EP1311730A1 - Verfahren und vorrichtung zur dosierung von wirkstoff im spülwasser von sanitäranlagen - Google Patents

Verfahren und vorrichtung zur dosierung von wirkstoff im spülwasser von sanitäranlagen

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EP1311730A1
EP1311730A1 EP00951179A EP00951179A EP1311730A1 EP 1311730 A1 EP1311730 A1 EP 1311730A1 EP 00951179 A EP00951179 A EP 00951179A EP 00951179 A EP00951179 A EP 00951179A EP 1311730 A1 EP1311730 A1 EP 1311730A1
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EP
European Patent Office
Prior art keywords
siphon
active ingredient
water
mixing chamber
metering
Prior art date
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Application number
EP00951179A
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English (en)
French (fr)
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EP1311730B1 (de
Inventor
Hans-Jörg Studer
Markus Ehrensperger
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HTS International Trading AG
Original Assignee
HTS International Trading AG
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Publication date
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Publication of EP1311730A1 publication Critical patent/EP1311730A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP1311730B1 publication Critical patent/EP1311730B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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Classifications

    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E03WATER SUPPLY; SEWERAGE
    • E03DWATER-CLOSETS OR URINALS WITH FLUSHING DEVICES; FLUSHING VALVES THEREFOR
    • E03D9/00Sanitary or other accessories for lavatories ; Devices for cleaning or disinfecting the toilet room or the toilet bowl; Devices for eliminating smells
    • E03D9/02Devices adding a disinfecting, deodorising, or cleaning agent to the water while flushing
    • E03D9/03Devices adding a disinfecting, deodorising, or cleaning agent to the water while flushing consisting of a separate container with an outlet through which the agent is introduced into the flushing water, e.g. by suction ; Devices for agents in direct contact with flushing water
    • E03D9/033Devices placed inside or dispensing into the cistern
    • E03D9/038Passive dispensers, i.e. without moving parts

Definitions

  • the present invention relates to a method according to the preamble of claim 1 and an apparatus according to claim 3.
  • Rinse water too Active substance is drawn in from a cup-shaped container via a siphon, which is fed like a bird bath from a reservoir. The bird bath begins to replenish the active ingredient while the rinsing water is pouring out and fills the cup-shaped container within a short time interval. The active ingredient is diluted via the connecting line by water flowing back into the container during a rinsing process. This dilution is therefore dependent on the amount of water and thus on the water pressure in the flushing line. In order to take into account different supply pressures, the shut-off valve is provided in the connecting line to act as a throttle.
  • a disadvantage of this arrangement is the lack of a safety device which prevents an outflow through the device in the event of an overpressure, for example due to an impeded proper drainage of the rinsing water. If, on the other hand, the system is designed to be closed, as shown in the exemplary embodiment, ie if the space above the cup-shaped container is not connected to the atmosphere, then inadmissible pressure fluctuations occur which impair metering of the active ingredient, if not make it impossible.
  • the dilution of the active ingredient depends on the pressure fluctuations in the rinse water; the amount of water that flows back into the cup-shaped container is fundamentally not constant.
  • the rapid replenishment of active ingredient means that a relatively large amount of active ingredient is used when the toilet is used repeatedly for a short time, especially in urinals.
  • the dosage should be optimal, ie the active ingredient must prevent unwanted deposits, especially those made of lime, and also act as a subtle deodorant.
  • An exchange of the storage container should only be necessary at intervals of several months, even in the case of a frequently used toilet or urinal in public facilities. If the sanitary facility is used for a short time should not unnecessarily increase the volume of active ingredient consumed.
  • liquid active ingredient to be used should therefore be freely selectable, which means it can be wetting, oil-containing or highly viscous, in any case it must experience a reproductive dosage in the device.
  • the dosage achievable with the features of claim 1 can be reproducibly carried out in the accuracy of a single liquid plug and can be empirically set or configured in such a way that when the sanitary installation is used repeatedly for a short time, only a minimum of active ingredient is consumed.
  • a device suitable for carrying out the method is characterized by the features of claim 3.
  • the tangential introduction of the water according to claim 2 causes its swirling and thus its mixing with the active ingredient.
  • the embodiment according to claim 4 is the preferred practical embodiment of the teaching according to claim 2.
  • a tapering of the cross section of the passage serves to increase the pressure and improves the mixing in the metering space.
  • An easily replaceable installation of the metering needle according to claim 6 allows it to be cleaned or replaced in the event of incrustations or the crystallization of the active ingredient.
