ES2285539T3 - Composicion de pastilla de jabon con propiedades de desgaste de la pastilla reducidas. - Google Patents
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Abstract
Una pastilla de limpieza no transparente que tiene una transmitancia máxima de luz de cualquier longitud de onda en el intervalo 400-800 nm a través de una muestra de 1 cm de menos de 35%, la pastilla de limpieza no transparente comprende: (a) de 3 a 40% en peso de jabón aniónico; (b) de 4 a 40% en peso de al menos un surfactante sintético; (c) de 0, 1 a 10% en peso de un agente gelificante primario del grupo que consiste en dibencilideno sorbitol, dibencilideno xilitol, dibencilideno ribitol, y sus mezclas; (d) de 5 a 60% en peso de un humectante, siempre que glicerina sea un componente del humectante y esté presente en una cantidad de 2 a 10 % en peso; Y (e) agua; en la que todas las cantidades están en porcentaje en peso basado en el peso del total de la composición.
Description
Composición de pastilla de jabón con propiedades
de desgaste de la pastilla reducidas.
Esta invención se refiere a composiciones de
pastillas de limpieza que son traslúcidas, perladas, u opacas;
tienen buena integridad estructural; presentan buenas propiedades de
limpieza; y proporcionan limpieza eficaz y agradable, estéticamente
grato, y con baja velocidad de desgaste.
Las pastillas de jabón aún son ampliamente
usadas. En lo que se refiere al coste y estética, la velocidad de
desgaste (también llamada velocidad de acabado) es una propiedad
importante. Los consumidores perciben que la economía de las
pastillas de jabón está determinada por la cantidad de masa blanda
(mush)(también llamado limo (slough)) que tiene lugar cuando la
superficie de la pastilla se hidrata. La masa blanda es considerada
indeseable por los consumidores ya que se elimina fácilmente y se
quita con el lavado, dejando al usuario con jabón menos usable. La
velocidad de acabado de la pastilla es otra indicación de la
economía de la pastilla de jabón. El acabado está determinado por
la abrasión física (acción mecánica) sobre la pastilla y está
relacionada con la dureza y forma de la pastilla.
Además de la economía de una pastilla, también
hay un deseo de mantener buena capacidad de hacer espuma y
limpieza. La calidad y cantidad de espuma producida por el lavado
con una pastilla está asociada con la capacidad de limpieza de la
pastilla. Otras cualidades deseadas son buen aclarado, agradable a
la piel, y que libere fragancia en la piel del usuario. La
combinación de una pastilla de jabón eficaz con la limpieza efectiva
y pastilla estética se ha logrado a menudo.
La solicitud de patente de EE.UU. con número de
publicación 2003/0166480 describe ciertos intervalos y combinaciones
de jabón, surfactantes sintéticos, agua, alcoholes monohídricos
inferiores, humectantes, estructurantes y gelificantes que se
pueden usar para dar una combinación excelente de características
deseables de una composición de pastilla traslúcida o
transparente.
La patente de EE.UU. número 6.514.919 describe
una pastilla de limpieza clara que no forma gel o masa blanda, no
se rompe cuando se seca, y no es irritante para los ojos. La
composición de pastilla clara en este informe contiene
dibencilideno sorbitol ("DBS") como agente gelificante. Sin
embargo, este informe no señala pastillas de limpieza claras
compuestas de jabones de sodio y no dice nada sobre la combinación
de glicerina y DBS.
La patente de EE.UU. número 5.340.492, describe
pastillas de limpieza con una red entretejida rígida de ácidos
carboxílicos neutralizados. Las pastillas son pastillas de limpieza
con excelentes propiedades quitamanchas.
La patente de EE.UU. número 6.403.543, describe
la suspensión de partículas en una pastilla de jabón. Esta
suspensión se logra usando una matriz de gel en la que las
partículas se suspenden antes de la adición a la mezcla de
jabón.
La patente de EE.UU. 6.310.015 describe una
pastilla de limpieza traslúcida/transparente/hidratante.
Se ha encontrado ahora que una combinación de
DBS y glicerina da un producto especialmente bueno, especialmente
en lo que se refiere a formar una pastilla de jabón que no es clara,
y muestra una duración más larga comparado con una pastilla de sólo
DBS. La riqueza de la estética de la pastilla clara también se puede
lograr por la inclusión de grasas/aceites encapsulados o ésteres
emolientes en forma de gotas.
Según la composición, se proporciona una
pastilla de limpieza no clara (también referida como no transparente
o de traslúcida a opaca) que comprende:
(a) de 3 a 40% en peso de jabón aniónico; (b) de
4 a 40% en peso de al menos un surfactante sintético; (c) de 0,1 a
10% en peso de un agente gelificante del grupo que consiste en
dibencilideno sorbitol, dibencilideno xilitol, dibencilideno
ribitol, y sus mezclas; (d) de 5 a 60% en peso de un humectante
siempre que glicerina sea un componente del humectante y esté
presente en una cantidad de 2 a 10% en peso; y (e) agua
(particularmente en un intervalo de 14-45% en peso
y más particularmente como un mínimo de 17% en peso y un máximo de
20, 25, 30 ó 35% en peso de la composición de la pastilla); en el
que todas las cantidades están en % en peso basado en el peso de la
composición completa.
Adicionalmente se pueden incluir otros
ingredientes opcionales tales como uno o más miembros seleccionados
a partir del grupo que consiste en:
(f) de 0 a 5% en peso de uno o más
estructurantes secundarios seleccionados a partir del grupo que
consiste en (i) celulosa y derivados de guar, incluyendo pero no
limitado a hidroxipropil celulosa; (ii) polímeros de ácido
acrílico; (iii) poliacrilamidas; (iv) polímeros de alquileno/óxido
de alquileno; (v) arcillas tales como esmectita hidrofílica y/o
arcillas orgánicas; sílice hidratada y de combustión (vii) gelatina;
(ix) gomas xantana y guar; (x) carragenina; (xi) agar; y (xii)
alginatos; y (g) 0,2-3% en peso de un alcohol
monohídrico tal como 0,1-2% en peso de un alcohol
seleccionado a partir del grupo que consiste en metanol, etanol,
propanol e isopropanol, especialmente etanol.
El jabón aniónico que se usa es un alquilo de
cadena larga (C12-18) con alguna posible
insaturación, y puede tener hasta 20% de enlaces como una sal de
ácido carboxílico (cationes de sodio, potasio, amonio o hidroxietil
amonio). Mientras que la cantidad global del jabón está en el
intervalo de 3-40%, más particularmente el intervalo
incluye un mínimo de 5 ó 10% en peso de la composición, y un máximo
de 25, 30, ó 35% en peso de la composición. Así, un intervalo
particular puede ser de 5-30% en peso, con otro
intervalo particular de 5-25% en peso,
10-30% en peso y 10-25% en peso.
