EP2961855B1 - Hydrometallurgisches verfahren zur rückgewinnung von metallen und/oder halbmetallen aus verbindungs-halbleitermaterialien und/oder rückkontaktmaterialien und/oder transparent elektrisch leitfähige oxide (tco´s) enthaltenden abfallmaterialien - Google Patents

Hydrometallurgisches verfahren zur rückgewinnung von metallen und/oder halbmetallen aus verbindungs-halbleitermaterialien und/oder rückkontaktmaterialien und/oder transparent elektrisch leitfähige oxide (tco´s) enthaltenden abfallmaterialien Download PDF

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EP2961855B1
EP2961855B1 EP14727153.0A EP14727153A EP2961855B1 EP 2961855 B1 EP2961855 B1 EP 2961855B1 EP 14727153 A EP14727153 A EP 14727153A EP 2961855 B1 EP2961855 B1 EP 2961855B1
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hydrometallurgical process
solution
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Definitions

  • the present invention relates to a hydrometallurgical process for the recovery of metals and / or semimetals from compound semiconductor materials and / or back contact materials and / or waste materials containing transparent electrically conductive oxides (TCO's), and thus to a wet chemical process for recovering metals, which are often only present in small quantities Concentration, among other things, as typical III-V, II-VI or I-III-VI 2 compound semiconductor materials in high-tech or green-tech waste, but also as back contacts, such as molybdenum, or as front contacts, such as TCO's (transparent , electrically conductive oxides).
  • TCO's transparent , electrically conductive oxides
  • the US 5 755 950 A describes the removal of tin or tin / lead plating from a copper substrate.
  • the material to be treated is therefore pure metal (tin) or a solder (tin / lead).
  • a solder is a metal alloy, a solution of one or more metals in another.
  • the nitric acid reacts to ammonium mesylate, hydroxylamine and nitrogen. This can lead to wastewater problems or special treatment is required afterwards.
  • the cleaning of the copper matrix is an electrochemical reaction. Copper mesylate solution is added, which causes less noble metals, such as tin and lead, to dissolve and the dissolved copper to be deposited on the copper matrix. The materials therefore do not go directly into solution.
  • Another disadvantage is that there is a risk of the formation of nitrous gases, for which exhaust air purification is generally required.
  • Cadmium telluride waste is currently being processed in the USA and Malaysia, although the process is described as very complex ( US 5453111 ). Skimming off plastic after warm nitric acid treatment of shredded modules is not a good economic and ecological solution. Also thermal treatment (pyrolysis) and the removal of some metals in the gas phase ( EP 1187224 B1 ) do not lead to an inexpensive procedure.
  • US 6391165 B1 describes a process for the recovery of only cadmium and tellurium, while the German patent DE 102008058530 B4 only treated with so-called chalcopyrites. All of these processes only target individual semiconductor types and only deal with photovoltaic materials. Up to now there has been no possibility of recycling waste containing gallium arsenide.
  • the object of the invention is to overcome the disadvantages of the prior art and a versatile hydrometallurgical process for recovery of metals (also semimetals) from waste materials which contain compound semiconductor materials and / or back contact materials and / or transparent electrically conductive oxides (TCO's), in particular of III-V, II-VI or I-III-VI 2 compound semiconductor materials to develop different high-tech or green-tech wastes, but also back contacts, such as molybdenum or front contacts, such as TCO's, the semiconductor-containing wastes described above being treated by suitable liquid reactants so that the valuable semiconductor materials (metals) are elegantly dissolved and be concentrated at the same time for further processing.
  • the process should work efficiently, save energy and protect the environment.
  • the waste materials can, for example, also be formed from industrial waste or production waste and only contain metal or metal compounds that are to be recovered.
  • the metals of the waste materials to be recovered can be deposited on a carrier matrix of the waste materials or can also be a complete component which additionally contains other component-typical materials, such as glass or plastic.
  • metals and semimetals can be recovered from a wide variety of waste materials, with the term metals also being understood below to mean the semimetals.
