ES2227091T3

ES2227091T3 - Composicion cosmetica, que comprende un retinoide y una silicona benzotriazol.

Info

Publication number: ES2227091T3
Application number: ES01402554T
Authority: ES
Inventors: Guenaelle Martin; Philippe Touzan
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2000-10-30
Filing date: 2001-10-03
Publication date: 2005-04-01
Anticipated expiration: 2021-10-03
Also published as: JP2002179545A; CN1157177C; FR2815857A1; DE60104961T2; EP1201228A1; FR2815857B1; DE60104961D1; US20020081271A1; EP1201228B1; ATE273691T1; CN1350839A

Abstract

Composición que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un retinoide y al menos una silicona benzotriazol seleccionada entre las siliconas benzotriazoles que responden a una de las fórmulas siguientes: **(Fórmulas)** fórmulas (1) y (2) en las cuales: - los R, idénticos o diferentes, son seleccionados entre los radicales alquilo C1-C10, fenilo y 3, 3, 3-trifluoropropilo, siendo al menos un 80% en número de los radicales R metilo; - r es un número entero comprendido entre 0 y 50 inclusive y s es un número comprendido entre 1 y 20 inclusive; - u es un número entero comprendido entre 1 y 6 inclusive y t es un número entero comprendido entre 0 y 10 inclusive, entendiéndose que t + u es igual o superior a 3, y - el símbolo A representa un radical monovalente unido directamente a un átomo de silicio y que responde a la fórmula (3) siguiente: **(Fórmula)** fórmula (3) en la cual: - los Y, idénticos o diferentes, son seleccionados entre los radicales alquilo C1-C8, los halógenos ylos radicales alcoxi C1-C4, entendiéndose que, en este primer caso, dos Y adyacentes de un mismo núcleo aromático pueden formar conjuntamente un grupo alquilidenodioxi en el que el grupo alquilideno contiene de 1 a 2 átomos de carbono; - X representa O o NH.

Description

Composición cosmética, que comprende un retinoide y una silicona benzotriazol.

La presente invención tiene por objeto nuevas composiciones cosméticas y/o dermatológicas, en particular composiciones destinadas al cuidado de la piel y que contienen, en un medio fisiológicamente aceptable, un retinoide y una silicona benzotriazol.

Las composiciones cosméticas y/o dermatológicas a base de retinoides han conocido un importante desarrollo en el curso de los últimos años, en particular para el tratamiento del acné y de las imperfecciones cutáneas, debido a la capacidad de los retinoides para regular la diferenciación de los queratinocitos, y para la prevención y el tratamiento de ciertos signos de envejecimiento cutánea intrínseco o fotoinducido, tales como la formación de arrugas y la pérdida de firmeza de la piel, debido especialmente a su capacidad para modular la síntesis de colá-
geno.

Entre los derivados de la familia de los retinoides, el retinol, también conocido bajo el nombre de vitamina A, presenta un interés muy particular. En efecto, el retinol es un constituyente endógeno natural del organismo humano que resulta bien tolerado en aplicación sobre la piel hasta proporciones más elevadas que el ácido retinoico.

Sin embargo, cuando se introduce en una composición cosmética o dermatológica destinada a una aplicación tópica, el retinol se degrada rápidamente bajo el efecto de la luz, del oxígeno, de los iones metálicos, de los agentes oxidantes, del agua o, en particular, bajo el efecto de una elevación de temperatura. La degradación térmica del retinol ha sido objeto de un estudio publicado en J. Soc. Cosm. Chem. 46, 191-198 (Julio-Agosto de 1995).

Para remediar estos problemas, se ha propuesto, en especial, utilizar ésteres de retinilo, relativamente más estables que el retinol. Sin embargo, la estabilidad de estos compuestos en composiciones cosméticas sigue siendo insuficiente, en particular tratándose de los ésteres del retinol con un ácido de cadena grasa.

La Solicitante ha observado, en particular, que la introducción de ciertos filtros UVA en composiciones cosméticas que contienen retinol o uno de sus ésteres ocasionaba una degradación del retinoide en el tiempo, sin que las razones de esta degradación pudieran ser claramente identificadas.

