ES2238859T3 - Procedimiento de revestimiento de sustratos de material estratificado en una prensa. - Google Patents
Procedimiento de revestimiento de sustratos de material estratificado en una prensa.Info
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Abstract
Un procedimiento para la fabricación de un sustrato de material estratificado recubierto de polímero en prensa que comprende las etapas de: aplicar una composición sobre la superficie de una manta compresible, en la que la mencionada composición es una composición imprimadora entrecruzable por vía química; entrecruzar la composición sin calentamiento para formar un recubrimiento de polímero entrecruzado por vía química sobre la superficie de la manta compresible, en la que la que la mencionada composición se entrecruza concurrentemente con la aplicación de la composición a la superficie de la manta compresible; y comprimir y calentar el recubrimiento entrecruzado y la manta compresible para formar el sustrato de material estratificado recubierto de polímero.
Description
Procedimiento de revestimiento de sustratos de
material estratificado en una prensa.
Esta invención se refiere a la fabricación de
materiales de construcción estratificados. De forma más particular,
esta invención se dirige a un procedimiento eficiente en coste para
la fabricación de sustratos estratificados comprimidos recubiertos,
en los que el recubrimiento se forma como un primer componente
libre de formaldehído del sustrato estratificado en una prensa. Los
sustratos estratificados imprimados en prensa fabricados de acuerdo
con esta invención presentan una superficie dura, de baja porosidad
y lisa que muestra una excelente resistencia al agua y al bloqueo
sin más tratamiento adicional para recibir las composiciones de
recubrimiento de acabado final.
Las demandas de la industria de la construcción
de materiales de construcción multifuncionales de bajo coste ha
llevado a la expansión del uso de los sustratos estratificados,
formados generalmente por compresión y calentamiento de una manta
de partículas y / o fibras combinadas con resina y cera. Aunque los
componentes más habituales de fibra / partículas para este tipo de
materiales estratificados son los celulósicos, tales como
partículas de madera, fibras, copos o virutas, ha habido una
investigación y desarrollo significativos respecto del uso de fibras
/ partículas procedentes de otras fuentes tales como vidrio,
polímeros sintéticos, carbón y materiales de carga inorgánicos
tales como talco, alúmina, silicio, carbonato de calcio y
materiales cementosos incluyendo cenizas volantes y cementos
Pórtland. Los sustratos estratificados más habituales que se usan
actualmente en construcción son los formados a partir de
partículas, fibras, copos, virutas u otros fragmentos de madera para
la producción de materiales estratificados de tablero, tablero de
fibra de media densidad, tablero de fibra orientada, tablero de
partículas, contrachapado y revestido de papel. Dichos materiales
estratificados se fabrican típicamente en una manta en condiciones
de procesado húmedo-seco o seco, y se comprimen a
continuación con calor y presión en un sustrato de material
estratificado denso, normalmente en forma de hoja. En algunas
aplicaciones, como en la fabricación de chapas para puertas, la
manta se moldea a la forma deseada y/o se le proporciona una
superficie lisa o texturada durante el procedimiento de compresión
térmica. En procedimientos de fabricación relacionados, el papel se
encola a la manta en la prensa. La fabricación de sustratos
estratificados densos comprimidos para uso en la industria de la
construcción es bien conocida en la técnica. Ver, por ejemplo, las
Patentes de los Estados Unidos nros. 3.164.511; 3.391,223;
3.940,230; y 4.241,133.
Un aspecto importante de los sustratos de
material estratificado destinados para uso en la industria de la
construcción es la calidad y naturaleza de la superficie del
sustrato. Muchos sustratos estratificados se usan en aplicaciones
que requieren que la superficie del sustrato sea adecuada para
recibir recubrimientos de acabado. De esta forma, es deseable que
la superficie del sustrato sea dura y esencialmente libre de
grietas, huecos y porosidad. Se ha dirigido mucho esfuerzo al
desarrollo de técnicas de fabricación para obtener y asegurar
superficies listas para el acabado de alta cualidad sobre sustratos
estratificados. Así, por ejemplo, en la fabricación de chapas para
puertas acabadas, o forros de tablero para paredes exteriores, se
comprime una manta que comprende pulpa de madera, ligante de resina
y aditivos en una prensa entre placas metálicas calientes (placas
de contacto a una temperatura de aproximadamente 149ºC (300ºF) hasta
aproximadamente 254ºC (490ºF) y a una presión de aproximadamente
3,448 hasta 10,343 MPa (de 500 hasta aproximadamente 1500 psi)
durante aproximadamente 20 segundos hasta aproximadamente 2 minutos.
El ligante de resina es habitualmente una resina termoendurecible
tal como resinas urea / formaldehído, resinas fenol/ formaldehído,
resinas melamina / formaldehído, resinas acrílicas, poliisocianatos
o resinas de uretano. El manto se trata habitualmente con un
sellante preprensado para proporcionar liberación desde la placa de
contacto de la prensa caliente, y optimizar de esta forma la
suavidad de la superficie y minimizar la retención sobre la placa
de contacto de la prensa caliente (placas de metal). Una vez se ha
prensado la manta, normalmente hasta un determinado espesor de
detención, el tablero resultante continua su procesado en una serie
de etapas, entre la que se incluyen la rehumidificación,
dimensionamiento, apilado y transporte hasta una línea de imprimado
para la aplicación de la imprimación, y posterior curado de una
composición imprimante aplicada. Con dichas técnicas de fabricación
actuales hay un coste de mano de obra significativo implicado en el
transporte de los sustratos de tablero compuesto desde la prensa a
las estaciones de imprimación y curado. Además, hay un coste
significativo de capital y carburante asociado con la etapa
necesaria de recalentamiento y curado de los tableros de material
estratificado imprimados.
La respuesta a las necesidades del cliente de
menores costes y mejor calidad de los materiales de construcción de
sustratos de material estratificado, los fabricantes de dichos
materiales han invertido en esfuerzos significativos de
investigación y desarrollo para mejorar la fabricación de sustratos
de material estratificado, de manera partículas aquellos formados a
partir de particulados de madera y fibras, en los que el material
estratificado se forma con una superficie recubierta de imprimación/
polímero en la prensa, eliminando de esta forma las etapas
posteriores de aplicación y curado de la imprimación, que son
normales en las actuales operaciones de fabricación de materiales
estratificados de madera. Uno de estos procedimientos se describe en
la Patente de los Estados Unidos nº 5.635.248 en la que se aplica
un polímero de látex en forma de espuma sobre la superficie de la
manta, la espuma se seca en forma de capa endurecida que a
continuación se machaca y ajusta duran el prensado de la manta en un
sustrato reconsolidado recubierto. Aunque esta metodología se dice
que produce un tablero de material estratificado imprimado
directamente fuera de la prensa, el procedimiento requiere una
etapa adicional de espumado del lates, y estos requiere una etapa
de calentamiento que consume coste y tiempo extra similar al
procedimiento de fabricación actual.