  • the present invention therefore relates to a versatile hydrometallurgical process for the treatment of III-V, II-VI or I-III-VI 2 semiconductor-containing waste, which is also suitable for the extraction of electrical or electronic scrap, back contacts, such as molybdenum or front contacts, such as ITO, but can also be applied equally to all thin-film photovoltaic waste not based on silicon, in order to turn metals (or semimetals) from the waste materials, such as Cd, Cu, Mo, Se, In, Ga, As, Se, Te etc. to recover.
  • This new universal method overcomes the disadvantages of previously used methods, namely the limitation to individual solutions that are not transferable, the long time for the leaching processes and the risk of the formation of highly toxic gases such as nitrous gases or metal hydrogen compounds ,
  • the waste is crushed before the hydrometallurgical treatment in such a way that the semiconductor materials become accessible to a liquid. It does not matter how big the individual parts are at the end before the hydrometallurgical treatment.
  • the semiconductor-containing waste prepared in this way is then sent to the hydrometallurgical treatment.
  • the waste material is wetted with water in the first step in such a way that it is covered with water.
  • the water temperature has a normal ambient temperature or less if it was taken from a cold pipe. Experience has shown that temperature increases lead to an acceleration of the reaction.
  • the drained polymetallic solution can be used several times until the dissolving power or saturation has been reached and is available as a concentrate after the process has been further processed by appropriate specialist companies.
  • a further process variant 2 15-20% by mass of pure methylsulfonic acid (MSS) are preferably added as a solid to the wetting bath described above in relation to the water.
  • MSS pure methylsulfonic acid
  • the solid dissolves immediately with the development of heat.
  • 1-5% by mass of an oxidizing agent in dissolved or undissolved form is added in a stoichiometric ratio to the methyl sulfonic acid already present in order to prevent the formation of toxic metal hydrogen compounds and to accelerate the dissolution of the semiconductor materials.
  • Perborates, percarbonates, hypochlorites and / or peroxides are used as oxidizing agents.
  • reaction time can be shortened accordingly by increasing the temperature of the reaction solution. It is important that the carrier material matrix is always completely wetted or overlaid by the reaction solution.
  • the remaining carrier material matrix of the waste materials is washed with preferably clear water and then dried and can thus also be made available for further use.
  • the resulting polymetallic solution can advantageously be returned to the reaction batch until the solution has been completely saturated by the detached semiconductor materials / metals.
  • the present invention shows a recycling process for typical III-V, II-VI or I-III-VI 2 compound semiconductor materials and / or back contact materials (such as molybdenum) or front contacts and / or TCO's, as used in high-tech and green -Tech waste, but also in all non-silicon-based thin-film photovoltaic waste.
  • the process takes place at ambient temperature, uses little energy and is particularly applicable to a large number of different waste streams.
  • the method according to the invention makes it possible to elegantly dissolve / recover these valuable semiconductor materials / metals and / or TCOs from the above-described semiconductor-containing / metal-containing waste materials by means of suitable liquid reaction partners, and at the same time to concentrate, separate and store them for further processing.
  • the carrier material freed from the metals is either disposed of or otherwise used.
  • the mechanically pretreated waste is covered with water in an advantageous process variant and then contacted with sodium bisulfate and sodium chlorite or organosulfonic acid and an oxidizing agent, as a result of which the typical III-V, II-VI or I-III-VI 2 compound semiconductor materials and / or Back contact materials such as molybdenum and / or (TCO's) go into solution.
  • the solid phase is then separated from the liquid phase and further processed.
  • Semi-metals such as arsenic, selenium, tellurium, etc. are also removed from the waste materials by the process according to the invention.
  • 15 mg of pure methylsulfonic acid were first added in crystal form and then a drop of 30% hydrogen peroxide solution. After 10 min.
  • the semiconductor coating was completely dissolved after exposure.
  • the individual amounts of the dissolved elements of the 62.57 cm 2 area were determined from the analysis of the polymetallic solution: Cd: 0.4 mg, Cu: 3.5 mg, Mo: 8.19 mg, Se: 12.35 mg , In: 5.2 mg, Ga: 1.3 mg.
  • a flat 10 cm x 12.5 cm piece of waste coated with typical indium and gallium semiconductors (about 5 g of semiconductor coating / m 2 ) was covered with 15 g of water.
