WO2018033680A1 - Biscuits riches en fibres et alleges en sucres - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a cereal baking product, more particularly a biscuit, enriched in fiber and lightened in sugars.
- the invention also relates to the use of maltooligosaccharides to replace part of the sugars contained in a cereal cooking product and / or to reduce the% DP1-DP2 of a cereal cooking product and / or to increase the content of a cereal cooking product, more particularly a biscuit.
- Cereal products are numerous. They all have in common the cooking of a dough comprising flour, fat, sugars and possibly eggs. The biscuits have the particularity of being dry products.
- dietary fiber parts of plant origin which are not hydrolysed by enzymes during the digestion process. These are residual substances from the cell wall or plant cytoplasm, consisting of complex mixtures of carbohydrates, which have been identified as non-starch polysaccharides.
- insoluble fibers are distinguished from water-soluble fibers. Oats, barley, fruits, fresh vegetables and pulses (beans, lentils, chickpeas) are good sources of soluble fiber, while whole grains and wholewheat are high in insoluble fiber. Insoluble fibers, such as cellulose, resistant starches, corn (duff) or soya beans, have an essentially mechanical role in the gastrointestinal tract. They are only very slightly fermented by the colonic flora and contribute to the reduction of the intestinal transit time by the effect of ballast. Insoluble fiber helps prevent constipation by increasing stool weight and reducing intestinal transit time.
- Soluble fibers such as pectin and inulin, which are not digestible by the intestinal enzymes of humans or animals, are fermented by the colonic flora. This fermentation releases short-chain fatty acids into the colon, which in turn reduces the pH of the colon and consequently limits the development of pathogenic bacteria and stimulates the development of beneficial bacteria.
- Glucose polymers are soluble fibers well tolerated by the body and are conventionally manufactured industrially by hydrolysis of natural or hybrid starches and their derivatives. These starch hydrolysates (dextrins, pyrodextrins, etc.) are thus produced by acid or enzymatic hydrolysis of starch from cereals or tubers. They are in fact made of a mixture of glucose and glucose polymers of very varied molecular weights. Said hydrolysates have a wide distribution of saccharides containing both linear structures (1-4 -sidic linkages) and branched (1-6 -sidic linkages).
- Maltodextrins are an example of glucose polymer commonly used in the agri ⁇ food because they have a neutral taste which does not denature the product in which they are incorporated.
- the Applicant Company has itself also described in its patent application EP 1 006 128 branched maltodextrins having between 22% and 35% of bonds osidiques 1-6 (both type a and ⁇ ), a reducing sugar content of less than 20%, a polymolecularity index of less than 5 and a number-average molecular weight Mn of at most 4500 g / mol.
- EP 1 006 128 branched maltodextrins having between 22% and 35% of bonds osidiques 1-6 (both type a and ⁇ ), a reducing sugar content of less than 20%, a polymolecularity index of less than 5 and a number-average molecular weight Mn of at most 4500 g / mol.
- the Applicant Company has also described and protected in its patent application WO 2013/128121 hyperbranched maltodextrins of low molecular weight, ie having an equivalent dextrose (DE) of between 8 and 15 and a molecular weight Mw of between 1700 and 3000 Daltons, characterized by a content of saccharide bonds 1-6 (both of type a and ⁇ ) of between 30% and 45%, a soluble indigestible fiber content of between 75% and 100% (according to the AOAC method N ° 2001- 03) and remarkable hypoglycemic properties, which they translate in vitro as in situ, by a limiting effect vis-à-vis the digestion of standard maltodextrins.
- DE equivalent dextrose
- PROMITOR Tate & Lyle
- FIBERSOL FIBERSOL
- LITESSE DUPONT DANISCO
- these products may have some disadvantages, particularly in terms of texture and appearance, when incorporated into cereal baking products such as biscuits, as a substitute some of the sugar.
- the biscuit obtained can be harder and more brittle compared to the biscuit of reference.
- the biscuit having a reduced sugar content may have a lighter color than the reference biscuit because the reducing sugars cause a brown color when cooking the product according to the Maillard process.
- the subject of the present invention is therefore a cereal baking product comprising 3 to 15% by weight of maltooligosaccharides relative to the weight of the cereal baking product, said maltooligosaccharides having a content of 1-4 bonds of between 65% and 83% by weight. total number of 1-4 bonds, a ratio of the total number of 1-4 bonds to the total number of 1-6 bonds greater than 1 and a 1-6 link content of between 35 and 58% of the total number of bonds osidics 1-6.
- Another subject of the invention is a cereal baking product comprising 3 to 15% by weight of maltooligosaccharides relative to the weight of the product of cereal cooking, said maltooligosaccharides being capable of being obtained according to the process comprising the following steps:
- step b) bringing the aqueous solution resulting from step a) in the presence of at least one polyol, and at least one mineral or organic acid,
- step c) optionally increasing the solids content of the aqueous solution resulting from step b) to at least 75% by weight of its total weight, d) carrying out a heat treatment on the aqueous solution resulting from step b ) or optionally of step c), at a temperature of between 130 ° C. and
- the invention also relates to a method of manufacturing a cereal baking product comprising the steps of:
- said baking product comprising from 3 to 15% by weight by weight of maltooligosaccharides relative to the weight of the cereal baking product.
- the subject of the invention is also the use of maltooligosaccharides as defined in the present application to replace part of the sugars contained in a biscuit and / or to reduce the% DP1-DP2 of a biscuit and / or to increase the fiber content of a biscuit.
- the cereal baking product of the present invention is a food product containing a significant amount of at least one cereal or pseudo-cereal fraction and having undergone a cooking step.
- cereal or pseudo-cereal is meant according to the invention any plant whose grains are used for food of humans and omnivorous animals. These include, for example, wheat, rye, oats, barley, rice, maize, millet, sorghum, spelled and buckwheat.
- fraction of cereal or pseudo-cereal any product or by-product derived from a cereal or a pseudo-cereal.
- These are preferably products obtained by mechanical treatment of the grains of said cereals or pseudo-cereals, for example products or by-products of milling or milling.
- Examples are flours (for example tail flour), sounds (for example, fine sounds, large sounds), remouldings (or remoulding products) such as white remouldings or remoldings bis, and germs.
- the cereal baking product of the present invention comprises 3 to 15% by weight, in particular 5 to 10% by weight, of maltooligosaccharides relative to the weight of the cereal baking product.
- maltooligosaccharides refers here to saccharides comprising at least 3 saccharide units, that is to say for example to saccharides having a degree of polymerization DP of between 3 and 30, said saccharides comprising at least one carbohydrate which is maltose.
- the maltooligosaccharides used in the present invention have a 1-4 linkage content of between 65% and 83% of the total number of 1-4 bonds, a ratio of the total number of 1-4 bonds to the total number of 1-4 bonds. 6 greater than 1 and a 1-6 linkage content of between 35 and 58% of the total number of 1-6 saccharic bonds.
- the maltooligosaccharides may in particular have a fiber content of 50 to 70% by weight, preferably 55 to 65% by weight.
- the maltooligosaccharides have a content of 1-4 bonds ranging from 66% to 81% of the total number of 1-4 bonds.
- the maltooligosaccharides have a ratio of the total number of 1-4 bonds to the total number of 1-6 bonds ranging from 1.03 to 2.15.
- the maltooligosaccharides have a content of 1-6 bonds ranging from 40 to 56% of the total number of saccharide bonds 1-6.
- These maltooligosaccharides may in particular have a glucose level released or accessible after enzymatic digestion of between 1% and 12%, more preferably between 3 and 9%.
- the maltooligosaccharides used in the present invention have a 1-4 link content of 78% of the total number of 1-4 bonds, a ratio of the total number of 1-4 bonds to the total number of bonds. 1-6 of 1.37, a 1-6 linkage content of 43% of the total number of 1-6 dide linkages and a fiber content of 55%.
- the maltooligosaccharides used in the present invention have a 1-4 linkage content of 66% of the total number of 1-4 linkages, a ratio of the total number of 1-4 links to the total number of 1-6 linkages of 1.45 and a 1-6 linkage content of 42% of the total number of 1-6 dide linkages and 66% fiber content.
- the maltooligosaccharides useful in the present invention are capable of being obtained according to the process comprising the following steps:
- step b) bringing the aqueous solution resulting from step a) in the presence of at least one polyol, and at least one mineral or organic acid,
- step c) optionally increasing the solids content of the aqueous solution resulting from step b) to at least 75% by weight of its total weight, d) carrying out a heat treatment on the aqueous solution resulting from step b ) or optionally of step c), at a temperature between 130 ° C and 300 ° C and under a vacuum between 50 and 500 mbar.
- the first step of the process is to provide an aqueous solution of at least two carbohydrates, of which 40% to 95% of its dry weight is maltose.
- the at least two carbohydrates are maltose and glucose.
- Maltose and at least one other carbohydrate, preferably glucose may be provided as dry products (powders) or alternatively in liquid form. If it is dry products, it is appropriate to add water to them so as to achieve the aqueous solution object of step a).
- a preferred variant of the invention consists in mixing a carbohydrate in liquid form and the at least one other carbohydrate in the form of a dry product. According to this variant, the mixture is facilitated if the temperature is raised to at least 50 ° C. and at most 90 ° C.
- the particularly preferred liquid form of carbohydrate is a syrup whose distribution of degrees of polymerization (DP) is as follows:
- each of these% being expressed in% of the total weight of the carbohydrates contained in said syrup, and the sum of these% being equal to 100%.
- a preferred liquid form of carbohydrate is glucose syrup 5774 marketed by the applicant company.
- the solution of at least two carbohydrates that is particularly preferred is a syrup whose distribution of degrees of polymerization (DP) is as follows:
- each of these% being expressed in% of the total weight of the carbohydrates contained in said syrup, and the sum of these% being equal to 100%.
- This solution can in particular be obtained by mixing the glucose syrup 5774 with glucose in powder form.
- the aqueous solution resulting from step a) has a solids content of at least 50%, preferably at least 70%, very preferably at least 80% by weight of its total weight, and in all not more than 95% by weight of its total weight.
