EP0354344B1 - Mercerisier- und/oder Laugiernetzmittel - Google Patents

Mercerisier- und/oder Laugiernetzmittel Download PDF

Info

Publication number
EP0354344B1
EP0354344B1 EP89112116A EP89112116A EP0354344B1 EP 0354344 B1 EP0354344 B1 EP 0354344B1 EP 89112116 A EP89112116 A EP 89112116A EP 89112116 A EP89112116 A EP 89112116A EP 0354344 B1 EP0354344 B1 EP 0354344B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
weight
radical
wetting agents
alkenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP89112116A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0354344A3 (en
EP0354344A2 (de
Inventor
Bernd Dr. Wahle
Faize Selen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to AT89112116T priority Critical patent/ATE82778T1/de
Publication of EP0354344A2 publication Critical patent/EP0354344A2/de
Publication of EP0354344A3 publication Critical patent/EP0354344A3/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0354344B1 publication Critical patent/EP0354344B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/63—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing sulfur in the main chain, e.g. polysulfones
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/53—Polyethers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/32—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/36—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/38—Oxides or hydroxides of elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y10S516/03—Organic sulfoxy compound containing

Definitions

  • the invention relates to mercerizing and / or lye wetting agents which contain alkali and / or ammonium salts of 2-ethylhexyl sulfate, end group-capped polyethers and optionally trialkyl phosphates.
  • Mercerizing and leaching cotton i.e. H. the treatment of cellulose with lyes of different concentrations serves the purpose of giving the fibers better gloss effects, an increased absorption capacity for dyes, greater tear strengths and a softer, fuller feel.
  • the concentrated sodium hydroxide solution used in practice does not have a large wetting power.
  • wetting is made very difficult by the hydrophobic substances adhering to the cellulose fibers.
  • wetting agents are therefore added to the mercerizing and / or leaching liquors in many cases (Chwala / Anger: "Handbook of Textile Aids" pages 347-350, 1977).
  • the wetting agents should not cause foaming in the alkalis, should be stable within a large alkali concentration range and should be very well biodegraded.
  • these known requirements are not satisfactorily met by most known mercerizing and / or lye wetting agents.
  • the salts of 2-ethylhexyl sulfate that are frequently used as wetting agents tend to be in mercerising and / or lye liquors to excessive foaming.
  • DE-A-12 45 898 describes mixtures of branched-chain carboxylic acid esters, phosphoric acid esters of aliphatic alcohols, fatty acids or soaps and alkoxylated compounds or alkylsulfuric acid esters as low-foaming wetting agents. From Chemical Abstract Unit CA 93 , 115887 g - (1980) it is also known that fatty alcohols, alkoxylated with 20 moles of ethylene oxide in combination with 2-ethylhexyl sodium sulfate, improve the wetting ability of mercerizing liquors and reduce the foaming in these liquors.
  • DE-A-33 15 951, DE-A-37 27 378 and DE-A-38 00 490 end-capped alkyl alcohol ethoxylates are known as foam-suppressing additives in low-foam cleaning agents.
  • the object of the invention was to develop low-foaming, alkali-stable and readily biodegradable mercerizing and / or lye wetting agents with very good shrink wetting properties.
  • wetting agents which contain alkali and / or ammonium salts of 2-ethylhexyl sulfate, special end group-capped polyethers and optionally trialkyl phosphates largely meet the high demands placed on them.
  • the mercerizing and / or lye wetting agents according to the invention preferably contain end-capped polyethers of the general formulas A and B in which the radicals R 1 are a straight-chain alkyl radical with 8 to 12 C atoms, R 2 is a straight-chain alkyl radical with 6 to 10 C atoms, R 3 Alkyl radical with 1 to 6 carbon atoms and R4 an alkyl or alkenyl radical with 12-18 C atoms and the indices n, the number 2 and x mean a number between 2 and 10.
  • the weight ratio of the end group-capped polyethers A: B is preferably between 0.1 and 10, particularly preferably between 0.9 and 1.1.
  • the end group-capped polyethers of the general formula A can be obtained by known processes: Guerbet alcohols, prepared by reacting saturated, primary alcohols with 1-20 C atoms in the presence of alkali (see, for example, in Angew. Chem.
  • the end group-capped polyethers of the general formula B can also be prepared by processes known from the literature.
  • the educts are aliphatic, saturated and / or unsaturated alcohols of natural and / or synthetic origin with 8-22 carbon atoms, for example octyl, decyl, dodecyl, myristyl, cetyl, stearyl, oleyl, linoleyl, behenyl -, Eruca alcohol or mixtures of these alcohols used.
  • Alcohols with 12-18 C atoms for example lauryl, myristyl, cetyl, stearyl, oleyl alcohol and mixtures of these alcohols, are preferred.
  • alkoxylation of these alcohols with ethylene oxide, propylene oxide and / or butylene oxide, preferably with ethylene oxide is carried out by known industrial processes (See, for example, in "Chemical Technology" Volume 7, pages 131-132, Carl-Hanser Verlag, Kunststoff-Vienna (1986)).
  • the alkoxylated alcohols are then reacted in a manner known per se, preferably with alkyl halides having 1 to 6 carbon atoms, for example methyl chloride, ethyl chloride, propyl chloride, butyl chloride, butyl bromide, pentyl chloride and / or hexyl chloride, to give the end group-capped polyethers.
  • alkali and / or ammonium salts of 2-ethylhexyl sulfate contained in the wetting agents according to the invention are commercially available products, for example Texapon R EHS, Henkel KGaA.
  • the trialkyl phosphates optionally contained in the wetting agents according to the invention are prepared in a manner known per se, for example by reacting phosphorus oxychloride with alkyl alcohols (Chem. And Ind. 1962 , 1032-1035).
  • alkyl alcohols for example, methanol, ethanol, propanol, n-butanol, n-pentanol or n-hexanol are used.
  • the wetting agents according to the invention preferably contain 0.5 to 5% by weight of trialkyl phosphates.
  • the wetting agents according to the invention are prepared at 18 to 50 ° C. by stirring the individual components, if appropriate after melting, to give a homogeneous solution.
  • the wetting agents according to the invention which are in the form of aqueous solutions, are notable for high shrink wetting capacity and low foaming. Furthermore, they are very easily biodegradable.
  • the wetting agents according to the invention contain no or only small amounts of solvents such as polyalcohols, for example hexylene glycol and / or butylene glycol.
  • the wetting agents according to the invention can be used Use both for mercerizing and for leaching, for example, cellulose-containing woven goods, knitwear and / or yarns.
  • the content of the wetting agents according to the invention in the mercerizing and / or leaching liquors is between 2 and 12 g / l liquor.
  • the shrink wetting capacity was determined according to DIN 53987 (Landolt method) at 18 ° C with a wetting agent amount of 5 g / l (indication of the shrinking capacity in%).
  • the foaming power was determined according to the glass frit method described in Melliand textile reports 48 , 311-315 and 450-456 at 18 ° C. with a wetting agent amount of 5 g / l.
  • the foam height is given in mm (200 mm is the maximum height under the test conditions).

