ES2236122T3 - Barra de jabon transparente. - Google Patents
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Abstract
Una composición de pastilla de jabón transparente que comprende: una sal sódica de un ácido graso, o una sal mixta sódica/potásica de un ácido graso; al menos un tensioactivo anfótero seleccionado entre el grupo compuesto por los compuestos representados por las siguientes fórmulas (A) a (C), en la que R1 representa un grupo alquilo que tiene de 7 a 21 átomos de carbono o un grupo alquenilo que tiene de 7 a 21 átomos de carbono, n y m representan independientemente un entero de 1 a 3, y Z representa un átomo de hidrógeno o (CH2)pCOOY, donde p representa un entero de 1 a 3, e Y representa un metal alcalino, un metal alcalinotérreo o una amina orgánica, en la que R2 representa un grupo alquilo que tiene de 7 a 21 átomos de carbono o un grupo alquenilo que tiene de 7 a 21 átomos de carbono, R3 y R4 representan, independientemente, un grupo alquilo inferior, y A representa un grupo alquileno inferior, y en la que R5 representa un grupo alquilo que tiene de 8 a 22 átomos de carbono o un grupo alquenilo que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, y R6 y R7 representan, independientemente, un grupo alquilo inferior; un tensioactivo no iónico; y al menos un derivado de glicerina seleccionado entre el grupo compuesto por polioxipropilen gliceril éter, polioxipropilen digliceril éter, polioxipropilen poligliceril éter, polioxietilen polioxipropilen gliceril éter, polioxietilen polioxipropilen digliceril éter, y polioxietilen polioxipropilen poligliceril éter.
Description
Barra de jabón transparente.
La presente invención se refiere a una
composición de pastilla de jabón transparente que puede obtenerse
sin el proceso de envejecimiento después de la formación.
Para fabricar una pastilla de jabón transparente
mediante un método de estructuración, tradicionalmente se han
utilizado los siguientes ingredientes y procesos. A saber, los
ácidos grasos o grasas/aceites se disuelven en un alcohol inferior
tal como etanol. En la siguiente etapa, se añade hidróxido sódico
para neutralización o saponificación. Después se mezclan humectantes
tales como azúcar, sorbitol y glicerina y se disuelven en su
interior. Cuando sea necesario, se añaden colorantes, fragancias,
ingredientes medicinales, extractos de plantas y también se
disuelven. Esta mezcla se vierte en un armazón dado, se enfría hasta
que se solidifica, y después se corta con una cierta forma. Los
productos formados se envejecen para dejar que los componentes
volátiles se evaporen, hasta que el peso de estos productos de
reduce a un grado predeterminado. Finalmente, los productos
envejecidos se re-configuran y se empaquetan para su
distribución comercial.
En este método tradicional de fabricación de
jabón, el proceso de envejecimiento confiere algunas ventajas al
producto formado. Por Ejemplo, el producto formado adquiere una
dureza apropiada mediante el proceso de envejecimiento. Aparte, el
producto envejecido muestra una estabilidad notable durante el
almacenamiento, porque no suda (es decir, no aparece líquido sobre
su superficie similar al sudor) incluso cuando se almacena en
condiciones extremas de alta temperatura y alta humedad. Además, al
igual que para un producto semi-usado, es menos
probable que la superficie se vuelva turbia.
En cualquier caso, el método convencional de
fabricación de jabón requiere un periodo prolongado de
envejecimiento que depende del peso de un producto formado. Por
Ejemplo, un producto de 100 g necesita un periodo de envejecimiento
tan largo como aproximadamente 60 días. Además, los productos a
envejecer ocupan un vasto espacio. En estas circunstancias, el
proceso de envejecimiento consumidor de tiempo ha obstaculizado la
producción eficaz de pastillas de jabón transparentes, elevando el
precio a un grado relativamente caro.
Mientras tanto, se han hecho muchos intentos para
producir pastillas de jabón transparentes con un periodo de
envejecimiento más corto. Por Ejemplo, la Publicación de Patente
Japonesa Pública Nº 63-275700 describe un método
para producir de manera continua una pastilla de jabón transparente,
sin usar un alcohol inferior que tenga que evaporarse en el proceso
de envejecimiento. Desde otro punto de vista, la Publicación de
Patente Japonesa Pública Nº 11-106307 describe un
método mejorado para potenciar la estabilidad durante el
almacenamiento de trietanolamina que se añade como agente de
neutralización. En esta descripción, se mezcla un sulfito o similar
como agente reductor. Además, la Publicación de Patente Japonesa
Pública Nº 11-124598 describe una composición de
pastilla de jabón transparente que se produce eficazmente mediante
un método de molienda.
Sin embargo, como para el método de producción de
la Publicación de Patente Japonesa Pública Nº
S63-275700, mientras que la pastilla de jabón se
almacena durante un largo periodo de tiempo, la trietanolamina usada
como agente de neutralización se deteriora debido a la oxidación,
dañando el valor comercial de la pastilla de jabón. Observando el
fenómeno de sudor y turbidez mencionados anteriormente, esta
pastilla de jabón es probable que sude durante el almacenamiento,
particularmente en condiciones ambientales extremas de alta
temperatura y alta humedad. Además, una pastilla de jabón
semi-usada experimenta enturbiamiento.
En el caso de la Publicación de Patente Japonesa
Pública Nº 11-106307, no da una solución
satisfactoria a los problemas mencionados anteriormente, a pesar de
la incorporación de un sulfito o similar como agente reductor.
Lamentablemente, la composición de pastilla de
jabón molida, obtenida en la Publicación de Patente Japonesa Pública
Nº 11-124598, carece de suficiente
transparencia.
El documento US 5.496.489 describe una
composición de jabón en forma de una pastilla transparente sólida
que contiene, expresado en peso relativo al peso total de las
composiciones, del 25-40% de un jabón compuesto por
una sal de ácidos grasos C_{10}-C_{20} o una
mezcla de los mismos, del 2-50% de isoprenglicol,
del 0-48% de un agente de transparencia y agua en
una cantidad menor o igual al 25%. El agente de transferencia puede
ser glicerina y la composición puede comprender adicionalmente un
tensioactivo aniónico, anfótero, no iónico o catiónico.
Con estos problemas en mente, la presente
invención pretende proporcionar una composición de pastilla de jabón
transparente que pueda producirse con una alta eficacia de
producción, sin el proceso de envejecimiento indispensable para los
métodos de fabricación de jabón convencionales. La presente
invención pretende también proporcionar una composición de pastilla
de jabón transparente que tenga una mejor transparencia, estabilidad
durante el almacenamiento y dureza. La presente invención pretende
proporcionar adicionalmente una composición de pastilla de jabón
transparente que ni experimente sudor en condiciones de alta
temperatura y alta humedad, ni se vuelva turbia durante su uso.
Para conseguir los objetos anteriores, se han
realizado investigaciones intensivas y se ha completado la presente
invención.
Es decir, la presente invención se refiere a una
composición de pastilla de jabón transparente que comprende:
una sal sódica de un ácido graso, o sal mixta
sódica/potásica de un ácido graso;
al menos un tensioactivo anfótero seleccionado
entre el grupo compuesto por los compuestos representados por las
siguientes fórmulas (A) a (C),
en la que R_{1} representa un
grupo alquilo que tiene de 7 a 21 átomos de carbono o un grupo
alquenilo que tiene de 7 a 21 átomos de carbono, n y m representan
independientemente un entero de 1 a 3, y Z representa un átomo de
hidrógeno o (CH_{2})_{p}COOY, donde p representa un
entero de 1 a 3, e Y representa un metal alcalino, un metal
alcalinotérreo o una amina
orgánica,
(B)R_{2} ---
CONH --- A ---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} COO ^{-} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R _{3} }}
---
R_{4}
en la que R_{2} representa un
grupo alquilo que tiene de 7 a 21 átomos de carbono o un grupo
alquenilo que tiene de 7 a 21 átomos de carbono, R_{3} y R_{4}
representan, independientemente, un grupo alquilo inferior, y A
representa un grupo alquileno inferior,
y
(C)R_{5} ---
\melm{\delm{\para}{R _{7} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R _{6} }}
---
CH_{2}COO^{-}
en la que R_{5} representa un
grupo alquilo que tiene de 8 a 22 átomos de carbono o un grupo
alquenilo que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, y R_{6} y R_{7}
representan, independientemente, un grupo alquilo
inferior;
un tensioactivo no iónico; y
al menos un derivado de glicerina de acuerdo con
la reivindicación 1.
