ES2215862T3

ES2215862T3 - Composiciones transparentes de limpieza en forma de barras que son eficaces y nada irritantes para los ojos.

Info

Publication number: ES2215862T3
Application number: ES01310741T
Authority: ES
Inventors: Danilo L. Lambino; Annabelle J. Personeni; Noble J. Mathew
Original assignee: Johnson and Johnson Consumer Companies LLC
Current assignee: Johnson and Johnson Consumer Inc
Priority date: 2000-12-21
Filing date: 2001-12-21
Publication date: 2004-10-16
Anticipated expiration: 2021-12-21
Also published as: JP4064104B2; CO5221112A1; AU784664B2; EP1216698B1; EP1216698A1; AU9742401A; US20020128163A1; BR0106913B1; CA2365661C; JP2002327198A; BRPI0106913B8; DE60102204D1; DE60102204T2; CN1222596C; US6514919B2; BR0106913A; CN1366029A; CA2365661A1

Abstract

Una composición de pastilla detergente transparente que consiste en: a) de 0, 5% a 30% de al menos un agente tensioactivo anfótero; b) de 0, 5% a 30% de al menos un agente tensioactivo aniónico; c) de 0, 5% a 30% de al menos un agente tensioactivo no iónico; y d) de 0, 1% a 20% de un agente solidificante; y e) de 10% a 90% de al menos un disolvente orgánico; no siendo dicha composición irritante para los ojos.

Description

Composiciones transparentes de limpieza en forma de barras que son eficaces y nada irritantes para los ojos.

Antecedentes de la invención 1. Campo de la invención

La presente invención se refiere a composiciones en pastilla detergente, que son transparentes y presentan una irritación cutánea y ocular excepcionalmente baja. Las composiciones de pastilla detergente presentan unas buenas propiedades de formación de espuma.

2. Descripción de la técnica anterior

Las pastillas de jabón convencionales son opacas y llevan asociados varios problemas. Uno de los problemas asociados con las pastillas de jabón es que tienden a absorber el agua en su superficie formándose un gel o papilla en la superficie mojada. El gel o papilla tiende a resbalar de la barra al utilizarse y a desaparecer por el desagüe del baño o el lavabo con el resultado de una pastilla de jabón menos eficaz.

Otro problema asociado con las pastillas de jabón es la formación de grietas en las pastillas de jabón cuando se secan después de su uso. Las grietas suponen que se desprenda parte de la pastilla de jabón, yéndose normalmente por el desagüe del baño o el lavabo y, en definitiva que la pastilla de jabón sea menos eficaz.

Por otra parte, para muchas personas las pastillas de jabón convencionales resultan irritantes para los ojos. Por consiguiente, existe la necesidad de contar con una pastilla detergente que no forme un gel o una papilla, que no se agriete al secarse y que no irrite los ojos.

En la patente EE.UU. Nº 5.286.755 se describe un gel cosmético no alcohólico que contiene un polialcohol, una dibenciliden-osa, un agente de endurecimiento de sulfosuccinato y agua. Las composiciones pueden contener agentes tensioactivos convencionalmente empleados en cosméticos. El trabajo de referencia no aborda el tema de la irritación ocular y tampoco habla de géneros y especies adecuados de agentes tensioactivos para aplicaciones de pastillas detergentes.

Aparte de la descripción de la técnica anterior, existe la continua necesidad de contar con una pastilla detergente que no forme gel o papilla, que no se agriete al secarse y que no irrite los ojos.

Por lo tanto, uno de los objetos de la presente invención consiste en proporcionar una pastilla detergente que no forma gel o papilla, que no se agrieta al secarse y que no irrita los ojos.

Compendio de la invención

La presente invención proporciona una composición de pastilla detergente transparente que incluye:

a) de 0,5% a 30% de al menos un agente tensioactivo anfótero;

b) de 0,5% a 30% de al menos un agente tensioactivo aniónico;

c) de 0,5% a 30% de al menos un agente tensioactivo no iónico;

d) de 0,1% a 20% de un agente solidificante; y

e) de 10% a 90% de al menos un disolvente orgánico;

no siendo la composición irritante para los ojos.

