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HINTERGRUND DER ERFINDUNG
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1. Gebiet der Erfindung
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Die
Erfindung betrifft stückförmige Reinigungszusammensetzungen,
welche durchsichtig sind und eine außergewöhnlich geringe Augen- und Hautreizung
zeigen. Die stückförmigen Reinigungszusammensetzungen
weisen gute Schäumungseigenschaften
auf.
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2. Beschreibung des Stands
der Technik
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Herkömmliche
Seifenstücke
sind opak und weisen mehrere damit verbundene Probleme auf. Ein
Problem, das mit Seifenstücken
verbunden ist, liegt darin, daß sie
dazu tendieren, Wasser auf der Oberfläche des Stückes zu absorbieren und ein
Gel oder einen Brei auf den feuchten Oberflächen zu bilden. Das Gel oder
der Brei tendiert dazu, sich von dem Stück bei Verwendung abzuspülen und
in das Bad oder den Abfluß hinunter zu
gelangen, was in einem weniger effizienten Seifenstück resultiert.
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Ein
weiteres Problem, das mit Seifenstücken verbunden ist, ist, daß sich in
den Seifenstücken
beim Trocknen nach Verwendung Risse bilden. Die Risse führen dazu,
daß ein
Teil des Seifenstücks
abfällt,
gewöhnlicherweise
in das Bad oder den Abfluß hinuntergelangt
und schließlich
zu einem weniger effizienten Seifenstück.
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Viele
Leute finden ebenfalls, daß herkömmliche
Seifenstückzusammensetzungen
für deren
Augen reizend sind. Daher besteht eine Notwendigkeit für ein Reinigungsstück, das
kein Gel oder Brei bildet, nicht beim Trocknen reißt und nicht
für die
Augen reizend ist.
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Die
US 5,286,755 offenbart ein
nicht-alkoholisches Kosmetikgel, welches ein Polyol, eine Dibenzyliden-ose,
ein Sulfosuccinat-Härtungsagens
und Wasser umfaßt.
Die Zusammenset zungen können
Tenside enthalten, die herkömmlicherweise
in Kosmetika verwendet werden. Der Verweis richtet sich nicht auf
die Frage der Augenreizung und schweigt bezüglich geeigneter Gattungen
und Spezies an Tensiden für
stückige
Reinigungsanwendungen.
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Trotz
der Offenbarung des Stands der Technik gibt es eine stetige Notwendigkeit
für ein
Reinigungsstück,
das kein Gel oder Brei bildet, das nicht beim Trocknen reißt und nicht
für die
Augen reizend ist.
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Es
ist daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Reinigungsstück bereitzustellen,
das kein Gel oder Brei bildet, nicht beim Trocknen reißt und nicht
für die
Augen reizend ist.
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Zusammenfassung
der Erfindung
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Die
vorliegende Erfindung stellt eine durchsichtige, stückförmige Reinigungszusammensetzung
bereit, welche einschließt:
a)
von 0,5% bis 30% wenigstens eines amphoteren Tensids; b) von 0,5%
bis 30% wenigstens eines anionischen Tensids; c) von 0,5% bis 30%
wenigstens eines nichtionischen Tensids; d) von 0,1% bis 20% eines
Verfestigungsagens; und e) von 10% bis 90% wenigstens eines organischen
Lösungsmittels;
wobei die Zusammensetzung nicht augenreizend ist.
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Detaillierte
Beschreibung von bevorzugten Ausführungsformen
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Die
Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten wenigstens
ein amphoteres Tensid. Wenn er hierin verwendet wird, bedeutet der
Begriff „amphoter": 1) Moleküle, die
sowohl saure als auch basische Stellen enthalten, wie beispielsweise
eine Aminosäure,
welche sowohl funktionelle Amino- (basisch) als auch Säure- (z.B.