La composición de pastilla de jabón transparente
mencionada anteriormente puede comprender del 20 al 40% en peso de
la sal sódica de un ácido graso o de la sal mixta sódica/potásica de
un ácido graso, del 2 al 10% en peso de tensioactivo anfótero, del 2
al 15% en peso del tensioactivo no iónico y del 1 al 10% en peso del
derivado de glicerina.
En la composición de pastilla de jabón
transparente de la presente invención, la proporción molar de sodio
a potasio en la sal mixta sódica/potásica de un ácido graso puede
ser de 10/0 a 7/3.
En la composición de pastilla de jabón
transparente de la presente invención, el derivado de glicerina es
al menos un miembro seleccionado entre el grupo compuesto por
polioxipropilen gliceril éter, polioxipropilen digliceril éter,
polioxipropilen poligliceril éter, polioxietilen polioxipropilen
gliceril éter, polioxietilen polioxipropilen digliceril éter, y
polioxietilen polioxipropilen poligliceril éter.
La única figura muestra una vista de sección
frontal, vertical de una bandeja usada para el ensayo de
almacenamiento hermético. En esta figura, el número 1 representa una
bandeja, el número 2 representa un recipiente, el número 3 indica
agua reservada, el número 4 es un escurridor, los números 5 indican
orificios de paso, los números 6 representan las costillas y el
número 7 muestra una junta hermética, representando A la
muestra.
La presente invención se describe a continuación
con detalle. Una composición de pastilla de jabón transparente de la
presente invención comprende una sal sódica de un ácido graso o una
sal mixta sódica/potásica de un ácido graso, junto con un
tensioactivo anfótero, un tensioactivo no iónico y un derivado de
glicerina.
En la presente composición de pastilla de jabón
transparente, la sal sódica de un ácido graso o la sal mixta
sódica/potásica de un ácido graso contiene un ácido graso que
preferiblemente tiene de 8 a 20 átomos de carbono, más
preferiblemente tiene de 12 a 18 átomos de carbono. Este ácido puede
estar saturado o insaturado y puede ser lineal o ramificado. Los
Ejemplos típicos de dichos ácidos grasos incluyen ácido láurico,
ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico,
ácido isosteárico, etc., e incluyen también sus mezclas tales como
ácido graso de sebo de ternera, ácido graso de coco y ácido graso de
almendra de palma.
Los Ejemplos de la sal sódica de un ácido graso
incluyen laurato sódico, miristato sódico, palmitato sódico,
estearato sódico, oleato sódico, isostearato sódico, seboato sódico,
cocoato sódico, almendrato de palma sódico, etc. Pueden usarse solos
o en combinación. Entre estas sales sódicas de ácidos grasos,
laurato sódico, miristato sódico, palmitato sódico, estearato
sódico, oleato sódico e isostearato sódico son adecuadas.
Los Ejemplos de sal mixta sódica/potásica de un
ácido graso incluyen laurato sódico/potásico, miristato
sódico/potásico, estearato sódico/potásico, oleato sódico/potásico,
isostearato sódico/potásico, seboato sódico/potásico, cocoato
sódico/potásico, almendrato de palma sódico/potásico, etc. Pueden
usarse solos o en combinación. Entre estas sales mixtas
sódica/potásica de ácidos grasos, el laurato sódico/potásico,
miristato sódico/potásico, palmitato sódico/potásico, estearato
sódico/potásico, oleato sódico/potásico e isostearato
sódico/potásico son adecuadas.
En esta composición de pastilla de jabón
transparente, el contenido de la sal sódica de un ácido graso o el
de la sal mixta sódica/potásica de un ácido graso es preferiblemente
del 20 al 40% en peso, particularmente del 25 al 35% en peso. Si el
contenido está por debajo del 20% en peso, la composición de jabón
tiene un punto de solidificación tan bajo que su superficie puede
fundirse en el transcurso del almacenamiento a largo plazo,
confiriéndole su valor comercial. Por otro lado, si el contenido es
mayor del 40% en peso, la composición de jabón puede perder
transparencia o dejar una sensación tirante después de su uso.
Con respecto a la sal mixta sódica/potásica de un
ácido graso, la proporción molar de sodio a potasio (la proporción
sodio/potasio) es preferiblemente de 10/0 (es decir la sal sódica de
un ácido graso) a 7/3, particularmente de 9/1 a 8/2. Si el contenido
de potasio excede de la proporción sodio/potasio de 7/3, la
composición de jabón tiene un punto de solidificación tan bajo que
su superficie puede fundirse en el transcurso del almacenamiento a
largo plazo, confiriéndole su valor comercial. Además, dicha
composición de jabón puede mostrar una disminución de la dureza,
desgastarse más rápido durante el uso, sudar en condiciones de alta
temperatura y alta humedad, o hacerse turbio en la superficie
durante su uso.
Como tensioactivo anfótero para la presente
composición de pastilla de jabón transparente, pueden usarse los
compuestos representados por las fórmulas (A) a (C) en la sección
anterior.
En la fórmula (A) "un grupo alquilo que tiene
de 7 a 21 átomos de carbono", representado por R_{1}, puede ser
lineal o ramificado y preferiblemente tiene de 7 a 17 átomos de
carbono. "Un grupo alquenilo que tiene de 7 a 21 átomos de
carbono" representado también por R_{1}, puede ser lineal o
ramificado y preferiblemente tiene de 7 a 17 átomos de carbono. El
símbolo Y representa "un metal alcalino" incluyendo sodio y
potasio, "un metal alcalinotérreo" incluyendo calcio y magnesio
o "una amina orgánica" incluyendo monoetanolamina,
dietanolamina y trietanolamina.
Los Ejemplos típicos de tensioactivos anfóteros
mostrados mediante la fórmula (A) incluyen tensioactivos de tipo
imidazolinio betaína tales como
2-undecil-N-carboximetil-N-hidroxietilimidazolinio
betaína sintetizada a partir de ácido láurico (por conveniencia,
puede denominarse también "lauroilimidazolinio betaína"),
2-heptadecil-N-carboximetil-N-hidroxietilimidazolinio
betaína sintetizada a partir de ácido esteárico, una mezcla de
2-alquil-N-carboximetil-N-hidroxietilimidazolinio
betaína y
2-alquenil-N-carboximetil-N-hidroxietilimidazolinio
betaína (cada R_{1} es un grupo alquilo
C_{7}-C_{17} o un grupo alquenilo
C_{7}-C_{17}) es sintetizado a partir de ácido
graso de coco (por conveniencia, puede de nominarse también
"cocoilimidazolinio betaína").
En la fórmula (B), "un grupo alquilo que tiene
de 7 a 21 átomos de carbono" y "un grupo alquenilo que tiene de
7 a 21 átomos de carbono", representados ambos por R_{2}, son
similares a los representados por R_{1} en la fórmula (A). Un
"grupo alquilo inferior" representado por R_{3} y R_{4},
respectivamente, puede ser un grupo alquilo lineal o ramificado,
preferiblemente con 1 a 3 átomos de carbono. "Un grupo alquileno
inferior", representado por A, puede ser un grupo alquileno
lineal o ramificado, preferiblemente con 3 a 5 átomos de
carbono.
