ES2332896T3 - Utilizacion de determinados dioles para la reduccion de la viscosidad de preparados cosmeticos y/o dermatologicos. - Google Patents
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Abstract
Utilización de uno o varios dioles del grupo del 2-metil-1,3-propanodiol, pentanodiol, hexanodiol para reducir la viscosidad de los preparados cosméticos y/o dermatológicos a temperaturas inferiores a 10ºC.
Description
Utilización de determinados dioles para la
reducción de la viscosidad de preparados cosméticos y/o
dermatológicos.
La presente invención se refiere a unos
preparados cosméticos y/o dermatológicos que contienen uno o varios
polioles en una concentración del 0,1 hasta el 20% en peso, uno o
varios dioles del grupo del
2-metil-1,3-propanodiol,
pentanodiol, hexanodiol en una concentración del 0,1 hasta el 25%
en peso, respecto al peso total del preparado y a su
utilización.
La piel es el órgano más grande del ser humano.
Entre sus muchas funciones (por ejemplo para la regulación térmica
y como órgano sensorial), la función barrera que impide que se seque
la piel (y en definitiva todo el organismo) es probablemente la más
importante. Al mismo tiempo la piel actúa como dispositivo protector
contra la penetración y la absorción de sustancias externas. Esta
función barrera actúa a través de la epidermis, la cual como capa
más externa forma la propia envuelta protectora ante el medio
ambiente. Con aproximadamente una décima parte del grosor total es
al mismo tiempo la capa más fina de la piel.
El cometido del cuidado cosmético de la piel
consiste en intensificar o bien recuperar o reacondicionar la
función natural de la piel como barrera ante la influencia ambiental
(por ejemplo, polvo, sustancias químicas, microorganismos) y ante
la pérdida de sustancias propias del cuerpo (por ejemplo, agua,
grasas naturales, electrolitos).
El objetivo del cuidado de la piel consiste en
compensar la pérdida de agua y grasas de la piel provocado por el
lavado diario. Esto es incluso todavía más importante cuando la
capacidad natural de regeneración de la piel no es suficiente.
Un cometido básico del cuidado de la piel es la
humectación cutánea. El contenido de humedad de la piel tiene una
influencia significativa en su aspecto y si estado de salud: Cuanto
mayor es la pérdida de agua, más áspera y frágil es la piel. Su
elasticidad y plasticidad disminuyen, ya no se garantiza la
integridad de la misma. Para humedecer la piel se añaden sustancias
que contienen humedad ("Moisturizer" en inglés) a los
preparados cosméticos y dermatológicos, que respaldan el poder de
unión del agua de la capa córnea. Frente a los humectantes de la
piel clásicos que se emplean en casi todos los preparados cosméticos
se encuentran los polioles como la glicerina y el sorbitol. Además
también se pueden emplear otros compuestos como los polioles
etoxilados y las proteínas hidrolizadas. Además se emplean
componentes del factor humectante natural de la piel (Natural
Moisturizing Factor, NMF), por ejemplo, la urea y determinados
aminoácidos.
Un gran inconveniente de la técnica actual son
las propiedades sensoriales negativas de los preparados cosméticos
y/o dermatológicos que contienen humectantes que tienen polioles.
Estos dan la sensación de pegajosidad en la piel y hacen que los
productos correspondientes sean poco atractivos para el consumidor.
Para superar las propiedades negativas, se deben añadir lípidos y
aceites de silicona caros a los preparados, lo cual incrementa el
coste de fabricación de los cosméticos y productos
dermatológicos.
Por tanto el cometido de la presente invención
será eliminar este inconveniente y desarrollar preparados cosméticos
y/o dermatológicos a buen precio, cuyas propiedades sensoriales
sean claramente mejores. Dichos preparados no deberían ser
pegajosos. El porcentaje en aceites de silicona y otros lípidos que
reducen la adherencia se debería reducir.
