EP0354344A2 - Mercerisier- und/oder Laugiernetzmittel - Google Patents

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EP0354344A2
EP0354344A2 EP89112116A EP89112116A EP0354344A2 EP 0354344 A2 EP0354344 A2 EP 0354344A2 EP 89112116 A EP89112116 A EP 89112116A EP 89112116 A EP89112116 A EP 89112116A EP 0354344 A2 EP0354344 A2 EP 0354344A2
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Faize Selen
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    • D06M11/36—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
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    • Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y10S516/03—Organic sulfoxy compound containing

Definitions

  • the invention relates to mercerizing and / or lye wetting agents which contain alkali and / or ammonium salts of 2-ethylhexyl sulfate, end group-capped polyethers and optionally trialkyl phosphates.
  • Mercerizing and leaching cotton i.e. H. the treatment of cellulose with alkalis of different concentrations serves the purpose of giving the fibers better gloss effects, an increased absorption capacity for dyes, greater tear strengths and a softer, fuller feel.
  • the concentrated sodium hydroxide solution used in practice does not have a large wetting power.
  • wetting is made very difficult by the hydrophobic substances adhering to the cellulose fibers.
  • wetting agents are therefore added to the mercerizing and / or leaching liquors in many cases (Chwala / Anger: "Handbook of Textile Aids" pages 347-350, 1977).
  • the wetting agents should not cause foaming in the bases, should be stable within a wide range of alkali concentrations and should be very well biodegraded.
  • these known requirements are not satisfactorily met by most known mercerizing and / or lye wetting agents.
  • the salts of 2-ethylhexyl sulfate that are frequently used as wetting agents tend to be in mercerising and / or lye liquors to excessive foaming.
  • end-capped alkyl alcohol ethoxylates are known as foam-suppressing additives in low-foam cleaning agents.
  • the object of the invention was to develop low-foaming, alkali-stable and readily biodegradable mercerizing and / or lye wetting agents with very good shrink wetting properties.
  • wetting agents which contain alkali and / or ammonium salts of 2-ethylhexyl sulfate, special end group-capped polyethers and optionally trialkyl phosphates largely meet the high demands placed on them.
  • the subject of the invention are mercerizing and / or lye wetting agents 15-30% by weight of alkali and / or ammonium salts of 2-ethylhexyl sulfate 1 - 10 wt .-% of a mixture of end-capped polyethers of the general formulas in which R1 is a straight-chain alkyl radical having 1 to 20 C atoms, R2 is a straight-chain alkyl radical having 1 to 20 C atoms and R3 is an alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl or alkylaryl radical with 1 to 22 C atoms means and n represents 2 and / or 3 and / or 4 and x is a number between 2 and 25, and B) R4 - O - (C n H 2n O) x - R3, wherein R4 is an alkyl or alkenyl radical with 8 to 22 C atoms and R3 is an alkyl,
  • the mercerizing and / or lye wetting agents according to the invention preferably contain end-capped polyethers of the general formulas A and B in which the radicals R 1 are a straight-chain alkyl radical with 8 to 12 C atoms, R 2 is a straight-chain alkyl radical with 6 to 10 C atoms, R 3 Alkyl radical with 1 to 6 carbon atoms and R4 an alkyl or alkenyl radical with 12-18 C atoms and the indices n, the number 2 and x mean a number between 2 and 10.
  • the weight ratio of the end group-capped polyethers A: B is preferably between 0.1 and 10, particularly preferably between 0.9 and 1.1.
  • the end group-capped polyethers of the general formula A can be obtained by known processes: Guerbet alcohols, prepared by reacting saturated, primary alcohols with 1-20 C atoms in the presence of alkali (see, for example, in Angew. Chem.
  • the end group-capped polyethers of the general formula B can also be prepared by processes known from the literature.
  • the educts are aliphatic, saturated and / or unsaturated alcohols of natural and / or synthetic origin with 8-22 carbon atoms, for example octyl, decyl, dodecyl, myristyl, cetyl, stearyl, oleyl, linoleyl, behenyl -, Eruca alcohol or mixtures of these alcohols used.
  • Alcohols with 12-18 C atoms for example lauryl, myristyl, cetyl, stearyl, oleyl alcohol and mixtures of these alcohols, are preferred.
  • alkoxylation of these alcohols with ethylene oxide, propylene oxide and / or butylene oxide, preferably with ethylene oxide is carried out by known industrial processes (See, for example, in "Chemical Technology" Volume 7, pages 131-132, Carl-Hanser Verlag, Kunststoff-Vienna (1986)).
  • the alkoxylated alcohols are then reacted in a manner known per se, preferably with alkyl halides having 1 to 6 carbon atoms, for example methyl chloride, ethyl chloride, propyl chloride, butyl chloride, butyl bromide, pentyl chloride and / or hexyl chloride, to give the end group-capped polyethers.
  • alkali and / or ammonium salts of 2-ethylhexyl sulfate contained in the wetting agents according to the invention are commercially available products, for example Texapon R EHS, Henkel KGaA.
  • the trialkyl phosphates optionally contained in the wetting agents according to the invention are prepared in a manner known per se, for example by reacting phosphorus oxychloride with alkyl alcohols (Chem. And Ind. 1962 , 1032-1035).
  • the alkyl alcohols used are, for example, methanol, ethanol, propanol, n-butanol, n- Pentanol or n-hexanol used.
  • the wetting agents according to the invention preferably contain 0.5 to 5% by weight of trialkyl phosphates.
  • the wetting agents according to the invention are prepared at 18 to 50 ° C. by stirring the individual components, if appropriate after melting, to give a homogeneous solution.
  • the wetting agents according to the invention which are in the form of aqueous solutions, are notable for high shrink wetting capacity and low foaming. Furthermore, they are very easily biodegradable.
  • the wetting agents according to the invention contain no or only small amounts of solvents such as polyalcohols, for example hexylene glycol and / or butylene glycol.
  • the wetting agents according to the invention can be used Use both for mercerizing and for leaching, for example, cellulose-containing woven goods, knitwear and / or yarns.
  • the content of the wetting agents according to the invention in the mercerizing and / or leaching liquors is between 2 and 12 g / l liquor.
  • the shrink wetting capacity was determined in accordance with DIN 53987 (Landolt method) at 18 ° C with a wetting agent amount of 5 g / l (indication of the shrinking capacity in%).
  • the foaming power was determined according to the glass frit method described in Melliand textile reports 48 , 311-315 and 450-456 at 18 ° C. with a wetting agent amount of 5 g / l.
  • the foam height is given in mm (200 mm is the maximum height under the test conditions).

