ES2216210T3 - Uso de cera de abejas sintetica para aumentar el factor de proteccion a la luz de productos fotoprotectores cosmeticos o dermatologicos. - Google Patents
Uso de cera de abejas sintetica para aumentar el factor de proteccion a la luz de productos fotoprotectores cosmeticos o dermatologicos.Info
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Abstract
UTILIZACION DE CERA DE ABEJA PARA ELEVAR EL FACTOR DE PROTECCION CONTRA LA LUZ DE PREPARACIONES COSMETICAS O DERMATOLOGICAS, LAS CUALES CONTIENEN AL MENOS UNA SUSTANCIA CONOCIDA QUE FILTRA LOS RAYOS UV.
Description
Uso de cera de abejas sintética para aumentar el
factor de protección a la luz de productos fotoprotectores
cosméticos o dermatológicos.
La presente invención se refiere a formulaciones
fotoprotectoras, sobre todo las de tipo cosmético y
dermatológico.
Es generalmente conocido el efecto perjudicial
que la porción ultravioleta de la radiación solar ejerce sobre la
piel. Mientras que la radiación de longitud de onda inferior a 290
nm (la gama conocida como UVC) es absorbida por la capa de ozono de
la atmósfera terrestre, la radiación comprendida entre 290 nm y 320
nm, la llamada gama UVB, produce eritemas y quemaduras solares leves
o más o menos fuertes.
Se indica una zona estrecha alrededor de los 308
nm como la fracción de luz solar con mayor efecto eritematoso.
Para la protección contra los rayos UVB se
conocen numerosos compuestos, derivados del
3-bencilidenalcanfor, del ácido
4-aminobenzoico, del ácido cinámico, del ácido
salicílico, de la benzofenona, así como del
2-fenilbencimidazol.
Asimismo, es importante disponer de sustancias
filtrantes para la gama comprendida aproximadamente entre 320 nm y
400 nm, conocida como UVA, pues estos rayos también pueden ser
dañinos. Está demostrado que la radiación UVA lesiona las fibras
elásticas y colágenas del tejido conjuntivo, causando un
envejecimiento prematuro de la piel, y debe considerarse como origen
de muchas reacciones fototóxicas y fotoalérgicas. El efecto dañino
de la radiación UVB puede intensificarse por la radiación UVA.
Por lo tanto, como protección contra la radiación
de la gama UVA se usan ciertos derivados del dibenzoílmetano, cuya
fotoestabilidad es insuficiente (Int. J. Cosm. Science 10, 53
(1988)).
Pero la radiación UV también puede provocar
reacciones fotoquímicas, cuyos productos intervienen luego en el
metabolismo cutáneo. En caso de tales productos de reacción
fotoquímicos, se trata mayormente de compuestos radicalarios, p.ej.
de radicales hidroxilo. Asimismo, otros fotoproductos radicalarios
indefinidos, originados en la propia piel, pueden poner de
manifiesto reacciones secundarias incontroladas, debido a su gran
reactividad. Pero, por efecto de la radiación UV, también puede
formarse oxígeno singulete, un estado excitado no radicalario de la
molécula de oxígeno, así como epóxidos efímeros y muchos otros. El
oxígeno singulete, por ejemplo, se distingue del oxígeno triplete
normalmente existente (estado fundamental radicalario) por una mayor
reactividad. Sin embargo, también hay tripletes reactivos
(radicalarios) de la molécula de oxígeno en estado excitado.
Para evitar que se produzcan estas reacciones
pueden incorporarse adicionalmente antioxidantes y/o captadores de
radicales a las formulaciones cosméticas o dermatológicas.
Los compuestos precedentes, mencionados en parte,
se usan como agentes de protección frente a la luz en formulaciones
fotoprotectoras de tipo cosmético y dermatológico, pero tienen la
desventaja de que, a veces, resultan difíciles de incorporar
satisfactoriamente a dichas formulaciones. Además, estos compuestos
no son adecuados como puros absorbentes de UV ni como captadores de
radicales.
Se ha propuesto el uso en las formulaciones
fotoprotectoras de vitamina E, una sustancia de conocida acción
antioxidante, aunque en este caso el efecto alcanzado también queda
bastante lejos de lo deseado.
En general, la capacidad de absorción de la luz
por parte de estas sustancias filtrantes es bien conocida y está muy
documentada, máxime cuando en la mayoría de países industrializados
existen listas positivas para su uso, que establecen normas de
documentación muy rigurosas. Para la dosificación de las sustancias
en las formulaciones acabadas pueden servir de orientación, a lo
sumo, los valores de extinción, ya que por interacciones con los
componentes de la piel o con la propia superficie cutánea pueden
aparecer imponderables. Además suele ser difícil estimar previamente
con qué grado de uniformidad y espesor se distribuye la sustancia
filtrante en la capa córnea de la piel y sobre la misma.