Descripción detallada de los modos de realización preferibles

Las composiciones de la presente invención contienen al menos un agente tensioactivo anfótero. Tal como se utiliza aquí el término "anfótero" significa: 1) moléculas que contienen sitios tanto ácidos como básicos, como por ejemplo un amino ácido que contiene grupos funcionales amino (básico) y ácido (v.g., ácido carboxílico, ácido); o 2) moléculas zwiteriónicas que poseen cargas tanto positivas como negativas dentro de la misma molécula. Las cargas de esta última pueden ser dependientes o independientes del pH de la composición. Entre los ejemplos de materiales zwiteriónicos se incluyen, sin limitarse sólo a ellos, alquil betaínas y amidoalquil betaínas. Los agentes tensioactivos anfóteros se describen aquí sin contra ion. Los especialistas en este campo podrán reconocer fácilmente que en las condiciones de pH de las composiciones de la presente invención, los agentes tensioactivos anfóteros o bien son eléctricamente neutros por tener las cargas positivas y negativas en equilibrio, o bien tienen contraiones como por ejemplo metal alcalino, metal alcalinotérreo y contraiones de amonio.

Entre los agentes tensioactivos anfóteros comerciales disponibles para su uso en la presente invención se incluyen, sin limitarse sólo a ellos, anfocarboxilatos, alquil betaínas, amidoalquil betaínas, amidoalquil sultaínas, anfofosfatos, fosfobetaínas, pirofosfobetaínas, carboxilalquil alquil poliaminas y mezclas de ellos. Son preferibles cocamidopropilbetaína, lauroanfoglicinato, fosfobetaínas laurica-mirísticas y lauril betaína. La cantidad de agentes tensioactivos anfóteros puede estar comprendida entre 0,5% y 30%, preferiblemente entre aproximadamente 1% y aproximadamente 20% en peso de la composición total.

Las composiciones de la presente invención también contienen al menos un agente tensioactivo aniónico. Entre los agentes tensioactivos aniónicos adecuados se incluyen, sin limitarse sólo a ellos, sulfatos de alquilo; sulfatos de éter alquílico, sulfatos de éter alquil monoglicérílico, sulfatos de alquil monoglicérido; sulfonatos de alquil monoglicerido; sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilarilo; sulfosuccinatos de alquilo; sulfosuccinatos de éter alquílico; sulfosuccinamatos de alquilo; amidosulfosuccinatos de alquilo; carboxilatos de alquilo; amidoétercarboxilatos de alquilo; succinatos de alquilo; sarcosinatos de acilo graso, aminoácidos de acilo graso; tauratos de acilo graso; sulfoacetatos de alquilo grasos; fosfatos de alquilo, y mezclas de ellos, teniendo el grupo alquilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono. Entre los agentes tensioactivos aniónicos preferibles se incluyen lauril éter sulfato de sodio y lauril éter-13-carboxilatos de sodio. La cantidad de agente tensioactivo aniónico oscila entre 0,5% y 30%, preferiblemente, entre aproximadamente1% y aproximadamente 20% en peso de la composición total.

En las composiciones de la presente invención se utilizan también agentes tensioactivos no iónicos. Una clase de agentes tensioactivos no iónicos útil en la presente invención es la constituida por derivados de polioxietileno de ésteres de polialcohol, (1) derivándose el derivado de polioxietileno de éster de polialcohol de (a) un ácido graso que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22, y preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 14 átomos de carbono, y (b) un polialcohol seleccionado entre sorbitol, sorbitano, glucosa, \alpha-metil glucosida, poliglucosa que tiene una media de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 radicales de glucosa por molécula, glicerina, pentaeritritol y mezclas de los mismos, (2) conteniendo una media de aproximadamente 10 a aproximadamente 120, preferiblemente de aproximadamente 20 a aproximadamente 80 unidades de oxietileno; y (3) teniendo una media de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 radicales de ácido graso por mol del derivado de polioxietileno del éster de polialcohol.

