxílicos saturados y /o insaturados, ramificados y /o no ramificados de una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de carbono y de alcoholes saturados y /o insaturados, ramificados y /o no ramificados de una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de carbono, del grupo de ésteres de los ácidos carboxílicos aromáticos y de los alcoholes saturados y /o insaturados, ramificados y /o no ramificados de una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de carbono. Dichos esteroles pueden ser elegidos preferiblemente del grupo del miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de n-hexilo, oleato de n-decilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, oleato de oleilo, erucato de oleilo, oleato de erucilo, terucato de erucilo así como mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales de dichos ésteres, por ejemplo, el aceite de jojoba.

Además, la fase oleica se puede elegir preferiblemente del grupo de los hidrocarburos y ceras, ramificados y no ramificados, de los aceites de silicona, del éter dialquílico, del grupo de alcoholes saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, así como de los triglicéridos de ácidos grasos, es decir, del éster de triglicerina de los ácidos alcano carboxílicos saturados y /o insaturados, ramificados y /o no ramificados de una longitud de cadena de 8 hasta 24, en particular de 12 a 18 átomos de carbono. Los triglicéridos de ácidos grasos pueden ser elegidos preferiblemente del grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, por ejemplo, el aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de almendras, aceite de palma, aceite de coco, aceite de palmiste y similares.

También se puede emplear cualquier mezcla de dichos componentes de aceras y aceites en el sentido de la presente invención. Puede ser preferible emplear ceras, por ejemplo palmitato de cetilo, como únicos componentes lipídicos de la fase oleica.

Se elige preferiblemente la fase oleica del grupo del isoestearato de 2-etilhexilo, octildodecanol, isononanoato de isotridecilo, isoeicosano, cocoato de 2-etilhexilo, C_{12-15}-alquilbenzoato, triglicérido ácido capril-caprínico, éter de dicaprililo.

Se prefieren especialmente las mezclas de C_{12-15}-alquilbenzoato y 2-etilhexilisoestearato, las mezclas de C_{12-15}-alquilbenzoato e isotridecilisononanoato así como las mezclas de C_{12-15}-alquilbenzoato, 2-etilhexilisoestearato e isotridecilisononanoato.

De los hidrocarburos de carbono se emplean preferiblemente en el sentido de la invención el aceite de parafina, escualano y escualeno.

Resulta preferible que la fase oleica presente además un contenido en aceites de silicona cíclicos o lineales o bien que conste de aquellos aceites, de manera que en general se prefiere que se empleen además del aceite de silicona o de los aceites de silicona un contenido adicional en otros componentes de fase oleica.

Se emplea preferiblemente la ciclometicona (octametilciclotetrasiloxano) como aceite de silicona a emplear conforme a la invención. Pero también se pueden emplear otros aceites de silicona, por ejemplo, el hexametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano, poli(metilfenilsiloxano).

De prefieren especialmente mezclas de ciclometicona e isotridecilisononanoato, de ciclometicona y isoestearato de 2-etilhexilo.

La fase acuosa de los preparados conforme a la invención contiene preferiblemente

Alcoholes, dioles o polioles de número de carbonos bajo, así como sus éteres, preferiblemente etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, éter etilenglicolmonoetílico ó monobuílico, éter propilenglicolmonometílico, -monoetílico ó monobutílico, éter dietilenglicolmonometílico ó monoetílico y productos análogos, además de alcoholes de bajo número de carbonos, por ejemplo, etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina así como uno o varios espesantes, que pueden elegirse del grupo del dióxido de silicio, silicato de aluminio, polisacáridos o bien sus derivados, por ejemplo, el ácido hialurónico, goma de xantano, la hidroxipropilmetilcelulosa, preferiblemente del grupo de los poliacrilatos, a ser posible un poliacrilato del grupo de los mencionados carbopolos, por ejemplo, carbopolos de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, por separado o en combinación.

Conforme a la invención el factor de protección solar(FPS) aumenta considerablemente mediante el empleo de cera de abejas en los preparados cosméticos o dermatológicos, que contienen filtros corrientes UVA y /o filtros UVB en la fase lipídica y /o en la fase acuosa.

