ES2233365T3 - Emulsiones de tensioactivo de alcalamida y procedimiento para las mismas. - Google Patents

Emulsiones de tensioactivo de alcalamida y procedimiento para las mismas.

Info

Publication number
ES2233365T3
ES2233365T3 ES00923315T ES00923315T ES2233365T3 ES 2233365 T3 ES2233365 T3 ES 2233365T3 ES 00923315 T ES00923315 T ES 00923315T ES 00923315 T ES00923315 T ES 00923315T ES 2233365 T3 ES2233365 T3 ES 2233365T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
surfactant
monoalkanolamide
weight
emulsion
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES00923315T
Other languages
English (en)
Inventor
John Gray
Eugene D'aversa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
McIntyre Group Ltd
Original Assignee
McIntyre Group Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by McIntyre Group Ltd filed Critical McIntyre Group Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2233365T3 publication Critical patent/ES2233365T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/523Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/046Salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90Betaines

Abstract

Un sistema de administración de monoalcanolamida acuoso líquido en forma de una emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida que tiene un contenido total de sólidos en el intervalo de entre el 25 y el 60 por ciento en peso, que es una fase estable bajo almacenamiento a 30°C durante un período de al menos una semana y que es bombeable a una temperatura en el intervalo de entre cero °C y 30°C constituido por, sobre una base en peso de emulsión total: entre el 1 y el 30 por ciento en peso sobre una base en peso de ingrediente activo, de al menos una monoalcanolamida caracterizada en su forma sin emulsionar por tener un contenido de amida de al menos el 85% y por ser sustancialmente sólida e insoluble en agua a una temperatura por debajo de 30°C y que se selecciona entre el grupo constituido por monoetanolamidas, monoisopropanolamidas, dietileno glicolamidas y mezclas de las mismas; una cantidad eficaz de emulsionante de al menos un tensioactivo emulsionante de monoalcanolamida, que es un tensioactivo soluble en agua o una sal del mismo seleccionada entre el grupo constituido por tensioactivos anfóteros, tensioactivos de iones bipolaress, tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos y mezclas no interactivas de los mismos; entre cero y el 10 por ciento en peso de sal de electrolito inorgánico soluble en agua; entre cero y el 15 por ciento en peso de disolvente orgánico no tensioactivo y siendo el resto una cantidad de agua suficiente para obtener dicho contenido total de sólidos en el intervalo de entre el 25 y el 60 por ciento en peso; siendo la emulsión mezclable en frío en una formulación acuosa líquida preparada por separado que contiene al menos un tensioactivo principal.

Description

Emulsiones de tensioactivo de alcanolamida y procedimiento para las mismas.
Campo técnico de la invención
Esta invención se refiere a nuevos sistemas de administración de monoalcanolamida acuosos líquidos y más especialmente a emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida líquidas y al uso de la misma en procedimientos de mezclado en frío.
Antecedentes de la invención
Durante muchos años, las alcanolamidas y especialmente la dietanolamidas procedentes de ácidos grasos láurico, esteárico o de aceite de coco, se han empleado comúnmente y principalmente como espumantes, estabilizantes de espumas y mejoradores de la viscosidad rentables en formulaciones de tensioactivos líquidos en las que se necesita y se desea una buena generación de espuma. Por ejemplo, las propiedades de generación de espuma son especialmente deseables e importantes en productos de limpieza de higiene personal, tales como champús, productos de limpieza corporal; baños de burbujas y similares y en productos de limpieza domésticos ligeros, tales como productos líquidos de lavado de platos, jabones de mano líquidos y similares.
Las cocodietanolamidas, en particular, han sido, durante muchos años, importantes tensioactivos no iónicos en la industria y se denominan frecuentemente como cocamide DEA, el nombre asignado a este material en el Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos, sexta edición, publicado por la asociación de cosmética, artículos de tocador y fragancias (1995) (de aquí en adelante "Diccionario INCI"), cuya descripción se incorpora en esta memoria por referencia. Dichas asignaciones de nombres se conocen convencionalmente como nombres INCI y así se usarán en esta memoria.
Los derivados de cocamide DEA se encuentran comercialmente disponibles en forma vertible, bombeable, líquida a temperatura ambiente (aproximadamente 30ºC), forma que es especialmente deseable, fácil de manejar y, en lenguaje comercial, mezclable en frío, es decir, se mezcla deseablemente en formulaciones líquidas a temperatura ambiente sin requerir calentamiento. El mezclado en frío es deseable industrialmente porque evita el calentamiento de la formulación compuesta, evitando de ese modo el deterioro de ingredientes sensibles al calor cuando estén presentes, minimizando la posibilidad de aparecer inestabilidad del producto inducida por el calor, reduciendo la pérdida de materiales volátiles, incluyendo agua, reduciendo los costes energéticos y los costes de fabricación y similares.
Recientemente, sin embargo, las dietanolaminas, que se usan para fabricar derivados de dietanolamida, se han convertido en el objeto de estudio de ciertos estudios de toxicidad animal que se informaron al público en la prensa popular. La prensa negativa y las cuestiones de toxicidad planteadas por la publicación de este informe, a su vez, crearon, en la mente del público, una aparente toxicidad asociada con la presencia de dietanolamidas y de cocamide DEA, en particular, que aparecían comúnmente como un ingrediente enumerado en las etiquetas de la mayoría de los productos de limpieza de higiene personal. En consecuencia, esta opinión pública negativa ha creado una necesidad y un deseo en la industria de la higiene personal para sustituir las dietanolamidas con otros espumantes y con otros estabilizantes de espumas que son de todas formas funcionales, están sustancialmente libres de dietanolamina o de dietanolamidas y que preferentemente son mezclables en frío a temperatura ambiente.
Se sabe que las monoalcanolamidas, procedentes de la reacción de alcanolaminas C_{2}-C_{6}, tales como monoetanolamina, isopropanolamina, dietileno glicolamina (2-(2-aminoetoxi) etanol) y similares y los ácidos grasos que tienen entre aproximadamente 8 y aproximadamente 24 átomos de carbono, son potencialmente funcionales en aplicaciones que requieren un incremento en la formación de espuma, la estabilización de la espuma y la mejora de la viscosidad. En particular, el aceite de coco procedente de derivados de monoetanolamina es de gran interés comercial para uso en productos de higiene personal y en productos de limpieza domésticos.
Se sabe que la monoetanolamida de coco, denominada de aquí en adelante mediante el nombre INCI cocamide MEA, tiene más eficacia como espumante y más eficacia como mejorante de la viscosidad que la cocamide DEA. Sin embargo, a diferencia de la cocamide DEA, la cocamide MEA no está comercialmente disponible como una forma vertible, bombeable, líquida a temperatura ambiente. Los productos de comercio existentes de cocamide MEA son normalmente productos sustancialmente sólidos vendidos en forma de escamas. Además, la cocamide MEA es insoluble en agua, de manera que para incorporarla en una formulación acuosa de tensioactivo, la formulación compuesta debe calentarse por encima del punto de fusión de la cocamide MEA (por encima de 60ºC). De forma adicional, la cocamide MEA en forma fundida calentada, así como en forma de escamas sin calentar, es susceptible de dorar su decoloración con la exposición al aire durante el almacenamiento durante un período de tiempo. Dichos problemas de solubilidad y de decoloración han limitado el uso de la cocamide MEA, especialmente en productos de higiene personal.
Los derivados de monoalcanolamida preparados a partir de la reacción o de monoetanolamina o de isopropanolamina y de ácidos grasos insaturados de aceite vegetal, tal como a partir de soja o canola (aceite de colza genéticamente modificada), tienen un punto de fusión más bajo que el de los derivados de ácido graso de aceite de coco, aunque tampoco se obtienen en forma líquida a temperatura ambiente. Estas monoalcanolamidas procedentes de aceite vegetal se pueden convertir en una forma que permanece líquida a temperatura ambiente con una modificación química adicional, tal como la alcoxilación con óxido de etileno, la propoxilación con óxido de propileno o una combinación de los mismos. Sin embargo, aunque tal modificación química puede reducir el punto de enturbiamiento de la monoalcanolamida de partida original, ésta normalmente produce un producto indeseablemente decolorado que es menos eficaz que la monoalcanolamida sin modificar en propiedades de estabilizante de espumas o de mejora de la viscosidad. Además, el uso de óxido de etileno a menudo se considera como una materia prima "no natural", especialmente desde un punto de vista medioambiental y estético y puede introducir otras impurezas potencialmente tóxicas, tales como dioxano. De forma adicional, el procesamiento químico extra aumenta los costes de manipulación y de fabricación.