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Description

  • Die Erfindung betrifft Mercerisier- und/oder Laugiernetzmittel, die Alkali- und/oder Ammoniumsalze von 2-Ethylhexylsulfat, endgruppenverschlossene Polyether und gegebenenfalls Trialkylphosphate enthalten.
  • Das Mercerisieren und Laugieren von Baumwolle, d. h. die Behandlung von Zellulose mit Laugen unterschiedlicher Konzentrationen dient dem Zweck, den Fasern bessere Glanzeffekte, ein gesteigertes Aufnahmevermögen für Farbstoffe, größere Reißfestigkeiten und einen weicheren, fülligeren Griff zu verleihen. Die in der Praxis verwendete konzentrierte Natronlauge besitzt jedoch kein großes Netzvermögen. Außerdem wird das Netzen durch die an den Zellulosefasern anhaftenden hydrophoben Stoffe stark erschwert. Zur Erzielung einer raschen und gleichmäßigen Reaktion der Lauge mit der Zellulose werden daher in vielen Fällen den Mercerisier- und/oder Laugierflotten Netzmittel zugesetzt (Chwala/ Anger : "Handbuch der Textilhilfsmittel" Seiten 347 - 350, 1977).
  • Neben einem guten Netzvermögen sollen die Netzmittel kein Schäumen in den Laugen verursachen, innerhalb eines großen Alkalikonzentrationsbereiches stabil sein und biologisch sehr gut abgebaut werden. Diese hohen Anforderungen werden jedoch von den meisten bekannten Mercerisier- und/oder Laugiernetzmitteln nicht in zufriedenstellender Weise erfüllt. So neigen beispielsweise die als Netzmittel häufig verwendeten Salze von 2-Ethylhexylsulfat in Mercerisier- und/oder Laugierflotten zu starker Schaumentwicklung.
  • In DE-A-12 45 898 werden Gemische aus verzweigtkettigen Carbonsäureestern, Phosphorsäureestern von aliphatischen Alkoholen, Fettsäuren oder Seifen und alkoxylierte Verbindungen oder Alkylschwefelsäureester als schaumarme Netzmittel beschrieben. Aus dem Chemical Abstract Referat CA 93, 115887 g - (1980) ist ferner bekannt, daß Fettalkohole, alkoxyliert mit 20 Mol Ethylenoxid in Kombination mit 2-Ethylhexyl-Natriumsulfat das Netzvermögen von Mercerisierflotten verbessern und die Schaumentwicklung in diesen Flotten reduzieren.
  • Aus DE-A-33 15 951, DE-A-37 27 378 und DE-A-38 00 490 sind endgruppenverschlossene Alkylalkoholethoxylate als schaumdrückende Zusätze in schaumarmen Reinigungsmitteln bekannt.
  • Die Aufgabe der Erfindung bestand in der Entwicklung von schaumarmen, alkalistabilen und biologisch gut abbaubaren Mercerisier- und/oder Laugiernetzmitteln mit sehr gutem Schrumpfnetzvermögen.
  • Überraschenderweise wurde gefunden, daß Netzmittel, die Alkali-und /oder Ammoniumsalze von 2-Ethylhexylsulfat, spezielle endgruppenverschlossene Polyether und gegebenenfalls Trialkylphosphate enthalten, die an sie gestellten hohen Anforderungen weitgehend erfüllen.
  • Erfindungsgegenstand sind dementsprechend Mercerisier- und/oder Laugiernetzmittel enthaltend
    15 - 30 Gew.-% Alkali- und/oder Ammoniumsalze von 2-Ethylhexylsulfat
    1 - 10 Gew.-% eines Gemisches aus endgruppenverschlossenen Polyethern der allgemeinen Formeln
    • A)
      Figure imgb0001
          worin R¹ einen geradkettigen Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen, R² einen geradkettigen Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen und R³ einen Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Arylalkyl- oder Alkylarylrest mit 1 bis 22 C-Atomen bedeutet und n 2 und/oder 3 und/oder 4 und x eine Zahl zwischen 2 und 25 darstellt, und
    • B) R⁴ - O -(CnH2nO)x- R³,
         worin R⁴ einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen und R³ einen Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Arylalkyl- oder Alkylarylrest mit 1 bis 22 C-Atomen bedeuten und n 2 und/oder 3 und/oder 4 und x eine Zahl zwischen 2 und 25 darstellt

