ES2233486T3 - Dispositivo de contencion de agujas. - Google Patents
Dispositivo de contencion de agujas.Info
- Publication number
- ES2233486T3 ES2233486T3 ES00986159T ES00986159T ES2233486T3 ES 2233486 T3 ES2233486 T3 ES 2233486T3 ES 00986159 T ES00986159 T ES 00986159T ES 00986159 T ES00986159 T ES 00986159T ES 2233486 T3 ES2233486 T3 ES 2233486T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- needle
- hollow body
- containment device
- locking
- opening
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3627—Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3622—Extra-corporeal blood circuits with a cassette forming partially or totally the blood circuit
- A61M1/36226—Constructional details of cassettes, e.g. specific details on material or shape
- A61M1/362262—Details of incorporated reservoirs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3213—Caps placed axially onto the needle, e.g. equipped with finger protection guards
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S128/00—Surgery
- Y10S128/917—Body fluid, devices for protection therefrom, e.g. aids, hepatitus
- Y10S128/919—Syringe, means to protect user
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Portable Nailing Machines And Staplers (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
- Knitting Machines (AREA)
- Details Of Garments (AREA)
Abstract
Un dispositivo (10) para contener o guardar agujas que comprende: un cuerpo hueco alargado (12) que tiene un primer y segundo extremos (14, 16) estando dicho primer extremo (14) sustancialmente abierto para recibir una aguja (35) insertada en él; y un miembro de bloqueo (26) conectado operativamente a dicho cuerpo hueco (12) estando dicho miembro de bloqueo (26) dispuesto junto a dicho primer extremo (14) de dicho cuerpo hueco (12) y teniendo dicho miembro de bloqueo (36) una abertura (28) definida en él para recibir y contener de modo no liberable una aguja (35) insertada en él, caracterizado por un miembro de cierre hermético de elastómero (22) conectado operativamente a dicho cuerpo hueco (12) junto a dicho primer extremo (14) de dicho cuerpo hueco (12) estando destinado dicho miembro de cierre hermético de elastómero (28) a admitir de modo hermético una aguja perforada a su través.
Description
Dispositivo de contención de agujas.
El presente invento se refiere al campo de los
dispositivos usados para contener o guardar agujas médicas después
de su uso, de acuerdo con el preámbulo de la reivindicación 1ª.
Un área particular de interés para una seguridad
mejorada del manejo de agujas es en el tratamiento de sangre
extracorpóreo. En procedimientos extracorpóreos, la sangre es
extraída de un paciente, hecha circular a través de varios segmentos
de tubos y uno o más dispositivos de tratamiento y a continuación
usualmente devuelta al paciente. Muy a menudo, se accede a la sangre
del paciente mediante una aguja de acceso insertada en una zona o
región de acceso vascular del paciente, usualmente una vena o
arteria. En sistemas con agujas no únicas, una segunda aguja,
conocida también como una aguja de retorno, es insertada
similarmente en una zona vascular del paciente, una zona de retorno,
para devolver la sangre tratada al paciente.
La retirada de estas agujas del paciente plantea
algunas cuestiones de seguridad significativas. Debe tenerse mucho
cuidado en el manejo de estas agujas para impedir pinchazos con la
aguja accidentalmente tanto al personal médico como al paciente. La
enfermedad procedente de la sangre puede ser transmitida por tales
pinchazos. Además, debe exhibirse mucha prudencia con relación a las
zonas de extracción y retorno de acceso vascular de manera que no se
cause ningún daño a las mismas. Esto es particularmente importante
en pacientes que sufren rutinariamente tratamientos extracorpóreos
tales como diálisis en los que el paciente puede ser sometido al
tratamiento de forma tan frecuente como todos los días. La inserción
y retirada repetitiva de la aguja requiere a menudo un elevado grado
de cuidado para evitar daño vascular de manera que las zonas de
extracción y/o retorno de acceso no sean hechas permanentemente
inaccesibles. Durante y después de la retirada de la aguja, se debe
aplicar consistentemente presión manual a las zonas de acceso y de
retorno para detener la pérdida de sangre y conseguir la hemostasia
promoviendo con ello el cierre y curado natural de la abertura del
pinchazo. Un médico usa preferiblemente al menos una mano para
proporcionar esta presión manual continua. Inmediatamente después de
la retirada de la aguja, el médico estará también obligado a usar su
otra mano para asegurar sin incidentes la aguja en un dispositivo de
seguridad para su desechado.
Numerosos dispositivos han sido introducidos para
mejorar la seguridad del manejo de agujas médicas usadas; tanto para
jeringuillas como para agujas, catéteres o cánulas que pueden estar
conectados a conjuntos de tubos de sangre o máquinas médicas
particulares. Sin embargo, muchos de estos dispositivos de
contención de agujas no proporcionan una seguridad satisfactoria a
partir de la retirada de la aguja del dispositivo. Generalmente, si
estos dispositivos contemporáneos proporcionan una característica de
bloqueo en su totalidad, implica usualmente bloquear el cubo de la
aguja o las alas de elastómero unidas a ella. Por ejemplo, tres
patentes norteamericanas concedidas describen variaciones que
implican mecanismos de bloqueo como arandelas de bloqueo o
dispositivos análogos; en particular, la patente norteamericana nº
4.874.384 concedida a Nunez; la Patente norteamericana nº 5.368.577
concedida a Teoh y col.; y la patente norteamericana nº 5.575.769
concedida a Vaillancourt. En estas patentes, el mecanismo de bloqueo
está dirigido bien a sujetar el cubo de la aguja (Nunez y Teoh) o la
aguja por medio de concavidades y protuberancias correspondientes
(Vaillancourt). La patente norteamericana nº 5.718.689 concedida a
Stevenson describe un capuchón de seguridad de colocación a voluntad
tubular para capturar una aguja extraíble. El capuchón proporciona
un mecanismo de bloqueo de un solo sentido que asegura el extremo
afilado de un instrumento contaminado dentro del capuchón. El
mecanismo de bloqueo está preferiblemente dimensionado para
aplicarse a un cubo de aguja hipodérmica. Un miembro de cierre
hermético de elastómero, que podría interferir con la captura
preferida del cubo de aguja, no está mostrado. Sin embargo, la
técnica actual no parece proporcionar un agarre o captura sólido,
seguro directamente de ninguna aguja sin modificar por sí mismo que
aseguraría que la aguja no se escaparía del dispositivo de
contención de la aguja. Además, muchos otros dispositivos de
contención de agujas son de diseño elaborado y por ello entrañan
obstáculos significativos en la fabricación y uso.
A la vista de lo anterior, se comprenderá que son
muy necesarios en la técnica dispositivos perfeccionados, accionados
simplemente para bloquear agujas usadas en recipientes seguros para
un desechado o eliminación apropiado. Es hacia una satisfacción de
estos y otros deseos relacionados a los que el presente invento está
dirigido.
El presente invento es un dispositivo para
contener o guardar agujas según se ha definido en la reivindicación
1ª.
En una realización preferida, un dispositivo para
contener agujas comprende además un segundo cuerpo hueco conectado
al primer cuerpo hueco, teniendo también el segundo cuerpo hueco un
extremo abierto sustancialmente para recibir una aguja; y teniendo
también un miembro de bloqueo dispuesto en él adyacente al extremo
abierto de dicho segundo cuerpo hueco. El segundo miembro de bloqueo
tiene también una abertura para recibir y contener de modo no
liberable una aguja insertada a su través.
Aún otras realizaciones implican dispositivos
para contener o guardar agujas en los que el cuerpo hueco alargado
está conectado a un segmento de tubo u otro componente de conjunto
de tubos. Por ejemplo, están incluidos dispositivos de contención de
agujas en los que el cuerpo hueco alargado de un dispositivo de
contención de agujas está conectado a una cámara de goteo o a una
casete de cámara de goteo doble. Los dispositivos de contención de
agujas dobles son considerados como conectados a tales componentes
también, de manera que las dos agujas usadas a menudo en
procedimientos extracorpóreos tales como diálisis pueden ser
aseguradas ambas simplemente para su desechado después de su
uso.
