ES2207243T3 - Mezclas estabilizadas de un compuesto de yodopropargilo y un donante de formaldehido. - Google Patents
Mezclas estabilizadas de un compuesto de yodopropargilo y un donante de formaldehido.Info
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Abstract
Una formulación conservante líquida de amplio espectro que comprende de 20 a 95% en peso de una dimetilhidantoína substituida con alcanol; de 1 a 5% en peso de un compuesto de yodopropinilo, de 1 a 30% en peso de un estabilizante para el compuesto de yodopropinilo, siendo dicho estabilizante una hidantoína, urea o un derivado de las mismas, y hasta 60% en peso de un disolvente hidroxilado.
Description
Mezclas estabilizadas de un compuesto de
yodopropargilo y un donante de formaldehído.
La necesidad de composiciones conservantes
eficaces y económicas es bien conocida. Existe una amplia variedad
de aplicaciones en las que es necesario inhibir el crecimiento de
microorganismos, como por ejemplo productos de cuidado personal
tales como champúes, cremas, lociones, cosméticos, jabón y productos
domésticos tales como detergentes para lavar la ropa, limpiadores de
superficies duras y suavizantes para tejidos. La vida útil de estas
preparaciones depende de su resistencia al deterioro microbiano.
Además, en muchas aplicaciones industriales, los
agentes antimicrobianos son útiles en pintura, madera, productos
textiles, adhesivos, obturantes, cuero, cuerdas, pasta papelera,
plásticos, combustible, aceite y fluidos de labrado de caucho y
metales. El control de bacterias y hongos mixógenos en fábricas de
pasta papelera y papel y en torres de enfriamiento es un asunto de
importancia comercial substancial.
Para las aplicaciones precedentes, se ha
incrementado la demanda de conservantes estables de amplio espectro.
En los últimos años, estas necesidades se han cumplido con
formulaciones sólidas. Por ejemplo, las combinaciones de donantes de
formaldehído (por ejemplo, dimetiloldimetilhidantoína (DMDMH)) y
compuestos de halopropinilo (por ejemplo, carbamato de
3-yodo-2-propinilbutilo
(IPBC)) han alcanzado un éxito comercial considerable. Tales
combinaciones sinérgicas se han descrito en la Patente de EE.UU.
4.844.891.
Por otra parte, debido a la demanda de
regulaciones gubernamentales, son necesarios productos con bajo
contenido de formaldehído libre. La investigación en esta área
también ha resultado beneficiosa. Por ejemplo, en el caso de la
DMDMH, la formulación y el procesamiento mejorados han dado como
resultado composiciones que contienen menos de 0,1% de formaldehído
libre. (Véase la Patente de EE.UU. 5.405.862). En contraste, las
formulaciones previas de DMDMH tenían más de 1% de formaldehído
libre. (Véase la Patente de EE.UU. 3.987.184).
La Solicitud de Patente Internacional Nº WO
95/29588 describe mezclas conservantes solubles en agua de un
compuesto de metilol y un compuesto de yodopropinilo en relaciones
entre 100:1 y 2000:1, y muestra que las mezclas de dichos compuestos
que tienen una relación de 50:1 ó 20:1 son insolubles en agua.
La Solicitud de Patente Internacional Nº WO
96/39836 describe un método para estabilizar composiciones biocidas
de compuestos de haloalquinilo. Este documento está especialmente
dirigido a la estabilización de composiciones que contienen
carbamatos de yodopropargilo, tales como carbamato de
3-yodo-2-propargilbutilo.
Dicha estabilización se alcanza mediante la mezcla del compuesto de
halopropargilo y un tampón, en donde la composición resultante es
útil para proporcionar actividad biocida a una formulación de uso
final y estabilizar dicha formulación de uso final a un pH de entre
3,0 y 8,0 contra la degradación del compuesto de halopropargilo.
En la actualidad, además de cumplir los criterios
previos, la industria está demandando formas líquidas de
conservantes a medida que el uso de sistemas automáticos de
combinación de líquidos se hace más popular. Desgraciadamente, los
conservantes que están en forma líquida, son altamente estables, de
amplio espectro y bajos en formaldehído libre han eludido a los
formuladores.