  • 150 mg of sodium bisulfate were sprinkled in first and then 120 mg of sodium chlorite. After 10 minutes of exposure, the semiconductor coating was completely dissolved.
  • the analysis of the solution showed the following contents: Cd: 37 mg / l, Cu: 350 mg / l, Mo: 1100 mg / l, Se: 1200 mg / l, In: 570 mg / l, Ga: 140 mg / l
  • a 11.77 g heavy waste fragment made of GaAs ( gallium arsenide) was covered with 80 ml of water. After adding 20 g of solid pure methyl sulfonic acid and three The rapid dissolution of the GaAs was observed in drops of 35% hydrogen peroxide. After 10 min. the piece had gone into solution. The analysis of the solution shows the metal contents: As: 61.9 g / l and Ga: 56.8 g / l.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein hydrometallurgisches Verfahren zur Rückgewinnung von Metallen und/oder Halbmetallen aus Verbindungs-Halbleitermaterialien und/oder Rückkontaktmaterialien und/oder transparent elektrisch leitfähige Oxide (TCO's) enthaltenden Abfallmaterialien und somit ein nasschemisches Verfahren zum Rückgewinnen von Metallen, die oft nur in geringer Konzentration unter anderem als typische III-V-, II-VI- oder I-III-VI2-Verbindungshalbleitermaterialien in High-Tech- bzw. Green-Tech-Abfällen aber auch als Rückkontakte, wie Molybdän oder als Frontkontakte, wie TCO's (transparente, elektrisch leitfähige Oxide), vorkommen. Ohne Elemente, wie Indium, Gallium, Arsen, Cadmium, Tellur, Molybdän, Kupfer, Silber und Selen sind beispielsweise Photovoltaikanlagen, moderne Tablet-PC's und Smartphones nicht denkbar, wobei die aufgeführten Metalle oft als Intermediate, wie zum Beispiel als Galliumarsenid (GaAs) verarbeitet werden und dadurch völlig andere Eigenschaften aufweisen, als die Elemente zeigen, aus den sie bestehen. Für diese Vielzahl an, für unsere heutigen innovativen Produkte essentiellen Materialien, gibt es noch keine universelle Lösung, was die Rückgewinnung aus Produktionsabfällen und End-Of-Life-Produkten betrifft. Neben den auf Silicium basierenden Photovoltaik-Technologien gibt es aktuell eine Vielzahl anderer PV-Abfälle, basierend auf Dünnschichttechnologien mit Kupfer-Indium-Diselenid (CIS), Kupfer-Indium-Gallium-Diselenid (CIGS), Cadmiumtellurid (CdTe) und Galliumarsenid (GaAs). Die wirtschaftliche Bedeutung des Recyclings von PV-Modulen und die damit verbundene erneute Verwendung von diesen Metallen ist inzwischen ein wichtiges Thema.
  • Aber die dissipative Verwendung vieler spezieller Materialien in unzähligen Produkten (Dünnschicht-Photovoltaikmodule, Mobiltelefone, Flachbildschirme etc.) erschwert das Recycling und erlaubt die Rückführung in Recyclingkreisläufe nur bis zu einem gewissen Grad. Allzu oft führt die Fokussierung auf enthaltene wertvolle Metalle schnell zu der Erkenntnis, dass sich deren Aufarbeitung wirtschaftlich nicht darstellen lässt, zumal allgegenwärtig ein gewisser Energiebeitrag mit entsprechenden Kosten zu beachten ist. Werden allerdings Synergien einbezogen, universelle Verfahren angewendet und strebt man ein Verwertungsverfahren an, das möglichst jeden Bestandteil des jeweiligen Abfalls in Produkte überführen kann, dann hat man gute Chancen, ein wirtschaftlich erfolgreiches Recycling zu etablieren.
  • Zusätzlich sind bereits gesetzlichen Vorschriften, wie z.B. das neue deutsche "Kreislaufwirtschaftsgesetz" auf eine maximale Quote beim Verwerten angelegt - bei einem Minimum an Einsatz von Ressourcen (z.B. Energie und Rohstoff). Und weiterhin sind für High-Tech- und Green-Tech-Produkte auch europaweit neue Richtlinien in Arbeit, wie die speziell für die Photovoltaik-Industrie in naher Zukunft verbindliche Richtlinie des Europäischen Parlamentes und Rates über Elektro- und Elektronik-Altgeräte (WEEE-Richtlinie). Diese regelt umfassend das fachgerechte Verwerten von Elektro(nik)altgeräten, inklusive dessen Finanzierung durch die Produzenten - und zukünftig eben auch das Recycling von Photovoltaikmodulen.