Se sabe que los derivados de monoalcanolamida de soja y de monoalcanolamida de canola preparados con dietileno glicolamina están en forma líquida a temperatura ambiente. Sin embargo, dichas diglicolamidas procedentes de aceite de soja y de aceite de canola tienen coloraciones marrones indeseables, fuertes olores indeseables y cuando se usan para aplicaciones de control de la viscosidad, producen una indeseable viscosidad "fibrosa", haciéndolas estética y funcionalmente inadecuadas para los productos de higiene personal. De forma adicional, la coloración parduzca de estas monoalcanolamidas típicamente empeora su aspecto en una atmósfera con aire con el transcurso del tiempo en una extensión mucho mayor de la que se observa normalmente con la cocamide MEA.
Los intentos anteriores para incorporar monoalcanolamidas en formulaciones de tensioactivo sin el calentamiento de las formulaciones de tensioactivo se han hecho mediante el uso de disolventes, tales como alcoholes cosméticamente aceptables, por ejemplo, etanol, isopropanol y similares, o polioles, tales como propilenglicol, glicerina y similares, o mediante el uso de un agente hidrótopo, tal como xileno sulfonato de sodio. Sin embargo, el uso de disolventes, en particular el uso de alcoholes volátiles, aumenta los problemas medioambientales e incrementa los costes de manipulación y de fabricación.
Así, hay una necesidad comercial en curso, sin resolver, de una forma de sistema de administración de monoalcanolamida líquido con elevado contenido de sólidos, relativamente concentrado, especialmente para monoetanolamida, en particular que se pueda mezclar en frío en formulaciones preparadas por separado que contienen tensioactivo acuoso y de formulaciones de limpieza en particular, que contengan típicamente un tensioactivo principal para el propósito de la limpieza y de la formación de espuma. Las nuevas emulsiones líquidas de tensioactivo de monoalcanolamida, mezclable en frío de la presente invención proporcionan dicho sistema de administración.
Resumen de la invención
Se ha descubierto que se pueden preparar emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida acuosas líquidas, vertibles, bombeables que son sistemas de administración mezclables en frío útiles para la incorporación de monoalcanolamida en formulaciones acuosas preparadas por separado que contienen al menos un tensioactivo.
El innovador sistema de administración de monoalcanolamida acuoso líquido está en forma de una fase estable, bombeable, de emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida con alto contenido en sólidos a una temperatura en el intervalo de entre cero ºC y 30ºC. Sobre una base de peso total de emulsión, la emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida consta de:
entre el 1 y el 30 por ciento en peso sobre una base en peso de ingrediente activo, de al menos una monoalcanolamida caracterizada en su forma sin emulsionar por tener un contenido de amida de al menos el 85% y por ser sustancialmente sólida e insoluble en agua a una temperatura por debajo de 30ºC y que se selecciona entre el grupo constituido por monoetanolamidas, monoisopropanolamidas, dietileno glicolamidas y mezclas de las mismas;
una cantidad emulsionante efectiva de, preferentemente, entre el 5 y el 30 por ciento en peso sobre una base en peso de ingrediente activo de al menos un tensioactivo emulsionante de monoalcanolamida;
entre cero y el 10 por ciento en peso de sal de electrolito inorgánico soluble en agua;
entre cero y el 15 por ciento en peso de disolvente orgánico no tensioactivo y siendo el resto agua. La emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida contiene un contenido total de sólidos en el intervalo de al menos entre el 25 por ciento en peso y no más del 60 por ciento en peso y es mezclable en frío en una formulación acuosa líquida preparada por separado que contiene al menos un tensioactivo principal.
Las formas de realización de emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida preferidas tienen una proporción en peso, sobre una base en peso de ingrediente activo, de monoalcanolamida:tensioactivo emulsionante en el intervalo de entre 1:6 y 6:1. Los tensioactivos emulsionantes de monoalcanolamida son tensioactivos solubles en agua o sales de los mismos seleccionados entre el grupo constituido por tensioactivos anfóteros, tensioactivos de iones bipolares, tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos y mezclas no interactivas de los mismos.
Sorprendentemente se ha descubierto que las formas de realización de emulsión de tensioactivo de monoetanolamida acuosas que contienen cocamide MEA comercial (que tiene un contenido de amida mayor del 85%) permanecían homogéneas, vertibles, bombeables y mezclables en frío con concentraciones de en peso de ingrediente activo cocamide MEA de entre el 5 y el 30 por ciento en peso sobre una base en peso de emulsión total.
De forma ventajosa, las emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida se pueden mezclar en frío en una formulación que tiene al menos un tensioactivo principal y proporcionan un incremento en la formación de espuma, estabilización de la espuma, control de la viscosidad o una combinación de los mismos. Además, el agente emulsionante empleado también tiene la doble función de ser un tensioactivo secundario.
Las emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida proporcionan beneficiosamente un sistema de administración líquido rentable, mezclable en frío, para la incorporación de monoalcanolamida MEA en productos de limpieza de higiene personal y en productos de limpieza doméstica. En particular, las emulsiones de tensioactivo de cocamide MEA mezclables en frío preferidas, retienen beneficiosamente la eficacia de la cocamide MEA para el incremento de la formación de espuma, la estabilización de la espuma y el control de la viscosidad normalmente asociados con ésta y evitan las limitaciones de los procedimientos anteriores de mezclado con calor.
Descripción de la forma de realización preferida
El término "monoalcanolamida" tal como se usa en esta memoria se refiere a monoalcanolamidas que son los productos de reacción de alcanolaminas C_{2}-C_{6} que tienen una funcionalidad amina principal, tal como monoetanolamina, isopropanolamina, dietileno glicolamina (2-(2-aminoetoxi) etanol) y similares y de ácidos grasos que tienen entre 8 y 24 átomos de carbono, preferentemente entre 10 y 22 átomos de carbono, más preferentemente entre 12 y 18 átomos de carbono, tienen un contenido de amida de al menos el 85%, normalmente son sustancialmente sólidas e insolubles en agua a temperatura ambiente o por debajo de 30ºC. La expresión "ácidos grasos" tal como se usa en esta memoria incluye ácidos grasos de cadena lineal o ramificada, saturados o insaturados que proceden de grasas, por ejemplo, aceites de plantas, sebo y similares o ácidos grasos sintetizados, tan largos como condensados de monoalcanolamina de los mismos, que forman una emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida.
La expresión "mezclable en frío" y "mezcla en frío" se usa en esta memoria para referirse a un procedimiento de mezclado, tal como mediante bombeo, llevado a cabo a temperaturas en el intervalo de entre cero ºC y 30ºC. La expresión "sustancialmente sólido", tal como se usa en esta memoria, significa que el compuesto o el producto están en una forma de pasta no vertible o en forma de escamas y que, de ese modo, no es líquida ni bombeable para el procesado mediante mezclado en frío mediante equipos de bombeo convencionales conocidos en las técnicas de procesamiento.
La expresión "emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida" tal como se usa en esta memoria se refiere a un sistema de administración de monoalcanolamida líquido, mezclable en frío, homogéneo, con alto contenido de sólidos, vertible, bombeable, que contiene al menos una monoalcanolamida y al menos un tensioactivo emulsionante de monoalcanolamida. Los términos "homogéneo" y "fase estable" tal como se aplican a las emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida significan que no se observa separación de fase física, visible, de la monoalcanolamida del medio acuoso con el almacenamiento permaneciendo a una temperatura ambiente en el intervalo de entre cero ºC y 30ºC, durante un período de al menos una semana. La expresión "alto contenido de sólidos" tal como se usa en esta memoria significa que la suma de todos los componentes no volátiles en la emulsión está en el intervalo de entre al menos el 25 por ciento en peso y no más del 60 por ciento en peso, preferentemente en el intervalo de entre el 25 por ciento en peso y no más del 55 por ciento en peso, del peso total de la emulsión.
