ES2290374T3 - Preparados fotoproyectores cosmeticos y dermatologicos que contienen absorbentes de uv, pigmentos inorganicos y colorantes organicos. - Google Patents
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Abstract
Preparado cosmético, caracterizado porque contiene (a) al menos 2 sustancias filtrantes de UV, de las cuales la primera sustancia filtrante de UV en el componente (a) es 2, 4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1, 3, 5-triazina y la otra es fenilen-1, 4-bis-(2-bencimidazil)-3, 3''-5, 5''-tetrasulfonato disódico, y (b) al menos un pigmento inorgánico escogido entre los óxidos de titanio y de hierro, con un diámetro medio de partícula de al menos 500 nm, y (c) al menos un colorante orgánico.
Description
Preparados fotoprotectores cosméticos y
dermatológicos que contienen absorbentes de UV, pigmentos
inorgánicos y colorantes orgánicos.
\global\parskip0.880000\baselineskip
La presente invención se refiere a preparados
fotoprotectores cosméticos y dermatológicos para la protección de
la piel y del cabello contra la radiación UV, así como a su uso para
dicha finalidad, sobre todo en el campo de la cosmética
decorativa.
El efecto perjudicial de la fracción
ultravioleta de la radiación solar es conocido. La radiación UV en
el intervalo entre 290 nm y 320 nm, conocida como gama
UV-B, puede causar un eritema, una quemadura solar
leve o, como manifestaciones agudas, quemaduras de mayor o menor
intensidad. Se indica una zona estrecha alrededor de los 308 nm
como la fracción de luz solar con mayor efecto eritematoso.
Durante mucho tiempo se ha supuesto falsamente
que la radiación UV-A -cuya longitud de onda es más
larga y está comprendida entre 320 nm y 400 nm- tenía un efecto
biológico inapreciable. Entretanto, no obstante, numerosos estudios
han demostrado que la radiación UV-A es mucho más
peligrosa que la UV-B, en cuanto a la capacidad de
desencadenar reacciones fotodinámicas, sobre todo de tipo
fototóxico, y alteraciones crónicas de la piel. El efecto dañino de
la radiación UV-B también puede intensificarse
mediante la radiación UV-A.
Está demostrado, entre otras cosas, que en
condiciones diarias perfectamente normales, la radiación
UV-A ya basta para dañar en poco tiempo las fibras
de colágeno y elastina, que son de importancia fundamental para la
estructura y consistencia de la piel. De este modo se producen
alteraciones cutáneas crónicas causadas por la luz, que provocan el
"envejecimiento" prematuro de la piel. Al cuadro clínico de la
piel envejecida por la luz pertenecen por ejemplo las arrugas y
grietas, así como un relieve irregular con surcos. Además, las
partes afectadas por el envejecimiento de la piel debido a la luz
pueden presentar una pigmentación irregular. Igualmente pueden
formarse manchas marrones, queratosis e incluso carcinomas o
melanomas malignos. Asimismo una piel envejecida prematuramente por
la acción diaria del UV se distingue por una menor actividad de las
células de Langerhans y una ligera inflamación crónica.
Aproximadamente el 90% de la radiación
ultravioleta que llega a la tierra está formada por rayos
UV-A. Así como la radiación UV-B
varía mucho en función de diversos factores (p.ej. la estación del
año y la hora del día, o la latitud), la radiación
UV-A permanece relativamente constante día tras día,
con independencia de los factores estacionales y diurnos o
geográficos. Mientras que la mayor parte de la radiación
UV-A penetra en la epidermis viva, aproximadamente
el 70% de los rayos UV-B es retenido por el estrato
córneo.
Por lo tanto es de importancia fundamental que
los preparados cosméticos y dermatológicos ofrezcan una protección
suficiente, tanto contra la radiación UV-B, como
contra la radiación UV-A. Para estos fines ya se
encuentran numerosos desarrollos de preparados cosméticos en el
estado técnico. No obstante su espectro de acción aún es mejorable.
En concreto, los preparados que contienen combinaciones de
sustancias filtrantes de UV o de otros principios activos presentan
a veces problemas técnicos de formulación en cuanto a las
concentraciones que deben emplearse, lo cual dificulta el logro de
una buena protección al UV.
La patente
EP-A-1 068 866 describe el empleo de
filtros orgánicos de UV micronizados, para prevenir el bronceado y
aclarar la piel. Los filtros de UV micronizados ahí descritos cubren
un amplio espectro de luz UV.
La patente
FR-A-2 816 836 revela una
composición cosmética o dermatológica para el autobronceado de la
piel, que contiene sustancias filtrantes de la luz UV.
La patente
US-A-6 080 415 revela un producto
cosmético formado por un primer y un segundo componente. El primer
componente lleva al menos un colorante fotocrómico y el segundo
componente lleva al menos un agente que absorbe la luz UV.
En la patente
EP-A-1 055 414 se revelan unos
preparados fotoprotectores que contienen nitruro de boro y
sustancias filtrantes de UV.
En formulaciones cosméticas y farmacéuticas se
ha utilizado dióxido de titanio disponible en el comercio, en forma
de partículas agregadas de aproximadamente 100 \mum de diámetro
(véase A. Kibbe (editor) en "Handbook of pharmaceutical
excipients" [Manual de excipientes farmacéuticos], 3ª edición,
2000, páginas 565 hasta 567).
Aparte de los efectos de la radiación UV
anteriormente descritos, la posterior reacción cutánea disminuye la
producción de grasa y reseca la piel. Para aliviar y curar estos
fenómenos hay productos en el estado técnico, que se aplican tras
un baño de sol y que suelen contener principios activos especiales,
como por ejemplo
- \sqbullet
- agentes reengrasantes y humectantes,
- \sqbullet
- sustancias antiinflamatorias y refrescantes,
- \sqbullet
- sustancias con acción anestésica local y/o
- \sqbullet
- sustancias desinfectantes, para evitar posibles infecciones de la piel.
\global\parskip1.000000\baselineskip
Estos preparados para después del sol están
destinados a refrescar la piel tras el baño de sol y a mejorar su
poder de retención de la humedad y aquí juega un papel principal el
efecto de enfriamiento. Sin embargo, en el estado técnico no hay
productos que protejan la piel del resecamiento y que la cuiden
suficientemente durante la irradiación UV.
Otra desventaja del estado técnico es que las
formulaciones fotoprotectoras corrientes casi siempre dejan un film
pegajoso sobre la piel. Como consecuencia, cuando estos productos
-p.ej. en forma de protectores solares- se utilizan en la playa,
queda arena pegada al cuerpo. Esta sensación es desagradable para el
usuario y en el peor de los casos puede provocar que el protector
solar se use muy poco o se deje de usar. Como en el mar casi
siempre sopla una brisa más o menos fuerte, este inconveniente
también suele producirse aunque el cuerpo no entre en contacto
directo con la arena -por ejemplo tomando el sol en una tumbona-
porque la que arremolina el viento se pega igualmente a las partes
de la piel untadas con la crema.
El objeto de la presente invención es disponer
de preparados fotoprotectores que proporcionen una mejor protección
contra los diversos efectos perjudiciales de las radiaciones
UV-A y UV-B antes citados, en
concreto de la radiación solar, y que aporten al mismo tiempo otras
ventajas para su aplicación, como buenas propiedades de higiene
cutánea y sobre todo efectividad contra los fenómenos de
envejecimiento de la piel (p.ej. formación de arrugas, pérdida de
elasticidad). Además los preparados tienen que ser de uso cómodo,
p.ej. repelentes de la arena y uniformemente repartibles.
La presente invención ofrece un preparado
cosmético de acción fotoprotectora, caracterizado por contener
- (a)
- al menos 2 sustancias filtrantes de UV, siendo la primera sustancia filtrante de UV en el componente (a) 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina y la otra fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfonato disódico,
- (b)
- al menos un pigmento inorgánico escogido entre los óxidos de titanio y de hierro, con un diámetro medio de partícula de al menos 500 nm, y
- (c)
- al menos un colorante orgánico.
También es objeto de la presente invención un
preparado dermatológico con ingredientes como los definidos antes
para el preparado cosmético.
Asimismo es objeto de la presente invención el
uso de los preparados antes definidos conforme a la presente
invención, para proteger la piel y el cabello contra los efectos
perjudiciales de la radiación UV, sobre todo de las radiaciones
UV-A y UV-B, concretamente de la
radiación solar.
Las reivindicaciones secundarias de la patente
exponen formas de ejecución preferidas de la presente invención.
Los preparados de la presente invención son muy
satisfactorios en todos los aspectos y la selección de los demás
ingredientes no está especialmente limitada. Por consiguiente son
muy apropiados como bases de otras formas de preparados, con
múltiples aplicaciones.
De modo sorprendente, los preparados según la
presente invención muestran unas propiedades sensoriales y
cosméticas sinérgicamente mejoradas. Por ejemplo, se reparten o
penetran muy bien en la piel y, al mismo tiempo, su eficacia
fotoprotectora y sus datos de higiene cutánea son excelentes.
El factor de protección a la luz (FPL o SPF)
constituye por ejemplo una medida de la protección al UV en el
sentido de la presente invención.
Los preparados cosméticos y dermatológicos
conforme a la presente invención no dejan ninguna sensación
grasienta o pegajosa sobre la piel, su compatibilidad cutánea es
excelente y además tienen la sorprendente característica de repeler
la arena.
Las sustancias filtrantes de UV basadas en
derivados de triazina que presentan la estructura
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\vskip1.000000\baselineskip
ya son conocidas y se describen por
ejemplo en las patentes EP-A-775
698, EP-A-0 878 469 y
EP-A-1 027
881.
