DE602006000913T2

DE602006000913T2 - Tensidzusammensetzung

Info

Publication number: DE602006000913T2
Application number: DE602006000913T
Authority: DE
Inventors: Masaki Inoue; Yasuhiro Doi
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2005-02-28
Filing date: 2006-02-27
Publication date: 2009-05-20
Anticipated expiration: 2026-02-28
Also published as: CN1827759B; KR20060095459A; ES2303703T3; DE602006000913D1; EP1696023A1; EP1696023B1; CN1827759A; KR101222646B1

Description

Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Tensidzusammensetzung, die für die Herstellung eines Hautreinigungsmittels oder eines Haarreinigungsmittels, wie etwa eines Shampoos oder Körpershampoos nützlich ist, deren Zusammensetzung gute Fließfähigkeit über einen weiten Temperaturbereich zeigt, während des Verdünnens weder Verdickung noch Gelbildung hervorruft und die wesentliche Leistungsfähigkeit des Tensids aufrechterhalten kann, obwohl sie in hoher Konzentration ein Polyoxyethylenalkylethersulfat oder Alkylsulfat enthält.
Hintergrund der Erfindung
Zusammensetzungen, die ein für gewöhnlich eingesetztes Polyoxyethylenalkylethersulfat oder Alkylsulfat in hoher Konzentration enthalten, zeigen schlechte Fließfähigkeit und können daher nicht leicht gehandhabt werden. Um für leichte Handhabbarkeit zu sorgen, werden sie in einer Konzentration von nicht mehr als 30 Gew.-% oder in einem sehr niedrigen Viskositätsbereich verwendet. Verschiedene Versuche sind unternommen worden, eine dritte Komponente (viskositätsminderndes Mittel) zuzusetzen, die die Leistungsfähigkeit nicht beeinträchtigt, wodurch die Konzentration erhöht oder die Viskosität vermindert wird, je nachdem, was die Zielsetzung der Verwendung eines Polyoxyethylenalkylethersulfats oder Alkylsulfats ist. Beispielsweise sind zahlreiche Verfahren vorgeschlagen worden, wie etwa ein Verfahren des Zusetzens eines Sulfonatsalzes eines ungesättigten Fettsäure- Polyalkylenalkylesters und eines Polyalkylenalkylestersalzes einer α-Sulfonsäure ( JP-A-10-17898 ), ein Verfahren des Zusetzens eines Alkylglucosids und eines Alkalimetallsalzes ( WO 91/04313 ) und ein Verfahren des Zusetzens eines Polyoxyethylenalkylethers mit einem mittleren Molekulargewicht von 4.000 bis 10.000 und einer Alkylgruppe von 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ( US 4412945 ). Diese Verfahren sind jedoch für einige Verwendungszielsetzungen aufgrund ihres nachteiligen Effekts auf die Leistungsfähigkeit, wie etwa die Schäumbarkeit, nicht geeignet und darüber hinaus muss die Formulierung eines Reinigungsmittels unter Erwärmen durchgeführt werden, um die Fließfähigkeit bei niedriger Temperatur zu verbessern. Diese Verfahren sind daher nicht zufriedenstellend.
Das in JP-A-10-17898 oder WO 91/04313 offenbarte Verfahren wird als wirksam zum Verbessern des Fließvermögens in einem Temperaturbereich von etwa Raumtemperatur (20°C) bis 70°C beschrieben, jedoch beinhalten diese Dokumente keine Beschreibung hinsichtlich des die Fließfähigkeit verbessernden Effektes bei einer niedrigen Temperatur (5°C).
Zusammenfassung der Erfindung
Wie oben beschrieben, sind Zusammensetzungen, die ein Polyoxyethylenalkylethersulfat oder Alkylsulfat in hoher Konzentration enthalten, dick, weisen schlechte Fließfähigkeit auf und können daher nicht einfach gehandhabt werden. Zusätzlich zu diesen Problemen gelieren solche Zusammensetzungen, wenn sie bei Verwendung verdünnt werden.
Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist es daher, eine Tensidzusammensetzung bereitzustellen, die für die Herstellung eines Hautwaschmittels oder eines Haarwaschmittels, wie etwa eines Shampoos oder eine Körpershampoos nützlich sind, wobei die Zusammensetzung gute Fließfähigkeit über einen weiten Temperaturbereich zeigt, beim Verdünnen weder Verdicken noch Gelbildung hervorruft und die wesentliche Leistungsfähigkeit des Tensids aufrechterhalten kann, obwohl sie ein Polyoxyethylenalkylethersulfat oder Alkylsulfat in einer hohen Konzentration enthält.
Die vorliegenden Erfinder haben gefunden, dass es möglich ist, eine Tensidzusammensetzung, die für die Herstellung eines Hautwaschmittels oder eines Haarwaschmittels, wie etwa eines Shampoos oder Körpershampoos nützlich ist, wobei die Zusammensetzung gute Fließfähigkeit über einen weiten Temperaturbereich zeigt, beim Verdünnen weder Verdicken, noch Gelbildung hervorruft und die wesentliche Leistungsfähigkeit des Tensids aufrechterhalten kann, erhalten werden kann, indem ein spezieller Glycerylether oder Diglycerylether und ein wasserlösliches Salz in Kombination mit einem Polyoxyethylenalkylethersulfat oder Alkylsulfat verwendet werden.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird somit eine Tensidzusammensetzung bereitgestellt, die die folgenden Komponenten (A), (B) und (C) enthält:

(A) ein Polyoxyethylenalkylethersulfat oder Alkylsulfat (das nachfolgend als "Komponente (A) bezeichnet werden kann), das durch die folgende Formel (1) dargestellt wird: R¹O(CH₂CH₂O)_nSO₃M (1)wobei R¹ eine gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt, n, das eine mittlere Zahl der zugesetzten Mole ist, 0 bis 5 ist und M ein Alkalimetallatom, Alkanolamin oder Ammonium darstellt;
(B) ein oder mehrere Glycerylether oder Diglycerylether (die nachstehend als "Komponente (B) bezeichnet werden können) mit einer Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 4 bis 24 Kohlenstoffatomen und
(C) ein wasserlösliches Salz (das nachfolgend als "Komponente (C) bezeichnet werden kann), wobei der Gehalt an Komponente (A) nicht weniger als 40 Gew.-% beträgt.

Gemäß der vorliegenden Erfindung ist es möglich, eine Tensidzusammensetzung bereitzustellen, die für die Herstellung eines Hautwaschmittel oder eines Haarwaschmittel, wie etwa eines Shampoos oder eines Körpershampoos nützlich ist, wobei die Zusammensetzung gute Fließfähigkeit über einen weiten Temperaturbereich zeigt, beim Verdünnen weder Verdicken noch Gelbildung hervorruft und die wesentliche Leistungsfähigkeit des Tensids, wie etwa Schäumbarkeit und Gefühl beim Benutzen, aufrechterhalten kann, obwohl sie ein Polyoxyethylenalkylethersulfat oder Alkylsulfat in einer hohen Konzentration enthält.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung wird als nächstes ausführlicher beschrieben.
In dem Polyoxyethylenalkylethersulfat oder Alkylethersulfat, das durch die Formel (1) dargestellt wird, das als Komponente (A) in der Erfindung verwendet wird, stellt R¹ eine gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 10 bis 16 Kohlenstoffatomen, mehr bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen dar und ist vorzugsweise eine gesättigte Gruppe. Die Kohlenwasserstoffgruppe R¹ kann linear oder verzweigt sein, ist aber vorzugsweise linear. Die mittlere Anzahl der zugefügten Mole liegt im Bereich von 0 bis 5, vorzugsweise von 1 bis 3, mehr bevorzugt von 1 bis 2. M stellt ein Alkalimetallatom, ein Alkanolamin oder Ammonium dar.
Beispiele des Alkalimetallatoms schließen Natrium und Kalium ein, wobei Natrium bevorzugt wird. Als das Alkanolamin wird Triethanolamin bevorzugt.
Die Komponente (A) wird unter dem Gesichtspunkt der Fließfähigkeit in einer Menge von 40 bis 70 Gew.-%, mehr bevorzugt von 45 bis 65 Gew.-% in die Tensidzusammensetzung eingegliedert.
Der Glycerylether oder Diglycerylether (vorzugsweise Glycerylether) als Komponente (B) weist eine lineare oder verzweigte Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 4 bis 24 Kohlenstoffatomen auf. Diejenigen, die eine Alkylgruppe mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen aufweisen, wie etwa eine n-Butyl-, Isobutyl-, tert-Butyl-, n-Pentyl-, Isopentyl-, n-Hexyl-, Isohexyl-, n-Heptyl-, n-Octyl-, 2-Ethylhexyl-, n-Nonyl-, n-Decyl-, Isodecyl- oder n-Laurylgruppe werden bevorzugt, wobei diejenigen, die eine oder zwei Alkylgruppen aufweisen, insbesondere eine Alkylgruppe mit 4 bis 11 Kohlenstoffatomen, insbesondere 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, noch mehr bevorzugt sind. Von diesen sind solche mit einer oder zwei Alkylgruppen, insbesondere einer Alkylgruppe mit 8 Kohlenstoffatomen (insbesondere eine 2-Ethylhexylgruppe) bevorzugt.