- the second step of the process for the preparation of maltooligosaccharides useful in the present invention consists in putting the aqueous solution of carbohydrates described above in the presence of at least one polyol, and at least one mineral or organic acid. The mixture is facilitated if the temperature of the medium is raised to at least 50 ° C and at most 90 ° C.
- the polyol used in the process for the preparation of maltooligosaccharides may in particular be chosen, without this choice being exhaustive, among glycerol, erythritol, xylitol, arabitol, ribitol, sorbitol or dulcitol.
- the polyol represents 5% to 30%, preferably 5% to 25%, most preferably 5% to 10% by weight of the sum of the dry weight of the at least two carbohydrates, said polyol and the acid.
- the polyol is introduced in the form of an aqueous solution, with a solids content of between 20% and 90%, preferably between 25% and 85%, and very preferably between 30% and 80% by weight of its total weight.
- the polyol may initially be in anhydrous form; in this case, it can be dissolved directly by introduction into the carbohydrate in anhydrous form, or it can be previously put in aqueous solution by dissolution in water.
- the process for the preparation of the maltooligosaccharides of the present invention also involves a mineral or organic acid as a catalyst for the polymerization reaction.
- This acid may be chosen in a non-exhaustive manner from citric acid, sulfuric acid, fumaric acid, succinic acid, gluconic acid, hydrochloric acid, hydrochloric acid, phosphoric acid and mixtures of these acids, citric acid being the most preferred.
- the selected acid should not have too much volatility, and should not present incompatibility or points of vigilance with regard to future use in the fields of human and animal nutrition.
- the amount of acid used is here between 0.5% and 2%, preferably between 0.5% and 1.5%, and is very preferably about 1% by weight of said acid relative to the weight. at least two carbohydrates, polyol and said acid.
- the acid in question can be used in the form of an aqueous solution with a solids content of between 20% and 90%, preferably between 25% and 85%, and very preferably between 30% and 80% by weight of its solids content. total weight.
- said acid may initially be in anhydrous form; in this case, it can be dissolved directly by introduction into the carbohydrate in liquid form, or it can be previously put in aqueous solution by dissolving in water.
- a person skilled in the art implementing the process for preparing the maltooligosaccharides of the present invention will seek to obtain a solids content for the reaction medium including the mixture of the at least two carbohydrates, the polyol and the acid, between 20% and 98%, preferably between 25% and 95%, and very preferably between 30% and 95% by weight of its total weight. It will be able to adapt this dry matter content, in particular as a function of the desired richness of the reaction mixture, but also, inter alia, taking into account the viscosity of the medium (with regard to possible problems of pumpability and / or transfer of the resulting medium. ).
- step c) of increasing the dry matter content by at least 75% by dry weight of the solution aqueous solution containing the carbohydrates, the polyol and the acid.
- the third step of the process for the preparation of the maltooligosaccharides of the invention is optional since it consists, if necessary, in increasing the dry matter content of the aqueous solution resulting from step b) to at least 75% by weight of its total weight.
- This is carried out in the form of a heat treatment, in particular at a temperature of between 60 ° C. and 150 ° C., preferably between 80 ° C. and 120 ° C.
- a depression of between 50 mbar and 500 mbar, preferably between 100 mbar and 400 mbar, will be applied.
- the duration of this stage is between 4 and 20 hours.
- applying a vacuum means that the indicated pressure is less than 1 bar absolute pressure, unlike the terms “apply pressure” which means that the pressure is above atmospheric pressure. In other words, when applying a depression between X mbar and Y mbar, this means that the absolute pressure is between X mbar and Y mbar.
- the fourth step of the process for the preparation of maltooligosaccharides of the invention consists in carrying out a heat treatment on the aqueous solution resulting from step b) or optionally from step c), at a temperature of between 130 ° C. and 300 ° C. C and under a depression between 50 and 500 mbar. It is under these conditions that the polymerization reaction is carried out.
- This step is performed in a polymerization reactor, equipped with heating devices and to work under reduced pressure.
- a reactor may in particular consist of a polymerization oven, or a vacuum oven.
- the adjustment operation of the dry matter and polymerization is carried out in the same reactor, which advantageously has the aforementioned means and devices.
- the polymerization reaction is conducted at a temperature between 130 ° C and 300 ° C, preferably between 150 ° C and 200 ° C.
- the water generated by the reaction is evacuated continuously by evaporation. This operation is carried out under reduced pressure, in particular at a vacuum of between 50 mbar and 500 mbar. In parallel, said reaction is conducted for a time of between 5 minutes and 4 hours, preferably between 5 minutes and 2 hours.
- Temperature and reaction time are interdependent variables. Care should be taken not to raise the temperature too much so as to avoid any phenomenon of pyrolysis and / or thermal degradation of the products (such degradation may alter the sensory properties of the final food product).
- the reaction time decreases as the temperature increases, for a complete polymerization.
- the products according to the present invention can quite well be manufactured at a temperature of the order of 250 ° C and with a residence time of 10 minutes, at a temperature of about 180 ° C and a residence time of about 90 minutes.
- one of ordinary skill in the art can vary the 1-4 linkage content of the total number of 1-4 -sidic linkages in the following manner; the further the polymerization reaction proceeds, the lower the content.
- the cereal baking product of the present invention may in particular be a biscuit.
- Biscuits traditionally refer to cookies that may include inclusions of pieces of chocolate and / or dried fruit.
- circuit refers to a dry cereal product which comprises mainly flour, fat, and sugars.
- biscuits are "aperitif" type biscuits, crackers, small butters, pancakes, digestive biscuits ("digestive biscuits"), speculoos biscuits, shortbread biscuits (shortbread biscuits), pucks, boudoirs, wafers, cookies, etc.
- the term "dry product” designates a product having a water activity (Aw) of 0.05 to 0.5, in particular of 0.06 to 0.2, more particularly of 0 , 07 to 0.1. This low humidity allows a long shelf life of the product at room temperature.
- the water activity (Aw) of a material is defined as the ratio between the vapor pressure of the material water and the pressure of pure water vapor at the same temperature. This concept is well known to those skilled in the art who is perfectly familiar with the appropriate measurement methods. In most cases, the water activity is not proportional to the water content of the material.
- the measurements of the water activity of the cereal cooking products of the present invention are carried out at 25 ° C., and 24 hours at 5 days after the manufacture of the cereal cooking product.
- the cereal cooking product of the present invention comprises water. According to a preferred embodiment of the present invention, the cereal baking product comprises 1 to 5% by weight of water relative to the weight of the cereal baking product.
- the cereal baking product of the present invention comprises flour. Said flour may especially be wheat flour possibly mixed with rye flour, corn or rice.
- the term "wheat flour” refers to conventional flour milling, from white flour to complete flour. Preferably, said flour is a white wheat flour, for example a flour of the T45 or T55 type.
- the cereal baking product of the present invention comprises 40 to 60% by weight of flour relative to the weight of the cereal baking product.
- the cereal cooking product of the present invention comprises fat.
- Said fat may especially be butter, vegetable fats, and mixtures thereof.
- said fat is a non-hydrogenated vegetable fat, for example Biscuitin 500.
- the cereal baking product of the present invention comprises 10 to 20% by weight of fat relative to the weight of the cereal baking product.
- the cereal cooking product of the present invention comprises sugars.
- Said sugars may especially be sucrose, glucose syrup, invert sugar (mixture of glucose and fructose), honey, agave syrup, maple syrup.
- said sugars are selected from sucrose, glucose syrup, and mixtures thereof. More preferably, said sugars are a mixture of sucrose and glucose syrup.
- glucose syrup is meant a product of hydrolysis of starch having a Dextrose Equivalent (ED) greater than 20.
- ED Dextrose Equivalent
- Such products are well known in the art. those skilled in the art and are for example the glucose syrups marketed by the Applicant under the name “Rocket glucose syrup” and for example glucose syrup “Roquette glucose syrup 4280” meaning that the syrup has a DE of 42 and a dry matter of 80%.
- the ratio sucrose / glucose syrup is between 90/10 and 50/50.
- the cereal baking product of the present invention comprises 5 to 30% by weight of sugars, said sugars being preferably a mixture of sucrose and glucose syrup, relative to the weight of the product. cereal cooking.
- the cereal baking product has a% DP1-DP2 of 5 to 30%, in particular of 10 to 25%, more particularly of 12 to 20%, the% DP1-DP2 representing the% by weight of monosaccharides and disaccharides in the cereal baking product.
- the monosaccharides and disaccharides contained in the cereal cooking product of the present invention come from the sugars introduced into the cereal cooking product, especially sucrose and glucose syrup, as well as maltooligosaccharides introduced into the cooking product.
- the maltooligosaccharides contained in the cereal baking product of the present invention represent 2 to 20% by weight of% DP1-DP2.
- the cereal cooking product of the present invention may in particular be a cereal baking product low in sugars.
- low in sugars refers to cereal products which comprise at least 30% by weight of monosaccharides and disaccharides less compared to the reference product.
- the reduction of the content of monosaccharides and disaccharides of the cereal cooking product of the present invention is obtained by replacing a portion of the sugars, preferably a part of the sucrose, traditionally contained in a biscuit by the maltooligosaccharides as defined in the present application.
- the reduction of the monosaccharide and disaccharide content of the cereal cooking product of the present invention is not entirely due to a replacement of a portion of the sugars, for example sucrose, traditionally contained in a biscuit with a polyol.
- the cereal baking product of the present invention contains less than 10%, preferably less than 5%, more preferably less than 1% by weight of polyol based on the weight of the cereal baking product.
- the cereal baking product of the present invention does not contain a polyol.
- polyol means xylitol, sorbitol, mannitol, isomalt, maltitol, erythritol, and lactitol.
- the cereal baking product is a biscuit enriched in fibers.
- Fiber-enriched means cereal cooking products that include at least 6 g of fiber per 100 g of cereal cooking product.
- the determination of the fiber content is made according to the method AOAC 2001-03 Gordon and Okhuma.
- the fibers come from flour and maltooligosaccharides, orally maltooligosaccharides.
- the cereal baking product of the present invention may contain conventional ingredients or additives.
- these terms is meant according to the invention any product that can be used conventionally in the manufacture of a cereal baking product.
