ES2191857T3 - 7alfa-(epsilon-aminoalquil)-estratrienos, procedimiento para su preparacion, formulaciones farmaceuticas que contienen estos 7alfa-(epsilon-aminoalquil)-estratrienos asi como su utilizacion para la preparacion de medicamentos. - Google Patents

7alfa-(epsilon-aminoalquil)-estratrienos, procedimiento para su preparacion, formulaciones farmaceuticas que contienen estos 7alfa-(epsilon-aminoalquil)-estratrienos asi como su utilizacion para la preparacion de medicamentos.

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Abstract

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS 7 AL - ( XI AMINOALQUIL) - ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE LAS CADENAS LATERALES SK REPRESENTAN UN RADICAL DE FORMULA PARCIAL (II), EN DONDE M ES 4, 5 O 6, N ES 0, 1 O 2, X ES 0, 1 O 2, A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C SUB,1-5 , B Y D SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, O A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO (CH 2 ) P - SIENDO P = 2, 3, 4, O 5 Y D UN ATOMO DE HIDROGENO, O A Y D FORMAN JUNTOS UN GRUPO ALQUILENO (CH 2 ) Q - , SIENDO Q = 2, 3 O 4, Y B ES UN ATOMO DE HIDROGENO, Y E ES UN RADICAL ETILICO INSUSTITUIDO O FLUORADO DE 1 A 5 VECES, O EL SUSTITUYENTE TERMINAL (CH2 ) 3 - E EN LA CADENA TERMINAL ESTA SUSTITUIDO POR UN RADICAL ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE ESTA UNIDO DE MANERA DIRECTA O MEDIANTE UN GRUPO MONO -, DI - O TRIMETILENO AL ATOMO DE AZUFRE, R 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL DE HIDROCARBURO CON HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL DE FORMULA PARCIAL R 3'' - C(O) -, SIENDO R SUP,3'' UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE HIDROCARBURO CON HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL FENILO, R 11 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO OXIDADO DE NITRO - O - NO 2 , R 14 , R 15 AL , R 15 BE , R 16 AL Y R 16 BE SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDR OGENO, O R 14 Y R 15 AL SON UN ENLACE ADICIONAL O UN PUENTE DE METILENO, O R 15 BE ES UN GRUPO METILO, Y R SUP,15 AL ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O R 15 AL Y R 1 5 BE SON CADA UNO UN GRUPO METILO, O R 15 BE O R 16BE FORMAN JUNTOS UN PUENTE DE METILENO, O R 16 AL O R 16 BE SON UN ATOMO DE HALOGENO, O R 16 AL Y R SUP,16 BE FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE METILURO, Y EL RESTO DE LOS SUSTITUYENTES R 14 , R 15 AL , R 15 BE , R 16 AL Y R 16 BE SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, R S UP,17 ES UN ATOMO DE HIDROGENO EN POSICION AL O EN POSICION BE , UN GRUPO ALQUILO DE C 1-5 , UN GRUPO ALQUENILO DE C SUB,2-5 , O UN GRUPO ALQUINILO DE C 2-5 , UN GRUPO DE TRIF LUOROMETILO, Y R 17'''' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN RADICAL DE FORMULAPARCIAL R 17'''''' - C(O) -, EN DONDE R 1 7'''''' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE HIDROCARBURO CON HASTA 7 U 8 ATOMOS DE CARBONO O SI R 17'' SE ENCUENTRA EN LA POSICION AL , R 17'' JUNTO CON R 14 FORMA UN PUENTE DE ETANO, CON LA CONDICION DE QUE SI A Y B FORMAN JUNTOS (CH 2 ) P- , O A Y D FORMAN JUNTOS - (CH 2 ) Q -, AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R 11 , R 14 , R SUP,15 AL , R 15 BE Y R 16 BE NO ES UN ATOMO DE H IDROGENO; ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN COMPUESTOS DE UNA ELEVADA ACTIVIDAD ANTIESTROGENO. EN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE TRATA POR UNA PARTE DE ANTIESTROGENOS PUROS, O POR OTRA PARTE DE ANTIESTROGENOS CON UN EFECTO PARCIAL ESTROGENICO. A CAUSA DE ESTE ESPECTRO DE ACCION LOS NUEVOS COMPUESTOS SON MUY APROPIADOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA TERAPIA TUMORAL Y PARA LA TERAPIA HORMONAL DE SUSTITUCION.
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ZA (1) ZA977482B (es)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR015500A1 (es) * 1997-12-23 2001-05-02 Schering Ag 11 BETA-HALoGENO-ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS EN 7 ALFA, PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN TALES 11 BETA-HALOGENO-ESTRATRIENOSSUSTITUIDOS EN 7 ALFA, ASI COMO SU UTILIZACION EN LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS.
US6054446A (en) * 1997-12-24 2000-04-25 Sri International Anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
US6548491B2 (en) 1997-12-24 2003-04-15 Sri International Anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