Se ha descubierto ahora que pueden prepararse
formulaciones líquidas altamente estables de conservantes de amplio
espectro mezclando dimetilhidantoínas substituidas con alcanol,
compuestos de yodopropinilo, estabilizantes y un disolvente. Esta
invención se basa, en parte, en el hallazgo inesperado de que los
compuestos de yodopropinilo pueden estabilizarse a altas
temperaturas mediante la adición de estabilizantes de tipo
hidantoína tales como dimetilhidantoína. Por otra parte, las
composiciones de la invención tienen una estabilidad física
sorprendentemente buena a bajas temperaturas y una solubilidad
mejorada que permite la preparación fácil de estas mezclas altamente
concentradas. Tales conservantes altamente concentrados útiles en
sistemas automáticos de combinación de líquidos no podían prepararse
hasta ahora.
La figura 1 ilustra el resultado de una prueba de
concentración inhibidora mínima de 48 horas contra 8 organismos de
bacterias de la formulación líquida de la invención y una
formulación sólida de DMDMH e IPBC.
La figura 2 ilustra los resultados de una prueba
de concentración inhibidora mínima de 72 horas contra 4 organismos
fúngicos de la formulación líquida de la invención y una formulación
sólida de DMDMH e IPBC.
| % en peso amplio | % en peso preferido | |
| DMH substituida con alcanol | 20-95% | 75-85% |
| Compuesto de yodopropinilo | 0,2-20 | 1-5 |
| Estabilizante | 1-30 | 5-20 |
| Disolvente hidroxilado | 0-60 | 2-20 |
La relación del estabilizante al compuesto de
yodopropinilo puede ser ampliamente de aproximadamente 150:1 a
0,05:1, preferiblemente de 20:1 a 1:1, lo más deseablemente de
aproximadamente 10:1 a 2:1.
Los compuestos de DMH substituidos con alcanol
usados en la invención son bien conocidos e incluyen los definidos
en las Patentes de EE.UU Nº 3.987.184 y 4.172.140. Estos son
productos de condensación de 5,5-dimetilhidantoína
con 1, 2 o más moles de formaldehído (por ejemplo,
1,3-dimetilol-5,5-dimetilhidantoína,
1-metilol-5,5-dimetilhidantoína,
3-metilol-5,5-dimetilhidantoína,
1,3-dimetiloloximetilen-5,5-dimetilhidantoína,
1-metilol-3-metiloloximetilen-5,5-dimetilhidantoína
y mezclas de las mismas).
Ejemplos de compuestos que pueden usarse como el
componente de yodopropinilo de la invención son los derivados de
yodopropinilo fungicidamente activos. Estos incluyen compuestos
derivados de alcoholes propinílicos o yodopropinílicos tales como
los ésteres, éteres, acetales, carbamatos y carbonatos y los
derivados yodopropinílicos de pirimidinas, triazolinonas,
tetrazoles, triazinonas, sulfamidas, benzodiazoles, sales amónicas,
carboxamidas, hidroxamatos y ureas. Preferido entre estos compuestos
es el carbamato de
3-yodo-2-propinilbutilo,
IPBC. Estos compuestos se incluyen dentro de la clase ampliamente
útil de compuestos que contienen las fórmulas genéricas, tales como
I y II, mostradas a continuación:
en
donde:
R se selecciona del grupo que consiste en grupos
alquilo, arilo y alquilarilo substituidos o no substituidos que
tienen de 1 a 20 átomos de carbono; y
m y n son números enteros independientes de 1 a
3.