Los Ejemplo típicos de los tensioactivos
anfóteros mostrados mediante la fórmula (B) (tensioactivos de tipo
aminoalquil betaína) son tensioactivos de tipo amidopropil betaína
incluyendo ácido cocoamidopropildimetil aminoacético betaína (una
mezcla de los compuestos en la que cada R_{2} es un grupo alquilo
C_{7}-C_{17} o un grupo alquenilo
C_{7}-_{17}) como se sintetiza a partir de ácido
graso de coco.
En la fórmula (C), "un grupo alquilo que tiene
de 8 a 22 átomos de carbono", representado por R_{5}, puede ser
lineal o ramificado y preferiblemente tiene de 8 a 18 átomos de
carbono. "Un grupo alquenilo que tiene de 8 a 22 átomos de
carbono" representado también por R_{5}, puede ser lineal o
ramificado y preferiblemente tiene de 8 a 18 átomo de carbono. "Un
grupo alquilo inferior" representado por R_{6} y R_{7},
respectivamente, es similar al representado por R_{3} y R_{4} en
la fórmula (B).
Son Ejemplos típicos de tensioactivos anfóteros
mostrados por la fórmula (C) (tensioactivos de tipo alquil betaína)
ácido laurildimetilaminoacético betaína y una mezcla de ácido
alquildimetilaminoacético betaína y un ácido
alquenildimetilaminoacético betaína (cada R_{5} es un grupo
alquilo C_{8}-C_{18} o un grupo alquenilo
C_{8}-C_{18}) como se sintetiza a partir de
ácido graso de coco.
En la presente invención, se selecciona al menos
un tensioactivo anfótero a partir de los compuestos representados
por las fórmulas (A) a (C). Cuando se emplea más de un tensioactivo
anfótero, dichos tensioactivos pueden seleccionarse solo a partir de
los compuestos de fórmula (A), o solo a partir de aquellos de
fórmula (B), o solo a partir de aquellos de fórmula (C).
Entre los tensioactivos anfóteros mencionados
anteriormente, es particularmente adecuado usar los tensioactivos de
tipo imidazolinio betaína representados por la fórmula (A) (sobre
todo, cocoilimidazolinio betaína).
El tensioactivo anfótero mencionado anteriormente
y el jabón de ácido graso (es decir, la sal sódica de un ácido
graso, o la sal mixta sódica/potásica de un ácido graso) de una sal
compleja. Como resultado, la composición de pastilla de jabón
transparente de la presente invención tiene una transparencia y
dureza mejoradas. Al mismo tiempo, un aumento de la dureza da como
resultado la reducción de la velocidad de desgaste.
En la presente composición de pastilla de jabón
transparente, el contenido de tensioactivo anfótero preferiblemente
es del 2 al 10% en peso, particularmente del 4 al 8% en peso. Siendo
el contenido del tensioactivo anfótero menor del 2% en peso, la
composición de jabón tiene un punto de solidificación tan bajo que
su superficie puede fundirse en el transcurso del almacenamiento a
largo plazo, confiriéndole su valor comercial. Aparte, la
composición de jabón puede tener una menor dureza y un desgaste más
rápido durante el uso. Además, la composición de jabón puede
degradarse con respecto a la transparencia. A la inversa, cuando el
contenido de tensioactivo anfótero es mayor del 10% en peso, la
composición de jabón puede dejar una sensación pegajosa después de
su uso. También, la composición de jabón puede amarronarse en la
superficie durante el almacenamiento a largo plazo, dañando su valor
comercial.
Como tensioactivo no iónico para la composición
de pastilla de jabón transparente de la presente invención, pueden
mencionarse aceite de ricino hidrogenado con polioxietileno
(denominado también POE), poliexietilen
2-octildodecil éter, poliexietilen lauril éter,
copolímero de bloque óxido de propileno - óxido de etileno,
pilioxietilen polioxipropilen cetil éter, polioxietilen
polioxipropilen glicol, diisostearato de polietilenglicol,
alquilglucósidos, siliconas modificadas con polioxietileno (por
ejemplo dimetilsiliconas modificadas con alquilpolioxietileno),
monoestearato de polioxietilenglicerina, polioxietilen
alquilglucósidos, etc. Estos tensioactivos no iónicos pueden usarse
solos o en combinación. Entre ellos, el aceite de ricino hidrogenado
con polioxietileno y el copolímero de bloque de óxido de propileno -
óxido de etileno pueden usarse ventajosamente.
La adición del tensioactivo no iónico puede
potenciar la transparencia de la composición de la pastilla de jabón
transparente de la presente invención.
En la presente composición de pastilla de jabón
transparente, el contenido de tensioactivo no iónico preferiblemente
es del 2 al 15% en peso, particularmente del 6 al 12% en peso.
Cuando el contenido es menos del 2% en peso, la composición de jabón
resultante puede degradarse con respecto a su transparencia o dejar
una sensación tirante después del uso. Por el contrario, cuando el
contenido es mayor del 15% en peso, la composición de jabón tiene un
punto de solidificación tan pequeño que su superficie puede fundirse
en el transcurso del almacenamiento a largo plazo, confiriéndole su
valor comercial. Aparte, la composición de jabón puede tener una
menor dureza y desgastarse más rápido durante el uso. Puede dejar
una sensación pegajosa después del uso.
El derivado de glicerina para la composición de
pastilla de jabón transparente de la presente invención es al menos
un miembro seleccionado entre el grupo compuesto por polioxipropilen
gliceril éter, polioxipropilen digliceril éter, polioxipropilen
poligliceril éter, polioxietilen polioxipropilen gliceril éter,
polioxietilen polioxipropilen digliceril éter y polioxietilen
polioxipropilen poligliceril éter.
Estos derivados de glicerina pueden usarse solos
o en combinación. Entre ellos, es particularmente deseable emplear
polioxipropilen (9) digliceril éter, polioxipropilen (7) gliceril
éter.
En la composición de pastilla de jabón
transparente de la presente invención, el contenido del derivado de
glicerina preferiblemente es del 1 al 10% en peso, particularmente
del 4 al 8% en peso. Si su contenido es menor del 1% en peso, la
composición de jabón tiene un punto de solidificación tan bajo que
su superficie puede fundirse en el transcurso del almacenamiento a
largo plazo, confiriendo su valor comercial. Además, la composición
de jabón puede sudar en condiciones de alta temperatura y alta
humedad. Por otro lado, si su contenido está por encima del 10%, la
composición de jabón resultante puede mostrar una transparencia
degradada o una dureza excesiva, y dejar una sensación pegajosa
después del uso.
La incorporación del derivado de glicerina
contribuye a la producción de la presente composición de pastilla de
jabón transparente no solo elevando el punto de solidificación del
jabón puro si no también reduciendo su propiedad higroscópica.
Adicionalmente, a menos que los efectos
mencionados anteriormente la afecten negativamente, la composición
de pastilla de jabón transparente puede contener ingredientes
opcionales. Los ingredientes opcionales incluyen bactericidas tales
como triclorocarbanilida e hinokitiol; humectantes tales como
maltitol, sorbitol, glicerina, 1,3-bitulenglicol,
propilenglicol, azúcar, ácido pirrolidonacarboxílico,
pirrolidonacarboxilato sódico, ácido hialurónico y polioxietilen
alquil glucósido éter; aceites; fragancias; colorantes, agentes de
quelación tales como edetato trisódico (EDTA-2Na)
dihidrato; agentes absorbedores de UV; antioxidantes, extractos
naturales tales como glicirricinato dipotásico, extracto de
plantaína, lecitina, saponina, aloe, corteza de felodendron y
camomila silvestre; polímeros no iónicos, catiónicos o aniónicos
solubles en agua; mejoradores de la sensación en la piel tales como
ésteres de ácido láctico; mejoradores de la formación de espuma
tales como carboxilatos sódicos de alquiléter,
alquilsulfosuccionatos disódicos; alquilisetionatos sódicos;
sulfatos sódicos de alquilpolioxietileno, acilmetiltaurinas,
acilglutamatos sódicos y acilsarcosinatos sódicos; y otros.
