EP0575794B1 - Isopropanolhaltige Reinigungslösungen mit erhöhtem Flammpunkt - Google Patents

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EP0575794B1
EP0575794B1 EP93108989A EP93108989A EP0575794B1 EP 0575794 B1 EP0575794 B1 EP 0575794B1 EP 93108989 A EP93108989 A EP 93108989A EP 93108989 A EP93108989 A EP 93108989A EP 0575794 B1 EP0575794 B1 EP 0575794B1
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weight
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isopropanol
partially fluorinated
water
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Solvay SA
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
    • C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
    • C23G5/032—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing oxygen-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C11D7/5004—Organic solvents
    • C11D7/5018—Halogenated solvents

Definitions

  • EP-A 454 490 describes ternary mixtures Isopropanol, water and a perfluorocarbon with one Boiling point of 30 to 70 ° C known as Serve cleaning solutions.
  • Preferred compounds of the above formula are in which x is 1 to 3, w is 4 to 6 and y is 7 to 13.
  • Particularly preferred compounds are 3,4-dihydroperfluoro (2-methylpentane), 3,4,4-trihydroperfluoro (2-methylpentane), Mixtures of these two compounds by weight ratio from about 95: 5 to about 5: 95, preferably 90: 10 to 10:90, 2,2,2-trifluoroethyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl ether and especially 1H-perfluorohexane.
  • a mixture of 6.76 parts by weight of isopropanol is added and 1 part by weight of water 20% by weight, based on this Mixture, to one of the compounds mentioned, so obtained a flash point (according to DIN 51 758) of over 50 ° C.
  • a flash point (according to DIN 51 758) of over 50 ° C.
  • 1H-perfluorohexane already causes an addition of 10% by weight a flash point of 50 to 52 ° C and with a mixture about 90% by weight 3,4-dihydro-perfluoro (2-methyl-pentane) and 10 wt .-% 3,4,4-trihydro-perfluoro (2-methyl-pentane) a Flash point above 55 ° C.
  • the invention therefore relates in particular to mixtures of predominantly isopropanol and smaller, approximately equal amounts Water and fluorinated compound.
  • Preferred mixtures contain 70 to 80% by weight isopropanol, 10 to 12% by weight water and 9 to 18% by weight fluorinated compound.
  • a preferred mixture consists of, for example 72.6% by weight of isopropanol, 10.7% by weight of water and 16.7% by weight Trifluoroethyl tetrafluoroethyl ether.
  • Particularly preferred mixtures consist of 79.2% by weight Isopropanol, 11.7% by weight water and 9.1% by weight fluorinated Hydrocarbon.
  • the fluorinated hydrocarbons are known Links. You can, for example, by hydrogenation of the corresponding olefins [V.F. Snegirev et al., Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim. (12), 2775 to 2781 (1983)].
  • the fluorinated ether is obtained one, for example, by the addition of alcohols fluorinated olefins (Houben-Weyl, 'Methods of Organic Chemie ', 4th edition, volume V / 3 (1962), halogen compounds, Page 280).