- ingredients and additives may be, for example, dried fruits, emulsifiers (soy lecithin), flavor enhancers, flavorings, dyes, leavening powders (sodium bicarbonate, ammonium bicarbonate, monocalcium phosphate), eggs and egg products, dairy products (eg milk powder) and table salt.
- the cereal baking product of the present invention can be obtained with a process comprising the steps of: - forming a dough comprising flour, sugar, fat, and maltooligosaccharides as defined in the present application;
- cereal baking product comprises 3 to 15% by weight of maltooligosaccharides relative to the product weight of cereal cooking.
- maltooligosaccharides as defined in the present application makes it possible to replace part of the sugars, preferably part of the sucrose, contained in a biscuit and / or to reduce the% DP1-DP2 of a biscuit and / or increase the fiber content of a biscuit.
- the use of maltooligosaccharides as defined in the present application makes it possible to reduce the% DP1-DP2 of a biscuit by 10 to 50%.
- the use of maltooligosaccharides as defined in the present application to replace part of the sugars contained in a biscuit and / or to reduce the% DP1-DP2 of a biscuit and / or to increase the fiber content of a biscuit makes it possible to obtain a biscuit which has a look and a texture comparable to those of the reference biscuit.
- NMR gives access to the proportions in alpha 1,4 and alpha 1-6 bonds on the one hand, and the other osidic bonds on the other hand.
- HAKOMORI gives access to the contents of total osidic bonds at 1-4, 1-6, 1-2 and 1-3.
- an Avance III (Bruker Spectrospin) Fourier Transform Spectrometer operating at 400 MHz is used, using 5 mm NMR tubes at 60 ° C. More generally, it is possible to use any other Fourier transform spectrometer, provided that said spectrometer is equipped with all the accessories making it possible to produce and exploit a proton spectrum, as well as an accessory enabling it to work. at temperatures above room temperature. Deuterated water, or D 2 O (min 99%), Euryso Top (CEA group, Gif-sur-Yvette, France) and sodium salt of 3-trimethylsilyl-1-propane sulfonic acid, are used. or TSPSA (Aldrich, ref 178837).
- the glucose level released or accessible after enzymatic digestion is determined according to the following method:
- rat intestinal mucosa (Sigma, reference 11630); incubate for 3h30 at 37 ° C. in a thermostated bath with stirring;
- glucose concentration in g / L of the sample * (100 / dry matter of the product) * (volume of the digestate in ml / 1000) * (100 weight of the wet product in g).
- a maltooligosaccharide is produced
- This syrup is therefore a syrup whose distribution of degrees of polymerization (DP) is as follows:
- This syrup is diluted to 50 degrees Brix (Bx) by adding water.
- 1 kg of material is prepared with the% by weight mentioned in the table below, in a glass beaker. Said beaker is placed on a heating plate, with stirring with a magnet bar set at 500 rpm, the temperature being set at 60 ° C.
- citric acid marketed by SIGMA, of purity greater than or equal to 99.5%.
- Citric acid 1 After complete dissolution of the powders, ie a few minutes, the mixture is clear.
- the trays are placed in a vacuum oven for 20 hours at 80 ° C. and then 6 hours at 120 ° C. A depression of 125 mbar is applied in the oven. This gives a dry matter of 95.0%.
- the trays with the dry product are then placed in a second oven previously heated to 200 ° C, all being put under a vacuum of 125 mbar. The trays are removed 90 minutes later.
- the Applicant has also determined these same parameters for the NUTRIOSE® FB10 marketed by the applicant company, which will make it possible to compare the recipes according to the invention to that produced with another fiber.
- Digestive biscuits are prepared with the formulas detailed in the table below (the quantities indicated are in grams).
- the negative control corresponds to a replacement of a part of the sucrose of the positive control recipe with flour.
- Tests 1, 2 and 3 respectively correspond to a replacement of a portion of the sucrose of the positive control recipe with NUTRIOSE FB10, the maltooligosaccharide prepared in Example 1 (MOS 1) or maltitol.
- the process of making cookies is as follows:
- the biscuits of tests 1 and 2 have a similar appearance in terms of biscuit height, biscuit diameter and biscuit coloring compared to the positive control biscuit. However, they display a greater spread than the control biscuit. This is linked to a reducing the viscosity of the dough during cooking since maltooligosaccharides have no recrystallizing power. This difference in appearance however remains minimal and acceptable from a commercial point of view.
- the texture of the biscuits of tests 1 and 2 is significantly different.
- the hardness of the biscuits is measured at 20 ° C. with the method described below:
- the biscuit to be tested is introduced into a texturometer (INSTON machine 9) equipped with a three-point support punch with flat knives 40 * 20 mm;
- INSTON machine 9 equipped with a three-point support punch with flat knives 40 * 20 mm;
- the penetration speed is set at 10 mm / minute.
- the hardness corresponds to the maximum force observed while the punch passes completely through the biscuit.
- the biscuit of test 2 which comprises the maltooligosaccharide according to the present invention has the closest texture of the positive control biscuit.
- the biscuit of Trial 1 which includes NUTRIOSE FB10 has a much harder and brittle texture than the positive control cookie.
- the use of the maltooligosaccharides described in the present invention makes it possible to reduce the sugar content and to increase the fiber content of a biscuit while preserving the appearance and the texture of the product.
- Test 1 corresponds to a replacement of a portion of the sucrose of the positive control recipe with maltooligosaccharide prepared in Example 1 (MOS 1).
- the process for making shortbread cookies is as follows:
- MIWE Econo with a fan speed of 2.
- the shortbread biscuit of test 1 can claim the claim "enriched in fiber” since it contains at least 6 g of fiber per 100 g of cereal cooking product.
- the shortbread biscuit of Trial 1 has a similar appearance and texture to the biscuit of the Positive Control.
- the use of the maltooligosaccharides described in the present invention makes it possible to reduce the sugar content and to increase the fiber content of a shortbread biscuit while preserving the appearance and the texture of the product.
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Abstract
La présente invention a pour objet un produit de cuisson céréalier, plus particulièrement un biscuit, enrichi en fibres et allégé en sucres. L'invention concerne également l'utilisation de maltooligosaccharides pour remplacer une partie des sucres contenus dans un produit de cuisson céréalier et/ou de réduire le %DP1-DP2 d'un biscuit et/ou pour augmenter la teneur en fibres d'un produit de cuisson céréalier, plus particulièrement un biscuit.
Description
BISCUITS RICHES EN FIBRES ET ALLEGES EN SUCRES
La présente invention a pour objet un produit de cuisson céréalier, plus particulièrement un biscuit, enrichi en fibres et allégé en sucres. L'invention concerne également l'utilisation de maltooligosaccharides pour remplacer une partie des sucres contenus dans un produit de cuisson céréalier et/ou pour réduire le %DP1- DP2 d'un produit de cuisson céréalier et/ou pour augmenter la teneur en fibres d'un produit de cuisson céréalier, plus particulièrement un biscuit.
Les produits de cuisson céréaliers sont nombreux. Ils ont tous en commun la cuisson d'une pâte comprenant de la farine, de la matière grasse, des sucres et éventuellement des œufs. Les biscuits présentent la particularité d'être des produits secs.
Depuis plusieurs années, il existe un intérêt certain du grand public pour de nouveaux régimes alimentaires à base de fibres. Par fibres alimentaires, on entend les parties d'origine végétale qui ne sont pas hydrolysées par les enzymes au cours du phénomène de digestion. Ce sont des substances résiduelles provenant de la paroi cellulaire ou le cytoplasme des végétaux, constituées de mélanges complexes de glucides, qui ont été identifiés comme étant des polysaccharides non amylacés.
Parmi les fibres alimentaires, on distingue les fibres insolubles des fibres solubles dans l'eau. L'avoine, l'orge, les fruits, les légumes frais et les légumes secs (haricots, lentilles, pois chiches) constituent de bonnes sources de fibres solubles, tandis que les céréales complètes et le pain complet sont riches en fibres insolubles. Les fibres insolubles, comme la cellulose, les amidons résistants, les fibres de maïs (drêche) ou de soja, ont un rôle essentiellement mécanique
dans le tractus gastro-intestinal. Elles ne sont que très peu fermentées par la flore colique et contribuent à la réduction du temps de transit intestinal par effet de lest. Les fibres insolubles contribuent ainsi à prévenir la constipation en augmentant le poids des selles et en réduisant la durée du transit intestinal.
Les fibres solubles, comme la pectine et l'inuline, non digestibles par les enzymes intestinales de l'homme ou de l'animal, sont fermentées par la flore colique. Cette fermentation libère des acides gras à courte chaîne dans le côlon, qui ont pour effet de diminuer le pH de celui-ci et par voie de conséquence de limiter le développement de bactéries pathogènes et de stimuler le développement des bactéries bénéfiques.
Les polymères de glucose sont des fibres solubles bien tolérées par l'organisme et sont classiquement fabriqués industriellement par hydrolyse des amidons naturels ou hybrides et de leurs dérivés. Ces hydrolysats d'amidon (dextrines, pyrodextrines , etc) sont ainsi produits par hydrolyse acide ou enzymatique d'amidon de céréales ou de tubercules. Ils sont en fait constitués d'un mélange de glucose et de polymères du glucose, de poids moléculaires très variés. Lesdits hydrolysats présentent une large distribution de saccharides contenant à la fois des structures linéaires (liaisons osidiques a 1-4) et branchées (liaisons osidiques a 1-6) .
Les maltodextrines sont un exemple de polymère de glucose fréquemment utilisé dans l'industrie agro¬ alimentaire car elles ont un goût neutre qui ne dénature pas le produit dans lequel elles sont incorporées.
La société Demanderesse a elle-même également décrit dans sa demande de brevet EP 1 006 128 des maltodextrines branchées présentant entre 22 % et 35 % de liaisons
osidiques 1-6 (à la fois de type a et β), une teneur en sucres réducteurs inférieure à 20 %, un indice de polymolécularité inférieur à 5 et une masse moléculaire moyenne en nombre Mn au plus égale à 4500 g/mole. Ces maltodextrines branchées, commercialisées par la Demanderesse sous le nom de NUTRIOSE®, présentent surtout un caractère d ' indigestibilité qui a pour conséquence de diminuer leur pouvoir calorique, en empêchant leur assimilation au niveau de l'intestin grêle ; elles constituent donc essentiellement une source de fibres indigestibles .