en
donde:
R_{1} y R_{2} se definen como R_{3} y
R_{4} más adelante o están unidos para formar un anillo de
cicloalquilo, cicloalquenilo, aromático o heterocíclico que contiene
un átomo de oxígeno, nitrógeno o azufre o un derivado substituido
con alcoxi, amino, carbonilo, carboxilo, halo, hidroxilo, ceto o
tiocarboxilo del mismo;
R_{3}, R_{4} y R_{5} se seleccionan
independientemente de (A) hidrógeno, alquilo, cicloalquilo,
alquenilo, cicloalquenilo, arilo, un anillo heterocíclico que
contiene un átomo de oxígeno, nitrógeno o azufre, alcoxi, amino,
carbonilo, carboxilo, halo, hidroxilo, ceto o un tiocarboxilo y (B)
derivados substituidos del alquilo, cicloalquilo, alquenilo,
cicloalquenilo, arilo y el anillo heterocíclico en el que las
substituciones son alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo,
arilo, alcoxi, amino, carboxilo, halo, hidroxilo, ceto o un
tiocarboxilo;
a es de 0 a 16;
W puede ser un enlace sencillo, oxígeno, NR_{6}
o (CR_{7}R_{8})_{m}, en donde R_{6} es hidrógeno,
alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, arilo o un anillo
heterocíclico que contiene un átomo de oxígeno, nitrógeno o azufre o
un derivado substituido de grupos alquilo, cicloalquilo, alquenilo,
cicloalquenilo o arilo en el que las substituciones son alquilo,
cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, arilo, alcoxi, amino,
carbonilo, carboxilo, halo, hidroxilo, ceto o un tiocarboxilo en el
que R_{6}, R_{7} y R_{8} se definen como R_{3} y R_{4}
previamente y m es un número entero de 1 a 12. La definición previa
de R_{6} incluye, entre otras cosas, un grupo aminoalquilo.
Los anillos heterocíclicos mencionados en las
definiciones previas pueden contener de 5 a 8 miembros, los grupos
alquilo o cicloalquilo de 1 a 18 átomos, los grupos alquenilo o
cicloalquenilo de 2 a 18 átomos de carbono y los grupos arilo de 6 a
10 miembros.
En la fórmula II, cuando R_{1} y R_{2} son
hidrógeno, R_{3} y R_{4} son carbonilo, R_{5} es
-CH=CH-CO_{2}H; a es igual a 0 y W es oxígeno, el
compuesto es maleato de yodopropinilo,
Otros compuestos incluyen los ésteres
monoyodopropinílicos de anhídridos tales como succínico y ftálico,
así como los siguientes anhídridos: dianhídrido
etilendiaminotetraacético, anhídrido
3,3-dimetilglutárico, anhídrido
S-acetilmercaptosuccínico, anhídrido dicloromaleico,
anhídrido
2-dodecen-1-ilsuccínico,
dianhídrido
cis-5-norborneno-endo-2,3-dicarboxílico.
Cuando se desea hidrofilia, pueden usarse las sales sódicas debido a
su solubilidad en agua extremadamente alta. Anhídridos de ácido
carboxílico preferidos incluyen anhídrido succínico, itacónico,
ftálico, tetracloroftálico y diglicólico. Tales compuestos se
definen en las Patentes de EE.UU. 4.844.891 y 5.073.570.
Los estabilizantes usados en la invención son
hidantoína y urea y sus derivados, lo más preferiblemente
5,5-dimetilhidantoína.
Las hidantoínas y sus derivados pueden
representarse mediante las fórmulas III, IV y IV:
donde R_{1} a R_{4} se seleccionan
independiente de H o de 1 a 22 átomos de
carbono.
N,N''-metilenbis[N'-2,5-dioxo-4-imidazolidinil]urea
y sus derivados:
donde R_{1} a R_{5} se seleccionan
independientemente de H o de 1 a 22 átomos de
carbono.
2,5-Dioxo-4-imidazolidinilurea
(5-ureidohidantoína) y sus derivados:
donde R_{1} a R_{7} se seleccionan
independientemente de H, CH_{3}, C_{2}H_{5} o
C_{3}H_{7}.
La urea y sus derivados se representan mediante
la Fórmula VI:
donde R_{1} a R_{4} se seleccionan
independientemente de H o de 1 a 12 átomos de carbono. Cuando todos
los grupos R son H, el compuesto es
urea.
Los disolventes que pueden usarse en la invención
incluyen alcoholes mono-, di- y poli-hidroxilados.