Entre los ejemplos de derivados de polioxietileno preferibles de ésteres de polialcohol se incluyen, sin limitarse sólo a ellos laurato de sorbitano PEG-80 y Polisorbato 20. El laurato de sorbitano PEG-80, que es un monoéster de sorbitano de ácido láurico etoxilado con una media de aproximadamente 80 moles de óxido de etileno, se distribuye en el comercio por ICI Surfactants of Wilmington, Delaware bajo la marca registrada "Atlas G-4280". Polisorbato 20, que es el monoéster de laurato de una mezcla de sorbitol y anhídridos de sorbitol condensada con aproximadamente 20 moles de óxido de etileno, está distribuido en el comercio por ICI Surfactants of Wilmington, Delaware bajo la marca registrada "Tween 20".

Otra clase de agentes tensioactivos no iónicos adecuada incluye glucósidos o poliglucósidos de alquilo de cadena larga, que son los productos de condensación de (a) un alcohol de cadena larga que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 22, preferiblemente de aproximadamente 8 a aproximadamente 14 átomos de carbono, con (b) glucosa o un polímero que contiene glucosa. Los glucósidos de alquilo tienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 6 radicales de glucosa por molécula de alquil glucósido. Entre los agentes tensioactivos no iónicos preferibles se incluyen polisorbato 20 y laurato de polioxietilen sorbitano. La cantidad de agente tensioactivo no iónico oscila entre 0,5% y 30%, preferiblemente, entre aproximadamente 1% y aproximadamente 20% en peso de la composición total.

Las composiciones de la invención pueden incluir un agente tensioactivo catiónico. Entre los agentes tensioactivos catiónicos útiles se incluyen N-alquil betaínas, compuestos de amonio cuaternario, amido-aminas, N-alquilaminas, óxidos de N-alquilamina, betaínas de amido amina, sales de amido-amina, óxidos de amido-amina, sultaínas y aminas etoxiladas. La cantidad de agente tensioactivo catiónico oscila entre 0,1% y 10% en peso de la composición total.

La presente invención requiere un agente solidificante con el fin de obtener pastillas de jabón. El agente solidificante se puede seleccionar del grupo que consiste en dibenciliden alditoles (tales como sorbitol, xilitol, ribitol) y mezclas de ellos. El agente de solidificación está presente en la pastilla detergente en una concentración comprendida entre un 0,1% y un 20%, preferiblemente entre aproximadamente 0,5% y aproximadamente 5% en peso de la composición total.

Se utiliza al menos un disolvente orgánico en las composiciones de la presente invención. Entre los disolventes orgánicos adecuados se incluyen, sin limitarse sólo a ellos, alcoholes dihidroxi alifáticos que contienen de 3 a 6 átomos de carbono, tales como 1,3-propilen glicol, 1,3-butilen glicol, 1,4-butilen glicol y hexilen glicol; polietilen y polipropilen glicoles, tales como dipropilen glicol, tripropilen glicol, tetrapropilen glicol y 1,3-propanodiol; alcoholes monohidroxílicos tales como etanol y propanol; alcoholes polihidroxílicos tales como glicerol, diglicerol y poliglicerol; y mezclas de ellos. Preferiblemente, el disolvente orgánico es una mezcla de alcoholes dihidroxílicos y polihidroxílicos. La cantidad de disolvente orgánico oscila entre 10% y 90%, preferiblemente entre aproximadamente 20% y aproximadamente 80% en peso de la composición total.

Las composiciones de la presente invención contienen opcionalmente un agente de sinergia solidificante. El agente de sinergia solidificante ayuda al agente solidificante a formar la pastilla de jabón sólido. Entre los agentes de sinergia solidificantes adecuados se incluyen sin limitarse sólo a ellos celulosa y derivados de guar, incluyendo sin limitarse sólo a ellos hidroxipropil celulosa, polímeros de ácido acrílico, poliacrilamidas, polímeros de óxido de alquileno/alquileno, esmectita hidrófila y arcillas orgánicas, sílices hidratadas y ahumadas, gelatina, queratina, xantana y gomas guar, carragenano, agar y alginatos. Cuando se utiliza, la cantidad de agente de sinergia solidificante utilizada oscila entre aproximadamente 0,05% y aproximadamente 10%, preferiblemente entre aproximadamente 0,1% y aproximadamente 5% en peso de la composición total.