El factor de protección a la luz (FPL, también
designado a menudo SPF, por adaptación al inglés) indica cuánto
tiempo más puede irradiarse la piel tratada con el producto
fotoprotector, hasta producirse la misma reacción eritematosa que en
la piel desprotegida (por tanto, diez veces más frente a la piel
desprotegida en caso de FPL = 10).
En cualquier caso el usuario espera del
fabricante, por una parte - y no en último lugar a causa de la
discusión traída a la luz pública sobre el llamado "agujero de
ozono" - la indicación fidedigna del factor de protección a la
luz y, por otra parte, el usuario tiende a factores elevados y cada
vez mayores.
Como las sustancias filtrantes fotoprotectoras
son caras y, además, muchas de ellas son difíciles de incorporar en
grandes concentraciones a los preparados cosméticos y
dermatológicos, la presente invención tenía por objeto lograr de
manera sencilla y económica preparados que, a unas concentraciones
inusualmente bajas de las sustancias filtrantes fotoprotectoras
habituales, alcanzasen valores de FPL aceptables o incluso
elevados.
Por tanto resultó sorprendente e imprevisible
para el especialista que el uso de cera sintética de abejas, para
aumentar el factor de protección a la luz de los preparados
cosméticos y dermatológicos que contienen, como mínimo, una
sustancia filtrante de UV habitual, remediara las desventajas del
estado técnico.
La cera de abejas (sinónimos: Cera flava
(amarillenta) y Cera alba (blanca) o según la CTFA: Beeswax) consta
principalmente de palmitoato de miricilo, de ácido cerótico, ácido
melísico, alcoholes superiores e hidrocarburos. Nuevas
investigaciones sugieren que la cera de abejas está formada por una
serie homóloga de ésteres, sobre todo, del tipo hexadecanoato de
alquilo entre C_{35} y C_{54} ("Diccionario de materias
auxiliares para farmacia, cosmética y sectores afines", H.P.
Fiedler, 3ª ed., 1989, editorial Cantor Aulendorf; fuentes y
referencias citadas en esta obra bajo el artículo "Cera sintética
de abejas").
La cera de abejas es de antiguo un ingrediente
cosmético importante, especialmente para cremas y pomadas, pero
también para barras cosméticas. Asimismo, es conocido el uso de
sucedáneos de cera de abejas en dichos productos.
La cera sintética de abejas lleva según R.B.
Hutchison 45 - 70% en peso de ácidos monocarboxílicos
\alpha-ramificados de peso molecular elevado, 15 -
40% en peso de gicéridosbmixtos naturales o sintéticos de ácidos
mono- y/o dicarboxílicos saturados,
p.ej.bmonoestearato-monoazelato de glicerilo, y
además 5 - 25% en peso de cera microcristalina de petróleo. Esta
cera sintética de abejas puede obtenerse según las patentes
DE-OS 22 412 61 y US-PS 3 914
131.
No obstante, el estado técnico no podía allanar
el camino a la presente invención.
Según la presente invención, los preparados
fotoprotectores cosméticos o dermatológicos contienen 0,1 hasta 20%
en peso, ventajosamente 0,5 hasta 10% en peso, con mayor preferencia
1 hasta 5% en peso de cera sintética de abejas.
Los preparados cosméticos y dermatológicos según
la presente invención llevan, de manera ventajosa aunque no forzosa,
pigmentos inorgánicos basados en óxidos metálicos y/u otros
compuestos metálicos difícilmente solubles o insolubles en agua,
sobre todo los óxidos de titanio (TiO_{2}), cinc (ZnO), hierro
(p.ej. Fe_{2}O_{3}), circonio (ZrO_{2}), silicio (SiO_{2}),
manganeso (p.ej. MnO), aluminio (Al_{2}O_{3}), cerio (p.ej.
Ce_{2}O_{3}), óxidos mixtos de los respectivos metales y también
mezclas de dichos óxidos. Con especial preferencia se trata de
pigmentos basados en TiO_{2}.
Estos pigmentos deben considerarse en el sentido
de la presente invención como sustancias filtrantes de UV, cuya
contribución al factor de protección a la luz se ve aumentado por la
cera de abejas.
En la presente invención es conveniente que los
pigmentos inorgánicos se hallen en forma hidrófoba, es decir, que
tengan su superficie tratada para repeler el agua. Este tratamiento
superficial puede consistir en recubrir los pigmentos con una
delgada capa hidrófoba, mediante procedimientos ya conocidos.