Las monoalcanolamidas útiles en esta memoria se pueden preparar mediante cualquier procedimiento conocido en la técnica siempre que formen una emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida. Las monoalcanolamidas comercialmente disponibles adecuadas para la preparación de emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida de la presente invención están disponibles en varios proveedores y se pueden preparar mediante cualquiera de los distintos procedimientos sintéticos conocidos, tales como, aunque sin estar limitadas por ellos, la transesterificación catalítica de ácidos grasos o de derivados de los mismos (comúnmente conocidos como superamidas) o mediante la amidación directa de ácidos grasos con alcanolamina C_{2}-C_{6}. Ejemplos no limitantes de monoalcanolamidas comercialmente disponibles y de proveedores se encuentran en el diccionario INCI, incorporado en esta memoria por referencia.
Las monoalcanolamidas preferidas son condensados de alcanolamina de ácidos grasos tales como, aunque sin limitarse a ellos, ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico y ácidos grasos procedentes de aceites de plantas tales como, aunque sin limitarse a ellas, aceite de coco, aceite de soja, aceite de canola (aceite de colza canadiense genéticamente modificada), aceite de germen de trigo, aceite de cacahuete, aceite de maíz, aceite de oliva y similares y mezclas de los mismos. Mientras que se pueda formar una emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida, el tipo de aceite de planta empleado para hacer los derivados de monoalcanolamida sólo está limitado por la economía o por la producción comercial de dichos aceites.
Las monoalcanolamidas preferidas son monoetanolamidas tales como, aunque sin limitarse a ellas, monoetanolamida de coco (cocamide MEA), monoetanolamida láurica, monoetanolamida esteárica, monoetanolamida oleica y monoetanolamida linoleica. En particular, se prefiere la cocamide MEA. Una monoisopropanolamida preferida es isopropanolamida láurica y una dietileno glicolamida preferida es diglicolamida de coco.
Las emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida se pueden preparar mediante la preparación de una emulsión de al menos una monoalcanolamida con una cantidad suficiente de al menos un tensioactivo emulsionante de monoalcanolamida en un medio emulsionante acuoso mediante el calentamiento del medio emulsionante hasta una temperatura por debajo de 90ºC, preferentemente en el intervalo de entre 40 y 70ºC, durante un período de tiempo suficiente para solubilizar sustancialmente la monoalcanolamida a una emulsión homogénea y enfriando a continuación la emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida. Sorprendentemente, la emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida, con alto contenido de sólidos, así formada después del enfriamiento permanece en una forma líquida homogénea, vertible y bombeable a una temperatura en el intervalo de entre cero ºC y 30ºC.
Se puede formar una emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida preferida primero emulsionando la monoalcanolamida a una temperatura en el intervalo de entre 40 y 70ºC con el tensioactivo emulsionante en forma de un concentrado acuoso que contiene al menos el 30 por ciento en peso de agua y en segundo lugar, ajustando el contenido total de sólidos de la emulsión así formada a una temperatura preferentemente en el intervalo de entre 40 y 50ºC mediante la adición de suficiente agua a la misma. Más preferentemente, la anterior emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida se forma bajo una atmósfera inerte, preferentemente nitrógeno, para minimizar el enmarronecimiento de la decoloración de la monoalcanolamida.
Las emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamina se pueden preparar y almacenar para uso futuro o, de forma alternativa, se pueden preparar para uso sustancialmente inmediato como un sistema de administración de monoalcanolamida líquido en procedimientos de mezcla en frío.
El tipo y la cantidad de monoalcanolamida y de tensioactivo emulsionante empleados para la preparación de las innovadoras emulsiones de tensioactivo está limitado sólo en la medida en que el tensioactivo emulsionante sea capaz de emulsionar la monoalcanolamida y de producir una emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida. Preferentemente, una emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida contiene, sobre una base en peso de emulsión total, entre el 1 y el 30 por ciento en peso sobre una base en peso de ingrediente activo de monoalcanolamida emulsionada con entre el 5 y el 30 por ciento en peso sobre una base en peso de ingrediente activo de tensioactivo emulsionante de monoalcanolamida.
Preferentemente, la proporción en peso de monoalcanolamida:tensioactivo emulsionante empleada sobre una base en peso de ingrediente activo está en el intervalo de entre 1:6 a 6:1, más preferentemente en el intervalo de entre 1:5 a 5:1, lo más preferentemente en el intervalo de entre 1:4 a 4:1. La expresión "ingrediente activo" se usa en esta memoria para denotar la concentración de monoalcanolamida "activa" o de tensioactivo emulsionante en la emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida.
Preferentemente, los tensioactivos emulsionantes, sin estar limitados a ello, son tensioactivos solubles en agua o sales de los mismos seleccionados entre el grupo constituido por tensioactivos anfóteros, tensioactivos de iones bipolares, tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos y mezclas no interactivas de los mismos. Se reconoce que puede tener lugar una interacción entre ciertos tensioactivos catiónicos y tensioactivos aniónicos que precipiten como sólidos insolubles en agua, aunque también se reconoce que en la técnica se conocen mezclas compatibles de tensioactivos cargados catiónicamente y de tensioactivos aniónicos. Así, el tipo de tensioactivo emulsionante y de mezcla tensioactiva empleados no está limitado, con la condición de que la interacción entre los tensioactivos, si existe alguna, no dé como resultado la formación de un precipitado sólido e interfiera con la formación de la emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida.
La expresión "tensioactivos anfóteros" se refiere a esa clase de tensioactivos que puede existir en tres formas cargadas diferentes dependiendo del pH; es decir, catiónica, de iones bipolares o aniónica e incluye las sales solubles en agua de los mismos. Los tensioactivos anfóteros adecuados incluyen, aunque no están limitados a ellos, acilanfoacetato, acilanfodiacetatos, acilanfopropionatos, en los que el grupo acilo tiene entre 8 y 22 átomos de carbono. Los tensioactivos anfóteros preferidos incluyen, aunque no están limitados a ellos, cocoanfoacetato de sodio, lauroanfoacetato de sodio, caprilanfoacetato de disodio, cocoanfodiacetato de disodio, lauroanfodiacetato de disodio, germen de trigo-anfodiacetato de disodio, cocoanfopropionato de sodio, caprilanfodipropionato de disodio, cocoanfodipropionato de disodio, lauroanfodipropionato de disodio y similares. Se prefiere especialmente cocoanfopropionato de sodio.
La expresión "tensioactivo de iones bipolares" se refiere a esa clase de tensioactivos que existen como intronium o sales internas (es decir, en forma de iones bipolares) a un pH a y por encima de sus puntos isoeléctricos (pH neutro y alcalino) y que son o de iones bipolares o catiónicos por debajo de sus puntos isoeléctricos (pH ácido). Los tensioactivos de iones bipolares adecuados incluyen, aunque no se limitan a ellos, tensioactivos de betaína, tales como alquil betaína, alquilamido betaína y similares y sulfobetaínas (sultaínas), tales como alquil sultaína, alquilamido sultaína y similares, en los que el grupo alquilo tiene entre 8 y 22 átomos de carbono. Son especialmente preferidas las betaínas que incluyen, aunque sin limitarse a ellas, cocobetaína (cocodimetilglicina), octil betaína, lauril betaína, cetil betaína, oleil betaína, cocoamidopropilbetaína, laurilamido betaína, oleilamidopropil betaína, isoestearamidopropil betaína y amidopropil betaína de germen de trigo.