Los preparados cosméticos y dermatológicos se
emplean en todo el mundo en las diferentes zonas climáticas y son
consumidos en abundancia. Puesto que el desarrollo de cosméticos y
productos dermatológicos es caro se buscan recetas que puedan
abarcar las zonas climáticas más diversas. La estabilidad de la
temperatura de estas mezclas metaestables, muy complejas, se
encuentra relativamente limitada. A temperaturas bajas inferiores a
5ºC su viscosidad aumenta tanto que los preparados apenas se pueden
emplear o bien manipular. Además a temperaturas bajas y con grandes
cambios de temperatura como por ejemplo los que aparecen en el
transporte, los productos tienden a la pérdida de agua y a la
separación de fases
Así que otro cometido de la presente invención
consiste en desarrollar preparados cosméticos y dermatológicos
estables a una temperatura que se puedan emplear y manipular por su
baja viscosidad incluso a temperaturas bajas.
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Sorprendentemente estos cometidos se resuelven
mediante preparados cosméticos y/o dermatológicos que contienen
- a)
- uno o varios polioles en una concentración del 0,1 hasta el 20% en peso,
- b)
- uno o varios dioles del grupo 2-metil-1,3-propanodiol, pentanodiol, hexanodiol en una concentración del 0,1 hasta del 25% en peso, respecto siempre al peso total del preparado.
\newpage
Los preparados se caracterizan por una
estabilidad elevada a cualquier temperatura y baja viscosidad a
temperaturas bajas. Además tienen unas propiedades sensoriales
destacadas como una sensación mínima de adherencia a la piel.
Según la invención se emplean dioles del grupo
del 2-metil-, 1,3-propanodiol,
pentanodiol, hexanodiol para reducir la viscosidad de los
preparados cosméticos y/o dermatológicos a temperaturas inferiores a
10ºC.
De acuerdo con la invención es preferible
utilizar los polioles en una concentración del 0,1 hasta el 20% en
peso y en particular del 1 hasta el 15% en peso respecto al peso
total del preparado.
Los polioles especialmente preferidos conforme a
la invención son la glicerina, el propilenglicol y el
butilenglicol.
Además es preferible emplear los dioles en una
concentración del 1 hasta del 15% en peso y en particular del 3
hasta del 8% en peso respecto al peso total del preparado.
Lo preferible es que la relación de polioles
frente a dioles en los preparados cosméticos y/o dermatológicos
conforme a la invención sea de 5:1 hasta 1:5, en particular de 3:1
hasta 1:3 y muy en particular de 2:1 hasta 1:1.
\vskip1.000000\baselineskip
Como diol especialmente preferido conforme a la
invención se emplea pues el
2-metil-1,3-propanodiol,
2-metil-1,3-propanodiol
(INCI:metilpropanodiol, por ejemplo, MPDiol (Lyondell)) que es un
medio humectante inodoro con la estructura siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los preparados en el sentido de la presente
invención pueden contener además una o varias fases oleicas además
de una o varias fases acuosas y por ejemplo presentarse en forma de
emulsiones Ag/Ac, Ac/Ag, Ag/Ac/Ag o bien Ac/Ag/Ac. Dichas fórmulas
pueden ser una microemulsión, una emulsión de sustancias sólidas (es
decir una emulsión, que se estabiliza mediante materia sólida, por
ejemplo, una emulsión Pickering), una emulsión pulverizable o bien
una hidrodispersión. Las configuraciones preferidas de los
preparados conforme a la invención son por ejemplo, pomadas,
cremas y lociones. Además las fórmulas en el sentido de la presente
invención pueden ser también sistemas sin agua (polvos, aceites o
barras de cera) o bien sistemas sin aceite (soluciones acuosas,
acuosa/alcohólicas o bien solamente alcohólicas). Aquí se pueden
emplear los emulgentes correspondientes.
Los preparados cosméticos y/o dermatológicos
pueden contener sustancias auxiliares cosméticas, como las que
habitualmente se emplean en dichos preparados, por ejemplo,
emulgentes, medios conservantes, auxiliares de conservación,
bactericidas, filtros fotoprotectores de rayos UV, perfumes, medios
para blanquear la piel, autobronceadores, insecticidas, sustancias
para evitar la formación de espuma, colorantes, pigmentos que tienen
una acción colorante o bien como filtro fotoprotector de rayos UV,
espesantes, sustancias humectantes o que contienen humedad,
material de relleno que mejora el aspecto de la piel, grasas,
aceites, ceras o bien otros componentes habituales de una fórmula
cosmética o dermatológica como alcoholes, polímeros, estabilizadores
de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de
silicona.