Para fabricar la composición de pastilla de jabón
transparente de la presente invención, los procesos generales tales
como el método de estructuración y el método de molienda son
aplicables a las mezclas de los ingredientes mencionados
anteriormente.
A continuación, la presente invención se describe
con más detalle mediante los Ejemplos y Ejemplos Comparativos. Debe
entenderse, sin embargo, que estos Ejemplos no limitan el alcance de
la presente invención.
Ejemplos 1 a
5
En primer lugar, se preparó un ácido graso mixto
de acuerdo con la formulación dada en la Tabla 1, y se neutralizó
con una solución acuosa de hidróxido sódico. La mezcla neutralizada
se secó para dar la sal sódica del ácido graso mixto.
| Ácido graso mixto | |
| Ingredientes mixtos | Cantidades mixtas |
| (partes en peso) | |
| Ácido láurico | 20 |
| Ácido mirístico | 40 |
| Ácido palmítico | 15 |
| Ácido esteárico | 20 |
| Ácido oleico | 5 |
En segundo lugar, basándose en la formulación
dada en la Tabla 1, se produjeron composiciones de pastilla de jabón
transparentes de los Ejemplos 1 a 5 mediante el proceso descrito a
continuación. Entre estas composiciones de jabón, la cantidad de la
sal sódica del ácido graso mixto fue diferente de unas a otras.
| Unidad: % en peso | |
| * R significa "el resto" |
Específicamente, la sal sódica del ácido graso
mixto, glicerina, sorbitol y polioxipropilen (14) digliceril éter se
disolvieron a una temperatura de 75 a 85ºC. Esta mezcla se alimentó
a una solución el la que se había disuelto EDTA-3Na
dihidrato en algo del agua para intercambio iónico. Además, se
añadió el azúcar, cocoilimidazolinio betaína, aceite de ricino
hidrogenado con polioxietileno (60), el resto del agua para
intercambio iónico y fragancia para preparar un jabón puro. El jabón
puro se vertió en un armazón hecho con una tubería de un diámetro de
70 milímetros. Manteniendo el armazón a 30ºC con agua templada, el
jabón puro se enfrió durante 2 horas para que solidificara.
Posteriormente, el producto sólido se corto en una composición de
pastilla de jabón transparente de 100 gramos.
Las muestras de composiciones de pastilla de
jabón transparentes obtenidas en los Ejemplos 1 a 5 se ensayaron
para los elementos mostrados en la Tabla 3.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
Los ensayos mostrados en al Tabla 3 se realizaron
de la siguiente manera.
Para medir el punto de solidificación, el jabón
puro se vertió en una taza de resina y se agitó lentamente mediante
un termómetro de mercurio. La agitación continuó mientras que la
temperatura caía. Cuando el jabón puro solidificó tan duro que hacía
difícil la agitación, se midió la temperatura como punto de
solidificación.
La transparencia se juzgó por observación visual
y se graduó mediante el siguiente criterio.
| Excelente: | Muy uniformemente transparente |
| Bueno: | Uniformemente transparente |
| Válido: | Ligeramente opaco (insignificante) |
| Malo: | Opaco |
La dureza se midió usando un tensiómetro Card
fabricado por Itao electric incorporated company. A una temperatura
de 25ºC, se impusieron 800 gramos de carga sobre cada muestra
mediante una aguja que tenía un diámetro de
1 mm.
1 mm.
Para el ensayo de sudor, cada muestra se dejó en
un dispositivo de control ambiental regulado a 40ºC, 75% HR. Una
semana más tarde, la muestra se retiró del dispositivo de control
ambiental y se secó a 25ºC durante 12 horas. Después del secado, la
superficie de cada muestra se evaluó visualmente mediante el
siguiente criterio.
| Excelente: | Sin sudor |
| Bueno: | Sudor muy ligero (insignificante) |
| Válido: | Sudor ligero |
| Malo: | Gran sudor con una superficie poco consistente |
Para el ensayo de almacenamiento hermético, la
superficie de cada muestra se humedeció ligeramente con agua
templada (28 a 32ºC) y se frotó con ambas manos para hacer espuma.
La espuma que cubría la superficie de la muestras se lavó
ligeramente con agua y después el agua restante en la muestra se
sacudió durante unas cuantas veces. Finalmente, la muestra se puso
en una bandeja 1 ilustrada en la figura 1. Este procedimiento se
repitió dos veces al día (por la mañana y por la tarde) cinco días a
la semana durante un total de 40 días.
Haciendo referencia a la figura 1, la bandeja 1
tiene un recipiente 2 y una junta hermética 7, con un depósito de
agua poco profundo 3 que se reserva en el fondo del recipiente 2. En
la periferia del recipiente 2 se sostiene un escurridor, cuyo fondo
incluye orificios de paso 5 y costillas 6. La muestra A se deja
reposar sobre el escurridor 4 y se mantiene herméticamente en la
bandeja 1 que se cierra mediante una junta hermética 7. Mientras la
muestra A se aloja en la bandeja 1, los orificios de paso 5 y las
costilla 6 permiten que el agua se drene de la muestra A. Al mismo
tiempo, por los orificios de paso 5 pasan vapores generados a partir
del agua de reserva 3 para humidificar la muestra A.
La bandeja 1 que contiene la muestra A se
almacenó durante un total de 40 días en una habitación mientras que
las condiciones ambientales se controlaron constantemente a 30ºC y
70% de HR, usando un ventilador o similar. Cuando la temperatura
ambiente no era mayor de 10ºC o cuando la humedad no era mayor del
50% de HR, las condiciones ambientales en la habitación se ajustaron
alimentando agua (a temperatura ambiente o superior) a un baño
equipado en el interior de la habitación. Después de 40 días de
almacenamiento, se observó visualmente turbidez y poca consistencia
de la superficie de la muestra A El resultado del ensayo de
almacenamiento hermético se graduó con el siguiente criterio.
| Excelente: | Ni poca consistencia ni turbio |
| Bueno: | Ligeramente poco consistente (insignificante) |
| Válido: | Ligeramente turbio (insignificante) |
| Malo: | Tanto poco consistente como turbio |
La velocidad de desgaste se midió de acuerdo con
JIS K 3304 y se graduó con el siguiente criterio.
| Excelente: | Menos de 30 |
| Buena: | De 30 (inclusive) a 40 (exclusive) |
| Válida: | De 40 (inclusive) a 50 (exclusive) |
| Mala: | 50 o mayor. |
Para obtener la velocidad de elución, se midió el
peso de cada muestra, y se unió a la punta de un alambre. En la
siguiente etapa, esta muestra se sumergió en agua (20ºC) durante una
hora. Posteriormente, la muestra se sacó del agua y se midió de
nuevo su peso. La velocidad de elución se calculó usando los valores
medidos y la expresión dada a continuación. La evaluación se basó en
el siguiente criterio.
| Excelente: | Menos del 10% |
| Buena: | 10% (inclusive) a 20% (exclusive) |
| Válida: | 20% (inclusive) a 30% (exclusive) |
| Mala: | 30% o superior |
Velocidad de
elución (%) = 100 x (W_{1}-W_{2}) /
W_{1}
(W_{1}: Peso (g) de la muestra antes de la
inmersión,
\;W_{2}: Peso (g) de la muestra después de la inmersión)
Para evaluar la propiedad de formación de espuma,
la superficie de cada muestra se humedeció ligeramente con agua
templada (de 28 a 32ºC) y se frotó de 20 a 30 veces con ambas manos
para hacer espuma. La condición de formación de espuma se juzgó
mediante el siguiente criterio.
| Excelente: | Formación de espuma notable |
| Buena: | Formación de espuma buena |
| Válida: | Formación de espuma válida |
| Mala: | Mala formación de espuma |
Para juzgar la sensación después del lavado, se
interrogó a 20 mujeres (entre 20 y 30 años) para hacer espuma con
cada muestra en sus manos y lavar su cara, como hacen normalmente.