Por ejemplo, pueden usarse alcoholes monohidroxilados que tienen de
aproximadamente 1 a 5 átomos de carbono, lo más preferiblemente
etanol y propanol.
Son ventajosos alcoholes dihidroxilados (es
decir, glicoles) tales como dioles de 2 a 8 átomos de carbono tales
como propilenglicol y butilenglicol. El
1,3-butilenglicol es particularmente preferido.
Otros compuestos que pueden usarse incluyen: dipropilenglicol,
glicerina, diglicerina, PPG-9,
PPG-2-butet-2,
butoxipropanol, butoxidiglicol, éter butílico de
PPG-2, gliceret-7, sorbitol,
isopentildiol, miristato de miristilo y fenoxietanol.
Las formulaciones conservantes de la presente
invención pueden prepararse fácilmente de acuerdo con procedimientos
bien conocidos para los expertos en la técnica. El procedimiento
preferido es mezclar en primer lugar el estabilizante a temperaturas
que varían de 30ºC a 50ºC con la dimetilhidantoína substituida con
alcanol. Esta mezcla se agita durante 5 minutos a 30ºC. Puede
calentarse hasta 50ºC para incrementar la velocidad de disolución.
Por lo tanto, el disolvente hidroxílico se añade y toda la mezcla se
agita durante un período de 5 minutos. Finalmente, el compuesto de
yodopropinilo se añade y se mezcla durante otros 15 minutos para
formar una solución homogénea. El tiempo de mezcladura total es
aproximadamente 30 minutos.
La composición conservante líquida de la
invención tiene una concentración de formaldehído libre de menos de
1% en peso, preferiblemente menos de 0,2. La concentración de
formaldehído total es de 5% en peso a 25% en peso, y preferiblemente
de 12% en peso a 14% en peso.
Los conservantes de la invención pueden usarse
como compuestos activos para combatir microorganismos, en particular
para la conservación de cosméticos, productos de cuidado personal,
productos domésticos y materiales industriales tales como adhesivos,
aprestos, papel y cartón, productos textiles, cuero, madera,
pinturas y artículos hechos de plástico, lubricantes de enfriamiento
y otros materiales que pueden ser atacados o descompuestos por
microorganismos. Componentes de las plantas de producción, por
ejemplo agua de enfriamiento, que pueden deteriorarse por la
multiplicación de microorganismos también pueden tratarse
beneficiosamente. Además, la integridad de otros sistemas que
contienen agua, tales como piscinas y balnearios, puede mantenerse
mediante el uso de los conservantes de la invención. Además, pueden
usarse para controlar y eliminar microorganismos mediante la
desinfección y la esterilización de superficies, tales como las
encontradas en casas, instituciones y hospitales.
Ejemplos de microorganismos que pueden provocar
contaminación, degradación o un cambio en los ambientes y los
materiales industriales son bacterias, hongos, levaduras, algas y
organismos mixógenos. Los compuestos activos de la invención actúan
contra hongos, en particular hongos del moho, hongos que decoloran y
destruyen la madera (basidiomicetos) y contra organismos mixógenos y
algas.
Microorganismos de los siguientes géneros son
ejemplos: Alternaria tal como Alternaria tenuis,
Aspergillus, tal como Aspergillus niger, Chaetomium, tal
como Chaetomium globosum, Candida, tal como Candida
albicans, Lentinus, tal como Lentinus tigrinus,
Penicillium, tal como Penicillium glaucum, Trichophyton,
tal como Trichophyton mentagrophytes, Aureobasidium, tal como
Aureobasidium pullulans, Enterobacter, tal como
Enterobacter gergoviae, Trichoderma, tal como Trichoderma
viride, Escherichia, tal como Escherichia coli,
Pseudomonas, tal como Pseudomonas aeruginosa y
Pseudomonas cepacia, y Staphylococcus, tal como
Staphylococcus aureus y Staphylococcus
epidermidis.
Las concentraciones de uso de los compuestos
activos de acuerdo con la invención dependen de la naturaleza y la
presencia de los microorganismos que han de combatirse y de la
composición del material que ha de conservarse. La cantidad óptima
que ha de emplearse puede determinarse por medio de una serie de
pruebas. Las concentraciones de uso están en general en el intervalo
de 0,00005 (0,5 ppm) a 5% en peso, preferiblemente de 0,0001 a 1%,
con relación al material que ha de conservarse.
