ES2240615T3 - Composiciones fotoprotectoras cosmeticas y dermatologicas con un contenido de acido felinen-1, 4-bis (2-benzimidazil) -3, 3'-5,5'-tetrasulfonico y/o sus sales y particulas de latex. - Google Patents
Composiciones fotoprotectoras cosmeticas y dermatologicas con un contenido de acido felinen-1, 4-bis (2-benzimidazil) -3, 3'-5,5'-tetrasulfonico y/o sus sales y particulas de latex.Info
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Abstract
Preparados cosméticos o dermatológicos que tienen un efecto fotoprotector, que se caracterizan porque, contienen a) al menos un tipo de partículas de látex que tienen un tamaño medio de partícula de 100 hasta 400 nm b) ácido fenilen-1, 4-bis-(2-bencimidazil)-3, 3¿-5, 5¿-tetrasulfónico y/o sus sales.
Description
Composiciones fotoprotectoras cosméticas y
dermatológicas con un contenido en ácido
fenilen-1,4-bis(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico
y/o sus sales y partículas de látex.
La presente invención se refiere a los preparados
cosméticos y dermatológicos fotoprotectores, en particular, a los
preparados cosméticos y dermatológicos fotoprotectores que presentan
arena.
El efecto perjudicial en la piel de la parte
ultravioleta de la radiación solar es muy conocido. Dependiendo de
sus respectivas longitudes de onda, los rayos tiene efectos
distintos en el órgano de la piel: La llamada radiación
UV-C con una longitud de onda menor a 290 nm, es
absorbida por la capa de ozono en la atmósfera terrestre y por tanto
no tiene importancia fisiológica. Por el contrario, los rayos que se
encuentran en la zona entre 290 y 320 nm, la llamada zona
UV-B, producen un eritema, una simple quemadura
solar o bien quemaduras más o menos fuertes. La estrecha zona
alrededor de los 308 nm corresponde al máximo de la actividad del
eritema de la luz solar.
Para protegerse contra la radiación
UV-B se conocen numerosos compuestos, entre los
cuales se destacan los derivados del
3-bencilidenalcanfor, del ácido
4-aminobenzoico, del ácido cinámico, del ácido
salicílico, de la benzofenona así como de la
s-triazina.
Durante mucho tiempo se ha aceptado erróneamente
que la radiación UV-A de onda larga con unas
longitudes de onda entre 320 nm y 400 nm únicamente presenta un
efecto biológico perjudicial. Mientras tanto se ha podido constatar
a través de numerosos estudios, que la radiación
UV-A es bastante más peligrosa que la radiación
UV-B, en lo que se refiere a la resolución de
reacciones fotodinámicas, en particular fototóxicas y alteraciones
crónicas de la piel. La influencia perjudicial de la radiación
UV-B puede intensificarse mediante la radiación
UV-A.
Entre otras cosas, se ha comprobado que la
radiación UV-A en condiciones ordinarias
completamente normales es capaz de alterar las fibras de colágeno y
elastina en poco tiempo, las cuales son de vital importancia para la
estructura y resistencia de la piel. Por lo que se producen
alteraciones crónicas de la piel condicionadas por la luz -la piel
se "envejece" prematuramente. Al cuadro de síntomas clínicos de
la piel envejecida por la luz pertenecen, por ejemplo, las arrugas y
pliegues así como un relieve irregular, surcado de arrugas. Además,
las regiones correspondientes de piel envejecida condicionada por la
luz presentan una pigmentación irregular. También es posible la
formación de manchas marrones, queratosis y ciertamente carcinomas o
bien melanomas malignos. Una piel envejecida prematuramente por la
carga diaria de radiación UV se caracteriza además por una escasa
actividad de las células de Langerhans y una ligera inflamación
crónica.
Aproximadamente el 90% de la radiación
ultravioleta que llega a la tierra se compone de rayos
UV-A. Mientras que la radiación UV-B
varía considerablemente dependiendo de muchos factores (por ejemplo,
época del año, del día o grado de latitud), la radiación
UV-A se mantiene relativamente constante día a día,
independiente de factores geográficos o temporales, diarios o
anuales. Al mismo tiempo, la parte preponderante de la radiación
UV-A penetra en la epidermis viva, mientras que
aproximadamente un 70% de los rayos UV-B son
repelidos por la capa de la
córnea.
córnea.
Por tanto tiene una importancia fundamental el
que los preparados cosméticos y dermatológicos que protegen de la
luz ofrezcan una protección suficiente tanto contra la radiación
UV-B como UV-A.
En general, se conoce muy bien el comportamiento
de la absorción de la luz por parte de las sustancias filtro
fotoprotectoras y se ha documentado, por lo que en la mayoría de
países industrializados existen listas positivas para el empleo de
dichas sustancias.
La concentración que se va a emplear de las
sustancias filtro fotoprotectoras existentes como materia sólida
frecuentemente se encuentra limitada. Por tanto, existen ciertas
dificultades técnicas en la formulación, para lograr unos factores
fotoprotectores elevados o bien una potencia de protección contra la
radiación UV-A.
La quemadura solar o el eritema son las formas
agudas de manifestación de la acción de la luz. Además de los
efectos ya descritos de las radiaciones UV, en la reacción posterior
de la piel se produce una producción reducida de sebo y un secado de
la piel. Para mitigar estos fenómenos la tecnología actual conoce
unos productos, que se emplearán después del baño de sol y que
habitualmente contienen unas sustancias especiales, como por
ejemplo
- -
- sustancias desengrasantes y que retienen la humedad,
- -
- sustancias refrescantes y que mitigan la inflamación,
- -
- sustancias localmente anestesiantes y/o
- -
- sustancias desinfectantes, para evitar posibles infecciones de la piel.
Estos preparados denominados Aftersun o bien
Après-soleil, para después del sol, son apropiados
para refrescar la piel después del baño solar y para mejorar su
capacidad hidratante, de manera que el efecto refrescante tiene un
papel central. En general, en la tecnología actual faltan productos
que protejan la piel ya durante la radiación UV antes del secado y
la cuiden de forma suficiente.
Otro inconveniente de la tecnología actual es que
las composiciones habituales fotoprotectoras dejan una película
adherente sobre la piel. Esto tiene como consecuencia, por ejemplo
al emplear dichos productos en una playa de arena, que la arena
queda adherida al cuerpo, lo que el usuario considera incómodo y
desagradable y en el peor de los casos puede llevar a que se emplee
muy poco protector solar o bien no ya no se vuelva a utilizar.
Puesto que en el mar normalmente hay más o menos viento, este
inconveniente también se produce cuando el cuerpo no está en
contacto directo con la arena, por ejemplo al tomar el sol en una
tumbona, ya que el polvo de la arena que se levanta con el viento
queda adherido a zonas de la piel que llevan crema.
Otro cometido de la presente invención consistía
pues en hallar unas composiciones fotoprotectoras, las cuales tras
su empleo, la arena no se quedara adherida a la piel a la que se
había aplicado la crema, por lo que se las conoce como repelentes de
la arena.
Lo sorprendente y a su vez imprevisto por parte
del técnico era que las composiciones cosméticas o dermatológicas de
acción fotoprotectora que se caracterizaban por que contenían
- (a)
- al menos un tipo de partículas de látex con un tamaño de partícula medio de 100 hasta 400 nm, y
- (b)
- ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico y/o sus sales,
no tenían los inconvenientes de la
tecnología
actual.
Los preparados en el sentido de la presente
invención pueden contener preferiblemente además de una o varias
fases oleicas una o varias fases acuosas y presentar, por ejemplo,
emulsiones del tipo Ag/Ac, Ac/Ag, Ag/Ac/Ag o Ac/Ag/Ac. Dichas
composiciones pueden ser también una microemulsión, una emulsión de
materia sólida (es decir, una emulsión que es estabilizada por
sólidos, por ejemplo, una emulsión de Pickering), una emulsión
pulverizable o una hidrodispersión.
Las emulsiones conforme a la invención equivalen
a emulsiones Ac/Ag.
Las emulsiones conforme a la invención
representan preparados satisfactorios desde cualquier punto de
vista, que no están limitados a una selección estricta de materias
primas. De acuerdo con ello son especialmente apropiadas para servir
como base de las formas de preparación con múltiples fines de
aplicación. Los preparados conforme a la invención presentan unas
propiedades cosméticas y sensoriales muy buenas, como por ejemplo,
su distribución por la piel o su capacidad de penetración en la
piel, y además se caracterizan por una efectividad fotoprotectora
muy buena junto a unos datos destacados en lo que se refiere a su
efecto protector.
El objetivo de la invención son los preparados
cosméticos o dermatológicos de acción fotoprotectora, que se
caracterizan por que contienen combinaciones de sustancias
sinérgicas de
- a)
- como mínimo un tipo de partículas de látex, que tiene un tamaño medio de partícula de 100 hasta 400 nm y
- b)
- ácido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico y/o sus sales,
donde la acción protectora contra
los rayos UV de estos preparados es mayor que los mismos preparados,
que no contienen ninguna sustancia según
(a).
El efecto protector ante los rayos UV de los
protectores solares o bien de sus filtros UV se determina
generalmente en los ensayos de la actividad biológica en condiciones
estandarizadas. Con el término "efecto protector ante rayos UV"
se hace referencia a la acción protectora contra la radiación
UV-A así como contra la radiación
UV-B en el sentido de la presente invención.
Una medida de la acción protectora contra los
rayos UV la indica por ejemplo el factor fotoprotector (LSF o bien
SPF) o los valores IPD o similares.
