EP3259279A1 - Malto-oligo-saccharides riches en fibres et presentant une faible biosdisponibilite en glucose, leur procede de fabrication et leurs utilisations en nutrition humaine et animale - Google Patents

Malto-oligo-saccharides riches en fibres et presentant une faible biosdisponibilite en glucose, leur procede de fabrication et leurs utilisations en nutrition humaine et animale

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Publication number
EP3259279A1
EP3259279A1 EP16707928.4A EP16707928A EP3259279A1 EP 3259279 A1 EP3259279 A1 EP 3259279A1 EP 16707928 A EP16707928 A EP 16707928A EP 3259279 A1 EP3259279 A1 EP 3259279A1
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EP
European Patent Office
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bonds
malto
total number
content
oligo
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP16707928.4A
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German (de)
English (en)
Inventor
Pierrick Duflot
Jean-Michel Roturier
Baptiste Boit
Pierre Lanos
Heike JEROSCH
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Roquette Freres SA
Original Assignee
Roquette Freres SA
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Filing date
Publication date
Family has litigation
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Application filed by Roquette Freres SA filed Critical Roquette Freres SA
Publication of EP3259279A1 publication Critical patent/EP3259279A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A23K20/163—Sugars; Polysaccharides
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    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
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    • A23L33/25—Synthetic polymers, e.g. vinylic or acrylic polymers
    • A23L33/26—Polyol polyesters, e.g. sucrose polyesters; Synthetic sugar polymers, e.g. polydextrose
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    • C07H3/00—Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
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    • A23V2250/00—Food ingredients
    • A23V2250/28—Oligosaccharides
    • A23V2250/284—Oligosaccharides, non digestible

Definitions

  • the present invention relates, in a first embodiment, to maltoligo-saccharides having a content of 1-4 -osidic linkages of between 70% and 80% of the total number of type I-4 osidic bonds.
  • the malto-oligo-saccharides having in particular a content of 1-4 bonds between 65% and 83% of the total number of 1 -4 bonds and / or a ratio of the total number of bonds 1 - 4 on the total number of bonds 1 -6 greater than 1 and / or a content of bonds at 1 -6 between 35 and 58% of the total number of bonds 1 -6 osidic.
  • malto-oligo-saccharides refers here to saccharides comprising at least 2 saccharide units, that is to say for example to saccharides having a degree of polymerization DP of between 2 and 30, said saccharides comprising at least less a carbohydrate that is maltose.
  • polysaccharides also used in the present Application, refers more broadly to saccharides comprising at least 2 saccharide units, that is to say for example to saccharides having a degree of polymerization DP of between 2 and 30.
  • the invention also relates to an original and very simple method of implementation for the manufacture of these malto-oligo-saccharides, where a mixture between an aqueous solution of carbohydrates rich in maltose, at least one polyol and at least one acid undergoes a heat treatment at high temperature (between 130 ° C and 300 ° C) and under reduced pressure.
  • a heat treatment at high temperature (between 130 ° C and 300 ° C) and under reduced pressure.
  • a final object of the present invention is the use of malto-oligo-saccharides according to the invention, in human and animal nutrition.
  • dietary fiber parts of plant origin which are not hydrolysed by enzymes during the digestion process. These are residual substances from the cell wall or plant cytoplasm, consisting of complex mixtures of carbohydrates, which have been identified as non-starch polysaccharides.
  • insoluble fibers are distinguished from water-soluble fibers. Oats, barley, fruits, fresh vegetables and pulses (beans, lentils, chickpeas) are good sources of soluble fiber, while whole grain cereals and wholemeal bread are high in insoluble fiber.
  • Insoluble fibers such as cellulose, resistant starches, corn (duff) or soybean fiber, have an essentially mechanical role in the gastrointestinal tract. They are only very slightly fermented by the colonic flora and contribute to the reduction of the intestinal transit time by the effect of ballast. Insoluble fiber helps prevent constipation by increasing stool weight and reducing intestinal transit time.
  • Soluble fibers such as pectin and inulin, which are not digestible by the intestinal enzymes of humans or animals, are fermented by the colonic flora. This fermentation releases short-chain fatty acids into the colon, which in turn reduces the pH of the colon and consequently limits the development of pathogenic bacteria and stimulates the development of beneficial bacteria.
  • these compounds which are predominantly extracted from plants, there are molecules derived from starch or from its partial or total hydrolysis products.
  • Polydextrose is for example synthesized by random polymerization of glucose in the presence of sorbitol and a suitable acid catalyst (such as citric acid) and at high temperature. The said polydextrose is widely used in food as a filler and as a low-calorie ingredient.
  • glucose polymers are conventionally manufactured industrially by hydrolysis of natural or hybrid starches and their derivatives.
  • starch hydrolysates (dextrins, pyrodextrins, etc.) are thus produced by acid or enzymatic hydrolysis of starch from cereals or tubers. They are in fact made of a mixture of glucose and glucose polymers of very varied molecular weights. Said hydrolysates have a wide distribution of saccharides containing both linear structures (1-4 -sidic linkages) and branched (1-6 -sidic linkages).
  • patent applications EP 0 368 451 and US Pat. No. 5,264,568 describe a process for the preparation of pyrodextrins, the characteristics of which are reinforced by the action of dietary fiber.
  • an ⁇ -amylase or several ⁇ -amylases successively on a dextrin or on a pyrodextrin in solution and at high temperature.
  • the Applicant Company itself has also described in its patent application EP 1 006 128 branched maltodextrins having between 22% and 35% of osidic bonds 1 -6 (of both type a and ⁇ ), a reducing sugar content. less than 20%, a polymolecularity index of less than 5 and a number-average molecular weight Mn of not more than 4500 g / mol.
  • These branched maltodextrins have, above all, an indigestibility character which has the consequence of reducing their caloric power, by preventing their assimilation at the level of the small intestine; they are therefore essentially a source of indigestible fiber.
  • the Applicant Company has also described and protected in its patent application WO 2013/128121 hyperbranched maltodextrins of low molecular weight, ie having an equivalent dextrose (DE) of between 8 and 15 and a molecular weight Mw of between 1700 and 3000 Daltons, characterized by a content of ⁇ -and ⁇ osidic linkages of between 30% and 45%, a soluble indigestible fiber content of between 75% and 100% (according to the AOAC method N ° 2001 - 03) and remarkable hypoglycemic properties, which they translate in vitro as in situ, by a limiting effect vis-à-vis the digestion of standard maltodextrins.
  • DE equivalent dextrose
  • Patent application WO 2014/158777 is also known, which describes a carbohydrate that can be used as a food ingredient (especially as a calorie-reducing agent) containing both linear and branched oligomers, whose sugar content is between 5%. and 25% by weight of its dry weight, with a fiber content of between 10% and 70% of its dry weight.
  • Another of its characteristics is to have a polysaccharide content with high molecular weights, such that its viscosity is less than 16,000 cPs, 100 ° F and a solids content of 75%.
  • oligosaccharides have a content of branched oligomers greater than the content of linear oligomers, and a concentration of nonlinear oligomers with a degree of polymerization greater than or equal to 3 greater than 20% by dry weight.
  • PROM ITOR Tate & Lyle
  • FIBERSOL MATSUTAN I
  • LITESE DUPONT DAN ISCO
  • N UTRIOSE ROQUETTE
  • the products in question may be defined as malto-oligo-saccharides, having in particular a content of 1 -4 bonds between 70% and 80% of the total number of 1 -4 bonds.
  • the products in question can be defined as maltoligosaccharides, having in particular a content of 1 -4 bonds between 65% and 83% of the total number of 1 -4 bonds and / or a ratio of the total number of 1 -4 bonds to the total number of 1 -6 bonds greater than 1 and / or a content of 1 -6 bonds of between 35 and 58% of the total number of 1 -6 osidic bonds.
  • certain maltoligo-saccharides of the present Invention have very particular levels of 1 -4 bonds never described or hitherto achieved.
  • NMR NMR gives access to the proportions in total osidic bonds at 1-4 and 1 -6 on the one hand, and the other saccharide bonds on the other hand.
  • mass spectrometry it gives access to proportions in total 1,4-dide bonds, 1 -6, 1-2 and 1-3, without indicating the nature of anomeric.
  • HAKOMORI This last technique is implemented within the framework of the method well known to those skilled in the art known as HAKOMORI, and which makes it possible precisely to quantify the total osidic binding content in 1 -4, 1 -6, 1 -2 and 1 -3.
  • This method described for the first time more than 50 years ago (HAKOMORI, S., 1964, J. Biol Chem., 55, 205) is today widely used in the scientific world (see in particular the patent application EP 1 006 128 already cited in the present Application).
  • This bioavailability in glucose refers to the glucose level released after digestion by the intestinal enzymes.
  • this process initially consists in providing an aqueous solution of carbohydrates rich in maltose, in adding at least one polyol and at least one acid, and then in carrying out a high temperature heat treatment (between 130 ° and 300 ° C.) under reduced pressure.
  • a high temperature heat treatment between 130 ° and 300 ° C.
  • a first object of the present invention is based on a process for producing malto-oligosaccharides comprising the steps of: a) providing an aqueous solution of at least 2 carbohydrates, characterized in that 40% to 95% of the dry weight of said solution is maltose,
  • step b) bringing the aqueous solution resulting from step a) in the presence of at least one polyol, and at least one mineral or organic acid,
  • step b) optionally increasing the solids content of the aqueous solution resulting from step b) to at least 75% by weight of its total weight
  • step d) carrying out a heat treatment on the aqueous solution resulting from step b) or possibly from step c), at a temperature of between 130 ⁇ and 300 ⁇ and under a depression of between 50 and 500 mbar.
  • the first step of the process according to the invention consists in providing an aqueous solution of carbohydrates, of which 40% to 95% of its dry weight consists of maltose.
  • the other carbohydrates are saccharide glucose compounds. These carbohydrates can thus be provided in the form of one or more glucose syrups.