La société Demanderesse a aussi décrit et protégé dans sa demande de brevet WO 2013/128121 des maltodextrines hyperbranchées de faible poids moléculaire, i.e. présentant un dextrose équivalent (DE) compris entre 8 et 15 et un poids moléculaire Mw compris entre 1700 et 3000 Daltons, caractérisées par une teneur en liaisons osidiques 1-6 (à la fois de type a et β) comprise entre 30 % et 45 %, une teneur en fibres indigestibles solubles comprise entre 75 % et 100 % (selon la méthode AOAC N° 2001-03) et de remarquables propriétés hypoglycémiantes , qu'elles traduisent in vitro comme in situ, par un effet limitant vis-à-vis de la digestion de maltodextrines standard.
Par ailleurs, on connaît les produits commercialisés sous les noms de PROMITOR (Tate & Lyle) , FIBERSOL (MATSUTANI) et LITESSE (DUPONT DANISCO) qui sont tous des produits à base de polysaccharides, plus ou moins riches en fibres.
Cependant, ces produits peuvent présenter quelques inconvénients, notamment au niveau de la texture et de l'aspect, lorsqu'ils sont incorporés dans des produits de cuisson céréaliers comme des biscuits, en substitution
d'une partie du sucre. En effet, le biscuit obtenu peut être plus dur et plus cassant comparé au biscuit de référence. De plus, le biscuit ayant un taux réduit en sucres peut avoir une couleur plus claire que le biscuit de référence car les sucres réducteurs entraînent une coloration brune lors de la cuisson du produit selon le procédé Maillard.
Dans sa demande de brevet EP 16155976, la Demanderesse a mis au point une nouvelle fibre soluble de type maltooligosaccharide présentant une teneur en liaisons a 1-4 comprise entre 65 % et 83 % du nombre total de liaisons 1-4, un ratio du nombre total de liaisons 1-4 sur le nombre total de liaisons 1-6 supérieur à 1 et une teneur en liaisons a 1-6 comprise entre 35 et 58% du nombre total de liaisons osidiques 1-6.
Grâce à cette nouvelle fibre soluble, on peut fabriquer des biscuits enrichis en fibres et allégés en sucres selon les procédés traditionnels en remplaçant une partie des sucres par ladite fibre. Les biscuits obtenus présentent un aspect et une texture équivalents à ceux du biscuit de référence.
La présente invention a donc pour objet un produit de cuisson céréalier comprenant 3 à 15% en poids de maltooligosaccharides par rapport au poids du produit de cuisson céréalier, lesdits maltooligosaccharides présentant une teneur en liaisons a 1-4 comprise entre 65 % et 83 % du nombre total de liaisons 1-4, un ratio du nombre total de liaisons 1-4 sur le nombre total de liaisons 1-6 supérieur à 1 et une teneur en liaisons a 1-6 comprise entre 35 et 58% du nombre total de liaisons osidiques 1-6.
Un autre objet de l'invention est un produit de cuisson céréalier comprenant 3 à 15% en poids de maltooligosaccharides par rapport au poids du produit de
cuisson céréalier, lesdits maltooligosaccharides étant susceptibles d'être obtenus selon le procédé comprenant les étapes suivantes :
a) fournir une solution aqueuse d'au moins 2 glucides, caractérisée en ce que 40 % à 95 % du poids sec de ladite solution est constitué de maltose,
b) mettre la solution aqueuse résultant de l'étape a) en présence d'au moins un polyol, et d'au moins un acide minéral ou organique,
c) augmenter éventuellement la teneur en matière sèche de la solution aqueuse résultant de l'étape b) jusqu'à au moins 75 % en poids de son poids total, d) réaliser un traitement thermique sur la solution aqueuse résultant de l'étape b) ou éventuellement de l'étape c) , à une température comprise entre 130°C et
300°C et sous une dépression comprise entre 50 et 500 mbars.
L'invention a également pour objet un procédé de fabrication d'un produit de cuisson céréalier comprenant les étapes de:
- former une pâte comprenant de la farine, du sucre de la matière grasse, et des maltooligosaccharides tels que définis dans la présente demande ;
pétrir cette pâte ;
- éventuellement laisser la pâte reposer ;
cuire la pâte pour obtenir ledit produit de cuisson ;
ledit produit de cuisson comprenant de 3 à 15% en poids en poids de maltooligosaccharides par rapport au poids du produit de cuisson céréalier.
L'invention a également pour objet l'utilisation de maltooligosaccharides tels que définis dans la présente demande pour remplacer une partie des sucres contenus dans
un biscuit et/ou pour réduire le %DP1-DP2 d'un biscuit et/ou pour augmenter la teneur en fibres d'un biscuit.
Description détaillée
Le produit de cuisson céréalier de la présente invention est un produit alimentaire contenant une quantité significative d'au moins une fraction de céréale ou pseudo-céréale et ayant subi une étape de cuisson.
Par céréale ou pseudo-céréale, on entend selon l'invention toute plante dont les grains servent à la nourriture de l'homme et des animaux omnivores. Ce sont par exemple le blé, le seigle, l'avoine, l'orge, le riz, le maïs, le millet, le sorgho, l'épeautre et le sarrasin.
Par fraction de céréale ou de pseudo-céréale, on entend tout produit ou sous-produit dérivé d'une céréale ou d'une pseudo-céréale. Ce sont préfèrentiellement des produits obtenus par traitement mécanique des grains desdites céréales ou pseudo-céréales, par exemple des produits ou co-produits de meunerie ou de mouture. Des exemples en sont les farines (par exemple farine de queue), les sons (par exemple sons fins, sons gros), les remoulages (ou produits de remoulage) comme les remoulages blancs ou les remoulages bis, et les germes.
Le produit de cuisson céréalier de la présente invention comprend 3 à 15% en poids, en particulier 5 à 10% en poids, de maltooligosaccharides par rapport au poids du produit de cuisson céréalier.
Le terme « maltooligosaccharides» fait ici référence à des saccharides comprenant au moins 3 unités saccharides, c'est-à-dire par exemple à des saccharides présentant un degré de polymérisation DP compris entre 3 et 30, lesdits saccharides comprenant au moins un glucide qui est le maltose.
Les maltooligosaccharides utilisés dans la présente invention présentent une teneur en liaisons a 1-4 comprise entre 65 % et 83 % du nombre total de liaisons 1-4, un ratio du nombre total de liaisons 1-4 sur le nombre total de liaisons 1-6 supérieur à 1 et une teneur en liaisons a 1-6 comprise entre 35 et 58% du nombre total de liaisons osidiques 1-6.
Les maltooligosaccharides peuvent notamment présenter une teneur en fibres de 50 à 70% en poids, préfèrentiellement 55 à 65% en poids.
Selon une variante préférée, les maltooligosaccharides présentent une teneur en liaisons a 1-4 allant de 66 % à 81 % du nombre total de liaisons 1-4.
Selon une variante préférée, les maltooligosaccharides présentent un ratio du nombre total de liaisons 1-4 sur le nombre total de liaisons 1-6 allant de 1,03 à 2,15.
Selon une variante préférée, les maltooligosaccharides présentent une teneur en liaisons a 1-6 allant de 40 à 56% du nombre total de liaisons osidiques 1-6.
Ces maltooligosaccharides peuvent notamment présenter un taux de glucose libéré ou accessible après digestion enzymatique compris entre 1 % et 12 %, plus préfèrentiellement entre 3 et 9%.
Selon une variante particulièrement préférée, les maltooligosaccharides utilisés dans la présente invention présentent une teneur en liaisons a 1-4 de 78 % du nombre total de liaisons 1-4, un ratio du nombre total de liaisons 1-4 sur le nombre total de liaisons 1-6 de 1,37, une teneur en liaisons a 1-6 de 43 % du nombre total de liaisons osidiques 1-6 et une teneur de fibres de 55% .
Selon une autre variante particulièrement préférée, les maltooligosaccharides utilisés dans la présente invention présentent une teneur en liaisons a 1-4 de 66 % du nombre total de liaisons 1-4, un ratio du nombre total de liaisons 1-4 sur le nombre total de liaisons 1-6 de 1,45 et une teneur en liaisons a 1-6 de 42 % du nombre total de liaisons osidiques 1-6 et une teneur en fibres de 66%.
Les maltooligosaccharides utiles à la présente invention sont susceptibles d'être obtenus selon le procédé comprenant les étapes suivantes :
a) fournir une solution aqueuse d'au moins 2 glucides, caractérisée en ce que 40 % à 95 % du poids sec de ladite solution est constitué de maltose,
b) mettre la solution aqueuse résultant de l'étape a) en présence d'au moins un polyol, et d'au moins un acide minéral ou organique,
c) augmenter éventuellement la teneur en matière sèche de la solution aqueuse résultant de l'étape b) jusqu'à au moins 75 % en poids de son poids total, d) réaliser un traitement thermique sur la solution aqueuse résultant de l'étape b) ou éventuellement de l'étape c) , à une température comprise entre 130°C et 300°C et sous une dépression comprise entre 50 et 500 mbars.
La première étape du procédé consiste à fournir une solution aqueuse d'au moins deux glucides, dont 40 % à 95 % de son poids sec est constitué de maltose.
De préférence, les au moins deux glucides sont le maltose et le glucose.
Le maltose et 1 ' au moins autre glucide, de préférence le glucose, peuvent être apportés sous forme de produits secs (poudres) ou alternativement sous forme liquide.
S'il s'agit de produits secs, il convient de leur ajouter de l'eau de manière à réaliser la solution aqueuse objet de l'étape a) .
Une variante préférée de l'invention consiste à mélanger un glucide sous forme liquide et l'au moins autre glucide sous forme de produit sec. Selon cette variante, le mélange est facilité si on porte la température à au moins 50°C et au plus 90°C.
Le glucide sous forme liquide particulièrement préféré est un sirop dont la distribution des degrés de polymérisation (DP) est la suivante :
de 1 % à 5 % de glucose ;
de 40 % à 75 % de maltose ;
de 10 % à 25 % de composés ayant un degré de polymérisation de 3 ;
de 5 % à 10 % de composés ayant un degré de polymérisation entre 4 inclus et 8 inclus ;
de 1 % à 15 % de composés ayant un degré de polymérisation entre 9 inclus et 20 inclus ;
- de 1 % à 15 % de composés ayant un degré de polymérisation supérieur strictement à 20 ;
chacun de ces % étant exprimé en % du poids total des glucides contenus dans ledit sirop, et la somme de ces % étant égale à 100 %.
