ES2217455T3 - Utilizacion de la cera de abejas para reforzar el factor protector de los preparados cosmeticos y dermatologicos fotoprotectores. - Google Patents
Utilizacion de la cera de abejas para reforzar el factor protector de los preparados cosmeticos y dermatologicos fotoprotectores.Info
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Abstract
UTILIZACION DE CERA DE ABEJA PARA ELEVAR EL FACTOR DE PROTECCION CONTRA LA LUZ DE PREPARACIONES COSMETICAS O DERMATOLOGICAS, LAS CUALES CONTIENEN AL MENOS UNA SUSTANCIA CONOCIDA QUE FILTRA LOS RAYOS UV.
Description
Utilización de la cera de abejas para reforzar el
factor protector de los preparados cosméticos y dermatológicos
fotoprotectores.
La presente invención hace referencia a las
formulaciones fotoprotectoras, en particular a los preparados
cosméticos y dermatológicos que protegen de la luz, conocidos
también por la denominación de filtros solares.
El efecto nocivo o perjudicial en la piel de la
parte ultravioleta de la radiación solar es conocido por todos.
Mientras que los rayos con una longitud de onda, inferior a 290 nm
(el llamado campo UV), son absorbidos por la capa de ozono en la
atmósfera terrestre, los rayos de la zona entre 290 nm y 320 nm, el
llamado campo UVB, producen un eritema, una sencilla quemadura solar
o bien quemaduras más o menos intensas.
Como un máximo de la actividad del eritema de la
luz solar se indica el estrecho margen alrededor de 308 nm.
Para proteger de la radiación UVB se conocen
numerosos compuestos, entre los que se encuentran los derivados del
3-benciliden-alcanfor, el ácido
4-aminobenzoico, el ácido cinámico, el ácido
salicílico, la benzofenona así como también el
2-fenilbenzimidazol.
También para la zona entre las longitudes de onda
de 320 nm y 400 nm, la llamada zona UVA, es importante disponer de
sustancias filtro, ya que incluso sus rayos pueden producir daños.
Así que se ha comprobado que la radiación UVA conduce a una lesión
de las fibras elásticas y colágenas del tejido conjuntivo, lo que
hace envejecer la piel prematuramente, y se ha observado como motivo
de numerosas reacciones fototóxicas y fotoalérgicas. La influencia
perjudicial de la radiación UVB puede intensificarse mediante la
radiación UVA.
Para protegerse contra los rayos de la zona UVA
se emplean ciertos derivados del dibenzoilmetano, cuya estabilidad a
la luz (Int. J. Cosm. Science 19, 53(1988)) no se ha indicado
suficientemente.
La radiación UV puede conducir también a
reacciones fotoquímicas, de manera que entonces los productos de
reacción fotoquímicos acceden al metabolismo de la piel. Dichos
productos de reacción fotoquímicos son básicamente compuestos
radicales, por ejemplo, radicales hidroxi. Incluso los foto
productos radicales no definidos, que se forman propiamente en la
piel, pueden debido a su elevada reactividad dar lugar a reacciones
no controladas. También el oxígeno singulete, un estado estimulado
no radical del oxígeno, puede aparecer con una radiación UV, incluso
epóxidos de vida corta y muchos otros. El oxígeno singulete, por
ejemplo, se caracteriza frente al oxígeno triplete que es el que
normalmente existe (estado básico radical) por una elevada
reactividad. En general, existen también estados triplete de la
molécula de oxígeno estimulados, reactivos(radicales).
Para prevenir estas reacciones pueden
incorporarse a las formulaciones cosméticas o dermatológicas,
antioxidantes y /o captadores de radicales.
Los compuestos que se han mencionado en parte,
que pueden emplearse como agentes fotoprotectores para formulaciones
cosméticas y dermatológicas que protegen de la luz, se caracterizan
por un buen efecto fotoprotector. Sin embargo, tienen el
inconveniente de que en ocasiones es difícil su incorporación a
dichas formulaciones de un modo satisfactorio. Además, estos
compuestos son poco adecuados como puros absorbedores de la luz UV y
como captadores de radicales.
Se ha propuesto emplear la vitamina E, una
sustancia con una acción antioxidante conocida, en las formulaciones
que protegen de la luz, ya que el efecto conseguido se mantiene más
allá de lo esperado.