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Abstract

Es werden Mercerisier- und/oder Laugiernetzmittel beschrieben, die Alkali- und/oder Ammoniumsalze von 2-Ethylhexylsulfat, ein Gemisch endgruppenverschlossener Polyether und gegebenenfalls Trialkylphosphate enthalten.

Description

  • Die Erfindung betrifft Mercerisier- und/oder Laugiernetzmittel, die Alkali- und/oder Ammoniumsalze von 2-Ethylhexylsulfat, end­gruppenverschlossene Polyether und gegebenenfalls Trialkylphos­phate enthalten.
  • Das Mercerisieren und Laugieren von Baumwolle, d. h. die Be­handlung von Zellulose mit Laugen unterschiedlicher Konzentra­tionen dient dem Zweck, den Fasern bessere Glanzeffekte, ein gesteigertes Aufnahmevermögen für Farbstoffe, größere Reiß­festigkeiten und einen weicheren, fülligeren Griff zu verleihen. Die in der Praxis verwendete konzentrierte Natronlauge besitzt jedoch kein großes Netzvermögen. Außerdem wird das Netzen durch die an den Zellulosefasern anhaftenden hydrophoben Stoffe stark erschwert. Zur Erzielung einer raschen und gleichmäßigen Reaktion der Lauge mit der Zellulose werden daher in vielen Fäl­len den Mercerisier- und/oder Laugierflotten Netzmittel zugesetzt (Chwala/ Anger : "Handbuch der Textilhilfsmittel" Seiten 347 - 350, 1977).
  • Neben einem guten Netzvermögen sollen die Netzmittel kein Schäu­men in den Laugen verursachen, innerhalb eines großen Alkali­konzentrationsbereiches stabil sein und biologisch sehr gut abgebaut werden. Diese hohen Anforderungen werden jedoch von den meisten bekannten Mercerisier- und/oder Laugiernetzmitteln nicht in zufriedenstellender Weise erfüllt. So neigen beispielsweise die als Netzmittel häufig verwendeten Salze von 2-Ethylhexylsulfat in Mercerisier- und/oder Laugierflotten zu starker Schaumentwick­lung.
  • In DE 12 US 898 werden Gemische aus verzweigtkettigen Carbonsäureestern, Phosphorsäureestern von aliphatischen Al­koholen, Fettsäuren oder Seifen und alkoxylierte Verbindungen oder Alkylschwefelsäureester als schaumarme Netzmittel be­schrieben. Aus dem Chemical Abstract Referat CA 93, 115887 g - (1980) ist ferner bekannt, daß Fettalkohole, alkoxyliert mit 20 Mol Ethylenoxid in Kombination mit 2-Ethylhexyl-Natriumsulfat das Netzvermögen von Mercerisierflotten verbessern und die Schaum­entwicklung in diesen Flotten reduzieren.
  • Aus DE 33 15 951, DE 37 27 378 und DE 38 00 490 sind end­gruppenverschlossene Alkylalkoholethoxylate als schaumdrückende Zusätze in schaumarmen Reinigungsmitteln bekannt.
  • Die Aufgabe der Erfindung bestand in der Entwicklung von schaumarmen, alkalistabilen und biologisch gut abbaubaren Mer­cerisier- und/oder Laugiernetzmitteln mit sehr gutem Schrumpf­netzvermögen.
  • Überraschenderweise wurde gefunden, daß Netzmittel, die Alka­li- und/oder Ammoniumsalze von 2-Ethylhexylsulfat, spezielle end­gruppenverschlossene Polyether und gegebenenfalls Trialkylphos­phate enthalten, die an sie gestellten hohen Anforderungen weit­gehend erfüllen.
  • Erfindungsgegenstand sind dementsprechend Mercerisier- und/­oder Laugiernetzmittel enthaltend
    15 - 30 Gew.-% Alkali- und/oder Ammoniumsalze von 2-Ethyl­hexylsulfat
    1 - 10 Gew.-% eines Gemisches aus endgruppenverschlossenen Polyethern der allgemeinen Formeln
    Figure imgb0001