Después del lavado, se juzgó el estado de la piel con el siguiente
criterio.
| Excelente: | Humedad notable |
| Buena: | Humedad buena |
| Válida: | Humedad válida |
| Mala: | Pegajoso o tirante |
Para ensayar el estado de estabilidad a 45ºC,
cada muestra se enrolló fuertemente al aire con una película de
resina y se dejó durante un mes en un ambiente a 45ºC.
Posteriormente, se observó visualmente el estado de la superficie de
la muestra y se graduó mediante le siguiente criterio.
| Excelente: | Sin cambio |
| Bueno: | Fundido muy ligeramente (insignificante) |
| Válido: | Ligeramente fundido |
| Malo: | Fundido y ablandado |
Para ensayar la apariencia de estabilidad a 45ºC,
cada muestra se enrolló fuertemente al aire con una película de
resina y se dejó durante un mes en una ambiente a 45ºC.
Posteriormente, se observó visualmente el estado de la superficie de
la muestra y se graduó mediante el siguiente criterio.
| Excelente: | Sin cambios |
| Buena: | Muy ligeramente marrón (insignificante) |
| Válida: | Ligeramente marrón |
| Mala: | Sensiblemente marrón |
Con respecto a las composiciones de pastilla de
jabón transparentes fabricadas sin el proceso de envejecimiento, los
resultados recopilados en la Tabla 3 demuestran que las muestras de
los Ejemplos 1 a 5 tienen propiedades ventajosas con respecto a
dureza y transparencia. Aparte, estas muestras no se deterioraron en
su estado superficial y apariencia (es decir, no se fundieron ni se
decoloraron) incluso después del almacenamiento a largo plazo en
condiciones ambientales extremas a 45ºC. Además, no sudaron en
condiciones de calor y humedad. La superficie de las muestras no se
volvió turbia durante su uso.
Ejemplos 6 a
8
Para empezar, se preparó un ácido graso mixto de
acuerdo con la formulación dada en la Tabla 4, y se neutralizó con
una solución acuosa de hidróxido sódico. La mezcla neutralizada se
secó para dar la sal sódica del ácido graso mixto.
| Ácido graso mixto | |
| Ingredientes mixtos | Cantidades mixtas |
| (partes en peso) | |
| Ácido láurico | 20 |
| Ácido mirístico | 10 |
| Ácido palmítico | 20 |
| Ácido esteárico | 30 |
| Ácido oleico | 35 |
En segundo lugar, basándose en la formulación
dada en la Tabla 5, se produjeron composiciones de pastilla de jabón
transparentes de los Ejemplos 6 a 8 mediante el proceso descrito a
continuación. Entre estas composiciones de jabón, la cantidad de
cocoilimidazolinio betaína fue diferente de unas a otras.
\vskip1.000000\baselineskip
| Unidad: % en peso | |
| * R significa "el resto". |
Específicamente, la sal sódica del ácido graso
mixto, glicerina, sorbitol y polioxipropilen (8) gliceril éter se
disolvieron a una temperatura de 75 a 85ºC. A esta mezcla se le
alimentó una solución en la que se había disuelto
EDTA-3Na dihidrato en algo del agua para intercambio
iónico. Además, el azúcar, cocoilimidazolinio betaína, aceite de
ricino hidrogenado con polioxietileno (60), el resto del agua para
intercambio iónico y la fragancia se añadieron para preparar un
jabón puro. El jabón puro se vertió en un armazón hecho con una
tubería de 70 mm de diámetro. Manteniendo el armazón a 30ºC con agua
templada, el jabón puro se enfrió durante dos horas para que
solidificara. Posteriormente, el producto sólido se corto en una
composición de pastilla de jabón transparente de 100 gramos.
Las muestras de las composiciones de pastilla de
jabón transparentes obtenidas en los Ejemplos 6 a 8 se ensayaron
para los elementos mostrados en la Tabla 6.
En estos Ejemplos, el punto de solidificación y
los otros elementos de ensayo se ensayaron y evaluaron de la misma
manera mencionada en el Ejemplo 1.
Con respecto a las composiciones de pastilla de
jabón transparente fabricadas sin el proceso de envejecimiento, los
resultados recopilados en la Tabla 6 demostraron que las muestras de
los Ejemplos 6 a 8 tenían propiedades ventajosas con respecto a
transparencia y dureza.
Estas muestras no se deterioraron en su estado
superficial y apariencia (es decir, no se fundieron ni decoloraron),
incluso después de un almacenamiento a largo plazo en condiciones
ambientales extremas a 45ºC. Además, no sudaron en condiciones de
calor y humedad. La superficie de las muestras no se volvió turbia
durante su uso.
Ejemplos 9 a
12
Para empezar, se preparó un ácido graso mixto de
acuerdo con la formulación dada en la Tabla 7, y se neutralizó con
una solución acuosa de hidróxido sódico. La mezcla neutralizada se
secó para dar la sal sódica del ácido graso mixto.
\vskip1.000000\baselineskip
| Ácido graso mixto | |
| Ingredientes mixtos | Cantidades mixtas |
| (partes en peso) | |
| Ácido mirístico | 30 |
| Ácido palmítico | 15 |
| Ácido esteárico | 20 |
| Ácido oleico | 35 |
En segundo lugar, basándose en la formulación
dada en la Tabla 8, se produjeron composiciones de pastilla de jabón
transparentes de los Ejemplos 9 a 12 mediante el proceso descrito a
continuación. Entre estas composiciones de jabón, la cantidad de
polioxietilen (35) polioxipropilen (40) glicol fue diferente de una
o a otra.
| Unidad: % en peso | |
| * R significa "el resto". |
\newpage
Específicamente, la sal sódica del ácido graso
mixto, glicerina, sorbitol y polioxietilen (10) polioxipropilen (10)
gliceril éter se disolvieron a una temperatura de 75 a 85ºC. A esta
mezcla se le alimentó una solución en la que se había disuelto
EDTA-3Na dihidrato en algo del agua para intercambio
iónico. Además, el azúcar, cocoilimidazolinio betaína, polioxietilen
(35) polioxipropilen (40) glicol, el resto del agua para intercambio
iónico y la fragancia se añadieron para preparar un jabón puro. El
jabón puro se vertió en un armazón hecho con una tubería de 70 mm de
diámetro. Manteniendo el armazón a 30ºC con agua templada, el jabón
puro se enfrió durante 2 horas para que solidificara.
Posteriormente, el producto sólido se cortó en una composición de
pastilla de jabón transparente de 100 gramos.
Las muestras de las composiciones de pastillas de
jabón transparentes obtenidas en los Ejemplos 9 a 12 se ensayaron
para los elementos mostrados en la Tabla 9.
\newpage
En esos Ejemplos, el punto de solidificación y
los otros elementos de ensayo se ensayaron y evaluaron de la misma
manera mencionada en el Ejemplo 1.
Con respecto a las composiciones de pastilla de
jabón transparente fabricadas sin el proceso de envejecimiento, los
resultados recopilados en la Tabla 9 demostraron que las muestras de
los Ejemplos 9 a 12 tenían propiedades ventajosas de transparencia y
dureza. Aparte, estas muestras no se deterioraron en su estado
superficial y apariencia (es decir, no se fundieron ni decoloraron),
incluso después de un almacenamiento a largo plazo en condiciones
ambientales extremas a 45ºC. Además, no sudaron en condiciones de
calor y humedad. La superficie de las muestras no se volvió turbia
durante su uso.