El factor fotoprotector (FFP, a menudo llamado
también SPF (sun protection factor)) indica la prolongación de la
radiación solar, que resulta favorecida por el empleo del protector
solar. Es el cociente del periodo de inflamación del eritema con
protector solar y el periodo de inflamación del eritema sin
protector solar.
Para el estudio del efecto protector contra los
rayos UV-A se emplea el método IPD (IPD = immediate
pigment darkening). Para ello se averigua un valor -al igual que la
determinación del factor fotoprotector- que indica cuanto tiempo
puede irradiarse con rayos UV-A la piel protegida
con el medio fotoprotector, hasta que aparezca la misma pigmentación
que en la piel no protegida.
Otro método de ensayo establecido en toda Europa
es la Norma Australiana AS/NZS 2604:1997. Con ella se mide la
absorción del preparado en la zona UV-A. Para
cumplir la norma, el preparado debe absorber al menos el 90% de la
radiación UV-A en la zona de 320 hasta 360 nm.
Los preparados cosméticos y dermatológicos en el
sentido de la presente invención no dejan en la piel ningún residuo
pegajoso o grasiento, son bien tolerados por la piel y se
caracterizan además por el modo sorprendente en que repelen la
arena.
El objetivo de la invención son por tanto también
los preparados fotoprotectores cosméticos o dermatológicos que
repelen la arena, que se caracterizan por que contienen
- (a)
- al menos un tipo de partículas de látex, que tienen un tamaño medio de partícula de 100 hasta 400 nm, y
- (b)
- ácido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico y/o sus sales.
Se prefieren en el sentido de la presente
invención las partículas de látex con un tamaño de partícula medio
de 150 hasta 375 nm, en particular de 190 hasta 350 nm.
Según la invención se prefieren las partículas de
látex que presentan en su interior un espacio o recinto hueco, que
se llena por ejemplo de aire. Se prefiere en el sentido de la
presente invención, que este espacio sea lo más grande posible para
que permita las condiciones de fabricación y estabilidad de las
partículas. Las partículas de látex conforme a la invención
contienen preferiblemente un espacio hueco del 0,1% hasta el 50%, en
particular del 5% hasta del 50%, respecto al volumen de las
partículas.
Según la invención, las partículas de látex
preferidas se componen de varias capas y contienen al menos una capa
polimérica interna ("polímero del núcleo") y al menos una capa
polimérica externa ("polímero de la cubierta"). Los polímeros
del núcleo y de la cubierta se pueden fabricar en una etapa de
polimerización conjunta o sucesiva.
Las partículas de látex conforme a la invención
se fabrican con ayuda de las reacciones de polimerización
habituales, por ejemplo, con ayuda de una polimerización secuencial
de la emulsión. Se prefieren, por ejemplo, los métodos descritos en
las patentes americanas 4.427.836; 4.469.825; 4.594.363; 4.677.003;
4.920.160 y 4.970.241. Otros métodos de polimerización preferidos se
han descrito en las siguientes comunicaciones de patentes:
EP-A-267 726.
EP-A-331 421 así como US 4.910.229 y
US 5.157.084.
Los monómeros preferidos, que pueden emplearse
por ejemplo en el ámbito de una polimerización de una emulsión para
la fabricación del polímero de la cubierta, contienen uno o varios
monómeros no iónicos, etilénicos, insaturados, en particular, uno o
varios monómeros insaturados monoetilénicos, que llevan al menos un
grupo de ácido carboxílico.
Los monómeros, a partir de los cuales se fabrica
el polímero de la cubierta, se eligen preferiblemente de manera que
el polímero de la cubierta presenta en como mínimo una capa una
temperatura de transición vítrea, que es suficientemente elevada
como para mantener o soportar el espacio hueco en la partícula de
látex. Para ello la temperatura de transición vítrea se elige
preferiblemente mayor de 50ºC, en particular mayor de 60ºC,
especialmente mayor de 70ºC, lo que se determina con ayuda de un
análisis térmico diferencial (en particular la llamada
"differential scanning calorimetry" = DSC).
Los monómeros preferidos, que pueden emplearse
por ejemplo en el entorno de una polimerización de la emulsión para
la fabricación del polímero del núcleo, contienen uno o varios
monómeros monoetilénicos, insaturados, que llevan como mínimo un
grupo de ácido carboxílico. El polímero del núcleo contiene
preferiblemente al menos un 5% en peso de uno o varios monómeros
insaturados, monoetilénicos, que llevan como mínimo un grupo de
ácido carboxílico, respecto al peso total del monómero del polímero
del núcleo. El polímero del núcleo se obtiene por ejemplo por medio
de la homopolimerización de la emulsión de los monómeros mencionados
o por medio de la copolimerización de un monómero insaturado,
monoetilénico con uno o varios monómeros insaturados, etilénicos, no
iónicos.
Los monómeros insaturados, polietilénicos
preferidos en el sentido de la presente invención, que pueden
presentarse (solos o en mezclas) en el polímero del núcleo y/o el
polímero de la cubierta con un contenido del 0,1 hasta del 20% en
peso, preferiblemente del 3 hasta del 20% en peso, son por ejemplo
el di(met)acrilato de etilenglicol,
(met)acrilato de alilo, di(met)acrilato de
1,3-butanodiol, di(met)acrilato de
dietilenglicol, tri(met)acrilato de trimetilolpropano
o divinilbenceno. Alternativamente, los polímeros del núcleo o de la
cubierta pueden contener un 0,1 hasta 60% en peso de butadieno,
respecto al peso total de los monómeros.
Los monómeros insaturados monoetilénicos
preferidos, que contienen al menos un grupo de ácido carboxílico,
son en el sentido de la presente invención, por ejemplo, el ácido
acrílico y ácido metacrílico, ácido acriloxipropiónico, ácido
(met)acriloxipropiónico, ácido itacónico, ácido aconítico,
ácido maleico o anhídrido maleico, ácido fumárico, ácido crotónico,
maleato de monometilo, fumarato de monometilo y/o itaconato de
monometilo. Se prefieren especialmente el ácido acrílico y el ácido
metacrílico.
Los monómeros insaturados, etilénicos, no iónicos
apropiados en el sentido de la presente invención son, por ejemplo,
el estireno, viniltoluol, etileno, acetato de vinilo, cloruro de
vinilo, cloruro de vinilideno, acrilnitrilo, (met)acrilamida,
éster C_{1}-C_{20}-alquilo o
bien éster
C_{3}-C_{20}-alquenilo del ácido
(met)acrílico, como por ejemplo, el (met)acrilato de
metilo, (met)acrilato de etilo, (met)acrilato de
butilo, (met)acrilato de 2-etilhexilo,
(met)acrilato de benzilo, (met)acrilato de laurilo,
(met)acrilato de oleilo, (met)acrilato de palmitilo,
y/o (met)acrilato de estearilo, en el que la expresión
"(met)acrilato" se entiende como genérico de ambos
conceptos "metacrilato" y "acrilato".
Las partículas de látex preferidas conforme a la
invención se han descrito en los documentos siguientes: US
5.663.213 o bien EP 0 761 201.
Las partículas de látex especialmente preferidas
son aquellas que se forman a base de agua y copolímeros de
estireno/acrilato y por ejemplo se obtienen bajo el nombre comercial
"Alliance Sunsphere" en Fa. Rohm & Haas. Este tipo de
productos comerciales tienen en general un contenido en sustancia
activa del 25 hasta del 27% en
peso.
peso.
Lo que por "concentración de empleo activa"
o bien "contenido activo" se entiende en el sentido de la
presente invención, debe aclararse en el ejemplo siguiente: Existe
una materia prima, por ejemplo, en forma de una solución del 50%
(por ejemplo, porque únicamente se obtiene en el mercado en esta
forma), entonces se consigue, para una concentración de esta
solución de materia prima del 8,0% en peso, únicamente un
"contenido activo" del 4,0% en peso en la fórmula respecto al
peso total del preparado.
La cantidad total de una o varias partículas de
látex conforme a la invención en los preparados cosméticos o
dermatológicos acabados (el contenido activo) se elige
preferiblemente del intervalo del 0,1 hasta el 10,0% en peso, del
0,5 hasta del 6,0% en peso, respecto al peso total de los
preparados.
El ácido
fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico
se caracteriza por la estructura siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
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Se prefieren en el sentido de la presente
invención las correspondientes sales de sodio, potasio o
trietanolamonio, en particular la sal de
fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico-bis-sodio
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
con la denominación INCl de
bisimidazilato, que por ejemplo, se obtiene bajo el nombre
comercial Neo Heliopan AP en Haarman &
Reimer.
La(s) sustancia(s) filtro de los
rayos UV conforme a la invención se incorpora preferiblemente a la
fase acuosa -en particular a un pH de más de 4,5- de las
composiciones cosméticas o dermatológicas.
Las composiciones fotoprotectoras cosméticas o
dermatológicas conforme a la invención pueden prepararse como es
habitual y pueden servir además de para la protección cosmética o
dermatológica para el tratamiento, cuidado y limpieza de la piel y
del cabello y como producto decorativo en la cosmética
decorativa.
Los preparados cosméticos y dermatológicos se
aplican en cantidad suficiente a la piel y/o el cabello del modo
habitual en cosmética.
Los preparados cosméticos y dermatológicos según
la invención pueden contener sustancias auxiliares cosméticas, como
las que se emplean en dichos preparados habitualmente, por ejemplo,
conservantes, bactericidas, perfumes, sustancias para evitar la
espuma, colorantes, pigmentos, que tienen un efecto colorante,
espesantes, sustancias humectantes y/o sustancias que contienen
humedad, material de relleno, que mejora la sensibilidad cutánea,
grasas, aceites, ceras o componentes habituales de una composición
cosmética o dermatológica como alcoholes, polioles, polímeros,
estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o
derivados de silicona.