  • the dimensioning specifications, claim 7, represent guide values for the metering needle and allow these to be adapted to the viscosity of the active ingredient
  • the design of the lower end of the metering needle according to claim 8 is also favorable for wetting liquids and ensures reproducible metering.
  • the two-part construction of the siphon according to claim 9 allows the mixing chamber to be cleaned easily and completely, for example also in a washing machine.
  • the overflow protection specified in claim 10 is particularly useful in the case of high pressure fluctuations in the line network and in the simplest case is designed as a float valve.
  • FIG. 2 shows the device of FIG. 1 in a side view
  • FIG. 3 shows the device according to FIGS. 1 and 2, installed in three differently installed urinals
  • FIGS. 1 and 2 shows the device according to FIGS. 1 and 2 installed in three differently installed toilets
  • FIG. 6 shows the lower part of the device according to FIG. 5 with its metering space and the siphon located next to it
  • a device for supplying active ingredient in sanitary facilities is designated 100.
  • a storage container 2 can be seen, with its bottle neck 6 protrudes into a mixing chamber 3.
  • the mixing chamber 3 is ⁇ sealed by a removable cover.
  • a connecting piece 4 can be seen on a lowering part 12, which is provided for connecting a connecting line to a sanitary installation.
  • the aforementioned parts are provided on a base plate 8 with a support 9 and lateral jaws 10; In the upper part of the base plate 8 there are two openings 11 which are used to fasten the device 100 on a wall.
  • the first illustration in FIG. 3 shows how the active substance liquid is added to the feed 1 after a cistern 50 through a branch line 5; the second illustration has a conventional automatic flush valve 80 instead of the flushing cistern.
  • the liquid is introduced into the feed 1 via the cistern, while the flushing process is triggered manually via a flush button 90.
  • a closure cap 7 with a dosing nozzle is screwed onto the bottle neck 6, onto the outer thread 6, on the storage container 2 arranged overhead.
  • the sealing cap 7 is a cap 3 is inserted into the recessed ⁇ central opening.
  • a dosing needle 13 is inserted in the dosing nozzle of the closure cap 7 and has its own liquid passage 14 for the active substance A stored in the storage container 2.
  • the metering needle 13 which is cylindrical in itself, has a chamfer 15 which tapers upwards and merges into a notch 16 and serves to allow air to pass into the reservoir 2.
  • the lower outflow opening 14u opens into a cylindrical recess 17, which in turn is located in a flat bevel 18.
  • the dosing nozzle of the closure cap 7 is kept liquid-tight in the lid 3 ⁇ by a clamping seal 19.
  • the bevel 18 of the metering needle 13 projects into a lowered metering chamber 27, which is laterally connected to a siphon 25 via a passage 28.
  • the siphon 25 in turn has side edges 26 and is closed by a removable cover 24 and can therefore be easily cleaned if necessary.
  • Siphon 25 ends on the left in a straight siphon outlet 4 ⁇ , at the end of which a sealing ring (O-ring) 4 * is arranged and on which the connecting piece 4 (Fig. 2) is pushed.
  • a float 21 with a sealing washer 33 and a central guide pin.
  • the float 21 rests on support strips 22 in the normal operating state and is pressed onto a valve seat 20 when the fill level is too high, for example due to an excessively high pressure, and tightly closes a bore 23 in the cover 3.
  • the overflow protection formed in this way can be dispensed with in cases with safe pressure conditions in the sanitary facility.
  • the bore 23 is used for air exchange during the metering process; this is independent of fluctuations in air pressure.
  • the outflow bore 31 can be seen, which is part of the siphon outlet 4.
  • the passage 28 from the siphon 25 to the metering chamber 27 can also be seen.
  • the tangentially configured passage 28 also contributes in the direction of the arrow when water flows in H 2 0 denotes an optimal mixture with the active ingredient present in the dosing chamber 27.
  • the shape of the passage 28 causes an increase in the negative pressure in the metering space 27, so that it is completely emptied.
  • FIG 7a shows how the dosing space 27 is filled dropwise with active substance A via the liquid passage 14. Air flows through the bore 23 in the cover 3 cf. 5, into the mixing container 3 and over the air inflow 15 ⁇ until the dosing space is filled, ie until the active ingredient A prevents inflow of air in the air inflow 15 ⁇ .
  • Notch 16 two bubbles B drawn; they represent the end of the metering at the predetermined level N 0. The metering is therefore volumetric with high reproducibility and is independent of the atmospheric pressure.
