EP0838517B1 - Kerze - Google Patents

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EP0838517B1
EP0838517B1 EP97112397A EP97112397A EP0838517B1 EP 0838517 B1 EP0838517 B1 EP 0838517B1 EP 97112397 A EP97112397 A EP 97112397A EP 97112397 A EP97112397 A EP 97112397A EP 0838517 B1 EP0838517 B1 EP 0838517B1
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EP
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paraffin
ester
fraction
candle
mixture
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EP0838517A1 (de
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Norbert Matzat
Michael Matthäi
Gernot Meyer
Günther Hildebrand
Rolf Laudi
Claus Starke
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Schuemann Sasol GmbH and Co KG
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Schuemann Sasol GmbH and Co KG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C5/00—Candles
    • C11C5/002—Ingredients

Definitions

  • the invention relates to a candle made of a wax-like substance based on paraffin and with an ester component, the candle having a freezing point having.
  • the invention further relates to a method for producing a such a candle.
  • Such candles are already known in various embodiments.
  • the aim is to have a melting behavior that is as favorable as possible to reach such a candle. That means that even with candles with relative large diameter, melting as possible over the entire Diameter takes place so that none during the candle burning Hollow structures arise which lead to the extinguishing of the candle or a It is very difficult to re-light the candle.
  • DD-A-224 334 describes candles which have an ester component and one Paraffin component with a solidification point of 47 ° C to 50 ° C exhibit.
  • the candles formed from this have a freezing point of 47 up to 63 ° C.
  • the invention deals with the technical problem, specify a suitable candle when using low-baked paraffin, which still has good melting behavior even with a large diameter shows, and a related manufacturing process.
  • paraffin With regard to the paraffin, one also speaks of low-boned paraffin.
  • the paraffin content mentioned has a very low hardness in the temperature range of a solidification point of 20 to 45 ° C. At approx. 40 ° C, for example, there is only a paste-like substance.
  • the proportion of organic ester or the ester-wax acid mixture already has a very considerable hardness at temperatures of 30 ° C. or less. For example. shows both hardened palm oil and hardened beef tallow, both substances that fall under the terms mentioned, a penetration of 6 mm -1 at 30 ° C.
  • paraffin here refers to technical paraffin, which is known to be obtained from petroleum, tars, in a partial synthesis or also by means of the Fischer-Tropsch synthesis. These are usually mixtures consisting of n-alkanes and isoalkanes of different carbon chain lengths, and the isoalkanes additionally have different structures.
  • the proportion of iso-paraffins in the mixture is more preferably 40% or more, particularly preferably 50% or more.
  • These iso-paraffins suitably have a C chain length of approximately C 16 to approximately C 45, with a maximum between C 26 and C 34. Such a paraffin portion has a solidification point below 45 ° C.
  • the above-mentioned mixture of paraffin with an organic ester and / or an ester-waxic acid mixture leads to a waxy substance which on the one hand has a hardness that is still acceptable for the desired products, but on the other hand also shows very good melting behavior.
  • Candles can be produced which, even with large dimensions in cross-section, lead to a uniform melting behavior across the cross-section. They then have an advantageous burning behavior.
  • the proportion of organic ester and / or ester-wax acid mixture in the waxy substance can be composed individually or as a mixture of the palm oil already mentioned, further of palm stearin, palm kernel oil, rapeseed oil, animal tallow, etc.
  • the compound class of the ester-wax acid mixture includes especially montan waxes, beeswax, carnauba wax, etc. These are long-chain esters. It is important that both the organic esters and the ester-wax acid mixtures have a high oil-binding capacity. However, this is designed differently in each case.
  • This property of the substance classes mentioned is particularly advantageous with regard to the substance described here, since the paraffin component with a solidification point of 20 to 45 ° C. has a certain oil proportion which increases with decreasing solidification points.
  • the paraffin portion can have a solidification point down to about 30 ° C. A solidification point of the paraffin portion in the range from 30 to 45 ° C. is preferred.
  • the proportion of paraffin in the waxy substance described here is in the range from 45 to 95%.
  • organic esters For example, fatty acid glycerides, wax acid esters or the montan waxes mentioned are also used.
  • the organic esters or montan waxes can also be saponified his.
  • Another example is triglycerides. As is known, these contain glycerin as alcohol. Such Alcohols with few carbon atoms, below 10 C atoms are preferred in the context of the invention (glycerol: 3 carbon atoms).
  • esters or Ester / wax acid mixtures all have a content of C-16 compounds, for example a palmite content of at least 5%, preferably more than 25%.
  • the invention also relates to a method for Making a candle in one of the previously described embodiments in this connection is based on the fact that in the course of paraffin refining preserved low-boned paraffin with a solidification point of 45 ° C with an organic Ester or an ester-wax acid mixture added with the organic ester or ester-wax acid mixture a solidification point of 35 to 70 ° C having.
  • the proportion of organic Esters or ester-wax acid mixture which further include individual substances already mentioned above.
  • a mixture of 80% paraffinic, paste-like content with 20% palm oil which has a penetration at 30 ° C of 6 mm -1 , resulted in a waxy substance with a solidification point of 37 ° C and a penetration at 30 ° C of 134 mm -1 .
  • a mixture of 80% paraffinic, paste-like content with 20% palm oil which has a penetration at 30 ° C of 6 mm -1 , resulted in a waxy substance with a solidification point of 37 ° C and a penetration at 30 ° C of 134 mm -1 .