     worin R¹ einen geradkettigen Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen, R² einen geradkettigen Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen und R³ einen Alkyl-, Al­kenyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Arylalkyl- oder Al­kylarylrest mit 1 bis 22 C-Atomen bedeutet und n 2 und/oder 3 und/oder 4 und x eine Zahl zwischen 2 und 25 darstellt, und
    B)      R⁴ - O -(CnH2nO)x- R³,
    worin R⁴ einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen und R³ einen Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Arylalkyl- oder Alkylarylrest mit 1 bis 22 C-Atomen bedeuten und n 2 und/oder 3 und/oder 4 und x eine Zahl zwischen 2 und 25 darstellt
    0 - 5 Gew.-% Trialkylphosphate mit 1 bis 6 C-Atomen in den Alkylresten.
  • Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mercerisier- und/­oder Laugiernetzmittel solche endgruppenverschlossenen Polyether der allgemeinen Formeln A und B, in denen die Reste R¹ einen geradkettigen Alkylrest mit 8 bis 12 C-Atomen, R² einen gerad­kettigen Alkylrest mit 6 bis 10 C-Atomen, R³ ein Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen und R⁴ einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 12 - 18 C-Atomen und die Indices n die Zahl 2 und x eine Zahl zwischen 2 und 10 bedeuten. Das Gewichtsverhältnis der endgruppenver­schlossenen Polyether A : B liegt vorzugsweise zwischen 0,1 und 10, besonders bevorzugt zwischen 0,9 und 1,1.
  • Die endgruppenverschlossenen Polyether der allgemeinen Formel A sind nach bekannten Verfahren zugänglich: Guerbetalkohole, her­gestellt durch Umsetzung von gesättigten, primären Alkoholen mit 1 - 20 C-Atomen in Gegenwart von Alkali (siehe beispielsweise in Angew. Chem. 64, 213 - 220 (1952)) werden einer Oxalkylierung mit Ethylenoxid, Propylenoxid und/oder Butylenoxid, vorzugsweise einer Ethoxylierung unterworfen ("Chemische Technologie" Band 7, Seite 131 - 132, Carl-Hanser Verlag, München-Wien (1986)) und anschließend vorzugsweise mit Alkylhalogeniden mit 1 bis 6 C-Atomen, beispielsweise Methylchlorid, Ethylchlorid, Propylchlorid, Butylchlorid, Butylbromid, Pentylchlorid und/oder Hexylchlorid bei Tempera­turen zwischen 60 und 140 °C umgesetzt (DE-OS 37 44 525). Beispiele für die zur Herstellung von Guerbetalkoholen benötigten Alkohole sind Capryl-, Caprin-' Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-, Stearylalkohol sowie Mischungen dieser Alkohole.
  • Die endgruppenverschlossenen Polyether der allgemeinen Formel B lassen sich ebenfalls nach literaturbekannten Verfahren her­stellen. Als Edukte werden aliphatische, gesättigte und/oder un­gesättigte Alkohole natürlichen und/oder synthetischen Ursprungs mit 8 - 22 C-Atomen beispielsweise Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Myristyl-, Cetyl-, Stearyl-, Oleyl-, Linoleyl-, Behenyl-, Eruca­alkohol oder Mischungen dieser Alkohole eingesetzt. Bevorzugt werden Alkohole mit 12 - 18 C-Atomen, beispielsweise Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-, Stearyl-, Oleylalkohol sowie Mischungen dieser Alkohole. Die Oxalkylierung dieser Alkohole mit Ethylenoxid, Pro­pylenoxid und/oder Butylenoxid, vorzugsweise mit Ethylenoxid werden nach bekannten großtechnischen Verfahren durchgeführt (siehe beispielsweise im "Chemischen Technologie" Band 7, Seite 131 - 132, Carl-Hanser Verlag, München-Wien (1986)). Anschlies­send werden die oxalkylierten Alkohole in an sich bekannter Weise vorzugsweise mit Alkylhalogeniden mit 1 - 6 C-Atomen, beispiels­weise Methylchlorid, Ethylchlorid, Propylchlorid, Butylchlorid, Butylbromid, Pentylchlorid und/oder Hexylchlorid zu den end­gruppenverschlossenen Polyethern umgesetzt.
