ES2332896T3 - Utilizacion de determinados dioles para la reduccion de la viscosidad de preparados cosmeticos y/o dermatologicos. - Google Patents

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Abstract

Utilización de uno o varios dioles del grupo del 2-metil-1,3-propanodiol, pentanodiol, hexanodiol para reducir la viscosidad de los preparados cosméticos y/o dermatológicos a temperaturas inferiores a 10ºC.

Description

Utilización de determinados dioles para la reducción de la viscosidad de preparados cosméticos y/o dermatológicos.
La presente invención se refiere a unos preparados cosméticos y/o dermatológicos que contienen uno o varios polioles en una concentración del 0,1 hasta el 20% en peso, uno o varios dioles del grupo del 2-metil-1,3-propanodiol, pentanodiol, hexanodiol en una concentración del 0,1 hasta el 25% en peso, respecto al peso total del preparado y a su utilización.
La piel es el órgano más grande del ser humano. Entre sus muchas funciones (por ejemplo para la regulación térmica y como órgano sensorial), la función barrera que impide que se seque la piel (y en definitiva todo el organismo) es probablemente la más importante. Al mismo tiempo la piel actúa como dispositivo protector contra la penetración y la absorción de sustancias externas. Esta función barrera actúa a través de la epidermis, la cual como capa más externa forma la propia envuelta protectora ante el medio ambiente. Con aproximadamente una décima parte del grosor total es al mismo tiempo la capa más fina de la piel.
El cometido del cuidado cosmético de la piel consiste en intensificar o bien recuperar o reacondicionar la función natural de la piel como barrera ante la influencia ambiental (por ejemplo, polvo, sustancias químicas, microorganismos) y ante la pérdida de sustancias propias del cuerpo (por ejemplo, agua, grasas naturales, electrolitos).
El objetivo del cuidado de la piel consiste en compensar la pérdida de agua y grasas de la piel provocado por el lavado diario. Esto es incluso todavía más importante cuando la capacidad natural de regeneración de la piel no es suficiente.
Un cometido básico del cuidado de la piel es la humectación cutánea. El contenido de humedad de la piel tiene una influencia significativa en su aspecto y si estado de salud: Cuanto mayor es la pérdida de agua, más áspera y frágil es la piel. Su elasticidad y plasticidad disminuyen, ya no se garantiza la integridad de la misma. Para humedecer la piel se añaden sustancias que contienen humedad ("Moisturizer" en inglés) a los preparados cosméticos y dermatológicos, que respaldan el poder de unión del agua de la capa córnea. Frente a los humectantes de la piel clásicos que se emplean en casi todos los preparados cosméticos se encuentran los polioles como la glicerina y el sorbitol. Además también se pueden emplear otros compuestos como los polioles etoxilados y las proteínas hidrolizadas. Además se emplean componentes del factor humectante natural de la piel (Natural Moisturizing Factor, NMF), por ejemplo, la urea y determinados aminoácidos.
Un gran inconveniente de la técnica actual son las propiedades sensoriales negativas de los preparados cosméticos y/o dermatológicos que contienen humectantes que tienen polioles. Estos dan la sensación de pegajosidad en la piel y hacen que los productos correspondientes sean poco atractivos para el consumidor. Para superar las propiedades negativas, se deben añadir lípidos y aceites de silicona caros a los preparados, lo cual incrementa el coste de fabricación de los cosméticos y productos dermatológicos.
Por tanto el cometido de la presente invención será eliminar este inconveniente y desarrollar preparados cosméticos y/o dermatológicos a buen precio, cuyas propiedades sensoriales sean claramente mejores. Dichos preparados no deberían ser pegajosos. El porcentaje en aceites de silicona y otros lípidos que reducen la adherencia se debería reducir.