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Description

Die Erfindung betrifft eine Kerze aus einem wachsartigen Stoff auf Paraffinbasis und mit einer Esterkomponente, wobei die Kerze einen Erstarrungspunkt aufweist. Weiter betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer solchen Kerze.
Derartige Kerzen sind bereits in verschiedenen Ausführungsformen bekannt. Es wird jedoch angestrebt, ein möglichst günstiges Aufschmelzverhalten einer solchen Kerze zu erreichen. Die bedeutet, dass auch bei Kerzen mit relativ großem Durchmesser eine Aufschmelzung möglichst über den gesamten Durchmesser jeweils erfolgt, damit im Zuge des Kerzenabbrandes keine Hohlstrukturen entstehen, welche zum Verlöschen der Kerze führen oder ein Wiederanzünden der Kerze sehr erschweren.
Zum Stand der Technik ist bspw. auf die GB-PS 1 490 547 hinzuweisen, die eine Zugabe von Stearin zu Paraffin betrifft, die US-PS 4 855 098, welche sich mit einer Mischung von Paraffinen unterschiedlicher Schmelzpunkte bei einer Kerze beschäftigt, die DD 212 530, die ebenfalls die Zugabe von Stearin oder Polyethylenwachs bzw. oxydiertem Polyethylenwachs betrifft und die FR 893 371, welche jedoch die Zugabe von Fischer-Tropsch-Paraffin zu Paraffinkerzen betrifft.
Die DD-A-224 334 beschreibt Kerzen die eine Esterkomponente und eine Paraffinkomponente mit einem Erstarrungspunkt von 47° C bis 50° C aufweisen. Die hieraus gebildeten Kerzen haben einen Erstarrungspunkt von 47 bis 63° C.
Die Erfindung beschäftigt sich demgegenüber mit der technischen Problematik, eine bei Verwendung von niedriggrätigem Paraffin geeignete Kerze anzugeben, die auch bei einem großen Durchmesser noch ein gutes Aufschmelzverhalten zeigt, und ein diesbezügliches Herstellungsverfahren.
Diese technische Problematik ist zunächst und im Wesentlichen beim Gegenstand des Anspruches 1 gelöst.
Hinsichtlich des Paraffins spricht man hier auch von niedriggrätigem Paraffin. Der genannte Paraffinanteil besitzt in dem Temperaturbereich eines Erstarrungspunktes von 20 bis 45°C eine sehr geringe Härte. Bei ca. 40°C liegt bspw. nur noch ein pastenartiger Stoff vor. Dagegen besitzt der Anteil an organischem Ester oder dem Ester-Wachssäuregemisch bereits bei Temperaturen von 30°C oder weniger eine sehr beachtliche Härte. Bspw. zeigt sowohl gehärtetes Palmöl als auch gehärteter Rinderspeisetalg, beides Stoffe, welche unter die genannten Begriffe fallen, bei 30°C eine Penetration von 6 mm-1. Mit dem Begriff "Paraffin" ist hier auf technisches Paraffin abgestellt, welches bekanntlich aus Erdöl, Teeren, in einer Teilsynthese oder auch mittels der Fischer-Tropsch-Synthese gewonnen wird. Es handelt sich üblicherweise um Gemische, bestehend aus n-Alkanen und iso-Alkanen unterschiedlicher C-Kettenlängen, und bei den iso-Alkanen zusätzlich unterschiedlicher Strukturen. Weiter bevorzugt beträgt der Anteil an iso-Paraffinen innerhalb des Gemisches 40 % oder mehr, besonders bevorzugt 50 % oder mehr. Diese iso-Paraffine besitzen hierbei geeigneterweise eine