Uno de estos procedimientos consiste por ejemplo
en producir la capa superficial hidrófoba mediante la reacción
n TiO_{2} +
m(RO)_{3}Si-R' \rightarrow n TiO_{2}
(recubierto)
donde n y m son parámetros estequiométricos a
escoger según convenga, R y R' los radicales orgánicos deseados. Por
ejemplo, son útiles los pigmentos hidrofobados, obtenidos de modo
análogo a la patente DE-OS 33 14
742.
Por ejemplo, son pigmentos de TiO_{2}
ventajosos los que pueden adquirirse de la firma Degussa con la
marca comercial T 805.
La cantidad total de pigmentos inorgánicos, sobre
todo de micropigmentos inorgánicos hidrófobos, en los preparados
fotoprotectores cosméticos o dermatológicos finales se elige
ventajosamente en el intervalo de 0,1-30% en peso,
preferentemente 0,1-10,0% en peso, sobre todo
0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los
preparados.
Los preparados cosméticos y/o dermatológicos
según la presente invención pueden tener la composición habitual y
servir para la protección cosmética y/o dermatológica contra la luz,
y también para los tratamientos de cuidado y limpieza de la piel y/o
del cabello, y como producto de maquillaje en cosmética
decorativa.
Los preparados cosméticos y dermatológicos
conforme a la presente invención se aplican a la piel y/o al cabello
en cantidad suficiente, según es habitual en cosmética.
Se prefieren especialmente los preparados
cosméticos y dermatológicos presentados en forma de protector solar.
Es ventajoso que contengan, como mínimo, otro filtro UVA y/o, como
mínimo, otro filtro UVB y/o, como mínimo, un pigmento inorgánico,
con preferencia uno que sea micronizado.
Los preparados cosméticos y dermatológicos según
la presente invención pueden contener los aditivos corrientes en
tales preparados, p.ej. conservantes, bactericidas, perfumes,
antiespumantes, colorantes, pigmentos de efecto colorante,
espesantes, sustancias humectantes y/o hidratantes, grasas, aceites,
ceras, u otros ingredientes habituales en una formulación cosmética
o dermatológica, como alcoholes, polioles, polímeros,
estabilizadores de la espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o
derivados de silicona.
Generalmente se prefiere añadir también
antioxidantes. Según la presente invención se pueden emplear
ventajosamente todos los antioxidantes adecuados o corrientes para
las aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.
De manera conveniente, los antioxidantes se
eligen del grupo formado por aminoácidos (p.ej. glicina, histidina,
tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (p.ej. el ácido
urocanínico) y sus derivados, péptidos como
D,L-carnosina, D-carnosina,
L-carnosina y sus derivados (p.ej. anserina),
carotinoides, carotenos (p.ej. \alpha-caroteno,
\beta-caroteno, licopina) y sus derivados, ácido
clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados, (p.ej.
ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros
tioles (p.ej. tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina
y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo,
etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoílo, oleílo,
\gamma-linoleílo, colesterilo y glicerilo) así
como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de
diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres,
péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como
compuestos de sulfoximina (p.ej. butioninsulfoximina,
homocisteínsulfoximina, butioninsulfonas, penta-, hexa- y
heptationinsulfoximina) en dosis compatibles muy reducidas (p.ej.
pmol hasta \mumol/kg), también quelantes (de metales) (p.ej.
ácidos grasos \alpha-hidroxilados, ácido
palmítico, ácido fitínico, lactoferrina), ácidos
\alpha-hidroxilados (p.ej, ácido cítrico, ácido
láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extractos
biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados,
ácidos grasos insaturados y sus derivados (p.ej. ácido
\gamma-linolénico, ácido linólico, ácido oleico),
ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus
derivados, vitamina C y derivados (p.ej. palmitato de ascorbilo,
fosfato de ascorbil-Mg, acetato de ascorbilo),
tocoferoles y derivados (p.ej. acetato de vitamina E), vitamina A y
derivados (palmitato de vitamina A) así como benzoato de coniferilo
del benjuí, ácido rutínico y sus derivados,
\alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico,
furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno,
butilhidroxianisol, ácido nordihidroguayacónico, ácido
nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y
derivados, manosa y sus derivados, cinc y sus derivados (p.ej. ZnO,
ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (p.ej. selenometionina),
estilbeno y sus derivados (p.ej. óxido de estilbeno, óxido de
trans-estilbeno) y los derivados apropiados según la
presente invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos,
nucleósidos, péptidos y lípidos) de dichos principios activos.
La cantidad de los citados antioxidantes (uno o
más compuestos) en los preparados es preferentemente del 0,001 hasta
el 30% en peso, especialmente del 0,05-20% en peso,
en concreto del 1-10% en peso, referido al peso
total del preparado.
