ES2202513T3 - Uso de uno o varios monoesteres y diesteres formados por acidos alcanocarboxilicos ramificados y diglicerina o triglicerina como disolvente de derivados de triazina en formulaciones fotoprotectoras de tipo cosmetico y dermatologico. - Google Patents
Uso de uno o varios monoesteres y diesteres formados por acidos alcanocarboxilicos ramificados y diglicerina o triglicerina como disolvente de derivados de triazina en formulaciones fotoprotectoras de tipo cosmetico y dermatologico.Info
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Abstract
COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS PROTECTORAS FRENTE A LA LUZ FORMADAS POR (A) ACIDO 4,4'',4'''' 4,6 TER) Y (B) UNA O VARIAS SUSTANCIAS SELECCIONADAS DEL GRUPO DE MONOESTERES Y DIESTERES DE ACIDOS ALCANOCARBOXILICOS RAMIFICADOS DE UNA LONGITUD DE CADENA DE 10 DIGLICERINA O TRIGLICERINA.
Description
Uso de uno o varios monoésteres y diésteres
formados por ácidos alcanocarboxílicos ramificados y diglicerina o
triglicerina como disolvente de derivados de triazina en
formulaciones fotoprotectoras de tipo cosmético y
dermatológico.
La presente invención se refiere al empleo de
monoésteres y diésteres de ácidos alcanocarboxílicos ramificados con
diglicerina o triglicerina en preparados fotoprotectores de tipo
cosmético y dermatológico, especialmente en preparados
fotoprotectores cosméticos y dermatológicos para el cuidado de la
piel.
Es generalmente conocido el efecto perjudicial
que la porción ultravioleta de la radiación solar ejerce sobre la
piel. Mientras que la radiación de longitud de onda inferior a 290
nm (la gama conocida como UVC) es absorbida por la capa de ozono de
la atmósfera terrestre, la radiación comprendida entre 290 nm y 320
nm, la llamada gama UVB, produce eritemas y quemaduras solares
leves o más o menos fuertes.
Se indica una zona estrecha alrededor de los 308
nm como la fracción de luz solar con mayor efecto eritematoso.
Para la protección contra los rayos UVB se
conocen numerosos compuestos, la mayor parte de ellos, derivados
del 3-bencilidenalcanfor, del ácido
4-aminobenzoico, del ácido cinámico, del ácido
salicílico, de la benzofenona y también del
2-fenilbencimidazol.
Asimismo es importante disponer de sustancias
filtradoras para la gama comprendida entre 320 nm y aproximadamente
400 nm, conocida como UVA, ya que estos rayos también pueden ser
perjudiciales. Está demostrado que la radiación UVA lesiona las
fibras elásticas y colágenas del tejido conjuntivo, produciendo un
envejecimiento prematuro de la piel, y debe considerarse como
causante de muchas reacciones fototóxicas y fotoalérgicas. El
efecto dañino de la radiación UVB puede intensificarse por la
radiación UVA.
Pero la radiación UV también puede causar
reacciones fotoquímicas, cuyos productos intervienen después en el
metabolismo cutáneo.
En el caso de dichos productos de reacción
fotoquímicos, se trata mayormente de compuestos radicalarios, p.ej.
radicales hidroxilo. Asimismo, otros fotoproductos radicalarios
indefinidos, originados en la propia piel, pueden poner de
manifiesto reacciones secundarias incontroladas, debido a su elevada
reactividad. Pero, por efecto de la radiación UV, también puede
formarse oxígeno singulete, un estado excitado no radicalario de la
molécula de oxígeno, así como epóxidos efímeros y muchos otros. El
oxígeno singulete, por ejemplo, se distingue del oxígeno triplete
normalmente existente (estado fundamental radicalario) por una
mayor reactividad. Sin embargo, también hay tripletes de la
molécula de oxígeno en estado excitado, reactivo
(radicalarios).
Además, la radiación UV pertenece a las
radiaciones ionizantes. Por lo tanto también cabe el riesgo de que,
bajo exposición al UV, aparezcan unas especies iónicas, que a su
vez pueden intervenir con carácter oxidativo en los procesos
bioquímicos.
