EP2076302A1 - Injektionsgerät mit automatisch rückstellbarer dosisbegrenzungseinrichtung - Google Patents

Injektionsgerät mit automatisch rückstellbarer dosisbegrenzungseinrichtung

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Publication number
EP2076302A1
EP2076302A1 EP07720139A EP07720139A EP2076302A1 EP 2076302 A1 EP2076302 A1 EP 2076302A1 EP 07720139 A EP07720139 A EP 07720139A EP 07720139 A EP07720139 A EP 07720139A EP 2076302 A1 EP2076302 A1 EP 2076302A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
sleeve
dose
housing
movement
clutch
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP07720139A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Philippe Kohlbrenner
Peter Stettler
Patrick Hostettler
Juergen Wittmann
Martin Wittwer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tecpharma Licensing AG
Original Assignee
Tecpharma Licensing AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tecpharma Licensing AG filed Critical Tecpharma Licensing AG
Publication of EP2076302A1 publication Critical patent/EP2076302A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61M5/31548Mechanically operated dose setting member
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    • A61M5/31566Means improving security or handling thereof
    • A61M5/31568Means keeping track of the total dose administered, e.g. since the cartridge was inserted

Definitions

  • the present invention relates to a device for administering a fluid product.
  • the device may be designed as an injection device for injecting an adjustable dose of the product and in particular in the form of an injection pen, i. a compact pen injection device.
  • the prior art discloses a large number of injection devices for metered administration of medicaments, such as insulin, growth hormones or osteoporosis preparations, which have to be administered regularly.
  • medicaments such as insulin, growth hormones or osteoporosis preparations
  • Such devices should reliably and precisely dispense a presettable dose.
  • they should be highly user-friendly and user-friendly. This is even more so since they are usually operated by the patient himself.
  • the drug can be accommodated in a replaceable carpule which can be inserted into a carpule holder. This can then be attached to a housing of the injection device.
  • a conveyor with a conveying element in the form of a piston rod.
  • compact pen-shaped administration devices are known in which the distribution takes place automatically after a first triggering ("power-assisted pens").
  • the dose is usually preset in such devices by a rotation on a Dosierknopf.
  • the device has a drive, eg a spring drive, which is tensioned when setting the dose.
  • the device is triggered by pressing a release button, which may be identical to the dosing button.
  • the drive generates a drive movement, for example in the form of a rotational movement, which is converted into a propulsion movement of the piston rod.
  • the piston rod is usually formed as a threaded rod on which a drive nut runs.
  • An apparatus for administering a fluid product accordingly comprises a housing and a container holder detachable from the housing for holding a reservoir with the product.
  • a conveyor element serves to convey the product from the reservoir. This conveying element is preferably movable along a feed axis between a proximal starting position and a distal end position, wherein this movement does not have to be a pure translational movement, but rather may include, for example, a screw movement.
  • a metering device is used to set a dose of the product to be administered.
  • a dose limiting element is movable between an initial position and a dose limiting position and cooperates with the metering device to prevent setting of a dose exceeding the amount of product contained in the reservoir.
  • the dose limiting element prevents the setting of a dose whose administration would require a movement of the conveying element beyond its distal end position.
  • it preferably forms a stop in the dose limiting position.
  • the device is designed such that the dose limiting element is automatically moved in the direction of its starting position when a container holder is coupled with a reservoir with the housing.
  • the dose limiting element reaches the starting position when the container holder is coupled to the housing with a completely filled reservoir.
  • This reset of the dose limiting element preferably takes place as follows: When the reservoir is changed, the conveying element shifts automatically into the distal end position.
  • the device comprises a spring element which generates a spring force acting on the conveying element along the feed axis in the distal direction relative to the housing and causes a movement of the conveying element in its distal end position when the container holder is released from the housing.
  • the dose limiting element is automatically brought into its dose limiting position.
  • the dose limiting element is at least in a state in which the holding holder is detached from the housing, coupled to the conveyor element such that the movement of the conveyor element into its distal end position causes a movement of the dose limiting element into its dose limiting position. After the container holder has been detached from the housing, the delivery element is thus in its distal end position and the dose limiting element is in its dose limiting position.
  • the conveying element If in this state, the conveying element is moved in the direction of its proximal end position, the dose limiting element remains coupled to the conveying element, so that this movement of the conveying element causes a proportional movement of the dose limiting element in the direction of its initial position.
  • the plug of the reservoir When inserting a new reservoir, the plug of the reservoir will now push the delivery element into the housing by an amount which corresponds to the available amount of product in the reservoir.
  • this By coupling with the dose-limiting element, this is also moved by a corresponding amount, so that after the onset of the reservoir, the dose-limiting element will be removed by an amount from its dose-limiting position, which corresponds exactly to the available amount of product. In this way, on the one hand, it is ensured that a correct administration takes place at all times, even if the reservoir was only partially filled when it was inserted, and that the dose limiting device also functions correctly in this case.
  • the device further comprises a drive device for generating a drive movement relative to the housing, wherein the drive movement causes a feed movement of the preferably rotatably to the housing-promoting element along the feed axis.
  • This drive movement is preferably a rotary movement.
  • the conveying element is preferably threadedly engaged with a threaded element in such a way that a movement of the conveying element into its distal end position leads to a rotational movement of the threaded element.
  • the dose limiting element is then preferably coupled to the threaded member such that the rotational movement of the threaded member causes movement of the dose limiting member into its dose limiting position.
  • the conveying element may in particular have an internal thread whose threaded axis extends along the feed axis.
  • the threaded element then has an external thread, which is in engagement with the internal thread.
  • the outer side of the conveying element can be designed so that it can be easily sealed relative to the housing, in particular so that it has a substantially smooth area.
  • the appearance of the injection device can be made less deterrent for the user, and the cleaning of the conveying element is simplified.
  • the dose limiting element may be sleeve-shaped or annular. It is preferably rotationally fixed and displaceably arranged relative to the threaded element along the feed axis and is engaged with a further element in such a way that a rotation of the dose limiting element simultaneously leads to a displacement of the dose limiting element along the feed axis, as long as the further element is stationary relative to the feed axis. housing is.
  • This further element is preferably an element of the drive device which during the administration performs the drive rotational movement.
  • the threaded element can be considered as an input member of a conveyor.
  • This input member is preferably coupled to the drive device via a first clutch, wherein the first clutch is disengaged at least in a state in which the container holder is detached from the housing and is engaged at least during the administration.
  • the apparatus further preferably comprises a rotatable metering device for adjusting a dose of the product to be administered and for tensioning the drive device.
  • the metering device is preferably releasably fixed torque-fixed relative to the housing, preferably via a ratchet connection, i. a snap-in connection which is resiliently releasable by rotation of the metering device in at least one direction (the metering direction) and engages in a plurality of predefined angular positions.
  • a triggering device is movable to initiate administration from a rest position to a triggering position.
  • a second clutch is formed, wherein the metering device and the drive device are rotatably connected to each other in an engaged position and are separated from each other in a disengaged position.
  • the first clutch assumes its disengaged position and the second clutch their engaged position, so that a clamping rotational movement of the metering device on the drive means, but not on the conveyor is transferable, thus causing a movement of the dose limiting element along the feed axis.
  • a movement of the triggering device from the rest position in the Triggering causes engagement of the first clutch and disengagement of the second clutch, so that the drive device is released and the resulting drive movement is transferable to the conveyor.
  • both the drive device and the input member of the conveyor rotate, so that the dose limiting element arranged therebetween is not displaced axially.
  • the dose limiting element is displaced axially with each metering and maintains its position during the subsequent administration, thus measuring the total dose set since the last container change.
  • a movement of the triggering device from the rest position into the release position first causes engagement of the first clutch and then disengagement of the second clutch in order to prevent undefined operating states from occurring.
  • both the first clutch and the second clutch are preferably disengaged, so that not only the dose limiting element reaches the dose limiting position, but also the drive device is in a state in which it relaxes is.
  • the metering device is fixable by ratchet relative to the housing, this is preferably designed as a double slip clutch, which allows a manual rotation of the metering device relative to the housing both in a first direction of rotation for increasing the dose to be administered and in an opposite direction of rotation for reducing the dose , In this way, a very simple dose correction is possible.
  • the ratchet connection preferably has a spring-loaded toothing between a rotationally fixed to the metering element and an element rotatably fixed to the housing.
  • the toothing Since this toothing has to absorb the torque of the drive device in the tensioned state of the injection device, the toothing is preferably designed asymmetrically, so that for a release of the ratchet Connection when turning back the metering device against the metering a larger torque is required than for a release of the connection in the metering direction. Overall, it can thus be achieved that the user of the injection device has to apply a comparable torque during dosing and during a dose correction.
  • the ratchet connection is formed by an axial toothing of two ratchet elements, i.
  • the ratchet connection comprises two axially opposite ratchet elements, on whose end sides teeth are formed.
  • a first of the ratchet elements can be designed as an axially movable, direction of the second ratchet spring-loaded ratchet ring, which is arranged rotationally fixed to the dosing, and the second ratchet element can be rotatably and non-displaceably connected to the housing.
  • the ratchet ring may be spring loaded by a plurality of springs disposed along the circumference of the ratchet ring. This results in a smaller footprint than in an embodiment in which the ratchet ring is spring-loaded, for example, by a coil spring extending around the feed pocket.
  • an optional third clutch can be provided. This is preferably formed between the housing and the conveyor.
  • the conveyor In a coupled position, the conveyor is non-rotatably connected to the housing (directly or via a housing non-rotatable element).
  • the third clutch in the engaged position prevents any rotational movement of the conveyor and an unintentional administration of the product caused thereby.
  • the conveyor and the housing In a disengaged position, however, the conveyor and the housing are released from each other, so that in this position, a movement of the conveyor and thus an administration of the product is possible.
  • the third clutch takes its engaged position, thus preventing unintentional movement of the conveyor.
  • a movement of the triggering device from the rest position in the Release position causes first engaging the first clutch, then disengaging the second clutch and finally disengaging the third clutch.
  • the third clutch provides an effective safeguard against inadvertent administration, which is released only when the device is otherwise completely ready to effect administration.
  • the device comprises a driving element, which is arranged rotatably relative to the housing.
  • the entrainment element is guided relative to the housing in such a way that it is entrained by the container holder when the container holder is fastened to the housing and when the container holder is detached from the housing, and is set in motion which comprises a rotational movement about the axis of rotation.
  • a latching element which is preferably spring-loaded axially by a spring element, then, in the holding position of the container holder, brings about a releasable latching connection, by means of which the catch element is fixed relative to the housing. This in turn holds the container holder.
  • the container holder is thus fixed indirectly, via the driving element, relative to the housing. This allows a greater freedom in the design of the container holder and the locking element and spring element.
  • the device also comprises a relative to the housing rotatably arranged guide element, which may be formed in particular as a guide sleeve.
  • This guide member may be rigidly connected to the housing, in particular be made in one piece with this, or it may be axially displaceable relative to the housing.
  • the driving element which can also be configured as a sleeve and can then be referred to as a bayonet sleeve, is then rotatably connected to the guide element.
  • the spring element and the latching element are preferably arranged rotationally fixed relative to the guide element, and the latching element is releasably latched in the holding position of the container holder with the driving element.
  • the guide element can be axially displaceable relative to the housing and, although rotatable, but axially displaceable, the entrainment element be firmly connected to the guide element.
  • This design makes it possible for further parts of the device arranged in the housing, which are connected to the guide element, to be displaced axially in the distal direction when the container holder is released from the housing. As a result, in particular the couplings described above can be solved.
  • the carrier element is preferably guided relative to the housing in such a way that it is entrained by the container holder when the container holder is fastened to the housing and displaced in a combined rotational movement about the rotational axis and translation along the axis of rotation in a proximal direction.
  • the driving element between two defined end positions is movable, and the locking element causes in both positions a releasable locking connection, by which the driving element is fixed relative to the housing.
  • the driving element assumes its first end position when the container holder assumes its holding position, and it assumes its second end position when the container holder is removed from the housing.
  • the latching element is releasably latched directly to the driving element both in the first end position and in the second end position.
  • the entrainment element is preferably in at least one guide slot relative to the housing, i. on the actual housing itself or on a housing-fixed element, guided, in particular by one or more corresponding pins.
  • the container holder when mounting on the housing in at least one guide slot, guided in the manner of a bayonet connection, relative to the housing.
  • the latching element is preferably designed in the form of a ring which extends around the axis of rotation and in particular around the feed element.
  • suitable locking lugs may be formed on the ring suitable locking lugs.
  • This locking element can be axially spring-loaded by a separate spring element. This may be, for example, a pressure-loaded coil spring or another type of elastic element.
  • the spring element has the form of a ring which extends around the axis of rotation and is curved about an axis perpendicular to the axis of rotation, so that the spring force is generated by compressing the spring element along the axis of rotation.
  • the locking element is formed integrally with the spring element.
  • the locking element may be formed as a projecting in the direction of the axis of rotation projection on the spring element. This is particularly advantageous if the spring element, as described above, has the shape of a curved ring.
  • the device may further comprise at least one ball bearing which absorbs forces transmitted between the conveying element and the housing.
  • at least one ball bearing which absorbs forces transmitted between the conveying element and the housing.
  • a ball bearing is particularly advantageous if the device comprises at least one rotatable element cooperating with the conveying element and a drive device for generating a rotary movement of the rotatable element relative to the housing, wherein the rotational movement of the rotatable element a (preferably linear) advancing movement of the conveying element along a feed axis in a distal direction, preferably by a threaded engagement, which is preferably non-blocking.
  • the ball bearing is advantageously arranged such that it receives along the feed axis acting (axial) forces which are transmitted from the (preferably non-rotatable relative to the housing) conveying element via the rotatable element to the housing, ie between the rotatable egg ment and the housing act.
  • axial forces acting in particular in the proximal direction are transmitted between the conveying element and the housing via a rotatable connection which is displaceable in the axial direction.
  • a sliding connection between the rotatable element and the housing or a housing-fixed element is usually provided for this purpose.
  • at least one ball bearing is provided, which is preferably arranged between the rotatable element or an associated element on the one hand and the housing or a housing-fixed element at least during administration.
  • ball bearings which are preferably arranged to provide forces along the feed axis both in a proximal direction and in the opposite distal direction, i. the direction in which the feed takes place can record.
  • Axial forces in the proximal direction usually arise during administration, while axial forces in the distal direction can arise, in particular, in that the delivery element is spring-loaded in the distal direction in order to automatically bring the delivery element into its distal end position when the reservoir removed from the housing. If the conveying element is connected to the rotatable element of suitable connection, this will cause the rotatable element is set in rotation when the conveying element extends due to the spring force.
  • a ball bearing is of particular advantage, since it minimizes the frictional forces acting during the extension of the conveying element.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view of an injection device according to a first embodiment
  • FIG. 2 shows a longitudinal section through the injection device of FIG. 1;
  • FIG. 3 shows an enlarged detail from FIG. 2;
  • FIG. 4 shows a longitudinal section through an arrangement of a guide sleeve and a coupling sleeve in the injection device of FIG. 1;
  • Fig. 5A is a plan view of a ball bearing ring
  • Fig. 5B is a sectional view of the ball bearing ring in the plane A - A;
  • Fig. 6 is a perspective view of a coupling sleeve
  • Fig. 7 is a longitudinal section through selected parts of the injection device of Figure 1;
  • FIG. 8 is a perspective view of a bayonet sleeve
  • Fig. 9A is a plan view of a bayonet spring
  • Fig. 9B is a side view of the bayonet spring of Fig. 9A
  • Fig. 9C is a perspective view of the bayonet spring of Fig. 9A;
  • FIG. 10 shows a longitudinal section through selected parts of the injection device of FIG. 1;
  • FIG. 11A is a longitudinal section through selected parts of the injection device of Figure 1 with a dose-limiting ring in its end position ..;
  • FIG. 11B shows a longitudinal section through selected parts of the injection device of FIG. 1 with the dose-limiting ring in its initial position;
  • FIG. 11A is a longitudinal section through selected parts of the injection device of Figure 1 with a dose-limiting ring in its end position ..;
  • FIG. 11B shows a longitudinal section through selected parts of the injection device of FIG. 1 with the dose-limiting ring in its initial position;
  • FIG. 11A is a longitudinal section through selected parts of the injection device of Figure 1 with a dose-limiting ring in its end position ..
  • FIG. 11B shows a longitudinal section through selected parts of the injection device of FIG. 1 with the dose-limiting ring in its initial position;
  • Fig. 12A is a perspective view of a coupling shaft with a dose limiting ring of the injection device of Fig. 1;
  • FIG. 12B shows the parts of FIG. 12A in an exploded view
  • FIG. 12C shows the coupling shaft of FIG. 12A in a perspective view from another viewing direction
  • Fig. 13 is an exploded view of a locking sleeve, a clutch spring and a support ring;
  • Fig. 14 is a perspective view of selected parts of the injection device of Fig. 1;
  • FIG. 15 is an exploded perspective view of the proximal end of FIG - ⁇ - "" ⁇ t ⁇ ⁇ " ⁇ IL UD. LWf)
  • FIG. 16 shows a longitudinal section through the injection device of FIG. 1 in the starting position
  • FIG. 17 shows the longitudinal section of FIG. 16 after a first metering up to half the maximum dose
  • FIG. 18 shows the longitudinal section of FIG. 16 after a first metering up to the full maximum dose
  • FIG. 19 shows the longitudinal section of FIG. 16 after a first triggering and a second metering
  • FIG. 20 shows a longitudinal section through the injection device of FIG. 1 after complete emptying of the carpule
  • FIG. 21 shows a longitudinal section through an injection device according to a second embodiment.
  • FIGS. 1 and 2 The basic structure and the basic operation of an injection device according to the invention will first be explained below with reference to FIGS. 1 and 2, before the construction of the device and the mode of operation of the metering mechanism are explained in detail with reference to FIGS. 3 to 20 for a first embodiment. A second embodiment will be discussed with reference to FIG. 21.
  • the injection device has a housing sleeve 20, in which a mechanism for setting and pouring a dose is housed.
  • the housing sleeve 20 has a substantially circular cylindrical shape and thus defines a longitudinal axis.
  • a bayonet connection in the form of a cartridge sleeve 30 is detachably fastened to a distal end of the housing sleeve 20 via a bayonet connection described in more detail below. This takes a container in the form of a carpule 40 with a liquid drug in which a plug 41 is slidably guided.
  • a drug reservoir R of variable volume within the carpule instead of a carpule, another container may be present, whose volume is variable, for example, a container with concertina-like folded walls in the manner of a bellows.
  • a needle holder 31 is screwed, which carries a hollow needle (cannula) 32 serving as an injection needle, the proximal end of which projects through a sealing septum into the medication reservoir R.
  • a peelable needle shield 33 surrounds the forwardly projecting portion of the needle 32 and protects a user from accidental puncturing.
  • a retaining ring 11 is mounted with locking arms 12 extending in the proximal direction.
  • the ends of the latching arms 12 are releasably latched to the cartridge sleeve 30. While the invention is explained herein with reference to an injection device having a needle 32, it is also conceivable that the injection device has a plurality of needles or no needle as in a jet injector.
  • a metering sleeve 60 is rotatably disposed therein with a push button 80.
  • the dosing sleeve serves to set a dose to be dispensed from the medicament reservoir R and to clamp a drive device with a drive element in the form of a spiral spring 310, which is only indicated in the drawing and acts as a torsion spring.
  • the set dose is displayed on a display drum 70 and can be read through a window 21 in the housing sleeve 20, which is covered by a transparent cover 22. Correcting (reducing) the set dose is possible in a simple manner by turning back the dosing sleeve 60. Below is explained in detail with reference to the other figures, as this setting is made possible.
  • the distal direction is the direction in which the administration takes place, i. it points along the longitudinal axis of the push button 80 in the direction of the hollow needle 32.
  • the proximal direction is defined accordingly as the opposite direction. If reference is made to a direction of rotation (clockwise, counterclockwise), this refers to the direction of rotation that is perceived when looking along the longitudinal axis in the distal direction.
  • the hollow needle 32 is pierced through the skin of the patient, and it is triggered a dose distribution by the user presses the push button 80 into the dosing sleeve 60.
  • a rotational movement is generated by the drive means, which is converted into a propulsion of a conveying element in the form of a feed sleeve 90 in the distal direction.
  • the feed sleeve 90 pushes the stopper 41 of the medicament bobbin 40 in the distal direction over the set amount by means of a feed flange 100 arranged at its distal end, whereby the release of the medicament from the reservoir R is effected.
  • the feed sleeve 90 thus acts as a piston rod for the piston formed by the feed flange 100 and the plug 41.
  • the user releases the push button 80 again.
  • the display drum is entrained during the advance of the feed sleeve 90 of the drive device such that it returns to its zero position in the course of the distribution.