El Documento EP 0625529 se refiere a una mezcla
de ligante para la producción de pintura, mientras que el Documento
WO96/22338 se refiere a una composición de recubrimiento acuosa de
endurecimiento rápido que de nuevo es adecuada para una pintura de
endurecimiento rápido. El Documento EP 0326919 se refiere a un
procedimiento y equipo para la producción de recubrimientos de
curado rápido sobre, por ejemplo, superficies de madera. El
Documento US 4517228 se refiere a un recubrimiento pigmentado para
una composición de tablero, mientras que el Documento US 5059264
describe una composición imprimadora - selladora que también puede
pigmentarse. El Documento US 4940741 describe un procedimiento en
una etapa para comprimir y temperar de forma simultánea paneles de
tablero de fibra.
La presente invención proporciona un
procedimiento de fabricación eficiente en coste para la fabricación
de sustratos estratificados recubiertos de polímero (imprimados)
directamente desde la prensa sin ningún procesado extra con látex o
etapas de calentamiento/ secado. De acuerdo con una forma de
realización de esta invención, se proporciona un procedimiento
mejorado para la fabricación de sustratos estratificados que tengan
una superficie recubierta de polímero de gran calidad directamente
fuera de la prensa, como se expone en la reivindicación 1. Se aplica
una composición de recubrimiento imprimadora de endurecimiento
rápido libre de formaldehído sobre la superficie de la manta
compresible o del papel encolado a la superficie de la manta. Una
composición de recubrimiento imprimadora de asentamiento rápido
presenta un excelente "resistencia" sobre la superficie de la
manta durante la posterior compresión de la manta entre las
superficies de metal calientes en una prensa. Se formula una
composición de recubrimiento imprimadora para formar una matriz de
polímero entrecruzado químicamente cuando, o a medida que se aplica,
a la superficie. Hacer presión sobre la manta recubierta en
condiciones normalizadas de temperatura y presión elevadas produce
un sustrato de material estratificado que tiene una superficie lisa
de porosidad baja, ideal para recibir la recepción de las
composiciones de recubrimiento de acabado. La presente invención
también permite la fabricación de papel recubierto, en el que una
manta de fibra se recubre y presiona para convertirse en papel
satinado, como parte del proceso de fabricación del papel.
Una composición de recubrimiento imprimadora
comprende tanto un polímero termoendurecible como un polímero
termoplástico, y de cualquier forma se formula para un rápido
entrecruzado/ formación del gel tras aplicación a la superficie de
la manta. Una composición de recubrimiento imprimadora puede
comprender un látex termoplástico que experimenta una formación de
gel dependiente del pH, una reacción de entrecruzamiento iónico
iónica a medida que se aplica a la superficie de la manta. De
manera alternativa, una composición imprimadora puede ser una
composición de dos componentes, en la que el primer y segundo
componentes son capaces de formar un gel mediante entrecruzamiento
iónico cuando se aplican, por ejemplo, a través de un rociador de
dos canales.
Se aplica una composición de recubrimiento
superior sobre una composición de recubrimiento imprimadora aplicada
antes de la aplicación de calor y presión para formar el sustrato
recubierto de polímero. Una composición de recubrimiento superior
puede ser una composición termoendurecible de látex que mejora las
propiedades de la superficie de una composición de sustrato
recubierta de polímero y facilita el despegado del material
estratificado de las superficies de metal calentado de la prensa.
La capa superior es, de forma preferible un recubrimiento
termoendurecible de baja temperatura y libre de formaldehído que
funciona tanto como agente de despegado como recubrimiento anti
marcas de metal.
Puede aplicarse sobre una composición de
recubrimiento imprimadora una composición de recubrimiento para
despegado que comprende un polímero de silicona repintable para
facilitar el despegado del sustrato de material estratificado
recubierto de polímero de la prensa.
El sustrato de material estratificado recubiertos
de polímero de esta invención se puede preparar mediante un
procedimiento de transferencia de película. En este procedimiento,
una composición de recubrimiento imprimadora se aplica a una placa
de contacto calentada de la prensa, de manera opcional sobre la
primera capa de un agente de despegado y/o un composición de
recubrimiento superior de látex termoendurecible, y la placa de
metal calentado se pone después de esto en contacto bajo presión
con el manto compresible que puede pretratarse de manera opcional
con una composición adhesiva, para proporcionar un sustrato de
material estratificado comprimido recubierto de polímero. El
proceso de transferencia de película imprimadora se puede emplear
con particulares ventajas para la fabricación de sustratos
estratificados en prensas continuas de banda.
De acuerdo con esta invención se proporciona un
procedimiento mejorado para la fabricación de sustratos
estratificados recubiertos de polímero, más típicamente aquellos
formados a partir de una manta compresible que comprende fibras o
partículas celulósicas, y/o virutas o copos de madera. Dichos
sustratos estratificados se usan habitualmente en una amplia
variedad de aplicaciones de construcción, muchas de las cuales
dictan que los sustratos estratificados deben tener superficies
lisas y duras de alta cualidad para recibir las composiciones de
recubrimiento de acabado. La presente invención permite la
fabricación eficiente en coste de estos sustratos estratificados de
calidad elevada. También proporciona la metodología para una
fabricación eficiente de papeles satinados, en los que el sustrato
de material estratificado es una manta de fibra celulósica,
generalmente mucho más fina que la que se usa para la fabricación de
tableros, que tiene como ligantes opcionales componentes de cera,
carga y ligante,
La manta compresible a partir de la que el
sustrato se forma se recubre en primer lugar con una composición de
recubrimiento imprimadora de endurecimiento rápido que permite la
producción de un sustrato de material estratificado recubierto de
polímero de alta calidad directamente desde la prensa. El lecho
puede, de manera opcional, recubrirse con una hoja de papel
normalmente encolada a la superficie de la manta, y después de esto
se recubre con una composición imprimadora de endurecimiento
rápido. Esta invención incluye la etapa de aplicar un recubrimiento
de imprimación de endurecimiento rápido con excelente
"resistencia" del recubrimiento a la manta compresible,
aplicando de manera opcional una formulación de recubrimiento
superior termoendurecible o termoplástica sobre la capa de
recubrimiento imprimadora de endurecimiento rápido, y comprimiendo
la manta con el recubrimiento(s) aplicado(s) entre
placas de metal calentadas en condiciones normalizada de calor y
presión para producir un sustrato de material estratificado
recubiertos de polímero de esta invención. Las placas de metal
pueden ser planas y lisas (o corrugadas para proporcionar un modelo
determinado sobre la superficie de las hojas de material
estratificado), o las placas puede tener la forma de moldes
complementario que trabajan para comprimir la manta en una forma
moldeada tridimensional, como la que se usa en la fabricación de
chapa para puertas. El recubrimiento de polímero del sustrato de
material estratificado así producido muestra propiedades físicas
ideales, tales como baja porosidad, dureza superficial y
flexibilidad - una propiedad particularmente importante cuando el
sustrato de material estratificado se moldea con una forma
determinada durante la compresión de la manta. El sustrato de
material estratificado recubierto también muestra características
químicas favorables, incluyendo una excelente resistencia de
bloqueo y resistencia a la humedad, y buena adherencia a las
composiciones de recubrimiento de acabado aplicadas.