Respecto al eje C_{3} del anillo de triazina
de estos compuestos cabe pensar tanto en sustituciones simétricas
como asimétricas. En tal sentido los derivados de
s-triazina sustituidos simétricamente presentan tres
sustituyentes iguales R^{1}, R^{2} y R^{3}, mientras que, por
consiguiente, los derivados de s-triazina
sustituidos asimétricamente presentan sustituyentes distintos,
rompiendo la simetría C_{3}. En el sentido de la presente
invención, "asimétricamente" se refiere siempre a la asimetría
respecto al eje C_{3} del anillo de triazina, a no ser que se
haya mencionado expresamente otra cosa. A continuación los derivados
de s-triazina sustituidos asimétricamente según la
presente invención también se designan sencillamente como derivados
de triazina.
Según la presente invención, el componente (a)
contiene
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina
(INCI: Aniso triazine), que vende CIBA-Chemikalien
GmbH con la marca comercial Tinosorb® S y que se caracteriza por la
siguiente estructura
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El derivado de s-triazina
sustituido asimétricamente de la presente invención se incorpora
ventajosamente en la fase orgánica de las formulaciones cosméticas
o dermatológicas.
Otra sustancia filtrante de UV-A
conforme al componente (a) de los preparados de la presente
invención es el
fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfonato
disódico
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
con la denominación INCI
Bisimidazylate, que vende por ejemplo Haarmann & Reimer con la
marca comercial Neo Heliopan
AP.
Por lo tanto, según la presente invención, en el
componente (a) se usan conjuntamente, al menos, las dos sustancias
filtrantes siguientes:
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina
con
fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfonato
disódico.
\newpage
Otra forma de ejecución de la presente invención
lleva
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina
(Tinosorb® S) con
fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfonato
disódico (Neo Heliopan AP) y
2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol)
(Tinosorb® M), como sustancias filtrantes de UV en el componente
(a).
La cantidad global de las sustancias filtrantes
de UV arriba citadas en el componente (a) es ventajosamente de 0,1%
en peso hasta 20% en peso, preferiblemente de 0,5 hasta 15% en peso,
sobre todo de 1 hasta 10% en peso, respecto al peso total de los
preparados.
Los preparados cosméticos y dermatológicos de la
presente invención contienen como segundo componente (b) de la
combinación sinérgica, como mínimo, un pigmento inorgánico,
seleccionado entre los óxidos de titanio y de hierro, con un
diámetro medio de partícula de al menos 500 nm.
Los pigmentos del componente (b) tienen
ventajosamente un diámetro medio de partícula de al menos 600 nm,
preferiblemente de 1000 nm y sobre todo de 1000 nm hasta 20
\mum.
Los preparados cosméticos y dermatológicos de la
presente invención contienen como tercer componente (c) de la
combinación sinérgica, como mínimo, un colorante orgánico.
El colorante orgánico puede ser de tipo
hidrosoluble o liposoluble, o el compuesto insoluble resultante de
recubrir los colorantes solubles con iones metálicos,
preferentemente con sodio, calcio o aluminio.
La cantidad total de pigmentos y colorantes es
ventajosamente de 0,1% en peso hasta 30% en peso, preferiblemente
de 0,5 hasta 20% en peso, sobre todo de 1,0 hasta 15% en peso,
respecto al peso total de los preparados.
La relación en peso entre al menos un pigmento
inorgánico del componente (b) y al menos un colorante orgánico del
componente (c) es de 100:1 hasta 1:100, preferentemente de 25:1
hasta 1:25, sobre todo de 10:1 hasta 1:10.
Los pigmentos y colorantes de los componentes
(b) y (c) se pueden escoger, por ejemplo, de la respectiva lista
positiva del reglamento de cosmética o de la lista de colorantes
cosméticos de la UE. Los números del índice de color (CIN) están
sacados del Rowe Colour Index, 3ª edición, Society of Dyers and
Colourists, Bradford, England, 1971.
\vskip1.000000\baselineskip
Componente
b:
\newpage
Componente
c:
\vskip1.000000\baselineskip
Los preparados de la presente invención también
pueden llevar, si es preciso, los siguientes pigmentos y colorantes,
escogidos asimismo de la respectiva lista positiva del reglamento
de cosmética o de la lista de colorantes cosméticos de la UE. Los
números del índice de color (CIN) están sacados igualmente del
Rowe Colour Index, 3ª edición, Society of Dyers and Colourists,
Bradford, England, 1971.
\vskip1.000000\baselineskip
Según la presente invención también es ventajoso
el uso de pigmentos nacarados. Se prefieren especialmente los tipos
de pigmentos nacarados relacionados a continuación:
Pigmentos nacarados naturales, como p.ej.:
- \sqbullet
- "plata de pescado" (cristales mixtos de guanina/hipo-xantina procedentes de escamas de pescado) y
- \sqbullet
- "nácar" (conchas de molusco molidas)
Pigmentos nacarados monocristalinos, como p.ej.
oxicloruro de bismuto (BiOCl)
Pigmentos de substrato recubierto: p.ej.
mica/óxido metálico
La base para los pigmentos nacarados son, por
ejemplo, pigmentos en polvo o dispersiones en aceite de ricino de
oxicloruro de bismuto y/o de dióxido de titanio, así como oxicloruro
de bismuto y/o dióxido de titanio sobre mica. Sobre todo es
ventajoso p.ej. el pigmento brillante listado bajo el número CIN
77163.
También son ventajosos por ejemplo los
siguientes tipos de pigmentos nacarados, a base de mica/óxido
metá-
lico:
lico:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Sobre todo se prefieren, p.ej., los pigmentos
nacarados que vende la firma Merck con las marcas comerciales
Timiron, Colorona o Dichrona.
Evidentemente la lista de dichos pigmentos
nacarados no debe ser restrictiva. Se pueden preparar pigmentos
nacarados ventajosos para la presente invención a través de
numerosas vías, de por sí conocidas. Por ejemplo, aparte de la mica
hay otros substratos que se pueden recubrir con óxidos metálicos,
p.ej. la sílice y otros similares. Son ventajosas p.ej. las
partículas de SiO_{2} recubiertas de TiO_{2} y Fe_{2}O_{3}
("Ronasphere"), que vende la firma Merck, y que son
especialmente apropiadas para disimular las arrugas finas.
Asimismo puede resultar ventajoso prescindir
totalmente de un substrato como la mica. Se prefieren especialmente
los pigmentos nacarados que se elaboran con el uso de SiO_{2}.
Estos pigmentos, que además pueden poseer efectos goniocromáticos,
se pueden adquirir p.ej. a la firma BASF bajo la marca comercial
Sicopearl Fantastico.
También se pueden utilizar ventajosamente
pigmentos de la firma Engelhard/Mearl, a base de borosilicato de
calcio y sodio, recubiertos con dióxido de titanio, los cuales
pueden adquirirse bajo la marca Reflecks. Debido a su tamaño de
partícula de 40-180 \mum presentan además del
color un efecto de centelleo.
Asimismo son especialmente ventajosos los
pigmentos de efecto que vende la firma Flora Tech en varios colores
(amarillo, rojo, verde, azul), bajo la marca comercial Metasomes
Standard/Glitter. En este caso las partículas brillantes van
mezcladas con varios aditivos y colorantes (como por ejemplo los
colorantes con números del índice de color (CI) 19140, 77007,
77289, 77491).
A continuación se enumeran otras sustancias
filtrantes de UV corrientes, que pueden emplearse junto a las del
componente (a) en los preparados de la presente invención:
Como filtros de UV-B
liposolubles son ventajosos p.ej.:
- -
- derivados del 3-bencilidenalcanfor, preferiblemente 3-(4-metilbenciliden)alcanfor [INCI: 4-Methylbenzylidene Camphor], que vende la Merck bajo la marca comercial Eusolex 6300, y/o 3-bencilidenal- canfor;
- -
- derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferiblemente 4-(dimetilamino)-benzoato de 2-etilhexilo, 4-(di- metilamino)-benzoato de amilo;
- -
- ésteres del ácido cinámico, preferiblemente 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de isopentilo;
- -
- ésteres del ácido salicílico, preferiblemente salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de 4-isopropilbencilo, salicilato de homomentilo;
- -
- derivados de la benzofenona, preferiblemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
- -
- ésteres del ácido benzalmalónico, preferiblemente 4-metoxibenzalmalonato de di(2-etilhexilo);
- -
- derivados de triazina simétricos respecto al eje C_{3} del anillo de la triazina, preferiblemente 4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato de tris(2-etilhexilo) [INCI: Octyl triazone], que vende la firma BASF AG con la denominación comercial UVINUL® T 150; derivados de benzotriazol, preferiblemente 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol;
- -
- así como filtros UV unidos a polímeros.
\vskip1.000000\baselineskip
Como sustancias filtrantes del
UV-B hidrosolubles son ventajosas p.ej.:
- \sqbullet
- sales del ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico, como las de sodio, potasio o trietanolamonio, y el propio ácido sulfónico;
- \sqbullet
- derivados de ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como p.ej. ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico, ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales.
En los preparados de la presente invención
también se pueden usar filtros de UV-A corrientes,
como por ejemplo los derivados del dibenzoílmetano, en concreto
1-(4'-terc.-butil-fenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona
y
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)propano-1,3-diona.
Como sustancia filtrante de UV-A también es útil el
4-(terc.-butil)-4'-metoxidibenzoílmetano
(nº CAS 70356-09-1), que vende
Givaudan con la marca Parsol® 1789 y Merck con la marca comercial
Eusolex® 9020.
