EP0575794A1 - Isopropanolhaltige Reinigungslösungen mit erhöhtem Flammpunkt - Google Patents

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EP0575794A1
EP0575794A1 EP93108989A EP93108989A EP0575794A1 EP 0575794 A1 EP0575794 A1 EP 0575794A1 EP 93108989 A EP93108989 A EP 93108989A EP 93108989 A EP93108989 A EP 93108989A EP 0575794 A1 EP0575794 A1 EP 0575794A1
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    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G5/00Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
    • C23G5/02Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
    • C23G5/032Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing oxygen-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5004Organic solvents
    • C11D7/5018Halogenated solvents

Definitions

  • Particularly preferred compounds are 3,4-dihydro-perfluoro- (2-methyl-pentane), 3,4,4-trihydro-perfluoro- (2-methyl-pentane), mixtures of these two compounds in a weight ratio of about 95: 5 to about 5:95, preferably 90:10 to 10:90, 2,2,2-trifluoroethyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl ether and especially 1H-perfluorohexane.
  • a flash point (according to DIN 51 758) of over 50 ° C.
  • 1H-perfluorohexane an addition of 10% by weight already has a flash point of 50 to 52 ° C. and in the case of a mixture of about 90% by weight of 3,4-dihydro-perfluoro- (2-methylpentane) and 10 Wt .-% 3,4,4-trihydro-perfluoro (2-methyl-pentane) a flash point of over 55 ° C.
  • the mixtures mentioned are single-phase at 0 ° C. and are not yet saturated with the fluorinated compound. These can therefore be mixed with water / isopropanol within a wide range.
  • the invention therefore relates in particular to mixtures of predominantly isopropanol and smaller, approximately equal amounts of water and fluorinated compound.
  • Preferred mixtures contain from about 70 to about 80 weight percent isopropanol, about 10 to about 12 weight percent water, and about 9 to about 18 weight percent fluorinated compound.
  • a preferred mixture consists, for example, of 72.6% by weight of isopropanol, 10.7% by weight of water and 16.7% by weight of trifluoroethyl tetrafluoroethyl ether.
  • Particularly preferred mixtures consist of 79.2% by weight of isopropanol, 11.7% by weight of water and 9.1% by weight of fluorinated hydrocarbon.
  • the fluorinated hydrocarbons are known compounds. They can be prepared, for example, by hydrogenating the corresponding olefins [V.F. Snegirev et al., Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim. (12), 2775 to 2781 (1983)].
  • the fluorinated ethers are obtained, for example, by adding alcohols to fluorinated olefins (Houben-Weyl, 'Methods of Organic Chemistry', 4th edition, Volume V / 3 (1962), Halogentagen, page 280).

Abstract

Teilfluorierte Kohlenwasserstoffe oder Ether der allgemeinen Formel CwHxFyOz in der x < y ist, die Summe von x + y = 2w + 2 bedeutet und z 0 oder 1 ist, die einen Siedepunkt im Bereich von 40 bis 100 °C zeigen, bewirken eine starke Flammpunkterhöhung in Gemischen aus überwiegend Isopropanol und untergeordneten Mengen Wasser. Derartige Mischungen eignen sich als Reinigungslösungen.

Description

  • Aus der EP-A 454 490 sind ternäre Mischungen aus Isopropanol, Wasser und einem Perfluorkohlenstoff mit einem Siedepunkt von 30 bis 70 °C bekannt, die als Reinigungslösungen dienen. Bevorzugt ist eine Mischung aus 84,5 % Isopropanol, 12,5 % Wasser und 3 % n-Perfluorhexan, jeweils bezogen auf das Gewicht.
  • Es wurde nun gefunden, daß teilfluorierte Kohlenwasserstoffe oder Ether der allgemeinen Formel