Carbonsäure,
sauer) Gruppen enthält;
oder 2) zwitterionische Moleküle,
welche sowohl positive als auch negative Ladungen innerhalb des
gleichen Moleküls
aufweisen. Die Ladungen der letzteren können entweder abhängig oder
unabhängig
von dem pH-Wert der Zusammensetzung sein. Beispiele von zwitterionischen
Materialien schließen
ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Alkylbetaine und Ami doalkylbetaine. Die
amphoteren Tenside sind hierin mit einem Gegenion offenbart. Ein
Fachmann auf dem Gebiet wird leicht erkennen, daß unter den pH-Wertbedingungen
der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung die amphoteren
Tenside entweder elektrisch neutral aufgrund ausgeglichener positiver
und negativer Ladungen sind, oder daß sie Gegenionen aufweisen,
wie Alkalimetall-, Erdalkali- oder Ammoniumgegenionen.
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Kommerziell
erhältliche
amphotere Tenside, die zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung
geeignet sind, schließen
ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Amphocarboxylate, Alkylbetaine,
Amidoalkylbetaine, Amidoalkylsultaine, Amphophosphate, Phosphobetaine,
Pyrophosphobetaine, Carboxyalkylalkylpolyamine und Mischungen derselben.
Cocamidopropylbetain, Lauroamphoglycinat, Laurinsäure-Myristinsäure-Phosphobetaine
und Laurylbetain sind bevorzugt. Die Menge an amphoterem Tensid
reicht von 0,5% bis 30%, bevorzugt von etwa 1% bis etwa 20 Gew.-%
der Gesamtzusammensetzung.
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Die
Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten ebenfalls
wenigstens ein anionisches Tensid. Geeignete anionische Tenside
schließen
ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Alkylsulfate; Alkylethersulfate;
Alkylmonoglycerylethersulfate; Alkylmonoglyceridsulfate; Alkylmonoglyceridsulfonate;
Alkylsulfonate; Alkylarylsulfonate; Alkylsulfosuccinate; Alkylethersulfosuccinate;
Alkylsulfosuccinamate; Alkylamidosulfosuccinate; Alkylcarboxylate;
Alkylamidoethercarboxylate; Alkylsuccinate; Fettsäureacylsarcosinate;
Fettsäureacylaminosäuren; Fettsäureacyltaurate;
Fettsäurealkylsulfoacetate;
Alkylphosphate und Mischungen derselben, wobei die Alkylgruppe von
etwa 10 bis etwa 16 Kohlenstoffatome aufweist. Bevorzugte anionische
Tenside schließen
Natriumlaurethsulfat und Natriumlaureth-13-carboxylate ein. Die Menge an anionischem
Tensid reicht von 0,5% bis 30%, bevorzugt von etwa 1% bis etwa 20
Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
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Nichtionische
Tenside werden ebenfalls in den Zusammensetzungen der vorliegenden
Erfindung verwendet. Eine Klasse an nichtionischen Tensiden, die
in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, sind Polyoxyethylenderivate
von Polyolestern, wobei das Polyoxyethylenderivat von Polyolester
(1) erhalten wird aus (a) einer Fettsäure, die von etwa 8 bis etwa
22 und bevorzugt von etwa 10 bis etwa 14 Kohlenstoffatome enthält und (b)
einem Polyol, das ausgewählt
ist aus Sorbitol, Sorbitan, Glucose, α-Methylglucosid, Polyglucose
mit einem Durchschnitt von etwa 1 bis etwa 3 Glucoseresten pro Molekül, Glycerin,
Pentaerythritol und Mi schungen derselben, (2) einen Durchschnitt
von etwa 10 bis etwa 120 und bevorzugt etwa 20 bis etwa 80 Oxyethyleneinheiten
enthält;
und (3) einen Durchschnitt von etwa 1 bis etwa 3 Fettsäureresten
pro Mol Polyoxyethylenderivat des Polyolesters aufweist.
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Beispiele
von bevorzugten Polyoxyethylenderivaten von Polyolestern schließen ein,
sind jedoch nicht begrenzt auf PEG-80-Sorbitanlaurat und Polysorbat-20.
PEG-80-Sorbitanlaurat, welches ein Sorbitanmonoester von Laurinsäure, ethoxyliert
mit einem Durchschnitt von etwa 80 Mol Ethylenoxid, ist, ist kommerziell
von ICI Surfactants aus Wilmington, Delaware unter dem Handelsnamen „Atlas
G-4280" erhältlich.
Polysorbat-20, welches der Lauratmonoester einer Mischung aus Sorbitol
und Sorbitolanhydriden, kondensiert mit etwa 20 mol Ethylenoxid,
ist, ist kommerziell von ICI Surfactants aus Wilmongton, Delaware
unter dem Handelsnamen „Tween
20" erhältlich.