Las composiciones líquidas de esta invención se
usan directamente según se fabrican sin dilución. Pueden verterse en
pequeñas partidas (de una a miles de libras) de producto en
cualquier punto de su fabricación. Además, las composiciones
líquidas pueden bombearse a partidas de tamaño medio (de miles a
decenas de miles de libras) desde una balanza.
El conservante de la invención también puede
dosificarse continuamente desde un depósito de almacenamiento a
pruebas de producción de tamaño grande (de decenas de miles a
millones de libras) en sistemas diseñados por el cliente para
mezclar continuamente todos los componentes del producto acabado
aproximadamente en el mismo grado que se carga en su envase final.
Los elementos de combinación de mezcladores continuos se conforman
principalmente en forma de espirales o tornillos, efectuando durante
la rotación tanto una mezcladura como un transporte de la
composición de producto.
Debido a que la puesta en marcha exige mucho
trabajo, para asegurar que todo el equipo de dosificación esté
apropiadamente calibrado, estos sistemas se usan en general sólo
para pruebas de producción largas y continuas de volumen muy
alto.
Para ilustrar más a fondo la presente invención,
la atención se dirige a los siguientes ejemplos:
Un conservante de la presente invención que
contiene 81 partes de Glydant II (una marca comercial de Lonza
Inc.), 12 partes de dimetilhidantoína, 4,5 partes de butilenglicol y
2,5 partes de carbamato de yodopropinilo se describe en este
ejemplo. Glydant II es una solución acuosa que contiene sólidos que
comprende 65% de DMDMH, 30% de MMDMH y 5% de DMH. Tiene un contenido
de formaldehído total de 17%.
Inicialmente, la DMH y el Glydant II se mezclan a
30ºC. La mezcladura continúa durante 5 minutos, durante los cuales
la temperatura se incrementa hasta 50ºC. A continuación, el
butilenglicol se añade y la agitación se continúa durante 10
minutos. Finalmente, se añade el IPBC y se mezcla con los otros
constituyentes durante 15 minutos para formar la solución final.
Después de que la mezcla se enfríe hasta temperatura ambiente, se
obtiene una solución líquida homogénea. La solución tiene un
contenido de formaldehído total de 14% en peso, un contenido de
formaldehído libre de 0,05% en peso y un contenido de IPBC de 2,3%.
Después del almacenamiento durante un mes a 50ºC, la mezcla sigue
siendo un líquido incoloro transparente con 92% de recuperación del
contenido de formaldehído total y >99% de recuperación del
contenido de IPBC obtenido.
Esta solución sigue siendo transparente e
incolora e incluso después de dos meses de almacenamiento a
temperatura ambiente a la luz solar. Significativamente, también se
obtiene una recuperación cuantitativa del formaldehído total y el
IPBC. El contenido de formaldehído libre es 0,06%.
Para ilustrar la idoneidad del conservante
líquido de la invención para usar en sistemas automatizados de
combinación de líquidos, se determina la viscosidad y el peso
específico de la formulación descrita en el Ejemplo 1. Se usa para
determinar la viscosidad un viscosímetro Brookfield Modelo RVT,
husillo Nº 3 a 50 rpm. Se obtienen los siguientes resultados:
| Temperatura | Peso específico | Viscosidad mPa.s (cps) |
| 5ºC | 0,012 (120) | |
| 15ºC | 1,2043 | - |
| 25ºC | 1,1992 | 0,004 (40) |
| 30ºC | 1,1960 | - |
| 35ºC | 1,1954 | - |
| 45ºC | 0,003 (30) | |
| 65ºC | 1,1625 | 0,002 (20) |
| 85ºC | 1,1500 | 0,001 (10) |
Los valores de la viscosidad y las medidas del
peso específico presentados en la Tabla 1 para el conservante
líquido de esta invención son típicos de líquidos usados en sistemas
de combinación automatizados. Estos parámetros ideales dependen del
sistema particular empleado.