C-Kettenlänge von ca. C 16 bis ca. C 45, mit einem Maximum zwischen C 26 und C 34. Ein solcher Paraffinanteil besitzt einen Erstarrungspunkt unterhalb von 45°C. Überraschend hat sich gezeigt, dass die vorstehend angegebene Mischung von Paraffin mit einem organischen Ester und/oder einem Ester-Wachssäuregemisch zu einem wachsartigen Stoff führt, der einerseits eine für die angestrebten Produkte noch akzeptable Härte aufweist, andererseits aber auch ein sehr gutes Aufschmelzverhalten zeigt. Es können Kerzen hergestellt werden, welche auch bei großen Abmessungen im Querschnitt zu einem einheitlichen Aufschmelzverhalten über den Querschnitt führen. Sie weisen danach ein vorteilhaftes Abbrennverhalten auf. Im Einzelnen kann der Anteil an organischem Ester und/oder an Ester-Wachssäuregemisch in dem wachsartigen Stoff sich einzeln oder als Mischung zusammensetzen aus dem bereits genannten Palmöl, weiter aus Palmstearin, Palmkernöl, Rapsöl, tierischen Talgen usw. Die Verbindungsklasse der Ester-Wachssäuregemische beinhaltet insbesondere auch Montanwachse, Bienenwachs, Carnaubawachs usw. Es handelt sich hier um langkettige Ester. Von Bedeutung ist, dass sowohl die organischen Ester als auch die Ester-Wachssäuregemische ein hohes Ölbindevermögen besitzen. Dies ist jedoch im Einzelnen jeweils unterschiedlich ausgebildet. Diese Eigenschaft der genannten Stoffklassen ist im Hinblick auf den hier beschriebenen Stoff besonders vorteilhaft da der Paraffinanteil mit einem Erstarrungspunkt von 20 bis 45°C einen gewissen, mit abnehmenden Erstarrungspunkten zunehmenden Ölanteils aufweist. Der Paraffinanteil kann einen Erstarrungspunkt bis hinunter zu 30°C etwa aufweisen. Bevorzugt ist ein Erstarrungspunkt des Paraffinanteils im Bereich von 30 bis 45°C. Der Anteil von Paraffin in dem hier beschriebenen wachsartigen Stoff liegt im Bereich von 45 bis 95 %.
Hinsichtlich der Stoffgruppe der organischen Ester können bspw. Fettsäureglyceride, Wachssäureester oder auch die genannten Montanwachse zum Einsatz kommen. Die organischen Ester bzw. Montanwachse können auch anverseift sein. Ein weiteres Beispiel sind Triglyceride. Bekanntlich enthalten diese als Alkohol Glyzerin. Solche Alkohole, mit wenigen C-Atomen, unterhalb von 10 C-Atomen, sind im Rahmen der Erfindung bevorzugt (Glyzerin: 3 C-Atome).
Im Übrigen besitzen die hier genannten Ester bzw.
Ester-/Wachssäuregemische alle einen Gehalt an C-16 Verbindungen, bspw. einen Palmitingehalt von mindestens 5 %, vorzugsweise mehr als 25 %.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung einer Kerze in einer der zuvor beschriebenen Ausfuhrungsformen Hierbei ist darauf abgestellt, dass im Zuge der Paraffinraffination erhaltenes niedriggrätiges Paraffin mit einem Erstarrungspunkt von 45°C mit einem organischen Ester oder einem Ester-Wachssäuregemisch versetzt wird, wobei der organische Ester oder das Ester-Wachssäuregemisch einen Erstarrungspunkt von 35 bis 70°C aufweist. Im Einzelnen kann der Anteil an organischem Ester oder Ester-Wachssäuregemisch die weiter oben bereits genannten einzelnen Stoffe umfassen.
