ES2629633T3 - Sistema seguro de administración de medicamentos - Google Patents
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Abstract
Un sistema (100) de administración de medicamentos que comprende: un conjunto accionador (200) que incluye un extremo distal (201), un extremo proximal (209), un cono (210) que incluye una base (222), un saliente (232) que incluye una o más aberturas (234) que se extienden a lo largo del saliente (232), estando el saliente unido al extremo distal (201) del conjunto accionador (200) y extendiéndose a lo largo en una dirección proximal desde el extremo distal (201) del conjunto accionador (200), dicho cono unido al extremo distal (201) del conjunto accionador (200) y dispuesto en una relación coaxial con el saliente (232), un filtro (300, 400, 500) que incluye una entrada (314, 414, 514) y una salida (316, 416, 516), y la entrada (314, 414, 514) en comunicación fluida con la una o más aberturas (234) del saliente (232) del conjunto accionador (200); y un conducto (600) unido a la salida (316, 416, 516) del filtro (300, 400, 500) para la unión del sistema de administración de medicamentos (100) a un sitio de administración (1000), caracterizado por que, la entrada (314, 414, 514) del filtro está moldeada integralmente al conjunto accionador (200) y teniendo dicha base (222) del cono (210) una pluralidad de entradas (224), estando la pluralidad de entradas de la base (22) del cono (210) en comunicación fluida con las aberturas (234) del saliente (232), y comprendiendo el filtro un alojamiento (410) que incluye una placa primera (418) y una placa segunda (420) unidas entre sí para formar una cavidad (412), en donde el alojamiento (410) está en una disposición perpendicular con respecto al conjunto accionador (200) y al conducto (600), y la entrada (414) formada sobre la placa primera (418) está ubicada en una posición diferente de la salida (416) formada sobre la placa segunda (420), estando de este modo, la salida (416) en comunicación fluida indirecta con la entrada (414) por medio de la cavidad (412).
Description
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DESCRIPCION
Sistema seguro de administracion de medicamentos CAMPO TECNICO
Aspectos de la presente invencion estan relacionados con sistemas de administracion de medicamentos pasa uso con anestesia epidural.
ANTECEDENTES
La administracion de anestesia epidural a traves de un procedimiento continuo es usada ampliamente como una forma de anestesia regional para tratamiento del dolor en pacientes. En tales procedimientos, los medicamentos anestesicos son inyectados en el espacio epidural a traves de un cateter. Durante tales procedimientos continuos de anestesia epidural, el paciente puede tener tambien una via intravenosa para recibir otras medicaciones. Pueden ocurrir errores en la administracion de la medicacion cuando los medicamentos anestesicos son introducidos en una via intravenosa u otros tipos de medicacion son introducidos en el espacio epidural. Tales errores pueden provocar danos permanentes a los pacientes. Estudios han mostrado que la tasa de errores de medicacion por anestesia administrada erroneamente oscila desde 0,1% hasta tanto como 0,75% (vease Stabile, M. et al., “Medical Administration in Anesthesia," Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter, Vol. 22, No. 3, (2007)).
Una tecnica anterior para un conector para uso en un sistema de administracion de anestesia esta descrita en el documento US 2008/0319422 A1.
Intentos previos de reducir los errores en la administracion de medicamentos incluyen el uso de etiquetas o dispositivos con codigos de color para diferenciar dispositivos para vfas de acceso espedficas (p.ej., conectores de cateter) y contenedores que contienen la medicacion (p.ej., jeringa y bolsas IV). Estudios han mostrado que el personal clmico tiende a ignorar estas etiquetas y codigos de color. Otros intentos de reducir los errores han requerido componentes adicionales que pueden ser incomodos de unir. El uso de componentes adicionales ha requerido tambien el uso de jeringas y/o conexiones de cateter especializadas. Algunas configuraciones tambien excluyen el uso de filtros y otros componentes de seguridad habitualmente usados durante la administracion de anestesia epidural.
Por consiguiente, hay una necesidad de un sistema de administracion de medicamentos que pueda, eficazmente (y ffsicamente), eliminar las posibilidades de errores por medicacion por via erronea para uso en todos los tipos de procedimientos de administracion de anestesia epidural que no requiera tambien el uso de componentes adicionales y especializados.
SUMARIO
En esta descripcion, se sigue una convencion en donde el extremo distal del dispositivo es el extremo mas cercano a un paciente y el extremo proximal del dispositivo es el extremo alejado del paciente y mas cercano al profesional sanitario.
La invencion esta definida en la reivindicacion 1.
Un primer aspecto de la presente solicitud concierne a un sistema de administracion de medicamentos que incluye un conjunto accionador unido a un extremo de un filtro y un conducto unido a un segundo extremo del filtro. De acuerdo a una o mas realizaciones, el conjunto accionador y el filtro estan permanentemente unidos como una sola unidad.
En una o mas realizaciones, el conjunto accionador tiene un extremo distal, un extremo proximal. El extremo distal del conjunto accionador incluye un saliente que incluye una abertura unida al mismo. El saliente se extiende en una direccion proximal desde el extremo distal del conjunto accionador. El saliente puede incluir dos vigas que se cortan que se extienden desde el extremo distal del conjunto accionador hasta el extremo proximal del conjunto accionador. El conjunto accionador, de acuerdo a una o mas realizaciones, incluye un cono unido al extremo distal del conjunto accionador y dispuesto en una relacion coaxial con el saliente. En una o mas realizaciones, el cono incluye un extremo proximal abierto para recibir un extremo abierto de un contenedor, por ejemplo, una punta de un cilindro de jeringa. El cono puede incluir una estructura de cierre tipo Luer para aplicarse a un contenedor que comprende un adaptador de cierre Luer o una estructura Luer excentrica para aplicarse a un contenedor que incluye un adaptador Luer excentrico. El conjunto accionador puede, opcionalmente, incluir una proteccion unida al extremo distal del conjunto accionador, que rodee el cono en una relacion coaxial.
El filtro que esta unido al extremo distal del conjunto accionador puede incluir una entrada que este unida permanentemente al conjunto accionador y una salida en comunicacion fluida con la entrada y la abertura del saliente. En una o mas realizaciones, el filtro esta dispuesto a lo largo de un primer eje. El filtro incluye un alojamiento, que incluye una cavidad que alberga o contiene material filtrante. En una o mas realizaciones, el alojamiento esta formado a partir de una placa superior y una placa inferior que estan soldadas entre sf o unidas de alguna otra forma entre sf. De acuerdo a una o mas realizaciones, la placa superior y la placa inferior del alojamiento
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pueden estar dispuestas paralelas al primer eje. En una realizacion mas espedfica, la placa superior y la plaza inferior estan dispuestas perpendicularmente al primer eje. El filtro tambien puede utilizar un alojamiento que incluya un cuerpo cilmdrico.
De acuerdo a una o mas realizaciones, el conducto esta unido a la salida del filtro y puede ser usado para unir el sistema de administracion de medicamentos a un sitio de administracion. En una o mas realizaciones, el conducto comprende un adaptador Luer. El conducto tambien puede incluir un adaptador para asegurar un adaptador no Luer a la salida del filtro. En una o mas realizaciones, el adaptador no Luer incluye un adaptador Tuohy-Borst.
Un segundo aspecto de la presente descripcion concierne a un metodo de suministrar la medicacion a un sitio de administracion. En una o mas realizaciones, el metodo incluye proporcionar un sistema de administracion de medicamentos que comprende un conjunto accionador que tiene un extremo proximal y un extremo distal, que esta unido permanentemente a una entrada de un filtro, unir la salida del filtro a un sitio de administracion y unir un extremo abierto de un contenedor que incluye una medicacion al conjunto accionador. En una o mas realizaciones, el sitio de administracion puede incluir un cateter epidural. En una o mas realizaciones, el contenedor incluye el cilindro de una jeringa y/o contenedor de administracion de medicamentos y la medicacion puede incluir anestesia epidural. Contenedores adecuados pueden incluir una valvula unidireccional que impida la comunicacion fluida entre el contenedor y la abertura del saliente.