Estas y otras características del presente
invento serán además aclaradas en la descripción detallada siguiente
leída en unión con los dibujos adjuntos que están descritos
brevemente a continuación.
En los dibujos:
La fig. 1 es una vista isométrica de un
dispositivo para contener o guardar agujas de acuerdo con una
realización preferida del presente invento;
La fig. 2 es una vista en planta superior de una
parte aislada del dispositivo para contener agujas de la fig. 1;
La fig. 3 es una vista en planta inferior de otra
parte aislada del dispositivo de contención de agujas de la fig.
1;
La fig. 4A es una vista en sección transversal
del dispositivo de contención de agujas de la fig. 1 con una aguja
que ha de ser insertada en él.
La fig. 4B es otra vista en sección transversal
del dispositivo de contención de agujas de la fig. 1 con una aguja
insertada en él.
La fig. 5 es una vista isométrica de una
realización alternativa de un dispositivo de contención de
agujas;
La fig. 6 es una vista en sección transversal de
otra realización alternativa de un dispositivo de contención de
agujas;
La fig. 7 es una vista isométrica de aún otra
realización alternativa del dispositivo de contención de agujas.
La fig. 8 es una vista en alzado frontal del
dispositivo de contención de agujas de la fig. 7 mostrado en uso con
dos agujas bloqueadas en su sitio.
La fig. 9 es una vista en sección transversal de
una parte aislada de un dispositivo de contención de agujas
alternativo;
La fig. 10 es una vista en planta superior de la
parte aislada del dispositivo de contención de agujas mostrado en la
fig. 9;
La fig. 11 es una vista en planta superior de una
parte aislada alternativa de un dispositivo de contención de
agujas;
La fig. 12 es una vista en planta superior de aún
otra parte aislada alternativa de un dispositivo de contención de
agujas;
La fig. 13 es una vista isométrica de aún otra
parte aislada alternativa de un dispositivo de contención de
agujas;
La fig. 14 es una vista en sección transversal de
la parte aislada de la fig. 13 tomada a lo largo de la línea
14-14 de la misma;
La fig. 15 es una vista en planta superior de aún
otra parte aislada alternativa de un dispositivo de contención de
agujas;
La fig. 16 es una vista isométrica de un
dispositivo de contención de agujas alternativo;
La fig. 17 es una vista isométrica de aún otro
dispositivo de contención de agujas alternativo;
La fig. 18 es una vista isométrica de aún otro
dispositivo de contención de agujas alternativo; y
La fig. 19 es una vista isométrica de aún otro
dispositivo de contención de agujas.
El presente invento está dirigido generalmente
hacia dispositivos para contener o guardar agujas y más
particularmente implica dispositivos de contención de agujas tales
como los mostrados en los dibujos adjuntos e identificados
generalmente por la referencia numérica 10 en ellos. Por ejemplo,
como se ha mostrado en la fig. 1, el dispositivo 10 incluye un
cuerpo hueco alargado 12 que tiene un primer y segundo extremos 14 y
16, respectivamente. El primer extremo 14 está generalmente abierto
como se ha mostrado por la abertura 18 que está definida en él por
un borde 19. El segundo extremo 16 está cerrado preferiblemente lo
que como se ha representado en la fig. 1 puede conseguirse teniendo
una parte de cierre de extremo o pared inferior 20 formada de una
pieza con un cuerpo 12 preferiblemente impermeable. El uso de un
cuerpo impermeable 12 y/o de una pared inferior 20 no es necesario
en todas las realizaciones pero ambos son preferidos para impedir el
escape de sangre u otros fluidos desde el interior del dispositivo
10 como se describirá con más detalle a continuación.
También como se ha mostrado en la fig. 1, el
dispositivo 10 tiene preferiblemente un miembro de cierre hermético
de elastómero 22 dispuesto en el primer extremo 14 del cuerpo hueco
12 y adyacente al mismo. Como se ha mostrado, el miembro de cierre
hermético 22 está en contacto con el miembro de bloqueo 26 y las
paredes laterales interiores del cuerpo 12, aunque se consideran
disposiciones alternativas de un miembro de cierre hermético 22 como
se ha descrito a continuación. Este miembro de cierre hermético 22
puede ser una pieza maciza de material elastómero o puede ser una
parte de material elastómero que tiene una hendidura 24 predefinida
en ella como se ha mostrado en la vista aislada del miembro de
cierre hermético 22 en la fig. 2. El miembro de cierre hermético 22
ha de ser agujereado de modo hermético por una aguja como se
describirá a continuación.
Un miembro de bloqueo 26 está también mostrado en
la fig. 1, y más particularmente de un modo aislado en la fig. 3.
Como se ha mostrado en más detalle en la fig. 3, el miembro de
bloqueo 26 es un miembro en forma de disco generalmente que tiene
una abertura central 28 y una pluralidad de salientes 30 dirigidos
generalmente hacia adentro hacia la abertura central 28. Los
salientes 30 están destinados a aplicarse a una aguja como se
describirá a continuación en más detalle con relación a las figs. 4A
y 4B.
La fig. 4A muestra un dispositivo 10 de
contención de agujas en posición operativa listo para admitir una
aguja 35 en él a través de la abertura 18 definida en el primer
extremo 14 del mismo. Como se ha mostrado, la aguja 35 está
preparada para agujerear primero y penetrar en el miembro de cierre
hermético 22 y proseguir luego a través de la abertura central 28
del miembro de cierre de bloqueo 26. La fig. 4B muestra la aguja 35
después de la penetración y el paso a través del miembro de cierre
hermético 22 y del miembro de bloqueo 26. El miembro de cierre
hermético 22 está mostrado exhibiendo una deformación ligera en
respuesta a la penetración de la aguja, como hace el miembro de
bloqueo 26 aunque la deformación del miembro de bloqueo se ha
mostrado para ser, y puede generalmente ser, más pronunciada que la
del miembro de cierre hermético de elastómero 22. Obsérvese, que las
deformaciones mostradas en la fig. 4B pueden ser ligeramente
exageradas, o podrían posiblemente ser menos que lo que puede
ocurrir en la práctica real. Incluso puede no exhibirse deformación
en ciertas circunstancias. Además, es preferible que si hay
deformación en el mecanismo de bloqueo 26, entonces solo, o al menos
principalmente, los salientes 30 se deformarán hacia abajo en
respuesta a la penetración forzada de la aguja en y a través de la
abertura central 28. Deformándose de esta manera, los salientes 30
pueden sujetar o agarrar la aguja 35 para impedir su retirada del
dispositivo de contención 10. Esta sujeción o agarre puede ser
mediante fricción y/o incluir una acción de aprieto de las puntas de
los salientes 30 contra y/o en el cuerpo de la aguja 35 para
restringir la aguja dentro del dispositivo de contención 10. Esta
especie de deformación del saliente y sujeción por fricción o
aprieto es similar a la conocida y usada por las arandelas de
bloqueo tradicionales empleadas para bloquear activamente clavos o
tornillos en su sitio. Además, con un miembro de bloqueo, saliente y
dimensionamiento consiguiente de la abertura apropiados con relación
a la aguja que ha de ser contenida, esta sujeción por fricción es
muy segura contra la retirada accidental. Como es conocido con
arandelas de bloqueo tradicionales de clavos o tornillos, la
inserción inicial puede proseguir simplemente y relativamente con
poca fuerza, pero después de que los salientes son deformados y
aplicados con el miembro insertado (como se ha mostrado en la fig.
4B), la retirada en la dirección opuesta requerirá una fuerza
sustancialmente mayor. Tal miembro de bloqueo no liberará así el
miembro insertado salvo por la aplicación de una fuerza de
extracción que sea mucho más grande con relación a la fuerza de
inserción. Esto es lo que se quiere decir con las palabras bloqueado
o contenido o la frase contenido de modo no liberable como es usada
aquí. Una aguja que está contenida de modo no liberable en un
dispositivo del presente invento no es considerada imposible de
retirar, simplemente puede retirarse solo mediante la aplicación de
una fuerza extraordinaria a las circunstancias normales de otro modo
del manejo de la aguja.