Ejemplos 13 a
15
Ejemplos comparativos 1 a
3
Para empezar, se preparó un ácido graso mixto de
acuerdo con la formulación dada en la Tabla 10, y se neutralizó con
una solución acuosa de hidróxido sódico. La mezcla neutralizada se
secó para dar la sal sódica del ácido graso mixto.
| Ácido graso mixto | |
| Ingredientes mixtos | Cantidades mixtas |
| (partes en peso) | |
| Ácido láurico | 20 |
| Ácido mirístico | 40 |
| Ácido palmítico | 15 |
| Ácido esteárico | 20 |
| Ácido isosteárico | 5 |
En segundo lugar, basándose en la formulación
dada en la Tabla 11, se produjeron composiciones de pastilla de
jabón transparente de los Ejemplos 13 a 15 mediante el proceso
descrito a continuación. Entre estas composiciones de jabón, la
cantidad de polioxipropilen (10) gliceril éter fue diferente de unas
a otras.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
| Unidad: % en peso | |
| * R significa "el resto" |
Específicamente, la sal sódica del ácido graso
mixto, glicerina, sorbitol y polioxipropilen (10) gliceril éter se
disolvieron a una temperatura de 75 a 85ºC. A esta mezcla se le
alimentó una solución en la que se disolvió EDTA-3Na
dihidrato en algo del agua para intercambio iónico. Además, el
azúcar, cocoilimidazolinio betaína, polioxietilen (20)
polioxipropilen (8) cetil éter, el resto del agua para intercambio
iónico, 1,3-butilenglicol, propilenglicol y la
fragancia se añadieron para preparar un jabón puro. El jabón puro se
vertió en un armazón hecho con una tubería de 70 mm de diámetro.
Manteniendo el armazón a 30ºC con agua templada, el jabón puro se
enfrió durante 2 horas para que solidificara. Posteriormente, el
producto sólido se cortó en una composición de pastilla de jabón
transparente de 100 gramos.
Para los Ejemplos Comparativos 1 a 3, las
composiciones de pastilla de jabón transparentes se fabricaron de la
manera mencionada anteriormente, pero sin mezclar polioxipropilen
(10) gliceril éter como derivado de glicerina.
Las muestras de composiciones de pastilla de
jabón transparentes obtenidas en los Ejemplos 13 a 15 y Ejemplos
Comparativos 1 a 3 se ensayaron para los elementos mostrados en la
Tabla 12.
\newpage
En estos Ejemplos y en los Ejemplos Comparativos,
el punto de solidificación y los otros elementos de ensayo se
ensayaron y evaluaron de la misma manera mencionada en el Ejemplo
1.
Con respecto a las composiciones de pastilla de
jabón transparentes fabricadas sin el proceso de envejecimiento, los
resultados recopilados en la Tabla 12 demostraron que las muestras
de los Ejemplos 13 a 15 tenían propiedades ventajosas de
transparencia y dureza. Aparte, las muestras no se deterioraron en
su estado superficial y de apariencia (es decir no se fundieron ni
decoloraron), incluso después de almacenamiento a largo plazo en
condiciones ambientales extremas a 45ºC. Además, no sudaron en
condiciones de calor y humedad. La superficie de las muestras no se
volvió turbia durante su uso.
Por el contrario, los resultados de las muestras
de los Ejemplos Comparativos 1 a 3 mostraron desventajas por la
omisión de polioxipropilen (10) gliceril éter. En primer lugar,
debido al punto de solidificación no mayor de 52ºC, la superficie de
las muestras se fundió fácilmente, confiriéndoles su valor
comercial. En segundo lugar, debido a la disminución de dureza, que
elevó la velocidad de desgaste y la velocidad de elución, las
muestras se desgastaron mucho más rápido durante el uso. En tercer
lugar, las muestras comparativas tendieron a sudar en condiciones de
calor y humedad. Y por último, durante su uso, se volvieron turbias
en la superficie.
Ejemplos 16 a
19
Para empezar, se preparó un ácido graso mixto de
acuerdo con la formulación dad en la Tabla 1. Este ácido graso mixto
se neutralizó con una solución acuosa de hidróxido sódico, o con una
solución acuosa mezcla de hidróxido sódico/hidróxido potásico
(proporción molar sodio/potasio: 9/1-7/3). Cada
mezcla neutralizada se secó para dar la sal del ácido graso
mixto.
En segundo lugar, basándose en la formulación
dada en la Tabla 13, se produjeron composiciones de pastilla de
jabón transparente de los Ejemplos 16 a 19 mediante el proceso
descrito a continuación. Entre estas composiciones de jabón, la
proporción molar de sodio/potasio en la sal del ácido graso mixto
fue diferente de unas a otras.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
| Unidad: % en peso | |
| * R significa "el resto" |
\newpage
Específicamente, la sal del ácido graso mixto,
glicerina, sorbitol y polioxietilen (20) polioxipropilen (20)
tetragliceril éter se disolvieron a una temperatura de 75ºC a 85ºC.
A esta mezcla se le alimentó una solución en la que se había
disuelto EDTA-3Na dihidrato en algo del agua para
intercambio iónico. Además, el azúcar, cocoilimidazolinio betaína,
polioxietilen (12) lauril éter, el resto del agua para intercambio
iónico y la fragancia se añadieron para preparar un jabón puro. El
jabón puro se vertió en un armazón hecho con una tubería de 70 mm de
diámetro. Manteniendo el armazón a 30ºC con agua templada, el jabón
puro se enfrió durante 2 horas para que solidificara.
Posteriormente, el producto sólido se corto en una composición de
pastilla de jabón transparente de 100 gramos.
Las muestras de las composiciones de pastilla de
jabón transparente obtenidas en los Ejemplos 16 a 19 se ensayaron
para los elementos mostrados en la Tabla 14.
En estos Ejemplos, el punto de solidificación y
los otros elementos de ensayo se ensayaron y evaluaron de la misma
manera mencionada en el Ejemplo 1.
Con respecto a las composiciones de pastilla de
jabón trasparentes fabricadas sin el proceso de envejecimiento, los
resultados recopilados en la Tabla 14 demostraron que las muestras
de los Ejemplos 13 a 19 tenían propiedades ventajosas de
transparencia y dureza. Aparte, estas muestras no se deterioraron en
su estado superficial y de apariencia (es decir, no se fundieron ni
decoloraron), incluso después de almacenamiento a largo plazo, en
condiciones ambientales extremas a 45ºC. Además, no sudaron en
condiciones de calor y humedad. La superficie de las muestras no se
volvió turbia durante su uso.
Ejemplos 20 a
22
Para empezar, se preparó un ácido graso mixto de
acuerdo con la formulación dada en la Tabla 1 y se neutralizó con
una solución acuosa mezcla de hidróxido sódico/hidróxido potásico
(proporción molar sodio/potasio: 9/1). La mezcla neutralizada se
secó para dar la sal del ácido graso mixto.
En segundo lugar, basándose en la formulación
dada en la Tabla 15, se produjeron composiciones de pastilla de
jabón transparente de los Ejemplos 20 a 22 mediante el proceso
descrito a continuación. Entre estas composiciones de jabón, el tipo
de tensioactivo anfótero fue diferente de una a otra.
\vskip1.000000\baselineskip
| Unidad: % en peso | |
| * R significa "el resto". |
\newpage
Específicamente, la sal del ácido graso mixto,
glicerina, sorbitol y polioxipropilen (70) gliceril éter se
disolvieron a una temperatura de 75 a 85ºC. A esta mezcla se le
alimentó una solución en la que se había disuelto
EDTA-3Na dihidrato en algo del agua para intercambio
iónico. Además, el azúcar, el tensioactivo anfótero, el
monoestearato de polioxietilen (5) glicerina, el resto del agua para
intercambio iónico y la fragancia se añadieron para preparar un
jabón puro. El jabón puro se vertió en un armazón hecho con una
tubería de 70 mm de diámetro. Manteniendo el armazón a 70ºC con agua
caliente, el jabón puro se enfrió durante 2 horas para que
solidificara. Posteriormente, el producto sólido se cortó en una
composición de pastilla de jabón transparente de 100
gramos.
gramos.