  • the said aqueous solution resulting from step a) additionally contains glucose.
  • maltose and other carbohydrates can be provided in the form of dry products (powders) or alternatively in liquid form. If it is dry products, it is appropriate to add water to them so as to achieve the aqueous solution object of step a).
  • the liquid form is called "syrup" and consists of an aqueous solution of at least one carbohydrate.
  • a preferred variant of the invention consists in mixing a syrup containing at least one carbohydrate and at least one carbohydrate in the form of a dry product. According to this variant, the mixture is facilitated if the temperature is raised to at least 50 ° C. and at most 90 ° C.
  • the aqueous solution resulting from step a) has a dry matter content of at least 50%, preferably at least 70%, very preferably at least 80% by weight of its total weight, and in all not more than 95% by weight of its total weight.
  • a syrup of at least one particularly preferred carbohydrate is a syrup whose distribution of the degrees of polymerization (DP) is as follows: from 1% to 5% of compounds having a degree of polymerization of 1
  • Another syrup of at least one particularly preferred carbohydrate is a syrup whose distribution of degrees of polymerization (DP) is as follows:
  • This other syrup can in particular be obtained by mixing glucose syrup 5774 with dextrose in powder form.
  • the second step of the process according to the invention consists in putting the aqueous solution of carbohydrates described above in the presence of at least one polyol, and at least one mineral or organic acid. The mixture is facilitated if the temperature of the medium is raised to at least 50 ° and at most 90 ° C.
  • the polyol used in the process according to the invention may in particular be chosen, without this choice being exhaustive, among glycerol, erythritol, xylitol, arabitol, ribitol, sorbitol, dulcitol, mannitol, maltitol, isomaltitol, lactitol and mixtures thereof, more preferably from sorbitol, mannitol and maltitol, the most preferred polyol being maltitol.
  • the polyol represents 5% to 30%, preferably 5% to 25%, very preferably 5% to 10% by weight of the sum of the dry weight of carbohydrates, of said polyol and of the acid.
  • the polyol is introduced in the form of an aqueous solution, with a solids content of between 20% and 90%, preferably between 25% and 85%, and very preferably between 30% and 80% by weight of its total weight.
  • the polyol may initially be in anhydrous form; in this case, it can be dissolved directly by introduction into the syrup containing at least one carbohydrate, or it can be previously put in aqueous solution by dissolving in water.
  • the process according to the present invention also involves a mineral or organic acid, preferably an organic acid, as a catalyst for the polymerization reaction.
  • This organic acid may be chosen in a non-exhaustive manner from citric acid, sulfuric acid, fumaric acid, succinic acid, gluconic acid, hydrochloric acid, hydrochloric acid and mixtures of these acids, citric acid being the most preferred.
  • the selected acid should not have too much volatility, and should not present incompatibility or points of vigilance with regard to future use in the fields of human and animal nutrition.
  • the amount of acid used is here between 0.5% and 2%, preferably between 0.5% and 1.5%, and is very preferably approximately 1% by weight of said acid relative to the dry weight. carbohydrate, polyol and said acid. In all cases, those skilled in the art will be able to adapt the quantity of acid used, taking into account in particular the issues of subsequent neutralization, related to the use of a possible excess of said acid.
  • the acid in question may be used in the form of an aqueous solution with a solids content of between 20% and 90%, preferably between 25% and 85%, and very preferably between 30% and 80% by weight of its total weight.
  • said acid may initially be in anhydrous form; in this case, it can be dissolved directly by introduction into the carbohydrate syrup, or it can be previously put in aqueous solution by dissolution in water.
  • a solids content for the reaction medium including the mixture of carbohydrates, polyol and acid between 20% and 98% preferably between 25% and 95%, and very preferably between 30% and 95% by weight of its total weight. It will be able to adapt this dry matter content, in particular according to the desired richness of the reaction mixture, but also among other things taking into account the viscosity of the medium (with regard to possible problems of pumpability and / or transfer of the resulting medium). It will also be able to adapt it in order to limit or even avoid, if it wishes, the optional step c) of increasing the dry matter content by at least 75% by dry weight of the solution. aqueous solution containing the carbohydrates, the polyol and the acid.
  • the third step of the process according to the invention is optional since it consists, where appropriate, in increasing the dry matter content of the aqueous solution resulting from step b) to at least 75% by weight of its weight. total.
  • This is carried out in the form of a heat treatment, in particular at a temperature of between 60 ° C. and 150 ° C., preferably between 80 ° C. and 120 ° C.
  • a depression of between 50 mbar and 500 mbar, preferably between 100 mbar and 400 mbar, will be applied.
  • the duration of this stage is between 4 and 20 hours.
  • Those skilled in the art will be able to adapt the parameters of time, temperature and pressure, in particular according to its initial dry matter content and the dry matter content it ultimately wishes to obtain.
  • applying a vacuum means that the indicated pressure is less than 1 bar absolute pressure, contrary to the terms “apply pressure” which means that the pressure is greater than atmospheric pressure.
  • applying a depression between X mbar and Y mbar this means that the absolute pressure is between X mbar and Y mbar.
  • the fourth step of the process according to the invention consists in carrying out a heat treatment on the aqueous solution resulting from step b) or possibly from step c), at a temperature of between 130 ° and 300 ° C. and under a depression comprised between between 50 and 500 mbar. It is under these conditions that the polymerization reaction is carried out.
  • This step is performed in a polymerization reactor, equipped with heating devices and to work under reduced pressure.
  • a reactor may in particular consist of a polymerization oven, or a vacuum oven.
  • the adjustment operation of the dry matter and polymerization is carried out in the same reactor, which advantageously has the aforementioned means and devices.
  • the polymerization reaction is carried out at a temperature of between 130 ° C. and 300 ° C., preferably between 150 ° C. and 200 ° C.
  • the water generated by the reaction is evacuated continuously by evaporation. This operation is carried out under reduced pressure, in particular at a vacuum of between 50 mbar and 500 mbar. In parallel, said reaction is conducted for a time of between 5 minutes and 4 hours, preferably between 5 minutes and 2 hours.
  • Temperature and reaction time are interdependent variables. Care must be taken not to raise the temperature too much so as to avoid any phenomenon of pyrolysis and / or thermal degradation of the products (such degradation may alter the sensory properties final food product).
  • the reaction time decreases as the temperature increases, for a complete polymerization.
  • the products according to the present invention can quite well be manufactured at a temperature of the order of 250 ° and with a residence time of 10 minutes, at a temperature of about 180 ° C. and a residence time of about 90 minutes.
  • one of skill in the art can vary the 1-4 linkage content of the total number of 1-4 -osidic linkages in the following manner; the further the polymerization reaction proceeds, the lower the content.
  • a second subject of the present invention consists of malto-oligo-saccharides that can be obtained according to the process defined above.
  • These malto-oligo saccharides have, according to a first mode, a content of bonds at 1-4 of between 70% and 80% of the total number of 1-osidic bonds. These malto-oligo saccharides have, according to a second mode, a content of 1 -4 bonds comprised between 65% and 83% of the total number of 1,4-dide bonds and / or a ratio of the total number of 1,4-dideic bonds on the total number of osidic bonds 1 -6 greater than 1 and / or a content of bonds at 1-6 between 35 and 58% of the total number of osidic bonds 1 -6.
  • Another subject of the present invention consists of malto-oligo-saccharides having, in a first embodiment, a content of 1-4 bonds of between 70% and 80% of the total number of 1,4-dide bonds.
  • These malto-oligo saccharides have, according to a second mode, a content of 1 -4 bonds comprised between 65% and 83% of the total number of 1,4-dide bonds and / or a ratio of the total number of 1,4-dideic bonds on the total number of osidic bonds 1 -6 greater than 1 and / or a content of bonds at 1-6 between 35 and 58% of the total number of osidic bonds 1 -6.
  • malto-oligo-saccharides objects of the present invention may also be characterized in that they have a content of bonds at 1-6 between 35 and 58% of the total number of osidic bonds 1 -6, advantageously between 38 and 52% of the total number of saccharide bonds 1 -6, preferably between 40% and 50% of the total number of 1 -6 osidic bonds.
  • These malto-oligo-saccharides may also be characterized in that they have a fiber content of between 50% and 70%.
  • malto-oligo-saccharides are also characterized in that they have a glucose level released or accessible after enzymatic digestion of between 1% and 12%, more preferably between 3 and 9%.
  • the malto-oligo saccharides may have a content of 1-4 bonds of between 65% and 80% of the total number of 1,4-dide bonds, in particular between 65% and 70% of the total number of bonds. osidic 1 -4.
  • the malto-oligo saccharides of the first mode can, like that of the second mode, a ratio of the total number of 1 -6 osidic bonds to the total number of osidic bonds 1 -6 greater than 1.
  • the malto-oligo saccharides of the invention have a ratio of the total number of 1 -4 bonds on the total number of bonds 1 -6 ranging from 1.03 to 2.50, for example from 1.05 to 2 .
  • a final subject of the present invention relates to the use of malto-oligo-saccharides according to the invention or capable of being obtained according to the method defined above in human and animal nutrition.
  • the malto-oligo-saccharides according to the invention or obtainable by the process defined above can be incorporated into compositions or products intended for ingestion and oral administration, such as various foodstuffs such as confectionery, pastries, ice cream, chewing gum, chewing gum, beverages, jams, soups, milk-based preparations, yogurt, cakes, prepared animal feed, supplements pharmaceutical, veterinary, dietary or hygienic products such as elixirs, cough syrups, tablets or tablets, lozenges, oral hygiene solutions, toothpastes and toothpastes.
  • Embodiment A Malto-oligo saccharides having a 1-4 linkage content comprised between 65% and 83% of the total number of 1 -4 -sidic linkages, a ratio of the total number of 1 -4 -sidic bonds of the total number of osidic bonds 1 -6 greater than 1 and a content of bonds at 1-6 between 35 and 58% of the total number of osidic bonds 1-6.