Una composición de recubrimiento imprimadora
usada de acuerdo con la presente invención comprende típicamente un
polímero termoendurecible o termoplástico dispersable en agua. Una
composición se formula para formar una matriz de polímero
químicamente entrecruzado, por ejemplo, un gel tridimensional, o
similar, cuando se aplica a la superficie de la manta compresible.
Se puede utilizar cualquiera de una amplia variedad de látex de
polímero, composiciones tanto de uno como de dos componentes,
siempre que estas se formulen para proporcionar un ajuste químico
rápido que permita el rápido entrecruzado químico del polímero a
medida que se aplica a la manta compresible.
Una composición de recubrimiento imprimadora se
puede formular de forma que el enlace de entrecruzamiento tenga
lugar rápidamente vía enlace iónico o covalente, a medida que se
aplica a la manta. Así, la composición de recubrimiento imprimadora
se formula para formar un una matriz de polímero entrecruzado de
forma iónica cuando se aplican a la superficie de la manta
compresible. Dichas composiciones de recubrimiento son conocidas en
la técnica; sin embargo su aplicación única en la fabricación de
sustratos estratificados recubiertos de polímero tal como se
describe en el presente documento es nueva, y proporciona una
ventaja significativa en la fabricación de sustratos estratificados
recubiertos de polímero en prensa. Ejemplos de composiciones de
recubrimiento formuladas para endurecimiento rápido mediante un
componente de polímero entrecruzado de forma iónica se describen en
la Solicitud Internacional PCT de nº PCT / US96 / 00802 publicada
el 25 de julio de 1996 como Publicación Internacional nº WO 96 /
22338, la descripción de la cual se incorpora por referencia en el
presente documento. Una composición de recubrimiento acuosa descrita
en dicha publicación comprende un porcentaje de 95 a 99 en peso, en
base al peso en seco de los materiales de la composición, de una
emulsión acuosa estabilizada aniónicamente de un copolímero que
tiene un Tg comprendido entre -10ºC y 50ºC. El copolímero comprende
en su forma polimerizada una mezcla de polimerización que contiene
dos o más monómeros insaturados etilénicamente, en los que, en
función del peso total de todos los monómeros insaturados
etilénicamente, del en la mezcla de polimerización, del 0 al 5 por
ciento en peso de los monómeros son monómeros de ácido carboxílico
alifáticos alfa, beta-insaturados etilénicamente;
del 0,2 al 5 por ciento en peso de una poliimina con un peso
molecular de entre 250 y 20.000; y del 0,2 al 5 por ciento en peso
de una base volátil; en la que una composición tiene un pH
comprendido entre aproximadamente 10,3 hasta aproximadamente 12, más
típicamente de aproximadamente 8 hasta aproximadamente 11, y en la
que una película moldeada de una composición tiene una velocidad del
índice de endurecimiento de al menos 5 en 20 minutos tras el moldeo
en condiciones ambiente con temperatura de hasta 30ºC y humedad
relativa no inferior al 50%. Una composición está pigmentada de
manera opcional, y se describe como particularmente útil como una
pintura acuosa de endurecimiento rápido para señalización del
tráfico.
La composición de látex de endurecimiento rápido
se puede también formular para incluir excipientes habituales en los
recubrimientos, tales como desespumantes, agentes humectantes,
tensioactivos, agentes para despegado, pigmentos y cargas, tales
como cargas orgánicos, cargas inorgánicos, fibras orgánicas, o
mezclas de los mismos. Una composición está pigmentada de manera
opcional, y se describe como particularmente útil como una pintura
acuosa de endurecimiento rápido para señalización del tráfico.
El componente de base volátil del látex de
endurecimiento rápido incluye un compuesto orgánico o inorgánico que
sea una base fuerte o débil que tenga una presión de vapor lo
suficientemente elevada, o tendencia a evaporar, o volatilizarse de
cualquier otra forma de una composición para recubrimiento acuosa,
generando de esta forma una reducción en el pH y en el
entrecruzamiento iónico concomitante de los componentes de
poliiminia y polímero de carboxílico de una composición. Entre los
ejemplos de base volátiles se incluyen hidróxido de amonio y aminas
orgánicas que contengan hasta cuatro átomos de carbono, incluyendo,
por ejemplo, dimetilamina, dietilamina, aminopropanol, hidróxido de
amonio y
2-amino-2-metil-1-propanol,
siendo el hidróxido de amonio el más preferido. La base volátil
comprende típicamente de aproximadamente 0,3 hasta aproximadamente
1,5 por ciento en peso de una composición de recubrimiento. Una
composición de recubrimiento de polímero que utiliza dicha química
está comercialmente disponible de Dow Chemical Company como látex
de endurecimiento rápido con un 50% en sólidos bajo el nombre
comercial de Dow DT 211 NA.
Existen, por supuesto, muchas otras composiciones
de polímero que se pueden formular y aplicar para proporcionan un
endurecimiento rápido de la química de los iones para proporcionar
una matriz de gel de polímero que presenta un requisito de
propiedad de "resistencia" elevada importante para proporcionar
sustratos de polímero recubiertos de polímero en prensa de acuerdo
con esta invención. Así, es posible preparar esqueletos de polímero
que tengan fracciones tanto catiónicas como aniónicas en la misma
molécula de polímero, con una de las especies modificadas mediante
el control del pH ambiente. Ver, por ejemplo, los sistemas de
polímero que se describen en la Patente de los Estados Unidos Nº
5.674.934, que se incorpora como referencia específica en el
presente documento. El sistema de polímero se diseña de forma que,
tras aplicación del recubrimiento, una variación en el pH
dependiente de la aplicación, por ejemplo la que se produce por
pérdida de dióxido de carbono, reionizar las especies iónicas
neutralizadas para proporcionar un sistema entrecruzado de forma
iónica a través de los grupos aniónicos y catiónicos pendientes
dando como resultado la rápida formación de una matriz de polímero
entrecruzado de forma iónica, o gel.