Un glucide sous forme liquide préféré est le sirop de glucose 5774 commercialisé par la société Demanderesse.
La solution d'au moins deux glucides particulièrement préférée est un sirop dont la distribution des degrés de polymérisation (DP) est la suivante :
de 8 % à 30 % de glucose ;
de 40 % à 75 % de maltose ;
de 7 % à 17 % de composés ayant un degré de polymérisation de 3 ;
de 3 % à 10 % de composés ayant un degré de polymérisation entre 4 inclus et 8 inclus ;
- de 0,l % à 5 % de composés ayant un degré de polymérisation entre 9 inclus et 20 inclus ;
de 0,1 % à 5 % de composés ayant un degré de polymérisation supérieur strictement à 20 ;
chacun de ces % étant exprimé en % du poids total des glucides contenus dans ledit sirop, et la somme de ces % étant égale à 100 %.
Cette solution peut notamment être obtenue en mélangeant le sirop de glucose 5774 avec du glucose sous forme de poudre.
La solution aqueuse résultant de l'étape a) présente une teneur en matière sèche d'au moins 50 %, préfèrentiellement d'au moins 70 %, très préfèrentiellement d'au moins 80 % en poids de son poids total, et dans tous les cas d'au plus 95 % en poids de son poids total.
La deuxième étape du procédé de préparation des maltooligosaccharides utiles à la présente invention consiste à mettre la solution aqueuse de glucides précédemment décrite en présence d'au moins un polyol, et d'au moins un acide minéral ou organique. Le mélange est facilité si on porte la température du milieu à au moins 50°C et au plus 90°C.
Le polyol mis en œuvre dans le procédé de préparation des maltooligosaccharides pourra notamment être choisi, sans pour autant que ce choix ne soit exhaustif, parmi le glycérol, 1 ' érythritol , le xylitol, l'arabitol, le ribitol, le sorbitol, le dulcitol, le mannitol, le maltitol, 1 ' isomaltitol , le lactitol et leurs mélanges,
plus préfèrentiellement parmi le sorbitol, le mannitol et le maltitol, le polyol le plus préféré étant le maltitol. Le polyol représente 5 % à 30 %, préfèrentiellement 5 % à 25 %, très préfèrentiellement 5 % à 10 % en poids de la somme des poids secs des au moins deux glucides, dudit polyol et de l'acide.
Le polyol est introduit sous forme d'une solution aqueuse, avec une teneur en matière sèche comprise entre 20 % et 90 %, préfèrentiellement entre 25 % et 85 %, et très préfèrentiellement entre 30 % et 80 % en poids de son poids total. Alternativement, le polyol peut être initialement sous forme anhydre ; dans ce cas, il peut être dissout directement par introduction dans le glucide sous forme anhydre, ou il peut être mis préalablement en solution aqueuse par dissolution dans l'eau.
Le procédé de préparation des maltooligosaccharides de la présente invention met aussi en œuvre un acide minéral ou organique, en tant que catalyseur de la réaction de polymérisation. Cet acide peut être choisi de manière non exhaustive parmi l'acide citrique, sulfurique, fumarique, succinique, gluconique, chlorhydrique, hydrochlorhydrique, phosphorique et les mélanges de ces acides, l'acide citrique étant le plus préféré. Dans tous les cas, l'acide choisi ne devra pas présenter une volatilité trop importante, et ne devra pas présenter d'incompatibilité ou de points de vigilance à l'égard d'une future utilisation dans les domaines de la nutrition humaine et animale.
La quantité d'acide mise en œuvre est ici comprise entre 0,5 % et 2 %, préfèrent iellement entre 0,5 % et 1,5 %, et est très préfèrentiellement d'environ 1 % en poids dudit acide par rapport au poids sec des au moins deux glucides, du polyol et dudit acide. Dans tous les
cas, l'homme du métier saura adapter la quantité d'acide mise en œuvre, prenant notamment en considération les questions de neutralisation ultérieure, liée à l'emploi d'un éventuel excès dudit acide. L'acide en question peut être utilisé sous forme d'une solution aqueuse avec une teneur en matière sèche comprise entre 20 % et 90 %, préfèrentiellement entre 25 % et 85 %, et très préfèrentiellement entre 30 % et 80 % en poids de son poids total. Alternativement, ledit acide peut être initialement sous forme anhydre ; dans ce cas, il peut être dissout directement par introduction dans le glucide sous forme liquide, ou il peut être mis préalablement en solution aqueuse par dissolution dans l'eau.
De manière préférée, l'homme du métier mettant en œuvre le procédé de préparation des maltooligosaccharides de la présente invention cherchera à obtenir une teneur en matière sèche pour le milieu réactionnel incluant le mélange des au moins deux glucides, le polyol et l'acide, comprise entre 20 % et 98 %, préfèrentiellement entre 25 % et 95 %, et très préfèrentiellement entre 30 % et 95 % en poids de son poids total. Il saura adapter cette teneur en matière sèche, notamment en fonction de la richesse souhaitée pour le mélange réactionnel, mais aussi entre autre en tenant compte de la viscosité du milieu (eu égard à d'éventuels problématiques de pompabilité et/ou transfert du milieu résultant) . Il saura également l'adapter en vue de limiter ou même d'éviter, s'il le souhaite, l'étape c) optionnelle consistant à augmenter la teneur en matière sèche à hauteur d'au moins 75 % en poids sec de la solution aqueuse contenant les glucides, le polyol et l'acide.
La troisième étape du procédé de préparation des maltooligosaccharides de l'invention est optionnelle puisqu'elle consiste, le cas échéant, à augmenter la
teneur en matière sèche de la solution aqueuse résultant de l'étape b) jusqu'à au moins 75 % en poids de son poids total. Ceci est réalisé sous forme d'un traitement thermique, notamment à une température comprise entre 60°C et 150°C, préfèrentiellement entre 80°C et 120°C. De manière préférée, on appliquera une dépression comprise entre 50 mbars et 500 mbars, préfèrentiellement entre 100 mbars et 400 mbars. La durée de cette étape est comprise entre 4 et 20 heures. L'homme du métier saura adapter les paramètres temps, température et pression, notamment en fonction de sa teneur en matière sèche initiale et de la teneur en matière sèche qu'il souhaite obtenir au final. Pour l'homme du métier, les termes « appliquer une dépression » signifie que la pression indiquée est inférieure à 1 bar en pression absolue, au contraire des termes « appliquer une pression » qui signifie que la pression est supérieure à la pression atmosphérique. En d'autres termes, lorsque l'on applique une dépression comprise entre X mbars et Y mbars, cela signifie que la pression absolue est comprise entre X mbars et Y mbars.
La quatrième étape du procédé de préparation des maltooligosaccharides de l'invention consiste à réaliser un traitement thermique sur la solution aqueuse résultant de l'étape b) ou éventuellement de l'étape c) , à une température comprise entre 130°C et 300°C et sous une dépression comprise entre 50 et 500 mbars. C'est sous ces conditions que s'effectue la réaction de polymérisation.
Cette étape est réalisée dans un réacteur de polymérisation, équipé de dispositifs de chauffe et permettant de travailler sous pression réduite. Un tel réacteur peut notamment consister en un four de polymérisation, ou un four sous vide. Alternativement,
l'opération d'ajustement de la matière sèche et de polymérisation est réalisée dans le même réacteur, qui dispose avantageusement des moyens et dispositifs précités .
La réaction de polymérisation est conduite à une température comprise entre 130°C et 300°C, préfèrentiellement entre 150°C et 200°C. L'eau générée par la réaction est évacuée de manière continue par évaporation. Cette opération est conduite sous pression réduite, notamment à une dépression comprise entre 50 mbars et 500 mbars. Parallèlement, ladite réaction est conduite pendant un temps compris entre 5 minutes et 4 heures, préfèrentiellement entre 5 minutes et 2 heures.
La température et le temps de réaction sont des variables interdépendantes. Il conviendra de veiller à ne pas élever trop la température de manière à éviter tout phénomène de pyrolyse et/ou de dégradation thermique des produits (une telle dégradation pouvant altérer les propriétés sensorielles du produit alimentaire fabriqué au final) . Néanmoins, le temps de réaction diminue d'autant que la température augmente, en vue d'une polymérisation complète. De ce point de vue, les produits selon la présente invention peuvent tout à fait bien être fabriqués à une température de l'ordre de 250 °C et avec un temps de séjour de 10 minutes, qu'à une température d'environ 180°C et un temps de séjour d'environ 90 minutes. En utilisant le procédé de l'invention, l'homme du métier peut faire varier la teneur en liaisons a 1-4 du nombre total de liaisons osidiques 1-4 selon la manière suivante ; plus la réaction de polymérisation avance, plus cette teneur diminue .
Le produit de cuisson céréalier de la présente invention peut notamment être un biscuit.
Les biscuits désignent traditionnellement des petits gâteaux secs qui peuvent comprendre des inclusions de morceaux de chocolat et/ou de fruits secs.
Dans le contexte de la présente invention, le terme « biscuit » désigne un produit de cuisson céréalier sec qui comprend principalement de la farine, de la matière grasse, et des sucres.
Des exemples de biscuits sont les biscuits de type 'apéritif', les crackers, les petits beurres, les galettes, les biscuits digestifs (en anglais « digestive biscuits ») , les biscuits spéculoos, les biscuits sablés (en anglais « shortbread ») , les palets, les boudoirs, les gaufrettes, les cookies, etc.
