EP2402473A2 - Verfahren zur Herstellung einer aus einer Nickel-Basis-Superlegierung bestehenden Einkristallkomponente - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer aus einer Nickel-Basis-Superlegierung bestehenden Einkristallkomponente Download PDF

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EP2402473A2
EP2402473A2 EP11171088A EP11171088A EP2402473A2 EP 2402473 A2 EP2402473 A2 EP 2402473A2 EP 11171088 A EP11171088 A EP 11171088A EP 11171088 A EP11171088 A EP 11171088A EP 2402473 A2 EP2402473 A2 EP 2402473A2
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EP
European Patent Office
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component
temperature
solution annealing
nickel
cast
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EP11171088A
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EP2402473B1 (de
EP2402473B8 (de
Inventor
Mohamed Nazmy
Claus Paul Gerdes
Andreas KÜNZLER
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Ansaldo Energia Switzerland AG
Original Assignee
Alstom Technology AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/10Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of nickel or cobalt or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting

Definitions

  • the invention relates to the field of materials technology. It relates to a method for producing a single-crystal component consisting of a nickel-base superalloy or directionally solidified component having comparatively large dimensions. With the aid of the method according to the invention, particularly good properties, in particular very good fatigue strength, are achieved with low-cycle stress on the component.
  • Single-crystal components made of nickel-based superalloys have, among other things, a very good material strength at high stress temperatures, but also good corrosion and oxidation resistance as well as good creep resistance. Due to these properties, when using such materials z. As in gas turbines, the inlet temperature of the gas turbine can be increased, whereby the efficiency of the gas turbine plant increases.
  • the first type to which the present invention relates may be completely solution annealed so that the entire ⁇ 'phase is in solution.
  • This is the case for example for the known alloy CMSX4 with the following chemical composition (in% by weight): 5.6 Al, 9.0 Co, 6.5 Cr, 0.1 Hf, 0.6 Mo, 3 Re, 6.5 Ta, 1.0 Ti, 6.0 W, Rest Ni or the alloy PWA 1484 with the following chemical composition (in% by weight): 5 Cr, 10 Co, 6 W, 2 Mo, 3 Re, 8.7 Ta, 5.6 Al, 0.1 Hf and the known alloy MC2, which unlike the abovementioned alloys, it is not alloyed with rhenium and has the following chemical composition (in% by weight): 5 Co, 8 Cr, 2 Mo, 8 W, 5 Al, 1.5 Ti, 6 Ta, balance Ni.
  • a typical standard heat treatment for CMSX4, for example, is the following: solution annealing at 1320 ° C / 2h / shielding gas, fan cooling.
  • the second type of single crystal nickel base superalloys is not fully heat treatable, i.
  • the entire portion of the ⁇ '-phase in a solution annealing goes into solution, but only a certain part.
  • This is the case, for example, with the known superalloy CMSX186 having the following chemical composition (in% by weight): 0.07 C, 6 Cr, 9 Co, 0.5 Mo, 8 W, 3 Ta, 3 Re, 5.7 Al, 0.7 Ti, 1.4 Hf, 0.015 B, 0.005 Zr, remainder Ni and the alloy CMSX486 with the following chemical composition (in% by weight): 0.07 C, 0.015 B, 5.7 Al, 9.3 Co, 5 Cr, 1.2 Hf, 0.7 Mo, 3 Re, 4.5 Ta, 0.7 Ti, 8.6 W, 0.005 Zr, balance Ni.
  • the nickel-based superalloys of the second type are usually subjected to a two-stage heat treatment (aging process at lower temperatures), as at higher temperatures, as typically used in the alloys of the first type for solution annealing are already reached, the melting point start temperature, and thus the alloy begins to melt undesirable.
  • the creep resistance of the first type of nickel-base superalloys is usually higher than that of the second type, provided that the alloys belong to the same generation. This is mainly due to the fact that the dissolved ⁇ 'is the main source of recoverable strength.
  • Nickel-based superalloys for single-crystal components such as. B. off US 4,643,782 . EP 0 208 645 .
  • US 5,270,123 and US 7,115,175 B2 contain alloying, such as Re, W, Mo, Co, Cr, and ⁇ '-phase-forming elements, such as Al, Ta, and Ti.
  • the content of high-melting alloy elements (W, Mo, Re) in the basic matrix ( austenitic ⁇ phase) increases continuously with the increase of the stress temperature of the alloy.
  • small amounts of C, B, Hf and Zr are often present.
  • the alloys disclosed in the above references have a high creep strength, a comparatively good LCF (low cycle fatigue fatigue) and HCF (high cycle life fatigue) properties, and a high oxidation resistance.
  • the alloy CMSX-4 US 4,643,782 when used experimentally in a gas turbine at a temperature above 1000 ° C, a strong coarsening of the ⁇ '-phase, which is associated with an increase in the creeping speed of the alloy adversely.
  • a similar effect leading to the flocculation of the ⁇ '-phase also results from the solidification of nickel-based superalloys due to dendritic segregation. Especially in superalloys with a high proportion of slowly diffusing elements, such. As rhenium, the segregations of these elements can not be completely eliminated within an acceptable homogenization time. Since the ⁇ '-phase, which precipitates during cooling, has a smaller lattice constant than the ⁇ matrix and the ⁇ / ⁇ '-lattice offset in the dendrites is larger than in the interdendritic regions, internal stresses occur during this process the heat treatment, especially during cooling.
  • the process immediately following the casting step is carried out after a two-stage slow heating of the cast object at a final HIP temperature in the range of 1174 ° C (2145 ° F) to 1440 ° C (2625 ° F), wherein the hold time is 3.5 to 4.5 hours and the pressure is in the range of 89.6 MPa (13 ksi) to 113 MPa (16.5 ksi), that is, comparatively low.