La fase acuosa de los preparados puede contener
preferiblemente sustancias auxiliares cosméticas habituales como,
por ejemplo, alcoholes, en particular los de un número de carbonos
bajo, preferiblemente el etanol y/o isopropanol, otros dioles o
polioles de número de carbonos bajo, así como sus éteres,
preferiblemente el etilenglicol, etilenglicolmonoetil- o
monobutiléter, propilenglicolmonometil, -monoetil- o monobutiléter,
dietilenglicolmonometil- o monoetiléter y productos análogos,
polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, dihidroxiacetona
así como uno o varios espesantes, que se pueden elegir
preferiblemente del grupo del dióxido de silicio, silicatos de
aluminio, polisacáridos o bien sus derivados, por ejemplo, el ácido
hialurónico, la goma de xantano, la hidroxipropilmetilcelulosa, y
preferiblemente los del grupo de los poliacrilatos, en particular un
poliacrilato del grupo de los llamados carbopoles, por ejemplo,
carbopoles de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, solos o en
combinación.
Además se prefieren los copolímeros de los
acrilatos de alquilo-C_{10-30} y
uno o varios monómeros del ácido acrílico, del ácido metacrílico o
de sus ésteres.
Se prefieren los compuestos que llevan una
denominación INCI "Acrylate/C_{10-30}Alkyl
Acrylate Crosspolymer". Se prefieren en particular los
procedentes de B.F. Goodrich Company de nombre comercial Pemulen TR1
y Pemulen TR2.
Los compuestos preferidos son los copolímeros de
acriloildimetiltauratoninilpirrolidona de amonio que llevan la
denominación INCI.
\newpage
\global\parskip0.900000\baselineskip
Los copolímeros de
acriloildimetiltauratoninilpirrolidona de amonio de fórmula
(C_{7}H_{16}N_{2}SO_{4})_{n}(C_{6}H_{9}NO)_{m}
tienen la estructura estadística siguiente
Las especies preferidas en el sentido de la
presente invención se encuentran en el Chemical Abstracts bajo los
números de registro 58374-69-9,
13162-05-5 y
88-12-0 y se obtienen bajo la
denominación comercial Aristoflex® AVC de la sociedad Clariant
GmbH.
Se prefieren los copolímeros que incluyen los
tauratos de acriloildimetilo, como por ejemplo, Simugel® EG o bien
Simugel® EG de la sociedad Seppic S.A.
Otros espesantes que se emplean preferiblemente
conforme a la invención son también los poliuretanos aniónicos
solubles en agua o dispersables en agua. Se prefieren el
poliuretano-1 y/o poliuretano-4.
Los poliuretanos especialmente preferidos en el
sentido de la presente invención son los tipos que se obtienen bajo
los nombres comerciales Avalure^{TM} de la B.F. Goodrich Company,
como por ejemplo Avalure^{TM} UR 445, Avalure^{TM} UR 450 y
similares. Además se prefieren en el sentido de la presente
invención los poliuretanos de BASF bajo el nombre comercial Luviset
Pur.
Los preparados cosméticos y/o dermatológicos
pueden preferiblemente o bien a veces obligatoriamente contener
materiales de relleno que, por ejemplo, mejoran las propiedades
sensoriales y cosméticas de las fórmulas e intensifican o provocan
una sensación en la piel aterciopelada o sedosa. Los materiales de
relleno preferidos en el sentido de la presente invención son el
almidón y los derivados del almidón (como por ejemplo, el almidón
de tapioca, el fosfato de dialmidón, succinato de octenilo de
almidón sódico o de aluminio y similares, los pigmentos que tienen
un efecto colorante y de filtro UV (como por ejemplo, el nitruro de
boro etc.) y/o los Aerosile® (CAS-Nr.
7631-86-9).
La fase oleica de los preparados cosméticos y/o
dermatológicos se elige preferiblemente del grupo de aceites
polares, por ejemplo, del grupo de la lecitina y de los
triglicéridos de ácidos grasos, es decir del éster de triglicerina
y/o de los ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados,
ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 hasta
24, en particular de 12 hasta 18 átomos de C. Los triglicéridos de
ácidos grasos se pueden elegir preferiblemente del grupo de los
aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, como por ejemplo,
el glicérido de coco, el aceite de oliva, el aceite de girasol,
aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de
almendras, aceite de palma, aceite de coco, aceite de ricino, aceite
de germen de trigo, aceite de semillas de uva, aceite de cártamo,
aceite de onagra, aceite de nuez de macadamia y similares.