Los preparados cosméticos y dermatológicos se emplean en todo el mundo en las diferentes zonas climáticas y son consumidos en abundancia. Puesto que el desarrollo de cosméticos y productos dermatológicos es caro se buscan recetas que puedan abarcar las zonas climáticas más diversas. La estabilidad de la temperatura de estas mezclas metaestables, muy complejas, se encuentra relativamente limitada. A temperaturas bajas inferiores a 5ºC su viscosidad aumenta tanto que los preparados apenas se pueden emplear o bien manipular. Además a temperaturas bajas y con grandes cambios de temperatura como por ejemplo los que aparecen en el transporte, los productos tienden a la pérdida de agua y a la separación de fases
Así que otro cometido de la presente invención consiste en desarrollar preparados cosméticos y dermatológicos estables a una temperatura que se puedan emplear y manipular por su baja viscosidad incluso a temperaturas bajas.
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Sorprendentemente estos cometidos se resuelven mediante preparados cosméticos y/o dermatológicos que contienen
a)
uno o varios polioles en una concentración del 0,1 hasta el 20% en peso,
b)
uno o varios dioles del grupo 2-metil-1,3-propanodiol, pentanodiol, hexanodiol en una concentración del 0,1 hasta del 25% en peso, respecto siempre al peso total del preparado.
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Los preparados se caracterizan por una estabilidad elevada a cualquier temperatura y baja viscosidad a temperaturas bajas. Además tienen unas propiedades sensoriales destacadas como una sensación mínima de adherencia a la piel.
Según la invención se emplean dioles del grupo del 2-metil-, 1,3-propanodiol, pentanodiol, hexanodiol para reducir la viscosidad de los preparados cosméticos y/o dermatológicos a temperaturas inferiores a 10ºC.
De acuerdo con la invención es preferible utilizar los polioles en una concentración del 0,1 hasta el 20% en peso y en particular del 1 hasta el 15% en peso respecto al peso total del preparado.
Los polioles especialmente preferidos conforme a la invención son la glicerina, el propilenglicol y el butilenglicol.
Además es preferible emplear los dioles en una concentración del 1 hasta del 15% en peso y en particular del 3 hasta del 8% en peso respecto al peso total del preparado.
Lo preferible es que la relación de polioles frente a dioles en los preparados cosméticos y/o dermatológicos conforme a la invención sea de 5:1 hasta 1:5, en particular de 3:1 hasta 1:3 y muy en particular de 2:1 hasta 1:1.
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Como diol especialmente preferido conforme a la invención se emplea pues el 2-metil-1,3-propanodiol, 2-metil-1,3-propanodiol (INCI:metilpropanodiol, por ejemplo, MPDiol (Lyondell)) que es un medio humectante inodoro con la estructura siguiente:
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1 
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Los preparados en el sentido de la presente invención pueden contener además una o varias fases oleicas además de una o varias fases acuosas y por ejemplo presentarse en forma de emulsiones Ag/Ac, Ac/Ag, Ag/Ac/Ag o bien Ac/Ag/Ac. Dichas fórmulas pueden ser una microemulsión, una emulsión de sustancias sólidas (es decir una emulsión, que se estabiliza mediante materia sólida, por ejemplo, una emulsión Pickering), una emulsión pulverizable o bien una hidrodispersión. Las configuraciones preferidas de los preparados conforme a la invención son por ejemplo, pomadas, cremas y lociones. Además las fórmulas en el sentido de la presente invención pueden ser también sistemas sin agua (polvos, aceites o barras de cera) o bien sistemas sin aceite (soluciones acuosas, acuosa/alcohólicas o bien solamente alcohólicas). Aquí se pueden emplear los emulgentes correspondientes.
Los preparados cosméticos y/o dermatológicos pueden contener sustancias auxiliares cosméticas, como las que habitualmente se emplean en dichos preparados, por ejemplo, emulgentes, medios conservantes, auxiliares de conservación, bactericidas, filtros fotoprotectores de rayos UV, perfumes, medios para blanquear la piel, autobronceadores, insecticidas, sustancias para evitar la formación de espuma, colorantes, pigmentos que tienen una acción colorante o bien como filtro fotoprotector de rayos UV, espesantes, sustancias humectantes o que contienen humedad, material de relleno que mejora el aspecto de la piel, grasas, aceites, ceras o bien otros componentes habituales de una fórmula cosmética o dermatológica como alcoholes, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.