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Eine
weitere Klasse an geeigneten nichtionischen Tensiden schließt langkettige
Alkylglucoside oder Polyglucoside ein, welche die Kondensationsprodukte
aus (a) einem langkettigen Alkohol, der von etwa 6 bis 22 und bevorzugt
von etwa 8 bis etwa 14 Kohlenstoffatome enthält, mit (b) Glucose oder einem
Glucose enthaltendem Polymer sind. Die Alkylglucoside weisen etwa
1 bis etwa 6 Glucosereste pro Molekül Alkylglucosid auf. Die bevorzugten
nichtionischen Tenside schließen
Polysorbat-20 und Polyoxyethylen-Sorbitanlaurat ein. Die Menge an
nichtionischem Tensid reicht von 0,5% bis etwa 30%, bevorzugt von
etwa 1 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
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Die
Zusammensetzungen der Erfindung können ebenfalls ein kationisches
Tensid einschließen.
Geeignete kationische Tenside schließen N-Alkylbetaine, quartäre Ammoniumverbindungen,
Amidoamine, N-Alkylamine, N-Alkylaminoxide, Amido-Aminbetaine, Amido-Aminsalze, Amido-Aminoxide,
Sultaine und ethoxylierte Amine ein. Die Menge an kationischem Tensid
reicht von 0,1% bis 10 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
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Die
vorliegende Erfindung benötigt
ein Verfestigungsagens, um stückförmige Seifen
herzustellen. Das Verfestigungsagens kann ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend
aus Dibenzylidenalditolen (wie Sorbitol, Xylitol, Ribitol) und Mischungen
derselben. Das Verfestigungs agens ist in dem Reinigungsstück mit einer
Konzentration von 0,1% bis 20%, bevorzugt von etwa 0,5 Gew.-% bis
etwa 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung vorhanden.
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Wenigstens
ein organisches Lösungsmittel
wird in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet.
Geeignete organische Lösungsmittel
schließen
ein, sind jedoch nicht begrenzt auf aliphatische Dihydroxyalkohole,
welche 3 bis 6 Kohlenstoffatome enthalten, wie 1,3-Propylenglycol,
1,3-Butylenglycol, 1,4-Butylenglycol und Hexylenglycol; Polyethylen- und Polypropylenglycole,
wie Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Tetrapropylenglycol und
1,3-Propandiol; eine Hydroxylgruppe enthaltende Alkohole, wie Ethanol
und Propanol; mehrere Hydroxylgruppen enthaltende Alkohole, wie
Glycerol, Diglycerol und Polyglycerol; und Mischungen derselben.
Bevorzugt ist das organische Lösungsmittel
eine Lösung
aus Alkoholen mit zwei Hydroxylgruppen und Alkoholen mit mehreren
Hydroxylgruppen. Die Menge an organischem Lösungsmittel reicht von 10%
bis 90%, bevorzugt von etwa 20 Gew.-% bis etwa 80 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
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Die
Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten optional
einen Verfestigungssynergisten. Der Verfestigungssynergist unterstützt das
Verfestigungsagens beim Bilden eines festen Seifenstücks. Geeignete
Verfestigungssynergisten schließen
ein, sind jedoch nicht begrenzt auf Cellulose- und Guar-Derivate,
einschließen,
jedoch nicht begrenzt auf Hydroxypropylcellulose, Acrylsäurepolymere,
Polyacrylamide, Alkylen/Alkylenoxid-Polymere, smektische Hydrophile
und organische Tone, hydratisierte und gerauchte Silicas, Gelatine,
Keratin, Xanthan- und Guargummis, Carrageenan, Agar und Alginate.
Bei Verwendung liegt die Menge an verwendetem Verfestigungssynergisten
in einem Bereich von etwa 0,05% bis etwa 10%, bevorzugt von etwa
0,1 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
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Optionale
Bestandteile können
in die Zusammensetzung dieser Erfindung eingebaut werden. Diese Bestandteile
schließen
Parfume, Farbmittel und Farbstoffe, Kügelchen, antimikrobielle Agentien
und Insektenschutzmittel ein.