Als Komponente (B) können eine oder mehrere der oben beschriebenen Verbindungen verwendet werden. Die Komponente (A) und Komponente (B) können unter dem Gesichtspunkt der die Fließfähigkeit verbessernden Effekte in einem Gewichtsverhältnis (A)/(B) von 99/1 bis 75/25, vorzugsweise von 98/2 bis 85/15, mehr bevorzugt von 93/3 bis 90/10 zu der Tensidzusammensetzung der vorliegenden Erfindung zugesetzt werden, wenn die Komponente (A) in einer Konzentration von nicht weniger als 40 Gew.-% zugesetzt wird. Innerhalb des oben beschriebenen Bereichs kann die Tensidzusammensetzung ausreichende, die Fließfähigkeit verbessernde Effekte zeigen.
Die Komponente (B) wird der Tensidzusammensetzung vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 15 Gew.-%, mehr bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von 2 bis 8 Gew.-% zugesetzt, um die Fließfähigkeit insbesondere bei niedrigen Temperaturen zu verbessern.
Als das wasserlösliche Salz der Komponente (C) werden ein oder mehrere wasserlösliche Salze ausgewählt aus wasserlöslichen anorganischen Salzen und wasserlöslichen organischen Salzen, die von Tensiden verschieden sind, bevorzugt. Beispiele dafür umfassen Salze organischer Säuren, wie etwa Zitronensäure, Äpfelsäure, Bernsteinsäure und Milchsäure und Salze anorganischer Säuren, wie etwa Salzsäure, Schwefelsäure, Salpetersäure, Kohlensäure und Phosphorsäure. Beispiele für das diese Salze bildende Kation umfassen Alkalimetalle, wie etwa Natrium und Kalium, Erdalkalimetalle, wie etwa Calcium und Magnesium ebenso wie Ammonium und Aluminium. Besonders bevorzugte Beispiele solcher Salze umfassen Alkalimetallsalze einer anorganischen Säure, wie etwa Natriumchlorid und Natriumsulfat, Ammoniumsalze einer anorganischen Säure, wie etwa Ammoniumchlorid, Ammoniumsulfat und Ammoniumnitrat, Alkalimetallsalze einer organischen Säure (besonders bevorzugt einer aliphatischen organischen Säure), wie etwa Trinatriumcitrat und Ammoniumsalze einer organischen Säure (besonders bevorzugt einer aliphatischen organischen Säure). Alkalimetallsalze einer anorganischen Säure und Ammoniumsalze einer anorganischen Säure werden bevorzugt. Eines oder mehrere dieser Salze können verwendet werden. Komponente (A) und Komponente (C) werden in einem Gewichtsverhältnis (A)/(C) von 99/1 bis 85/15, mehr bevorzugt von 99/1 bis 90/10, noch mehr bevorzugt von 98/2 bis 95/5 in die Tensidzusammensetzung der vorliegenden Erfindung eingegliedert, um die Fließfähigkeit der Zusammensetzung, die die Komponente (A) in einer Konzentration von nicht weniger als 40 Gew.-% enthält, zu verbessern. Innerhalb des oben beschriebenen Bereichs kann die Zusammensetzung ausreichende, die Fließfähigkeit verbessernde Effekte zeigen.
Komponente (C) wird unter dem Gesichtspunkt der Fließfähigkeit der Zusammensetzung vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,2 bis 8 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von 0,5 bis 5 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von 1 bis 4 Gew.-% in die Tensidzusammensetzung eingegliedert.
Die Tensidzusammensetzung der vorliegenden Erfindung weist unter dem Gesichtspunkt der verbesserten Fließfähigkeit und hervorragenden Handhabungseigenschaften der Zusammensetzung vorzugsweise eine Viskosität bei 5°C von nicht mehr als 90.000 mPa·s auf, mehr bevorzugt von 1.000 bis 70.000 mPa·s, noch mehr bevorzugt von 5.000 bis 50.000 mPa·s.
