-
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend Pentaerythrityl Tetraisostearat, Salicylate und Parfümstoffe.
-
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
-
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.
-
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.
-
Um kosmetische Zubereitungen, beispielsweise Sonnenschutzmittel, möglichst kostengünstig herstellen zu können werden Rohstoffe mit begrenztem Reinheitsgrad eingesetzt, die in Spuren häufig unangenehm riechende Nebenbestandteile enthalten. Darüber hinaus haben eine Reihe von kosmetischen Inhaltsstoffen an sich einen unangenehmen Eigengeruch. Es besteht daher in der Regel die Notwendigkeit, die Zubereitungen ausreichend zu parfümieren. Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass die Parfümierung nicht über die gesamte Lebensdauer des Produktes bzw. der Anwendung stabil bleibt. Insbesondere bei Sonnenschutzmitteln kommt darüber hinaus das Problem auf, dass sich Bestandteile der Zubereitungen bei der Anwendung in der Sonnenwärme und unter UV-Strahlung in übelriechende Fragmente zersetzen oder dass durch zeitlich ungleichmäßiges Verdampfen von Parfümbestandteilen aus der applizierten Zubereitung der Geruch der Zubereitung sich im Verlauf der Anwendung ändert. Dies kann beispielsweise bei den Parfümstoffen Nelkenöl (Clove), Ylang-Ylang Öl (Ylang-Ylang), Rosmarinöl (Rosemary), Koreanderöl (Coreander), Orangenöl (Orange) und/oder Basilikumöl (Basil) eine Rolle spielen.
-
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und die Geruchsstabilität/Duftstabilität kosmetischer Zubereitungen, insbesondere von Sonnenschutzmitteln zu verbessern.
-
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend
- a) 2,2-Bis[[(1-oxoisooctadecyl)oxy]methyl]-1,3-propandiyl-bis(isooctadecanoat) (INCI: Pentaerythrityl Tetraisostearate),
- b) ein oder mehrere UV-Lichtschutzfilter aus der Gruppe der Salicylate,
- c) einen oder mehrere Parfümstoffe, wobei die Zubereitung eine Viskosität von 2000 bis 4000 mPas aufweist.
-
Die erfindungsgemäße Viskosität wird dabei mit Hilfe des folgenden Messverfahrens bestimmt:
Zur Messung der Viskosität wird das Rotationsrheometer Rheomat R123 der Firma proRheo mit dem VT02- Messsystem verwendet. Die Proben werden vor der Messung für mindestens 24 Stunden in Ruhe bei 25°C gelagert.
-
-
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 2,2-Bis[[(1-oxoisooctadecyl)oxy]methyl]-1,3-propandiyl-bis(isooctadecanoat) (INCI: Pentaerythrityl Tetraisostearate) in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
-
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 2,2-Bis[[(1-oxoisooctadecyl)oxy]methyl]-1,3-propandiyl-bis(isooctadecanoat) (INCI: Pentaerythrityl Tetraisostearate) in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
-
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser Emulsion (O/W Emulsion) vorliegt.
-
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die O/W-Emulsion mit dem Emulgator gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearat, Glycerylstearatcitrat, Polyglyceryl-3-methylglucose-Distearat, Natrium Stearoylglutamat, Natrium Cetearylsulfat, Ceteareth-20, Polyglyceryl-3 Diisostearat, Cetyl Dimethicone Copolyol, Potassium Cetyl Phosphat, Cetyl Phosphat, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearat, Sodium Cetearyl Sulfate, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Polyglyceryl-10 Stearat und Sucrose Polystearate + Hydrogenated Polyisobutene emulgiert wird.
-
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die O/W-Emulsion mit dem Emulgator Glycerylstearat oder Glycerylstearatcitrat emulgiert ist.
-
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn als UV-Lichtschutzfilter aus der Gruppe der Salicylate Ethylhexylsalicylat (Salicylsäure-2-ethylhexylester) und/oder Homomenthylsalicylat (3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat, INCI: Homosalate) eingesetzt werden.
-
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylsalicylat und Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate) in einer Gesamtkonzentration von 3 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält, wobei diese Gesamtkonzentration die Einzelkonzentration darstellt für den Fall, dass die Zubereitung nur eines der beiden Salicylate enthält.