Au sens de la présente invention, le terme "produit sec" désigne un produit présentant une activité de l'eau (Aw) de 0,05 à 0,5, en particulier de 0,06 à 0,2, plus particulièrement de 0,07 à 0,1. Cette faible humidité permet une longue durée conservation du produit à température ambiante. L'activité de l'eau (Aw) d'un matériau se définit comme le rapport entre la pression de vapeur de l'eau du matériau et la pression de vapeur d'eau pure à la même température. Cette notion est bien connue de l'homme du métier qui connaît parfaitement les méthodes de mesure adaptées. Dans la plupart des cas, l'activité de l'eau n'est pas proportionnelle à la teneur en eau du matériau. Par convention, les mesures de l'activité de l'eau des produits de cuisson céréaliers de la présente invention sont réalisées à 25°C, et 24H à 5 jours après la fabrication du produit de cuisson céréalier.
Le produit de cuisson céréalier de la présente invention comprend de l'eau. Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, le produit de cuisson céréalier comprend 1 à 5% en poids d'eau par rapport au poids du produit de cuisson céréalier.
Le produit de cuisson céréalier de la présente invention comprend de la farine. Ladite farine peut notamment être de la farine de blé éventuellement en mélange avec de la farine de seigle, de maïs ou de riz. On entend par « farine de blé » les farines classiques de meunerie, de la farine blanche à la farine complète. De préférence, ladite farine est une farine de blé blanche, par exemple une farine de type T45 ou T55.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, le produit de cuisson céréalier de la présente invention comprend 40 à 60 % en poids de farine par rapport au poids du produit de cuisson céréalier.
Le produit de cuisson céréalier de la présente invention comprend de la matière grasse. Ladite matière grasse peut notamment être du beurre, des matières grasses végétales, et des mélanges de ceux-ci. Préfèrentiellement , ladite matière grasse est une matière grasse végétale non hydrogénée, par exemple la Biscuitine 500.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, le produit de cuisson céréalier de la présente invention comprend 10 à 20% en poids de matière grasse par rapport au poids du produit de cuisson céréalier.
Le produit de cuisson céréalier de la présente invention comprend des sucres. Lesdits sucres peuvent notamment être du saccharose, du sirop de glucose, du sucre inverti (mélange de glucose et de fructose) , du miel, du sirop d'agave, du sirop d'érable. Préfèrentiellement , lesdits sucres sont choisis parmi le saccharose, le sirop de glucose, et leurs mélanges. Plus préfèrentiellement , lesdits sucres sont un mélange de saccharose et de sirop de glucose.
Par « sirop de glucose » on entend un produit d'hydrolyse de l'amidon possédant un Dextrose Equivalent (DE) supérieur à 20. De tels produits sont bien connus de
l'homme du métier et sont par exemple les sirops de glucose commercialisés par la Demanderesse sous la dénomination « Roquette sirop de glucose » et par exemple le sirop de glucose « Roquette Sirop de glucose 4280 » signifiant que le sirop possède un DE de 42 et une matière sèche de 80%.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le ratio saccharose/sirop de glucose est compris entre 90/10 et 50/50.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, le produit de cuisson céréalier de la présente invention comprend 5 à 30% en poids de sucres, lesdits sucres étant préfèrentiellement un mélange de sucrose et de sirop de glucose, par rapport au poids du produit de cuisson céréalier.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, le produit de cuisson céréalier présente un %DP1-DP2 de 5 à 30%, en particulier de 10 à 25%, plus particulièrement de 12 à 20%, le %DP1-DP2 représentant le % en poids de monosaccharides et disaccharides dans le produit de cuisson céréalier.
Les monosaccharides et disaccharides contenus dans le produit de cuisson céréalier de la présente invention proviennent des sucres introduits dans le produit de cuisson céréalier, notamment du saccharose et du sirop de glucose, ainsi que des maltooligosaccharides introduits dans le produit de cuisson.
De préférence, les maltooligosaccharides contenus dans le produit de cuisson céréalier de la présente invention représentent 2 à 20% en poids du %DP1-DP2.
Ainsi, le produit de cuisson céréalier de la présente invention peut notamment être un produit de cuisson céréalier allégé en sucres.
Dans le contexte de la présente invention, le terme « allégé en sucres » désigne des produits de cuisson céréaliers qui comprennent au minimum 30 % en poids de monosaccharides et disaccharides en moins comparé au produit de référence.
La réduction de la teneur en monosaccharides et disaccharides du produit de cuisson céréalier de la présente invention est obtenue en remplaçant une partie des sucres, préfèrentiellement une partie du saccharose, traditionnellement contenus dans un biscuit par les maltooligosaccharides tels que définis dans la présente demande .
Ainsi, la réduction de la teneur en monosaccharides et disaccharides du produit de cuisson céréalier de la présente invention n'est pas entièrement due à un remplacement d'une partie des sucres, par exemple du saccharose, traditionnellement contenus dans un biscuit par un polyol .
En effet, il est connu que le remplacement d'une partie des sucres par un polyol permet de diminuer la teneur en sucres dans un produit de cuisson céréalier tout en maintenant le goût sucré du produit fini. Toutefois, l'incorporation d'une quantité importante de polyol dans le produit de cuisson céréalier n'est pas souhaitable car cela entraine des désagréments digestifs. Ainsi, un produit alimentaire qui contient plus de 10% en poids de polyols doit afficher sur l'emballage la mention suivante : « une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs ». De plus, le coût de revient des polyols est élevé et les polyols ne permettent pas d'augmenter la quantité de fibre contenue dans le produit fini.
Ainsi, le produit de cuisson céréalier de la présente invention contient moins de 10%, de préférence moins de 5 %, plus préfèrentiellement moins de 1% en poids de
polyol par rapport au poids du produit de cuisson céréalier. De préférence, le produit de cuisson céréalier de la présente invention ne contient pas de polyol.
Par « polyol » on entend au sens de la présente invention le xylitol, le sorbitol, le mannitol, l'isomalt, le maltitol, 1 ' érythritol , et le lactitol.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, le produit de cuisson céréalier est un biscuit enrichi en fibres.
Dans le contexte de la présente invention, le terme
« enrichi en fibres » désigne des produits de cuisson céréaliers qui comprennent au moins 6 g de fibres pour 100 g de produit de cuisson céréalier. La détermination de la teneur en fibres est faite selon la méthode AOAC 2001-03 Gordon et Okhuma . Les fibres proviennent de la farine et des maltooligosaccharides, ma oritairement des maltooligosaccharides.
En outre, le produit de cuisson céréalier de la présente invention peut contenir des ingrédients ou additifs conventionnels. Par ces termes, on entend selon l'invention tout produit pouvant être utilisé conventionnellement dans la confection d'un produit de cuisson céréalier. Ces ingrédients et additifs peuvent être, par exemple, des fruits secs, des émulsifiants (lécithine de soja), des rehausseurs de goût, des arômes, des colorants, des poudres levantes (bicarbonate de sodium, bicarbonate d'ammonium, phosphate monocalcique) , des œufs et des ovoproduits, des produits laitiers (par exemple le lait en poudre) et du sel de table.
Le produit de cuisson céréalier de la présente invention peut être obtenu avec un procédé comprenant les étapes de:
- former une pâte comprenant de la farine, du sucre, de la matière grasse, et des maltooligosaccharides tels que définis dans la présente demande ;
pétrir cette pâte ;
- éventuellement laisser la pâte reposer ;
cuire la pâte pour obtenir ledit produit de cuisson ;
dans lequel le produit de cuisson céréalier comprend 3 à 15% en poids de maltooligosaccharides par rapport au poids produit de cuisson céréalier.
L'utilisation de maltooligosaccharides tels que définis dans la présente demande permet de remplacer une partie des sucres, de préférence une partie du saccharose, contenus dans un biscuit et/ou de réduire le %DP1-DP2 d'un biscuit et/ou d'augmenter la teneur en fibres d'un biscuit .
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, l'utilisation de maltooligosaccharides tels que définis dans la présente demande permet de réduire le %DP1-DP2 d'un biscuit de 10 à 50%.
Avantageusement, l'utilisation de maltooligosaccharides tels que définis dans la présente demande pour remplacer une partie des sucres contenus dans un biscuit et/ou pour réduire le %DP1-DP2 d'un biscuit et/ou pour augmenter la teneur en fibres d'un biscuit permet d'obtenir un biscuit qui présente un aspect et une texture comparables à ceux du biscuit de référence.
L'invention sera mieux comprise à la lecture des exemples qui suivent et de la figure qui s'y rapporte, lesquels se veulent illustratifs et non limitatifs.
EXEMPLES
METHODES DE MESURE
Détermination des teneurs en liaisons osidiques
Dans toute la présente demande, les teneurs en liaisons osidiques sont déterminées par RMN, et par la méthode de HAKOMORI décrite dans Hakomori S., J. Biochem, 1964, 55, p.205-208.
La RMN permet d'accéder aux proportions en liaisons alpha 1,4 et alpha 1-6 d'une part, et aux autres liaisons osidiques d'autre part.
La méthode d' HAKOMORI permet d'accéder aux teneurs en liaisons osidiques totales en 1-4, 1-6, 1-2 et 1-3.
En ce qui concerne la RMN, on utilise un spectromètre à transformée de Fourier Avance III (Bruker Spectrospin) , opérant à 400MHz, et utilisant des tubes RMN de 5 mm, à 60°C. De manière plus générale, on peut utiliser tout autre spectromètre à transformée de Fourier, pour peu que ledit spectromètre soit équipé avec tous les accessoires permettant la réalisation et l'exploitation d'un spectre du proton, ainsi que d'un accessoire permettant de travailler à des températures supérieures à la température ambiante. On utilise de l'eau deutériée, ou D2O, (min 99 %) , Euryso Top (groupe CEA, Gif-sur-Yvette, France) et du sel sodique de l'acide 3-triméthylsilyl-l-propane sulfonique, ou TSPSA (Aldrich, réf 178837) .
Le mode opératoire des expériences est le suivant :
- introduire 10 mg d'échantillon et 0,75 mL de D2O dans un tube RMN ;
- boucher le tube, mélanger, puis placer dans un bain-marie ;
- après dissolution, retirer le tube du bain-marie et laisser refroidir à température ambiante ;
- ajouter 50 pL d'une solution de TSPSA à 10 mg/g dans D20 ;
- adapter le spinner sur le tube et placer le tout dans l'aimant ;
- effectuer l'acquisition, sans suppression de solvant, avec un temps de relaxation d'au moins 10 s et sans rotation, après les réglages appropriés de l'instrument (field, lock phase et shims) Utiliser une fenêtre spectrale comprise entre au moins -0.1 ppm et 9 ppm, en se référant au signal des méthyles du TSPSA calibré à 0 ppm.