Los conservantes preferidos en el sentido de la
presente invención son, por ejemplo, los desdobladores del
formaldehído (como la DMDM hidantoina), el carbamato de
yodopropilbutilo (por ejemplo, los que se obtienen bajo los códigos
comerciales Koncyl-L, Koncyl-S y
Konkaben LMP de Fa. Lonza), parabenos, fenoxietanol, etanol, ácido
benzoico y similares. Generalmente el sistema conservante incluye
además auxiliares para la conservación, como por ejemplo la
octoxiglicerina, soja de glicina, etc.
Las composiciones especialmente preferidas se
obtienen además cuando se añaden antioxidantes. Según la invención,
los preparados contienen preferiblemente uno o varios antioxidantes.
Pueden emplearse todo tipo de antioxidantes para aplicaciones
cosméticas y/o dermatológicas.
Se prefieren los antioxidantes que se eligen del
grupo formado por los aminoácidos (por ejemplo, glicina, histidina,
tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazol (por ejemplo, ácido
urocanínico) y sus derivados, péptidos como la
D,L-carnosina, D-carnosina,
L-carnosina y sus derivados (por ejemplo, Anserina),
carotinoides, carotina (por ejemplo,
\alpha-carotina, \beta-carotina,
licopina) y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por
ejemplo, el ácido dihidrolipónico), la aurotioglucosa, el
tiouracilo de propilo y otros tioles (por ejemplo, tioredoxina,
glutatión, cisteina, cistina, cistamina y sus ésteres de glucosilo,
N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y
laurilo, palmitoilo, oleilo, \gamma-linoleilo,
colesterilo y glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de
dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y
sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos,
nucleósidos y sales) así como compuestos de sulfoximina (por
ejemplo, butioninsulfoximina, homocisteinsulfoximina,
butioninsulfona, penta-, hexa, heptationinsulfoximina) en dosis muy
poco tolerables (por ejemplo, pmol hasta \mumol/kg), además de
quelatos metálicos (por ejemplo, ácidos grasos hidroxilados, ácido
palmítico, ácido fitínico, lactoferrina),
\alpha-hidroxiácidos (por ejemplo, ácido cítrico,
ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido galénico,
extractos de galeno, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus
derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo,
ácido \gamma-linolénico, ácido linólico, ácido
oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus
derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo, ascorbilpalmitato,
ascorbilfosfato de Mg, ascorbilacetato), tocoferoles y derivados
(por ejemplo, acetato de vitamina E), vitamina A y derivados
(palmitato de vitamina A) así como coniferilbenzoato de la resina
benzoica, ácido rutínico y sus derivados, ácido ferúlico y sus
derivados, butilhidroxitoluol, butilhidroxianisol, ácido de resina
de nordihidroguayaco, ácido de nordihidroguayarete,
trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus
derivados, zinc y sus derivados (por ejemplo, ZnO, ZnSO_{4}),
selenio y sus derivados (por ejemplo, metionina de selenio),
estilbeno y sus derivados (por ejemplo, óxido de estilbeno, óxido de
estilbeno forma trans) y los derivados apropiados conforme a la
invención (sales, ésteres, éteres, azúcar, nucleótidos, nucleósidos,
péptidos y lípidos) de estas sustancias activas mencionadas.
Pueden emplearse preferiblemente, en el sentido
de la presente invención, antioxidantes solubles en agua, como por
ejemplo vitaminas, como el ácido ascórbico y sus derivados.
Una propiedad sorprendente de los preparados
conforme a la invención es, que estos son buenos vehículos en la
piel para las sustancias cosméticas o dermatológicas, de manera que
las sustancias activas preferidas son antioxidantes que pueden
proteger de la carga oxidativa. Los antioxidantes preferidas son por
tanto la vitamina E y sus derivados así como la vitamina A y sus
derivados.
La cantidad de antioxidantes (uno o varios
compuestos) en los preparados es del orden del 0,001 hasta del 30%
en peso, en particular del 0,05 hasta del 20% en peso, especialmente
del 0,1 hasta del 10% en peso respecto al peso total del
preparado.
Siempre que la vitamina E y sus derivados
equivalen a antioxidantes, es preferible elegir sus concentraciones
respectivas del intervalo del 0,001 hasta del 10% en peso, respecto
al peso total de la composición.
Siempre que la vitamina A o los derivados de la
vitamina A o bien la carotina o sus derivados equivalgan a o los
antioxidantes, es preferible elegir sus concentraciones respectivas
del intervalo del 0,001 hasta del 10% en peso respecto al peso total
de la formulación.
Las sustancias activas conforme a la invención
(uno o varios compuestos) pueden elegirse del grupo de las
sustancias lipófilas, en particular del grupo siguiente:
Ácido acetilsalicílico, atropina, azuleno,
hidrocortisona y sus derivados, por ejemplo,
hidrocortisona-17-valerato,
vitaminas de la serie B y D, la vitamina B_{1}, la vitamina
B_{12}, la vitamina D_{1}, pero también el bisabolol, los ácidos
grasos insaturados, a saber los ácidos grasos esenciales (a menudo
llamados vitamina F), en particular, el ácido gamalinoténico, ácido
oleico, ácido eicosapentaénico, ácido docosahexaénico y sus
derivados, cloranfenicol, cofeina, prostaglandina, timol, alcanfor,
extractos u otros productos de origen vegetal y animal, por ejemplo,
el aceite de onagra, aceite de borraja, aceite de pepita o grano de
grosella, aceites de pescado, aceite de hígado de bacalao pero
también ceramidas y compuestos similares.
Es preferible también elegir los principios
activos del grupo de sustancias desengrasantes, por ejemplo, aceite
de Purcelina, Eucerit® y Neocerit®.
Se prefieren especialmente el o los principios
activos elegidos del grupo de inhibidores de la
NO-sintasa, en particular, cuando los preparados
conforme a la invención pueden servir para el tratamiento y la
profilaxis de síntomas del envejecimiento cutáneo intrínseco y/o
extrínseco así como para el tratamiento y la profilaxis de los
efectos perjudiciales de la radiación ultravioleta en la piel.
El inhibidor de NO-sintasa
preferido es la nitroarginina.
Se elige preferiblemente el o las sustancias
activas del grupo, que engloba la catequina y el éster de ácido
galénico de las catequinas y los extractos acuosos o bien orgánicos
de plantas o partes de plantas, que presentan un contenido en
catequinas o ésteres de ácido galénico de las catequinas, como por
ejemplo, las hojas de la familia de plantas Theaceae, en
particular la especie Camellia sinensis (té verde). Se
prefieren especialmente sus ingredientes típicos (como, por ejemplo,
los polifenoles o las catequinas, cofeina, vitamina, azúcar,
minerales, aminoácidos, lípidos).
Las catequinas representan un grupo de compuestos
que se agrupan como flavonas hidrogenadas o antocianidinas y
equivalen a los derivados de la "catequina"(Catecol,
3,3',4',5,7-flavanpentaol,
2-(3,4-dihidroxifenil)-croman-3,5,7-triol).
La epicatequina
((2R,3R)-3,3',4',5,7-flavanpentaol)
es una sustancia preferida en el sentido de la presente
invención.
Se prefieren además los extractos de plantas con
un contenido en catequinas, en particular los extractos del té
verde, como por ejemplo, los extractos de hojas de plantas de la
especie Camellia spec., muy en particular los tipos de té
Camellia sinenis, C.assamica, C. Taliensis o bien C.
Irrawadiensis y cruces de éstas con, por ejemplo, Camellia
japónica.
Las sustancias activas preferidas son además los
polifenoles o las catequinas del grupo de la
(-)-catequina, (+)-catequina,
(-)-galato de catequina, (-)-galato
de galocatequina, (+)-epicatequina,
-(-)epicatequina, (-)-galato de epicatequina,
(-)-epigalocatequina,
(-)-epigalocatequingalato.
También la flavona y sus derivados (a menudo
llamados también "flavonas") son sustancias activas preferidas
en el sentido de la presente invención. Se caracterizan por la
estructura fundamental siguiente (se indican las posiciones de
sustitución):
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Algunas de las flavonas más importantes, que se
emplean preferiblemente en los preparados conforme a la invención,
se mencionan en la tabla siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
En la naturaleza las flavonas se encuentra
generalmente en forma glucosidada.
Según la invención los flavonoides se eligen
preferiblemente del grupo de sustancias de fórmula estructural
genérica
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
de manera que Z_{1} hasta Z_{7}
se eligen independientemente unos de otros, del grupo de H, OH,
alcoxi así como hidroxialcoxi, donde los grupos alcoxi o bien
hidroxialcoxi son ramificados y no ramificados y pueden presentar 1
hasta 18 átomos de carbono, y donde Gly se elige del grupo de
radicales mono- y
oligoglucósidos.
\newpage
Según la invención, los flavonoides se eligen
preferiblemente del grupo de sustancias de fórmula estructural
genérica
de manera que Z_{1} hasta Z_{6}
se eligen independientemente unos de otros, del grupo de H, OH,
alcoxi así como hidroxialcoxi, donde los grupos alcoxi o bien
hidroxialcoxi son ramificados y no ramificados y pueden presentar 1
hasta 18 átomos de carbono, y donde Gly se elige del grupo de
radicales mono- y
oligoglucósidos.