    0 - 5 Gew.-% Trialkylphosphate mit 1 bis 6 C-Atomen in den Alkylresten.
  • Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mercerisier- und/oder Laugiernetzmittel solche endgruppenverschlossenen Polyether der allgemeinen Formeln A und B, in denen die Reste R¹ einen geradkettigen Alkylrest mit 8 bis 12 C-Atomen, R² einen geradkettigen Alkylrest mit 6 bis 10 C-Atomen, R³ ein Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen und R⁴ einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 12 - 18 C-Atomen und die Indices n die Zahl 2 und x eine Zahl zwischen 2 und 10 bedeuten. Das Gewichtsverhältnis der endgruppenverschlossenen Polyether A : B liegt vorzugsweise zwischen 0,1 und 10, besonders bevorzugt zwischen 0,9 und 1,1.
  • Die endgruppenverschlossenen Polyether der allgemeinen Formel A sind nach bekannten Verfahren zugänglich: Guerbetalkohole, hergestellt durch Umsetzung von gesättigten, primären Alkoholen mit 1 - 20 C-Atomen in Gegenwart von Alkali (siehe beispielsweise in Angew. Chem. 64, 213 - 220 (1952)) werden einer Oxalkylierung mit Ethylenoxid, Propylenoxid und/oder Butylenoxid, vorzugsweise einer Ethoxylierung unterworfen ("Chemische Technologie" Band 7, Seite 131 - 132, Carl-Hanser Verlag, München-Wien (1986)) und anschließend vorzugsweise mit Alkylhalogeniden mit 1 bis 6 C-Atomen, beispielsweise Methylchlorid, Ethylchlorid, Propylchlorid, Butylchlorid, Butylbromid, Pentylchlorid und/oder Hexylchlorid bei Temperaturen zwischen 60 und 140 °C umgesetzt (DE-OS 37 44 525). Beispiele für die zur Herstellung von Guerbetalkoholen benötigten Alkohole sind Capryl-, Caprin-, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-, Stearylalkohol sowie Mischungen dieser Alkohole.
  • Die endgruppenverschlossenen Polyether der allgemeinen Formel B lassen sich ebenfalls nach literaturbekannten Verfahren herstellen. Als Edukte werden aliphatische, gesättigte und/oder ungesättigte Alkohole natürlichen und/oder synthetischen Ursprungs mit 8 - 22 C-Atomen beispielsweise Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Myristyl-, Cetyl-, Stearyl-, Oleyl-, Linoleyl-, Behenyl-, Erucaalkohol oder Mischungen dieser Alkohole eingesetzt. Bevorzugt werden Alkohole mit 12 - 18 C-Atomen, beispielsweise Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-, Stearyl-, Oleylalkohol sowie Mischungen dieser Alkohole. Die Oxalkylierung dieser Alkohole mit Ethylenoxid, Propylenoxid und/oder Butylenoxid, vorzugsweise mit Ethylenoxid werden nach bekannten großtechnischen Verfahren durchgeführt (siehe beispielsweise im "Chemischen Technologie" Band 7, Seite 131 - 132, Carl-Hanser Verlag, München-Wien (1986)). Anschliessend werden die oxalkylierten Alkohole in an sich bekannter Weise vorzugsweise mit Alkylhalogeniden mit 1 - 6 C-Atomen, beispielsweise Methylchlorid, Ethylchlorid, Propylchlorid, Butylchlorid, Butylbromid, Pentylchlorid und/oder Hexylchlorid zu den endgruppenverschlossenen Polyethern umgesetzt.
  • Die in den erfindungsgemäßen Netzmitteln enthaltenen Alkali-und /oder Ammoniumsalze von 2-Ethylhexylsulfat sind handelsübliche Produkte, beispielsweise Texapon R EHS, Henkel KGaA.