Las muestras de las composiciones de pastilla de
jabón transparentes obtenidas en los Ejemplos 20 a 22 s ensayaron
para los elementos mostrados en la Tabla 16.
En estos Ejemplos, el punto de solidificación y
los otros elementos de ensayo se ensayaron y evaluaron de la misma
manera mencionada en el Ejemplo 1.
Con respecto a las composiciones de pastilla de
jabón transparentes fabricadas sin el proceso de envejecimiento, los
resultados recopilados en la Tabla 16 demostraron que las muestras
de los Ejemplos 20 a 22 tenían propiedades ventajosas de
transparencia y dureza. Aparte, estas muestras no se deterioraron en
su estado superficial y de apariencia (es decir, no se fundieron ni
decoloraron), incluso después de almacenamiento a largo plazo en
condiciones ambientales extremas a 45ºC. Además, no sudaron en
condiciones de calor y humedad. La superficie de las muestras no se
volvió turbia durante su uso.
Además, la comparación entre el Ejemplo 20 y los
Ejemplos 21/22 indica que los tensioactivos de tipo imidazolinio
betaína son particularmente preferibles entre los diversos tipos de
tensioactivos anfóteros. De acuerdo con los resultados anteriores,
el tensioactivo de tipo imidazolinio betaína fue mejor en términos
de transparencia, dureza, sudor en condiciones de calor y humedad,
enturbiamiento de la superficie de un producto
semi-usado, propiedad de formación de espuma
etc.
Ejemplos 23 a
27
Ejemplos comparativos 4 y
5
Para empezar, se preparó un ácido graso mixto, de
acuerdo con la formulación dada en la Tabla 1, y se neutralizó con
una solución acuosa mezcla de hidróxido sódico/hidróxido potásico
(proporción molar sodio/potasio: 9/1). La mezcla neutralizada se
secó para dar la sal del ácido graso mixto.
En segundo lugar, basándose en la formulación
dada en la Tabla 17, las composiciones de jabón transparentes de los
Ejemplos 23 a 27 se produjeron mediante el proceso descrito a
continuación. Entre estas composiciones de jabón, la clase de
derivados de glicerina fue diferente de unas a otras.
| Unidad: % en peso | |
| * R significa "el resto" |
Específicamente, la sal de ácido graso mixto,
glicerina, sorbitol o el derivado de glicerina a-e
se disolvieron a una temperatura de 75 a 85ºC. A esta mezcla se le
alimentó una solución en la que se había disuelto
EDTA-3Na dihidrato en algo del agua para intercambio
iónico. Además, el azúcar, cocoilimidazolinio betaína, polioxietilen
(10) metil glucósido, el resto del agua para intercambio iónico y la
fragancia se añadieron para preparar un jabón puro. El jabón puro se
vertió en un armazón hecho con una tubería de 70 mm de diámetro.
Manteniendo el armazón a 30ºC con agua templada, el jabón puro se
enfrió durante 2 horas para que solidificara. Posteriormente, el
producto sólido se cortó en una composición de pastilla de jabón
transparente de 100 gramos.
Para los Ejemplos compartidos 4 y 5, las
composiciones de pastilla de jabón transparentes se obtuvieron de la
manera mencionada anteriormente, excepto que se sustituyó el
derivado de glicerina por derivados que no son glicerina f y g,
respectivamente.
Los derivados de glicerina a-e y
los derivados que no son glicerina f y g se nombran en la Tabla
18.
Las muestras de las composiciones de pastilla de
jabón transparente obtenidas en los Ejemplos 23 a 27 y en los
Ejemplos Comparativos 4 y 5 se ensayaron para los elementos
mostrados en la Tabla 19.
\vskip1.000000\baselineskip
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(Tabla pasa a página
siguiente)
En estos Ejemplos y en los Ejemplos Comparativos,
el punto de solidificación y los otros elementos de ensayo se
ensayaron y evaluaron de la misma manera mencionada en el Ejemplos
1.
Con respecto a las composiciones de pastilla de
jabón transparentes fabricadas sin el proceso de envejecimiento, los
resultados recopilados en la Tabla 19 demostraron que las muestras
de los Ejemplos 23 a 27 demostraron una propiedad ventajosa de
transparencia. Aparte, estas muestras no se deterioraron en su
estado superficial y apariencia (es decir, no se fundieron ni
decoloraron), incluso después de almacenamiento a largo plazo en
condiciones ambientales extremas a 45ºC. Además, no sudarán en
condiciones de calor y humedad. La superficie de las muestras no se
volvió turbia durante su uso.
Por el contrario, los resultados de las muestras
de los Ejemplos Comparativos 4 y 5 mostraron desventajas de mezcla
de un derivado que no es de glicerina en lugar de un derivado de
glicerina. En primer lugar, debido al punto de solidificación no
mayor de 52ºC, la superficie de las muestras se fundió fácilmente,
confiriendo su valor comercial. En segundo lugar, el aumento de la
velocidad de desgaste y de la velocidad de elución provocó que las
muestras se desgastaran mucho más rápido durante el uso. En tercer
lugar, las muestras comparativas tendieron a sudar en condiciones de
calor y humedad. Y finalmente, durante su uso, se volvieron turbias
en la superficie.
Por el contrario, las muestras que contenían un
derivado de glicerina tenían propiedades notables como composición
de pastilla de jabón transparente, independientemente de la clase de
derivado de glicerina. En particular, la comparación entre los
Ejemplos 23/24 y los Ejemplos 25-27 confirma que los
derivados de glicerina preferibles son polioxipropilen (9)
digliceril éter y polioxipropilen (7) gliceril éter.
Basándose en la formulación dada en la Tabla 20,
la composición de pastilla de jabón transparente del Ejemplo 28 se
produjo mediante el proceso descrito a continuación.
| Ingredientes combinados | Ejemplo 28 (% en peso) |
| Ácido láurico | 4,5 |
| Ácido mirístico | 9 |
| Ácido palmítico | 3 |
| Ácido esteárico | 5 |
| Ácido isosteárico | 3 |
| Hidróxido sódico acuoso al 48% | 6,7 |
| Hidróxido potásico acuoso al 48% | 2,3 |
| Glicerina | 12 |
| Sorbitol al 70% | 5 |
| Polioxipropilen (7) gliceril éter | 5 |
| EDTA-3Na dihidrato | 0,1 |
| Azúcar | 12 |
| Lauroilimidazolinio betaína | 4 |
| Monoestearato de polioxietilen (5) glicerina | 10 |
| Fragancia | 0,5 |
| Rojo Nº 227 (magenta ácido rápido) | 0,0005 |
| Glicirricinato de dipotasio | 0,1 |
| Agua para intercambio iónico | el resto |
Específicamente, a una temperatura de 65 a 75ºC,
ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico y
ácido isosteárico se disolvieron junto con glicerina, sorbitol al
70% y polioxipropilen (7) gliceril éter. Esta solución se neutralizó
mediante la adición de hidróxido sódico acuso al 48% e hidróxido
potásico acuoso al 48%. A esta mezcla se le alimentó con una
solución en la que se había disuelto EDTA-3Na
dihidrato en algo del agua para intercambio iónico. Posteriormente,
a una temperatura de 75 a 85ºC, el azúcar, lauroilimidazolinio
betaína, monoestearato de polioxietilen (5) glicerina, el resto de
agua para intercambio iónico, la fragancia, el rojo Nº 227 (magenta
ácido rápido) y glicirricinato de dipotasio se añadieron para
preparar un jabón puro. El jabón puro se vertió en un armazón hecho
con una tubería de 70 mm de diámetro. Manteniendo el armazón a 30ºC
con agua templada, el jabón puro se enfrió durante 2 horas para que
solidificara. Posteriormente, el producto sólido se corto en una
composición de pastilla jabón transparente de 100 gramos.