Un buen filtro de UVB es el
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo), sinónimo:
2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina.
Esta sustancia filtrante de UVB la comercializa
BASF S.A. con la marca UVINUL® T 150 y destaca por sus buenas
propiedades de absorción del UV.
El inconveniente principal de este filtro UVB es
su mala solubilidad en lípidos. Los disolventes conocidos para este
filtro UVB solo pueden disolverlo, como máximo, a un 15% en peso,
lo cual significa aproximadamente 1-1,5% en peso de
sustancia filtrante UV disuelta y, por tanto, activa.
Por tanto resultó sorprendente e imprevisible
para el especialista que los inconvenientes del estado técnico se
remediaran utilizando una o varias sustancias, seleccionadas del
grupo de los monoésteres y diésteres formados por ácidos
alcanocarboxílicos ramificados, con una longitud de cadena de
10-24 átomos de carbono, y la diglicerina, y/o
seleccionadas del grupo de los monoésteres y diésteres formados por
ácidos alcanocarboxílicos ramificados y/o lineales, con una
longitud de cadena de 8-24 átomos de carbono, y la
triglicerina, como disolventes, promotores de disolución o
solubilizantes del
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo).
Según la presente invención también es
especialmente adecuado el uso de una o varias sustancias,
seleccionadas del grupo de los monoésteres y diésteres formados por
ácidos alcanocarboxílicos ramificados, con una longitud de cadena de
10-24 átomos de carbono, y la diglicerina, y/o
seleccionadas del grupo de los monoésteres y diésteres formados por
ácidos alcanocarboxílicos ramificados y/o lineales, con una longitud
de cadena de 8-24 átomos de carbono, y la
triglicerina, como disolventes, promotores de disolución o
solubilizantes del
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo), sobre todo para su
empleo en productos fotoprotectores.
A pesar de que las patentes EP 0 685 223 A1, EP 0
457 687 A1, WO 97/26857, EP 0 786 246 A1, EP 0 689 828 A1 y el
artículo de K. Sperling en Jabones, Aceites, Grasas, Ceras (vol.
115, nº 18, páginas 661-662) del 21.11.1989
describen preparados del
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo) con varios
emulsionantes, estos documentos no podían marcar el camino a la
presente invención. Tampoco el conocimiento de las patentes US
5,047,232 y EP 0 451 461 A2 indicó al especialista alguna vía hacia
la presente invención fácil de hallar. Los monoésteres y diésteres
formados por los ácidos alcanocarboxílicos ramificados, con una
longitud de cadena de 10-24 átomos de carbono, y la
diglicerina, empleados en la presente invención, se designan de aquí
en adelante como "diglicerinésteres". Los monoésteres y
diésteres formados por los ácidos alcanocarboxílicos ramificados y/o
lineales, con una longitud de cadena de 8-24 átomos
de carbono, y la triglicerina, empleados en la presente invención,
se designan de aquí en adelante como "triglicerinésteres".
Naturalmente, la condición para que los
diglicerinésteres y/o los triglicerinésteres empleados en la
presente invención sean adecuados para sus fines es la inocuidad
cosmética y dermatológica de las sustancias básicas.
La presente invención permite doblar las dosis
del
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo) en los preparados
cosméticos o dermatológicos, respecto al estado técnico.
Fue sorprendente que la adición de los
diglicerinésteres y/o los triglicerinésteres empleados en la
presente invención lograra estabilizar las disoluciones del
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo), ya que esta
sustancia tiene una solubilidad muy baja y además se separa
fácilmente de sus soluciones por recristalización. De ahí que
también sea objeto de la presente invención un procedimiento para
estabilizar las disoluciones del
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo), caracterizado porque a
estas soluciones se les añade un contenido activo de los
diglicerinésteres y/o los triglicerinésteres usados en la presente
invención.
Se prefiere especialmente el uso de combinaciones
que, como diglicerinésteres y/o triglicerinésteres, contienen
ésteres del ácido isoesteárico, sobre todo el diisoestearato de
triglicerina, que por analogía con la nomenclatura CTFA también se
llama
poligliceril-3-diisoestearato.