  • This dosing which is to be called the normal case, occurs when there are longer time intervals between the individual rinsing processes, i.e. in practice about 10 minutes.
  • FIG. 7b As soon as a rinsing process is triggered after the dosing, the situation according to FIG. 7b arises, ie the water flowing in via the connecting line 5 and the connecting piece 4, FIG. 4 mixes with the active ingredient A to form a solution (H 2 O) s at the Ni level.
  • the dilution of the active ingredient A can be predetermined by means known per se by adjusting the pressure of the refluxing water and thus the level Ni. If the rinsing process takes place prematurely, ie the active substance A could not fill the metering space 27, partial filling occurs, only with water, as shown in FIG. 7c.
  • the level N 2 of the water is lower by the full amount of the metering space 27.
  • the dosage shown which is dependent on the interval of the winding operations, is very expedient and environmentally friendly. It is obvious that there is no need for cleaning in the case of immediately successive winding operations, which usually has a low need for cleaning in short succession and a large need for longer interruptions.
  • the relatively large mixing chamber 3 prevents an outflow of water through the bore 23, FIG. 5, even in the event of pressure fluctuations and excess pressures in the water supply network. 5, the float 21 comes into action according to FIG. 5 and prevents flooding by sealing the mixing chamber 3 with its upper sealing disk 33.
  • the subject matter of the invention is distinguished by its simplicity and operational reliability and, with a storage volume of 0.5 1, is functional for at least three months even with intensive use in public toilets.

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Abstract

In einer kostengünstigeren rein fluid-mechanischen Vorrichtung (100) ist ein Siphon (25) in einer Vertiefung (12) einer Mischkammer (3) angeordnet, welche durch eine an einem Vorratsbehälter (2) angebrachte Dosiernadel (13) mit flüssigem Wirkstoff (A) gefüllt wird. Sobald ein Spülvorgang ausgelöst wird, fliesst über eine Verbindungsleitung (5) eine geringe Menge Spülwasser in die Mischkammer (3), vermischt sich dort mit dem dosierten Wirkstoff (A) und fliesst nach dem Druckabbau in der Spülwasserleitung über das Siphon (25) in diese nach und belegt das Pissoir oder die Toilette mit Wirkstoff (A). Die Vorrichtung (100) dosiert den Wirkstoff (A) mit sehr hoher Genauigkeit und benötigt keine externe Hilfsenergie; sie ist sehr umweltfreundlich und erfordert auch bei einer intensiven Benutzung während Monaten keine Wartung, bzw. dann nur ein Auswechseln des Wirkstoff enthaltenden Vorratsbehälters.

Description

Verfahren und Vorrichtung zur Dosierung von Wirkstoff im Spülwasser von Sanitäranlagen
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1 und eine Vorrichtung nach Anspruch 3.
Zur Desinfektion und Deodorierung in sanitären Anlagen sind zahlreiche Möglichkeiten bekannt bzw. wurden vorgeschlagen, welche u.a. elektrische Pumpen und elektronische Mittel (EP -AI- 0 579 581 bzw. EP-Anmeldenummer 99810462.4) vorsehen.
Ein rein fluid-mechanisches Verfahren nach dem Oberbegriff des Patentanspruchs ist aus der US -A- 1 178 912 bekannt. Hier setzt eine sehr einfach aufgebaute Vorrichtung einen Wirkstoff über eine rechtwinklig zur Spülleitung ange- schlossene Verbindungsleitung dem letzten ausfliessenden
Spülwassers zu. Dabei wird über ein Siphon verdünnter Wirkstoff aus einem tassenförmigen Behälter nachgesogen, der nach Art einer Vogeltränke aus einem Reservoir gespeist ist. Die Vogeltränke beginnt bereits während des Ausflies- sens des Spülwassers Wirkstoff nachzuspeisen und füllt den tassenförmigen Behälter innerhalb eine kurzen Zeitintervalls. Die nötige Verdünnung erfährt der Wirkstoff über die Verbindungsleitung durch während eines Spülvorgangs in den Behälter zurückfliessendes Wasser. Diese Verdünnung ist da- her abhängig von der Menge des Wassers und damit vom Wasserdruck in der Spülleitung. Um unterschiedliche Versorgungsdrucke zu berücksichtigen ist in der Verbindungsleitung ein als Drossel wirken der Absperrhahn vorgesehen. Nachteilig bei dieser Anordnung ist das Fehlen einer Sicherheitsvorrichtung, welche bei einem Überdruck, beispielsweise durch einen behinderten ordentlichen Abfluss des Spülwassers einen Ausfluss über die Vorrichtung verhin- dert. Wird dagegen das System, wie im Ausführungsbeispiel gezeichnet, geschlossen ausgeführt, d.h. ist der Raum oberhalb des tassenförmigen Behälters nicht mit der Atmosphäre verbunden, so entstehen unzulässige Druckschwankungen, welche eine Dosierung des Wirkstoffs beeinträchtigen, wenn nicht gar verunmöglichen.