Según la invención se prefieren además las ceras
naturales de origen animal y vegetal, como por ejemplo las ceras de
abeja y otras ceras de insectos así como la cera de bayas,
Sheabutter y/o lanolina (cera de lana).
Otros componentes oleicos polares preferidos en
el sentido de la presente invención se eligen del grupo de los
ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados,
ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 3 hasta
30 átomos de C y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados
y/o no ramificados de una longitud de 3 hasta 30 átomos de C.
Dichos esteroles se pueden elegir del grupo del palmitato de octilo,
cocoato de octilo, isoestearato de octilo, dodecilmiristato de
octilo, octildodecanol, isononanoato de cetearilo, miristato de
isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato
de isopropilo, n-butilestearato,
n-hexillaurato, n-deciloleato,
estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de
isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de
2-etilhexilo, estearato de
2-hexildecilo, palmitato de
2-octildodecilo, heptanoato de estearilo, oleato de
oleilo, erucato de oleilo, oleato de erucilo, erucato de erucilo,
estearato de tridecilo, trimelitato de tridecilo así como mezclas
sintéticas, semisintéticas y naturales de dichos ésteres, como por
ejemplo, el aceite de jojoba.
Además se puede elegir la fase oleica
preferiblemente del grupo del éter de dialquilo y del carbonato de
dialquilo. Se prefieren, por ejemplo, el éter de dicaprililo
(Cetiol OE) y/o el carbonato de dicaprililo, por ejemplo,
que se obtienen bajo el nombre comercial Cetiol CC del Fa.
Cognis.
Se prefiere además que el o los componentes
oleicos sean del grupo Isoeikosan, neopentilglicoldiheptanoato,
propilenglicoldicaprilato/dicaprato, succinato caprílico/cáprico/de
diglicerilo, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, cocoglicéridos
(por ejemplo, Myritol® 331 de Henkel),
C_{12-13}-alquillactato,
Di-C_{12-13}-alquiltartrato,
triisoestearina, hexacaprilato/exacaprato de dipentaeritritilo,
monoisoestearato de propilenglicol, tricaprilina, isosorbida de
dimetilo. Se prefiere especialmente que la fase oleica de las
fórmulas conforme a la invención tenga un contenido en benzoato de
C_{12-15}-alquilo, o conste del
mismo en su totalidad.
Los componentes oleicos preferibles son además
el salicilato de butiloctilo (por ejemplo el que se obtiene bajo el
nombre comercial Hattbilte BHB en la Fa. CP Hall), el
benzoato de hexadecilo y el benzoato de butiloctilo y mezclas de
los mismos (Hallstar AB) y/o el naftalato de dietilhexilo
(Haftbrite TQ de CP Hall o Corapan®TQ von Haarmann &
Reimer).
También cualquier mezcla de dichos componentes
oleosos y acuosos se emplea preferiblemente en el sentido de la
presente invención.
La fase oleica puede contener también aceites no
polares, por ejemplo los que se eligen del grupo de hidrocarburos y
ceras ramificados y no ramificados, es especial el aceite mineral,
vaselina (Petrolatum), aceite de parafina, escualeno y escualano,
poliolefinas, poliisobuteno hidrogenado e isohexadecano. Entre las
poliolefinas los polidecenos son las sustancias preferidas.
Puede ser preferible que la fase oleica tenga un
contenido en aceites de silicona, lineales o cíclicos o bien conste
totalmente de dichos aceites, de manera que en general se prefiere
el empleo aparte del aceite de silicona o de los aceites de
silicona de un contenido adicional en otros componentes de fase
oleica.