Estos ésteres del ácido isoesteárico pueden
adquirirse, por ejemplo, a la firma Henkel KGaA como productos de la
marca "Lameform TGI".
La cantidad total del
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo) en los preparados
cosméticos o dermatológicos finales conviene que esté comprendida en
un margen del 0,1-10,0% en peso, preferiblemente del
0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los
preparados.
La cantidad total de uno o varios
diglicerinésteres y/o triglicerinésteres, usados según la presente
invención en los preparados cosméticos o dermatológicos finales,
conviene que esté comprendida en un intervalo del
0,1-25,0% en peso, preferiblemente del
0,5-15,0% en peso, referido al peso total de los
preparados.
Conviene escoger unas relaciones ponderales,
entre el
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo) y uno o varios
diglicerinésteres y/o triglicerinésteres de la presente invención,
que estén comprendidas en el intervalo de 1:10 hasta 10:1,
preferiblemente de 1:4 hasta 4:1.
Los preparados cosméticos o dermatológicos según
la presente invención contienen además ventajosamente pigmentos
inorgánicos basados en óxidos metálicos y/u otros compuestos
metálicos poco solubles o insolubles en agua, sobre todo los óxidos
de titanio (TiO_{2}), cinc (ZnO), hierro (p.ej. Fe_{2}O_{3}),
circonio (ZrO_{2}), silicio (SiO_{2}), manganeso (p.ej. MnO),
aluminio (Al_{2}O_{3}), cerio (p.ej. Ce_{2}O_{3}), óxidos
mixtos de los respectivos metales y también mezclas de dichos
óxidos. Con especial preferencia se trata de pigmentos basados en
TiO_{2}.
En la presente invención es conveniente, si no
forzoso, que los pigmentos inorgánicos se hallen en forma hidrófoba,
es decir, que tengan su superficie tratada para repeler el agua.
Este tratamiento superficial puede consistir en recubrir los
pigmentos con una delgada capa hidrófoba, mediante procedimientos ya
conocidos.
Uno de estos procedimientos consiste por ejemplo
en producir la capa superficial hidrófoba mediante la reacción
n TiO_{2} +
m(RO)_{3}Si-R' \rightarrow n
TiO_{2}
(recubierto)
donde n y m son parámetros estequiométricos a
escoger según convenga, R y R' los radicales orgánicos deseados.
Por ejemplo, son útiles los pigmentos hidrofobados, obtenidos de
modo análogo a la patente DE-OS 33 14
742.
Por ejemplo, se pueden encontrar pigmentos de
TiO_{2} útiles con las marcas comerciales MT 100 T de la firma
TAYCA, M 160 de la firma Kemira y también M 160 de la firma
Degussa.
Los preparados cosméticos y dermatológicos en
forma de formulaciones fotoprotectoras, elaborados con los
diglicerinésteres y/o triglicerinésteres conforme a la presente
invención, pueden tener la composición usual y sirven para la
protección cosmética y/o dermatológica contra la luz, y también para
los tratamientos de cuidado y limpieza de la piel y/o del cabello,
y como producto de maquillaje en cosmética decorativa.
Los preparados cosméticos y dermatológicos con
los diglicerinésteres y/o triglicerinésteres empleados en la
presente invención se aplican a la piel y/o al cabello en cantidad
suficiente, según es habitual en cosmética.
Se prefieren especialmente los preparados
cosméticos y dermatológicos presentados en forma de protector
solar. Es ventajoso que contengan, como mínimo, otro filtro UVA
y/o, como mínimo, otro filtro UVB y/o, como mínimo, un pigmento
inorgánico, con preferencia uno que sea micronizado.
Los preparados cosméticos y dermatológicos con
los diglicerinésteres y/o triglicerinésteres empleados en la
presente invención pueden contener los aditivos usuales en tales
preparados, p.ej. conservantes, bactericidas, perfumes,
antiespumantes, colorantes, pigmentos de efecto colorante,
espesantes, sustancias humectantes y/o hidratantes, grasas,
aceites, ceras, u otros ingredientes usuales en una formulación
cosmética o dermatológica, como alcoholes, polioles, polímeros,
estabilizadores de la espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o
derivados de silicona.