Asimismo es útil el
1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno,
y sus sales (en especial los correspondientes compuestos
10-sulfato y, sobre todo, las respectivas sales de
sodio, potasio o trietanolamonio), también llamado
benceno-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-ácido
sulfónico), el cual se caracteriza por la siguiente estructura:
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\newpage
Sustancias filtrantes ventajosas que absorben
tanto la radiación UV-A como la
UV-B, conocidos como filtros de banda ancha, son
p.ej.
2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol)
o bien 2-(2H-
benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetil-silil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol (nº CAS
155633-54-8), con la denominación INCI Drometizole Trisiloxane, que se caracteriza por la fórmula estructural
química
benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetil-silil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol (nº CAS
155633-54-8), con la denominación INCI Drometizole Trisiloxane, que se caracteriza por la fórmula estructural
química
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\vskip1.000000\baselineskip
Como sustancias filtrantes de UV también son
adecuados ciertos derivados del ácido salicílico, como el salicilato
de 4-isopropilbencilo, salicilato de
2-etilhexilo (= salicilato de octilo), salicilato de
homomentilo.
Otra sustancia filtrante fotoprotectora que
puede usarse ventajosamente en la presente invención es el
etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato
(octocrileno), que vende BASF con la marca Uvinul® N 539 y que se
caracteriza por la siguiente estructura:
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Además los preparados de la presente invención -
cuando están formulados como productos cosméticos o dermatológicos
exentos de aceite que contienen una fase acuosa y al menos una
sustancia filtrante de UV líquida a temperatura ambiente como fase
adicional - pueden llevar las sustancias filtrantes de UV líquidas a
temperatura ambiente citadas a continuación.
Como sustancias filtrantes de UV líquidas a
temperatura ambiente son útiles el salicilato de homomentilo, el
2-etil-hexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato,
el 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo
y los ésteres del ácido cinámico, preferiblemente el
4-metoxicinamato de 2-etilhexilo y
el 4-metoxicinamato de isopentilo.
El salicilato de homomentilo (INCI: Homosalate)
se distingue por la siguiente estructura:
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\newpage
El
2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato
(INCI: Octocrylene) lo vende BASF con la marca Uvinul® N 539 y se
caracteriza por la siguiente estructura:
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\vskip1.000000\baselineskip
El 2-hidroxibenzoato de
2-etilhexilo (salicilato de
2-etilhexilo, salicilato de octilo, INCI: Octyl
Salicylate) lo vende, por ejemplo, Haarmann & Reimer con la
marca comercial Neo Heliopan OS y se caracteriza por la
siguiente
estructura:
estructura:
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El 4-metoxicinamato de
2-etilhexilo
(2-etilhexilo-4-metoxicinamato,
INCI: Octyl Methoxycinnamate) lo vende, por ejemplo,
Hoffmann-La Roche con la marca comercial Parsol MCX
y se caracteriza por la siguiente
estructura:
estructura:
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\vskip1.000000\baselineskip
El 4-metoxicinamato de
isopentilo
(isopentyl-4-metoxicinamato, INCI:
Isoamyl p-Methoxycinnamate) lo vende Haarmann &
Reimer con la marca Neo Heliopan E 1000, por ejemplo, y se
caracteriza por la siguiente
estructura:
estructura:
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\vskip1.000000\baselineskip
En los preparados cosméticos o dermatológicos
finales, la cantidad total de una o más sustancias filtrantes de
UV, líquidas a temperatura ambiente, está comprendida ventajosamente
en el intervalo de 0,1% en peso hasta 30% en peso, con preferencia
de 0,5 hasta 20% en peso, respecto al peso total de los
preparados.
Naturalmente, la lista de dichas sustancias
filtrantes de UV convencionales que pueden emplearse conforme a la
presente invención no debe ser limitativa.
\newpage
Ventajosamente, los preparados de la presente
invención contienen las sustancias que absorben la radiación del
intervalo UV-A y/o UV-B en una
cantidad total de p.ej. el 0,1% en peso hasta el 30% en peso, con
preferencia de 0,5 hasta 20% en peso, sobre todo 1,0 hasta 15,0% en
peso, respecto al peso total de los preparados.
Si es preciso, los preparados de la presente
invención también pueden contener, junto a los pigmentos del
componente (b) conforme a la presente invención, uno o varios
pigmentos inorgánicos como sustancias filtrantes de UV, los cuales
pueden hallarse en la fase acuosa y/o en la fase orgánica.
Los pigmentos inorgánicos preferidos son óxidos
metálicos y/u otros compuestos metálicos poco solubles o insolubles
en agua, especialmente los óxidos del titanio (TiO_{2}), con un
tamaño principal de partícula de 10-100 nm; del
cinc (ZnO), preferiblemente con un tamaño principal de partícula de
10 nm hasta < 3 \mum; y del circonio (ZrO_{2}), del silicio
(SiO_{2}), del manganeso (p.ej. MnO), del aluminio
(Al_{2}O_{3}), del cerio (p.ej. Ce_{2}O_{3}); óxidos mixtos
de los respectivos metales y también mezclas de dichos óxidos, así
como el sulfato bárico (BaSO_{4}).
Los pigmentos de dióxido de titanio pueden
presentar la estructura cristalina de rutilo o anatasa y de acuerdo
con la presente invención pueden tener ventajosamente un tratamiento
superficial ("recubrimiento") que dé y mantenga, por ejemplo,
carácter hidrófilo, anfifílico o hidrófobo. Este tratamiento
superficial puede consistir en recubrir los pigmentos con una fina
capa hidrófila y/o hidrófoba, inorgánica y/u orgánica, mediante
métodos conocidos. Los diversos recubrimientos de la superficie,
conforme a la presente invención, también pueden contener agua.
Los recubrimientos superficiales inorgánicos,
conforme a la presente invención, pueden ser de óxidos de aluminio
(Al_{2}O_{3}), hidróxidos de aluminio Al(OH)_{3}
y óxidos de aluminio hidratados (también: alúmina, nº CAS
1333-84-2), hexametafosfato sódico
(NaPO_{3})_{6}, metafosfato sódico
(NaPO_{3})_{n}, dióxido de silicio (SiO_{2}) (también:
sílice, nº CAS 7631-86-9), u óxido
de hierro (Fe_{2}O_{3}). Estos recubrimientos superficiales
inorgánicos pueden encontrarse solos, combinados y/o en combinación
con materiales de recubrimiento orgánicos.
Los recubrimientos superficiales orgánicos,
conforme a la presente invención, pueden ser de estearatos vegetales
o animales de aluminio, ácido esteárico vegetal o animal (Stearic
acid), ácido láurico (Lauric acid), dimetilpolisiloxano (también:
dimeticona), metilpolisiloxano (meticona), simeticona (una mezcla de
dimetilpolisiloxano, con 200 hasta 350 unidades de dimetilsiloxano
como longitud media de cadena, y gel de sílice) o ácido algínico
(Algic acid). Estos recubrimientos superficiales orgánicos pueden
hallarse solos, combinados y/o en combinación con materiales de
recubrimiento inorgánicos.
En la presente invención, los dióxidos de
titanio descritos, tanto recubiertos como sin recubrir, también
pueden usarse en forma de dispersiones previas en aceite o en agua,
comercialmente disponibles. A estas dispersiones previas se les
puede añadir ventajosamente agentes dispersantes y/o promotores de
solubilización.
Se pueden adquirir partículas de dióxido de
titanio y dispersiones previas de partículas de dióxido de titanio
adecuadas, bajo las siguientes marcas comerciales de las firmas
relacionadas a continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
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\newpage
Partículas de óxido de cinc y dispersiones
previas de partículas de óxido de cinc adecuadas para la presente
invención pueden adquirirse bajo las siguientes marcas comerciales
de las firmas relacionadas a continuación:
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\vskip1.000000\baselineskip
Los preparados cosméticos y dermatológicos según
la presente invención pueden contener además aditivos cosméticos y
otros principios activos usuales en tales preparados, p.ej.
conservantes, coadyuvantes de la conservación, bactericidas,
perfumes, antiespumantes, colorantes, espesantes, sustancias
humectantes y/o hidratantes, cargas para mejorar la sensación
táctil sobre la piel, grasas, aceites, ceras u otros ingredientes
usuales en una formulación cosmética o dermatológica, como
alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de la espuma,
electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.
Como conservantes son ventajosos, por ejemplo,
los compuestos que desprenden formaldehído (como p.ej. DMDM,
hidantoína), los yodopropilbutilcarbamatos (p.ej. los que vende la
firma Lonza con las marcas comerciales Koncyl-L,
Koncyl-S y Konkaben LMB), los Parabenos, el
fenoxietanol, el etanol, el ácido benzoico y otros parecidos.
Además el sistema conservante según la presente invención suele
comprender ventajosamente coadyuvantes de conservación, como por
ejemplo octoxiglicerina, glicina soja, etc.
Además se obtienen preparados especialmente
ventajosos cuando se utilizan antioxidantes como aditivos o
principios activos. Según la presente invención los preparados
contienen ventajosamente uno o varios antioxidantes. Como
antioxidantes favorables, aunque de uso facultativo, pueden
emplearse todos aquellos que son usuales o apropiados para las
aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.
Los antioxidantes se escogen ventajosamente del
grupo formado por aminoácidos (p.ej. glicina, histidina, tirosina,
triptófano) y sus derivados, imidazoles (p.ej. ácido urocanínico) y
sus derivados, péptidos como D,L-carnosina,
D-carnosina, L-carnosina y sus
derivados (p.ej. anserina), carotenoides, carotenos (p.ej.