  • Aus diesen Entwicklungen wird zusätzlich das Interesse an wirtschaftlichen Recyclingverfahren generiert.
  • Mit Blick auf die Ökotoxizität der beteiligten Materialen fällt auf, dass giftige Elemente, wie Arsen oder Cadmium sowohl bei PV-Modulen, als auch bei Kommunikationsgeräten eine bedeutende Rolle spielen.
  • Umso wichtiger ist es, umweltfreundliche Recyclingverfahren für Produktionsabfälle oder defekte bzw. ausgesonderte Produkte anzubieten, was das Ziel der vorliegenden Erfindung ist.
  • Die US 5 755 950 A beschreibt das Entfernen von Zinn bzw. Zinn/Blei-Plattierungen von einem Kupferuntergrund. Bei dem zu behandelnden Material handelt es sich somit um reines Metall (Zinn) bzw. um ein Lot (Zinn/Blei). Ein Lot ist eine Metall-Legierung, eine Lösung eines/mehrerer Metalle(s) in einem anderen. Bei der dabei verwendeten Kombination aus Methylsulfonsäure und Salpetersäure reagiert die Salpetersäure zu Ammoniummesylat, Hydroxylamin und Stickstoff. Dies kann zu Abwasserproblemen führen bzw. ist im Nachgang eine spezielle Behandlung erforderlich. Weiterhin wird ausgeführt, dass das Reinigen der Kupfermatrix eine elektrochemische Reaktion ist. Es wird Kupfermesylatlösung zugegeben, was bewirkt, dass sich unedlere Metalle, wie Zinn und Blei lösen und sich das gelöste Kupfer auf der Kupfermatrix abscheidet. Die Materialien gehen somit nicht direkt in Lösung. Ein weiterer Nachteil besteht darin, dass die Gefahr der Bildung nitroser Gase besteht, für die generell eine Abluftreinigung vorgeschrieben ist.
  • Diese Lösung gestaltet sich somit insgesamt aufwendig.
  • Aktuell wird in den USA und Malaysia Cadmiumtellurid-Abfall verarbeitet, wobei das Verfahren als sehr aufwendig beschrieben wird ( US 5453111 ). Das Abschöpfen von Kunststoff nach einer warmen Salpetersäurebehandlung zerkleinerter Module stellt keine gute ökonomische und ökologische Lösung dar. Ebenfalls wird eine thermische Behandlung (Pyrolyse) sowie die Entfernung von einigen Metallen in der Gasphase ( EP 1187224 B1 ) nicht zu einem kostengünstigen Verfahren führen. In der Druckschrift US 6391165 B1 wird ein Verfahren zur Zurückgewinnung von ausschließlich Cadmium und Tellur beschrieben, während sich die deutsche Patentschrift DE 102008058530 B4 nur so genannte Chalkopyrite behandelt. Alle diese Prozesse zielen jeweils nur auf einzelne Halbleitertypen ab und behandeln ausschließlich Photovoltaikmaterialien. Eine Verwertungsmöglichkeit für galliumarsenidhaltige Abfälle fehlt bisher völlig.
  • Aufgabe der Erfindung ist es, die Nachteile des Standes der Technik zu überwinden und ein vielseitig anwendbares hydrometallurgisches Verfahren zur Rückgewinnung von Metallen (auch Halbmetallen) aus Abfallmaterialien, die Verbindungs-Halbleitermaterialien und/oder Rückkontaktmaterialien und/oder transparent elektrisch leitfähigen Oxiden (TCO's) enthalten, insbesondere von III-V-, II-VI- oder I-III-VI2-Verbindungshalbleitermaterialien aus unterschiedlichen High-Tech- bzw. Green-Tech-Abfällen, aber auch Rückkontakte, wie Molybdän oder Frontkontakte, wie TCO's zu entwickeln, wobei die oben beschriebenen halbleiterhaltigen Abfälle durch geeignete flüssige Reaktionspartner so behandelt werden, dass die wertvollen Halbleitermaterialien (Metalle) elegant aufgelöst werden und gleichzeitig für die weitere Verarbeitung konzentriert werden. Das Verfahren soll dabei effizient, energiesparend und die Umwelt schonend arbeiten.
  • Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch die Merkmale des ersten Patentanspruchs gelöst.
  • Vorteilhafte Ausgestaltungen ergeben sich aus den Unteransprüchen.
  • Das hydrometallurgische Verfahren dient zur Rückgewinnung von Metallen und/oder Halbmetallen (nachfolgend nur Metalle genannt) aus Abfallmaterialien, die
    • III-V-, II-VI- oder I-III-VI2-Verbindungshalbleitermaterialien und/oder
    • Rückkontaktmaterialien und/oder
    • transparent elektrisch leitfähigen Oxiden (TCO's) enthalten, insbesondere zur Rückgewinnung von Metallen/Halbmetallen aus Abfallmaterialien wie High-Tech- bzw. Green-Tech-Abfällen, wobei die Abfallmaterialien erfindungsgemäß mit einer Reaktionslösung aus entweder
      • Wasser, 1 bis 5 Masse-% Natriumbisulfat und 1 - 5 Masse-% Natriumchlorit,
        oder
      • Wasser, 1 bis 50 Masse-% Organosulfonsäure und im stöchiometrischen Verhältnis zur Organosulfonsäure 1 - 5 Masse-% eines Oxidationsmittels,
      durchmischt und die rückzugewinnenden Metalle und/oder Halbmetalle aufgelöst werden.
  • Die Abfallmaterialien können beispielsweise auch aus Industrieabfällen oder Produktionsabfällen gebildet werden und auch nur Metalle- bzw. Metallverbindungen beinhalten, die rückzugewinnen sind.
  • Weiterhin können die rückzugewinnenden Metalle der Abfallmaterialien auf einer Trägermatrix der Abfallmaterialien abgeschieden oder auch ein komplettes Bauteil sein, welches zusätzlich noch andere bauteiltypischen Materialien, wie beispielsweise Glas oder Kunststoff enthält. In diesem Fall erfolgt nach Abschluss des Löseprozesses der rückzugewinnenden Metalle von der Trägermatrix und Übergang in die Reaktionslösung die Trennung der mit den Elementen der in Lösung gegangen rückzugewinnenden Metalle angereicherten polymetallischen Reaktionslösung von der festen entfrachteten Trägermatrix und die von den rückzugewinnenden Materialien befreite Trägermatrix wird anschließend mit Wasser gewaschen.
  • Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren können Metalle und Halbmetalle aus unterschiedlichsten Abfallmaterialien rückgewonnen werden, wobei nachfolgend unter dem Begriff Metalle auch die Halbmetalle zu verstehen sind. Die vorliegende Erfindung betrifft daher ein vielseitig anwendbares hydrometallurgisches Verfahren zur Behandlung von III-V-, II-VI- oder I-III-VI2-halbleiterhaltigen Abfällen, welches sich auch für die Extraktion von Elektro- bzw. Elektronikschrotten, Rückkontakte, wie Molybdän oder Frontkontakte, wie ITO, aber auch auf alle nicht auf Silizium basierten Dünnschichtphotovoltaik-Abfälle gleichermaßen anwenden lässt, um aus den Abfallmaterialien Metalle (oder Halbmetalle), wie beispielsweise Cd, Cu, Mo, Se, In, Ga, As, Se, Te usw. zurückzugewinnen.
  • Mit dieser neuen universellen Methode werden die Nachteile von bisher angewendeten Verfahren, nämlich die Beschränkung auf Einzellösungen, die nicht übertragbar sind, die lange Zeit für die Leaching-Prozesse und die Gefahr der Bildung von hoch giftigen Gasen, wie nitrose Gase oder Metallwasserstoff-Verbindungen überwunden.