De manera alternativa, se puede formar una matriz
de polímero entrecruzado por vía iónica sobre una manta compresible
en la realización del procedimiento de esta invención aplicando un
sistema de látex aniónico rociado conjuntamente, por ejemplo,
usando una pistola rociadora de doble canal, con una poliamina o
poliimina catiónica, o un sistema de látex catiónico para formar
una matriz tridimensional de gel de polímero entrecruzado por vía
iónica tras aplicación a la superficie de la manta. De forma
alternativa, se puede rociar un sistema de látex aniónico con una
sal soluble en agua que contenga especies catiónicas di o
multivalentes, por ejemplo, sales de cinc o calcio, para realizar
el entrecruzamiento iónico y formación de gel tras aplicación a una
manta compresible en la realización del procedimiento de esta
invención. El látex de endurecimiento rápido puede ser esencialmente
termoplástico, o puede incluir otros grupos funcionales reconocidos
por los expertos en la técnica que imparten funcionalidad
termoendurecible al látex de polímero.
En otra forma de realización de la presente
invención, se formula una composición de recubrimiento imprimadora
para proporcionar una matriz de polímero entrecruzado de forma
covalente de endurecimiento rápido sobre la superficie de la manta
compresible. La formulación de dichas composiciones de polímero
entrecruzado de forma covalente sobre la superficie de la manta
compresible anterior a la formación de los sustratos estratificados
recubiertos se consigue de forma preferible usando sistemas de dos
componentes que, cuando se combinan, proporcionan un nivel de
reactividad de entrecruzamiento covalente suficiente para permitir
al menos un entrecruzamiento covalente parcial de la formulación de
polímero aplicada antes de comprimir la manta recubierta entre las
placas calentadas de usa prensa. Así, por ejemplo, se pueden usar
epoxi convencional de dos componentes, o polímeros/ oligómeros
/monómeros de uretano o etilénicamente insaturadas (donde se aplica
conjuntamente un iniciador radicalario con una composición
radicalaria entrecruzable) para la formación de una matriz de
polímero entrecruzado sobre la superficie de la manta. Los sistemas
de dos componentes pueden aplicarse a la manta, por ejemplo, en
forma de componentes separados mediante una pistola rociadora de
doble canal, o pueden mezclarse conjuntamente inmediatamente antes
de la aplicación a la manta, en forma de una composición de polímero
homogénea. La naturaleza de los componentes reactivos en las
composiciones de dos componentes no es crítica, y dicha
composiciones de polímero reactiva se puede optimizar mediante
experimentación de rutina para proporcionar un nivel de reactividad
de entrecruzamiento covalente suficiente para permitir al menos un
entrecruzamiento covalente parcial de la formulación de polímero
aplicada antes de comprimir la manta bajo calor y temperatura para
formar los presentes sustratos estratificados recubiertos de
polímero.
La cantidad de composición de recubrimiento
imprimadora necesaria para la fabricación optima de sustratos
recubiertos de polímero de alta calidad directamente desde la
prensa de acuerdo con esta invención depende de la naturaleza de los
componentes de la composición de recubrimiento imprimadora, la
química del entrecruzado, del contenido en sólidos de la imprimación
y de la naturaleza de los componentes de la propia manta
compresible. En una forma de realización una composición imprimadora
para uso en la fabricación de tablero puede tener un contenido en
sólidos de aproximadamente 30 hasta aproximadamente 80 por ciento
en peso. En otra forma de realización una composición imprimadora
para fabricación de papel satinado tiene un contenido en sólidos de
aproximadamente 20 hasta aproximadamente 70 por ciento en peso.
Cuando una composición de recubrimiento imprimadora se formula en
forma de un látex de polímero usando química de coacervados o
química de entrecruzamiento iónico para la formación de una matriz
de polímero sobre la superficie de una manta preparada para la
fabricación de tablero de fibra, tablero de partícula, tablero de
escamas, o chapa para puertas, una composición imprimadora puede
aplicarse a una tasa de de aproximadamente 7 g hasta aproximadamente
40 g, más típicamente de aproximadamente 10 g hasta aproximadamente
20 g por pié cuadrado (0,09 m^{2}) de superficie de manta. Se
puede ajustar la cantidad de composición imprimadora en el
intervalo, o se puede usar con tasas de aplicación más elevadas si
es necesario para optimizar la calidad del recubrimiento de polímero
en sustrato de material estratificado recubierto en prensa.
Típicamente, las tasas de aplicación de la imprimación son mas
pequeñas en las operaciones de satinado de papel, es decir,
de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10 gramos por pié
cuadrado (0,09 m^{2}).
La tecnología que forma parte de esta invención,
es decir, el uso de una composición de recubrimiento termoplástica
o termoendurecible de preendurecimiento rápido y buen
"mantenimiento" de manera opcional combinada con un
recubrimiento superior termoendurecible aplicable
húmedo-a-húmedo, endurecimiento
hasta un recubrimiento de superficie de acabado durante el contacto
con una superficie de metal calentada, se pude usar para conformar
recubrimientos durables de alta calidad sobre una amplia variedad
de sustratos porosos y no porosos, incluyendo no sólo mantas
comprensibles como se ha descrito anteriormente, sino también
sustratos estratificados precomprimidos, sustratos de papel satinado
y otros materiales de construcción comercialmente importantes.
La calidad y funcionalidad del recubrimiento de
polímero de los sustratos estratificados recubiertos de polímero en
prensa de esta invención se pueden mejorar aplicando una capa de
composición de recubrimiento superior, que contiene polímero, sobre
la matriz de polímero químicamente entrecruzado sobre la manta
compresible, antes de comprimir la manta en la prensa. Una
composición para recubrimiento superior es, de forma preferible, un
látex de polímero termoplástico o termoendurecible. Una composición
de recubrimiento superior puede comprender un látex de polímero
termoendurecible, por ejemplo, un látex acrílico formado a partir de
monómeros insaturados entre los que se incluye hidróxido y/o
funcionalidad de glicidilo y funcionalidad de carboxilo. Una
composición para recubrimiento superior se aplica a una tasa por lo
general inferior a la de una composición de recubrimiento
imprimadora, y típicamente es inferior a la mitad de la imprimadora,
por ejemplo, de aproximadamente 0,05 a 0,93, más típicamente de
aproximadamente 0,27 a aproximadamente 0,65 g por metro cuadrado
(aproximadamente 0,5 hasta aproximadamente 10 g, más típicamente de
aproximadamente 3 hasta aproximadamente 7 g, por metro cuadrado) de
superficie de manta. Una composición para recubrimiento superior
comprende de aproximadamente 25 hasta aproximadamente 60% en
sólidos, y, al igual que una composición de recubrimiento
imprimadora, puede formularse usando excipientes de recubrimiento
convencionales, incluyendo pero sin limitarse a desespumantes,
tensioactivos, agentes mojantes, pigmentos, agentes de despegue y
carga, tales como sílice, talco, caolín, carbonate de calcio, y
similar.
Una composición termoendurecible para
recubrimiento superior no solo actúa para mejorar la dureza de la
superficie y resistencia "a la uña" de los sustratos
estratificados preparados de acuerdo con esta invención, sino que
también actúa para proporcionar una "piel" termoendurecible
sobre una composición de recubrimiento imprimadora para facilitar la
liberación de los sustratos estratificados recubiertos de las
superficies de metal de la presa.