-
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylsalicylat und Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate) in einer Gesamtkonzentration von 7 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält, wobei diese Gesamtkonzentration die Einzelkonzentration darstellt für den Fall, dass die Zubereitung nur eines der beiden Salicylate enthält.
-
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung Ethanol enthält.
-
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Ethanol in einer Konzentration von 2 bis 12 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
-
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung Ethanol in einer Konzentration von 4 bis 8 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
-
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der oder die erfindungsgemäßen Parfümstoffe gewählt werden aus der Gruppe Nelkenöl (Clove), Ylang-Ylang Öl (Ylang-Ylang), Rosmarinöl (Rosemary), Koreanderöl (Coreander), Orangenöl (Orange) und/oder Basilikumöl (Basil).
-
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung Nelkenöl (Clove), in einer Konzentration von 0,002 bis 0,04 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
-
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung Ylang-Ylang Öl (Ylang-Ylang) in einer Konzentration von 0,002 bis 0,04 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
-
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung Rosmarinöl (Rosemary) in einer Konzentration von 0,0002 bis 0,008 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
-
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung Koreanderöl (Coreander) in einer Konzentration von 0,002 bis 0,04 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
-
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung Orangenöl (Orange) in einer Konzentration von 0,01 bis 0,08 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
-
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung Basilikumöl (Basil) in einer Konzentration von 0,0002 bis 0,008 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
-
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung weitere UV-Lichtschutzfilter und/oder weitere Parfümstoffe enthält.
-
So sind erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat;; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan – Copolymer;) 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin; 2,4-Bis-(4’- Di-neopentylaminobenzalmalonat)-6-(4"-butylaminobenzoat)-s-triazin, 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz), Titandioxid, Zinkoxid, Merocyanine, Piperazinderivate, enthält.
-
Die erfindungsgemäß vorteilhaften Merocyanine werden dabei gewählt aus der Gruppe der Verbindungen
-
Als erfindungsgemäß vorteilhaftes Piperazinderivat kann dabei die folgende Verbindung eingesetzt werden:
-
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von p-Methylbenzylidencampher und 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (INCI: Ethylhexyl Methoxycinnamate).
-
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung Glycerin enthält.
-
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Feuchthaltemittel wie Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure, Hyaluronsäure, Chitosan und/oder Harnstoff enthält.
-
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Talkum.
-
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Xanthangummi und/oder Tapiokastärke enthält.
-
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl wie Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, 2-Methylpropan-1,3-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner.
-
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Diole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol, 2-Methylpropan-1,3-diol enthält.
-
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.
-
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
-
Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.
-
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
-
Es ist ferner vorteilhaft, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.
-
Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB).
-
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
-
Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
-
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:
- (a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiO1,5 und/oder R3SiO0,5 und/oder SiO2 enthalten,
wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder Tolyl), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiO1,5 aus dem Bereich von 1:1 bis 30:1 gewählt wird;
- (b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind,
wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, dass die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2)
• im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und
• im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.
-
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.
-
Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.
-
Vorteilhaft ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.
-
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere lipophile Bestandteile gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Myristylmyristat, Octyldodecanol, C12-C15-Alkylbenzoat, Butylenglycoldicaprylat/Dicaprat, Ceatylalkohol enthält.
-
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Tocopherylacetat und/oder Tocopherol enthält.
-
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält.
-
Die erfindungsgemäßen Emulsionen können erfindungsgemäß vorteilhaft Methylparaben, Ethylparaben, 2-Methylisothiazol-3(2H)-on und/oder Phenoxyethanol enthalten.
-
Eine alternative Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist jedoch auch dadurch gekennzeichnet, dass die Emusion frei ist von Parabenen.
-
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Emulsion frei ist von 3-Iodo-2-propynylbutylcarbamat.
-
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut. Sie können dem kosmetischen Lichtschutz, der Hautpflege (beispielsweise zur Prophylaxe und Behandlung der Hautalterung) und dekorativen Kosmetik dienen.
-
Die Zubereitungen können sprühbar oder auf einem Träger (z.B. Tuch) dargereicht werden. Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.
-
Vergleichsversuch
-
Der erfinderische Effekt konnte mit dem folgenden Vergleichsversuch belegt werden:
Parfümprüfungen stellen eine wichtige Voraussetzung für die Einführung neuer Produkte dar, um die Qualität der Produkte zu sichern. Ein Bestandteil eines qualitativ hochwertigen Produktes ist die Stabilität der Parfümierung. Um diese Stabilität zu gewährleisten, werden die entsprechenden Muster über einen Zeitraum von 4 Monaten einlagert.