  • Die Abfälle werden bei Bedarf vor der hydrometallurgischen Behandlung so zerkleinert, dass die Halbleitermaterialien einer Flüssigkeit zugänglich werden. Dabei spielt es keine Rolle, wie groß die einzelnen Teile am Ende vor der hydrometallurgischen Behandlung sind. Die so vorbereiteten halbleiterhaltigen Abfälle werden anschließend der hydrometallurgischen Behandlung zugeführt.
  • In einer Verfahrensvariante wird das Anfallmaterial erfindungsgemäß im ersten Schritt mit Wasser so benetzt, dass es mit Wasser überschichtet ist. Die Wassertemperatur hat dabei normale Umgebungstemperatur oder weniger, wenn es aus einer kalten Leitung entnommen wurde. Temperaturerhöhungen führen erfahrungsgemäß zu einer Reaktionsbeschleunigung.
  • In dieses Bad wird nun im Verhältnis zum Wasser 1 bis 5 Masseprozent Natriumbisulfat zugegeben. Unmittelbar im Anschluss erfolgt durch einfaches Einstreuen die Zugabe von Natriumchlorit (bevorzugt in ungelöster Form), worauf die sofortige Lösung der Halbleiterschichten einsetzt. Eine Durchmischung der Reaktionslösung mit den zu behandelnden Abfällen begünstigt das Ablösen der Halbleiterschichten/Metalle und kann durch einfaches Umpumpen der Flüssigkeit innerhalb des Reaktionsansatzes erreicht werden. Nach kurzer Kontaktzeit sind die rückzugewinnenden Materialien/Metalle in Lösung gegangen und es erfolgt bei Bedarf eine Trennung der festen von der flüssigen Phase. Nach dem Entfernen der flüssigen Phase durch beispielsweise Abzug oder durch Filtrieren, wird die verbleibende Trägermatrix der Abfallmaterialien (meist Kunststoff und/oder Glas) mit vorzugsweise klarem Wasser gewaschen. Das Waschwasser kann für neuerliche Ansätze dann als Vorlagewasser zwischengespeichert und weiter verwendet werden.
  • Die abgelassene polymetallische Lösung kann bis zum Nachlassen des Lösevermögens bzw. dem Erreichen der Sättigung mehrmals verwendet werden und steht nach Beendigung des Prozesses einer weiteren Verarbeitung durch entsprechende Spezialfirmen als Konzentrat zur Verfügung.
  • Es wurde eine weitere alternative Möglichkeit gefunden, die ähnlich wirkt, nicht wesentlich anders zu bedienen ist und gleichwohl, schnell und effektiv Halbleitermaterialien/Metalle zu lösen vermag und somit als Extraktionsmittel für die oben beschriebenen Abfälle genutzt werden kann.
  • In einer weiteren erfindungsgemäßen Verfahrensvariante 2 werden in das oben beschriebene Benetzungsbad im Verhältnis zum Wasser vorzugsweise 15-20 Masseprozent reine Methylsulfonsäure (MSS) als Feststoff zugegeben. Der Feststoff löst sich unter Wärmeentwicklung sofort auf. Danach werden im stöchiometrischen Verhältnis zur bereits vorhandenen Methylsulfonsäure 1-5 Masse-% eines Oxidationsmittels (in gelöster oder ungelöster Form) zugegeben, um die Bildung von giftigen Metallwasserstoffverbindungen zu unterbinden und das Lösen der Halbleitermaterialien zu beschleunigen. Als Oxidationsmittel werden Perborate, Percarbonate, Hypochlorite und/oder Peroxide eingesetzt. Optional besteht die Möglichkeit, die eingesetzten Chemikalien nicht in fester Form für den Prozess zu nutzen, sondern als wässrige Lösung zu verwenden. Hier kann zwar ein noch schnelleres Löseverhalten der Metalle/Halbleiterschichten beobachtet werden, allerdings benötigt dieses Verfahren genügend Platz, um die Chemikalien entsprechend zu lösen und für den Einsatz vorzuhalten. Ein weiterer Vorteil des Einsatzes der Salze in fester Form ist die lange Kreislaufführung der Mutter-Lösung, da als Reaktionspartner nur die festen Substanzen zu einem gleichbleibenden Volumen an Flüssigkeit ergänzt werden müssen.