En general, se conoce muy bien el comportamiento
de absorción de la luz de las sustancias filtro fotoprotectoras y se
ha documentado. Inicialmente en la mayoría de países
industrializados, existen unas listas claras sobre el empleo de
dichas sustancias, que aplican unas escalas determinadas a la
documentación. Para la dosificación de las sustancias en las
formulaciones preparadas los valores de extinción ofrecen una ayuda
orientativa, pues mediante interacciones con sustancias propias de
la piel o de la superficie de la piel pueden aparecer
imponderabilidades. Además, en general resulta difícil apreciar con
que regularidad y en que grosor de capa la sustancia filtro se
distribuye en y por la capa de la córnea.
El factor de protección solar (FPS, a menudo
también se emplea la expresión inglesa, SPF) indica durante cuanto
más tiempo la piel protegida con el agente protector puede ser
irradiada, hasta que aparezca la misma reacción del eritema como en
la piel no protegida (es decir diez veces frente a la piel no
protegida para LSF=10).
En cualquier caso el consumidor espera por un
lado - no por último debido a la discusión surgida a la luz de la
publicidad sobre el llamado "agujero de ozono", por un lado
datos fiables del fabricante respecto al factor de protección solar,
por otro existe una tendencia del consumidor a factores de
protección superiores y eleva-
dos.
dos.
En general los filtros o pantallas solares son
caros y puesto que la mayoría de filtros solares son además
difíciles de incorporar a los preparados cosméticos o
dermatológicos, el cometido de la invención consistía en conseguir
preparados de un modo simple y barato, que alcanzaran unos valores
LSF bastante elevados para unas concentraciones inusualmente bajas
de los filtros solares convencionales.
Fue realmente sorprendente y totalmente
imprevisible para el experto el que la utilización de ceras de abeja
sirviera para incrementar el factor protector de los preparados
cosméticos y dermatológicos, que al menos contienen un filtro UV
habitual, y para eliminar los inconvenientes de la técnica
actual.
La cera de abejas (son sinónimos: Cera
flava(amarillenta) y Cera alba(blanca), o bien según
la CTFA: Beeswax) consta principalmente de palmitoato de miricilo,
ácido cerotínico, ácido melísico, alcoholes e hidrocarburos de
carbono superiores. Las recientes investigaciones constatan que las
ceras de abejas constan de una serie homóloga de ésteres alquílicos
del ácido hexadecanoico entre C_{35} y C_{54} ("Enciclopedia
de sustancias auxiliares para farmacia, cosmética y sectores
afines", H.P. Fiedler, 3ª edición, 1989, Editio Cantor Aulendorf,
y allí bajo el término "Ceras de abejas" fuentes y referencias
citadas).
La cera de abejas es desde hace tiempo un
componente cosmético importante, en especial para cremas y
preparados de pomadas, pero también para barras cosméticas.
Según la invención, los preparados
fotoprotectores dermatológicos o cosméticos contienen un 0,1 hasta
un 20% en peso, preferiblemente un 0,5 hasta un 10% en peso, en
particular un 1 hasta un 5% en peso de cera de abejas.
Los preparados cosméticos y dermatológicos
contienen preferiblemente pigmentos inorgánicos a base de óxidos
metálicos y/ o otros compuestos metálicos difícilmente solubles en
agua o bien insolubles, en particular de óxido de titanio
(TiO_{2}), zinc(ZnO), hierro(por ejemplo,
Fe_{2}O_{3}), zirconio (ZrO_{2}), silicio (SiO_{2}),
manganeso(por ejemplo, MnO), aluminio (Al_{2}O_{3}),
cerio (por ejemplo, Ce_{2}O_{3}), óxidos mixtos de los metales
correspondientes así como mezclas de dichos óxidos. Se trata muy
especialmente de pigmentos a base de TiO_{2}.
Este tipo de pigmentos es considerado en el
sentido de la invención como sustancias filtro de la radiación UV,
cuyo aporte al factor protector solar se ve incrementado por la cera
de abejas según la invención.