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Die
durchsichtigen, stückförmigen Seifenzusammensetzungen
gemäß der Erfindung
können
durch Mittel hergestellt werden, die auf dem Fachgebiet bekannt
sind. In einer bevorzugten Ausführungsform
werden die Seifenstücke
hergestellt durch Mischen und Erwärmen wenigs tens eines organischen
Lösungsmittels,
wie es oben beschrieben wurde, auf etwa 70°C bis etwa 130°C, wenn es
verwendet wird, der Verfestigungssynergist, der oben beschrieben
wurde, wird zugefügt
und das Mischen wird fortgeführt,
bis ein durchsichtiger Schleim gebildet ist. Das Verfestigungsagens,
das oben beschrieben wurde, wird dann zugefügt und vermischt, bis es vollständig gelöst ist.
Zu dieser Mischung werden ein bzw. die Tenside zugefügt und gemischt. Optionale
Bestandteile, wie Parfüm
und Farbmittel, werden zugefügt,
wenn die Temperatur einen Wert von unter etwa 90°C erreicht. Die geschmolzene
Brühe wird
dann in geeignete Gießformen
unterschiedlicher Formen gegossen, die aus Kunststoff oder Kautschuk
hergestellt sind, und kann abkühlen
und bei Umgebungsbedingungen härten.
Die stückförmigen Seifenzusammensetzungen
können
durchlüftet
werden, so daß das
Seifenstück
auf Wasser schwimmen wird. Das durchsichtige Seifenstück kann
um ein kleines Spielzeug gebildet werden.
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Beispiele
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Die
folgenden Beispiele werden die Ausführungsformen dieser Erfindung
besser veranschaulichen. Alle Teile, Prozente und Anteile, auf die
hierin Bezug genommen wird, sind Gewichtsteile, Gewichtsprozente und
Gewichtsanteile, sofern es nicht anderweitig bezeichnet wird. Die
Beispiele sind zu Veranschaulichungszwecken bereitgestellt und sollten
nicht so konstruiert werden, um den Umfang der Erfindung zu begrenzen.
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Die
Quellen für
die in den folgenden Beispielen verwendeten Materialien waren wie
folgt: Dibenzylidensorbitol (Disorben LC) wurde von Roquette erhalten;
Hydroxypropylcellulose (Klucel LFF) von Aqualon Chemicals; Glycerin
von Henkel; Propylenglycol von Dow Chemicals; Natriumlaureth-13-Carboxylat
(Miranate LEC) von Rhodia; Cocamidopropylbetain (Tegobetain L7)
von Goldschmidt; Laurinsäure-Immidazolin-Betain (Empigen
CDL 30/J) von Albright & Wilson;
POE-80-Sorbitanmonolaurat (Atlas G4280) von Uniqema; und Natriumlaurethsulfat
(EMPICOL ESC 70-AU) von Albright & Wilson.
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Beispiel 1
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Herstellung eines durchsichtigen
Reinigungsstücks
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Eine
durchsichtige, stückförmige Reinigungszusammensetzung
wurde hergestellt durch Einfüllen
von 202,5 g Glycerin und 500 g Propylenglycol in einen 1 kg Behälter. Die
Lösungsmittel
wurden gemischt und auf 70°C
bis 80°C
erwärmt.
Hydroxypropylcellulose (2,1 g) wurde in die Charge eingestreut,
bis ein klarer Schleim gebildet wurde. Die Temperatur wurde dann
auf 100 – 110°C angehoben,
dann wurden 20,1 g Dibenzylidensorbitol zugefügt. Sobald das Dibenzylidensorbitol
vollständig
gelöst
war, wurden die folgenden Tenside zugefügt, bis eine homogene durchsichtige
Lösung
gebildet wurde:
| Natriumlaurethsulfat | 38,6
g |
| Natriumlaureth-13-carboxylat | 4,5
g |
| POE-Sorbitanlaurat | 63,0
g |
| Cocamidopropylbetain | 125,0
g |
| Lauroamphoglycinat | 20,8
g |
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Andere
kleinere Bestandteile, wie Parfüm
und Farbmittel, wurden zugefügt.