La fase acuosa de los preparados puede contener preferiblemente sustancias auxiliares cosméticas habituales como, por ejemplo, alcoholes, en particular los de un número de carbonos bajo, preferiblemente el etanol y/o isopropanol, otros dioles o polioles de número de carbonos bajo, así como sus éteres, preferiblemente el etilenglicol, etilenglicolmonoetil- o monobutiléter, propilenglicolmonometil, -monoetil- o monobutiléter, dietilenglicolmonometil- o monoetiléter y productos análogos, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, dihidroxiacetona así como uno o varios espesantes, que se pueden elegir preferiblemente del grupo del dióxido de silicio, silicatos de aluminio, polisacáridos o bien sus derivados, por ejemplo, el ácido hialurónico, la goma de xantano, la hidroxipropilmetilcelulosa, y preferiblemente los del grupo de los poliacrilatos, en particular un poliacrilato del grupo de los llamados carbopoles, por ejemplo, carbopoles de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, solos o en combinación.
Además se prefieren los copolímeros de los acrilatos de alquilo-C_{10-30} y uno o varios monómeros del ácido acrílico, del ácido metacrílico o de sus ésteres.
Se prefieren los compuestos que llevan una denominación INCI "Acrylate/C_{10-30}Alkyl Acrylate Crosspolymer". Se prefieren en particular los procedentes de B.F. Goodrich Company de nombre comercial Pemulen TR1 y Pemulen TR2.
Los compuestos preferidos son los copolímeros de acriloildimetiltauratoninilpirrolidona de amonio que llevan la denominación INCI.
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Los copolímeros de acriloildimetiltauratoninilpirrolidona de amonio de fórmula (C_{7}H_{16}N_{2}SO_{4})_{n}(C_{6}H_{9}NO)_{m} tienen la estructura estadística siguiente
2
Las especies preferidas en el sentido de la presente invención se encuentran en el Chemical Abstracts bajo los números de registro 58374-69-9, 13162-05-5 y 88-12-0 y se obtienen bajo la denominación comercial Aristoflex® AVC de la sociedad Clariant GmbH.
Se prefieren los copolímeros que incluyen los tauratos de acriloildimetilo, como por ejemplo, Simugel® EG o bien Simugel® EG de la sociedad Seppic S.A.
Otros espesantes que se emplean preferiblemente conforme a la invención son también los poliuretanos aniónicos solubles en agua o dispersables en agua. Se prefieren el poliuretano-1 y/o poliuretano-4.
Los poliuretanos especialmente preferidos en el sentido de la presente invención son los tipos que se obtienen bajo los nombres comerciales Avalure^{TM} de la B.F. Goodrich Company, como por ejemplo Avalure^{TM} UR 445, Avalure^{TM} UR 450 y similares. Además se prefieren en el sentido de la presente invención los poliuretanos de BASF bajo el nombre comercial Luviset Pur.
Los preparados cosméticos y/o dermatológicos pueden preferiblemente o bien a veces obligatoriamente contener materiales de relleno que, por ejemplo, mejoran las propiedades sensoriales y cosméticas de las fórmulas e intensifican o provocan una sensación en la piel aterciopelada o sedosa. Los materiales de relleno preferidos en el sentido de la presente invención son el almidón y los derivados del almidón (como por ejemplo, el almidón de tapioca, el fosfato de dialmidón, succinato de octenilo de almidón sódico o de aluminio y similares, los pigmentos que tienen un efecto colorante y de filtro UV (como por ejemplo, el nitruro de boro etc.) y/o los Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9).