Los pigmentos inorgánicos se presentan
preferiblemente en forma hidrófoba, es decir, que son tratados
superficialmente en presencia de agua. Este tratamiento superficial
puede consistir en que los pigmentos son dotados de una capa
hidrófoba delgada según un método conocido.
Dicho método consiste, por ejemplo, en que se
forma la capa superficial hidrófoba tras una reacción según la
ecuación
n \ TiO_{2} \ + \ m \
(RO)_{3} \ Si-R' \rightarrow n \ TiO_{2}
(superf.)
de manera que n y m son unos parámetros
estequiométricos que se emplean según se quiera, R y R' son los
radicales orgánicos deseados. Por ejemplo, al igual que la
DE-OS 33 14 742 se prefieren los pigmentos
hidrofobizados
representados.
Los pigmentos TiO_{2} preferibles se obtienen,
por ejemplo, bajo el código comercial T 805 de la empresa
Degussa.
La cantidad total de pigmentos inorgánicos, en
particular, de micropigmentos inorgánicos hidrófobos en los
preparados cosméticos o dermatológicos es preferible que sea del
orden del 0,1-30% en peso, preferiblemente
del
0,1-10,0%, en particular del 0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.
0,1-10,0%, en particular del 0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.
Las formulaciones cosméticas y /o dermatológicas
fotoprotectoras conforme a la invención pueden tener la composición
habitual y servir además para el tratamiento del cuidado y de la
limpieza de la piel y /o del cabello y como producto de maquillaje
en la cosmética decorativa.
Los preparados cosméticos y dermatológicos se
aplican en cantidad suficiente a la piel y /o al cabello. Se
prefieren que dichos preparados se encuentren en forma de un filtro
o pantalla solar. Pueden contener además al menos otro filtro UVA y
/o otro filtro UVB y /o al menos un pigmento inorgánico,
preferiblemente un micropigmento inorgánico.
Los preparados cosméticos y dermatológicos pueden
contener sustancias auxiliares cosméticas, como las que
habitualmente se emplean en dichos preparados, es decir,
conservantes, bactericidas, perfumes, sustancias para evitar la
formación de espuma, colorantes, pigmentos, con una acción
colorante, espesantes, sustancias humectantes y /o que contienen
humedad, grasas, aceites, ceras u otros componentes habituales de un
preparado cosmético o dermatológico como los alcoholes, polioles,
polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes
orgánicos o derivados de silicona.
En general se prefiere un contenido adicional de
antioxidantes. Como antioxidantes favorables pueden emplearse todos
los antioxidantes adecuados o bien corrientes para aplicaciones
cosméticas y /o dermatológicas.
Se prefieren los antioxidantes procedentes del
grupo formado por los aminoácidos (por ejemplo, glicina, histidina,
tirosina, triptofano) y sus derivados, imidazol (por ejemplo, ácido
urocanínico) y sus derivados, péptidos como la D,
L-carnosina, D-carnosina,
L-carnosina y sus derivados (por ejemplo, anserina),
carotinoides, carotinas (por ejemplo,
\alpha-carotina, \beta-carotina,
licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido
lipónico y sus derivados (por ejemplo, ácido dihidrolipónico),
aurotioglucosa, tiouracilo de propilo, y otros tioles (por ejemplo,
tioredoxina, glutatión,cisteina, cistina, cistamina y sus ésteres de
glucosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo,
butilo y laurilo, palmitoilo, oleilo,
\gamma-linoleilo, colesterilo y glicerilo) así
como sus sales, dilauriltiodipropionato, diesteariltiodipropionato,
ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos,
lípidos, uncleótidos, nucleósidos y sales) así como los compuestos
de sulfoximina (por ejemplo, butinoninsulfoximina,
homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-,
heptationinsulfoximina) en dosis tolerables muy bajas (es decir,
pmol hasta \mumol/kg), además de quelatos metálicos (por ejemplo,
ácidos \alpha-hidroxiácidos, ácido palmítico,
ácido fítico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos
(por ejemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido
húmico, ácido galénico, extractos de galeno, bilirrubina,
biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y
sus derivados (por ejemplo, ácido linolénico, ácido linólico, ácido
oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus
derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo, palmitato de
ascorbilo, fosfato de Mg-ascorbilo, acetato de
ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo, acetato de
vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), así
como benzoato de coniferilo de la resina benzoica, ácido rutínico y
sus derivados, \alpha-glucosilrutina, ácido
ferulaico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitoluol,
butilhidroxianisol, ácido de la resina nordihidroguayaco, ácido de
nordihidroguayarete, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus
derivados, manosa y sus derivados, zinc y sus derivados (por
ejemplo, ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo,
metionina de selenio), estilbeno y sus derivados (por ejemplo, óxido
de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los
derivados apropiados conforme a la invención (sales, ésteres,
éteres, azúcar, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de
estas sustancias activas mencionadas.