Los surfactantes sintéticos útiles en esta
invención incluyen surfactantes aniónicos, anfotéricos, no iónicos,
ión dipolar, y catiónicos. Ejemplos de surfactantes aniónicos
incluyen pero no se limitan a jabones, alquil sulfatos,
sarcosinatos acil aniónicos, metil acil tauratos,
N-acil glutamatos, acil isetionatos, alquil éter
sulfatos, alquil sulfosuccinatos, ésteres de alquil fosfato, ésteres
de alquil fosfato etoxilados, sulfatos trideciléter, condensados de
proteína, mezclas de alquil sulfatos etoxilados. Las cadenas de
alquilo para estos surfactantes son C8-22,
preferentemente C10-18 y, más preferentemente,
alquilos C12-14. Los surfactantes aniónicos que no
son para jabón se pueden ejemplarizar por las sales de metales
alcalinos de sulfatos orgánicos que tienen en su estructura
molecular un radical alquilo que contiene de 8 a 22 átomos de
carbono y un radical éster de ácido sulfónico o ácido sulfúrico
(incluido en el término alquilo está la porción alquilo de radicales
ricos en acilo). Los preferentes son el alquil sulfato de sodio,
amonio, potasio o trietalonamina, especialmente los obtenidos
sulfatando los alcoholes superiores (C8-18 átomos
de carbono), sulfatos y sulfonatos de monoglicéridos de ácidos
grasos de aceite de coco sódico; sales de sodio o potasio de ésteres
de ácido sulfúrico del producto de reacción de 1 mol de un alcohol
graso superior (por ejemplo, alcoholes de sebo o aceite de coco) y
de 1 a 12 moles de óxido de etileno; sales de sodio o potasio de
éter sulfato de alquil fenol óxido de etileno con 1 a 10 unidades
de óxido de etileno por molécula y en el que los radicales alquilo
contienen de 8 a 12 átomos de carbono, éter sulfonatos de sodio
alquil gliceril; el producto de reacción de ácidos grasos que
tienen de 10 a 22 átomos de carbono esterificado con ácido
isetiónico y neutralizado con hidróxido sódico; sales solubles en
agua de productos de condensación de ácidos grasos con sarcosina; y
otros conocidos en la técnica.
Los surfactantes de ión dipolar se pueden
ejemplarizar por los que se pueden describir ampliamente como
derivados de compuestos alifáticos cuaternarios de amonio,
fosfonio, y sulfonio, en los que los radicales alifáticos pueden
ser cadenas lineales o ramificadas y en los que uno de los
sustituyentes alifáticos contienen de 8 a 18 átomos de carbono y
uno contiene un grupo aniónico soluble en agua, por ejemplo,
carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Una fórmula
general para estos compuestos es:
Donde R^{2} contiene un radical alquilo,
alquenilo, o hidroxialquilo de 8 a aproximadamente 18 átomos de
carbono, de 0 a 10 restos de óxido de etileno y de 0 a 1 restos de
gliceril; Y se selecciona del grupo que consiste en átomos de
nitrógeno, fósforo, y azufre; R^{3} es un grupo alquilo o
monohidroxialquilo que contiene de 1 a aproximadamente 3 átomos de
carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un
átomo de nitrógeno o fósforo, R^{4} es un alquileno o
hidroxialquileno de 0 a 4 átomos de carbono y Z es un radical
seleccionado del grupo que consiste en grupos carboxilato,
sulfonato, sulfato, fosfonato, y fosfato. Ejemplos incluyen:
4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-octadecilamonio]-but-ane-1-carboxilato;
5-[S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfonio]-3
hidroxipentano-1-sulfato;
3-[P,P-P-dietil-P
3,6,9
trioxatetradecil-fosfonio]-2-hidroxipropano-1-fosfato;
3-[N,N-dipropil-N-3
dodecoxi-2-hidroxipropilamonio]-propano-1-fosfonato;
3-(N,N-di-metil-N-hexadecilamonio)
propano-1-sulfonato;
3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio)-2-hidroxipropano-1-sulfonato;
4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-(2
hidroxidodecil)
amonio]-butano-1-carboxilato;
3-[S-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidroxipropil)sulfonio]-propano-1-fosfato;
3-(P,P-dimetil-P-dodecilfosfonio)-propano-1-fosfonato;
y
5-[N,N-di(3-hidroxipropil)-N-hexadecilamonio]-2-hidroxi-pentano-1-sulfato.
Ejemplos de surfactantes anfotéricos que se
pueden usar en las composiciones de la presente invención son los
que se pueden describir ampliamente como los derivados de aminas
alifáticas secundarias y terciarias en las que el radical alifático
puede ser de cadena lineal o ramificada y en los que uno de los
sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a
aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo
aniónico soluble en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato,
fosfato, o fosfonato. Ejemplos de compuestos que entran en esta
definición son sodio 3-dodecilaminopropionato, sodio
3-dodecilaminopropionato sulfonato;
N-alquiltaurinas, tal como la preparada por
reacción de dodecilamina con isetionato de sodio según se enseña en
la patente de EE.UU. 2.658.072; ácidos alquil aspártico ricos en N,
tales como los producidos según enseña la patente de EE.UU. número
2.438.091; y los productos vendidos bajo el nombre comercial
"Miranol" y descritos en la patente de EE.UU. número
2.528.378. Otros anfotéricos tales como betaínas también son útiles
en la presente composición. Ejemplos de betaínas útiles en la
presente memoria incluyen betaínas ricas en alquilo tales como coco
dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil
carboxi-metil betaína, lauril dimetil
alfa-carboxietil betaína, cetil dimetil
carboximetil betaína, lauril
bis-(2-hidroxietil)carboxi metil betaína,
estearil bis-(2-hidroxipropil) carboximetil
betaína, oleil dimetil gamma-carboxipropil betaína,
lauril bis-2(hidro-xipropil)
alfa-carboxietil betaína, etc. Las sulfobetaínas
pueden estar representadas por coco dimetil sulfopropil betaína,
estearil dimetil sulfopropil betaína, amido betaínas,
amidosulfobetaínas, y similares.