En una realizacion espedfica, el filtro del conjunto accionador incluye una salida en comunicacion fluida con la entrada. El conjunto accionador puede incluir un saliente con una abertura en comunicacion fluida con la salida del filtro. El saliente puede extenderse en una direccion proximal desde el extremo distal del conjunto accionador. El conjunto accionador puede incluir tambien un cono unido al extremo distal del conjunto accionador y extendiendose en la direccion proximal, en una relacion coaxial con el saliente. En una o mas realizaciones, el paso de unir un extremo abierto de un contenedor al conjunto accionador incluye insertar el saliente en el extremo abierto del contenedor y asegurar el cono al extremo abierto del contenedor.
BREVE DESCRIPCION DE LOS DIBUJOS
La Figura 1 ilustra una vista en perspectiva de un sistema de administracion de medicamentos que incluye un conducto, de acuerdo a una o mas realizaciones de la presente invencion;
La Figura 2 muestra una vista en seccion transversal lateral del sistema de administracion de medicamentos y conducto de la Figura 1, tomada a lo largo de la lmea 2-2;
La Figura 3 muestra una vista en perspectiva del sistema de administracion de medicamentos y conducto de la Figura 2;
La Figura 4 ilustra una vista desmontada del sistema de administracion de medicamentos y conducto mostrados en la Figura 1;
La Figura 5 ilustra una vista en seccion transversal del sistema de administracion de medicamentos y conducto mostrados en la Figura 4, tomada a lo largo de la lmea 5-5;
La Figura 6A ilustra el extremo proximal del sistema de administracion de medicamentos mostrado en la Figura 1;
La Figura 6B ilustra una vista en seccion transversal del sistema de administracion de medicamentos, tomada a lo largo de las lmeas 6B-6B;
La Figura 7A ilustra una vista en seccion transversal de un conjunto accionador de acuerdo a una o mas realizaciones;
La Figura 7B muestra una vista en perspectiva del conjunto accionador ilustrado en la Figura 7A;
La Figura 8 ilustra una vista en perspectiva de un sistema de administracion de medicamentos que incluye un conducto de acuerdo a una o mas realizaciones de la presente invencion;
La Figura 9 muestra una vista en seccion transversal lateral del sistema de administracion de medicamentos y conducto mostrados en la Figura 8, tomada a lo largo de la lmea 9-9;
La Figura 10 ilustra una vista en perspectiva del sistema de administracion de medicamentos y conducto mostrados en la Figura 9;
La Figura 11 muestra una vista desmontada del sistema de administracion de medicamentos mostrado en la Figura 8;
La Figura 12 ilustra una vista en seccion transversal del sistema de administracion de medicamentos y conducto mostrados en la Figura 11, tomada a lo largo de la lmea 12-12;
La Figura 13 ilustra una vista en perspectiva de un sistema de administracion de medicamentos que incluye un conducto de acuerdo a una o mas realizaciones de la presente invencion;
La Figura 14 muestra una vista en seccion transversal lateral del sistema de administracion de medicamentos y conducto mostrados en la Figura 13, tomada a lo largo de la lmea 14-14;
La Figura 15 ilustra una vista en perspectiva del sistema de administracion de medicamentos y conducto mostrados en la Figura 14;
La Figura 16 muestra una vista desmontada del sistema de administracion de medicamentos mostrado en la Figura 13;
La Figura 17 ilustra un sistema de administracion de medicamentos y un adaptador Luer estandar de acuerdo a una o mas realizaciones;
La Figura 18 ilustra una vista en seccion transversal lateral del sistema de administracion de medicamentos y
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conducto mostrados en la Figura 17, tomada a lo largo de la lmea 18-18;
La Figura 19 ilustra el sistema de administracion de medicamentos mostrado en la Figura 14 y una vista en seccion transversal de un conector de administracion de medicamentos y jeringa, de acuerdo a una o mas realizaciones; y
La Figura 20 ilustra el sistema de administracion de medicamentos, conector de administracion de medicamentos y jeringa mostrados en la Figura 19, montados en un cateter.
Ninguna de las realizaciones descritas en las figuras forma parte de la invencion. Las realizaciones mas cercanas a la invencion son las Figuras 8 a 12 con la modificacion descrita en el ultimo parrafo en la pagina 15.
DESCRIPCION DETALLADA
Antes de describir varias realizaciones ejemplares de la invencion, debe entenderse que la invencion no esta limitada a los detalles de construccion o pasos de proceso detallados en la siguiente descripcion. La invencion es susceptible de otras realizaciones y de practicarse o llevarse a cabo de varias maneras.
Aspectos de las realizaciones de la presente invencion conciernen a un sistema de administracion de medicamentos que incluye un conducto para la union del sistema de administracion de medicamentos a un cateter u otro sitio de administracion, un filtro y un conjunto accionador.
De acuerdo a un aspecto de la presente invencion, el filtro y el conjunto accionador estan formados integralmente. En una o mas realizaciones el conducto puede estar unido permanentemente al filtro y al conjunto accionador. En una o mas realizaciones, el sistema de administracion de medicamentos permite la union a cateteres usando un adaptador Tuohy-Borst u otro adaptador de union conocido en la tecnica. Un segundo aspecto de la presente invencion concierne a un metodo de uso de los sistemas de administracion de medicamentos descritos en la presente memoria. Realizaciones de cada aspecto seran descritas con mas detalle a continuacion.
En una o mas realizaciones, el filtro esta dispuesto entre el conducto y el conjunto accionador, tal y como se muestra en las Figuras 1-20. Espedficamente, las Figuras 1-5 ilustran una configuracion de un sistema de administracion de medicamentos 100 de acuerdo a una o mas realizaciones en las que un conjunto accionador 200 y un filtro 300 estan formados integralmente a lo largo de un primer eje. Las Figuras 8-12 ilustran una configuracion de un sistema de administracion de medicamentos 110 de acuerdo a una o mas realizaciones en las que un conjunto accionador 200 y un filtro 400 estan formados integralmente a lo largo de un segundo eje. Las Figuras 13-16 ilustran una configuracion de un sistema de administracion de medicamentos 120 de acuerdo a una o mas realizaciones en las que un conjunto accionador 200 y un filtro 500, que incluye una cubierta con un cuerpo cilmdrico, estan formados integralmente a lo largo de un primer eje. Las Figuras 1-16 tambien ilustran un conducto 600 que incluye un adaptador 610 que puede ser provisto como un componente separado o integralmente al filtro 300. Las Figuras 1718 ilustran un conducto 600 que incluye un adaptador Luer 630 estandar.
Un primer aspecto de la presente invencion concierne a un sistema de administracion de medicamentos que comprende un conjunto accionador 200 que esta integrado con un filtro. Las Figuras 1-20 ilustran el conjunto accionador 200 de acuerdo a una o mas realizaciones. El conjunto accionador 200 de una o mas realizaciones comprende un cono 210 para conectar un accionador 230 a un conector de administracion de medicamentos o contenedor que contenga la anestesia epidural u otra medicacion. En realizaciones donde el conjunto accionador 200 es conectado a un conector de administracion de medicamentos que esta unido a un contenedor, el accionador 230 permite la comunicacion fluida entre el contenedor y el filtro. En una o mas realizaciones, el conjunto accionador 200 puede ser utilizado para abrir cualquier valvula unidireccional o de retencion dispuesta dentro de algunos conectores de administracion de medicamentos y/o contenedores. Segun su uso en la presente memoria, el termino "valvula unidireccional" incluye cualquier valvula que permita el flujo de fluido en una direccion. Segun su uso en la presente memoria, los terminos "valvula de retencion" se pueden usar de forma intercambiable con el termino "valvula unidireccional". El conjunto accionador tambien puede ser usado con conectores de administracion de medicamentos, contenedores y/u otros dispositivos que esten libres de valvulas o cierres.