La cantidad de los antioxidantes mencionados (uno
o varios compuestos) en los preparados es preferiblemente del 0,001%
hasta del 30% en peso, en particular del 0,05-20% en
peso, especialmente del 1-10% en peso, respecto al
peso total del preparado.
Siempre que la vitamina E y /o sus derivados
equivalgan a los antioxidantes es preferible que sus concentraciones
correspondientes se elijan del margen del 0,001-10%
en peso, respecto al peso total del preparado.
Siempre que la vitamina A y /o sus derivados, o
la carotina o bien sus derivados equivalgan a los antioxidantes es
preferible que sus concentraciones correspondientes se elijan del
margen del 0,001-10% en peso, respecto al peso total
del preparado.
La fase lipídica puede elegirse preferiblemente
del grupo de sustancias siguiente:
- -
- Aceites minerales, ceras minerales
- -
- Aceites, como los triglicéridos del ácido caprínico o del ácido caprílico, además de aceites naturales como el aceite de ricino;
- -
- Grasas, ceras y otros cuerpos grasos naturales y sintéticos, preferiblemente ésteres de ácidos grasos con alcoholes con un número menor de carbonos, por ejemplo, con isopropanol, propilenglicol o glicerina, o ésteres de alcoholes grasos con ácidos de alcanos de número de carbonos bajo o con ácidos grasos;
- -
- Benzoatos de alquilo:
- -
- Aceites de silicona como el dimetilpolisiloxano, dietilpolisiloxano, difenilpolisiloxano así como formas mixtas.
La fase oleica de las emulsiones, los oleogeles o
bien las hidrodispersiones o lipodispersiones en el sentido de la
presente invención se eligen preferiblemente del grupo de los
ésteres de ácidos alcano carboxílicos saturados y /o insaturados,
ramificados y /o no ramificados de una longitud de cadena de 3 hasta
30 átomos de carbono y de alcoholes saturados y /o insaturados,
ramificados y /o no ramificados de una longitud de cadena de 3 hasta
30 átomos de carbono, del grupo de ésteres de los ácidos
carboxílicos aromáticos y de los alcoholes saturados y /o
insaturados, ramificados y /o no ramificados de una longitud de
cadena de 3 hasta 30 átomos de carbono. Dichos esteroles pueden ser
elegidos preferiblemente del grupo del miristato de isopropilo,
palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de
isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de
n-hexilo, oleato de n-decilo,
estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de
isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de
2-etilhexilo, estearato de
2-hexildecilo, palmitato de
2-octildodecilo, oleato de oleilo, erucato de
oleilo, oleato de erucilo, terucato de erucilo así como mezclas
sintéticas, semisintéticas y naturales de dichos ésteres, por
ejemplo, el aceite de jojoba.
Además, la fase oleica se puede elegir
preferiblemente del grupo de los hidrocarburos y ceras, ramificados
y no ramificados, de los aceites de silicona, del éter dialquílico,
del grupo de alcoholes saturados o insaturados, ramificados o no
ramificados, así como de los triglicéridos de ácidos grasos, es
decir, del éster de triglicerina de los ácidos alcano carboxílicos
saturados y /o insaturados, ramificados y /o no ramificados de una
longitud de cadena de 8 hasta 24, en particular de 12 a 18 átomos de
carbono. Los triglicéridos de ácidos grasos pueden ser elegidos
preferiblemente del grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos
y naturales, por ejemplo, el aceite de oliva, aceite de girasol,
aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de
almendras, aceite de palma, aceite de coco, aceite de palmiste y
similares.