Además, un mecanismo de bloqueo 26 como es usado
aquí puede ser alternativamente de tipo elástico porque los saliente
30 pueden ser deformados fácilmente durante la inserción de la aguja
35 en el mecanismo de bloqueo 26, pero tendiendo naturalmente hacia
su posición original, los salientes 30 pueden proporcionar un modo
mejorado de impedir la retirada. Tendiendo hacia sus posiciones
originales, los salientes 30 proporcionarán una fuerza de aprieto
mayor contra el cuerpo de la aguja y así restringirán la retirada de
la aguja 35. La ejecución de tal acción puede ser obtenida
preferiblemente mediante el uso de materiales metálicos para el
mecanismo de bloqueo 26; sin embargo, pueden también usarse
plásticos y otros materiales bien en realizaciones del tipo de
resorte o bien mediante simple fricción o aprieto descritas
aquí.
A lo largo de está memoria, el uso de términos
direccionales tales como hacia arriba o hacia abajo está simplemente
destinado a facilitar una descripción con relación a la
realizaciones mostradas en los dibujos adjuntos. Tales términos
descriptivos no están destinados a ser limitativos del invento ya
que puede verse fácilmente que otras orientaciones serán también
operativas. Así, las agujas pueden ser fácilmente insertadas y
bloqueadas mediante dispositivos de soporte que tienen aberturas que
miran hacia arriba (como se ha mostrado), o hacia abajo,
transversalmente o en cualquier otra dimensión física.
La fig. 4B también muestra implícitamente una
alternativa preferida en la que la abertura 18 del primer extremo
está definida diametralmente más ancha que el cubo 36 de la aguja de
modo que la gran mayoría de agujas 35 puede ser insertada en y a
través tanto de los miembros de cierre hermético como de bloqueo 22,
26. Cuando la abertura 18 es así suficientemente ancha, la aguja 35
puede ser insertada hasta que el cubo 36 llega a contacto con el
miembro de cierre hermético 22. Una alternativa a esto que
presentaría la misma ventaja incluso si la abertura 18 no es más
ancha que el cubo 36 implica tener el miembro de cierre hermético 22
dispuesto en o incluso por encima de la abertura 18 definida por
dicho primer extremo 14 del cuerpo hueco 12. El miembro de bloqueo
26 puede también ser movido más cerca de o incluso superpuesto
inmediatamente encima de la abertura 18 también. Además, es
previsible que el miembro de bloqueo 26 puede ser superpuesto
alternativamente sobre el miembro de cierre hermético 22, o incluso
ser usado sin un miembro de cierre hermético 22. Estas y otras
disposiciones alternativas junto al primer extremo 14 están
descritas con más detalle a continuación. Obsérvese, que el uso de
un miembro de cierre hermético es preferido sin embargo, porque su
uso junto con una pared inferior 20 y el cuerpo o paredes laterales
impermeables 12 impedirá el escape de sangre desde el interior del
dispositivo 10. Impedir este escape reducirá entonces una exposición
a patógenos nacidos en la sangre que incluyen numerosos virus
letales corrientemente asociados con el riesgo de pinchazos de aguja
accidentales.
Por otro lado, una preferencia para el ligero
rebaje de los miembros de cierre hermético y bloqueo 22, 26 en una
distancia discreta hacia abajo como se ha mostrado desde el borde 19
del primer extremo 14 es que el borde 19 puede a continuación servir
mejor para coger y ayudar a guiar la aguja en las aberturas
respectivas de los miembros de cierre hermético y bloqueo 22, 26. De
esta manera, una aguja puede ser llevada primero a contacto con el
borde 19 en un ángulo generalmente oblicuo (no mostrado), y a
continuación hecha pivotar usando el borde 19 como un punto de apoyo
hasta que el punto de la aguja 35 es llevado a una posición
apropiada adyacente a la abertura 28 del miembro de bloqueo para
inserción en ella y a su través. Una abertura 18 del cuerpo de boca
más ancha es considerada también para este propósito, como se
describirá adicionalmente a continuación. Así, el diámetro del borde
19 podría ser más ancho que el diámetro del cuerpo hueco
generalmente en la posición de los miembros de cierre hermético y
bloqueo 22, 26. A continuación, el cuerpo hueco podría converger en
una especie de forma de embudo hacia abajo desde el borde 19 a los
miembros de cierre hermético y de bloqueo 22, 26. Ambas de estas
realizaciones están destinadas a dar al usuario una mayor facilidad
para llevar la aguja a posición para su inserción en el dispositivo
10. Estas son particularmente útiles cuando el usuario está
realizando la inserción de la aguja con una mano, tal como cuando el
usuario está usando su otra mano para aplicar una presión manual a
la zona de acceso vascular del paciente para proporcionar una
hemostasia como se ha descrito antes.
Se prefiere que el dispositivo 10 sea desechable
de modo que una vez que una aguja 35 ha sido bloqueada en él por
aplicación con el miembro de bloqueo 26, la aguja 35 y el
dispositivo 10 pueden ser desechados sin riesgo de exponer la aguja
35. Un dispositivo desechable 10 puede estar y preferiblemente está
hecho a partir de material plástico moldeado por inyección o por
soplado. Los miembros de cierre hermético y de bloqueo 22, 26 son a
continuación fijados preferiblemente de modo subsiguiente en su
sitio utilizando un adhesivo, cola, disolvente u otro adherente o
quizás mediante soldadura (por ejemplo ultrasonidos, usando
radiofrecuencia (RF), o soldadura de placa caliente), empleando
anillos de retención o asientos o rebordes moldeados de una pieza,
por ejemplo. Para proporcionar una realización preferiblemente sin
goteo como se ha descrito en cualquier parte aquí, los miembros de
cierre hermético y/o bloqueo estarían conectados preferiblemente de
modo que uno u otro de estos miembros cierre herméticamente contra
las paredes laterales interiores 12 del dispositivo 10. Así, un
miembro de cierre hermético 22 puede estar unido de una manera
estanca a los fluidos del modo que aparentemente se ha demostrado en
la fig. 1, por ejemplo, y a continuación la conexión del miembro de
bloqueo correspondiente 26 no necesitaría ser estanca a los fluidos.
Ahora bien, el miembro de bloqueo 26 puede ser fijado a las paredes
laterales interiores en un modo estanco a los fluidos y un miembro
de cierre hermético 22 puede ser conectado a continuación de una
manera estanca a los fluidos alrededor de la abertura 28 formada en
el miembro de bloqueo 26, y a continuación el miembro de cierre
hermético 22 no sería necesariamente conectado en relación estanca a
los fluidos con el cuerpo 12 del dispositivo 10. Además, el miembro
de cierre hermético 22 no necesitaría entonces incluso hacer
contacto con el cuerpo en su totalidad.
Además, materiales plásticos sustancialmente
rígidos y/o relativamente flexibles son utilizables previsiblemente
para el cuerpo 12 dependiendo principalmente de proporcionar una
elasticidad suficiente en cooperación con el miembro de bloqueo 26
para retener una aguja en él. Obsérvese, que un material
parcialmente flexible puede proporcionar ayuda en el borde 19 para
coger y guiar una aguja a posición de inserción apropiada. Como se
ha mencionado, el miembro de cierre hermético 22 es preferiblemente
de un material elastómero adecuado para cerrar herméticamente
alrededor de una aguja para impedir la fuga de fluido a su través.
El miembro de bloqueo 26 es preferiblemente de un material metálico,
pero pueden usarse también plásticos y otros materiales.