Die Tensidzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann durch Mischen der Komponenten (A), (B) und (C) unter Rühren bei 15 bis 60°C hergestellt werden. Wenngleich der Form der Zusammensetzung keine besondere Beschränkung auferlegt werden soll, wird eine flüssige Form, Pastenform oder Cremeform bevorzugt. Die Verwendung eines Lösungsmittels für die Herstellung der Zusammensetzung wird bevorzugt und als das Lösungsmittel wird Wasser bevorzugt.
Die Tensidzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann als eine Reinigungsmittelzusammensetzung verwendet werden, nachdem sie mit Wasser verdünnt worden ist. Beispielsweise kann sie in eine Reinigungsmittelzusammensetzung für Hautreinigungsmittel, wie etwa ein Gesichtswasser und Körpershampoo oder Haarreinigungsmittel, wie etwa ein Shampoo, eingegliedert werden. In einer Reinigungsmittelzusammensetzung mit der darin eingegliederten Tensidzusammensetzung können in Abhängigkeit von der Verwendungszielsetzung optionale Komponenten eingegliedert werden. Beispiele der optionalen Komponenten umfassen anionische Tenside, die von der Komponente (A) verschieden sind, nichtionische Tenside, amphotere Tenside, kationische Tenside und Konditionierungsmittel, die herkömmlicherweise zu solchen Reinigungsmitteln zugesetzt werden. Die Komponenten (A), (B) und (C) der vorliegenden Erfindung können ebenfalls zugesetzt werden, falls notwendig.
Beispiele des von der Komponente (A) verschiedenen anionischen Tensids umfassen Fettsäuresalze, Phosphatestersalze, Sulfobernsteinsäuretenside, Polyoxyalkylenalkylamidethersulfate, Monoglyceridsulfate, Olefinsulfonate, Alkansulfonate, acylierte Isethionate, acylierte Aminosäuresalze, Polyoxyalkylenalkyletherphosphate und Polyoxyalkylenalkyletheracetate.
Beispiele für das nichtionische Tensid umfassen Alkylpolyglycoside, Saccharose-Fettsäureester, Polyglycerin-Fettsäureester, Polyoxyalkylenalkylether, Fettsäure-Alkanolamide, Alkylaminoxide und Fettsäure-Polyolester.
Beispiele für das amphotere Tensid umfassen Amidobetaintenside, Amidaminosäuretenside, Carbobetaintenside, Sulfobetaintenside, Amidosulfobetaintenside, Imidazoliniumbetaintenside und Phosphobetaintenside.
Beispiel für das kationische Tensid umfassen quatäre Ammoniumsalze, die durch die folgende Formel (2) dargestellt werden:
wobei wenigstens eines von R², R³, R⁴ und R⁵ eine Alkyl- oder Alkenylgruppe darstellen, die mit einer Alkoxygruppe, Alkenyloxygruppe, Alkanoylaminogruppe oder Alkenoylaminogruppe mit insgesamt 8 bis 28 Kohlenstoffatomen substituiert sein kann, die verbleibenden Gruppe(n) jeweils eine Benzylgruppe, eine Alkyl- oder Hydroxylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Polyoxyethylengruppe, deren Anzahl der zugesetzten Mole nicht mehr als insgesamt 10 ist, darstellen und Z^– ein Halogenion oder ein organisches Anion darstellt.
Beispiele für die Konditionierungskomponente umfassen beispielsweise Ölkomponenten, höhere Alkohole, wie etwa Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol und Stearylalkohol, Silicone, Siliconderivate, Lanolin, Squalen, Kohlenwasserstoffe, Proteinderivate und Polyethylenglycol-Fettsäureester und kationische Polymere, wie etwa kationisierte Cellulose, kationisiertes Guargummi und "Merquat 550" (ein Produkt von Merck & Co.) und kationische Gruppen enthaltende Copolymere, wie etwa "Sofcare KG-301W" (ein Produkt von Kao Corp.).