  • Die in den erfindungsgemäßen Netzmitteln enthaltenen Alkali- und/oder Ammoniumsalze von 2-Ethylhexylsulfat sind handelsüb­liche Produkte, beispielsweise Texapon R EHS, Henkel KGaA.
  • Die gewünschtenfalls in den erfindungsgemäßen Netzmitteln ent­haltenen Trialkylphosphate werden in an sich bekannter Weise beispielsweise durch Umsetzung von Phosphoroxychlorid mit Alkyl­alkoholen hergestellt (Chem. and Ind. 1962, 1032 - 1035) Als Alkylalkohole werden beispielsweise Methanol, Ethanol, Propanol, n-Butanol, n-Pentanol oder n-Hexanol eingesetzt. Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Netzmittel 0,5 bis 5 Gew.-% Trialkylphosphate.
  • Die Herstellung der erfindungsgemäßen Netzmittel erfolgt bei 18 bis 50 °C, indem man die einzelnen Komponenten, gegebenenfalls nach Aufschmelzen, zu einer homogenen Lösung verrührt.
  • Die erfindungsgemäßen Netzmittel, die in Form wäßriger Lösungen vorliegen, zeichnen sich durch ein hohes Schrumpfnetzvermögen bei gleichzeitiger Schaumarmut aus. Des weiteren sind sie sehr gut biologisch abbaubar. Die erfindungsgemäßen Netzmittel ent­halten keine oder nur geringe Mengen an Lösungsmitteln wie Poly­alkohole, beispielsweise Hexylenglycol und/oder Butylenglycol.
  • Aufgrund ihrer Stabilität in einem weiten Alkalikonzen­trationsbereich lassen sich die erfindungsgemäßen Netzmittel sowohl zum Mercerisieren als auch zum Laugieren von beispiels­weise zellulosehaltigen Webwaren, Wirkwaren und/oder Garnen verwenden. In den Mercerisier- und/oder Laugierflotten liegt der Gehalt der erfindungsgemäßen Netzmittel zwischen 2 und 12 g/l Flotte.
    • Beispiele
  • 1. Herstellung erfindungsgemäßer Mercerisier- und/oder Laugiernetzmittel
    a) 81 Gew.-% 2-Ethylhexylsulfat-Natriumsalz (Aktivsubstanzgehalt: 30 Gew.-%, Wassergehalt: 70 Gew.-%)
    2,5 Gew.-% C₁₂₋₁₈-Fettalkohol x 5 Mol Ethylenoxid-Butylether
    2,5 Gew.-% 2-Hexyldecanol-1 x 6 Mol Ethylenoxid-Butylether
    2 Gew.-% n-Tributylphosphat
    4 Gew.-% Hexylenglycol
    8 Gew.-% Wasser
    b) 81 Gew.-% 2-Ethylhexylsulfat-Natriumsalz (Aktivsubstanzgehalt = 30 Gew.-%, Wassergehalt = 70 Gew.-%)
    2,5 Gew.-% C₁₂₋₁₈-Fettalkohol x 5 Mol Ethylenoxid-Butylether
    2,5 Gew.-% 2-Octyldodecanol-1 x 8 Mol Ethylenoxid-Butylether
    2 Gew.-% n-Tributylphosphat
    4 Gew.-% Hexylenglycol
    8 Gew.-% Wasser
    c) 81 Gew.-% 2-Ethylhexylsulfat-Natriumsalz (Aktivsubstanzgehalt = 30 Gew.-%, Wassergehalt = 70 Gew.-%)
    2,5 Gew.-% C₁₂₋₁₈-Fettalkohol x 7 Mol Ethylenoxid-Butylether
    2,5 Gew.-% 2-Octyldodecanol-1 x 8 Mol Ethylenoxid-Butylether
    2 Gew.-% n-Tributylphosphat
    4 Gew.-% Hexylenglycol
    8 Gew.-% Wasser
    • Schrumpfnetzvermögen der erfindungsgemäßen Netzmittel
  • Das Schrumpfnetzvermögen wurde nach DIN 53987 (Landolt-­methode) bei 18 °C mit einer Netzmittelmenge von 5 g/l bestimmt (Angabe des Schrumpfvermögens in %).
    Figure imgb0002
    Figure imgb0003
    Figure imgb0004
    • Schaumvermögen der erfindungsgemäßen Netzmittel
  • Das Schaumvermögen wurde nach der in Melliand Textilberichte 48, 311 - 315 und 450 - 456 beschriebenen Glasfrittenmethode bei 18 °C mit einer Netzmittelmenge von 5 g/l bestimmt. Die Schaumhöhe ist in mm angegeben (200 mm ist unter den Testbedingungen die maximale Höhe).
    Figure imgb0005