Los aceites de silicona son compuestos
poliméricos sintéticos de elevado peso molecular, en los cuales se
acoplan a modo de red y/o de cadenas átomos de silicio sobre átomos
de oxígeno y las valencias restantes del silicio se saturan
mediante radicales de hidrocarburos (mayoritariamente grupos metilo,
etilo, propilo, fenilo, entre otros). De forma sistemática los
aceites de silicona constituyen poliórganosiloxanos. Los
poliórganosiloxanos sustituidos por grupos metilo que equivalen a
los compuestos más significativos de este grupo y se caracterizan
por la fórmula estructural siguiente se conocen también como
polidimetilsiloxano o dimeticona (INCI). La Dimeticona existe en
diferentes longitudes de cadena o con diferentes pesos
moleculares.
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Los poliórganosiloxanos especialmente preferidos
en el sentido de la presente invención son, por ejemplo, los
dimetilpolisiloxanos (poli (dimetilsiloxano)), que se obtienen bajo
los nombres comerciales Abil 10 hasta 10 000 en Th. Goldschmidt.
Además se prefieren los fenilmetilpolisiloxanos (INCI: Dimeticona de
fenilo, trimeticona de fenilo), las siliconas cíclicas
(octametilciclotetrasiloxano o bien decametilciclopentasiloxano),
que según la INCI se conocen como ciclometiconas, siliconas
aminomodificadas (INCI: amodimeticona) y ceras de silicona, por
ejemplo, copolímeros de polisiloxano-polialquileno
(INCI: Dimeticona de estearilo y dimeticona de cetilo) y
dialcoxidimetilpolisiloxano (estearoxidimeticona y
behenoxiestearildimeticona), que se obtienen en Th. Goldschmidt
como diferentes tipos de cera Abil. Pero también se prefieren otros
aceites de silicona en el sentido de la presente invención, por
ejemplo, cetildimeticona, hexametilciclotrisiloxano,
polidimetilsiloxano, poli (metilfenilsiloxano).
Los medios conservantes preferibles en el
sentido de la presente invención son, por ejemplo, el disociador
del formaldehido (como, por ejemplo, la hidantoina, que se obtiene
bajo el nombre comercial de Glydant^{TM} de la Fa. Lonza), los
carbamatos de iodopropilbutilo (por ejemplo, los que se obtienen
bajo los nombres comerciales Glydant-2000,
Glycacil-L, Glycacil-S de la
Fa.Lonza y/o Dekaben LMB de Jan Dekker), parabenos (es decir, éster
alquílico del ácido p-hidroxibenzoico, como el
metilparabeno, etilparabeno, propilbarabeno y/o butilparabeno), el
fenoxietanol, etanol, ácido benzóico y similares. Normalmente el
sistema de conservación incluye también auxiliares de conservación,
como la etilhexiloxiglicerina, soja de glicina, etc.
Los preparados especialmente preferidos se
obtienen además cuando se emplean antioxidantes como principios
activos o aditivos. Los preparados conforme a la invención contienen
preferiblemente uno o varios antioxidantes. Como antioxidantes
favorables, empleados de modo facultativo se pueden emplear todos
los antioxidantes adecuados o usuales en las aplicaciones
cosméticas y/o dermatológicas.
En el sentido de la presente invención se pueden
emplear los antioxidantes solubles en agua, como las vitaminas, por
ejemplo, el ácido ascórbico y sus derivados.
Los antioxidantes preferidos son además de la
vitamina E y sus derivados la vitamina A y sus derivados.
La cantidad de antioxidantes (uno o varios
compuestos) en los preparados es preferiblemente del 0,001 hasta el
30% en peso, en particular del 0,05 hasta el 20% en peso, en
especial del 0,1 hasta el 10% en peso respecto al peso total del
preparado.
Siempre que la vitamina E y/o sus derivados
equivalgan al o a los antioxidantes es preferible elegir sus
concentraciones correspondientes del intervalo del 0,001 hasta el
10% en peso, respecto al peso total de la fórmula.
Siempre que la vitamina A o sus derivados o la
carotina o sus derivados equivalgan al o a los antioxidantes es
preferible elegir sus concentraciones correspondientes del intervalo
del 0,001 hasta el 10% en peso, respecto al peso total de la
fórmula.
Se prefiere especialmente que los preparados
cosméticos y/o dermatológicos conforme a la presente invención
contengan principios activos cosméticos o dermatológicos, de manera
que los principios activos preferidos sean antioxidantes que puedan
proteger la piel ante un ataque oxidante.