  • the aim of the invention is to avoid the mentioned disadvantages of the prior art.
  • the invention is based on the object to provide a suitable method for the production, including heat treatment, of comparatively large single-crystal components or components with directionally solidified structure of known nickel-based superalloys, with which a microstructure can be adjusted that not for raft formation ⁇ '-phase and therefore leads to improved mechanical properties, in particular an improved fatigue life at low load cycles (LCF) of the components.
  • the method according to the invention it is possible to produce large single-crystal components or components with directionally solidified microstructure of known nickel-based superalloys, which on the one hand are free of pores and on the other hand have a microstructure in which the flocculation of the ⁇ 'phase is avoided. Therefore, the components thus produced have improved mechanical properties, in particular improved low cycle fatigue life (LCF) fatigue strength.
  • the method has the advantage that it is relatively easy to implement.
  • step A) It is advantageous if the determination of the dendrite arm spacing ( ⁇ ) according to step A) takes place by metallographic means. This is relatively easy to implement and can be done, for example, in advance of the process using appropriate samples.
  • the quenching rate (v1) of solution annealing temperature (T 1 ) to room temperature is greater than 70 ° C / min, because then extremely fine uniformly distributed ⁇ '-particles are obtained in the ⁇ -matrix.
  • the nickel-base superalloys CMSX4 known from the prior art with the following chemical composition (in% by weight) were used: 5.6 Al, 9.0 Co, 6.5 Cr, 0.1 Hf, 0.6 Mo, 3 Re, 6.5 Ta, 1.0 Ti, 6.0 W, balance Ni.
  • the component such as a gas turbine bucket
  • the component was poured into its mold.
  • dendritic segregations arise due to the composition, in particular the comparatively high Re content.
  • Rhenium is a very slowly diffusing element, therefore these segregations can not be completely eliminated within an acceptable homogenization time in the subsequent solution annealing process.
  • the ⁇ '-phase which precipitates during cooling, has a smaller lattice constant than the ⁇ -matrix and the ⁇ / ⁇ '-lattice offset in the dendrites is larger than in the interdendritic regions, internal stresses are formed during the heat treatment, especially during cooling. This leads to a degradation in the ⁇ '-microstructure, in that the initially cubic form of ⁇ 'changes into a stretched form of ⁇ '. This is accompanied by the deterioration of mechanical properties, eg. B. fatigue strength at low load cycles.
  • the dendrite arm spacing ⁇ in different, for example, the critical areas of the cast Component determined. This can z. Example, carried out by metallographic means, which may already be determined in advance of the process, this distance on the basis of corresponding pre-cast samples.
  • the slowest diffusion element in the composition of the respective nickel base superalloy is identified to determine the diffusion coefficient D.
  • this element is rhenium, as already explained above.
  • this element is Mo.
  • the required time t is calculated at which the component at solution annealing temperature T 1 , which is lower on the one hand than the starting melt temperature T mi , and on the other hand high enough to in the necessary heat treatment window must be held so that the microsegregation of this slowest diffusion element is reduced to ⁇ 5%.
  • Fig. 1 is the time-temperature diagram of the subsequent to the casting process treatment method for producing the single crystal component from the above superalloy shown schematically.
  • the solution annealing (process step D)) of the cast component in the present embodiment thus comprises heating the component to the above solution annealing temperature T 1 of 1290-1310 ° C, holding at this temperature with the time t calculated above (4-6 h) and a rapid quenching from the solution annealing temperature T 1 to room temperature at a rate v1 ⁇ 50 ° C / min, in order to obtain very fine uniformly distributed ⁇ 'particles in the ⁇ matrix after quenching (Scheme Fig. 2a ).
  • the quenching rate is greater than 70 ° C / min, because then a microstructure is obtained with extremely fine uniformly distributed ⁇ '-particles in the ⁇ -matrix.
  • a two-stage precipitation treatment for precipitating the ⁇ '-phase is carried out at lower temperatures T 2 and T 3 in comparison to T 1 (method step E)), wherein in the first stage of the precipitation treatment a HIP method with one pressure p greater than 160 MPa and a cooling rate v2 ⁇ 50 ° C / min is applied.
  • the final temperature of the HIP process in the present embodiment is 1150 ° C, the holding time 4-6 h.
  • the applied final pressure during the HIP process is relatively high, it is greater than the internal stresses caused by the inhomogeneities in the microstructure.
  • this method step advantageously closes any micropores present in the microstructure and, on the other hand, eliminates stresses which are caused by the rapid cooling of the solution annealing temperature T 1 to room temperature or by any residual inhomogeneities in the microstructure. This prevents directional flocculation of the ⁇ 'phase by the formation of the aforementioned cubic ⁇ ' particles in the ⁇ matrix.
  • the microstructure present after the HIP-treatment step consists of fine uniformly distributed cubic ⁇ '-particles in the ⁇ -matrix and is schematically in ⁇ 001> orientation in Fig. 2b shown.
  • the realization of the first stage of method step D) is possible in several variants. Corresponding time-temperature or pressure-temperature diagrams for the HIP process are schematically in the 3 a) to 3 c) shown.