También se puede emplear cualquier mezcla de
dichos componentes de aceras y aceites en el sentido de la presente
invención. Puede ser preferible emplear ceras, por ejemplo palmitato
de cetilo, como únicos componentes lipídicos de la fase oleica.
Se elige preferiblemente la fase oleica del grupo
del isoestearato de 2-etilhexilo, octildodecanol,
isononanoato de isotridecilo, isoeicosano, cocoato de
2-etilhexilo,
C_{12-15}-alquilbenzoato,
triglicérido ácido capril-caprínico, éter de
dicaprililo.
Se prefieren especialmente las mezclas de
C_{12-15}-alquilbenzoato y
2-etilhexilisoestearato, las mezclas de
C_{12-15}-alquilbenzoato e
isotridecilisononanoato así como las mezclas de
C_{12-15}-alquilbenzoato,
2-etilhexilisoestearato e
isotridecilisononanoato.
De los hidrocarburos de carbono se emplean
preferiblemente en el sentido de la invención el aceite de parafina,
escualano y escualeno.
Resulta preferible que la fase oleica presente
además un contenido en aceites de silicona cíclicos o lineales o
bien que conste de aquellos aceites, de manera que en general se
prefiere que se empleen además del aceite de silicona o de los
aceites de silicona un contenido adicional en otros componentes de
fase oleica.
Se emplea preferiblemente la ciclometicona
(octametilciclotetrasiloxano) como aceite de silicona a emplear
conforme a la invención. Pero también se pueden emplear otros
aceites de silicona, por ejemplo, el hexametilciclotrisiloxano,
polidimetilsiloxano, poli(metilfenilsiloxano).
De prefieren especialmente mezclas de
ciclometicona e isotridecilisononanoato, de ciclometicona y
isoestearato de 2-etilhexilo.
La fase acuosa de los preparados conforme a la
invención contiene preferiblemente
Alcoholes, dioles o polioles de número de
carbonos bajo, así como sus éteres, preferiblemente etanol,
isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, éter
etilenglicolmonoetílico ó monobuílico, éter
propilenglicolmonometílico, -monoetílico ó monobutílico, éter
dietilenglicolmonometílico ó monoetílico y productos análogos,
además de alcoholes de bajo número de carbonos, por ejemplo, etanol,
isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina así como uno
o varios espesantes, que pueden elegirse del grupo del dióxido de
silicio, silicato de aluminio, polisacáridos o bien sus derivados,
por ejemplo, el ácido hialurónico, goma de xantano, la
hidroxipropilmetilcelulosa, preferiblemente del grupo de los
poliacrilatos, a ser posible un poliacrilato del grupo de los
mencionados carbopolos, por ejemplo, carbopolos de los tipos 980,
981, 1382, 2984, 5984, por separado o en combinación.
Conforme a la invención el factor de protección
solar(FPS) aumenta considerablemente mediante el empleo de
cera de abejas en los preparados cosméticos o dermatológicos, que
contienen filtros corrientes UVA y /o filtros UVB en la fase
lipídica y /o en la fase acuosa.
En particular el FPS aumenta considerablemente
mediante el empleo de cera de abejas en los preparados cosméticos o
dermatológicos, que contienen sustancias, que absorben la radiación
UV en la zona UVB, donde la cantidad total de dichas sustancias
filtro es, por ejemplo, del 0,1% en peso hasta del 30% en peso,
preferiblemente del 0,5 hasta del 20% en peso, en particular del 3
hasta del 15% en peso, respecto al peso total de los preparados.
Dichos filtros UVB pueden ser solubles en agua o
aceite. Las sustancias filtro UVB preferibles solubles en aceite
son, por ejemplo:
- -
- Derivados de 3-benciliden alcanfor, preferiblemente 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-benciliden alcanfor;
- -
- Derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferiblemente(2-etilhexil)éster del ácido 4-(dimetilamino)benzoico, éster amílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico;
- -
- 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina;
- -
- éster del ácido benzalmalónico, preferiblemente di(2-etilhexil)éster del ácido 4-metoxibenzalmalónico;
- -
- éster del ácido cinámico, preferiblemente (2-etilhexil)éster del ácido 4-metoxicinámico, éster isopentílico del ácido 4-metoxicinámico;
- -
- Derivados de la benzofenona, preferiblemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
Las sustancias filtro UVB solubles en agua
preferibles son, por ejemplo:
- -
- Sales del ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico como su sal sódica, potásica o de trietanolamonio, así como el propio ácido sulfónico;
- -
- Derivados del ácido sulfónico del 3-benciliden alcanfor, como por ejemplo, el 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzolsulfónico, 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales.