Dichas estructuras pueden elegirse
preferiblemente del grupo de sustancias de fórmula estructural
genérica
de manera que Gly_{1}, Gly_{2}
y Gly_{3} son independientemente unas de otras, o representan
radicales monoglucósidos. Gly_{2} ó Gly_{3} pueden equivaler
también a saturaciones aisladas o en grupo debidas a los átomos de
hidrógeno.
Se eligen preferiblemente Gly_{1}, Gly_{2} y
Gly_{3} independientemente unas de otras, del grupo de los
radicales de hexosilo, en particular de los radicales de ramnosilo y
glucosilo. Pero también se emplean otros radicales de hexosilo, por
ejemplo, alosilo, altrosilo, galactosilo, gulosilo, idosilo,
manosilo y talosilo. Pueden emplearse según la invención radicales
de pentosilo.
Se eligen preferiblemente Z_{1} hasta Z_{5},
independientemente unos de otros, del grupo H, OH, metoxi, etoxi así
como 2-hidroxietoxi, y los glucósidos flavónicos o
flavonglucósidos tienen la estructura
Los glucósidos flavónicos conforme a la invención
son preferiblemente del grupo que se caracteriza por la siguiente
estructura
en la que Gly_{1}, Gly_{2} y
Gly_{3}, independientemente unos de otros, son o representan
radicales monoglucósido. Gly_{2} ó Gly_{3} pueden equivaler
también a saturaciones aisladas o en grupo debidas a los átomos de
hidrógeno.
Se eligen preferiblemente Gly_{1}, Gly_{2} y
Gly_{3} independientemente unas de otras, del grupo de los
radicales de hexosilo, en particular de los radicales de ramnosilo y
glucosilo. Pero también se emplean otros radicales de hexosilo, por
ejemplo, alosilo, altrosilo, galactosilo, gulosilo, idosilo,
manosilo y talosilo. Pueden emplearse según la invención radicales
de pentosilo.
Es preferible elegir el o los glucósidos
flavónicos del grupo de la \alpha-glucosilrutina,
\alpha-glucosilmiricetina,
\alpha-glucosilisoquercitrina,
\alpha-glucosilisoquercetina y
\alpha-glucosilquercitrina.
Se prefiere especialmente la
\alpha-glucosilrutina.
Según la invención, se prefieren también la
naringina (aurantiina,
naringenin-7-ramnoglucósido),
hesperidina(3',5,7-trihidroxi-4'-metoxiflavanon-7-rutinósido,
hesperidósido,
hesperetin-7-O-rutinósido).
Rutina
(3,3',4',5,7-pentahidroxiflivon-3-rutinósido,
Quercetin-3-rutinósido, soforina,
birutano, rutabión, taurutina, fitomelina, melina), troxerutina
(3,5-dihidroxi-3',4',7-tris(2-hidroxietoxi)-flavon-3-(6-O-(6-deoxi-\alpha-L-manopiranosil)-\beta-D-glucopiranosido)),
monoxerutin(3,3',4',5-tetrahidroxi-7-(2-hidroxietoxi)-flavon-3-(6-O-(6-deoxi-\alpha-L-manopiranosil)-\beta-D-glucopirano-
sido)), dihidrorobinetina(3,3',4',5',7-pentahidroxitlavanona), taxifolina(3,3',4',5,7-pentahidroxiflavanona), eriodic-
tiol-7-glucósido(3',4',5,7-tetrahidroxiflavanona-7-glucósido), flavanomareina (3',4',7,8-tetrahidroxiflavanon-7-glucósido) e isoquercetin (3,3',4',5,7-pentahidroxiftavanon-3-(\beta-D-glucopiranósido).
sido)), dihidrorobinetina(3,3',4',5',7-pentahidroxitlavanona), taxifolina(3,3',4',5,7-pentahidroxiflavanona), eriodic-
tiol-7-glucósido(3',4',5,7-tetrahidroxiflavanona-7-glucósido), flavanomareina (3',4',7,8-tetrahidroxiflavanon-7-glucósido) e isoquercetin (3,3',4',5,7-pentahidroxiftavanon-3-(\beta-D-glucopiranósido).
Es preferible elegir el o las sustancias activas
del grupo de las ubiquinonas y plastoquinonas. Las ubiquinonas se
caracterizan por la fórmula estructural siguiente
y equivalen a las bioquinonas más
conocidas y por tanto más investigadas. Las ubiquinonas se
caracterizan por el número de unidades de isopreno acopladas a la
cadena lateral como Q-1, Q-2,
Q-3 etc., o por el número de átomos de C como
U-5, U-10, U-15 etc.
Existen preferiblemente con determinadas longitudes de cadena, por
ejemplo, en algunos microorganismos y hongos con n=6. En la mayoría
de mamíferos, incluyendo al hombre, predomina la
Q10.
Se prefiere el coenzima Q10, que se caracteriza
por la fórmula estructural siguiente:
Las plastoquinonas presentan la fórmula
estructural general
Las plastoquinonas se diferencian en el número n
de radicales de isopreno y se caracterizan del modo correspondiente,
por ejemplo, PO-9 (n=9). Además existen otras
plastoquinonas con diferentes sustituyentes en el anillo de la
quinona.
La creatina y/o los derivados de creatina son
sustancias activas preferidas en el sentido de la presente
invención. La creatina se caracteriza por la estructura
siguiente:
Los derivados preferidos son el fosfato de
creatina así como el sulfato de creatina, acetato de creatina,
ascorbato de creatina y los derivados esterificados en el grupo
carboxilo con alcoholes mono- o polifuncionales.
Otra sustancia activa preferida es la
L-carnitina
(3-hidroxi-4-(trimetilamonio)-betaina
de ácido butírico). También la acilcarnitina, que se elige del grupo
de sustancias de la fórmula estructural general siguiente:
en la que R se elige del grupo de
radicales alquilo ramificados y no ramificados con hasta 10 átomos
de carbono. Se prefieren la propionilcarnitina y en particular la
acetilcarnitina. Ambos enantiómeros (forma D y L) se emplean
preferiblemente en el sentido de la presente invención. También
puede ser ventajoso utilizar cualquier mezcla de enantiómeros, por
ejemplo, un racemato de la forma D y
L.
Otras sustancias activas preferidas son la
sericosida, el piridoxol, la vitamina K, la biotina y las sustancias
aromáticas.
La lista de principios activos o combinaciones de
principios activos mencionados que pueden emplearse en los
preparados conforme a la invención no debe ser limitada. Las
sustancias activas pueden emplearse individualmente o en cualquier
tipo de combinación.
Además las fórmulas elegidas conforme a la
invención, que por ejemplo, contienen principios activos antiarrugas
como los glucósidos de flavona (especialmente la
\alpha-glucosilrutina), el coenzima Q10, la
vitamina E y/o derivados y sustancias similares, aparecen en
particular en la profilaxis y el tratamiento de alteraciones
cutáneas cosméticas o dermatológicas como, por ejemplo, en el
envejecimiento de la piel. Son adecuadas preferiblemente contra
síntomas como la piel seca o rugosa.
El envejecimiento cutáneo es producido, por
ejemplo, por factores endógenos, determinados genéticamente. En la
epidermis y dermis se producen las siguientes alteraciones de la
estructura y del funcionamiento, que pueden clasificarse bajo el
concepto de "xerosis senil":
- a)
- sequedad, rugosidad y formación de arrugas o pliegues de sequedad,
- b)
- prurito y
- c)
- se reduce la recuperación de la capa de grasa por las glándulas sebáceas (por ejemplo, tras el lavado).
Los factores exógenos, como la luz UV y los
agentes químicos nocivos, pueden actuar de forma acumulativa y por
ejemplo acelerar los procesos de envejecimiento endógenos o bien
limitarlos. En la epidermis y en la dermis, en particular a través
de los factores exógenos se producen los siguientes trastornos en el
funcionamiento y alteraciones en la estructura de la piel, que según
su grado de actividad afectan al envejecimiento cronológico:
- d)
- dilataciones vasculares visibles (telangiectasia, cuperosis)
- e)
- sueño y formación de arrugas;
- f)
- hiper, hipopigmentaciones locales y carencia de pigmentación (p.ej. manchas de la edad) y
- g)
- mayor propensión frente al estrés mecánico (p.ej. agrietamiento)
En un modelo preferido, la presente invención
hace referencia a los productos para el cuidado de la piel
envejecida de forma natural, así como al tratamiento de las
consecuencias del envejecimiento debido a la luz, en particular de
los fenómenos indicados en a) hasta g).
La fase oleica de las composiciones conforme a la
invención se elige preferiblemente del grupo de aceites polares, por
ejemplo, del grupo de la lecitina y de los triglicéridos de ácidos
grasos, es decir del éster de triglicerina de los ácidos
alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no
ramificados de una longitud de cadena de 8 hasta 24, en particular
de 12 hasta 18 átomos de C. Los triglicéridos de ácidos grasos
pueden elegirse preferiblemente del grupo de los aceites sintéticos,
semisintéticos y naturales, como por ejemplo, glicéridos de coco,
aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de
cacahuete, aceite de colza, aceite de almendras, aceite de palma,
aceite de coco, aceite de ricino, aceite de germen de trigo, aceite
del núcleo de la uva, aceite de onagra, aceite de nueces de
macadamia y similares.