Además de, o como una alternativa a, la etapa de
aplicar una composición para recubrimiento superior termoendurecible
sobre la matriz de polímero imprimadora químicamente entrecruzada,
se puede aplicar una composición de despegue diferente para
facilitar el despegue de los sustratos estratificados recubiertos de
la prensa. Las composiciones de despegado con buen conocidas en la
técnica, y se pueden formular para incluir agentes de despegado
reconocidos, solos o en combinación para proporcionar las
propiedades de despegado deseadas. En una forma de realización de
la invención, se aplica una composición de recubrimiento que
comprende un polímero de silicona termoplástico o termoendurecible
o un tensioactivo sobre la matriz de polímero químicamente
entrecruzado antes de comprimir la manta entre las placas de metal
calentadas. En otra forma de realización de la invención, se aplica
una composición de látex para recubrimiento superior
termoendurecible sobre la matriz de polímero entrecruzado, y una
composición recubridora de despegado se aplica sobre una composición
para recubrimiento superior antes de presionar la manta entre las
placas de metal calentadas. Una composición de despegado, cuando se
utiliza en el presente procedimiento para la fabricación de
sustratos estratificados recubiertos en prensa se aplica
típicamente en las mínimas cantidades de uso suficientes para
facilitar el despegado de los materiales estratificados recubiertos
de las placas de la prensa. Las composiciones de despegado, cuando
se utilizan en la realización del proceso de esta invención, se
aplican típicamente a menos de 0,65 g por metro cuadrado (3 g por
pie cuadrado), de forma más preferible menos de 0,09 g por metro
cuadrado (1 g por pie cuadrado). El uso de cantidades excesivas de
los agentes de despegado puede afectar adversamente a la adherencia
del recubrimiento de acabado a la superficie de polímero de los
sustratos estratificados recubiertos de acuerdo con esta
invención.
De acuerdo con una forma de realización se
proporciona un procedimiento para la fabricación de un sustrato de
material estratificado recubierto en prensa que comprende las
etapas de formar una composición laminada para recubrimiento en
húmedo que comprende (1) una capa de una composición de
recubrimiento imprimadora que comprende un polímero termoendurecible
o termoplástico dispersable en agua, dicha capa de recubrimiento
imprimadora está formada por una matriz de polímero químicamente
entrecruzado y (2) una capa de una composición para recubrimiento
superior que incluye una composición de látex de polímero
termoendurecible o termoplástico; poner en contacto la capa de
recubrimiento imprimadora con una superficie de una manta
compresible que comprende fibras o partículas y un una composición
ligante de resina; comprimir la manta y el laminado recubierto entre
las superficies metálicas calentadas de una prensa; y despegar el
sustrato comprimido de material estratificado recubierto de
polímero de la prensa. El procedimiento puede llevarse a cabo
usando cualquiera de los diferentes protocolos alternativos. Así,
tal como se describe anteriormente de manera general, la composición
laminada para recubrimiento en húmedo se puede formar sobre la
superficie de la manta compresible aplicando en primer lugar una
capa de la composición de recubrimiento imprimadora a la manta y
aplicando una capa de la composición para recubrimiento superior
sobre la capa de composición de recubrimiento imprimadora antes de
comprimir la manta y el laminado de recubrimiento aplicado en una
prensa. La composición de recubrimiento imprimadora y la
composición para recubrimiento superior se pueden aplicar a la
manta usando técnicas de aplicación conocidas en la técnica, entre
las que se incluyen el rociado convencional o asistido sin aire,
cortina de recubrimiento, y recubrimiento directo con rodillo. La
composición para recubrimiento superior se aplica inmediatamente
sobre la composición de recubrimiento imprimadora todavía húmeda, y
la manta con la composición laminada para recubrimiento todavía
húmeda sobre su superficie se comprime y/o moldea en la prensa para
formar el sustrato de material estratificado recubierto de
polímero. En una forma de realización alternativa se aplica una
composición para despegado para facilitar el despegado del sustrato
recubierto de polímero de la prensa.
En una forma de realización alternativa, el
laminado de recubrimiento se prepara aplicando sus capas componentes
a la superficie de metal calentada de una prensa (en orden inverso
a su aplicación a la manta), y el laminado de recubrimiento se
transfiere a la manta, de manera opcional con una cubierta de papel,
a medida que se comprime con la superficie de metal con el laminado
de recubrimiento en la prensa. En dicho proceso de transferencia de
película imprimadora, la superficie de la manta (o del papel) que
recibe el laminado de recubrimiento se pude recubrir con un adhesivo
para mejorar la adherencia del laminado de recubrimiento a la manta
comprimida durante la etapa de compresión / calentamiento. De esta
forma, usando un protocolo del procedimiento de transferencia de
película, se prepara el laminado de recubrimiento aplicando a las
placas de contacto calientes de la prensa, en secuencia, una capa de
una composición de recubrimiento para despegado, una capa de una
composición para recubrimiento superior, y una capa de una
composición de recubrimiento imprimadora. De manera opcional se
puede aplicar una capa adhesiva a la capa de recubrimiento
imprimadora para optimizar la adherencia del laminado de película
transferida al sustrato de material estratificado de esta
invención.
En una forma de realización de la invención se
usa un procedimiento de transferencia de imprimación para producir
una chapa de puerta imprimada. Una ligera película de un agente de
despegado (base agua) se aplica a la chapa de metal para repartir
presiones calentada a 149ºC (300ºF). Se seca de forma instantánea.
La imprimación se aplica mediante rociado (0,83 g (húmedo)/m^{2}
(9 g húmedos/ pie cuadrado) - equivalente a 1,0 en seco), un
contenido en sólidos del 60% en peso (40% en volumen), directamente
sobre la chapa de metal caliente para repartir presiones. La
composición imprimadora seca casi de forma instantánea. La manta de
fibra se pone en contacto directo con la imprimación seca en la
chapa para repartir presiones. La manta se comprime hasta 0,03 mm
(1/8'') con parada a los 90 segundos a 149ºC (300ºF). La
transferencia de la imprimación desde la chapa de metal para
repartir presiones a la chapa de la puerta tiene lugar bajo
diferentes ciclos de impresión. La prensa se abre para despegar la
chapa de puerta imprimada que se parece mucho a las chapas de
puerta producidas de forma convencional. Una ventaja de aplicar el
agente de despegado y de imprimación a la chapa de metal para
repartir presiones es que la cantidad de imprimación aplicada es
esencialmente la misma que la que se aplica en la operaciones de
imprimación normales. De hecho, se ha encontrado que el empleando
el procedimiento de transferencia de imprimación los sustratos
estratificados recubiertos de polímero (chapas de puerta) tienen
propiedades superficiales similares a las que se pueden alcanzar
usando aplicaciones de imprimación fuera de la prensa, pero usando
el 90% de la cantidad de composición imprimadora.