US6503896B1 (en) 1997-12-24 2003-01-07 Sri International Anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
DE19807791A1 (de) * 1998-02-19 1999-08-26 Schering Ag Kombinationspräparat aus Östrogen und Antiöstrogen
DE19833786A1 (de) * 1998-07-18 2000-01-20 Schering Ag Benzocycloheptene, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate, die diese enthalten, sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
DE19842123C1 (de) * 1998-09-05 2000-07-13 Schering Ag 11beta-Fluor-7alpha-(14,14,15,15,15-pentafluor-6- methyl-10-thia-6-azapentadecyl)estra-1,3,5(10)- trien-3,17beta-diol als kristallines Ansolvat
DE19906159A1 (de) * 1999-02-09 2000-08-10 Schering Ag 16-Hydroxyestratriene als selektiv wirksame Estrogene
AU6913700A (en) * 1999-08-18 2001-03-13 Schering Aktiengesellschaft Piperidine and pyrrolidine derivatives displaying neuronal activity
GB0000313D0 (en) * 2000-01-10 2000-03-01 Astrazeneca Uk Ltd Formulation
DE10019171A1 (de) * 2000-04-07 2001-10-18 Schering Ag Zusammensetzungen zur Verwendung als Penetrationsverstärker in transdermalen Formulierungen für hoch lipophile Wirkstoffe
AU2006202187B2 (en) * 2001-11-27 2008-11-06 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 17alpah-alkyl-17beta-oxy-estratrienes and intermediate products for their production, uses thereof and pharmaceutical preparations
DE10159217A1 (de) 2001-11-27 2003-06-05 Schering Ag 17alpha-Alkyl-17ß-oxy-estratriene und Zwischenprodukte zu deren Herstellung, Verwendung der 17alpha-Alkyl-17ß-oxy-estratriene zur Herstellung von Arzneimitteln sowie pharmazeutische Präparate
US20040242551A1 (en) * 2003-05-28 2004-12-02 Schering Ag Composition comprising antiprogestins and pure antiestrogens for prophylaxis and treatment of hormone-dependent diseases
WO2006015081A2 (en) * 2004-07-27 2006-02-09 Sicor, Inc. A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 7α-ALKYLATED 19-NORSTEROIDS
EP1951664A1 (en) 2005-11-22 2008-08-06 Sumitomo Chemical Company, Limited Organic sulfur compounds and use thereof as arthropodicides
DE102007049630A1 (de) 2007-10-11 2009-10-29 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Nichtsteroidale Progesteronrezeptor-Modulatoren
DE102007023614A1 (de) 2007-05-21 2008-11-27 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Nichtsteroidale Progesteronrezeptor-Modulatoren
TW200904329A (en) 2007-05-18 2009-02-01 Sumitomo Chemical Co Organic sulfur compound and its use for controlling harmful arthropod
JP5298631B2 (ja) 2007-05-18 2013-09-25 住友化学株式会社 有機硫黄化合物及びその有害節足動物防除用途
JP2009001551A (ja) 2007-05-18 2009-01-08 Sumitomo Chemical Co Ltd 有機硫黄化合物及びその有害節足動物防除用途
DE102007032800A1 (de) 2007-07-10 2009-01-15 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Nichtsteroidale Progesteronrezeptor-Modulatoren
JP5558358B2 (ja) 2007-10-16 2014-07-23 レプロス セラピューティクス インコーポレイティド メタボリック症候群用のｔｒａｎｓ−クロミフェン
DE102007058747A1 (de) 2007-12-05 2009-06-10 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Nichtsteroidale Progesteronrezeptor-Modulatoren
EP2070941A1 (en) 2007-12-14 2009-06-17 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Stereoselective synthesis of selective estrogen receptor down-regulators
EP2070909A1 (de) 2007-12-15 2009-06-17 Bayer Schering Pharma AG Nichtsteroidale Progesteronrezeptor-Modulatoren
DE102008057230A1 (de) 2008-11-11 2010-05-12 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Synergistische pharmazeutische Kombination mit einem Estrogenrezeptorantagonisten und einem Progestin
JP5212350B2 (ja) 2008-12-24 2013-06-19 住友化学株式会社 含ハロゲン有機硫黄化合物およびその用途
EP2258375A1 (de) 2009-06-04 2010-12-08 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 17B-alkyl-17alpha-oxy-estratriene
DE102009034368A1 (de) 2009-07-20 2011-01-27 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 17-Hydroxy-17-pentafluorethyl-estra-4,9(10)-dien-11-acyloxyalkylenphenyl-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Behandlung von Krankheiten
DE102009034366A1 (de) 2009-07-20 2011-01-27 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 17-Hydroxy-17-pentafluorethyl-estra-4,9(10)-dien-11-methylenoxyalkylenaryl-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Behandlung von Krankheiten
DE102009034367A1 (de) 2009-07-20 2011-01-27 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 17-Hydroxy-17-pentafluorethyl-estra-4,9(10)-dien-11-benzyliden-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten
DE102009034362A1 (de) 2009-07-20 2011-01-27 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 17-Hydroxy-17-pentafluorethyl-estra-4,9(10)-dien-11-aryl-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Behandlung von Krankheiten
DE102009034526A1 (de) 2009-07-21 2011-02-10 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 17-Hydroxy-17-pentafluorethyl-estra-4,9(10)-dien-11-ethinylphenyl-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten
DE102009034525A1 (de) 2009-07-21 2011-01-27 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 17-Hydroxy-17-pentafluorethyl-estra-4,9(10)-dien-11-aryl-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Behandlung von Krankheiten
WO2011092127A1 (en) 2010-01-26 2011-08-04 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 14,17-bridged estratriene derivatives comprising heterocyclic bioisosteres for the phenolic a-ring
DE102010007719A1 (de) 2010-02-10 2011-08-11 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 Progesteronrezeptorantagonisten
DE102010007722A1 (de) 2010-02-10 2011-08-11 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 Progesteronrezeptorantagonisten
KR20130031339A (ko) 2010-06-16 2013-03-28 앙도르쉐르슈 인코포레이티드 에스트로겐-관련 질병의 치료 또는 예방 방법
DE102010030538A1 (de) 2010-06-25 2011-12-29 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 6,7-Dihydro-5H-benzo[7]annulen-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate die diese enthalten, sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
DE102011004899A1 (de) 2011-03-01 2012-09-06 Bayer Pharma Aktiengesellschaft 17-Hydroxy-17-pentafluorethyl-estra-4,9(10)-dien-11-aryl-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Behandlung von Krankheiten
DE102011087987A1 (de) 2011-12-08 2013-06-13 Bayer Intellectual Property Gmbh 6,7-Dihydro-5H-benzo[7]annulen-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate die diese enthalten, sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
CA2865234A1 (en) 2012-02-29 2013-09-06 Repros Therapeutics Inc. Combination therapy for treating androgen deficiency
EP3932932A1 (en) 2013-03-13 2022-01-05 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steriods and methods of use thereof
HUE042368T2 (hu) 2013-04-11 2019-06-28 Bayer Pharma AG Progeszteronreceptor-antagonista dózisformája
JP6356218B2 (ja) * 2013-04-18 2018-07-11 シーアン リーバン ファーマシューティカル テクノロジー シーオー．， エルティーディー．Ｘｉ’Ａｎ Ｌｉｂａｎｇ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． 抗腫瘍活性を有する７−α−［９−（４，４，５，５，５−ペンタフルオロペンチルスルフィニル）ノニル］−エストラ−１，３，５（１０）−トリエン−３，１７β−ジオールのエステル誘導体及びその調製方法
AU2016352592B2 (en) 2015-11-10 2023-04-27 Paracrine Therapeutics Ab Treatment of ER-negative breast cancer with an PDGF-CC inhibitor and an anti estrogen
AU2017240157B2 (en) 2016-04-01 2022-10-20 Sage Therapeutics, Inc. Oxysterols and methods of use thereof
US10752653B2 (en) 2016-05-06 2020-08-25 Sage Therapeutics, Inc. Oxysterols and methods of use thereof
MD3481846T2 (ro) 2016-07-07 2021-11-30 Sage Therapeutics Inc 24-Hidroxisteroli 11-substituiți pentru utilizare în tratamentul stărilor legate de NMDA
CA3038900A1 (en) 2016-09-30 2018-04-05 Sage Therapeutics, Inc. C7 substituted oxysterols and methods as nmda modulators
AU2017345399B2 (en) 2016-10-18 2022-02-24 Sage Therapeutics, Inc. Oxysterols and methods of use thereof
CN115505019B (zh) * 2022-11-07 2024-01-26 南宁师范大学 7-酰胺取代雌甾类化合物及其制备方法和应用
CN116041412A (zh) * 2023-01-13 2023-05-02 香港中文大学（深圳） 氟维司群衍生物及其制备方法、应用和治疗乳腺癌的药物

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8327256D0 (en) * 1983-10-12 1983-11-16 Ici Plc Steroid derivatives
HU208150B (en) * 1988-10-31 1993-08-30 Endorecherche Inc Process for producing new estrogen derivatives having steroid hormone inhibitor activity and pharmaceutical compositions comprising such derivatives
DE3925507A1 (de) * 1989-07-28 1991-01-31 Schering Ag 14,17(alpha)-etheno- und ethanoestratriene, verfahren zur herstellung dieser verbindungen, sowie ihre verwendung zur herstellung von arzneimitteln
DE4218743C2 (de) * 1992-06-04 2001-10-25 Schering Ag Verfahren zur Herstellung C(7)-substituierter Estra-1,3,5(10)-triene sowie neue Ausgangsprodukte für dieses Verfahren

Also Published As

Publication number Publication date
IL128601A0 (en) 2000-01-31
AU4552097A (en) 1998-03-06
ZA977482B (en) 1998-02-23
BR9711328A (pt) 1999-08-17
SK18899A3 (en) 1999-08-06
EE9900075A (et) 1999-10-15
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WO1998007740A1 (de) 1998-02-26
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CN1231670A (zh) 1999-10-13

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