  • Embodiment B Malto-oligo saccharides according to Embodiment A further having a ratio of the total number of 1-4 -osidic linkages to the total number of 1-6 -sidic bonds ranging from 1.03 to 2.50, by Example 1, 05 to 2.
  • Embodiment C Malto-oligo saccharides according to Embodiment A or B further having a 1-6 linkage content between 38 and 52% of the total number of 1 -6 osidic linkages preferably between 40% and 50% of the total number of 1 -6 osidic bonds.
  • Embodiment D Malto-oligo saccharides according to one of the embodiments A to C further having a 1-4 linkage content of between 65% and 80% of the total number of 1-to 4-dide linkages.
  • Embodiment E Malto-oligo saccharides having a 1-4 linkage content of between 65% and 80% of the total number of 1,4-dide linkages and a ratio of the total number of 1,4-dide linkages of the total number of osidic bonds 1 -6 greater than 1.
  • Embodiment F Malto-oligo saccharides according to Embodiment E further having a 1-6 linkage content of between 35 and 58% of the total number of 1 -6 osidic linkages, advantageously between 38 and 52% of the number total of 1 -6 osidic bonds, preferably between 40% and 50% of the total number of 1 -6 osidic bonds.
  • Embodiment G Malto-oligo saccharides according to one of embodiments E or F further having a ratio of the total number of 1-osidic bonds to the total number of osidic bonds 1-6 ranging from 1.03 to 2.50, for example from 1.05 to 2.
  • Embodiment H Malto-oligo saccharides having a 1-4 linkage content of between 65% and 83% of the total number of 1,4-dide linkages and a 1-6 linkage content of between 35 and 52% of the total number of saccharide bonds 1-6.
  • Embodiment I Malto-oligo saccharides according to Embodiment H further having a ratio of the total number of 1-4 -osidic bonds to the total number of 1 -6 osidic bonds greater than 1, advantageously ranging from 1.03 to 2.50, for example from 1.05 to 2.
  • Embodiment J Malto-oligo saccharides according to embodiment H or I further having a content of 1-6 bonds between 38 and 52% of the total number of saccharide bonds 1 -6, preferably between 40% and 50% of the total number of saccharide bonds 1-6.
  • Embodiment K Malto-oligo saccharides according to one of Embodiments H to J further having a 1-4 linkage content of from 65% to 80% of the total number of 1-4 -osidic linkages.
  • Embodiment L Malto-oligo saccharides according to one of embodiments A to K further having a fiber content of between 50% and 70%.
  • Embodiment M Malto-oligo saccharides according to one of Embodiments A to L further having a 1-4 linkage content of from 65% to 70% of the total number of 1-4 -osidic linkages.
  • Embodiment N Malto-oligo saccharides according to one of embodiments A to M further having a glucose level released or accessible after enzymatic digestion of between 1% and 12%, more preferably between 3 and 9%.
  • NMR gives access to the proportions in alpha bonds 1, 4 and alpha 1 -6 on the one hand, and the other bonds osidic on the other hand.
  • HAKOMORI gives access to the contents of total osidic bonds in 1 -4, 1 -6, 1 -2 and 1 -3.
  • an Avance I II (Bruker Spectrospin) Fourier Transform Spectrometer, operating at 400 MHz, was used and using 5 mm NMR tubes at 60 ° C. More generally, it is possible to use any other Fourier transform spectrometer, provided that said spectrometer is equipped with all the accessories making it possible to produce and exploit a proton spectrum, as well as an accessory enabling it to work. at temperatures above room temperature. Deuterated water, or D 2 0 (min 99%), Euryso Top (CEA group, Gif-sur-Yvette, France) and sodium salt of 3-trimethylsilyl-1-propanesulfonic acid, are used. or TSPSA (Aldrich, ref 178837).
  • Integrate signals we can particularly refer to Figure 1/2 for the integration terminals. Normalize to 600 the signal S5 corresponding to the non exchangeable protons of anhydroglucose unit (H 2 , H 3 , H 4 , H 5 and 2H 6 ); the rest of the signal corresponding to the set of protons (reductive connections and terminations).
  • HAKOMORI The method of HAKOMORI is that described in the 1964 publication J. Biol. Chem., 55, 205.
  • the glucose level released or accessible after enzymatic digestion is determined according to the following method.
  • This syrup is diluted to 50 ° Bx.
  • 1 kg of material is prepared with the% by weight mentioned in the table below, in a glass beaker. Said beaker is placed on a heating plate, with stirring with a magnet bar set at 500 rpm, the temperature being set at 60 ° C.
  • the citric acid marketed by SIGMA of purity greater than or equal to 99.5%
  • the trays are placed in a vacuum oven for 20 hours at 80 ° C. and then 6 hours at 120 ° C. A depression of 125 mbar is applied in the oven. This gives a dry matter of 95.0%.
  • the trays with the dry product are then placed in a second oven previously heated to 200 ° C, all being put under a vacuum of 125 mbar. The trays are removed 90 minutes later.
  • the product is then diluted with water at 30% dry matter.
  • the Applicant has determined: the% in ⁇ -1 -4 -sidic bonds of the total number of 1-osidic bonds
  • NUTRIOSE FB10 marketed by the applicant company (test n ° 5)
  • PROM ITOR 70 marketed by the company TATE & LYLE (test n ° 7)
  • PROM ITOR 85 marketed by the company TATE & LYLE (test n ° 8)
  • all of these products have a fiber content of at least 60%, in most cases at least 75% and a systematically available glucose content of greater than 10%, in most cases superior at 15%, and sometimes even above 20%.
  • the products according to the invention have a content of 1,4-dide bonds of between 66% and 81%. It is found that, particularly advantageously, these products have a high fiber content, since it is around 60%. Finally, 3 products according to the invention have a very low level of available glucose, levels never reached in the past. This is particularly surprising because these new products, although high in fiber, have a lower fiber content than other products tested. Also, only these products present the ideal compromise between a product relatively rich in fiber, and therefore perfectly adapted in healthy and balanced diets, and a product with a very low bioavailability of glucose vis-à-vis the body, so perfectly adapted to diabetic patients or in regimes aiming at decreasing the sensitivity to this pathology.

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Abstract

La présente invention se rapporte à des malto-oligo-saccharides dont la teneur en liaisons osidiques α 1-4 est comprise entre 70 % et 80 % du nombre total de liaisons osidiques de type 1-4. L'invention concerne également le procédé de fabrication de ces malto-oligo-saccharides. Lesdits malto-oligo- saccharides offrent tous les bénéfices des aliments à base de fibres, avec une valeur nutritionnelle extrêmement faible. Un tel compromis est particulièrement intéressant à mettre en œuvre dans des régimes alimentaires sains et équilibrés, mais aussi dans le traitement et/ou la prévention de la pathologie du diabète. L'invention concerne également l'utilisation desdits malto-oligo-saccharides dans les domaines de la nutrition humaine et animale.

Description

MALTO-OLIGO-SACCHARIDES RICHES EN FIBRES ET PRESENTANT UNE FAIBLE BIOSDISPONIBILITE EN GLUCOSE, LEUR PROCEDE DE FABRICATION ET LEURS
UTILISATIONS EN NUTRITION HUMAINE ET ANIMALE
DOMAINE DE L'INVENTION La présente invention se rapporte selon un premier mode à des malto-oligo-saccharides dont la teneur en liaisons osidiques a 1 -4 est comprise entre 70 % et 80 % du nombre total de liaisons osidiques de type 1 -4. Selon un second mode de réalisation, les malto-oligo-saccharides présentant notamment une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 65 % et 83 % du nombre total de liaisons 1 -4 et/ou un ratio du nombre total de liaisons 1 -4 sur le nombre total de liaisons 1 -6 supérieur à 1 et/ou une teneur en liaisons a 1 -6 comprise entre 35 et 58% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6. Le terme « malto-oligo-saccharides» fait ici référence à des saccharides comprenant au moins 2 unités saccharides, c'est-à-dire par exemple à des saccharides présentant un degré de polymérisation DP compris entre 2 et 30, lesdits saccharides comprenant au moins un glucide qui est le maltose. Le terme « polysaccharides », également utilisé dans la présente Demande, fait référence de manière plus large à des saccharides comprenant au moins 2 unités saccharides, c'est-à-dire par exemple à des saccharides présentant un degré de polymérisation DP compris entre 2 et 30.
De manière particulièrement avantageuse, c'est le réglage fin de la teneur en liaisons osidiques a 1 -4 qui conduit à des produits uniques et conformes à la présente invention, attestant d'un compromis idéal entre une richesse en fibres relativement importante et une très faible biodisponibilité du glucose vis-à-vis de l'organisme. On dispose ainsi de produits mixtes et encore jamais identifiés, offrant tous les bénéfices des aliments à base de fibres, avec une valeur nutritionnelle extrêmement faible. Un tel compromis est particulièrement intéressant à mettre en œuvre dans des régimes alimentaires sains et équilibrés, mais aussi dans le traitement et/ou la prévention de la pathologie du diabète.
L'invention porte également sur un procédé original et très simple de mise en œuvre pour la fabrication de ces malto-oligo-saccharides, où un mélange entre une solution aqueuse de glucides riche en maltose, au moins un polyol et au moins un acide subit un traitement thermique à haute température (entre 130°C et 300°C) et sous pression réduite. Le choix des matières premières de départ et notamment de la solution aqueuse de glucides riche en maltose, mais aussi la durée du traitement font partie des leviers permettant de réguler la teneur en liaisons a 1 -4 dans l'intervalle mentionné ci-dessus.