  • the injection pen is immediately ready for the next dose setting. If the drug in the drug reservoir R is running low, ie the feed sleeve 90 has almost completely extended, this is detected by a dose limiting device described in more detail below in the injection pen.
  • the dose limiting device then only allows the user to set a maximum of the remaining available residual dose.
  • the dose limiting device as well as the display drum 70 automatically return to the initial state. So no manual reset is required.
  • FIG. 3 shows an enlarged view of the rear (proximal) region of the injection device of FIG. 1.
  • the structure of this region will now be described in detail, essentially from the inside to the outside.
  • the feed sleeve 90 is rotatably and rotatably mounted in a longitudinal direction in a rotatably and slidably disposed to the housing guide sleeve 110 again.
  • the feed sleeve 90 has at its proximal end a plurality of radially outwardly projecting guide cam 91, which are guided in complementary longitudinal grooves on the inside of the guide sleeve 110.
  • the guide sleeve 110 is particularly well visible in the Fig. 4, which illustrates the interaction of the guide sleeve with other parts.
  • the guide sleeve 110 has at its distal end a radially outwardly projecting, circumferential annular flange 111 with radial bores 112.
  • An annular bearing holder 130 is slid over the guide sleeve 110 from the proximal side, surrounds the annular flange 111 radially and is not above the drawing shown radial cylinder pins rigidly connected thereto.
  • a coupling sleeve 120 is rotatably supported between the annular flange 111 of the guide sleeve 110 and an inwardly projecting shoulder 132 of the bearing holder 130.
  • the coupling sleeve 120 is connected via a threaded rod 180 with the feed sleeve 90 and therefore forms part of a conveyor, which is driven by a rotational movement and causes a feed of the conveying element in the form of the feed sleeve.
  • the coupling sleeve 120 therefore absorbs considerable axial forces during operation, which are transmitted via their bearing to the guide sleeve 110, the bearing holder 130, the mechanism holder 150 and thus ultimately to the housing.
  • a first ball bearing ring 140 is provided between the flange 111 of the guide sleeve and a radially circumferential flange 124 of the coupling sleeve 120.
  • Another such ball bearing ring 140 is disposed between the flange 124 and an end face of the bearing holder 130.
  • the ball bearing ring 140 is shown in detail in FIGS. 5A and 5B. He carries a plurality of bearing balls 141 (here twelve pieces). These run, as can be seen in Fig. 3, in flat, circular grooves which are formed in both end faces of the radial flange 124 of the coupling sleeve 120, in the corresponding end face of the flange 111 of the guide sleeve 110 and in the end face of the bearing holder 130.
  • the coupling sleeve 120 is shown together with the ball bearing rings 140 (but without balls 141) in FIG. 6.
  • a plurality of longitudinal ribs 122 are formed on the cylindrical sleeve body 121, which extend over a considerable part of the length of the sleeve body in the longitudinal direction up to its proximal end. In between there are corresponding grooves.
  • a thickening 123 follows after ne towards the flange 124, which is adjacent to the ball bearing rings 140 on both sides.
  • Fig. 7 it is shown how the unit of guide sleeve 110 and bearing holder 130 in a sleeve-shaped mechanism holder 150 rotationally fixed, but is held displaceable in the longitudinal direction.
  • the mechanism holder 150 has a distal portion 151 with an enlarged inner and outer diameter and a proximal portion 152 with a slightly smaller inner and outer diameter. These two sections are connected by a step 153. The outside of the distal portion 151 is held rigidly in the housing sleeve 20. Thus, therefore, the entire mechanism holder 150 relative to the housing immovable, so functionally forms part of the housing.
  • the mechanism holder 150 Adjacent to the step 153, at least two longitudinal slots 154 are formed in the mechanism holder 150.
  • pins are used, which are not shown in Fig. 7. These protrude radially beyond the bearing holder 130 and into the longitudinal slots 154 of the mechanism holder.
  • the bearing holder 130 and the guide sleeve 110 fixedly connected thereto are displaceably guided in the longitudinal direction between a distal and a proximal end position and secured against rotation in the mechanism holder 150.
  • an external thread 157 is formed on the outer lateral surface of the mechanism holder 150.
  • On the inner surface On the inner surface a plurality of longitudinal grooves 158 are formed in this area.
  • a bayonet sleeve 160 adjoins the guide sleeve 110 and the bearing holder 130, which is also shown in FIG. 8. It is held on the bearing holder 130 in the axial direction and rotatable relative thereto. With an inwardly projecting annular flange 161, it supports the unit consisting of guide sleeve 110 and bearing holder 130 with coupling sleeve 120 held therein in the distal direction.
  • the bayonet sleeve 160 has two arms projecting axially in the distal direction and diametrically opposite one another 162, which have radial openings 163.
  • radially outwardly projecting pins are used, which run in two as slide guides (positive guides) acting guide slots 155 of the mechanism holder 150.
  • These guide slots 155 are designed so that the bayonet sleeve 160 is forcibly displaced axially in the proximal direction during a rotation in the counterclockwise direction (in the sense of the definition given above, ie when viewed along the longitudinal axis in the distal direction).
  • the unit of guide sleeve 110, bearing holder 130 and coupling sleeve 120 is displaced in the proximal direction.
  • this unit will move clockwise in the distal direction.
  • FIG. 1 Parallel to the guide slots 155 another pair of guide slots 156 extends to receive radial pins 36 of a locking portion 35 of the cartridge case 30 (see Figures 1 and 3).
  • the cartridge tube is subject to a forced guidance, so that the cartridge case 30 performs a combined rotational movement and displacement.
  • the cartridge case 30 is designed so that it is coupled in its movement with the arms 162 of the bayonet sleeve 160 and the bayonet sleeve 160 entrains.
  • the guide slots 155 are of finite length and limit the movement of the bayonet sleeve between a distal and a proximal end position. In Fig. 7, the proximal end position is shown. In particular, the guide slots 155 allow the bayonet sleeve to rotate 90 degrees between these positions.
  • a bayonet spring 170 is arranged between the bayonet sleeve 160 and the guide sleeve 110. This is shown in detail in FIGS. 9A to 9C.
  • the bayonet spring 170 has a substantially flat and annular basic body 171 acting as a spring element. From this base protrude two diametrically opposite, axially flat protruding bulges gene or projections 172 as locking elements or locking cam axially in the distal direction.
  • the bayonet spring 170 between the guide sleeve 110 and the bayonet sleeve 160 is permanently biased such that the projections 172 are pressed in the distal direction against the corresponding counter surface on the annular flange 161.
  • this counter surface four recesses are present, which are arranged at intervals of 90 degrees about the longitudinal axis. In the proximal end position, the projections 172 come to lie in a first pair of these recesses, while in the distal end position, in which the bayonet sleeve is rotated by 90 degrees, they are received in the second pair of recesses.
  • the carpule sleeve 30 In one detent position, the carpule sleeve 30 is rotationally and non-displaceably held on the guide sleeve 110 and thus ultimately on the housing via its coupling with the bayonet sleeve 160. In the other detent position, the carpule sleeve 30 is released from the housing. The bayonet sleeve 160 is in turn locked in this position with the guide sleeve 110 and thereby fixed to the housing 20 rotationally and non-displaceably. In this way it is ensured that the cartridge case when inserted into the guide slots 156, the arms 162 of the bayonet sleeve again in the correct position about the longitudinal axis "finds" and this can then take with you after releasing the locking connection.
  • the locking elements are formed as projections 172 integral with the spring element in the form of the base body 171.
  • a separate detent element e.g. in the form of a rigid ring with locking cams, be provided, which is pressed by the spring element in the axial direction.
  • the latching element can also have depressions which then interact with corresponding projections of the counter-surface.
  • the locking element is rotationally fixed to the housing. Instead, it can also be rotationally fixed to the bayonet sleeve.
  • the spring element can also be designed differently for generating an axial force. So there are multiple modifications of the lock shown here between the cartridge case 30 and the housing possible.
  • FIG. 10 shows the parts of the injection device shown in FIG. 7 together with further components.
  • the feed sleeve 90 is now inserted into the guide sleeve 110.
  • the feed sleeve 90 has a short internal thread 92, in which a hollow external threaded rod 180 is guided. This is connected at its proximal end via a transverse pin 181 rigidly connected to the coupling sleeve 120.
  • a feed of the feed sleeve 90 in the distal direction is thus carried out by the coupling sleeve 120, which is indeed rotatably mounted, performs a rotational movement.
  • the feed sleeve 90 is supported in this feed movement by a long, loaded on pressure coil spring 190, which is arranged in the interior of the threaded rod 180 and guided on a guide needle 200.
  • the coil spring 190 presses an annular thickening 201 near the distal end of the guide needle 200 in the distal direction against the feed flange 100.
  • An axial pin 202 protrudes into a corresponding blind hole of the feed flange 100 and is rotatable in this blind hole.
  • a substantially cylindrical transmission sleeve 210 which partially surrounds the coupling sleeve 120, is inserted into the mechanism holder 150 from the proximal side.
  • the transmission sleeve 210 has a plurality of longitudinal ribs 212 on the outside.
  • the outer diameter of the transmission sleeve 210 is chosen so that it is freely rotatable in the interior of the mechanism holder 150 despite their outer longitudinal ribs.
  • the transmission sleeve 210 has an internal thread 211, in which a dose-limiting ring 220 runs with a corresponding external thread 221. In the interior of the dose-limiting ring 220, particularly clearly visible longitudinal grooves 222 are present in FIGS.
  • the axial displacement range of the dose limiting ring is limited in the distal and in the proximal direction. This will be explained with reference to Figures 11A, 11 B, 12A and 12B.
  • FIGS. 11A and 11B show a coupling shaft 230 with the transmission sleeve 210 connected.
  • the coupling shaft has an axis 231 with a transverse bore 232 near the proximal end 233. From the distal end of the axle, a circumferential flange 234 extends radially outward. From this, an annular flange 235 in turn extends axially in the distal direction. The outer diameter of the flange 234 is greater than that of the annular flange 235, whereby the flange 234 projects radially beyond the annular flange 235 and forms a stop for the transmission sleeve 210.
  • the annular flange 235 is inserted into the transmission sleeve 210, so that it rests with its proximal end on the flange 234.
  • the annular flange is secured by radial pins in the transmission sleeve 210, which are inserted into bores 237.
  • the coupling shaft 230 and the transmission sleeve 210 are connected to one another in a torque-proof and non-displaced manner.
  • a plurality of longitudinal grooves 238 are formed in the inner surface of the annular flange 235 a plurality of longitudinal grooves 238 are formed.
  • Figures 12A and 12B show the coupling shaft 230 and the dose limiting ring 220 alone.
  • a radial stop 223 is formed, which cooperates with a corresponding radial stop 236 on the annular flange 235 of the coupling shaft.
  • a radial stop is understood to mean a stop face whose surface normal essentially points in the tangential direction and which is designed to cooperate with a corresponding counter-surface. The radial stop is thus stressed primarily in the tangential direction (ie in the direction of rotation) instead of in the axial direction.
  • a radial stop avoids the risk of jamming, which occurs when two parts axially collide with one another via a screw connection, and which is particularly pronounced with a small pitch of the screw thread.
  • the radial stop 236 here limits the screw movement of the dose-limiting ring 220 in the proximal direction.
  • FIG. 11A the dose-limiting ring 220 is shown in the resulting proximal end position, whereas FIG. 11B is shown in a distal starting position.
  • the locking sleeve includes an annular main body 281 from which four arms 282 extending in the distal direction extend in the distal direction.
  • the main body has on its inner surface longitudinal grooves 284 which are interlocked with the longitudinal ribs 122 of the coupling sleeve 120.
  • the locking sleeve 280 is displaceable in the longitudinal direction relative to the coupling sleeve 120, but secured against rotation.
  • inwardly extending flange portions 283 are provided at the end of the arms 282.
  • the possible displacement range is limited in the proximal direction by these flange areas.
  • These abut in the proximal end position of the locking sleeve 280, as shown in FIG. 3, to the distal end of the longitudinal ribs 122 of the coupling sleeve 120.
  • longitudinal ribs are formed on the outer peripheral surface of the main body 281. These longitudinal ribs engage in the position of FIG. 3 in the inner longitudinal grooves 158 of the mechanism holder 150 a.
  • the locking sleeve 280 is axially displaceable in this position relative to the mechanism holder 150, but secured against rotation. Ultimately, the locking sleeve 280 secures in this position so the coupling sleeve 120 against rotation in the mechanism holder 150. As will be explained below, however, the locking sleeve 280 is so far displaced in the distal direction that it can come out of engagement with the mechanism holder 150 and relative to this then rotatable together with the coupling sleeve 120.
  • the locking sleeve 280 is biased by a coupling spring 290 in the proximal direction.
  • the clutch spring is in the form of a pressure-loaded coil spring, which surrounds the arms 282 of the locking sleeve 280 and rests with its proximal end on the distal end side of the main body 281. At the distal end of the clutch spring 290 this is held on a support ring 300 which abuts in the distal direction to the bearing holder 130 and on the inside of which longitudinal grooves are formed.
  • FIG. 14 the unit of FIG. 10 is shown with yet further components. On the mechanism holder 150, the previously mentioned display drum 70 is now held. In addition, a stop sleeve 240 can be seen. As can be seen in FIG.
  • the stop sleeve 240 is immovably connected to the housing sleeve 20 by means of pins which project into the radial holes 242 which can be seen in FIG. 14.
  • radial stops 243 are formed. Their proximal end is serrated, ie teeth 244 are formed on the stimulus side for a ratchet connection to be described.
  • the display drum 70 has an internal thread, which can be seen in FIG. This runs on the external thread 157 of the mechanism holder, which is particularly well recognizable in Figures 7 and 10. At its proximal end, the display drum 70 tapers to form an annular region 72. Longitudinal grooves are formed on the inner side of the annular region 72. With these longitudinal grooves, the display drum 70 is secured against rotation, but guided displaceably in the longitudinal direction on the longitudinal ribs 212 of the transmission sleeve 210. By combining this longitudinal guide on the transfer sleeve and the thread guide on the mechanism holder, rotation of the transfer sleeve 210 results in combined rotation and longitudinal displacement of the indicator drum 70. This movement is limited by radial stops in both directions.
  • a radial stop cooperates with the radial stop 243 of the stop sleeve 240.
  • a corresponding radial stop 73 cooperates with a radial stop 159 of the mechanism holder 150.
  • the mechanism for setting a dose and triggering the administration of this dose will now be explained with reference to FIGS. 3 and 15.
  • the already mentioned dosing sleeve 60 is arranged. It is axially 29iebegeschreibt with a spring ring 61 and rotatably fixed to the stop sleeve 240.
  • the dosing sleeve 60 is rotatable about the longitudinal axis of the housing sleeve 20 via a slip clutch in the form of a ratchet connection in both a clockwise and counterclockwise direction, wherein it can assume a plurality of predefined detent positions. This mechanism will be explained below.
  • an inner ring 250 is arranged and rigidly connected to the dosing sleeve 60.
  • the inner ring 250 has a plurality of longitudinal grooves in its radial inner surface.
  • a ratchet ring 260 is held axially displaceably, but secured against rotation, in the dosing sleeve 60.
  • the ratchet ring 260 is formed jagged on its distal end, complementary to the teeth 244 of the serrated proximal end face of the stop sleeve 240, so that teeth of the ratchet ring 260 can engage in depressions in the end face of the stop sleeve 240 and vice versa.
  • the ratchet ring 260 is axially displaceable between the distal end surface of the inner ring 250 and the serrated proximal end face of the stop sleeve 240 by a certain amount.
  • the amount by which an axial displacement is possible is at least so great that the serrated end faces of the ratchet ring 260 and the stop sleeve 240 can disengage.
  • the ratchet ring 260 is resiliently urged against the stop sleeve 240 by a spring force.
  • a plurality of axial bores 251 in the form of blind holes are provided in the inner ring 250.
  • compression-loaded coil springs 252 are used.
  • the coil springs 252 press the ratchet ring elastically against the stop sleeve.
  • the ratchet ring 260 In the rest position, the ratchet ring 260 with its serrated end face is in engagement with the serrated end face of the stop sleeve 240. As a result, the ratchet ring and the dosing sleeve 60 connected to it assume one of several defined angular positions about the longitudinal axis.
  • the teeth slide ne of the ratchet ring 260 and the stop sleeve 240 against the axial spring force of the coil springs 252 to each other until they disengage and get back into engagement in the next defined angular position.
  • a latching connection which can be released resiliently by turning with a sufficient torque is produced in a plurality of predefined angular positions of the metering sleeve 60 relative to the housing sleeve 20.
  • This mechanism can also be referred to as a double-slip clutch.
  • the coil spring 310 By turning the metering sleeve 60 clockwise, the coil spring 310 can be stretched, which is indicated in Fig. 3.
  • the coil spring 310 has a plurality of spring coils which rotate about the longitudinal axis and are arranged one above the other radially to the longitudinal axis.
  • the inner end of the coil spring 310 is fastened to a spring holding region 311 of the coupling shaft 230, which is particularly clearly visible in FIG. 12C.
  • the outer end of the coil spring 310 is attached to a spring sleeve 320, which is rotatably held in the stop sleeve 240.
  • a clutch plate 270 is mounted and secured by a pin 271 in the transverse bore 232 of the coupling shaft 230 against rotation and displacement.
  • the clutch disc 270 has a plurality of longitudinal ribs on its outer peripheral surface. In the position of Fig. 3, these longitudinal ribs engage in the complementary longitudinal grooves on the inside of the inner ring 250, but can be brought out of engagement by an axial displacement.
  • the metering sleeve 60 has an axial passage opening, in which the push button 80 is arranged axially displaceable.
  • the push button 80 is with a plurality of radially resilient arms 81 rotatably and non-displaced clicked on the proximal end 233 of the coupling shaft 230. It pushes with its distal end against a proximal end face of the clutch disc 270.
  • Inside the push button 80 there is a helical spring 82 which, with its proximal end, is attached to the inner end face of the push button. lies and presses with its distal end against a support ring 83.
  • the support ring 83 has on its outer peripheral surface longitudinal ribs which are guided in corresponding longitudinal grooves in the inner Mantelfambae the push button 80.
  • the support ring 83 in the push button 80 rotatably and axially displaceable.
  • At its distal end face of the support ring 83 is formed flat jagged.
  • the proximal end face of the clutch disc 270 is designed to be jagged in a complementary manner, so that the support ring 83 is axially toothed with the clutch disc 270.
  • the clutch disc 270 rotates relative to the support ring 83.
  • the serrated surfaces slide on each other, so that the teeth alternately into and out of engagement.
  • the toothing of the support ring 83 and the clutch disc 270 is preferably designed such that each click corresponds to just one unit (or a predetermined multiple of a unit) of the administered medicament.
  • the entire mechanism for setting the dose and the distribution is splash-proof housed in the housing sleeve 20.
  • a total of four seals D1, D2, D3 and D4 are present.
  • the seal D1 comprises a sealing ring, which bears sealingly between the mechanism holder 150 and the bayonet sleeve 160.
  • the mechanism holder 150 is immovable and tightly mounted in the housing 2, while the bayonet sleeve 160 relative to the mechanism holder 160 is both displaceable and rotatable and is sealed via the seal D1 relative to the housing.
  • the seal D2 comprises a further, here flat-shaped sealing ring which bears sealingly between the bayonet sleeve 160 and the smooth outer side of the feed sleeve 90.
  • the feed flange 100 is arranged tightly on the feed sleeve 90.
  • the other two seals are located at the proximal end of the injection device.
  • the seal D3 comprises a sealing ring which bears sealingly between the dosing sleeve 60 and the stop sleeve 240.
  • the stop sleeve 240 is immovable and tightly mounted in the housing sleeve 20, while the dosing sleeve 60 against the stop sleeve 240 is rotatable.
  • the seal D4 comprises a further sealing ring, which rests sealingly between the dosing sleeve 60 and the push button 80.
  • a transparent window cover 22 is placed liquid-tight on the window 21.
  • the entire mechanism which is limited to the outside through the housing sleeve 20, the metering sleeve 60 and the push button 80, also completely sealed to the outside and so completely protected against the ingress of liquids. Even a rain shower or accidentally overturned by the user glass of water can therefore not harm the injection device.
  • the seal to the feed sleeve out is preferably designed such that it acts as a scraper, similar to a windscreen wiper in the car.
  • at least to the distal side preferably a smallest possible contact angle between the surfaces of the sealing element and the feed sleeve. This can be below 90 degrees.
  • the parts to be sealed against each other may have a hydrophobic surface, in particular be formed from or coated with a hydrophobic material.
  • a hydrophobic surface prevents the parts from being wetted.
  • water droplets emit water and creep of liquids through gaps between the parts to be sealed due to capillary effect is effectively prevented.
  • Those provided with a hydrophobic surface are each other to be sealed parts can thus be arranged at a certain distance (gap) to each other without the sealing effect is lost ("virtual seal").
  • a hydrophobic surface is understood here to mean a surface for which the contact angle of a water droplet is at least 90 degrees, preferably at least 110 degrees.