Claims (4)

1. Verwendung von Mischungen, die
15 - 30 Gew.-% Alkali- und/oder Ammoniumsalze von 2-Ethyl­hexylsulfat
1 - 10 Gew.-% eines Gemisches aus endgruppenverschlosse­nen Polyethern der allgemeinen Formeln
Figure imgb0007
 worin R¹ einen geradkettigen Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen, R² einen geradkettigen Al­kylrest mit 1 bis 20 C-Atomen und R³ einen Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Aryl­alkyl- oder Alkylarylrest mit 1 bis 22 C-Atomen bedeutet und n 2 und/oder 3 und/oder 4 und x eine Zahl zwischen 2 und 25 darstellt, und
B) R⁴ - O -(CnH2nO)x R³,
worin R⁴ einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen und R³ einen Alkyl-, Alke­nyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Arylalkyl- oder Al­kylarylrest mit 1 bis 22 C-Atomen bedeuten und n 2 und/oder 3 und /oder 4 und x eine Zahl zwischen 2 und 25 darstellt,
0 - 5 Gew.-% Trialkylphosphate mit 1 bis 6 C-Atomen in den Alkylresten
enthalten, als Netzmittel zum Mercerisieren und/oder Laugieren.
2. Verwendung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß in den allgemeinen Formeln zu A und zu B die Reste R¹ einen geradkettigen Alkylrest mit 8 bis 12 C-Atomen, R² einen geradkettigen Alkylrest mit 6 bis 10 C-Atomen, R³ einen Alkylrest mit 1 - 6 C-Atomen und R⁴ einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 12 - 18 C-Atomen bedeuten, n 2 ist und x eine Zahl zwischen 2 und 10 darstellt.
3. Verwendung nach einem oder beiden der Ansprüche 1 - 2 dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis A : B zwischen 0,1 und 10, vorzugsweise zwischen 0,9 und 1,1 liegt.
4. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 - 3 dadurch gekennzeichnet, daß der Trialkylphosphatgehalt zwischen 0,5 und 5 Gew. % liegt.
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GR (1) GR3006359T3 (de)
HK (1) HK134694A (de)
TR (1) TR23864A (de)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0420802A2 (de) * 1989-09-26 1991-04-03 Ciba-Geigy Ag Wässriges, lagerstabiles, gering schäumendes Netzmittel
WO1992015664A1 (en) * 1991-03-04 1992-09-17 Ciba-Geigy Ag Aqueous textile auxiliary composition
EP0696661A1 (de) * 1994-08-11 1996-02-14 Ciba-Geigy Ag Multifunktionelle Textilhilfsmittel-Zusammensetzungen
EP0716180A1 (de) * 1994-12-08 1996-06-12 Ciba-Geigy Ag Mercerisiernetzmittelzusammensetzungen
US5741783A (en) * 1994-12-22 1998-04-21 Ciba Specialty Chemicals Corporation N-cyanomethylated chitosans and hydrolysates thereof
US5863902A (en) * 1995-01-06 1999-01-26 Sibia Neurosciences, Inc. Methods of treating neurodegenerative disorders using protease inhibitors
EP1092804A1 (de) * 1999-10-16 2001-04-18 Ciba Spezialitätenchemie Pfersee GmbH Zusammensetzung für die Vorbehandlung von Fasermaterialien