  • Der stark oxidative Charakter dieser Reaktion vermeidet das Entstehen von unerwünschten und gefährlichen Metallwasserstoffverbindungen. Optional kann die Reaktionszeit durch Erhöhung der Temperatur der Reaktionslösung entsprechend verkürzt werden. Wichtig ist, dass die Trägermaterialmatrix immer vollständig von der Reaktionslösung benetzt bzw. überschichtet ist.
  • Die verbliebene Trägermaterial-Matrix der Abfallmaterialien wird mit vorzugsweise klarem Wasser gewaschen und anschließend getrocknet und kann somit ebenso einer weiteren Verwendung zur Verfügung gestellt werden.
  • Die entstehende polymetallische Lösung kann vorteilhafter weise bis zur vollständigen Sättigung der Lösung durch die abgelösten Halbleitermaterialien/Metalle in den Reaktionsansatz zurückgeführt wird. Dazu ist es von Vorteil, wenn vor der Rückführung der polymetallischen Lösung in den Reaktionsprozess eine Analyse der Sättigung und eine daraufhin abgestellte prozentuale Zugabe der Reagenzien erfolgt.
  • Die vorliegende Erfindung zeigt ein Recyclingverfahren für typische III-V, II-VI- oder I-III-VI2-Verbindungshalbleitermaterialien und/oder Rückontaktmaterialien (wie Molybdän) oder Frontkontake und/oder TCO's auf, wie sie in High-Tech- und Green-Tech- Abfällen, aber auch in allen nicht auf Silizium basierten Dünnschichtphotovoltaik-Abfällen, vorkommen. Das Verfahren läuft bei Umgebungstemperatur ab, verbraucht wenig Energie und ist vor allem auf sehr viele verschiedene Abfallstoffströme anwendbar.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht es, diese wertvollen Halbleitermaterialien/Metalle und/oder TCO's aus den oben beschriebenen halbleiterhaltigen/metallhaltigen Abfallmaterialien durch geeignete flüssige Reaktionspartner elegant zu lösen/rückzugewinnen und diese gleichzeitig für die weitere Verarbeitung zu konzentrieren, zu separieren und vorzuhalten. Das von den Metallen befreite Trägermaterial wird entweder entsorgt oder anderweitig verwertet.
  • Mit der vorliegenden Erfindung wird erstmalig ein effizientes und universelles nasschemisches Verfahren zum Rückgewinnen von Metallen, die oft nur in geringer Konzentration unter anderem als typische III-V-, II-VI- oder I-III-VI2-Verbindungs-Halbleitermaterialien in High-Tech- bzw. Green-Tech-Abfällen, als Rückkontakte, wie Molybdän oder Frontkontakte, wie TCO's, aber auch in allen nicht auf Silizium basierten Dünnschichtphotovoltaik-Abfällen vorkommen, zur Verfügung gestellt.
  • Dazu werden die mechanisch vorbehandelten Abfälle in einer vorteilhaften Verfahrensvariante mit Wasser überschichtet und anschließend mit Natriumbisulfat und Natriumchlorit oder Organosulfonsäure und einem Oxidationsmittel kontaktiert, wodurch die typischen III-V-, II-VI- oder I-III-VI2-Verbindungshalbleitermaterialien und/oder Rückkontaktmaterialien wie beispielsweise Molybdän und/oder (TCO's) in Lösung gehen. Anschließend erfolgt die Trennung der festen von der flüssigen Phase und die Weiterbehandlung.
  • Dabei werden auch Halbmetalle wie Arsen, Selen, Tellur usw. durch das erfindungsgemäße Verfahren aus den Abfallmaterialien gelöst.
  • Die Erfindung soll anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert werden.
    • Ausführungsbeispiel 1
  • Ein, mit typischem Indium- und Gallium-Halbleiter beschichtetes flaches 5 cm x 12,5 cm großes Stück Abfallmaterial(ca. 5 g Halbleiterbeschichtung/m2) wurde mit 1,3 g Wasser beschichtet. Dazu wurden zunächst 15 mg reine Methylsulfonsäure als in Kristallform und danach ein Tropfen 30%ige Wasserstoffperoxidlösung gegeben. Nach 10 min. Einwirkzeit war die Halbleiterbeschichtung vollständig aufgelöst. Aus der Analyse der polymetallischen Lösung wurden die einzelnen Mengen der aufgelösten Elemente der 62,57 cm2 großen Fläche ermittelt: Cd: 0,4 mg, Cu: 3,5 mg, Mo: 8,19 mg, Se: 12,35 mg, In: 5,2 mg, Ga:1,3 mg.