Zudem ist die Verdünnung des Wirkstoffs von den Druckschwankungen des Spülwassers abhängig; die Menge Wasser, die in den tassenförmigen Behälter zurückfliesst, ist grundsätzlich nicht konstant. Durch das rasche NachfHessen von Wirkstoff wir bei kurzzeitig wiederholter Benutzung der Toilette, insbesondere in Pissoirs relativ viel Wirkstoff verbraucht .
Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine Vorrichtung zu schaffen, die ein hohes Mass an Effizienz und Betriebssicherheit erreicht und eine reproduzierende Menge Wirkstoff dosiert, unabhängig von Druckschwankungen und unabhängig vom Füllstand des Wirkstoffs im Reservoir.
Die Dosiermenge soll optimal sein, d.h. der Wirkstoff muss unerwünschte Ablagerungen, insbesondere solche aus Kalk, verhindern und zudem als dezentes Deodorant wirken. Ein Austausch des Vorratsbehälters soll auch bei einer häufig benutzten Toilette oder einem Pissoir in öffentlichen Anlagen nur in mehrmonatigen Abständen erforderlich sein. Bei einer kurzzeitig wiederholten Benutzung der Sanitäranlage soll das sich verbrauchte Wirkstoffvolumen nicht unnötig erhöhen.
Der zu verwendende flüssige Wirkstoff soll daher frei wählbar sein, dies bedeutet er kann benetzend, ölhaltig oder hochviskos, sein, in jedem Fall muss er in der Vorrichtung eine reproduzierende Dosierung erfahren.
Diese Aufgabe wird verfahrensgemäss durch die Merkmale des Patentanspruchs 1 gelöst.
Die mit den Merkmalen des Anspruchs 1 erzielbare Dosierung kann reproduzierbar in der die Genauigkeit eines einzelnen Flüssigkeitstopfens erfolgen und lässt sich empirisch zeitlich derart einstellen bzw. ausgestalten, dass bei kurzzeitig wiederholter Benutzung der Sanitäranlage nur ein Minimum an Wirkstoff verbraucht wird.
Eine zur Durchführung des Verfahrens geeignete Vorrichtung ist durch die Merkmale des Anspruchs 3 charakterisiert.
Erfindungsgemässe erfolgt eine sehr präzise Dosierung des flüssigen Wirkstoffs und dessen innige Vermischung mit dem über das Siphon von der Spülleitung herkommenden Wassers, bereits im unteren Teil des Dosierraums.
In nachfolgenden abhängigen Ansprüchen sind bevorzugte Weiterbildungen des Erfindungsgegenstandes beschrieben.
Die nach Anspruch 2 erfolgende tangentiale Einleitung des Wassers bewirkt dessen Verwirbelung und damit dessen Ver i- schung mit dem Wirkstoff. Die Ausgestaltung nach Anspruch 4 ist die bevorzugte praktische Ausgestaltung der Lehre nach Anspruch 2.
Eine Verjüngung des Querschnitts des Durchlasses gemäss Anspruch 5 dient der Druckerhöhung und verbessert die Vermi- schung im Dosierraum.
Ein leicht auswechselbarer Einbau der Dosiernadel entsprechend Anspruch 6 erlaubt deren Reinigung oder Austausch im Falle von Verkrustungen oder der Kristallisation des Wirkstoffs .
Die Dimensionierungsangaben, Anspruch 7, stellen Richtwerte für die Dosiernadel dar und erlauben diese an die Viskosität des Wirkstoffs anzupassen
Die Ausgestaltung des unteren Endes der Dosiernadel gemäss Anspruch 8 ist auch für benetzenden Flüssigkeiten günstig und gewährleistet eine reproduzierende Dosierung.
Der zweiteilige Aufbau des Siphons nach Anspruch 9 erlaubt die einfache und vollständige Reinigung der Mischkammer, beispielsweise auch in einer Abwaschmaschine .