En particular el FPS aumenta considerablemente mediante el empleo de cera de abejas en los preparados cosméticos o dermatológicos, que contienen sustancias, que absorben la radiación UV en la zona UVB, donde la cantidad total de dichas sustancias filtro es, por ejemplo, del 0,1% en peso hasta del 30% en peso, preferiblemente del 0,5 hasta del 20% en peso, en particular del 3 hasta del 15% en peso, respecto al peso total de los preparados.

Dichos filtros UVB pueden ser solubles en agua o aceite. Las sustancias filtro UVB preferibles solubles en aceite son, por ejemplo:

-

Derivados de 3-benciliden alcanfor, preferiblemente 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-benciliden alcanfor;

-

Derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferiblemente(2-etilhexil)éster del ácido 4-(dimetilamino)benzoico, éster amílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico;

-

2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina;

-

éster del ácido benzalmalónico, preferiblemente di(2-etilhexil)éster del ácido 4-metoxibenzalmalónico;

-

éster del ácido cinámico, preferiblemente (2-etilhexil)éster del ácido 4-metoxicinámico, éster isopentílico del ácido 4-metoxicinámico;

-

Derivados de la benzofenona, preferiblemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

Las sustancias filtro UVB solubles en agua preferibles son, por ejemplo:

-

Sales del ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico como su sal sódica, potásica o de trietanolamonio, así como el propio ácido sulfónico;

-

Derivados del ácido sulfónico del 3-benciliden alcanfor, como por ejemplo, el 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzolsulfónico, 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales.

La lista de los filtros UVB mencionados, que pueden emplearse en el sentido de la presente invención, no es una lista limitada.

En particular el factor FPS aumenta considerablemente mediante el empleo de la cera de abejas en preparados cosméticos o dermatológicos que contienen sustancias que absorben la radiación UV en la zona UVA, de manera que la cantidad total de dichas sustancias filtro es por ejemplo del 0,1% en peso hasta del 30% en peso, preferiblemente del 0,5 hasta del 10% en peso, en particular del 1 hasta del 6% en peso, respecto al peso total de los preparados.

Puede ser una ventaja notable emplear sustancias filtro UV poliméricas o relacionadas con los polímeros en preparados conforme a la presente invención, como los que se han descrito en la WO-A-92/20690.

En particular, el factor FPS aumenta considerablemente mediante la utilización de cera de abejas en los preparados cosméticos o dermatológicos, que contienen sustancias filtro UV poliméricas o relacionadas con los polímeros, de manera que la cantidad total de dichas sustancias filtro es por ejemplo del 0,1% en peso hasta del 30% en peso, preferiblemente del 0,5 hasta del 20% en peso, en particular del 3 hasta del 15% en peso, respecto al peso total de los preparados.

La cantidad total de sustancias filtro UV solubles en agua en los preparados cosméticos y dermatológicos se elige preferiblemente del margen del 0,01-10,0% en peso, en particular del 0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.

La cantidad total de ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico o de sus sales en los preparados cosméticos o dermatológicos se elige, en caso de que se desee la presencia de esta sustancia, preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 10,0% en peso, preferiblemente del 0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.

La cantidad total de ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico o de sus sales en los preparados cosméticos o dermatológicos se elige, en caso de que se desee la presencia de esta sustancia, preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 10,0% en peso, preferiblemente del 0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.

La cantidad total de ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzolsulfónico o de sus sales en los preparados cosméticos o dermatológicos se elige, en caso de que se desee la presencia de esta sustancia, preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 10,0% en peso, preferiblemente del 0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.

La cantidad total de ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzolsulfónico o de sus sales en los preparados cosméticos o dermatológicos se elige, en caso de que se desee la presencia de esta sustancia, preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 10,0% en peso, preferiblemente del 0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.

La cantidad total del ácido benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico o de sus sales en los preparados cosméticos o dermatológicos se elige, en caso de que se desee la presencia de esta sustancia, preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 10,0% en peso, preferiblemente del 0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.