Die gemäß der vorliegenden Erfindung hergestellte Tensidzusammensetzung kann in einem Umfang, der dem Vorteil der vorliegenden Erfindung nicht zuwider läuft, andere herkömmlicherweise verwendete Komponenten enthalten, wie beispielsweise wasserlösliche Polymere, z. B. Polysaccharide, wie etwa Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Carboxyvinylpolymere oder Xanthangummi, Viskositätsregulatoren, wie etwa Polyoxyalkylensorbitanester, Polyoxyethylenglycoldistearate oder Ethanol, Chelatbildner, wie etwa Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) oder Phosphonatsalze, Antiseptika, wie etwa Methylparaben oder Butylparaben, Wirkstoffe, wie etwa Vitamine oder deren Vorläufer, von Tieren oder Pflanzen abgeleitete Extrakte, wie etwa Lecithin oder Gelatine oder Derivate der Extrakte, feine Polymerteilchen, wie etwa Nylon oder Polyethylen, entzündungshemmende Mittel, wie etwa Dikaliumglycyrrhizinat, Bakterizide oder Antischuppenmittel, wie etwa Triclosan, Triclocarban, Octopirox oder Zinkpyrithion, Antioxidantien, wie etwa Dibutylhydroxytoluol, Perlmittel, Ultraviolettabsorber, pH-Regulatoren, Farbstoffe, Parfüme oder Wasser.
Die gemäß der vorliegenden Erfindung hergestellte Tensidzusammensetzung kann auf eine an sich bekannte Weise zubereitet werden. Der Form der Tensidzusammensetzung wird keine besondere Beschränkung auferlegt und sie kann in einer gewünschten Form, wie etwa als Flüssigkeit, Paste, Creme, Feststoff oder Pulver bereitgestellt werden. Bevorzugte Formen umfassen Flüssigkeit, Paste und Creme, wobei die Flüssigkeit besonders bevorzugt ist. Wenn die Zusammensetzung in flüssiger Form bereitgestellt wird, wird vorzugsweise Wasser als ein flüssiges Medium verwendet.
Beispiele
Nachfolgend wird die vorliegende Erfindung konkreter durch Beispiele beschrieben.
Beispiele 1 bis 26 und Vergleichsbeispiele 1 bis 12.
Tensidzusammensetzungen, wie in den Tabellen 1 bis 3 gezeigt, wurden auf eine an sich bekannte Weise zubereitet. Durch das unten beschriebene Verfahren wurden die Viskosität und das Fließvermögen der Tensidzusammensetzung bei 30°C und bei 5°C und die Schäumbarkeit einer wässrigen Lösung, die 15 Gew.-% der Komponente (A) enthielt, beurteilt.
Wenn die Tensidzusammensetzungen der Beispiele 1 bis 26 verdünnt wurden, um die Konzentration der Komponente (A) auf 15 Gew.-% einzustellen, wurde die Verdünnung auf einfache Weise (innerhalb von 5 Minuten) bei Raumtemperatur durchgeführt, wobei kaum Gelbildung hervorgerufen wurde. Wenn andererseits die Tensidzusammensetzungen der Vergleichsbeispiele 1 bis 7 und 10 verdünnt wurden, um die Konzentration der Komponente (A) auf 15 Gew.-% einzustellen, trat Gelbildung auf und das Verdünnen dauerte bei Raumtemperatur eine lange Zeit (ungefähr 1 Stunde). Wenn die Tensidzusammensetzungen der Vergleichsbeispiele 8, 9 und 11 verdünnt wurden, um die Konzentration der Komponente (A) auf 15 Gew.-% einzustellen, trat geringe Gelbildung auf und das Verdünnen bei Raumtemperatur dauerte eine relativ lange Zeit (15 bis 30 Minuten).
(1) Messen der Viskosität
Die Viskosität wurde unter den folgenden Bedingungen gemessen. Viskosimeter: B-Typ-Viskosimeter (ein Produkt von Tokyo Keiki), Rotor Nr./Rotationsgeschwindigkeit: Nr. 4/6 U/min, 1 Minute lang gemessen.
Temperatur:

30°C: Die Viskosität wurde gemessen, nachdem eine Glasflasche, die die Probe enthielt, 1 Stunde lang in ein Thermostatbad bei 30 ± 1°C eingetaucht worden war.
5°C: Die Viskosität wurde gemessen, unmittelbar nachdem die Glasflasche, die 24 Stunden lang in einen Thermostaten bei 5 ± 1°C eingetaucht worden war, herausgenommen worden war.

(2) Fließfähigkeit
Die Fließfähigkeit wurde visuell beurteilt, während eine Glasflasche, die eine Tensidzusammensetzung enthielt, um 90° geneigt wurde.
Temperatur:

Fließfähigkeit

A:

Gute Fließfähigkeit

B:

Geringe Fließfähigkeit

C:

Keine Fließfähigkeit

(3) Test auf Schäumbarkeit
Eine Gruppe von 10 Experten tropfte 1 ml einer Tensidzusammensetzung, die verdünnt worden war, um die Konzentration der Komponente A auf 15 Gew.-% einzustellen, auf die Handfläche und wuschen ihre Hände und Arme mit der Zusammensetzung. Die Schäumbarkeit der Tensidzusammensetzung zu dieser Zeit wurde mit der einer Kontrollzusammensetzung (wässrige 15%ige Lösung von Natriumpolyoxyethylenalkylethersulfat (n = 2 mol)) verglichen und auf Grundlage der folgenden Standards beurteilt.
Schäumbarkeit

4:

Das Schaumvolumen ist viel größer als das der Kontrollzusammensetzung.

3:

Das Schaumvolumen ist größer als das der Kontrollzusammensetzung.

2:

Das Schaumvolumen ist gleich der der Kontrollzusammensetzung.

1:

Das Schaumvolumen ist kleiner als das der Kontrollzusammensetzung.

Eine mittlere Punktzahl der 10 Experten wurde berechnet und die Zusammensetzungen mit einer Punktzahl von nicht weniger als 3,6, einer Punktzahl von 2,6 bis 3,5, einer Punktzahl von 1,6 bis 2,5 und einer Punktzahl von nicht mehr als 1,5 wurden als A, B, C bzw. D eingestuft.
Beispiel 27

Ein Körpershampoo mit der unten beschriebenen Zusammensetzung wurde zubereitet.

Tensidzusammensetzung des Beispiels 5	5,0
Natriumlaurat	6,0
Natriummyristat	3,0
Natriumpalmitat	1,0
2-Ethylhexylglycerylether	1,0
Glycerin	3,0
Methylparaben	q. s.
Parfüm	q. s.
Gereinigtes Wasser	Balance
Gesamt	100,0

Das sich ergebende Körpershampoo wurde leicht zubereitet, ohne eine Viskositätszunahme während des Verdünnens der Tensidzusammensetzung des Beispiels 5 hervorzurufen, zeigte eine gute Schäumbarkeit und das Gefühl bei der Anwendung war hervorragend.
Beispiel 28

Ein Shampoo mit der unten beschriebenen Zusammensetzung wurde zubereitet.