Generalmente se prefiere añadir también
antioxidantes. En la presente invención se pueden usar todos los
antioxidantes adecuados o corrientes para aplicaciones cosméticas
y/o dermatológicas.
De manera conveniente, los antioxidantes se
eligen del grupo formado por aminoácidos (p.ej. glicina, histidina,
tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (p.ej. el ácido
urocanínico) y sus derivados, péptidos como
D,L-carnosina, D-carnosina,
L-carnosina y sus derivados (p.ej. anserina),
carotinoides, carotenos (p.ej. \alpha-caroteno,
\beta-caroteno, licopina) y sus derivados, ácido
clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados, (p.ej.
ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros
tioles (p.ej. tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina
y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo,
etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoílo, oleílo,
\gamma-linoleílo, colesterilo y glicerilo) así
como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de
diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres,
éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así
como compuestos de sulfoximina (p.ej. butioninsulfoximina,
homocisteínsulfoximina, butioninsulfonas, penta-, hexa- y
heptationinsulfoximina) en dosis compatibles muy reducidas (p.ej.
pmol hasta \mumol/kg), también quelantes (de metales) (p.ej.
ácidos grasos \alpha-hidroxilados, ácido
palmítico, ácido fitínico, lactoferrina), ácidos á-hidroxilados
(p.ej, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico,
ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA,
EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados
(p.ej. ácido \gamma-linolénico, ácido linólico,
ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, furfurilidensorbitol y
sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y
derivados (p.ej. palmitato de ascorbilo, fosfato de
ascorbil-Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y
derivados (p.ej. acetato de vitamina E), vitamina A y derivados
(p.ej. palmitato de vitamina A) así como benzoato de coniferilo del
benjuí, ácido rutínico y sus derivados,
\alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico,
furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno,
butilhidroxianisol, ácido nordihidroguayacónico, ácido
nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus
derivados, manosa y sus derivados, cinc y sus derivados (p.ej. ZnO,
ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (p.ej. selenometionina),
estilbeno y sus derivados (p.ej. óxido de estilbeno, óxido de
trans-estilbeno) y los derivados apropiados según
la presente invención (sales, ésteres, éteres, azúcares,
nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de dichos principios
activos.
Las cantidades de los citados antioxidantes (uno
o más compuestos) contenidas en los preparados son preferiblemente
del 0,001 hasta el 30% en peso, más preferiblemente del
0,05-20% en peso, en especial del
1-10% en peso, referido al peso total de los
preparados.
Siempre que el antioxidante o los antioxidantes
sean de vitamina E y/o de sus derivados, conviene que sus
respectivas concentraciones estén dentro del intervalo del
0,001-10% en peso, referido al peso total de la
formulación.
Siempre que el antioxidante o los antioxidantes
sean de vitamina A o de sus derivados, o de caroteno o de sus
derivados, conviene que sus concentraciones respectivas estén
dentro del intervalo del 0,001-10% en peso, referido
al peso total de la formulación.
La fase lípido puede escogerse ventajosamente
entre el siguiente grupo de sustancias:
- -
- aceites minerales, ceras minerales;
- -
- aceites, como los triglicéridos de los ácidos cáprico o caprílico, pero preferiblemente el aceite de ricino;
- -
- grasas, ceras y otras grasas sólidas naturales o sintéticas, preferiblemente ésteres de los ácidos grasos con alcoholes de bajo número de C, p.ej. con isopropanol, propilenglicol o glicerina, o ésteres de los alcoholes grasos con alcanoácidos de bajo número de C o con ácidos grasos;
- -
- benzoatos de alquilo;
- -
- aceites de silicona como los dimetilpolisiloxanos, los dietilpolisiloxanos, los difenilpolisiloxanos o formas mixtas de los mismos.