La cantidad total de 4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico-tris(2-etilhexiléster) en los preparados cosméticos o dermatológicos se elige, en caso de que se desee la presencia de esta sustancia, preferiblemente del intervalo del 0,1-10,0% en peso, en particular del 0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.

La cantidad total de 4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano en los preparados cosméticos o dermatológicos preparados se elige, en caso de que se desee la presencia de esta sustancia, preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 10,0% en peso, preferiblemente del 0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.

La cantidad total de 4-metilbenciliden alcanfor n los preparados cosméticos o dermatológicos preparados se elige, en caso de que se desee la presencia de esta sustancia, preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 10,0% en peso, preferiblemente del 0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.

La cantidad total de 2-etilhexil-p-metoxi-cinamato en los preparados cosméticos o dermatológicos preparados se elige, en caso de que se desee la presencia de esta sustancia, preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 15,0% en peso, preferiblemente del 0,5-7,5% en peso, respecto al peso total de los preparados.

Otra sustancia filtrante adicional que se emplea preferiblemente conforme a la invención es el etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (Octocrileno), que se obtiene de BASF bajo el nombre UVINUL® N 539 y se caracteriza por la estructura siguiente:

1

La cantidad total de etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato en los preparados cosméticos o dermatológicos preparados se elige, en caso de que se desee la presencia de esta sustancia, preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 15,0% en peso, preferiblemente del 0,5-10,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.

Además puede ser preferible incorporar otros filtros UVA y /o UVB a los preparados cosméticos o dermatológicos, por ejemplo, determinados derivados de ácido salicílico como el salicilato de 4-isopropilo, salicilato de 2-etilhexilo (=salicilato de octilo), salicilato de homomentilo.

La cantidad total de uno o varios derivados del ácido salicílico en los preparados cosméticos o dermatológicos se elige preferiblemente del intervalo del 0,1-15,0% en peso, preferiblemente del 0,5-8,0% en peso, respecto al peso total de los preparados. Si se elige salicilato de etilhexilo, será preferible elegir su cantidad total del intervalo del 0,1-5,0% en peso, a ser posible del 0,5-2,5% en peso. Si se elige salicilato de homomentilo, es preferible que la cantidad total se sitúe entre el 0,1-10,0% en peso, preferiblemente el 0,5-5,0% en peso.

El FPS de los preparados cosméticos o dermatológicos, que contiene cualquiera de los filtros UV o los que se han mencionado, tanto como sustancia individual o como mezcla de los mismos, de manera que la cantidad total de dichas sustancias filtrantes sea por ejemplo del 0,1% en peso hasta del 30% en peso, preferiblemente del 0,5 hasta del 10% en peso, en particular del 1 hasta del 6% en peso, respecto al peso total de los preparados, aumenta considerablemente mediante la utilización de la cera de abejas.

Los ejemplos siguientes deben aclarar la presente invención, sin por ello limitarla. Todas las cantidades, porcentajes y proporciones, siempre que no se indique lo contrario, se referirán al peso y a la cantidad total o al peso total de los preparados.

Ejemplo 1

Loción Ac/Ag	Peso %
Estearato de glicerilo SE	3,50
Ácido esteárico	1,80
Glicerina	3,00
Alcohol cetearílico	0,50
Octildodecanol	7,00
Éter de dicaprilo	8,00
Uvinul® T150	3,00
Cera de abejas	1,00
Carbómero	0,20
Hidróxido sódico (45%)	0,20
Conservante	c.s.
Perfume	c.s.
Agua, desmin.	Hasta 100,00

Ejemplo 2

Gel de hidrodispersión	Peso %
Pemulen® TR-1	0,50
Etanol	3,50
Glicerina	3,00
Dimeticona	1,50
Octildodecanol	0,50
Triglicérido del ácido caprílico /caprínico	5,00
Cera de abejas	2,00
Uvinul® T150	5,00
Carbómero	0,20
Hidróxido sódico (45%)	0,55
Conservante	c.s.
Perfume	c.s.
Agua, desmin.	Hasta 100,00