Un dernier objet de la présente invention consiste en l'utilisation des malto-oligo-saccharides selon l'invention, en nutrition humaine et animale. PROBLEME TECHNIQUE ET ART ANTERIEUR
Depuis plusieurs années, il existe un intérêt certain du grand public pour de nouveaux régimes alimentaires à base de fibres. Par fibres alimentaires, on entend les parties d'origine végétale qui ne sont pas hydrolysées par les enzymes au cours du phénomène de digestion. Ce sont des substances résiduelles provenant de la paroi cellulaire ou le cytoplasme des végétaux, constituées de mélanges complexes de glucides, qui ont été identifiés comme étant des polysaccharides non amylacés. Parmi les fibres alimentaires, on distingue les fibres insolubles des fibres solubles dans l'eau. L'avoine, l'orge, les fruits, les légumes frais et les légumes secs (haricots, lentilles, pois chiches) constituent de bonnes sources de fibres solubles, tandis que les céréales complètes et le pain complet sont riches en fibres insolubles. Les fibres insolubles, comme la cellulose, les amidons résistants, les fibres de maïs (drêche) ou de soja, ont un rôle essentiellement mécanique dans le tractus gastro-intestinal. Elles ne sont que très peu fermentées par la flore colique et contribuent à la réduction du temps de transit intestinal par effet de lest. Les fibres insolubles contribuent ainsi à prévenir la constipation en augmentant le poids des selles et en réduisant la durée du transit intestinal.
Les fibres solubles, comme la pectine et l'inuline, non digestibles par les enzymes intestinales de l'homme ou de l'animal, sont fermentées par la flore colique. Cette fermentation libère des acides gras à courte chaîne dans le côlon, qui ont pour effet de diminuer le pH de celui-ci et par voie de conséquence de limiter le développement de bactéries pathogènes et de stimuler le développement des bactéries bénéfiques. A côté de ces composés majoritairement extraits des plantes, existent des molécules dérivées de l'amidon ou de ses produits d'hydrolyse partielle ou totale. Le polydextrose est par exemple synthétisé par polymérisation aléatoire du glucose en présence de sorbitol et d'un catalyseur acide adéquat (tel l'acide citrique) et à haute température. Ledit polydextrose est largement utilisé dans l'alimentation comme agent de charge et comme ingrédient à faible caloricité.
De manière plus générale, les polymères de glucose sont classiquement fabriqués industriellement par hydrolyse des amidons naturels ou hybrides et de leurs dérivés. Ces hydrolysats d'amidon (dextrines, pyrodextrines, etc) sont ainsi produits par hydrolyse acide ou enzymatique d'amidon de céréales ou de tubercules. Ils sont en fait constitués d'un mélange de glucose et de polymères du glucose, de poids moléculaires très variés. Lesdits hydrolysats présentent une large distribution de saccharides contenant à la fois des structures linéaires (liaisons osidiques a 1 -4) et branchées (liaisons osidiques a 1 -6).
A titre d'exemples, les demandes de brevet EP 0 368 451 et US 5,264,568 décrivent un procédé de préparation de pyrodextrines, dont on renforce les caractéristiques de fibres alimentaires par action d'une α-amylase ou de plusieurs α-amylases successivement sur une dextrine ou sur une pyrodextrine en solution et à haute température.
Dans la demande de brevet EP 0 530 1 1 1 , sont décrites des dextrines indigestibles obtenues par extrusion d'un amidon de maïs acidifié déshydraté dans des conditions particulières. Ce traitement peut être complété par l'action d'une α-amylase thermorésistante.
La société Demanderesse a elle-même également décrit dans sa demande de brevet EP 1 006 128 des maltodextrines branchées présentant entre 22 % et 35 % de liaisons osidiques 1 -6 (à la fois de type a et β), une teneur en sucres réducteurs inférieure à 20 %, un indice de polymolécularité inférieur à 5 et une masse moléculaire moyenne en nombre Mn au plus égale à 4500 g/mole. Ces maltodextrines branchées présentent surtout un caractère d'indigestibilité qui a pour conséquence de diminuer leur pouvoir calorique, en empêchant leur assimilation au niveau de l'intestin grêle ; elles constituent donc essentiellement une source de fibres indigestibles.
La société Demanderesse a aussi décrit et protégé dans sa demande de brevet WO 2013/128121 des maltodextrines hyperbranchées de faible poids moléculaire, i.e. présentant un dextrose équivalent (DE) compris entre 8 et 15 et un poids moléculaire Mw compris entre 1700 et 3000 Daltons, caractérisées par une teneur en liaisons osidiques 1 -6 (à la fois de type a et β) comprise entre 30 % et 45 %, une teneur en fibres indigestibles solubles comprise entre 75 % et 100 % (selon la méthode AOAC N ° 2001 -03) et de remarquables propriétés hypoglycémiantes, qu'elles traduisent in vitro comme in situ, par un effet limitant vis-à-vis de la digestion de maltodextrines standard.
On connaît aussi la demande de brevet WO 2014/158777 qui décrit un carbohydrate utilisable comme ingrédient alimentaire (notamment en tant qu'agent réducteur de calories) contenant à la fois des oligomères linéaires et branchés, dont le taux de sucre est compris entre 5 % et 25 % en poids de son poids sec, avec une teneur en fibres comprise entre 10 % et 70 % de son poids sec. Une autre de ses caractéristiques est de présenter une teneur en polysaccharides avec des poids moléculaires élevés, telle que sa viscosité soit inférieure à 16 000 cPs, à 100 °F et à une teneur en matière sèche de 75 %.
On connaît également les demandes de brevet US 7,608,436 et WO 2008/085529 décrivant un produit alimentaire à base d'oligosaccharides, faiblement digestible. Lesdits oligosaccharides présentent ici une teneur en oligomères branchés supérieure à la teneur en oligomères linéaires, et une concentration en oligomères non linéaires et de degré de polymérisation supérieure ou égale à 3 supérieure à 20 % en poids sec.
On connaît enfin la demande de brevet WO 2014/145276 qui décrit des compositions à base de carbohydrates ayant un faible pouvoir calorique. Différentes familles de carbohydrates y sont décrites et revendiquées, notamment à travers leurs teneurs en molécules de degré de polymérisation 1 et 2, en liaisons 1 -6, en somme des liaisons 1 -4 et 1 -6, à travers le ratio entre les teneurs en liaisons 1 -4 et 1 -6, et enfin à travers leur poids moléculaire.
Par ailleurs, on connaît les produits commercialisés sous les noms de PROM ITOR (Tate & Lyle), FIBERSOL (MATSUTAN I), LITESSE (DUPONT DAN ISCO) et N UTRIOSE (ROQUETTE), qui sont tous des produits à base de polysaccharides, plus ou moins riches en fibres.
De ce qui précède, il résulte que des innovations continuelles ont été réalisées au moins ces 10 dernières années, dans le domaine des produits riches en fibres et susceptibles de présenter des avantages pour l'homme dans le cadre de nouveaux régimes alimentaires plus sains et mieux équilibrés. Il peut être notamment tout à fait intéressant de disposer d'un produit à la fois riche en fibres, et susceptible de ne libérer que très peu de glucose lorsqu'il est digéré par l'organisme ou alternativement de présenter une cinétique de libération du glucose très longue vis-à-vis de l'organisme. Ce faisant, cette dernière propriété apparaît potentiellement très intéressante dans le cadre de régimes pour patients diabétiques et/ou en vue de limiter les risques d'exposition face à cette pathologie.
RESUME DE L'INVENTION A cet égard, la société Demanderesse a poursuivi de nombreux travaux et des recherches laborieuses, qui lui ont permis de mettre au point des produits répondant à cette attente. Selon un mode de réalisation, les produits en question peuvent être définis comme des malto-oligo-saccharides, présentant notamment une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 70 % et 80 % du nombre total de liaisons 1 -4. Selon un second mode de réalisation, les produits en question peuvent être définis comme des malto-oligo-saccharides, présentant notamment une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 65 % et 83 % du nombre total de liaisons 1 -4 et/ou un ratio du nombre total de liaisons 1 -4 sur le nombre total de liaisons 1 -6 supérieur à 1 et/ou une teneur en liaisons a 1 -6 comprise entre 35 et 58% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6. Comparativement aux produits de l'état de la technique connus de la Demanderesse, certains malto- oligo-saccharides de la présente Demande présentent des teneurs toute particulières en liaisons a 1 -4 jamais décrites ou atteintes jusqu'alors. Parallèlement et selon les connaissances de la Demanderesse, il n'existe pas dans l'état de la technique de produits du type malto-oligo-saccharides présentant une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 70 % et 80 % du nombre total de liaisons 1 -4 ou de malto-oligo-saccharides présentant notamment une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 65 % et 83 % du nombre total de liaisons 1 -4 et/ou un ratio du nombre total de liaisons 1 -4 sur le nombre total de liaisons 1 -6 supérieur à 1 et/ou une teneur en liaisons a 1 -6 comprise entre 35 et 58% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6. En outre, c'est grâce à une approche originale associant les techniques de résonance magnétique nucléaire du proton (RMN 1 H) et de chromatographie en phase gazeuse que la Demanderesse est parvenue à dégager l'influence du paramètre retenu (i.e. la teneur en liaisons a 1 -4 relative à la totalité des liaisons 1 -4) sur la teneur en fibres du produit final et la biodisponibilité du glucose vis-à- vis de l'organisme.
La RMN donne en effet accès aux proportions en liaisons osidiques totales en a 1 -4 et a 1 -6 d'une part, et aux autres liaisons osidiques d'autre part. Quant à la spectrométrie de masse, elle permet d'accéder aux proportions en liaisons osidiques totales en 1 -4, 1 -6, 1 -2 et 1 -3 mais ce, sans indication quant à la nature de l'anomérie. Cette dernière technique est mise en œuvre dans le cadre de la méthode bien connue de l'homme du métier dite de HAKOMORI, et permettant justement de quantifier les teneurs en liaisons osidiques totales en 1 -4, 1 -6, 1 -2 et 1 -3. Cette méthode décrite pour la première fois il y a plus de 50 ans (HAKOMORI, S., 1964, J. Biol. Chem., 55, 205) est aujourd'hui largement utilisée dans le monde scientifique (voir notamment la demande de brevet EP 1 006 128 déjà citée dans la présente Demande).