Siempre que el antioxidante o los antioxidantes
sean de vitamina E y/o de sus derivados, conviene que sus
respectivas concentraciones estén dentro del intervalo del
0,001-10% en peso, referido al peso total de la
formulación.
Siempre que el antioxidante o los antioxidantes
sean de vitamina A o de sus derivados, o de caroteno o de sus
derivados, conviene que sus concentraciones respectivas estén dentro
del intervalo del 0,001-10% en peso, referido al
peso total de la formulación.
La fase lípido puede escogerse ventajosamente
entre el siguiente grupo de sustancias:
- -
- aceites minerales, ceras minerales;
- -
- aceites, como los triglicéridos de los ácidos cáprico o caprílico, también aceites naturales como el de ricino;
- -
- grasas, ceras y otras grasas sólidas naturales o sintéticas, preferiblemente ésteres de los ácidos grasos con alcoholes de bajo número de C, p.ej. con isopropanol, propilenglicol o glicerina, o ésteres de los alcoholes grasos con alcanoácidos de bajo número de C o con ácidos grasos;
- -
- benzoatos de alquilo;
- -
- aceites de silicona como los dimetilpolisiloxanos, los dietilpolisiloxanos, los difenilpolisiloxanos o formas mixtas de los mismos.
La fase aceite de emulsiones, oleogeles e
hidrodispersiones o lipodispersiones según la presente invención se
escoge por conveniencia del grupo de los ésteres formados por ácidos
alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o
lineales, con una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C y
alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, con
una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C; del grupo de los
ésteres formados por ácidos carboxílicos aromáticos y alcoholes
saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, con una
longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C. Estos aceites
estéricos pueden escogerse luego ventajosamente del grupo formado
por miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de
isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de
n-butilo, laurato de n-hexilo,
oleato de n-decilo, estearato de isooctilo,
estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de
2-etilhexilo, laurato de
2-etilhexilo, estearato de
2-hexildecilo, palmitato de
2-octildodecilo, oleato de oleílo, erucato de
oleílo, oleato de erucilo, erucato de erucilo, así como mezclas
sintéticas, semisintéticas y naturales de tales ésteres, p.ej. el
aceite de jojoba.
Asimismo, la fase de aceite puede escogerse
ventajosamente del grupo de los hidrocarburos y ceras ramificados y
lineales, de los aceites de silicona, de los dialquiléteres, del
grupo de los alcoholes saturados o insaturados, ramificados o
lineales, así como de los triglicéridos de ácido graso, sobre todo
los triglicerinésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o
insaturados, ramificados y/o lineales, con una longitud de cadena de
8 hasta 24, especialmente 12 - 18 átomos de C. Los triglicéridos de
ácido graso pueden escogerse ventajosamente, por ejemplo, del grupo
de los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, p.ej. aceite
de oliva, de girasol, de soja, de cacahuete, de colza, de almendras,
de palma, de coco, de palmiste y otros similares.
Según la presente invención también se puede usar
ventajosamente cualquier mezcla de dichos componentes a base de
aceites y ceras. Si es preciso también puede ser ventajoso el uso de
ceras, por ejemplo palmitato de cetilo, como único componente lípido
de la fase aceite.
La fase aceite se escoge ventajosamente del grupo
formado por el isoestearato de 2-etilhexilo,
octildodecanol, isononanoato de isotridecilo, isoeicosano, cocoato
de 2-etilhexilo, benzoato de
alquilo-C_{12-15}, triglicérido
del ácido caprílico-caprínico, dicapriléter.
Son especialmente útiles las mezclas de benzoato
de alquilo-C_{12-15} e
isoestearato de 2-etilhexilo, las mezclas de
benzoato de alquilo-C_{12-15} e
isononanoato de isotridecilo, así como las mezclas de benzoato de
alquilo-C_{12-15}, isoestearato de
2-etilhexilo e isononanoato de isotridecilo.
Entre los hidrocarburos pueden emplearse
ventajosamente conforme a la presente invención el aceite de
parafina, el escualano y el escualeno.
Asimismo, la fase aceite puede presentar
ventajosamente un contenido de aceites de silicona cíclicos o
lineales o estar totalmente formada por dichos aceites, aunque,
aparte del o los aceites de silicona, se prefiere emplear un
contenido adicional de otros componentes lípidos.
Como aceite de silicona apropiado según la
presente invención se utiliza ventajosamente ciclometicona
(octametilciclotetrasiloxano). Pero también es ventajoso según la
presente invención el empleo de otros aceites de silicona, por
ejemplo hexametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano,
poli(metilfenilsiloxano).
Asimismo, son especialmente ventajosas las
mezclas de ciclometicona e isononanoato de isotridecilo, de
ciclometicona e isoestearato de 2-etilhexilo.