Otros componentes oleicos polares preferidos
pueden ser elegidos conforme a la presente invención del grupo de
ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados,
ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 3 hasta
30 átomos de C y alcoholes saturados y /o insaturados, ramificados
y/o no ramificados de una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de
C así como del grupo de ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos y
alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados
de una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C. Dichos
esteroles pueden ser elegidos preferiblemente del grupo del
palmitato de octilo, cocoato de octilo, estearato de octilo,
dodecilmiristato de octilo, isononanoato de estearilo, miristato de
isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato
de isopropilo, n-butilestearato,
n-hexillaurato, n-deciloleato,
estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de
isononilo, 2-etilhexilpalmitato,
2-etilhexillaurato, estearato de
2-hexildecilo, palmitato de
2-octildodecilo, heptanoato de estearilo, oleato de
oleilo, erucato de oleilo, oleato de erucilo, erucato de erucilo,
estearato de tridecilo, trimelitato de tridecilo, así como mezclas
sintéticas, semisintéticas y naturales de dichos ésteres, como el
aceite de jojoba.
Además la fase oleica se puede elegir
preferiblemente del grupo del éter de dialquilo y del carbonato de
dialquilo, siendo el éter de dicaprililo (Cetiol OE) y/o el
carbonato de dicaprililo, los que se obtienen bajo el nombre
comercial Cetiol CC en la Fa. Cognis.
Se prefieren además el o los componentes del
aceite del grupo isoeicosan, neopentilglicoldiheptanoato,
dicaprilato/dicaprato de propilenglicol, succinato caprílico,
cáprico y de diglicerilo, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol,
alquillactato de C_{12-13},
Di-C_{12-13}-alquiltartrato,
triisoestearina, hexacaprilato/hexacaprato de dipentaeritritilo,
monoisoestearato de propilenglicol, tricaprilina, isosórbido de
dimetilo. Se prefiere especialmente que la fase oleica de las
composiciones conforme a la invención presente un contenido en
C_{12-15}-alquilbenzoato o bien
su contenido sea total.
Los componentes oleicos preferibles son, por
ejemplo, el octilsalicilato de butilo (por ejemplo, el
comercializado como Hallbrite BHB de la Fa. CP may), benzoato
de hexadecilo y benzoato de butiloctilo y mezclas de los mismos
(Hallstar AB) y/o el naftalato de dietilhexilo (Hallbrite
TQ).
También se puede emplear cualquier mezcla de
dichos componentes oleicos y acuosos en el sentido de la presente
invención.
La fase oleica puede contener asimismo incluso
aceites no polares, por ejemplo, los elegidos del grupo de
hidrocarburos de carbono ramificados y no ramificados y parafinas,
en particular, aceite mineral, vaselina (petrolatum), aceite de
parafina, escualano y escualeno, poliolefinas, poliisobutenos
hidrogenados y el isohexadecano. Los polidecenos son las sustancias
preferidas entre las poliolefinas.
La fase oleica puede presentar además un
contenido en aceites de silicona cíclicos o lineales o bien
componerse totalmente de esos aceites, prefiriéndose el empleo de un
contenido adicional de otros componentes de fases oleicas además del
aceite de silicona o de los aceites de silicona.
Los aceites de silicona son compuestos
poliméricos sintéticos de elevado peso molecular, en los cuales los
átomos de silicio se unen formando cadenas o redes por medio de
átomos de oxígeno y las valencias residuales del silicio son
saturadas por medio de radicales hidrocarbonados (mayoritariamente
grupos metilo, a veces grupos etilo, propilo, fenilo, etc.). De un
modo sistemático, los aceites de silicona se denominan
poliorganosiloxanos. Los poliorganosiloxanos sustituidos por grupos
metilo, que equivalen a los compuestos más significativos en
cantidad de este grupo y se caracterizan por la fórmula estructural
siguiente
se conocen también como
polidimetilsiloxanos o bien dimeticona (INCI). La dimeticona se
presenta en distintas longitudes de cadena o bien con diferentes
pesos
moleculares.
Los poliorganosiloxanos especialmente preferidos
en el sentido de la presente invención son por ejemplo los
dimetilpolisiloxanos (poli(dimetilsiloxano)), que por ejemplo
se obtienen bajo el nombre comercial de Abil 10 hasta 10 000 en Th.
Goldschmidt. Además se prefieren los fenilmetilpolisiloxanos (INCI:
fenildimeticona, feniltrimeticona), las siliconas cíclicas
(octametilciclotetrasiloxano o bien decametilciclopentasiloxano),
que según la INCI también se conocen como ciclometiconas, las
siliconas aminomodificadas (INCI: amodimeticona) y las ceras de
silicona, por ejemplo, copolímeros de
polisiloxano-polialquileno (INCI: estearildimeticona
y cetildimeticona) y los dialcoxidimetilpolisiloxanos
(estearoxidimeticona y behenoxiestearildimeticona) que se obtienen
como tipos de cera Abil diferentes en la Th. Goldschmidt. Pero
también se prefiere el empleo de otros aceites de silicona en el
sentido de la presente invención, por ejemplo, la cetildimeticona,
hexametilciclotrisiloxano, el polidimetilsiloxano,
poli(metilfenil-siloxano).
Se prefieren según la invención, por ejemplo,
ceras naturales de origen animal y vegetal, como por ejemplo, la
cera de abeja, cera de quina, cera de abejorro, y otras ceras de
insectos así como la Sheabutter.
Además los preparados conforme a la invención
pueden presentarse también en forma de las llamadas emulsiones
cosméticas o dermatológicas libres de aceite, que contienen una fase
acuosa y al menos una sustancia filtro de rayos UV líquida a
temperatura ambiente como otra fase.
Las sustancias filtro de rayos UV líquidas a
temperatura ambiente especialmente preferidas en el sentido de la
presente invención son el homomentilsalicilato,
2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato,
2-etilhexil-2-hidroxibenzoato
y los ésteres del ácido cinámico, preferiblemente el
(2-etilhexil)éster del ácido
4-metoxicinámico y el isopentiléster del ácido
4-metoxicinámico.
El homomentilsalicilato (INCI:homosalato) se
caracteriza por la estructura siguiente:
El
2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato
(INCI:octocrileno) es comercializado por BASF bajo el nombre de
Uvi-
nul® N 539 y se caracteriza por la estructura siguiente:
nul® N 539 y se caracteriza por la estructura siguiente:
El
2-etilhexil-2-hidroxibenzoato(2-etilhexilsa-licilato,
octilsalicilato, INCI: salicilato de octilo) es comercializado por
ejemplo por Haarmann & Reimer bajo el nombre Neo Heliopan OS y
se caracteriza por la estructura siguiente:
El (2-etilhexil)éster del ácido
4-metoxicinámico
(2-etilhexil-4-metoxicinamato,
INCI: metoxicinamato de octilo) se obtiene por ejemplo en
Hoffmann-La Roche bajo el nombre comercial Parsol
MCX y se caracteriza por la estructura siguiente:
El isopentiléster del ácido
4-metoxicinámico
(hisopeentil-4-metoxicinamato, INCI:
p-metoxicinamato de isoamilo) se obtiene por ejemplo
en Haarmann & Reimer bajo el nombre comercial Neo Heliopan E
1000 y se caracteriza por la estructura siguiente:
La cantidad total de una o varias sustancias
filtro de rayos UV a temperatura ambiente en los preparados
cosméticos o dermatológicos se elige preferiblemente entre el 0,1%
en peso y el 30% en peso, en particular entre el 0,5 y el 20% en
peso, respecto al peso total de los preparados.
Dichas emulsiones libres de aceite pueden
contener preferiblemente sino obligatoriamente también aceites de
silicona y/o ceras de silicona, en particular las ya
mencionadas.
La fase acuosa de los preparados conforme a la
invención puede contener las sustancias auxiliares cosméticas
habituales, como por ejemplo, alcoholes, en particular los de un
número de carbonos bajo, preferiblemente el etanol y/o isopropanol,
los dioles o polioles de número de carbonos bajo así como sus
éteres, por ejemplo, propilenglicol, glicerina, etilenglicol,
etilenglicolmonoetiléter o etilenglicolmonobutiléter, éter de
propilenglicolmonometílico, -monoetílico o -monobutílico, éter de
dietilenglicolmonometílico o monoetílico y productos análogos,
polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos así como uno o
varios espesantes, que pueden elegirse preferiblemente del grupo del
dióxido de silicio, silicato de aluminio, polisacáridos o sus
derivados, por ejemplo, el ácido hialurónico, la goma de xantano, la
hidroxipropilmetilcelulosa, prefiriéndose especialmente los del
grupo de los poliacrilatos, en particular un poliacrilato del grupo
de los llamados carbopolos, por ejemplo, carbopolos de los tipos
980, 981, 1382, 2984, 5984, individualmente o en combinación. Pueden
emplearse también hidratantes.
Los hidratantes son aquellas sustancias o mezclas
de sustancias que proporcionan a los preparados cosméticos o
dermatológicos la propiedad de, tras su aplicación o distribución
por la superficie de la piel, reducir la emisión de humedad de la
capa de la cornea (llamado también transepidermal water loss (TEWL))
o pérdida de agua transepidérmica, y/o influir positivamente en la
hidratación de la capa de la córnea.
Los hidratantes preferidos en el sentido de la
presente invención son, por ejemplo, la glicerina, el ácido láctico,
el ácido pirrolidoncarboxílico y la urea. Además se prefiere el uso
de hidratantes poliméricos del grupo de los polisacáridos solubles
en agua y/o hinchables en agua y/o gelatinizables con ayuda de agua.
Se prefieren especialmente el ácido hialurónico, el quitosano y/o un
polisacárido rico en fucosa, que se encuentra en el Chemical
Abstracts bajo el número de registro
178463-23-5 y se obtiene por ejemplo
con el nombre de Fucogel® 1000 de la empresa SOLABIA S.A.