  • the single-crystal component / directionally solidified component is heated to a temperature T 3 of 870 ° C., held at this temperature T 3 for 16-20 h and then cooled to room temperature at a cooling rate v3 of approx. 50 ° C./minute ,
  • the end structure according to the present invention formed after this last treatment step is schematically for the ⁇ 001> orientation in FIG Fig. 2c shown.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer aus einer Nickel-Basis-Superlegierung bestehenden grossen Einkristallkomponente oder gerichtet erstarrten Komponente, wobei die Komponente zunächst in bekannter Art und Weise unter Ausbildung eines Dendriten aufweisenden Gefüges in Form gegossen und nachfolgend ein Lösungsglühen zur Homogenisierung des Gussgefüges der Komponente sowie eine zweistufige Ausscheidungswärmebehandlung durchgeführt werden. Zur Vermeidung von chemischen Inhomogenitäten und dadurch hervorgerufenen inneren Spannungen wird u.a. ein HIP-Verfahrensschritt mit einem Druck grösser 160 MPa im Anschluss an das Lösungsglühen durchgeführt.

Description

    Technisches Gebiet
  • Die Erfindung bezieht sich auf das Gebiet der Werkstofftechnik. Sie betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer aus einer Nickel-Basis-Superlegierung bestehenden Einkristallkomponente oder gerichtet erstarrten Komponente mit vergleichsweise grossen Abmessungen. Mit Hilfe des erfindungsgemässen Verfahrens werden besonders gute Eigenschaften, insbesondere sehr gute Ermüdungsfestigkeit bei niederzyklischer Beanspruchung der Komponente erreicht.
  • Stand der Technik
  • Einkristallkomponenten aus Nickel-Basis-Superlegierungen weisen bei hohen Beanspruchungstemperaturen u. a. eine sehr gute Materialfestigkeit, aber auch gute Korrosions- und Oxidationsbeständigkeit sowie eine gute Kriechfestigkeit auf. Aufgrund dieser Eigenschaften kann beim Einsatz derartiger Werkstoffe z. B. in Gasturbinen, die Einlasstemperatur der Gasturbinen erhöht werden, wodurch die Effizienz der Gasturbinenanlage steigt.
  • Vereinfacht gesagt gibt es zwei Typen von Einkristall-Nickel-Basis-Superlegierungen.
  • Der erste Typ, auf den sich die vorliegende Erfindung bezieht, kann vollständig lösungsgeglüht werden, so dass sich die gesamte γ'-Phase in Lösung befindet. Dies ist beispielsweise der Fall bei der bekannten Legierung CMSX4 mit folgender chemischer Zusammensetzung (Angaben in Gew.- %): 5.6 Al, 9.0 Co, 6.5 Cr, 0.1 Hf, 0.6 Mo, 3 Re, 6.5 Ta, 1.0 Ti, 6.0 W, Rest Ni oder der Legierung PWA 1484 mit folgender chemischer Zusammensetzung (Angaben in Gew.- %): 5 Cr, 10 Co, 6 W, 2 Mo, 3 Re, 8.7 Ta, 5.6 Al, 0.1 Hf sowie der bekannten Legierung MC2, welche im Gegensatz zu den vorher genannten Legierungen nicht mit Rhenium legiert ist und folgende chemische Zusammensetzung (Angaben in Gew.- %) aufweist: 5 Co, 8 Cr, 2 Mo, 8 W, 5 Al, 1.5 Ti, 6 Ta, Rest Ni.
  • Eine typische Standardwärmebehandlung für CMSX4 ist beispielsweise die folgende: Lösungsglühen bei 1320 °C/2h/Schutzgas, Schnellkühlung mit Ventilator.
  • Der zweite Typ von Einkristall-Nickel-Basis-Superlegierungen ist nicht vollständig wärmebehandelbar, d.h. hier geht nicht der gesamte Anteil der γ'-Phase bei einem Lösungsglühen in Lösung, sondern nur ein bestimmter Teil. Dies ist beispielsweise der Fall bei der bekannten Superlegierung CMSX186 mit folgender chemischer Zusammensetzung (Angaben in Gew.- %): 0.07 C, 6 Cr, 9 Co, 0.5 Mo, 8 W, 3 Ta, 3 Re, 5.7 Al, 0.7 Ti, 1.4 Hf, 0.015 B, 0.005 Zr, Rest Ni und der Legierung CMSX486 mit folgender chemischer Zusammensetzung (Angaben in Gew.- %): 0.07 C, 0.015 B, 5.7 Al, 9.3 Co, 5 Cr, 1.2 Hf, 0.7 Mo, 3 Re, 4.5 Ta, 0.7 Ti, 8.6 W, 0.005 Zr, Rest Ni.
  • Die Nickel-Basis-Superlegierungen des zweiten Typs werden meist einer zweifstufigen Wärmebehandlung (Alterungsprozess bei niedrigeren Temperaturen) ausgesetzt, da bei höheren Temperaturen, wie sie bei den Legierungen des ersten Typs zum Lösungsglühen typischerweise verwendet werden, bereits die Schmelzpunkt-Starttemperatur erreicht wird, und die Legierung somit unerwünscht zu schmelzen beginnt.
  • Eine typische zweistufige Wärmebehandlung der Legierung CMSX186 ist beispielsweise die folgende:
    1. 1. Stufe: 1080 °C/4h/Gebläse
    2. 2. Stufe: 870 °C/20h/Gebläse.
  • Die Kriechfestigkeit des ersten Typs der Nickel-Basis-Superlegierungen ist normalerweise höher als die des zweiten Typs, vorausgesetzt, dass die Legierungen der gleichen Generation angehören. Dies ist vor allem in der Tatsache begründet, dass das gelöste γ' die Hauptquelle für die erzielbare Festigkeit ist.