  • the contact angle is the angle between the surface normals of the water droplet and the respective surface at the contact point.
  • materials having hydrophobic properties are PTFE (polytetrafluoroethylene) or PVDF (polyvinylidene fluoride). Many other materials, especially for thin coatings in the range of a few micrometers, are known.
  • the surfaces can be micro- or nanostructured, ie provided with structures whose dimensions are in the nanometer to micrometer range. These structures may have a preferred direction to inhibit the flow of liquids on the surface in one direction. For example, scales can be provided. clutches
  • FIG. 16 in which the injection device is shown in its initial position before the first use.
  • the above-explained mechanism for setting and dispensing a dose has three clutches K1, K2, and K3 for the transmission of torques. Each of these couplings can be brought into and out of engagement with each other by an axial movement of two components.
  • the coupling K1 is formed by the longitudinal grooves on the inner surface of the axial flange 235 of the coupling shaft 230 as a coupling input member in cooperation with the longitudinal ribs 122 on the outside of the coupling sleeve 120 (see Fig. 5) as a coupling output member. In the position of Fig. 16, this coupling is disengaged, that is, the teeth formed by the longitudinal grooves and longitudinal ribs is disengaged.
  • the coupling K1 can be coupled by an axial displacement of the coupling shaft 230 in the distal direction.
  • the coupling K2 is formed by the longitudinal grooves in the radial inner surface of the inner ring 250 as a coupling input member in cooperation with the longitudinal ribs on the radialetcf laugh the clutch disc 270 as a coupling output member. In the position of Fig. 16, this coupling is engaged, that is, the teeth formed by the longitudinal grooves and longitudinal ribs are engaged.
  • the clutch K2 can be disengaged by an axial displacement of the clutch disc 270 in the distal direction.
  • the coupling K3 is formed by the longitudinal ribs on the outer side of the outer annular flange 282 of the locking sleeve 280 as a coupling input member in conjunction with the longitudinal grooves 158 on the inner surface of the mechanism holder 150 as a coupling output member. In the position of FIG. 13, this coupling is engaged. It can be achieved by an axial displacement of the Disconnect animal pod 280 in the distal direction.
  • All three clutches K1, K2 and K3 can be engaged or disengaged by the push button 80 is moved far enough axially. In doing so, a certain order is kept.
  • the clutch disc 270 and the coupling shaft 230 fixedly connected to it are displaced in the distal direction.
  • the clutch K1 engages, i.e., the clutch shaft is coupled to the clutch sleeve 120 for torque transmission.
  • the coupling shaft 230 advances the transmission sleeve 210 in the distal direction. This takes the locking sleeve 280 in the distal direction, whereby the clutch spring 290 is compressed.
  • FIG. 19 which will be described in more detail later, shows the injection device when the push-button 80 is fully depressed.
  • the clutch K1 is now engaged while the clutches K2 and K3 are disengaged.
  • the coupling spring 290 presses the locking sleeve 280, the transmission sleeve 210, the coupling shaft 230, the coupling pulley 270 and the push button 80 back to the distal starting position.
  • a first unit is formed by the housing sleeve 20, the mechanism holder 150, the stop sleeve 240 and the spring ring 320.
  • This unit may be functionally interpreted as a holding device or a housing in an expanded sense. It represents the stationary reference system for all movements.
  • a second unit is formed by the metering sleeve 60, the inner ring 250 and the ratcheting ring 260. It can be functionally understood as a rotatable metering device. This metering device is detachable via the ratchet connection on the housing, but held torque-resistant up to a certain value.
  • a third unit is formed by the clutch disc 270, the clutch shaft 230 and the transmission sleeve 210, which are all rigidly connected to each other, and by the associated coil spring 310, which acts as the actual drive element.
  • This unit can be understood as a drive device.
  • the rotational movement of the drive device is limited by two limiting elements, both of which are guided on the transmission device.
  • the first limiting element is formed by the display drum 70, which limits the range of movement of the drive device in both directions, a metering direction and a correction and Aus presentides.
  • the second limiting element is formed by the dose limiting ring 220 which limits the range of movement of the drive device at least in one direction, the metering direction, independently of the first limiting element.
  • the drive device can be detachably coupled in a rotationally fixed manner to the metering device by the clutch K2, which makes it possible to tension the drive element in the form of the spiral spring 310.
  • a fourth unit comprises the coupling sleeve 120 and the threaded rod 180, which form a rigid unit, the elements on which these parts are mounted, namely the guide sleeve 110, the bearing holder 130 and the ball bearing rings 140, and the feed sleeve 90.
  • This unit represents a conveyor, which converts a rotational movement of an input member in the form of the coupling sleeve 120 in a feed of the conveying element in the form of the feed sleeve 90.
  • Your input member is releasably rotatably coupled by the clutch K1 with the drive device.
  • it is releasably rotatably coupled via the clutch K3 with the holding device (ie the housing).
  • a triggering device which primarily comprises the push button 80 and serves to operate the clutches K1 to K3.
  • the injection device is operated as follows. Starting from the starting position of FIG. 16, a dose to be administered is initially set. For this purpose, the dosing sleeve 60 is rotated clockwise. The dosing sleeve takes over the clutch K2 the clutch disc 270 and the clutch shaft 230 with. As a result, the coil spring 310 is wound up. The resulting torque is maintained by the ratchet connection between the co-rotating ratchet ring 260 and the stationary stop sleeve 240. By the rotation of the coupling shaft 230 and the transmission sleeve 210 and the display drum 70 guided thereon are also rotated.
  • the display drum 70 is also displaced axially in the proximal direction because of their thread guide on the mechanism holder 150, thus performs a total of a screw movement in the proximal direction. As a result, markings on the surface of the display drum 70 pass under the window 21 and indicate the currently set dose. Furthermore, due to its threaded engagement with the interior of the transmission sleeve 210 and due to its rotationally secured arrangement on the coupling sleeve 120, the dose limiting ring 220 is moved proximally. shifted direction.
  • Fig. 17 shows the injection device after half the maximum single dose has been set.
  • the display drum has moved halfway between its distal and proximal end positions.
  • the dose limiting ring 220 has moved in the proximal direction by an amount proportional to the set single dose.
  • the clockwise rotation of the metering sleeve 60 is limited on the one hand by the maximum range of movement of the display drum 70, on the other hand by the maximum range of movement of the dose limiting ring 220.
  • the display drum 70 comes after a predetermined number of revolutions of the dosing sleeve 60 with its proximal radial stop against the stop sleeve 240, unless the rotation of the dosing sleeve 60 has not previously been limited by the dose limiting ring 220, as described in more detail below. As a result, further rotation of the dosing sleeve 60 is no longer possible. This position corresponds to the maximum adjustable single dose. This situation is shown in FIG.
  • the dosing sleeve 60 can be turned counterclockwise against the force of the ratchet connection. Since the ratchet in this direction additionally has to absorb the torque of the coil spring 310, the ratchet connection is designed asymmetrically: The frontal toothing has a larger pitch angle on that side which is loaded by a torque acting counterclockwise on the dosing sleeve on the side which is loaded at a torque in a clockwise direction (see the configuration of the teeth 244 in Fig. 14).
  • the absolute angle of the angle between the respective flank of a tooth on the end face of the ratchet ring 260 or on the end face of the stop sleeve 240 and a cross-sectional area through the injector is understood as the pitch angle.
  • the distribution of the dose thus set takes place by pressing the push button 80.
  • the clutch K1 is engaged.
  • all three clutches K1, K2 and K3 are engaged.
  • the clutch K2 disengages.
  • the feed sleeve 90 undergoes an axial displacement in the distal direction.
  • the feed sleeve pushes the plug 41 in the carpule 40 before. In this way, the drug is released.
  • the display drum 70 is again entrained counterclockwise by the rotation of the transfer sleeve 210, and thereby because of its threaded engagement with the stationary mechanism holder 150 again moved in the distal direction until it resumes its distal starting position. In this position, it is prevented by a radial stop on further rotation, whereby the distribution is terminated. After the end of the distribution, the display drum again displays the dose "zero".
  • the payout can be interrupted at any time by the push button 80 is released. As a result, the clutches K3 and K2 engage again, and the clutch K1 disengages again.
  • the display drum 70 indicates the remaining remaining dose that is still being dispensed when the push button is pressed again, thereby continuing the dispensing.
  • the dose-limiting ring 220 maintains its axial position during dispensing, as the transmission sleeve 210 and the coupling sleeve 120, between which the dose-limiting ring 220 is located, rotate synchronously.
  • the injection device After the end of the distribution, the injection device is ready for the next injection process.
  • the feed sleeve 90 has migrated in the distal direction in accordance with the distributed dose.
  • the dose-limiting ring 220 has also migrated by a proportional amount in the proximal direction.
  • the state after the end of the injection corresponds to the initial state of FIG. 16.
  • the advancement sleeve 90 moves further in the distal direction, while the dose-limiting ring 220 moves in the proximal direction. This is illustrated in FIG.
  • the dose-limiting ring 220 reaches its proximal end position and abuts with its radial stop on the axial annular flange 235 of the coupling shaft 230, as shown in FIG. 12A.
  • the metering sleeve 60 is prevented from further rotating in a clockwise direction.
  • no larger dose can be set than the dose corresponding to the remaining amount of the drug in the carpule.
  • Fig. 20 shows this situation, in which no more metering is possible, although the display drum is in the distal starting position, ie the zero position. Accordingly, the advancing sleeve 90 has reached its distal end position, that is, it is maximally extended.
  • the cartridge sleeve 30 is loosened against the elastic resistance of the bayonet spring 170 from the mechanism holder 150 and guided out through the corresponding guide slot 156 in the mechanism holder.
  • the bayonet sleeve 160 is forcibly also twisted along its own, parallel guide slot 155 and simultaneously displaced in the distal direction.
  • the guide sleeve 110 is pulled in the distal direction.
  • the feed sleeve 90 was not yet maximally extended before the carpule change, so had not yet reached its distal end position.
  • the coil spring 190 now presses the guide needle 200, the feed flange 100 and the feed sleeve 90 in the distal direction.
  • the threaded rod 180 is rotated via its screw connection with the interior of the feed sleeve 90 in rotation.
  • the threaded rod 180 takes in particular the coupling sleeve 120 and the dose-limiting ring 220.
  • the dose limiting ring 220 is displaced in this rotation by its threaded engagement with the transmission sleeve 210 in its proximal end position. Once the dose limiting ring 220 has reached this starting position, it prevents further rotation of the coupling sleeve 120 and the threaded rod 180, so that no further extension of the feed sleeve 90 is possible. The feed sleeve 90 has now reached its distal end position. This situation is shown in FIG. Overall, so now is the display drum 70 in the neutral position, the dose limiting ring 220 in the proximal end position and the feed sleeve 90 in its distal end position.
  • a new carpule 40 is inserted into the cartridge case 30, and the cartridge case 30 with the therein received carpule 40 is axially in the proximal direction against the housing sleeve 20 out.
  • the plug 41 of the carpule presses the feed flange 100 and the feed sleeve 90 against the force of the coil spring 190 in the proximal direction.
  • the threaded rod 180 is rotated.
  • the threaded rod again takes the coupling sleeve 120 and the dose limiting ring 220 with it.
  • the dose limiting ring is moved in the distal direction, ie in the direction of its initial position due to its threaded engagement with the transmission sleeve 210.
  • the amount by which it is displaced in this direction corresponds to the dose present in the carpule 40.
  • the dose-limiting ring 220 migrates to its distal starting position.
  • the cartridge sleeve 30 is then inserted into the mechanism holder 150, wherein the radial pin 36 of the cartridge sleeve 30 again engage in the guide slots 156 in the mechanism holder 150 (see Figures 1 and 3).
  • the bayonet sleeve 160 is forced to follow the movement of the cartridge sleeve 30 in the corresponding guide slots.
  • the bayonet sleeve 160 is thereby returned to its proximal end position, in which it is releasably locked by the bayonet disc 170 (see Figures 8 to 10).
  • the injection device is now in the initial position of FIG. 16 and is available after screwing on a new needle holder 31 for a new sequence of administrations.
  • FIG. 21 shows as a variant a second embodiment of the injection device according to the invention.
  • the operation is substantially the same as in the first embodiment.
  • Like-acting parts are therefore designated by the same reference numerals as in the first embodiment. In the following, only the essential differences will be discussed.
  • the drive device which is formed in the first embodiment, apart from the coil spring 310, from the clutch disc 270, clutch shaft 230 and transfer sleeve 210 is here formed by other parts, namely by a connecting shaft 400 (integrally formed thereon with clutch disc 401) , a first transmission sleeve 410 closed at the proximal end and a second transmission sleeve 420 adjoining thereto distally. These three parts are in turn rigidly connected to one another.
  • the display drum served not only to display the set dose, but also to limit the maximum adjustable single dose in the dosing and limiting the movement in the discharge direction
  • the latter function in the second embodiment is taken over by a second dose limiting ring 430 ,
  • This is rotatably, but axially displaceably guided in the housing sleeve 20. With an internal thread, it runs on a corresponding external thread of the first transmission sleeve 410. Its axial movement is limited by two radial stops between a distal starting position, which corresponds to the zero position, and a proximal end position, which corresponds to the maximum adjustable dose. In this way, it takes over the stop functions of the display drum according to the first embodiment.
  • the display drum 70 is guided in the second embodiment via a rigidly connected to it driving sleeve 440 axially and rotatably on the second transmission sleeve 420. Their operation is otherwise the same as in the first embodiment.
  • first and the second embodiment show that the functions of the injection device according to the invention can be achieved in a variety of ways and that the invention is in no way limited to the exemplary embodiments presented above. Various other modifications are possible. These may be caused in particular by manufacturing requirements.

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Abstract

Es wird ein Injektionsgerät zur Verabreichung eines fluiden Produkts offenbart. Eine Dosiereinrichtung (60, 260, 270) dient zum Einstellen einer zu verabreichenden Dosis des Produkts. Ein Dosisbegrenzungselement (220) verhindert ein Einstellen einer letzten Dosis, die die verfügbare Restmenge des Produkts übersteigt, d.h. deren Verabreichung eine Bewegung des Förderelements über seine distale Endstellung hinaus erfordern würde. Bei einem Wechsel des Produktbehälters erfolgt eine automatische Rücksetzung des Dosisbegrenzungselements. Dazu umfasst die Vorrichtung ein Federelement (190), das beim Wechsel des Behälters eine Bewegung des Förderelements in seine distale Endstellung bewirkt. Das Dosisbegrenzungselement ist derart mit dem Förderelement gekoppelt, dass es dabei in seine Dosisbegrenzungsstellung gelangt. Beim anschliessenden Einsetzen eines neuen Produktbehälters wandert dann das Dosisbegrenzungselement in eine Stellung, die genau der verfügbaren Produktmenge entspricht.

Description

Iniektionsgerät mit automatisch rückstellbarer Dosisbeqrenzunqseinrichtung
Technisches Gebiet
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Verabreichung eines fluiden Produkts. Die Vorrichtung kann als Injektionsgerät zur Injektion einer einstellbaren Dosis des Produkts ausgestaltet sein und insbesondere die Form eines Injektionspens, d.h. eines kompakten Injektionsgeräts in Stiftform, annehmen.
Stand der Technik
Aus dem Stand der Technik sind eine grosse Zahl von Injektionsgeräten zur dosierten Verabreichung von Medikamenten wie Insulin, Wachstumshormonen oder Osteoporosepräparaten bekannt, welche regelmässig verabreicht werden müssen. Derartige Geräte sollen einerseits zuverlässig und präzise eine voreinstellbare Dosis ausschütten. Andererseits sollen sie in hohem Masse bedie- nungssicher und benutzerfreundlich sein. Dies gilt umso mehr, da sie in der Regel vom Patienten selbst bedient werden.
Das Medikament kann in einer auswechselbaren Karpule untergebracht sein, die in einen Karpulenhalter einsetzbar ist. Dieser lässt sich dann an einem Ge- häuse des Injektionsgeräts befestigen. Zur Ausschüttung wird ein Produktstopfen in der Karpule durch eine Fördereinrichtung mit einem Förderelement in Form einer Kolbenstange vorgeschoben. Insbesondere sind kompakte, stiftförmige Verabreichungsgeräte bekannt, bei denen die Ausschüttung nach einem ersten Auslösen automatisch erfolgt ("Po- wer-assisted pens"). Die Dosis wird bei solchen Geräten in der Regel durch ei- ne Drehung an einem Dosierknopf voreingestellt. Im Gerät ist ein Antrieb vorhanden, z.B. ein Federantrieb, der beim Einstellen der Dosis gespannt wird. Das Gerät wird durch das Eindrücken eines Auslöseknopfs, der mit dem Dosierknopf identisch sein kann, ausgelöst. Dabei erzeugt der Antrieb eine Antriebsbewegung, z.B. in Form einer Drehbewegung, die in eine Vortriebsbewe- gung der Kolbenstange umgewandelt wird. Im Falle eines Antriebs durch eine Drehbewegung ist die Kolbenstange meist als Gewindestange ausgebildet, auf der eine Antriebsmutter läuft.
Um zu verhindern, dass der Benutzer eine Dosis einstellt, welche die verfügba- re Restmenge in der Karpule übersteigt, ist es bekannt, eine Einrichtung zur Dosisbegrenzung auf die verfügbare Restmenge vorzusehen. Derartiger Injektionspens sind beispielsweise in der WO-A 02/053214 oder der WO-A 01/019434 offenbart.
Bei derartigen bekannten Injektionsgeräten ist es erforderlich, die Dosisbegrenzungsvorrichtung beim Karpulenwechsel manuell zurückzusetzen, z.B. indem die Kolbenstange manuell ins Gehäuse zurückgedreht wird. Dies verkompliziert die Bedienung und ist fehleranfällig. Zusätzliche Probleme ergeben sich, wenn der Benutzer versehentlich eine nur teilweise gefüllte Karpule einsetzt. In die- sem Fall wird die Kolbenstange den Stopfen der Karpule anfänglich nicht berühren, und es wird selbst bei ordnungsgemässer Auslösung einer Verabreichung kein Medikament ausgeschüttet, bis die Kolbenstange den Stopfen erreicht hat. Für den Benutzer ist dies nicht ohne weiteres erkennbar, so dass dies zu einer gefährlichen Unterversorgung mit dem Medikament führen kann. Darstellung der Erfindung
Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Verabreichungsvorrichtung anzugeben, bei der eine Rücksetzung der Dosisbegrenzungseinrichtung bei einem Wechsel des Produktbehälters automatisch erfolgt.
Diese Aufgabe wird durch eine Vorrichtung mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Vorteilhafte Weiterbildungen sind in den abhängigen Ansprüchen angegeben.
Eine erfindungsgemässe Vorrichtung zur Verabreichung eines fluiden Produkts umfasst demgemäss ein Gehäuse sowie einen vom Gehäuse lösbaren Behältnishalter zum Halten eines Reservoirs mit dem Produkt. Ein Förderelement dient zum Fördern des Produkts aus dem Reservoir. Dieses Förderelement ist bevorzugt entlang einer Vorschubachse zwischen einer proximalen Ausgangsstellung und einer distalen Endstellung bewegbar, wobei diese Bewegung nicht eine reine Translationsbewegung sein muss, sondern z.B. eine Schraubenbewegung umfassen kann. Eine Dosiereinrichtung dient zum Einstellen einer zu verabreichenden Dosis des Produkts. Ein Dosisbegrenzungselement ist zwi- sehen einer Ausgangsstellung und einer Dosisbegrenzungsstellung bewegbar und wirkt mit der Dosiereinrichtung derart zusammen, dass es ein Einstellen einer Dosis verhindert, die die im Reservoir enthaltene Produktmenge übersteigt. In anderen Worten verhindert das Dosisbegrenzungselement das Einstellen einer Dosis, deren Verabreichung eine Bewegung des Förderelements über seine distale Endstellung hinaus erfordern würde. Hierzu bildet es bevorzugt in der Dosisbegrenzungsstellung einen Anschlag. Die Vorrichtung ist so ausgestaltet, dass das Dosisbegrenzungselement automatisch in Richtung seiner Ausgangsstellung bewegt wird, wenn ein Behältnishalter mit einem Reservoir mit dem Gehäuse gekoppelt wird. Insbesondere erreicht das Dosisbegren- zungselement die Ausgangsstellung, wenn der Behältnishalter mit einem vollständig gefüllten Reservoir mit dem Gehäuse gekoppelt wird. Bevorzugt erfolgt diese Rücksetzung des Dosisbegrenzungselements wie folgt: Bei einem Reservoirwechsel verschiebt sich das Förderelement selbsttätig in die distale Endstellung. Dazu umfasst die Vorrichtung ein Federelement, welches eine Federkraft erzeugt, die auf das Förderelement entlang der Vorschub- achse in die distale Richtung gegenüber dem Gehäuse wirkt und eine Bewegung des Förderelements in seine distale Endstellung bewirkt, wenn der Behältnishalter vom Gehäuse gelöst wird. Gleichzeitig wird das Dosisbegrenzungselement selbsttätig in seine Dosisbegrenzungsstellung gebracht. Dazu ist das Dosisbegrenzungselement zumindest in einem Zustand, in dem der Be- hältnishalter vom Gehäuse gelöst ist, derart mit dem Förderelement gekoppelt, dass die Bewegung des Förderelements in seine distale Endstellung eine Bewegung des Dosisbegrenzungselements in seine Dosisbegrenzungsstellung bewirkt. Nachdem der Behältnishalter vom Gehäuse gelöst wurde, befinden sich also das Förderelement in seiner distalen Endstellung und das Dosisbe- grenzungselement in seiner Dosisbegrenzungsstellung. Wenn in diesem Zustand das Förderelement in Richtung seiner proximalen Endstellung bewegt wird, bleibt das Dosisbegrenzungselement weiterhin mit dem Förderelement gekoppelt, so dass diese Bewegung des Förderelements eine proportionale Bewegung des Dosisbegrenzungselements in Richtung seiner Ausgangsstel- lung bewirkt.