            CwHxFyOz



       in der x < y ist, die Summe von x + y = 2w + 2
    Figure imgb0001

       bedeutet und z 0 oder 1 ist,
    die einen Siedepunkt im Bereich von 40 bis 100 °C zeigen, eine besonders starke Flammpunkterhöhung in solchen Reinigungslösungen bewirken.
  • Bevorzugt sind Verbindungen der vorstehend genannten Formel, in der x 1 bis 3, w 4 bis 6 und y 7 bis 13 bedeuten.
  • Besonders bevorzugte Verbindungen sind 3,4-Dihydro-perfluor-(2-methyl-pentan), 3,4,4-Trihydro-perfluor-(2-methyl-pentan), Gemische dieser beiden Verbindungen im Gewichtsverhältnis von etwa 95 : 5 bis etwa 5 : 95, vorzugsweise 90 : 10 bis 10 : 90, 2,2,2-Trifluorethyl-1,1,2,2-tetrafluorethyl-ether und insbesondere 1H-Perfluorhexan.
  • Setzt man einer Mischung aus 6,76 Gew.-Teilen Isopropanol und 1 Gew.-Teil Wasser 20 Gew.-%, bezogen auf diese Mischung, an einer der genannten Verbindungen zu, so erhält man einen Flammpunkt (nach DIN 51 758) von über 50 °C. Beim 1H-Perfluorhexan bewirkt bereits ein Zusatz von 10 Gew.-% einen Flammpunkt von 50 bis 52 °C und bei einem Gemisch aus etwa 90 Gew.-% 3,4-Dihydro-perfluor-(2-methyl-pentan) und 10 Gew.-% 3,4,4-Trihydro-perfluor-(2-methyl-pentan) einen Flammpunkt von über 55 °C.
  • Die genannten Mischungen sind bei 0 °C einphasig und noch nicht an der fluorierten Verbindung gesättigt. Diese sind also mit Wasser/Isopropanol in weiten Grenzen mischbar.
  • Die Erfindung betrifft deshalb insbesondere Mischungen aus überwiegend Isopropanol und kleineren, etwa gleichen Mengen Wasser und fluorierter Verbindung. Bevorzugte Mischungen enthalten etwa 70 bis etwa 80 Gew.-% Isopropanol, etwa 10 bis etwa 12 Gew.-% Wasser und etwa 9 bis etwa 18 Gew.-% fluorierte Verbindung.
  • Eine bevorzugte Mischung besteht beispielsweise aus 72,6 Gew.-% Isopropanol, 10,7 Gew.-% Wasser und 16,7 Gew.-% Trifluorethyl-tetrafluorethyl-ether.
  • Besonders bevorzugte Mischungen bestehen aus 79,2 Gew.-% Isopropanol, 11,7 Gew.-% Wasser und 9,1 Gew.-% fluoriertem Kohlenwasserstoff.
  • Die fluorierten Kohlenwasserstoffe sind bekannte Verbindungen. Sie können beispielsweise durch Hydrierung der entsprechenden Olefine hergestellt werden [V.F. Snegirev et al., Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim. (12), 2775 bis 2781 (1983)]. Die fluorierten Ether erhält man beispielsweise durch Anlagerung von Alkoholen an fluorierte Olefine (Houben-Weyl, 'Methoden der organischen Chemie', 4. Auflage, Band V/3 (1962), Halogenverbindungen, Seite 280).

Claims (3)

  1. Verwendung von Verbindungen der Formel



            CwHxFyOz



       in der x < y ist, die Summe von x + y = 2w + 2
    Figure imgb0002

       bedeutet und z 0 oder 1 ist,
    die einen Siedepunkt im Bereich von 40 bis 100 °C zeigen, als Bestandteil einer Mischung von Isopropanol und Wasser.
  2. Mischungen aus überwiegend Isopropanol, einer untergeordneten Menge an Wasser und einer Verbindung oder mehreren Verbindungen der Formel



            CwHxFyOz



       in der x < y ist, die Summe von x + y = 2w + 2
    Figure imgb0003

       bedeutet und z 0 oder 1 ist,
    die einen Siedepunkt im Bereich von 40 bis 100 °C zeigt beziehungsweise zeigen.
  3. Mischung aus etwa 70 bis 80 Gew.-% Isopropanol, etwa 10 bis 12 Gew.-% Wasser und etwa 9 bis 18 Gew.-% einer Verbindung oder mehreren Verbindungen der Formel



            CwHxFyOz



       in der x < y ist, die Summe von x + y = 2w + 2
    Figure imgb0004

       bedeutet und z 0 oder 1 ist,
    die einen Siedepunkt im Bereich von 40 bis 100 °C zeigt beziehungsweise zeigen.
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