La fase acuosa de los preparados según la
siguiente invención contiene ventajosamente, si es preciso
- -
- alcoholes, dioles o polioles de bajo número de C, así como sus éteres, preferentemente etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, etilenglicolmonoetil- o monobutiléter, propilenglicolmonometil-, monoetil- o monobutiléter, dietilenglicolmonometil- o monoetiléter y productos análogos, también alcoholes de bajo número de C, p.ej. etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina, así como uno o más espesantes, que se pueden escoger ventajosamente del grupo formado por el dióxido de silicio, los silicatos de aluminio y los polisacáridos o sus derivados, p.ej. ácido hialurónico, goma xantano, hidroxipropilmetilcelulosa, y de modo especialmente ventajoso, del grupo formado por los poliacrilatos, con preferencia un poliacrilato del grupo de los llamados Carbopoles, por ejemplo Carbopoles de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, ya sea solos o combinados.
Según la presente invención, el FPL de los
preparados cosméticos o dermatológicos que contienen los habituales
filtros UVA y/o UVB en la fase lípido y/o en la fase acuosa se
incrementa con el uso de cera sintética de abejas.
Mediante el uso de cera sintética de abejas
aumenta considerablemente el FPL de los preparados cosméticos o
dermatológicos que llevan sustancias absorbentes de radiación UV de
la gama UVB, cuyo contenido de tales sustancias filtrantes es p.ej.
de 0,1% en peso hasta 30% en peso, preferiblemente de 0,5 hasta 20%
en peso, sobre todo de 3 hasta 15% en peso, referido al peso total
de los preparados.
Dichos filtros UVB pueden ser liposolubles o
hidrosolubles. Como sustancias filtrantes de UVB liposolubles se
pueden utilizar ventajosamente, p.ej.:
- -
- los derivados del 3-bencilidenalcanfor, preferiblemente 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-bencilidenalcanfor;
- -
- los derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferiblemente 4-(dimetilamino)-benzoato de 2-etilhexilo, 4- (dimetilamino)-benzoato de amilo;
- -
- la 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina;
- -
- los ésteres del ácido benzalmalónico, preferiblemente el 4-metoxibenzalmalonato de di(2-etilhexilo).
- -
- los ésteres del ácido cinámico, preferiblemente 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de isopentilo;
- -
- los derivados de la benzofenona, preferiblemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
Sustancias filtrantes de UVB hidrosolubles son
p.ej.:
- -
- sales del ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico, como las de sodio, potasio o trietanolamonio, y el propio ácido sulfónico;
- -
- derivados del ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como p.ej. ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico, ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales.
Evidentemente, la lista de los mencionados
filtros de UVB que pueden emplearse adicionalmente según la presente
invención no debe ser limitativa.
Mediante el uso de cera sintética de abejas
aumenta considerablemente el FPL de los preparados cosméticos o
dermatológicos que llevan sustancias absorbentes de radiación UV de
la gama UVA, cuyo contenido de tales sustancias filtrantes es p.ej.
de 0,1% en peso hasta 30% en peso, preferiblemente de 0,5 hasta 20%
en peso, sobre todo de 3 hasta 15% en peso, referido al peso total
de los preparados.
También puede ser considerablemente ventajoso
usar sustancias filtrantes de UV poliméricas o unidas a polímeros en
los preparados según la presente invención, sobre todo las del tipo
descrito en la patente
WO-A-92/20690.
Mediante el uso de cera sintética de abejas
aumenta considerablemente el FPL de los preparados cosméticos o
dermatológicos que llevan sustancias filtrantes de UV poliméricas o
unidas a polímeros, cuyo contenido de tales sustancias filtrantes es
p.ej. de 0,1% en peso hasta 30% en peso, preferiblemente de 0,5
hasta 20% en peso, sobre todo de 3 hasta 15% en peso, referido al
peso total de los preparados.
La cantidad total de sustancias filtrantes de UVB
hidrosolubles en los preparados finales cosméticos o dermatológicos
se escoge ventajosamente en el intervalo de
0,1-10,0% en peso, preferentemente
0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los
preparados.
La cantidad total de ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico
o de sus sales en los preparados finales cosméticos o
dermatológicos, si se desea la presencia de esta sustancia, se elige
ventajosamente en el intervalo de 0,1-10,0% en peso,
preferentemente 0,5-6,0% en peso, referido al peso
total de los preparados.
La cantidad total de ácido
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico
o de sus sales en los preparados finales cosméticos o
dermatológicos, si se desea la presencia de esta sustancia, se
escoge ventajosamente en el intervalo de 0,1-10,0%
en peso, preferentemente 0,5-6,0% en peso, referido
al peso total de los preparados.