La fase oleica de los preparados cosméticos y/o dermatológicos se elige preferiblemente del grupo de aceites polares, por ejemplo, del grupo de la lecitina y de los triglicéridos de ácidos grasos, es decir del éster de triglicerina y/o de los ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 hasta 24, en particular de 12 hasta 18 átomos de C. Los triglicéridos de ácidos grasos se pueden elegir preferiblemente del grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, como por ejemplo, el glicérido de coco, el aceite de oliva, el aceite de girasol, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de almendras, aceite de palma, aceite de coco, aceite de ricino, aceite de germen de trigo, aceite de semillas de uva, aceite de cártamo, aceite de onagra, aceite de nuez de macadamia y similares.
Según la invención se prefieren además las ceras naturales de origen animal y vegetal, como por ejemplo las ceras de abeja y otras ceras de insectos así como la cera de bayas, Sheabutter y/o lanolina (cera de lana).
Otros componentes oleicos polares preferidos en el sentido de la presente invención se eligen del grupo de los ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados de una longitud de 3 hasta 30 átomos de C. Dichos esteroles se pueden elegir del grupo del palmitato de octilo, cocoato de octilo, isoestearato de octilo, dodecilmiristato de octilo, octildodecanol, isononanoato de cetearilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, n-butilestearato, n-hexillaurato, n-deciloleato, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, heptanoato de estearilo, oleato de oleilo, erucato de oleilo, oleato de erucilo, erucato de erucilo, estearato de tridecilo, trimelitato de tridecilo así como mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales de dichos ésteres, como por ejemplo, el aceite de jojoba.
Además se puede elegir la fase oleica preferiblemente del grupo del éter de dialquilo y del carbonato de dialquilo. Se prefieren, por ejemplo, el éter de dicaprililo (Cetiol OE) y/o el carbonato de dicaprililo, por ejemplo, que se obtienen bajo el nombre comercial Cetiol CC del Fa. Cognis.
Se prefiere además que el o los componentes oleicos sean del grupo Isoeikosan, neopentilglicoldiheptanoato, propilenglicoldicaprilato/dicaprato, succinato caprílico/cáprico/de diglicerilo, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, cocoglicéridos (por ejemplo, Myritol® 331 de Henkel), C_{12-13}-alquillactato, Di-C_{12-13}-alquiltartrato, triisoestearina, hexacaprilato/exacaprato de dipentaeritritilo, monoisoestearato de propilenglicol, tricaprilina, isosorbida de dimetilo. Se prefiere especialmente que la fase oleica de las fórmulas conforme a la invención tenga un contenido en benzoato de C_{12-15}-alquilo, o conste del mismo en su totalidad.
Los componentes oleicos preferibles son además el salicilato de butiloctilo (por ejemplo el que se obtiene bajo el nombre comercial Hattbilte BHB en la Fa. CP Hall), el benzoato de hexadecilo y el benzoato de butiloctilo y mezclas de los mismos (Hallstar AB) y/o el naftalato de dietilhexilo (Haftbrite TQ de CP Hall o Corapan®TQ von Haarmann & Reimer).
También cualquier mezcla de dichos componentes oleosos y acuosos se emplea preferiblemente en el sentido de la presente invención.
La fase oleica puede contener también aceites no polares, por ejemplo los que se eligen del grupo de hidrocarburos y ceras ramificados y no ramificados, es especial el aceite mineral, vaselina (Petrolatum), aceite de parafina, escualeno y escualano, poliolefinas, poliisobuteno hidrogenado e isohexadecano. Entre las poliolefinas los polidecenos son las sustancias preferidas.
Puede ser preferible que la fase oleica tenga un contenido en aceites de silicona, lineales o cíclicos o bien conste totalmente de dichos aceites, de manera que en general se prefiere el empleo aparte del aceite de silicona o de los aceites de silicona de un contenido adicional en otros componentes de fase oleica.