Los principios activos preferidos en el sentido
de la presente invención son principios activos naturales y/o sus
derivados, como por ejemplo, ácido alfa-lipónico,
fitoeno, D-biotina, Coenzima Q10,
alfa-glucosilrutina, carnitina, carnosina,
isoflavonoides naturales y/o sintéticos, creatina, taurina y/o
\beta-alanina.
Las fórmulas conforme a la invención, que por
ejemplo contienen principios activos antipliegues conocidos como
los glucósidos de flavona (en especial
\alpha-glicosilrutina), el coenzima Q10, la
vitamina E y/o derivados y similares, son especialmente adecuados
para la profilaxis y el tratamiento de alteraciones cutáneas
cosméticas o dermatológicas, como por ejemplo las que aparecen en
el envejecimiento cutáneo (como por ejemplo, la sequedad, aspereza
y formación de pliegues de sequedad, prurito, reducido reengrasado
(por ejemplo, tras el lavado), dilataciones visibles de los vasos
(teleangiectasias, cuperosis), aflojamiento y formación de pliegues,
local hiper e hipo-pigmentación y ausencia de
pigmentación (por ejemplo, manchas por edad), sensibilidad
incrementada frente al estrés mecánico (por ejemplo, fragilidad y
similares). Además son apropiados contra la imagen de piel seca o
rugosa.
Los preparados cosméticos y/o dermatológicos en
el sentido de la presente invención pueden contener preferiblemente
al menos una sustancia filtro de banda ancha UV-A y
/o al menos una sustancia filtro de banda ancha
UV-B. Los preparados pueden, aunque no siempre es
necesario, contener otros pigmentos orgánicos y/o inorgánicos como
sustancias filtro de rayos UV, que se pueden presentar en la fase
acuosa y/o oleica.
Se prefieren especialmente a temperatura
ambiente las sustancias líquidas filtro de rayos UV en el sentido
de la presente invención como el homomentilsalicilato (INCI:
homosalato),
2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato
(INCI: octocrileno),
2-etilhexil-2-hidroxibenzoato
(2-etilhexilsalicilato, octilsalicilato, (INCI:
octilsalicilato) y los ésteres del ácido cinámico, preferiblemente
el éster 2-etilhexilo del ácido
4-metoxicinámico
(2-etilhexil-4-metoxicinamato,
INCL: metoxicinamato de octilo) y el éster isopentilo del ácido
4-metoxicinámico
(Isopentil-4-metoxi-cinamato,
INCI: p-metoxicinamato de isoamilo).
Las sustancias filtro de rayos
UV-A preferidas en el sentido de la presente
invención son los derivados de dibenzoilmetano, en particular, el
4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano
(CAS-Nº 70356-09-1)
que vende Givaudan bajo el nombre comercial Parsol® 1789 y Merck
bajo el nombre comercial Eusolex® 9020.
Otras sustancias filtro de rayos UV preferidas
en el sentido de la presente invención son los filtros de rayos UV
solubles en agua, sulfonados, como por ejemplo:
- -
- El ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico y sus sales, en particular las correspondientes sales de sodio, potasio o trietanolamonio, especialmente la sal fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico-bis-sódica con la denominación INCI Misimidazilato CAS-Nº:180898-37-7), que se conoce por ejemplo bajo el nombre comercial Neo Heliopan AP de Haarmann & Reimer;
- -
- Las sales del ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, como su sal sódica, potásica o de trietanolamonio así como el ácido sulfónico propiamente con la denominación INCI de Fenilbencimidazol sulfónico (CAS-Nº 27503-81-7), que se obtiene por ejemplo bajo el nombre comercial de Eusolex 232 en Merck o bien bajo el nombre de Neo Heliopan Hydro en Haarmann & Reimer;
- -
- El 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benzol (también: 3,3'-(1,4-fenilendimetilen)-bis-(7,7-dimetil-2-oxo-biciclo-(2.2.1)hept-1-ilmetanosulfónico) y sus sales (en particular los correspondientes compuestos 10-sulfato, especialmente la sal de sodio, potasio o trietanolamonio correspondiente), que se conoce también como el ácido benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico). El ácido benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico) tiene la denominación INCI de ácido Tereftalidendicanferolsulfónico (CAS-Nº : 90457-82-2) y se obtiene bajo el nombre comercial de Mexoryl SX de la empresa Chimex;
- -
- Derivados del ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-benzolsulfónico, 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil) sulfónico y sus sales.