Opcionalmente, se pueden incorporar otros ingredientes opcionales en la composición de la presente invención. Dichos ingredientes incluyen perfumes, colorantes y tintes, perlas, agentes antimicrobianos, y agentes repelentes de insectos.

Las composiciones de pastilla de jabón transparente según la invención se pueden preparar a través de medios conocidos dentro de la técnica. En un modo de realización preferible, se preparan las pastillas de jabón mezclando y calentando al menos un disolvente orgánico, tal como se ha descrito antes, por encima de aproximadamente 70ºC a aproximadamente 130ºC y, cuando se utiliza, se añade el agente de sinergia solidificante antes descrito y se continúa mezclando hasta que se forma un mucílago. A continuación, se añade el agente solidificante antes descrito y se mezcla a fondo hasta disolverlo totalmente. Se añade a esta mezcla agente tensioactivo y se mezcla. Se añaden los ingredientes opcionales como perfumes y colorantes cuando la temperatura sube por debajo de aproximadamente 90ºC. A continuación, se vierte el material fundido en moldes adecuados de diferentes formas hechas de plástico o caucho y se deja enfriar y endurecer en condiciones ambientales. Las composiciones de pastilla de jabón se pueden airear para que la pastilla de jabón flote en el agua. La pastilla de jabón transparente se puede configurar para formar un pequeño juguete.

Ejemplo

Los ejemplos que se muestran a continuación ilustrarán con mayor detalle los modos de realización de la presente invención. Todas las partes, porcentajes y porciones aquí mencionados son en peso a no ser que se indique de otra forma. Los ejemplos tienen como fin un propósito ilustrativo y no deberán interpretarse como limitativos del marco de la invención.

Las fuentes para los materiales utilizados en los ejemplos que se muestran a continuación fueron los siguientes; se obtuvo dibenciliden sorbitol (Disorbene LC) de Roquette; hidroxipropil celulosa (Klucel LFF) de Aqualon Chemicals; glicerina de Henkel; propilen glicol de Dow Chemicals; lauril éter-13 carboxilato de sodio (Miranate LEC) de Rhodia; cocamidopropil betaína (Tegobetaína L7) de Goldschmidt; imidazolin betaína láurica (Empigen CDL 30/J) de Albright & Wilson; monolaurato de sorbitano POE-80 (Atlas G4280) de Uniqema; y lauril éter sulfato de sodio (EMPICOL ESC 70-AU) de Albright & Wilson.

Ejemplo 1 Preparación de una pastilla detergente transparente

Se preparó una composición de pastilla detergente transparente introduciendo 202,5 g de glicerina y 500 g de propilen glicol en un recipiente de 1 kg. Se mezclaron los disolventes y se calentaron a 70ºC a 80ºC. Se roció hidroxipropil celulosa (2,1 g) en el baño hasta que se formó un mucílago transparente. A continuación, se elevó gradualmente la temperatura a 100-110ºC. A continuación, se añadieron 20,1 g de dibenciliden sorbitol. Una vez que el dibenciliden sorbitol se disolvió completamente, se añadieron los siguientes agentes tensioactivos hasta que se formó un líquido transparente homogéneo:

lauril éter sulfato de sodio	38,6 g
lauril éter-13 carboxilato sódico	4,5 g
laurato de sorbitano POE	63,0 g
cocamidopropilbetaína	125,0 g
lauroanfoglicinato	20,8 g

Se añadieron otros ingredientes menores como perfumes y colorantes. Se enfrió el lote a aproximadamente 80ºC y después se vertió en un molde de plástico resistente a la temperatura de vertido caliente de 80ºC. Se dejó enfriar el material para la pastilla detergente y se endureció al aire en condiciones ambientales.