\alpha-caroteno,
\beta-caroteno, licopina) y sus derivados, ácido
lipónico y sus derivados (p.ej. ácido dihidrolipónico),
aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (p.ej. tiorredoxina,
glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo,
N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y
laurilo, palmitoílo, oleílo, \gamma-linoleílo,
colesterilo y glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de
dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y
sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos,
nucleósidos y sales), así como compuestos de sulfoximina (p.ej.
butioninsulfoximina, homocisteínsulfoximina, butioninsulfonas,
penta-, hexa- y heptationinsulfoximina) en dosis compatibles muy
reducidas (p.ej. pmol hasta \mumol/kg), también quelantes (de
metales) (p.ej. ácidos grasos \alpha-hidroxilados,
ácido palmítico, ácido fitínico, lactoferrina), ácidos
\alpha-hidroxilados (p.ej, ácido cítrico, ácido
láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extractos
biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA, IDS (ácido
iminodisuccínico) y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus
derivados (p.ej. ácido \gamma-linolénico, ácido
linólico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y
ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (p.ej. palmitato
de ascorbilo, fosfato de ascorbil-Mg, acetato de
ascorbilo), tocoferoles y derivados (p.ej. acetato de vitamina E),
vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A) así como benzoato
de coniferilo del benjuí, ácido rutínico y sus derivados, ácido
ferúlico y sus derivados, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol,
ácido nordihidroguayacónico, ácido nordihidroguayarético,
trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus
derivados, cinc y sus derivados (p.ej. ZnO, ZnSO_{4}), selenio y
sus derivados (p.ej. selenometionina), estilbeno y sus derivados
(p.ej. óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno)
y los derivados apropiados conforme a la presente invención (sales,
ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y
lípidos) de dichos principios activos.
Una propiedad sorprendente de los preparados de
la presente invención es que constituyen un vehículo excelente para
la penetración en la piel de principios activos cosméticos o
dermatológicos, entre los cuales se prefieren los antioxidantes que
son capaces de protegerla contra el ataque oxidativo. Los
antioxidantes preferidos en tal caso son la vitamina E y sus
derivados, así como la vitamina A y sus derivados.
La cantidad de antioxidantes (uno o varios
compuestos) en los preparados es preferiblemente del 0,001 hasta el
30% en peso, con especial preferencia de 0,05 hasta 20% en peso,
sobre todo de 0,1 hasta 10% en peso, referido al peso total del
preparado.
Siempre que los antioxidantes sean de vitamina E
y/o de sus derivados, conviene que sus concentraciones respectivas
estén comprendidas en el intervalo de 0,001 hasta 10% en peso
respecto al peso total del preparado.
Siempre que los antioxidantes sean de vitamina A
o de sus derivados, o de caroteno o de sus derivados, conviene que
sus concentraciones respectivas estén comprendidas en el intervalo
de 0,001 hasta 10% en peso respecto al peso total del
preparado.
Según la presente invención los principios
activos (uno o más compuestos) también se pueden elegir muy
ventajosamente del grupo de los principios activos lipófilos, sobre
todo del siguiente grupo:
Ácido acetilsalicílico, atropina, azuleno,
hidrocortisona y sus derivados, p.ej.
hidrocortisona-17-valerato;
vitaminas de las series B y D, muy favorablemente la vitamina
B_{1}, la vitamina B_{12} y la vitamina D_{1}; y también
bisabolol, ácidos grasos insaturados, sobre todo los ácidos grasos
esenciales (a menudo también llamados vitamina F), en concreto el
ácido gamma-linolénico, el ácido oleico, el ácido
eicosapentanoico, el ácido docosahexanoico y sus derivados;
cloranfenicol, cafeína, prostaglandina, timol, alcanfor, extractos
u otros productos de origen vegetal y animal, p.ej. aceite de
onagra, aceite de borraja o aceite de grosella; aceites de pescado,
aceite de hígado de bacalao; y también ceramidas, compuestos
análogos a la ceramida, etc.
De manera especialmente ventajosa, el o los
principios activos también se escogen del grupo de los inhibidores
de la NO-sintasa, sobre todo cuando los preparados
de la presente invención van destinados al tratamiento y profilaxis
de los síntomas del envejecimiento intrínseco y/o extrínseco de la
piel, así como al tratamiento y profilaxis de los trastornos
causados por la radiación ultravioleta en la piel.
El inhibidor preferido de la
NO-sintasa es la nitroarginina.
El o los principios activos también se escogen
ventajosamente del grupo que comprende las catequinas y los ésteres
de ácidos biliares con catequinas, y los extractos acuosos u
orgánicos de plantas o de partes de las mismas que contienen
catequinas o ésteres de ácidos biliares con catequinas, como por
ejemplo las hojas de la familia botánica de las teáceas, sobre todo
de la especie Camellia sinensis (té verde). Son especialmente
ventajosos sus componentes típicos (como p.ej. polifenoles y
catequinas, cafeína, vitaminas, azúcares, minerales, aminoácidos,
lípidos).
Las catequinas forman un grupo de compuestos que
deben considerarse como flavonas hidrogenadas o antocianidinas, y
que son derivados de la "catequina" (catecol,
3,3',4',5,7-flavanpentaol,
2-(3,4-dihidroxifenil)-cromano-3,5,7-triol).
La epicatequina
((2R,3R)-3,3',4',5,7-flavanpentaol)
también es un principio activo ventajoso según la presente
invención.
También son ventajosos los extractos vegetales
que contienen catequinas, especialmente extractos del té verde como
p.ej. los de las hojas de las plantas de la especie Camellia
spec., sobre todo de las variedades de té Camellia sinensis,
C. assamica, C. taliensis y C. irrawadiensis, y de sus
cruces con Camellia japonica, por ejemplo.
Asimismo son principios activos preferidos los
polifenoles y catequinas del grupo (-)-catequina,
(+)-catequina, galato de
(-)-catequina, galato de
(-)-galocatequina, (+)-epicatequina,
(-)-epicatequina, galato de
(-)-epicatequina,
(-)-epigalocatequina, galato de
(-)-epigalocatequina.
La flavona y sus derivados (a menudo también
llamados colectivamente "flavonas") son igualmente principios
activos ventajosos conforme a la presente invención y se
caracterizan por la siguiente estructura básica (indicando las
posiciones de sustitución):
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
En la tabla siguiente figuran algunas de las
flavonas más importantes, que también pueden emplearse
preferentemente en los preparados de la presente invención:
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\vskip1.000000\baselineskip
En la naturaleza, las flavonas suelen existir en
forma glicosidada.
Según la presente invención los flavonoides se
escogen preferentemente del grupo de sustancias de la fórmula
estructural genérica
\vskip1.000000\baselineskip
donde Z_{1} hasta Z_{7},
independientemente entre sí, se eligen del grupo formado por H, OH,
alcoxi e hidroxialcoxi, de modo que los grupos alcoxi e
hidroxialcoxi pueden ser ramificados o lineales y llevar 1 hasta 18
átomos de C, y Gly se escoge del grupo de los radicales mono- y
oligoglicósidos.
\newpage
Pero, conforme a la presente invención, los
flavonoides también se pueden escoger ventajosamente del grupo de
sustancias de la fórmula estructural genérica
en que Z_{1} hasta Z_{6},
independientemente entre sí, se escogen del grupo formado por H, OH,
alcoxi e hidroxialcoxi, de modo que los grupos alcoxi e
hidroxialcoxi pueden ser ramificados o lineales y llevar de 1 hasta
18 átomos de C, y Gly se elige del grupo de los radicales mono- y
oligoglicósidos.
Preferentemente se pueden escoger aquellas
estructuras que pertenecen al grupo de sustancias de fórmula
estructural genérica
donde Gly_{1}, Gly_{2} y
Gly_{3}, independientemente entre sí, representan radicales
monoglicósidos. Gly_{2} y Gly_{3} también pueden representar
individual o conjuntamente saturaciones mediante átomos de
hidrógeno.
De manera preferente Gly_{1}, Gly_{2} y
Gly_{3} se escogen, independientemente entre sí, del grupo de los
sobre todo de los radicales ramnosilo y glucosilo. Pero, si es
preciso, también se pueden usar ventajosamente otros radicales
hexosilo, por ejemplo alosilo, altrosilo, galactosilo, gulosilo,
idosilo, manosilo y talosilo. Para la presente invención también
puede ser ventajoso el uso de radicales pentosilo.
De modo ventajoso Z_{1} hasta Z_{5},
independientemente entre sí, se escogen del grupo formado por H,
OH, metoxi, etoxi y 2-hidroxietoxi, y los
flavonglicósidos poseen la estructura
\vskip1.000000\baselineskip
De manera especialmente ventajosa los
flavonglicósidos de la presente invención se escogen del grupo
representado por la siguiente estructura:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde Gly_{1}, Gly_{2} y
Gly_{3}, independientemente entre sí, representan radicales
monoglicósidos. Gly_{2} y Gly_{3} también pueden representar
individual o conjuntamente saturaciones mediante átomos de
hidrógeno.
De manera preferente Gly_{1}, Gly_{2} y
Gly_{3} se escogen, independientemente entre sí, del grupo de los
sobre todo de los radicales ramnosilo y glucosilo. Pero, si es
preciso, también se pueden usar ventajosamente otros radicales
hexosilo, por ejemplo alosilo, altrosilo, galactosilo, gulosilo,
idosilo, manosilo y talosilo. Para la presente invención también
puede ser ventajoso el uso de radicales pentosilo.