La cantidad total de ácido
4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzosulfónico
o de sus sales en los preparados finales cosméticos o
dermatológicos, si se desea la presencia de esta sustancia, se
escoge ventajosamente en el intervalo de 0,1-10,0%
en peso, preferentemente 0,5-6,0% en peso, referido
al peso total de los preparados.
La cantidad total de ácido
2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzosulfónico
o de sus sales en los preparados finales cosméticos o
dermatológicos, si se desea la presencia de esta sustancia, se
escoge ventajosamente en el intervalo de 0,1-10,0%
en peso, preferentemente 0,5-6,0% en peso, referido
al peso total de los preparados.
La cantidad total de ácido
benceno-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil)-10-sulfónico
o de sus sales en los preparados finales cosméticos o
dermatológicos, si se desea la presencia de esta sustancia, se
escoge ventajosamente en el intervalo de 0,1-10,0%
en peso, preferentemente de 0,5-6,0% en peso,
referido al peso total de los preparados.
La cantidad total de
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo) en los preparados
finales cosméticos o dermatológicos, si se desea la presencia de
esta sustancia, se escoge ventajosamente en el intervalo de
0,1-10,0% en peso, preferentemente
0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los
preparados.
La cantidad total de
4-(terc.-butil)-4'-metoxidibenzoílmetano
en los preparados finales cosméticos o dermatológicos, si se desea
la presencia de esta sustancia, se elige ventajosamente en el
intervalo de 0,1-10,0% en peso, preferentemente
0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los
preparados.
La cantidad total de
4-metilbencilidenalcanfor en los preparados finales
cosméticos o dermatológicos, si se desea la presencia de esta
sustancia, se elige ventajosamente en el intervalo de
0,1-10,0% en peso, preferentemente de
0,5-6,0% en peso, referido al peso total de los
preparados.
La cantidad total de
2-etilhexil-p-metoxi-cinamato
en los preparados finales cosméticos o dermatológicos, si se desea
la presencia de esta sustancia, se elige ventajosamente en el
intervalo de 0,1-15,0% en peso, preferentemente de
0,5-7,5% en peso, referido al peso total de los
preparados.
Otra sustancia que, según la presente invención,
se puede usar ventajosamente como filtro fotoprotector adicional es
el
2-ciano-3,3-difenilacrilato
de etilhexilo (Octocrylen) de BASF, que puede adquirirse bajo la
marca comercial UVINUL® N 539 y se distingue por la siguiente
estructura:
La cantidad total de
2-ciano-3,3-difenilacrilato
de etilhexilo en los preparados finales cosméticos o dermatológicos,
si se desea la presencia de esta sustancia, se escoge ventajosamente
en el intervalo de 0,1-15,0% en peso,
preferentemente de 0,5-10,0% en peso, referido al
peso total de los preparados.
Si es necesario, también puede resultar
ventajosa, según la presente invención, la incorporación a los
preparados cosméticos o dermatológicos de otros filtros UVA y/o UVB,
por ejemplo de ciertos derivados del ácido salicílico, como
salicilato de 4-isopropilbencilo, salicilato de
2-etilhexilo (= salicilato de octilo) y salicilato
de homomentilo.
La cantidad total de uno o de varios derivados
del ácido salicílico en los preparados finales cosméticos o
dermatológicos se escoge ventajosamente en el intervalo de
0,1-15,0% en peso, preferentemente de
0,5-8,0% en peso, referido al peso total de los
preparados. Si se elige el salicilato de
2-etilhexilo, es conveniente que su cantidad total
esté comprendida en el intervalo de 0,1-5,0% en
peso, preferentemente 0,5-2,5% en peso. Si se elige
el salicilato de homomentilo, es conveniente que su cantidad total
esté comprendida en el intervalo de 0,1-10,0% en
peso, preferentemente 0,5-5,0% en peso.
El FPL de los preparados cosméticos o
dermatológicos que contienen cualquiera de las sustancias filtrantes
de UV descritas, ya sea individualmente o como cualquier mezcla
entre ellas, siendo su contenido total p.ej. de 0,1% en peso hasta
30% en peso, preferentemente de 0,5 hasta 10% en peso, sobre todo de
1 hasta 6% en peso, referido al peso total de los preparados, se
incrementa considerablemente según la presente invención mediante el
uso de cera sintética de abejas.