Prueba de irritación ocular

Se sometió a prueba la pastilla detergente transparente preparada en el ejemplo 1 a través de un Ensayo de Permeabilidad Transepitelial (TEP) para medir el potencial de irritación ocular. El TEP es un ensayo mecánico, en el que se mide el daño de una capa de células epiteliales. La exposición de la capa a células epiteliales de riñón canino Madin-Darby (MDCK), cultivadas en una membrana microporosa, a una muestra de ensayo es un modelo del primer evento que tiene lugar cuando un agente irritante entra en contacto con los ojos. In vivo, las capas más exteriores del epitelio córneo forman una barrera selectivamente permeable debido a las herméticas uniones entre las células. Con la exposición a un agente irritante, se separan las uniones herméticas haciendo desaparecer la barrera de permeabilidad. Se embebe fluido a las capas subyacentes del epitelio y al estroma, causando la separación de las laminillas de colágeno, con el resultado de opacidad. Se mide el daño espectrofotométricamente, midiendo la cantidad de colorante marcador que se filtra a través de la capa de la célula y la membrana microporosa hasta la pared inferior. Una puntuación de TEP de 2,2% o superior se considera como aprobado, una puntuación de 1,78% a 2,19% se considera como límite, y una puntuación de 1,79% o inferior se considera como deficiente. El procedimiento fue con arreglo a la prueba TEP, tal como se expone en Invittox Protocol Número 86 (mayo de 1994). En la tabla 1 se muestran los resultados de la prueba.

TABLA 1

Muestra	Media EC_{50} + \deltan-1	Valoración
Ejemplo 1	32,97 +/- 11,83	Aprobado

Se observó que la pastilla detergente transparente de la presente invención no irritaba los ojos.

Transparencia de la pastilla detergente

Se valoró la transparencia de la pastilla detergente visualmente con un evaluador experto entrenado utilizando una escala de valoración de 1 - totalmente transparente a 10 - totalmente opaco. El ejemplo 1 obtuvo una puntuación de 3,5.

Papilla de pastilla detergente

Se llevó a cabo una prueba de la muestra del ejemplo 1 para determinar la catidad de papilla que formaba. Se vertió agua (40 mL, a 25ºC y 4 gpg de dureza) en la parte inferior de una placa petri de 16 mm x 90 mm. Después de tomar el peso inicial, se colocó la pastilla en la parte superior del plato lleno de agua. Se utilizó una varilla triangular para soportar la pastilla y mantenerla en contacto con el agua. Se dejó en reposo la pastilla durante 16 horas tras lo cual se raspó la papilla o gel formado en el lado de la pastilla que estaba en contacto con el agua mediante el uso de una espátula. A continuación, se dejó secar a temperatura ambiente durante 4 horas. Se tomó el peso final tras el secado. Se calculó el porcentaje de papilla de la pastilla del siguiente modo:

\frac{\text{Peso inicial de la pastilla} - \text{peso final de la pastilla}}{\text{Peso inicial de la pastilla}} x 100%

En la tabla 2 se muestran los resultados de la prueba

TABLA 2

Muestra	% papilla de pastilla
Ejemplo 1	4,5 +/- 0,5

Se demostró que la pastilla detergente del ejemplo 1 formaba poca papilla.

Desgaste y espuma de la pastilla

Se sometió a prueba la muestra del ejemplo 1 también para determinar el desgaste de la pastilla y el volumen de espuma utilizando un aparato de tubo de agitación en tambor. El aparato de tubo de agitación en tambor estaba equipado con seis cilindros de 1000 mL y montado sobre una carcasa rotatoria con una velocidad y número de rotaciones variable. En esta prueba, se cargó cada cilindro con 500 mL de agua. Se cortaron las pastillas en aproximadamente 2 x 2 x 1 mm^{3}, que pesaban cada una de ellas aproximadamente 5 g. Se introdujo cada una de las pastillas de ensayo en cada uno de los cilindros. Se hizo girar los cilindros a 100 rpm durante 50 revoluciones. A continuación, se leyó el volumen de la espuma utilizando las graduaciones del cilindro. Se sacaron las pastillas de los cilindros y se dejaron secar a temperatura ambiente durante 4 horas. Se registró el peso final de cada pastilla. Se calculó el porcentaje de desgaste de la pastilla del siguiente modo:

\frac{\text{Peso inicial de la pastilla – peso final de la pastilla}}{\text{Peso inicial de la pastilla}} x 100%

En la tabla 3 se muestran los resultados de la prueba.