Los aceites de silicona son compuestos poliméricos sintéticos de elevado peso molecular, en los cuales se acoplan a modo de red y/o de cadenas átomos de silicio sobre átomos de oxígeno y las valencias restantes del silicio se saturan mediante radicales de hidrocarburos (mayoritariamente grupos metilo, etilo, propilo, fenilo, entre otros). De forma sistemática los aceites de silicona constituyen poliórganosiloxanos. Los poliórganosiloxanos sustituidos por grupos metilo que equivalen a los compuestos más significativos de este grupo y se caracterizan por la fórmula estructural siguiente se conocen también como polidimetilsiloxano o dimeticona (INCI). La Dimeticona existe en diferentes longitudes de cadena o con diferentes pesos moleculares.
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Los poliórganosiloxanos especialmente preferidos en el sentido de la presente invención son, por ejemplo, los dimetilpolisiloxanos (poli (dimetilsiloxano)), que se obtienen bajo los nombres comerciales Abil 10 hasta 10 000 en Th. Goldschmidt. Además se prefieren los fenilmetilpolisiloxanos (INCI: Dimeticona de fenilo, trimeticona de fenilo), las siliconas cíclicas (octametilciclotetrasiloxano o bien decametilciclopentasiloxano), que según la INCI se conocen como ciclometiconas, siliconas aminomodificadas (INCI: amodimeticona) y ceras de silicona, por ejemplo, copolímeros de polisiloxano-polialquileno (INCI: Dimeticona de estearilo y dimeticona de cetilo) y dialcoxidimetilpolisiloxano (estearoxidimeticona y behenoxiestearildimeticona), que se obtienen en Th. Goldschmidt como diferentes tipos de cera Abil. Pero también se prefieren otros aceites de silicona en el sentido de la presente invención, por ejemplo, cetildimeticona, hexametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano, poli (metilfenilsiloxano).
Los medios conservantes preferibles en el sentido de la presente invención son, por ejemplo, el disociador del formaldehido (como, por ejemplo, la hidantoina, que se obtiene bajo el nombre comercial de Glydant^{TM} de la Fa. Lonza), los carbamatos de iodopropilbutilo (por ejemplo, los que se obtienen bajo los nombres comerciales Glydant-2000, Glycacil-L, Glycacil-S de la Fa.Lonza y/o Dekaben LMB de Jan Dekker), parabenos (es decir, éster alquílico del ácido p-hidroxibenzoico, como el metilparabeno, etilparabeno, propilbarabeno y/o butilparabeno), el fenoxietanol, etanol, ácido benzóico y similares. Normalmente el sistema de conservación incluye también auxiliares de conservación, como la etilhexiloxiglicerina, soja de glicina, etc.
Los preparados especialmente preferidos se obtienen además cuando se emplean antioxidantes como principios activos o aditivos. Los preparados conforme a la invención contienen preferiblemente uno o varios antioxidantes. Como antioxidantes favorables, empleados de modo facultativo se pueden emplear todos los antioxidantes adecuados o usuales en las aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.
En el sentido de la presente invención se pueden emplear los antioxidantes solubles en agua, como las vitaminas, por ejemplo, el ácido ascórbico y sus derivados.
Los antioxidantes preferidos son además de la vitamina E y sus derivados la vitamina A y sus derivados.
La cantidad de antioxidantes (uno o varios compuestos) en los preparados es preferiblemente del 0,001 hasta el 30% en peso, en particular del 0,05 hasta el 20% en peso, en especial del 0,1 hasta el 10% en peso respecto al peso total del preparado.
Siempre que la vitamina E y/o sus derivados equivalgan al o a los antioxidantes es preferible elegir sus concentraciones correspondientes del intervalo del 0,001 hasta el 10% en peso, respecto al peso total de la fórmula.
Siempre que la vitamina A o sus derivados o la carotina o sus derivados equivalgan al o a los antioxidantes es preferible elegir sus concentraciones correspondientes del intervalo del 0,001 hasta el 10% en peso, respecto al peso total de la fórmula.
Se prefiere especialmente que los preparados cosméticos y/o dermatológicos conforme a la presente invención contengan principios activos cosméticos o dermatológicos, de manera que los principios activos preferidos sean antioxidantes que puedan proteger la piel ante un ataque oxidante.