Tal y como se muestra con mas detalle en las Figuras 2, 7A y 7B, el conjunto accionador 200 incluye un extremo distal 201, un extremo proximal 209. El cono 210 incluye un extremo distal 211, que incluye una base 222, y un extremo proximal 219. La base 222 del cono 210 esta unida al extremo distal 201 del conjunto accionador 200. El accionador 230 se muestra en las Figuras 1-20 e incluye un extremo distal 231, que esta unido a la base 222 en el extremo distal 211 del cono 210 y en comunicacion fluida con el extremo distal 211 del cono y un extremo proximal 239. La base 222 incluye una pluralidad de entradas 224, que permite la comunicacion fluida entre el cono 210 y el accionador 230. En una o mas realizaciones, la pluralidad de entradas 224 esta formada a partir de una abertura en la base 222 y el accionador 230, tal y como se describe mas completamente a continuacion. El accionador 230 tambien incluye un saliente 232 que se extiende desde el extremo distal 231 hasta el extremo proximal 239 del accionador 230. El extremo proximal 239 del accionador 230 no esta unido a ninguna estructura y puede ser descrito como "en voladizo" o soportado en un solo extremo. El extremo proximal 239 del accionador 230 puede incluir una punta roma o una punta redondeada, tal y como se muestra en la Figura 6A. En una o mas realizaciones en las que el conjunto accionador 200 es utilizado para abrir una valvula unidireccional dentro de un contenedor o conector de administracion de medicamentos, el extremo proximal 239 del saliente 232 puede tener una forma para cooperar con
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una valvula unidireccional para facilitar la apertura de la valvula unidireccional o para controlar la tasa a la que es abierta la valvula unidireccional para controlar el caudal.
En una o mas realizaciones, el extremo proximal 239 del accionador 230 tiene un diametro exterior que es mayor que el diametro interior de las conexiones Luer excentricas estandar utilizadas en la mayona de las jeringas de administracion de medicacion intravenosa, para impedir la conexion accidental de jeringas o contenedores que contienen la medicacion intravenosa con el conjunto accionador 200 y para impedir el acceso al cateter de la anestesia o a otros sitios inadecuados de administracion para jeringas o contenedores que contienen medicacion intravenosa.
En una o mas realizaciones, el saliente 232 del conjunto accionador tiene una longitud que, tras la union del conjunto accionador 200 a un conector de administracion de medicamentos y/o contenedor, permite al extremo proximal 239 del accionador 230 extenderse dentro de un conector de administracion de medicamentos y/o contenedor y facilitar el flujo de la medicacion contenida en el mismo al filtro, tal y como se describira con mas detalle en la presente memoria. En una realizacion espedfica, el saliente 232 facilita el flujo de la medicacion al abrir cualesquiera valvulas unidireccionales en el conector de administracion de medicamentos y/o contenedor. Por ejemplo, cuando el saliente 232 es insertado en una abertura o extremo abierto de un conector de administracion de medicamentos y/o contenedor y el accionador 230 es unido al conector de administracion de medicamentos y/o contenedor, el extremo proximal 239 del accionador se extiende dentro del conector de administracion de medicamentos y/o contenedor y ejerce una fuerza sobre una valvula presente dentro del conector de administracion de medicamentos y/o contenedor para abrir la valvula y permitir la comunicacion fluida entre el conector de administracion de medicamentos y/o contenedor y el filtro.
El saliente 232 incluye una o mas aperturas 234, tal y como se muestra en la Figura 6B, que se extienden la longitud del saliente 232 desde el extremo proximal 239 hasta el extremo distal 231 del accionador 230 para permitir la comunicacion fluida entre un conector de administracion de medicamentos y/o contenedor y el filtro. Espedficamente, la una o mas aberturas 234 permite a la medicacion fluir desde el conector de administracion de medicamentos y/o contenedor hasta la pluralidad de entradas 224 en la base 220 del cono 210 y un filtro, hasta un sitio de administracion unido al sistema de administracion de medicamentos 100. En una o mas realizaciones, el saliente 232 tiene la forma de dos vigas que se cortan perpendicularmente que se extienden en la direccion proximal y definen cuatro aberturas 234 en el extremo distal y en el extremo proximal 239 libre del accionador 230. Tal y como se muestra en la Figura 6B, el extremo distal 231 del accionador 230 esta unido a la base 222 de modo que el saliente 232 cubre la abertura de la base 222, dividiendo la abertura en una pluralidad de entradas 224. La pluralidad de entradas 224 esta en comunicacion fluida con las aberturas 234 del saliente 232. En una o mas realizaciones, las vigas que se cortan pueden incluir un extremo macizo en el extremo proximal 239 del accionador 230. En una o mas realizaciones, el extremo macizo tiene la forma de una semiesfera. En una realizacion espedfica, el saliente 232 tiene la forma de una unica viga que se extiende proximalmente (no mostrado) que define dos aberturas 234. En una realizacion mas espedfica, el saliente 232 incluye un miembro hueco (no mostrado) con extremos abiertos opuestos que se extiende proximalmente e incluye una trayectoria abierta (no mostrada) que se extiende desde el extremo distal 231 hasta el extremo proximal 239 del accionador.
En la realizacion mostrada en las Figuras 1-20, el cono 210 esta unido al extremo distal 231 del accionador 230 e incluye una pared 212 que se extiende desde el extremo proximal 219 hasta el extremo distal 211. El extremo distal 231 del accionador 230 esta unido a la base 222 en el extremo distal 211 del cono 210 y se extiende a lo largo de la longitud del cono 210 y mas alla del extremo proximal 219. En una o mas realizaciones, la pared 212 incluye tener una superficie exterior 214 que incluye una estructura de cierre Luer 216. En una realizacion espedfica, la estructura de cierre Luer 216 incluye al menos una porcion que se extiende radialmente hacia fuera que se aplica a una porcion roscada dispuesta sobre una superficie interior de un adaptador de cierre Luer correspondiente sobre el conector de administracion de medicamentos o contenedor. En las realizaciones mostradas en las Figuras 7A y 7B, la porcion que se extiende radialmente hacia fuera incluye dos pestanas 217, 218 que se extienden radialmente hacia fuera. En una realizacion todavfa mas espedfica, la porcion que se extiende radialmente hacia fuera incluye un labio periferico (no mostrado). En una o mas realizaciones, la pared incluye una superficie interior 215 que incluye una estructura Luer excentrica (no mostrada). En una realizacion espedfica que utiliza una estructura Luer excentrica (no mostrada), la superficie interior 215 de la pared 212 puede definir una anchura en seccion transversal ahusada que aumenta desde el extremo distal 211 hacia el extremo proximal 219 y tiene la forma y/o el contorno para aplicarse mediante friccion a un adaptador Luer excentrico macho estandar (no mostrado) que puede ser incorporado o usado con una o mas realizaciones de un conector de administracion de medicamentos y/o contenedor.
En una o mas realizaciones, la pared 212 del cono 210 esta formada en una relacion coaxial con el saliente 232 del accionador 230 y define un canal 220 entre el cono 210 y la proyeccion 232. El cono 210 puede ser aplicado de forma segura a una abertura de un conector de administracion de medicamentos y/o contenedor mediante la insercion del saliente 232 en una abertura del conector de administracion de medicamentos y/o contenedor mediante la insercion del extremo proximal 239 del accionador 230 en la abertura. Donde el cono 210 utiliza una estructura de cierre Luer 216, el conector de administracion de medicamentos y/o contenedor puede ser girado con respecto al cono y viceversa de modo que las pestanas 217, 218 se aplican a la porcion roscada correspondiente en la abertura del conector de administracion de medicamentos y/o contenedor. En realizaciones del cono 210 que utilizan una
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estructura Luer excentrica (no mostrada), la abertura del conector de administracion de medicamentos y/o contenedor es insertada en el canal 220 del cono 210 hasta que se forma una interferencia por friccion suficiente entre el conector de administracion de medicamentos y la superficie interior 215 del cono 210.
En la realizacion mostrada en las Figuras 1-20, el saliente 232 tiene una longitud axial que permite al extremo proximal 239 del accionador 230 entrar en un conector de administracion de medicamentos y/o contenedor y ejercer una fuerza dirigida proximalmente sobre cualesquiera valvulas unidireccionales presentes dentro del conector de administracion de medicamentos y/o contenedor. La valvula unidireccional esta posicionada en una posicion cerrada debido a la fuerza ejercida por la medicacion dentro del conector de administracion de medicamentos y/o contenedor en la direccion distal. En una o mas realizaciones, el saliente 232 puede ser utilizado para aplicar una fuerza sobre la valvula unidireccional en una direccion opuesta a la direccion del flujo de fluido desde el conector de administracion de medicamentos y/o contenedor. Espedficamente, cuando el conjunto accionador 200 es unido a la abertura del conector de administracion de medicamentos y/o contenedor, el cono 210 se aplica al conector de administracion de medicamentos y/o al contenedor mediante la utilizacion de la estructura de cierre Luer 216 o la estructura de cierre Luer (no mostrada). Durante la aplicacion del cono 210 y el conector de administracion de medicamentos y/o contenedor, el saliente 232 se extiende dentro de la abertura del conector de administracion de medicamentos y/o contenedor y ejerce una fuerza sobre la valvula unidireccional en la direccion proximal, abriendo asf la valvula unidireccional para permitir el flujo de fluido desde el conector de administracion de medicamentos y/o contenedor a traves de las aberturas 234 en el saliente 232 y al conjunto accionador 200. En una o mas realizaciones, la fuerza ejercida sobre la valvula unidireccional en la direccion proximal por el saliente 232 es mayor que la fuerza ejercida sobre la valvula unidireccional en la direccion distal por la medicacion dentro del conector de administracion de medicamentos y/o contenedor.