-
Die Lagerbedingungen sind: +6 ° C, Raumtemperatur (RT), Brutschrank 40°C. Mit einer derartigen Messung kann die dreijährige Haltbarkeit von Produkten überprüft werden. Beachtet werden sollten der Füllgrad, die Siegelung, gleiche Verpackungsgröße bzw. Verpackungsart.
-
Die Muster werden nach 2 und 4 Monaten Lagerung von Parfümevaluatoren olfaktorisch beurteilt. Dazu werden die Muster auf neutrale Pappkarten aufgetragen und im Vergleich bewertet. Das +6°-Muster dient bei der Bewertung der Parfümprüfung als Standard. Entscheidend ist vor allem die Bewertung bei 40°, da hier die Muster besonders gestresst werden. Rezepturvergleich
| | Produkt 1 | Produkt 2 |
| INCI-Name(n) | m [%] | m [%] |
| Emulgator | 1,15 | 1,15 |
| Strukturgeber | 1,50 | 1,50 |
| Pentaerythrityl Tetraisostearate | 1,00 | - |
| Ethylhexyl Salicylat | 4,50 | 4,50 |
| Homosalat | 9,00 | 9,00 |
| Weitere UV-Filter wie z.B. Diethylhexyl Butamido Triazone, Titanium Dioxide, Octocrylene, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Butyl Methoxydibenzoylmethan | 15,00 | 15,00 |
| Moisturizer | 8,60 | 8,60 |
| Wirkstoffe | 0,06 | 0,06 |
| Filmbildner | 0,50 | 0,50 |
| Verdicker | 0,45 | 0,45 |
| Neutralisationsmittel | 0,05 | 0,05 |
| Parfum enthaltend Nelkenöl, Ylang-Ylang Öl, Rosmarinöl, Koreanderöl, Orangenöl und Basilikumöl | 0,40 | 0,40 |
| Alcohol Denat. | 4,00 | 4,00 |
| Komplexbildner | 0,20 | 0,20 |
| Konservierungsmittel | 0,90 | 0,90 |
| Wasser | Ad 100,0 | Ad 100,0 |
Beurteilung von Parfümprüfungen:
| Note | Bewertung in Prozent [%] | Zuordnung |
| 1 | 100 | 76 bis 100 % sehr gut |
| 1 – | 90 | |
| 2 + | 80 | |
| 2 | 70 | 51 bis 75 % gut/normal |
| 2 – | 60 | |
| 3 + | 50 | 26 bis 50 % akzeptabel |
| 3 | 40 | |
| 3 – | 30 | |
| 4 | 25 | 0 bis 25 % nicht akzeptabel |
Ergebnisse:
| Produkt | Lagerungsbedingung | nach 2 Monaten | nach 4 Monaten |
| 1 | 6 °C | 100% | 100% |
| 1 | RT | 100% | 90% |
| 1 | 40 °C | 100% | 90% |
| 2 | 6 °C | 100% | 95% |
| 2 | RT | 95% | 80% |
| 2 | 40 °C | 90% | 75% |
-
Beispiele
-
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen ohne sie einzuschränken. Die Angaben beziehen sich stets auf Gewichts-%, sofern nicht andere Angaben gemacht werden.
| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Acrylat/C10-30 Alkyl Acrylat Crosspolymer | | 0,2 | | 0,2 | | | 0,1 | |
| Carbomer | | | | 0,2 | | | | |
| Xanthan Gummi | 0,2 | 0,3 | | | | 0,3 | | 0,5 |
| Tapioca Stärke | 1 | | | | | | | |
| Distarch Phosphate | | | 1 | | | | | |
| Carrageenan | | 0,2 | | | 0,3 | | | |
| VP/Hexadecene Copolymer | 1,5 | 1 | | 0,5 | 0,5 | | 1 | 0,75 |
| Natrium Stearoylglutamat | | 0,1 | 0,3 | | | | | |
| Sucrosepolystearat | | 0,8 | | | | | | |
| Sodium Cetearyl Sulfate | 0,2 | | | | | | 0,1 | |
| Cetearyl Alkohol + PEG-40 Castor Oil + Natrium Cetearyl Sulfat | | | | | | 2 | | |
| Glyceryl Stearat | | | 1 | | | | | |
| Glyceryl Stearat SE | 0,7 | 0,5 | | | 1 | 1 | 1 | |
| Cetearyl Alcohol 90 + Sodium Cetearyl Sulfate 10 | | | | | 1,5 | | | |
| Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone | | | | | | | | 1 |
| Glyceryl Stearate Citrate | | | 1,5 | | | 0,5 | | |
| Pentaerythrityltetraisostearat | 0,5 | 2 | 2,5 | 1 | 1,5 | 1 | 3 | 5 |
| Dibutyl Adipate | | 3 | | | | 2 | | |
| Myristyl Myristat | 1 | 1 | | | | 0,5 | | 0,5 |
| Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat | 1,5 | | 3 | | | | 3 | |
| C12-15 Alkyl Benzoat | 2 | | | 2 | 5 | 2 | 2 | |
| Caprylic/Capric Triglycerid | | | | 2 | | | | |
| Cetearylalkohol | | | | 1 | 1,5 | 0,5 | | 0,5 |
| Cetyl Alkohol | 2 | | 0,5 | | 2 | | | 1 |
| Dicaprylylcarbonat | | 1 | | | 3 | | | |
| Dimethicon | | | | | | 1 | 3 | |
| Octyldodekanol | 1 | 0,5 | | | | | | 2 |
| Coco-Caprylate | | | | | | 3 | | |
| Isopropyl Palmitate | 1 | | | | | | 2 | |
| Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin | 2 | | 1,5 | | 0,5 | | 1,5 | 1 |
| Butyl Methoxydibenzoylmethan | 4,5 | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 4 | 4 | 3 |
| Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat | | | | | | | 2 | 1 |
| Ethylhexyltriazone | | | | 1 | 0,5 | | | |
| Homosalat | 6 | 4 | 7 | 5 | 10 | 3 | 7 | 6 |
| Octocrylen | 5 | 6 | 8 | 6,5 | 7,5 | 6 | 9 | 7 |
| Ethylhexylsalicylat | 5 | 3 | 2 | 3 | 3,5 | 4 | 2 | 1 |
| Polysilicon-15 | | 2 | | | | 3 | | |
| Phenylbenzimidazol Sulfonsäure | 1 | | 1,5 | 3 | | 2 | | 1 |
| Titandioxid | 2 | 4 | | 2 | 1,5 | | | |
| Tris-(biphenyl)-1,3,5 triazin | | | 2 | | | | | |
| Tocopherol Acetate | 0,5 | 1 | 0,5 | 0,5 | 1 | 0,5 | 1 | 0,5 |
| Glycerin | 5 | 5 | 10 | 4 | 8 | 3 | 7 | 9 |
| Methylpropanediol | | 1 | | | | 1,5 | | |
| Glycyrrhetinsäure | 0,1 | | | | | | | |
| Ubiquinone | | 0,3 | | | | | | |
| Alcohol Denat. | 7 | 8 | 4 | 2 | 10 | 5 | 3 | 6 |
| EDTA | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| Parfum enthaltend Nelkenöl, Ylang-Ylang Öl, Rosmarinöl, Koreanderöl, Orangenöl und Basilikumöl | 0,4 | 0,2 | 0,8 | 0,7 | 0,5 | 0,3 | 0,4 | 0,5 |
| Ethylparaben | | | | | | 0,2 | | 0,1 |
| Methylparaben | 0,3 | | | 0,2 | | | 0,3 | |
| Phenoxyethanol | | 0,3 | 0,6 | 0,5 | 0,8 | | 0,6 | 0,3 |
| Neutralisationsmittel (z.B. Sodium Hydroxide) | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s | q.s | q.s |
| Wasser | ad 100 | ad 100 | ad 100 | ad 100 | ad 100 | ad 100 | ad 100 | ad 100 |
| pH-Wert | 7,5 | 7,5 | 7,5 | 7,5 | 7,5 | 7,5 | 7,5 | 7,5 |
-
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
-
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
-
Zitierte Patentliteratur
-
- DE 10162841 [0009]
- EP 1371357 [0009]
- EP 1371358 [0009]
- EP 1371359 [0009]
- EP 2127633 [0009]
- EP 2266527 [0009]
- WO 2006/106114 [0009]
- EP 1827368 [0009]
- US 5599529 [0009]