Ejemplo 3

Crema Ac/Ag	Peso %
Estearato de glicerilo SE	3,50
Ácido esteárico	3,50
Butilenglicol	5,00
Alcohol cetearílico	3,00
C_{12-15}-alquilbenzoato	10,0
Uvinul® T150	4,00
Cera de abejas	3,00
Carbómero	0,20
Hidróxido sódico (45%)	0,35
Conservante	c.s.
Perfume	c.s.
Agua, desmin.	Hasta 100,00

Ejemplo 4

Loción Ag/Ac	Peso %
Dehymuls® PGPH	3,50
Lameform® TGI	3,50
Butilenglicol	5,00
Ceresina	3,00
C_{12-15}-alquilbenzoato	10,0
Uvinul® T150	4,00
Cera de abejas	2,00
Vaselina	2,00
Hidróxido sódico (45%)	0,35
Conservante	c.s.
Perfume	c.s.
Agua, desmin.	Hasta 100,00

Ejemplo 5

Loción Ac/Ag	Peso %
Estearato de glicerilo SE	3,50
Ácido esteárico	1,80
Glicerina	3,00
Alcohol cetearílico	0,50
Octildodecanol	7,00
Éter de dicaprilo	8,00
Uvinul® T150	3,00
Cera de abejas	1,00
Uvinul® T150	4,00
Parsol® 1789	2,00
Eusolex® 6300	1,00
Carbómero	0,20
Hidróxido sódico (45%)	0,20
Conservante	c.s.
Perfume	c.s.
Agua, desmin.	Hasta 100,00

Ejemplo 6

Gel de hidrodispersión	Peso %
Pemulen® TR-1	0,50
Etanol	3,50
Glicerina	3,00
Dimeticona	1,50
Octildodecanol	0,50
Triglicérido del ácido caprílico /caprínico	5,00
Cera de abejas	2,00
Uvinul® T150	5,00
Uvinul® T150	4,00
Parsol® 1789	2,00
Eusolex® 6300	1,00
Carbómero	0,20
Hidróxido sódico (45%)	0,55
Conservante	c.s.
Perfume	c.s.
Agua, desmin.	Hasta 100,00

Ejemplo 7

Crema Ac/Ag	Peso %
Estearato de glicerilo SE	3,50
Ácido esteárico	3,50
Butilenglicol	5,00
Alcohol cetearílico	3,00
C_{12-15}-alquilbenzoato	10,0
Uvinul® T150	4,00
Uvinul® T150	4,00
Parsol® 1789	2,00
Eusolex® 6300	1,00
Cera de abejas	3,00
Carbómero	0,20
Hidróxido sódico (45%)	0,35

(Continuación)

Crema Ac/Ag	Peso %
Conservante	c.s.
Perfume	c.s.
Agua, desmin.	Hasta 100,00

Ejemplo 8

Loción Ag/Ac	Peso %
Dehymuls® PGPH	3,50
Lameform® TGI	3,50
Butilenglicol	5,00
Ceresina	3,00
C_{12-15}-alquilbenzoato	10,0
Uvinul® T150	4,00
Parsol® 1789	2,00
Eusolex® 6300	1,00
Dióxido de titanio	2,00
Cera de abejas	2,00
Vaselina	2,00
Hidróxido sódico (45%)	0,35
Conservante	c.s.
Perfume	c.s.
Agua, desmin.	Hasta 100,00

Claims (5)

1. Utilización de cera de abejas para aumentar el factor de protección solar de preparados cosméticos o dermatológicos, que como mínimo contienen un filtro UV corriente.

2. Utilización conforme a la reivindicación 1, que se caracteriza por que los preparados fotoprotectores cosméticos o dermatológicos contienen un 0,1 hasta un 20% en peso de cera de abejas.

3. Utilización conforme a la reivindicación 1, que se caracteriza por que los preparados fotoprotectores cosméticos o dermatológicos contienen un 0,5 hasta un 10% en peso de cera de abejas.

4. Utilización conforme a la reivindicación 1, que se caracteriza por que los preparados fotoprotectores cosméticos o dermatológicos contienen un 1 hasta un 5% en peso de cera de abejas.

5. Utilización conforme a la reivindicación 1, que se caracteriza por que los preparados fotoprotectores cosméticos o dermatológicos contienen como filtro UV el 4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico-tris(2-etilhexiléster).