Esto resulta particularmente molesto tratándose de composiciones destinadas a la prevención o al tratamiento de los signos cutáneos del fotoenvejecimiento, en la medida en que es frecuentemente interesante sumar, en estas composiciones, los efectos biológicos del retinoide, especialmente sobre la síntesis de colágeno, a los efectos de los filtros solares absorbentes de la radiación UVA. Estos filtros permiten, en efecto, ayudar a las células a defenderse contra el exceso de radicales libres fotoinducidos y prevenir la degradación de las fibras de colágeno debida a los UVA. Tienen, pues, efectos antienvejecimiento complementarios de los del retinoide.

Se entiende, pues, lo importante que es disponer de composiciones, especialmente cosméticas, que contengan a la vez un retinoide y un filtro UV, en particular un filtro UVA, en las cuales el retinoide no se encuentre degradado por el filtro.

Ahora bien, la Solicitante ha descubierto con sorpresa que una familia dada de filtros UVA podía ser introducida en composiciones que contienen un retinoide sin conllevar una degradación de éste. Estas composiciones cosméticas y/o dermatológicas pueden así ser guardadas durante varios meses sin ver degradada su eficacia.

La invención tiene, pues, por objeto una composición que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un retinoide y al menos una silicona benzotriazol seleccionada entre las siliconas benzotriazoles que responden a una de las fórmulas siguientes:

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1

20

fórmulas (1) y (2) en las cuales:

- los R, idénticos o diferentes, son seleccionados entre los radicales alquilo C_{1}-C_{10}, fenilo y 3,3,3-trifluoropropilo, siendo al menos un 80% en número de los radicales R metilo;

- r es un número entero comprendido entre 0 y 50 inclusive y s es un número comprendido entre 1 y 20 inclusive;

- u es un número entero comprendido entre 1 y 6 inclusive y t es un número entero comprendido entre 0 y 10 inclusive, entendiéndose que t + u es igual o superior a 3, y

- el símbolo A representa un radical monovalente unido directamente a un átomo de silicio y que responde a la fórmula (3) siguiente:

2

fórmula (3) en la cual:

-: los Y, idénticos o diferentes, son seleccionados entre los radicales alquilo C_{1}-C_{8}, los halógenos y los radicales alcoxi C_{1}-C_{4}, entendiéndose que, en este primer caso, dos Y adyacentes de un mismo núcleo aromático pueden formar conjuntamente un grupo alquilidenodioxi en el que el grupo alquilideno contiene de 1 a 2 átomos de carbono;

-: X representa O o NH;

-: Z representa hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4};

-: n es un número entero comprendido entre 0 y 3 inclusive;

-: m es 0 ó 1, y

-: p representa un número entero comprendido entre 1 y 10 inclusive.

Como se deduce de la fórmula (3) anterior, la unión del eslabón -(X)_{m}- (CH_{2})_{p}-CH(Z)-CH_{2}- sobre la unidad de benzotriazol, que asegura, pues, el enlace de dicha unidad de benzotriazol al átomo de silicio de la cadena siliconada, puede hacerse, según la presente invención, en todas las posiciones disponibles ofrecidas por los dos núcleos aromáticos del benzotriazol.

3

Preferiblemente, esta unión se hace en posición 3, 4, 5 (núcleo aromático portador de la función hidroxi) ó 4' (núcleo bencénico adyacente al anillo de triazol), y también más preferiblemente en unión 3, 4 ó 5. En una forma preferida de realización de la invención, la unión se hace en posición 3.

Igualmente, la unión de la unidad substituyente Y puede hacerse en todas las demás posiciones disponibles en el seno del benzotriazol. Sin embargo, preferiblemente, esta unión se hace en posición 3, 4, 4', 5 y/ó 6. En una forma preferida de realización de la invención, la unión se hace en posición 5.

En las fórmulas (1) y (2) anteriores, los radicales alquilo pueden ser lineales o ramificados y son especialmente seleccionados en el seno de los radicales metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, terc-butilo, n-amilo, isoamilo, neopentilo, n-hexilo, n-heptilo, n-octilo, 2-etilhexilo y terc-octilo. Los radicales alquilo R preferidos según la invención son los radicales metilo, etilo, propilo, n-butilo, n-octilo y 2-etilhexilo. Aún más preferiblemente, los radicales R son todos radicales metilo.