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19502514A1 (de) * 1994-02-03 1995-08-10 Sandoz Ag Textilveredlungsmittel
JP3475596B2 (ja) * 1995-08-01 2003-12-08 チッソ株式会社 耐久親水性繊維、布状物及び成形体

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR949934A (de) * 1949-09-14
FR1002768A (fr) * 1948-12-15 1952-03-10 Ciba Geigy Procédé pour augmenter le pouvoir mouillant des bains de mercerisage, produits conformes à ceux obtenus dans ce procédé et mélanges intervenant dans ce procédé comme agents de mouillage
GB2104561A (en) * 1981-08-22 1983-03-09 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
EP0325909A2 (de) * 1988-01-11 1989-08-02 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Verwendung endgruppen-verschlossener Fettalkoholethoxylate für schaumarme Reinigungsmittel

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU732427A1 (ru) * 1977-12-19 1980-05-05 Предприятие П/Я А-7568 Состав дл мерсеризации целлюлозных текстильных изделий
DE3315951A1 (de) * 1983-05-02 1984-11-08 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung von polyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln
DE3727378A1 (de) * 1987-08-17 1989-03-02 Henkel Kgaa Schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR949934A (de) * 1949-09-14
FR1002768A (fr) * 1948-12-15 1952-03-10 Ciba Geigy Procédé pour augmenter le pouvoir mouillant des bains de mercerisage, produits conformes à ceux obtenus dans ce procédé et mélanges intervenant dans ce procédé comme agents de mouillage
GB2104561A (en) * 1981-08-22 1983-03-09 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
EP0325909A2 (de) * 1988-01-11 1989-08-02 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Verwendung endgruppen-verschlossener Fettalkoholethoxylate für schaumarme Reinigungsmittel

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0420802A2 (de) * 1989-09-26 1991-04-03 Ciba-Geigy Ag Wässriges, lagerstabiles, gering schäumendes Netzmittel
EP0420802A3 (en) * 1989-09-26 1991-05-15 Ciba-Geigy Ag Aqueous, storage stable, low foaming wetting agent
WO1992015664A1 (en) * 1991-03-04 1992-09-17 Ciba-Geigy Ag Aqueous textile auxiliary composition
US5559273A (en) * 1991-03-04 1996-09-24 Ciba-Geigy Corporation Aqueous textile auxiliary compositions
EP0696661A1 (de) * 1994-08-11 1996-02-14 Ciba-Geigy Ag Multifunktionelle Textilhilfsmittel-Zusammensetzungen
EP0716180A1 (de) * 1994-12-08 1996-06-12 Ciba-Geigy Ag Mercerisiernetzmittelzusammensetzungen
US5709810A (en) * 1994-12-08 1998-01-20 Ciba Specialty Chemicals Corporation Mercerization wetting agent compositions
US5741783A (en) * 1994-12-22 1998-04-21 Ciba Specialty Chemicals Corporation N-cyanomethylated chitosans and hydrolysates thereof
US5863902A (en) * 1995-01-06 1999-01-26 Sibia Neurosciences, Inc. Methods of treating neurodegenerative disorders using protease inhibitors
EP1092804A1 (de) * 1999-10-16 2001-04-18 Ciba Spezialitätenchemie Pfersee GmbH Zusammensetzung für die Vorbehandlung von Fasermaterialien
KR100717979B1 (ko) * 1999-10-16 2007-05-16 훈츠만 텍스틸레 에펙츠 (게르마니) 게엠베하 조성물

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Publication number Publication date
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