El presente invento es considerado útil con
cualquiera y con todas las agujas estándar independientemente de su
tamaño o uso. Así, jeringuillas o agujas con alas o con sangre en su
totalidad u otras piezas afiladas médicas tales como ciertos
catéteres o cánulas u otros de tales elementos pueden ser bloqueados
en dispositivos de contención de agujas de acuerdo con este invento
y pueden a continuación ser desechados sin miedo a una retirada
accidental. Ciertos tamaños de miembro de bloqueo pueden ser útiles
para bloquear adecuadamente cada uno de una pluralidad de distintos
tamaños de calibre de agujas; aunque puede probar ser más
beneficioso prever múltiples tamaños de dispositivos 10 con
distintos diámetros de abertura interior del miembro de bloqueo para
acomodar tamaños de calibre de aguja respectivos. Obsérvese, que una
gran mayoría de procedimientos de diálisis usan tamaños de aguja
dentro de un intervalo relativamente pequeño de tamaños de calibre,
como en tamaños de calibre de 14 a 17, por ejemplo. Es así
previsible que en tales situaciones, es posible presentar un
mecanismo de bloqueo de tamaño único para acomodar, sujetar y
contener, la mayor parte, sino todas, las agujas dentro de ese
intervalo de tamaños. Además, para proporcionar una mayor seguridad
para adaptarse a agujas comprendidas dentro así como aquellas que
pueden estar fuera de este intervalo, por ejemplo, el uso de tamaños
de calibre 12-13 y 18-20 no es
infrecuente; pueden también preverse mecanismos de bloqueo
alternativos o adicionales. La incorporación de mecanismos
adicionales está descrita además a continuación.
Una primera realización de dispositivo
alternativo está mostrada en la fig. 5. Aquí, se ha mostrado una
disposición 40 lado a lado de los dispositivos de contención de
agujas de bloqueo 10A y 10B. Tal dispositivo puede proporcionar dos
tamaños de abertura alternativos, o puede tener mayor aplicabilidad
para su uso en procedimientos médicos que a menudo implican, si no
requieren, el uso de más de una aguja. Un ejemplo de este es en una
situación de hemodiálisis con dos agujas en la que tanto las agujas
de extracción como de retorno de acceso al paciente pueden ser
colocadas en un dispositivo 40 lado a lado después de su uso. El
dispositivo 40 lado a lado es preferiblemente también una unidad
desechable de plástico moldeado. Así, una región 42 de conexión
central estaría moldeada preferiblemente de modo simultáneo y de una
pieza con cada uno de los dos dispositivos de contención 10A y 10B
mostrados. De otro modo, dos dispositivos respectivos 10A y 10B
pueden ser unidos juntos a continuación para moldear inicialmente
por separado para formar un dispositivo 40 lado a lado usando
tecnologías tradicionales tales como usando un adhesivo, cola,
disolvente u otro adherente, o mediante soldadura (ultrasónica, de
RF, o de placa caliente, por ejemplo) o empleando otros medios de
sujeción.
La fig. 5 muestra aún otra característica
alternativa del presente invento a la que se ha hecho brevemente
referencia antes; en particular, el uso de un miembro de bloqueo 26
sin un miembro de cierre hermético 22. Como se ha mencionado, se
prefiere incluir el miembro de cierre hermético por razones de
seguridad potencial y/o de limpieza; es decir para impedir la salida
de gotas de sangre desde dentro del espacio encerrado de cada
dispositivo 10. Sin embargo, una aguja 35 será bloqueada total y
operativamente en un dispositivo 10 por aplicación con un miembro de
bloqueo 26 solo. Obsérvese, que aunque se ha mostrado y descrito con
relación a una disposición 40 lado a lado; esta característica está
totalmente destinada a su uso con cualquier dispositivo alternativo
10 descrito en esta memoria o cualquier extensión equivalente u
obvia implícita aquí.
La fig. 6 muestra aún otra realización
alternativa en la que el dispositivo de contención 10 está moldeado
de una pieza o asegurado de otro modo unido a una cámara 45 de goteo
tradicional. Las cámaras de goteo tales como ésta son conocidas en
la técnica de hemodiálisis y procesos extracorpóreos similares como
componente moldeados por inyección o por soplado de los conjuntos de
tubos desechables que son susceptibles de ser unidos a las máquinas
de hemodiálisis o de otros tratamientos extracorpóreos (no
mostradas) para su uso. Usualmente, una o dos cámaras de goteo 45
están directa y rígidamente conectadas a la máquina durante su uso.
Un dispositivo 10 de contención de agujas conectado a tal cámara 45
de goteo proporciona así una posición fácil e inmediatamente
accesible para colocar la aguja al retirarla del paciente. Estando
conectada sustancialmente de modo rígido a una cámara de goteo 45
que está, a su vez, conectada sustancialmente de modo rígido a una
máquina de tratamiento (de nuevo, no mostrada) como es conocido en
la técnica, el dispositivo de 10 de contención de agujas proporciona
entonces un receptáculo robusto para la aguja de tal modo que la
aguja puede ser fácilmente y insertada en el dispositivo 10
utilizando solamente una mano. Esto deja libre la otra mano del
médico para proporcionar una atención continuada al paciente. Como
se ha descrito, corrientemente, el médico usa una mano para aplicar
presión al lugar de acceso de la aguja del paciente para detener la
pérdida de sangre en ese punto como es comprendido para conseguir la
hemostasia. El presente invento permite que el médico continúe
aplicando esta presión al tiempo que permite simultáneamente que el
médico deposite la aguja en el dispositivo 10 de contención de
agujas. A continuación, cuando el procedimiento es terminado y todas
las agujas son colocadas en los dispositivos de contención de agujas
respectivos, el conjunto de tubos completo incluyendo una o más
cámara de goteo 45 y dispositivos 10 de contención de agujas unidos
son retirados de la máquina y desechados. Un bucle de sangre cerrado
puede así ser formado para su desechado como se describirá en mayor
detalle con relación a la realización de las figs. 7 y 8 a
continuación.
La fig. 7 muestra una forma modificada de aparato
de cámara de goteo; en particular, una casete 50 de cámara de goteo
doble. Una casete 50 de acuerdo con este ejemplo está descrita con
mayor detalle en las patentes norteamericanas nº 4.686.598; y nº
4.770.787; entre otras, y es producida corrientemente por GAMBRO
Renal Care Products, Inc., una subsidiaria de COBE Laboratories,
In., ambos de Lakewood, Colorado, Estados Unidos de Norteamérica,
para usar con máquinas de diálisis Centrysystem® 3 de COBE (máquinas
C3™), entre otras. La casete 50 en la fig. 7 ha sido adaptada para
incorporar los dispositivos de contención de agujas 10C y 10D de
acuerdo con el presente invento. Estos dispositivos 10C y 10D están
dispuestos en el lado frontal de la casete 50 junto a cámaras de
goteo respectivas 51 y 52 de la misma. Las cámara de goteo 51 es una
cámara de goteo venoso que temporalmente contiene sangre recibida
desde un dializador (no mostrado) antes de ser hecha circular desde
allí de nuevo a un paciente. La cámara de goteo 52 es una cámara de
goteo arterial que recibe sangre del paciente antes de ser bombeada
a un dializador y a través del mismo.
Con referencia a la fig. 8 se clarificará esta
descripción. En la fig. 8, han sido añadidos los elementos de tubo
básicos de un conjunto de tubos de sangre desechable que utilizan
una casete 50. Comenzando en la parte derecha inferior de la figura,
se ha mostrado una línea de tubos de extracción 54 que proporciona
medios para la retirada de sangre de un paciente que a continuación
fluye a la cámara de goteo arterial 52. La sangre en la cámara 52
sería entonces bombeada a través del bucle de tubos 56 por una bomba
peristáltica (no mostrada) y a través de un canal superior 58
conectado pero superpuesto sobre las cámaras 51 y 52. La sangre
puede a continuación ser hecha desplazarse a través de un canal
superior 58 a una línea de tubos 60 de entrada del dializador. La
sangre que fluye a través de esta línea 60 iría a un dializador
(mostrado en líneas de trazos en la fig. 8) u otro dispositivo de
tratamiento de sangre extracorpóreo (no mostrado) y saldría del
dializador a la tubería de salida 62. Esta sangre saliente puede a
continuación fluir de nuevo a la casete 50 a la cámara de goteo
venosa 51 desde la que se desplazaría a continuación de nuevo a un
paciente a través de la tubería de retorno 64.