C'est sur la base de ces travaux et d'une telle approche que la Demanderesse a démontré la criticité de la teneur en liaisons a 1 -4 relativement à la totalité des liaisons osidiques de type 1 -4, en vue d'obtenir: un apport en fibres suffisant en vue de maintenir les effets bénéfiques précités liés à un régime riche en fibres,
une biodisponibilité en glucose extrêmement faible, et notamment bien inférieure à celle affichée par la majorité des produits commerciaux disponibles à ce jour.
Cette biodisponibilité en glucose fait référence au taux de glucose libéré après digestion par les enzymes intestinales.
De manière tout à fait avantageuse, la régulation très précise de la teneur en liaisons a 1 -4 relativement à la totalité des liaisons osidiques de type 1 -4 dans l'intervalle précité est le principal levier pour aboutir au compromis idéal entre cet apport suffisant en fibres et cette biodisponibilité extrêmement faible en glucose.
De plus, c'est au moyen d'un procédé très simple que la Demanderesse est parvenue à synthétiser les malto-oligo-saccharides qui font l'objet de la présente invention. De manière très schématique, ce procédé consiste initialement à fournir une solution aqueuse de glucides riche en maltose, à ajouter au moins un polyol et au moins un acide, puis à réaliser un traitement thermique à haute température (entre 130Ό et 300°C) sous pression réduite. Enfin, il convient d'indiquer que dans toute la présente Demande, le taux de fibres, le taux de glucose libéré ou accessible après digestion enzymatique ainsi que les teneurs en liaisons osidiques sont déterminés selon des protocoles stricts qui font l'objet d'une description très détaillée dans la partie expérimentale relative à ladite Demande.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
Un premier objet de la présente invention repose sur un procédé de fabrication de malto-oligo- saccharides comprenant les étapes consistant à : a) fournir une solution aqueuse d'au moins 2 glucides, caractérisée en ce que 40 % à 95 % du poids sec de ladite solution est constitué de maltose,
b) mettre la solution aqueuse résultant de l'étape a) en présence d'au moins un polyol, et d'au moins un acide minéral ou organique,
c) augmenter éventuellement la teneur en matière sèche de la solution aqueuse résultant de l'étape b) jusqu'à au moins 75 % en poids de son poids total,
d) réaliser un traitement thermique sur la solution aqueuse résultant de l'étape b) ou éventuellement de l'étape c), à une température comprise entre 130Ό et 300 Ό et sous une dépression comprise entre 50 et 500 mbars.
La première étape du procédé selon l'invention consiste à fournir une solution aqueuse de glucides, dont 40 % à 95 % de son poids sec est constitué de maltose.
De préférence, les autres glucides sont des composés saccharidiques de glucose. Ces glucides peuvent ainsi être fournis sous forme d'un ou plusieurs sirops de glucose.
Selon une variante de l'invention tout particulièrement préférée, la dite solution aqueuse résultant de l'étape a) contient en outre du glucose.
Dans cette étape, le maltose et les autres glucides peuvent être apportés sous forme de produits secs (poudres) ou alternativement sous forme liquide. S'il s'agit de produits secs, il convient de leur ajouter de l'eau de manière à réaliser la solution aqueuse objet de l'étape a). La forme liquide est appelée « sirop » et consiste en une solution aqueuse d'au moins un glucide. Une variante préférée de l'invention consiste à mélanger un sirop contenant au moins un glucide et au moins un glucide sous forme de produit sec. Selon cette variante, le mélange est facilité si on porte la température à au moins 50 °C et au plus 90 °C. La solution aqueuse résultant de l'étape a) présente une teneur en matière sèche d'au moins 50 %, préférentiellement d'au moins 70 %, très préférentiellement d'au moins 80 % en poids de son poids total, et dans tous les cas d'au plus 95 % en poids de son poids total. Un sirop d'au moins un glucide particulièrement préféré est un sirop dont la distribution des degrés de polymérisation (DP) est la suivante : de 1 % à 5 % de composés ayant un degré de polymérisation de 1
de 40 % à 75 % de composés ayant un degré de polymérisation de 2
de 10 % à 25 % de composés ayant un degré de polymérisation de 3
de 5 % à 10 % de composés ayant un degré de polymérisation entre 4 inclus et 8 inclus de 1 % à 15 % de composés ayant un degré de polymérisation entre 9 inclus et 20 inclus de 1 % à 15 % de composés ayant un degré de polymérisation supérieur strictement à 20 chacun de ces % étant exprimé en % du poids total des glucides contenus dans ledit sirop, et la somme de ces % étant égale à 100 %.
Parmi les sirops les plus préférés, on peut citer le sirop commercialisé par la société Demanderesse sous le nom Sirop de glucose 5774, dont la répartition des degrés de polymérisation est concordante avec les gammes énumérées ci-dessus.
Un autre sirop d'au moins un glucide particulièrement préféré est un sirop dont la distribution des degrés de polymérisation (DP) est la suivante :
de 8 % à 30 % de composés ayant un degré de polymérisation de 1
- de 40 % à 75 % de composés ayant un degré de polymérisation de 2
de 7 % à 17 % de composés ayant un degré de polymérisation de 3
de 3 % à 10 % de composés ayant un degré de polymérisation entre 4 inclus et 8 inclus de 0,1 % à 5 % de composés ayant un degré de polymérisation entre 9 inclus et 20 inclus de 0,1 % à 5 % de composés ayant un degré de polymérisation supérieur strictement à 20 chacun de ces % étant exprimé en % du poids total des glucides contenus dans ledit sirop, et la somme de ces % étant égale à 100 %.
Cet autre sirop peut notamment être obtenu en mélangeant le sirop de glucose 5774 avec du dextrose sous forme de poudre.
La deuxième étape du procédé selon l'invention consiste à mettre la solution aqueuse de glucides précédemment décrite en présence d'au moins un polyol, et d'au moins un acide minéral ou organique. Le mélange est facilité si on porte la température du milieu à au moins 50Ό et au plus 90°C. Le polyol mis en œuvre dans le procédé conforme à l'invention pourra notamment être choisi, sans pour autant que ce choix ne soit exhaustif, parmi le glycérol, l'érythritol, le xylitol, l'arabitol, le ribitol, le sorbitol, le dulcitol, le mannitol, le maltitol, l'isomaltitol, le lactitol et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi le sorbitol, le mannitol et le maltitol, le polyol le plus préféré étant le maltitol. Le polyol représente 5 % à 30 %, préférentiellement 5 % à 25 %, très préférentiellement 5 % à 10 % en poids de la somme des poids secs de glucides, dudit polyol et de l'acide.
Le polyol est introduit sous forme d'une solution aqueuse, avec une teneur en matière sèche comprise entre 20 % et 90 %, préférentiellement entre 25 % et 85 %, et très préférentiellement entre 30 % et 80 % en poids de son poids total. Alternativement, le polyol peut être initialement sous forme anhydre ; dans ce cas, il peut être dissout directement par introduction dans le sirop contenant au moins un glucide, ou il peut être mis préalablement en solution aqueuse par dissolution dans l'eau. Le procédé conforme à la présente invention met aussi en œuvre un acide minéral ou organique, préférentiellement organique, en tant que catalyseur de la réaction de polymérisation. Cet acide organique peut être choisi de manière non exhaustive parmi l'acide citrique, sulfurique, fumarique, succinique, gluconique, chlorhydrique, hydrochlorhydrique et les mélanges de ces acides, l'acide citrique étant le plus préféré.
Dans tous les cas, l'acide choisi ne devra pas présenter une volatilité trop importante, et ne devra pas présenter d'incompatibilité ou de points de vigilance à l'égard d'une future utilisation dans les domaines de la nutrition humaine et animale. La quantité d'acide mise en œuvre est ici comprise entre 0,5 % et 2 %, préférentiellement entre 0,5 % et 1 ,5 %, et est très préférentiellement d'environ 1 % en poids dudit acide par rapport au poids sec de glucides, du polyol et dudit acide. Dans tous les cas, l'homme du métier saura adapter la quantité d'acide mise en œuvre, prenant notamment en considération les questions de neutralisation ultérieure, liée à l'emploi d'un éventuel excès dudit acide. L'acide en question peut être utilisé sous forme d'une solution aqueuse avec une teneur en matière sèche comprise entre 20 % et 90 %, préférentiellement entre 25 % et 85 %, et très préférentiellement entre 30 % et 80 % en poids de son poids total. Alternativement, ledit acide peut être initialement sous forme anhydre ; dans ce cas, il peut être dissout directement par introduction dans le sirop de glucides, ou il peut être mis préalablement en solution aqueuse par dissolution dans l'eau.
De manière préférée, l'homme du métier mettant en œuvre le procédé selon la présente invention cherchera à obtenir une teneur en matière sèche pour le milieu réactionnel incluant le mélange de glucides, le polyol et l'acide, comprise entre 20 % et 98 %, préférentiellement entre 25 % et 95 %, et très préférentiellement entre 30 % et 95 % en poids de son poids total. Il saura adapter cette teneur en matière sèche, notamment en fonction de la richesse souhaitée pour le mélange réactionnel, mais aussi entre autre en tenant compte de la viscosité du milieu (eu égard à d'éventuels problématiques de pompabilité et/ou transfert du milieu résultant). Il saura également l'adapter en vue de limiter ou même d'éviter, s'il le souhaite, l'étape c) optionnelle consistant à augmenter la teneur en matière sèche à hauteur d'au moins 75 % en poids sec de la solution aqueuse contenant les glucides, le polyol et l'acide.