Los preparados cosméticos o dermatológicos
conforme a la invención puede contener preferiblemente, sino
obligatoriamente, materiales de relleno, que por ejemplo mejoren las
propiedades sensoriales y cosméticas de las composiciones y por
ejemplo den lugar a una sensación sedosa de la piel. Los materiales
de relleno preferidos en el sentido de la presente invención son los
almidones y derivados del almidón (como, por ejemplo, almidón de
tapioca, difosfato de almidón, octenilsuccinato de almidón de
aluminio o sodio y similares), pigmentos, que tienen un efecto
colorante o filtro UV (como, por ejemplo, el nitruro de boro etc.)
y/o Aerosile® (cas-Nr.
7631-86-9).
Los Aerosile®, que se obtienen en DEGUSSA
AG/Frankfurt, son óxidos de silicio y se caracterizan por un tamaño
de partícula pequeño (por ejemplo, entre 5 y 40 nm) de manera que
las partículas están provistas de una dimensión única como bolitas.
Desde el punto de vista macroscópico, los Aerosile® son polvos
blancos, cerrados. Los tipos preferidos de Aerosil® son, por
ejemplo, Aerosil® OX50, Aerosil® 130, Aerosil® 150, Aerosil® 200,
Aerosil® 300, Aerosil® 380, Aerosil® MOX80, Aerosil® MOX170,
Aerosil® COK 84, Aerosil® R 202, Aerosil® R 805, Aerosil® R 812,
Aerosil® R 974, Aerosil® R976.
Según su estructura, las composiciones cosméticas
o dermatológicas tópicas en el sentido de la presente invención se
pueden emplear, por ejemplo, como cremas protectoras de la piel,
leches de limpieza, cremas de noche o de día, etc. Asimismo es
posible y preferible emplear las composiciones conforme a la
invención como fundamento de las formulaciones farmacéuticas.
Los preparados cosméticos y dermatológicos
conforme a la invención pueden contener colorantes y/o pigmentos de
color, en particular cuando se presentan en forma de cosméticos
decorativos. Los colorantes y pigmentos pueden elegirse de la
correspondiente lista positiva de preparados cosméticos o de la
lista EG de colorantes cosméticos. En la mayoría de los casos son
idénticos a los colorantes permitidos para los alimentos. Los
pigmentos colorantes preferidos son, por ejemplo, el dióxido de
titanio, la mica, óxido de hierro (por ejemplo, Fe_{2}O_{3},
Fe_{3}O_{4}, FeO(OH)) y/o el óxido de zinc. Los
colorantes preferidos son, por ejemplo, el carmín, azul berlinés,
verde de óxido de cromo, azul ultramarino y/o violeta de mangano.
Se prefiere especialmente elegir los colorantes y/o pigmentos de
color de la lista siguiente. Los números índice del color (CIN) se
extraen de Rowe Colour Index, 3ª edición, Society of Dyers and
Colourists, Bradford, England 1971.
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
(Continuación)
(Continuación)
(Continuación)
(Continuación)
(Continuación)
(Continuación)
(Continuación)
Siempre que las composiciones conforme a la
invención se presenten en forma de productos, que se utilicen en la
cara, resulta favorable elegir como colorante una o varias
sustancias del grupo siguiente:
2,4-dihidroxiazobenzol,
1-(2'-cloro-4'-nitro-1'-fenilazo)-2-hidroxinaftalina,
rojo Ceres,
2-(4-sulfo-1-naftilazo)-1-naftol-4-sulfónico,
sal cálcica del ácido
2-hidroxi-1,2'-azonaftalina-1'-sulfónico,
sales de calcio y de bario del ácido
1-(2-sulfo-4-metil-1-fenilazo)-2-naftilcarboxílico,
sal de calcio del ácido
1-(2-sulfo-1-naftilazo)-2-hidroxinaftalin-3-carboxílico,
sal de aluminio del ácido
1-(4-sulfo-1-fenilazo)-2-naftol-6-sulfónico,
sal de aluminio del ácido
1-(4-sulfo-1-naftilazo)-2-naftol-3,6-disulfónico,
1-(4-sulfo-1-naftilazo)-2-naftol-6,8-disulfónico,
sal de aluminio del ácido
4-(4-sulfo-1-fenilazo)-1-(4-sulfofenil)-5-hidroxi-pirazolon-3-carboxílico,
sales de aluminio y zirconio de la
4,5-dibromofluoresceina, sales de aluminio y
zirconio de la 2,4,5,7-tetrabromofluoresceina, la
3',4',5',6'-tetracloro-2,4,5,7-tetrabromofluoresceína
y su sal de aluminio, sal de aluminio de la
2,4,5,7-tetraiodofluoresceina, sal de aluminio del
ácido disulfónico de quinoftalona, sal de aluminio del ácido
disulfónico de índigo, óxido de hierro rojo y negro (CIN:77
491(rojo) y 77499(negro)), hidrato de óxido de hierro
(CIN:77492), difosfato de amonio y manganeso y dióxido de
titanio.
Además se prefieren los colorantes naturales
solubles en aceite, como por ejemplo, extractos de páprika,
\beta-carotina o cochenilla.
Se prefieren en la presente invención las
composiciones con un contenido en pigmentos de brillo perlino. En
particular se prefieren los tipos de pigmentos de brillo perlino
aquí mencionados:
- 1.
- Pigmentos de brillo perlino naturales, como, p.ej.
- -
- "Plata de pez" (cristales mixtos de guanina/hipoxantina de escamas de pez) y
- -
- "nácar" (conchas trituradas)
- 2.
- Monocristales de pigmentos de brillo perlino como por ejemplo cloruro de bismutoxi (BiOCl)
- 3.
- Pigmentos de sustratos de capa: p.ej. mica/óxido de metal.
La base para los pigmentos de brillo perlino son
por ejemplo los pigmentos en forma de polvo o las dispersiones de
aceite de ricino de cloruro de bismutoxi y/o dióxido de titanio así
como cloruro de bismutoxi y/o dióxido de titanio de mica. En
particular se prefiere el pigmento de brillo que se indica con el
CIN 77163.
Además se prefieren por ejemplo los tipos de
pigmentos de brillo perlino siguientes a base de mica/óxido
metálico:
Se prefieren especialmente, por ejemplo, los
pigmentos de brillo perlino que se obtienen de la empresa Merck bajo
los nombres comerciales de Timiron, Colorona o bien Dicrona. Otro
pigmento preferido es el sulfato de bario (BaSO_{4}).
La lista de los pigmentos de brillo perlino
mencionados no debe ser limitada. En el sentido de la presente
invención, los pigmentos de brillo perlino preferidos se pueden
obtener por numerosas vías conocidas. Por ejemplo, otros sustratos
pueden recubrirse con otros metales además de la mica, como por
ejemplo, sílices y similares. Se prefieren, por ejemplo, partículas
de SiO_{2} recubiertas de TiO_{2} y Fe_{2}O_{3}
("ronaspheren") que son comercializadas por la empresa Merck y
son especialmente apropiadas para la reducción óptica de las arrugas
más finas.
Además puede ser una ventaja renunciar totalmente
a un sustrato como la mica. Se prefieren especialmente los pigmentos
de brillo perlino de hierro, que pueden fabricarse sin la
utilización de mica. Dichos pigmentos se obtienen por ejemplo bajo
los nombres comerciales de Sicopearl Cobre 1000 en la empresa
BASF.
Se prefieren especialmente los pigmentos de
efecto, que se obtienen bajo el nombre comercial de Metasomes
Standard/Glitter en diferentes colores (amarillo, rojo, verde, azul)
de la empresa Flora Tech. Las partículas de Glitter se presentan en
mezclas con distintos colorantes y sustancias auxiliares (como por
ejemplo los colorantes con el índice de color (CI) de número 19140,
77007, 77289, 77491).
Los colorantes y los pigmentos pueden presentarse
tanto solos como en una mezcla así como pueden estar recubiertos, de
manera que los distintos efectos de coloración se deben a los
diferentes grosores de revestimiento. La cantidad total de
colorantes y de pigmentos que aportan color oscila preferiblemente
entre el 0,1% en peso y el 30% en peso, preferiblemente entre el 0,5
y el 50% en peso, en particular entre el 1,0 y el 10% en peso,
respecto al peso total de los preparados.
Resulta preferible en el sentido de la presente
invención, fabricar preparados cosméticos y dermatológicos cuya
finalidad principal no sea la protección ante la luz solar, pero que
contengan una cantidad de sustancias protectoras de los rayos UV.
Así, por ejemplo, a las cremas de día o a los productos de
maquillaje habitualmente se incorporan sustancias filtro de rayos
UV-A y UV-B. Las sustancias filtro
de los rayos UV representan, como los antioxidantes, y si se diera
el caso, como las sustancias conservantes, una protección eficaz de
los preparados contra el deterioro. Además los preparados cosméticos
y dermatológicos se presentan en forma de un protector solar son los
más adecuados.
De acuerdo con ello los preparados contienen
preferiblemente al menos una sustancia filtro de
UV-A y/o UV-B. Las composiciones
pueden contener también uno o varios pigmentos orgánicos y/o
inorgánicos como sustancias filtro de rayos UV, que pueden
presentarse en la fase acuosa y/o oleica.
Los pigmentos inorgánicos preferidos son los
óxidos metálicos y/o otros compuestos metálicos difícilmente
solubles o bien insolubles en agua, en particular los óxidos de
titanio (TiO_{2}), de zinc (ZnO), de hierro (por ejemplo,
Fe_{2}O_{3}), zirconio (ZrO_{2}), silicio (SiO_{2}),
manganeso (por ejemplo, MnO), aluminio (Al_{2}O_{3}), cerio (por
ejemplo, Ce_{2}O_{3}), óxidos mixtos de los metales
correspondientes así como mezclas de dichos óxidos, así como el
sulfato de bario (BaSO_{4}).