Los siguientes ejemplos sirven para aclarar la
presente invención, sin limitarla. Todos los datos de cantidades,
partes y porcentajes, a no ser que esté indicado de otro modo, se
refieren a peso y a la cantidad o peso total de los preparados.
| Loción O/W | % en peso |
| Estearato de glicerilo SE | 3,50 |
| Ácido esteárico | 1,80 |
| Glicerina | 3,00 |
| Alcohol cetearílico | 0,50 |
| Octildodecanol | 7,00 |
| Dicaprililéter | 8,00 |
| Uvinul® T 150 | 3,00 |
| Cera sintética de abejas | 1,00 |
| Carbomer | 0,20 |
| Hidróxido sódico (al 45%) | 0,20 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Agua desmineralizada | hasta 100,00 |
| Gel hidrodisperso | % en peso |
| Pemulen® TR-1 | 0,50 |
| Etanol | 3,50 |
| Glicerina | 3,00 |
| Dimeticona | 1,50 |
| Octildodecanol | 0,50 |
| Triglicérido del ácido | |
| caprílico/cáprico | 5,00 |
| Cera sintética de abejas | 2,00 |
| Uvinul® T 150 | 5,00 |
| Carbomer | 0,20 |
| Hidróxido sódico (al 45%) | 0,55 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Agua desmineralizada | hasta 100,00 |
| Crema O/W | % en peso |
| Estearato de glicerilo SE | 3,50 |
| Ácido esteárico | 3,50 |
| Butilenglicol | 5,00 |
| Alcohol cetearílico | 3,00 |
| Benzoato de alquilo C_{12}-C_{15} | 10,0 |
| Uvinul® T 150 | 4,00 |
| Cera sintética de abejas | 3,00 |
| Carbomer | 0,20 |
| Hidróxido sódico (al 45%) | 0,35 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Agua desmineralizada | hasta 100,00 |
| Loción W/O | % en peso |
| Dehymuls® PGPH | 3,50 |
| Lameform® TGI | 3,50 |
| Butilenglicol | 5,00 |
| Ceresina | 3,00 |
| Benzoato de alquilo C_{12}-C_{15} | 10,0 |
| Uvinul® T 150 | 4,00 |
| Cera sintética de abejas | 2,00 |
| Vaselina | 2,00 |
| Hidróxido sódico (al 45%) | 0,35 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Agua desmineralizada | hasta 100,00 |
| Loción O/W | % en peso |
| Estearato de glicerilo SE | 3,50 |
| Ácido esteárico | 1,80 |
| Glicerina | 3,00 |
| Alcohol cetearílico | 0,50 |
| Octildodecanol | 7,00 |
| Dicaprililéter | 8,00 |
| Uvinul® T 150 | 3,00 |
| Cera sintética de abejas | 1,00 |
| Uvinul® T 150 | 4,00 |
| Parsol® 1789 | 2,00 |
| Eusolex® 6300 | 1,00 |
| Carbomer | 0,20 |
| Hidróxido sódico (al 45%) | 0,20 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Agua desmineralizada | hasta 100,00 |
| Gel hidrodisperso | % en peso |
| Pemulen® TR-1 | 0,50 |
| Etanol | 3,50 |
| Glicerina | 3,00 |
| Dimeticona | 1,50 |
| Octildodecanol | 0,50 |
| Triglicérido del ácido | |
| caprílico/cáprico | 5,00 |
| Cera sintética de abejas | 2,00 |
| Uvinul® T 150 | 5,00 |
| Uvinul® T 150 | 4,00 |
| Parsol® 1789 | 2,00 |
| Eusolex® 6300 | 1,00 |
| Carbomer | 0,20 |
| Hidróxido sódico (al 45%) | 0,55 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Agua desmineralizada | hasta 100,00 |
| Crema O/W | % en peso |
| Estearato de glicerilo SE | 3,50 |
| Ácido esteárico | 3,50 |
| Butilenglicol | 5,00 |
| Alcohol cetearílico | 3,00 |
| Benzoato de alquilo C_{12}-C_{15} | 10,0 |
| Uvinul® T 150 | 4,00 |
| Uvinul® T 150 | 4,00 |
(Continuación)
| Crema O/W | % en peso |
| Parsol® 1789 | 2,00 |
| Eusolex® 6300 | 1,00 |
| Cera sintética de abejas | 3,00 |
| Carbomer | 0,20 |
| Hidróxido sódico (al 45%) | 0,35 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Agua desmineralizada | hasta 100,00 |
| Loción W/O | % en peso |
| Dehymuls® PGPH | 3,50 |
| Lameform® TGI | 3,50 |
| Butilenglicol | 5,00 |
| Ceresina | 3,00 |
| Benzoato de alquilo C_{12}-C_{15} | 10,0 |
| Uvinul® T 150 | 4,00 |
| Parsol® 1789 | 2,00 |
| Eusolex® 6300 | 1,00 |
| Dióxido de titanio | 2,00 |
| Cera sintética de abejas | 2,00 |
| Vaselina | 2,00 |
| Hidróxido sódico (al 45%) | 0,35 |
| Conservante | c.s. |
| Perfume | c.s. |
| Agua desmineralizada | hasta 100,00 |
Claims (6)
1. Uso de cera sintética de abejas, para aumentar
el factor de protección a la luz de preparados cosméticos o
dermatológicos que contienen, al menos, una sustancia filtrante de
UV corriente.
2. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque los preparados fotoprotectores
cosméticos o dermatológicos contienen de 0,1 hasta 20% en peso de
cera sintética de abejas.
3. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque los preparados fotoprotectores
cosméticos o dermatológicos contienen de 0,5 hasta 10% en peso de
cera sintética de abejas.
4. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque los preparados fotoprotectores
cosméticos o dermatológicos contienen de 1 hasta 5% en peso de cera
sintética de abejas.
5. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque la cera sintética de abejas contiene
- -
- 45 - 70% en peso de ácidos monocarboxílicos \alpha-ramificados de peso molecular elevado,
- -
- 15 - 40% en peso de gicéridos mixtos naturales o sintéticos de ácidos mono- y/o dicarboxílicos saturados, p.ej. monoestearato-monoazelato de glicerilo,
- -
- 5 - 25% en peso de cera microcristalina de petróleo.
6. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque los preparados fotoprotectores
cosméticos o dermatológicos llevan el
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato
de tris(2-etilhexilo) como sustancia
filtrante de UV.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19726786 | 1997-06-24 | ||
| DE19726786A DE19726786A1 (de) | 1997-06-24 | 1997-06-24 | Verwendung von synthetischem Bienenwachs zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors kosmetischer oder dermatologischer Lichtschutzmittel |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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Family
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| ES98110763T Expired - Lifetime ES2216210T3 (es) | 1997-06-24 | 1998-06-12 | Uso de cera de abejas sintetica para aumentar el factor de proteccion a la luz de productos fotoprotectores cosmeticos o dermatologicos. |
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|---|---|
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021035369A1 (es) * | 2019-08-28 | 2021-03-04 | Hidalgo Gonzalez David Isaac Alejandro | Composición, su procedimiento de preparación y su uso, que proviene de una mezcla orgánica natural inocua libre de contaminación similar o igual en aspectos químicos y físicos a la cera original de abejas |
Families Citing this family (7)
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|---|---|---|---|---|
| DE102010008321A1 (de) | 2010-02-17 | 2011-08-18 | Beiersdorf AG, 20253 | Kosmetische Zubereitungen mit verbesserter Lichtschutzleistung |
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| DE102010063875A1 (de) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen umfassend eine Kombination aus Polyacryl- und Polyacrylamidverdicker mit verbesserter Lichtschutzleistung |
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| DE102010063825A1 (de) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische wasserfeste Lichtschutzzubereitungen umfassend eine Kombination aus Polyacrylat- und Polyacrylamidverdicker |
| DE102010063894A1 (de) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit hohem Silikonölgehalt umfassend eine Kombination aus Polyacrylat- und Polyacrylamidverdicker |
| DE102015212122A1 (de) | 2015-06-25 | 2016-12-29 | Beiersdorf Ag | Sprühbares Sonnenschutzmittel mit definierter Wachsmischung |
Family Cites Families (5)
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|---|---|---|---|---|
| BE787910A (fr) * | 1971-08-23 | 1973-02-23 | Unilever Emery | Compositions cireuses |
| US3914131A (en) * | 1971-08-23 | 1975-10-21 | Emery Industries Inc | Useful wax compositions |
| US4761276A (en) * | 1982-05-05 | 1988-08-02 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Sunscreen compositions |
| FR2542008B1 (fr) * | 1983-03-02 | 1986-07-18 | Gattefosse Ets Sa | Derive hydrophile de cire d'abeille naturelle, procede de preparation, cremes obtenues a partir de ce derive |
| US5733531A (en) * | 1991-02-05 | 1998-03-31 | Sunsmart, Inc. | Composite UV sunblock compositions |
-
1997
- 1997-06-24 DE DE19726786A patent/DE19726786A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-06-12 ES ES98110763T patent/ES2216210T3/es not_active Expired - Lifetime
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- 1998-06-12 EP EP98110763A patent/EP0887069B1/de not_active Revoked
- 1998-06-12 AT AT98110763T patent/ATE262311T1/de not_active IP Right Cessation
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|---|---|---|---|---|
| WO2021035369A1 (es) * | 2019-08-28 | 2021-03-04 | Hidalgo Gonzalez David Isaac Alejandro | Composición, su procedimiento de preparación y su uso, que proviene de una mezcla orgánica natural inocua libre de contaminación similar o igual en aspectos químicos y físicos a la cera original de abejas |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0887069B1 (de) | 2004-03-24 |
| DE19726786A1 (de) | 1999-01-07 |
| DE59811037D1 (de) | 2004-04-29 |
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| ATE262311T1 (de) | 2004-04-15 |
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