La lista de los filtros UVB mencionados, que
pueden emplearse en el sentido de la presente invención, no es una
lista limitada.
En particular el factor FPS aumenta
considerablemente mediante el empleo de la cera de abejas en
preparados cosméticos o dermatológicos que contienen sustancias que
absorben la radiación UV en la zona UVA, de manera que la cantidad
total de dichas sustancias filtro es por ejemplo del 0,1% en peso
hasta del 30% en peso, preferiblemente del 0,5 hasta del 10% en
peso, en particular del 1 hasta del 6% en peso, respecto al peso
total de los preparados.
Puede ser una ventaja notable emplear sustancias
filtro UV poliméricas o relacionadas con los polímeros en preparados
conforme a la presente invención, como los que se han descrito en la
WO-A-92/20690.
En particular, el factor FPS aumenta
considerablemente mediante la utilización de cera de abejas en los
preparados cosméticos o dermatológicos, que contienen sustancias
filtro UV poliméricas o relacionadas con los polímeros, de manera
que la cantidad total de dichas sustancias filtro es por ejemplo del
0,1% en peso hasta del 30% en peso, preferiblemente del 0,5 hasta
del 20% en peso, en particular del 3 hasta del 15% en peso, respecto
al peso total de los preparados.
La cantidad total de sustancias filtro UV
solubles en agua en los preparados cosméticos y dermatológicos se
elige preferiblemente del margen del 0,01-10,0% en
peso, en particular del 0,5-6,0% en peso, respecto
al peso total de los preparados.
La cantidad total de ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico
o de sus sales en los preparados cosméticos o dermatológicos se
elige, en caso de que se desee la presencia de esta sustancia,
preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 10,0% en peso,
preferiblemente del 0,5-6,0% en peso, respecto al
peso total de los preparados.
La cantidad total de ácido
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico
o de sus sales en los preparados cosméticos o dermatológicos se
elige, en caso de que se desee la presencia de esta sustancia,
preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 10,0% en peso,
preferiblemente del 0,5-6,0% en peso, respecto al
peso total de los preparados.
La cantidad total de ácido
4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzolsulfónico
o de sus sales en los preparados cosméticos o dermatológicos se
elige, en caso de que se desee la presencia de esta sustancia,
preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 10,0% en peso,
preferiblemente del 0,5-6,0% en peso, respecto al
peso total de los preparados.
La cantidad total de ácido
2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzolsulfónico
o de sus sales en los preparados cosméticos o dermatológicos se
elige, en caso de que se desee la presencia de esta sustancia,
preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 10,0% en peso,
preferiblemente del 0,5-6,0% en peso, respecto al
peso total de los preparados.
La cantidad total del ácido
benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico
o de sus sales en los preparados cosméticos o dermatológicos se
elige, en caso de que se desee la presencia de esta sustancia,
preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 10,0% en peso,
preferiblemente del 0,5-6,0% en peso, respecto al
peso total de los preparados.
La cantidad total de
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico-tris(2-etilhexiléster)
en los preparados cosméticos o dermatológicos se elige, en caso de
que se desee la presencia de esta sustancia, preferiblemente del
intervalo del 0,1-10,0% en peso, en particular del
0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los
preparados.
La cantidad total de
4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano
en los preparados cosméticos o dermatológicos preparados se elige,
en caso de que se desee la presencia de esta sustancia,
preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 10,0% en peso,
preferiblemente del 0,5-6,0% en peso, respecto al
peso total de los preparados.
La cantidad total de
4-metilbenciliden alcanfor n los preparados
cosméticos o dermatológicos preparados se elige, en caso de que se
desee la presencia de esta sustancia, preferiblemente en el
intervalo del 0,1 al 10,0% en peso, preferiblemente del
0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los
preparados.