En esta invención también se pueden usar una
diversidad de surfactantes catiónicos conocidos en la técnica. A
modo de ejemplo se pueden mencionar los siguientes:
Cloruro de estearil dimetil bencil amonio;
cloruro de dodecil trimetil amonio;
nitrato de nonilbencil etil dimetil amonio;
bromuro de tetradecil piridinio;
cloruro de lauril piridinio;
cloruro de cetil piridinio;
cloruro de lauril piridinio;
bromuro de lauril isoquinolinio;
cloruro de dimetil amonio disebo
(hidrogenado);
cloruro de dilauril dimetil amonio; y
cloruro de estearalconio.
Otros surfactantes catiónicos que se pueden usar
se describen en la patente de EE.UU. número 4.303.543 (por ejemplo,
véase columna 4, línea 58 y columna 5, líneas 1-42).
Véase también CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 4ª edición 1991,
páginas 509-514 para varios surfactantes alquil
catiónicos de cadena larga.
Surfactantes no iónicos útiles en esta invención
se pueden definir ampliamente como compuestos producidos por la
condensación de grupos óxido alquileno (hidrofílicos en la
naturaleza) con un compuesto hidrofóbico orgánico, que puede ser
alifático o aromático alquilo en la naturaleza. Ejemplos de clases
preferentes de surfactantes no iónicos son:
(a) Condensados de óxido de polietileno de
fenoles alquilo, por ejemplo, los productos de condensación de
fenoles alquilo que tienen un grupo alquilo que contiene de
aproximadamente 6 a 12 átomos de carbono o bien en una
configuración de cadena lineal o de cadena ramificada, con óxido de
etileno, estando presente dicho óxido de etileno en cantidades
equivalentes a 10 a 60 moles de óxido de etileno por mol de fenol
alquilo. El sustituyente alquilo en tales compuestos puede derivar
de propileno polimerizado, diisobutileno, octano, o nonato, por
ejemplo.
(b) Productos formados a partir de la
condensación de óxido de etileno con el producto que resulta de la
reacción de productos de óxido de propileno y diamina de etileno
que pueden variar en composición dependiendo del equilibrio entre
los elementos hidrofóbicos e hidrofílicos (valor "HLB") que se
desee. Por ejemplo, son satisfactorios compuestos que contienen de
40% a 80% de polioxietileno en peso y tienen un peso molecular de
5.000 a 11.000 que resultan de la reacción de grupos de óxido de
etileno con una base hidrofóbica constituida del producto de
reacción de diamina de etileno y exceso de óxido de propileno, dicha
base tiene un peso molecular del orden de 2.500 a 3.000. Un grupo
particular de productos son los que tienen valores HLB suficiente
para limpiar y proporcionar un nivel adecuado de espuma.
(c) Productos de condensación de alcoholes
alifáticos que tienen de 8 a 18 átomos de carbono, en configuración
o bien de cadena lineal o cadena ramificada, con óxido de etileno,
por ejemplo, un condensado de alcohol de coco y óxido de etileno
que tiene de 10 a 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de
coco, la fracción de alcohol de coco tiene de 10 a 14 átomos de
carbono. Otros productos de condensación de óxido de etileno son
ésteres de ácidos grasos etoxilados de alcoholes polihídricos (por
ejemplo, Tween 20-polioxietileno (20) sorbitán
monolaurato).
(d) Óxidos de amina terciaria de cadena larga
que corresponden a la siguiente fórmula general:
donde R^{11} contiene un radical
alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de aproximadamente 8 a
aproximadamente 12 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10
restos de óxido de etileno, y de 0 a 1 restos de gliceril, y,
R^{12} y R^{13} pueden ser el mismo o diferentes y cada uno
contiene de 1 a 3 átomos de carbono y de 0 a 1 grupos hidroxi, por
ejemplo, radicales metil, etil, propil, hidroxi etil, o hidroxi
propil. La flecha de la fórmula es una representación convencional
de un enlace semipolar. Ejemplos de óxidos de amina adecuados para
usar en esta invención incluyen óxido dimetildodecilamina, óxido
oleil-di(2-hidroxietil)
amina, óxido dimetiloctilamina, óxido dimetildecilamina, óxido
dimetiltetradecilamina, óxido 3,6,9 trioxaheptadecildietilamina,
óxido
di(2-hidroxietil)-tetradecilamina,
óxido 2-dodecoxietildimetilamina, óxido
3-dodecoxi-2-hidroxipropil
di(3-hidroxipropil) amina, óxido
dimetilhexadecilamina.
(e) óxidos de fosfina terciaria de cadena larga
que corresponden a la siguiente fórmula general:
donde R^{21} contiene un radical
alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de 8 a 20 átomos de carbono
de longitud de cadena, de 0 a 10 restos de óxido de etileno, y de 0
a 1 restos de gliceril y R^{22} y R^{23} son cada uno grupos
alquilo o monohidroxialquilo que contienen de 1 a 3 átomos de
carbono. La flecha de la fórmula es una representación convencional
de un enlace semipolar. Ejemplos de óxidos de fosfina adecuados
son: óxido dodecidimetilfosfina, óxido tetradecilmetiletilfosfina,
óxido 3,6,9 trioxaoctadecildimetilfosfina, óxido
cetildimetilfosfina, óxido
3-dodecoxi-2-hidroxipropildi
(2-hidroxietil) fosfina, óxido
estearildimetilfosfina, óxido cetiletil propilfosfina, óxido
oleildietilfosfina, óxido dodecildietilfosfina, óxido
tetradecildietilfosfina, óxido dodecildipropilfosfina, óxido
dodecildi (hidroximetil) fosfina, óxido dodecildi
(2-hidroxietil) fosfina, óxido
tetradecilmetil-2-hidroxipropilfosfina,
óxido oleidimetilfosfina, óxido
2-hidroxidodecildimetilfosfina.
(f) sulfóxidos dialquilo de cadena larga que
contienen una cadena corta de radical alquilo o hidroxi alquilo de
1 a aproximadamente 3 átomos de carbono (normalmente metilo) y una
cadena larga hidrofóbica que contiene radicales alquilo, alquenilo,
hidroxi alquilo o ceto alquilo que contienen de 8 a 20 átomos de
carbono, de 0 a 10 radicales de óxido de etileno y de 0 a 1
radicales de glicerol. Ejemplos incluyen: octadecil metil
sulfóxido, 2-cetotridecil metil sulfóxido,
3,6,9-trioxaoctadecil 2-hidroxietil
sulfóxido, dodecil metil sulfóxido, oleil
3-hidroxipropil sulfóxido, tetradecil metil
sulfóxido, 3-metoxitridecilmetil sulfóxido,
3-hidroxitridecil metil sulfóxido,
3-hidroxi-4-dodecoxibutil
metil sulfóxido, y
(g) poliglicósidos alquilados en los que el
grupo alquilo es de 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono,
preferentemente de 10 a 18 átomos de carbono y el grado de
polimerización del glicósido es de 1 a 3, preferentemente de 1,3 a
2,0.