Entre los compuestos de las fórmulas (1) y (2) anteriores, se prefiere utilizar los que responden a la fórmula (1), es decir, diorganosiloxanos de cadena corta lineal.

Entre los diorganosiloxanos lineales que entran dentro del marco de la presente invención, se prefieren más en particular los derivado estadísticos o bien definidos de bloques que presentan al menos una, y aún más preferiblemente la totalidad, de las características siguientes:

- R es alquilo y aún más preferiblemente metilo;

- r está comprendido entre 0 y 15 inclusive y s está comprendido entre 1 y 5 inclusive;

- n es distinto de cero y preferiblemente igual a 1 e Y es entonces seleccionado entre metilo, terc-butilo o alcoxi C_{1}-C_{4};

- Z es hidrógeno o metilo;

- m=0, o [m=1 y X=O], y

- p es igual a 1.

Una familia de compuestos que convienen particularmente a la invención es la definida por la fórmula general siguiente:

4

donde	0 \leq r \leq 15, preferiblemente 0 \leq r \leq 10
	1 \leq s \leq 5, preferiblemente 1 \leq s \leq 3

y donde D representa el radical divalente

5

o

--- CH_{2} ---

\delm{C}{\delm{\para}{CH _{3} }}

H --- CH_{2} ---

En una forma particularmente preferida de realización de la invención, la silicona benzotriazol responde a la fórmula general (6) siguiente:

\vskip1.000000\baselineskip

6

Estas siliconas benzotriazol, así como su modo de preparación, están descritas especialmente en la solicitud FR-A-2.642.968. Presentan buenas propiedades filtrantes en una gran gama de longitudes de onda, que van de 280 nm a 360 nm, así como buenas propiedades cosméticas, gracias a su solubilidad facilitada en los cuerpos grasos.

El retinoide según la invención puede ser retinol, retinal o un éster de retinilo, tal como un éster de retinol y de un ácido C_{2}-C_{20}, tal como propionato, acetato o palmitato de retinilo.

Según una forma de realización preferida de la invención, el retinoide es el retinol. Por este término, se entienden todos los isómeros del retinol, a saber, el retinol todo trans, el retinol 13-cis, el retinol 11-cis, el retinol 9-cis y el 3,4-dideshidrorretinol. Se prefiere utilizar el retinol todo trans.

La composición según la invención está preferiblemente destinada a un uso cosmético o dermatológico, ventajosamente cosmético. Está destinada a una aplicación tópica sobre la piel y contiene, pues, generalmente un medio fisiológicamente aceptable, es decir, compatible con la piel.

La composición según la invención contiene, en general, una cantidad de retinoide eficaz para obtener el efecto buscado, por ejemplo del 0,01 al 0,2% en peso, y preferiblemente del 0,01 al 0,15% en peso, con respecto al peso total de la composición. Contiene además una cantidad de silicona bentotriazol suficiente para conferirle el Factor de Protección Solar deseado, por ejemplo de un 0,5 a un 15% en peso, y preferiblemente de un 0,7 a un 5% en peso, de silicona benzotriazol con respecto al peso total de la composición.

Para una mejor protección frente a los UV, la composición de la invención puede contener, además de la silicona benzotriazol antes citada, al menos otro compuesto capaz de filtrar la radiación UVA y/o al menos otro compuesto capaz de filtrar la radiación UVB y/o al menos un pigmento inorgánico eventualmente revestido.

Como otro compuesto capaz de filtrar la radiación UVA, se pueden citar, especialmente:

(1): los derivados de benzofenona, por ejemplo:

-: la 2,4-dihidroxibenzofenona (benzofenona 1);

-: la 2,2',4,4'-tetrahidroxibenzofenona (benzofenona 2);

-: la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (benzofenona 3), disponible de la sociedad BASF bajo la denominación comercial UVINUL M40;

-: el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico (benzofenona 4), así como su forma de sulfonato (benzofenona 5), disponible de la sociedad BASF bajo la denominación comercial UVINUL MS40;

-: la 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofe-nona (benzofenona 6);

-: la 5-cloro-2-hidroxibenzofenona (benzofenona 7);

-: la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona (benzofenona 8);

-: la sal disódica del diácido 2,2'-di-hidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona-5,5'-di-sulfónico (benzofenona 9);

-: la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzo-fenona (benzofenona 10);