Die in Anspruch 10 angegebene ÜberlaufSicherung ist vor al- lem bei hohen Druckschwankungen im Leitungsnetz zweckmässig und ist im einfachsten Fall als Schwimmerventil ausgebildet.
Die nachfolgenden Figuren stellen eine bevorzugte Ausführung einer erfindungsgemässen Vorrichtung dar und zeigen praktische Anwendungsbeispiele.
Es zeigen: Fig. 1 eine Vorrichtung mit abgenommenen Deckel in einer Draufsicht,
Fig. 2 die Vorrichtung Fig. 1 in einer Seitenansicht,
Fig. 3 die Vorrichtung nach Fig. 1 und 2, eingebaut in drei verschiedenartig installierten Pissoirs,
Fig. 4 die Vorrichtung nach Fig. 1 und 2 eingebaut in drei verschiedenartig installierten Toiletten,
Fig. 5 eine Schnittdarstellung durch eine erfindungsge- mässe Vorrichtung,
Fig. 6 das untere Teil der Vorrichtung nach Fig. 5 mit seinem Dosierraum und dem daneben befindlichen Siphon,
Fig. 7a bis 7c charakteristische Füllzustände:
den ordentlichen Füllvorgang in Fig. 7a, einzig mit Wirkstoff; den Füllvorgang mit Wirkstoff und nachfliessendem Wasser Fig. 7b und den Füllvorgang bei einer kurzzeitig hintereinander folgenden Auslösung des Spülvorgangs in Fig. 7c.
In Figur 1 ist eine Vorrichtung zur Zuführung von Wirkstoff in sanitären Anlagen mit 100 bezeichnet. Daneben befindet sich dieselbe Vorrichtung in einer Seitenansicht dargestellt, wobei die funktionsgerechte Einbaulage L = lotrecht eingetragen ist.
In beiden Figuren ist, bei abgenommenem Gehäusedeckel, ein Vorratsbehälter 2 ersichtlich, der mit seinem Flaschenhals 6 in eine Mischkammer 3 ragt. Die Mischkammer 3 ist durch einen abnehmbaren Deckel 3λ dicht verschlossen. Unterhalb der Vorrichtung 100 ist an einem Absenkteil 12 ein An- schluss-Stutzen 4 zu sehen, welcher für den Anschluss einer Verbindungsleitung zu einer sanitären Anlage vorgesehen ist.
Die vorgenannten Teile sind auf einer Grundplatte 8 mit einem Auflager 9 und seitlichen Klemmbacken 10 versehen; im oberen Teil der Grundplatte 8 befinden sich zwei Durchbrü- ehe 11, die der Befestigung der Vorrichtung 100 auf einer Wand dienen.
In den drei nebeneinander gezeichneten Darstellungen der Fig. 3 sind je ein notorisch bekanntes, an einer Wand W befestigtes Pissoir 60 gezeigt, welches mit einer Zuführung 1 für Spülwasser und eine Vorrichtung 100 (ein Dosiergerät) , mit einem Vorratsbehälter 2 für eine geeignete Flüssigkeit versehen ist.
Die erste Darstellung der Fig. 3 zeigt, wie die Wirkstoff- Flüssigkeit, nach einem Spülkasten 50 durch eine Stichlei- tung 5 der Zuführung 1 beigemengt wird; die zweite Darstellung weist anstelle des Spülkastens ein übliches, automatisches Spülventil 80 auf. Nach der dritten Zeichnung wird die Flüssigkeit über den Spülkasten in die Zuführung 1 eingeleitet, während die Auslösung des Spülvorganges manuell über eine Spültaste 90 erfolgt.
In analoger Weise ist die Fig. 4 gezeichnet, in Verbindung mit einer ebenfalls üblichen Klosettschüssel 70; wiederum dienen die Stichleitungen 5 dem Einleiten der Flüssigkeit. Die Fig. 3 und Fig. 4 zeigen beispielhaft die universelle Einsatzmöglichkeit des Erfindungsgegenstandes.