En los extremos respectivos de las tuberías de
retorno y extracción 64 y 54 hay agujas 35A y 35B de retorno y
extracción de sangre respectivas. Durante la diálisis, las agujas
35A y 35B son dispuestas en las zonas de retorno y de extracción de
acceso vascular del paciente respectivas para los propósitos de
extraer sangre y devolver sangre al paciente. Después de usar, estas
agujas 35A y 35B pueden a continuación ser insertadas en los
dispositivos de contención de agujas respectivos 10C y 10D como se
ha mostrado en la fig. 8. Con las agujas 35A y 35B insertadas como
se ha mostrado, entonces la casete 50 y todos los elementos de tubo
mostrados y descritos son totalmente desechables. El dializador u
otro dispositivo de tratamiento extracorpóreo (no mostrado) es
también preferiblemente desechable como es conocido en la técnica.
Así, la disposición mostrada en la fig. 8 que incluye el dializador
(en líneas de trazos) u otro dispositivo representa una unidad
completamente desechable. Y como se ha mostrado, particularmente
cuando está conectado con un dializador desechable (o similar), el
circuito de sangre completo es cerrado herméticamente en un bucle
cerrado para su desechado. Si el miembro o miembros de cierre
hermético 22 son usados en cada uno de los dispositivos de
contención 10C y 10D, entonces todas las salidas de sangre posibles
pueden/serán cerradas herméticamente para impedir de modo total el
escape de cualquier sangre desde cualquier punto a través del
circuito de sangre completo. El circuito de sangre cerrado
herméticamente reduce así el riesgo de exponer a cualquiera a
enfermedades potenciales nacidas en la sangre como se ha descrito
anteriormente.
Los dispositivos 10C y 10D están mostrados
conectados a la casete 50 en posiciones relativamente dispares, sin
embargo, pueden también ser conectados a la casete 50 de una manera
que implique una disposición como la mostrada en la fig. 5 tal que
los dispositivos 10C y 10D están dispuestos uno a continuación del
otro y/o conectados entre sí como un dispositivo singular 40.
También son previsibles otras alternativas. Por ejemplo, los
dispositivos 10C y 10D pueden alternativamente estar dispuestos en
orientaciones verticales hacia arriba en vez de las disposiciones
horizontales mostradas. Las posiciones horizontales pueden, sin
embargo, proporcionar mejor acceso al usuario mientras el usuario
continúa prestando atención al paciente. También, uno o más
dispositivos 10 pueden ser conectados a otros componentes de
conjunto de tubos de sangre; cápsulas de presión, lugares de acceso
o conectores de tubos, por ejemplo, o directamente a uno o más
segmentos de tubos. En cualquiera de estos casos, los dispositivos
10 pueden ser formados separadamente (moldeados o de otro modo) y a
continuación conectados al componente de conjunto de tubos o
segmento de tubos (usando como antes, un adherente, una técnica de
soldadura u otros medios de sujeción mecánica) o podría estar
formado de una pieza con el componente respectivo o segmento de tubo
tal como mediante moldeo por inyección o soplado o similar.
Otra realizaciones alternativas adicionales serán
descritas a continuación con referencia particular a las figuras
9-19, observando sin embargo, que el marco de las
alternativas no está limitado a las explícitamente descritas aquí.
En vez de ello, el marco del presente invento está destinado también
a abarcar aquellos otros equivalentes no explícitamente descritos
aún que serían comprendidos apropiadamente como proporcionando las
características funcionales hacia los extremos indicados aquí.
Con respecto en primer lugar a las figs. 9 a 15,
se han mostrado varios mecanismos de bloqueo alternativos 26 que
pueden ser usados en un dispositivo de bloqueo 10 de acuerdo con el
presente invento. Las figs. 9 y 10 muestran un mecanismo alternativo
26 que demuestra con mayor detalle una deformación de saliente como
ha sido introducida en la descripción de la fig. 4B anterior. En
este caso, solamente dos salientes 30 se deforman cuando se aplican
a la aguja 35. Líneas de trazos en la fig. 10 indican las líneas más
probables de curvatura o de acción similar a una articulación cuando
se aplican con una aguja 35 como se ha mostrado en la fig. 9. Estas
pueden incluso ser líneas de debilitamiento previamente formadas en
ella para dictar la acción de curvado. Obsérvese, como antes, que
estos salientes 30 pueden también exhibir una tendencia de tipo
elástico para volver a su posición normal desaplicada para imponer
por ello una mayor fuerza de restricción o aprieto contra la
retirada de la aguja 35. La realización de las figs. 9 y 10 muestra
también una especie de soporte sustancialmente rígido opuesto los
salientes de curvado 30, contra los que la aguja 35 puede ser
apretada o forzada de otro modo por los salientes deformados 30.
Está cooperación puede proporcionar una fuerza de contención de la
aguja mejorada y puede además ser reforzada dependiendo de la fuerza
elástica de los salientes, si la hay. Obsérvese también el borde
afilado del saliente 30 mostrado en la fig. 9 en contacto con el
cuerpo 35 de la aguja. Este borde afilado puede realmente penetrar
en el cuerpo 35 de la aguja proporcionando así aún otro obstáculo
para la extracción. Cualquiera o la totalidad de estas
características puede ser encontrada en cualquiera o la totalidad de
la realizaciones alternativas descritas aquí o abarcadas de otro
modo dentro del marco de este invento.
Las figs. 11 y 12 demuestran otras dos
realizaciones alternativas que presentan primero más salientes y
luego menos salientes. Hay cuatro de tales salientes 30 en la fig.
11 y quizás ninguno en la fig. 12. Sin embargo, el modo de
funcionamiento será el mismo para cada uno aunque serán los lados de
la abertura de la fig. 12 en vez de los extremos de los salientes
discretos los que sujetarán la aguja una vez insertada en ellos.
Así, una simple abertura sin salientes y quizás poco curvada o nada
curvada o sin otra deformación puede ser accionable como puede una
abertura cooperar con uno o con cualquier número práctico de
salientes.
Las figs. 13 y 14 demuestran una realización
alternativa en la que los salientes 30 están preformados para ser
dispuestos en un ligero ángulo con relación al resto del mecanismo
de bloqueo 26. El ligero ángulo puede dotar a los salientes 30 con
una fuerza de restricción mejorada. Esta mejora ligeramente
inclinada puede estar disponible con salientes 30 de tipo elástico o
de tipo no elástico. El modo preferido de usar un mecanismo de
bloqueo 26 con salientes previamente curvados 30 sería insertar la
aguja 35 en el mecanismo 26 de tal modo que la aguja 35 siga las
orientaciones precurvadas de los salientes 30, y se oponga a estas
orientaciones cuando se intente una retirada. Con referencia a las
figs. 13 y 14, esto significaría insertar la aguja en una dirección
hacia arriba desde el fondo para seguir las orientaciones
precurvadas hacia arriba mostradas. Luego, al intentar una retirada
se tendería a estirar de los salientes hacia una posición más plana
que sería contraria a la tendencia natural de tipo elástico de
realizaciones de tipo elástico y/o serviría de otro modo para crear
una abertura más estrecha incluso en realizaciones de tipo no
elástico que provocaría una restricción adicional sobre la
posibilidad de retirar la aguja 35 de la misma. Los salientes
curvados hacia arriba están mostrados de esta manera para facilidad
de representación del dibujo y no están destinados a producir una
limitación a esta dirección. Además, los salientes curvados hacia
abajo serian preferiblemente preferidos para usar en la mayor parte
de las orientaciones respectivas del dispositivo de los dispositivos
10 de contención de agujas alternativos mostrados y descritos aquí.
Así, una aguja sería insertada hacia abajo en tales realizaciones
siguiendo los salientes precurvados hacia abajo que restringirían la
retirada hacia arriba y hacia fuera.
La fig. 15 representa un mecanismo 26 de bloqueo
de forma de cuadrilátero presentado aquí para demostrar que las
realizaciones alternativas del dispositivo 10 no necesitan ser de
sección transversal circular. Además, cualquier forma puede ser
usada para un mecanismo de bloqueo 26 y consiguientemente también
para un dispositivo 10, siendo el único requerimiento la necesidad
de un tamaño y/o forma adecuados para contener la aguja una vez
insertada en él. El mecanismo 26 de bloqueo de forma de cuadrilátero
de la fig. 15 es similar al dispuesto en el dispositivo 10 de
contención de agujas alternativo mostrado isométricamente en la fig.