Le spectre est exploité après transformation de Fourier, correction de phase et soustraction de la ligne de base en mode manuel (sans multiplication exponentielle, LB=GB=0) . Les résultats sont exploités de la manière suivante :
- intégrer les signaux ; on pourra notamment se référer au tableau ci-dessous pour les bornes d'intégration ;
- normaliser à 600 le signal S5 correspondant aux protons non échangeables d'une unité anhydroglucose (H2, H3, H4, H5 et 2H6)f le reste du signal correspondant à l'ensemble des protons Hi (liaisons et terminaisons réductrices) ;
- relever les valeurs de SI (Hi alpha (1,4), S2 (Hi alpha réducteur) et S3 (Hi alpha (1,6)) ;
- déterminer les bêta-réducteurs S4 en réalisant l'opération S2*0.6/0,4 ;
- calculer S6 en réalisant l'opération:
S6 = 100 - (S1+S2+S3+S4)
- déterminer les proportions de liaisons alpha- (1,4), alpha- (1,6) et autres liaisons, en faisant la somme des 3 surfaces respectives (SI, S3 et S6) et en les normalisant
à 100 pour les exprimer en % (soit %i Si*100/ (S1+S3+S6) ) .
Dans toute la présente demande, le taux de glucose libéré ou accessible après digestion enzymatique est déterminé selon la méthode suivante :
- peser 0,3 g sec de produit à tester ;
- ajouter 75 ml de tampon maléate de Na pH 7,00 à 0,1 mol/1 (Fluka, référence 63180) ;
- agiter jusqu'à la dissolution du produit ;
- placer les flacons au bain marie pendant 15 minutes, pour que la température de la solution soit de
37°C ;
- prélever 0,75 ml de la solution initiale et ajouter 0,075 g de pancréatine de porc après le prélèvement de la solution initiale (Sigma, référence P7545), cette opération correspond à l'origine des temps ;
- incuber à 37°C au bain thermostaté sous agitation pendant 30 minutes ;
- réaliser un prélèvement de 0,75 ml ;
- ajouter 0,40 g de muqueuse intestinale de rat (Sigma, référence 11630) ;
- incuber pendant 3h30 à 37°C au bain thermostaté sous agitation ;
- réaliser pendant ces 3h30 des prélèvements de 0,75 ml aux temps 60, 120, 180 et 240 minutes ;
- arrêter la réaction enzymatique en plaçant les prélèvements dans un bain à sec à 100°C, pendant 10 minutes ;
- réaliser le dosage du glucose des prélèvements (méthode enzymatique standard GOD) ;
- calculer le taux de glucose libéré lors de la digestion du produit (exprimé en %) : concentration en glucose en g/L du prélèvement * (100/matière sèche du produit) * (volume du digestat en ml/1000) * (100/poids du produit humide en g) .
Détermination de la teneur en fibres
Dans toute la présente demande, la teneur en fibres est mesurée selon la méthode AOAC N° 2001-03. Exemple 1 : Procédé de préparation d' un maltooligosaccharide
On réalise un maltooligosaccharide
(Maltooligosaccharide 1 MOS 1) selon le procédé de préparation décrit dans la présente invention.
On dispose d'un sirop de glucose 5774 commercialisé par la société ROQUETTE à 85 % de matière sèche.
Ce sirop est donc un sirop dont la distribution des degrés de polymérisation (DP) est la suivante :
1,2% de composés ayant un degré de polymérisation de 1 70,6% de composés ayant un degré de polymérisation de 2
16,6 % de composés ayant un degré de polymérisation de 3
7,2 % de composés ayant un degré de polymérisation entre 4 inclus et 8 inclus
2,6 % de composés ayant un degré de polymérisation entre 9 inclus et 20 inclus
1,5 % de composés ayant un degré de polymérisation supérieur strictement à 20 chacun de ces % étant exprimé en % du poids total des glucides contenus dans ledit sirop, et la somme de ces % étant égale à 100 %.
On dilue ce sirop à 50 degrés Brix (Bx) en ajoutant de l'eau.
On prépare 1 kilo de matière avec les % massiques mentionnés dans le tableau ci-dessous, dans un bêcher en verre. Ledit bêcher est placé sur une plaque chauffante, sous agitation avec un barreau aimanté réglé à 500 tpm, la température étant réglée à 60°C.
Une fois cette température atteinte, on introduit, sous forme de poudre, dans le bêcher le glucose commercialisé sous le nom de Dextrose Anhydre C, par la société ROQUETTE.
On ajoute ensuite à cette solution aqueuse les produits suivants sous forme de poudres:
- le maltitol commercialisé sous le nom SWEETPEARL P200 par la société ROQUETTE ; et
- l'acide citrique commercialisé par la société SIGMA, de pureté supérieure ou égale à 99,5 %.
Les % massiques des constituants, exprimés en masse sèche, sont donnés dans le tableau suivant :
Matières premières % en poids
Sirop de glucose Flolys D57 72
Glucose 18
Maltitol 9
Acide citrique 1
Après dissolution complète des poudres, soit quelques minutes, le mélange est limpide.
On prélève alors 120 grammes du mélange qui sont transférés dans une barquette en aluminium commercialisé par la société PRO'JET sous la référence KPL1001.
Les barquettes sont placées dans une étuve sous vide pendant 20 heures à 80°C puis 6 heures à 120°C. Une dépression de 125 mbars est appliquée dans l 'étuve. On obtient alors une matière sèche de 95,0 %.
Les barquettes avec le produit sec sont alors placées dans une seconde étuve préalablement chauffée à 200 °C, l'ensemble étant mis sous une dépression de 125 mbars. On retire les barquettes 90 minutes plus tard.
Le produit est alors dilué avec de l'eau à 30 % de matière sèche et on détermine :
- le % en liaisons osidiques alpha 1-4 du nombre total de liaisons osidiques 1-4 ;
- le % en liaisons osidiques alpha 1-6 du nombre total de liaisons osidiques 1-6 ;
- la teneur en fibres en %.
En utilisant le même protocole, d'autres maltooligosaccharides selon l'invention ont été réalisés à partir des mêmes constituants, en utilisant des % massiques différents. Ces % massiques, exprimés en matière sèche, sont donnés dans le tableau suivant.
La Demanderesse a également déterminé ces mêmes paramètres pour le NUTRIOSE® FB10 commercialisé par la société Demanderesse, qui permettra de comparer les
recettes selon l'invention à celle produite avec une autre fibre .
L'ensemble des résultats a été rapporté dans tableau suivant :
Exemple 2 : fabrication de biscuits digestifs
On prépare des biscuits digestifs (digestive biscuits) avec les formules détaillées dans le tableau ci- après (les quantités indiquées sont en grammes) . Le contrôle négatif correspond à un remplacement d'une partie du saccharose de la recette contrôle positif par de la farine. Les essais 1, 2 et 3 correspondent respectivement à un remplacement d'une partie du saccharose de la recette contrôle positif par du NUTRIOSE FB10, du maltooligosaccharide préparé à l'exemple 1 (MOS 1) ou du maltitol .
Contrôle Contrôle Essai 1 Essai 2 Essai 3 positif négatif (NUTRIOSE® (MOS 1) (maltitol)
(farine) FB10)
Eau 65 65 65 65 65
Bicarbonate de
3 3 3 3 3 sodium
Bicarbonate
2 2 2 2 2 d ' ammonium
Saccharose 180 110 108 102 120
NUTRIOSE® FB10 0 0 72 0 0
MOS 1 0 0 0 78 0
Maltitol Sweetpearl
0 0 0 0 60 P200
Sirop de glucose
25 25 25 25 25 Roquette 4779
Matière grasse
130 130 130 130 130 (Biscuitine 500)
Lécithine de soja 2 2 2 2 2
Farine de blé T55 579 649 579 579 579
Poudre de lait
15 15 15 15 15 écrémé
Sel 2 2 2 2 2
Pyrophosphate de
2 2 2 2 2 sodium
TOTAL 1005 1005 1005 1005 1005
Le procédé de fabrication des biscuits est le suivant :
- dissoudre le sodium bicarbonate et l'ammonium bicarbonate dans l'eau dans un batteur à mouvement planétaire ;
- ajouter le saccharose, le sirop de glucose et éventuellement le NUTRIOSE® FB10, le MOS 1 ou le maltitol et mélanger pendant 1 minute à vitesse 1 ;
- ajouter la matière grasse, la lécithine de soja et mélanger pendant 1 minute à vitesse 2 ;
- ajouter les ingrédients restants et mélanger pendant 2 minutes à vitesse 1 puis 1 minute à vitesse 2 ;
- laisser la pâte reposer pendant 15 min ;
- former des ronds de pate sur une plaque avec une rotative à biscuits commercialisée par RTECH ;
- enfourner à 170° pendant 9 minutes dans un four MIWE Econo avec une vitesse de ventilation de 2.
Les biscuits obtenus présentent les caractéristiques suivantes :
Ainsi le remplacement d'une partie du saccharose par de la farine, du NUTRIOSE® FB10, du MOS 1 ou du maltitol conduit à un biscuit présentant une réduction du % de monosaccharides et disaccharides (%DP1-DP2) de 30% par rapport au biscuit contrôle positif. Toutefois, seuls les biscuits des essais 1 et 2 peuvent prétendre à l'allégation « enrichi en fibres » puisqu'ils contiennent au moins 6 g de fibres pour 100g de produit de cuisson céréalier .
Les biscuits des essais 1 et 2 présentent un aspect similaire en termes de hauteur du biscuit, de diamètre du biscuit et de coloration du biscuit par rapport au biscuit contrôle positif. Ils présentent toutefois un étalement plus important que le biscuit témoin. Ceci est lié à une
réduction de la viscosité de la pâte au cours de la cuisson puisque les maltooligosaccharides n'ont pas de pouvoir recristallisant. Cette différence d'aspect reste toutefois minime et acceptable d'un point de vue commercial .