La troisième étape du procédé selon l'invention est optionnelle puisqu'elle consiste, le cas échéant, à augmenter la teneur en matière sèche de la solution aqueuse résultant de l'étape b) jusqu'à au moins 75 % en poids de son poids total. Ceci est réalisé sous forme d'un traitement thermique, notamment à une température comprise entre 60°C et 1 50°C, préférentiellement entre 80°C et 120°C. De manière préférée, on appliquera une dépression comprise entre 50 mbars et 500 mbars, préférentiellement entre 100 mbars et 400 mbars. La durée de cette étape est comprise entre 4 et 20 heures. L'homme du métier saura adapter les paramètres temps, température et pression, notamment en fonction de sa teneur en matière sèche initiale et de la teneur en matière sèche qu'il souhaite obtenir au final. Pour l'Homme du métier, les termes « appliquer une dépression » signifie que la pression indiquée est inférieure à 1 bar en pression absolue, au contraire des termes « appliquer une pression » qui signifie que la pression est supérieure à la pression atmosphérique. En d'autres termes, lorsque l'on applique une dépression comprise entre X mbars et Y mbars, cela signifie que la pression absolue est comprise entre X mbars et Y mbars.
La quatrième étape du procédé selon l'invention consiste à réaliser un traitement thermique sur la solution aqueuse résultant de l'étape b) ou éventuellement de l'étape c), à une température comprise entre 130Ό et 300°C et sous une dépression comprise entre 50 et 500 mbars. C'est sous ces conditions que s'effectue la réaction de polymérisation.
Cette étape est réalisée dans un réacteur de polymérisation, équipé de dispositifs de chauffe et permettant de travailler sous pression réduite. Un tel réacteur peut notamment consister en un four de polymérisation, ou un four sous vide. Alternativement, l'opération d'ajustement de la matière sèche et de polymérisation est réalisée dans le même réacteur, qui dispose avantageusement des moyens et dispositifs précités.
La réaction de polymérisation est conduite à une température comprise entre 130°C et 300°C, préférentiellement entre 150°C et 200Ό. L'eau générée par la réaction est évacuée de manière continue par évaporation. Cette opération est conduite sous pression réduite, notamment à une dépression comprise entre 50 mbars et 500 mbars. Parallèlement, ladite réaction est conduite pendant un temps compris entre 5 minutes et 4 heures, préférentiellement entre 5 minutes et 2 heures.
La température et le temps de réaction sont des variables interdépendantes. Il conviendra de veiller à ne pas élever trop la température de manière à éviter tout phénomène de pyrolyse et/ou de dégradation thermique des produits (une telle dégradation pouvant altérer les propriétés sensorielles du produit alimentaire fabriqué au final). Néanmoins, le temps de réaction diminue d'autant que la température augmente, en vue d'une polymérisation complète. De ce point de vue, les produits selon la présente invention peuvent tout à fait bien être fabriqués à une température de l'ordre de 250Ό et avec un temps de séjour de 10 minutes, qu'à une température d'environ 180°C et un temps de séjour d'environ 90 minutes. En utilisant le procédé de l'invention, l'homme du métier peut faire varier la teneur en liaisons a 1 -4 du nombre total de liaisons osidiques 1 -4 selon la manière suivante ; plus la réaction de polymérisation avance, plus cette teneur diminue.
Un deuxième objet de la présente invention consiste en des malto-oligo-saccharides susceptibles d'être obtenus selon le procédé défini précédemment.
Ces malto-oligo saccharides présentent selon un premier mode une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 70 % et 80 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -4. Ces malto-oligo saccharides présentent selon un second mode une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 65 % et 83 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -4 et/ou un ratio du nombre total de liaisons osidiques 1 -4 sur le nombre total de liaisons osidiques 1 -6 supérieur à 1 et/ou une teneur en liaisons a 1 -6 comprise entre 35 et 58% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6.
Un autre objet de la présente invention consiste en des malto-oligo-saccharides présentant selon un premier mode une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 70 % et 80 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -4. Ces malto-oligo saccharides présentent selon un second mode une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 65 % et 83 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -4 et/ou un ratio du nombre total de liaisons osidiques 1 -4 sur le nombre total de liaisons osidiques 1 -6 supérieur à 1 et/ou une teneur en liaisons a 1 -6 comprise entre 35 et 58% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6. Ces malto-oligo-saccharides, objets de la présente invention peuvent également être caractérisés en ce qu'ils présentent une teneur en liaisons a 1 -6 comprise entre 35 et 58% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6, avantageusement entre 38 et 52% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6, préférentiellement entre 40 % et 50 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -6. Ces malto-oligo-saccharides peuvent également être caractérisés en ce qu'ils présentent une teneur en fibres comprise entre 50 % et 70 %.
Ces malto-oligo-saccharides sont également caractérisés en ce qu'ils présentent un taux de glucose libéré ou accessible après digestion enzymatique compris entre 1 % et 12 %, plus préférentiellement entre 3 et 9%.
Selon ce second mode, les malto-oligo saccharides peuvent présenter une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 65 % et 80 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -4, notamment comprise entre 65 % et 70 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -4. Les malto-oligo saccharides du premier mode peuvent, comme celui du second mode, un ratio du nombre total de liaisons osidiques 1 -4 sur le nombre total de liaisons osidiques 1 -6 supérieur à 1 . De préférence, les malto-oligo saccharides de l'invention présentent un ratio du nombre total de liaisons 1 -4 sur le nombre total de liaisons 1 -6 allant de 1 ,03 à 2,50, par exemple de 1 ,05 à 2.
Un dernier objet de la présente invention concerne l'utilisation des malto-oligo-saccharides selon l'invention ou susceptibles d'être obtenus selon procédé défini précédemment en nutrition humaine et animale. A titre non limitatif, les malto-oligo-saccharides selon l'invention ou susceptibles d'être obtenus selon procédé défini précédemment peuvent être incorporés dans des compositions ou produits destinés à l'ingestion et à l'administration orale tels que diverses denrées alimentaires comme les confiseries, les pâtisseries, les crèmes glacées, les pâtes à mâcher, les chewing-gums, les boissons, les confitures, les soupes, les préparations à base de lait, les yaourts, les gâteaux, les aliments préparés pour animaux, les compléments alimentaires, les produits pharmaceutiques, vétérinaires, diététiques ou hygiéniques tels que par exemple les élixirs, les sirops contre la toux, les tablettes ou les comprimés, les pastilles, les solutions d'hygiène buccale, les pâtes et les gels dentifrices.
Malto-oligosaccharides du second mode et variantes de ces malto-oligosaccharides :
Mode de réalisation A : Malto-oligo saccharides présentant une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 65 % et 83 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -4, un ratio du nombre total de liaisons osidiques 1 -4 sur le nombre total de liaisons osidiques 1 -6 supérieur à 1 et une teneur en liaisons a 1 - 6 comprise entre 35 et 58% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6.
Mode de réalisation B : Malto-oligo saccharides selon le mode de réalisation A présentant en outre un ratio du nombre total de liaisons osidiques 1 -4 sur le nombre total de liaisons osidiques 1 -6 allant de 1 ,03 à 2,50, par exemple de 1 ,05 à 2. Mode de réalisation C : Malto-oligo saccharides selon le mode de réalisation A ou B présentant en outre une teneur en liaisons a 1 -6 entre 38 et 52% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6, préférentiellement entre 40 % et 50 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -6.
Mode de réalisation D : Malto-oligo saccharides selon l'un des modes de réalisation A à C présentant en outre une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 65 % et 80 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -4.
Mode de réalisation E : Malto-oligo saccharides présentant une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 65 % et 80 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -4 et un ratio du nombre total de liaisons osidiques 1 -4 sur le nombre total de liaisons osidiques 1 -6 supérieur à 1 . Mode de réalisation F : Malto-oligo saccharides selon le mode de réalisation E présentant en outre une teneur en liaisons a 1 -6 comprise entre 35 et 58% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6, avantageusement entre 38 et 52% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6, préférentiellement entre 40 % et 50 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -6.
Mode de réalisation G : Malto-oligo saccharides selon l'un des modes de réalisation E ou F présentant en outre un ratio du nombre total de liaisons osidiques 1 -4 sur le nombre total de liaisons osidiques 1 - 6 allant de 1 ,03 à 2,50, par exemple de 1 ,05 à 2.
Mode de réalisation H : Malto-oligo saccharides présentant une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 65 % et 83 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -4 et une teneur en liaisons a 1 -6 comprise entre 35 et 52% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6. Mode de réalisation I : Malto-oligo saccharides selon le mode de réalisation H présentant en outre un ratio du nombre total de liaisons osidiques 1 -4 sur le nombre total de liaisons osidiques 1 -6 supérieur à 1 , avantageusement allant de 1 ,03 à 2,50, par exemple de 1 ,05 à 2.
Mode de réalisation J : Malto-oligo saccharides selon le mode de réalisation H ou I présentant en outre une teneur en liaisons a 1 -6 entre 38 et 52% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6, préférentiellement entre 40 % et 50 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -6.
Mode de réalisation K : Malto-oligo saccharides selon l'un des modes de réalisation H à J présentant en outre une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 65 % et 80 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -4.
Mode de réalisation L : Malto-oligo saccharides selon l'un des modes de réalisation A à K présentant en outre une teneur en fibres comprise entre 50 % et 70 %. Mode de réalisation M : Malto-oligo saccharides selon l'un des modes de réalisation A à L présentant en outre une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 65 % et 70 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -4.
Mode de réalisation N : Malto-oligo saccharides selon l'un des modes de réalisation A à M présentant en outre un taux de glucose libéré ou accessible après digestion enzymatique compris entre 1 % et 12 %, plus préférentiellement entre 3 et 9%.
Les exemples qui suivent permettront de mieux appréhender la présente invention, sans pour autant en limiter la portée. EXEMPLES
METHODES EXPERIMENTALES
Dans toute la présente Demande, les teneurs en liaisons osidiques sont déterminées par RMN, et par la méthode de HAKOMORI.
La RMN permet d'accéder aux proportions en liaisons alpha 1 ,4 et alpha 1 -6 d'une part, et aux autres liaisons osidiques d'autre part.