In Fig. 5 ist in einer vergrösserten Schnittdarstellung die Zuordnung der einzelnen Elemente der Vorrichtung 100 zu se- hen. Auf dem über Kopf angeordneten Vorratsbehälter 2 ist auf dessen Flaschenhals 6, auf das äussere Gewinde 6 eine Verschlusskappe 7 mit einem Dosierstutzen aufgeschraubt. Die Verschlusskappe 7 ist in die vertiefte, zentrale Öffnung eines Deckels 3λ eingesetzt. Im Dosierstutzen der Ver- schlusskappe 7 ist eine Dosiernadel 13 eingesetzt, welche einen eigenen Flüssigkeits-Durchlass 14 für den im Vorratsbehälter 2 gelagerten Wirkstoff A besitzt. Auf einer Seite weist die an sich zylindrische Dosiernadel 13 eine nach oben sich verjüngende Anfräsung 15 auf, welche in eine Ein- kerbung 16 übergeht und dem Luftdurchlass in den Vorratsbehälter 2 dient. Die untere Ausflussöffnung 14u mündet in einer zylindrische Ausnehmung 17, welche sich ihrerseits in einer flächigen Anschrägung 18 befindet. Der Dosierstutzen der Verschlusskappe 7 ist im Deckel 3λ durch eine Klemm- dichtung 19 flüssigkeitsdicht gehalten.
Die Dosiernadel 13 ragt mit ihrer Anschrägung 18 in einen abgesenkten Dosierraum 27, welcher seitlich über einen Durchlass 28 mit einem Siphon 25 verbunden ist.
Der Siphon 25 seinerseits besitzt Seitenränder 26 und ist durch einen abnehmbaren Deckel 24 abgeschlossen und kann daher ggf. leicht gereinigt werden.
Der Siphon 25 mündet linksseitig in einem geradlinigen Siphonausgang 4λ, an dessen Ende ein Dichtungsring (O-Ring) 4* angeordnet ist und auf dem der Anschluss-Stutzen 4 (Fig. 2) aufgeschoben wird.
Im weiteren befindet sich in der Mischkammer 3 ein Schwimmer 21 mit einer Dichtscheibe 33 und einem zentralen Füh- rungszapfen. Der Schwimmer 21 liegt im normalen Betriebszustand auf Stützleisten 22 auf und wird bei einem zu hohen Füllstand - beispielsweise aufgrund eines zu hohen Drucks - auf einen Ventilsitz 20 gepresst und verschliesst eine im Deckel 3 vorhandene Bohrung 23 dicht.
Auf die derart gebildete Überlaufsicherung kann in Fällen mit sicheren Druckverhältnissen in der Sanitäranlage verzichtet werden.
Die Bohrung 23 dient dem Luftaustausch während des Dosierungsvorganges; dieser ist unabhängig von Schwankungen des Luftdrucks.
Seitlich an der Mischkammer 3 stehen unten Befestigungsnocken 32 hervor, welche der Befestigung im Auflager 9, Fig. 1, dienen.
In Fig. 6 sind weitere Einzelheiten der Ausgestaltung des unteren Teils der Mischkammer 3 ersichtlich, dabei erscheinen die einzelnen Bestandteile gegenüber der realisierten Lösung aus zeichnerischen Gründen verkürzt.
Bei abgenommenem Siphondeckel 24 erkennt man die Ausflussbohrung 31, die Bestandteil des Siphonausgangs 4 ist. Ebenfalls ist der Durchlass 28 vom Siphon 25 zum Dosierraum 27 ersichtlich.- Der tangential ausgestaltete Durchlass 28 bewirkt beim Einströmen von Wasser, in Pfeilrichtung mit H20 bezeichnet, eine optimale Vermengung mit dem im Dosierraum 27 vorhanden Wirkstoff. Beim Entleeren in Gegenrichtung, mit (H20)s bezeichnet, bewirkt die Form des Durchlasses 28 eine Erhöhung des Unterdrucks im Dosierraum 27, so dass dieser vollständig entleert wird.
Die Fig. 7a bis 7b stellen in überzeichneter Weise den Füllvorgang in drei charakteristischen Stadien dar:
Fig. 7a zeigt wie der Dosierraum 27 tropfenweise über den Flüssigkeits-Durchlass 14 mit Wirkstoff A gefüllt wird. Da- bei strömt Luft über die Bohrung 23 im Deckel 3 vgl. Fig. 5, in den Mischbehälter 3 und so lange über den Luftnach- fluss 15 λ, bis der Dosierraum gefüllt ist, d.i. bis im Luftnachfluss 15 Λ der Wirkstoff A ein Nachströmen von Luft verhindert.- In der Darstellung Fig. 7a sind oberhalb der Einkerbung 16 zwei Blasen B eingezeichnet; sie stellen das Ende der Dosierung auf dem vorgegebenen Niveau N0 dar. Die Dosierung erfolgt somit volumetrisch mit hoher Reproduzierbarkeit und ist unabhängig vom Atmosphärendruck.