Según la presente invención, resulta
especialmente ventajoso elegir el o los flavonglicósidos del grupo
formado por \alpha-glucosilrutina,
\alpha-glucosilmiricetina,
\alpha-glucosilisoquercitrina,
\alpha-glucosilisoquercetina y
\alpha-glucosilquercitrina.
Para la presente invención se prefiere
especialmente la \alpha-glucosilrutina.
También son útiles para la presente invención la
naringina (aurantina,
naringenin-7-ramnoglucósido),
hesperidina
(3',5,7-trihidroxi-4'-metoxiflavanon-7-rutinósido,
hesperidósido,
hesperetin-7-O-rutinósido),
rutina
(3,3',4',5,7-penta-hidroxiflivon-3-rutinósido,
quercetin-3-rutinósido, soforina,
birután, rutabión, tauritina, fitomelina, melina), troxerrutina
(3,5-dihidroxi-3',4',7-tris(2-hidroxietoxi)-flavon-3-(6-O-(6-deoxi-\alpha-L-manopiranosil)-\beta-D-glucopiranósi-
do)), monoxerrutina (3,3',4',5-tetrahidroxi-7-(2-hidroxietoxi)-flavon-3-(6-O-(6-deoxi-\alpha-L-manopiranosil)-\beta-D-glucopiranósido)), dihidrorrobinetina (3,3',4',5',7-pentahidroxiflavanona), taxifolina (3,3',4',5,7-pentahidroxiflavanona), eriodictiol-7-glucósido (3',4',5,7-tetrahidroxiflavanon-7-glucósido), flavanomareína (3',4',7,8-tetrahidroxiflavanon-7-glucósido) e isoquercetina (3,3',4',5,7-pentahidroxiflavanon-3-(\beta-D-glucopiranósido).
do)), monoxerrutina (3,3',4',5-tetrahidroxi-7-(2-hidroxietoxi)-flavon-3-(6-O-(6-deoxi-\alpha-L-manopiranosil)-\beta-D-glucopiranósido)), dihidrorrobinetina (3,3',4',5',7-pentahidroxiflavanona), taxifolina (3,3',4',5,7-pentahidroxiflavanona), eriodictiol-7-glucósido (3',4',5,7-tetrahidroxiflavanon-7-glucósido), flavanomareína (3',4',7,8-tetrahidroxiflavanon-7-glucósido) e isoquercetina (3,3',4',5,7-pentahidroxiflavanon-3-(\beta-D-glucopiranósido).
También resulta ventajoso escoger el o los
principios activos del grupo de las ubiquinonas y
plastoquinonas.
Las ubiquinonas se caracterizan por la fórmula
estructural
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
y son las bioquinonas más
difundidas y por tanto mejor investigadas. Las ubiquinonas se
designan como Q-1, Q-2,
Q-3, etc. según el número de unidades de isopreno de
la cadena lateral o como U-5, U-10,
U-15, etc. según su número de átomos de C. Se
hallan preferentemente con longitudes de cadena definidas, p.ej. en
algunos microorganismos y levaduras con n = 6. En la mayor parte de
los mamíferos, incluyendo el hombre, predomina la
Q-10.
\newpage
Es especialmente ventajoso el coenzima Q10,
caracterizado por la siguiente fórmula estructural:
Las plastoquinonas presentan generalmente la
fórmula estructural:
Las plastoquinonas se diferencian por el número
n de restos de isopreno y se denominan correspondientemente, p.ej.
PQ-9 (n = 9). Además existen otras plastoquinonas
con diferentes sustituyentes en el anillo quinónico.
La creatina y/o sus derivados también son
principios activos preferidos según la presente invención. La
creatina se caracteriza por la siguiente estructura:
\vskip1.000000\baselineskip
Los derivados preferidos son el fosfato de
creatina y también el sulfato, el acetato y el ascorbato de
creatina, así como los derivados en que el grupo carboxilo está
esterificado con alcoholes mono- o polifuncionales.
Otro principio activo ventajoso para la presente
invención es la L-carnitina
[3-hidroxi-4-(trimetilamonio)-butiro-betaína].
También lo son las acil-carnitinas, que se eligen
del grupo de sustancias de la siguiente fórmula estructural
genérica:
\vskip1.000000\baselineskip
donde R se escoge del grupo de los
radicales alquilo ramificados y lineales de hasta 10 átomos de
carbono. Se prefiere la propionilcarnitina y sobre todo la
acetilcarnitina. Ambos enantiómeros (las formas D y L) pueden
usarse ventajosamente según la presente invención. También puede
resultar ventajoso el empleo de cualquier mezcla enantiomérica,
como por ejemplo un racemato de las formas D y
L.
\newpage
Otros principios activos ventajosos son la
sericosida, el piridoxol, la vitamina K, la biotina y las sustancias
aromatizantes.
Evidentemente, la lista de dichos principios
activos o combinaciones de principios activos que pueden emplearse
en los preparados de la presente invención no debe ser restrictiva.
Los principios activos pueden usarse individualmente o en cualquier
combinación entre ellos.
Los preparados de la presente invención pueden
hallarse en forma de emulsiones
agua-en-aceite (W/O) o
aceite-en-agua (O/W), de emulsiones
complejas (O/W/O, W/O/W), como loción de esencias en alcohol, como
dispersión vesicular de un lípido iónico o no iónico anfifílico,
como gel, como barras exentas de agua o hidratadas, o como polvo
suelto o prensado.
Los preparados de la presente invención son
preferentemente emulsiones o composiciones exentas de agua, sobre
todo barras.
La fase orgánica de los preparados de la
presente invención escoge ventajosamente del grupo de los aceites
polares, por ejemplo del grupo de las lecitinas y de los
triglicéridos de ácido graso, sobre todo de los triglicerinésteres
de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados
y/o lineales con una longitud de cadena de 8 hasta 24, sobre todo
12 hasta 18 átomos de C. Los triglicéridos de ácido graso se pueden
escoger ventajosamente, por ejemplo, del grupo de los aceites
sintéticos, semisintéticos y naturales, como p.ej. glicérido de
coco, aceites de oliva, girasol, soja, cacahuete, colza, de
almendras, palma, coco, ricino, germen de trigo, pepita de uva,
cardo, onagra, macadamia y otros similares.
Como componentes ventajosos conforme a la
presente invención también se pueden escoger otros aceites polares,
del grupo de los ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o
insaturados, ramificados y/o lineales, con una longitud de cadena
de 3 hasta 30 átomos de C, y alcoholes saturados y/o insaturados,
ramificados y/o lineales, con una longitud de cadena de 3 hasta 30
átomos de C; del grupo de los ésteres de ácidos carboxílicos
aromáticos y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o
lineales, con una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C.
Luego estos aceites estéricos pueden elegirse ventajosamente del
grupo formado por palmitato de octilo, cocoato de octilo,
isoestearato de octilo, miristato de octildodecilo, isononanoato de
cetearilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo,
estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de
n-butilo, laurato de n-hexilo,
oleato de n-decilo, estearato de isooctilo,
estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de
2-etil-hexilo, laurato de
2-etil-hexilo, estearato de
2-hexildecilo, palmitato de
2-octildodecilo, heptanoato de estearilo, oleato de
oleílo, erucato de oleílo, oleato de erucilo, erucato de erucilo,
estearato de tridecilo, trimelitato de tridecilo, así como mezclas
sintéticas, semisintéticas y naturales de tales ésteres, como p.ej.
el aceite de jo-
joba.
joba.
La fase orgánica también puede escogerse
ventajosamente del grupo formado por los dialquiléteres y los
dialquilcarbonatos, como p.ej. el dicapriléter y/o el
dicaprilcarbonato, por ejemplo el que vende la firma Cognis con la
marca comercial Cetiol CC.
También es preferible seleccionar el o los
componentes oleosos del grupo constituido por isoeicosano,
diheptanoato de neopentilglicol, dicaprilato/dicaprato de
propilenglicol, diglicerilsuccinato caprílico/cáprico,
caprilato/caprato de butilenglicol, lactato de alquilo
C_{12-13}, tartrato de dialquilo
C_{12-13}, triisoestearina,
hexacaprilato/hexacaprato de dipentaeritritilo, monoisoestearato de
propilenglicol, tricaprilina, dimetilisosorbida. Resulta
especialmente ventajoso que la fase orgánica de las formulaciones
según la presente invención contenga benzoato de
alquilo-C_{12-15} o esté
completamente formada por el mismo.
Como componentes oleosos también resultan útiles
p.ej. el salicilato de butiloctilo (como por ejemplo el que vende
la firma CP Hall con la marca comercial Hallbrite BHB), el
benzoato de hexadecilo y el benzoato de butiloctilo y mezclas de
los mismos (Hallstar AB) y/o el naftalato de dietilhexilo
(Hallbrite/Corapan TQ).
Según la presente invención también se puede
utilizar ventajosamente cualquier mezcla de dichos componentes
oleosos y céreos.
La fase orgánica también puede contener
ventajosamente aceites apolares, como, por ejemplo, los escogidos
del grupo de los hidrocarburos y ceras, ramificados y lineales,
concretamente aceite mineral, vaselina (petrolato), aceite de
parafina, escualano y escualeno, poliolefinas, poliisobutenos
hidrogenados e isohexadecano. Las sustancias preferidas entre las
poliolefinas son los polidecenos.
La fase orgánica también puede contener
ventajosamente aceites de silicona cíclicos o lineales o estar
totalmente formada por dichos aceites, aunque, aparte del aceite o
aceites de silicona, se prefiere tener un contenido adicional de
otros componentes en la fase orgánica.