-: la benzofenona 11, y

-: la 2-hidroxi-4-(octiloxi)benzofenona (benzofenona 12),

: siendo preferidas las benzofenonas 3 y 5;

(2): los derivados de triazina y, en particular, la 2,4-bis[4-(2-etilhexiloxi)- 2-hidroxi-fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, que puede ser adquirida de la sociedad CIBA GEIGY bajo la denominación comercial TINOSORB S, y el 2,2'-metilenbis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol], que puede ser adquirido de la sociedad CIBA GEIGY bajo la denominación comercial TINOSORB M;

(3): los filtros activos en el UV-A de la fórmula (I) siguiente:

7

: donde:

-: R_{7} y R_{9}, idénticos o diferentes, representan un hidrógeno; un halógeno; un radical OH; un radical alquilo saturado o no, lineal o ramificado, C_{1}-C_{10}; un radical alcoxi saturado o no, lineal o ramificado, C_{1}-C_{10}; o un grupo HSO_{3};

-: R_{10} representa hidrógeno o HSO_{3};

-: R_{8} representa hidroxi o un grupo OR_{11}, donde R_{11} representa un radical alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, C_{1}-C_{10}, o un grupo de la estructura siguiente:

8

: donde R_{12} representa hidrógeno o HSO_{3};

: o un grupo de la fórmula siguiente:

9

: o un grupo de la fórmula siguiente:

10

: en las cuales:

-: Z representa un átomo de oxígeno o un radical -NH-;

-: R_{13}, R_{14}, R_{15} y R_{16}, idénticos o diferentes, representan un hidrógeno; un halógeno; un radical OH; un radical alquilo saturado o no, lineal o ramificado, C_{1}-C_{10}; un radical alcoxi saturado o no, lineal o ramificado, C_{1}-C_{10}; o un grupo HSO_{3};

: en particular el ácido benceno-1,4-di(3-meti-lidenalcanfor-10-sulfónico) o una de sus sales de metal alcalino o alcalinotérreo, de amonio o con una base orgánica, que responde a la fórmula siguiente:

11

: donde D representa un átomo de hidrógeno, un metal alcalino o un radical NH(R_{25})_{3}^{+}, donde los radicales R_{25}, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o hidroxialquilo C_{1}-C_{4} o también un grupo M^{n+}/n, representando M^{n+} un catión metálico polivalente en el cual n es igual a 2 ó 3 ó 4, representando M^{n+} preferiblemente un catión metálico seleccionado entre Ca^{2+}, Zn^{2+}, Mg^{2+}, Ba^{2+}, Al^{3+} y Zr^{4+}, y

(4): sus mezclas.

Como otro compuesto capaz de filtrar la radiación UVB, se pueden citar especialmente:

(1): los derivados del ácido salicílico, en particular el salicilato de homomentilo y el salicilato de octilo;

(2): los derivados del ácido cinámico, en particular el p-metoxicinamato de 2-etilhexilo, que se puede obtener de la sociedad GIVAUDAN bajo la denominación comercial Parsol MCX;

(3): los derivados de \beta,\beta'-difenilacrilato líquidos, en particular el \alpha-ciano-\beta,\beta'-difenilacrilato de 2-etilhexilo, u octocrileno, que puede ser obtenido de la sociedad BASF bajo la denominación comercial UVINUL N539;

(4): los derivados del ácido p-aminobenzoico;

(5): el 4-metilbencilidenalcanfor, que puede ser obtenido de la sociedad MERCK bajo la denominación comercial EUSOLEX 6300;

(6): el ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico, vendido bajo la denominación comercial "EUSOLEX 232" por la sociedad MERCK;

(7): los derivados de 1,3,5-triazina, en particular:

-: la 2,4,6-tris[4-(etilhexiloxicarbonil)-anilino]-1,3,5-triazina, que puede ser obtenida de la sociedad BASF bajo la denominación comercial UVINUL T150, y

-: el compuesto que responde a la fórmula siguiente:

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: donde R' representa un radical 2-etil-hexilo y R representa un radical terc-butilo, que puede ser adquirido de la sociedad SIGMA 3V bajo la denominación comercial UVASORB HEB, y

(8): sus mezclas.