Los principios activos preferidos en el sentido de la presente invención son principios activos naturales y/o sus derivados, como por ejemplo, ácido alfa-lipónico, fitoeno, D-biotina, Coenzima Q10, alfa-glucosilrutina, carnitina, carnosina, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, creatina, taurina y/o \beta-alanina.
Las fórmulas conforme a la invención, que por ejemplo contienen principios activos antipliegues conocidos como los glucósidos de flavona (en especial \alpha-glicosilrutina), el coenzima Q10, la vitamina E y/o derivados y similares, son especialmente adecuados para la profilaxis y el tratamiento de alteraciones cutáneas cosméticas o dermatológicas, como por ejemplo las que aparecen en el envejecimiento cutáneo (como por ejemplo, la sequedad, aspereza y formación de pliegues de sequedad, prurito, reducido reengrasado (por ejemplo, tras el lavado), dilataciones visibles de los vasos (teleangiectasias, cuperosis), aflojamiento y formación de pliegues, local hiper e hipo-pigmentación y ausencia de pigmentación (por ejemplo, manchas por edad), sensibilidad incrementada frente al estrés mecánico (por ejemplo, fragilidad y similares). Además son apropiados contra la imagen de piel seca o rugosa.
Los preparados cosméticos y/o dermatológicos en el sentido de la presente invención pueden contener preferiblemente al menos una sustancia filtro de banda ancha UV-A y /o al menos una sustancia filtro de banda ancha UV-B. Los preparados pueden, aunque no siempre es necesario, contener otros pigmentos orgánicos y/o inorgánicos como sustancias filtro de rayos UV, que se pueden presentar en la fase acuosa y/o oleica.
Se prefieren especialmente a temperatura ambiente las sustancias líquidas filtro de rayos UV en el sentido de la presente invención como el homomentilsalicilato (INCI: homosalato), 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno), 2-etilhexil-2-hidroxibenzoato (2-etilhexilsalicilato, octilsalicilato, (INCI: octilsalicilato) y los ésteres del ácido cinámico, preferiblemente el éster 2-etilhexilo del ácido 4-metoxicinámico (2-etilhexil-4-metoxicinamato, INCL: metoxicinamato de octilo) y el éster isopentilo del ácido 4-metoxicinámico (Isopentil-4-metoxi-cinamato, INCI: p-metoxicinamato de isoamilo).
Las sustancias filtro de rayos UV-A preferidas en el sentido de la presente invención son los derivados de dibenzoilmetano, en particular, el 4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano (CAS-Nº 70356-09-1) que vende Givaudan bajo el nombre comercial Parsol® 1789 y Merck bajo el nombre comercial Eusolex® 9020.
Otras sustancias filtro de rayos UV preferidas en el sentido de la presente invención son los filtros de rayos UV solubles en agua, sulfonados, como por ejemplo:
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El ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico y sus sales, en particular las correspondientes sales de sodio, potasio o trietanolamonio, especialmente la sal fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico-bis-sódica con la denominación INCI Misimidazilato CAS-Nº:180898-37-7), que se conoce por ejemplo bajo el nombre comercial Neo Heliopan AP de Haarmann & Reimer;
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Las sales del ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, como su sal sódica, potásica o de trietanolamonio así como el ácido sulfónico propiamente con la denominación INCI de Fenilbencimidazol sulfónico (CAS-Nº 27503-81-7), que se obtiene por ejemplo bajo el nombre comercial de Eusolex 232 en Merck o bien bajo el nombre de Neo Heliopan Hydro en Haarmann & Reimer;
-
El 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benzol (también: 3,3'-(1,4-fenilendimetilen)-bis-(7,7-dimetil-2-oxo-biciclo-(2.2.1)hept-1-ilmetanosulfónico) y sus sales (en particular los correspondientes compuestos 10-sulfato, especialmente la sal de sodio, potasio o trietanolamonio correspondiente), que se conoce también como el ácido benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico). El ácido benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico) tiene la denominación INCI de ácido Tereftalidendicanferolsulfónico (CAS-Nº : 90457-82-2) y se obtiene bajo el nombre comercial de Mexoryl SX de la empresa Chimex;
-
Derivados del ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-benzolsulfónico, 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil) sulfónico y sus sales.