Para demostrar la actividad del conservante
líquido descrito en el Ejemplo 1, se realizaron pruebas de la
concentración inhibidora mínima sobre ocho organismos bacterianos.
Estas pruebas comparaban el conservante líquido de la invención con
un conservante sólido sobre una base de 100% de ingrediente activo.
La composición del conservante sólido era 95% de DMDMH y 5% de
IPBC.
Los resultados obtenidos a partir de las pruebas
precedentes se indican en la Figura 1.
Se apreciará que los resultados obtenidos para la
formulación líquida de la invención, en comparación con la
formulación sólida, son substancialmente comparables. En ciertos
casos, la formulación líquida es superior, como en el caso de la
A. baumanii, la S. epidermidis y la E. coli.
Estos datos muestran que las formulaciones líquidas de la invención
tienen una actividad de amplio espectro contra una amplia gama de
bacterias.
Se realizaron pruebas de concentración inhibidora
mínima (72 horas) para el conservante líquido descrito en el Ejemplo
1 y el conservante sólido definido en el Ejemplo 3, con respecto a
cuatro organismos fúngicos. La comparación se realizó sobre una base
de ingrediente activo al 100%.
La figura 2 ilustra que el conservante líquido de
la invención es tan eficaz como el sólido en todas las pruebas
realizadas y estos materiales tienen actividad de amplio espectro
contra una variedad de hongos.
Se preparó una serie de formulaciones para
determinar la solubilidad, la concentración de formaldehído libre y
la estabilidad física de las composiciones de la invención en
comparación con composiciones libres de dimetilhidantoína. Las
formulaciones se muestran en la Tabla 2.
Los datos previos muestran que las composiciones
líquidas de la invención, a saber las Formulaciones
90-1, 111-1 y 111-2,
tenían alta solubilidad, buena estabilidad física y formaldehído
libre extremadamente bajo en comparación con las formulaciones
libres de DMH, a saber, las Formulaciones 84-1,
84-2, 115-1 y 115-2.
Las Formulaciones 111-1 y 111-2 se
prefieren debido a la concentración de formaldehído total
superior.
Usando las formulaciones mostradas en la Tabla 3,
se probaron conservantes líquidos de la invención para determinar el
formaldehído libre, el formaldehído total y el porcentaje de IPBC
después de pruebas de estabilidad de un mes a 40ºC y 50ºC,
respectivamente. Como se apreciará, las formulaciones contenían 10,
12 y 15 partes de dimetilhidantoína. Los resultados se indican en la
siguiente tabla:
Los datos previos muestran que, después de un mes
de almacenamiento, las composiciones estabilizadas tenían todas
estabilidades de más de 90%. Estos datos ilustran que el
butilenglicol es el disolvente preferido.
\newpage
En comparación con un sistema conservante
líquido, sin el estabilizante añadido, DMH, la recuperación de IPBC
después de cuatro semanas de almacenamiento a 45ºC era sólo
aproximadamente 60% y no cumplía los criterios de las industrias que
usan conservantes en sus productos.
La composición de la invención descrita en el
Ejemplo 1 se probó con respecto a la estabilidad química a
temperaturas elevadas y a la luz solar en recipientes de vidrio y
polietileno de alta densidad. Las composiciones se analizaron con
respecto al porcentaje de formaldehído total, el porcentaje de
formaldehído libre y el porcentaje de IPBC después de uno, dos y
tres meses.
Los resultados se muestran en la siguiente
tabla:
Los datos previos muestran claramente que la
composición permanece estable bajo todas las condiciones, es decir,
a temperatura ambiente, 40ºC y 50ºC y en presencia de luz solar e
iluminación de laboratorio.
Claims (19)
1. Una formulación conservante líquida de amplio
espectro que comprende de 20 a 95% en peso de una dimetilhidantoína
substituida con alcanol; de 1 a 5% en peso de un compuesto de
yodopropinilo, de 1 a 30% en peso de un estabilizante para el
compuesto de yodopropinilo, siendo dicho estabilizante una
hidantoína, urea o un derivado de las mismas, y hasta 60% en peso de
un disolvente hidroxilado.