  • Die gewünschtenfalls in den erfindungsgemäßen Netzmitteln enthaltenen Trialkylphosphate werden in an sich bekannter Weise beispielsweise durch Umsetzung von Phosphoroxychlorid mit Alkylalkoholen hergestellt (Chem. and Ind. 1962, 1032 - 1035). Als Alkylalkohole werden beispielsweise Methanol, Ethanol, Propanol, n-Butanol, n-Pentanol oder n-Hexanol eingesetzt. Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Netzmittel 0,5 bis 5 Gew.-% Trialkylphosphate.
  • Die Herstellung der erfindungsgemäßen Netzmittel erfolgt bei 18 bis 50 °C, indem man die einzelnen Komponenten, gegebenenfalls nach Aufschmelzen, zu einer homogenen Lösung verrührt.
  • Die erfindungsgemäßen Netzmittel, die in Form wäßriger Lösungen vorliegen, zeichnen sich durch ein hohes Schrumpfnetzvermögen bei gleichzeitiger Schaumarmut aus. Des weiteren sind sie sehr gut biologisch abbaubar. Die erfindungsgemäßen Netzmittel enthalten keine oder nur geringe Mengen an Lösungsmitteln wie Polyalkohole, beispielsweise Hexylenglycol und/oder Butylenglycol.
  • Aufgrund ihrer Stabilität in einem weiten Alkalikonzentrationsbereich lassen sich die erfindungsgemäßen Netzmittel sowohl zum Mercerisieren als auch zum Laugieren von beispielsweise zellulosehaltigen Webwaren, Wirkwaren und/oder Garnen verwenden. In den Mercerisier- und/oder Laugierflotten liegt der Gehalt der erfindungsgemäßen Netzmittel zwischen 2 und 12 g/l Flotte.
    • Beispiele 1. Herstellung erfindungsgemäßer Mercerisier- und/oder Laugiernetzmittel
    • a)
      81 Gew.-%
      2-Ethylhexylsulfat-Natriumsalz (Aktivsubstanzgehalt: 30 Gew.-%, Wassergehalt: 70 Gew.-%)
      2,5 Gew.-%
      C₁₂₋₁₈-Fettalkohol x 5 Mol Ethylenoxid-Butylether
      2,5 Gew.-%
      2-Hexyldecanol-1 x 6 Mol Ethylenoxid-Butylether
      2 Gew.-%
      n-Tributylphosphat
      4 Gew.-%
      Hexylenglycol
      8 Gew.-%
      Wasser
    • b)
      81 Gew.-%
      2-Ethylhexylsulfat-Natriumsalz (Aktivsubstanzgehalt = 30 Gew.-%, Wassergehalt = 70 Gew.-%)
      2,5 Gew.-%
      C₁₂₋₁₈-Fettalkohol x 5 Mol Ethylenoxid-Butylether
      2,5 Gew.-%
      2-Octyldodecanol-1 x 8 Mol Ethylenoxid-Butylether
      2 Gew.-%
      n-Tributylphosphat
      4 Gew.-%
      Hexylenglycol
      8 Gew.-%
      Wasser
    • c)
      81 Gew.-%
      2-Ethylhexylsulfat-Natriumsalz (Aktivsubstanzgehalt = 30 Gew.-%, Wassergehalt = 70 Gew.-%)
      2,5 Gew.-%
      C₁₂₋₁₈-Fettalkohol x 7 Mol Ethylenoxid-Butylether
      2,5 Gew.-%
      2-Octyldodecanol-1 x 8 Mol Ethylenoxid-Butylether
      2 Gew.-%
      n-Tributylphosphat
      4 Gew.-%
      Hexylenglycol
      8 Gew.-%
      Wasser
    Schrumpfnetzvermögen der erfindungsgemäßen Netzmittel
  • Das Schrumpfnetzvermögen wurde nach DIN 53987 (Landolt-methode) bei 18 °C mit einer Netzmittelmenge von 5 g/l bestimmt (Angabe des Schrumpfvermögens in %).
    Figure imgb0002
    Figure imgb0003
    Figure imgb0004
    • Schaumvermögen der erfindungsgemäßen Netzmittel
  • Das Schaumvermögen wurde nach der in Melliand Textilberichte 48, 311 - 315 und 450 - 456 beschriebenen Glasfrittenmethode bei 18 °C mit einer Netzmittelmenge von 5 g/l bestimmt. Die Schaumhöhe ist in mm angegeben (200 mm ist unter den Testbedingungen die maximale Höhe).
    Figure imgb0005
    Figure imgb0006