La méthode d'HAKOMORI permet d'accéder aux teneurs en liaisons osidiques totales en 1 -4, 1 -6, 1 -2 et 1 -3.
En ce qui concerne la RMN, on utilise un spectromètre à transformée de Fourier Avance I II (Bruker Spectrospin), opérant à 400MHz, et utilisant des tubes RMN de 5 mm, à 60°C. De manière plus générale, on peut utiliser tout autre spectromètre à transformée de Fourier, pour peu que ledit spectromètre soit équipé avec tous les accessoires permettant la réalisation et l'exploitation d'un spectre du proton, ainsi que d'un accessoire permettant de travailler à des températures supérieures à la température ambiante. On utilise de l'eau deutériée, ou D20, (min 99 %), Euryso Top (groupe CEA, Gif-sur- Yvette, France) et du sel sodique de l'acide 3-triméthylsilyl-1 -propane sulfonique, ou TSPSA (Aldrich, réf 178837).
Le mode opératoire des expériences est le suivant :
Introduire 10 mg d'échantillon et 0,75 m L de D20 dans un tube RMN.
Boucher le tube, mélanger, puis placer dans un bain-marie.
- Après dissolution, retirer le tube du bain-marie et laisser refroidir à température ambiante.
Ajouter 50 μί d'une solution de TSPSA à 10 mg/g dans D20.
Adapter le spinner sur le tube et placer le tout dans l'aimant.
Effectuer l'acquisition, sans suppression de solvant, avec un temps de relaxation d'au moins 10 s et sans rotation, après les réglages appropriés de l'instrument (field, lock phase et shims) Utiliser une fenêtre spectrale comprise entre au moins -0.1 ppm et 9 ppm, en se référant au signal des méthyles du TSPSA calibré à 0 ppm .
Le spectre est exploité après transformation de Fourier, correction de phase et soustraction de la ligne de base en mode manuel (sans multiplication exponentielle, LB=GB=0). Les résultats sont exploités de la manière suivante :
Intégrer les signaux ; on pourra notamment se référer à la figure 1 / 2 pour les bornes d'intégration. Normaliser à 600 le signal S5 correspondant aux protons non échangeables d'une unité anhydroglucose (H2, H3, H4, H5 et 2H6) ; le reste du signal correspondant à l'ensemble des protons (liaisons et terminaisons réductrices).
- Relever les valeurs de S1 (h^ alpha (1 ,4), S2 (h^ alpha réducteur) et S3 (h^ alpha (1 ,6)). - Déterminer les bêta-réducteurs S4 en réalisant l'opération S2*0.6/0,4.
- Calculer S6 en réalisant l'opération S6 = 100 - (S1 +S2+S3+S4)
Déterminer les proportions de liaison alpha-(1 ,4), alpha-(1 ,6) et autres liaisons, en faisant la somme des 3 surfaces respectives (S1 , S3 et S6) et en les normalisant à 1 00 pour les exprimer en % (soit %i = Si*100/(S1 +S3+S6)).
Tableau 1
La méthode de HAKOMORI est celle décrite dans la publication de 1964, J. Biol. Chem., 55, 205.
Dans toute la présente Demande, le taux de glucose libéré ou accessible après digestion enzymatique est déterminé selon la méthode suivante.
Peser 0,3 g sec de produit à tester.
- Ajouter 75 ml de tampon maléate de Na pH 7,00 à 0,1 mol/l (Fluka, référence 631 80).
Agiter jusqu'à la dissolution du produit.
Placer les flacons au bain marie pendant 15 minutes, pour que la température de la solution soit de 37O.
Prélever 0,75 ml de la solution initiale et ajouter 0,075 g de pancréatine de porc après le prélèvement de la solution initiale (Sigma, référence P7545) ; cette opération correspond à l'origine des temps
Incuber à 37Ό au bain thermostaté sous agitation pendant 30 minutes.
Réaliser un prélèvement de 0,75 ml.
Ajouter 0,40 g de muqueuse intestinale de rat (Sigma, référence 11630).
- Incuber pendant 3h30 à 37°C au bain thermostaté sous agitation. Réaliser pendant ces 3h30 des prélèvements de 0,75 ml aux temps 60, 120, 180 et 240 minutes.
Arrêter la réaction enzymatique en plaçant les prélèvements dans un bain à sec à 100°C, pendant 10 minutes.
- Réaliser le dosage du glucose des prélèvements (méthode enzymatique standard GOD).
Calculer le taux de glucose libéré lors de la digestion du produit à l'issue des 3h30 (exprimé en %) : concentration en glucose en g/L du prélèvement * (100/matière sèche du produit) * (volume du digestat en ml/1000) * (100/poids du produit humide en g). Dans toute la présente Demande, le taux de fibres est mesuré selon la méthode AOAC N ° 2001 -03.
PRODUITS SELON L'INVENTION
Dans les essais n ° 1 à 5, on a réalisé 5 produits selon le procédé conforme à la présente invention.
On dispose d'un sirop de glucose 5774 (« Flolys D57 ») commercialisé par la société ROQUETTE à 85 % de matière sèche.
Ce sirop est dilué à 50 °Bx.
On prépare 1 kilo de matière avec les % massiques mentionnés dans le tableau ci-dessous, dans un bêcher en verre. Ledit bêcher est placé sur une plaque chauffante, sous agitation avec un barreau aimanté réglé à 500 tpm , la température étant réglée à 60 °C.
Une fois cette température atteinte, on introduit, sous forme de poudre, dans le bêcher le glucose commercialisé sous le nom de Dextrose Anhydre C, par la société ROQUETTE.
On ajoute ensuite à cette solution aqueuse sous forme poudre les produits suivants :
le maltitol commercialisé sous le nom SWEETPEARL P200 par la société ROQUETTE
L'acide citrique commercialisé par la société SIGMA, de pureté supérieure ou égale à 99,5 %
Les % massiques des constituants sont donnés dans le tableau 2, pour les essais n ° 1 , 2, 3, 4 et 5 qui représentent l'invention.
Essai n ° 1 2 3 4 5
Flolys D57 81 68 68 72 71
(85 % de MS)
Glucose 9 22.2 22.2 18 18
Maltitol 9 8.9 8.9 9 9
Acide citrique 1 0.9 0.9 1 2
Tableau 2 Après dissolution complète des poudres, soit quelques minutes, le mélange est limpide.
On prélève alors 120 grammes du mélange qui sont transférés dans une barquette en aluminium commercialisé par la société PRO'JET sous la référence KPL1001 .
Les barquettes sont placées dans une étuve sous vide pendant 20 heures à 80°C puis 6 heures à 120°C. Une dépression de 125 mbars est appliquée dans l'étuve. On obtient alors une matière sèche de 95,0 %.
Les barquettes avec le produit sec sont alors placées dans une seconde étuve préalablement chauffée à 200°C, l'ensemble étant mis sous une dépression de 125 mbars. On retire les barquettes 90 minutes plus tard.
Le produit est alors dilué avec de l'eau à 30 % de matière sèche.
Pour chacun des 5 essais précédents, la Demanderesse a déterminé : le % en liaisons osidiques alpha 1 -4 du nombre total de liaisons osidiques 1 -4
- le % en liaisons osidiques alpha 1 -6 du nombre total de liaisons osidiques 1 -6
le ratio du nombre total de liaisons osidiques 1 -4 sur le nombre total de liaisons osidiques 1 -6 la teneur en fibres en %
le taux de glucose libéré en %
PRODUITS HORS INVENTION
La Demanderesse a également déterminé ces mêmes paramètres pour les produits suivants : - NUTRIOSE FB06 commercialisé par la société Demanderesse (essai n ° 4)
NUTRIOSE FB10 commercialisé par la société Demanderesse (essai n ° 5)
- LITESSE ULTRA commercialisé par la société DUPONT DAN ISCO (essai n ° 6)
PROM ITOR 70 commercialisé par la société TATE & LYLE (essai n ° 7)
PROM ITOR 85 commercialisé par la société TATE & LYLE (essai n ° 8)
- FIBERSOL 2 commercialisé par la société MATSUTAN I (essai n ° 9)
IMO 500 commercialisé par la société (essai n ° 10)
L'ensemble des résultats a été rapporté dans le tableau 3, de même que sur la figure 2 / 2, à l'exception des produits MOS 4 et 5.
Tableau 3 On peut constater de manière remarquable que tous les produits commerciaux appartenant à l'état de la technique et riches en fibres, présentent une teneur en liaisons osidiques alpha 1 -4 supérieure à 80 %, celle-ci étant comprise dans un intervalle très restreint, entre 80 % et 90 %.
Par ailleurs, l'ensemble de ces produits présente une teneur en fibres d'au moins 60 %, dans la plupart des cas d'au moins 75% et une teneur en glucose disponible systématiquement supérieure à 10 %, dans la plupart des cas supérieure à 15 %, et même parfois supérieure à 20 %.
A l'inverse, les 5 produits selon l'invention possèdent une teneur en liaisons osidiques a 1 -4 comprise entre 66 % et 81 %. On constate que, de manière particulièrement avantageuse, ces produits possèdent une richesse en fibres importante, puisque celle-ci se situe aux alentours de 60 %. Enfin, 3 produits selon l'invention présentent une très faible teneur en glucose disponible, à des niveaux encore jamais atteints dans le passé. Ceci est particulièrement surprenant du fait que ces nouveaux produits, bien que riches en fibres, présentent une teneur en ces fibres inférieure à celle des autres produits testés. Aussi, seuls ces produits présentent le compromis idéal entre un produit relativement riche en fibres, et donc parfaitement adapté dans des régimes alimentaires sains et équilibrés, et un produit avec une très faible biodisponibilité du glucose vis-à-vis de l'organisme, donc parfaitement adapté à des patients diabétiques ou dans des régimes visant à diminuer la sensibilité à cette pathologie.