El estructurante primario de la composición de
la pastilla es un gelificante seleccionado del grupo que consiste
en dibencilideno sorbitol, dibencilideno xilitol, dibencilideno
ribitol, y sus mezclas. Cantidades particulares de tales
gelificantes primarios incluyen cantidades del gelificante que puede
incluir un mínimo de al menos 0,1 o 0,5% en peso y un máximo de 1 ó
2% en peso, con intervalos particulares de 0,1-2% en
peso y 0,5-2% en peso. Un intervalo preferente del
gelificante dibencilideno sorbitol es de 0,2% a 1,0%.
Opcionalmente también puede incluirse un
estructurante secundario (un material que hace la pastilla más dura)
en la composición. Ejemplo de un estructurante es haloides
alcalinos y sulfatos de metales alcalinos tales como cloruro de
sodio y sulfato de sodio. Niveles particulares de tal estructurante
secundario son un mínimo de 0,1 a 0,2% en peso y un máximo de 1, 2,
3 ó 4% en peso. Ejemplos de intervalos particulares incluyen
0,1-4% en peso, 0,1-2% en peso y
0,2-4% en peso. Es preferente que el estructurante
secundario sea al menos 1% y que se seleccione para ser cloruro de
sodio.
Un humectante es un material orgánico de alcohol
polihídrico que ayuda a solubilizar el jabón. Ejemplos de tales
materiales incluyen propilen glicol, dipropilen glicol, glicerina,
sorbitol, manitol, xilitol, hexilen glicol. Valores más
particulares para humectantes incluyen un mínimo de aproximadamente
8, 10, 15 ó 20% en peso, y un máximo de 50, 40, ó 30% en peso de la
composición. Una característica particular de este ingrediente
humectante es el requerimiento de que el humectante debe incluir
glicerina en una cantidad de al menos 2% en peso de la pastilla y
un máximo de 10% en peso. Así, intervalos particulares para
humectantes incluyen 8-50% en peso,
10-50% en peso, 10-40% en peso,
15-50% en peso, y 20-50% en peso. La
cantidad preferente de glicerina en el producto de pastilla es de
2,0 a 6,0% en peso.
El agua presente en la composición de pastilla
se puede seleccionar para ser un mínimo particular de 17% en peso y
un máximo de 20, 25, 30, ó 35% en peso de la composición de
pastilla.
También pueden estar presente alcanoles
monohídricos inferiores en la composición. Ejemplos de alcanoles
monohídricos inferiores adecuados son metanol, etanol, propanol,
isopropanol, y similares. Valores más particulares para la cantidad
de alcanoles monohídricos inferiores presentes en la composición son
un mínimo de 0,1 a 0,2% en peso y una cantidad máxima es 1 ó 2% en
peso. Así, intervalos particulares incluyen 0,1-2%
en peso y 0,2-2% en peso.
Ingredientes opcionales que pueden estar
presentes en la composición incluyen agentes suavizantes de la piel
(excluyendo los humectantes de la lista anterior), fragancias,
tintes, agentes quelantes tal como EDTA, materiales antimicrobianos
tales como triclocarbano, triclosano y similares, conservantes tales
como hidantoinas, imidazolinas. La fragancia puede estar ausente o
estar presente de 0,001 a 2% en peso de la composición.
Los ingredientes suavizantes de la piel
(incluyendo emolientes) también pueden incluirse en las
composiciones de la invención. Tales ingredientes incluyen:
(a) diversos aceites y grasas (ejemplos incluyen
aceite de soja, aceite de girasol, aceite de canola, en general
diversos aceites y grasas de cadena larga insaturada, manteca de
karité. Cantidades de estas grasas y aceites pueden estar en un
mínimo que proporciona sensación de piel hasta un máximo que
proporciona sensación de piel mientras aún se logra translucidez y
velocidad de desgaste de la composición. Generalmente, esto es de
0,5 a 4% en peso de la composición, preferentemente de 1,0 a 3,0%
en peso;
(b) ésteres de gliceril comprenden un subgrupo
de ésteres que son principalmente monoglicéridos, diglicéridos o
triglicéridos de ácidos grasos modificados por reacción con otros
alcoholes y similares; particularmente ácidos grasos que tienen una
cadena de carbono de 12 a 18 carbonos (por ejemplo triglicéridos PEG
6 caprílico/cáprico, PEG 80 gliceril cocoato, PEG 40 gliceril
cocoato, PEG 35 soja glicérido);
(c) derivados alquiloxilados de dimeticona (por
ejemplo, tal como PEG/PPG-22/24 dimeticona y
PEG-8 dimeticona);
(d) ésteres de silicona tales como los
seleccionados del grupo que consiste en ésteres de fosfato de
silicona, materiales preparados por la reacción de esterificación
de un dimeticonol y un ácido graso (por ejemplo
C12-18 ácido graso), y materiales preparados por la
reacción de un dimeticona copoliol con un ácido graso (por ejemplo,
dimeticona PEG-7 isostearato, el éster parcial de
PEG-7 dimeticona y ácido isosteárico) (véase
también: Conditioning Agents for Hair and Skin. Editado por R.
Schueller y P. Romanowsi, páginas 201-221.);
(e) compuestos de silicona cuaternaria (tal como
silicona cuaternaria-8);
(f) compuestos de lanolina cuaternaria;
(g) polímeros catiónicos (tal como
policuaternaria-6 y
policuaternaria-7); y
(h) polímeros de silicona de las siguientes
clases: dimeticonol, dimeticona copoliol, alquil dimeticona
copoliol, dimeticona copoliol amina (véase también: Conditioning
Agents for Hair and Skin. Editado por R. Schueller y P. Romanowsi,
páginas 201-221).
Estos materiales que dan sensación de piel se
pueden usar en cantidades relativamente menores que van de 0,05 a 3
ó 4% en peso de cada uno de ellos siempre que se mantenga la
sensación de piel, la velocidad de desgaste, y la translucidez.
También se pueden usar mezclas de agentes suavizantes.