Diese als Normalfall zu bezeichnende Dosierung erfolgt dann, wenn zwischen den einzelnen Spülvorgängen grössere Zeitintervalle liegen, d.h. in praxi etwa 10 Minuten.
Sobald nach der Dosierung ein Spülvorgang ausgelöst wird entsteht die Situation nach Fig. 7b, d.h. das über die Verbindungsleitung 5 und den Anschluss-Stutzen 4, Fig. 4 ein- fliessende Wasser vermengt sich mit dem Wirkstoff A zur Lösung (H20)s auf dem Niveau Ni. Die Verdünnung des Wirkstoffs A lässt sich mit an sich bekannten Mitteln durch eine Einstellung des Drucks des rückfliessenden Wassers und damit des Niveaus Ni vorbestimmen. Erfolgt der Spulvorgang vorzeitig, d.h. der Wirkstoff A konnte den Dosierraum 27 nicht füllen, so entsteht eine teilweise Füllung, lediglich mit Wasser, wie die Fig. 7c zeigt. Das Niveau N2 des Wassers ist um die Fullmenge des Dosierraums 27 niedriger.
Die aufgezeigte, vom Intervall der Spulvorgange abhangige Dosierung ist sehr zweckmassig und umweltschonend. Es ist offensichtlich, dass bei unmittelbar aufeinanderfolgenden Spulvorgangen kein Reinigungsbedarf besteht, das bei kurz aufeinander folgenden ein meist geringer und bei längeren Unterbruchen ein grosser Reinigungsbedarf besteht.
Die relativ grosse Mischkammer 3 verhindert auch bei Druckschwankungen und Überdrucken im Wasserleitungsnetz einen Ausfluss von Wasser über die Bohrung 23, Fig. 5. Sollte aber beispielsweise durch eine Fehlmanipulation oder durch Vandalen ein Ventil oder dgl . geöffnet werden, so tritt der Schwimmer 21 gemäss Fig. 5 in Aktion und verhindert eine Überschwemmung, indem dieser mit seiner oberen Dichtscheibe 33 die Mischkammer 3 abdichtet.
Der Erfindungsgegenstand zeichnet sich durch seine Einfachheit und Betriebssicherheit aus und ist bei mit einem Vorratsvolumen von 0.5 1 auch bei intensiver Nutzung in öffentlichen Toiletten wahrend mindestens drei Monaten funktionsfähig.
Die intensive Mischung von Wasser und Wirkstoff lasst auch den Einsatz von Emulsionen zu, da diese beim Einfliessen des Wassers verwirbelt und damit nochmals emulgiert werden. B e z e i c h n u n g s l i s t e
Zuführung für Spülwasser Vorratsbehälter (Flasche) Mischkammer Deckel von 3 mit zentraler Vertiefung Ausgang (Anschluss-Stutzen) Siphonausgang Dichtung (O-Ring) an 4λ Leitung / Stichleitung; Verbindungsleitung Flaschenhals Gewinde an 6 Verschlusskappe mit Dosierstutzen Grundplatte (Gehäuse) Auflager Klemmbacken Befestigungsdurchbrüche Absenkteil in 3 Dosiernadel Flüssigkeits-Durchlass (Wirkstoff) u untere Ausflussöffnung von 14 Anfräsung λ Öffnung für Luftnachfluss Einkerbung (Luftdurchlass) Zylindrische Ausnehmung 18 Anschrägung
19 Klemmdichtung
20 Ventilsitz
21 Schwimmer 22 Stützleisten
23 Bohrung (Luft)
24 Siphondeckel
25 Siphon (Durchlass)
26 Seitenränder zu 25 27 Dosierraum
28 Durchlass zu 27
29 Stützrippen
30 Seitenführung für 21
31 Ausflussbohrung 32 Befestigungsnocken
33 Dichtungsscheibe auf 21
34 Führungszapfen
50 Spülkasten 60 Pissoir
70 Klosettschüssel
80 Spülventil (automatisch)
90 Spültaste (Ventil)
100 Vorrichtung / Dosiergerät A Wirkstoff (activ agent)
B Blasen (Luft)
H20 in die Vorrichtung einfliessendes Spülwasser (Rückstau) (H20)s aus der Vorrichtung fliessende Lösung (H20 mit Wirkstoff vermengt)
L Einbaulage (lotrecht)
N0 Niveau Wirkstoff A
Ni Niveau (H20) s N2 Niveau H0
W Wand