La cantidad de fuerza ejercida sobre la valvula unidireccional puede ser ajustada para controlar o medir el caudal de la medicacion a traves del saliente 232. De acuerdo a una o mas realizaciones, la longitud del saliente 232 puede ser ajustada para controlar o medir la cantidad de fuerza ejercida sobre la valvula unidireccional para controlar o medir el caudal de la medicacion contenida dentro del contenedor y/o del conector de administracion de medicamentos. En una o mas realizaciones, el saliente 232 puede ser modificado para tener una longitud que cause movimiento proximal de la valvula unidireccional antes de la union completa del cono 210 y del conector de administracion de medicamentos y/o contenedor. En una realizacion espedfica, el saliente 232 puede ser modificado para tener una longitud que cause movimiento proximal de la valvula unidireccional cuando el cono 210 esta completamente unido al conector de administracion de medicamentos y/o al contenedor.
En una o mas realizaciones, la longitud del cono 210 puede ser ajustada para controlar o medir la cantidad de fuerza ejercida sobre la valvula unidireccional para controlar o medir el caudal de la medicacion contenida dentro del contenedor y/o conector de administracion de medicamentos. En tales realizaciones, el usuario puede controlar el caudal mediante la cantidad y la direccion de fuerza rotacional usada para aplicar el cono 210 y el contenedor y/o conector de administracion de medicamentos. La forma y las dimensiones del saliente 232 pueden ser tambien modificadas para permitir la conexion a contenedores o conectores de administracion de medicamentos espedficos para evitar conexiones accidentales y errores en la medicacion. En una o mas realizaciones, el diametro exterior del saliente 232 en el extremo proximal 239 del accionador puede tener la forma o el tamano para evitar conexiones accidentales con otros tipos de contenedores, por ejemplo, jeringas que contengan medicacion intravenosa.
En una o mas realizaciones, el conjunto accionador 200 puede incluir una proteccion 240, tal y como se muestra en las Figuras 1-6. La proteccion 240 puede ser usada para guiar la conexion entre el conjunto accionador 200 y un conector de administracion de medicamentos y/o contenedor. En una o mas realizaciones, la proteccion 240 puede proteger el saliente de la presion lateral, la cual puede hacer que el saliente 232 se doble o rompa durante su manipulacion/transporte. La proteccion 240 tambien puede prevenir la contaminacion del saliente 232.
En una o mas realizaciones, la proteccion 240 puede ser proporcionada en la forma de una pared periferica 242 que rodea el cono 210. La pared periferica 242 puede estar formada para permitir espacio entre el cono 210 y la pared periferica 242 para acomodar cualesquiera estructuras externas del conector de administracion de medicamentos y/o contenedor. En una o mas realizaciones, la pared periferica 242 puede tener una anchura en seccion transversal constante. En una realizacion espedfica, la pared periferica 242 puede tener una anchura en seccion transversal ahusada, que aumenta desde el extremo distal 201 del conjunto accionador 200 hacia el extremo proximal del conjunto accionador 200. La pared periferica 242 puede tener una anchura en seccion transversal aumentada adyacente proximalmente a la anchura en seccion transversal ahusada. La longitud de la pared periferica 242 puede extenderse desde el extremo distal 201 del conjunto accionador mas alla del extremo proximal 219 del cono. En una realizacion mas espedfica, la pared periferica 242 puede tener una longitud que termina entre el extremo proximal 219 del cono 210 y el extremo proximal 239 del accionador 230. En una realizacion espedfica, la longitud de la pared periferica 242 termina en el extremo proximal 239 del accionador. En una realizacion aun mas espedfica, la longitud de la pared periferica termina mas alla del extremo proximal 239 del accionador.
En una o mas realizaciones, la pared periferica 242 puede estar compuesta de un material transparente que proporcione una indicacion visual de conexion completa entre el cono 210 y un conector de administracion de medicamentos y/o contenedor. La pared periferica 242 puede estar compuesta de un material plastico extruido o
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moldeado. En otra realizacion alternativa, la pared periferica 242 puede ser desmontable del conjunto accionador 200.
Conectores de administracion de medicamentos compatibles que pueden ser usados con los conectores de administracion de medicamentos descritos en la presente memoria incluyen cualesquiera adaptadores usados para aplicar un filtro a una fuente de fluido o contenedor, por ejemplo, jeringas, bolsa de medicamento epidural o conector de tubos para extension desde la bomba de infusion epidural. Un ejemplo de un conector 700 de administracion de medicamentos se muestra en las Figuras 19-20 e incluye un extremo distal 711 abierto, un extremo proximal 719 abierto y un alojamiento 720 que define una cavidad 722 en comunicacion fluida con el extremo distal 711 abierto y el extremo proximal 719 abierto. En la realizacion que se muestra en las Figuras 19-20, la cavidad 722 incluye una valvula 724 que sella el acceso a la cavidad 722 desde el extremo distal 711 abierto. La valvula 724 tambien impide la comunicacion fluida entre el extremo proximal 719 abierto y el extremo distal 711 abierto. El extremo distal 711 abierto incluye una porcion de conexion distal 730 para unir el conector 700 de administracion de medicamentos al conjunto accionador 200 y el extremo proximal 719 abierto incluye una porcion de conexion proximal 740 para la union de un contenedor al conector 700 de administracion de medicamentos. En la realizacion que se muestra, el extremo distal 711 abierto del conector 700 de administracion de medicamentos incluye un adaptador de cierre Luer que incluye una punta 712 y un collarm roscado 714 que rodea la punta 712. En una realizacion alternativa, el extremo distal 711 abierto puede incluir un adaptador Luer excentrico (no mostrado).
Para ilustracion, una jeringa 800 se muestra en las Figuras 19-20, como un ejemplo de un contenedor adecuado para uso con los sistemas de administracion de medicamentos y/o conectores de administracion de medicamentos descritos en la presente memoria. En una o mas realizaciones, una jeringa 800 compatible incluye un cilindro 810 de la jeringa que incluye un extremo proximal 819 abierto y un extremo distal 811 y una pared terminal 812. Una pared lateral 814 se extiende desde el extremo distal 811 hasta el extremo proximal 819 abierto e incluye una superficie interior 816 que define una camara 818 para albergar fluidos, que puede incluir medicacion lfquida. El extremo distal 811 tambien puede incluir una punta 820 que tiene un pasaje 822 abierto a traves de la misma en comunicacion fluida con la camara 818. La punta puede incluir un adaptador Luer excentrico (no mostrado) o, tal y como se muestra en las Figuras 19-20, puede incluir un adaptador de cierre Luer que incluye un collarm coaxial 824 que incluye una seccion roscada 826. La jeringa 800 puede incluir tambien un vastago 840 de embolo insertado dentro del extremo proximal 819 abierto del cilindro 810 de la jeringa para aspirar anestesia epidural a la camara 818 del cilindro 810 de la jeringa y para expulsar la anestesia epidural desde la camara 818 del cilindro 810 de la jeringa. En una o mas realizaciones, la jeringa puede incorporar una valvula (no mostrada) en la camara 818. Debe entenderse que la configuracion mostrada es meramente ejemplar y los componentes pueden ser diferentes en forma y tamano de los mostrados.
La jeringa 800 puede ser precargada o estar vacfa y requerir la carga antes del uso con los sistemas de administracion de medicamentos descritos en la presente memoria. Una aguja hipodermica que incluye una canula de aguja con una luz o abertura a su traves puede ser unida a la punta 820 del cilindro 810 de la jeringa para aspirar anestesia epidural al cilindro 810 de la jeringa. En realizaciones donde la jeringa 800 incluye un conector de administracion de medicamentos, la aguja hipodermica puede ser unida al extremo distal abierto del conector de administracion de medicamentos, como se ha descrito antes. La aguja hipodermica puede tambien ser unida a la jeringa 800 o al conector de administracion de medicamentos 700 usando un adaptador Luer.