16; teniendo este dispositivo una sección transversal en forma
sustancialmente de cuadrilátero (no mostrada por separado) que
corresponde a la del mecanismo de bloqueo 26 dispuesto en él. Formas
sustancialmente rectangular o cuadrada está mostradas en las figs.
15 y 16; sin embargo el marco del presente invento no debe estar
limitado aquí como se ha descrito antes.
Aunque se ha introducido en general antes, se han
mostrado aún otras realizaciones alternativas en los dibujos
adjuntos. En primer lugar, en la fig. 17, se ha mostrado un
dispositivo 10 que tiene dos mecanismos de bloqueo 26 y 26a
dispuestos en él. Las aberturas respectivas 28 y 28a son de tamaños
diferentes para acomodar agujas de tamaños diferentes para ser
dispuestas en ellas. Así, en la fig. 17 por ejemplo, una aguja menor
(no mostrado) puede ser hecha pasar a través de la abertura 28 del
mecanismo de bloqueo superior 26 sin que se aplique completamente
con sus salientes, pero puede entonces ser hecha pasar a través de
la abertura 28a del segundo mecanismo de bloqueo 26a y a
continuación aplicarse apropiadamente con su salientes y ser
bloqueada o contenida de modo no liberable en su sitio en el
dispositivo de contención 10. Obsérvese, que la distancia de
separación mostrada entre los mecanismos de bloqueo respectivos 26,
26a puede ser como se ha mostrado, o mayor, o menor, dependiendo de
la elección del usuario o del fabricante. Así, pueden estar hechos
para hacer tope entre sí o proporcionar una distancia discreta entre
ellos que puede ser usada para acomodar distintas longitudes de
aguja así como tamaños de calibre/anchura. Adicionalmente, cualquier
número práctico de más de dos mecanismos de bloqueo podría también
ser usado en un dispositivo 10. Sin embargo, como se ha mencionado
antes, es también previsible que un único mecanismo de bloqueo 26
podría ser usado para acomodar los tamaños de aguja que más
prevalecen que ocurren en la diálisis y procedimientos de
tratamiento de sangre extracorpóreos similares.
La fig. 18 representa de modo similar una
realización alternativa introducida antes. En la fig. 18, el
mecanismo de bloqueo 26 está mostrado dispuesto en el primer extremo
14 fuera del cuerpo hueco 12 del dispositivo 10. Aunque esta
realización ha sido introducida anteriormente, las figuras
anteriores del dibujo tienen a este punto todas representadas el
mecanismo de bloqueo como está dispuesto dentro de la cámara
interior del cuerpo hueco 12. Está realización de la fig. 18 puede
proporcionar ventajas en su fabricación, por ejemplo en caso de
fijación, (mediante encolado, soldadura o de otro modo como se ha
descrito antes) del mecanismo de bloqueo 26 como opuesto dentro del
primer extremo 14; o también posiblemente en uso, tal como haciendo
la abertura 28 fácilmente accesible al usuario. Una realización
alternativa similar no mostrada aún podría presentar el mecanismo de
bloqueo 26 dispuesto dentro de las paredes laterales 12 aún
dispuestas sustancialmente en el borde más superior del primer
extremo 14 para proporcionar un dispositivo 10 muy similar al
mostrado en la fig. 18. Sin embargo, en todas las realizaciones
descritas en esta memoria, el mecanismo de bloqueo 26 está descrito
como preferiblemente dispuesto junto al primer extremo 14
independientemente de si el mecanismo de bloqueo 26 está dispuesto
fuera del cuerpo hueco 12 como se ha mostrado en la fig. 18, o si
está dispuesto dentro del cuerpo hueco 12 inmediatamente en el
primer extremo 14 o dispuesto a una distancia discreta dentro y por
debajo del primer extremo. Adyacente en esta memoria se pretende que
signifique junto a o en el primer extremo e incluye la totalidad de
esta realizaciones.
Similarmente, un miembro de cierre hermético 22
(no mostrado en la fig. 18) puede también estar dispuesto fuera o
dentro de las paredes laterales 12 del cuerpo. La preferencia puede
aquí también depender bien de la facilidad de fabricación o de la
facilidad de uso. Es también previsible que el miembro de cierre
hermético 22 podría estar dispuesto de modo que haga contacto
solamente con el mecanismo de bloqueo 26 y no haga contacto con el
cuerpo 12 como por ejemplo si estuviera posicionado y conectado al
mecanismo de bloqueo 26 dispuesto exteriormente mostrado en la fig.
18. Obsérvese, que un miembro de cierre hermético 22 sin contacto
podría también ser considerado en un miembro de bloqueo 26 dispuesto
interiormente como se ha mencionado antes también. También, el
miembro de cierre hermético 22 puede estar dispuesto por debajo del
miembro de bloqueo 26 si hace contacto con el cuerpo 12 (mediante el
reborde 19 o las paredes interiores del mismo) o el miembro de
bloqueo 26 o ambos.
Otra alternativa está mostrada en la fig. 19 en
la que una especie de miembro de guía en forma de embudo 70 ha sido
añadido a un dispositivo 10. El miembro de guía 70 es
preferiblemente utilizable, como se ha mostrado, para proporcionar
ayuda en el guiado de una aguja a una posición de inserción
apropiada. El primer lugar, la aguja 35 puede ser hecha que haga
contacto con el labio 72 del miembro de guía 70 como se ha mostrado,
y desde allí ser simplemente maniobrable hacia abajo hacia el
mecanismo de bloqueo 26 para su inserción en él como se ha descrito
a lo largo de está memoria. Así, la inserción puede ser hecha más
simple, y quizás más segura, particularmente por un usuario que
utiliza solamente una mano. Como se ha descrito antes, tal usuario
puede a continuación seguir usando su otra mano para proporcionar
presión a la zona de acceso vascular del paciente y conseguir por
ello la hemostasia. Obsérvese, como se ha introducido antes, que tal
miembro de guía 70 puede ser considerado una extensión y o un simple
ensanchamiento del primer extremo 14 de un dispositivo 10, en el que
el reborde 19 de la realización de las figs. 1, 4A y 4B
proporcionaría esta misma funcionalidad. Esto no quiere decir que un
usuario no podría usar tampoco una funcionalidad guiada con un
mecanismo de bloqueo 26 montado en la parte superior (fig. 18) o
interior pero montado en la parte superior. En vez de ello, el
usuario usaría entonces el borde exterior del mecanismo de bloqueo o
el reborde 19 para coger inicialmente el cuerpo 35 de la aguja antes
de maniobrar la aguja a su posición para su inserción. Además, los
miembros de guía en forma de embudo tales como el miembro 70 podrían
también ser incorporados en cualquiera o en la totalidad de las
realizaciones descritas explícitamente aquí o implícitamente
equivalentes a ellas. Los miembros de guía del tipo de embudo de
forma de cuadrilátero o de múltiples lados podrían ser incorporados
en realizaciones alternativas no circulares tales como la mostrada
en la fig. 16, por ejemplo, o pueden necesitar ser superpuestos
sobre un mecanismo 26 de bloqueo montado exteriormente como el
mostrado en la fig. 18. Formas de boca excéntricas (no circulares) o
aplastadas en un lado puede ser requeridas en los dispositivos de
contención de agujas montados en la casete o en la cámara de goteo,
siendo el lado aplastado adyacente a la cámara de goteo o casete.
Obsérvese también que el labio 72 y/o el miembro de guía 70 pueden
ser parcial o totalmente flexibles y que esto puede mejorar las
funciones de captura y guiado de los mismos. Esto pueda a
continuación seguir la preferencia de consistencia de otros
componentes del dispositivo 10 que como se ha descrito puede ser
bien rígidos o flexibles según se desee en tanto en cuanto cooperen
suficientemente para retener una aguja insertada en ellos.
Consiguientemente, se ha mostrado y descrito un
nuevo y único invento aquí que consigue sus propósitos de una manera
inesperada. Numerosas realizaciones alternativas fácilmente
previsibles por los expertos en la técnica, que no han sido
explícitamente descritas aquí se consideran dentro del marco del
invento que está limitado solamente por la reivindicaciones
adjuntas.