Beispiele:
Es wurde ein Paraffin mit einem gewissen Ölanteil, mit einem Erstarrungspunkt von 36°C mit gehärtetem Palmöl versetzt. Während der Paraffinanteil alleine pastenförmigen Charakter besaß, zeigte sich nach Mischung mit dem gehärteten Palmöl, welches bei 30°C eine Penetration von etwa 6 mm-1 aufweist, in einem Verhältnis von 1:1, eine Penetration bei 30° C von 46 mm-1.
Bei einem weiteren Versuch wurde anstatt gehärtetem Palmöl Rinderspeisetalg zugesetzt. Es ergab sich bei einem gleichen Mischungsverhältnis eine Penetration von 53 mm-1. Dagegen haben sich in beiden Fällen die Erstarrungspunkte des erhaltenen wachsartigen Stoffes nur geringfügig gegenüber dem Erstarrungspunkt des Paraffin-Ausgangsproduktes erhöht. Während das Paraffin-Ausgangsprodukt einen Erstarrungspunkt von etwa 36°C aufwies, wies die Mischung aus 50 % Paraffinanteil und 50 % gehärtetem Palmöl einen solchen von 39°C auf. Die Mischung aus 50 % Paraffinanteil und 50 % gehärtetem Rinderspeisetalg wies einen solchen von 40°C auf.
Eine Mischung aus 80 % paraffinischem, pastenförmigem Anteil mit 20 % Palmöl, das eine Penetration bei 30°C von 6 mm-1 aufweist, führte zu einem wachsartigen Stoff mit einem Erstarrungspunkt von 37°C und einer Penetration bei 30°C von 134 mm-1.
In gleicher Weise wurde bei einem Anteil von 60 % paraffinischem, pastenförmigem Anteil und 40 % Palmöl gleichfalls ein Erstarrungspunkt der Komposition von 37,0°C und eine Penetration bei 30°C von 60 mm-1 erreicht.
In gleicher Weise wurde bei einem Anteil von 60 % paraffinischem, pastenförmigem Anteil und 40 % Rinderspeisetalg, letztere mit einer Penetration bei 30°C von 6 mm-1 eine Komposition mit einem Erstarrungspunkt von 38,0°C und einer Penetration bei 30°C von 73 mm -1 erreicht.
Aus den vorbeschriebenen Produkten wurden Kerzen relativ großen Durchmessers hergestellt, wobei sich jeweils gegenüber herkömmlichen Kerzen ein verbessertes Aufschmelzverhalten zeigte.
Mischung aus 50 % Paraffinanteil und 50 % gehärtetem Rinderspeisetalg wies einen solchen von 40°C auf.
Eine Mischung aus 80 % paraffinischem, pastenförmigem Anteil mit 20 % Palmöl, das eine Penetration bei 30°C von 6 mm-1 aufweist, führte zu einem wachsartigen Stoff mit einem Erstarrungspunkt von 37°C und einer Penetration bei 30°C von 134 mm-1.
In gleicher Weise wurde bei einem Anteil von 60 % paraffinischem, pastenförmigem Anteil und 40 % Palmöl gleichfalls ein Erstarrungspunkt der Komposition von 37,0°C und eine Penetration bei 30°C von 60 mm-1 erreicht.
In gleicher Weise wurde bei einem Anteil von 60 % paraffinischem, pastenförmigem Anteil und 40 % Rinderspeisetalg, letztere mit einer Penetration bei 30°C von 6 mm -1 eine Komposition mit einem Erstarrungspunkt von 38,0°C und einer Penetration bei 30°C von 73 mm -1 erreicht.
Aus den vorbeschriebenen Produkten wurden Kerzen relativ großen Durchmessers hergestellt, wobei sich jeweils gegenüber herkömmlichen Kerzen ein verbessertes Aufschmelzverhalten zeigte.