La fase aceite de emulsiones, oleogeles e
hidrodispersiones o lipodispersiones según la presente invención se
escoge por conveniencia del grupo de los ésteres formados por ácidos
alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o
lineales, con una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C y
alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, con
una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C; del grupo de los
ésteres formados por ácidos carboxílicos aromáticos y alcoholes
saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, con una
longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C. Estos aceites
estéricos pueden escogerse luego ventajosamente del grupo formado
por miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de
isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de
n-butilo, laurato de n-hexilo,
oleato de n-decilo, estearato de isooctilo,
estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de
2-etilhexilo, laurato de
2-etilhexilo, estearato de
2-hexildecilo, palmitato de
2-octildodecilo, oleato de oleílo, erucato de
oleílo, oleato de erucilo, erucato de erucilo, así como mezclas
sintéticas, semisintéticas y naturales de tales ésteres, p.ej. el
aceite de jojoba.
Asimismo, la fase de aceite puede escogerse
ventajosamente del grupo de los hidrocarburos y ceras ramificados y
lineales, de los aceites de silicona, de los dialquiléteres, del
grupo de los alcoholes saturados o insaturados, ramificados o
lineales, así como de los triglicéridos de ácido graso, sobre todo
los triglicerinésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o
insaturados, ramificados y/o lineales, con una longitud de cadena de
8 hasta 24, especialmente 12-18 átomos de C. Los
triglicéridos de ácido graso pueden escogerse ventajosamente, por
ejemplo, del grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y
naturales, p.ej. aceite de oliva, de girasol, de soja, de cacahuete,
de colza, de almendras, de palma, de coco, de palmiste y otros
similares.
Según la presente invención también se puede usar
ventajosamente cualquier mezcla de dichos componentes a base de
aceites y ceras. Si es preciso también puede ser ventajoso el empleo
ceras, por ejemplo palmitato de cetilo, como único componente lípido
de la fase aceite.
La fase aceite se escoge ventajosamente del grupo
formado por el isoestearato de 2-etilhexilo,
octildodecanol, isononanoato de isotridecilo, isoeicosano, cocoato
de 2-etilhexilo, benzoato de
alquilo-C_{12-15}, triglicérido
del ácido caprílico-caprínico, dicapriléter.
Son especialmente útiles las mezclas de benzoato
de alquilo-C_{12-15} e
isoestearato de 2-etilhexilo, las mezclas de
benzoato de alquilo-C_{12-15} e
isononanoato de isotridecilo, así como mezclas de benzoato de
alquilo-C_{12-15}, isoestearato de
2-etilhexilo e isononanoato de isotridecilo.
Entre los hidrocarburos pueden emplearse
ventajosamente conforme a la presente invención el aceite de
parafina, el escualano y el escualeno.
Asimismo, la fase aceite puede presentar
ventajosamente un contenido de aceites de silicona cíclicos o
lineales o estar totalmente formada por dichos aceites, aunque,
aparte del o los aceites de silicona, se prefiere emplear un
contenido adicional de otros componentes lípidos.
Como aceite de silicona apropiado según la
presente invención se utiliza ventajosamente ciclometicona
(octametilciclotetrasiloxano). Pero también es ventajoso según la
presente invención el empleo de otros aceites de silicona, por
ejemplo hexametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano,
poli(metilfenilsiloxano).
Asimismo, son especialmente ventajosas las
mezclas de ciclometicona e isononanoato de isotridecilo, de
ciclometicona e isoestearato de 2-etilhexilo.
La fase acuosa de los preparados según la
siguiente invención contiene ventajosamente, si es preciso
- -
- alcoholes, dioles o polioles de bajo número de C, así como sus éteres, preferentemente etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, etilenglicolmonoetil- o monobutiléter, propilenglicolmonometil-, monoetil- o monobutiléter, dietilenglicolmonometil- o monoetiléter y productos análogos, también alcoholes de bajo número de C, p.ej. etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina, así como uno o más espesantes, que se pueden escoger ventajosamente del grupo formado por el dióxido de silicio, los silicatos de aluminio y los polisacáridos o sus derivados, p.ej. ácido hialurónico, goma xantano, hidroxipropilmetilcelulosa, y de modo especialmente ventajoso, del grupo formado por los poliacrilatos, con preferencia un poliacrilato del grupo de los llamados Carbopoles, por ejemplo Carbopoles de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, ya sea solos o combinados.