En realizaciones del conector de administracion de medicamentos 700 y/o jeringa 800 que pueden incorporar una valvula, el flujo de la medicacion durante la aspiracion ejerce una fuerza sobre la valvula unidireccional en una direccion proximal y abre la valvula unidireccional para permitir que la medicacion entre en el conector de administracion de medicamentos y/o jeringa. Para unir la jeringa cargada al conjunto accionador 200, el cono de la aguja es retirado. Tras la retirada del cono de la aguja, la fuerza de la medicacion cargada en la jeringa ejerce una fuerza sobre la valvula unidireccional presente bien en el conector 700 de administracion de medicamentos o bien en la jeringa 800 (no mostrada) en la direccion distal y cierra la comunicacion fluida entre el conector 700 de administracion de medicamentos y/o jeringa 800. Cuando la valvula unidireccional esta cerrada, se impide que el lfquido gotee.
Cuando la medicacion dentro del cilindro 810 de la jeringa y/o conector 700 de administracion de medicamentos debe ser administrada a un sitio de administracion, tal como un cateter 1000, tal y como se muestra en las Figuras 19-20, el conjunto accionador 200 es montado en la punta 820 de la jeringa o en el extremo distal 711 abierto del conector de administracion de medicamentos. Durante el montaje, el saliente 232 es insertado dentro de la punta 820 y/o extremo distal 711 abierto hasta que se extiende dentro de la camara 818 de la jeringa 800 o cavidad 722 del conector de administracion de medicamentos 700. En realizaciones que utilizan una jeringa 800 y/o un conector de administracion de medicamentos 700 con una punta Luer excentrica (no mostrada), la superficie interior 215 del cono 210 se aplica mediante friccion a la punta Luer excentrica. En realizaciones que utilizan una jeringa 800 con una punta de cierre Luer, la estructura de cierre Luer 216 del cono 210 se aplica a la seccion roscada 826 del collarm coaxial 824 de la jeringa 800 o al collarm roscado 714 del conector 700 de administracion de medicamentos. El primer aspecto del sistema de administracion de medicamentos tambien incluye un filtro formado integralmente al extremo distal 201 del conjunto accionador 200. La presencia del conjunto accionador permite la conexion entre el filtro y solo conectores de administracion de medicamentos y/o contenedores espedficos. La integracion del filtro y
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del conjunto accionador reduce el riesgo de conexiones erroneas entre el filtro y una jeringa Luer estandar. La integracion del filtro y del conjunto accionador en un sistema de administracion de medicamentos fuerza al uso de un filtro cuando se administra anestesia epidural, lo que reduce el riesgo de infeccion. Aun mas, la integracion del filtro y del conjunto accionador proporciona facilidad de uso, porque elimina la necesidad de que un profesional y/o usuario ensamblen estas piezas para su uso. Los filtros y conjuntos accionadores unidos permanentemente descritos en la presente memoria eliminan la necesidad de componentes de sujecion o componentes de union adicionales para asegurar una conexion estanca entre el filtro y el conjunto accionador y evitar problemas de fugas.
Las Figuras 1-5 ilustran un filtro 300 de acuerdo a una o mas realizaciones de la presente invencion. El filtro 300 incluye un extremo distal 301 y un extremo proximal 309. El filtro 300 tambien incluye un alojamiento 310 que define una cavidad 312 y esta moldeado integralmente al extremo distal 201 del conjunto accionador 200. La entrada 314 puede estar integral y permanentemente adherida o soldada a la base 222 en el extremo distal 211 del cono 210. El filtro 300 incluye una entrada 314 y una salida 316 a traves de las cuales la medicacion que entra por las aberturas 234 del saliente 232 y la pluralidad de entradas 224 del cono 210 puede entrar en el alojamiento 310 y salir del alojamiento 310.
En las realizaciones ilustradas en las Figuras 1-5, el alojamiento 310 incluye dos placas 318, 320 que estan unidas entre sf. Las placas pueden estar formadas a partir de materiales polimericos, tales como policarbonato, para formar una cavidad 312. En una realizacion espedfica, las placas 318, 320 estan soldadas entre sf, por ejemplo, usando tecnicas de soldadura por ultrasonidos conocidas en la tecnica y/o adheridas entre sf, usando metodos conocidos en la tecnica. En las realizaciones mostradas en las Figuras 1-5, las placas 318, 320 son identicas e incluyen un borde periferico 322 y tienen forma concava. En una o mas realizaciones, una o ambas placas 318, 320 pueden tener diferentes formas y/o tamanos. En la realizacion mostrada en la Figura 1, cada placa 318, 320 puede tambien incluir una pared de borde 324 que se extiende desde el borde periferico 322 en un angulo de aproximadamente 90 grados con respecto a la placa 318, 320. En una o mas realizaciones, la pared de borde 324 se extiende perpendicularmente y hacia fuera desde el borde periferico 322 de las placas 318, 320. En una realizacion espedfica, el angulo de la pared de borde 324 con respecto a cada placa es del orden de desde aproximadamente 45 grados a 180 grados. En una realizacion mas espedfica, el angulo de la pared de borde 324 con respecto a la placa es del orden de desde aproximadamente 45 grados a aproximadamente 135 grados. Para formar la cubierta, las paredes de borde 324 de las placas 318, 320 estan unidas para formar una cavidad 312 que tiene una forma de disco.
En una realizacion espedfica, una de las placas 318, 320 puede incluir una pared de borde 324 mientras que la segunda de las placas 318, 320 esta libre de una pared de borde 324. En tales realizaciones, para formar la cubierta 310, la pared de borde 324 de una de las placas 318, 320 esta unida al borde periferico 322 de la otra placa 318, 320. En una realizacion mas espedfica, ambas placas 318, 320 estan libres de una pared de borde 324 y un componente de pared de borde 324 separado que tiene un primer reborde (no mostrado) y un segundo reborde (no mostrado) es usado para unir las placas 318, 320. En tales realizaciones, el primer reborde (no mostrado) esta soldado al borde periferico 322 de una de las placas 318, 320 y el segundo reborde (no mostrado) de la pared de borde 324 esta soldado al borde periferico 322 de la otra placa 318, 320.
En una o mas realizaciones, la entrada 314 y/o la salida 316 pueden estar formadas sobre la pared de borde 324. En tales realizaciones, el alojamiento 310 puede estar unido al conjunto accionador 200 con las placas 318, 320 en un alineamiento horizontal o en disposicion paralela con respecto al conjunto accionador y al primer eje 101, tal y como se muestra en las Figuras 1-5. En una realizacion alternativa, las placas 318, 320 pueden estar dispuestas en un alineamiento horizontal o en disposicion paralela con respecto al conjunto accionador y al primer eje 101 donde la entrada 314 y salida 316 estan formadas sobre las placas 218, 320.
La entrada 314 puede estar dispuesta en un extremo opuesto de la pared de borde 324 al de la salida 316 o puede estar dispuesta en otras ubicaciones a lo largo de la pared de borde 324. En una realizacion espedfica, la entrada 314 esta formada a partir de un corte parcial de la pared de borde 324 en el extremo opuesto de la pared de borde 324 al del borde periferico 322 de una o ambas placas 318, 320. Similarmente, la salida 316 puede tambien estar formada a partir de un corte parcial de la pared de borde 324 en el extremo opuesto de la pared de borde 324 al del borde periferico 322 de una o ambas placas 318, 320. Cuando las placas 318, 320 estan unidas, los cortes parciales de la entrada 314 y la salida 316 estanan alineados para formar una unica entrada 314 y una unica salida 316. En una realizacion mas espedfica, la entrada 314 y/o salida 316 incluyen aberturas (no mostradas) formadas en la pared de borde 324 que estan completamente rodeadas por la pared de borde 324. En tales realizaciones, la entrada 314 y/o salida 316 estan intactas a pesar del alineamiento de las placas 318, 320 con respecto la una de la otra. En una realizacion alternativa, el alojamiento 310 puede estar integralmente moldeado para formar una cavidad 312 que tiene una forma de disco.
En las realizaciones mostradas en las Figuras 1-5, la entrada 314 puede incluir un cuello 326 que rodea la entrada 314. En una o mas realizaciones, el cuello 326 proporciona soporte para la union del filtro 300 y, espedficamente, la entrada 314, a la base 222 en el extremo distal 211 del cono y/o extremo distal 201 abierto del conjunto accionador.