La cantidad total de
2-etilhexil-p-metoxi-cinamato
en los preparados cosméticos o dermatológicos preparados se elige,
en caso de que se desee la presencia de esta sustancia,
preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 15,0% en peso,
preferiblemente del 0,5-7,5% en peso, respecto al
peso total de los preparados.
Otra sustancia filtrante adicional que se emplea
preferiblemente conforme a la invención es el
etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato
(Octocrileno), que se obtiene de BASF bajo el nombre UVINUL® N 539 y
se caracteriza por la estructura siguiente:
La cantidad total de
etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato
en los preparados cosméticos o dermatológicos preparados se elige,
en caso de que se desee la presencia de esta sustancia,
preferiblemente en el intervalo del 0,1 al 15,0% en peso,
preferiblemente del 0,5-10,0% en peso, respecto al
peso total de los preparados.
Además puede ser preferible incorporar otros
filtros UVA y /o UVB a los preparados cosméticos o dermatológicos,
por ejemplo, determinados derivados de ácido salicílico como el
salicilato de 4-isopropilo, salicilato de
2-etilhexilo (=salicilato de octilo), salicilato de
homomentilo.
La cantidad total de uno o varios derivados del
ácido salicílico en los preparados cosméticos o dermatológicos se
elige preferiblemente del intervalo del 0,1-15,0% en
peso, preferiblemente del 0,5-8,0% en peso, respecto
al peso total de los preparados. Si se elige salicilato de
etilhexilo, será preferible elegir su cantidad total del intervalo
del 0,1-5,0% en peso, a ser posible del
0,5-2,5% en peso. Si se elige salicilato de
homomentilo, es preferible que la cantidad total se sitúe entre el
0,1-10,0% en peso, preferiblemente el
0,5-5,0% en peso.
El FPS de los preparados cosméticos o
dermatológicos, que contiene cualquiera de los filtros UV o los que
se han mencionado, tanto como sustancia individual o como mezcla de
los mismos, de manera que la cantidad total de dichas sustancias
filtrantes sea por ejemplo del 0,1% en peso hasta del 30% en peso,
preferiblemente del 0,5 hasta del 10% en peso, en particular del 1
hasta del 6% en peso, respecto al peso total de los preparados,
aumenta considerablemente mediante la utilización de la cera de
abejas.
Los ejemplos siguientes deben aclarar la presente
invención, sin por ello limitarla. Todas las cantidades, porcentajes
y proporciones, siempre que no se indique lo contrario, se referirán
al peso y a la cantidad total o al peso total de los preparados.
| Loción Ac/Ag | Peso % |
| Estearato de glicerilo SE | 3,50 |
| Ácido esteárico | 1,80 |
| Glicerina | 3,00 |
| Alcohol cetearílico | 0,50 |
| Octildodecanol | 7,00 |
| Éter de dicaprilo | 8,00 |
| Uvinul® T150 | 3,00 |
| Cera de abejas | 1,00 |
| Carbómero | 0,20 |
| Hidróxido sódico (45%) | 0,20 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Agua, desmin. | Hasta 100,00 |
| Gel de hidrodispersión | Peso % |
| Pemulen® TR-1 | 0,50 |
| Etanol | 3,50 |
| Glicerina | 3,00 |
| Dimeticona | 1,50 |
| Octildodecanol | 0,50 |
| Triglicérido del ácido caprílico /caprínico | 5,00 |
| Cera de abejas | 2,00 |
| Uvinul® T150 | 5,00 |
| Carbómero | 0,20 |
| Hidróxido sódico (45%) | 0,55 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Agua, desmin. | Hasta 100,00 |
| Crema Ac/Ag | Peso % |
| Estearato de glicerilo SE | 3,50 |
| Ácido esteárico | 3,50 |
| Butilenglicol | 5,00 |
| Alcohol cetearílico | 3,00 |
| C_{12-15}-alquilbenzoato | 10,0 |
| Uvinul® T150 | 4,00 |
| Cera de abejas | 3,00 |
| Carbómero | 0,20 |