Claims (12)
1. Un dispositivo (10) para contener o guardar
agujas que comprende: un cuerpo hueco alargado (12) que tiene un
primer y segundo extremos (14, 16) estando dicho primer extremo (14)
sustancialmente abierto para recibir una aguja (35) insertada en él;
y un miembro de bloqueo (26) conectado operativamente a dicho cuerpo
hueco (12) estando dicho miembro de bloqueo (26) dispuesto junto a
dicho primer extremo (14) de dicho cuerpo hueco (12) y teniendo
dicho miembro de bloqueo (36) una abertura (28) definida en él para
recibir y contener de modo no liberable una aguja (35) insertada en
él, caracterizado por un miembro de cierre hermético de
elastómero (22) conectado operativamente a dicho cuerpo hueco (12)
junto a dicho primer extremo (14) de dicho cuerpo hueco (12) estando
destinado dicho miembro de cierre hermético de elastómero (28) a
admitir de modo hermético una aguja perforada a su través.
2. Un dispositivo (10) de contención de agujas
según la reivindicación 1ª caracterizado además por una
pluralidad de miembros de bloqueo (26, 26a) conectados
operativamente a dicho cuerpo hueco, estando dispuesta dicha
pluralidad de miembros de bloqueo junto a dicho primer extremo de
dicho cuerpo hueco, y teniendo cada uno de los miembros de bloqueo
una abertura definida en ellos para recibir y contener de modo no
liberable una aguja insertada en él y teniendo al menos alguno de
dichos miembros de bloqueo (26) aberturas (28) de diferente tamaño
al de las aberturas (28a) en otro de dichos miembros de bloqueo
(26a).
3. Un dispositivo (10) de contención de agujas
según cualquiera de las reivindicaciones precedentes en el que dicho
miembro de bloqueo (36) está caracterizado además por una
superficie de soporte rígida con la que una aguja insertada en él
hará contacto, y uno o más salientes que cooperan con dicha
superficie de soporte rígida al producirse la aplicación con una
aguja insertada en él para proporcionar la relación de contención no
liberable que restringe la aguja dentro del dispositivo de
contención de agujas.
4. Un dispositivo (10) de contención de agujas
según cualquiera de las reivindicaciones precedentes
caracterizado además por un miembro de guía (70) de agujas
conectado a dicho primer extremo (14) de dicho un cuerpo hueco
(12).
5. Un dispositivo (10) de contención de agujas
según la reivindicación 4ª caracterizado además porque dicho
miembro de guía (70) de agujas es un miembro sustancialmente en
forma de embudo.
6. Un dispositivo (10) de contención de agujas
según cualquiera las reivindicaciones precedentes en el que dicho
segundo extremo (16) de dicho cuerpo hueco (12) está cerrado.
7. Un dispositivo (10) de contención de agujas
según cualquiera de las reivindicaciones precedentes en el que dicho
miembro de bloqueo (16) tiene uno o más salientes dirigidos hacia
dentro hacia dicha abertura definida en dicho miembro de bloqueo,
estando destinado dicho uno o más salientes a aplicarse a una aguja
en una relación de contención no liberable cuando tal aguja es
insertada en la abertura definida en dicho miembro de bloqueo.
8. Un dispositivo (10) de contención de agujas
según cualquiera las reivindicaciones precedentes en el que dicho
miembro de cierre hermético de elastómero (22) es una pieza maciza
de material elastómero agujereable.
9. Un dispositivo (10) de contención de agujas
según cualquiera de las reivindicaciones 1ª a 8ª en el que dicho
miembro de cierre hermético de elastómero (22) tiene una hendidura
(24) formada a su través.
10. Un dispositivo (10) de contención de agujas
según cualquiera de las reivindicaciones precedentes en el que el
cuerpo hueco alargado (12) del mismo es un primer cuerpo hueco,
comprendiendo además el dispositivo de contención de agujas: un
segundo cuerpo hueco conectado a dicho primer cuerpo hueco, teniendo
dicho segundo cuerpo hueco un primer y segundo extremos, estando
dicho primer extremo de dicho segundo cuerpo hueco sustancialmente
abierto para recibir una aguja insertada en él; y teniendo también
dicho segundo cuerpo hueco un segundo miembro de bloqueo conectado
operativamente a dicho segundo cuerpo hueco, estando dispuesto dicho
segundo miembro de bloqueo junto a dicho primer extremo de dicho
segundo cuerpo hueco, teniendo dicho segundo miembro de bloqueo una
abertura definida en él para recibir y contener de modo no liberable
una aguja insertada en él y un segundo miembro de cierre hermético
de elastómero conectado operativamente a dicho segundo cuerpo hueco,
estando conectado dicho segundo miembro de cierre hermético de
elastómero a dicho segundo cuerpo hueco junto a dicho primer extremo
de dicho segundo cuerpo hueco, estando destinado dicho segundo
miembro de cierre hermético de elastómero a admitir de modo
hermético una aguja perforada a su través.
11. Un dispositivo (10) de contención de agujas
según cualquiera de las reivindicaciones precedentes en el que el
cuerpo hueco alargado (12) está conectado a un componente de
conjunto de tubos.
12. Un dispositivo (10) de contención de agujas
según cualquiera de las reivindicaciones 1ª a 10ª en el que el
cuerpo hueco alargado (12) está conectado una cámara de goteo (45,
51, 52).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9904783 | 1999-12-22 | ||
| SE9904783A SE9904783D0 (sv) | 1999-12-22 | 1999-12-22 | Needle holding device |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2233486T3 true ES2233486T3 (es) | 2005-06-16 |
Family
ID=20418307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES00986159T Expired - Lifetime ES2233486T3 (es) | 1999-12-22 | 2000-12-14 | Dispositivo de contencion de agujas. |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6511461B2 (es) |
| EP (1) | EP1154813B1 (es) |
| JP (1) | JP2003517894A (es) |
| KR (1) | KR20010102305A (es) |
| CN (1) | CN1174778C (es) |
| AT (1) | ATE289208T1 (es) |
| AU (1) | AU770857B2 (es) |
| BR (1) | BR0008419A (es) |
| CA (1) | CA2362975A1 (es) |
| DE (1) | DE60018168T2 (es) |
| ES (1) | ES2233486T3 (es) |
| HK (1) | HK1040942A1 (es) |
| MX (1) | MXPA01008451A (es) |
| NZ (1) | NZ513621A (es) |
| SE (1) | SE9904783D0 (es) |
| WO (1) | WO2001045775A1 (es) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6123193A (en) * | 1999-10-07 | 2000-09-26 | Arrow International, Inc. | Sharps container |
| UY26711A1 (es) * | 2001-05-16 | 2001-12-28 | Mario Sangiovanni Sarmiento | Dispositivo portatubo jeringa de extracción de sangre para generación de vacío en el tubo |
| US8029471B1 (en) | 2005-02-09 | 2011-10-04 | Khan-Sahibzada Abdul N | Circulatory system access preservation system |
| JP4798423B2 (ja) * | 2005-03-29 | 2011-10-19 | 二郎 入澤 | 静脈留置針 |
| US7984805B2 (en) * | 2005-08-31 | 2011-07-26 | Griff Industries Inc | Medical sharps retardation apparatus and a method of retarding medical sharps from future use |
| US7887516B2 (en) * | 2006-04-12 | 2011-02-15 | Ispg, Inc. | Safety cap for medical needles |
| DE102007009991A1 (de) * | 2007-03-01 | 2008-09-04 | Haindl, Hans, Dr. med. | Einrichtung zur Vermeidung von Kontakten eines Benutzers einer Injektionsnadel mit der Spitze der Injektionsnadel nach Gebrauch |
| US7785296B2 (en) | 2008-07-17 | 2010-08-31 | Smiths Medical Asd, Inc. | Needle tip spring protector |