  • Nickel-Basis-Superlegierungen für Einkristall-Komponenten, wie sie z. B. aus US 4,643,782 , EP 0 208 645 , US 5,270,123 und US 7,115,175 B2 bekannt sind, enthalten mischkristallverfestigende Legierungselemente, beispielsweise Re, W, Mo, Co, Cr, sowie γ'-Phasen bildende Elemente, beispielsweise Al, Ta, und Ti. Der Gehalt an hochschmelzenden Legierungselementen (W, Mo, Re) in der Grundmatrix (austenitische γ-Phase) nimmt kontinuierlich zu mit der Zunahme der Beanspruchungstemperatur der Legierung. So enthalten z. B. übliche Nickel-Basis-Superlegierungen für Einkristalle 6-8 % W, bis zu 6 % Re und bis zu 2 % Mo (Angaben in Gew.- %). Weiterhin sind oftmals geringe Anteile an C, B, Hf und Zr vorhanden. Die in den oben genannten Druckschriften offenbarten Legierungen weisen eine hohe Kriechfestigkeit, eine vergleichsweise gute LCF (Ermüdung bei niedriger Lastspielzahl)- und HCF (Ermüdung bei hoher Lastspielzahl)-Eigenschaften sowie einen hohen Oxidationswiderstand auf.
  • Diese bekannten Legierungen wurden für Flugzeugturbinen entwickelt und deshalb optimiert auf den Kurz- und Mittelzeiteinsatz, d.h. die Beanspruchungsdauer wird auf bis zu 20 000 Stunden ausgelegt. Im Gegensatz dazu müssen industrielle Gasturbinen-Komponenten auf eine Beanspruchungsdauer von bis zu 75 000 Stunden oder auch mehr ausgelegt werden.
  • Nach einer Beanspruchungsdauer von 300 Stunden zeigt z. B. die Legierung CMSX-4 aus US 4,643,782 beim versuchsweisen Einsatz in einer Gasturbine bei einer Temperatur oberhalb von 1000 °C eine starke Vergröberung der γ'-Phase, die nachteilig mit einer Erhöhung der Kriechgeschwindigkeit der Legierung einhergeht.
  • Es ist bekannter Stand der Technik, derartige Superlegierungen nach dem Giessprozess einer Wärmebehandlung zu unterziehen, bei der in einem ersten Lösungsglühschritt die während des Giessprozesses ungleichmässig ausgeschiedene γ'-Phase im Gefüge ganz oder teilweise aufgelöst wird. In einem zweiten Wärmebehandlungsschritt wird diese Phase wieder kontrolliert ausgeschieden. Um optimale Eigenschaften zu erzielen, wird diese Ausscheidungswärmebehandlung derart durchgeführt, dass möglichst feine gleichmässig verteilte Teilchen der γ'-Phase in der γ-Phase (= Matrix) entstehen.
  • Es wurde allerdings festgestellt, dass es bei Einwirkung einer mechanischen Belastung unter langzeitiger Hochtemperaturbeanspruchung (Kriechbeanspruchung) oder nach einer plastischen Deformation des Materials bei Raumtemperatur, an die sich eine Wärmebehandlung (Hochtemperatur-Glühen) des Materials anschliesst, im Gefüge derartiger Legierungen nachteilig zu einer gerichteten Vergröberung der γ'-Teilchen, der sogenannten Flossbildung (Englisch: rafting) kommt. Bei hohen γ'-Gehalten (d.h. bei einem γ'-Volumenanteil von mindestens 50%) führt dies zur Invertierung der Mikrostruktur, d.h. γ' wird zur durchgehenden Phase, in der die frühere γ-Matrix eingebettet ist.
  • Da die intermetallische γ'-Phase, zur Umgebungsversprödung (Englisch: environmental embrittlement) neigt, führt dies nachfolgend unter bestimmten Beanspruchungsbedingungen zu einem massiven Abfall der mechanischen Eigenschaften - vor allem der Streckgrenze - bei Raumtemperatur (25 °C) im Vergleich zu Proben, die keiner vorgängigen derartigen Kriechbeanspruchung unterzogen wurden. Diese Verschlechterung der Streckgrenze wird mit dem Begriff "Degradierung" der Eigenschaften beschrieben (siehe Pessah-Simonetti, P. Caron and T. Khan: Effect of long-term prior aging on tensil behaviour of high-performance single crystal superalloy, Journal de Physique IV, Colloque C7, Volume 3, November 1993).
  • Ein ähnlicher, zur Flossbildung der γ'-Phase führender Effekt ergibt sich auch beim Erstarren von Nickel-Basis-Superlegierungen auf Grund von dendritischen Segregationen. Besonders in Superlegierungen mit einem hohen Anteil an langsam diffundierenden Elementen, wie z. B. Rhenium, können die Segregationen dieser Elemente nicht vollständig innerhalb einer akzeptablen Homogenisierungszeit beseitigt werden. Da die γ'-Phase, die sich während der Abkühlung ausscheidet, eine kleinere Gitterkonstante als die γ Matrix hat und der γ/γ'-Gitterversatz in den Dendriten aber grösser ist als in den interdendritischen Gebieten, kommt es zur Ausbildung von inneren Spannungen während der Wärmebehandlung, insbesondere während des Abkühlens. Dies führt zu einer Veränderung in der γ'-Mikrostruktur, indem sich die zunächst kubische Form von γ' in eine gestreckte Form von γ' verändert. Dies geht einher mit der Verschlechterung von mechanischen Eigenschaften, z. B. der Ermüdungsfestigkeit bei niedriger Lastspielzahl.
  • Ein weiteres Problem vieler bekannter Nickel-Basis-Superlegierungen, beispielsweise der aus US 5,435,861 bekannten Legierungen, besteht darin, dass die Giessbarkeit bei grossen Komponenten, z. B. bei Gasturbinenschaufeln mit einer Länge von mehr als 80 mm, zu wünschen übrig lässt.