Las Figuras 8-12 ilustran un filtro 400 de acuerdo a una o mas realizaciones de la presente invencion, el cual esta
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posicionado a lo largo de un segundo eje 102. El filtro 400 incluye una entrada 414 y una salida 416 a traves de las cuales la medicacion que entra por las aperturas 234 en el saliente 232 puede entrar en un alojamiento 410 y salir del alojamiento 410. El alojamiento 410 incluye dos placas 418, 420 que estan unidas entre s^ formando una cavidad 412. Como con el filtro 300 anterior, el alojamiento 410 puede estar moldeado integralmente. Como tambien se ha descrito antes en referencia al filtro 300, una pared de borde 424 puede ser utilizada para unir las placas 418, 420. La pared de borde 424 puede extenderse desde un borde periferico 422 en cada una de las placas, de tal forma que las paredes de borde 424 en cada placa estan unidas o, alternativamente, una placa incluye una pared de borde 424 que esta unida al borde periferico 422 de la otra placa. Ademas, las placas 418, 420 pueden estar unidas sin una pared de borde 424.
De acuerdo a una o mas realizaciones, una de las placas 418, 420 incluye una entrada 414 y la otra placa incluye una salida 416. En una realizacion espedfica, la entrada 414 formada sobre una de las dos placas 418, 420 esta formada en la misma posicion que la salida 416 formada sobre la otra placa. En una realizacion mas espedfica, la entrada 414 y salida 416 estan formadas a una distancia del borde periferico 422. En una realizacion aun mas espedfica, la entrada 414 y salida 416 estan formadas en un punto central de cada placa medido desde el borde periferico 422.
En una o mas realizaciones, la entrada 414 esta formada sobre una de las dos placas 418, 420 en una posicion diferente de la salida 416 formada sobre la otra placa, de modo que el trayecto entre la entrada 414 y la salida 416 no es directo y la medicacion debe desplazarse desde la entrada 414 a traves de porciones indirectas de la cavidad 412 hasta salir a traves de la salida 416. En tales realizaciones en las que las placas incluyen una entrada 414 y una salida 416, el alojamiento 410 puede estar unido al accionador 230 con las placas 418, en un alineamiento vertical o en una disposicion perpendicular con respecto al conjunto accionador y al primer eje 101 o, en otras palabras, a lo largo del segundo eje 102 que es perpendicular al primer eje 101, tal y como se muestra en la Figura 8. El uso de un alojamiento 410 alineado verticalmente reduce el espacio requerido para la union del filtro 400 y el conjunto accionador 200 a un cateter u otro sitio de administracion de medicamentos.
Las Figuras 13-16 ilustran un filtro 500 de acuerdo a una o mas realizaciones. En una o mas realizaciones, el filtro 500 incluye un alojamiento 510 que tiene una forma cilmdrica. El filtro 500 incluye un extremo distal 501 y un extremo proximal 509 y el alojamiento 510 tiene un cuerpo cilmdrico 511 hueco que se extiende desde el extremo distal 501 y el extremo proximal 509. El extremo proximal 509 del alojamiento 510 puede incluir una entrada 514 y el extremo distal 501 puede incluir una salida 516, ambas en comunicacion fluida con una cavidad 512 definida por el cuerpo cilmdrico 511 hueco. El extremo proximal 509 y/o extremo distal 501 pueden opcionalmente incluir una o mas paredes 518 de conducto que conectan el cuerpo cilmdrico 511 y la entrada 514 y/o salida 516. En una o mas realizaciones, el cuerpo cilmdrico 511 esta moldeado integralmente. En una realizacion alternativa, el cuerpo cilmdrico puede estar formado a partir de dos componentes que tienen una seccion transversal semicircular (no mostrados).
En la realizacion mostrada en las Figuras 1-20, la cavidad formada por las placas 318, 320, 418, 420 o el cuerpo cilmdrico 511 hueco contiene membranas filtrantes para retirar material en partmulas de la medicacion inyectada desde el conector de administracion de medicamentos y/o contenedor, tales como fragmentos de vidrio u otros elementos extranos. Materiales ejemplares de membranas filtrantes incluyen partmulas, fibras y combinaciones de las mismas. En una realizacion espedfica, la cavidad puede incluir una pluralidad de barreras para soportar y dispersar las membranas filtrantes dentro de la cavidad. En una o mas realizaciones, la cavidad puede contener tanto la pluralidad de barreras como de membranas filtrantes.
Las salidas de las cubiertas descritas en la presente memoria pueden incluir un conducto 600 en comunicacion fluida con las cavidades de los alojamientos para suministrar medicacion a un cateter u otro sitio de administracion de medicamentos. El conducto 600 puede estar unido permanentemente al extremo distal del alojamiento del filtro. El conducto 600 puede tener una estructura para la union a cateteres usando una conexion Luer estandar o una conexion no Luer. En realizaciones alternativas, el extremo distal del alojamiento del filtro puede incluir medios alternativos para unir el alojamiento del filtro a un cateter o sitio de administracion de medicamentos.
En una o mas realizaciones, el conducto 600 incluye una porcion inclinada (no mostrada) que permite al alojamiento y al conjunto accionador permanecer alineados a lo largo del primer eje 101 y permite la conexion a un cateter o a otros sitios de administracion de medicamentos que estan dispuestos en diferentes angulos no paralelos al primer eje. Esta configuracion inclinada permite facilidad de uso durante la union del filtro y el conjunto accionador a un cateter sobre el cuerpo del paciente. La porcion inclinada puede definir un angulo entre 0 grados y 90 grados medidos desde el primer eje.
Tal y como se muestra en las Figuras 17-18, el conducto 600 puede incluir un adaptador Luer 630 estandar en comunicacion fluida con la salida 316 del alojamiento 310. En tales realizaciones, el adaptador Luer 630 estandar incluye un extremo distal 631 abierto, un extremo proximal 639 abierto y un cuerpo Luer 632, que se extiende desde el extremo distal 631 abierto hasta el extremo proximal 639 abierto en comunicacion fluida con la salida 316 del alojamiento 310. En una o mas realizaciones, el adaptador Luer 630 estandar es unido permanentemente a la salida 316 del filtro 300 usando adhesivo o tecnicas de soldadura por ultrasonidos. En una realizacion espedfica, el
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adaptador Luer 630 estandar puede estar unido a la salida 316 del alojamiento 310 por otros medios conocidos en la tecnica. El adaptador Luer 630 estandar puede estar tambien unido de manera que se puede retirar a la salida 316 del alojamiento 310, por ejemplo, mediante el uso de una aplicacion roscada (no mostrada).
En una o mas realizaciones, el cuerpo Luer 632 incluye tener una superficie exterior 634 que incluye un componente de cierre Luer 631 dispuesto adyacente al extremo distal 631 abierto. En una realizacion espedfica, el componente de cierre Luer incluye al menos un miembro que se extiende radialmente hacia fuera que se aplica a una porcion roscada dispuesta sobre una superficie interior de un adaptador de cierre Luer (no mostrado) correspondiente en un cateter u otro sitio de administracion de medicamentos. En la realizacion mostrada en las Figuras 17-18, el al menos un miembro incluye dos orejetas 635, 636 que se extienden radialmente hacia fuera. En una realizacion todavfa mas espedfica, el miembro que se extiende radialmente hacia fuera incluye un reborde periferico (no mostrado) que se extiende alrededor del extremo distal abierto. En una o mas realizaciones, el cuerpo Luer incluye una superficie interior 637 que forma un adaptador Luer excentrico. En una realizacion espedfica, la superficie interior 637 del cuerpo Luer define una anchura en seccion transversal ahusada que aumenta desde el extremo proximal 639 abierto al extremo distal 631 abierto y esta adaptada para aplicarse a un adaptador Luer excentrico correspondiente en un cateter u otro sitio de administracion de medicamentos.