Claims (4)

  1. Verwendung von Mischungen, die
    15 - 30 Gew.-% Alkali- und/oder Ammoniumsalze von 2-Ethylhexylsulfat
    1 - 10 Gew.-% eines Gemisches aus endgruppenverschlossenen Polyethern der allgemeinen Formeln
    A)
    Figure imgb0008
        worin R¹ einen geradkettigen Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen, R² einen geradkettigen Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen und R³ einen Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Arylalkyl- oder Alkylarylrest mit 1 bis 22 C-Atomen bedeutet und n 2 und/oder 3 und/oder 4 und x eine Zahl zwischen 2 und 25 darstellt, und
    B) R⁴ - O -(CnH2nO)x- R³,
       worin R⁴ einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen und R³ einen Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Arylalkyl- oder Alkylarylrest mit 1 bis 22 C-Atomen bedeuten und n 2 und/oder 3 und /oder 4 und x eine Zahl zwischen 2 und 25 darstellt,
    0 - 5 Gew.-% Trialkylphosphate mit 1 bis 6 C-Atomen in den Alkylresten
       enthalten, als Netzmittel zum Mercerisieren und/oder Laugieren.
  2. Verwendung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß in den allgemeinen Formeln zu A und zu B die Reste R¹ einen geradkettigen Alkylrest mit 8 bis 12 C-Atomen, R² einen geradkettigen Alkylrest mit 6 bis 10 C-Atomen, R³ einen Alkylrest mit 1 - 6 C-Atomen und R⁴ einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 12 - 18 C-Atomen bedeuten, n 2 ist und x eine Zahl zwischen 2 und 10 darstellt.
  3. Verwendung nach einem oder beiden der Ansprüche 1 - 2 dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis A : B zwischen 0,1 und 10, vorzugsweise zwischen 0,9 und 1,1 liegt.
  4. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 - 3 dadurch gekennzeichnet, daß der Trialkylphosphatgehalt zwischen 0,5 und 5 Gew. % liegt.
EP89112116A 1988-07-11 1989-07-03 Mercerisier- und/oder Laugiernetzmittel Expired - Lifetime EP0354344B1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT89112116T ATE82778T1 (de) 1988-07-11 1989-07-03 Mercerisier- und/oder laugiernetzmittel.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3823454 1988-07-11
DE3823454A DE3823454A1 (de) 1988-07-11 1988-07-11 Mercerisier- und/oder laugiernetzmittel