Aunque que el procedimiento de transferencia de
imprimación anteriormente descrito se puede utilizar en las
operaciones de fabricación de tablero duro convencional con trabajo
a por piezas, el procedimiento de transferencia de imprimación tiene
aplicación partículas en los procedimientos de fabricación en
prensa continua (Conti-press) para fabricación de
tablero/ tablero de partícula. En el procedimiento de prensa
continua, la prensa consiste de una cinta de acero continuamente
calentada que se pone en contacto y final mente, en contacto
compresivo, con la manta a través de una serie de rodillos detrás
de la cinta, de forma que, a medida que la manta se mueve
continuamente a través del proceso, la cinta y rodillos aplican
calor e incrementan la presión sobre la manta. Al final de la
prensa continua, se ha producido un tablero o tablero de fibra
sólido de características muy parecidas a las del tablero normal. El
procedimiento de transferencia de imprimación está adaptado de
forma única para la aplicación en procesos de fabricación mediante
prensa continua para la fabricación de sustratos de material
estratificado. El laminado de recubrimiento se puede formar sobre la
cinta continua aplicando la composición de despegado, el
recubrimiento superior y/o el recubrimiento de imprimación
secuencialmente a la cinta de acero calentado mediante con
cualquier medio, pero de forma más práctica mediante cilindros de
recubrimiento directo antes de que la cinta entre en contacto con
la manta, de forma que hay muy poco o nada de residuo, como sucede
habitualmente en las aplicaciones de rociado
Una manta de fibra de madera, o una manta de
fibra de madera consolidada para fabricar chapa para puerta se
recubrió con la formulación imprimadora de endurecimiento rápido
descrita más abajo (a aproximadamente 1,39 g/m^{2}, 15 g/pie
cuadrado). Seguido por la formulación de recubrimiento superior anti
marcas de metal (a aproximadamente 0,27 g/m^{2}, 3 g/pie
cuadrado). La manta recubierta se colocó seguidamente en una prensa
a una temperatura de aproximadamente 232ºC (250ºF) hasta
aproximadamente 254ºC (490ºF) durante aproximadamente 20 segundos
hasta aproximadamente 120 segundos a una presión de aproximadamente
6,205 MPa (900 psi). La prensa puede ser tango plana como en forma
de matriz con embutidora.
Tras el prensado, una chapa de puerta imprimada
en molde / recubierta con anti marcas de metal se despegó de la
prensa. Las características estéticas de esta chapa de puerta
imprimada en molde son muy comparables a las de una chapa de puerta
convencional que se imprima en una línea de acabado tras la línea de
presión.
Una manta de lecho de fibra o a manta de lecho de
fibra reconstituida para fabricar chapa de puerta se recubrió con
un adhesivo polimérico antes de colocarse en la prensa. La placa
superior de la prensa, como se describe en el Ejemplo 1, se recubrió
por rociado en primer lugar con un agente de despegado seguido de
un recubrimiento anti marcas de metal, y a continuación con el
recubrimiento de imprimación. Durante el ciclo de prensado, la
película de recubrimiento laminada se despegó de la placa superior
y se encoló sobre la manta. Se despegó del molde una chapa para
puerta imprimada en molde y con recubrimiento anti marcas de metal
que tenía excelentes propiedades superficiales.
Una manta de lecho de fibra continua o una manta
de lecho de fibra reconstituida para fabricar chapa de puerta o
tablero de partículas se recubrió por rociado mediante la
formulación de recubrimiento imprimadora (1,39 g/m^{2}, 15/pie
cuadrado) seguido por el recubrimiento superior anti marcas de
metal (0,46 g/m^{2}, 5/pie cuadrado). La manta imprimada se hizo
pasar a través de una Conti-press calentada para
producir una línea de chapa para puerta imprimada que a
continuación se cortó en trozos para su transporte. Este tablero
imprimado en línea podía fabricarse también a partir del
procedimiento de transferencia de película, tal como se describe en
el ejemplo 2 anterior en una línea Contipress.
Claims (7)
1. Un procedimiento para la fabricación de un
sustrato de material estratificado recubierto de polímero en prensa
que comprende las etapas de:
aplicar una composición sobre la superficie de
una manta compresible, en la que la mencionada composición es una
composición imprimadora entrecruzable por vía química;
entrecruzar la composición sin calentamiento para
formar un recubrimiento de polímero entrecruzado por vía química
sobre la superficie de la manta compresible, en la que la que la
mencionada composición se entrecruza concurrentemente con la
aplicación de la composición a la superficie de la manta
compresible; y
comprimir y calentar el recubrimiento
entrecruzado y la manta compresible para formar el sustrato de
material estratificado recubierto de polímero.
2. El procedimiento de la reivindicación 1, en el
que la manta compresible comprende además una hoja de papel que se
encola a la superficie de la manta.
3. El procedimiento de la reivindicación 2, en el
que se forma sobre el papel el recubrimiento de polímero
entrecruzado por vía química.
4. El procedimiento de la reivindicación 1, en el
que el sustrato de material estratificado recubierto de polímero es
papel, y el recubrimiento de polímero entrecruzado por vía química
se forma sobre una manta de fibra y se comprime con la manta como
parte del procedimiento de fabricación de papel.
5. El procedimiento de cualquiera de las
reivindicaciones 1, 2, 3, ó 4, en el que polímero entrecruzado por
vía química se entrecruza de forma iónica.
6. El procedimiento de cualquiera de las
reivindicaciones 1, 2, 3, ó 4, en el que polímero entrecruzado por
vía química se entrecruza de forma covalente.
7. El procedimiento de la reivindicación 5, en el
que polímero entrecruzado de forma iónica tiene funcionalidad de
termoendurecible.