TABLA 3

Muestra	% desgaste de pastilla	Espuma
Ejemplo 1	13,2 +/- 0,5	292 mL +/- 1,0
Comparativo	57,6 +/- 0,6	6,7 +/-0,7

La muestra comparativa fue jabón transparente para bebés de Johnson. Se demostró que la pastilla detergente del ejemplo 1 tenía unas buenas propiedades de formación de espuma y de desgaste de pastilla.

Ejemplo 2

Se preparó una segunda muestra siguiendo el mismo método del ejemplo 1, pero se utilizó una combinación de agentes tensioactivos diferente. La combinación de agentes tensioactivos fue la siguiente:

Lauril éter sulfato de sodio	100,0 g
Laurato de sorbitano POE	50,0 g
Cocamidopropilbetaína	80,0 g
fosfobetaína mirística-laúrica	20,0 g

Ejemplo 3

Se preparó una tercera muestra siguiendo el método del ejemplo 1, pero se utilizó una combinación de agentes tensioactivos diferente. La combinación de agente tensioactivo fue la siguiente:

Lauril éter sulfato de sodio	127,3 g
lauroanfoglicinato	46,3 g
lauril betaína	33,3 g

En la tabla 4 se muestra el volumen de espuma y el porcentaje de desgaste de la pastilla de los ejemplos 2 y 3.

TABLA 4

Muestra	% desgaste de pastilla	Espuma
Ejemplo 2	17,0	290 mL
Ejemplo 3	18,6	540 mL

Ambos ejemplos 2 y 3 presentaron unas buenas propiedades de formación de espuma y de desgaste de la pastilla.

Ejemplo 4

Se preparó una cuarta muestra siguiendo el mismo método que el del ejemplo 1, pero se añadieron agentes de sinergia solidificantes a la composición. Los agentes de sinergia solidificantes fueron hidroxipropil celulosa (10 g) y goma guar de hidroxipropilo (10 g).

Ejemplo 5

Se preparó una composición de pastilla opaca siguiendo el mismo método que el del ejemplo 1, pero utilizando isetionato de cocoílo sódico como agente tensioactivo. La composición de pastilla detergente fue la siguiente:

Ingrediente	Peso (gramos)
Propilen glicol	518,0
Hidroxipropil celulosa	12,0
Dibenciliden sorbitol	2,7
Cocoílisentionato sódico	12,5
glicerina	27,2

Ejemplo 6

Se preparó una sexta muestra siguiendo el mismo método del ejemplo 1, pero sin hidroxipropil celulosa en la formulación. En la tabla 5 se resumen los resultados del TEP.

Ejemplo 7

Se preparó una séptima muestra siguiendo el método del ejemplo 1, con la adición de los siguientes ingredientes: PPG-hidroxietil caprilamida al 2%, Fragancia al 0,20%, y colorante FD&C Red # 40. En la tabla 5 se resumen los resultados del índice de desgaste de la pastilla y el volumen de espuma.

Ejemplo 5

Muestra	% desgaste de pastilla	Espuma	Media EC_{50} + \deltan-1
Ejemplo 6	Sin probar	Sin probar	38,29
Ejemplo 7	23,9	292,5 mL	32,85

Se demostró que los ejemplos 6 y 7 no eran irritantes para los ojos. El ejemplo 7 presentó unas buenas propiedades de desgaste de pastilla y de formación de espuma.

Claims

1. Una composición de pastilla detergente transparente que consiste en:

a) de 0,5% a 30% de al menos un agente tensioactivo anfótero;

b) de 0,5% a 30% de al menos un agente tensioactivo aniónico;

c) de 0,5% a 30% de al menos un agente tensioactivo no iónico; y

d) de 0,1% a 20% de un agente solidificante; y

e) de 10% a 90% de al menos un disolvente orgánico;

no siendo dicha composición irritante para los ojos.

2. La composición de pastilla detergente transparente de la reivindicación 1, en la que el agente solidificante se selecciona del grupo que consiste en dibenciliden sorbitol, dibenciliden xilitol, dibenciliden ribitol y mezclas de ellos.

3. La composición de pastilla detergente transparente de la reivindicación 1, en la que se selecciona al menos un disolvente orgánico del grupo que consiste en alcoholes dihidroxi alifáticos que contienen de 3 a 6 átomos de carbono; polietilen y polipropilen glicoles; alcoholes monohidroxílicos; alcoholes polihidroxílicos; y mezclas de ellos.