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Verfahren zum Einführen eines reinigenden, desinfizierenden und/oder desodorierenden Wirkstoffs in sa- nitäre Anlagen, insbesondere in das Spülwasser von Sanitärapparaten, wie Pissoirs oder Wasserklosetts, wobei der Wirkstoff, bei bereits reduziertem Wasserdruck, mit dem einlaufenden Spülwasser vermengt wird, wobei ein oben geschlossener Vorratsbehälter für den Wirkstoff vorgesehen ist, dessen untere Ausflussöffnung in eine Mischkammer eintaucht, die oberseitig mit der Atmosphäre verbunden und die unterseitig durch ein Siphon entleer- und füllbar ist und wobei der Ausgang des Siphons über eine Leitung mit der Wasserzuführung der sanitären Anlage in Wirkverbindung steht, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff tropfenweise in einen gegenüber dem Boden der übrigen Mischkammer abgesenkten Dosierraum zugeführt wird, der eine seitliche Öffnung aufweist und dass durch nachfliessenden Wirkstoff und/oder durch das über die Druckleitung und Siphon einfliessende Wasser zuerst das Tropfen abgebende Teil der unteren Ausflussöffnung und anschliessend eine höher gelegene, dem Nachfliessen von Luft in den Behälter dienende Öffnung verschlossen werden, wobei sich eine definierte Menge Wirkstoff mit dem über das Siphon in die Mischkammer während des Spülvorgangs einfliessenden Wasser vermischt und anschliessend über dieses bei reduziertem Druck der Spülwasserleitung und einem Un- terdruck im Siphon entleert und in die Spülwasserleitung fliesst.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das einfliessende Wasser tangential zu Innenwand über einen verengten Durchlass zugeführt wird.
3. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach An- Spruch 1 oder 2, zum Einführen eines reinigenden, desinfizierenden und/oder desodorierenden Wirkstoffs in sanitäre Anlagen, insbesondere in das Spülwasser von Sanitärapparaten, wie Pissoirs oder Wasserklosetts, wobei der Wirkstoff, bei bereits reduziertem Wasserdruck, mit dem einlaufenden Spülwasser vermengt wird, wobei ein oben geschlossener Vorratsbehälter für den Wirkstoff vorgesehen ist, dessen untere Ausflussöffnung in eine Mischkammer eintaucht, die oberseitig mit der Atmosphäre verbunden und die untersei- tig durch ein Siphon entleer- und füllbar ist und wobei der Ausgang des Siphons über eine Leitung mit der WasserZuführung der sanitären Anlage in Wirkverbindung steht, dadurch gekennzeichnet, dass eine Dosiernadel (13) vorgesehen ist, welche in axialer Richtung einen Flüssigkeits-Durchlass (14) aufweist der mit dem Vorratsbehälter (2) verbunden ist, dass die untere Ausflussöffnung (14u) der Dosiernadel (13) in einem abgesenkten Dosierraum (27) mündet und dass eine getrennte Öffnung (15 λ) für das Nachfliessen von Luft in den Vorratsbehälter (2) vorgesehen ist, die in den Dosierraum (27) ragt und oberseitig verjüngt ist, so dass sich der Dosierraum (27) tropfenweise füllt, bis die Öffnung (15v) durch das Niveau (N0) der Flüssigkeit (A; H20) ein Nachströmen von Luft in den Vorratsbehälter (2) stoppt.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Siphon (25) in einem tangential im Dosierraum (27) vorhandenen Durchlass (28) mündet.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Querschnitt des Durchlasses (28) gegenüber dem Querschnitt des Siphons (25) verjüngt ist.
6. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Dosiernadel (13) in den Flaschenhals des Deckels (3Λ) des Vorratsbehälters (2) einschiebbar ist.
7. Vorrichtung nach Anspruch 3 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Dosiernadel (13) einen Flüssigkeits-Durchlass von weniger als 0,8 mm Durchmessser aufweist und dass der oberseitig Luftdurchlass eine Einkerbung von weniger als 1,0 mm Tiefe ist.
8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass am unteren Ende der Dosiernadel (13) eine Anschrägung (18) vorgesehen ist, welche in die Dosierkammer (27) eintaucht und dass die Öffnung (15) für den Luftdurchlass zur höchsten Stelle der Anschrägung (18) führt.
9. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Siphon (25) zweiteilig und demontierbar ausgestaltet ist.
10. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass in der Mischkammer (3) eine ÜberlaufSicherung (20-23) enthalten ist.
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