Los preparados fotoprotectores cosméticos o
dermatológicos contienen ventajosamente pigmentos inorgánicos, en
concreto micropigmentos, p.ej. en cantidades del 0,1% en peso hasta
el 30% en peso, preferiblemente en cantidades del 0,5% en peso hasta
el 10% en peso, pero sobre todo del 1% en peso al 6% en peso,
referido al peso total de los preparados.
Además de las combinaciones usadas en la presente
invención, conviene, según la misma, emplear filtros UVA y/o UVB
liposolubles en la fase lípido y/o filtros UVA y/o UVB hidrosolubles
en la fase acuosa.
Las formulaciones fotoprotectoras, con los
diglicerinésteres y/o triglicerinésteres empleados según la presente
invención, pueden llevar ventajosamente otras sustancias que
absorban la radiación UV de la gama UVB, de manera que la cantidad
total de sustancias filtrantes ascienda p.ej. a 0,1% en peso hasta
30% en peso, preferiblemente 0,5 hasta 10% en peso, sobre todo 1
hasta 6% en peso, referido al peso total de los preparados, para
proporcionar preparados cosméticos que protejan la piel contra toda
la gama de radiación ultravioleta. También pueden servir como
protectores solares.
Los demás filtros UVB pueden ser liposolubles o
hidrosolubles. Como sustancias liposolubles filtrantes de UVB pueden
utilizarse ventajosamente, p.ej.:
- -
- los derivados del 3-bencilidenalcanfor, preferiblemente 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-bencilidenalcanfor;
- -
- los derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferiblemente 4-(dimetilamino)-benzoato de 2-etilhexilo, 4-(dimeti- lamino)-benzoato de amilo;
- -
- los ésteres del ácido cinámico, preferiblemente 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de isopentilo;
- -
- los derivados de la benzofenona, preferiblemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
- -
- los ésteres del ácido benzalmalónico, preferiblemente el 4-metoxibenzalmalonato de di(2-etilhexilo).
Como sustancias hidrosolubles filtrantes de UVB
pueden utilizarse ventajosamente, p.ej.:
- -
- sales del ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico, como las de sodio, potasio o trietanolamonio, y el propio ácido sulfónico;
- -
- los derivados de ácido sulfónico de la benzofenona, preferiblemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico y sus sales;
- -
- derivados del ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como p.ej. ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico, ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales.
Evidentemente, la lista de estos filtros de UVB
alternativos, que pueden usarse en combinación con las mezclas de
principios activos de la presente invención, no debe ser
limitativa.
También puede ser de utilidad combinar las
mezclas de la presente invención con otros filtros UVA que, hasta la
fecha, suelen estar contenidos en los preparados cosméticos. En este
caso se trata preferiblemente de derivados del dibenzoílmetano,
sobre todo de la
1-(4'-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona
y de la
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)propano-1,3-diona.
Estas combinaciones o los preparados que las contienen también son
objeto de la presente invención. Se pueden emplear las cantidades
utilizadas para la combinación UVB.
Asimismo resulta ventajoso combinar las mezclas
de principios activos utilizadas según la presente invención con
otros filtros de UVA y/o UVB.
También resulta especialmente ventajoso combinar
las mezclas de principios activos empleadas según la presente
invención con derivados de ácido salicílico, entre los cuales se
conocen algunos que también pueden absorber radiación UV. Entre los
filtros de UV conocidos figuran
(salicilato de
4-isopropilbencilo),
(salicilato de 2-etilhexilo,
salicilato de
octilo),
(salicilato de
homomentilo).
También es objeto de la presente invención un
procedimiento para elaborar preparados fotoprotectores cosméticos
y/o dermatológicos con el empleo de los diglicerinésteres y/o
triglicerinésteres según la presente invención, el cual se
caracteriza por suspender y, si se quiere, homogenizar el
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo), del modo ya conocido,
en uno o varios de los diglicerinésteres y/o triglicerinésteres
utilizados según la presente invención, o en una fase lípida que
contiene los diglicerinésteres y/o triglicerinésteres utilizados
según la presente invención, agitando uniformemente y, si es
preciso, calentando; incorporar, si es preciso, otros componentes
lípidos y, si es preciso, uno o más emulsionantes, tras lo cual la
fase lípida se mezcla con la fase acuosa, que puede llevar un
espesante y tiene con preferencia la misma temperatura que
aproximadamente la fase lípida, homogenizando si es preciso y
dejando enfriar a temperatura ambiente. Una vez a temperatura
ambiente, si hay que incorporar otros ingredientes volátiles, se
puede volver a homogenizar.