Ejemplos más particulares de agentes suavizantes
de sensación de piel que mantienen translucidez y proporcionan una
buena sensación de piel cuando se añaden a una composición
translúcida de la invención a un nivel de 2% en peso son los que se
seleccionan del grupo que consiste en: aceite de soja, triglicéridos
PEG 6 caprílico/cáprico, PEG 80 gliceril cocoato, PEG 40 gliceril
cocoato, PEG 35 soja glicéridos, triglicéridos caprílico/capricho,
PEG 8, dimeticona, PEG/PPG-22/24 dimeticona,
silicona cuaternaria-8, dimeticona
PEG-7 isostearato, petrolato, lanolina cuat
(cuaternaria-33), triglicéridos cáprico/caprílico,
PEG-7 gliceril cocoato, y mezclas de los
anterires.
Las composiciones perlescentes de esta invención
pueden contener mica de 0,1 a 1% en peso.
La composición opaca de esta invención contiene
una gente de opacidad, tal como dióxido de titanio, de 0,1 a 1% en
peso.
Las composiciones de pastilla de esta invención
pueden estar hechas de una diversidad de modos. Las composiciones
translúcidas, perladas/perlescentes, u opacas pueden estar
preparadas según procedimientos estándar conocidos en la técnica
por metodologías de prensado (moldeado) o vertido (molde), es decir,
colocando un líquido en un molde. Un procedimiento preferente es
mezclar el agua y humectantes, incluyendo glicerina, a 80ºC a 110ºC.
Una vez a la temperatura, la mezcla se carga con el gelificante y
continúa la mezcla hasta que el lote se aclare. En este momento se
podría añadir un segundo estructurante si se utiliza (por ejemplo,
véase la patente de EE.UU. número 6.514.919 bajo el término
"sinérgicos"). Una vez que el estructurante/s se ha disuelto,
los surfactantes se mezclan hasta uniformidad. A una temperatura de
menos de 90ºC, se incorporan los ingredientes opcionales. Después
el jabón fundido se vierte en un molde y se deja enfriar hasta forma
sólida.
Muestras de formulaciones de la invención
incluyen las siguientes. Todas las cantidades, si no se indica otra
cosa, son en porcentaje en peso basado en el total de la
composición.
En una realización especial de esta invención,
se pueden fabricar pastillas translúcidas con gotas de
grasas/aceites encapsulados o ésteres emolientes.
El intervalo de agua se puede alterar mientras
el nivel de surfactantes, jabón, o humectantes se altera. Para
mantener la dureza y claridad de las pastillas la proporción de los
jabones usados es importante. Normalmente el jabón está comprendido
por sales solubles de estearato, miristato, y cocoato. Alterando la
proporción entre el estearato de cadena más larga y el miristato de
cadena más corta se puede crear una pastilla de jabón dura,
translúcida. Para tales jabones duros, translúcidos proporciones
particulares de estearato:miristato son de 1,5 a 3,5:1,
preferentemente de 1,6 a 2,25:1. Los niveles de humectante también
se pueden alterar, el intervalo de dipropilén glicol es de 0 a 6%
en peso y el intervalo de propilén glicol es 14 a 22%. Los niveles
de surfactante se pueden manipular para alterar el perfil de espuma
donde lauril éter sulfato puede variar de 10 a 14% en peso, lauril
sulfosuccinato de disodio puede variar de 2 a 6% en peso, lauril
sulfato de sodio puede variar de 2 a 6% en peso y cocamida
monoetanolamida ("CMEA") puede variar de 0 a 3% en peso. En la
fórmula de los ejemplos mostrados anteriormente el aceite de soja
sirve como un soporte de materiales emolientes/suavizantes de piel.
Todos ellos se pueden usar para producir pastillas translúcidas.
Una realización particular es una composición
translúcida, perlada, u opaca que comprende (a) de 3 a 40% en peso
de jabón, (b) de 4 a 40% de al menos un surfactante sintético, (c)
de 14 a 45% en peso de agua, (d) de 0 a 3% en peso de alcohol
monohídrico inferior, (e) aproximadamente 5 a 60% en peso de un
humectante donde aproximadamente 2 a 10% en peso es glicerina, (f)
de 0 a 5% en peso de un estructurante, (g) de 0,1 a 1,5% en peso de
dibencilideno sorbitol como un agente gelificante.
Las composiciones según la presente invención
son útiles para reducir la velocidad de desgaste de la pastilla
mientras que tienen excelentes propiedades de limpieza y de hacer
espuma.
Se ofrecen los siguientes ejemplos como
ilustrativos de la invención y no como limitaciones. En los ejemplos
y en toda la descripción de la invención, los símbolos químicos y
terminología tienen su significado normal y habitual. En los
ejemplos como en toda esta aplicación los valores para n, m, etc en
fórmulas, pesos moleculares y grado de etoxilación o propoxilación
son medios. Las temperaturas están en grados centígrados a menos que
se indique otra cosa. Las cantidades de componentes están en
porcentaje en peso basado en el estándar descrito; si no se
describe otro estándar entonces el peso total de la composición se
tiene que deducir. Diversos nombres de componentes químicos
incluyen los listados en el CTFA Internacional Cosmetic Ingredient
Dictionary (Cosmetics, Toiletry and Fragante Association, Inc.,
7^{th} ed. 1997).
Ejemplos 1-2 y
comparativas
1-2
Cada una de las composiciones de los ejemplos se
puede preparar de un modo similar combinando ingredientes en un
vaso calentado. Se puede fabricar una pastilla con los tipos y
cantidades de ingredientes listados en la tabla A, usando el
siguiente método. Mezclar y calentar el agua, cocoamidopropil
betaína, y humectantes, incluyendo glicerina, de 80ºC a 110ºC. Una
vez a la temperatura, la mezcla se carga con el gelificante y la
mezcla continúa hasta que el lote se aclare. Una vez que el
gelificante esté totalmente disuelto, se añade el cloruro de sodio.
Una vea que el cloruro de sodio se disuelve, se mezclan el resto de
los surfactantes hasta que quede uniforme. Después de los
surfactantes, si se desea, se añade estearil alcohol, un
estructurante, y se mezcla hasta que se aclare. A una temperatura
de menos de 90ºC, se incorporan los ingredientes opcionales. Después
el jabón fundido se vierte en un molde y se deja enfriar hasta que
toma forma sólida.
En las muestras hechas según la fórmula descrita
en la tabla A se hizo prueba de velocidad de desgaste y los
resultados también están en la lista en la tabla A. Las pastillas de
prueba se lavaron bajo tiempo y temperatura controlado durante un
total de 9 lavados. Cada lavado duró 30 segundos. Se midió el peso
de la pastilla antes de la prueba y después de 24 horas de periodo
de secado (desde el momento del último lavado). Ya que la velocidad
de desgaste es proporcional al área de la superficie de la pastilla,
se usaron formas homogéneas cuando se hacían
comparaciones.
comparaciones.