Los aceites de silicona son compuestos
poliméricos sintéticos macromoleculares, en que los átomos de
silicio están unidos mediante átomos de oxígeno, de manera
encadenada y/o reticulada, y las restantes valencias del silicio
están saturadas con radicales de hidrocarburo (básicamente con
grupos metilo y más raramente con grupos etilo, propilo, fenilo, y
otros). Los aceites de silicona se denominan sistemáticamente
poliorganosiloxanos. Los poliorganosiloxanos sustituidos con
metilo, que son los compuestos más abundantes de este grupo y que
se caracterizan por la siguiente fórmula estructural
se designan asimismo como
polidimetilsiloxanos o dimeticonas (INCI). Hay dimeticonas con
diferentes longitudes de cadena o distintos pesos
moleculares.
Poliorganosiloxanos particularmente ventajosos
según la presente invención son, por ejemplo, los
dimetilpolisiloxanos [poli(dimetilsiloxano)] que vende por
ejemplo Th. Goldschmidt con las marcas comerciales Abil 10 hasta
10.000. Asimismo son útiles los fenilmetilpolisiloxanos (INCI:
fenil dimeticona, fenil trimeticona); las siliconas cíclicas
(octametilciclotetrasiloxano o decametilciclopentasiloxano), también
llamadas ciclometiconas según la INCI); las siliconas
aminomodificadas (INCI: amodimeticonas), y las ceras de silicona,
p.ej. los copolímeros polisiloxano-polialqueno
(INCI: estearil dimeticona y cetil dimeticona) y los
dialcoxidimetilpolisiloxanos (estearoxi dimeticona y behenoxi
estearil dimeticona), que vende Th. Goldschmidt como diversos tipos
de marca Abil-Wax. Pero hay otros aceites de
silicona que son igualmente útiles para emplear en la presente
invención, por ejemplo cetildimeticona, hexametilciclotrisiloxano,
polidimetilsiloxano, poli-(metilfenilsiloxano).
Para la presente invención también son
ventajosas p.ej. las ceras naturales de origen animal y vegetal,
como por ejemplo la cera de abejas, la cera china, la cera de
abejorros y otras ceras de insectos, así como la manteca de
shea.
La fase acuosa de los preparados de la presente
invención puede llevar ventajosamente aditivos habituales en
cosmética, como por ejemplo alcoholes, sobre todo de bajo número de
C, preferentemente etanol y/o isopropanol, dioles o polioles de
bajo número de C y también sus éteres, preferentemente
propilenglicol, glicerina, etilenglicol, etilenglicolmonoetil o
monobutiléter, propilenglicolmonometil, monoetil o monobutiléter,
dietilenglicolmonometil o monoetiléter y productos análogos,
polímeros, estabilizadores de la espuma, electrolitos y, sobre todo,
uno o más espesantes, que pueden escogerse ventajosamente del grupo
constituido por dióxido de silicio, silicatos de aluminio,
polisacáridos y sus derivados, p.ej. ácido hialurónico, goma
xantana, hidroxipropilmetilcelulosa, y, de modo especialmente
ventajoso, del grupo constituido por los poliacrilatos, con
preferencia un poliacrilato del grupo de los llamados Carbopoles,
por ejemplo los Carbopoles de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984,
ya sea solos o en combinación. También pueden emplearse
preferentemente hidratantes.
Se denominan hidratantes aquellas sustancias o
mezclas de sustancias que confieren a los preparados cosméticos o
dermatológicos la propiedad de disminuir la cesión de humedad a
través del estrato córneo (también llamada pérdida de agua
transepidérmica (TEWL)) y/o de favorecer su hidratación, tras
aplicarlos o repartirlos sobre la superficie de la piel.
Como hidratantes ventajosos para la presente
invención cabe citar, por ejemplo, la glicerina, el ácido láctico,
el ácido pirrolidoncarboxílico y la urea. Asimismo es ventajoso el
uso de hidratantes poliméricos del grupo de los polisacáridos
solubles y/o hinchables y/o gelificables con agua. Son especialmente
ventajosos, por ejemplo, el ácido hialurónico, el quitosano y/o un
polisacárido rico en fucosa que está clasificado en el Chemical
Abstracts bajo el número de registro
178463-23-5 y que vende p.ej. la
firma SOLABIA, S.A. bajo la marca Fucogel® 1000.
Los preparados cosméticos o dermatológicos de la
presente invención también pueden llevar ventajosamente, aunque no
es forzoso, cargas que p.ej. mejoren todavía más las propiedades
sensoriales y cosméticas de las formulaciones y que produzcan o
intensifiquen por ejemplo una sensación aterciopelada o sedosa para
la piel. Las cargas ventajosas según la presente invención se
escogen entre las de tipo inorgánico, por ejemplo del grupo de los
silicatos.
Los silicatos son sales y ésteres (ésteres del
ácido silícico) del ácido ortosilícico [Si(OH)_{4}]
y sus productos de condensación. Los silicatos no solo son la clase
más variada de minerales, sino que también son extraordinariamente
importantes desde el punto de vista geológico y técnico. Más del 80%
de la corteza terrestre está formada por silicatos.
Para la presente invención son ventajosos, por
ejemplo, los silicatos estratificados. Los silicatos estratificados
(filosilicatos, silicatos laminares) son (idealmente) estructuras
silíceas formadas por capas continuas de tetraedros de
[SiO_{4}]^{4-}, donde cada tetraedro está unido a
tetraedros vecinos mediante 3 puentes de oxígeno.
Las fórmulas químicas de los silicatos laminares
solo se pueden establecer aproximadamente, porque poseen una gran
capacidad de intercambio iónico y el silicio se puede canjear por
aluminio y éste a su vez por magnesio, Fe^{2+}, Fe^{3+}, Zn y
análogos. La probable carga negativa resultante en las capas suele
compensarse con cationes, sobre todo con Na^{+} y Ca^{2+}, en
posiciones intermedias.
Los silicatos laminares se pueden hinchar por
inclusión reversible de agua (en cantidad doble hasta séptuple) y
otras sustancias como p.ej. alcoholes, glicoles y otras similares.
Por lo tanto su empleo para espesar productos cosméticos ya es
conocido. Sin embargo el estado técnico no pudo marcar el camino
hacia la presente invención.
Silicatos laminares que pueden emplearse
ventajosamente según la presente invención son, por ejemplo,
aquellos cuyo máximo camino de expansión en estado inalterado y no
hinchado tiene una longitud promedio menor de 10 \mum. Por
ejemplo, las expansiones medias de las partículas modificadas del
silicato laminar utilizado pueden ser de 1.000 nm x 100 nm x 1 nm y
menores. El tamaño efectivo de las partículas modificadas de
silicato laminar en una formulación cosmética o dermatológica
depende naturalmente de la cantidad de sustancias incluidas.
Los silicatos (laminares) ventajosos según la
presente invención son concretamente:
- \Rightarrow
- Talco: Mg_{3}[Si_{4}O_{10}](OH)_{2},
- \Rightarrow
- Caolín: Al_{2}[Si_{2}O_{5}](OH)_{4},
- \Rightarrow
- Montmorillonita: M^{+} Al[Si_{2}O_{5}](OH), también denominada esmectita. A este tipo pertenecen:
- \bullet
- las bentonitas = montmorillonitas con Ca (tierras de batán) o Na (bentonita de Wyoming),
- \bullet
- las hectoritas: M^{+}_{0,3}(Mg_{2,7}Li_{0,3})[Si_{4}O_{10}(OH)_{2}], en que M^{+} representa casi siempre Na^{+},
- \Rightarrow
- Mica, un alumosilicato fácilmente exfoliable de estructura cristalina tabular. La mica es desde transparente hasta translúcida y tiene brillo nacarado. La forma más importante es la moscovita: K Al_{2}[AlSi_{3}O_{10}](OH, F)_{2}. La sericita es una forma especial de mica que tiene unas plaquitas más pequeñas que la moscovita.
Según la presente invención también se pueden
utilizar ventajosamente óxidos de silicio (SiO_{2}). En la
presente invención se prefieren, por ejemplo, los tipos Aerosil
(sílice pirogénica), que son sílices altamente dispersas,
frecuentemente de forma irregular, cuya superficie específica suele
ser de muy grande (200-400 m^{2}/g) y puede
regularse mediante el proceso de fabricación. Los Aerosiles también
se conocen como: sílice amorfa, óxido silícico amorfo, sílice
hidratada, anhídrido silícico amorfo, dióxido de silicio.
Pueden adquirirse Aerosiles ventajosos para la
presente invención bajo las siguientes marcas comerciales p.ej.:
Aerosil 130 (Degussa Hüls), Aerosil 200 (Degussa
Hüls), Aerosil 255 (Degussa Hüls), Aerosil 300 (Degussa Hüls),
Aerosil 380 (Degussa Hüls), B-6C (Suzuki Yushi),
CAB-O-SIL Fumed Silica (Cabot),
CAB-O-SIL EH-5
(Cabot), CAB-O-SIL
HS-5 (Cabot),
CAB-O-SIL LM-130
(Cabot), CAB-O-SIL
MS-55 (Cabot),
CAB-O-SIL M-5
(Cabot), E-6C (Suzuki Yushi), Fossil Flour MBK
(MBK), MSS-500 (Kobo), Neosil CT 11 (Crosfield Co.),
Ronasphere (Rona/EM Industries), Silica, Anhydrous 31 (Whittaker,
Clark & Daniels), Silica, Crystalline 216 (Whittaker, Clark
& Daniels), Silotrat-1 (Vevy), Sorbosil AC 33
(Crosfield Co.), Sorbosil AC 35 (Crosfield Co.), Sorbosil AC 37
(Crosfield Co.), Sorbosil AC 39 (Crosfield Co.), Sorbosil AC 77
(Crosfield Co.), Sorbosil TC 15 (Crosfield Co.), Spherica
(Ikeda),
Spheriglass (Potters-Ballotini), Spheron L-1500 (Presperse), Spheron N-2000 (Presperse), Spheron P-1500 (Presperse), Wacker HDK H 30 (Wacker-Chemie), Wacker HDK N 20 (Wacker-Chemie), Wacker HDK P 100 H
(Wacker Silicones), Wacker HDK N 20P (Wacker-Chemie), Wacker HDK N 25P (Wacker-Chemie), Wacker HDK S 13 (Wacker-Chemie), Wacker HDK T 30 (Wacker-Chemie), Wacker HDK V 15 (Wacker-Chemie), Wacker HDK V 15 P (Wacker-Chemie), Zelec Sil (DuPont).