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---|---|---|---|---|
US6165308A (en) * | 1998-11-06 | 2000-12-26 | Lilly Industries, Inc. | In-press process for coating composite substrates |
US20020081393A1 (en) * | 2000-12-19 | 2002-06-27 | Kjellqvist Ann Kerstin Birgitta | Process for coating a substrate |
US6756075B2 (en) * | 2001-03-19 | 2004-06-29 | Rohm And Haas Company | In-press coating method and composition |
US6841111B2 (en) * | 2001-08-31 | 2005-01-11 | Basf Corporation | Method for making a polyurea-polyurethane composite structure substantially free of volatile organic compounds |
AR036482A1 (es) * | 2001-09-12 | 2004-09-08 | Masonite Corp | Metodos de formacion de compuestos de madera revestidos, moldeados |
US20030165669A1 (en) * | 2002-03-04 | 2003-09-04 | Nowak David H. | Precure consolidator |
KR20030078192A (ko) * | 2002-03-28 | 2003-10-08 | 이국희 | 밸브 성형 코팅용 불포화 폴리에스테르 수지 조성물, 그조성물을 이용한 밸브 성형 코팅 방법, 및 성형품 |
US7951449B2 (en) * | 2002-06-27 | 2011-05-31 | Wenguang Ma | Polyester core materials and structural sandwich composites thereof |
EP1636002A2 (en) * | 2003-06-20 | 2006-03-22 | Masonite Corporation | Method of pressing cellulosic materials with a foamed sealer and consolidated cellulosic materials |
DE10341172B4 (de) * | 2003-09-06 | 2009-07-23 | Kronotec Ag | Verfahren zum Versiegeln einer Bauplatte |
DE10354482B4 (de) * | 2003-11-21 | 2008-04-10 | Parkett Franz Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Beschichten von Holz oder Holzwerkstoffen |
US20060032167A1 (en) * | 2004-07-30 | 2006-02-16 | Cecilio Federico R | Wood panel |
DE102005006599B4 (de) * | 2005-02-11 | 2011-11-24 | Kronotec Ag | Holzwerkstoffplatte mit einer mindestens abschnittweise aufgetragenen Oberflächenbeschichtung |
US7473440B2 (en) * | 2005-10-20 | 2009-01-06 | Johns Manville | Method of treating a coated fibrous mat |
ES2738525T3 (es) | 2007-03-21 | 2020-01-23 | Ash Tech Ind L L C | Materiales de uso general que incorporan una matriz de micropartículas |
US20090239429A1 (en) | 2007-03-21 | 2009-09-24 | Kipp Michael D | Sound Attenuation Building Material And System |
US8445101B2 (en) | 2007-03-21 | 2013-05-21 | Ashtech Industries, Llc | Sound attenuation building material and system |
US9783996B2 (en) * | 2007-11-19 | 2017-10-10 | Valinge Innovation Ab | Fibre based panels with a wear resistance surface |
CN101868332A (zh) | 2007-11-19 | 2010-10-20 | 瓦林格创新比利时股份有限公司 | 层压地板的再生 |
US8419877B2 (en) | 2008-04-07 | 2013-04-16 | Ceraloc Innovation Belgium Bvba | Wood fibre based panels with a thin surface layer |
US11235565B2 (en) | 2008-04-07 | 2022-02-01 | Valinge Innovation Ab | Wood fibre based panels with a thin surface layer |
US8591677B2 (en) | 2008-11-04 | 2013-11-26 | Ashtech Industries, Llc | Utility materials incorporating a microparticle matrix formed with a setting agent |
US8201333B2 (en) * | 2009-02-25 | 2012-06-19 | Masonite Corporation | Method of making flush door skins |
PL2264259T3 (pl) * | 2009-06-17 | 2013-11-29 | Vaelinge Innovation Ab | Panel, zastosowanie panelu, sposób wytwarzania panelu i prepreg |
AT508686B1 (de) * | 2009-07-27 | 2015-02-15 | Mikowitsch Herbert | Verfahren zur oberflächenbehandlung einer pressholzplatte |
DE102009052413B4 (de) * | 2009-11-10 | 2016-02-04 | Siempelkamp Maschinen- Und Anlagenbau Gmbh | Verfahren zum Herstellen von Holzwerkstoffplatten oder Kartonplatten |
EP2523808A4 (en) | 2010-01-15 | 2017-01-04 | Välinge Innovation AB | Fibre based panels with a decorative wear resistance surface |
PL2523805T3 (pl) * | 2010-01-15 | 2018-06-29 | Välinge Innovation AB | Płyta pilśniowa z dekoracyjną powierzchnią wytrzymałą na zużycie |
WO2011087422A1 (en) | 2010-01-15 | 2011-07-21 | Ceraloc Innovation Belgium Bvba | Bright colored surface layer |
RU2570035C2 (ru) | 2010-01-15 | 2015-12-10 | Велинге Инновейшн Аб, | Конструкция, изготовленная при нагревании и давлении |
DE102010014986A1 (de) * | 2010-04-01 | 2011-10-06 | Sellner Gmbh | Zierteil mit Lackfolie |
US10899166B2 (en) * | 2010-04-13 | 2021-01-26 | Valinge Innovation Ab | Digitally injected designs in powder surfaces |
US8480841B2 (en) | 2010-04-13 | 2013-07-09 | Ceralog Innovation Belgium BVBA | Powder overlay |
SE534884C2 (sv) * | 2010-04-28 | 2012-01-31 | Mb Aedeltrae Ab | Metod för behandling av en skiva samt ett skivelement |
US10315219B2 (en) | 2010-05-31 | 2019-06-11 | Valinge Innovation Ab | Method of manufacturing a panel |
US8663416B2 (en) * | 2010-06-09 | 2014-03-04 | Neenah Paper, Inc. | Heat transfer methods and sheets for applying an image to a substrate |
JP2012172284A (ja) * | 2011-02-23 | 2012-09-10 | Daiken Corp | 木質繊維板の強化方法 |
CN103459165B (zh) | 2011-04-12 | 2017-02-15 | 瓦林格创新股份有限公司 | 生产层的方法 |
ES2805332T3 (es) | 2011-04-12 | 2021-02-11 | Vaelinge Innovation Ab | Método de fabricación de un panel de construcción |
US9085905B2 (en) | 2011-04-12 | 2015-07-21 | Valinge Innovation Ab | Powder based balancing layer |
WO2012141646A1 (en) | 2011-04-12 | 2012-10-18 | Ceraloc Innovation Belgium Bvba | A powder mix and a method for producing a building panel |
WO2013032387A1 (en) | 2011-08-26 | 2013-03-07 | Välinge Flooring Technology AB | Panel coating |
EP2825380A4 (en) * | 2012-03-14 | 2015-12-09 | Valspar Sourcing Inc | MODIFIED BROKEN RESISTANT LATEX LAYER LAYER COMPOSITION OF FIBER OPTIONAL SUBSTRATES |
US8920876B2 (en) | 2012-03-19 | 2014-12-30 | Valinge Innovation Ab | Method for producing a building panel |
US20140199495A1 (en) | 2013-01-11 | 2014-07-17 | Floor Iptech Ab | Digital printing and embossing |
US9181698B2 (en) | 2013-01-11 | 2015-11-10 | Valinge Innovation Ab | Method of producing a building panel and a building panel |
US9365525B2 (en) | 2013-02-11 | 2016-06-14 | American Science And Technology Corporation | System and method for extraction of chemicals from lignocellulosic materials |
UA118967C2 (uk) | 2013-07-02 | 2019-04-10 | Велінге Інновейшн Аб | Спосіб виготовлення будівельної панелі і будівельна панель |
US10513094B2 (en) | 2013-10-18 | 2019-12-24 | Valinge Innovation Ab | Method of manufacturing a building panel |