| Hidróxido sódico (45%) | 0,35 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Agua, desmin. | Hasta 100,00 |
| Loción Ag/Ac | Peso % |
| Dehymuls® PGPH | 3,50 |
| Lameform® TGI | 3,50 |
| Butilenglicol | 5,00 |
| Ceresina | 3,00 |
| C_{12-15}-alquilbenzoato | 10,0 |
| Uvinul® T150 | 4,00 |
| Cera de abejas | 2,00 |
| Vaselina | 2,00 |
| Hidróxido sódico (45%) | 0,35 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Agua, desmin. | Hasta 100,00 |
| Loción Ac/Ag | Peso % |
| Estearato de glicerilo SE | 3,50 |
| Ácido esteárico | 1,80 |
| Glicerina | 3,00 |
| Alcohol cetearílico | 0,50 |
| Octildodecanol | 7,00 |
| Éter de dicaprilo | 8,00 |
| Uvinul® T150 | 3,00 |
| Cera de abejas | 1,00 |
| Uvinul® T150 | 4,00 |
| Parsol® 1789 | 2,00 |
| Eusolex® 6300 | 1,00 |
| Carbómero | 0,20 |
| Hidróxido sódico (45%) | 0,20 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Agua, desmin. | Hasta 100,00 |
| Gel de hidrodispersión | Peso % |
| Pemulen® TR-1 | 0,50 |
| Etanol | 3,50 |
| Glicerina | 3,00 |
| Dimeticona | 1,50 |
| Octildodecanol | 0,50 |
| Triglicérido del ácido caprílico /caprínico | 5,00 |
| Cera de abejas | 2,00 |
| Uvinul® T150 | 5,00 |
| Uvinul® T150 | 4,00 |
| Parsol® 1789 | 2,00 |
| Eusolex® 6300 | 1,00 |
| Carbómero | 0,20 |
| Hidróxido sódico (45%) | 0,55 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Agua, desmin. | Hasta 100,00 |
| Crema Ac/Ag | Peso % |
| Estearato de glicerilo SE | 3,50 |
| Ácido esteárico | 3,50 |
| Butilenglicol | 5,00 |
| Alcohol cetearílico | 3,00 |
| C_{12-15}-alquilbenzoato | 10,0 |
| Uvinul® T150 | 4,00 |
| Uvinul® T150 | 4,00 |
| Parsol® 1789 | 2,00 |
| Eusolex® 6300 | 1,00 |
| Cera de abejas | 3,00 |
| Carbómero | 0,20 |
| Hidróxido sódico (45%) | 0,35 |
(Continuación)
| Crema Ac/Ag | Peso % |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Agua, desmin. | Hasta 100,00 |
| Loción Ag/Ac | Peso % |
| Dehymuls® PGPH | 3,50 |
| Lameform® TGI | 3,50 |
| Butilenglicol | 5,00 |
| Ceresina | 3,00 |
| C_{12-15}-alquilbenzoato | 10,0 |
| Uvinul® T150 | 4,00 |
| Parsol® 1789 | 2,00 |
| Eusolex® 6300 | 1,00 |
| Dióxido de titanio | 2,00 |
| Cera de abejas | 2,00 |
| Vaselina | 2,00 |
| Hidróxido sódico (45%) | 0,35 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Agua, desmin. | Hasta 100,00 |
Claims (5)
1. Utilización de cera de abejas para aumentar el
factor de protección solar de preparados cosméticos o
dermatológicos, que como mínimo contienen un filtro UV
corriente.
2. Utilización conforme a la reivindicación 1,
que se caracteriza por que los preparados fotoprotectores
cosméticos o dermatológicos contienen un 0,1 hasta un 20% en peso de
cera de abejas.
3. Utilización conforme a la reivindicación 1,
que se caracteriza por que los preparados fotoprotectores
cosméticos o dermatológicos contienen un 0,5 hasta un 10% en peso de
cera de abejas.
4. Utilización conforme a la reivindicación 1,
que se caracteriza por que los preparados fotoprotectores
cosméticos o dermatológicos contienen un 1 hasta un 5% en peso de
cera de abejas.
5. Utilización conforme a la reivindicación 1,
que se caracteriza por que los preparados fotoprotectores
cosméticos o dermatológicos contienen como filtro UV el
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico-tris(2-etilhexiléster).
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|---|---|---|---|
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| DE102010063894A1 (de) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit hohem Silikonölgehalt umfassend eine Kombination aus Polyacrylat- und Polyacrylamidverdicker |
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