Los tensioactivos aniónicos incluyen preferentemente, sin estar limitados a los mismos, sulfatos de alquilo, sulfatos de alquiléter que tienen entre 1 y 10 moles de grupos de óxido de etileno, acilisetionatos, sarcosinatos, sulfosuccinatos y sales de metal alcalino de los mismos, en los que el grupo alquilo o el grupo acilo tiene entre 8 y 24 átomos de carbono, preferentemente entre 12 y 18 átomos de carbono y mezclas de los mismos. Las sales de sodio de sulfatos de alquiléter que tienen un intervalo medio de entre 1 y 4 moles, preferentemente 3 moles, de óxido de etileno son especialmente preferidas.
Los tensioactivos no iónicos preferentemente incluyen, sin estar limitados a los mismos, condensados de óxido de polietileno de alquil fenoles que tienen un grupo alquilo, polioxietileno alquil éteres y ésteres grasos de polietilenglicol glicerilo y similares en los que el grupo alquilo tiene entre 6 y 22 átomos de carbono y los grupos polietileno o polioxialquileno proceden de entre 1 y 200 moles, preferentemente entre 10 y 100 moles, de óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de etileno y óxido de propileno mezclados y mezclas de los mismos.
Los tensioactivos catiónicos preferentemente incluyen, sin limitarse a los mismos, cloruro de cetiltrimetil amonio, cloruro de oleildimetilbencil amonio, cloruro de estearildimetilbencil amonio y similares y óxidos de alquil amina que tienen entre 8 y 18 átomos de carbono en el grupo alquilo que están cargados catiónicamente en medio ácido.
Los tensioactivos emulsionantes comercialmente disponibles útiles para la preparación de emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida están disponibles en varios proveedores y en el diccionario INCI se puede encontrar una lista de tensioactivos emulsionantes que no es limitante. Preferentemente, los tensioactivos emulsionantes están en la forma de concentrados acuosos que contienen al menos el 30 por ciento en peso de agua.
La selección del tensioactivo emulsionante puede, aunque no lo necesita, determinarse mediante la clase y la finalidad del tensioactivo principal en la formulación acuosa en la que la emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida se mezcla en frío posteriormente o puede determinarse mediante la finalidad del producto acabado. Así, el tensioactivo emulsionante, por ejemplo, puede ser un tensioactivo secundario, o un co-tensioactivo para el tensioactivo principal en la formulación final.
Tal como se usa en esta memoria, la expresión "tensioactivo principal" se refiere al ingrediente activo principal, al detergente o al tensioactivo espumante empleado en una formulación acuosa, tal como un producto de limpieza líquido o similares para el propósito de proporcionar limpieza y la expresión "tensioactivo secundario" se refiere a tensioactivos más suaves, menos espumantes que se emplean comúnmente a efectos de protección de la piel, tales como efectos de acondicionamiento, o de estabilización del producto, tales como control de la viscosidad, dispersión del jabón de calcio y similares. Por consiguiente, se reconoce que los tensioactivos emulsionantes pueden estar en la misma clase o en clases diferentes como en tensioactivo principal en la formulación final en la que la emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida se mezcla en frío posteriormente.
Las emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida se pueden mezclar en frío posteriormente en formulaciones acuosas preparadas por separado que contengan al menos un tensioactivo principal a una temperatura por debajo de 30ºC para proporcionar los productos acabados que tengan características de espuma y de viscosidad en igualdad con, o mejores que, las que se alcanzan normalmente con las dietanolamidas convencionales.
Las nuevas emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida pueden variar desde microemulsiones sustancialmente transparentes hasta macroemulsiones nacaradas sustancialmente opacas, de color blanco. Las microemulsiones sustancialmente transparentes preferentemente tienen un punto de enturbiamiento de no más de 5ºC. Sorprendentemente, las emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida nacaradas de color blanco, sustancialmente opacas, no sólo permanecen homogéneas, sino que se dispersan sustancialmente de inmediato cuando se incorporan posteriormente mediante el procedimiento de mezclado en frío en una formulación que contiene al menos un tensioactivo principal para producir un producto final sustancialmente transparente. La cantidad de emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida empleada se puede determinar fácilmente por parte de los expertos en las técnicas de formulación para alcanzar la formación de espuma deseada, estabilización de la espuma y el control de la viscosidad deseado. Típicamente en los productos acabados se emplean cantidades de entre el 1 y el 5 por ciento en peso de ingrediente activo de monoalcanolamida.
Los tensioactivos principales pueden ser tensioactivos solubles en agua o sales de los mismos seleccionados entre el grupo constituido por tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos de iones bipolares, tensioactivos catiónicos y mezclas no interactivas de los mismos y como tensioactivos emulsionantes pueden ser tensioactivos de la misma clase o de clases diferentes.
Las emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida, en particular, son útiles como sistemas de administración de monoalcanolamida para formulaciones de limpieza acuosas en las que el tensioactivo principal es un tensioactivo detergente.
Los tensioactivos detergentes principales se emplean convencionalmente en limpiadores de higiene personal líquidos, tales como champús, jabones líquidos, baños de burbujas y similares y en productos de limpieza doméstica ligeros, tales como productos líquidos de lavado de platos, jabones de mano líquidos y similares, para el propósito de limpieza. Comúnmente, dichos tensioactivos detergentes son generalmente tensioactivos aniónicos y sales de metales alcalinos de los mismos seleccionados entre el grupo constituido por, aunque sin limitarse a ellos, sulfonatos de alquilarilo, los denominados alquilatos suaves, sulfatos de alquilo, sulfatos alquiléter que tengan entre 1 y 10 moles de grupos de óxido de etileno, sulfonatos de alquilo, preferentemente sulfonatos de alfa olefinas, sulfosuccinatos y similares, donde el grupo alquilo contiene entre 8 y 22 átomos de carbono. Son especialmente preferidos los dodecilbencenosulfonatos, el lauril sulfato de sodio; el lauril étersulfato de sodio, que tenga una media de 3 moles de óxido de etileno y los sulfonatos de olefina C_{12}-C_{14} sodio.
El medio de tensioactivo emulsionante de monoalcanolamida acuoso está constituido principalmente con agua, preferentemente con al menos el 30 por ciento en peso de agua sobre una base en peso total de la emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida, aunque la cantidad exacta de agua variará con la cantidad de agua presente en el tensioactivo emulsionante. También se sabe y se reconoce que la monoalcanolamida comercial y los tensioactivos emulsionantes comerciales pueden contener cantidades secundarias, típicamente no más del 15 por ciento en peso sobre una base en peso de ingrediente activo total tal como se suministra, de sustancias que no son tensioactivos, de disolventes orgánicos tales como polioles, alcoholes o pueden contener no más del 10 por ciento en peso de electrolitos inorgánicos que permanecen como subproductos de reacción o como impurezas de las materias primas empleadas para su fabricación. Por ejemplo, subproductos típicos de reactivos que contienen triglicéridos, tales como aceites de coco y otros aceites de plantas que contienen glicéridos, pueden ser glicerina, sales inorgánicas, tales como sales de metales alcalinos de ácidos clorhídrico o sulfúrico, jabones y similares, que son sustancialmente no tóxicos y cosméticamente aceptables para los seres humanos. Otros componentes que no son tensioactivos que pueden estar presentes en cantidades relativamente bajas, típicamente no más del 10 por ciento en peso sobre un peso total de material activo tal como se suministra, incluyen disolventes cosméticamente aceptables, tales como etanol y propilenglicol.
Los electrolitos inorgánicos solubles en agua, tales como sales de metales alcalinos de ácido clorhídrico y de ácido sulfúrico se añaden opcionalmente a las formulaciones líquidas de tensioactivo para controlar la viscosidad. En particular, el cloruro de sodio se usa comúnmente como un electrolito de bajo coste y la innovadora emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida proporciona al formulador la opción de añadir o de no añadir electrolito inorgánico. La emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida puede contener opcionalmente, sobre una base en peso de emulsión total, cantidades secundarias, por ejemplo hasta el 10 por ciento en peso de sal inorgánica, preferentemente cloruro de sodio, presentes como subproductos en la amida y en el tensioactivo emulsionante comerciales empleados.