DE102013113130B4 (de) | 2013-11-27 | 2022-01-27 | Välinge Innovation AB | Verfahren zur Herstellung einer Fußbodendiele |
DE102013113125A1 (de) | 2013-11-27 | 2015-05-28 | Guido Schulte | Fußboden-, Wand- oder Deckenpaneel und Verfahren zu dessen Herstellung |
DE102013113109A1 (de) | 2013-11-27 | 2015-06-11 | Guido Schulte | Fußbodendiele |
CA2934896C (en) | 2014-01-10 | 2022-10-04 | Valinge Innovation Ab | A method of producing a veneered element |
US10286633B2 (en) | 2014-05-12 | 2019-05-14 | Valinge Innovation Ab | Method of producing a veneered element and such a veneered element |
US20160230013A1 (en) * | 2015-02-11 | 2016-08-11 | Usg Interiors, Llc | Building panel with magnesium oxide-phosphate backcoating |
WO2016204681A1 (en) | 2015-06-16 | 2016-12-22 | Välinge Innovation AB | A method of forming a building panel or surface element and such a building panel and surface element |
JP6999573B2 (ja) | 2016-04-25 | 2022-01-18 | ベーリンゲ、イノベイション、アクチボラグ | ベニヤエレメント及びベニヤエレメントの製造方法 |
EP3385046A1 (en) * | 2017-04-07 | 2018-10-10 | Omya International AG | In-line coated decorative wood-based boards |
WO2019139523A1 (en) | 2018-01-11 | 2019-07-18 | Välinge Innovation AB | A method to produce a veneered element and a veneered element |
WO2019139522A1 (en) | 2018-01-11 | 2019-07-18 | Välinge Innovation AB | A method to produce a veneered element and a veneered element |
JP7395481B2 (ja) | 2018-01-18 | 2023-12-11 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 低い焼付け温度で繊維複合パネルをコーティングする方法 |
WO2020145870A1 (en) | 2019-01-09 | 2020-07-16 | Välinge Innovation AB | A method to produce a veneer element and a veneer element |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2375195A (en) * | 1942-12-15 | 1945-05-08 | Laucks I F Inc | Coating and method of preparing same |
US3164511A (en) * | 1963-10-31 | 1965-01-05 | Elmendorf Armin | Oriented strand board |
US3529993A (en) * | 1966-10-13 | 1970-09-22 | Pacific Vegetable Oil Corp | Polyanhydride-polyamine coated surface and method of coating |
DE2224732A1 (de) * | 1972-05-20 | 1973-12-06 | Goldschmidt Ag Th | Verfahren zur herstellung von haertbares kunstharz enthaltenden traegerbahnen fuer die oberflaechenverguetung |
US3940230A (en) * | 1973-05-14 | 1976-02-24 | Edward Potter | Apparatus for molding a particle board |
DE2524199C3 (de) * | 1975-05-31 | 1978-07-06 | Deutsche Texaco Ag, 2000 Hamburg | Verfahren zur Herstellung von warmgehärteten Formteilen aus Zement |
US4190688A (en) * | 1978-03-15 | 1980-02-26 | General Electric Company | Silicone paper release compositions |
US4201802A (en) * | 1978-04-21 | 1980-05-06 | Scm Corporation | Process for manufacturing prefinished hardboard |
US4238522A (en) * | 1979-03-27 | 1980-12-09 | Potts James E | Orthopedic devices, materials and methods |
US4241133A (en) * | 1979-04-02 | 1980-12-23 | Board Of Control Of Michigan Technological University | Structural members of composite wood material and process for making same |
LU82754A1 (de) * | 1980-09-08 | 1982-05-10 | Volkmar R Andre | Verfahren zum herstellen von holzfurnieren und holzfurnier,hergestellt nach diesem verfahren |
US4601951A (en) * | 1981-05-04 | 1986-07-22 | Steon Company | Impregnation of leather with polyurethane dispersions |
US4517240A (en) * | 1982-02-22 | 1985-05-14 | National Starch And Chemical Corporation | Process for preparing fiberboard |
US4505967A (en) * | 1983-04-11 | 1985-03-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | High-angularity retroreflective sheeting and method for manufacture |
US4517228A (en) * | 1983-12-23 | 1985-05-14 | Reliance Universal, Inc. | Pigmented prepress coatings for composition board |
DE3533737A1 (de) * | 1985-09-21 | 1987-03-26 | Hoechst Ag | Dekorative platte mit verbesserten oberflaecheneigenschaften |
US4894105A (en) * | 1986-11-07 | 1990-01-16 | Basf Aktiengesellschaft | Production of improved preimpregnated material comprising a particulate thermoplastic polymer suitable for use in the formation of substantially void-free fiber-reinforced composite article |
US4782129A (en) * | 1988-01-04 | 1988-11-01 | Desoto, Inc. | Acrylated polyurethanes based on polyoxytetramethylene glycol chain extended with substituted diacids |
DE3802797A1 (de) * | 1988-01-30 | 1989-08-10 | Guenther Dr Schwarz | Verfahren und vorrichtung zum herstellen schnellhaertender ueberzuege auf traegerkoerpern |
US4940741A (en) * | 1988-06-17 | 1990-07-10 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Process for the production of hardboard |
US5157073A (en) * | 1989-08-23 | 1992-10-20 | The Glidden Company | Ionomerice coatings neutralized with zinc carbonate |
US5059264A (en) * | 1989-12-26 | 1991-10-22 | The Glidden Company | Aqueous inpress primer sealer for hardboard manufacturing |
US5365583A (en) | 1992-07-02 | 1994-11-15 | Polycom, Inc. | Method for fail-safe operation in a speaker phone system |
DE4316571A1 (de) * | 1993-05-18 | 1994-11-24 | Bayer Ag | Bindemittelgemisch und seine Verwendung |
US5391340A (en) * | 1993-06-25 | 1995-02-21 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Method of manufacture of top coated cellulosic panel |
EP0658407B1 (en) * | 1993-12-15 | 1998-08-05 | Rohm And Haas Company | A process for preparing wood composition board |
DE69601572T2 (de) * | 1995-01-18 | 1999-06-24 | Dow Chemical Co | Schnellhärtende wässrige beschichtungszusammensetzung und farbe |
US5635583A (en) * | 1995-06-06 | 1997-06-03 | Borden Chemical, Inc. | Catalytic composition and method for curing urea-formaldehyde resin |
US5635248A (en) * | 1995-06-07 | 1997-06-03 | Rohm And Haas Company | Method of producing coating on reconstituted wood substrate |
US5674934A (en) * | 1996-02-23 | 1997-10-07 | The Dow Chemical Company | Reversible and irreversible water-based coatings |
US6309492B1 (en) * | 1998-09-16 | 2001-10-30 | Marc A. Seidner | Polymer fill coating for laminate or composite wood products and method of making same |
US6165308A (en) | 1998-11-06 | 2000-12-26 | Lilly Industries, Inc. | In-press process for coating composite substrates |
-
1998
- 1998-11-06 US US09/187,994 patent/US6165308A/en not_active Expired - Lifetime
-
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