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Las comparativas 1 y 2 son pastillas hechas como
se describe en los ejemplos 1 y 2, usando el debencilideno sorbitol
como un gelificante, pero sin glicerina. Una segunda diferencia en
las comparativas de los ejemplos es el sistema surfactante. Las
diferencias son las siguientes.
Se encontró que las composiciones de pastilla en
los ejemplos 1 y 2 (con diferentes cantidades de jabón de
estearato) que mejoraban la velocidad de acabado. La reducción de
jabón de estearato, aumenta al acabado de la pastilla en el ejemplo
2 y comparativa 2 cuando se comparó con el ejemplo 1 y comparativa
1.
Ejemplos
3-6
Las siguientes muestras se prepararon usando el
método en el ejemplo 1, pero sin el uso de estearil alcohol como un
estructurante. Las únicas variaciones entre las muestras en la tabla
C son los niveles de glicerina y DBS. Nótese, para el dato de
acabado, se usaron dos pastillas para cada formulación de ejemplo
evaluada. Las pruebas de acabado se hicieron usando el
procedimiento descrito anteriormente.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El ejemplo 6, que incluye la combinación de
glicerina y DBS, tiene la velocidad de acabado más baja y es
significativamente diferente de todos los otros ejemplos,
incluyendo la adición de DBS o glicerina sola. Se definió
significado estadístico usando la prueba T de Student, de 2 colas
bien conocido en la técnica. Los valores p se han mostrado
anteriormente. Se encontró que la composición del ejemplo 6 tiene un
efecto sorprendente que mejora el acabado, incluso cuando de la
fórmula se elimina un estructurante, estearil alcohol.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos
7-11
Los ejemplos 7-11 están en la
lista de la tabla D se prepararon usando el método descrito en los
ejemplos 3-6. En los ejemplos 7-11
el nivel de cloruro de sodio está a 1%.
\vskip1.000000\baselineskip
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{ * \begin{minipage}[t]{125mm} Las dos muestras en el ejemplo 11 dieron diferentes resultados de desgaste de pastilla más allá de la variación esperada de muestra a muestra. Este resultado inesperado puede haberse debido a un error del operador en el tiempo de lavado, fluctuaciones de la temperatura del agua, o exceso de agua en el plato de jabón durante la prueba.\end{minipage} \cr}
\newpage
En la prueba usando los ejemplos 7, 8, 9, 10 y
11, los datos mostraron una anomalía. Las muestras que contenían
DBS y glicerina tenían un acabado medio que era más alto que en los
otros ejemplos. El valor p del ejemplo 11 indica que sólo es
significativamente diferente del control negativo (sin aditivos para
acabado). Es probable que esto se deba a la gran variación de los
resultados del ejemplo 11.
Ejemplos
12-17
Se prepararon otro conjunto de pastillas
siguiendo el método del ejemplo 1, pero sin estearil alcohol y con
variaciones de los niveles de cloruro de sodio y sacarosa.
En el ejemplo 17 anterior, la combinación de DBS
y glicerina mejoró la velocidad de desgaste, y fue
significativamente diferente de otras formulaciones sin esta
combinación y con variación de los niveles de sacarosa y cloruro de
sodio. Esta prueba se llevó a cabo separadamente y se cree que las
variaciones con respecto a las pruebas anteriores son el resultado
de la variabilidad de las condiciones ambientales y del
operador.
Para el ejemplo 18, se fabricó una pastilla
usando el procedimiento descrito para el ejemplo 1. La claridad de
las pastillas de los ejemplos 1, 2 y 18 se evaluó usando porcentaje
de transmitancia colocando una muestra de la pastilla de 1 cm de
grosor en el haz de un espectrofotómetro, cuya gama incluye el
espectro visible, tal como un espectrofotómetro Shimadzu UV 160 U.
En el contexto de esta invención, se estima que una pastilla es
transparente (clara) si la transmitancia máxima de luz de cualquier
longitud de onda en el intervalo 400-800 nm a
través de una muestra de 1 cm es al menos 35%, preferentemente al
menos 50%. La pastilla se estima translúcida si la transmitancia
máxima de tal luz a través de la muestra es entre 2% y menor que
35%. Una pastilla se estima opaca si la transmitancia máxima de tal
luz es menor que 2%. Esta definición se basa en la publicación de
solicitud de patente europea número 291.334 A2. Así, estas son
diferencias entre composiciones transparentes (claras),
translúcidas, y opacas. En una opinión diferente, una definición de
composición clara o transparente permite ver un objeto detrás. Una
composición translúcida, aunque la luz pasa a través, dispersa la
luz de tal modo que es imposible identificar objetos claramente
detrás de la pastilla translúcida. Las pastillas opacas no permiten
que la luz pase a través. Una definición alternativa que es estándar
en el comercio para translúcido es la percepción visual de
transmitancia de cualquier luz a través de una porción de pastilla
de 0,635 cm (1/4 de pulgada) de grosor. La transparencia se puede
definir como la capacidad para leer 14 tipos de puntos a través de
una sección de pastilla de 0,635 cm (cuarto de pulgada) de grosor.
Para los propósitos de esta invención, se usará la definición
cuantitativa de transmitancia de luz.
Las muestras hechas según el ejemplo 1 se
probaron con el método descrito anteriormente. Cada muestra se
evaluó con un mínimo de dos lecturas. Los resultados medios se
muestran a continuación en la tabla G. Nótese que la claridad de
las pastillas, con composiciones de la invención, se encontró que
tienen una transmitancia máxima a 800 nm.
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\vskip1.000000\baselineskip
Las pastillas de los ejemplos 1, 2 y 18 se
estimaron translúcidas. Sin embargo, la transparencia puede aumentar
vertiendo las formulaciones a una temperatura de relleno baja por
ejemplo en el intervalo de 55-60 grados,
particularmente aproximadamente 57 grados C.
Claims (30)
1. Una pastilla de limpieza no transparente que
tiene una transmitancia máxima de luz de cualquier longitud de onda
en el intervalo 400-800 nm a través de una muestra
de 1 cm de menos de 35%, la pastilla de limpieza no transparente
comprende:
- (a)
- de 3 a 40% en peso de jabón aniónico;
- (b)
- de 4 a 40% en peso de al menos un surfactante sintético;
- (c)
- de 0,1 a 10% en peso de un agente gelificante primario del grupo que consiste en dibencilideno sorbitol, dibencilideno xilitol, dibencilideno ribitol, y sus mezclas;
- (d)
- de 5 a 60% en peso de un humectante, siempre que glicerina sea un componente del humectante y esté presente en una cantidad de 2 a 10% en peso; Y
- (e)
- agua;
en la que todas las cantidades están en
porcentaje en peso basado en el peso del total de la
composición.
2. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, que comprende de 14-45% en peso de
agua.
3. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1 o la reivindicación 2, que comprende de
17-35% en peso de agua.
4. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, que además comprende uno o más miembros
seleccionados del grupo que consiste en:
- (f)
- de 0 a 5% en peso de uno o más estructurantes secundarios seleccionados del grupo que consiste en (i) celulosa y derivados de guar; (ii) polímeros de ácido acrílico; (iii) poliacrilamidas; (iv) polímeros de alquileno/óxido alquileno; (v) arcillas; (vi) sílice hidratada y de combustión; (vii) gelatina; (ix) gomas xantana y guar; (x) carragenato; (xi) agar; y (xii) alginatos; y
- (g)
- 0,2-3% en peso de un alcohol monohídrico tal como 0,1-2% en peso de un alcohol seleccionado del grupo que cosiste en metanol, etanol, propanol e isopropanol.
5. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, en la que el jabón aniónico comprende un alquilo
C12-18; opcionalmente con alguna insaturación, y con
hasta 20% de enlaces como una sal de ácido carboxílico que tiene
cationes seleccionados del grupo que consiste en sodio, potasio,
amonio y hidroxietil amonio.
6. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, en la que el jabón aniónico comprende un mínimo de
5-10% en peso de la pastilla.
7. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, en la que el jabón aniónico comprende un máximo de
25-30% en peso de la composición.
8. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, en la que el surfactante sintético se selecciona
del grupo que consiste en al menos un surfactante aniónico,
anfotérico, de ión dipolar, no iónico y catiónico, y mezclas de
cualquiera de los anteriores.
9. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, que comprende un surfactante aniónico seleccionado
del grupo que consiste en alquil sulfatos, acil sarcosinatos
aniónicos, metil acil tauratos, N-acil glutamatos,
acil isetionatos, alquil éter sulfatos, alquil sulfosuccinatos,
ésteres de alquil fosfato, ésteres etoxilados de alquil fosfato,
tridecil éter sulfatos, condensados de proteína, mezclas de alquil
sulfatos etoxilados y mezclas de cualquiera de los anteriores que
tengan cadenas alquilo de C8-22.
10. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, en la que el surfactante aniónico se selecciona
del grupo que consiste en:
- (a)
- sulfatos de sodio, amonio, potasio y trietanolamina alquilo que tienen 8-18 carbonos;
- (b)
- sulfatos y sulfonatos de monoglicérido de ácido graso de aceite de coco y sodio;
- (c)
- sales de sodio y potasio de ésteres de ácido sulfúrico del producto de reacción de 1 mol de un alcohol graso superior y 1 a 12 moles de óxido de etileno;
\newpage
- (d)
- sales de sodio y potasio de éter sulfato de alquil fenol óxido de etileno de con 1 a 10 unidades de óxido de etileno por molécula y en las que los radicales alquilo contienen de 8 a 10 átomos de carbono;
- (e)
- alquil gliceril éter sulfonatos de sodio;
- (f)
- productos de reacción de ácidos grasos que tienen de 10 a 22 átomos de carbono esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio;
- (g)
- sales solubles en agua de productos de compensación de ácidos grasos con sarcosina; y
- (h)
- mezclas de cualquiera de los anteriores.
11. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 8, que comprende un surfactante de ión dipolar
seleccionado del grupo que consiste en derivados de compuestos de
amonio, fosfonio y sulfonio alifático cuaternario, en los que los
radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en
los que uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18
átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico soluble en agua
seleccionado del grupo que consiste en carboxi, sulfonato, sulfato,
fosfato, y fosfonato.
12. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 8, que comprende un surfactante de ión bipolar
seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la siguiente
fórmula:
donde R^{2} contiene un radical
alquilo, alquenilo, o hidroxialquilo de 8 a 18 átomos de carbono, de
0 a 10 restos de óxido de etileno y de 0 a 1 restos de gliceril; Y
se selecciona del grupo que consiste en átomos de nitrógeno,
fósforo, y azufre; R^{3} es un grupo alquilo o monohidroxialquilo
que contiene de 1 a 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo
de azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo, R^{4}
es un alquileno o hidroxialquileno de 0 a 4 átomos de carbono y Z es
un radical seleccionado a partir del grupo que consiste en grupos
carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato, y
fosfato.
13. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 8, que comprende un surfactante de ión dipolar
seleccionado del grupo que consiste en:
4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-octadecilamonio]-butane-1-carboxilato;
5-[S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfonio]-3
hidroxipentano-1-sulfato;
3-[P,P-P-dietil-P
3,6,9
trioxatetradecil-fosfonio]-2-hidroxipropano-1-fosfato;
3-[N,N-dipropil-N-3
dodecoxi-2-hidroxipropilamonio]-propano-1-fosfonato;
3-(N,N-di-metil-N-hexadecilamonio)
propano-1-sulfonato;
3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio)-2-hidroxipropano-1-sulfonato;
4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-(2
hidroxidodecil)amonio]-butano-1-carboxilato;
3-[S-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidroxipropil)sulfonio]-propano-1-fosfato;
3-(P,P-dimetil-P-dodecilfosfonio)-propano-1-fosfonato;
5-[N,N-di(3-hidroxipropil)-N-hexadecilamonio]-2-hidroxi-pentano-1-sulfato;
y mezclas de los anteriores.
14. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 8, que comprende un surfactante anfotérico
seleccionado del grupo que consiste en derivados de aminas
alifáticas secundarias y terciarias en las que el radical alifático
puede ser una cadena lineal o ramificada y en la que uno de los
sustituyentes alifáticos contienen de 8 a 18 átomos de carbono y uno
contiene un grupo aniónico soluble en agua seleccionado del grupo
que consiste en carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, y
fosfonato.
15. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 8, que comprende un surfactante anfotérico
seleccionado del grupo que consiste en
sodio-3-dodecilaminopropionato,
sodio 3-dodecilaminopropano sulfonato;
N-alquiltaurinas; N- ácido aspártico rico en
alquilo; y mezclas de los anteriores.
16. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 8, que comprende un surfactante anfotérico
seleccionado del grupo que consiste en cocodimetil carboximetil
betaína, lauril dimetil carboxi-metil betaína,
lauril dimetil alfa-carboxietil betaína, cetil
dimetil carboximetil betaína, lauril
bis-(2-hidroxietil)carboxi metil betaína,
estearil bis-(2-hidroxipropil) carboximetil betaína,
oleil dimetil gamma-carboxipropil betaína, lauril
bis-2(hidroxipropil)
alfa-carboxietil betaína, cocodimetil sulfopropil
betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, amido betaínas,
amidosulfobetaínas, y mezclas de los anteriores.
17. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 8, que comprende un surfactante catiónico
seleccionado del grupo que consiste en:
cloruro estearildimetilbencilamonio; cloruro de
dodeciltrimetilamonio; nitrato de nonilbenciletildimetil amonio;
bromuro de tetradecilpiridinio; cloruro de laurilpiridinio; cloruro
de cetilpiridinio; cloruro de laurilpiridinio; bromuro de
laurilisoquinolinio; cloruro de dimetil amonio
disebo(hidrogenado); cloruro de dilaurildimetil amonio;
cloruro de estearalconio; y mezclas de los anteriores.
18. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 8, que comprende un surfactante no iónico
seleccionado del grupo que consiste en:
- (a)
- condensados de óxido de polietileno de fenoles alquilo que tienen un grupo alquilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono o bien en una configuración de cadena lineal o de cadena ramificada, con óxido de etileno, estando presente dicho óxido de etileno en cantidades equivalentes a 10 a 60 moles de óxido de etileno por mol de fenol alquilo, y donde el sustituyente alquilo deriva de propileno polimerizado, diisobutileno, octano, o nonato;
- (b)
- productos formados a partir de condensación de óxido de etileno con un producto que resulta de la reacción de productos de óxido de propileno y diamina de etileno y seleccionados del grupo que consiste en compuestos que contienen de 40% a 80% de polioxietileno en peso y tienen un peso molecular de 5.000 a aproximadamente 11.000 que resultan de la reacción de grupos de óxido de etileno con una base hidrofóbica constituida del producto de reacción de diamina de etileno y exceso de óxido de propileno, dicha base tiene un peso molecular del orden de 2.500 a 3.000;
- (c)
- productos de condensación de alcoholes alifáticos que tienen de 8 a 18 átomos de carbono, en configuración o bien de cadena lineal o cadena ramificada, con óxido de etileno;
- (d)
- ésteres de ácido graso etoxilado de alcoholes polihídricos;
- (e)
- óxidos de amina terciaria de cadena larga que corresponden a la siguiente fórmula:
- donde R^{11} contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de 8 a 18 átomos de carbono, de 0 a 10 restos de óxido de etileno, y de 0 a 1 restos de gliceril, y, R^{12} y R^{13} pueden ser el mismo o diferentes y cada uno contiene de 1 a 3 átomos de carbono y de 0 a 1 grupos hidroxi seleccionados del grupo que consiste en radicales metil, etil, propil, hidroxi etil, o hidroxi propil;
- (f)
- óxidos de fosfina terciaria de cadena larga que corresponden a la siguiente fórmula:
- donde R^{21} contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de 8 a 20 átomos de carbono de longitud de cadena, de 0 a 10 restos de óxido de etileno, y de 0 a restos de gliceril y R^{22} y R^{23} son cada uno grupos alquilo o monohidroxialquilo que contienen de 1 a 3 átomos de carbono;
- (g)
- sulfóxidos dialquilo de cadena larga que contienen un radical alquilo o hidroxialquilo de cadena corta de 1 a 3 átomos de carbono y una cadena hidrofóbica larga que contiene radicales alquilo, alquenilo, hidroxialquilo, o ceto alquilo que contienen de 8 a 20 átomos de carbono, de 0 a 10 restos de óxido de etileno y de 0 a 1 restos de gliceril;
- (h)
- poliglicóxidos aquilatados en los que el grupo alquilo tiene de 8 a 20 átomos de carbono, preferentemente de 10 a 18 átomos de carbono y el grado de polimerización del glicóxido es de 1 a 3, preferentemente de 1,3 a 2,0; y (i) mezclas de cualquiera de los anteriores.
19. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, en la que el humectante se selecciona a partir del
grupo que consiste en propilen glicol, dipropilen glicol, glicerina,
sorbitol, manitol, xilitol, hexilen glicol, y mezclas de cualquiera
de los anteriores.
20. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, que comprende un mínimo de 8% en peso de
humectante.
21. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, que comprende un máximo de 50% en peso de
humectante.
22. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, que además comprende 0,1-2% en
peso de un alcohol monohídrico inferior seleccionado del grupo que
consiste en metanol, etanol, propanol, isopropanol, y sus
mezclas.
23. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, que comprende un mínimo de
0,1-0,5% en peso del gelificante primario.
24. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, que comprende un máximo de 1-2% en
peso del gelificante primario.
\newpage
25. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, que comprende 0,2%-1,0% de dibencilideno sorbitol
como el gelificante primario.
26. Una pastilla de limpieza según cualquiera de
las reivindicaciones 1, 2 y 24-25, que además
comprende un estructurante secundario.
27. Una pastilla de limpieza según cualquiera de
las reivindicaciones 1, 2 y 24-26, que además
comprende un estructurante secundario seleccionado del grupo que
consiste en haloides alcalinos y sulfatos de metales alcalinos.
28. Una pastilla de limpieza según cualquiera de
las reivindicaciones 1, 2 y 24-26, que además
comprende al menos 1% de cloruro de sodio como un estructurante
secundario.
29. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, que comprende:
- (a)
- de 3 a aproximadamente 40% en peso de jabón; (b) de 4 a 40% en peso de al menos un surfactante sintético; (c) de 14 a 45% en peso de agua; (d) de 0,1 a 10% en peso de un agente gelificante del grupo que consiste en sorbitol dibencilideno, xilitol dibencilideno, ribitol dibencilideno, y sus mezclas; (e) de 0,2% en peso a 3% en peso de alcohol monohídrico inferior que tiene 1-3 átomos de carbono; y (f) de 5 a 60% en peso de un humectante siempre que glicerina sea un componente del humectante y esté presente en una cantidad de 2 a 10% en peso; en el que todas las cantidades están en % en peso basado en el peso de la composición completa.
30. Una pastilla de limpieza según la
reivindicación 1, que además comprende una cantidad de hasta 5% en
peso de al menos un ingrediente seleccionado del grupo que consiste
en uno o más estructurantes secundarios seleccionados del grupo que
consiste en hidroxipropil celulosa; esmectita hidrofílica y/o
arcillas orgánicas; y sílice hidratada y de combustión.
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