Una forma de realización de emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida especialmente preferida es una que tiene un contenido total de sólidos en el intervalo de entre al menos el 30 por ciento en peso y no más del 55 por ciento en peso, útil para procedimientos de mezclado en frío que se puede preparar mediante la puesta en emulsión de monoalcanolamida en una cantidad de ingrediente activo, sobre una base en peso de emulsión total, de entre el 6 y el 25 por ciento en peso, con al menos un tensioactivo emulsionante de iones bipolares o anfótero en un medio acuoso que contiene una proporción en peso, sobre una base en peso de ingrediente activo, de monoalcanolamida:tensioactivo emulsionante de entre 1:6 y 6:1 a una temperatura en el intervalo de entre 40ºC y 70ºC, preferentemente en el intervalo de entre 60º y 70ºC, que se mantiene hasta que se vuelve homogénea y que se enfría a continuación a temperatura ambiente para almacenamiento.
Sorprendentemente, las formas de realización de emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida que contienen cocamide MEA comercial (que tiene un contenido de amida mayor del 85%) permanecieron en fase estable, homogéneas, vertibles, bombeables y mezclables en frío a temperaturas ambiente en el intervalo de entre cero ºC y 30ºC, con una concentración de ingrediente activo cocamide MEA, sobre una base en peso de emulsión total, de entre el 6 y el 25 por ciento en peso con un contenido total de sólidos en el intervalo de entre el 25 y no más del 60 por ciento en peso sobre una base en peso de emulsión total.
Las formas de realización de emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida especialmente preferidas contienen, sobre una base en peso de emulsión total, entre el 6 por ciento en peso y el 25 por ciento en peso sobre una base en peso de ingrediente activo de cocamide MEA; entre el 5 por ciento en peso y el 30 por ciento en peso sobre una base porcentual en peso de ingrediente activo de un tensioactivo emulsionante anfótero o de iones bipolares, preferentemente un tensioactivo de betaína y siendo el resto agua. Otras formas de realización de emulsión de tensioactivo de cocamide MEA especialmente preferidas también pueden incluir un tensioactivo emulsionante aniónico y, sobre una base en peso de emulsión total, entre cero y el 10 por ciento en peso de cloruro de sodio, entre cero y el 10 por ciento en peso de etanol y opcionalmente, perfume.
Los siguientes ejemplos ilustran de forma adicional la preparación y el uso de las innovadoras emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida aunque no se pretende que sean una limitación de las mismas. A menos que se indique lo contrario, las cantidades mencionadas en los ejemplos son partes en peso de material comercial sobre una base de material tal como se suministra.
Ejemplo 1
Este ejemplo ilustra una forma de realización de una emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida que contiene una proporción en peso de monoetanolamida:tensioactivo emulsionante de cocoamidopropilbetaína de entre 1:4 y 1:5 sobre una base en peso de ingrediente activo. Se preparó un medio de tensioactivo acuoso mediante la adición de 6 partes en peso de monoetanolamida de coco (MACKAMIDE^{MR} CMA, contenido de amida de al menos el 85%, McIntyre Group Ltd.) a 94 partes en peso de betaína de cocoamidopropilo al 35% (MACKAM^{MR} 35, cloruro de sodio al 5%, McIntyre Group Ltd.). El medio de tensioactivo acuoso se calentó a continuación con mezclado mediante agitación a una temperatura en el intervalo de entre 60 y 70ºC, que se mantuvo así hasta que se volvió sustancialmente transparente y homogéneo y se enfrió a continuación hasta una temperatura ambiente de 30ºC o por debajo. La emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida enfriada era una microemulsión vertible, sustancialmente transparente, líquida, con una viscosidad de menos de 5 Pa\cdots (5.000 centipoises (cps)) a una temperatura de 25ºC, (husillo nº 3, 12 rpm, viscosímetro Brookfield LVT) y era bombeable a una temperatura ambiente por debajo de 30ºC.
Una microemulsión líquida puede tener un contenido de sólidos total en el intervalo de al menos entre el 35 y el 45 por ciento en peso del peso de microemulsión total y preferentemente tiene un punto de enturbiamiento en el intervalo de entre 5ºC y -20ºC.
De forma alternativa, la emulsión anterior se preparó mediante el calentamiento de la cocoamidopropilbetaína acuosa a una temperatura en el intervalo de entre 65 y 70ºC, manteniendo la anterior temperatura mientras se añadía lentamente la monoetanolamida de coco bajo agitación hasta que se disolvió la monoetanolamida de coco y la emulsión fue homogénea, a continuación se ajustó el contenido total de sólidos y la microemulsión se enfrió adicionalmente a una temperatura en el intervalo de entre 35 y 45ºC, para el envasado y el almacenamiento.
En otra forma de realización, para la preparación de la microemulsión anterior se puede emplear monoetanolamida de coco recién sintetizada mientras aún está en forma fundida.
Ejemplo 2
Este ejemplo ilustra una forma de realización de una emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida que contiene una proporción en peso de monoetanolamida:tensioactivo emulsionante de cocoamidopropilbetaína de 1:1 sobre una base en peso de ingrediente activo. Se preparó un medio de tensioactivo acuoso que contenía 12 partes en peso de monoetanolamida de coco (MACKAMIDE^{MR} CMA, McIntyre Group Ltd.), 12 partes en peso de cocoamidopropilbetaína como 34,3 partes en peso de cocoamidopropilbetaína acuosa al 35% (MACKAM^{MR} 35, McIntyre Group Ltd.) y 53,7 partes en peso de agua desionizada y a continuación se calentó con mezclado mediante agitación a una temperatura en el intervalo de entre 60 y 70ºC, que se mantuvo así hasta que se volvió sustancialmente transparente y homogéneo y a continuación se enfrió a una temperatura ambiente de por debajo de aproximadamente 30ºC. La emulsión de tensioactivo de monoetanolamida enfriada era una emulsión líquida nacarada, vertible, de color blanco, que permaneció físicamente estable (sin separación de fase) y que era fácilmente bombeable a una temperatura ambiente por debajo de 30ºC.
Ejemplo 3
Este ejemplo ilustra una forma de realización de una emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida que contiene una proporción en peso de monoetanolamida:tensioactivo emulsionante de cocobetaína de 1:1 sobre una base en peso de ingrediente activo. Se preparó un medio de tensioactivo acuoso mediante la combinación de 25 partes en peso de monoetanolamida de coco (MACKAMIDE^{MR} CMA, McIntyre Group Ltd.), 75 partes en peso de cocobetaína acuosa al 35% (MACKAM^{MR} CB-35, cloruro de sodio al 6%, McIntyre Group Ltd.) y 50 partes en peso de agua desionizada. El medio de tensioactivo se calentó a continuación con mezclado mediante agitación a una temperatura en el intervalo de entre 60 y 70ºC, que se mantuvo así hasta que se volvió sustancialmente transparente y homogéneo y se enfrió a continuación hasta una temperatura ambiente de por debajo de aproximadamente 30ºC. La emulsión de tensioactivo de monoetanolamida enfriada era una emulsión líquida nacarada, vertible, de color blanco, que permaneció físicamente estable (sin separación de fase) y que era fácilmente bombeable a una temperatura ambiente por debajo de 30ºC.
De forma alternativa, la emulsión anterior se preparó mediante el calentamiento de la cocobetaína acuosa bajo una atmósfera de nitrógeno a una temperatura en el intervalo de entre aproximadamente 60 y aproximadamente 70ºC, manteniendo la temperatura anterior mientras se añadía lentamente la monoetanolamida de coco bajo agitación hasta que la monoetanolamida de coco se disolvió y la emulsión era homogénea, a continuación la emulsión se enfrió a una temperatura en el intervalo de entre aproximadamente 40 y aproximadamente 50ºC, se ajustó el contenido total de sólidos a un intervalo de entre aproximadamente el 48 y aproximadamente el 51 por ciento en peso de peso total de emulsión y la emulsión ajustada se enfrió adicionalmente a una temperatura ambiente en el intervalo de entre aproximadamente 30 y aproximadamente 40ºC.