Sustancias filtro de rayos UV preferidas en el sentido de la presente invención son los llamados filtros de banda ancha, es decir, las sustancias filtro que absorben tanto rayos UV-A como radiación UV-B.
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Los filtros de banda ancha preferidos o filtros UV-B son por ejemplo los derivados de triazina, como por ejemplo
- 2,4-bis-[4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: Aniso Triazina), que se obtiene bajo el nombre comercial de Tinosorb® S em CIBA_Chemikalien GmbH;
- Dietilhexilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexilbutamidotriazona), que se obtiene bajo el nombre comercial
UVASORB HEB en Sigma EV;
- 4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico-tris(2-etilhexilester), también: 2,4,6-tris-(anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi))-1,3,5-triazina (INCI:etilhexiltriazona), que es comercializado por BASF Aktiengesellschaft bajo el nombre comercial UVINUL® T 150.
Las demás sustancias filtro de rayos UV pueden ser solubles en agua o en aceite.
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Las sustancias filtro de banda ancha y/o de rayos UV-B en el sentido de la presente invención son, por ejemplo:
-
Derivados de 3-bencilidenalcanfor, preferiblemente 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-bencilidenalcanfor;
-
Derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferiblemente éster 2-(etilhexílico) del ácido 4-(dimetilamino) benzoico, éster amílico del ácido 4-dimetilaminobenzoico;
-
Derivados de la benzofenona, preferiblemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzo-fenona;
-
Así como los filtros UV unidos al polímero.
-
Copolímero (3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisilano/dimetilsiloxano que se obtiene bajo el nombre comercial de Parsol® SLX en Hoffmann La Roche.
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Otras sustancias filtro fotoprotectoras a emplear preferiblemente son el etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (Octocrileno), que se obtiene bajo la denominación Uvinul® N 539 de BASF y la hidroxibenzofenona como el éster hexílico del ácido 2-(4'-(dietilamino)-2'-hidroxibenzoil)-benzoico.
Los compuestos especialmente preferidos en el sentido de la presente invención que se caracterizan por una protección elevada ante rayos UV-A y/o UV-B contienen además la(s) sustancia(s) filtro conforme a la invención junto a otros filtros de banda ancha y/o UV-A, especialmente los derivados de dibenzoilmetano (por ejemplo, el ácido 4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano), fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico y/o sus sales, el 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benzol y/o sus sales y/o el 2,4-bis-((4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi)-fenil)-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, solos o en cualquier combinación.
La lista de filtros UV mencionados que se pueden emplear en el sentido de la presente invención no debe ser limitada.
Los preparados conforme a la invención contienen preferiblemente las sustancias que absorben la radiación UV en la zona UV-A y/o UV-B, en una cantidad total de por ejemplo un 0,1% en peso hasta el 30% en peso, en particular un 0,5 hasta un 20% en peso, especialmente un 1,0 hasta un 15,0% en peso respecto al peso total de los preparados, para poder disponer de preparados cosméticos que protejan el cabello o la piel de toda la zona de radiación ultravioleta.
Otros pigmentos inorgánicos preferidos son los óxidos metálicos y/o otros compuestos metálicos difícilmente solubles en agua o bien insolubles, en particular los óxidos de titanio (TiO_{2}), de zinc (ZnO), hierro (por ejemplo, Fe_{2}O_{3}), zirconio (ZrO_{2}), silicio (SiO_{2}), manganeso (por ejemplo, MnO), aluminio (Al_{2}O_{3}), cerio (por ejemplo, Ce_{2}O_{3}), óxidos mixtos de los metales correspondientes así como mezclas de dichos óxidos así como el sulfato de bario (BaSO_{4}).