Beim Einsetzen eines neuen Reservoirs wird nun der Stopfen des Reservoirs das Förderelement in das Gehäuse einschieben, und zwar um einen Betrag, der gerade der verfügbaren Produktmenge im Reservoir entspricht. Durch die Kopplung mit dem Dosisbegrenzungselement wird auch dieses um einen entsprechenden Betrag bewegt, so dass nach dem Einsetzen des Reservoirs das Dosisbegrenzungselement um einen Betrag von seiner Dosisbegrenzungsstellung entfernt liegen wird, der genau der verfügbaren Produktmenge entspricht. Auf diese Weise ist einerseits sichergestellt, dass jederzeit eine korrekte Verab- reichung erfolgt, auch wenn das Reservoir beim Einsetzen nur teilweise gefüllt war, und dass die Dosisbegrenzungseinrichtung auch in diesem Fall korrekt funktioniert. Bevorzugt umfasst die Vorrichtung des weiteren eine Antriebseinrichtung zum Erzeugen einer Antriebsbewegung relativ zum Gehäuse, wobei die Antriebsbewegung eine Vorschubbewegung des bevorzugt zum Gehäuse drehfesten För- derelements entlang der Vorschubachse bewirkt. Diese Antriebsbewegung ist bevorzugt eine Drehbewegung.
Das Förderelement steht dazu bevorzugt mit einem Gewindeelement derart in einem Gewindeeingriff, dass eine Bewegung des Förderelements in seine dista- Ie Endstellung zu einer Drehbewegung des Gewindeelements führt. Das Dosisbegrenzungselement ist dann vorzugsweise derart mit dem Gewindeelement gekoppelt, dass die Drehbewegung des Gewindeelements eine Bewegung des Dosisbegrenzungselements in seine Dosisbegrenzungsstellung bewirkt.
Das Förderelement kann insbesondere ein Innengewinde aufweisen, dessen Gewindeachse entlang der Vorschubachse verläuft. Das Gewindeelement weist dann ein Aussengewinde auf, das mit dem Innengewinde in Eingriff steht. Dadurch kann die Aussenseite des Förderelements so ausgestaltet werden, dass sie einfach gegenüber dem Gehäuse gedichtet werden kann, insbesondere so, dass sie einen im Wesentlichen glatten Bereich aufweist. Zudem kann so das Erscheinungsbild des Injektionsgeräts weniger abschreckend für den Benutzer gestaltet werden, und die Reinigung des Förderelements wird vereinfacht.
Das Dosisbegrenzungselement kann hülsen- oder ringförmig ausgebildet sein. Es ist bevorzugt drehfest und entlang der Vorschubachse verschiebbar relativ zum Gewindeelement angeordnet und steht über ein Gewinde derart mit einem weiteren Element in Eingriff, dass eine Drehung des Dosisbegrenzungselements gleichzeitig zu einer Verschiebung des Dosisbegrenzungselements entlang der Vorschubachse führt, solange das weitere Element stationär zum Ge- häuse ist.
Dieses weitere Element ist bevorzugt ein Element der Antriebseinrichtung, das während der Verabreichung die Antriebsdrehbewegung ausführt. Das Gewindeelement kann als Eingangsglied einer Fördereinrichtung aufgefasst werden. Dieses Eingangsglied ist bevorzugt über eine erste Kupplung mit der Antriebseinrichtung koppelbar, wobei die erste Kupplung zumindest in einem Zu- stand, in dem der Behältnishalter vom Gehäuse gelöst ist, ausgekuppelt ist und zumindest während der Verabreichung eingekuppelt ist. Dadurch erfolgt während der Verabreichung keine Bewegung des Dosisbegrenzungselements entlang der Vorschubachse, da sowohl das Eingangsglied der Fördereinrichtung als auch die Antriebseinrichtung mit gleicher Winkelgeschwindigkeit drehen, während aber ein einem Zustand, in dem die erste Kupplung gelöst ist, ein Vorschub des Förderelements auch zu einer Verschiebung des Dosisbegrenzungselements führt.
Die Vorrichtung weist des weiteren bevorzugt eine drehbare Dosiereinrichtung zum Einstellen einer zu verabreichenden Dosis des Produkts und zum Spannen der Antriebseinrichtung auf. Die Dosiereinrichtung ist vorzugsweise lösbar drehmomentenfest gegenüber dem Gehäuse fixierbar, bevorzugt über eine Ratschenverbindung, d.h. eine durch Drehung der Dosiereinrichtung in wenigstens eine Richtung (der Dosierrichtung) federnd lösbare Rastverbindung, die in mehreren vordefinierten Winkelstellungen einrastet.
Eine Auslöseeinrichtung ist zum Auslösen einer Verabreichung von einer Ruhestellung in eine Auslösestellung bewegbar. Zwischen der Dosiereinrichtung und der Antriebseinrichtung ist eine zweite Kupplung ausgebildet, wobei die Dosier- einrichtung und die Antriebseinrichtung in einer eingekuppelten Stellung drehfest miteinander verbunden sind und in einer ausgekuppelten Stellung voneinander gelöst sind. In der Ruhestellung der Auslöseeinrichtung nimmt die erste Kupplung ihre ausgekuppelte Stellung und die zweite Kupplung ihre eingekuppelte Stellung ein, so dass eine Spanndrehbewegung der Dosiereinrichtung auf die Antriebseinrichtung, aber nicht auf die Fördereinrichtung übertragbar ist und so eine Bewegung des Dosisbegrenzungselements entlang der Vorschubachse bewirkt. Eine Bewegung der Auslöseeinrichtung von der Ruhestellung in die Auslösestellung bewirkt ein Einkuppeln der ersten Kupplung und ein Auskuppeln der zweiten Kupplung, so dass die Antriebseinrichtung freigegeben ist und die resultierende Antriebsbewegung auf die Fördereinrichtung übertragbar ist. In dieser Situation drehen also sowohl die Antriebseinrichtung als auch das Eingangsglied der Fördereinrichtung, so dass das dazwischen angeordnete Dosisbegrenzungselement nicht axial verschoben wird. Auf diese Weise wird das Dosisbegrenzungselement bei jedem Aufdosieren axial verschoben und behält bei der anschliessenden Verabreichung seine Position bei, misst also die insgesamt seit dem letzten Behältniswechsel eingestellte Dosis.
Bevorzugt bewirkt eine Bewegung der Auslöseeinrichtung von der Ruhestellung in die Auslösestellung zuerst ein Einkuppeln der ersten Kupplung und danach ein Auskuppeln der zweiten Kupplung, um zu vermeiden, dass Undefinierte Be- triebszustände eintreten.
In einem Zustand, in dem der Behältnishalter vom Gehäuse gelöst ist, sind sowohl die erste Kupplung als auch die zweite Kupplung vorzugsweise ausgekuppelt, so dass nicht nur das Dosisbegrenzungselement in die Dosisbegrenzungsstellung gelangt, sondern auch die Antriebseinrichtung in einen Zustand gelangt, in dem sie entspannt ist.
Wenn die Dosiereinrichtung über Ratschenverbindung relativ zum Gehäuse fixierbar ist, ist diese bevorzugt als Doppelrutschkupplung ausgebildet ist, die ein manuelles Verdrehen der Dosiereinrichtung relativ zum Gehäuse sowohl in einem ersten Drehsinn zum Erhöhen der zu verabreichenden Dosis als auch in einem entgegengesetzten Drehsinn zum Verringern der Dosis ermöglicht. Auf diese Weise ist eine sehr einfache Dosiskorrektur möglich. Dazu weist die Ratschenverbindung bevorzugt eine federbelastete Verzahnung zwischen einem zur Dosiereinrichtung drehfesten Element und einem zum Gehäuse drehfesten Element auf. Da diese Verzahnung im gespannten Zustand des Injektionsgeräts das Drehmoment der Antriebseinrichtung aufnehmen muss, ist die Verzahnung vorzugsweise asymmetrisch ausgestaltet, so dass für ein Lösen der Ratschen- Verbindung beim Zurückdrehen der Dosiereinrichtung gegen die Dosierrichtung ein grosseres Drehmoment erforderlich ist als für ein Lösen der Verbindung in der Dosierrichtung. Insgesamt kann so erreicht werden, dass der Benutzer des Injektionsgeräts beim Aufdosieren und bei einer Dosiskorrektur ein vergleichba- res Drehmoment aufbringen muss.
In einer konkreten Ausgestaltung wird die Ratschenverbindung durch eine axiale Verzahnung zweier Ratschenelemente gebildet, d.h. die Ratschenverbindung umfasst zwei sich axial gegenüberstehende Ratschenelemente, an deren Stirn- seiten Zähne ausgebildet sind. Dabei kann ein erstes der Ratschenelemente als axial beweglicher, Richtung des zweiten Ratschenelements federbelasteter Ratschenring ausgestaltet sein, der drehfest zum Dosierelement angeordnet ist, und das zweite Ratschenelement kann dreh- und verschiebefest mit dem Gehäuse verbunden sein. Um Platz zu sparen, kann der Ratschenring durch eine Mehrzahl von entlang dem Umfang des Ratschenrings angeordneten Federn federbelastet sein. Dadurch resultiert ein geringerer Platzbedarf als bei einer Ausführung, bei der der Ratschenring beispielsweise durch eine sich um die Vorschubasche herum erstreckende Schraubenfeder federbelastet ist.
Um die Betriebssicherheit zu erhöhen, kann eine optionale dritte Kupplung vorgesehen werden. Diese ist vorzugsweise zwischen dem Gehäuse und der Fördereinrichtung ausgebildet. In einer eingekuppelten Stellung ist die Fördereinrichtung drehfest mit dem Gehäuse (unmittelbar oder über ein zum Gehäuse drehfestes Element) verbunden. Dadurch verhindert die dritte Kupplung in der eingekuppelten Stellung jede Drehbewegung der Fördereinrichtung und eine dadurch verursachte, unbeabsichtigte Verabreichung des Produkts. In einer ausgekuppelten Stellung sind die Fördereinrichtung und das Gehäuse dagegen voneinander gelöst, so dass in dieser Stellung eine Bewegung der Fördereinrichtung und damit eine Verabreichung des Produkts möglich wird. In der Ruhe- Stellung der Auslöseeinrichtung nimmt die dritte Kupplung ihre eingekuppelte Stellung ein und verhindert so eine unbeabsichtigte Bewegung der Fördereinrichtung. Eine Bewegung der Auslöseeinrichtung von der Ruhestellung in die Auslösestellung bewirkt zuerst ein Einkuppeln der ersten Kupplung, danach ein Auskuppeln der zweiten Kupplung und schliesslich ein Auskuppeln der dritten Kupplung. Dadurch stellt die dritte Kupplung eine wirksame Sicherung gegen eine unbeabsichtigte Verabreichung dar, die erst dann freigegeben wird, wenn das Gerät ansonsten vollständig bereit ist, eine Verabreichung zu bewirken.
In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die Vorrichtung ein Mitnahmeelement, das relativ zum Gehäuse drehbar angeordnet ist. Das Mitnahmeelement ist derart gegenüber dem Gehäuse geführt, dass es beim Befestigen des Behältnishalters am Gehäuse sowie beim Lösen des Behältnishalters vom Gehäuse durch den Behältnishalter mitgenommen und in eine Bewegung versetzt wird, die eine Drehbewegung um die Drehachse umfasst. Ein bevorzugt axial durch eine Federelement federbelastetes Rastelement bewirkt dann in der Haltestellung des Behältnishalters eine lösbare Rastverbindung, durch die das Mit- nahmeelement relativ zum Gehäuse fixiert wird. Dieses wiederum hält dann den Behältnishalter. Der Behältnishalter wird also indirekt, über das Mitnahmeelement, relativ zum Gehäuse fixiert. Dadurch wird eine grossere Freiheit bei der Gestaltung des Behältnishalters und des Rastelements und Federelements ermöglicht.
In einer vorteilhaften Ausgestaltung umfasst die Vorrichtung zudem ein relativ zum Gehäuse drehfest angeordnetes Führungselement, das insbesondere als Führungshülse ausgebildet sein kann. Dieses Führungselement kann starr mit dem Gehäuse verbunden sein, insbesondere einstückig mit diesem gefertigt sein, oder es kann axial gegenüber dem Gehäuse verschiebbar sein. Das Mitnahmeelement, das ebenfalls als Hülse ausgestaltet sein kann und dann als Bajonetthülse bezeichnet werden kann, ist dann mit dem Führungselement drehbar verbunden. Das Federelement und das Rastelement sind vorzugsweise relativ zum Führungselement drehfest angeordnet, und das Rastelement ist in der Haltestellung des Behältnishalters mit dem Mitnahmeelement lösbar verrastet. Insbesondere kann das Führungselement gegenüber dem Gehäuse axial verschiebbar und das Mitnahmeelement zwar drehbar, aber axial verschiebe- fest mit dem Führungselement verbunden sein. Durch diese Gestaltung wird ermöglicht, dass weitere im Gehäuse angeordnete Teile der Vorrichtung, die mit dem Führungselement verbunden sind, axial in die distale Richtung verschoben werden, wenn der Behältnishalter vom Gehäuse gelöst wird. Dadurch können insbesondere die oben beschriebenen Kupplungen gelöst werden.
Bevorzugt ist dabei das Mitnahmeelement derart gegenüber dem Gehäuse geführt, dass es beim Befestigen des Behältnishalters am Gehäuse vom Behältnishalter mitgenommen und in eine kombinierte Drehbewegung um die Dreh- achse und Translationsbewegung entlang der Drehachse in einer proximalen Richtung versetzt wird.
Vorzugsweise ist das Mitnahmeelement zwischen zwei definierten Endstellungen bewegbar, und das Rastelement bewirkt in beiden Stellungen eine lösbare Rastverbindung, durch die das Mitnahmeelement relativ zum Gehäuse fixiert wird. Dabei nimmt das Mitnahmeelement seine erste Endstellung ein, wenn der Behältnishalter seine Haltestellung einnimmt, und es nimmt seine zweite Endstellung ein, wenn der Behältnishalter vom Gehäuse abgenommen ist. Bevorzugt ist das Rastelement sowohl in der ersten Endstellung als auch in der zwei- ten Endstellung unmittelbar mit dem Mitnahmeelement lösbar verrastet.
Das Mitnahmeelement ist vorzugsweise in mindestens einem Führungsschlitz relativ zum Gehäuse, d.h. am eigentlichen Gehäuse selbst oder an einem gehäusefesten Element, geführt, insbesondere durch ein oder mehrere entspre- chende Zapfen. Ebenso ist der Behältnishalter beim Befestigen am Gehäuse in mindestens einem Führungsschlitz, nach Art einer Bajonettverbindung, relativ zum Gehäuse geführt.
Das Rastelement ist vorzugsweise in Form eines Rings ausgebildet, der sich um die Drehachse und insbesondere um das Vorschubelement herum erstreckt. Auf dem Ring können geeignete Rastnasen ausgebildet sein. Dieses Rastelement kann durch ein getrenntes Federelement axial federbelastet sein. Dabei kann es sich z.B. um eine auf Druck belastete Schraubenfeder oder eine andere Art von elastischem Element handeln. Bevorzugt weist das Federelement jedoch die Form eines Rings auf, welcher sich um die Drehachse herum erstreckt und um eine Achse senkrecht zur Drehachse gekrümmt ist, so dass durch ein Zusammenpressen des Federelements entlang der Drehachse die Federkraft erzeugt wird.
Bevorzugt ist das Rastelement einstückig mit dem Federelement ausgebildet. Dies führt zu einer besonders einfachen Ausgestaltung. Insbesondere kann das Rastelement als ein in Richtung der Drehachse vorstehender Vorsprung auf dem Federelement ausgebildet sein. Dies ist insbesondere dann von Vorteil, wenn das Federelement, wie oben beschrieben, die Form eines gekrümmten Rings aufweist.
Die Vorrichtung kann des weiteren mindestens ein Kugellager aufweisen, welches Kräfte aufnimmt, die zwischen dem Förderelement und dem Gehäuse ü- bertragen werden. Indem ein Kugellager vorgesehen wird, werden Reibungsverluste, die während der Verabreichung aufgrund der Übertragung von Kräften zwischen dem Förderelement und dem Gehäuse verursacht werden, weitge- hend minimiert.
Ein Kugellager ist insbesondere dann vorteilhaft, wenn die Vorrichtung mindestens ein mit dem Förderelement zusammenwirkendes drehbares Element und eine Antriebseinrichtung zur Erzeugung einer Drehbewegung des drehbaren Elements relativ zum Gehäuse umfasst, wobei die Drehbewegung des drehbaren Elements eine (vorzugsweise lineare) Vorschubbewegung des Förderelements entlang einer Vorschubachse in einer distalen Richtung bewirkt, vorzugsweise durch einen Gewindeeingriff, der bevorzugt nicht blockierend ist. In diesem Fall ist das Kugellager vorteilhaft derart angeordnet, dass es entlang der Vorschubachse wirkende (Axial-) Kräfte aufnimmt, welche vom (vorzugsweise relativ zum Gehäuse drehfesten) Förderelement über das drehbare Element auf das Gehäuse übertragen werden, also zwischen dem drehbaren EIe- ment und dem Gehäuse wirken. Allgemein ausgedrückt werden also axiale, insbesondere in proximaler Richtung wirkende Kräfte zwischen dem Förderelement und dem Gehäuse über eine drehbare und in axialer Richtung verschiebefeste Verbindung hinweg übertragen. Im Stand der Technik wird hierzu in der Regel eine gleitende Verbindung zwischen dem drehbaren Element und dem Gehäuse bzw. einem gehäusefesten Element vorgesehen. Bei der vorliegenden Ausgestaltung ist dagegen mindestens ein Kugellager vorgesehen, das bevorzugt zwischen dem drehbaren Element oder einem damit verbundenen Element einerseits und dem Gehäuse oder einem zumindest während der Ver- abreichung gehäusefesten Element andererseits angeordnet ist. Dadurch können Reibungsverluste bei der Drehung des drehbaren Elements vermieden werden.
Bevorzugt sind zwei Kugellager vorhanden, die vorzugsweise so angeordnet sind, dass sie Kräfte entlang der Vorschubachse sowohl in einer proximalen Richtung als auch in der dazu entgegengesetzten distalen Richtung, d.h. der Richtung, in welcher der Vorschub erfolgt, aufnehmen können. Axialkräfte in der proximalen Richtung entstehen in der Regel während der Verabreichung, während Axialkräfte in der distalen Richtung insbesondere dadurch entstehen kön- nen, dass das Förderelement in der distalen Richtung federbelastet ist, um das Förderelement selbsttätig in seine distale Endstellung zu bringen, wenn das Reservoir vom Gehäuse entfernt wird. Wenn das Förderelement mit dem drehbaren Element geeigneter Verbindung steht, führt dies dazu, dass das drehbare Element in eine Drehung versetzt wird, wenn das Förderelement aufgrund der Federkraft ausfährt. Um die dazu nötige Federkraft klein halten zu können, ist ein Kugellager von besonderem Vorteil, da es beim Ausfahren des Förderelements die dabei wirkenden Reibungskräfte minimiert.