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Description

Aus der EP-A 454 490 sind ternäre Mischungen aus Isopropanol, Wasser und einem Perfluorkohlenstoff mit einem Siedepunkt von 30 bis 70 °C bekannt, die als Reinigungslösungen dienen. Bevorzugt ist eine Mischung aus 84,5 % Isopropanol, 12,5 % Wasser und 3 % n-Perfluorhexan, jeweils bezogen auf das Gewicht.
Es wurde nun gefunden, daß teilfluorierte Kohlenwasserstoffe oder Ether der allgemeinen Formel CwHxFyOz    in der x < y ist, die Summe von x + y = 2w + 2
   bedeutet und z 0 oder 1 ist,
die einen Siedepunkt im Bereich von 40 bis 100 °C zeigen, eine besonders starke Flammpunkterhöhung in solchen Reinigungslösungen bewirken.
Bevorzugt sind Verbindungen der vorstehend genannten Formel, in der x 1 bis 3, w 4 bis 6 und y 7 bis 13 bedeuten.
Besonders bevorzugte Verbindungen sind 3,4-Dihydro-perfluor-(2-methyl-pentan), 3,4,4-Trihydro-perfluor-(2-methyl-pentan), Gemische dieser beiden Verbindungen im Gewichtsverhältnis von etwa 95 : 5 bis etwa 5 : 95, vorzugsweise 90 : 10 bis 10 : 90, 2,2,2-Trifluorethyl-1,1,2,2-tetrafluorethyl-ether und insbesondere 1H-Perfluorhexan.
Setzt man einer Mischung aus 6,76 Gew.-Teilen Isopropanol und 1 Gew.-Teil Wasser 20 Gew.-%, bezogen auf diese Mischung, an einer der genannten Verbindungen zu, so erhält man einen Flammpunkt (nach DIN 51 758) von über 50 °C. Beim 1H-Perfluorhexan bewirkt bereits ein Zusatz von 10 Gew.-% einen Flammpunkt von 50 bis 52 °C und bei einem Gemisch aus etwa 90 Gew.-% 3,4-Dihydro-perfluor-(2-methyl-pentan) und 10 Gew.-% 3,4,4-Trihydro-perfluor-(2-methyl-pentan) einen Flammpunkt von über 55 °C.
Die genannten Mischungen sind bei 0 °C einphasig und noch nicht an der fluorierten Verbindung gesättigt. Diese sind also mit Wasser/Isopropanol in weiten Grenzen mischbar.
Die Erfindung betrifft deshalb insbesondere Mischungen aus überwiegend Isopropanol und kleineren, etwa gleichen Mengen Wasser und fluorierter Verbindung. Bevorzugte Mischungen enthalten 70 bis 80 Gew.-% Isopropanol, 10 bis 12 Gew.-% Wasser und 9 bis 18 Gew.-% fluorierte Verbindung.
Eine bevorzugte Mischung besteht beispielsweise aus 72,6 Gew.-% Isopropanol, 10,7 Gew.-% Wasser und 16,7 Gew.-% Trifluorethyl-tetrafluorethyl-ether.
Besonders bevorzugte Mischungen bestehen aus 79,2 Gew.-% Isopropanol, 11,7 Gew.-% Wasser und 9,1 Gew.-% fluoriertem Kohlenwasserstoff.
Die fluorierten Kohlenwasserstoffe sind bekannte Verbindungen. Sie können beispielsweise durch Hydrierung der entsprechenden Olefine hergestellt werden [V.F. Snegirev et al., Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim. (12), 2775 bis 2781 (1983)]. Die fluorierten Ether erhält man beispielsweise durch Anlagerung von Alkoholen an fluorierte Olefine (Houben-Weyl, 'Methoden der organischen Chemie', 4. Auflage, Band V/3 (1962), Halogenverbindungen, Seite 280).

Claims (9)

  1. Verwendung von teilfluorierten Kohlenwasserstoffen oder Ethern der Formel CwHxFyOz    in der x < y ist, die Summe von x + y = 2w + 2
       bedeutet und z 0 oder 1 ist,
    die einen Siedepunkt im Bereich von 40 bis 100 °C zeigen, als Bestandteil einer Mischung von Isopropanol und Wasser.
  2. Mischungen aus überwiegend Isopropanol, einer untergeordneten Menge an Wasser und einem oder mehreren teilfluorierten Kohlenwasserstoffen oder Ethern der Formel CwHxFyOz    in der x < y ist, die Summe von x + y = 2w + 2
       bedeutet und z 0 oder 1 ist,
    die einen Siedepunkt im Bereich von 40 bis 100 °C zeigt beziehungsweise zeigen.
  3. Mischung aus 70 bis 80 Gew.-% Isopropanol, 10 bis 12 Gew.-% Wasser und 9 bis 18 Gew.-% eines oder mehrerer teilfluorierter Kohlenwasserstoffe oder Ether der Formel CwHxFyOz    in der x < y ist, die Summe von x + y = 2w + 2
       bedeutet und z 0 oder 1 ist,
    die einen Siedepunkt im Bereich von 40 bis 100 °C zeigt beziehungsweise zeigen.
  4. Mischungen gemäß Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel CwHxFyOz, x 1 bis 3 bedeutet.
  5. Mischungen gemäß Ansprüchen 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel CwHxFyOz, w 4 bis 6 bedeutet.
  6. Mischungen gemäß Ansprüchen 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel CwHxFyOz, y 7 bis 13 bedeutet.
  7. Mischungen gemäß Ansprüchen 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die teilfluorierten Kolhlenwasserstoffen oder Ethern unter 3,4-Dihydro-perfluor-(2-methyl-pentan), 3,4,4-Trihydro-perfluor-(2-methyl-pentan), 2,2,2-Trifluorethyl-1,1,2,2-tetrafluorethyl-ether, 1H-Perfluorhexan und ihren Gemischen ausgewählt sind.
  8. Mischungen gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der teilfluorierte Kolhlenwasserstoff oder Ether 1H-Perfluorhexan ist.
  9. Mischungen gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der teilfluorierte Kolhlenwasserstoff oder Ether 2,2,2-Trifluorethyl-1,1,2,2-tetrafluorethyl-ether ist.
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