Los óxidos de zinc pueden emplearse en el sentido
de la presente invención en forma de dispersiones acuosas o bien
oleicas que se pueden obtener en el comercio. Las partículas de
óxido de zinc y las predispersiones de las partículas de óxido de
zinc adecuadas conforme a la invención se obtienen en las empresas
indicadas bajo los nombres comerciales siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
Los pigmentos de dióxido de titanio conforme a la
invención pueden presentarse tanto en la modificación del cristal
Rutil como también Anatas y pueden tratarse superficialmente en el
sentido de la presente invención ("revestido"), de manera que,
por ejemplo, puede mantenerse o bien crearse un carácter hidrófilo,
anfifílico o hidrófobo. Este tratamiento superficial pueden
consistir en que los pigmentos se recubran de una capa orgánica y/o
inorgánica, hidrófila y/o hidrófoba, delgada según un método
conocido. Los distintos revestimientos superficiales pueden contener
también agua en el sentido de la presente invención.
Los revestimientos superficiales inorgánicos en
el sentido de la presente invención pueden constar de óxido de
aluminio (Al_{2}O_{3}), hidróxido de aluminio
Al(OH)_{3}, o bien dihidrato de aluminio (también:
alúmina, CAS-Nr.:
1333-84-2), hexametafosfato sódico
(NaPO_{3})_{6}, metafosfato sódico
(NaPO_{3})_{n}, dióxido de silicio (SiO_{2}) (también:
sílice, CAS-Nº:
7631-86-9), o bien óxido férrico
(Fe_{2}O_{3}). Estos revestimientos superficiales inorgánicos
pueden presentarse solos, en combinación y/o en combinación con
materiales orgánicos de revestimiento.
Los revestimientos superficiales orgánicos en el
sentido de la presente invención pueden componerse de estearato de
aluminio vegetal o animal, ácido esteárico vegetal o animal, ácido
laúrico, dimetilpolisiloxano (también: dimeticona), polisiloxano de
metilo(meticona), simeticona(una mezcla de
dimetilpolisiloxano con una longitud de cadena media de 200 hasta
350 unidades de dimetilsiloxano y gel de sílice) o bien ácido
algínico. Estos revestimientos superficiales orgánicos pueden
presentarse solos, en combinación y/o en combinación con materiales
de revestimiento inorgánicos.
Los óxidos de titanio revestidos y no revestidos
conforme a la invención pueden emplearse en forma de predispersiones
acuosas o bien oleosas que se obtienen en el comercio. A estas
predispersiones se les puede añadir un medio dispersante y/o un
intermediario de solubilización.
Las partículas de dióxido de titanio adecuadas y
las predispersiones de partículas de dióxido de titanio en el
sentido de la presente invención se obtiene en las empresas
indicadas bajo los nombres comerciales siguientes:
\newpage
(Continuación)
(Continuación)
Se prefieren especialmente, en el sentido de la
presente invención, los óxidos de zinc del tipo
Z-Cote HP1 así como Z-Cote de la
Fa. BASF y NDM y Neutral de la empresa Haarmann y Reimer (H&R).
Además se prefieren especialmente los dióxidos de titanio del tipo
Eusolex T-2000 de Fa. Merck, T 805 de Fa. Degussa y
MT-100Z y MT-100TV de Fa. Tayca para
su empleo en las emulsiones que protegen de la luz.
El pigmento orgánico preferido en el sentido de
la presente invención es el
2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol)(INCI:
Bisoctiltiazol), que se caracteriza por la fórmula estructural
química
y se obtiene bajo el nombre
comercial Tinosorb® M de Ciba-Chemikalien
GMBH.
Los preparados conforme a la invención contienen
preferiblemente sustancias, que absorben la radiación UV en el campo
UV-A y/o UV-B, de manera que la
cantidad total de sustancias filtro es preferiblemente del 0,1% en
peso hasta del 30% en peso, en particular del 0,5% hasta del 20% en
peso, y especialmente del 1,0 hasta del 15,0% en peso, respecto al
peso total de los preparados, para disponer de preparados que
protejan el pelo o la piel en todo el campo de la radiación
ultravioleta. Pueden servir como medios protectores solares tanto
para el pelo como para la piel.
Las sustancias filtro de la zona
UV-A preferidas en el sentido de la presente
invención son los derivados de dibenzoilmetano, en particular el
4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano
(CAS-Nr.
70356-09-1), que es comercializado
por Givaudan bajo la marca Parsol® 1789 y por Merck bajo el nombre
comercial Eusolex® 9020.
Además se prefieren el
1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benzol
y sus sales (especialmente los compuestos
10-sulfato correspondientes, en particular la sal
correspondiente de sodio, potasio o trietanolamonio), que se conoce
como ácido
benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico)
y se caracteriza por la estructura siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
Las sustancias filtro de rayos UV preferidas en
el sentido de la presente invención son además los llamados filtros
de banda ancha, es decir, sustancias filtro, que absorben tanto la
radiación UV-A como la UV-B.
Los filtros de banda ancha preferidos o bien las
sustancias filtro de UV-B son, por ejemplo, los
derivados de la bis-resorciniltriazina con la
estructura siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R^{1}, R^{2} y
R^{3} se eligen, independientemente uno de otro, del grupo de
grupos alquilo ramificados y no ramificados con 1 hasta 10 átomos de
carbono o bien un único átomo de hidrógeno. Se prefiere
especialmente el
2,4-bis-((4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi)-fenil)-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina
(INCI: Aniso triazina), que se obtiene en el comercio como
Tinosorb® de Ciba-Chemikalien
GMBH.
Los preparados especialmente preferidos en el
sentido de la presente invención, que se caracterizan por un elevado
o muy elevado efecto protector ante rayos UV-A,
contienen varios filtros de banda ancha y/o de rayos
UV-A, especialmente derivados de dibenzoilmetano
(por ejemplo, el
4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano),
derivados de benzotriazol (por ejemplo, el
2,2'-metilen-bis-(6-2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol)),
el
1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benzol
y/o sus sales y/o el
2,4-bis-((4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi)-fenil)-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
solos o en cualquier tipo de combinación.
Otras sustancias filtro de rayos UV, que
presentan la estructura
\vskip1.000000\baselineskip
son sustancias filtro de rayos UV
preferidas en el sentido de la presente invención, por ejemplo, los
derivados de s-triazina descritos en la patente
europea EP 570 838 A1, cuya estructura química viene dada por la
fórmula
genérica
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
En la que
R equivale a un radical
C_{1}-C_{18}-alquilo ramificado
o no ramificado, un radical
C_{5}-C_{12}-cicloalquilo, si
fuera preciso sustituidos por uno o varios grupos alquilo
C_{1}-C_{4},
X representa un átomo de oxígeno o un grupo
NH,
R_{1} equivale a un radical alquilo
C_{1}-C_{18} ramificado o no ramificado, un
radical cicloalquilo C_{5}-C_{12}, sustituido si
se diera el caso por uno o varios grupos alquilo
C_{1}-C_{4} , o bien un átomo de hidrógeno, un
átomo de metal alcalino, un grupo amonio o un grupo de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
en la
que
A equivale a un radical
C_{1}-C_{18} ramificado o no ramificado, un
radical
C_{5}-C_{12}-cicloalquilo, o un
radical arilo, sustituido si se diera el caso por uno o varios
grupos alquilo C_{1}-C_{4}.
R_{3} equivale a un átomo de hidrógeno o un
grupo metilo
n representa una cifra de 1 hasta 10
R_{2} equivale a un radical alquilo
C_{1}-C_{18} ramificado o no ramificado, un
radical cicloalquilo C_{5}-C_{12}, sustituido si
fuera preciso por uno o varios grupos alquilo
C_{1}-C_{4}, si X equivale al grupo NH, y un
radical alquilo C_{1}-C_{18} ramificado o no
ramificado, un radical cicloalquilo-
C_{5}-C_{12}, sustituido si fuera preciso por
uno o varios grupos alquilo C_{1}-C_{4}, o bien
un átomo de hidrógeno, un átomo de metal alcalino, un grupo amonio o
un grupo de la fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
En la que
A equivale a un radical
C_{1}-C_{18} ramificado o no ramificado, un
radical
C_{5}-C_{12}-cicloalquilo, o un
radical arilo, sustituido si se diera el caso por uno o varios
grupos alquilo C_{1}-C_{4}.
R_{3} equivale a un átomo de hidrógeno o un
grupo metilo
n representa una cifra de 1 hasta 10
cuando X es un átomo de oxígeno.
La sustancia filtro de rayos UV especialmente
preferida en el sentido de la presente invención es además una
s-triazina sustituida no simétricamente, cuya
estructura química viene representada por la fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
que se define a continuación como
dioctilbutilamidotriazona (INCI: dioctilbutamidotriazona) y se
obtiene bajo el nombre comercial de UVASORB HEB en Sigma
3V.
Se prefiere en el sentido de la presente
invención una s-triazina sustituida simétricamente,
la
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico-tris(2-etilhexiléster),
sinónimo:
2,4,6-tris-(anilino-(p-carbo-2'-etil-1-hexiloxi))-1,3,5-triazina(INCI:
octiltriazona), que es comercializada por BASF Aktiengesellschaft
bajo el nombre comercial UVINUL® T 150.