Los pigmentos pueden emplearse preferiblemente en el sentido de la presente invención incluso en forma de predispersiones oleosas o acuosas. A estas predispersiones se pueden añadir preferiblemente medios dispersantes y/o medios que facilitan la solubilización.
Los pigmentos pueden ser tratados preferiblemente conforme a la invención de forma superficial ("revestidos"), de manera que se configure un carácter hidrófilo, anfifílico o hidrófobo o bien se pueda mantener. Este tratamiento superficial puede consistir en que los pigmentos sean revestidos de una capa orgánica y/o inorgánica fina hidrófila y/o hidrófoba. Los diferentes revestimientos superficiales pueden contener también agua en el sentido de la presente invención.
Además puede ser una ventaja incluir formadores de películas en los preparados conforme a la invención, por ejemplo, para mejorar la resistencia al agua de los preparados o bien incrementar la potencia protectora ante la radiación UV (UV-A y/o UV-B-Boosting). Son tan adecuados los formadores de películas solubles en grasas como los solubles en agua o dispersables en ella, tanto solos o en combinación unos con otros.
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Los formadores de películas preferidos solubles en agua o dispersables en ella son, por ejemplo, los poliuretanos (por ejemplo, los tipos Avalure® de Goodrich), el dimeticona copoliol poliacrilato (Silsoft Surface® de Witco Organo Silicones Group), el copolímero PVPNA (VA=acetato de vinilo) (Luviscol VA 64 polvo de BASF) etc.
Los formadores de películas solubles en grasas preferidos son, por ejemplo, los formadores de películas del grupo de polímeros a base de polivinilpirrolidona (PVP)
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Se prefieren especialmente los copolímeros de polivinilpirrolidona, por ejemplo, el copolímero PVP Hexadeceno y el copolímero PVP Eicoseno, que se obtienen bajo los nombres comerciales Antaron V216 y ANtaron V220 en GAF Chemicals Cooperation, así como el Tricontayl PVP y similares.
En lo que se refiere a su estructura los compuestos cosméticos o dermatológicos tópicos en el sentido de la presente invención se pueden emplear, por ejemplo, como cremas protectoras de la piel, leches limpiadoras, desmaquillantes, cremas de noche y de día etc. Asimismo es posible y preferible emplear los compuestos conforme a la invención como base para preparados farmacéuticos. En general se utilizan los preparados conforme a la invención como pomadas, cremas, leches, lociones o sprays para proteger la piel y/o las formaciones cutáneas de la radiación UV.
Los ejemplos siguientes deben aclarar la presente invención sin por ello limitarla. Las cifras en los ejemplos equivalen a porcentajes en peso respecto al peso total de los compuestos correspondientes.
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6 
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8
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Claims (5)

1. Utilización de uno o varios dioles del grupo del 2-metil-1,3-propanodiol, pentanodiol, hexanodiol para reducir la viscosidad de los preparados cosméticos y/o dermatológicos a temperaturas inferiores a 10ºC.
2. Utilización conforme a la reivindicación 1 en un preparado cosmético y/o dermatológico que contiene
a)
uno o varios polioles en una concentración de 0,1 hasta 20% en peso
b)
uno o varios dioles del grupo del 2-metil-1,3-propanodiol, hexanodiol en una concentración del 0,1 hasta el 25% en peso,
respecto al peso total del preparado.
3. Utilización conforme a la reivindicación 2, que se caracteriza porque la relación de polioles a dioles es de 1:10 hasta 10:1.
4. Utilización conforme a una de las reivindicaciones 2 ó 3, que se caracteriza porque como diol se emplea el 2-metil-1,3-propanodiol.
5. Utilización conforme a una de las reivindicaciones 2 hasta 4, que se caracteriza porque como poliol se utiliza la glicerina, el propilenglicol o el butilenglicol.
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