Kurze Beschreibung der Zeichnungen
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung werden im Folgenden anhand der Zeichnungen beschrieben, in denen zeigen: Fig. 1 eine perspektivische Explosionsansicht eines Injektionsgeräts ge- mäss einer ersten Ausführungsform;
Fig. 2 einen Längsschnitt durch das Injektionsgerät der Fig. 1 ;
Fig. 3 einen vergrösserten Ausschnitt aus der Fig. 2; Fig. 4 einen Längsschnitt durch eine Anordnung einer Führungshülse und einer Kupplungshülse im Injektionsgerät der Fig. 1 ;
Fig. 5A eine Draufsicht auf einen Kugellagerring;
Fig. 5B eine Schnittansicht des Kugellagerrings in der Ebene A — A;
Fig. 6 eine perspektivische Ansicht einer Kupplungshülse; Fig. 7 einen Längsschnitt durch ausgewählte Teile des Injektionsgeräts der Fig.1 ;
Fig. 8 eine perspektivische Darstellung einer Bajonetthülse;
Fig. 9A eine Draufsicht auf eine Bajonettfeder;
Fig. 9B eine Seitenansicht der Bajonettfeder der Fig. 9A; Fig. 9C eine perspektivische Ansicht der Bajonettfeder der Fig. 9A;
Fig. 10 einen Längsschnitt durch ausgewählte Teile des Injektionsgeräts der Fig. 1 ;
Fig. 11A einen Längsschnitt durch ausgewählte Teile des Injektionsgeräts der Fig. 1 mit einem Dosisbegrenzungsring in seiner Endstellung; Fig. 11B einen Längsschnitt durch ausgewählte Teile des Injektionsgeräts der Fig. 1 mit dem Dosisbegrenzungsring in seiner Ausgangsstellung;
Fig. 12A eine perspektivische Ansicht einer Kupplungswelle mit einem Dosisbegrenzungsring des Injektionsgeräts der Fig. 1 ;
Fig. 12B die Teile der Fig. 12A in einer Explosionsansicht;
Fig. 12C die Kupplungswelle der Fig. 12A in einer perspektivischen Ansicht aus einer anderen Blickrichtung;
Fig. 13 eine Explosionsansicht einer Arretierhülse, einer Kupplungsfeder und eines Stützrings;
Fig. 14 eine perspektivische Ansicht ausgewählter Teile des Injektionsgeräts der Fig. 1 ;
Fig. 15 eine perspektivische Explosionsansicht des proximalen Endes des - ~ - ""■ t¥<" \ I L UD. LWf )
14
Injektionsgeräts der Fig. 1 ;
Fig. 16 einen Längsschnitt durch das Injektionsgerät der Fig. 1 in der Ausgangsstellung;
Fig. 17 den Längsschnitt der Fig. 16 nach einem ersten Aufdosieren bis zur halben Maximaldosis;
Fig. 18 den Längsschnitt der Fig. 16 nach einem ersten Aufdosieren bis zur vollen Maximaldosis;
Fig. 19 den Längsschnitt der Fig. 16 nach einem ersten Auslösen und einem zweiten Aufdosieren; Fig. 20 einen Längsschnitt durch das Injektionsgerät der Fig. 1 nach vollständiger Entleerung der Karpule;
Fig. 21 einen Längsschnitt durch ein Injektionsgerät gemäss einer zweiten Ausführungsform.
Ausführliche Beschreibung bevorzugter Ausführungsformen
Anhand der Figuren 1 und 2 werden im Folgenden zunächst der grundsätzliche Aufbau und die grundsätzliche Bedienung eines erfindungsgemässen Injektionsgeräts erläutert, bevor für eine erste Ausführungsform der Aufbau des Ge- räts und die Funktionsweise der Dosiermechanik im Einzelnen anhand der Figuren 3 bis 20 erläutert wird. Eine zweite Ausführungsform wird dann anhand der Fig. 21 diskutiert.
Grundsätzlicher Aufbau und Bedienung
Die Fig. 1 zeigt ein Injektionsgerät in Form eines Injektionspens in einer perspektivischen Explosionsansicht. Die Fig. 2 zeigt das Gerät im Längsschnitt. Die folgende Beschreibung bezieht sich auf das Gerät im zusammengesetzten Zustand, wie es in der Fig. 2 dargestellt ist. Das Injektionsgerät weist eine Gehäusehülse 20 auf, in der eine Mechanik zum Einstellen und Ausschütten einer Dosis untergebracht ist. Die Gehäusehülse 20 ist im Wesentlichen kreiszylinderförmig und definiert hierdurch eine Längsach- se. Über eine unten näher beschriebene Bajonettverbindung ist ein Behältnishalter in Form einer Karpulenhülse 30 an einem distalen Ende der Gehäusehülse 20 lösbar befestigt. Diese nimmt ein Behältnis in Form einer Karpule 40 mit einem flüssigen Medikament auf, in der ein Stopfen 41 verschiebbar geführt ist. Dadurch wird ein Medikamentenreservoir R veränderlichen Volumens innerhalb der Karpule begrenzt. Statt einer Karpule kann auch ein anderes Behältnis vorhanden sein, dessen Volumen veränderlich ist, z.B. ein Behältnis mit ziehharmonikaartig gefalteten Wänden nach Art eines Faltenbalgs. Durch ein langgestrecktes Sichtfenster 34 in der Karpulenhülse 30 kann der Inhalt der Karpule 40 kontrolliert werden. Am distalen Ende der Karpulenhülse 30 ist ein Nadelhal- ter 31 aufgeschraubt, der eine als Injektionsnadel dienende Hohlnadel (Kanüle) 32 trägt, deren proximales Ende durch ein dichtendes Septum hindurch in das Medikamentenreservoir R ragt. Eine abziehbare Nadelschutzhülle 33 umgibt den nach vorne ragenden Bereich der Nadel 32 und schützt einen Benutzer vor einem versehentlichen Einstechen. Eine Schutzhülse 10, deren distales Ende permanent mit einer Schutzkappe 50 verschlossen ist, ist über die Karpulenhülse 30 geschoben. Im Inneren der Schutzhülse 10 ist ein Haltering 11 mit sich in proximaler Richtung erstreckenden Rastarmen 12 montiert. Die Enden der Rastarme 12 sind lösbar mit der Karpulenhülse 30 verrastet. Während die Erfindung hier anhand eines Injektionsgeräts erläutert wird, das eine Nadel 32 aufweist, ist es auch denkbar, dass das Injektionsgerät mehrere Nadeln oder keine Nadel wie bei einem Jet-Injektor aufweist.
Am proximalen Ende der Gehäusehülse 20 ist eine Dosierhülse 60 mit darin gehaltenem Druckknopf 80 verdrehbar angeordnet. Die Dosierhülse dient zur Einstellung einer aus dem Medikamentenreservoir R auszuschüttenden Dosis und zum Spannen einer Antriebseinrichtung mit einem Antriebselement in Form einer zeichnerisch nur angedeuteten, als Drehfeder wirkenden Spiralfeder 310. Die eingestellte Dosis wird auf einer Anzeigetrommel 70 angezeigt und kann durch ein Fenster 21 in der Gehäusehülse 20 abgelesen werden, welches durch eine transparente Abdeckung 22 abgedeckt ist. Ein Korrigieren (Verringern) der eingestellten Dosis ist auf einfache Weise durch ein Zurückdrehen der Dosierhülse 60 möglich. Unten wird unter Bezugnahme auf die weiteren Figuren noch im Einzelnen erläutert, wie diese Einstellung ermöglicht wird.
Unter Bezugnahme auf diese Teile lassen sich die folgenden Richtungen definieren, auf die im Folgenden immer wieder Bezug genommen wird: Die distale Richtung ist diejenige Richtung, in der die Verabreichung erfolgt, d.h. sie weist entlang der Längsachse vom Druckknopf 80 in Richtung der Hohlnadel 32. Die proximale Richtung ist entsprechend als die entgegengesetzte Richtung definiert. Falls auf einen Drehsinn (Uhrzeigersinn, Gegenuhrzeigersinn) Bezug genommen wird, so ist damit der Drehsinn gemeint, den man wahrnimmt, wenn man entlang der Längsachse in distaler Richtung blickt.
Nach dem Einstellen der Dosis wird die Hohlnadel 32 durch die Haut des Patienten eingestochen, und es wird eine Ausschüttung der Dosis ausgelöst, indem der Benutzer den Druckknopf 80 in die Dosierhülse 60 eindrückt. Über einen unten im Einzelnen beschriebenen Mechanismus wird durch die Antriebseinrichtung eine Drehbewegung erzeugt, die in einen Vortrieb eines Förderelements in Form einer Vorschubhülse 90 in distaler Richtung umgewandelt wird. Die Vorschubhülse 90 schiebt über einen an ihrem distalen Ende angeordneten Vorschubflansch 100 den Stopfen 41 der Medikamentenkarpule 40 um den ein- gestellten Betrag in distaler Richtung, wodurch die Ausschüttung des Medikaments aus dem Reservoir R bewirkt wird. Die Vorschubhülse 90 wirkt also als Kolbenstange für den durch den Vorschubflansch 100 und den Stopfen 41 gebildeten Kolben. Nach dem Ende der Verabreichung lässt der Benutzer den Druckknopf 80 wieder los. Die Anzeigetrommel wird während des Vortriebs der Vorschubhülse 90 von der Antriebseinrichtung derart mitgenommen, dass sie im Verlauf der Ausschüttung in ihre Nullstellung zurückkehrt. Damit ist der Injektionspen sofort für die nächste Dosiseinstellung bereit. Wenn das Medikament im Medikamentenreservoir R zur Neige geht, also die Vorschubhülse 90 beinahe vollständig ausgefahren ist, wird dies durch eine unten näher beschriebene Dosisbegrenzungseinrichtung im Injektionspen er- kannt. Die Dosisbegrenzungseinrichtung erlaubt es dem Benutzer dann lediglich noch, maximal die verbleibende verfügbare Restdosis einzustellen. Bei einem anschliessenden Karpulenwechsel stellen sich die Dosisbegrenzungseinrichtung wie auch die Anzeigetrommel 70 automatisch in den Ausgangszustand zurück. Es ist also keine manuelle Rückstellung erforderlich.
Im Folgenden werden Aufbau und Funktionsweise der Mechanik im Einzelnen beschrieben.
Aufbau der Mechanik
Die Fig. 3 zeigt eine vergrösserte Darstellung des hinteren (proximalen) Bereichs des Injektionsgeräts der Fig. 1. Der Aufbau dieses Bereichs wird nun im Wesentlichen von innen nach aussen im Detail beschrieben.
Die Vorschubhülse 90 ist in einer zum Gehäuse drehfest und verschiebbar angeordneten Führungshülse 110 wiederum drehfest und in Längsrichtung verschiebbar gelagert. Hierzu weist die Vorschubhülse 90 an ihrem proximalen Ende mehrere radial nach aussen ragende Führungsnocken 91 auf, die in dazu komplementären Längsnuten auf der Innenseite der Führungshülse 110 geführt sind.
Die Führungshülse 110 ist besonders gut in der Fig. 4 erkennbar, die das Zusammenwirken der Führungshülse mit weiteren Teilen illustriert. Die Führungshülse 110 weist an ihrem distalen Ende einen radial nach aussen ragenden, umlaufenden Ringflansch 111 mit radialen Bohrungen 112 auf. Ein ringförmiger Lagerhalter 130 ist von der proximalen Seite her über die Führungshülse 110 geschoben, umgibt den Ringflansch 111 radial und ist über zeichnerisch nicht dargestellte radiale Zylinderstifte starr mit diesem verbunden.
Eine Kupplungshülse 120 ist zwischen dem Ringflansch 111 der Führungshülse 110 und einer nach innen ragenden Schulter 132 des Lagerhalters 130 drehbar gelagert. Wie unten noch näher beschrieben wird, ist die Kupplungshülse 120 über eine Gewindestange 180 mit der Vorschubhülse 90 verbunden und bildet daher einen Teil einer Fördereinrichtung, die durch eine Drehbewegung angetrieben wird und einen Vorschub des Förderelements in Form der Vorschubhülse bewirkt. Die Kupplungshülse 120 nimmt daher im Betrieb erhebliche Axial- kräfte auf, die über ihre Lagerung auf die Führungshülse 110, den Lagerhalter 130, den Mechanikhalter 150 und damit letztlich auf das Gehäuse übertragen werden.
Um die Lagerung möglichst verlustarm zu gestalten, erfolgt die Lagerung über Kugellager. Hierzu ist zwischen dem Flansch 111 der Führungshülse und einem radial umlaufenden Flansch 124 der Kupplungshülse 120 ein erster Kugellagerring 140 vorgesehen. Ein weiterer derartiger Kugellagerring 140 ist zwischen dem Flansch 124 und einer Stirnfläche des Lagerhalters 130 angeordnet.
Der Kugellagerring 140 ist in den Figuren 5A und 5B im Detail dargestellt. Er trägt eine Mehrzahl von Lagerkugeln 141 (hier zwölf Stück). Diese laufen, wie in der Fig. 3 erkennbar ist, in flachen, kreisförmigen Rillen, die in beiden Stirnseiten des radialen Flansches 124 der Kupplungshülse 120, in der entsprechenden Stirnseite des Flansches 111 der Führungshülse 110 sowie in der Stirnseite des Lagerhalters 130 ausgebildet sind.
Die Kupplungshülse 120 ist zusammen mit den Kugellagerringen 140 (aber ohne Kugeln 141) in der Fig. 6 dargestellt. Wie hier besonders gut erkennbar ist, sind auf dem zylindrischen Hülsenkörper 121 eine Mehrzahl von Längsrippen 122 ausgebildet, die sich über einen erheblichen Teil der Länge des Hülsenkörpers in Längsrichtung bis zu dessen proximalem Ende erstrecken. Dazwischen sind entsprechende Nuten vorhanden. Auf eine Verdickung 123 folgt nach vor- ne hin der Flansch 124, der beidseitig an die Kugellagerringe 140 angrenzt.
In der Fig. 7 ist dargestellt, wie die Einheit aus Führungshülse 110 und Lagerhalter 130 in einem hülsenförmigen Mechanikhalter 150 drehfest, aber in Längsrichtung verschiebbar gehalten ist.
Der Mechanikhalter 150 weist einen distalen Abschnitt 151 mit vergrössertem Innen- und Aussendurchmesser sowie einen proximalen Abschnitt 152 mit etwas geringerem Innen- und Aussendurchmesser auf. Diese beiden Abschnitte sind durch eine Stufe 153 verbunden. Die Aussenseite des distalen Abschnitts 151 ist starr in der Gehäusehülse 20 gehalten. Damit ist also auch der gesamte Mechanikhalter 150 gegenüber dem Gehäuse unbeweglich, bildet also funktional einen Teil des Gehäuses.
Angrenzend an die Stufe 153 sind im Mechanikhalter 150 mindestens zwei Längsschlitze 154 ausgebildet. Im Lagerhalter 130 sind Zapfen eingesetzt, die in der Fig. 7 nicht dargestellt sind. Diese ragen radial über den Lagerhalter 130 hinaus und in die Längsschlitze 154 des Mechanikhalters hinein. Hierdurch sind der Lagerhalter 130 und die mit diesem fest verbundene Führungshülse 110 in Längsrichtung zwischen einer distalen und einer proximalen Endstellung verschiebbar und drehgesichert im Mechanikhalter 150 geführt. Zum proximalen Ende hin ist auf der äusseren Mantelfläche des Mechanikhalters 150 ein Aussengewinde 157 ausgebildet. Auf der Innenfläche sind in diesem Bereich mehrere Längsnuten 158 ausgebildet.
In distaler Richtung grenzt eine Bajonetthülse 160 an die Führungshülse 110 und den Lagerhalter 130 an, die auch in der Fig. 8 dargestellt ist. Sie ist auf dem Lagerhalter 130 in axialer Richtung gehalten und gegenüber diesem verdrehbar. Mit einem nach innen ragenden Ringflansch 161 stützt sie die Ein- heit aus Führungshülse 110 und Lagerhalter 130 mit darin gehaltener Kupplungshülse 120 in die distale Richtung ab. Die Bajonetthülse 160 weist zwei a- xial in die distale Richtung ragende und sich diametral gegenüberliegende Arme 162 auf, die radiale Öffnungen 163 aufweisen. In diese Öffnungen sind radial nach aussen ragende Zapfen eingesetzt, die in zwei als Kulissenführungen (Zwangsführungen) wirkenden Führungsschlitzen 155 des Mechanikhalters 150 laufen. Diese Führungsschlitze 155 sind so ausgestaltet, dass die Bajonetthülse 160 bei einer Drehung im Gegenuhrzeigersinn (im Sinne der oben angegebenen Definition, also bei Betrachtung entlang der Längsachse in distaler Richtung) zwangsweise auch axial in die proximale Richtung verschoben wird. Auf diese Weise wird die Einheit aus Führungshülse 110, Lagerhalter 130 und Kupplungshülse 120 in proximaler Richtung verschoben. Umgekehrt bewegt sich diese Einheit bei einer Drehung der Bajonetthülse 160 im Uhrzeigersinn in die distale Richtung. Parallel zu den Führungsschlitzen 155 verläuft ein weiteres Paar Führungsschlitze 156, um radiale Zapfen 36 eines Verriegelungsbereichs 35 der Karpulenhülse 30 aufzunehmen (vgl. Figuren 1 und 3). Beim Einführen der Karpulenhülse 30 in das Gehäuse unterliegt daher auch die Karpulenhülse einer Zwangsführung, so dass die Karpulenhülse 30 eine kombinierte Drehbewegung und Verschiebung ausführt. Die Karpulenhülse 30 ist dabei so ausgestaltet, dass sie bei ihrer Bewegung mit den Armen 162 der Bajonetthülse 160 gekoppelt wird und die Bajonetthülse 160 mitnimmt.
Die Führungsschlitze 155 sind von endlicher Länge und begrenzen die Bewegung der Bajonetthülse zwischen einer distalen und einer proximalen Endstellung. In der Fig. 7 ist die proximale Endstellung dargestellt. Insbesondere erlauben die Führungsschlitze 155 eine Drehung der Bajonetthülse um 90 Grad zwischen diesen Stellungen.
Um die Bajonetthülse in ihren beiden Endstellungen lösbar drehfest gegenüber der Führungshülse 110 und damit gegenüber der Gehäusehülse 20 zu fixieren, ist zwischen der Bajonetthülse 160 und der Führungshülse 110 eine Bajonettfeder 170 angeordnet. Diese ist in den Figuren 9A bis 9C im Detail dargestellt. Die Bajonettfeder 170 weist einen als Federelement wirkenden, im wesentlichen flachen und ringförmigen Grundkörper 171 auf. Aus diesem Grundkörper ragen zwei diametral gegenüberliegende, axial flach vorstehende Ausbuchtun- gen oder Vorsprünge 172 als Rastelemente oder Rastnocken axial in die distale Richtung vor. Zwei diametral gegenüberliegende flache Zungen 173 ragen nach innen und kommen in entsprechenden flachen Ausnehmungen der Führungshülse 110 zu liegen. Dadurch wird die Bajonettfeder 170 verdrehgesichert an der Führungshülse 110 gehalten. Wie aus der Fig. 9B erkennbar ist, ist der Grundkörper 171 leicht um eine Achse senkrecht zur Längsachse gebogen, und zwar in einer Weise, dass der Krümmungsmittelpunkt auf der selben Seite der Bajonettfeder wie die Vorsprünge 172 liegt (also distal). Hierdurch wird die Bajonettfeder 170 zwischen der Führungshülse 110 und der Bajonetthülse 160 permanent derart vorgespannt, dass die Vorsprünge 172 in distaler Richtung gegen die entsprechende Gegenfläche am Ringflansch 161 gedrückt werden. In dieser Gegenfläche sind vier Vertiefungen vorhanden, die in Abständen von 90 Grad um die Längsachse angeordnet sind. In der proximalen Endstellung kommen die Vorsprünge 172 in einem ersten Paar dieser Vertiefungen zu liegen, während sie in der distalen Endstellung, in der die Bajonetthülse um 90 Grad verdreht ist, in dem zweiten Paar der Vertiefungen aufgenommen werden. Dadurch gibt es also zwei definierte Raststellungen, in denen die Bajonetthülse 160 über die Bajonettfeder 170 mit den Vorsprüngen 172 lösbar mit der Führungshülse 110 verrastet. In beiden Stellungen muss zunächst eine gewisse Kraft überwunden werden, um die Bajonetthülse wieder in Richtung der jeweils anderen Endstellung zu bewegen. Die Vertiefungen können unterschiedlich ausgeprägt sein, z.B. unterschiedlich tief sein, so dass in den beiden Raststellungen eine unterschiedliche Lösekraft erforderlich ist.
In der einen Raststellung wird die Karpulenhülse 30 über ihre Kopplung mit der Bajonetthülse 160 dreh- und verschiebefest an der Führungshülse 110 und damit letztlich am Gehäuse gehalten. In der anderen Raststellung ist die Karpulenhülse 30 vom Gehäuse gelöst. Die Bajonetthülse 160 ist in dieser Stellung wiederum mit der Führungshülse 110 verrastet und dadurch am Gehäuse 20 dreh- und verschiebefest fixiert. Auf diese Weise ist sichergestellt, dass die Karpulenhülse bei Einschieben in die Führungsschlitze 156 die Arme 162 der Bajonetthülse wieder in der korrekten Stellung um die Längsachse "findet" und diese dann nach dem Lösen der Rastverbindung mitnehmen kann.