Sustancias filtro de rayos UV preferidas en el
sentido de la presente invención son los llamados filtros de banda
ancha, es decir, las sustancias filtro que absorben tanto rayos
UV-A como radiación UV-B.
\vskip1.000000\baselineskip
Los filtros de banda ancha preferidos o filtros
UV-B son por ejemplo los derivados de triazina, como
por ejemplo
-
2,4-bis-[4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina
(INCI: Aniso Triazina), que se obtiene bajo el nombre comercial de
Tinosorb® S em CIBA_Chemikalien GmbH;
- Dietilhexilbutilamidotriazona (INCI:
dietilhexilbutamidotriazona), que se obtiene bajo el nombre
comercial
UVASORB HEB en Sigma EV;
UVASORB HEB en Sigma EV;
-
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico-tris(2-etilhexilester),
también:
2,4,6-tris-(anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi))-1,3,5-triazina
(INCI:etilhexiltriazona), que es comercializado por BASF
Aktiengesellschaft bajo el nombre comercial UVINUL® T 150.
Las demás sustancias filtro de rayos UV pueden
ser solubles en agua o en aceite.
\vskip1.000000\baselineskip
Las sustancias filtro de banda ancha y/o de
rayos UV-B en el sentido de la presente invención
son, por ejemplo:
- -
- Derivados de 3-bencilidenalcanfor, preferiblemente 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-bencilidenalcanfor;
- -
- Derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferiblemente éster 2-(etilhexílico) del ácido 4-(dimetilamino) benzoico, éster amílico del ácido 4-dimetilaminobenzoico;
- -
- Derivados de la benzofenona, preferiblemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzo-fenona;
- -
- Así como los filtros UV unidos al polímero.
- -
- Copolímero (3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisilano/dimetilsiloxano que se obtiene bajo el nombre comercial de Parsol® SLX en Hoffmann La Roche.
\vskip1.000000\baselineskip
Otras sustancias filtro fotoprotectoras a
emplear preferiblemente son el
etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato
(Octocrileno), que se obtiene bajo la denominación Uvinul® N 539 de
BASF y la hidroxibenzofenona como el éster hexílico del ácido
2-(4'-(dietilamino)-2'-hidroxibenzoil)-benzoico.
Los compuestos especialmente preferidos en el
sentido de la presente invención que se caracterizan por una
protección elevada ante rayos UV-A y/o
UV-B contienen además la(s)
sustancia(s) filtro conforme a la invención junto a otros
filtros de banda ancha y/o UV-A, especialmente los
derivados de dibenzoilmetano (por ejemplo, el ácido
4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano),
fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico
y/o sus sales, el
1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benzol
y/o sus sales y/o el
2,4-bis-((4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi)-fenil)-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
solos o en cualquier combinación.
La lista de filtros UV mencionados que se pueden
emplear en el sentido de la presente invención no debe ser
limitada.
Los preparados conforme a la invención contienen
preferiblemente las sustancias que absorben la radiación UV en la
zona UV-A y/o UV-B, en una cantidad
total de por ejemplo un 0,1% en peso hasta el 30% en peso, en
particular un 0,5 hasta un 20% en peso, especialmente un 1,0 hasta
un 15,0% en peso respecto al peso total de los preparados, para
poder disponer de preparados cosméticos que protejan el cabello o la
piel de toda la zona de radiación ultravioleta.
Otros pigmentos inorgánicos preferidos son los
óxidos metálicos y/o otros compuestos metálicos difícilmente
solubles en agua o bien insolubles, en particular los óxidos de
titanio (TiO_{2}), de zinc (ZnO), hierro (por ejemplo,
Fe_{2}O_{3}), zirconio (ZrO_{2}), silicio (SiO_{2}),
manganeso (por ejemplo, MnO), aluminio (Al_{2}O_{3}), cerio
(por ejemplo, Ce_{2}O_{3}), óxidos mixtos de los metales
correspondientes así como mezclas de dichos óxidos así como el
sulfato de bario (BaSO_{4}).