  • Das Giessen einer perfekten, relativ grossen gerichtet erstarrten EinkristallKomponente aus einer Nickel-Basis-Superlegierung ist extrem schwierig. Die meisten dieser Komponenten weisen Fehler auf, z. B. Kleinwinkelkorngrenzen, "Frecklen", d. h. Fehlstellen bedingt durch eine Kette von gleichgerichteten Körnern mit einem hohem Gehalt an Eutektikum, äquiaxiale Streugrenzen, Mikroporositäten u. a. Diese Fehler schwächen die Komponenten bei hohen Temperaturen, so dass die gewünschte Lebensdauer bzw. die Betriebstemperatur der Turbine nicht erreicht werden.
  • Da aber eine perfekt gegossene Einkristall-Komponente extrem teuer ist, tendiert die Industrie dazu, so viele Defekte wie möglich zuzulassen ohne dass die Lebensdauer oder die Betriebstemperatur beeinträchtigt werden.
  • Eine andere Möglichkeit wird in US 7,115,175 B2 vorgeschlagen: Nach dem Giessen der Einkristallkomponente werden die vorhandenen Mikroporositäten, die beim Giessen entstanden sind, geschlossen und Inseln eutektischer γ/γ'-Phase in der Matrix werden teilweise gelöst, indem dafür ein HIP-Verfahren (Heissisostatisches Pressen, Englisch: hot isostatic pressing) angewendet wird, danach wird ein Lösungsglühen zur vollständigen Lösung der eutektischen γ/γ'-Phase und zur Ausscheidung gleichmässig verteilter grosser "octet shaped" genannte γ'-Partikel vorgenommen und anschliessend eine Ausscheidungswärmebehandlung, um zweite und gleichmässig verteilte feine quaderförmige γ'-Partikel zu erhalten. Damit soll die Festigkeit der Superlegierung erhöht werden.
  • Gemäss dem im Dokument US 7,115,175 B2 beschriebenen Prozesses wird das sich unmittelbar an den Schritt des Giessens anschliessenden HIP-Verfahren nach einem zweistufigen langsamen Erwärmen des gegossenen Objektes bei einer HIP-Endtemperatur im Bereich von 1174 °C (2145 °F) bis 1440 °C (2625 °F) durchgeführt, wobei die Haltezeit 3,5 bis 4,5 Stunden beträgt und der Druck im Bereich von 89,6 MPa (13 ksi) bis 113 MPa (16.5 ksi) liegt, also vergleichsweise niedrig ist.
  • Mit diesem bekannten Verfahren werden somit Einkristallkomponenten aus Nickel-Basis-Superlegierungen hergestellt, welche einerseits vorteilhaft porenfrei sind und keine eutektischen γ/γ'-Phasen aufweisen und welche andererseits eine γ'-Morphologie mit einer bimodalen γ'-Verteilung aufweisen.
  • Eine positive Beeinflussung des Gefüges im Hinblick auf die oben beschriebene unerwünschte Flossbildung ist mit dem im Dokument US 7,115,175 B2 offenbarten Verfahren nicht möglich.
  • Darstellung der Erfindung
  • Ziel der Erfindung ist es, die genannten Nachteile des Standes der Technik zu vermeiden. Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, ein geeignetes Verfahren zur Herstellung, inklusive Wärmebehandlung, von vergleichsweise grossen Einkristallkomponenten bzw. Komponenten mit gerichtet erstarrtem Gefüge aus bekannten Nickel-Basis-Superlegierungen zu schaffen, mit welchem ein Gefüge eingestellt werden kann, dass nicht zur Flossbildung der γ'-Phase neigt und daher zu verbesserten mechanischen Eigenschaften, insbesondere einer verbesserte Ermüdungsfestigkeit bei niedriger Lastspielzahl (LCF) der Komponenten führt.
  • Erfindungsgemäss wird dies dadurch erreicht, dass bei einem Verfahren gemäss Obergriff des Anspruches 1 folgende Schritte nach dem gemäss üblichem Stand der Technik erfolgten Giessen der Komponente durchgeführt werden:
    1. A) Bestimmung des Dendritenarmabstandes (λ) in verschiedenen Bereichen der gegossenen Komponente,
    2. B) Identifizierung des langsamsten Diffusionselementes in der Zusammensetzung der jeweiligen Nickel-Basis-Superlegierung zur Ermittlung des Diffusionskoeffizienten (D),
    3. C) Kalkulation der erforderlichen Zeit (t), die notwendig ist, um die Segregation dieses langsamsten Diffusionselementes auf ≤ 5% zu reduzieren bei einer Lösungsglühtemperatur (T1), welche einerseits niedriger als die Startschmelztemperatur (Tmi) ist, andererseits aber hoch genug ist, um im notwendigen Wärmebehandlungsfenster zu liegen,
    4. D) Lösungsglühen der gegossenen Komponente, umfassend ein Erwärmen der Komponente auf die Lösungsglühtemperatur (T1), ein Halten bei dieser Temperatur mit der im Schritt C) kalkulierten Zeit (t) und ein Abschrecken von der Lösungsglühtemperatur (T1) auf Raumtemperatur (RT) mit einer Geschwindigkeit (v1) ≥ 50 °C/min,
    5. E) Durchführung der zweistufigen Ausscheidungsbehandlung zur Ausscheidung der γ'-Phase bei jeweils niedrigeren Temperaturen (T2) und (T3) im Anschluss an den Schritt D), wobei in der ersten Stufe der Ausscheidungsbehandlung ein HIP-Verfahren mit einem Druck (p) grösser 160 MPa bei der Haltetemperatur (T2) und einer anschliessenden Abkühlung auf Raumtemperatur (RT) mit einer Abkühlgeschwindigkeit (v2) ≥ 50 °C/min durchgeführt wird, und in der nachfolgenden zweiten Stufe der Ausscheidungsbehandlung eine Wärmebehandlung der Komponente bei einer Haltetemperatur (T3) und anschliessender Abkühlung auf Raumtemperatur (RT) mit einer Abkühlgeschwindigkeit (v3) von 10 bis 50 °C/min durch geführt wird.