Im vorliegenden Beispiel sind die Rastelemente als Vorsprünge 172 einstückig mit dem Federelement in Form des Grundkörpers 171 ausgebildet. Stattdessen kann aber auch ein getrenntes Rastelement, z.B. in Form eines starren Rings mit Rastnocken, vorgesehen sein, das vom Federelement in die axiale Richtung gedrückt wird. Das Rastelement kann statt Vorsprüngen auch Vertiefungen aufweisen, die dann mit entsprechenden Vorsprüngen der Gegenfläche zusammenwirken. Im vorliegenden Beispiel ist das Rastelement drehfest zum Gehäuse. Stattdessen kann es auch drehfest zur Bajonetthülse sein. Das Federelement kann zur Erzeugung einer axialen Kraft auch anders ausgestaltet sein. Es sind also vielfache Abwandlungen der hier dargestellten Verriegelung zwischen der Karpulenhülse 30 und dem Gehäuse möglich.
In der Fig. 10 sind die in der Fig. 7 dargestellten Teile der Injektionsvorrichtung zusammen mit weiteren Bauteilen dargestellt. Insbesondere ist nun die Vorschubhülse 90 in die Führungshülse 110 eingeschoben. An ihrem proximalen Ende weist die Vorschubhülse 90 ein kurzes Innengewinde 92 auf, in welchem eine hohle Aussengewindestange 180 geführt ist. Diese ist an ihrem proximalen Ende über einen Querbolzen 181 starr mit der Kupplungshülse 120 verbunden. Ein Vorschub der Vorschubhülse 90 in distaler Richtung erfolgt also, indem die Kupplungshülse 120, die ja drehbar gelagert ist, eine Drehbewegung ausführt. Diese Drehbewegung bewirkt wegen der starren Verbindung zwischen Kupplungshülse 120 und Aussengewindestange 180 eine Drehung auch der Aus- sengewindestange 180. Die Vorschubhülse 90 läuft mit ihrem Innengewinde 92 auf der Aussengewindestange 180, ähnlich einer Mutter. Die Vorschubhülse 90 ist drehfest gegenüber der Führungshülse 110, da sie über die Führungsnocken 91 in Längsrillen auf der Innenseite der Führungshülse 110 läuft. Auf diese Weise wird die Vorschubhülse 90 bei einer Drehung der Aussengewindestange 180 axial vorgeschoben. Insgesamt wird also eine Drehbewegung der Kupplungshülse 120 in eine axiale Verschiebung der Vorschubhülse 90 umgewandelt. Wie aus der Fig. 3 erkennbar ist, wird die Vorschubhülse 90 bei dieser Vorschubbewegung durch eine lange, auf Druck belastete Schraubenfeder 190 unterstützt, die im Inneren der Gewindestange 180 angeordnet und auf einer Führungsnadel 200 geführt ist. Die Schraubenfeder 190 drückt eine ringförmige Verdickung 201 nahe dem distalen Ende der Führungsnadel 200 in die distale Richtung gegen den Vorschubflansch 100. Ein axialer Zapfen 202 ragt in ein entsprechendes Sackloch des Vorschubflansches 100 und ist in diesem Sackloch drehbar.
Des weiteren ist in der Fig. 10 in den Mechanikhalter 150 von der proximalen Seite her eine im Wesentlichen zylindrische Übertragungshülse 210 eingeschoben, welche die Kupplungshülse 120 teilweise umgibt. Die Übertragungshülse 210 weist auf der Aussenseite eine Mehrzahl von Längsrippen 212 auf. Der Aussendurchmesser der Übertragungshülse 210 ist dabei so gewählt, dass diese trotz ihrer äusseren Längsrippen frei im Inneren des Mechanikhalters 150 drehbar ist. Auf der Innenseite weist die Übertragungshülse 210 ein Innengewinde 211 auf, in dem ein Dosisbegrenzungsring 220 mit einem entsprechenden Aussengewinde 221 läuft. Im Inneren des Dosisbegrenzungsrings 220 sind in den Figuren 12A und 12B besonders gut erkennbare Längsnuten 222 vorhanden, in welche die Längsrippen 122 der Kupplungshülse 120 (vgl. Fig. 6) eingreifen. Dadurch ist der Dosisbegrenzungsring 220 einerseits drehfest in axialer Richtung auf der Kupplungshülse verschiebbar, andererseits im Innengewinde der Übertragungshülse 210 geführt. Eine Drehung der Kupplungshülse 120 gegenüber der Übertragungshülse 210 führt also zu einer Drehung und axialen Verschiebung des Dosisbegrenzungsrings 220.
Der axiale Verschiebungsbereich des Dosisbegrenzungsrings ist in distaler wie in proximaler Richtung begrenzt. Dies soll anhand der Figuren 11A, 11 B, 12A und 12B erläutert werden.
In den Figuren 11A und 11 B ist eine Kupplungswelle 230 mit der Übertragungs- hülse 210 verbunden. Die Kupplungswelle weist eine Achse 231 mit einer Querbohrung 232 nahe dem proximalen Ende 233 auf. Vom distalen Ende der Achse aus erstreckt sich ein umlaufender Flansch 234 radial nach aussen. Von diesem aus erstreckt sich wiederum ein Ringflansch 235 axial in distaler Rich- tung. Der Aussendurchmesser des Flansches 234 ist grösser als derjenige des Ringflansches 235, wodurch der Flansch 234 radial über den Ringflansch 235 übersteht und einen Anschlag für die Übertragungshülse 210 bildet. Der Ringflansch 235 ist in die Übertragungshülse 210 eingeschoben, so dass diese mit ihrem proximalen Ende am Flansch 234 ansteht. Der Ringflansch ist über radia- Ie Stifte in der Übertragungshülse 210 gesichert, die in Bohrungen 237 eingeschoben sind. Dadurch sind die Kupplungswelle 230 und die Übertragungshülse 210 drehfest und verschiebegesichert miteinander verbunden. In der Innenfläche des Ringflansches 235 sind mehrere Längsnuten 238 ausgebildet.
Die Figuren 12A und 12B zeigen die Kupplungswelle 230 und den Dosisbegrenzungsring 220 alleine. Am Dosisbegrenzungsring 220 ist ein Radialanschlag 223 ausgebildet, der mit einem entsprechenden Radialanschlag 236 am Ringflansch 235 der Kupplungswelle zusammenwirkt. Unter einem Radialanschlag wird eine Anschlagfläche verstanden, deren Flächennormale im Wesent- liehen in die tangentiale Richtung weist, und die dazu ausgebildet ist, mit einer entsprechenden Gegenfläche zusammenzuwirken. Der Radialanschlag wird also primär in tangentialer Richtung (also in Drehrichtung) beansprucht statt in axialer Richtung. Dadurch vermeidet ein Radialanschlag die Gefahr des Ver- klemmens, die besteht, wenn zwei Teile über eine Schraubenverbindung axial aufeinanderstossen, und die zumal bei geringer Steigung des Schraubengewindes besonders ausgeprägt ist. Der Radialanschlag 236 begrenzt hier die Schraubenbewegung des Dosisbegrenzungsrings 220 in proximaler Richtung. In der Fig. 11 A ist der Dosisbegrenzungsring 220 in der resultierenden proximalen Endstellung, in der Fig. 11B dagegen in einer distalen Ausgangsstellung gezeigt.
In einen nach innen weisenden, in die distale Richtung abgeschrägten Ring- flansch 213 am distalen Ende der Übertragungshülse 210 ist das proximale Ende einer Arretierhülse 280 drehbar eingeklickt. Der besseren Übersichtlichkeit wegen ist die Arretierhülse 280 in der Fig. 10 nicht dargestellt. Sie ist aber in der Fig. 13 gezeigt. Die Arretierhülse umfasst einen ringförmigen Hauptkörper 281 , von dem sich vier sich in die distale Richtung erstreckende Arme 282 in die distale Richtung erstrecken. Der Hauptkörper weist an seiner Innenfläche Längsnuten 284 auf, die mit den Längsrippen 122 der Kupplungshülse 120 verzahnt sind. Dadurch ist die Arretierhülse 280 in Längsrichtung relativ zur Kupplungshülse 120 verschiebbar, aber gegenüber dieser verdrehgesichert. Am En- de der Arme 282 sind sich nach innen erstreckende Flanschbereiche 283 vorhanden. Der mögliche Verschiebungsbereich wird in proximaler Richtung durch diese Flanschbereiche begrenzt. Diese stossen in der proximalen Endstellung der Arretierhülse 280, wie sie in der Fig. 3 dargestellt ist, an das distale Ende der Längsrippen 122 der Kupplungshülse 120 an. Auf der äusseren Umfangs- fläche des Hauptkörpers 281 sind Längsrippen ausgebildet. Diese Längsrippen greifen in der Stellung der Fig. 3 in die inneren Längsnuten 158 des Mechanikhalters 150 ein. Dadurch ist die Arretierhülse 280 in dieser Stellung axial gegenüber dem Mechanikhalter 150 verschiebbar, aber verdrehgesichert. Letztlich sichert die Arretierhülse 280 in dieser Stellung also die Kupplungshülse 120 gegen eine Drehung im Mechanikhalter 150. Wie weiter unten noch erläutert wird, ist die Arretierhülse 280 jedoch so weit in der distalen Richtung verschiebbar, dass sie ausser Eingriff mit dem Mechanikhalter 150 kommen kann und gegenüber diesem dann zusammen mit der Kupplungshülse 120 drehbar ist.
Die Arretierhülse 280 ist mittels einer Kupplungsfeder 290 in die proximale Richtung vorgespannt. Die Kupplungsfeder hat die Form einer auf Druck belasteten Schraubenfeder, welche die Arme 282 der Arretierhülse 280 umgibt und mit ihrem proximalen Ende an der distalen Stirnseite des Hauptkörpers 281 anliegt. Am distalen Ende der Kupplungsfeder 290 ist diese auf einem Stützring 300 gehalten, der in der distalen Richtung an den Lagerhalter 130 anstösst und an dessen Innenseite Längsnuten ausgebildet sind. In der Fig. 14 ist nun die Einheit der Fig. 10 mit nochmals weiteren Bauteilen dargestellt. Auf dem Mechanikhalter 150 ist nun die schon zuvor erwähnte Anzeigetrommel 70 gehalten. Ausserdem ist eine Anschlaghülse 240 erkennbar. Wie in der Fig. 2 zu erkennen ist, ist die Anschlaghülse 240 durch Stifte, die in die in der Fig. 14 erkennbaren radialen Löcher 242 ragen, unbeweglich mit der Gehäusehülse 20 verbunden. An ihrem distalen Ende sind Radialanschläge 243 ausgebildet. Ihr proximales Ende ist gezackt ausgebildet, d.h. es sind stim- seitig Zähne 244 für eine noch zu beschreibende Ratschenverbindung ausgebildet.
Die Anzeigetrommel 70 weist ein Innengewinde auf, welches in der Fig. 3 erkennbar ist. Dieses läuft auf dem Aussengewinde 157 des Mechanikhalters, welches besonders gut in den Figuren 7 und 10 erkennbar ist. An ihrem proximalen Ende verjüngt sich die Anzeigetrommel 70 zu einem ringförmigen Be- reich 72. An der Innenseite des ringförmigen Bereichs 72 sind Längsnuten ausgebildet. Mit diesen Längsnuten ist die Anzeigetrommel 70 verdrehgesichert, aber in Längsrichtung verschiebbar auf den Längsrippen 212 der Übertragungshülse 210 geführt. Durch die Kombination dieser Längsführung auf der Übertragungshülse und der Gewindeführung auf dem Mechanikhalter führt eine Drehung der Übertragungshülse 210 zu einer kombinierten Drehung und Längsverschiebung der Anzeigetrommel 70. Diese Bewegung ist durch Radialanschläge in beide Richtungen begrenzt. Am proximalen Ende wirkt ein Radialanschlag mit dem Radialanschlag 243 der Anschlaghülse 240 zusammen. Am distalen Ende wirkt ein entsprechender Radialanschlag 73 mit einem Radialan- schlag 159 des Mechanikhalters 150 zusammen. Dadurch ist die Schraubenbewegung der Anzeigetrommel 70 in beide Richtungen durch Radialanschläge limitiert.
Im Folgenden wird nun der Mechanismus zum Einstellen einer Dosis und zum Auslösen der Verabreichung dieser Dosis anhand der Figuren 3 und 15 erläutert. Am proximalen Ende der Gehäusehülse 20 ist die schon erwähnte Dosierhülse 60 angeordnet. Sie ist mit einem Federring 61 axial verschiebegesichert und drehbar an der Anschlaghülse 240 fixiert. Die Dosierhülse 60 ist über eine Rutschkupplung in Form einer Ratschenverbindung sowohl im Uhrzeigersinn als auch gegen den Uhrzeigersinn um die Längsachse gegen die Gehäusehülse 20 verdrehbar, wobei sie mehrere vordefinierte Raststellungen einnehmen kann. Dieser Mechanismus soll im Folgenden erläutert werden.
Im Inneren der Dosierhülse 60 ist ein Innenring 250 angeordnet und starr mit der Dosierhülse 60 verbunden. Der Innenring 250 weist in seiner radialen Innenfläche eine Mehrzahl von Längsnuten auf. In distaler Richtung vom Innen- ring 250 ist ein Ratschenring 260 axial verschiebbar, aber drehgesichert in der Dosierhülse 60 gehalten. Der Ratschenring 260 ist auf seiner distalen Stirnseite gezackt ausgebildet, und zwar komplementär zu den Zähnen 244 der gezackten proximalen Stirnseite der Anschlaghülse 240, so dass Zähne des Ratschenrings 260 in Vertiefungen der Stirnseite der Anschlaghülse 240 eingreifen kön- nen und umgekehrt. Der Ratschenring 260 ist zwischen der distalen Stirnfläche des Innenrings 250 und der gezackten proximalen Stirnseite der Anschlaghülse 240 um einen gewissen Betrag axial verschiebbar. Der Betrag, um den eine axiale Verschiebung möglich ist, ist dabei mindestens so gross, dass die gezackten Stirnseiten des Ratschenrings 260 und der Anschlaghülse 240 ausser Eingriff gelangen können. Der Ratschenring 260 wird durch eine Federkraft e- lastisch gegen die Anschlaghülse 240 gedrückt. Hierzu sind im Innenring 250 mehrere axiale Bohrungen 251 in Form von Sacklöchern vorhanden. In mindestens einer dieser Bohrungen, bevorzugt in mindestens zwei Bohrungen in gleichmässigem Abstand entlang des Umfangs des Rings, sind auf Druck be- lastete Schraubenfedern 252 eingesetzt. Die Schraubenfedern 252 pressen den Ratschenring elastisch gegen die Anschlaghülse.
In der Ruhestellung befindet sich der Ratschenring 260 mit seiner gezackten Stirnseite im Eingriff mit der gezackten Stirnseite der Anschlaghülse 240. Da- durch nehmen der Ratschenring und die mit ihm verbundene Dosierhülse 60 eine von mehreren definierten Winkelstellungen um die Längsachse ein. Bei einer Drehung der Dosierhülse 60 relativ zur Gehäusehülse 20 gleiten die Zäh- ne des Ratschenrings 260 und der Anschlaghülse 240 gegen die axiale Federkraft der Schraubenfedern 252 aufeinander, bis sie ausser Eingriff gelangen und in der nächsten definierten Winkelstellung wieder in Eingriff gelangen. Auf diese Weise entsteht eine durch Drehen mit einem genügenden Drehmoment federnd lösbare Rastverbindung in mehreren vordefinierten Winkelstellungen der Dosierhülse 60 relativ zur Gehäusehülse 20. Dieser Mechanismus kann auch als Doppelrutschkupplung bezeichnet werden.
Durch Drehung der Dosierhülse 60 im Uhrzeigersinn lässt sich die Spiralfeder 310 spannen, die in der Fig. 3 angedeutet ist. Die Spiralfeder 310 weist eine Mehrzahl von Federwindungen auf, die um die Längsachse umlaufen und radial zur Längsachse übereinander angeordnet sind. Das innere Ende der Spiralfeder 310 ist an einem in der Fig. 12C besonders gut erkennbaren Federhaltebereich 311 der Kupplungswelle 230 befestigt. Das äussere Ende der Spiralfeder 310 ist an einer Federhülse 320 angebracht, welche drehfest in der Anschlaghülse 240 gehalten ist.
Auf der Kupplungswelle 230 ist eine Kupplungsscheibe 270 montiert und über einen Stift 271 in der Querbohrung 232 der Kupplungswelle 230 gegen Drehung und Verschiebung gesichert. Die Kupplungsscheibe 270 weist an ihrer äusse- ren Umfangsfläche eine Mehrzahl von Längsrippen auf. In der Stellung der Fig. 3 greifen diese Längsrippen in die dazu komplementären Längsnuten an der Innenseite des Innenrings 250 ein, können aber durch eine axiale Verschiebung ausser Eingriff gebracht werden.
Die Dosierhülse 60 weist eine axiale Durchgangsöffnung auf, in welcher der Druckknopf 80 axial verschiebbar angeordnet ist. Der Druckknopf 80 ist mit einer Mehrzahl von radial federnden Armen 81 drehbar und verschiebegesichert auf dem proximalen Ende 233 der Kupplungswelle 230 aufgeklickt. Er stösst mit seinem distalen Ende gegen eine proximale Stirnfläche der Kupplungsscheibe 270. Im Inneren des Druckknopfs 80 befindet sich eine Schraubenfeder 82, welche mit ihrem proximalen Ende an der inneren Stirnfläche des Druckknopfs an- liegt und mit ihrem distalen Ende gegen einen Auflagering 83 drückt. Der Auflagering 83 weist auf seiner äusseren Umfangsfläche Längsrippen auf, die in entsprechenden Längsnuten in der inneren Mantelfäche des Druckknopfes 80 geführt sind. Dadurch ist der Auflagering 83 im Druckknopf 80 drehfest und axial verschiebbar angeordnet. An seiner distalen Stirnseite ist der Auflagering 83 flach gezackt ausgebildet. Die proximale Stirnseite der Kupplungsscheibe 270 ist hierzu komplementär gezackt ausgebildet, so dass der Auflagering 83 mit der Kupplungsscheibe 270 axial verzahnt ist. Beim Ausschütten des Medikaments dreht sich die Kupplungsscheibe 270 gegenüber dem Auflagering 83. Dabei gleiten die gezackten Flächen aufeinander, so dass die Verzahnung abwechselnd in und ausser Eingriff gerät. Dadurch wird ein charakteristisches Klickgeräusch erzeugt, das dem Benutzer anzeigt, dass gerade eine Verabreichung stattfindet. Die Verzahnung von Auflagering 83 und Kupplungsscheibe 270 ist dabei vorzugsweise so ausgestaltet, dass jedes Klicken gerade einer Einheit (oder eines vorbestimmten Vielfachen einer Einheit) des verabreichten Medikaments entspricht.
Abdichtung
Die gesamte Mechanik für die Einstellung der Dosis und die Ausschüttung ist spritzwassergeschützt in der Gehäusehülse 20 untergebracht. Hierzu sind insgesamt vier Dichtungen D1 , D2, D3 und D4 vorhanden. Die Dichtung D1 um- fasst einen Dichtring, der zwischen dem Mechanikhalter 150 und der Bajonetthülse 160 dichtend anliegt. Der Mechanikhalter 150 ist unbeweglich und dicht im Gehäuse 2 montiert, während die Bajonetthülse 160 gegenüber dem Mechanikhalter 160 sowohl verschiebbar als auch drehbar ist und dabei über die Dichtung D1 gegenüber dem Gehäuse gedichtet ist. Die Dichtung D2 umfasst einen weiteren, hier flach ausgebildeten Dichtring, der dichtend zwischen der Bajonetthülse 160 und der glatten Aussenseite der Vorschubhülse 90 anliegt. Des weiteren ist der Vorschubflansch 100 dicht auf der Vorschubhülse 90 angeordnet. Damit ist der proximal von der Bajonetthülse 160 liegende Bereich der Injektionsvorrichtung, einschliesslich dem Inneren der Vorschubhülse 90, komplett gegen den distal hiervon liegenden Bereich gedichtet. Falls Flüssigkeiten in diesen distalen Bereich gelangen sollten, z.B. wegen eines Bruchs der Medikamentenkarpule 40, so können diese nicht in die diffizile Mechanik eindringen und diese verschmutzen oder verkleben.