Los pigmentos inorgánicos eventualmente revestidos utilizables en la composición según la invención son, en particular, los nanopigmentos (tamaño medio de las partículas primarias: generalmente entre 5 nm y 100 nm, preferiblemente entre 10 nm y 50 nm) de óxidos metálicos revestidos o no, como, por ejemplo, nanopigmentos de óxido de titanio (amorfo o cristalizado en forma de rutilo y/o anatasa), de hierro, de zinc, de zirconio o de cerio, que son todos ellos agentes fotoprotectores UV bien conocidos en sí mismos. Son también agentes de revestimiento clásicos la alúmina y/o el estearato de aluminio. Tales nanopigmentos de óxidos metálicos, recubiertos o no recubiertos, están particularmente descritos en las solicitudes de patente EP-A-0518772 y EP-A-0518773.

La composición según la invención puede presentarse en todas las formas galénicas normalmente utilizadas en los campos cosmético y dermatológico y puede estar especialmente en forma de solución acuosa eventualmente gelificada, de dispersión de tipo loción eventualmente bifásica, de emulsión obtenida por dispersión de una fase grasa en una fase acuosa (Ac/Ag) o a la inversa (Ag/Ac), de emulsión triple (Ag/Ac/Ag o Ac/Ag/Ac) o de dispersión vesicular de tipo iónico y/o no iónico. Estas composiciones son preparadas según los métodos usuales. Preferiblemente, la composición según la invención está en forma de emulsión de aceite-en-agua.

Esta composición puede ser más o menos fluida y tener el aspecto de una crema blanca o coloreada, de una pomada, de una leche, de una loción, de un suero, de una pasta o de una espuma. Puede eventualmente ser aplicada a la piel en forma de aerosol. Puede también presentarse en forma sólida, en particular en forma de barra para los labios. Puede ser utilizada como producto de cuidado y/o como producto de maquillaje para la piel.

De forma conocida, la composición de la invención puede contener igualmente los adyuvantes habituales en el campo cosmético, tales como gelificantes hidrófilos o lipófilos, agentes activos hidrófilos o lipófilos, conservantes, antioxidantes, solventes, perfumes, cargas, pigmentos, absorbentes de olor y materias colorantes. Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las clásicamente utilizadas en el campo considerado y, por ejemplo, de un 0,01 a un 20% del peso total de la composición. Estos adyuvantes, según su naturaleza, pueden ser introducidos en la fase grasa, en la fase acuosa o en vesículas lipídicas. En cualquier caso, estos adyuvantes, así como sus proporciones, serán escogidos de forma que no se afecten negativamente las propiedades buscadas de la asociación según la invención.

Cuando la composición de la invención es una emulsión, la proporción de la fase grasa puede ir del 5 al 80% en peso, y preferiblemente del 5 al 50% en peso, con respecto al peso total de la composición. Los aceites, los emulsores y los coemulsores utilizados en la composición en forma de emulsión son seleccionados entre los clásicamente utilizados en el campo considerado. El emulsor y el coemulsor están presentes en la composición en una proporción del 0,3 al 30% en peso, y preferiblemente del 0,5 al 20% en peso, con respecto al peso total de la composición.

Como aceites utilizables en la invención, se pueden citar los aceites minerales (aceite de vaselina), los aceites de origen vegetal (aceite de aguacate, aceite de soja), los aceites de origen animal (lanolina), los aceites de síntesis (perhidroescualeno), los aceites siliconados (ciclometicona) y los aceites fluorados (perfluoropoliéteres). Se pueden utilizar también como materias grasas alcoholes grasos (alcohol cetílico), ácidos grasos o ceras (cera de carnauba, ozocerita).

Como emulsores y coemulsores utilizables en la invención, se pueden citar, por ejemplo, los ésteres de ácido graso y de polietilenglicol, tales como el estearato de PEG-100, y los ésteres de ácido graso y de glicerina, tales como el estearato de glicerilo.

Como gelificantes hidrófilos, se pueden citar, en particular, los polímeros carboxivinílicos (carbómero), los copolímeros acrílicos, tales como los copolímeros de acrilatos/alquilacrilatos, las poliacrilamidas, los polisacáridos, las gomas naturales y las arcillas, y, como gelificantes lipófilos, se pueden citar las arcillas modificadas, como las bentonas, las sales metálicas de ácidos grasos, la sílice hidrofóbica y los polietilenos.