Tensidzusammensetzung des Beispiels 13	15,0
Amidopropylbetain*	2,0
Myristylalkohol	1,0
Kationische Gruppe enthaltendes Copolymer**	0,2
Ethanol	3,0
Parfüm	q. s.
Gereinigtes Wasser	Balance
Gesamt	100,0

*: "Amphitol 20AB" (ein Produkt der Kao Corp.)
**: "Sofcare KG-301W" (ein Produkt der Kao Corp.)

Das sich ergebende Shampoo wurde leicht zubereitet, ohne eine Viskositätszunahme beim Verdünnen der Tensidzusammensetzung des Beispiels 13 hervorzurufen, zeigte eine gute Schäumbarkeit und das Gefühl bei der Anwendung war hervorragend.
Beispiel 29

Ein konditionierendes Shampoo mit der unten beschriebenen Zusammensetzung wurde hergestellt.

Tensidzusammensetzung des Beispiels 13	12,0
Kokosnussöl-Fettsäure N-Methylethanolamid*	0,8
Myristylalkohol	1,0
Kationische Gruppe enthaltendes Copolymer**	0,2
Kationisierte Cellulose***	0,4
Kationisiertes Guargummi****	0,2
Silicon*****	1,0
Parfüm	q. s.
Gereinigtes Wasser	Balance
Gesamt	100,0

*: "Aminon C-11S" (ein Produkt von Kao Corp.)
**: "Sofcare KG-301W" (ein Produkt von Kao Corp.)
***: "Poiz C-150L" (ein Produkt von Kao Corp.)
****: "JAGUAR C-13S" (ein Produkt von Rhodia)
*****: "BY 22-060" (ein Produkt von Dow Corning Toray)

Das sich ergebende konditionierende Shampoo wurde leicht zubereitet, ohne eine Viskositätszunahme während des Verdünnens der Tensidzusammensetzung des Beispiels 13 hervorzurufen, zeigte eine gute Schäumbarkeit und das Gefühl bei der Anwendung war hervorragend.

Claims

Tensidzusammensetzung umfassend die folgenden Komponenten (A), (B) und (C): (A) ein Polyoxyethylenalkylethersulfat oder Alkylsulfat, das durch die folgende Formel (1) dargestellt wird: R¹O(CH₂CH₂O)_nSO₃M (1)wobei R¹ eine gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt, n, das eine mittlere Zahl der zugesetzten Mole ist, eine ganze Zahl von 0 bis 5 ist und M ein Alkalimetallatom, ein Alkanolamin oder Ammonium darstellt; (B) ein Glycerylether oder Diglycerylether mit einer Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 4 bis 24 Kohlenstoffatomen und (C) ein wasserlösliches Salz, wobei der Gehalt an Komponente (A) nicht weniger als 40 Gew.-% beträgt.
Tensidzusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei Komponente (A) und Komponente (B) in einem Gewichtsverhältnis (A)/(B) in einem Bereich von 99/1 bis 75/25 zugesetzt werden.
Tensidzusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei Komponente (A) und Komponente (C) in einem Gewichtsverhältnis (A)/(C) in einem Bereich von 99/1 bis 85/15 zugesetzt werden.
Tensidzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 mit einer Viskosität bei 5°C von nicht mehr als 90.000 mPa·s.
Tensidzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei das wasserlösliche Salz wenigstens eines ausgewählt aus wasserlöslichen anorganischen Salzen und wasserlöslichen organischen Salzen, die von Tensiden verschieden sind, ist.
Tensidzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei das wasserlösliche Salz wenigstens eines ausgewählt aus Alkalimetallsalzen einer anorganischen Säure und Ammoniumsalzen einer anorganischen Säure ist.
Verfahren zum Herstellen einer Reinigungsmittelsammensetzung, das das Einarbeiten eines Tensids und/oder Wasser in die Tensidzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 umfaßt.
Verwendung der Tensidzusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Herstellung einer Reinigungsmittelzusammensetzung.
Verwendung gemäß Anspruch 8, wobei ein Tensid und/oder Wasser zusätzlich eingearbeitet wird.