Spheriglass (Potters-Ballotini), Spheron L-1500 (Presperse), Spheron N-2000 (Presperse), Spheron P-1500 (Presperse), Wacker HDK H 30 (Wacker-Chemie), Wacker HDK N 20 (Wacker-Chemie), Wacker HDK P 100 H
(Wacker Silicones), Wacker HDK N 20P (Wacker-Chemie), Wacker HDK N 25P (Wacker-Chemie), Wacker HDK S 13 (Wacker-Chemie), Wacker HDK T 30 (Wacker-Chemie), Wacker HDK V 15 (Wacker-Chemie), Wacker HDK V 15 P (Wacker-Chemie), Zelec Sil (DuPont).
Los óxidos de silicio también se pueden elaborar
con forma esférica, pero en tal caso la superficie específica es
menor que la de los Aerosiles, puesto que las partículas son
redondas y de mayor tamaño. Un ejemplo de ello son las
Rona-spheras (con diámetro medio de partícula < 3
\mum) de la firma Merck (ver figura 1).
Otras cargas preferidas según la presente
invención son los dióxidos de silicio cuyos grupos OH libres en la
superficie de las partículas están modificados orgánicamente (total
o parcialmente).
Son ventajosos los dimetilsililatos de sílice,
que se pueden obtener, p.ej., mediante la adición de grupos
dimetilsililo, como por ejemplo Aerosil R972 (Degussa Hüls), Aerosil
R974 (Degussa Hüls), CAB-O-SIL
TS-610 (Cabot),
CAB-O-SIL TS-720
(Cabot), Wacker HDK H15 (Wacker-Chemie), Wacker HDK
H18 (Wacker-Chemie) y/o Wacker HDK H20
(Wacker-Chemie).
También son ventajosos los sililatos de sílice
que se pueden obtener mediante la adición de grupos trimetilsililo
(como p.ej. Aerosil R 812 (Degussa Hüls),
CAB-O-SIL TS-530
(Cabot), Sipernat D 17 (Degussa Hüls), Wacker HDK H2000
(Wacker-Chemie)).
Asimismo son ventajosos para la presente
invención los polimetilsilsesquioxanos que pueden obtenerse por
hidrólisis y reacciones de condensación de los
metiltrimetoxisilanos, los cuales también tienen forma redonda y una
distribución del tamaño de partícula regulable mediante el
procedimiento de fabricación.
\newpage
Se venden polimetilsilsesquioxanos preferidos
bajo las marcas comerciales Tospearl 2000 B, de GE Bayer Silikones;
Tospearl 145A, de Toshiba; AEC Silicone Resin Spheres, de la A &
E Connock, y Wacker-Belsil PMS MK, de
Wacker-Chemie.
Otra carga ventajosa según la presente invención
es el nitruro de boro, el cual es isoelectrónico con el carbono (es
decir, son posibles las formas de grafito y diamante) y se
caracteriza por su inercia química.
Para la presente invención son ventajosos, por
ejemplo, los nitruros de boro relacionados a continuación:
- Marca comercial
- Suministrador:
- Boron Nitride Powder
- Advanced Ceramics
- Boron Nitride Powder
- Sintec Keramik
- Ceram Blanche
- Kawasaki
- HCST Boron Nitride
- Stark
- Très BN®
- Carborundum
- Wacker-Bornitrid BNP
- Wacker-Chemie
Otras cargas ventajosas para la presente
invención son los carbonatos, como p.ej. el carbonato magnésico
(MgCO_{3}) y el carbonato cálcico (CaCO_{3}). Según la presente
invención es especialmente ventajoso el uso de los carbonatos como
cargas para los productos secos en polvo.
Las cargas para la presente invención también se
eligen ventajosamente del grupo de las cargas orgánicas.
Cargas orgánicas ventajosas según la presente
invención son p.ej. polímeros naturales como el polvo de seda, la
celulosa microcristalina y/o el estearato de cinc.
Asimismo son cargas orgánicas ventajosas el
almidón y sus derivados, como:
- \Rightarrow
- Almidón de maíz Zea Mays (Amidon De Mais MST (Wackherr), Argo Brand Corn Starch (Corn Products), Pure-Dent (Grain Processing), Purity 21C (National Starch)),
- \Rightarrow
- Fosfato de dialmidón (Corn PO4 (Agrana Stärke), Corn PO4 (Tri-K)),
- \Rightarrow
- Almidón de arroz (D.S.A. 7 (Agrana Stärke), Oryzapearl (Ichimaru Pharcos)),
- \Rightarrow
- Almidón de maíz octenilsuccinato sódico (C* EmCap - Instant 12639 (Cerestar USA)),
- \Rightarrow
- Almidón octenilsuccinato de aluminio (Covafluid AMD (Wackherr), Dry Flo-PC (National Starch), Dry Flo Pure (National Starch), Fluidamid DF 12 (Roquette)).
Según la presente invención también son cargas
orgánicas preferidas los polímeros sintéticos, es decir partículas
poliméricas que se encuentran en forma sólida dentro del preparado,
como por ejemplo policarbonatos, poliéteres, polietileno,
polipropileno, poli(cloruro de vinilo), poliestireno,
poliamidas, poliuretanos, poliacrilatos y otros similares. Es
especialmente ventajosa, p.ej., la sustancia que lleva el nombre
INCI HDI/Trimethylol Hexyllactone Crosspolymer, la cual
puede adquirirse a la firma Kobo con la marca comercial
BPD-500/Plastic Powder D.
En la presente invención también es ventajoso el
Nylon (poliamida 6 y poliamida 12), por ejemplo en forma de
partículas microfinas, en concreto las que vende la firma TORAY bajo
la marca comercial SP-500. Asimismo son ventajosas
las partículas de poliamida 6 (también: Nylon 6) y poliamida 12
(también: Nylon 12). La poliamida 6 es el polímero formado a partir
del ácido \varepsilon-aminocaproico (ácido
6-aminohexanoico) o
\varepsilon-caprolactama
[poli(\varepsilon-caprolactama)], y la
poliamida 12 es una
poli(\varepsilon-laurolactama) formada a
partir de \varepsilon-laurolactama. Según la
presente invención son ventajosos, por ejemplo, el Orgasol® 1002
(poliamida 6) y el Orgasol® 2002 (poliamida 12) de la firma ELF
ATOCHEM.
Otras cargas orgánicas ventajosas son:
- \Rightarrow
- PMMA: poli(metacrilato de metilo)
- \Rightarrow
- Esferas de polietileno
- \Rightarrow
- Poliuretanos
- \Rightarrow
- Resinas de silicona: trimetilsiloxisilicatos (p.ej. SR 1000, de GE Bayer Silicones)
- \Rightarrow
- Elastómeros de silicona
Así p.ej. puede ser considerablemente ventajoso
el uso en los preparados de la presente invención de elastómeros de
silicona como los que se describen en la patente US 4980167 o US
4742142. Como elastómeros de silicona también son ventajosos p.ej.
los que se venden con las marcas KSG6 de Shin Etsu, Tefil
E-505C o Trefil E-506C de Dow
Corning, Gransil de Grant Industries (SR-CYC,
SR-DMF10, SR-DC556), así como los
que se comercializan en forma de geles prefabricados (como p.ej.
KSG15, KSG17, KSG16, KSG18 de Shin Etsu; Gransil SP 5CYC Gel,
Gransil SR DMF 10 Gel, Gransil SR DC 556 Gel, Gransil GCM, Gransil
PM Gel, Gransil DMG-5, SF 1204 y JK 113 de General
Electric). Otros elastómeros de silicona ventajosos se pueden
seleccionar del grupo de los polímeros cruzados de vinildimeticona,
como p.ej. el Dow Corning 9506 Cosmetic Powder de Dow Corning
(INCI: Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer).
Asimismo se pueden utilizar ventajosamente las
llamadas resinas de silicona, como p.ej. KSP-100,
KSP-200 o KSP-300 de Shin Etsu, que
también están registradas bajo el nombre INCI Dimethicone/Vinyl
Dimethicone Crosspolymer, o SR 1000 de la GE Bayer Silicones, que
lleva el nombre INCI Trimethylsiloxy Silicate.
También se prefiere la lauroíl lisina, que
comercializa Ajinomoto con la marca Amihope LL.
La cantidad total de al menos una carga en los
preparados cosméticos o dermatológicos acabados se elige
ventajosamente en el intervalo de 0,05-20,0% en
peso, con preferencia 0,5 - 10,0% en peso, respecto al peso total de
los preparados.