La composición de pastilla de jabón transparente
del Ejemplo 28, obtenida sin el proceso de envejecimiento, tuvo
propiedades ventajosas de transparencia y dureza. Aparte, esta
composición de jabón no se deterioró en su estado superficial y de
apariencia (es decir, no se fundió ni decoloró), incluso después del
almacenamiento a largo plazo en condiciones ambientales extremas a
45ºC. Además, la composición de jabón no sudó en condiciones de
calor y humedad, y su superficie no se volvió turbia durante su
uso.
Basado en la formulación dada en la Tabla 21, se
produjo la composición de pastilla de jabón transparente del
Ejemplo 29 mediante el proceso descrito a continuación.
| Ingredientes combinados | Ejemplo 29 (% en peso) |
| Ácido láurico | 5,5 |
| Ácido mirístico | 11 |
| Ácido palmítico | 4 |
| Ácido esteárico | 5 |
| Ácido isosteárico | 3 |
| Hidróxido sódico acuoso al 48% | 7,5 |
| Hidróxido potásico acuoso al 48% | 2,7 |
| Glicerina | 7 |
| Sorbitol al 70% | 7 |
| Polioxipropilen (4) gliceril éter | 8 |
| EDTA-3Na dihidrato | 0,01 |
| Azúcar | 10 |
| Lauroilimidazolinio betaína | 6 |
| Dimetilsilicona modificada con polioxietilenalquilo | 10 |
| Fragancia | 0,8 |
| Rojo Nº 201 (Litol rubina B) | 0,0001 |
| Extracto de plantaína | 0,05 |
| Agua para intercambio iónico | el resto |
Específicamente, a una temperatura de 65 a 75ºC,
el ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico
y ácido oleico se disolvieron junto con glicerina, sorbitol al 70% y
polioxipropilen (4) gliceril éter. Esta solución se neutralizó con
la adición de hidróxido sódico acuoso al 48% e hidróxido potásico
acuoso al 48%. Esta mezcla se alimentó con una solución en la que se
había disuelto EDTA-3Na dihidrato en algo de agua
para intercambio iónico. Además, a una temperatura de 75 a 85ºC, el
azúcar, lauroilimidazolinio betaína, dimetilsilicona modificada con
polioxietilenalquilo, el resto del agua para intercambio iónico,
fragancia, rojo Nº 201 (litol rubina B) y extracto de plantaína, se
añadieron y se disolvieron uniformemente. Esta mezcla se vertió en
una tubería de PET (50 mm de diámetro, 40 mm de altura) que se
equipó con un tapón de caucho en el fondo y en el medio se puso una
figurilla de elastómero. En esta tubería, la mezcla se enfrió a
temperatura ambiente para que solidificara. Posteriormente, el tapón
de caucho se retiró y el producto sólido se extrajo de la tubería.
De esta manera se obtuvo una composición de pastilla de jabón
transparente de 300 gramos que contenía la figurilla en el interior
del cuerpo sólido.
La composición de pastilla de jabón transparente
de Ejemplo 29 obtenida sin el proceso de envejecimiento, tenía un
punto de solidificación de 57ºC y mostró propiedades ventajosas de
transparencia y dureza. Aparte, esta composición de jabón no se
deterioró en su estado superficial y de apariencia (es decir, no se
fundió ni decoloró) incluso después del almacenamiento a largo plazo
en condiciones ambientales extremas a 45ºC. Además, la composición
de jabón no sudó en condiciones de calor y humedad y su superficie
no se volvió turbia durante su uso. Además, una buena transparencia
aseguraba un buen reconocimiento de la figurilla encerrada en su
interior, dando una nueva apariencia a la composición de pastilla de
jabón.
Como conclusión, la composición de pastilla de
jabón transparente de la presente invención muestra los siguientes
efectos. Por un lado, la composición de pastilla de jabón
transparente puede obtenerse sin el proceso de envejecimiento que es
esencial en las tecnologías conocidas. Como resultado, puede ponerse
rápidamente en el mercado una gran cantidad de productos de pastilla
de jabón transparentes de una manera económica. Por otra parte, la
composición de pastilla de jabón transparente de la presente
invención es excelente en términos de transparencia, dureza y
estabilidad durante el almacenamiento. Aparte, incluso cuando la
composición de jabón se almacena durante un largo periodo de tiempo
en condiciones ambientales extremas, su superficie no sufre
deterioro (por ejemplo fusión o decoloración) ni suda. Además,
durante su uso, esta composición de jabón no se vuelve turbia en la
superficie. Dichas propiedades son equivalentes o mejores que las de
las composiciones de pastilla de jabón transparente convencionales
fabricadas mediante el proceso de envejecimiento. En consecuencia,
la composición de pastilla de jabón transparente de la presente
invención puede usarse de manera eficaz, con un producto de alto
valor.
En particular, estos efectos se manifiestan más
eficazmente en la condición cuando el contenido de sal sódica de una
ácido graso o de sal mixta sódica/potásica de un ácido graso es del
20 al 40% en peso; el contenido de tensioactivo anfótero es del 2 al
10% en peso; el contenido de tensioactivo no iónico es del 2 al 15%
en peso; y el contenido de derivado de glicerina es del 1 al 10% en
peso. Como alternativa, la proporción molar de sodio/potasio en la
sal mixta sódica/potásica de un ácido graso puede ser de 10/0 a 7/3,
o el derivado de glicerina puede ser de una cierta clase.
Claims (3)
1. Una composición de pastilla de jabón
transparente que comprende:
una sal sódica de un ácido graso, o una sal mixta
sódica/potásica de un ácido graso;
al menos un tensioactivo anfótero seleccionado
entre el grupo compuesto por los compuestos representados por las
siguientes fórmulas (A) a (C),
en la que R_{1} representa un
grupo alquilo que tiene de 7 a 21 átomos de carbono o un grupo
alquenilo que tiene de 7 a 21 átomos de carbono, n y m representan
independientemente un entero de 1 a 3, y Z representa un átomo de
hidrógeno o (CH_{2})_{p}COOY, donde p representa un
entero de 1 a 3, e Y representa un metal alcalino, un metal
alcalinotérreo o una amina
orgánica,
(B)R_{2} ---
CONH --- A ---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} COO ^{-} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R _{3} }}
---
R_{4}en la que R_{2} representa un
grupo alquilo que tiene de 7 a 21 átomos de carbono o un grupo
alquenilo que tiene de 7 a 21 átomos de carbono, R_{3} y R_{4}
representan, independientemente, un grupo alquilo inferior, y A
representa un grupo alquileno inferior,
y
(C)R_{5} ---
\melm{\delm{\para}{R _{7} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R _{6} }}
---
CH_{2}COO^{-}en la que R_{5} representa un
grupo alquilo que tiene de 8 a 22 átomos de carbono o un grupo
alquenilo que tiene de 8 a 22 átomos de carbono, y R_{6} y R_{7}
representan, independientemente, un grupo alquilo
inferior;
un tensioactivo no iónico; y
al menos un derivado de glicerina
seleccionado entre el grupo compuesto por
polioxipropilen gliceril éter, polioxipropilen digliceril éter,
polioxipropilen poligliceril éter, polioxietilen polioxipropilen
gliceril éter, polioxietilen polioxipropilen digliceril éter, y
polioxietilen polioxipropilen poligliceril éter.
2. La composición de pastilla de jabón
transparente de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende:
del 20 al 40% en peso de la sal sódica de un
ácido graso o la sal mixta sódica/potásica de un ácido graso;
del 2 al 10% en peso del tensioactivo
anfótero;
del 2 al 15% del tensioactivo no iónico; y
del 1 al 10% en peso del derivado de
glicerina.
3. La composición de pastilla de jabón
transparente de acuerdo con la reivindicación 1, donde la proporción
molar de sodio a potasio en la sal mixta sódica/potásica de un ácido
graso es de 10/0 a 7/3.
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