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EP0354344A2 EP0354344A2 (de) 1990-02-14
EP0354344A3 EP0354344A3 (en) 1990-07-18
EP0354344B1 true EP0354344B1 (de) 1992-11-25

Family

ID=6358427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP89112116A Expired - Lifetime EP0354344B1 (de) 1988-07-11 1989-07-03 Mercerisier- und/oder Laugiernetzmittel

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5013327A (de)
EP (1) EP0354344B1 (de)
JP (1) JP2738959B2 (de)
KR (1) KR900001918A (de)
AT (1) ATE82778T1 (de)
BR (1) BR8903381A (de)
CA (1) CA1323468C (de)
DE (2) DE3823454A1 (de)
ES (1) ES2043971T3 (de)
GR (1) GR3006359T3 (de)
HK (1) HK134694A (de)
TR (1) TR23864A (de)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0420802T3 (da) * 1989-09-26 1995-09-18 Ciba Geigy Ag Vandigt, lagerstabilt, lavtskummende befugtningsmiddel
DE69211334T2 (de) * 1991-03-04 1996-11-07 Ciba Geigy Ag Wassrige textilhilfsmittelgemische
DE19502514A1 (de) * 1994-02-03 1995-08-10 Sandoz Ag Textilveredlungsmittel
ES2182880T3 (es) * 1994-08-11 2003-03-16 Ciba Sc Holding Ag Composiciones de agentes textiles multifuncionales.
EP0716180A1 (de) * 1994-12-08 1996-06-12 Ciba-Geigy Ag Mercerisiernetzmittelzusammensetzungen
EP0718313B1 (de) * 1994-12-22 2000-10-11 Ciba SC Holding AG N-cyanomethylierte Chitosane und deren Hydrolyseprodukte
US6017887A (en) * 1995-01-06 2000-01-25 Sibia Neurosciences, Inc. Peptide, peptide analog and amino acid analog protease inhibitors
JP3475596B2 (ja) * 1995-08-01 2003-12-08 チッソ株式会社 耐久親水性繊維、布状物及び成形体
EP1092804B1 (de) * 1999-10-16 2005-08-10 Ciba Spezialitätenchemie Pfersee GmbH Zusammensetzung für die Vorbehandlung von Fasermaterialien