Die Charge wurde auf etwa 80°C
gekühlt
und dann in eine Kunststoffgießform
gegossen, welche für
eine Heißgießtemperatur
von etwa 80°C
resistent war. Die Reinigungsstückbrühe konnte
abkühlen
und bei Umgebungsluft härten.
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Augenreizungstest
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Das
durchsichtige Reinigungsstück,
das in Beispiel 1 hergestellt wurde, wurde durch eine Tranepithelpermeabilitätsuntersuchung
(TEP) getestet, um das Augenreizungspotential zu messen. TEP ist
eine mechanische Untersuchung, welche die Schädigung einer Schicht der Epithelzellen
bestimmt. Eine Exposition einer Schicht von Madin-Carby-Canine-Kidney-Epithelzellen (MDCK),
die auf einer mikroporösen
Membran gezüchtet
wurden, zu einer Testprobe ist ein Model eines ersten Ereignisses,
das zeigt, wenn ein reizendes Mittel in Kontakt mit den Augen kommt.
In vivo bilden die äußersten
Schichten des Hornhautepithels eine selektiv permeable Barriere
aufgrund der festen Verbindung zwischen den Zellen. Bei Exposition
gegenüber
einem reizenden Mittel trennen sich die festen Verbindungen, wodurch
die Permeabilitätbarriere
entfernt wird. Fluid wird in den unterliegenden Schichten des Epithels und
in dem Stroma aufgenommen, was bewirkt, daß sich die Collagenlamellen
trennen, was in einer Opazität
resultiert. Eine Beschädigung
wird spektrophotometrisch gemessen durch Messen der Menge an Markierungsfarbstoff,
welcher durch die Zellschicht und die mikroporöse Membran zu dem unteren Teil
(well) entweicht. Ein TEP-Ergebnis von 2,2% oder höher wird
als bestanden betrachtet, ein Ergebnis von 1,78% bis 2,19% wird
als Grenzwert betrachtet und ein Ergebnis von 1,79% oder weniger
wird als nicht bestanden betrachtet. Die Vorgehensweise war gemäß dem TEP-Test,
der im Invittox Protokoll Nummer 86 (Mai 1994) dargelegt ist. Die
Ergebnisse des Tests sind in Tabelle 1 wiedergegeben. Tabelle
1
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Das
durchsichtige Reinigungsstück
dieser Erfindung war für
die Augen nicht reizend.
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Reinigungsstückklarheit
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Die
Durchsichtigkeit des Reinigungsstücks wurde visuell durch einen
geübten
Experten beurteilt und unter Verwendung einer Skala in einem Bereich
von 1 – total
durchsichtig bis 10 – total
opak eingestuft. Beispiel 1 wies eine mittlere Einstufung von 3,5
auf.
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Reinigungsstückbrei
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Ein
Test wurde durchgeführt
mit der Probe aus Beispiel 1, um zu bestimmen, wieviel Brei sich
bildet. Wasser (40 ml bei 25°C
und 4 gpg Härte)
wurde auf den Boden einer 16 mm × 90 mm Petrischale gegossen. Nach
Aufnahme seines anfänglichen
Gewichts wurde das Stück
oben auf der wassergefüllten
Schale angeordnet. Eine dreieckige Stange wurde verwendet, um das
Stück zu
halten und es in Kontakt mit dem Wasser zu bewahren. Das Stück wurde
für 16
Stunden stehengelassen, woraufhin der Brei oder das Gel, das auf
der Seite des Stücks
in Kontakt mit Wasser gebildet wurde, unter Verwendung eines Spatels
entfernt wurde. Das Stück
konnte dann bei Umgebungstemperatur für 4 Stunden trocknen. Das Endgewicht
wurde nach dem Trocknen aufgenommen. Der Prozentanteil an Stückbrei wurde
dann berechnet als:
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Die
Ergebnisse des Tests sind in Tabelle 2 gezeigt. Tabelle
2
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Das
Reinigungsstück
aus Beispiel 1 bildete sehr wenig Brei.
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Stückabnutzung und Schäumung
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Die
Probe aus Beispiel 1 wurde ebenfalls bezüglich der Stückabnutzung
und des Schaumvolumens unter Verwendung einer Taumelrohrvorrichtung
getestet. Die Taumelrohrvorrichtung wurde ausgerüstet mit sechs 1000 ml Zylindern
und wurden auf einem sich drehenden Gehäuse mit unterschiedlicher Geschwindigkeit
und Anzahl an Umdrehungen montiert. In diesem Test wurde jeder Zylinder
mit 500 ml Wasser befällt.