2. La formulación conservante líquida de acuerdo
con la reivindicación 1, en la que la dimetilhidantoína substituida
con alcanol es una
1,3-dimetilol-5,5-dimetilhidantoína,
1-metilol-5,5-dimetilhidantoína,
3-metilol-5,5-dimetilhidantoína,
1-metilol-3-metiloloximetilen-5,5-dimetilhidantoína
y
1,3-dimetiloloximetilen-5,5-dimetilhidantoína
y mezclas de las mismas.
3. La formulación conservante líquida de acuerdo
con la reivindicación 1, en la que la dimetilhidantoína
disubstituida con alcanol es una mezcla de
dimetiloldimetilhidantoína.
4. La formulación conservante líquida de acuerdo
con la reivindicación 1, en la que el compuesto de yodopropinilo es
carbamato de
3-yodo-2-propinilbutilo.
5. La formulación conservante líquida de acuerdo
con la reivindicación 4, en la que el estabilizante es
dimetilhidantoína.
6. La formulación conservante líquida de acuerdo
con la reivindicación 1, en la que el disolvente hidroxilado es
propilenglicol o butilenglicol.
7. La formulación conservante líquida de acuerdo
con la reivindicación 1, en la que la relación del estabilizante al
compuesto de yodopropinilo es de 150:1 a 0,05:1.
8. La formulación conservante líquida de acuerdo
con la reivindicación 1, en la que la concentración de formaldehído
libre es menor que 1% y la concentración de formaldehído total es al
menos 2%.
9. Un método para preparar una composición
conservante líquida, que comprende combinar de 20 a 95% en peso de
una dimetilhidantoína substituida con alcanol y de 5 a 20% en peso
de un estabilizante de hidantoína, urea o un derivado de las mismas,
para formar una mezcla homogénea, mezclar hasta 60% en peso de un
disolvente hidroxilado y de 1 a 5% en peso de un compuesto de
yodopropinilo con la mezcla precedente para obtener una solución
homogénea que contiene un contenido de formaldehído total de al
menos 2% y menos de 0,2% de formaldehído libre.
10. Una solución de yodopropinilo estabilizada
que comprende un compuesto de yodopropinilo y una cantidad
estabilizante de una hidantoína, urea o un derivado de las
mismas.
11. La solución de acuerdo con la reivindicación
10, en la que el estabilizante es dimetilhidantoína.
12. La solución de acuerdo con la reivindicación
10, en la que el compuesto de yodopropinilo es carbamato de
yodo-2-propinilbutilo.
13. Un procedimiento para destruir o retardar el
crecimiento de microbios que comprende mezclar la composición de
acuerdo con la reivindicación 1 en una solución sometida al
crecimiento de microbios.
14. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 13, en el que la composición contiene una
dimetilhidantoína substituida con alcanol, un estabilizante de
hidantoína, urea o un derivado de las mismas, un disolvente
hidroxilado y un compuesto de yodopropinilo.
15. La formulación conservante líquida de acuerdo
con la reivindicación 1, en la que la formulación contiene de 75 a
85% de la dimetilhidantoína substituida con alcanol.
16. Una formulación conservante líquida de amplio
espectro que comprende de 75 a 85% en peso de una dimetilhidantoína
substituida con alcanol, de 1 a 5% en peso de carbamato de
3-yodo-2-propinilbutilo,
de 5 a 20% en peso de dimetilhidantoína y de 2 a 20% en peso de un
disolvente glicólico.
17. La formulación conservante líquida de acuerdo
con la reivindicación 16, en la que la dimetilhidantoína substituida
con alcanol es una mezcla de dimetiloldimetilhidantoína y
monometiloldimetilhidantoína.
18. La formulación conservante líquida de acuerdo
con la reivindicación 16, en la que el disolvente glicólico es
propilenglicol o butilenglicol.
\newpage
19. El método de acuerdo con la reivindicación 9,
en el que está presente de 75 a 85% en peso de la hidantoína
substituida con alcanol y el estabilizante es dimetilhidantoína.
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