La texture des biscuits des essais 1 et 2 est significativement différente. On mesure la dureté des biscuits à 20°C avec le procédé décrit ci-dessous :
- on introduit le biscuit à tester dans un texturomètre (INSTON machine 9) muni d'un poinçon support trois points avec couteaux plats 40*20 mm ;
- on règle la vitesse de pénétration à 10 mm/minute. La dureté correspond à la force maximale observée pendant que le poinçon traverse complètement le biscuit.
On obtient les résultats suivants
Le biscuit de l'essai 2 qui comprend le maltooligosaccharide selon la présente invention présente la texture la plus proche du biscuit contrôle positif. Le biscuit de l'essai 1 qui comprend du NUTRIOSE FB10 présente une texture beaucoup plus dure et cassante que le biscuit contrôle positif.
Ainsi, l'utilisation des maltooligosaccharides décrits dans la présente invention permet de diminuer la teneur en sucres et d'augmenter la teneur en fibres d'un biscuit tout en préservant l'aspect et la texture du produit .
Des biscuits similaires à celles des exemples 2 et 3 ont été fabriqués à partir des compositions MOS2, MOS3 et
M0S4 au lieu de la composition M0S1. Les mêmes avantages ont pu être observés et des conclusions identiques ont pu être faites pour ces biscuits. Exemple 3 : fabrication de biscuits sablés
On prépare des biscuits sablés (shortbread) avec les formules détaillées dans le tableau ci-après (les quantités indiquées sont en grammes) . L'essai 1 correspond à un remplacement d'une partie du saccharose de la recette contrôle positif par du maltooligosaccharide préparé à 1 'exemple 1 (MOS 1) .
Le procédé de fabrication des biscuits sablés est le suivant :
- mélanger la matière grasse, le saccharose et éventuellement le MOS 1 dans un batteur à mouvement planétaire et mélanger pendant 3 minutes à vitesse 3 ;
- ajouter l'eau et mélanger pendant 2 minutes à vitesse 2 ;
- ajouter les ingrédients restants et mélanger pendant 2 minutes à vitesse 2 ;
- former des ronds de pate sur une plaque avec une rotative à biscuits commercialisée par RTECH ;
- enfourner à 170° pendant 9 minutes dans un four
MIWE Econo avec une vitesse de ventilation de 2.
Ainsi le remplacement d'une partie du saccharose par du MOS 1 conduit à un biscuit présentant une réduction du % de monosaccharides et disaccharides (%DP1-DP2) de 30% par rapport au biscuit contrôle positif. Le biscuit sablé de l'essai 1 peut prétendre à l'allégation « enrichi en fibres » puisqu'il contient au moins 6 g de fibres pour 100g de produit de cuisson céréalier.
Le biscuit sablé de l'essai 1 présente un aspect et une texture similaires à ceux du biscuit du contrôle positif. Ainsi, l'utilisation des maltooligosaccharides décrits dans la présente invention permet de diminuer la teneur en sucres et d'augmenter la teneur en fibres d'un biscuit sablé tout en préservant l'aspect et la texture du produit.
Claims
1. Produit de cuisson céréalier caractérisé en ce qu'il comprend de 3 à 15% en poids de maltooligosaccharides par rapport au poids du produit de cuisson céréalier, lesdits maltooligosaccharides présentant une teneur en liaisons a 1-4 comprise entre 65 % et 83 % du nombre total de liaisons 1-4, un ratio du nombre total de liaisons 1-4 sur le nombre total de liaisons 1-6 supérieur à 1 et une teneur en liaisons a 1-6 comprise entre 35 et 58% du nombre total de liaisons osidiques 1-6.
2. Produit de cuisson céréalier caractérisé en ce qu'il comprend de 3 à 15% en poids de maltooligosaccharides par rapport au poids du produit de cuisson céréalier, lesdits maltooligosaccharides étant susceptibles d'être obtenus selon le procédé comprenant les étapes suivantes :
a) fournir une solution aqueuse d'au moins 2 glucides, caractérisée en ce que 40 % à 95 % du poids sec de ladite solution est constitué de maltose,
b) mettre la solution aqueuse résultant de l'étape a) en présence d'au moins un polyol, et d'au moins un acide minéral ou organique,
c) augmenter éventuellement la teneur en matière sèche de la solution aqueuse résultant de l'étape b) jusqu'à au moins 75 % en poids de son poids total, d) réaliser un traitement thermique sur la solution aqueuse résultant de l'étape b) ou éventuellement de l'étape c) , à une température comprise entre 130°C et 300°C et sous une dépression comprise entre 50 et 500 mbars.
3. Produit de cuisson céréalier selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le produit de cuisson céréalier est un biscuit.
4. Produit de cuisson céréalier selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il comprend de la farine, en particulier 40 à 60% en poids de farine, de la matière grasse, en particulier 10 à 20% en poids de matière grasse, des sucres, en particulier 5 à 30% en poids de sucres, les % en poids étant exprimés par rapport au poids du produit de cuisson céréalier.
5. Produit de cuisson céréalier selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'il présente une activité de l'eau (Aw) de 0,05 à 0,5, en particulier de 0,06 à 0,2, plus particulièrement de 0,07 à 0,1.
6. Produit de cuisson céréalier selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'il présente un %DP1-DP2 de 5 à 30%, en particulier de 10 à 25%, plus particulièrement de 12 à 20%, le %DP1-DP2 représentant le % en poids de monosaccharides et disaccharides dans le produit de cuisson céréalier.
7. Produit de cuisson céréalier selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'il contient moins de 10%, de préférence moins de 5 %, plus préfèrentiellement moins de 1% en poids de polyol par rapport au poids du produit de cuisson céréalier.
8. Produit de cuisson céréalier selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce
qu'il présente une teneur en fibres d'au moins 6 g pour 100 g de produit de cuisson céréalier.
9. Procédé de fabrication d'un produit de cuisson céréalier comprenant les étapes de:
former une pâte comprenant de la farine, du sucre de la matière grasse, et des maltooligosaccharides tels que définis à la revendication 1 ou 2 ;
pétrir cette pâte ;
- éventuellement laisser la pâte reposer ;
cuire la pâte pour obtenir ledit produit de cuisson céréalier ;
caractérisé en ce que ledit produit de cuisson comprend de 3 à 15% en poids de maltooligosaccharides tels que définis à la revendication 1 ou 2 par rapport au poids du produit de cuisson céréalier.
10. Utilisation de maltooligosaccharides tels que définis à la revendication 1 ou 2 pour remplacer une partie des sucres, de préférence une partie du saccharose, contenus dans un biscuit et/ou pour réduire le %DP1-DP2 d'un biscuit et/ou pour augmenter la teneur en fibres d'un biscuit .
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Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08205831A (ja) * | 1995-01-30 | 1996-08-13 | Nippon Flour Mills Co Ltd | 蒸しパン及びその製造法 |
JP2926341B2 (ja) * | 1989-09-29 | 1999-07-28 | 規男 島田 | 餅類の製造法及び品質改良剤 |
EP1006128A1 (fr) | 1998-12-04 | 2000-06-07 | Roquette FrÀ¨res | Maltodextrines branchées et leur procédé de préparation |
WO2002021937A2 (fr) * | 2000-09-15 | 2002-03-21 | Mars Uk Limited | Produit alimentaire |
JP2009112212A (ja) * | 2007-11-02 | 2009-05-28 | Matsutani Chem Ind Ltd | マルトオリゴ糖組成物 |
WO2010080203A1 (fr) * | 2009-01-07 | 2010-07-15 | General Mills, Inc. | Céréales pour petit déjeuner pré-sucrées à teneur en sucre réduite comprenant des tri- et tétrasaccharides et leur procédés de préparation |
FR2941845A1 (fr) * | 2009-02-11 | 2010-08-13 | Gen Biscuit | Pate cuite comprenant une farine specifique |
WO2013128121A1 (fr) | 2012-02-28 | 2013-09-06 | Roquette Freres | Maltodextrines hyperbranchees hypo-glycemiantes |
WO2014145276A1 (fr) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Cargill, Incorporated | Compositions d'hydrate de carbone |
EP3056506A1 (fr) * | 2015-02-16 | 2016-08-17 | Roquette Frères | Malto-oligo-saccharides riches en fibres et présentant une faible biosdisponibilité en glucose, leur procédé de fabrication et leurs utilisations en nutrition humaine et animale |
-
2016
- 2016-08-17 FR FR1657791A patent/FR3055093A1/fr active Pending
-
2017
- 2017-08-11 WO PCT/FR2017/052230 patent/WO2018033680A1/fr active Application Filing
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2926341B2 (ja) * | 1989-09-29 | 1999-07-28 | 規男 島田 | 餅類の製造法及び品質改良剤 |
JPH08205831A (ja) * | 1995-01-30 | 1996-08-13 | Nippon Flour Mills Co Ltd | 蒸しパン及びその製造法 |
EP1006128A1 (fr) | 1998-12-04 | 2000-06-07 | Roquette FrÀ¨res | Maltodextrines branchées et leur procédé de préparation |
WO2002021937A2 (fr) * | 2000-09-15 | 2002-03-21 | Mars Uk Limited | Produit alimentaire |
JP2009112212A (ja) * | 2007-11-02 | 2009-05-28 | Matsutani Chem Ind Ltd | マルトオリゴ糖組成物 |
WO2010080203A1 (fr) * | 2009-01-07 | 2010-07-15 | General Mills, Inc. | Céréales pour petit déjeuner pré-sucrées à teneur en sucre réduite comprenant des tri- et tétrasaccharides et leur procédés de préparation |
FR2941845A1 (fr) * | 2009-02-11 | 2010-08-13 | Gen Biscuit | Pate cuite comprenant une farine specifique |
WO2013128121A1 (fr) | 2012-02-28 | 2013-09-06 | Roquette Freres | Maltodextrines hyperbranchees hypo-glycemiantes |
WO2014145276A1 (fr) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Cargill, Incorporated | Compositions d'hydrate de carbone |
EP3056506A1 (fr) * | 2015-02-16 | 2016-08-17 | Roquette Frères | Malto-oligo-saccharides riches en fibres et présentant une faible biosdisponibilité en glucose, leur procédé de fabrication et leurs utilisations en nutrition humaine et animale |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
HAKOMORI S., J. BIOCHEM, vol. 55, 1964, pages 205 - 208 |
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