Las cargas preferidas según la presente
invención proceden del grupo de los compuestos de silicio
inorgánicos u orgánicos. Entre los compuestos inorgánicos del
silicio se prefieren especialmente los silicatos laminares, sobre
todo el caolín, el talco y la mica.
Como compuestos inorgánicos de silicio también
se prefieren los que son de partículas esféricas con la superficie
modificada orgánicamente. Entre ellos se prefieren sobre todo los
polimetilsilsesquioxanos y los Aerosiles hidrófobamente
modificados, como p.ej. el Aerosil R 972.
Al grupo de compuestos orgánicos de silicio
pertenecen los elastómeros de siloxano y las resinas de siloxano.
Entre ellos se prefieren especialmente los tipos KSP de Shin Etsu,
así como los trimetilsiloxisilicatos.
Otras cargas preferidas para la presente
invención provienen del grupo de las partículas esféricas.
Concretamente se prefiere que el diámetro medio de partícula sea
inferior a 20 \mum. También se prefieren las partículas esféricas
de origen orgánico. Entre estas se prefiere el
BPD-500, que vende la firma Kobo.
También se prefieren las partículas esféricas de
diámetro medio de partícula inferior a 10 \mum. De estas se
prefiere especialmente el Nylon-12, que vende p.ej.
la firma Kobo como SP-501 o SP-500.
Asimismo se prefieren los polimetilmetacrilatos que se
comercializan p.ej. bajo la marca Covabead LH 85 de la firma
LCW.
También puede emplearse preferentemente lauroíl
lisina, oxicloruro de bismuto o nitruro de boro.
Dado el caso, también puede resultar ventajoso
incorporar filmógenos en los preparados cosméticos o dermatológicos
de la presente invención, por ejemplo, para mejorar su resistencia
al agua o para aumentar la protección al UV (potenciadores del
efecto protector al UV-A- y/o UV-B).
Para ello son apropiados tanto los filmógenos hidrosolubles o
dispersables en agua, como los filmógenos liposolubles, ya sea solos
o combinados entre sí.
Como filmógenos hidrosolubles, o dispersables en
agua, son útiles p.ej. los poliuretanos (p.ej. los tipos Avalure®
de Goodrich), los poliacrilatos de dimeticona copoliol (Silsoft
Surface® de Witco Organo Silicones Group), los copolímeros de
PVP/VA (VA = acetato de vinilo) (Luviscol VA 64 Powder de BASF), los
copolímeros acrílicos (Dermacryl 79, National Starch), etc.
Filmógenos liposolubles ventajosos son, p.ej.,
los del grupo de los polímeros basados en polivinilpirrolidona
(PVP)
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Se prefieren especialmente copolímeros de la
polivinilpirrolidona, por ejemplo el copolímero de PVP hexadeceno y
el copolímero de PVP eicoseno, que vende la firma GAF Chemicals
Cooperation con las marcas comerciales Antaron V216 y Antaron V220,
así como el Tricontayl PVP y otros parecidos.
Las formulaciones fotoprotectoras cosméticas o
dermatológicas de la presente invención pueden servir para la
protección cosmética o dermatológica frente a la luz, p.ej. como
protector solar, y además para el tratamiento, cuidado y limpieza
de la piel y/o del cabello, y como producto de maquillaje en
cosmética decorativa.
Dependiendo de su forma, las composiciones
cosméticas o dermatológicas de uso tópico según la presente
invención pueden emplearse, por ejemplo, como crema protectora de
la piel, leche limpiadora, crema diurna o crema nocturna. Si es
necesario, las composiciones según la presente invención también
pueden utilizarse ventajosamente como base de formulaciones
farmacéuticas.
Pero también es ventajosa según la presente
invención la elaboración de preparados cosméticos y dermatológicos
cuyo objeto principal no sea la protección contra la luz solar,
aunque lleven sustancias protectoras de UV. Así p.ej., en las
cremas diurnas o en los productos de maquillaje suelen incorporarse
sustancias filtrantes de UV-A o de
UV-B. Las sustancias protectoras del UV, así como
los antioxidantes y, si se desea, los conservantes protegen
efectivamente los preparados contra incluso contra la
putrefacción.
Además, algunas recetas escogidas de la presente
invención -que p.ej. contienen conocidos principios activos
antiarrugas como los flavonglicósidos (sobre todo la
\alpha-glicosil-rutina), coenzima
Q10, vitamina E y/o derivados y análogos- son especialmente
apropiadas para la profilaxis y el tratamiento de alteraciones
cutáneas de tipo cosmético o dermatológico. El envejecimiento de la
piel se debe p.ej. a factores endógenos determinados genéticamente.
En la epidermis y en la dermis se producen p.ej. los siguientes
daños estructurales y trastornos funcionales condicionados por la
edad, que también pueden incluirse en la definición de "xerosis
senil":
- a)
- sequedad, rugosidad y formación de arrugas (por sequedad),
- b)
- prurito y
- c)
- menor regeneración de la grasa por las glándulas sebáceas (p.ej. tras el lavado).
Los factores exógenos, como la luz UV y los
productos químicos nocivos, pueden tener efecto acumulativo y
acelerar o completar, p.ej., los procesos de envejecimiento
endógenos. En la epidermis y en la dermis los factores exógenos
provocan especialmente los siguientes daños estructurales y
trastornos funcionales de la piel, p.ej., que superan de modo
cuantitativo y cualitativo las alteraciones debidas al
envejecimiento cronológico:
- d)
- vasodilataciones visibles (telangiectasias, cuperosis);
- e)
- flaccidez y formación de arrugas;
- f)
- hiperpigmentación, hipopigmentación y falta de pigmentación locales (p.ej. lentigo senil) y
- g)
- mayor sensibilidad frente a la tensión mecánica (p.ej. agrietamiento).
En una forma de ejecución especial, la presente
invención se refiere por tanto a productos para el cuidado de la
piel envejecida de modo natural y para el tratamiento de las
consecuencias del envejecimiento por la luz, concretamente de los
fenómenos relacionados desde a) hasta g).
Para su empleo, los preparados cosméticos y
dermatológicos se aplican sobre la piel y/o el cabello en suficiente
cantidad, tal como es habitual en cosmética.
Los preparados según la presente invención se
elaboran siguiendo los métodos conocidos del estado técnico, que
p.ej. están descritos en la Enciclopedia Uhlmann de química
industrial, vol. A 24, editorial VHC GmbH, Weinheim (1993) y en la
literatura ahí citada.
Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar la
presente invención, aunque sin limitarla. Los valores numéricos de
los ejemplos representan porcentajes en peso respecto al peso total
de los preparados correspondientes.
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Claims (8)
1. Preparado cosmético, caracterizado
porque contiene
- (a)
- al menos 2 sustancias filtrantes de UV, de las cuales la primera sustancia filtrante de UV en el componente (a) es 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina y la otra es fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfonato disódico, y
- (b)
- al menos un pigmento inorgánico escogido entre los óxidos de titanio y de hierro, con un diámetro medio de partícula de al menos 500 nm, y
- (c)
- al menos un colorante orgánico.
2. Preparado dermatológico, caracterizado
porque contiene
- (a)
- al menos 2 sustancias filtrantes de UV, de las cuales la primera sustancia filtrante de UV en el componente (a) es 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina y la otra es fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfonato disódico, y
- (b)
- al menos un pigmento inorgánico escogido entre los óxidos de titanio y de hierro, con un diámetro medio de partícula de al menos 500 nm, y
- (c)
- al menos un colorante orgánico.
3. Preparado según la reivindicación 1 o 2,
caracterizado porque como sustancia(s)
filtrante(s) de UV adicio-
nal(es) se elige(n) la(s) triazina(s) asimétricamente sustituida(s) del grupo:
nal(es) se elige(n) la(s) triazina(s) asimétricamente sustituida(s) del grupo:
dioctilbutilamidotriazona,
2,4-bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina
sal sódica,
2,4-bis-{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-[4-(2-metoxietil-carboxil)-fenilamino]-1,3,5-triazina,
2,4-bis-{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-[4-(etilcarboxil)-fenilamino]-1,3,5-triazina,
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(1-metil-pirrol-2-il)-1,3,5-triazina,
2,4-bis-{[4-tris(trimetilsiloxi-sililpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
2,4-bis-{[4-(2-metilpropeniloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina
y
2,4-bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-heptametilsiloxi-2-metil-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina.
4. Preparado según alguna de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque los
pigmentos del componente (b) tienen ventajosamente un diámetro
medio de partícula de al menos 600 nm, preferentemente 1000 nm y
sobre todo de 1000 nm hasta 20 \mum.
5. Preparado según alguna de las
reivindicaciones anteriores, que produce o intensifica una sensación
aterciopelada o sedosa sobre la piel, caracterizado porque
también contiene una o varias cargas.
6. Uso de preparados según la reivindicación 1 o
una de las reivindicaciones 3 hasta 5, en cuanto se refieren a la
reivindicación 1, para proteger la piel y el cabello contra los
efectos dañinos de la radiación UV-A y
UV-B, sobre todo de la radiación solar,
caracterizado porque el preparado sirve para decoración de la
piel, de los labios y/o del cabello.
7. Uso de preparados según la reivindicación 2 o
una de las reivindicaciones 3 hasta 5, en cuanto se refieren a la
reivindicación 2, para elaborar un producto protector de la piel y
del cabello contra los efectos dañinos de la radiación
UV-A y UV-B, sobre todo de la
radiación solar.
8. Uso según la reivindicación 7,
caracterizado porque el producto sirve para proteger la piel
contra el envejecimiento prematuro, sobre todo contra la formación
de arrugas y la pérdida de elasticidad.
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