Claims (7)

  1. Kerze aus einem wachsartigen Stoff auf Paraffinbasis, wobei der Stoff einen Paraffinanteil mit einem Erstarrungspunkt von 20 bis 45° C (niedrigschmelzender Paraffinanteil) aufweist und weiter einen Anteil an organischem Ester und/oder einem Ester-Wachssäuregemisch, wobei der organische Ester und/oder das Ester-Wachssäuregemisch einzeln besteht oder sich als Mischung zusammensetzt aus Palmöl, Palmstearin, Palmkernöl, Rapsöl oder tierischem Talg oder aus Stoffen wie Fettsäureglyceride, Wachssäureester, Montanwachse, wobei weiter der niedrigschmelzende Paraffinanteil einen Anteil in Volumenprozent an der Kerze von 45 bis 95 aufweist, der Esteranteil als solcher einen Erstarrungspunkt von 35 bis 70° C aufweist und die Kerze einen Erstarrungspunkt von 40° C oder weniger besitzt.
  2. Kerze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Paraffinanteil aus einem Gemisch von iso- und n-Alkanen besteht.
  3. Kerze nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der iso-Alkane mindestens 40 % beträgt.
  4. Kerze nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der iso-Alkane mindestens 50 % beträgt.
  5. Kerze nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die iso-Alkane eine C-Kettenlänge von C16 bis C 45 aufweisen.
  6. Kerze nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die iso-Alkane hinsichtlich der C-Kettenlängen ein Maximum zwischen C 26 und C 34 aufweisen.
  7. Verfahren zur Herstellung einer Kerze nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei im Zuge der Paraffinraffination erhaltenes Paraffin mit einem Erstarrungspunkt zwischen 20 und 45° C mit einem organischen Ester und/oder Ester-Wachssäuregemisch versehen wird, wobei der Esteranteil als solcher einen Erstarrungspunkt von 35° C bis 70° C aufweist und wobei weiter der organische Ester sich im Einzelnen oder als Mischung zusammensetzt aus Palmöl, Palmstearin, Palmkernöl, Rapsöl oder tierischem Talg oder aus Stoffen wie Fettsäureglyceride, Wachssäureester, Montanwachse.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19751351A1 (de) * 1997-11-20 1999-05-27 Schuemann Sasol Gmbh & Co Kg Kerzengrundstoff und Verfahren zur Herstellung eines Kerzengrundstoffes
DE10021953B4 (de) * 1999-08-27 2011-10-27 SCHÜMANN SASOL GmbH Brennbare Masse
WO2017146936A1 (en) 2016-02-26 2017-08-31 Exxonmobil Research And Engineering Company Coating compositions for oriented strand boards and associated methods of use

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR644651A (fr) * 1926-12-23 1928-10-12 Ig Farbenindustrie Ag Procédé pour durcir les paraffines, les cires, l'osokérite, la stéarine, le suif et les produits similaires
FR893371A (fr) * 1942-01-24 1944-06-07 Procédé pour améliorer la résistance à la flexion de bougies de paraffine
US2825635A (en) * 1956-01-23 1958-03-04 Exxon Research Engineering Co Paraffin wax composition
GB1006403A (en) * 1963-09-27 1965-09-29 W & F Mfg Co Inc Wax granules and method of making candles therefrom
US4002706A (en) * 1974-02-25 1977-01-11 Dirk Jacobus Pretorius Wax and wax blends
GB1490547A (en) * 1975-12-09 1977-11-02 Craft Candles Ltd Method of making candles
DD212530A1 (de) * 1982-12-16 1984-08-15 Leuna Werke Veb Tauchmasse fuer kerzen
DD224334A1 (de) * 1984-06-12 1985-07-03 Zeitz Hydrierwerk Wachskombination zur herstellung von dauerbrennern
US4855098A (en) * 1987-12-16 1989-08-08 Ted Taylor Method of forming candles and candle composition therefor
DE19601521B4 (de) * 1996-01-17 2005-03-31 Schümann Sasol Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung eines wachsartigen Stoffes und wachsartiger Stoff zur Kerzenherstellung

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Publication number Publication date
DE59709476D1 (de) 2003-04-17
EP0838517A1 (de) 1998-04-29
NL1005033A1 (nl) 1997-07-22
ATE234349T1 (de) 2003-03-15
IT1289175B1 (it) 1998-09-29
DE19644737A1 (de) 1997-07-24
ZA976385B (en) 1998-02-10
NL1005033C2 (nl) 1998-07-15
SI0838517T1 (en) 2003-08-31
ITMI970091A1 (it) 1998-07-17

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