Ejemplo 4
Este ejemplo ilustra una emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida que contiene una proporción en peso de monoetanolamida:tensioactivo emulsionante de cocoanfopropionato de sodio de aproximadamente 1,6:1 sobre una base en peso de ingrediente activo. Se preparó un medio de tensioactivo acuoso mediante la combinación de 25 partes en peso de monoetanolamida de coco (MACKAMIDE^{MR} CMA, McIntyre Group Ltd.), 37 partes en peso de cocoanfopropionato de sodio al 40% (MACKAM^{MR} CSF-CG, McIntyre Group Ltd.) y 38 partes en peso de agua y a continuación se calentó con mezclado mediante agitación a una temperatura en el intervalo de entre aproximadamente 60 y aproximadamente 70ºC, que se mantuvo así hasta que se volvió sustancialmente transparente y homogéneo y a continuación se enfrió a una temperatura ambiente de por debajo de aproximadamente 30ºC. La emulsión de tensioactivo de monoetanolamida enfriada era una emulsión líquida nacarada, vertible, de color blanco, que permaneció físicamente estable (sin separación de fase) y que era fácilmente bombeable a una temperatura ambiente por debajo de aproximadamente 30ºC.
Ejemplo 5
Este ejemplo ilustra una emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida preparada con una mezcla binaria de agentes emulsionantes de tensioactivo, que contenía una proporción en peso de tensioactivos emulsionantes de monoetanolamida:cocoanfopropionato de sodio:sulfato de sodio laureth de aproximadamente 1:0,4:1 sobre una base en peso de ingrediente activo. Se preparó un medio de tensioactivo acuoso mediante la combinación de 25 partes en peso de monoetanolamida de coco (MACKAMIDE^{MR} CMA, McIntyre Group Ltd.), 25 partes en peso de cocoanfopropionato de sodio acuoso al 40% (MACKAM^{MR} CSF-CG, McIntyre Group Ltd.), 40 partes en peso de sulfato de sodio laureth-3 acuoso al 60% (con una media de aproximadamente 3 moles de óxido de etileno) y 10 partes en peso de agua desionizada. El medio de tensioactivo se calentó a continuación con mezclado mediante agitación a una temperatura en el intervalo de entre aproximadamente 60 y aproximadamente 70ºC, que se mantuvo así hasta que se volvió sustancialmente transparente y homogéneo y se enfrió a continuación hasta una temperatura ambiente de por debajo de aproximadamente 30ºC. La emulsión de tensioactivo de monoetanolamida enfriada era una emulsión líquida nacarada, vertible, de color blanco, que permaneció físicamente estable (sin separación de fase) y que era fácilmente bombeable a una temperatura por debajo de 30ºC.
Ejemplo 6
Este ejemplo ilustra una emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida que contiene una proporción en peso de isopropanolamida láurica:tensioactivo emulsionante de lauril betaína de aproximadamente 1:1 sobre una base en peso de ingrediente activo. Se preparó un medio de tensioactivo acuoso mediante la combinación de 20 partes en peso de isopropanolamida láurica, 70 partes en peso de lauril betaína acuosa al 35% y 10 partes en peso de agua desionizada. El medio de tensioactivo se calentó a continuación con mezclado mediante agitación a una temperatura en el intervalo de entre aproximadamente 60 y aproximadamente 70ºC, que se mantuvo así hasta que se volvió sustancialmente transparente y homogéneo y se enfrió a continuación hasta una temperatura ambiente de por debajo de aproximadamente 30ºC. La emulsión de tensioactivo de isopropanolamida enfriada era una emulsión líquida nacarada que permaneció físicamente estable (sin separación de fase) y que era fácilmente vertible y bombeable a una temperatura por debajo de 30ºC.
Ejemplo 7
Este ejemplo ilustra una emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida que contiene una proporción en peso de diglicolamida de coco:tensioactivo emulsionante de cocoamidopropilbetaína de aproximadamente 1:1 sobre una base en peso de ingrediente activo. Se preparó un medio de tensioactivo acuoso mediante la combinación de 20 partes en peso de diglicolamida de coco, 70 partes en peso de cocoamidopropilbetaína acuosa al 35% y 10 partes en peso de agua. El medio de tensioactivo se calentó a continuación con mezclado mediante agitación a una temperatura en el intervalo de entre aproximadamente 40 y aproximadamente 60ºC, que se mantuvo así hasta que se volvió sustancialmente transparente y homogéneo y se enfrió a continuación hasta una temperatura ambiente de por debajo de aproximadamente 30ºC. La emulsión de tensioactivo de diglicolamida enfriada era una emulsión líquida nacarada que permaneció físicamente estable (sin separación de fase) y que era fácilmente vertible y bombeable a una temperatura ambiente por debajo de 30ºC.
Ejemplo 8
Este ejemplo ilustra el uso eficaz de las innovadoras emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida como sistemas de administración mejorados en procedimientos de mezclado en frío.
Se preparó un producto de limpieza líquido, transparente, para tareas ligeras que contenía tensioactivo aniónico como tensioactivo principal en un procedimiento de mezclado en frío con todos los ingredientes a una temperatura ambiente de por debajo de 30ºC del modo siguiente. En primer lugar, se puso bajo mezcla mediante agitación una disolución acuosa de 80 partes en peso de lauril sulfato de sodio al 15% y a continuación se mezclaron en frío en esa disolución 20 partes en peso de una emulsión nacarada de tensioactivo de monoetanolamida preparada anteriormente tal como se describe en el ejemplo 2. La emulsión nacarada de tensioactivo se disolvió sustancialmente de inmediato en la disolución de tensioactivo aniónico y se obtuvo un producto de limpieza líquido, transparente, para tareas ligeras en el espacio de aproximadamente 4 minutos sin requerir ningún calentamiento.
Ejemplo 9
Este ejemplo comparativo ilustra la necesidad de usar procedimientos de procesamiento convencionales mediante calentamiento cuando no se emplean las innovadoras emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida.
Se preparó una mezcla de 80 partes de disolución acuosa de lauril sulfato de sodio al 15% y 18,6 partes en peso de cocoamidopropilbetaína acuosa al 35% a una temperatura ambiente de por debajo de aproximadamente 30ºC y a continuación se añadieron 1,4 partes en peso de monoetanolamida de coco en forma sólida, en escamas, con mezclado mediante agitación. Después de un período de mezcla de aproximadamente 5 horas a temperatura ambiente, la monoetanolamida de coco sólida en escamas aún estaba en suspensión y sin disolver.
A continuación se calentó la misma mezcla hasta por encima del punto de fusión de la monoetanolamida de coco, es decir, por encima de aproximadamente 60ºC, temperatura a la que la monoetanolamida de coco se disolvió y se formó un producto transparente que permaneció transparente tras el enfriamiento a temperatura ambiente.
Ejemplo 10
Este ejemplo ilustra el uso eficaz de las innovadoras emulsiones de tensioactivo de monoalcanolamida como disolventes para fragancias en procedimientos de mezclado en frío.
Se preparó una emulsión perfumada de tensioactivo de monoetanolamida mediante el mezclado en frío de partes iguales en peso de fragancia de limón y de una emulsión de tensioactivo de monoetanolamida del ejemplo 3 para dispersar la fragancia. La emulsión de tensioactivo de monoetanolamida perfumada era un líquido nacarado, vertible.
A continuación, la emulsión de tensioactivo de monoetanolamida perfumada, 20 partes en peso, se mezcló en frío posteriormente (a una temperatura de por debajo de 30ºC) en 80 partes en peso de una disolución acuosa de sulfato de sodio laureth-3 con mezclado mediante agitación. La emulsión perfumada nacarada de tensioactivo de monoetanolamida se disolvió sustancialmente de inmediato en la disolución de tensioactivo aniónico y en el espacio de varios minutos se obtuvo un producto de limpieza líquido, sustancialmente transparente, perfumado.
La presente invención se ha descrito de forma general y con respecto a formas de realización preferidas. Se ha de entender que se pueden hacer modificaciones y variación de las composiciones descritas y de los procedimientos sin alejarse del alcance de la nueva idea de la presente invención.