Los pigmentos pueden emplearse preferiblemente
en el sentido de la presente invención incluso en forma de
predispersiones oleosas o acuosas. A estas predispersiones se pueden
añadir preferiblemente medios dispersantes y/o medios que facilitan
la solubilización.
Los pigmentos pueden ser tratados
preferiblemente conforme a la invención de forma superficial
("revestidos"), de manera que se configure un carácter
hidrófilo, anfifílico o hidrófobo o bien se pueda mantener. Este
tratamiento superficial puede consistir en que los pigmentos sean
revestidos de una capa orgánica y/o inorgánica fina hidrófila y/o
hidrófoba. Los diferentes revestimientos superficiales pueden
contener también agua en el sentido de la presente invención.
Además puede ser una ventaja incluir formadores
de películas en los preparados conforme a la invención, por
ejemplo, para mejorar la resistencia al agua de los preparados o
bien incrementar la potencia protectora ante la radiación UV
(UV-A y/o
UV-B-Boosting). Son tan adecuados
los formadores de películas solubles en grasas como los solubles en
agua o dispersables en ella, tanto solos o en combinación unos con
otros.
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Los formadores de películas preferidos solubles
en agua o dispersables en ella son, por ejemplo, los poliuretanos
(por ejemplo, los tipos Avalure® de Goodrich), el dimeticona
copoliol poliacrilato (Silsoft Surface® de Witco Organo Silicones
Group), el copolímero PVPNA (VA=acetato de vinilo) (Luviscol VA 64
polvo de BASF) etc.
Los formadores de películas solubles en grasas
preferidos son, por ejemplo, los formadores de películas del grupo
de polímeros a base de polivinilpirrolidona (PVP)
Se prefieren especialmente los copolímeros de
polivinilpirrolidona, por ejemplo, el copolímero PVP Hexadeceno y
el copolímero PVP Eicoseno, que se obtienen bajo los nombres
comerciales Antaron V216 y ANtaron V220 en GAF Chemicals
Cooperation, así como el Tricontayl PVP y similares.
En lo que se refiere a su estructura los
compuestos cosméticos o dermatológicos tópicos en el sentido de la
presente invención se pueden emplear, por ejemplo, como cremas
protectoras de la piel, leches limpiadoras, desmaquillantes, cremas
de noche y de día etc. Asimismo es posible y preferible emplear los
compuestos conforme a la invención como base para preparados
farmacéuticos. En general se utilizan los preparados conforme a la
invención como pomadas, cremas, leches, lociones o sprays para
proteger la piel y/o las formaciones cutáneas de la radiación
UV.
Los ejemplos siguientes deben aclarar la
presente invención sin por ello limitarla. Las cifras en los
ejemplos equivalen a porcentajes en peso respecto al peso total de
los compuestos correspondientes.
\vskip1.000000\baselineskip
Claims (5)
1. Utilización de uno o varios dioles del grupo
del
2-metil-1,3-propanodiol,
pentanodiol, hexanodiol para reducir la viscosidad de los
preparados cosméticos y/o dermatológicos a temperaturas inferiores a
10ºC.
2. Utilización conforme a la reivindicación 1 en
un preparado cosmético y/o dermatológico que contiene
- a)
- uno o varios polioles en una concentración de 0,1 hasta 20% en peso
- b)
- uno o varios dioles del grupo del 2-metil-1,3-propanodiol, hexanodiol en una concentración del 0,1 hasta el 25% en peso,
- respecto al peso total del preparado.
3. Utilización conforme a la reivindicación 2,
que se caracteriza porque la relación de polioles a dioles es
de 1:10 hasta 10:1.
4. Utilización conforme a una de las
reivindicaciones 2 ó 3, que se caracteriza porque como diol
se emplea el
2-metil-1,3-propanodiol.
5. Utilización conforme a una de las
reivindicaciones 2 hasta 4, que se caracteriza porque como
poliol se utiliza la glicerina, el propilenglicol o el
butilenglicol.
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| AU7833198A (en) * | 1997-06-23 | 1999-01-04 | Procter & Gamble Company, The | Anhydrous gel deodorant compositions containing volatile nonpolar solvents |
| US5798111A (en) * | 1997-06-27 | 1998-08-25 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Clear emulsion cosmetic compositions |
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