También en la publicación europea 775 698 se
describen los derivados de la bis-resorciniltriazina
empleados preferiblemente, cuya estructura química corresponde a la
fórmula genérica
en la que R_{1}, R_{2} y
A_{1} representan distintos radicales
orgánicos.
Se prefieren en el sentido de la presente
invención la sal sódica de la
2,4-bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi-fenil}-6-(4-(2-metoxietil-carboxil)-fenilamino)-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxipropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-(2-etil-carboxi)-fenilamino)-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(1-metilpirrol-2-il)-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-tris(trimetilsiloxi-sililpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-(2''-metilpropeniloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
y la
2,4-bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-heptametilsiloxi-2''-metilpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina.
Un filtro de banda ancha preferido en el sentido
de la presente invención es el
2,2'-metilenbis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol),
que se caracteriza por la fórmula estructural química
y se obtiene bajo el nombre
comercial de Tinosorb® M en Ciba-Chemikalien
GmbH.
El filtro de banda ancha preferidos en el sentido
de la presente invención es además el
2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disililoxanil]propil]-fenol
(CAS-Nº:
155633-54-8) con el nombre INCI de
drometrizol trisiloxano, que se caracteriza por la fórmula
estructural química
\vskip1.000000\baselineskip
Los filtros de banda ancha UV-B
y/o UV-A pueden ser solubles en aceite o en agua.
Las sustancias filtro de banda ancha y/o UV-B
solubles en aceite preferidas son por ejemplo:
- -
- Derivados del 3-bencilidenalcanfor, preferiblemente el 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-bencilidenalcanfor;
- -
- Derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferiblemente el éster 4-(dimetilamino)-benzoico(2-etilhexilo), éster amílico del ácido 4-(dimetil-amino)benzoico;
- -
- 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina;
- -
- Éster del ácido benzalmalónico, preferiblemente el éster 4-metoxibenzalmalónicodi(2-etilhexilo);
- -
- Éster del ácido cinámico, preferiblemente el éster (2-etilhexílico) del ácido 4-metoxicinámico, éster isopentílico del ácido 4-metoxicinámico;
- -
- Derivados de la benzofenona, preferiblemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 4-hidroxi-4-metoxi-4'-metil-benzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona
- -
- Así como filtros UV ligados a los polímeros
Las sustancias filtro de banda ancha y/o de
UV-B solubles en agua son, por ejemplo:
- -
- Sales del ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico, como su sal de trietanolamonio, de potasio o de sodio, así como el propio ácido sulfónico;
- -
- Derivados del ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzolsulfónico, el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales.
Otra sustancia filtro protector de la luz que se
emplea preferiblemente conforme a la invención es el
etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato
(octocrileno), que se obtiene en BASF bajo el nombre de Uvinul® N
539 y que se caracteriza por la estructura siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
Puede ser una ventaja notable emplear sustancias
filtro de rayos UV poliméricas o bien unidas a los polímeros en los
preparados conforme a la presente invención, en particular, las
descritas en WO-A-92/20690.
Además puede ser también una ventaja incorporar
filtros de rayos UV-A y/o UV-B a los
preparados cosméticos o dermatológicos, por ejemplo, determinados
derivados del ácido salicílico como el
4-isopropilbenzilsalicilato,
2-etilhexilsalicilato (=octilsalicilato), el
homomentilsalicilato.
La lista de filtros UV mencionados, que se pueden
emplear en el sentido de la presente invención, no debe ser
limitada.
Los preparados conforme a la invención contienen
preferiblemente las sustancias, que absorben la radiación UV en la
zona UV-A y/o UV-B, en una cantidad
de por ejemplo el 0,1% en peso hasta el 30% en peso,
preferiblemente, el 0,5% hasta el 20% en peso, en particular el 1,0
hasta el 15,0% en peso, respectivamente, respecto al peso total de
los preparados, para poder disponer de preparados cosméticos, que
protejan el pelo o la piel de la radiación UV en toda su gama.
Pueden servir también como medios protectores del sol tanto para el
cabello como para la piel.
Además puede ser preferible incorporar formadores
de películas a los preparados cosméticos o dermatológicos, por
ejemplo, para mejorar la resistencia al agua de los preparados o
para incrementar la potencia protectora ante los rayos UV
(UV-A y UV-B Boosting). Son
apropiados para ello tanto formadores de películas solubles en agua
como dispersables o solubles en grasas, solos o combinados unos con
otros.
Los formadores de películas solubles en agua o
dispersables preferidos son, por ejemplo, los poliuretanos (por
ejemplo, los tipos Avalure® de Goodrich), el poliacrilato de
copoliol de dimeticona (Silsoft Surface® del Witco Organo Silicones
Group), el copolímero PVPNA (VA= acetato de vinilo) (Luviscol VA 64
en polvo de BASF) etc.
Los formadores de películas solubles en grasas
preferidos son, por ejemplo, los formadores de películas del grupo
de polímeros a base de polivinilpirrolidona (PVP)
Se prefieren especialmente los copolímeros de
polivinilpirrolidona, por ejemplo, el copolímero PVP hexadeceno y el
copolímero PVP eicoseno, que se obtienen bajo lso nombres
comerciales de Antaron V216 y Antaron V220 de GAF Chemicals
Cooperation, así como el Tricontayl PVP y similares.
Los ejemplos siguientes deben aclarar la presente
invención, sin por ello limitarla. Las cifras de los ejemplos
equivalen a porcentajes en peso, refiriéndose al peso total de los
preparados correspondientes.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
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(Continuación)
(Continuación)
(Continuación)
(Continuación)
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(Continuación)
(Continuación)
(Continuación)
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(Continuación)
(Continuación)
Claims (13)
1. Preparados cosméticos o dermatológicos que
tienen un efecto fotoprotector, que se caracterizan porque,
contienen
- a)
- al menos un tipo de partículas de látex que tienen un tamaño medio de partícula de 100 hasta 400 nm
- b)
- ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico y/o sus sales.
2. Preparado conforme a la reivindicación 1, que
se caracteriza porque repele la arena.
3. Preparados cosméticos o dermatológicos de
eficacia fotoprotectora, que se caracterizan porque contienen
combinaciones de sustancias sinergéticas de
- (a)
- al menos un tipo de partículas de látex, que tienen un tamaño de partícula medio de 100 hasta 400 nm y
- (b)
- ácido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3',5,5'-tetrasulfónico y/o sus sales
de manera que la potencia
protectora contra la radiación UV-A de estos
preparados es mayor que la de los mismos preparados que no contienen
las sustancias indicadas en
a).
4. Preparados cosméticos o dermatológicos de
eficacia fotoprotectora, que se caracterizan porque contienen
combinaciones de sustancias sinergéticas de
- (a)
- al menos un tipo de partículas de látex, que tienen un tamaño de partícula medio de 100 hasta 400 nm y
- (b)
- ácido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3',5,5'-tetrasulfónico y/o sus sales
de manera que la potencia
protectora contra la radiación UV-B de estos
preparados es mayor que la de los mismos preparados que no contienen
las sustancias indicadas en
a).
5. Preparado conforme a una de las
reivindicaciones 1 ó 2, que se caracteriza porque el
contenido de uno o de otro tipo de partículas de látex se elige del
intervalo del 0,5 hasta el 6% en peso, respecto al peso total del
preparado.
6. Preparado conforme a una de las
reivindicaciones 1, 2 ó 5, que se caracteriza porque las
partículas de látex presentan un espacio hueco relleno de agua y/o
aire.
7. Preparado conforme a una de las
reivindicaciones anteriores, que se caracteriza porque al
menos contiene una sustancia filtro de los rayos UV líquida a
temperatura ambiente.
8. Preparado conforme a una de las
reivindicaciones anteriores, que se caracteriza porque está
libre de aceite.
9. Preparado conforme a una de las
reivindicaciones anteriores, que se caracteriza porque al
menos contiene otra sustancia filtro de rayos UV, elegida del grupo
de las triazinas, derivados de alcanfor y pigmentos orgánicos y/o
inorgánicos.
10. Preparado conforme a una de las
reivindicaciones anteriores, que se caracteriza porque al
menos contiene otra sustancia filtro de rayos UV-A
y/o un filtro de banda ancha, elegido del grupo de los derivados del
dibenzoilmetano (en particular el
4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoil
metano),
2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol),
el
1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benzol
y sus sales y el
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
de manera que las demás sustancias filtro pueden presentarse solas o
en cualquier tipo de combinación.
11. Preparado conforme a una de las
reivindicaciones anteriores, que se caracteriza porque
contiene al menos un glucósido de flavona, en particular la
\alpha-glucosilrutina, y/o la vitamina E y/o sus
derivados.
12. Utilización de preparados conforme a la
reivindicación 8 ó 9 para proteger la piel de envejecimiento
prematuro.
13. Utilización de preparados conforme a una de
las reivindicaciones anteriores para la humectación de la piel.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| DE10138501A DE10138501A1 (de) | 2001-08-04 | 2001-08-04 | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und/oder ihre Salzen und Latexpartikeln |
| DE10138501 | 2001-08-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2240615T3 true ES2240615T3 (es) | 2005-10-16 |
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ID=7694523
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES02016619T Expired - Lifetime ES2240615T3 (es) | 2001-08-04 | 2002-07-25 | Composiciones fotoprotectoras cosmeticas y dermatologicas con un contenido de acido felinen-1, 4-bis (2-benzimidazil) -3, 3'-5,5'-tetrasulfonico y/o sus sales y particulas de latex. |
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| AT (1) | ATE294566T1 (es) |
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