Stücke
wurden in etwa 2 × 2 × 1 mm
3 geschnitten, jeweils mit einem Gewicht
von etwa 5 g. Teststücke
wurden jedem der Zylinder zugefügt.
Die Zylinder wurden bei 100 rpm für 50 Umdrehungen gedreht. Das
Schaumvolumen wurde dann abgelesen unter Verwendung der Maßeinteilungen
des Zylinders. Die Stücke
wurden aus den Zylindern entfernt und konnten bei Umgebungstemperatur
für 4 Stunden
trocknen. Das Endgewicht jedes Stücks wurde aufgezeichnet. Der
Prozentanteil an Stückabnutzung
wurde berechnet als:
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Die
Ergebnisse des Tests sind in Tabelle 3 gezeigt. Tabelle
3
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Das
Vergleichsbeispiel war Johnson's
Baby-Clear-Seife. Das Reinigungsstück aus Beispiel 1 zeigte eine
gute Schäumung
und Stückabnutzungseigenschaften.
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Beispiel 2
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Eine
zweite Probe wurde dem Verfahren aus Beispiel 1 folgend hergestellt,
jedoch wurde eine unterschiedliche Tensidkombination verwendet.
Die Tensidkombination war wie folgt:
| Natriumlaurethsulfat | 100,0
g |
| POE-Sorbitanlaurat | 50,0
g |
| Cocamidopropylbetain | 80,0
g |
| Laurinsäure-Myristinsäure-Phosphobetain | 20,0
g |
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Beispiel 3
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Eine
dritte Probe wurde dem Verfahren aus Beispiel 1 folgend hergestellt,
jedoch wurde eine unterschiedliche Tensidkombination verwendet.
Die Tensidkombination war wie folgt:
| Natriumlaurethsulfat | 127,3
g |
| Lauroamphoglycinat | 46,3
g |
| Laurylbetain | 33,3
g |
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Das
Schaumvolumen und die prozentuale Stückabnutzung der Beispiele 2
und 3 sind in Tabelle 4 gezeigt. Tabelle
4
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Beide
Beispiele 2 und 3 zeigen eine gute Schäumung und gute Abnutzungseigenschaften.
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Beispiel 4
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Eine
vierte Probe wurde dem Verfahren aus Beispiel 1 folgend hergestellt,
jedoch wurden Verfestigungssynergisten zu der Zusammensetzung zugefügt. Die
Verfestigungssynergisten waren Hydroxypropylcellulose (10 g) und
Hydroxypropylguar (10 g).
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Beispiel 5
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Eine
opake Stückzusammensetzung
wurde dem Verfahren aus Beispiel 1 folgend hergestellt, jedoch unter
Verwendung von Natriumcocoylisethionat als ein Tensid. Die stückförmige Reinigungszusammensetzung
war wie folgt:
| Bestandteil | Gewicht
(Gramm) |
| Propylenglycol | 518,0 |
| Hydroxypropylcellulose | 12,0 |
| Dibenzylidensorbitol | 2,7 |
| Natriumcocoylisethionat | 12,5 |
| Glycerin | 27,2 |
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Beispiel 6
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Eine
sechste Probe wurde dem Verfahren aus Beispiel 1 folgend hergestellt,
jedoch ohne Hydroxylpropylcellulose in der Zubereitung. TEP-Ergebnisse
sind Tabelle 5 zusammengefasst.
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Beispiel 7
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Eine
siebte Probe wurde dem Verfahren aus Beispiel 1 folgend hergestellt,
mit Zusatz der folgenden Bestandteile: PPG-Hydroxyethylcaprylamid
mit 2%, Duftstoff mit 0,20% und FD&C Red Nr. 40 Farbmittel. TEP, Schaumvolumen
und Stückabnutzungsgeschwindigkeitsergebnisse
sind in Tabelle 5 zusammengefasst. Tabelle
5
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Beispiele
6 und 7 sind für
die Augen nicht reizend. Beispiel 7 wies gute Stückabnutzungs- und Schäumungseigenschaften
auf.