Claims (29)

1. Un sistema de administración de monoalcanolamida acuoso líquido en forma de una emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida que tiene un contenido total de sólidos en el intervalo de entre el 25 y el 60 por ciento en peso, que es una fase estable bajo almacenamiento a 30ºC durante un período de al menos una semana y que es bombeable a una temperatura en el intervalo de entre cero ºC y 30ºC constituido por, sobre una base en peso de emulsión total:
entre el 1 y el 30 por ciento en peso sobre una base en peso de ingrediente activo, de al menos una monoalcanolamida caracterizada en su forma sin emulsionar por tener un contenido de amida de al menos el 85% y por ser sustancialmente sólida e insoluble en agua a una temperatura por debajo de 30ºC y que se selecciona entre el grupo constituido por monoetanolamidas, monoisopropanolamidas, dietileno glicolamidas y mezclas de las mismas;
una cantidad eficaz de emulsionante de al menos un tensioactivo emulsionante de monoalcanolamida, que es un tensioactivo soluble en agua o una sal del mismo seleccionada entre el grupo constituido por tensioactivos anfóteros, tensioactivos de iones bipolares, tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos y mezclas no interactivas de los mismos;
entre cero y el 10 por ciento en peso de sal de electrolito inorgánico soluble en agua;
entre cero y el 15 por ciento en peso de disolvente orgánico no tensioactivo y
siendo el resto una cantidad de agua suficiente para obtener dicho contenido total de sólidos en el intervalo de entre el 25 y el 60 por ciento en peso;
siendo la emulsión mezclable en frío en una formulación acuosa líquida preparada por separado que contiene al menos un tensioactivo principal.
2. La emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida de la reivindicación 1, en la que la monoalcanolamida comprende un condensado de alcanolamina de un ácido graso C_{8} a C_{24}.
3. La emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida de la reivindicación 1, en la que la monoalcanolamida comprende un condensado de alcanolamina de ácidos grasos procedente de aceites de plantas seleccionadas entre el grupo constituido por aceite de coco, aceite de soja, aceite de canola, aceite de germen de trigo, aceite de cacahuete, aceite de maíz, aceite de oliva y mezclas de las mismas.
4. La emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida de la reivindicación 1, en la que la monoalcanolamida se selecciona entre el grupo constituido por monoetanolamida de coco, monoetanolamida láurica, monoetanolamida esteárica, monoetanolamida oleica, monoetanolamida linoleica, isopropanolamida láurica, diglicolamida de coco y mezclas de las mismas.
5. La emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que el tensioactivo emulsionante comprende:
(i) un tensioactivo anfótero seleccionado entre el grupo constituido por acilanfoacetatos, acilanfodiacetatos, acilanfopropionatos y sales solubles en agua de los mismos en los que el grupo acilo tiene entre 8 y 22 átomos de carbono;
(ii) un tensioactivo de iones bipolares seleccionado entre el grupo constituido por alquil betaína, alquilamido betaína, alquil sultaína y alquilamido sultaína en las que el grupo alquilo tiene entre 8 y 22 átomos de carbono, o
(iii) un tensioactivo aniónico seleccionado entre el grupo constituido por sulfatos de alquilo, sulfatos de alquil éter que tienen entre 1 y 10 moles de grupos de óxido de etileno, acilisetionatos, sarcosinatos, sulfosuccinatos y sales de metales alcalinos de los mismos, en los que el grupo alquilo o el grupo acilo tiene entre 8 y 24 átomos de carbono y mezclas de los mismos.
6. La emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida de la reivindicación 5, en la que el tensioactivo emulsionante se selecciona entre el grupo constituido por cocobetaína, cocoamidopropilbetaína y lauril betaína.
7. La emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que la monoalcanolamida es monoetanolamida de coco y el tensioactivo emulsionante es cocoanfopropionato de sodio.
8. La emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, que además comprende una fragancia.
9. La emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en la que la sal de electrolito inorgánico se selecciona entre el grupo constituido por sales de metales alcalinos de ácido clorhídrico y de ácido sulfúrico.
10. La emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en la que el disolvente orgánico no tensioactivo es un poliol, un alcohol o mezcla de los mismos cosméticamente aceptable.
11. La emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en la que la emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida es nacarada y cuando se incorpora posteriormente mediante mezclado en frío en una formulación acuosa líquida que contiene al menos un tensioactivo principal, produce un producto sustancialmente transparente.
12. La emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 que se forma primero mediante la emulsificación de la monoalcanolamida a una temperatura en el intervalo de entre 40ºC y 70ºC con el tensioactivo emulsionante en forma de un concentrado acuoso que contiene al menos el 30 por ciento en peso de agua y segundo mediante el ajuste del contenido total de sólidos de la emulsión así formada hasta un intervalo de entre el 25 y el 60 por ciento en peso mediante la adición de suficiente agua a la misma.
13. La emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida de la reivindicación 12 que se prepara bajo una atmósfera inerte.
14. Una emulsión líquida de tensioactivo de monoalcanolamida que tiene un contenido total de sólidos en el intervalo de entre el 25 y el 60 por ciento en peso, que es una fase estable bajo almacenamiento a 30ºC durante un período de al menos una semana y que es homogénea, vertible y bombeable a una temperatura en el intervalo de entre cero ºC y 30ºC constituida por, sobre una base en peso de emulsión total:
entre el 6 y el 25 por ciento en peso sobre una base en peso de ingrediente activo de monoetanolamida;
entre el 5 y el 30 por ciento en peso sobre una base porcentual en peso de ingrediente activo total de agente emulsionante seleccionado entre el grupo constituido por tensioactivos anfóteros, tensioactivos de iones bipolares, tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos y mezclas no interactivas de los mismos;
hasta el 10 por ciento en peso de sal inorgánica de metal alcalino de ácido clorhídrico o sulfúrico;
hasta el 15 por ciento en peso de disolvente orgánico no tensioactivo, cosméticamente aceptable;
opcionalmente fragancia y siendo el resto una cantidad suficiente de agua para obtener dicho contenido total de sólidos en el intervalo de entre el 25 y el 60 por ciento en peso.
15. El uso de un sistema de administración de monoalcanolamida líquido acuoso, en forma de una emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida que tiene un contenido total de sólidos en el intervalo de entre el 25 y el 60 por ciento en peso, que es una fase estable bajo almacenamiento a 30ºC durante un período de al menos una semana y que es bombeable a una temperatura en el intervalo de entre cero ºC y 30ºC constituida por, sobre una base en peso de emulsión total:
entre el 1 y el 30 por ciento en peso sobre una base en peso de ingrediente activo, de al menos una monoalcanolamida caracterizada en su forma sin emulsionar por tener un contenido de amida de al menos el 85% y por ser sustancialmente sólida e insoluble en agua a una temperatura por debajo de 30ºC y que se selecciona entre el grupo constituido por monoetanolamidas, monoisopropanolamidas, dietileno glicolamidas y mezclas de las mismas;
una cantidad eficaz de emulsionante de al menos un tensioactivo emulsionante de monoalcanolamida, que es un tensioactivo soluble en agua o una sal del mismo seleccionada entre el grupo constituido por tensioactivos anfóteros, tensioactivos de iones bipolares, tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos y mezclas no interactivas de los mismos;
entre cero y el 10 por ciento en peso de sal de electrolito inorgánico soluble en agua;
entre cero y el 15 por ciento en peso de disolvente orgánico no tensioactivo y
siendo el resto una cantidad de agua suficiente para obtener dicho contenido total de sólidos en el intervalo de entre el 25 y el 60 por ciento en peso;
para mezclado en frío en una formulación acuosa líquida preparada por separado que contiene al menos un tensioactivo principal a entre cero ºC y
30ºC.
16. El uso de la reivindicación 15, en el que la monoalcanolamida comprende un condensado de alcanolamina de un ácido graso C_{8} a C_{24}.
17. El uso de la reivindicación 15, en el que la monoalcanolamida comprende un condensado de alcanolamina de ácidos grasos procedente de aceites de plantas seleccionadas entre el grupo constituido por aceite de coco, aceite de soja, aceite de canola, aceite de germen de trigo, aceite de cacahuete, aceite de maíz, aceite de oliva y mezclas de las mis-
mas.