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR949934A (de) * 1949-09-14
CH287464A (de) * 1948-12-15 1952-11-30 Ciba Geigy Verfahren zur Erhöhung der Netzfähigkeit von Mercerisierflotten.
SU732427A1 (ru) * 1977-12-19 1980-05-05 Предприятие П/Я А-7568 Состав дл мерсеризации целлюлозных текстильных изделий
CH671668B5 (de) * 1981-08-22 1990-03-30 Sandoz Ag
DE3315951A1 (de) * 1983-05-02 1984-11-08 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung von polyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln
DE3727378A1 (de) * 1987-08-17 1989-03-02 Henkel Kgaa Schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln
DE3800490A1 (de) * 1988-01-11 1989-07-20 Henkel Kgaa Verwendung ausgewaehlter endgruppenverschlossener fettalkoholethoxylate fuer schaumarme, kalt spritzbare reinigungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
US5013327A (en) 1991-05-07
KR900001918A (ko) 1990-02-27
HK134694A (en) 1994-12-09
GR3006359T3 (de) 1993-06-21
CA1323468C (en) 1993-10-26
JPH0280662A (ja) 1990-03-20
EP0354344A3 (en) 1990-07-18
DE58902808D1 (de) 1993-01-07
BR8903381A (pt) 1990-02-13
EP0354344A2 (de) 1990-02-14
ES2043971T3 (es) 1994-01-01
ATE82778T1 (de) 1992-12-15
DE3823454A1 (de) 1990-01-25
TR23864A (tr) 1990-10-16
JP2738959B2 (ja) 1998-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0303928B1 (de) Schaumdrückende Zusätze in schaumarmen Reinigungsmitteln
EP0299360A2 (de) Hydroxy-Mischether, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
EP0354344B1 (de) Mercerisier- und/oder Laugiernetzmittel
EP0202638B1 (de) Flüssiges Reinigungskonzentrat für stark alkalische Reinigungsformulierungen
DE1289597B (de) Hochalkalische, lagerstabile und schaumarme Flaschenreinigungsmittel
EP0355613B1 (de) Verwendung von Mischungen, enthaltend (A) Alkali-, Ammonium-und/oder Aminsalze sulfonierter, ungesättigter Fettsäuren und (B) alkoxylierte Alkylalkohole als Netzmittel
DE2233941A1 (de) Verwendung von perfluoralkyl-phosphorverbindungen als schaumdaempfende mittel
DE3820000A1 (de) Polyether
EP0274350B1 (de) Lagerstabiles, hartwasserbeständiges, wässeriges Textilhilfsmittel
EP0326795A2 (de) Verwendung von Polyglykolethern als schaumvermindernde Zusätze für Reinigungsmittel
DE2949212C2 (de)
EP0564402B1 (de) Schaumarme oberflächenaktive Verbindungen
EP0394848A1 (de) Netzmittel für alkalische Textilbehandlungsmittel
EP0453447B1 (de) Verwendung von monocarbonsäurepolyoxyalkylester -sulfonaten als schaumarme textilbehandlungsmittel
DE3409634A1 (de) Phosphonsaeureester in haarbehandlungsmitteln
EP0129158A2 (de) Verfahren zur Herstellung von quartären Ammoniumverbindungen
DE2113211C3 (de) Mischung aus oberflächenaktiven Stoffen
DE1619182B2 (de) Verfahren zum weichmachen von textilien
EP0102930B1 (de) Netzmittel und ihre Verwendung als Mercerisierhilfsmittel
DE2817626C2 (de)
DE3906045A1 (de) Einbadiges entbasten und entfaerben von naturseiden
DE1048865B (de) Mercerisiernetzmittel
DE734509C (de) Verfahren zum Mercerisieren
DE2723525C2 (de) Avivagemittel
DE1617147C (de) Waschmittel

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB GR IT LI NL SE

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB GR IT LI NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19901122

17Q First examination report despatched

Effective date: 19920124

RBV Designated contracting states (corrected)

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB GR IT LI NL

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB GR IT LI NL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 19921125

REF Corresponds to:

Ref document number: 82778

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19921215

Kind code of ref document: T

ET Fr: translation filed
GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 19921207

REF Corresponds to:

Ref document number: 58902808

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19930107

ITF It: translation for a ep patent filed

Owner name: STUDIO JAUMANN

REG Reference to a national code

Ref country code: GR

Ref legal event code: FG4A

Free format text: 3006359

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 19930629

Year of fee payment: 5

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2043971

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Effective date: 19940703

REG Reference to a national code

Ref country code: GR

Ref legal event code: MM2A

Free format text: 3006359

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20010625

Year of fee payment: 13

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20010627

Year of fee payment: 13

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 20010628

Year of fee payment: 13

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20010712

Year of fee payment: 13

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 20010719

Year of fee payment: 13

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 20010730

Year of fee payment: 13

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 20010817

Year of fee payment: 13

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: IF02

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020703

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020704

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020731

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020731

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020731

BERE Be: lapsed

Owner name: *HENKEL K.G.A.A.

Effective date: 20020731

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20030201

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20030201

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20020703

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20030331

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee

Effective date: 20030201

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20030811

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED.

Effective date: 20050703