La presente invención se relaciona igualmente con las utilizaciones cosméticas de la composición antes descrita, especialmente para prevenir o tratar los signos del envejecimiento cutáneo intrínseco o fotoinducido.

Se relaciona también con la utilización de la composición antes descrita para fabricar una preparación destinada a prevenir o tratar las afecciones cutáneas debidas a los UV.

La invención será mejor comprendida, y sus ventajas resaltarán más, a la luz de los ejemplos siguientes, que se dan a modo ilustrativo.

Ejemplos Ejemplo 1 Composición cosmética Fase A

Estearato de glicerilo y estearato de PEG-100	2,1%
Polisorbato 60	0,9%
Alcohol cetílico	2,6%
Poliisobuteno hidrogenado	12%
Hexildecanol	8%
BHT	0,1%
Conservante	0,15%
Silicona benzotriazol de fórmula (6)	3%

Fase B

Agua c.s.p.	100%
Glicerina	3%
Conservante	0,55%
Sal pentasódica de ácido
etilendiaminatetrametilenfosfónico	0,07%

Fase C

Goma de xantano	0,1%
Carbómero	0,4%

Fase D

Agua	5%
Trietanolamina	0,38%

Fase E

Retinol

0,1%

La composición anterior puede ser preparada de la forma siguiente.

Se calientan las fases A y B por separado con agitación a 75ºC hasta su perfecta solubilización. Se prepara la fase D por separado con agitación a temperatura ambiente. Se transvasa luego la fase A a la fase B con agitación a 75ºC durante 5-10 min. y se enfría luego el conjunto a 50ºC. Se introducen después los constituyentes de la fase C en la mezclas de las fases A y B con agitación a 50ºC y, después de homogeneizarse por completo, se añade sucesivamente la fase D con agitación. Se enfría la mezcla a temperatura ambiente. Después de someter a una atmósfera inerte de nitrógeno, se introduce la fase E en la cuba con agitación.

Esta composición puede ser utilizada cotidianamente como crema de día para prevenir y luchar contras las arrugas y reafirmar la piel.

Ejemplo 2 Evidenciación de la estabilización del retinol

Se evaluó la estabilidad del retinol en las tres composiciones A a C siguientes:

Composición A: Composición del Ejemplo 1 sin la silicona benzotriazol.

Composición B: Composición del Ejemplo 1.

Composición C: Composición del Ejemplo 1 en la que la silicona benzotriazol ha sido substituida por un 3% de 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (comercializado bajo la denominación Parsol 1789 por la sociedad GIVAUDAN) en la fase A.

Las cantidades ponderales de retinol respectivamente presentes en las composiciones A a C anteriores fueron determinadas, por una parte, a temperatura ambiente, inmediatamente después de la preparación (To) de estas composiciones, y, por la otra, tras dos meses de conservación a 45ºC (T2m).

Estas medidas fueron efectuadas mediante Cromatografía Líquida de Alta Presión utilizando como patrón una solución de retinol a 16 \mug/ml en THF, preparada a partir de una muestra de Rétinol 10S, comercializado por la sociedad BASF bajo la forma de una solución oleosa al 10% de retinol.

Los resultados obtenidos son los siguientes:

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Teniendo en cuenta la precisión del método de dosificación utilizado, se puede deducir que la composición B que contiene, como filtro UVA, la silicona benzotriazol es tan estable como la composición A, que no contiene filtro UV, y netamente más estable que la composición C, que contiene otro filtro UVA.

Claims

1. Composición que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un retinoide y al menos una silicona benzotriazol seleccionada entre las siliconas benzotriazoles que responden a una de las fórmulas siguientes:

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fórmulas (1) y (2) en las cuales:

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fórmula (3) en la cual:

-: X representa O o NH;

-: Z representa hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4};

-: n es un número entero comprendido entre 0 y 3 inclusive;

-: m es 0 ó 1, y

-: p representa un número entero comprendido entre 1 y 10 inclusive.

2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por seleccionar la silicona benzotriazol entre los compuestos de fórmula general (1) que presentan al menos una de las características siguientes:

-: R es alquilo y preferiblemente metilo;

-: r está comprendido entre 0 y 15 inclusive y s está comprendido entre 1 y 5 inclusive;

-: n es distinto de cero, igual a 1, e Y es entonces seleccionado entre metilo, terc-butilo o alcoxi C_{1}-C_{4};

-: Z es hidrógeno o metilo;

-: m=0, o [m=1 y X=O], y

-: p es igual a 1.