    • Ausführungsbeispiel 2
  • Ein mit typischem Indium- und Gallium-Halbleiter beschichtetes flaches 10 cm x 12,5 cm großes Abfallstück (ca. 5 g Halbleiterbeschichtung/m2) wurde mit 15 g Wasser überschichtet. Dazu wurden zunächst 150 mg Natriumbisulfat eingestreut und danach 120 mg Natriumchlorit. Nach 10 min Einwirkzeit war die Halbleiterbeschichtung vollständig aufgelöst. Die Analyse der Lösung ergab folgende Gehalte: Cd: 37mg/l, Cu: 350 mg/l, Mo: 1100 mg/l, Se: 1200 mg/l, In: 570 mg/l, Ga: 140 mg/l
    • Ausführungsbeispiel 3
  • Ein 11,77 g schwerer Abfallsplitter aus GaAs (Galliumarsenid) wurde mit 80 ml Wasser überschichtet. Nach Zugabe von 20 g fester reiner Methylsulfonsäure und drei Tropfen 35%igem Wasserstoffperoxid konnte das zügige Auflösen des GaAs beobachtet werden. Nach 10 min. war das Stück in Lösung gegangen. Die Analyse der Lösung zeigt die Metallgehalte: As: 61,9 g/l und Ga: 56,8 g/l.

Claims (7)

  1. Hydrometallurgisches Verfahren zur Rückgewinnung von Metallen und/oder Halbmetallen (nachfolgend nur Metalle genannt) aus
    - III-V-, II-VI- oder I-III-VI2-Verbindungshalbleitermaterialien und/oder
    - Rückkontaktmaterialien und/oder
    - transparent elektrisch leitfähigen Oxiden (TCO's)
    enthaltenden Abfallmaterialien wie High-Tech- bzw. Green-Tech-Abfällen, dadurch gekennzeichnet, dass
    - die Abfallmaterialien mit einer Reaktionslösung aus entweder
    • Wasser, 1 bis 5 Masse-% Natriumbisulfat und 1 - 5 Masse-% Natriumchlorit,
    oder
    • Wasser, 1 bis 50 Masse-% Organosulfonsäure und im stöchiometrischen Verhältnis zur Organosulfonsäure 1 - 5 Masse-% eines Oxidationsmittels,
    durchmischt und die rückzugewinnenden Metalle und/oder Halbmetalle aufgelöst werden.
  2. Hydrometallurgisches Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass bei einer in den Abfallmaterialien vorhandenen Trägermatrix nach Abschluss des Löseprozesses der rückzugewinnenden Metalle von Trägermatrix und Übergang in die Reaktionslösung die Trennung der polymetallischen Lösung mit den nun enthaltenen rückzugewinnenden Metallen von der übrigen festen entfrachteten Trägermatrix der Abfallmaterialien erfolgt und die von den rückzugewinnenden Metallen befreite Trägermatrix anschließend mit Wasser gewaschen wird.
  3. Hydrometallurgisches Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die gewaschene Trägermatrix und das Waschwasser getrennt abgeführt werden und dass das Waschwasser für einen neuerlichen Ansatz des Verfahrens zwischengelagert wird.
  4. Hydrometallurgisches Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Reaktionslösung reine Organosulfonsäure in Form von Methylsulfonsäure zugegeben wird.
  5. Hydrometallurgisches Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Oxydationsmittel Perborate, Percarbonate, Hypochlorite oder Peroxide eingesetzt werden.
  6. Hydrometallurgisches Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die polymetallische Reaktionslösung jeweils bis zur vollständigen Sättigung in den Reaktionsansatz zurückgeführt wird.
  7. Hydrometallurgisches Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass vor der Rückführung der polymetallischen Lösung in den Reaktionsprozess eine Analyse der Sättigung und eine daraufhin abgestellte prozentuale Zugabe der Reagenzien erfolgt.
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