| EP2464400B1 (en) * | 2009-08-12 | 2015-01-28 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Cap for a portable medical delivery device and such a medical delivery device |
| EP2574355A1 (en) * | 2011-09-27 | 2013-04-03 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Package for a medicament delivery device |
| GB2497735A (en) * | 2011-12-16 | 2013-06-26 | Owen Mumford Ltd | Needle Tip Storage and Removal Device |
| US9555221B2 (en) | 2014-04-10 | 2017-01-31 | Smiths Medical Asd, Inc. | Constant force hold tip protector for a safety catheter |
| US9333289B1 (en) | 2015-01-16 | 2016-05-10 | Plas-Tech Engineering, Inc. | Tamper evident closure container |
| EP3724093B1 (en) * | 2017-12-14 | 2022-04-06 | Philip Morris Products S.A. | Child resistant container |
| CN108173025B (zh) * | 2017-12-30 | 2020-06-30 | 帝斯博（常州）医疗用品股份有限公司 | 具有针状结构的连接件及其制造方法 |
| EP3669981B1 (de) | 2018-12-21 | 2022-07-27 | Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG | Druckdichtes vorratsgefäss enthaltend eine flüssigkeit |
| JP7471682B2 (ja) * | 2019-09-24 | 2024-04-22 | クリーデンス メドシステムズ，インコーポレイテッド | 安全シリンジのためのシステムおよび方法 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4617012A (en) | 1985-10-29 | 1986-10-14 | Manresa, Inc. | Sterile connector with movable connection member |
| US4654034A (en) * | 1986-02-03 | 1987-03-31 | Masters Edwin J | Safety needle cap |
| US4804371A (en) | 1987-05-06 | 1989-02-14 | Vaillancourt Vincent L | Post-injection needle sheath |
| US4725267A (en) | 1987-05-06 | 1988-02-16 | Vaillancourt Vincent L | Post-injection needle sheath |
| US4874384A (en) | 1987-07-13 | 1989-10-17 | International Medical Innovators, Inc. | Needle safety guard |
| US4966586A (en) | 1987-09-04 | 1990-10-30 | Vaillancourt Vincent L | Closed system over-the-needle I.V. catheter |
| US4942881A (en) * | 1988-04-26 | 1990-07-24 | Al Sioufi Habib | IV needle holder |
| US5285896A (en) * | 1992-03-25 | 1994-02-15 | Timely Medical Innovations, Ltd. | Apparatus for receiving and capturing a hypodermic needle hub and cannula |
| US5347078A (en) * | 1992-09-04 | 1994-09-13 | Eckels John F | Syringe needle disposal apparatus |
| US5368577A (en) | 1993-05-24 | 1994-11-29 | Biocon International Corporation | Needle stick prevention device |
| US5564565A (en) * | 1994-09-14 | 1996-10-15 | Yamada; Todd H. | Disposable hypodermic needle receptacle |
| US5607403A (en) * | 1995-04-21 | 1997-03-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Disposable needlecap holder |
| US5575769A (en) | 1995-05-30 | 1996-11-19 | Vaillancourt; Vincent L. | Cannula for a slit septum and a lock arrangement therefore |
| US5591138A (en) | 1995-08-10 | 1997-01-07 | Vaillancourt; Vincent L. | Protected needle assembly |
| US5718689A (en) * | 1996-07-10 | 1998-02-17 | Stevenson; John A. | Free-standing safety cap for permanently storing contaminated medical instruments |
| US6059758A (en) | 1997-10-15 | 2000-05-09 | Merit Medical Systems, Inc. | Prophylactic sheath for protecting and storing different types of medical needles |
| US6206855B1 (en) * | 1998-10-07 | 2001-03-27 | Melissa A. Kunkel | Hand and finger guard shield for medical use |
| GB9823598D0 (en) | 1998-10-29 | 1998-12-23 | Smiths Industries Plc | Needle protection devices and assemblies |
| US6123193A (en) * | 1999-10-07 | 2000-09-26 | Arrow International, Inc. | Sharps container |
-
1999
- 1999-12-22 SE SE9904783A patent/SE9904783D0/xx unknown
-
2000
- 2000-12-13 US US09/737,444 patent/US6511461B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 MX MXPA01008451A patent/MXPA01008451A/es unknown
- 2000-12-14 EP EP00986159A patent/EP1154813B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 KR KR1020017010638A patent/KR20010102305A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-12-14 WO PCT/SE2000/002527 patent/WO2001045775A1/en active IP Right Grant
- 2000-12-14 DE DE60018168T patent/DE60018168T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 BR BR0008419-0A patent/BR0008419A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-12-14 AT AT00986159T patent/ATE289208T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-12-14 JP JP2001546713A patent/JP2003517894A/ja not_active Withdrawn
- 2000-12-14 CN CNB008053049A patent/CN1174778C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-14 NZ NZ513621A patent/NZ513621A/xx unknown
- 2000-12-14 CA CA002362975A patent/CA2362975A1/en not_active Abandoned
- 2000-12-14 ES ES00986159T patent/ES2233486T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 AU AU22446/01A patent/AU770857B2/en not_active Ceased
-
2002
- 2002-04-12 HK HK02102764.8A patent/HK1040942A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1344171A (zh) | 2002-04-10 |
| JP2003517894A (ja) | 2003-06-03 |
| SE9904783D0 (sv) | 1999-12-22 |
| ATE289208T1 (de) | 2005-03-15 |
| NZ513621A (en) | 2001-09-28 |
| US6511461B2 (en) | 2003-01-28 |
| BR0008419A (pt) | 2002-06-04 |
| MXPA01008451A (es) | 2003-06-06 |
| KR20010102305A (ko) | 2001-11-15 |
| CN1174778C (zh) | 2004-11-10 |
| CA2362975A1 (en) | 2001-06-28 |
| AU2244601A (en) | 2001-07-03 |
| AU770857B2 (en) | 2004-03-04 |
| EP1154813B1 (en) | 2005-02-16 |
| DE60018168D1 (de) | 2005-03-24 |
| EP1154813A1 (en) | 2001-11-21 |
| US20010005780A1 (en) | 2001-06-28 |
| HK1040942A1 (zh) | 2002-06-28 |
| DE60018168T2 (de) | 2005-12-29 |
| WO2001045775A1 (en) | 2001-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2233486T3 (es) | Dispositivo de contencion de agujas. | |
| ES2209109T3 (es) | Abertura de valvula para acceso vascular. | |
| ES2606561T3 (es) | Válvula para lumbrera de adaptador de catéter | |
| ES2210582T3 (es) | Dispositivo de inyeccion sin aguja. | |
| ES2229261T3 (es) | Sistema de acoplamientos para canula de seguridad. | |
| ES2325466T3 (es) | Receptor luer y metodo para la transferencia de fluidos. | |
| ES2315945T3 (es) | Dispositivo conector macho autoobturante con cuerpo plegable. | |
| ES2541703T3 (es) | Sistemas y métodos para proporcionar una válvula reguladora del caudal para un dispositivo médico | |
| ES2123488T3 (es) | Adaptador medico provisto de una valvula sin aguja y de una canula puntiaguda. | |
| ES2395848T3 (es) | Válvula de control sanguíneo radialmente compresible | |
| ES2350887T3 (es) | Dispositivo de fijación al cuerpo de un paciente de un catéter. | |
| US4488877A (en) | Percutaneous implant for peritoneal dialysis | |
| ES2214739T3 (es) | Dispositivo de conexion para propositos medicos. | |
| ES2200421T3 (es) | Adaptador para montar un dispositivo de manipulacion de fluidos en un tubo de cateter. | |
| ES2948137T3 (es) | Fijación de tapón de control de flujo | |
| EP0232600B1 (en) | Apparatus for draining fluid from a body cavity | |
| WO1989011309A1 (en) | Subcutaneously implanted catheter assembly | |
| ES2629633T3 (es) | Sistema seguro de administración de medicamentos | |
| PT1694385T (pt) | Conjunto de infusão | |
| BR122020014232B1 (pt) | Dispositivo de combinação para combinar um fluido de uma unidade de recipiente | |
| JPS62155857A (ja) | 埋設可能な輸注口装置 | |
| ES2339391T3 (es) | Valvula de dos vias accionada por presion para cateteres de infusion. | |
| WO2022048132A1 (zh) | 持续正压留置针 | |
| JPH0312171A (ja) | 医療用具コネクター用キャップ | |
| US20220339423A1 (en) | Medical connector with automatic sealing on disconnection |