  • Mit dem erfindungsgemässen Verfahren ist es möglich, grosse Einkristallkomponenten bzw. Komponenten mit gerichtet erstarrtem Gefüge aus bekannten Nickel-Basis-Superlegierungen herzustellen, welche einerseits porenfrei sind und die anderseits eine Mikrostruktur aufweisen, bei der die Flossbildung der γ'-Phase vermieden wird. Daher weisen die so hergestellten Komponenten verbesserte mechanischen Eigenschaften, insbesondere eine verbessert Ermüdungsfestigkeit bei niedriger Lastspielzahl (LCF) auf. Das Verfahren hat den Vorteil, dass es relativ einfach umsetzbar ist.
  • Es ist vorteilhaft, wenn die Bestimmung des Dendritenarmabstandes (λ) gemäss Schritt A) auf metallographischem Wege erfolgt. Dies ist relativ einfach zu realisieren und kann beispielsweise bereits im Vorfeld des Verfahrens anhand von entsprechenden Proben erfolgen.
  • Weiterhin ist es von Vorteil, wenn die Abschreckgeschwindigkeit (v1) von Lösungsglühtemperatur (T1) auf Raumtemperatur grösser als 70 °C/min ist, weil dann extrem feine gleichmässig verteilte γ'-Partikel in der γ-Matrix erhalten werden.
  • Schliesslich ist es vorteilhaft, wenn das erfindungsgemässe Verfahren zur Herstellung einer Komponente aus einer Nickel-Basis-Superlegierung mit folgender chemischer Zusammensetzung (Angaben in Gew.- %): 5.6 Al, 9.0 Co, 6.5 Cr, 0.1 Hf, 0.6 Mo, 3 Re, 6.5 Ta, 1.0 Ti, 6.0 W, Rest Ni bei folgenden Behandlungsparametern durchgeführt wird:
    • Lösungsglühen bei 1290-1310 °C/4-6h/Schnellabkühlung mit v1 ≥ 50 °C/min
    • HIP-Prozess (isostatischer Druck > 160 MPa) mit Erwärmen und Glühen bei 1150 °C/4-8h/Schnellabkühlung mit v2 ≥ 50 °C/min
    • Glühen bei 870 °C/16-20h/Abkühlung mit v3 im Bereich von 10-20 °C/min umfasst.
    Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • In der Zeichnung ist ein Ausführungsbeispiel der Erfindung dargestellt. Es zeigen schematisch:
  • Fig. 1
    das Zeit-Temperatur-Diagramm des sich an den Giessprozess anschliessenden Behandlungsverfahren zur Herstellung einer Einkristallkomponente
    Fig.2a-2c
    die jeweiligen zu Fig. 1 zugehörenden Gefüge (<001> Orientierung) und
    Fig.3a-3c
    die Zeit-Temperatur- bzw. Druck-Temperatur-Diagramme für den HIP-Prozess in drei möglichen Varianten.
    Wege zur Ausführung der Erfindung
  • Nachfolgend wird die Erfindung anhand eines Ausführungsbeispieles und der Zeichnungen näher erläutert.
  • Zur Herstellung einer grossen Einkristallkomponente/gerichtet erstarrten Komponente wurde die aus dem Stand der Technik bekannten Nickel-Basis-Superlegierungen CMSX4 mit folgender chemischer Zusammensetzung (Angaben in Gew.- %) verwendet: 5.6 Al, 9.0 Co, 6.5 Cr, 0.1 Hf, 0.6 Mo, 3 Re, 6.5 Ta, 1.0 Ti, 6.0 W, Rest Ni.
  • Zunächst wurde die Komponente, beispielsweise eine Gastubinenschaufel, in ihre Form gegossen. Beim Erstarren dieser gegossenen Legierung entstehen aufgrund der Zusammensetzung, insbesondere des vergleichsweise hohen Re-Anteils, dendritischen Segregationen.
  • Rhenium ist ein sehr langsam diffundierendes Element ist, daher können diese Segregationen beim nachfolgenden Lösungsglühprozess nicht vollständig innerhalb einer akzeptablen Homogenisierungszeit beseitigt werden. Da die γ'-Phase, die sich während der Abkühlung ausscheidet, eine kleinere Gitterkonstante als die γ-Matrix hat und der γ/γ'-Gitterversatz in den Dendriten aber grösser ist als in den interdendritischen Gebieten, kommt es zur Ausbildung von inneren Spannungen während der Wärmebehandlung, insbesondere während des Abkühlens. Dies führt zu einer Degradation in der γ'-Mikrostruktur, indem sich die zunächst kubische Form von γ' in eine gestreckte Form von γ' verändert. Dies geht einher mit der Verschlechterung von mechanischen Eigenschaften, z. B. der Ermüdungsfestigkeit bei niedriger Lastspielzahl.
  • Um dies zu vermeiden wird daher zunächst der Dendritenarmabstandes λ in verschiedenen, beispielsweise den kritischen Bereichen der gegossenen Komponente ermittelt. Das kann z. B. auf metallographischem Wege erfolgen, wobei gegebenenfalls bereits im Vorfeld des Verfahrens dieser Abstand anhand von entsprechenden vorab gegossenen Proben ermittelt wird.
  • Weiterhin wird das langsamste Diffusionselement in der Zusammensetzung der jeweiligen Nickel-Basis-Superlegierung identifiziert zur Ermittlung des Diffusionskoeffizienten D. Im vorliegenden Falle ist dieses Element, wie bereits oben dargelegt, Rhenium. Im Falle der im Abschnitt ,,Stand der Technik" oben beschriebenen Nickel-Basis-Superlegierung MC2 ist dieses Element Mo.