Claims

REVENDICATIONS
1 - Procédé de fabrication de malto-oligo-saccharides comprenant les étapes consistant à : a) fournir une solution aqueuse d'au moins 2 glucides, caractérisée en ce que 40 % à 95 % du poids sec de ladite solution est constitué de maltose,
b) mettre la solution aqueuse résultant de l'étape a) en présence d'au moins un polyol, et d'au moins un acide minéral ou organique,
c) augmenter éventuellement la teneur en matière sèche de la solution aqueuse résultant de l'étape b) jusqu'à au moins 75 % en poids de son poids total,
d) réaliser un traitement thermique sur la solution aqueuse résultant de l'étape b) ou éventuellement de l'étape c), à une température comprise entre 140Ό et 300 Ό et sous une dépression comprise entre 50 et 500 mbars.
2 - Procédé selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la solution aqueuse résultant de l'étape a) contient du glucose.
3 - Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la solution aqueuse résultant de l'étape a) présente une teneur en matière sèche d'au moins 50 %, préférentiellement d'au moins 70 %, très préférentiellement d'au moins 80 % en poids de son poids total, et dans tous les cas d'au plus 95 % en poids de son poids total.
4 - Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le polyol est choisi parmi le glycérol, l'érythritol, le xylitol, l'arabitol, le ribitol, le sorbitol, le dulcitol, le mannitol, le maltitol, l'isomaltitol, le lactitol et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi le sorbitol, le mannitol et le maltitol, le polyol le plus préféré étant le maltitol.
5 - Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'acide lorsqu'il est organique est choisi parmi l'acide citrique, sulfurique, fumarique, succinique, gluconique, chlorhydrique, hydrochlorhydrique et les mélanges de ces acides, l'acide citrique étant le plus préféré.
6 - Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que l'étape c) est réalisée sous forme d'un traitement thermique, à une température comprise entre 60°C et 150°C, préférentiellement entre 80°C et 120°C.
7 - Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'étape c) est réalisée sous une dépression comprise entre 50 mbars et 500 mbars, préférentiellement entre 100 mbars et 400 mbars. 8 - Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que l'étape d) est réalisée entre 150 °C et 200°C.
9 - Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que l'étape d) est réalisée à une pression comprise entre 50 mbars et 500 mbars.
10 - Malto-oligo-saccharides susceptibles d'être obtenus selon le procédé tel que revendiqué dans l'une quelconque des revendications 1 à 9 présentant une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 70 % et 80 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -4.
1 1 - Malto-oligo-saccharides selon la revendication 1 0, caractérisé en ce qu'ils présentent une teneur en liaisons a 1 -6 comprise entre 35 et 58% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6, avantageusement entre 38 et 52% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6, préférentiellement une teneur en liaisons a 1 -6 comprise entre 40 % et 50 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -6.
12 - Malto-oligo-saccharides selon l'une quelconque des revendications 10 ou 1 1 , caractérisés en ce qu'ils présentent une teneur en fibres comprise entre 50 % et 70 %.
13 - Malto-oligo-saccharides selon l'une quelconque des revendications 10 à 12, caractérisés en ce qu'ils présentent un taux de glucose libéré ou accessible après digestion enzymatique compris entre 1
% et 12 %, plus préférentiellement entre 3 et 9%.
14 - Malto-oligo-saccharides présentant une teneur en liaisons a 1 -4 comprise entre 70 % et 80 du nombre total de liaisons osidiques 1 -4.
15 - Malto-oligo-saccharides selon la revendication 14, caractérisés en ce qu'ils présentent une teneur en liaisons a 1 -6 comprise entre 35 et 58% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6, avantageusement entre 38 et 52% du nombre total de liaisons osidiques 1 -6, préférentiellement une teneur en liaisons a 1 -6 comprise entre 40 % et 50 % du nombre total de liaisons osidiques 1 -6.
16 - Malto-oligo-saccharides selon l'une quelconque des revendications 14 ou 15, caractérisés en ce qu'ils présentent une teneur en fibres comprise entre 50 % et 70 %.
17 - Malto-oligo-saccharides selon l'une quelconque des revendications 14 à 16, caractérisés en ce qu'ils présentent un taux de glucose libéré ou accessible après digestion enzymatique compris entre 1
% et 12 %, plus préférentiellement entre 3 et 9%.
18 - Utilisation des malto-oligo-saccharides selon l'une quelconque des revendications 10 à 17 en nutrition humaine et animale.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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FR3055090A1 (fr) * 2016-08-17 2018-02-23 Roquette Freres Gateaux moelleux et produits de panification riches en fibres et alleges en sucres
FR3055093A1 (fr) * 2016-08-17 2018-02-23 Roquette Freres Biscuits riches en fibres et alleges en sucres
WO2018033676A1 (fr) * 2016-08-17 2018-02-22 Roquette Freres Dessert glacé a teneur reduite en sucres
FR3055092A1 (fr) * 2016-08-17 2018-02-23 Roquette Freres Composition a base de fruits a teneur reduite en sucres
FR3055091A1 (fr) * 2016-08-17 2018-02-23 Roquette Freres Composition de garniture alimentaire a teneur reduite en sucres
WO2018033677A1 (fr) * 2016-08-17 2018-02-22 Roquette Freres Composition laitiere a teneur reduite en sucres
FR3055089A1 (fr) * 2016-08-17 2018-02-23 Roquette Freres Agglomerats de cereales riches en fibres et alleges en sucres
WO2019090182A2 (fr) 2017-11-03 2019-05-09 Kaleido Biosciences, Inc. Préparations de glycanes et leurs méthodes d'utilisation dans le cadre d'une hyperammonémie
JP2022506635A (ja) * 2018-11-08 2022-01-17 カレイド・バイオサイエンシズ・インコーポレイテッド オリゴ糖組成物およびその使用方法
CN118696065A (zh) 2022-02-17 2024-09-24 嘉吉公司 抗性糊精和制备抗性糊精的方法
WO2023159171A1 (fr) 2022-02-17 2023-08-24 Cargill, Incorporated Dextrines résistantes et procédés de fabrication de dextrines résistantes
CN118679191A (zh) 2022-02-17 2024-09-20 嘉吉公司 抗性糊精和制备抗性糊精的方法
WO2023159175A1 (fr) 2022-02-17 2023-08-24 Cargill, Incorporated Dextrines résistantes et procédés de fabrication de dextrines résistantes
CN114686021A (zh) * 2022-05-19 2022-07-01 千禾味业食品股份有限公司 一种普通法焦糖色生产工艺及焦糖色
FR3142653A1 (fr) 2022-12-05 2024-06-07 Roquette Freres Compositions de cacao aux proteines vegetales a texture amelioree

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3766165A (en) * 1966-08-17 1973-10-16 Pfizer Polysaccharides and their preparation
US3499188A (en) 1966-12-13 1970-03-10 Shell Oil Co Apparatus for forming hollow articles of cold-strengthenable materials
GB1422294A (en) * 1974-04-05 1976-01-21 Pfizer Saccharide polycondensation
DE3625931A1 (de) * 1986-07-31 1988-02-04 Sueddeutsche Zucker Ag Isomaltamine sowie deren n-acylderivate, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung
DE68914401T2 (de) 1988-10-07 1994-08-25 Matsutani Kagaku Kogyo Kk Verfahren zur Herstellung von Dextrin enthaltenden faserigen Nahrungsprodukten.
NL8901579A (nl) * 1989-06-22 1991-01-16 Suiker Unie Werkwijze voor het bereiden van polysaccharidederivaten.
KR100226394B1 (ko) 1991-02-20 1999-10-15 디. 제이. 우드, 스피겔 알렌 제이 환원된 폴리덱스트로즈
JPH05262782A (ja) 1991-03-22 1993-10-12 Hoechst Ag グルコースおよび／またはマルトースと多価アルコールとの重縮合物の製造方法
JPH06102032B2 (ja) 1991-05-27 1994-12-14 松谷化学工業株式会社 澱粉加工品の酵素加水分解方法
US5358729A (en) 1991-08-28 1994-10-25 Matsutani Chemical Industries Co., Ltd. Indigestible dextrin
US5686132A (en) * 1994-04-01 1997-11-11 Ezaki Glico Co., Ltd. Glucans having a cycle structure, and processes for preparing the same
JP3150266B2 (ja) * 1994-04-01 2001-03-26 江崎グリコ株式会社 環状構造を有するグルカンおよびその製造方法
CA2165837A1 (fr) 1994-12-26 1996-06-27 Michel Serpelloni Bonbon obtenu par ebullition et sa methode de fabrication
FR2786775B1 (fr) * 1998-12-04 2001-02-16 Roquette Freres Maltodextrines branchees et leur procede de preparation
JP3961157B2 (ja) * 1999-07-01 2007-08-22 佐々木化学工業株式会社 高分岐デキストリン及びその製造法
US7608436B2 (en) 2006-01-25 2009-10-27 Tate & Lyle Ingredients Americas, Inc. Process for producing saccharide oligomers
US8057840B2 (en) 2006-01-25 2011-11-15 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc Food products comprising a slowly digestible or digestion resistant carbohydrate composition
WO2009149136A2 (fr) * 2008-06-03 2009-12-10 Tate And Lyle Ingredients Americas, Inc. Production d'un produit d'amidon à libération entretenue
US8617636B2 (en) * 2009-10-01 2013-12-31 Roquette Freres Carbohydrate compositions having a greater impact on the insulinemic response than on the glycemic response, their preparation and their uses
JP4966429B1 (ja) * 2011-01-07 2012-07-04 日本食品化工株式会社 糖縮合物並びにその製造方法および用途
FR2987360B1 (fr) 2012-02-28 2014-03-28 Roquette Freres Maltodextrines hyperbranchees hypo-glycemiantes
GB201309159D0 (en) 2013-03-14 2013-07-03 Tate & Lyle Ingredients Fiber-containing carbohydrate composition
EP2983514A4 (fr) 2013-03-15 2017-03-15 Cargill, Incorporated Compositions d'hydrate de carbone

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