De acuerdo a una o mas realizaciones, el conducto 600 puede incluir un adaptador para conectarse a cateteres que tengan una configuracion no Luer. Tal y como se muestra en las Figuras 1-16, el conducto 600 puede incluir un adaptador 610 que incluye un extremo distal 611 abierto y un extremo proximal 619 abierto en comunicacion fluida con la salida del alojamiento del filtro. El extremo proximal 639 del adaptador 630 puede incluir un mecanismo de conexion para unirse al filtro. En una o mas realizaciones alternativas, el extremo proximal 619 del adaptador 610 esta unido permanentemente a la salida del filtro usando adhesivo o soldadura por ultrasonidos u otros metodos conocidos en la tecnica.
En una o mas realizaciones, el adaptador 610 es un componente separado que esta unido de forma que se puede retirar a la salida del filtro usando un mecanismo de conexion. En las Figuras 1-16, el adaptador 610 incluye un mecanismo de conexion para unir el adaptador a la salida del filtro que comprende un manguito (no mostrado) con roscas internas (no mostradas). En una o mas realizaciones, la salida del alojamiento incluye una estructura correspondiente para aplicarse al manguito (no mostrado), por ejemplo, una porcion roscada (no mostrada) que se extiende distalmente que tiene roscas orientadas hacia fuera u otra estructura adaptada para aplicarse a las roscas internas (no mostradas) del manguito del adaptador 610. En una o mas realizaciones, el mecanismo de conexion para unir el adaptador 610 a la salida del filtro incluye cualesquiera mecanismos de conexion conocidos en la tecnica que proporcionen una conexion permanente y estanca entre el adaptador y el filtro. En una o mas realizaciones alternativas, tales mecanismos de conexion pueden incluir conexiones de fijacion por salto elastico o conexiones de ajuste por friccion.
El adaptador 610 mostrado en las Figuras 1-16 incluye un cuerpo 612 del adaptador que tiene una forma cilmdrica hueca y rodea coaxialmente un miembro tubular 614 y que define un espacio 616 entre el cuerpo del adaptador 612 y el miembro tubular 614. El miembro tubular 614 incluye una superficie interior 615 que define un pasaje 617 en comunicacion fluida con el filtro. En la realizacion mostrada en la Figura 2, el pasaje 617 tiene una anchura transversal que decrece desde el extremo distal 611 abierto hasta el extremo proximal 619 abierto. En una o mas realizaciones alternativas, el pasaje 617 tiene una anchura transversal constante. En una o mas realizaciones, el miembro tubular 614 puede tener una seccion transversal ahusada o una seccion transversal constante. El cuerpo 612 del adaptador incluye una superficie exterior 618 que tiene porcion de agarre opcional para facilitar el giro del cuerpo 612 del adaptador y la conexion del adaptador 610 a la salida del filtro. En una o mas realizaciones, la porcion de agarre comprende una pluralidad de aletas 620 que se extienden radialmente hacia fuera desde la superficie exterior 618. En una realizacion espedfica, la pluralidad de aletas 620 puede extenderse longitudinalmente desde el extremo distal 611 del adaptador hasta el extremo distal 619 del adaptador. La pluralidad de aletas 620 puede estar espaciada equitativamente alrededor de la circunferencia de la superficie exterior 618 del cuerpo 612 del adaptador. En una o mas realizaciones, la pluralidad de aletas 620 puede comprender dos aletas dispuestas diametralmente o en lados opuestos de la superficie exterior 618 del cuerpo 612 del adaptador. En una o mas realizaciones, la pluralidad de aletas 620 puede comprender tres o cuatro aletas. En una realizacion espedfica, la porcion de agarre puede incluir una superficie con textura (no mostrada) o revestimiento (no mostrado) dispuesta a lo largo de la superficie exterior 618. El cuerpo 612 del adaptador incluye una superficie interior 622 que incluye una porcion roscada 624 para aplicarse a un adaptador no Luer, tal y como se muestra en las Figuras 1-16. El extremo proximal 619 abierto puede incluir una pared distal 626 que se extiende desde la superficie exterior 618 al pasaje 617 definido por el miembro tubular 614. La pared distal 626 puede incluir ademas una abertura 627 en forma de embudo para facilitar el flujo de fluido entre el filtro y el miembro tubular 614. La abertura 627 en forma de embudo se extiende desde la pared distal al pasaje 617 y tiene una anchura transversal que decrece desde el extremo proximal 619 abierto hacia el extremo distal 611 abierto. En una o mas realizaciones, la abertura 627 en forma de embudo incluye una porcion estrechada 628 distalmente adyacente a la abertura 627 en forma de embudo. La porcion estrechada 628 puede tener una anchura transversal menor que la abertura 627 en forma de embudo y que el pasaje 617. En la realizacion mostrada en la Figura 2, la salida 316 del filtro incluye una porcion expandida 317 adyacente a la salida 316 definida por un liston 315 que se extiende en la direccion proximal desde una de las placas 318, 320. La abertura 627 en forma de embudo facilita desde la porcion expandida 317 del filtro 300.
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Un adaptador no Luer 900 ejemplar se muestra en las Figuras 1-16 e incluye un extremo distal 911 abierto y un extremo proximal 919 abierto. El adaptador no Luer 900 incluye una superficie interior 912 que define una camara tubular 914. El extremo proximal 919 abierto incluye una porcion roscada 916 para aplicarse a la porcion roscada 624 dispuesta en la superficie interior 622 del cuerpo 612 del adaptador. En realizaciones alternativas, el cuerpo 612 del adaptador puede tener una porcion roscada 624 en su superficie exterior 618 y el adaptador no Luer 900 puede incluir una porcion roscada (no mostrada) en su superficie interior 912 para aplicarse a la porcion roscada 624 del cuerpo 612 del adaptador. En la realizacion mostrada, el extremo distal 911 del adaptador no Luer 900 incluye un conector 918 de tubos que tiene un adaptador Tuohy-Borst. El adaptador Tuohy-Borst incluye una junta de caucho compresible tubular o con forma de anillo que tiene un pasaje central que se extiende longitudinalmente a la camara para formar una entrada biselada en el extremo distal del adaptador. En uso, un cateter es alimentado a traves de la abertura de la junta de caucho. Mediante compresion de la junta de caucho en la direccion longitudinal, la junta de caucho se aplastara y sujetara el cateter. Estructuras de conexion alternativas pueden estar incluidas en el extremo distal 911 abierto del adaptador no Luer 900 que son conocidas en la tecnica.
En una o mas realizaciones, el adaptador no Luer 900 tiene una superficie exterior 920 que incluye una o mas protrusiones 922 que se extienden hacia fuera para facilitar el giro del adaptador no Luer 900 y la aplicacion del adaptador no Luer 900 al cuerpo del adaptador 61. En una realizacion alternativa, el adaptador no Luer 900 puede estar unido permanentemente a la salida del filtro.
Un segundo aspecto de la presente descripcion concierne a un metodo para administrar anestesia epidural a un cateter. En una o mas realizaciones, el metodo incluye unir los sistemas de administracion de medicamentos descritos en la presente memoria a un cateter o sitio de administracion de medicamentos y un contenedor y/o conector de administracion de medicamentos que contiene la medicacion. En una o mas realizaciones el metodo incluye proporcionar un sistema de administracion de medicamentos como los descritos en la presente memoria. En una realizacion espedfica en la que el alojamiento del filtro y el conjunto accionador no incluyen un mecanismo de conexion para conectar el alojamiento del filtro a un cateter o sitio de administracion de medicamentos, el metodo incluye unir un adaptador Luer estandar o un adaptador no Luer a la salida del alojamiento del filtro y/o conducto. El metodo puede incluir unir un conducto a la salida antes de la union del adaptador Luer estandar o adaptador Luer no estandar.
Las Figuras 19 y 20 ilustran una o mas realizaciones del metodo para administrar anestesia epidural a un cateter. Tal y como se muestra en la Figura 19, el adaptador no Luer 900 es unido al adaptador 610, el cual es unido a la salida 516 del filtro 500. El contenedor se muestra como una jeringa 800 unida a un conector 700 de administracion de medicamentos que incluye una valvula 724 para impedir la comunicacion fluida entre la cavidad 722 y el extremo distal 711 abierto. En una o mas realizaciones del metodo puede utilizarse con un contenedor y/o conector de administracion de medicamentos que esten libres de valvulas.