  • Aus den nun bekannten Daten, d.h. aus D und λ, wird die erforderliche Zeit t kalkuliert, bei welcher die Komponente bei Lösungsglühtemperatur T1, welche einerseits niedriger ist als die Startschmelztemperatur Tmi, und andererseits aber hoch genug ist, um im notwendigen Wärmebehandlungsfenster zu liegen, gehalten werden muss, damit die Mikrosegregation dieses langsamsten Diffusionselementes auf ≤ 5% reduziert wird.
  • Diese kalkulierte Zeit t beträgt im vorliegenden Ausführungsbeispiel 4-6 h bei einer Lösungsglühtemperatur T1 von 1290-1310 °C. Man kann sie ermitteln nach folgender Formel: t = λ 2 ln δ / 4 π 2 D
    Figure imgb0001

    mit
    • λ = Dendritenarmabstand
    • D = Diffusionskoeffizient (von Rh in Ni für das vorliegende Beispiel)
    • δ = Amplitude der Mikrosegregation (hier: 0.05 für eine Restsegregation von 5 %
  • In Fig. 1 ist das Zeit-Temperatur-Diagramm des sich an den Giessprozess anschliessenden Behandlungsverfahren zur Herstellung der Einkristallkomponente aus der o.g. Superlegierung schematisch dargestellt. Das Lösungsglühen (Verfahrensschritt D)) der gegossenen Komponente umfasst im vorliegenden Ausführungsbeispiel somit ein Erwärmen der Komponente auf die o. g. Lösungsglühtemperatur T1 von 1290-1310 °C, ein Halten bei dieser Temperatur mit der oben kalkulierten Zeit t (4-6 h) und ein schnelles Abschrecken von der Lösungsglühtemperatur T1 auf Raumtemperatur mit einer Geschwindigkeit v1 ≥ 50 °C/min, um nach dem Abschrecken sehr feine gleichmässig verteilte γ'-Partikel in der γ-Matrix zu erhalten (schematische Darstellung des Gefüges siehe Fig. 2a). Bevorzugt ist die Abschreckgeschwindigkeit grösser 70 °C/min, weil dann ein Gefüge mit extrem feinen gleichmässig verteilten γ'-Partikeln in der γ-Matrix erhalten wird.
  • Erfindungsgemäss wird nach dem Lösungsglühen eine zweistufigen Ausscheidungsbehandlung zur Ausscheidung der γ'-Phase bei im Vergleich zu T1 jeweils niedrigeren Temperaturen T2 und T3 durchgeführt (Verfahrensschritt E)), wobei in der ersten Stufe der Ausscheidungsbehandlung ein HIP-Verfahren mit einem Druck p grösser 160 MPa und einer Abkühlgeschwindigkeit v2 ≥ 50 °C/min angewendet wird. Die Endtemperatur des HIP-Verfahrens beträgt im vorliegenden Ausführungsbeispiel 1150 °C, die Haltezeit 4-6 h. Der aufgebrachte Enddruck während des HIP-Prozesses ist relativ hoch, er ist grösser als die durch die Inhomogenitäten im Gefüge hervorgerufenen inneren Spannungen. Durch diesen Verfahrensschritt werden vorteilhaft einerseits eventuell vorhandene Mikroporen im Gefüge geschlossen und andererseits Spannungen beseitigt, welche durch die rapide Abkühlung von Lösungsglühtemperatur T1 auf Raumtemperatur bzw. durch eventuell vorhanden Restinhomogenitäten im Gefüge hervorgerufen werden. Dadurch wird eine gerichtete Flossbildung der γ'-Phase verhindert, indem sich die bereits erwähnten kubischen γ'-Partikeln in der γ-Matrix bilden. Das nach dem HIP-Behandlungsschritt vorliegende Gefüge besteht aus feinen gleichmässig verteilten kubischen γ'-Partikeln in der γ-Matrix und ist schematisch in <001> Orientierung in Fig. 2b dargestellt. Die Realisierung der ersten Stufe des Verfahrensschrittes D) ist in mehreren Varianten möglich. Entsprechende Zeit-Temperatur- bzw. Druck-Temperatur-Diagramme für den HIP-Prozess sind schematisch in den Fig. 3 a) bis 3 c) dargestellt.
  • Bei der ersten, in Fig. 3a dargestellten Variante, verlaufen die Temperatur und der Druck in Abhängigkeit von der Zeit nahezu identisch, d.h. während der Aufwärmphase steigen sowohl der auf die Komponente wirkende isostatische Druck p als auch die Temperatur T linear mit der Zeit an, bis die Temperatur T2 und der isostatische Druck p > 160 MPa, also der isostatische Enddruck, erreicht sind. Nach dem Halten bei diesen Parametern über einen bestimmten Zeitraum erfolgt wiederum bei beiden Parametern eine lineare Abnahme der Werte in Abhängigkeit von der Zeit.
  • Im Vergleich zu Fig. 3a wird bei der in Fig. 3b dargestellten Variante dagegen phasenverschoben sofort bei Beginn der ersten Stufe des Verfahrensschrittes D) der isostatische Enddruck schlagartig aufgebracht, und auch während der Aufwärmphase konstant gehalten. Alle anderen Parameter sind hier analog zu Fig. 3a.
  • Schliesslich ist es in einer weitern Variante auch möglich, die erste Stufe des Verfahrensschrittes D), d.h. den HIP-Prozess, so wie er in Fig. 3c dargestellt ist, durchzuführen. Der isostatische Enddruck p wird hier wiederum sofort schlagartig bei Beginn der Aufwärmphase aufgebracht, und über die gesamte Aufwärmphase, die Haltephase bei T2 und zusätzlich auch über die gesamte Abkühlphase konstant gehalten. Erst dann, wenn die Komponente Raumtemperatur angenommen hat, wird die isostatische Druckbelastung schlagartig weggenommen.