Die anderen beiden Dichtungen befinden sich am proximalen Ende des Injektionsgeräts. Die Dichtung D3 umfasst einen Dichtring, der zwischen der Dosierhülse 60 und der Anschlaghülse 240 dichtend anliegt. Die Anschlaghülse 240 ist unbeweglich und dicht in der Gehäusehülse 20 montiert, während die Do- sierhülse 60 gegenüber der Anschlaghülse 240 verdrehbar ist. Die Dichtung D4 umfasst einen weiteren Dichtring, der dichtend zwischen der Dosierhülse 60 und dem Druckknopf 80 anliegt. Zudem ist auf dem Fenster 21 eine transparente Fensterabdeckung 22 flüssigkeitsdicht aufgesetzt. Hierdurch ist die gesamte Mechanik, die nach aussen hin durch die Gehäusehülse 20, die Dosierhülse 60 und den Druckknopf 80 begrenzt wird, auch nach aussen hin komplett gedichtet und so vollständig gegen das Eindringen von Flüssigkeiten geschützt. Auch ein Regenguss oder ein versehentlich vom Benutzer umgeworfenes Wasserglas können dem Injektionsgerät also nichts anhaben.
Insbesondere die Dichtung zur Vorschubhülse hin ist bevorzugt derart ausgebildet, dass sie als Abstreifer wirkt, ähnlich einem Scheibenwischer beim Auto. Hierzu besteht mindestens zur distalen Seite hin vorzugsweise ein möglichst kleiner Kontaktwinkel zwischen den Oberflächen des Dichtelements und der Vorschubhülse. Dieser kann unterhalb von 90 Grad liegen.
Anstelle von konventionellen Dichtungen oder zusätzlich hierzu können die gegeneinander zu dichtenden Teile eine hydrophobe Oberfläche aufweisen, insbesondere aus einem hydrophoben Material ausgebildet oder damit beschichtet sein. Eine hydrophobe Oberfläche verhindert, dass die Teile benetzt werden. Dadurch perlen Wassertropfen ab, und es wird ein Kriechen von Flüssigkeiten durch Spalte zwischen den zu dichtenden Teilen aufgrund von Kapillareffekten wirksam verhindert. Die mit einer hydrophoben Oberfläche versehenen, gegen- einander zu dichtenden Teile können also in einem gewissen Abstand (Spalt) zueinander angeordnet sein, ohne dass die Dichtwirkung verloren geht ("virtuelle Dichtung").
Unter einer hydrophoben Oberfläche wird hier eine Oberfläche verstanden, für die der Kontaktwinkel eines Wassertropfens mindestens 90 Grad beträgt, bevorzugt mindestens 110 Grad. Der Kontaktwinkel ist der Winkel zwischen den Flächennormalen des Wassertropfens und der betreffenden Oberfläche an der Kontaktstelle. Beispiele für Materialien mit hydrophoben Eigenschaften sind PTFE (Polytetrafluorethylen) oder PVDF (Polyvinylidenfluorid). Viele weitere Materialien, insbesondere auch für dünne Beschichtungen im Bereich von wenigen Mikrometern, sind bekannt.
In Versuchen wurden verschiedene Stifte sowie eine Hülse nanotechnologisch mit einer hydrophoben Beschichtung versehen. Es wurden 20 Stifte mit Aus- sendurchmessern von 10.0 bis 11.9 mm in Abstufungen von 0.1 mm untersucht. Die Stifte wurden zentral in einer Hülse mit 12 mm Innendurchmesser angeordnet, was Spaltdicken von 0.05 mm bis 1.0 mm in Abstufungen von 0.05 mm entspricht. Das Innere der Hülse wurde dann mit Wasser beaufschlagt. Es wurde eine Dichtwirkung bis zu einer Spaltdicke von ca. 0.5 mm beobachtet. Bei gegenseitiger Drehung zwischen Stift und Hülse wurde eine Dichtwirkung bis zu einer Spaltdicke von ca. 0.25 mm beobachtet.
Um die Dichtwirkung zu verbessern, können die Oberflächen mikro- oder na- nostrukturiert werden, d.h. mit Strukturen versehen werden, deren Abmessungen im Nanometer- bis Mikrometerbereich liegen. Diese Strukturen können eine Vorzugsrichtung aufweisen, um das Fliessen von Flüssigkeiten auf der Oberfläche in eine Richtung zu hemmen. So können z.B. Schuppen vorgesehen werden. Kupplungen
In Folgenden soll nun die Funktionsweise des Injektionsgeräts erläutert werden. Hierzu wird zunächst auf die Fig. 16 verwiesen, in welcher das Injektionsgerät in seiner Ausgangsstellung vor dem ersten Gebrauch dargestellt ist. Die oben erläuterte Mechanik zum Einstellen und Ausschütten einer Dosis verfügt über drei Kupplungen K1 , K2, und K3 für die Übertragung von Drehmomenten. Jede dieser Kupplungen kann durch eine axiale Bewegung zweier Bauteile gegeneinander in und ausser Eingriff gebracht werden.
Die Kupplung K1 wird durch die Längsnuten auf der Innenfläche des axialen Flansches 235 der Kupplungswelle 230 als Kupplungseingangsglied im Zusammenspiel mit den Längsrippen 122 auf der Aussenseite der Kupplungshülse 120 (vgl. Fig. 5) als Kupplungsausgangsglied gebildet. In der Stellung der Fig. 16 ist diese Kupplung ausgekuppelt, d.h., die durch die Längsnuten und Längsrippen gebildete Verzahnung ist ausser Eingriff. Die Kupplung K1 lässt sich durch eine axiale Verschiebung der Kupplungswelle 230 in distaler Richtung einkuppeln.
Die Kupplung K2 wird durch die Längsnuten in der radialen Innenfläche des Innenrings 250 als Kupplungseingangsglied im Zusammenspiel mit den Längsrippen auf der radialen Aussenf lache der Kupplungsscheibe 270 als Kupplungsausgangsglied gebildet. In der Stellung der Fig. 16 ist diese Kupplung eingekuppelt, d.h., die durch die Längsnuten und Längsrippen gebildete Verzah- nung ist im Eingriff. Die Kupplung K2 lässt sich durch eine axiale Verschiebung der Kupplungsscheibe 270 in distaler Richtung auskuppeln.
Die Kupplung K3 wird durch die Längsrippen auf der Aussenseite des äusseren Ringflansches 282 der Arretierhülse 280 als Kupplungseingangsglied im Zu- sammenspiel mit den Längsnuten 158 auf der Innenfläche des Mechanikhalters 150 als Kupplungsausgangsglied gebildet. In der Stellung der Fig. 13 ist diese Kupplung eingekuppelt. Sie lässt sich durch eine axiale Verschiebung der Arre- tierhülse 280 in distaler Richtung auskuppeln.
Alle drei Kupplungen K1 , K2 und K3 lassen sich ein- bzw. auskuppeln, indem der Druckknopf 80 genügend weit axial verschoben wird. Dabei wird eine be- stimmte Reihenfolge eingehalten. Beim Eindrücken des Druckknopfes 80 werden die Kupplungsscheibe 270 und die mit ihr fest verbundene Kupplungswelle 230 in distaler Richtung verschoben. Dabei kommt zunächst die Kupplung K1 in Eingriff, d.h., die Kupplungswelle wird zur Drehmomentübertragung mit der Kupplungshülse 120 gekoppelt. Gleichzeitig schiebt die Kupplungswelle 230 die Übertragungshülse 210 in die distale Richtung vor. Diese nimmt die Arretierhülse 280 in distaler Richtung mit, wodurch die Kupplungsfeder 290 komprimiert wird. Wenn die Kupplung K1 erstmals in Eingriff gelangt, ist die Arretierhülse 280 noch nicht genügend weit vorgeschoben, um mit ihrem äusseren Ringflansch 282 ausser Eingriff mit dem Mechanikhalter 250 zu gelangen. Die Kupp- lung K3 ist also zunächst weiterhin eingekuppelt. Dasselbe gilt für die Kupplung K2: Die Kupplungsscheibe 270 ist zunächst noch immer im Eingriff mit dem Innenring 250. Zunächst sind nun also alle drei Kupplungen eingekuppelt. Wenn der Druckknopf 80 weiter eingeschoben wird, gerät als nächstes die Kupplung K2 ausser Eingriff. Bei einem noch weiteren Einschieben gerät schliesslich auch die Kupplung K3 ausser Eingriff. Es wird also die folgende Reihenfolge eingehalten:
• Ausgangszustand: K1 ausgekuppelt, K2 und K3 eingekuppelt.
• Eindrücken des Druckknopfs 80: K1 kuppelt ein, danach kuppelt K2 aus, danach kuppelt K3 aus.
Die später noch näher beschriebene Fig. 19 zeigt das Injektionsgerät bei vollständig eingedrücktem Druckknopf 80. Die Kupplung K1 ist nun eingekuppelt, während die Kupplungen K2 und K3 ausgekuppelt sind.
Bei Loslassen des Druckknopfs 80 läuft das Ineinandergreifen der Kupplungen in umgekehrter Reihenfolge ab. Dabei drückt die Kupplungsfeder 290 die Arretierhülse 280, die Übertragungshülse 210, die Kupplungswelle 230, die Kupp- lungsscheibe 270 und den Druckknopf 80 in die distale Ausgangsstellung zurück.
Die Kupplungen K1 , K2 und K3 sowie die Ratschenverbindung ermöglichen die gezielte Übertragung von Drehmomenten zwischen fünf funktional selbstständigen Einheiten. Eine erste Einheit wird durch die Gehäusehülse 20, den Mechanikhalter 150, die Anschlaghülse 240 und den Federring 320 gebildet. Diese Einheit kann funktional als Halteeinrichtung oder als ein Gehäuse in einem erweiterten Sinn aufgefasst werden. Sie stellt das stationäre Bezugssystem für alle Bewegungen dar.
Eine zweite Einheit wird durch die Dosierhülse 60, den Innenring 250 und den Ratschenring 260 gebildet. Sie kann funktional als drehbare Dosiereinrichtung aufgefasst werden. Diese Dosiereinrichtung wird über die Ratschenverbindung am Gehäuse lösbar, aber bis zu einem gewissen Wert drehmomentenfest gehalten.
Eine dritte Einheit wird durch die Kupplungsscheibe 270, die Kupplungswelle 230 und die Übertragungshülse 210 gebildet, die ja alle starr miteinander ver- bunden sind, sowie durch die damit verbundene Spiralfeder 310, die als das eigentliche Antriebselement wirkt. Diese Einheit kann als Antriebseinrichtung aufgefasst werden. Die Drehbewegung der Antriebseinrichtung ist durch zwei Begrenzungselemente limitiert, die beide an der Übertragungseinrichtung geführt sind. Das erste Begrenzungselement wird durch die Anzeigetrommel 70 gebildet, welche den Bewegungsbereich der Antriebseinrichtung in beide Richtungen, einer Dosierrichtung und einer Korrektur- und Ausschüttrichtung, limitiert. Das zweite Begrenzungselement wird durch den Dosisbegrenzungsring 220 gebildet, welcher den Bewegungsbereich der Antriebsseinrichtung zumindest in einer Richtung, der Dosierrichtung, unabhängig vom ersten Begren- zungselement begrenzt. Die Antriebseinrichtung ist durch die Kupplung K2 lösbar drehfest mit der Dosiereinrichtung koppelbar, was es ermöglicht, das Antriebselement in Form der Spiralfeder 310 zu spannen. Eine vierte Einheit umfasst die Kupplungshülse 120 und die Gewindestange 180, die eine starre Einheit bilden, die Elemente, auf denen diese Teile gelagert sind, nämlich die Führungshülse 110, den Lagerhalter 130 und die Kugellager- ringe 140, sowie die Vorschubhülse 90. Diese Einheit stellt eine Fördereinrichtung dar, die eine Drehbewegung eines Eingangsglieds in Form der Kupplungshülse 120 in einen Vorschub des Förderelements in Form der Vorschubhülse 90 umwandelt. Ihr Eingangsglied ist durch die Kupplung K1 lösbar drehfest mit der Antriebseinrichtung koppelbar. Zudem ist es über die Kupplung K3 lösbar drehfest mit der Halteeinrichtung (d.h. dem Gehäuse) koppelbar.
Des weiteren ist eine Auslöseeinrichtung vorhanden, die primär den Druckknopf 80 umfasst und zur Bedienung der Kupplungen K1 bis K3 dient.
Funktionsweise
Das Injektionsgerät wird wie folgt bedient. Ausgehend von der Ausgangsstellung der Fig. 16 wird zunächst eine zu verabreichende Dosis eingestellt. Hierzu wird die Dosierhülse 60 im Uhrzeigersinn gedreht. Die Dosierhülse nimmt dabei über die Kupplung K2 die Kupplungsscheibe 270 und die Kupplungswelle 230 mit. Hierdurch wird die Spiralfeder 310 aufgezogen. Das hierdurch entstehende Drehmoment wird durch die Ratschenverbindung zwischen dem mitdrehenden Ratschenring 260 und der stationären Anschlaghülse 240 gehalten. Durch die Drehung der Kupplungswelle 230 werden auch die Übertragungshülse 210 und die darauf geführte Anzeigetrommel 70 mitgedreht. Die Anzeigetrommel 70 wird wegen ihrer Gewindeführung am Mechanikhalter 150 zudem axial in proximaler Richtung verschoben, führt also insgesamt eine Schraubenbewegung in proximaler Richtung aus. Hierdurch wandern Markierungen auf der Oberfläche der Anzeigetrommel 70 unter dem Fenster 21 durch und zeigen die aktuell einge- stellte Dosis an. Des weiteren wird der Dosisbegrenzungsring 220 aufgrund seines Gewindeeingriffs mit dem Inneren der Übertragungshülse 210 und aufgrund seiner drehgesicherten Anordnung auf der Kupplungshülse 120 in proxi- maier Richtung verschoben.
Die Fig. 17 zeigt das Injektionsgerät, nachdem die halbe maximale Einzeldosis eingestellt wurde. Die Anzeigetrommel ist den halben Weg zwischen ihrer dista- len und ihrer proximalen Endstellung nach hinten gewandert. Ausserdem ist der Dosisbegrenzungsring 220 um einen Betrag in die proximale Richtung gewandert, der proportional zur eingestellten Einzeldosis ist.
Die Drehung der Dosierhϋlse 60 im Uhrzeigersinn wird einerseits durch den maximalen Bewegungsbereich der Anzeigetrommel 70, andererseits durch den maximalen Bewegungsbereich des Dosisbegrenzungsrings 220 limitiert. Die Anzeigetrommel 70 stösst nach einer vorbestimmten Zahl von Umdrehungen der Dosierhülse 60 mit ihrem proximalen Radialanschlag gegen die Anschlaghülse 240, sofern die Drehung der Dosierhülse 60 nicht schon zuvor durch den Dosisbegrenzungsring 220 limitiert wurde, wie unten näher beschrieben wird. Dadurch ist kein Weiterdrehen der Dosierhülse 60 mehr möglich. Diese Stellung entspricht der maximal einstellbaren Einzeldosis. Diese Situation ist in der Fig. 18 dargestellt.
Soll die eingestellte Dosis korrigiert, also verringert, werden, so lässt sich die Dosierhülse 60 gegen die Kraft der Ratschenverbindung im Gegenuhrzeigersinn zurückdrehen. Da die Ratschenverbindung in diese Richtung zusätzlich auch das Drehmoment der Spiralfeder 310 aufzunehmen hat, ist die Ratschenverbindung asymmetrisch ausgestaltet: Die stirnseitige Verzahnung weist auf derjenigen Seite, die durch ein Drehmoment belastet ist, das im Gegenuhrzeigersinn auf die Dosierhülse wirkt, einen grosseren Steigungswinkel auf als auf derjenigen Seite, die bei einem Drehmoment im Uhrzeigersinn belastet wird (vgl. die Ausgestaltung der Zähne 244 in Fig. 14). Unter dem Steigungswinkel wird dabei der Absolutbetrag des Winkels zwischen der jeweiligen Flanke eines Zahnes auf der Stirnseite des Ratschenrings 260 bzw. auf der Stirnseite der Anschlaghülse 240 und einer Querschnittsfläche durch den Injektor verstanden. Die Ausschüttung der so eingestellten Dosis erfolgt, indem der Druckknopf 80 eingedrückt wird. Hierdurch wird zunächst die Kupplung K1 eingekuppelt. Dadurch entsteht eine drehfeste Verbindung zwischen der Kupplungswelle 230 einerseits und der Kupplungshülse 120 sowie der damit starr verbundenen Ge- windestange 180 andererseits. Nun sind alle drei Kupplungen K1 , K2 und K3 eingekuppelt. Beim weiteren Eindrücken des Druckknopfs 80 kuppelt die Kupplung K2 aus. Dadurch wird die drehfeste Verbindung zwischen der Dosierhülse 60 einerseits und der Kupplungswelle 230 mit der nun angekoppelten Kupplungshülse 120 und Gewindestange 180 andererseits aufgehoben. Dies führt dazu, dass die Ratschenverbindung das Drehmoment der Spiralfeder 310 nicht mehr aufnimmt. Das System ist aber immer noch drehfest über die Kupplung K3 im Mechanikhalter 150 und damit in der Gehäusehülse 20 gehalten. Wenn der Druckknopf 80 nun noch weiter eingedrückt wird, kuppelt auch die Kupplung K3 aus. In diesem Moment wird das Drehmoment der Spiralfeder 310 frei und wirkt über die Kupplungswelle 230 und die Kupplungshülse 120 auf die Gewindestange 190. Hierdurch werden diese Teile in eine Drehung im Gegenuhrzeigersinn versetzt. Durch ihren Gewindeeingriff mit der Gewindestange 190 erfährt die Vorschubhülse 90 eine axiale Verschiebung in distaler Richtung. Über den Vorschubflansch 100 schiebt die Vorschubhülse den Stopfen 41 in der Karpule 40 vor. Auf diese Weise wird das Medikament ausgeschüttet.
Während der Ausschüttung wirken erhebliche Axialkräfte auf die Vorschubhülse 90: Das Drehmoment der Spiralfeder 310 wird in eine Kraft in Vorschubrichtung umgewandelt, die den Stopfen 41 in der Karpule 40 vortreibt. Diese Kräfte wer- den durch die Kugellager zwischen der Kupplungshülse 120 einerseits und der Führungshülse 110 und dem Lagerhalter 130 andererseits reibungsarm aufgenommen, so dass reibungsbedingte Gegenkräfte, die das antreibende Drehmoment mindern könnten, minimiert werden.
Bei der Ausschüttung wird die Anzeigetrommel 70 durch die Drehung der Übertragungshülse 210 im Gegenuhrzeigersinn wiederum mitgenommen und dadurch wegen ihres Gewindeeingriffs mit dem stationären Mechanikhalter 150 wieder in distaler Richtung bewegt, bis sie wieder ihre distale Ausgangsstellung einnimmt. In dieser Stellung wird sie durch einen Radialanschlag am Weiterdrehen gehindert, wodurch die Ausschüttung beendet wird. Nach Ende der Ausschüttung zeigt die Anzeigetrommel also wieder die Dosis "Null" an.
Die Ausschüttung kann jederzeit unterbrochen werden, indem der Druckknopf 80 losgelassen wird. Dadurch kuppeln die Kupplungen K3 und K2 wieder ein, und die Kupplung K1 kuppelt wieder aus. Die Anzeigetrommel 70 zeigt die verbleibende Restdosis an, die noch ausgeschüttet wird, wenn der Druckknopf wieder gedrückt wird und dadurch die Ausschüttung fortgesetzt wird.
Der Dosisbegrenzungsring 220 behält während der Ausschüttung seine axiale Lage bei, da die Übertragungshülse 210 und die Kupplungshülse 120, zwischen denen sich der Dosisbegrenzungsring 220 befindet, synchron drehen.
Nach dem Ende der Ausschüttung steht die Injektionsvorrichtung für den nächsten Injektionsvorgang bereit. Gegenüber der Fig. 16 haben jedoch zwei Bauteile ihre Position verändert: Einerseits ist die Vorschubhülse 90 entsprechend der ausgeschütteten Dosis in die distale Richtung gewandert. Andererseits ist der Dosisbegrenzungsring 220 ebenfalls um einen dazu proportionalen Betrag in proximaler Richtung gewandert. Hiervon abgesehen, entspricht der Zustand nach dem Ende der Injektion dem Ausgangszustand der Fig. 16. Mit jeder weiteren Injektion wandert also die Vorschubhülse 90 weiter in die distale Richtung, während der Dosisbegrenzungsring 220 in die proximale Richtung wandert. Dies ist in der Fig. 19 illustriert, welche die Injektionsvorrichtung darstellt, nachdem zunächst eine erste Dosis verabreicht wurde, die der halben maximalen Einzeldosis entspricht, und anschliessend mit der Dosierhülse erneut eine Dosis eingestellt wurde, die wiederum der halben maximalen Einzeldosis entspricht. Die Anzeigetrommel zeigt nun erneut, wie in der Fig. 15, die halbe ma- ximale Einzeldosis an, während der Dosisbegrenzungsring 220 nun eine Position in der Übertragungshülse 210 einnimmt, die der Summe der bisher eingestellten Dosen, hier also zweimal der halben maximalen Einzeldosis, entspricht. Der maximale axiale Weg, um den der Dosisbegrenzungsring 220 in proximaler Richtung in der Übertragungshülse wandern kann, entspricht gerade dem Inhalt einer vollständig gefüllten Karpule. Sobald die Summe der eingestellten Dosen an der Dosierhülse dem Karpuleninhalt entspricht, erreicht der Dosisbegrenzungsring 220 seine proximale Endstellung und stösst mit seinem Radialanschlag am axialen Ringflansch 235 der Kupplungswelle 230 an, wie dies in der Fig. 12A dargestellt ist. Dadurch wird die Dosierhülse 60 an einem weiteren Verdrehen im Uhrzeigersinn gehindert. Es kann also keine grossere Dosis ein- gestellt werden als diejenige Dosis, die der verbleibenden Restmenge des Medikaments in der Karpule entspricht. Die Fig. 20 zeigt diese Situation, in welcher kein Aufdosieren mehr möglich ist, obwohl sich die Anzeigetrommel in der distalen Ausgangsstellung, also der Nullstellung, befindet. Entsprechend hat die Vorschubhülse 90 ihre distale Endstellung erreicht, ist also maximal ausgefah- ren.