3. Composición según la reivindicación 2, caracterizada por seleccionar la silicona benzotriazol entre los compuestos de la fórmula general (5):

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donde 0 \leq r \leq 15, 1 \leq s \leq 5,

y donde D representa el radical divalente

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o

--- CH_{2} ---

\delm{C}{\delm{\para}{CH _{3} }}

H --- CH_{2} ---

4. Composición según la reivindicación 3, caracterizada por el hecho de que la silicona benzotriazol responde a la fórmula general (6):

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5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por seleccionar dicho retinoide entre retinol, retinal y ésteres de retinilo.

6. Composición según la reivindicación 5, caracterizada por seleccionar dichos ésteres de retinilo entre los ésteres del retinol con un ácido C_{2}-C_{20}, tal como el propionato, el acetato o el palmitato de retinilo.

7. Composición según la reivindicación 5, caracterizada por el hecho de que el retinoide es el retinol.

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por contener de un 0,01 a un 0,15% en peso de retinoide con respecto al peso total de la composición.

9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada por contener de un 0,7 a un 5% en peso de silicona benzotriazol con respecto al peso total de la composición.

10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada por estar en forma de emulsión de aceite-en-agua.

11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada por contener además al menos otro compuesto capaz de filtrar la radiación UVA y/o al menos otro compuesto capaz de filtrar la radiación UVB y/o al menos un pigmento inorgánico eventualmente revestido.

12. Composición según la reivindicación 11, caracterizada por el hecho de seleccionar dicho compuesto que es capaz de filtrar la radiación UVA entre:

(1): derivados de benzofenona,

(2): derivados de triazina,

(3): ácido benceno-1,4-di(3-metiliden-10-al-canforsulfónico) o una de sus sales de metal alcalino o alcalinotérreo, de amonio o con una base orgánica y

(4): sus mezclas.

13. Composición según la reivindicación 11, caracterizada por seleccionar dicho otro compuesto capaz de filtrar la radiación UVA entre:

(1): 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (benzofenona 3) y ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico,

(2): 2,4-bis[4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxife-nil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina y 2,2'-metilenbis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol] y

(3): ácido benceno-1,4-di(3-metiliden-10-al-canforsulfónico) o una de sus sales de metal alcalino o alcalinotérreo, de amonio o con una base orgánica.

14. Composición según una de las reivindicaciones 11 a 13, caracterizada por seleccionar dicho otro compuesto capaz de filtrar la radiación UVB entre:

(1): derivados del ácido salicílico,

(2): derivados del ácido cinámico,

(3): derivados de \beta,\beta'-difenilacrilato líquidos,

(4): derivados del ácido p-aminobenzoico,

(5): 4-metilbencilidenalcanfor,

(6): ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico,

(7): derivados de 1,3,5-triazina y

(8): sus mezclas.

15. Composición según una de las reivindicaciones 11 a 14, caracterizada por seleccionar dicho otro compuesto capaz de filtrar la radiación UVB entre:

(1): salicilato de homomentilo y salicilato de octilo,

(2): p-metoxicinamato de 2-etilhexilo,

(3): \alpha-ciano-\beta,\beta'-difenilacrilato de 2-etil-hexilo u octocrileno,

(4): 4-metilbencilidenalcanfor,

(5): ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico,

(6): 2,4,6-tris[4-(etilhexiloxicarbonil)anilino]-1,3,5-triazina y

(7): el compuesto que responde a la fórmula siguiente:

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: donde R' representa un radical 2-etilhexilo y R representa un radical terc-butilo.

16. Composición según la reivindicación 11, caracterizada por seleccionar dicho pigmento inorgánico entre los nanopigmentos de óxido de titanio, de hierro, de zinc, de zirconio o de cerio eventualmente revestidos de alúmina y/o de estearato de aluminio.

17. Utilización cosmética de la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16 para prevenir o tratar los signos del envejecimiento cutáneo intrínseco o fotoinducido.

18. Utilización de la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16 para fabricar una preparación destinada a prevenir o tratar las afecciones cutáneas debidas a los UV.