  • Mit allen drei Varianten wird vorteilhafte eine Flossbildung im Gefüge verhindert.
  • Abschliessend wird als letzter Schritt des Verfahrens eine weitere Stufe der Ausscheidungswärmebehandlung der Komponente durchgeführt. Gemäss vorliegendem Ausführungsbeispiel wird dabei die Einkristallkomponente/gerichtet erstarrte Komponente auf eine Temperatur T3 von 870 °C erwärmt, bei dieser Temperatur T3 16-20 h lang gehalten und danach mit einer Abkühlgeschwindigkeit v3 von ca. 50 °C/min auf Raumtemperatur abgekühlt.
  • Das nach diesem letzten Behandlungsschritt gebildete End-Gefüge gemäss vorliegender Erfindung ist schematisch für die <001> Orientierung in Fig. 2c dargestellt.
  • Mit dem erfindungsgemässen Verfahren werden vor allem chemische Inhomogenitäten zwischen dendritischen und interdendritschen Bereichen im Gefüge beseitigt, dadurch die Tendenz zur lokalen Flossbildung der γ'-Phase reduziert bzw. verhindert (im vorliegenden Ausführungsbeispiel konnte in den Kühlkanälen der Gasturbinenschaufel die Flossbildung der γ'-Phase verhindert werden) und somit die Eigenschaften der Komponenten, insbesondere die Ermüdungseigenschaften bei niedrigen Lastspielzahlen, verbessert.

Claims (4)

  1. Verfahren zur Herstellung einer aus einer Nickel-Basis-Superlegierung bestehenden Einkristallkomponente oder gerichtet erstarrten Komponente, wobei die Komponente zunächst in bekannter Art und Weise unter Ausbildung eines Dendriten aufweisenden Gefüges in Form gegossen und nachfolgend ein Lösungsglühen zur Homogenisierung des Gussgefüges der Komponente sowie eine zweistufige Ausscheidungswärmebehandlung durchgeführt wird, gekennzeichnet durch folgende Schritte:
    A) Bestimmung des Dendritenarmabstandes (λ) in verschiedenen Bereichen der gegossenen Komponente,
    B) Identifizierung des langsamsten Diffusionselementes in der Zusammensetzung der jeweiligen Nickel-Basis-Superlegierung zur Ermittlung des Diffusionskoeffizienten (D),
    C) Kalkulation der erforderlichen Zeit (t), die notwendig ist, um die Segregation dieses langsamsten Diffusionselementes auf ≤ 5% zu reduzieren bei einer Lösungsglühtemperatur (T1), welche einerseits niedriger als die Startschmelztemperatur (Tmi) ist, andererseits aber hoch genug ist, um im notwendigen Wärmebehandlungsfenster zu liegen,
    D) Lösungsglühen der gegossenen Komponente, umfassend ein Erwärmen der Komponente auf die Lösungsglühtemperatur (T1), ein Halten bei dieser Temperatur (T1) mit der im Schritt C) kalkulierten Zeit (t) und ein Abschrecken von der Temperatur (T1) auf Raumtemperatur (RT) mit einer Geschwindigkeit (v1) ≥ 50 °C/min,
    E) Durchführung der zweistufigen Ausscheidungsbehandlung zur Ausscheidung der γ'-Phase bei jeweils niedrigeren Temperaturen (T2) und (T3) im Anschluss an den Schritt D), wobei in der ersten Stufe der Ausscheidungsbehandlung ein HIP-Verfahren mit einem isostatischen Druck (p) grösser 160 MPa bei der Haltetemperatur (T2) und einer anschliessenden Abkühlung von der Temperatur (T2) auf Raumtemperatur (RT) mit einer Abkühlgeschwindigkeit (v2) ≥ 50 °C/min durchgeführt wird, und in der nachfolgenden zweiten Stufe der Ausscheidungsbehandlung eine Wärmebehandlung der Komponente bei einer Haltetemperatur (T3) und einer anschliessenden Abkühlung von der Temperatur (T3) auf Raumtemperatur (RT) mit einer Abkühlgeschwindigkeit (v3) von 10 bis 50 °C/min durch geführt wird.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Bestimmung des Dendritenarmabstandes(λ) gemäss Schritt A) auf metallographischen Wege erfolgt.
  3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Abschreckgeschwindigkeit (v1) gemäss Schritt D) > 70 °C/min ist.
  4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass bei einer Nickel-Basis-Superlegierung mit folgender chemischer Zusammensetzung (Angaben in Gew.- %): 5.6 Al, 9.0 Co, 6.5 Cr, 0.1 Hf, 0.6 Mo, 3 Re, 6.5 Ta, 1.0 Ti, 6.0 W, Rest Ni der Schritt des Lösungsglühens bei folgenden Parametern 1290-1310 °C/4-6h/Schnellabkühlung mit v1 ≥ 50 °C/min durchgeführt wird, der Schritt der ersten Stufe der γ'-Ausscheidungsbehandlung einen HIP-Prozess mit einem isostatischen Druck (p) > 160 MPa bei einer Haltetemperatur (T2) von 1150 °C und einer Haltezeit von 4-8h umfasst und eine Schnellabkühlung mit (v2) ≥ 50 °C/min erfolgt und die zweite Stufe der γ'-Ausscheidungsbehandlung ein Erwärmen und Halten bei 870 °C/16-20h/sowie eine Abkühlung mit eine Geschwindigkeit (v3) von 10-50 °C/min umfasst.
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