Los siguientes ejemplos sirven para aclarar la
presente invención. Todos los datos de cantidades, partes y
porcentajes, de no indicar lo contrario, se refieren a peso y a la
cantidad o peso total de los preparados.
| Ejemplo 1 | |
| Emulsión O/W | % en peso |
| Ácido esteárico | 3,50 |
| Glicerina | 3,00 |
| Alcohol cetearílico | 0,50 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Caprililéter | 8,00 |
| Uvinul T 150 | 5,00 |
| Lameform TGI | 12,0 |
| Hidróxido sódico (al 45%) | 0,33 |
(Continuación)
| Ejemplo 1 | |
| Emulsión O/W | % en peso |
| Carbomer | 0,20 |
| Agua desmineralizada | hasta 100,0 |
| Ejemplo 2 | |
| Emulsión W/O | % en peso |
| Arlacel 989 | 5,50 |
| Butilenglicol | 5,00 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Lameform TGI | 12,00 |
| Uvinul T 150 | 5,00 |
| Isononanoato de cetearilo | 6,00 |
| Carbomer | 0,20 |
| Agua desmineralizada | hasta 100,0 |
| Ejemplo 3 | |
| Bálsamo protector solar | % en peso |
| Carbomer | 0,50 |
| Butilenglicol | 5,00 |
| Lameform TGI | 2,50 |
| Hidróxido sódico (al 45%) | 0,35 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Uvinul T 150 | 5,00 |
| Hidroxipropilcelulosa | 0,60 |
| Agua desmineralizada | hasta 100,0 |
Claims (5)
1. Empleo de una o varias sustancias, escogidas
del grupo formado por los monoésteres y diésteres de ácidos
alcanocarboxílicos ramificados, con una longitud de cadena de
10-24 átomos de C, y la diglicerina, o escogidas del
grupo formado por los monoésteres y diésteres de ácidos
alcanocarboxílicos ramificados y/o lineales, con una longitud de
cadena de 8-24 átomos de C, y la triglicerina, como
disolvente, promotor de disolución o solubilizante del
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo).
2. Empleo según la reivindicación 1,
caracterizado porque como sustancias filtrantes
fotoprotectoras alternativas se escogen derivados de ácido
salicílico del grupo formado por el salicilato de
4-isopropilbencilo, el salicilato de
2-etilhexilo, el salicilato de octilo y salicilato
de homomentilo.
3. Empleo según la reivindicación 1,
caracterizado porque la cantidad total del
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo) en los preparados
cosméticos o dermatológicos finales se escoge dentro del intervalo
del 0,1-10,0% en peso, preferiblemente del
0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los
preparados.
4. Empleo según la reivindicación 1,
caracterizado porque la cantidad total de una o varias
sustancias, escogidas del grupo formado por los monoésteres y
diésteres de ácidos alcanocarboxílicos ramificados, con una
longitud de cadena de 10-24 átomos de C, y la
diglicerina, o escogidas del grupo formado por los monoésteres y
diésteres de ácidos alcanocarboxílicos ramificados y/o lineales, con
una longitud de cadena de 8-24 átomos de C, y la
triglicerina, en los preparados cosméticos o dermatológicos finales
se escoge dentro del intervalo del 0,1-25,0% en
peso, preferiblemente del 0,5-15,0% en peso,
referido al peso total de los preparados.
5. Empleo según la reivindicación 1,
caracterizado porque se escogen relaciones ponderales del
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo) a uno o varios
derivados de ácido silícico comprendidas dentro del intervalo 1:10
hasta 10:1, preferentemente 1:4 hasta 4:1.
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| DE59509233D1 (de) * | 1994-02-24 | 2001-06-13 | Haarmann & Reimer Gmbh | Kosmetische und dermatologische zubereitungen, enthaltend phenylen-1,4-bisbenzimidiazolesulfonsäuren |
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