Karpulenwechsel
Um die Karpule auszuwechseln, wird die Karpulenhülse 30 gegen den elasti- sehen Widerstand der Bajonettfeder 170 aus dem Mechanikhalter 150 gelöst und durch den entsprechenden Führungsschlitz 156 im Mechanikhalter geführt herausgedreht. Hierdurch wird zwangsweise die Bajonetthülse 160 entlang ihrem eigenen, parallelen Führungsschlitz 155 ebenfalls verdreht und gleichzeitig in distaler Richtung verschoben. Hierdurch wird die Führungshülse 110 in die distale Richtung gezogen. Hierdurch wandern auch alle damit axial verbundenen beweglichen Teile, insbesondere die Kupplungshülse 120, die Gewindestange 190, die Arretierhülse 280, die Übertragungshülse 210, die Kupplungswelle 230, die Kupplungsscheibe 270 und der Druckknopf 80 in die distale Richtung. Insbesondere wird der Druckknopf 80 also in die Dosierhülse 60 eingezo- gen und zeigt so an, dass das Injektionsgerät nicht betriebsbereit ist.
Durch diese axiale Verschiebung der verschiedenen Teile der Mechanik kom- men die Kupplungen K2 und K3 ausser Eingriff, während K1 ohnehin schon ausser Eingriff war. Sollte vor dem Karpulenwechsel noch eine Dosis eingestellt, aber nicht verabreicht worden sein, so versetzt die dementsprechend aufgezogene Spiralfeder 310 nun die Kupplungswelle 230 und die damit verbun- dene Übertragungshülse 210 in eine Drehung im Gegenuhrzeigersinn, bis die Anzeigetrommel 70 ihre distale Endstellung erreicht hat und durch ihren Radialanschlag am Mechanikhalter 150 ein weiteres Zurückdrehen verhindert. Auf diese Weise wird die Anzeigetrommel 70 in ihre distale Ausgangsstellung, die Nullstellung, zurückgebracht. Es erfolgt also eine automatische Rückstellung der Dosisanzeige auf Null.
Falls sich vor dem Karpulenwechsel noch eine Restmenge des Medikaments in der Karpule 40 befunden haben sollte, so war die Vorschubhülse 90 vor dem Karpulenwechsel noch nicht maximal ausgefahren, hatte also noch nicht ihre distale Endstellung erreicht. Beim Abnehmen der Karpulenhülse 30 drückt die Schraubenfeder 190 nun die Führungsnadel 200, den Vorschubflansch 100 und die Vorschubhülse 90 in die distale Richtung. Hierdurch wird die Gewindestange 180 über ihre Schraubenverbindung mit dem Inneren der Vorschubhülse 90 in Drehung versetzt. Dabei nimmt die Gewindestange 180 insbesondere die Kupplungshülse 120 und den Dosisbegrenzungsring 220 mit. Der Dosisbegrenzungsring 220 wird bei dieser Drehung durch seinen Gewindeeingriff mit der Übertragungshülse 210 in seine proximale Endstellung verschoben. Sobald der Dosisbegrenzungsring 220 diese Ausgangsstellung erreicht hat, verhindert er eine weitere Drehung der Kupplungshülse 120 und der Gewindestange 180, so dass kein weiteres Ausfahren der Vorschubhülse 90 mehr möglich ist. Die Vorschubhülse 90 hat dadurch nun ihre distale Endstellung erreicht. Diese Situation ist in der Fig. 1 dargestellt. Insgesamt befindet sich nun also die Anzeigetrommel 70 in der Nullstellung, der Dosisbegrenzungsring 220 in der proximalen Endstellung und die Vorschubhülse 90 in ihrer distalen Endstellung.
Nun wird eine neue Karpule 40 in die Karpulenhülse 30 eingeschoben, und die Karpulenhülse 30 mit der darin aufgenommenen Karpule 40 wird axial in die proximale Richtung gegen die Gehäusehülse 20 geführt. Dabei drückt zunächst der Stopfen 41 der Karpule den Vorschubflansch 100 und die Vorschubhülse 90 gegen die Kraft der Schraubenfeder 190 in die proximale Richtung. Hierdurch wird wiederum die Gewindestange 180 in Drehung versetzt. Die Gewindestan- ge nimmt erneut die Kupplungshülse 120 und den Dosisbegrenzungsring 220 mit. Dadurch wird der Dosisbegrenzungsring aufgrund seines Gewindeeingriffs mit der Übertragungshülse 210 in die distale Richtung, d.h. in Richtung seiner Ausgangsstellung verschoben. Der Betrag, um den er in diese Richtung verschoben wird, entspricht gerade der in der Karpule 40 vorhandenen Dosis. Bei einer vollständig gefüllten Karpule wandert der Dosisbegrenzungsring 220 in seine distale Ausgangsstellung. Die Karpulenhülse 30 wird dann in den Mechanikhalter 150 eingeschoben, wobei die radialen Zapfen 36 der Karpulenhülse 30 wieder in die Führungsschlitze 156 im Mechanikhalter 150 eingreifen (vgl. Figuren 1 und 3). Durch die Zwangsführung der Karpulenhülse 30 beim Einsetzen in den Mechanikhalter 150 wird wiederum die Bajonetthülse 160 gezwungen, der Bewegung der Karpulenhülse 30 in den entsprechenden Führungsschlitzen zu folgen. Die Bajonetthülse 160 wird dadurch zurück in ihre proximale Endstellung gebracht, in welcher sie durch die Bajonettscheibe 170 lösbar verriegelt wird (vgl. Figuren 8 bis 10). Das Injektionsgerät befindet sich nun wieder in der Aus- gangsstellung der Fig. 16 und steht nach dem Aufschrauben eines neuen Nadelhalters 31 für eine neue Abfolge von Verabreichungen zur Verfügung.
Zweite Ausführungsform
In der Fig. 21 ist als Variante eine zweite Ausführungsform des erfindungsge- mässen Injektionsgeräts dargestellt. Die Funktionsweise ist im Wesentlichen die selbe wie bei der ersten Ausführungsform. Gleich wirkende Teile sind daher mit den gleichen Bezugsziffern bezeichnet wie in der ersten Ausführungsform. Im Folgenden soll lediglich auf die wesentlichen Unterschiede eingegangen wer- den.
In der zweiten Ausführungsform entfällt die Anschlaghülse 240. Ihre Funktion wird von der entsprechend verlängerten Gehäusehülse 20 übernommen.
Die Antriebseinrichtung, die in der ersten Ausführungsform, abgesehen von der Spiralfeder 310, aus der Kupplungsscheibe 270, Kupplungswelle 230 und Über- tragungshülse 210 gebildet wird, ist hier durch andere Teile gebildet, nämlich durch eine Verbindungswelle 400 (mit daran einstückig ausgebildeter Kupplungsscheibe 401), eine am proximalen Ende geschlossene erste Übertragungshülse 410 und eine daran distal anschliessende zweite Übertragungshülse 420. Diese drei Teile sind wiederum starr miteinander verbunden.
Während in der ersten Ausführungsform die Anzeigetrommel nicht nur zur Anzeige der eingestellten Dosis diente, sondern auch zur Begrenzung der maximal einstellbaren Einzeldosis in Dosierrichtung und zur Begrenzung der Bewegung in Ausschüttrichtung, wird die letztere Funktion in der zweiten Ausfüh- rungsform durch einen zweiten Dosisbegrenzungsring 430 übernommen. Dieser ist drehfest, aber axial verschiebbar in der Gehäusehülse 20 geführt. Mit einem Innengewinde läuft er auf einem entsprechenden Aussengewinde der ersten Übertragungshülse 410. Seine axiale Bewegung ist durch zwei Radialanschläge zwischen einer distalen Ausgangsstellung, welcher der Nullstellung entspricht, und einer proximalen Endstellung, welcher der maximal einstellbaren Dosis entspricht, begrenzt. Auf diese Weise übernimmt er die Anschlagsfunktionen der Anzeigetrommel gemäss der ersten Ausführungsform.
Die Anzeigetrommel 70 ist in der zweiten Ausführungsform über eine starr mit ihr verbundene Mitnahmehülse 440 axial verschiebbar und drehfest auf der zweiten Übertragungshülse 420 geführt. Ihre Funktionsweise ist ansonsten gleich wie bei der ersten Ausführungsform.
Von diesen Unterschieden abgesehen, sind Aufbau und Funktionsweise des Injektionsgeräts im Wesentlichen gleich wie bei der ersten Ausführungsform. Weitere Varianten
Die Unterschiede zwischen der ersten und der zweiten Ausführungsform zeigen, dass die Funktionen des erfind ungsgemässen Injektionsgeräts auf vielfäl- tige Weise erreicht werden können und die Erfindung in keiner Weise auf die oben dargestellten Ausführungsbeispiele beschränkt ist. Verschiedene weitere Abwandlungen sind möglich. Diese können insbesondere durch fertigungstechnische Anforderungen bedingt sein.
Bezugszeichenliste
R Medikamentenreservoir
D1 Dichtung
D2 Dichtung
D3 Dichtung
D4 Dichtung
K1 erste Kupplung
K2 zweite Kupplung
K3 dritte Kupplung
10 Schutzhülse
11 Haltering
12 Rastarm
20 Gehäusehülse
21 Fenster
22 Fensterabdeckung
30 Karpulenhülse
31 Nadelhalter
32 Hohlnadel
33 Nadelschutzhülle
34 Sichtfenster
35 Verriegelungsbereich
36 Zapfen 40 Karpulθ
41 Stopfen
50 Schutzkappe
60 Dosierhülse
61 Federring
70 Anzeigetrommel
72 ringförmiger Bereich
73 Radialanschlag
80 Druckknopf
81 Arm
82 Schraubenfeder
83 Auflagering
90 Vorschubhülse
91 Führungsnocken
92 Innengewinde
100 Vorschubflansch
110 Führungshülse
111 Flansch
112 Bohrung
120 Kupplungshülse
121 Hülsenkörper
122 Längsrippe
123 Verdickung
124 Flansch
130 Lagerhalter
132 Schulter
140 Kugellagerring
141 Lagerkugel
150 Mechanikhalter
151 distaler Abschnitt
152 proximaler Abschnitt
153 Stufe 154 Längsschlitz
155 Führungsschlitz
156 Führungsschlitz
157 Aussengewinde
158 Längsnut
159 Radialanschlag
160 Bajonetthülse
161 Ringflansch
162 Arm
163 Öffnung
170 Bajonettfeder
171 Grundkörper
172 Vorsprung
173 Zunge
180 Aussengewindestange
181 Querbolzen
190 Schraubenfeder
200 Führungsnadel
201 Verdickung
202 Zapfen
210 Übertragungshülse
211 Innengewinde
212 Längsrippe
213 Ringflansch
220 Dosisbegrenzungsring
221 Aussengewinde
222 Längsnut
223 Radialanschlag
230 Kupplungswelle
231 Achse
232 Querbohrung
233 proximales Ende 234 Flansch
235 Ringflansch
236 Radialanschlag
237 Bohrung
238 Längsnut
240 Anschlaghülse
242 Loch
243 Radialanschlag
244 Zahn
250 Innenring
251 Bohrung
252 Schraubenfeder
260 Ratschenring
270 Kupplungsscheibe
271 Stift
280 Arretierhülse
281 Hauptkörper
282 Arm
283 Flanschbereich
284 Längsnut
290 Kupplungsfeder
300 Stützring
310 Spiralfeder
311 Federhaltebereich
320 Federhülse
400 Verbindungswelle
401 Kupplungsscheibe
410 erste Übertragungshülse
420 zweite Übertragungshülse
430 zweiter Dosisbegrenzungsring
440 Mitnahmehülse

Claims

Patentansprüche
1. Vorrichtung zur Verabreichung eines fluiden Produkts,
• mit einem Gehäuse (20), • mit einem vom Gehäuse lösbaren Behältnishalter (30) zum Halten eines Reservoirs (R, 40) mit dem Produkt,
• mit einem Förderelement (90) zum Fördern des Produkts aus dem Reservoir (R1 40),
• mit einer Dosiereinrichtung (60, 260, 270) zum Einstellen einer zu verabreichenden Dosis des Produkts,
• und mit einem Dosisbegrenzungselement (220), welches zwischen einer Ausgangsstellung und einer Dosisbegrenzungsstellung bewegbar ist und mit der Dosiereinrichtung (60, 260, 270) derart zusammenwirkt, dass es ein Einstellen einer Dosis ver- hindert, die die im Reservoir enthaltene Produktmenge übersteigt, dadurch gekennzeichnet, dass
• das Dosisbegrenzungselement (220) bei einer Bewegung zum Koppeln des Behältnishalters (30) relativ zum Gehäuse (20) in Richtung seiner Ausgangsstellung bewegbar ist.
2. Vorrichtung zur nach Anspruch 1 , wobei das Förderelement (90) entlang der Vorschubachse zwischen einer proximalen Ausgangsstellung und einer distalen Endstellung bewegbar ist, und wobei das Dosisbe- grenzungselement (220) mit der Dosiereinrichtung (60, 260, 270) derart zusammenwirkt, dass es ein Einstellen einer Dosis verhindert, deren Verabreichung eine Bewegung des Förderelements (90) über seine distale Endstellung hinaus erfordern würde, indem es in der Dosisbegrenzungsstellung einen Anschlag bildet.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Vorrichtung ein Federelement (190) umfasst, welches eine Federkraft erzeugt, die auf das Förderelement (90) entlang der Vorschubachse in die distale Richtung gegenüber dem Gehäuse (20) wirkt und eine Bewegung des Förderelements (90) in seine distale Endstellung bewirkt, wenn der Behältnishalter (30) vom Gehäuse (20) gelöst wird, und wobei das Dosisbegren- zungselement (220) in einem Zustand, in dem der Behältnishalter (30) vom Gehäuse gelöst ist, derart mit dem Förderelement (90) gekoppelt ist, dass eine Bewegung des Förderelements (90) in seine distale Endstellung eine Bewegung des Dosisbegrenzungselements (220) in seine Dosisbegrenzungsstellung bewirkt.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, mit einer Antriebseinrichtung (210, 230, 270, 310) zum Erzeugen einer Antriebsbewegung relativ zum Gehäuse (20), wobei die Antriebsbewegung eine Vorschubbewegung des Förderelements (90) entlang der Vorschubachse be- wirkt.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, wobei die Antriebsbewegung eine Drehbewegung ist.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, wobei das Förderelement (90) mit einem Gewindeelement (180) derart in einem Gewindeeingriff steht, dass eine Bewegung des Förderelements (90) in seine distale Endstellung zu einer Drehbewegung des Gewindeelements führt, und wobei das Dosisbegrenzungselement (220) zumindest in einem Zustand, in dem der Behältnishalter (30) vom Gehäuse gelöst ist, derart mit dem Gewindeelement (180) gekoppelt ist, dass die Drehbewegung des Gewindeelements eine Bewegung des Dosisbegrenzungselements (220) in Richtung seiner Dosisbegrenzungsstellung bewirkt.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, wobei das Förderelement (90) ein Innengewinde aufweist, dessen Gewindeachse entlang der Vorschubachse verläuft, und wobei das Gewindeelement (180) ein Aussengewinde aufweist, das mit dem Innengewinde in Eingriff steht.
8. Vorrichtung nach Anspruch 6 oder 7, wobei das Dosisbegrenzungselement (220) hülsen- oder ringförmig ausgebildet ist, drehfest und entlang der Vorschubachse verschiebbar relativ zum Gewindeelement (180) angeordnet ist und über ein Gewinde derart mit einem weiteren Element (210) in Eingriff steht, dass eine Drehung des Dosisbegrenzungselements (220) gleichzeitig zu einer Verschiebung des Dosisbegrenzungselements entlang der Vorschubachse führt, solange das weitere Element stationär zum Gehäuse ist.
9. Vorrichtung nach Anspruch 8, wobei das weitere Element (210) ein E- lement der Antriebseinrichtung (210, 230, 270, 310) ist, das während der Verabreichung die Antriebsdrehbewegung ausführt, und wobei das Gewindeelement, das das Eingangsglied einer Fördereinrichtung bildet, über eine erste Kupplung (K1 ) mit der Antriebseinrichtung koppelbar ist, wobei die erste Kupplung (K1) zumindest in einem Zustand, in dem der Behältnishalter (30) vom Gehäuse gelöst ist, ausgekuppelt ist und zumindest während der Verabreichung eingekuppelt ist, so dass während der Verabreichung keine Bewegung des Dosisbegrenzungselements
(220) entlang der Vorschubachse erfolgt.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9,
• mit einer drehbaren Dosiereinrichtung (60) zum Einstellen einer zu verabreichenden Dosis des Produkts und zum Spannen der
Antriebseinrichtung (210, 230, 270, 310), und
• mit einer Auslöseeinrichtung (80), die zum Auslösen einer Verabreichung von einer Ruhestellung in eine Auslösestellung bewegbar ist, • wobei zwischen der Dosiereinrichtung (60) und der Antriebseinrichtung (210, 230, 270, 310) eine zweite Kupplung (K2) ausgebildet ist, wobei die Dosiereinrichtung und die Antriebseinrich- tung in einer eingekuppelten Stellung drehfest miteinander verbunden sind und in einer ausgekuppelten Stellung voneinander gelöst sind, und
• wobei in der Ruhestellung der Auslöseeinrichtung (80) die erste Kupplung (K1 ) ihre ausgekuppelte Stellung und die zweite Kupplung (K2) ihre eingekuppelte Stellung einnimmt, so dass eine Drehung der Dosiereinrichtung (60) auf die Antriebseinrichtung (21O1 230, 270, 310), aber nicht auf die Fördereinrichtung (90, 110, 120, 130, 140, 180) übertragbar ist und so eine Bewegung des Dosisbegrenzungselements entlang der Vorschubachse bewirkt,
• und wobei eine Bewegung der Auslöseeinrichtung (80) von der Ruhestellung in die Auslösestellung ein Einkuppeln der ersten Kupplung (K1) und ein Auskuppeln der zweiten Kupplung (K2) bewirkt, so dass die Antriebseinrichtung (210, 230, 270, 310) freigegeben ist und die resultierende Antriebsbewegung auf die Fördereinrichtung (90, 110, 120, 130, 140, 180) übertragbar ist.
11. Vorrichtung nach Anspruch 10, wobei eine Bewegung der Auslöseein- richtung (80) von der Ruhestellung in die Auslösestellung zuerst ein
Einkuppeln der ersten Kupplung (K1 ) und danach ein Auskuppeln der zweiten Kupplung (K2) bewirkt.
12. Vorrichtung nach Anspruch 10 oder 11 , wobei sowohl die erste Kupp- lung (K1) als auch die zweite Kupplung (K2) in einem Zustand, in dem der Behältnishalter (30) vom Gehäuse gelöst ist, ausgekuppelt sind.
13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 10 bis 12,
• wobei zwischen dem Gehäuse (20) und der Fördereinrichtung (90, 110, 120, 130, 140, 180) eine dritte Kupplung (K3) ausgebildet ist, wobei das Gehäuse (20) und die Fördereinrichtung (90, 110, 120, 130, 140, 180) in einer eingekuppelten Stellung dreh- fest miteinander verbunden sind und in einer ausgekuppelten Stellung voneinander gelöst sind,
• wobei die dritte Kupplung (K3) in der Ruhestellung der Auslöseeinrichtung (80) ihre eingekuppelte Stellung einnimmt, • und wobei eine Bewegung der Auslöseeinrichtung (80) von der
Ruhestellung in die Auslösestellung zuerst ein Einkuppeln der ersten Kupplung (K1 ), danach ein Auskuppeln der zweiten Kupplung (K2) und danach ein Auskuppeln der dritten Kupplung (K3) bewirkt.
14. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Förderelement (90) relativ zum Gehäuse drehfest geführt ist.
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