18. El uso de la reivindicación 15, en el que la monoalcanolamida se selecciona entre el grupo constituido por monoetanolamida de coco, monoetanolamida láurica, monoetanolamida esteárica, monoetanolamida oleica, monoetanolamida linoleica, isopropanolamida láurica, diglicolamida de coco y mezclas de las mismas.
19. El uso de una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 18, en el que el tensioactivo emulsionante comprende:
(i) un tensioactivo anfótero seleccionado entre el grupo constituido por acilanfoacetatos, acilanfodiacetatos, acilanfopropionatos y sales solubles en agua de los mismos en los que el grupo acilo tiene entre 8 y 22 átomos de carbono;
(ii) un tensioactivo de iones bipolares seleccionado entre el grupo constituido por alquil betaína, alquilamido betaína, alquil sultaína y alquilamido sultaína en las que el grupo alquilo tiene entre 8 y 22 átomos de carbono, o
(iii) un tensioactivo aniónico seleccionado entre el grupo constituido por sulfatos de alquilo, sulfatos de alquil éter que tienen entre 1 y 10 moles de grupos de óxido de etileno, acilisetionatos, sarcosinatos, sulfosuccinatos y sales de metales alcalinos de los mismos, en los que el grupo alquilo o el grupo acilo tiene entre 8 y 24 átomos de carbono y mezclas de los mismos.
20. El uso de la reivindicación 19, en el que el tensioactivo emulsionante se selecciona entre el grupo constituido por cocobetaína, cocoamidopropilbetaína y lauril betaína.
21. El uso de una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 19, en el que la monoalcanolamida es monoetanolamida de coco y el tensioactivo emulsionante es cocoanfopropionato de sodio.
22. El uso de una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 21, en el que la emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida incluye fragancia.
23. El uso de una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 22, en el que la sal de electrolito inorgánico se selecciona entre el grupo constituido por sales de metales alcalinos de ácido clorhídrico y de ácido sulfúrico.
24. El uso de una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 23, en el que el disolvente orgánico no tensioactivo es un poliol, un alcohol o mezcla de los mismos cosméticamente aceptable.
25. El uso de una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 24, en el que la emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida es nacarada y cuando se incorpora mediante mezclado en frío en una formulación acuosa líquida que contiene al menos un tensioactivo principal, produce un producto sustancialmente transparente.
26. El uso de la reivindicación 15, en el que el tensioactivo emulsionante de monoalcanolamida es un tensioactivo anfótero seleccionado entre el grupo constituido por acilanfoacetatos, acilanfodiacetatos, acilanfopropionatos y sales solubles en agua de los mismos en los que el grupo acilo tiene entre 8 y 22 átomos de carbono y el tensioactivo principal es un tensioactivo aniónico seleccionado entre el grupo constituido por sulfonatos de alquilarilo, sulfatos de alquilo, sulfatos de alquil éter, que tienen entre 1 y 4 moles de óxido de etileno, sulfonatos de alquilo, sulfosuccinatos y sales de metales alcalinos y mezclas de los mismos, en los que el grupo alquilo contiene entre 12 y 18 átomos de carbono.
27. El uso de una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 26 para la preparación de un producto de limpieza acuoso líquido.
28. El uso de la reivindicación 27, en el que el producto de limpieza está en la forma de un champú, baño de burbujas, jabón líquido o para el aseo
personal.
29. El uso de una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 28, en el que se disuelve una fragancia en la emulsión de tensioactivo de monoalcanolamida a una temperatura de no más de 30ºC antes del mezclado en frío.
ES00923315T 1999-04-14 2000-04-14 Emulsiones de tensioactivo de alcalamida y procedimiento para las mismas. Expired - Lifetime ES2233365T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29276599A 1999-04-14 1999-04-14
US292765 1999-04-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2233365T3 true ES2233365T3 (es) 2005-06-16

Family

ID=23126097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES00923315T Expired - Lifetime ES2233365T3 (es) 1999-04-14 2000-04-14 Emulsiones de tensioactivo de alcalamida y procedimiento para las mismas.

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP1175197B1 (es)
AT (1) ATE284668T1 (es)
AU (1) AU4346200A (es)
DE (1) DE60016732T2 (es)
ES (1) ES2233365T3 (es)
WO (1) WO2000061086A1 (es)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103025385B (zh) 2010-03-12 2016-06-01 考格尼斯知识产权管理有限责任公司 流体椰油酰胺单乙醇酰胺浓缩物及其制备方法
MX2012014465A (es) * 2010-06-09 2013-02-11 Procter & Gamble Composicion de monoetanolamina de cocoamida (cmea).
EP2438963B1 (en) * 2010-10-06 2017-01-04 EOC Surfactants N.V. Homogeneous monoalkanolamide blend
US10253277B2 (en) 2015-09-28 2019-04-09 Ecolab Usa Inc. DEA-free pot and pan cleaner for hard water use
CN108823009A (zh) * 2018-08-29 2018-11-16 武汉轻工大学 小麦胚芽香皂及其制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3421161A1 (de) * 1984-06-07 1985-12-12 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Fliessfaehige perlglanzdispersion mit niedrigem tensidanteil
USRE34584E (en) * 1984-11-09 1994-04-12 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
DE3640755A1 (de) * 1986-11-28 1988-06-09 Henkel Kgaa Fliessfaehiges perlglanzkonzentrat
EG19610A (en) * 1990-10-12 1995-07-27 Procter & Gamble Cleansing compositions
US5290482A (en) * 1992-06-01 1994-03-01 Colgate-Palmolive Company Surfactant compositions comprising betaine/cocoamide complexes and method of making the same

Also Published As

Publication number Publication date
EP1175197A4 (en) 2002-05-15
EP1175197B1 (en) 2004-12-15
ATE284668T1 (de) 2005-01-15
DE60016732T2 (de) 2005-12-08
DE60016732D1 (de) 2005-01-20
EP1175197A1 (en) 2002-01-30
AU4346200A (en) 2000-11-14
WO2000061086A1 (en) 2000-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2335086T3 (es) Composiciones detergentes hidratantes.
AU2002367171B2 (en) Combined stable cationic and anionic surfactant compositions
AU2002361840B2 (en) Stable surfactant compositions for suspending components
RU2347557C2 (ru) Новые разветвленные сульфаты для применения в композициях для личной гигиены
ES2355264T3 (es) Concentrado nacarado y uso del mismo en composiciones para el cuidado personal .
RU2376977C1 (ru) Увлажняющие композиции
ES2328371T3 (es) Nanoemulsiones.
CA2768280C (en) Composition and method
ES2260947T3 (es) Composicion detergente.
PT99209A (pt) Processo para a preparacao de composicoes de limpeza pessoal compreendendo agentes tensioactivos anionicos e anfotericos e um aducto de oleo vegetal
CA2103578A1 (en) Free-flowing pearlescent concentrate
CA1268097A (en) Oxo-derived mild surfactant blends
JPH05506873A (ja) クレンジング製品
ES2831773T3 (es) Limpiadores personales y mezcla de tensioactivos para los mismos
EP2605745B1 (en) Clear liquid composition comprising alkanoyl glycinate, amphoteric surfactant, alkyl sulfate and specific associative acrylate polymers
US7625853B2 (en) Aqueous surface-active formulation including polypropylene glycol(3) myristyl ether
ES2205261T3 (es) Preparaciones para la piel espumables.
US9668474B2 (en) Structured surfactant suspending systems
JP6694343B2 (ja) 皮膚洗浄剤組成物
ES2233365T3 (es) Emulsiones de tensioactivo de alcalamida y procedimiento para las mismas.
CA2769555A1 (en) Composition
US7282524B2 (en) Alkanolamide surfactant emulsions and process therefor
PT100124A (pt) Composicao cosmetica aquosa que origina espuma compreendendo agentes tensio-activos anfotericos
JP5786180B2 (ja) 皮膚洗浄料
EP2919862B1 (en) Cleansing composition with an alkoxylated alkyl ether