4. La composición de pastilla detergente transparente de la reivindicación 3, en la que se selecciona al menos un disolvente orgánico del grupo que consiste en glicerina, propilen glicol y mezclas de ellos.

5. La composición de pastilla detergente transparente, en la que al menos un agente tensioactivo anfótero se selecciona del grupo que consiste en anfocarboxilatos, alquil betaínas, amidoalquil betaínas, amidoalquil sultatinas, anfofosfatos, fosfobetaínas, pirofosfobetaínas, carboxialquil alquil poliaminas, y mezclas de ellos.

6. La composición de pastilla detergente transparente de la reivindicación 5, en la que el menos un agente tensioactivo anfótero se selecciona del grupo que consiste en cocamidopropilbetaína, lauroanfoglicinato, fosfobetaínas láuricas-místicas y lauril betaína.

7. La composición de pastilla detergente transparente de la reivindicación 1, en la que al menos un agente tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en sulfatos de alquilo; sulfatos de éter alquílico; sulfatos de éter alquil monoglicerílico; sulfatos de alquil monoglicerido, sulfonatos de alquil monoglicerido; sulfonatos de alquilo; sulfonatos de alquilarilo; sulfosuccinatos de alquilo, sulfosuccinatos de éter alquílico; sulfosuccinatos de alquilo; amidosulfosuccinatos de alquilo, carboxilatos de alqulio; amidoeterocarboxilatos de alquilo; succinatos de alquilo; sarcosinatos de acilo graso; aminoácidos de acilo graso; tauratos de acilo graso, sulfoacetatos de alquilo graso; fosfatos de alquilo y mezclas de ellos, teniendo el grupo alquilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono.

8. La composición de pastilla detergente transparente de la reivindicación 7, en la que al menos un agente tensioactivo aniónico se selecciona del grupo que consiste en lauril éter sulfato de sodio y lauril éter-13 carboxilatos de sodio.

9. La composición de pastilla detergente transparente de la reivindicación 1, en la que al menos un agente tensioactivo no iónico se selecciona del grupo que consiste en derivados de polioxietileno de ésteres de polialcohol, (1) derivándose el derivado de polixietileno de éster de polialcohol de (a) un ácido graso que contiene de aproximadamente 18 a aproximadamente 22 átomos de carbono y (b) un polialcohol seleccionado entre sorbitol, sorbitano, glucosa, \alpha-metil glucosido, poliglucosa que tiene una media de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 radicales de glucosa por molécula, glicerina, pentaeritritol y mezclas de ellos, (2) conteniendo una media de aproximadamente 10 a aproximadamente 120, unidades de oxietileno; y (3) teniendo una media de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 radicales de ácido graso por mol del derivado de polixietileno de éster de polialcohol; glucósidos, y poliglucósidos, de alquilo de cadena larga, que son productos de condensación de (a) un alcohol de cadena larga que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 22 átomos de carbono, con (b) glucosa o un polímero que contiene
glucosa.

10. Una composición de pastilla detergente transparente 1, que incluye:

a) de aproximadamente 1% a aproximadamente 20% de al menos un agente tensioactivo anfótero seleccionado del grupo que consiste en cocamidopropilbetaína, lauroanfoglicinato, fosfobetaínas láuricas-mirísticas y lauril betaína;

b) de aproximadamente 1% a aproximadamente 20% de al menos un agente tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en lauril éter sulfato de sodio y lauril éter-13-carboxilatos de sodio;

c) de aproximadamente 1% a aproximadamente 20% de al menos un agente tensioactivo no iónico seleccionado del grupo que consiste en polisorbato 20 y laurato de polixietilen sorbitano;

d) de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5% de un agente de solidificación seleccionado del grupo que consiste en dibenciliden sorbitol, dibenciliden xiitol, dibenciliden ribitol y mezclas de ellos; y

e) de aproximadamente 20% a aproximadamente 80% de al menos un disolvente orgánico seleccionado del grupo que consiste en glicerina, propilen glicol y mezclas de ellos.