En la realizacion mostrada, el metodo incluye unir el sistema de administracion de medicamentos a un sitio de administracion, el cual puede incluir un cateter 1000. En una o mas realizaciones, el metodo incluye unir el sistema de administracion de medicamentos a un contenedor que contiene una medicacion mediante la union del cono 210 del conjunto accionador 200 al contenedor. En la realizacion mostrada, el sistema 120 de administracion de medicamentos incluye un filtro 500 de forma cilmdrica y el contenedor se muestra en forma de una jeringa 800 que incluye un vastago 840 de embolo tal y como se describe en la presente memoria, e incluye un conector 700 de administracion de medicamentos unido a la punta 820 del cilindro 810 de la jeringa y tal que la cavidad 722 del conector 700 de administracion de medicamentos esta en comunicacion fluida con la camara 818 del cilindro 810 de la jeringa.
En una o mas realizaciones, unir el sistema 120 de administracion de medicamentos al contenedor incluye insertar el saliente 232 del conjunto accionador 200 en el extremo distal 711 abierto del conector 700 de administracion de medicamentos y asegurar la aplicacion del cono 210 al extremo distal 711 abierto del conector 700 de administracion de medicamentos. En realizaciones que utilizan un contenedor y/o conector de administracion de medicamentos que tiene una punta de Luer excentrica, asegurar la aplicacion del cono 210 y del extremo distal 711 abierto del conector de administracion de medicamentos incluye aplicar una fuerza sobre el contenedor y/o conector de administracion de medicamentos en la direccion distal de modo que el saliente entre en la abertura del contenedor o, en la realizacion mostrada, el extremo distal 711 abierto del conector de administracion de medicamentos, hasta que el extremo distal 711 abierto se aplique a la superficie interior 215 del cono 210. El metodo ademas incluye continuar aplicando una fuerza en la direccion distal hasta que la superficie interior 215 del cono 210 este conectada al contenedor y/o conector de administracion de medicamentos en una aplicacion de ajuste por friccion. En realizaciones que utilizan un contenedor y/o conector de administracion de medicamentos que tiene un adaptador de cierre Luer, el metodo incluye aplicar una fuerza sobre el contenedor y/o conector de administracion de medicamentos en la direccion distal, de modo que el saliente 232 se extiende a la abertura del contenedor y/o conector de administracion de medicamentos y la estructura de cierre Luer 216 en el extremo proximal 219 del cono 210 se aplica al adaptador de cierre Luer. En la realizacion mostrada, el extremo distal 711 abierto del conector 700 de administracion de medicamentos incluye una punta 712 y un collarm roscado 714 y el metodo incluye insertar el saliente 232 en la punta 712 y hacer girar el contenedor y/o conector de administracion de medicamentos de modo
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que las pestanas 217, 218 se apliquen al collarm roscado 714.
Conforme el sistema de administracion de medicamentos es conectado al contenedor y/o contenedor de administracion de medicamentos, el saliente entra en el contenedor y/o conector de administracion de medicamentos y ejerce una fuerza sobre la valvula unidireccional y abre la valvula para permitir el flujo de fluido entre el contenedor y/o contenedor de administracion de medicamentos y el sistema de administracion de medicamentos. La medicacion aspirada ejerce una fuerza sobre la valvula unidireccional para cerrar la valvula. La valvula cerrada impide que la medicacion gotee del cilindro 810 de la jeringa antes de la union al sistema de administracion de medicamentos. Conforme el sistema de administracion de medicamentos es conectado al contenedor y/o contenedor de administracion de medicamentos, el saliente entra en el contenedor y/o conector de administracion de medicamentos y ejerce una fuerza sobre la valvula unidireccional y abre la valvula para permitir el flujo de fluido entre el extremo distal 711 abierto y la cavidad 722.
En una o mas realizaciones, el metodo de administrar anestesia epidural utiliza un contenedor en la forma de una jeringa que incluye un conjunto de valvula y embolo (no mostrado) y no un conector de administracion de medicamentos. En tales realizaciones, el saliente es insertado en la punta abierta de la jeringa y el cono es asegurado al cilindro de la jeringa. Similarmente, el metodo de administrar anestesia epidural descrito en la presente memoria puede ser utilizado con jeringas sin valvulas. En tales realizaciones, el saliente sena insertado en la punta y el cono sena asegurado al cilindro de la jeringa.
En una o mas realizaciones, el metodo incluye aplicar una fuerza sobre el vastago 840 de embolo en la direccion distal para expulsar la medicacion contenida en el cilindro 810 de la jeringa al interior del conector 700 de administracion de medicamentos y a traves del extremo distal 711 abierto, el cual esta ahora en comunicacion fluida con la cavidad 722. La aplicacion del cono 210 al extremo distal 711 abierto permite a la medicacion fluir desde el extremo distal 711 abierto a las aberturas 234 del saliente 232 y a traves del filtro 500 a un cateter 1000, tal y como se muestra en la Figura 20.
Aunque la invencion en la presente memoria ha sido descrita en referencia a realizaciones particulares, debe entenderse que estas realizaciones son meramente ilustrativas de Jos principios y aplicaciones de la presente invencion. Sera evidente a los expertos en la tecnica que varias modificaciones y variaciones pueden hacerse al metodo y al -aparato de la presente invencion sin salir del alcance de la invencion. Asf, se pretende que la presente invencion incluya las modificaciones y las variaciones que esten dentro del alcance de las reivindicaciones anexas y sus equivalentes.
Claims (9)
- 5101520253035404550REIVINDICACIONES1. Un sistema (100) de administracion de medicamentos que comprende:un conjunto accionador (200) que incluye un extremo distal (201), un extremo proximal (209), un cono (210) que incluye una base (222),un saliente (232) que incluye una o mas aberturas (234) que se extienden a lo largo del saliente (232), estando el saliente unido al extremo distal (201) del conjunto accionador (200) y extendiendose a lo largo en una direccion proximal desde el extremo distal (201) del conjunto accionador (200),dicho cono unido al extremo distal (201) del conjunto accionador (200) y dispuesto en una relacion coaxial con el saliente (232), un filtro (300, 400, 500) que incluye una entrada (314, 414, 514) y una salida (316, 416, 516), y la entrada (314, 414, 514) en comunicacion fluida con la una o mas aberturas (234) del saliente (232) del conjunto accionador (200); yun conducto (600) unido a la salida (316, 416, 516) del filtro (300, 400, 500) para la union del sistema de administracion de medicamentos (100) a un sitio de administracion (1000),caracterizado por que,la entrada (314, 414, 514) del filtro esta moldeada integralmente al conjunto accionador (200) y teniendo dicha base (222) del cono (210) una pluralidad de entradas (224), estando la pluralidad de entradas de la base (22) del cono (210) en comunicacion fluida con las aberturas (234) del saliente (232), y comprendiendo el filtro un alojamiento (410) que incluye una placa primera (418) y una placa segunda (420) unidas entre sf para formar una cavidad (412), en donde el alojamiento (410) esta en una disposicion perpendicular con respecto al conjunto accionador (200) y al conducto (600), y la entrada (414) formada sobre la placa primera (418) esta ubicada en una posicion diferente de la salida (416) formada sobre la placa segunda (420), estando de este modo, la salida (416) en comunicacion fluida indirecta con la entrada (414) por medio de la cavidad (412).
- 2. El sistema (100) de administracion de medicamentos de la reivindicacion 1, en donde la cavidad (312, 412, 512) comprende material filtrante.
- 3. El sistema (100) de administracion de medicamentos de la reivindicacion 2, en donde la placa primera (318, 418) y la placa segunda (320, 420) estan soldadas entre sf.
- 4. El sistema de (100) administracion de medicamentos de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde el alojamiento (310, 410, 510) es cilmdrico.
- 5. El sistema (100) de administracion de medicamentos de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en donde el cono (210) incluye un extremo proximal (220) abierto para recibir un extremo abierto de un contenedor.
- 6. El sistema (100) de administracion de medicamentos de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en donde el conducto (600) comprende un adaptador Luer.
- 7. El sistema (100) de administracion de medicamentos de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1-6, en donde el conducto (600) comprende un adaptador (900) para asegurar un adaptador no Luer a la salida (316, 416, 516).
- 8. El sistema (100) de administracion de medicamentos de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1-7, en donde la abertura (234) del saliente (232) comprende dos vigas que se cortan que se extienden desde el extremo distal (201) al extremo proximal (209) del conjunto accionador (200).
- 9. El sistema (100) de administracion de medicamentos de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1-8, que ademas comprende una proteccion (240) unida al extremo distal (201) del conjunto accionador (200) y que rodea el cono (201) en una relacion coaxial.
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